CN1451371A - 包含(甲基)丙烯酸共聚物的可再成形的发用定型组合物 - Google Patents

包含(甲基)丙烯酸共聚物的可再成形的发用定型组合物 Download PDF

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CN1451371A
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Abstract

一种可再成形的发用定型组合物，该组合物包括任选地在化妆品可接受介质中的至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中该至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包含：(a)衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸丁酯单体，(b)衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸羟烷基酯单体，和(c)任选的单元，衍生自至少一种不同于所述(a)和(b)单体的可共聚合的单体，其中所述组合物提供可再成形作用并且优选是清洗组合物。

Description

包含(甲基)丙烯酸共聚物的可 再成形的发用定型组合物
技术领域
本发明涉及一种可再成形的发用定型组合物。本发明尤其涉及一种优选是清洗组合物的可再成形的发用定型组合物。
背景技术
固定发型是头发定型中的重要步骤，并包括保持已经实现的造型。依照本发明，术语“发用定型组合物”涉及任何种类可用于影响头发定型的发用组合物。
在化妆品市场上用于成形和/或保持发型的最流行的发用定型组合物是喷雾组合物，其包括一种溶液(通常是酒精-或水-基的)和一种或多种原料(通常是聚合物树脂)。聚合物树脂的功能之一是在头发间形成连结。这些原料，也称为固定剂，经常与不同的化妆品助剂混合在一起。通常将此溶液包装于合适的气溶胶容器中(在推进剂的作用下使其增压)或者包装在抽吸瓶中。
许多现有发用定型组合物具有同样的缺点：它们没有设计成如果不再进行造型与固定操作而能够在以后将头发修改成除了初始形成的发型外理想的形状。而且，在各种压力下，发型倾向于呈现一种不理想的并且不容易修改的永久变形。在造型过程中，也可以要求改善发质，例如易于梳理和柔软的头发感观。
发明内容
本发明的一个主题是可再成形的发用定型组合物，该组合物包括任选地处在化妆品可接受的介质中的至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包括：(a)衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸丁酯单体，(b)衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸羟烷基酯单体，和(c)任选的单元，其衍生自不同于所述(a)和(b)单体的至少一种可共聚合的单体，其中所述组合物能提供可再成形的作用并且优选是清洗组合物，附加条件是不包括源自65/15/20或75/15/10重量百分比的丙烯酸正丁酯/丙烯酸2-羟乙酯/甲基丙烯酸甲酯的(甲基)丙烯酸共聚物。
本发明的另一主题是可再成形的发用定型组合物，该组合物包括任选地处在化妆品可接受的介质中的(1)至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包括：(a)衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸丁酯单体，(b)衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸羟烷基酯单体，和(c)任选的单元，其衍生自不同于所述(a)和(b)单体的至少一种可共聚合的单体，和(2)至少一种表面活性剂，其中所述组合物提供可再成形作用并且优选是清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂。
本发明的另一主题是可再成形的发用定型组合物，该组合物包括任选地处在化妆品可接受的介质中的(1)至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包括：(a)衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸丁酯单体，(b)衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸羟烷基酯单体，和(c)任选的单元，其衍生自不同于所述(a)和(b)单体的至少一种可共聚合的单体，和(2)至少一种调理剂，其中所述组合物提供可再成形作用并且优选是清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂。
本发明的另一主题是可再成形的发用定型组合物，该组合物包括任选地处在化妆品可接受的介质中的(1)至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包括：(a)从大约10至大约90wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸丁酯单体，(b)从大约2至大约50wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸羟烷基酯单体，和(c)任选的单元，其衍生自不同于所述(a)和(b)单体的至少一种可共聚合的单体，和(2)至少一种表面活性剂，其中所述组合物提供可再成形作用并且优选是清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂。
本发明的另一主题是可再成形的发用定型组合物，该组合物包括任选地处在化妆品可接受的介质中的(1)至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包括：(a)从大约10至大约90wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸丁酯单体，(b)从大约2至大约50wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸羟(C1-C4)烷基酯单体，和(c)任选的单元，其衍生自不同于所述(a)和(b)单体的至少一种可共聚合的单体，和(2)至少一种调理剂，其中所述组合物提供可再成形作用并且优选是清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂。
本发明的另一主题是可再成形的发用定型组合物，该组合物包括任选地处在化妆品可接受的介质中的(1)至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包括：(a)从大约10至大约90wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸正丁酯单体，(b)从大约2至大约50wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸2-羟乙酯单体，和(c)最高达80wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸2-乙基己酯单体，和(2)至少一种表面活性剂，其中所述组合物提供可再成形作用并且优选是清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂。
本发明的另一主题是可再成形的发用定型组合物，该组合物包括任选地处在化妆品可接受的介质中的(1)至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包括：(a)从大约10至大约90wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸正丁酯单体，(b)从大约2至大约50wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸2-羟乙酯单体，和(c)最高达80wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸2-乙基己酯单体，和(2)至少一种调理剂，其中所述组合物提供可再成形作用并且优选是清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂。
本发明的另一主题是可再成形的发用定型组合物，该组合物包括任选地处在化妆品可接受的介质中的(1)至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包括：(a)从大约10至大约90wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸正丁酯单体，(b)从大约2至大约50wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸2-羟乙酯单体，和(c)最高达80wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸2-乙基己酯单体，(2)至少一种调理剂，和(3)至少一种表面活性剂，其中所述组合物提供可再成形作用并且优选是清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂。
本发明的另一主题是可再成形的发用定型组合物，该组合物包括任选地处在化妆品可接受的介质中的(1)至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包括：(a)从大约30至大约40wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自丙烯酸正丁酯单体，(b)从大约2至大约10wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自甲基丙烯酸2-羟乙酯单体，和(c)从大约50至大约70wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自丙烯酸2-乙基己酯单体，和(2)至少一种表面活性剂，其中所述组合物提供可再成形作用并且优选是清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂。
本发明的另一主题是可再成形的发用定型组合物，该组合物包括任选地处在化妆品可接受的介质中的(1)至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包括：(a)从大约30至大约40wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自丙烯酸正丁酯单体，(b)从大约2至大约10wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自甲基丙烯酸2-羟乙酯单体，和(c)从大约50至大约70wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自丙烯酸2-乙基己酯单体，和(2)至少一种调理剂，其中所述组合物提供可再成形作用并且优选是清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂。
(a)、(b)和(c)单元的重量百分比基于所用每一类型单体的总重量与所用的所有单体的总重量的比值。
本发明的另一主题是可再成形的发用定型组合物，该组合物包括以上所述的至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中所述可再成形的发用定型组合物优选是喷雾、气溶胶、摩丝、凝胶、洗液、霜、分散体或乳液形式的清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂。
本发明的另一主题是包括容器的气溶胶装置，该装置包括：(1)气溶胶组合物和推进剂，该气溶胶组合物提供可再成形作用并且包括一种液相，该液相包括至少一种含有至少一种以上所述(甲基)丙烯酸共聚物的组合物，其中所述组合物优选是清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂，和(2)分配器。
本发明的另一主题是化妆品处理头发的方法，该方法包括在所述头发的发型成形前向头发上施加一种组合物，该组合物包括至少一种以上所述的(甲基)丙烯酸共聚物，其中所述组合物提供可再成形作用并优选是清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂。
本发明的另一主题是头发再成形的方法，该方法包括：(1)在发型的初始成形前向头发上施加一种组合物，该组合物包括至少一种以上所述的(甲基)丙烯酸共聚物，其中所述组合物提供可再成形作用并且优选是清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂，和(2)其后至少一次定形发型，其中不需要额外的组合物和热量。
本发明的另一主题是制造可再成形的发用定型组合物的方法，该组合物含有包括于发用定型组合物中以上所述的至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中所述至少一种(甲基)丙烯酸共聚物呈现很大作用来提供可再成形作用并且所述组合物优选是清洗组合物，包括例如洗发香波和护发剂。
发明的具体实施方式
术语“(甲基)丙烯酸酯”用于包括丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。类似的，术语“(甲基)丙烯酸”用于包括丙烯酸和甲基丙烯酸。正如此处所用的，术语“多官能的交联剂”用于指具有大于1的平均官能度的交联剂，例如大于1.8，进一步例如大约2或更大。但是平均官能度小于大约6，例如小于大约4，进一步例如大约3或更小。术语“清洗组合物”用于指配制的施加于头发后再冲洗掉的任何组合物。
清洗组合物可以是任何清洗化妆品组合物常规的形式，包括但不限于洗发香波、护发剂、头发冲洗剂、长效卷发组合物、烫发组合物、染发组合物、染发前后所用的产品、烫发前后所用的产品、发用整直组合物、整直头发前后所用的产品及其复合物。洗发香波对头发具有清洁作用同时也可以具有护发作用。护发剂对头发具有护理作用而没有清洗作用。
术语“可再成形的”发用定型组合物指发用定型组合物，该组合物提供不需施加新的物质或热量而能够恢复或修改的发型。例如，在“落下”或失去定型(头发凌乱)时恢复或修改发型而不需新的物质例如水或任何形式的固定剂或热量。因此，提供“可再成形的”作用指提供不施加新物质和热量而可以恢复或修改的发型。组合物的效力可以是长效的，比如10-24小时，产生持久的定型作用。其他与可再成形的(reshable)同义的词包括可再定位的，可重新塑造的，可重新设计的，可重新整理的和可改型的。
在本发明的一个具体实施方案中，此可再成形的发用组合物中的(甲基)丙烯酸共聚物可以是乳液或分散体的形式。所有的乳液包括一种连续相和至少一种分散相。术语“分散体”通常指一种多相体系，其中至少一相包含分布于遍及整体物质的不连续颗粒。部分聚合物可以作为不连续颗粒存在于水相中。可以通过使用某些不溶于含水体系的组分来得到分散体。“分散体”也意味着不需要所有的聚合物都必须不溶于水；一些聚合物可以溶于含水混合物中。理想的是分散体可以在周围环境中保持稳定。在一个具体实施方案中，在室温下，分散体保持稳定的时间超过大约30天，例如超过大约90天，超过大约180天，和超过大约360天。只要内相的不连续颗粒在整体物质(外相)中保持分散，就认为分散体是稳定的。
在一个具体实施方案中，此分散体可以和其它分散体或其它已知的添加剂混合，该添加剂例如填料、增塑剂、染料(例如碳黑)、硅溶胶和其它已知的均化剂、湿润剂、消泡剂和稳定剂。
通常，(a)所述单体占所用单体总量的例如从大约10至大约90wt％。在一个具体实施方案中，它们可能占所用单体总量的大约15至大约50wt％，优选从50至70wt％。在个别具体实施方案中，它们可能占所用单体总量的从大约50至大约90wt％，例如占所用单体总量的从大约70至大约90wt％。(a)所述单体是(甲基)丙烯酸丁酯，例如(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸2-癸基丁酯和(甲基)丙烯酸2-甲基丁酯。在一个具体实施方案中，(a)所述单体选自丙烯酸正丁酯。
通常，(b)所述单体占所用单体总量的例如从大约2至大约50wt％。在一个具体实施方案中，它们可能占所用单体总量的从大约2至大约25wt％。在个别具体实施方案中，它们可能占所用单体总量的从大约10至大约50wt％，例如占所用单体总量的从大约10至大约30wt％。(b)所述单体是(甲基)丙烯酸羟烷基单体，例如(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、(甲基)丙烯酸2，3-二羟丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯和(甲基)丙烯酸2-羟丙酯。在一个具体实施方案中，(b)所述单体选自丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯和丙烯酸羟丙酯单体。
通常，(c)所述任选单体占所用单体总量例如可最高达大约80wt％。在一个具体实施方案中，它们可能占所用单体总量的从大约30至大约80wt％并优选从50至70wt％。在个别具体实施方案中，它们可能占所用单体总量可最高达大约50wt％，例如占所用单体总量的可最高达大约30wt％。(c)所述任选至少一种可共聚合的单体可以选自(i)(甲基)丙烯酸烷基酯单体优选(甲基)丙烯酸(C1-C24)烷基酯，(ii)极性单体和(iii)烯键式不饱和自由基可聚合单体。(甲基)丙烯酸烷基酯单体可以包括例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯及其混合物。在另一个具体实施方案中，衍生自(甲基)丙烯酸2-乙基己酯的单体单元占所用单体总量的从大约30至大约80wt％。有用的极性单体包括(甲基)丙烯酸、衣康酸、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰安、取代的(甲基)丙烯酰胺(例如N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺和N-辛基(甲基)丙烯酰胺)，(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙基酯、(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酸2-羧乙酯、马来酸酐和其混合物。有用的极性单体的另一个例子是Sartomer公司生产的商品名为CD553的甲氧基聚乙二醇550单丙烯酸酯。有用的烯键式不饱和自由基可聚合单体包括苯乙烯和C1-C4乙烯酯例如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯和其混合物。在又一个具体实施方案中，衍生自可共聚合的烯键式不饱和自由基可聚合的单体单元以可最高达大约30wt％的范围存在。
可以包括一种或多种多官能交联剂。交联剂的例子包括但不限于下面这些交联剂，即选自二乙烯基苯、二丙烯酸烷基酯(例如选自1，2-乙二醇二丙烯酸酯、1，4-丁二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、1，8-辛二醇二丙烯酸酯和1，12-十二烷二醇二丙烯酸酯的那些交联剂)、三丙烯酸烷基酯和四丙烯酸烷基酯(例如三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和季戊四醇四丙烯酸酯)、单烯键式不饱和芳香族酮(例如4-丙烯酰氧基二苯甲酮)、多官能团的氮丙啶酰胺(例如1，1’-(1，3-亚苯基二羰基)双[2-甲基氮丙啶]、2，2，4-三甲基己二酰双[2-乙基氮丙啶]、1，1’-壬二酰双[2-甲基氮丙啶]和2，4，6-三(2-乙基-1-氮丙啶基)-1，3，5三嗪)、金属离子交联剂(例如铜、锌、锆和铬)和其混合物的交联剂。在一个具体实施方案中，金属离子交联剂选自螯合的原钛酸酯，以商品名TYZOR销售并可从E.I.du Pontde Numours公司购得。在另一个具体实施方案中，TYZOR是TYZOR AA，其为乙酰丙酮酸钛。在又一个具体实施方案中，交联剂是1，6-己二醇二丙烯酸酯。
基于100重量份(a)、(b)和(c)所述单体(若存在)计，使用时交联剂占全部可共聚混合物的量最高达大约10重量份，通常大约0.1至2重量份。
在一个具体实施方案中，共聚物可任选通过一种或多种水溶性和/或油溶性引发剂制得，该引发剂用于制备(甲基)丙烯酸乳液。该引发剂受热时产生自由基，其引发(甲基)丙烯酯丁酯单体、(甲基)丙烯酸羟烷基酯单体和可任选的共聚单体和交联剂组分的(共)聚合。在一个具体实施方案中，使用一种或多种水溶性的引发剂。适合的水溶性引发剂包括但不限于那些选自过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钠和其混合物；氧化-还原引发剂例如上述过硫酸盐与还原剂的反应产物例如那些选自偏亚硫酸氢钠和亚硫酸氢钠；和4，4’-偶氮双(4-氰戊酸)及其可溶性盐(例如钠盐，钾盐)。在另一个具体实施方案中，水溶性引发剂是过硫酸钾。
适合的油溶性引发剂包括但不限于那些选自偶氮化合物例如从E.I.du Pontde Numours公司可得的VAZO 64(2，2’-偶氮双(异丁腈)和VAZO 52(2，2’-偶氮双(2，4-二甲基戊腈))；和过氧化物例如过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰和其混合物的物质。在一个具体实施方案中，油溶性热引发剂是2，2’-偶氮双(异丁腈)。使用时基于总体可共聚混合物为100重量份，引发剂可占从大约0.05至大约1重量份，也可以是大约0.1至大约0.5重量份。
在另一个具体实施方案中，共聚物可任选通过一种或多种链转移剂制得。可用的链转移剂的例子包括但不限于选自四溴化碳、醇、硫醇和其混合物。在一个具体实施方案中，链转移剂选自巯基乙醇酸异辛酯和四溴化碳。如果使用，基于总体可共聚混合物为100重量份，可共聚混合物可包含最高达大约0.5重量份的一种或多种链转移剂，优选大约0.01至大约0.5重量份，也可以是大约0.05至大约0.2重量份。
乳液聚合方法可能需要一种或多种乳化剂的存在(也可以叫做乳化剂或表面活性剂)。本发明所用的乳化剂包括那些选自阴离子表面活性剂和非离子型表面活性剂和其混合物。
作为乳化剂使用的阴离子表面活性剂包括但不限于那些分子结构中包含至少一种选自(大约C6至大约C12)烷基、(大约C6至大约C12)烷芳基和(大约C6至大约C12)链烯基的疏水部分和至少一种选自硫酸盐、磺酸盐、磷酸盐、聚氧化乙烯硫酸酯、聚氧化乙烯磺酸酯、聚氧化乙烯磷酸酯等的阴离子基团及这些基团的盐的物质。在一个具体实施方案中，所述盐选自碱金属盐、铵盐、叔氨盐等。作为乳化剂使用的阴离子表面活性剂的典型商用例子包括从StepanChemical公司可购得的十二烷基硫酸钠POLYSTEP B-3；从Stepan Chemical公司可购得的十二烷基醚硫酸钠POLYSTEP B-12；从Rhne-Poulenc可购得的十二烷基苯磺酸钠SIPONATE DS-10；和从PPG Industries可购得的亚烷基聚烷氧基硫酸铵MAZON SAM-211。
作为乳化剂有用的非离子表面活性剂包括但不限于那些分子结构中包含一种带有亲水的氧化烯例如氧化乙烯的有机脂肪族和/或烷基芳香族疏水部分的缩聚产品物质。作为乳化剂有用的非离子表面活性剂的HLB(亲水亲油平衡值)是大约10或更高，例如从大约10至大约20。表面活性剂的HLB是表面活性剂的亲水(亲水的或极性的)基团和亲油(亲油的或非极性的)基团尺寸和强度平衡的表现。本发明所用非极性表面活性剂的商用例子包括但不限于可从Rhne-Poulenc的IGEPAL CA或CO系列分别购得的壬基苯氧基或辛基苯氧基聚(乙烯氧基)乙醇；可从Union Carbide的TERGITOL 15-S系列购得的C11-C15仲-醇乙氧基化物；和可从ICI Chemicals的TWEEN系列表面活性剂购得的聚氧化乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
在一个具体实施方案中，本发明的乳液聚合在一种或多种阴离子表面活性剂作为乳化剂存在下进行。乳化剂浓度的有效范围从大约0.5到大约8wt％，例如从大约1至大约5wt％，基于所有单体的总重量计。
在一个具体实施方案中，(甲基)丙烯酸共聚物是(甲基)丙烯酸乳液或分散体。(甲基)丙烯酸乳液和分散体可以通过半连续的乳液聚合工艺制备。在该方法中，向瓶中充入种子单体混合物，该混合物包含去离子(DI)水、表面活性剂、(a)所述(甲基)丙烯酸丁酯单体、(b)所述(甲基)丙烯酸羟烷基单体和(c)所述可任选组分例如可共聚合单体、多官能团的交联剂、链转移剂、pH调节剂和其它添加剂。在惰性气氛例如氮气层下搅拌并加热混合物。当混合物达到诱导温度时，典型为大约50℃至大约70℃，加入第一引发剂来引发聚合反应并且反应为放热的。种子反应完成后，配料温度升高到原料反应温度，大约70℃至大约85℃。在原料反应温度下，包含去离子水、表面活性剂、(a)所述(甲基)丙烯酸丁酯、(b)所述(甲基)丙烯酸羟烷基酯和(c)所述可任选组分例如可共聚合单体、多官能团的交联剂、链转移剂和其它添加剂的单体预乳液在一段时间内(典型是2至4小时)加入搅拌的瓶中，其间温度保持不变。在原料反应的末尾，如果使用第二引发剂就将其加入反应中以进一步减少乳液/分散体中的残留单体。再加热一个小时后，将混合物冷却到室温(约23℃)并收集乳液/分散体用于进行评价。
在一个具体实施方案中，用这种方法制备的乳液/分散体的pH值为大约2至大约3。乳液/分散体的酸度可以通过在乳液/分散体形成后使用一种或多种pH调节剂如碱性溶液(例如氢氧化钠、氢氧化铵及类似物溶液)或缓冲溶液(例如碳酸氢钠及类似物)，来调节到比较低的酸程度。在另一个具体实施方案中，pH值是7或更低。在又一个具体实施方案中，pH直的范围是2至6。
在本发明的一个具体实施方案中，可以通过一种或多种中和剂在乳液/分散体和/或组合物中来中和(甲基)丙烯酸共聚物。适合的中和剂可以选自有机的、无机的或有机矿物碱，例如氨基甲基丙醇，钠和钾的氢氧化物，伯、仲和叔胺，含氨物，其衍生物和其混合物。
在一个具体实施方案中，本发明的(甲基)丙烯酸乳液也可以包含一种或多种传统添加剂，例如增塑剂、染料、填料、抗氧化剂和UV稳定剂。如果这些添加剂不会负面影响组合物的可再成形性能就可以被使用。
在本发明的又一个具体实施方案中，(甲基)丙烯酸共聚物的玻璃化转变温度(Tg)为从大约-100℃至大约15℃。按照本发明，(甲基)丙烯酸共聚物的Tg通过以下方法得到，将水或水醇介质中的(甲基)丙烯酸共聚物放入容器中干燥直到重量不再变化。通过差示扫描量热方法(DSC)来测定玻璃化转变温度。
在本发明的一个具体实施方案中，(甲基)丙烯酸共聚物选自非离子或弱阴离子(甲基)丙烯酸共聚物。弱阴离子(甲基)丙烯酸共聚物指共聚物中衍生自阴离子单体单元的含量少于大约5wt％。
在本发明的一个具体实施方案中，(甲基)丙烯酸共聚物可以以基于组合物总重量的大约0.01至大约40wt％(例如从大约0.1至大约15wt％)的量存在以提供可再成形作用。
组合物可进一步包含任何不会实质影响至少一种(甲基)丙烯酸共聚物的粘接性能的化妆品可接受介质。介质的选择应适应所选择的应用方法。在一个具体实施方案中，化妆品可接受介质可选自水、水溶溶剂如低级醇例如C1至C4支链或直链脂肪醇及其混合物。在一个具体实施方案中，至少一种粘合剂颗粒不溶于化妆品可接受介质。
介质也可以包含一种或多种其它溶剂。例如，可以使用其它快速蒸发溶剂如六甲基二硅氧烷(HMDS)；环状硅氧烷(D4和D5)；包括异链烷烃的C4至C10烷烃如Permethyl97A和Isopar C；丙酮；氢氟醚(HFEs)等。
本发明组合物可以进一步包括至少一种在化妆品技术中已知的组分，只要它不会实质上影响至少一种(甲基)丙烯酸共聚物的可再成形性能。这样的组分可选自但不限于：还原剂(如硫醇)；硅烷(例如氨丙基三乙氧基硅烷)；脂肪物质；增稠剂；增塑剂；防沫剂；水合剂；填料；防晒剂(如UV过滤剂)；活性护发剂；香料；防腐剂；阳离子、阴离子、非离子和两性(如两性离子)表面活性剂；除本发明聚合物外的阳离子、阴离子、非离子和两性(如两性离子)聚合物；多元醇；蛋白质；维生素原；维生素；染料；染发剂；漂白剂；和pH调节剂。组合物也可以包含一种调理剂例如硅氧烷、脂肪酯、脂肪醇、长链烃、柔润剂、润滑剂、聚合物、表面活性剂、羊毛脂化合物、神经酰胺、蛋白质、蛋白质水解产物和其它蛋白质衍生物。此处所用术语“调理剂”指其功能为改进头发的化妆性能例如柔软度、易解缠结、触感和无静电的任何试剂。在一个具体实施方案中，至少一种调理剂选自阳离子表面活性剂、阳离子聚合物和硅氧烷。
在一个具体实施方案中，至少一种组分选自聚合物，例如阴离子、阳离子、两性(例如两性离子)和非离子聚合物，优选阳离子聚合物及其混合物。此处使用的术语“聚合物”指均聚物和共聚物，共聚物衍生自不止一种类型的单体，例如两种、三种、四种或多种不同单体类型。
阳离子聚合物包含阳离子部分或可转换为阳离子部分的部分。本发明可用的、适宜的阳离子聚合物的实例可选自以下的聚合物，该聚合物包含至少一种选自伯胺基团、仲胺基团、叔胺基团和季胺基团的基团，其中至少一种基团形成聚合物链的部分或直接链接在其上，该聚合物具有从大约500至大约5000000范围例如大约1000至大约3000000的重均分子量。
在这些聚合物中，可更具体提及的是以下的阳离子调节聚合物：
(1)衍生自单体的均聚物和共聚物，该单体选自包含至少一种下式单元的(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酰胺：
Figure A0215164900161
Figure A0215164900171
其中每一R3独立地选自氢和CH3基团；每一A独立地选自包含1至6个碳原子的直链或支链烷基基团和包含1至4个碳原子的羟烷基基团；每一R4、R5和R6独立地选自苄基基团和包含1至18个碳原子的烷基基团；每一R1和R2独立地选自氢和包含1至6个碳原子的烷基基团；和每一X-独立地选自硫酸二甲酯阴离子和卤化物阴离子如氯化物或溴化物阴离子。
在一个具体实施方案中，系列(1)的共聚物进一步包含至少一种衍生自单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酰胺，双丙酮(甲基)丙烯酰胺，在氮上被选自低级烷基的基团所取代的(甲基)丙烯酰胺，(甲基)丙烯酸，(甲基)丙烯酸酯，乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己内酰胺，以及乙烯基酯。
因此，在系列(1)的这些阳离子调节共聚物中，可以提及的是：-丙烯酰胺和用硫酸二甲酯或二甲基卤化物使之季胺化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物，例如可从Hercules公司购得的Hercofloc；-丙烯酰胺和甲基丙烯酰基氧乙基三甲基铵氯化物的共聚物，其公开于例如EP-A-080976中，该公开内容涉及阳离子聚合物，此处引入作为参考，并且该共聚物例如由Ciba-Geigy公司以Bina Quat P100的名称出售；-丙烯酰胺和甲基丙烯酰基氧乙基三甲基铵硫酸二甲酯的共聚物，如可从Hercules公司购得的Reten；-可任选季铵化的乙烯基吡咯烷酮/(甲基)丙烯酸二烷基-氨基烷基酯共聚物，其公开于例如法国专利2077143和2393573中，该公开内容涉及阳离子聚合物，此处引入作为参考，并且该共聚物例如由ISP公司以“Gafquat”名称出售，例如“Gafquat734”或“Gafquat755”，或者名称为“Copolymer845，958和937”产品；-甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，如ISP公司以Gaffix VC 713名称出售的产品；-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲胺共聚物，具体是ISP以Styleze CC10的名称出售的该共聚物，和-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基-丙基甲基丙烯酰胺共聚物，如ISP公司以“Gafquat HS100”名称出售的产品。
(2)法国专利1492597所述的、包含季铵基团的纤维素醚衍生物，该公开内容涉及纤维素醚衍生物，此处引入作为参考。实例包括Union CarbideCorporation公司以“JR”(JR400，JR125，和JR30M)或“LR”(LR400和LR30M)名称所售聚合物。这些聚合物在CTFA名录中定义为已经与用三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵盐。
(3)具体公开于美国专利4131576中的阳离子纤维素衍生物，如纤维素和用水溶性季铵盐单体接枝的纤维素衍生物的共聚物，该专利说明书涉及阳离子纤维素衍生物，此处引入作为参考。实例包括特别是用甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二烯丙基二甲基铵盐接枝的羟烷基纤维素例如羟甲基、羟乙基和羟丙基纤维素。
与此定义相应的商业产品更具体是National Starch公司以“Celquat L200”和“Celquat H100”名称所售产品。
(4)壳聚糖或其盐。可用的盐特别是壳聚糖乙酸盐、乳酸盐、谷氨酸盐、葡萄糖酸盐或吡咯烷酮-羧酸盐。
这些化合物中可提及的是具有90.5wt％脱乙酰度的壳聚糖，其由AberTechnololes公司以Kytan Crude Standard名称出售和由Amerchol公司以KytamerPC名称出售。
(5)更具体是公开于美国专利3589578和4031307中的季铵化多糖，该专利说明书涉及季铵化多糖聚合物，此处引入作为参考，如含有阳离子型三烷基铵阳离子基团的瓜尔胶。实例包括用2，3-环氧丙基三甲基铵的盐(例如氯化物)改性的瓜尔胶。
该产品具体是由Meyhall公司以商品名Jaguar C13 S、Jaguar C15、Jaguar C17和JaguarC162出售的产品。
(6)包括哌嗪基单元并且包括含有直链或支链的二价亚烷基和二价羟基亚烷基基团的共聚物，任选地被一个或多个氧原子、硫原子、氮原子、芳环和杂环隔断。实例有这些共聚物的氧化产物和季铵化产物。这类聚合物具体描述于法国专利2162025和2280361中，其公开内容涉及包括哌嗪基单元的共聚物，此处引入作为参考。
(7)水溶性聚氨基酰胺，它可以通过酸性化合物与聚胺的缩聚而制备。用至少一种化合物可以使这些聚氨基酰胺交联，该化合物选自表卤代醇、二环氧化物、二酸酐、不饱和二酸酐、双-不饱和衍生物、双-卤代醇、双-氮杂环丁烷鎓、双-卤代酰二胺、双-烷基卤和低聚物，该低聚物由能够与选自双-卤代醇、双-氮杂环丁烷鎓、双-卤代酰二胺、双-烷基卤、表卤代醇、二环氧化物和双-不饱和衍生物的化合物反应的二官能化合物的反应而得到。交联剂的用量可以是大约0.025至大约0.35摩尔/聚氨基酰胺的胺基团。在一个具体实施方案中，这些聚氨基酰胺是烷基化的和/或季铵化的(如果它们包含一种或多种叔胺官能团)。这类聚合物具体描述于法国专利2252840和2368508中，其公开的内容涉及水溶性聚氨基酰胺，此处引入作为参考。
(8)通过聚亚烷基多胺与多羧酸缩聚，接着用二官能试剂烷基化获得的聚氨基酰胺衍生物。例子包括己二酸/二烷氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基为C1-C4烷基(如甲基、乙基和丙基)，如己二酸/二甲氨基羟基丙基二亚乙基三胺聚合物，由Sandoz公司以商品名“Cartaretine F，F4和F8”出售。这些聚合物特别描述于法国专利1,583,363中，其公开的内容这里作为参考引入。
(9)由聚亚烷基多胺与二羧酸的反应而获得的聚合物，该聚亚烷基多胺包含两个伯胺基和至少一个仲胺基，该二羧酸选自二甘醇酸和具有3至8个碳原子的饱和脂族二酸。聚亚烷基多胺与二羧酸之间的摩尔比为大约0.8∶1至大约1.4∶1。由此生成的聚氨基酰胺与表氯醇按照表氯醇相对于聚氨基酰胺的仲胺基而言大约0.5∶1至大约1.8∶1的摩尔比进行反应。这类聚合物具体描述于U.S.专利Nos.3227615和2961347中，其公开的内容涉及通过使聚亚烷基多胺与二羧酸反应而获得的聚合物，此处引入作为参考。
这一类型的聚合物具体是由Hercules Inc.公司以“Hercosett57”名称出售的产品，或者在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情形下由Hercules公司以“PD170”或“Delsette101”名称出售的产品。
(10)烷基二烯丙基胺和/或二烷基二烯丙基铵的环形聚合物，例如包含选自下式(IV)和/或(V)的单元作为构成链的主成分的均聚物或共聚物：
Figure A0215164900211
式中k和t要么是0要么是1并且k+t之和等于1；每一个R12独立选自氢和甲基；R10和R11独立选自具有1至8个碳原子(例如1至4个碳原子)的烷基，C1-C5羟烷基，和C1-C4酰氨基烷基，或者R10和R11与连接它们的氮原子一起形成杂环基团，例如哌啶基和吗啉基；Y-独立地选自阴离子，例如溴根、氯根、醋酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根和磷酸根阴离子。这些聚合物具体描述于法国专利2080759及其附加引证文献2190406中，其公开的内容涉及烷基二烯丙基胺和/或二烷基二烯丙基铵的环形聚合物，此处引入作为参考。
以上定义的聚合物当中，可以提及的更特别是二甲基二烯丙基铵氯化物均聚物，由Calgon公司以名称“Merquat100”出售(其低重均分子量同系物)，和二烯丙基二甲基铵氯化物与丙烯酰胺的共聚物，以名称“Merquat550”出售。
(11)包含符合式(VI)重复单元的季二铵聚合物：其中R13、R14、R15和R16独立地选自C1-C20脂族、C1-C20脂环族、C1-C20芳脂族基团和低级羟烷基脂族基团；或者R13、R14、R15和R16一起或分别与连接它们的氮原子构成杂环，该杂环任选含有一个除氮原子之外的第二杂原子；或者R13、R14、R15和R16独立地选自用至少一个选自腈、酯、酰基、酰胺、-CO-O-R17-D基团和-CO-NH-R17-D基团的基团取代的直链和支链C1-C6烷基，其中R17是亚烷基并且D是季铵基团；A1和B1独立地选自直链和支链、饱和和不饱和的、含有2至20个碳原子的聚亚甲基基团，并且其可以包含连接至或插入主链的至少一个选自芳环、氧、硫、亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺和酯的基团；并且X-独立地选自衍生自无机酸和有机酸的阴离子。在一个具体实施方案中，X-是阴离子，例如氯根和溴根。
A1、R13和R15可以与连接它们的两个氮原子一起形成哌嗪环。
或者，A1选自直链和支链、饱和和不饱和的亚烷基和羟基亚烷基基团，B1选自
(CH2)n-CO-E-OC-(CH2)n-基团，其中E选自：
a)下式的二醇残基：-O-Z-O-，其中Z选自直链和支链的基于烃的基团和符合下式之一的基团：
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-，和
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-其中x和y是独立地1至4范围内的整数并且代表定义的、唯一的聚合度，或者是1至4的任意数值并且代表平均聚合度；
b)双-仲二胺残基，例如哌嗪衍生物；
c)下式的双-伯二胺残基：-NH-Y-NH-，其中Y选自直链和支链烃基和-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；和
d)下式的亚脲基：-NH-CO-NH-。
这些聚合物一般具有大约1000至大约100,000的数均分子量。这一类型的聚合物的实例描述于U.S.专利Nos.2273780、2375853、2388614、2454547、3206462、2261002、2271378、3874870、4001432、3929990、3966904、4005193、4025617、4025627、4025653、4026945和4027020中，其公开的内容涉及季二铵聚合物，此处引入作为参考。
在一个具体实施方案中，系列(11)的阳离子调节聚合物由符合下式的重复单元构成：
Figure A0215164900231
其中R1、R2、R3、和R4独立地选自C1-C4烷基和C1-C4羟烷基，n和p各自是大约2至20范围内的整数，以及X-是选自无机酸或有机酸的阴离子。
在一个具体实施方案中，R1、R2、R3和R4选自甲基；n＝3；p＝6；和x＝Cl，根据INCI(CTFA)命名法已知其为Hexadimethrine chloride。
(12)由式(VIII)的单元构成的聚季铵聚合物：
Figure A0215164900232
其中R18、R19、R20和R21独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基和-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p是0至6的整数，条件是R18、R19、R20和R21不同时为氢；r和s独立为1至6的整数；q是0至34的整数；X-选自阴离子，例如卤化物；A选自二卤化物基团，例如-CH2-CH2-O-CH2-。
这样的化合物具体描述于专利申请EP-A-122324中，其公开的内容涉及聚季铵聚合物，此处引入作为参考。这些产品当中，可以提及的是，例如由Miranol公司出售的“MirapolA15”、“MirapolAD1”、“MirapolAZ1”和“Mirapol175”。
(13)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物(quaternary polymer)，例如由BASF公司以名称LuviquatTFC、FC905、FC550和FC370出售的产品。
(14)聚胺，例如由Henkel出售的PolyquartH，在CTFA词典中给出的参考名称为“聚乙二醇(15)牛脂聚胺”。
(15)未交联的和交联的甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物，例如用氯化甲烷使之季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的均聚得到的聚合物，或者用卤化甲烷(例如氯化甲烷)使之季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯与丙烯酰胺的共聚得到的聚合物，均聚或共聚之后用烯属不饱和化合物进行交联，该烯属不饱和化合物具体是亚甲基二丙烯酰胺。在一个具体实施方案中，交联的丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵氯化物共聚物(20/80重量)以分散体的形式来使用，该分散体包含50wt％在矿物油中的所述共聚物。这一分散体由Allied Colloids公司以名称“SalcareSC92”出售。在另一个具体实施方案中，也可以使用在矿物油或液态酯中包含约50wt％均聚物的交联的甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵氯化物均聚物。这些分散液由Allied Colloids公司以名称“SalcareSC95”和“SalcareSC96”出售。
可用于本发明的其他阳离子调节聚合物是阳离子蛋白质或阳离子蛋白质水解产物，聚亚烷基酰亚胺，特别是聚亚乙基酰亚胺，包含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，多胺与表氯醇的缩合物，季聚亚脲基(quaternarypolyureylene)和壳多糖衍生物。
在一个具体实施方案中，阳离子调节聚合物选自季纤维素醚衍生物，例如联合碳化物公司(Union Carbide Corporation)以名称“JR400”出售的产品；季铵化的瓜尔胶，例如Rhodia公司以名称“Jaguar C13 S”出售的产品；阳离于性环形聚合物，具体是二甲基二烯丙基铵氯化物的均聚物或共聚物，由Calgon公司以“Merquat100”、“Merquat550”和“Merquat S”名称出售，乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物；未交联的和交联的甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵鎓盐聚合物，例如NALCO公司以“Salcare SC96”名称出售的产品；以及它们的混合物。
按照本发明，相对于最终组合物的总重量而言，阳离子聚合物的存在量可以是大约0.001％至大约20wt％，例如大约0.01％至大约10wt％，还例如大约0.1％至大约3wt％。
根据本发明，可用的阴离子聚合物是包括衍生自羧酸、磺酸和/或磷酸的基团的聚合物，该聚合物具有大约500至大约5000000的重均分子量。
(1)羧基可以由不饱和的单羧酸和二羧酸单体来提供，例如符合下式的那些单体：其中n是0至10的整数；A1表示亚甲基基团并且当n大于1时，每一个A1独立地代表-LCH2-，其中L选自价键和杂原子，例如氧和硫；R7选自氢、苯基基团和苄基基团；R8选自氢、低级烷基基团和羧基基团；以及R9选自氢、低级烷基基团、-CH2-COOH基团、苯基基团和苄基基团。
正如此中定义的，低级烷基基团表示具有1至4个碳原子的基团，例如甲基和乙基。
根据本发明，包括羧基基团的阴离子聚合物可以选自：
A)(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸盐的均聚物和共聚物，具体是由AlliedColloid公司以名称Versicol E或K出售的产品和由BASF公司以名称Ultrahold出售的产品，由Hercules公司用Reten421、423或425名称并以它们的钠盐形式出售的丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物，以及多羟基羧酸的钠盐。
B)(甲基)丙烯酸与单烯属单体例如乙烯、苯乙烯、乙烯基酯类和(甲基)丙烯酸酯类的共聚物，任选地接枝到聚亚烷基二醇上，例如聚乙二醇，并且任选地交联。这类聚合物具体公开于法国专利1222944和德国申请2330956中，其公开的内容涉及这样的共聚物，此处引入作为参考。这一类的共聚物在它们的链中包括任选N-烷基化的和/或羟烷基化的丙烯酰胺单元，例如具体公开于卢森堡专利申请75370和75371中，涉及这样的共聚物的这些公开内容此处引入作为参考，或者由American Cyanamid公司以名称Quadramer出售。还可以提及丙烯酸和甲基丙烯酸C1-C4烷基酯的共聚物以及乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸和甲基丙烯酸C1-C20烷基酯例如甲基丙烯酸月桂酯的三元共聚物，例如从ISP公司得到的Acrylidone LM，和甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/丙烯酸叔丁酯三元共聚物，例如由BASF公司以名称Luvimer 100P出售的产品。
C)衍生自巴豆酸的共聚物，例如在其链中包括醋酸乙烯酯或丙酸乙烯酯单元和任选其他单体例如(甲基)烯丙基酯的那些共聚物；包含长链烃的直链和支链饱和羧酸的乙烯基醚和乙烯基酯，例如包含至少5个碳原子的那些聚合物，任选地可以将这些聚合物进行接枝和交联；或者α-或β-环羧酸的乙烯基和(甲基)烯丙基酯类。这类聚合物特别公开于法国专利1222944、1580545、2265782、2265781、1564110和2439798中，涉及巴豆酸共聚物的这些公开内容此处引入作为参考。商购产品有由National Starch出售的Resins 28-29-30、26-13-14和28-13-10。
D)衍生自C4-C8不饱和单羧酸或酸酐的共聚物选自：-包括衍生自(i)选自马来酸、富马酸和衣康酸及它们的酸酐的至少一种单体和(ii)选自乙烯基酯类、乙烯基醚类、乙烯基卤化物、苯基乙烯基衍生物、丙烯酸和丙烯酸酯类的至少一种单体的单元的共聚物，这些共聚物的酸酐官能团任选地被单酯化或单酰胺化。这类聚合物具体公开于US.专利Nos.2047398、2723248和2102112以及GB839805中，涉及该共聚物的这些公开内容此处引入作为参考，特别是ISP公司以Gantrez AN或ES名称出售的那些聚合物。-包括衍生自(i)选自马来酸酐、柠康酸酐和衣康酸酐的至少一种单体和(ii)选自(甲基)烯丙基酯类的至少一种单体的单元的共聚物，在它们的链中任选包含源自(甲基)丙烯酰胺、α-烯烃、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸和乙烯基吡咯烷酮基团的至少一种单元。这些共聚物的酸酐官能团任选地被单酯化或单酰胺化。
这些聚合物例如公开于法国专利2350384和2357241中，涉及该共聚物的这些公开内容此处引入作为参考。
E)包含羧酸盐基团的聚丙烯酰胺。
(2)包括磺酸基团的阴离子聚合物其可以选自这样的聚合物，该聚合物包含例如源自乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、萘磺酸和丙烯酰胺基烷基磺酸及其衍生物的那些单元。这些聚合物可以选自：-重均分子量为大于1000至大约100000的聚乙烯基磺酸的盐类，还有衍生自至少一种不饱和共聚单体的共聚物，该共聚单体例如(甲基)丙烯酸，它们的酯类，丙烯酰胺，它们的衍生物，乙烯基醚类和乙烯基吡咯烷酮；-聚苯乙烯磺酸的盐类，重均分子量为大约100000至大约500000的钠盐，其由National Starch分别以Flexan500和Flexan130名称出售。这些化合物公开于专利FR2198719中，涉及聚苯乙烯磺酸盐类的这一公开内容此处引入作为参考；-聚丙烯酰胺磺酸的盐类，包括U.S.专利No.4128631中提及的那些盐，涉及聚丙烯酰胺磺酸盐的这一公开内容此处引入作为参考，更具体是Henkel以名称Cosmedia Polymer HSP1180出售的聚丙烯酰胺基乙基丙烷磺酸。
在一个具体实施方案中，阴离子聚合物选自丙烯酸共聚物，例如BASF公司以名称Ultrahold Strong出售的丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺三元共聚物；衍生自巴豆酸的共聚物，例如National Starch公司以名称Resin 28-29-30出售的醋酸乙烯酯/乙烯基叔丁基苯甲酸酯/巴豆酸三元共聚物和巴豆酸/醋酸乙烯酯/乙烯基新月桂酸酯三元共聚物；衍生自选自马来酸、富马酸和衣康酸及其酸酐的至少一种单体的聚合物，还有衍生自选自乙烯基酯类、乙烯基醚类、乙烯基卤化物、苯基乙烯基衍生物、丙烯酸和丙烯酸酯类的至少一种单体的聚合物，例如ISP公司以名称Gantrez ES 425出售的单酯化的甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物；Rohm Pharma公司以名称Eudragit L出售的甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物；BASF公司以名称Luvimer MAEX或MAE出售的甲基丙烯酸与丙烯酸乙酯的共聚物；BASF公司以名称Luviset CA66出售的醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物；和BASF公司以名称Aristoflex A出售的聚乙二醇接枝的醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物。
在另一个具体实施方案中，阴离子聚合物选自ISP公司以名称Gantrez ES425出售的单酯化的甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物；BASF公司以名称UltraholdStrong出售的丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺三元共聚物；Rohm Pharma公司以名称Eudragit L出售的甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物；NationalStarch公司以名称Resin 28-29-30出售的醋酸乙烯酯/乙烯基叔丁基苯甲酸酯/巴豆酸三元共聚物和巴豆酸/醋酸乙烯酯/乙烯基新月桂酸酯三元共聚物；BASF公司以名称Luvimer MAEX或MAE出售的甲基丙烯酸与丙烯酸乙酯的共聚物；和ISP公司以名称Acrylidone LM出售的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂酯三元共聚物。
按照本发明，可用的两性聚合物可以选自包含无规分布在聚合物链中的X和Y单元的聚合物，其中X单元来源于包括至少一个碱性官能团(具体是碱性氮原子)的至少一种单体，以及其中Y单元来源于包括选自羧基和磺基的至少一个基团的至少一种酸性单体，或者其中X和Y单元各自独立选自来源于两性离子的羧基甜菜碱和磺基甜菜碱单体的基团。在另一个具体实施方案中，可用于本发明的两性聚合物可以选自包括X和Y单元的聚合物，X和Y单元各自独立选自含有选自伯胺基、仲胺基、叔胺基和季胺基的至少一个基团的至少一种阳离子性聚合物链，其中至少一个胺基团包含选自经由烃基团连接的羧基和磺基的基团，或者X和Y单元可以相同或不同，构成含有， 二羧基亚乙基单元的至少一种聚合物链的一部分，其中至少一个羧基已经与含有选自伯胺基和仲胺基的至少一个基团的多胺反应。
在一个具体实施方案中，符合以上所给出定义的两性聚合物选自下列聚合物：
(1)由衍生自带有羧基的乙烯基化合物的单体(例如(甲基)丙烯酸、马来酸和α-氯丙烯酸)与衍生自含有至少一个碱性原子的取代的乙烯基化合物的碱性单体(例如二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯和二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺)进行共聚合而生成的聚合物。该化合物公开于U.S.专利No.3836537中，涉及两性聚合物的这一公开内容此处引入作为参考。
(2)包含来源于以下单体的单元的聚合物：
a)选自在氮上用烷基取代的(甲基)丙烯酰胺的至少一种单体，
b)包含至少一个反应性羧基的至少一种酸性共聚单体，和
c)至少一种碱性共聚单体，例如酯类，该酯包含选自(甲基)丙烯酸的伯胺、仲胺、叔胺和季胺取代基的至少一个取代基，以及用二甲基硫酸盐或二乙基硫酸盐使甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯季铵化的产物。
(a)中所述的至少一种N-取代的(甲基)丙烯酰胺单体更具体地选自N-取代的(甲基)丙烯酰胺，其中烷基基团包括2至12个碳原子，例如N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N-癸基丙烯酰胺、N-十二烷基丙烯酰胺和相应的甲基丙烯酰胺。
(b)中所述的至少一种酸性共聚单体更具体地选自(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸、富马酸、马来酸的C1-C4烷基单酯、富马酸的C1-C4烷基单酯、马来酸酐的C1-C4烷基单酯和富马酸酐的C1-C4烷基单酯。
(c)中所述的至少一种碱性共聚单体更具体地选自甲基丙烯酸氨乙酯、甲基丙烯酸丁基氨乙酯、N，N’-二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯和N-叔丁基氨乙基甲基丙烯酸酯。
在一个具体实施方案中，两性聚合物选自其CTFA名称(第4版，1991)为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨乙酯共聚物的共聚物，例如由National Starch公司以Amphomer或Lovocryl47名称出售的产品。
(3)交联的和烷基化的聚氨基酰胺，其部分或全部衍生自以下通式的聚氨基酰胺：
Figure A0215164900311
其中R10代表二价基团，该二价基团要么衍生自饱和二羧酸、含有烯属双键的脂族单-或二-羧酸、这些酸的低级烷醇(带有1至6个碳原子)酯，要么衍生自任一种所述酸与二伯胺或二仲胺加成得到的基团；以及Z表示二伯胺、单-或二仲胺聚亚烷基多胺基团，例如代表：
a)比例为约60至100mol％的基团：其中x＝2并且p＝2或3，或者x＝3并且p＝2，这一基团衍生自二亚乙基三胺，三亚乙基四胺或二亚丙基三胺；
b)比例为0至约40mol％的上述基团(IV)，其中x＝2和p＝1并且衍生自亚乙基二胺，或衍生自哌嗪的基团：
c)比例为0至约20mol％、衍生自六亚甲基二胺的基团-NH-(CH2)6-NH-，这些聚氨基胺通过双官能交联剂的加成而进行交联，该双官能交联剂选自表卤代醇、二环氧化物、二酸酐和双-不饱和衍生物，每聚氨基酰胺的胺基使用约0.025mol至约0.35mol交联剂，这些聚氨基酰胺通过丙烯酸、氯乙酸或链烷磺内酯或它们的盐的作用而烷基化。
在一个具体实施方案中，饱和羧酸选自具有6至10个碳原子的酸，例如己二酸，2，2，4-三甲基己二酸和2，4，4-三甲基己二酸，对苯二甲酸和含有烯属双键的酸例如丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸。
在一个具体实施方案中，烷基化作用中使用的链烷磺内酯选自丙烷磺内酯和丁烷磺内酯，烷基化试剂的盐选自钠盐和钾盐。
(4)包含下式两性离子单元的聚合物：其中R11选自可聚合的不饱和基团，例如(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酰胺基团；y和z独立地选自1至3的整数；R12和R13独立地选自氢、甲基、乙基和丙基；R14和R15独立地选自氢和烷基，其中R14和R15中的碳原子总和小于或等于10。
包括这样单元的聚合物还可以包含衍生自非两性离子单体的单元，例如二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯，二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸烷基酯，(甲基)丙烯酰胺，和醋酸乙烯酯。
作为实例，可以提及甲基丙烯酸甲酯/甲基二甲基羧甲基胺乙基甲基丙烯酸酯共聚物，例如由Sandoz公司以名称Diaformer Z301出售的产品。
(5)衍生自壳聚糖的聚合物，包含符合下式的单体单元：D单元存在的比例为0％至约30％，E单元的比例为约5％至约50％，F单元的比例为约30％至约90％，应当理解，在F这一单元中，R16代表下式基团：
Figure A0215164900332
其中，如果q＝0，则R17、R18和R19可以相同或不同，选自氢、甲基、羟基、乙酰氧基、氨基残基、单烷基胺残基和二烷基胺残基(任选地被一个或多个氮原子隔断和/或任选地被一个或多个胺、羟基、羧基、烷基硫代或磺酸基团取代)以及其中烷基带有氨基残基的烷基硫代残基，在这一情形下，基团R17、R18和R19中至少之一是氢；或者，如果q＝1，则R17、R18和R19各自代表氢，以及这些化合物与碱或酸形成的盐。
(6)由壳聚糖的N-羧基烷基化作用得到的聚合物，例如Jan Dekker公司以“Evalsan”名称出售的N-(羧甲基)壳聚糖或N-(羧丁基)壳聚糖。
(7)符合通式(VI)的聚合物，例如法国专利1400366中所公开的通式，涉及两性聚合物的这一公开内容此处引入作为参考：
Figure A0215164900341
其中R20选自氢、CH3O、CH3CH2O和苯基基团；R21选自氢和低级烷基基团例如甲基或乙基；R22选自氢和低级烷基基团例如甲基或乙基；以及R23选自低级烷基基团例如甲基或乙基和符合通式-R24-N(R22)2的基团，其中R24选自-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2和-CH2-CH(CH3)-基团并且R22的含义如上所述，还有这些基团的高级同系物并且包含最高达6个碳原子。
(8)-D-X-D-X-类型的两性聚合物，选自：
a)通过氯乙酸或氯乙酸钠与包含至少一种下式单元的化合物之间的反应而获得的聚合物：
              -D-X-D-X-D-    (VII)其中D表示基团和X表示符号E或E’。E和E’可以相同或不同，表示二价基团，该二价基团选自直链和支链的亚烷基基团，在主链中含有最高达7个碳原子，其为未取代的或用羟基取代的，并且其可以另外包含氧、氮或硫原子或者1至3芳环和/或杂环；氧、氮和硫原子以醚、硫醚、亚砜、砜、硫鎓离子、烷基胺或链烯基胺基团、苄胺、氧化胺、季铵、酰胺、酰亚胺、醇、酯和/或尿烷基团的形式存在。
b)下式的聚合物：
        -D-X-D-X-       (VII’)
其中D表示基团
Figure A0215164900351
和X表示符号E或E’，其中至少一个X表示E’，E的含义如上所述，E’是二价基团，选自直链和支链的亚烷基基团，在其主链中含有多至7个碳原子，其为未取代的或用一个或多个羟基取代的并且包含一个或多个氮原子，此氮原子用烷基链取代，该烷基链任选地被氧原子隔断并且必须包含一个或多个羧基官能团或者一个或多个羟基官能团，其中式VII’的聚合物通过与氯乙酸或氯乙酸钠的反应而甜菜碱化(betainized)。
(9)(C1-C5)烷基乙烯基醚/马来酸酐共聚物，用N，N-二烷基氨基烷基胺(例如N，N-二甲基氨基丙胺)通过半酰胺化作用或者用N，N-二烷醇胺通过半酯化作用对其进行部分改性。这些共聚物也可以包含其他乙烯基共聚单体，例如乙烯基己内酰胺。
在一个具体实施方案中，本发明两性聚合物选自系列(3)和系列(4)，系列(3)例如CTFA名称(第4版，1991)为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨乙酯共聚物的共聚物，例如由National Starch公司以Amphomer、Amphomer LV71或Lovocryl47名称出售的产品，系列(4)例如甲基丙烯酸甲酯/二甲基羧甲基胺甲基乙基甲基丙烯酸酯共聚物，例如由Sandoz公司以Diaformer Z301名称出售。
可用于本发明的阴离子聚合物，例如选自：-乙烯基吡咯烷酮均聚物；-乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯酯的共聚物；-聚烷基噁唑啉，例如由Dow Chemical公司以PEOX 50000、PEOX 200000和PEOX 500000名称出售的聚乙基噁唑啉；-醋酸乙烯酯均聚物，例如Hoechst公司以Appretan EM名称出售的产品或者Rhne-Poulenc公司以Rhodopas A012名称出售的产品；-醋酸乙烯酯和丙烯酸酯的共聚物，例如Rhne-Poulenc以Rhodopas AD310名称出售的产品；-醋酸乙烯酯和乙烯的共聚物，例如Hoechst公司以Appretan TV名称出售的产品；-醋酸乙烯酯和马来酸酯(比如马来酸二丁酯)的共聚物，例如由Hoechst公司以Appretan MB Extra名称出售的产品；-聚乙烯和马来酸酐的共聚物；-丙烯酸烷基酯均聚物和甲基丙烯酸烷基酯均聚物，例如Matsumoto公司以Micropearl RQ750名称出售的产品或者BASF公司以Luhydran A848 S名称出售的产品；-丙烯酸酯共聚物比如(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物，例如Rohm&Haas公司以Primal AC-261 K和Eudragit NE 30D名称出售的产品，BASF公司以Acronal601、Luhydran LR8833或8845名称出售的产品，以及Hoechst公司以Appretan N9213或9212名称出售的产品；-丙烯腈和非离子单体的共聚物，该非离子单体例如选自丁二烯和(甲基)丙烯酸烷基酯；可以提及的是由Nippon Zeon公司以Nipol LX 531 B名称出售的产品或者由Rohm&Haas公司以CJ0601 B名称出售的那些产品；-聚氨酯，例如Rohm&Haas公司以Acrysol RM1020或Acrysol RM2020名称出售的产品，和DSM Resins公司出售的Uraflex XP 401 UZ和Uraflex XP 402 UZ产品；-丙烯酸烷基酯和尿烷的共聚物，例如National Starch公司出售的产品8538-33；-聚酰胺，例如Rhne-Poulenc公司出售的Estapor LO11产品。-化学改性的或未改性的非离子瓜尔胶。
未改性的非离子瓜尔胶例如由Unipectine以Vidogum GH175名称出售的产品和由Meyhall公司以Jaguar C名称出售的产品。
可用于本发明的改性的非离子瓜尔胶例如用C1-C6羟烷基基团改性的非离子瓜尔胶。可以提及的实例有羟甲基、羟乙基、羟丙基和羟丁基基团。
这些瓜尔胶是本领域公知的，并且例如可以通过使相应的氧化烯烃与瓜尔胶反应而制备，例如氧化丙烯与瓜尔胶反应从而获得用羟丙基基团改性的瓜尔胶。
任选地用羟烷基基团改性的该非离子瓜尔胶例如由Meyhall公司以JaguarHP8、Jaguar HP60、Jaguar HP120、Jaguar DC293和Jaguar HP105名称出售的产品和由Aqualon公司以Galactosol 4H4FD2名称出售的产品。
非离子聚合物中的烷基基团包含1至6个碳原子，除非另有指示。
根据本发明，还可以使用接枝的硅氧烷型聚合物，其包含聚硅氧烷部分和不含硅氧烷的有机链部分，两部分之一构成聚合物的主链并且另一部分接枝到主链上。这些聚合物公开于例如EP-A-0412704、EP-A-0412707、EP-A-0640105、WO95/00578、EP-A-0582152和WO93/23009以及U.S.专利Nos.4693935、4728571和H4972037中，涉及接枝的硅氧烷型聚合物的这一公开内容此处引入作为参考。这些聚合物例如是阴离子型或非离子型。
这样的聚合物例如通过单体混合物的自由基聚合而获得的共聚物，该单体混合物包括：
a)约50％至约90wt％的丙烯酸叔丁酯；
b)0％至约40wt％的丙烯酸；
c)约5％至约40wt％的下式硅氧烷大分子单体：
Figure A0215164900381
其中v是5至700的数；相对于单体总重量计算出重量百分比。
接枝的硅氧烷聚合物的其他实例具体是，将聚(甲基)丙烯酸型与聚((甲基)丙烯酸烷基酯)型混合聚合物单元经由硫代丙烯型连接链接枝在其上的聚二甲基硅氧烷(PDMS)，和将聚((甲基)丙烯酸异丁酯)型聚合物单元经由硫代丙烯型连接链接枝在其上的聚二甲基硅氧烷(PDMS)。
还可以使用官能化的或未官能化的并且含硅氧烷或不含硅氧烷的聚氨酯作为聚合物。
可用的聚氨酯实例包括那些公开于专利EP0751162、EP0637600、FR2743297、EP0648485、EP0656021、WO94/03510和EP0619111中的聚氨酯，涉及聚氨酯的这些内容此处引入作为参考。
在进一步的具体实施方案中，聚合物可以以可溶解形式来使用或者可以是固体或液体颗粒分散液的形式(乳液或假乳液)。
在一个具体实施方案中，至少一种组分选自阴离子型、两性型、非离子型、阳离子型表面活性剂和它们的混合物。在一个具体实施方案中，相对于组合物的总重量而言，至少一种表面活性剂的存在量为约0.1％至约60wt％，例如约1％至约40％，还有约5％至约30％。在另一个具体实施方案中，组合物是洗发香波，其中相对于组合物的总重量而言，至少一种表面活性剂的存在量为约5％至约30％。在又一个具体实施方案中，组合物是护发剂，其中相对于组合物的总重量而言，至少一种表面活性剂的存在量为约0.1％至约15％。在一个具体实施方案中，组合物是护发剂，其中至少一种表面活性剂是阳离子型表面活性剂。
适宜于实施本发明的代表性的表面活性剂例如以下物质：
(i) 阴离子型表面活性剂：
在本发明内容中，阴离子表面活性剂的特性并不是关键性的重要因素。因而，可以单独使用或混合使用的阴离子表面活性剂的实例，包括化合物的盐(例如碱金属盐，特别是钠盐，铵盐，胺盐，氨基醇盐和镁盐)：(例如烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基酰胺基醚硫酸盐，烷基芳基聚醚硫酸盐，甘油单酯硫酸盐，烷基磺酸盐，烷基磷酸盐，烷基酰胺磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，α-烯烃磺酸盐，石蜡磺酸盐，烷基磺基琥珀酸盐，烷基醚磺基琥珀酸盐，烷基酰胺磺基琥珀酸盐，烷基磺基琥珀酰胺酸盐，烷基磺基乙酸盐，烷基醚磷酸盐，酰基肌氨酸盐，酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐(taurate))。在一个具体实施方案中，烷基和酰基基团包含大约8至大约24个碳原子并且芳基基团选自苯基和苄基基团。
同样可用的阴离子表面活性剂当中，还可以提及的是脂肪酸盐(例如油酸、蓖麻酸、棕榈酸和硬脂酸、椰子油和氢化椰子油酸的盐类)；酰基乳酸盐，其中酰基包含8至20个碳原子。也可以使用弱阴离子性表面活性剂，例如烷基D-半乳糖苷糖醛酸及其盐，以及聚氧烯化的(C6-C24)烷基醚羧酸，聚氧亚烷基化的(C6-C24)烷基芳基醚羧酸，聚氧烯化的(C6-C24)烷基酰胺基醚羧酸及其盐，例如那些包含2至50个氧化乙烯基基团的这类物质，以及它们的混合物。
在一个具体实施方案中，阴离子型表面活性剂可以选自烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐及其混合物。在另一个具体实施方案中阴离子型表面活性剂选自十二烷基醚硫酸钠。
(ii) 非离子型表面活性剂：
关于非离子表面活性剂(参见M.R.Porter的“Handbook of Surfactants”，由Blackie & Son出版(Glasgow和London)，1991，116-178页)，它们的特性不是关键因素。因而，可以单独使用或混合使用的非离子型表面活性剂的实例，包括脂肪酸，烷基酚，α-二醇和醇；它们全部带有例如包含8至18个碳原子的脂肪链并且它们已经是聚乙氧基化的、聚丙氧基化的和/或聚甘油酯化的，其中氧化乙烯或氧化丙烯基团的数量为2至50个，甘油基团的数量为2至30个。还可以提及的是氧化乙烯与氧化丙烯的共聚物，氧化乙烯和氧化丙烯与脂肪醇的缩合物；聚乙氧基化的脂肪酰胺(例如含有2至30mol氧化乙烯)；平均含有1至5、例如1.5至4个甘油基团的聚甘油酯化的脂肪酰胺；聚乙氧基化的脂肪胺(例如含有2至30mol氧化乙烯)；含有2至30mol氧化乙烯的脱水山梨醇的乙氧基化脂肪酸酯；蔗糖的脂肪酸酯；聚乙二醇的脂肪酸酯；烷基多糖苷；N-烷基葡糖胺衍生物；和氧化胺例如(C10-C14)基胺氧化物和N-酰基氨基丙基吗啉氧化物。在一个具体实施方案中，非离子型表面活性剂选自烷基多糖苷。
(iii) 两性型表面活性剂：
两性型表面活性剂的特性不是关键因素，它们可以选自例如脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基团选自含有8至22个碳原子的直链或支链并且包含至少一个水溶性阴离子基团(例如羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐和膦酸盐基团)。适宜的例子包括(C8-C20)烷基甜菜碱，磺基甜菜碱，(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱和(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。
胺衍生物当中，可以提及的是具有结构式(A)和(B)的产品：
    R2-CONHCH2CH2-N+(R3)(R4)(CH2COO-)    (A)其中R2选自来源于水解椰子油中存在的酸R2-COOH的烷基基团、庚基、壬基和十一烷基基团，R3选自β-羟乙基基团，并且R4选自羧甲基基团；
和
    R5-CONHCH2CH2-N(B)(C)                 (B)其中B选自-CH2CH2OX’，C选自-(CH2)z-Y’，附加条件是z＝1或2；X’选自-CH2CH2-COOH基团和氢；Y’选自-COOH和CH2-CHOH-SO3H基团；R5选自椰子油中和水解的亚麻子油中存在的酸R9-COOH的烷基基团，烷基基团(例如C7、C9、C11和C13烷基基团)，以及C17烷基基团(例如其异构体和不饱和C17基团)。
在CTFA词典(第5版，1993)中将这些化合物分入一类，名称为椰子两性二乙酸二钠、月桂两性二乙酸二钠、辛基两性二乙酸二钠、辛酰基两性二乙酸二钠、椰子两性二丙酸二钠、月桂两性二丙酸二钠、辛基两性二丙酸二钠、辛酰基两性二丙酸二钠、月桂两性二丙酸和椰子两性二丙酸。可用的实例有由Rhne-Poulenc公司以商标名Miranol C2M浓缩物出售的椰子两性二乙酸盐。
(iv) 阳离子型表面活性剂：
阳离子型表面活性剂可以选自：
A)下式(IX)的季铵盐：其中X-是选自卤化物(例如氯化物、溴化物和碘化物)和(C2-C6)烷基硫酸盐(例如甲基硫酸盐)、磷酸盐、烷基和烷芳基磺酸盐的阴离子，衍生自有机酸的阴离子(例如乙酸盐和乳酸盐)，以及要么
i)R1、R2和R3独立地选自含有1至4个碳原子的直链和支链脂族基团以及芳族基团(例如芳基和烷芳基)。脂族基团可以包含杂原子例如氧、氮和硫以及卤素。脂族基团可以选自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基团。R4可以选自含有12至30个碳原子的直链和支链烷基基团。在一个具体实施方案中，阳离子型表面活性剂选自二十二烷基三甲基铵盐(例如氯化物)；要么
ii)R1和R2独立地选自含有1至4个碳原子的直链和支链脂族基团以及包括芳基和烷芳基的芳族基团。脂族基团可以包含一个或多个卤素和杂原子例如氧、氮和硫。脂族基团可以选自例如烷基、烷氧基、烷基酰胺基团和含有约1至4个碳原子的羟烷基。R3和R4独立地选自含有12至30个碳原子的直链和支链烷基基团，所述基团可以包含至少一个来自于酯和酰胺的官能团。在一个具体实施方案中，R3和R4选自(C12-C22)烷基酰胺基(C2-C6)烷基和(C12-C22)烷基乙酸酯基团。
在一个具体实施方案中，阳离子型表面活性剂选自硬脂酰胺基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)铵盐(例如氯化物)。在另一个具体实施方案中，阳离子型表面活性剂选自棕榈酸酰胺基丙基三铵氯化物，它由Degussa Goldschmidt以Varisoft PTC名称出售；
B)咪唑啉鎓的季铵盐，例如下式(X)：
Figure A0215164900431
其中R5选自含有8至30个碳原子的链烯基和烷基基团，例如牛脂的脂肪酸衍生物；R6选自氢和含有8至30个碳原子的链烯基和烷基基团；R7选自C1-C4烷基基团；R8选自氢和C1-C4烷基基团；和X-是选自卤化物、磷酸盐、乙酸盐、乳酸盐、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐和烷芳基磺酸盐的阴离子。在一个具体实施方案中，R5和R6独立地选自含有12至21个碳原子的链烯基和烷基基团，例如牛脂的脂肪酸衍生物；R7是甲基基团；并且R8是氢。实例包括Quaternium-27(CTFA1997)和Quaternium-83(CTFA1997)，它由Witco公司以“Rewoquat”W75、W90、W75PG和W75HPG名称出售；
C)下式(XI)的二季铵盐：其中R9选自含有约16至约30个碳原子的脂族基团；R10、R11、R12、R13和R14独立地选自氢和含有1至4个碳原子的烷基基团；以及X-是选自卤化物、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐和甲基硫酸盐的阴离子。该二季铵盐包括丙烷牛脂二铵二氯化物；和
D)下式(XII)的含有至少一个酯官能团的季铵盐：
Figure A0215164900442
其中R15选自C1-C6烷基、C1-C6羟烷基和二羟烷基基团；R16选自R19-CO-，直链和支链的、饱和与不饱和的C1-C22基于烃的基团R20，和氢；R18选自R21-CO-，直链和支链的、饱和与不饱和的C1-C6基于烃的基团R22，和氢；R17、R19和R21独立地选自直链和支链的、饱和与不饱和的C7-C21烃基的基团；n、p和r分别是2至6的整数；y是1至10的整数；x和z分别是0至10的整数；X-选自简单的和络合的、有机的和无机的阴离子；附加条件是x+y+z之和为1至15，若x为0，则R16表示R20，若z为0，则R18表示R22。
在一个具体实施方案中，R15选自甲基和乙基基团；x和y等于1；z等于0或1；n、p和r等于2；R16选自R19-CO-、甲基、乙基和C14-C22烃基的基团以及氢；R17、R19和R21各自选自直链和支链的、饱和与不饱和的C7-C21烃基的基团；R18选自R21-CO-和氢。
实例包括由Henkel公司以Dehyquart名称出售的化合物，由Stepan公司以Stepanquat名称出售的化合物，由Ceca公司以Noxamium名称出售的化合物和由Rewo-Witco公司以Rewoquat WE18名称出售的化合物。
在一个具体实施方案中，阳离子型表面活性剂选自二十二烷基三甲基铵氯化物和硬脂酰胺基丙基甲基(肉豆蔻基乙酸酯)铵氯化物，由Van Dyk公司以“Ceraphyl 70”名称出售和由Witco公司以Quaternium-27或Quaternium-83名称出售。
在本发明的组合物中，可以使用表面活性剂的混合物。例如，可以运用阴离子型表面活性剂的混合物以及阴离子型表面活性剂与两性型和/或非离子型表面活性剂的混合物。
在一个具体实施方案中，选择包含至少一种阴离子型表面活性剂和至少一种两性型表面活性剂的混合物。该至少一种阴离子型表面活性剂可以选自，例如(C12-C14)烷基硫酸钠，三乙醇胺(C12-C14)烷基硫酸盐，(C12-C14)烷基硫酸铵，用2.2mol氧化乙烯使之氧乙烯化的(C12-C14)烷基醚硫酸钠，用2.2mol氧化乙烯使之氧乙烯化的三乙醇胺(C12-C14)烷基醚硫酸盐，用2.2mol氧化乙烯使之氧乙烯化的(C12-C14)烷基醚硫酸铵，椰子基羟乙基磺酸钠，和(C14-C16)-α-烯烃磺酸钠。该至少一种两性型表面活性剂可以选自，例如已知为椰子两性二丙酸二钠和椰子两性丙酸钠的胺衍生物，比如由Rhne-Poulenc公司以“Miranol C2M浓缩物”商标名并且作为含38％活性材料的水溶液出售或以Miranol C32名称出售的那些产品，和两性离子型两性表面活性剂，包括烷基甜菜碱，比如由Henkel公司以“Dehyton AB 30”名称作为含32％AM的水溶液出售的椰子甜菜碱，或椰子酰胺基丙基甜菜碱。在一个具体实施方案中，混合物包括椰子甜菜碱和十二烷基醚硫酸钠。
本发明组合物可以是可汽化的，例如通过泵，也可以是加压的气溶胶组合物。它可以通过由分配头控制的分配阀而汽化，该分配阀依次包括汽化气溶胶组合物的喷嘴。按照本发明，可汽化的组合物包括适当的溶剂。有利的是，适当的溶剂包含选自水和低级醇的至少一种溶剂。根据本发明，术语低级醇意指C1至C4脂族醇，例如乙醇。
若本发明可汽化的组合物是气溶胶组合物，则它另外包含一种合适量的推进剂。该推进剂包括压缩的或液化的气体，这是气溶胶组合物的制备中经常使用的。适宜的气体包括压缩空气，二氧化碳，氮气，和可溶解于组合物的气体，比如二甲醚、氟化的或未氟化的烃及其混合物。
本发明另外提供了一种气溶胶装置，该装置包括一个装有气溶胶组合物与推进剂的容器和分配器，该气溶胶组合物包括如上所述在适当介质中含有至少一种可再成形的发用定型材料的液相(或液汁)，该分配器例如分配阀，是为了便于从容器中分配所述气溶胶组合物。
本发明另外提供了一种处理角蛋白纤维、具体是头发的方法，其中在定型发型之前、期间或之后，将如上所述的本发明可再成形的发用定型组合物施用到头发上。
本发明另外提供了如上所述组合物在化妆用可再成形发用定型配方中的用途或者用于制备化妆用可再成形发用定型配制物的用途。
通过活体试验可以测定本发明采用(甲基)丙烯酸共聚物的组合物是否能够提供可再成形的作用。
当组合物是洗液形式的时候，例如如下进行活体试验。洗涤模特的头发，然后将其分为对称的两部分，右面和左面。将组合物施用到模特头部的一面然后冲洗，同时将参照组合物施用到头部的另一面。参照组合物例如可以选自水，现有购买的产品或所研究的另一组合物。美发师将头部的两面干燥并且定型。分别评价头部两面的定型效果，化妆性能和可再成形的作用。例如，一旦干燥后，就向不同方向梳理头发以便改变初始发型。然后梳理头发以便复原初始发型。将改变发型、复原发型和评价复原发型的成功性这一过程重复至少不止一次，以便确定该组合物是否可再成形的发用定型组合物。可再成形的发用定型组合物能够(1)梳理后复原初始发型和(2)梳理后产生新发型，该新发型在梳理后还可以复原。如果要评价的组合物是另一种形式，例如洗发香波或护发剂，则本领域熟练技术人员可以适当地改变活体试验。
应当理解，本领域熟练技术人员可辨别并非所有配制物在活体试验中对于所有发型都能够提供可再成形的作用，并且懂得如何根据不同的头发参数而配制和评价可再成形的发用定型组合物，头发参数例如长度(短与长的比较)、直径(薄与厚的比较)、结构(弯曲与直的比较)、状态(油性、干性或中性)；以及头发是否进行过染色、脱色、烫发或拉直。因而，活体试验可能需要测试10至20个不同个体的头发。
除操作实施例之外，或者另有指示的情形，在说明书和权利要求书中所用的以成分的量表达的所有数值、反应条件等等在所有情况下都应理解为可用术语“大约”来修饰。由此，除非有相反指示，以下说明书及所附权利要求书中设定的数值参数都是近似值，可以根据本发明所希望的性能而变化。至少不是想要将等同原则的应用限制在权利要求范围内，应当考虑到有效位数的数量和普通圆整方法而对每一数值参数进行分析。
任何测量数值本身包含一定的、必然由它们各自试验测量中的标准偏差产生的误差。
实施例：
用不同的(甲基)丙烯酸乳液制备本发明发用组合物。
1) 丙烯酸乳液的制备：
实施例1：
制备300克丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA)、175克丙烯酸正丁酯(BA)和25克甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)的混合物，得到500克含有60/35/5份2-EHA/BA/HEMA的单体溶液。将整个单体溶液的50克与380克去离子水以及0.5克RHODACAL DS-10(从Rhne-Poulenc商购的十二烷基苯磺酸钠表面活性剂)一起加入到两升开口树脂瓶中。将盖放置在瓶上，并且连接好热电偶、氮气入口和机械搅拌器。以350rpm搅拌的同时，用红外线灯将内容物加热至大约60℃。加入1克过硫酸钾引发剂在20克去离子水中形成的溶液，瓶子被密封，并且瓶子四次被真空吸引住，每次用氮气制止。将瓶子在60℃下保持20分钟，然后加热至80℃超过10分钟以产生种子聚合物。通过向剩余单体溶液中加入4.5克十二烷基苯磺酸钠在211克去离子水中形成的溶液并且在氮气下搅拌而制备出剩余450克单体溶液的预乳液。将该预乳液以6克/分钟的速率滴加到包含种子聚合物的两升开口树脂瓶中。加料花费了将近2小时。加料完毕之后，搅拌速率降低至200rpm并且保持在80℃下反应两小时，然后用双层重叠粗棉布将所生成的乳液过滤到广口瓶中。在热电偶和搅拌桨周围发现有少量凝固胶乳。
预示实施例2：
制备300克(2-EHA)、100克丙烯酸异丁酯(IBA)、75克(BA)和25克(HEMA)的混合物，得到500克含有60/20/15/5份2-EHA/IBA/BA/HEMA的单体溶液。将整个单体溶液的50克与380克去离子水以及0.5克RHODACALDS-10(从Rhne-Poulenc商购的十二烷基苯磺酸钠表面活性剂)一起加入到两升开口树脂瓶中。将盖放置在瓶上，并且连接好热电偶、氮气入口和机械搅拌器。以350rpm搅拌的同时，用红外线灯将内容物加热至大约60℃。加入1克过硫酸钾引发剂在20克去离子水中形成的溶液，瓶子被密封，并且瓶子四次被真空吸引住，每次用氮气制止。将瓶子在60℃下保持20分钟，然后加热至80℃超过10分钟以产生种子聚合物。通过向剩余单体溶液中加入4.5克十二烷基苯磺酸钠在211克去离子水中形成的溶液并且在氮气下搅拌而制备出剩余450克单体溶液的预乳液。将该预乳液以6克/分钟的速率滴加到包含种子聚合物的两升开口树脂瓶中。加料花费了将近2小时。加料完毕之后，搅拌速率降低至200rpm并且保持在80℃下反应两小时，然后用双层重叠粗棉布将所生成的乳液过滤到广口瓶中。
预示实施例3：
制备300克(IBA)、150克(BA)和50克丙烯酸2-羟乙酯(HEA)的混合物，得到500克含有60/3/10份IBA/BA/HEA的单体溶液。将整个单体溶液的50克与380克去离子水以及0.5克RHODACAL DS-10(从Rhne-Poulenc商购的十二烷基苯磺酸钠表面活性剂)一起加入到两升开口树脂瓶中。将盖放置在瓶上，并且连接好热电偶、氮气入口和机械搅拌器。以350rpm搅拌的同时，用红外线灯将内容物加热至大约60℃。加入1克过硫酸钾引发剂在20克去离子水中形成的溶液，瓶子被密封，并且瓶子四次被真空吸引住，每次用氮气制止。将瓶子在60℃下保持20分钟，然后加热至80℃超过10分钟以产生种子聚合物。通过向剩余单体溶液中加入4.5克十二烷基苯磺酸钠在211克去离子水中形成的溶液并且在氮气下搅拌而制备出剩余450克单体溶液的预乳液。将该预乳液以6克/分钟的速率滴加到包含种子聚合物的两升开口树脂瓶中。加料花费了将近2小时。加料完毕之后，搅拌速率降低至200rpm并且保持在80℃下反应两小时，然后用双层重叠粗棉布将所生成的乳液过滤到广口瓶中。
预示实施例4：
制备300克丙烯酸2-羧乙基酯(2-CEA)、175克(BA)和25克(HEMA)的混合物，得到500克含有60/35/5份2-CEA/BA/HEMA的单体溶液。将整个单体溶液的50克与380克去离子水以及0.5克RHODACAL DS-10(从Rhne-Poulenc商购的十二烷基苯磺酸钠表面活性剂)一起加入到两升开口树脂瓶中。将盖放置在瓶上，并且连接好热电偶、氮气入口和机械搅拌器。以350rpm搅拌的同时，用红外线灯将内容物加热至大约60℃。加入1克过硫酸钾引发剂在20克去离子水中形成的溶液，瓶子被密封，并且瓶子四次被真空吸引住，每次用氮气制止。将瓶子在60℃下保持20分钟，然后加热至80℃超过10分钟以产生种子聚合物。通过向剩余单体溶液中加入4.5克十二烷基苯磺酸钠在211克去离子水中形成的溶液并且在氮气下搅拌而制备出剩余450克单体溶液的预乳液。将该预乳液以6克/分钟的速率滴加到包含种子聚合物的两升开口树脂瓶中。加料花费了将近2小时。加料完毕后，搅拌速率降低至200rpm并且保持在80℃下反应两小时，然后用双层粗棉布将所生成的乳液过滤到广口瓶中。
预示实施例5：
制备300克苯乙烯(S)、175克(BA)和25克(HEMA)的混合物，得到500克含有60/35/5份S/BA/HEMA的单体溶液。将整个单体溶液的50克与380克去离子水以及0.5克RHODACAL DS-10(从Rhne-Poulenc商购的十二烷基苯磺酸钠表面活性剂)一起加入到两升开口树脂瓶中。将盖放置在瓶上，并且连接好热电偶、氮气入口和机械搅拌器。以350rpm搅拌的同时，用红外线灯将内容物加热至大约60℃。加入1克过硫酸钾引发剂在20克去离子水中形成的溶液，瓶子被密封，并且瓶子四次被真空吸引住，每次用氮气制止。将瓶子在60℃下保持20分钟，然后加热至80℃超过10分钟以产生种子聚合物。通过向剩余单体溶液中加入4.5克十二烷基苯磺酸钠在211克去离子水中形成的溶液并且在氮气下搅拌而制备出剩余450克单体溶液的预乳液。将该预乳液以6克/分钟的速率滴加到包含种子聚合物的两升开口树脂瓶中。加料花费了将近2小时。加料完毕之后，搅拌速率降低至200rpm并且保持在80℃下反应两小时，然后用双层粗棉布将所生成的乳液过滤到广口瓶中。
预示实施例6：
可以制备出实施例1的乳液与WO98/38969所公开的分散液的50/50混合物，该分散液包含由Eastman Chemical Co.出售的AQ1350。
预示实施例7：
可以制备出实施例1的乳液与实施例2的乳液的25/75混合物。
2) 发用定型组合物的制备：
根据本发明，采用以下所列组分和重量百分含量可制备出五种洗发香波形式的发用定型组合物。对几个模特进行试验，头发的一部分接受一种组合物，而头发的另一部分接受另一种组合物。
配方A：
实施例1                                    3.75％活性材料
NALCO出售的MERQUAT550                      0.28％活性材料
十二烷基醚硫酸钠(2.2OE)                    9.0％活性材料
椰子甜菜碱                                 5.25％活性材料
Degussa Goldschmidt出售的VARISOFT PATC     0.7％活性材料
香料，防腐剂                               适量
水                                         适量至100％
配方B：
实施例1                                    3.75％活性材料
NALCO出售的MERQUAT 1050                    0.28％活性材料
十二烷基醚硫酸钠(2.2OE)                    9.0％活性材料
椰子甜菜碱                                 5.25％活性材料
Degussa Goldschmidt出售的VARISOFT PATC     0.7％活性材料
香料，防腐剂                               适量
水                                         适量至100％
与配方A相比较，配方B带来了具有良好的化妆性能和可再成形作用的良好发型。
配制另外的配方。
配方C：
实施例1                                   2％活性材料
NALCO出售的MERQUAT550                     0.15％活性材料
十二烷基醚硫酸钠(2.2OE)                   9.0％活性材料
椰子甜菜碱                                5.25％活性材料
香料，防腐剂                              适量
水                                        适量至100％
配方C带来了可再成形的作用。
配方D：
实施例1                                   5％活性材料
NALCO出售的MERQUAT550                     0.28％活性材料
十二烷基醚硫酸钠(2.2 OE)                  9.0％活性材料
椰子甜菜碱                                5.25％活性材料
Degussa Goldschmidt出售的VARISOFT PATC    0.7％活性材料
香料，防腐剂                              适量
水                                        适量至100％
配方D带来了可再成形的作用。
配方E：
实施例1                                   0.3％活性材料
Allied Colloids出售的SALCARE SC95         1.0％活性材料
水                                        适量至100％
配方E带来了可再成形的作用。
配方D：
实施例1                               0.3％活性材料
NALCO出售的MERQUAT100                 0.1％活性材料
十二烷基醚硫酸钠(2.2 OE)              12.5％活性材料
椰子甜菜碱                            2.5％活性材料
水                                    适量至100％

Claims (32)

1.可再成形的发用定型组合物，该组合物包括至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中所述至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包含：
(a)衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸丁酯单体，
(b)衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸羟烷基酯单体，和
(c)任选的单元，其衍生自不同于所述(a)和(b)单体的至少一种可共聚合的单体，
其中所述组合物能提供可再成形的作用，附加条件是不包括源自65/15/20或75/15/10重量百分比的丙烯酸正丁酯/丙烯酸2-羟乙酯/甲基丙烯酸甲酯的(甲基)丙烯酸共聚物。
2.权利要求1的组合物，其中该组合物进一步包括化妆品可接受的介质。
3.权利要求1的组合物，其中(a)中所述的至少一种单体选自(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯和(甲基)丙烯酸2-甲基丁酯，优选丙烯酸正丁酯。
4.权利要求1的组合物，其中(b)中所述的至少一种单体选自(甲基)丙烯酸2-羟乙酯和(甲基)丙烯酸羟丙酯，并且优选甲基丙烯酸2-羟乙酯。
5.权利要求1的组合物，其中(c)中所述的至少一种可共聚合的单体选自(甲基)丙烯酸烷基酯单体、极性单体和烯键式不饱和的可自由基聚合的单体。
6.权利要求5的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸烷基酯单体选自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸异辛酯和(甲基)丙烯酸2-乙基己酯，并且优选丙烯酸2-乙基己酯。
7.权利要求5的组合物，其中所述极性单体选自(甲基)丙烯酸、衣康酸、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯腈、(甲基)丙烯酸2-羧乙酯、马来酸酐和甲氧基聚乙二醇550单丙烯酸酯。
8.权利要求5的组合物，其中所述烯键式不饱和的可自由基聚合的单体选自苯乙烯和C1-C4乙烯基酯。
9.权利要求1的组合物，其中所述至少一种(甲基)丙烯酸共聚物用至少一种多官能交联剂进行交联。
10.权利要求9的组合物，其中所述至少一种多官能交联剂选自二乙烯基苯、二丙烯酸烷基酯、三丙烯酸烷基酯、四丙烯酸烷基酯、单烯键式不饱和芳香族酮、多官能氮丙啶酰胺和金属离子交联剂。
11.权利要求1至10任一项的组合物，其中所述至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包含：
(a)从大约10至大约90wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸丁酯单体，
(b)从大约2至大约50wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自(甲基)丙烯酸羟烷基酯单体，和
(c)从大约0至大约80wt％的单元，衍生自不同于所述(a)和(b)单体的至少一种可共聚合的单体。
12.权利要求11的组合物，其中(a)中所述衍生自至少一种单体的单元以大约15至大约50wt％的量存在，优选30至40wt％。
13.权利要求11的组合物，其中(b)中所述衍生自至少一种单体的单元以大约2至大约25wt％的量存在，优选2至10wt％。
14.权利要求11的组合物，其中(c)中所述衍生自至少一种可共聚合的单体的单元以大约30至大约80wt％的量存在，优选50至70wt％。
15.权利要求1至14任一项的组合物，其中所述至少一种(甲基)丙烯酸共聚物包含：
(a)从大约30至大约40wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自丙烯酸正丁酯单体，
(b)从大约2至大约10wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自甲基丙烯酸2-羟乙酯单体，和
(c)从大约50至大约70wt％的衍生自至少一种单体的单元，该单体选自丙烯酸2-乙基己酯单体。
16.权利要求1的组合物，其中所述至少一种(甲基)丙烯酸共聚物具有大约-100℃至大约15℃的Tg。
17.权利要求1至16任一项的组合物，其中所述至少一种(甲基)丙烯酸共聚物的存在量为组合物总重量百分数的大约0.01至大约40wt％。
18.权利要求18的组合物，其中所述至少一种(甲基)丙烯酸共聚物的量为大约0.1至大约15wt％。
19.权利要求1至18任一项的组合物，进一步包括选自以下的至少一种组分：还原剂；硅烷；脂肪物质；增稠剂；增塑剂；防沫剂；水合剂；填料；防晒剂；活性护发剂；香料；防腐剂；阳离子、阴离子、非离子和两性表面活性剂；阳离子、阴离子、非离子和两性聚合物；多元醇；蛋白质；维生素原；维生素；染料；染发剂；漂自剂；和pH固节剂。
20.权利要求19的组合物，其中所述至少一种组分选自阳离子聚合物。
21.权利要求20的组合物，其中所述至少一种阳离子聚合物选自季纤维素醚衍生物；季铵化的瓜尔胶；阳离子性环形聚合物，特别是二甲基二烯丙基铵氯化物的均聚物或共聚物，乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物；未交联的和交联的甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物；以及它们的混合物。
22.权利要求21的组合物，其中所述至少一种阳离子聚合物选自二甲基二烯丙基铵氯化物的均聚物或共聚物。
23.权利要求19至22任一项的组合物，其中所述至少一种阳离子聚合物的存在量相对于最终组合物的总重而言为大约0.001％至大约20wt％，例如大约0.01％至大约10wt％，还例如大约0.1％至大约3wt％。
24.权利要求1至23任一项的组合物，进一步包括选自阴离子和阳离子表面活性剂的至少一种表面活性剂。
25.权利要求1至24任一项的组合物，进一步包括至少一种调理剂。
26.权利要求1至25任一项的组合物，包括至少一种调理剂和至少一种表面活性剂。
27.权利要求19、24和26中任一项的组合物，其中所述至少一种表面活性剂的存在量相对于最终组合物的总重而言为大约0.1％至大约40wt％。
28.权利要求1至26任一项的组合物，其中组合物是洗发香波。
29.权利要求1至26任一项的组合物，其中组合物是护发剂。
30.权利要求1至29任一项的组合物，包括至少一种(甲基)丙烯酸共聚物，其中所述组合物是选自以下的形式：喷雾、气溶胶、摩丝、凝胶、洗液、霜、分散体和乳液。
31.处理头发的化妆方法，包括在形成所述头发的发型之前将权利要求1至30的组合物施用到头发上。
32.再成形头发的方法，包括：
(1)在起始形成发型之前将权利要求1至30的组合物施用到头发上和
(2)其后至少一次定形发型，其中不需要额外的组合物或加热。
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