CN1449429A - 芳香族聚碳酸酯树脂组合物及成型品 - Google Patents

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Abstract

一种芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其由芳香族聚碳酸酯树脂100质量份以及与芳香族聚碳酸酯树脂的折射率之差在0.001以上的其他热塑性树脂0.001～1质量份构成，用厚度2mm的试样板测定的在波长320nm时的光谱透射率(X)和在波长633nm时的光谱透射率(Y)之比(X)/(Y)为0.5以上。本发明提供的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，在芳香族聚碳酸酯树脂的进一步的透明化方面，不降低耐冲击性、耐热性而可制得具有与面向光学用途的丙烯酸系树脂匹敌的透明性的成型品。

Description

芳香族聚碳酸酯树脂组合物及成型品
技术领域
本发明涉及芳香族聚碳酸酯树脂组合物及其成型品，详细地说，涉及透明性优良、可很好地用于光学透镜、导光板(导光体)等光学元件，或者显示板及照明用罩、玻璃代用品等的芳香族聚碳酸酯树脂组合物及成型品。
背景技术
芳香族聚碳酸酯树脂由于具有优良的耐冲击特性、耐热性、电学特性和透明性，可在各种领域中使用。其中，由于其优良的透明性，在光学透镜、导光板(导光体)等光学元件、光学的信息记录介质、或显示板及照明用罩、玻璃代用品等多方面得到应用。可是，根据用途，有时芳香族聚碳酸酯树脂的透明性不充分。
例如，作为液晶显示画面的背照明用、各种感应灯的背照明用时，要装入作为均匀发光的面光源的透明板状成型品。该透明板状成型品接收来自作为光源的冷阴极管(荧光灯)的光而进行面发光，即为导光板。该导光板必须是光衰减少的材质，并希望质轻而加工性优良。
从这些观点考虑，以往在热塑性树脂中，聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作为最合适的材料被使用。该聚甲基丙烯酸甲酯的全部平行光线透射率达到91～93％的高水平，具有优良的透明性，从透明性、加工性考虑是非常优良的树脂。然而，存在的问题是，PMMA的耐热性、耐冲击性、阻燃性等未必足够，在导光板、显示板、照明用罩等方面，使用环境受到局限。
可是，例如作为汽车搭载用的器具盘、尾灯、汽车信号灯等背照明用导光板，必须适合于120℃以上的热变形温度、10J以上的落锤冲击强度的要求特性，有时不能采用PMMA。
芳香族聚碳酸酯树脂，在耐热性、耐冲击性方面可没有问题地使用，但透明性的程度不及PMMA。所以，为了以导光板等为首的光学用途，希望改善透明性水平。
提出了各种将芳香族聚碳酸酯树脂和透明性更高的丙烯酸系树脂加以混合所构成的组合物。由聚碳酸酯和聚甲基丙烯酸甲酯构成的树脂组合物，一般不是均匀的透明树脂，作为具有珍珠光泽的不透明的特殊树脂己被开发。其后，开发出能充分利用两种树脂特长的透明性树脂。
例如，①在特公昭56-28937号公报中公开了由聚碳酸酯和75-90质量％甲基丙烯酸甲酯及10-25质量％丙烯酸烷基酯构成的低分子量丙烯酸共聚物的组合物。然而，为使该组合物透明，丙烯酸共聚物的分子量必须在15000以下，该丙烯酸系共聚物作为增塑剂是有效的，但存在的问题是聚碳酸酯树脂的优良物性大幅降低。另外，透光率由于丙烯酸共聚物的添加而未受影响，但也未能得到改善。
②在特开昭63-90551号公报、特开昭63-256647号公报、特开昭64-1749号公报中公开了由甲基丙烯酸甲酯和单取代(甲基)丙烯酰胺、马来酰亚胺、具有碳环状基的(甲基)丙烯酸酯构成的共聚物，其与聚碳酸酯透明性相容。然而，虽然膜状是透明的，但几个毫米的成型品是不透明的，不能用作光学原材料坯料、导光板等。
作为这些问题的改良的组合物，③在特开平4-359953号公报、特开平4-359954号公报中公开了在芳香族聚碳酸酯和甲基丙烯酸酯系共聚物的组合物中，甲基丙烯酸酯系共聚物由含甲基丙烯酸苯酯单元50质量％以上的共聚物构成的组合物。然而，由各实施例、比较例可知，由配合甲基丙烯酸酯系共聚物3质量％而成的组合物制成的2mm片材，作为其透明性指标的光雾值(％)，相对于聚碳酸酯的4％，为5～8％，聚碳酸酯树脂的透明性反而恶化，这是实情。
这样，对于聚碳酸酯树脂本来具有的透明性来说，只配合透明性更好的丙烯酸系树脂，透明性难以得到本质上改善。
④在特开平10-73725号公报、特开平10-158364号公报中公开了由聚碳酸酯树脂100质量份和丙烯酸系树脂0.001～1质量份构成的良导光性聚碳酸酯树脂组合物，特别是丙烯酸系树脂的分子量为200～100,000。该方法，在丙烯酸系树脂的配合量为1质量份以下这点上，与以往的组合物其思想不同，同时导光性好，通过含有丙烯酸系树脂0.2质量份，则是具有与丙烯酸系树脂匹敌的导光性，而且，保持作为聚碳酸酯树脂的高耐冲击性、耐热性的优良组合物。
可是，以光学元件领域为首，改善聚碳酸酯树脂的透明性的愿望更加提高。上述④的组合物，虽然可基本实现与一般等级的丙烯酸系树脂匹敌的透明性、导光性，但对光学用途的高透明丙烯酸系树脂还未达到。
本发明在上述现状下，其目的在于，在芳香族聚碳酸酯树脂的更透明化方面，提供具有与面向光学用途的丙烯酸系树脂匹敌的透明性，可以得到不会使作为芳香族聚碳酸酯树脂特长的耐冲击性、耐热性降低的成型品的聚碳酸酯树脂组合物及成型品。
发明的公开
本发明人对芳香族聚碳酸酯树脂的透明性和光谱透射率的关系进行了悉心研究。其结果发现，在对配合特定的少量其他热塑性树脂所构成的组合物的分散状态进行控制时，芳香族聚碳酸酯树脂的光谱透射率，即光吸收图案发生变化，这大大地使透明性提高，从而完成本发明。
即，本发明提供：
(1)一种芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其由芳香族聚碳酸酯树脂100质量份，以及与芳香族聚碳酸酯树脂的折射率之差在0.001以上的其他热塑性树脂0.001～1质量份构成，用厚度2mm的试样板测定的在波长320nm下的光谱透射率(X)和在波长633nm下的光谱透射率(Y)之比(X)/(Y)在0.5以上。
(2)上述(1)中所记载的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其中，其他热塑性树脂是丙烯酸系树脂。
(3)上述(1)或(2)中所记载的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其中，相对于芳香族聚碳酸酯树脂100质量份，含有磷系抗氧剂0.005～0.2质量份。
(4)上述(3)中所记载的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其中，磷系抗氧剂为季戊四醇系。
(5)上述(4)中所记载的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其中，磷系抗氧剂为双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇亚磷酸酯。
(6)上述(1)～(5)中任何一项所记载的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其中，相对于芳香族聚碳酸酯树脂100质量份，含有0.01～2质量份的含官能团的硅氧烷化合物和/或脂环式环氧化合物。
(7)一种由上述(1)～(6)中任何一项所记载的芳香族聚碳酸酯树脂组合物构成的透明成型品。
(8)一种由上述(1)～(6)中任何一项所记载的芳香族聚碳酸酯树脂组合物构成的导光体(optical waveguide)。
实施本发明的最佳方案
下面详细地说明本发明。
本发明提供一种芳香族聚碳酸酯树脂组合物及成型品，其由芳香族聚碳酸酯树脂100质量份，以及与芳香族聚碳酸酯树脂的折射率之差在0.001以上的其他热塑性树脂0.001～1质量份构成，用厚度2mm的试样板测定的在波长320nm下的光谱透射率(X)和在波长633nm下的光谱透射率(Y)之比(X)/(Y)在0.5以上。
作为芳香族聚碳酸酯树脂的光学特性的全部平行光线透射率、光雾值(雾度、混浊度)、光谱透射率大大地依赖于测定试验片的厚度。另外，光谱透射率在波长290-400nm(试验片厚度：0.1-5mm)时急剧变化。该光学特性由来于芳香族聚碳酸酯树脂的分子结构，所以，一般认为改良其光学特性是不可能的。
可是，在本发明人的研究中发现，可以制得该光谱透射率得到改良的芳香族聚碳酸酯树脂组合物。这是完全新的事实。这种改良的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，例如，通过在芳香族聚碳酸酯树脂中配合折射率不同的少量其他热塑性树脂，同时，控制其分散条件可以制得。
在本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物中，作为主成分的芳香族聚碳酸酯树脂未作特别限定，可以举出各种的，可通过二元酚和碳酸酯前体反应而制得。即，将二元酚和碳酸酯前体采用溶液法或熔融法，即二元酚和光气的反应、二元酚和碳酸二苯酯等的酯交换法使其反应而制造。
作为二元酚，可以举出各种的，尤其可以举出2，2-双(4-羟基苯基)丙烷[双酚A]、双(4-羟基苯基)甲烷、1，1-双(4-羟基苯基)乙烷、2，2-双(4-羟基-3，5-二甲基苯基)丙烷、4，4’-二羟基联苯(dihydroxydiphenyl)、双(4-羟基苯基)环烷烃、双(4-羟基苯基)氧化物、双(4-羟基苯基)硫化物、双(4-羟基苯基)砜、双(4-羟基苯基)亚砜、双(4-羟基苯基)醚、双(4-羟基苯基)酮等。
作为特别优选的二元酚，可以举出双(羟基苯基)烷烃系，特别是以双酚A为主原料的二元酚。另外，作为碳酸酯前体，可以举出羰基卤化物、羰基酯或卤代甲酸酯等，具体为光气、二元酚的二卤代甲酸酯、碳酸二苯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯等。
还有，芳香族聚碳酸酯树脂也可以具有支链化结构，作为支化剂，有1，1，1-三(4-羟基苯基)乙烷、α，α’，α”-三(4-羟基苯基)-1，3，5-三异丙基苯、间苯三酚、偏苯三酸、吲哚  二酮双(邻甲酚)等。另外，为了调节分子量，可以采用苯酚、对叔丁基苯酚、对叔辛基苯酚、对枯基苯酚、对十二烷基苯酚等。
本发明所用的芳香族聚碳酸酯树脂的粘均分子量通常是10,000-100,000，优选11,000-40,000，特别优选12,000-30,000。在此，这些粘均分子量(Mv)用厄布洛德(ウベロ-デ)型粘度计，测定20℃二氯甲烷溶液的粘度，由此求出特性粘度[η]，依下式算出：[η]＝1.23×10-5Mv0.83
本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，具有上述光谱透射率特性。具有该光谱透射率特性的芳香族聚碳酸酯树脂，具体的是，在由芳香族聚碳酸酯树脂100质量份，以及与芳香族聚碳酸酯树脂的折射率(双酚A聚碳酸酯树脂的折射率为1.590)之差在0.001以上的其他热塑性树脂0.001～1质量份构成的组合物中，通过控制其他热塑性树脂的分散状态而可以得到。即，在芳香族聚碳酸酯树脂组合物中，为了满足上述光谱透射率特性，使极少量配合的其他热塑性树脂在成型品中微分散是重要的。
这里，作为与芳香族聚碳酸酯树脂的折射率之差在0.001以上，优选0.01-0.2的其他热塑性树脂，未作特别限制，但是，优选丙烯酸系树脂。这里，作为丙烯酸系树脂，是将从丙烯酸、丙烯酸酯、丙烯腈及其衍生物中选择的单体单元作为重复单元的树脂，可举出均聚物，或与苯乙烯、丁二烯等的共聚物。
具体地可以举出聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚丙烯腈、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸-2-氯乙烷(chloroethyl)共聚物、丙烯酸-正丁基-丙烯腈共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物等。其中，特别优选使用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。另外，作为丙烯酸系树脂，分子量为200-10万，特别是1万-6万左右的树脂被优选使用。
本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，例如是由芳香族聚碳酸酯树脂100质量份、和丙烯酸系树酯0.001-1质量份，优选0.05-0.5质量份，更优选0.1-0.3质量份构成的。
本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，例如，通过把含芳香族聚碳酸酯树脂(例如，双酚A聚碳酸酯树脂)100质量份和丙烯酸系树脂例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)0.001-1质量份的成型原料熔融混炼成型而可制得。
作为该熔融混炼成型所用的成型原料，未作特别限制，可以制成把颗粒状、粉末状、薄片状等芳香族聚碳酸酯树脂、丙烯酸系树脂干混合的物质，或者，在芳香族聚碳酸酯树脂中以较高浓度熔融掺混丙烯酸系树脂而得的母料和芳香族聚碳酸酯树脂的干混物。另外，也可以将芳香族聚碳酸酯树脂和丙烯酸系树脂，用二氯甲烷、二氯乙烷等溶剂进行溶液混合。在这种情况下，对芳香族聚碳酸酯树脂，溶液混合高浓度丙烯酸系树脂，将丙烯酸系树脂的分散性良好的芳香族聚碳酸酯树脂母体原料和芳香族聚碳酸酯树脂熔融混炼成型，从而制得通常颗粒状的成型原料。
本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，在组合物(成型品)中的丙烯酸系树脂的分散状态，其原因未必清楚，但是，在控制成在显微镜下明确分离的粒子状下不能观察到的状态时，具有本发明的光谱透射特性。
例如，作为熔融混炼条件，是丙烯酸系树脂在芳香族聚碳酸酯树脂中，在熔融状态下充分分散的混炼条件，所以，要选择剪断力较高的混炼条件。还有，芳香族聚碳酸酯树脂是熔融粘度较高的树脂，在与丙烯酸系树脂的熔融混炼中，提高丙烯酸系树脂的分散性的剪切条件，考虑由于芳香族聚碳酸酯树脂的热劣化所致的着色，进而光谱透射率下降的坏影响，选择合适的熔融混炼机、混炼条件是重要的。
本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，在不特别损伤本发明的光谱透射率特性的范围内，可以含有各种添加剂。例如，作为抗氧剂，优选采用亚磷酸酯、磷酸酯等磷系抗氧稳定剂。作为亚磷酸酯，例如，可以举出三苯基亚磷酸酯、三壬基苯基亚磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、三壬基亚磷酸酯、三癸基亚磷酸酯、三辛基亚磷酸酯、三(十八烷基)亚磷酸酯、二硬脂酰季戊四醇亚磷酸酯、三环己基亚磷酸酯、单丁基二苯基亚磷酸酯、单辛基二苯基亚磷酸酯、二硬脂酰季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇亚磷酸酯、双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇亚磷酸酯、2，2-亚甲基双(4，6-二叔丁基苯基)辛基亚磷酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4-二亚苯基亚磷酸酯(phosphonite)等亚磷酸的三酯、二酯、单酯等。
作为磷酸酯，可以举出磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三辛酯、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、三(壬基苯基)磷酸酯、2-乙基苯基二苯基磷酸酯等。这些磷系抗氧剂既可单独使用，也可二种以上组合使用。
在这些磷系抗氧剂中，二硬脂酰季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇亚磷酸酯、双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇亚磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯是优选的，季戊四醇系中双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇亚磷酸酯是特别优选的。
这些磷系抗氧剂的含量，相对于芳香族聚碳酸酯树脂100质量份为0.005-0.2质量份，优选0.01-0.1质量份。另外，本发明的芳香族聚碳酸酯树脂，还可以含有含官能团的硅氧烷化合物、脂环式环氧化合物。这里，作为含官能团的硅氧烷化合物，为具有官能团的(聚)有机硅氧烷类，作为其骨架，是有以式R1aR2bSiO(4-a-b)/2[式中，R1表示含官能团的基团，R2表示碳原子数为1-12的烃基，a及b分别为0＜a≤3，0≤b＜3，0＜a+b≤3]表示的基本结构的聚合物、共聚物。另外，作为官能团，是含有烷氧基、芳氧基、聚氧亚烷基、氢原子、羟基、羧基、苯胺基、氨基、巯基、环氧基等的官能团。
作为这些官能团，也可以并用具有多个官能团的硅氧烷化合物、具有不同官能团的硅氧烷化合物。具有该官能团的硅氧烷化合物，其官能团(R1)/烃基(R2)通常为0.1-3，优选0.3-2左右。
这些硅氧烷化合物是液态物、粉末等，但是，在熔融混炼中分散性良好的为优选。例如，可举出在室温下运动粘度(动力粘度)为10-500,000mm2/s左右的液态化合物。这样，即使硅氧烷化合物是液体时，在成型品中也均匀分散，同时，成型时及在成型品表面的析出少，有这一大的优点。
该含官能团的硅氧烷化合物，相对于芳香族聚碳酸酯树脂100质量份可以含有0.01-2.0质量份，优选0.05-1.0质量份。这里，在低于0.01质量份时，看不到通过热稳定性改良所带来的对光学特性的改善效果，当高于2.0质量份时，担心光学特性下降。
另外，作为脂环式环氧化合物，为具有脂环式环氧基，即在脂肪族环内的乙烯键上加成1个氧原子的环氧基的环状脂肪族化合物。作为这些脂环式环氧化合物，具体可以举出1，2-环氧环己烷、1，4-环氧环己烷、1-甲基-1，2-环氧环己烷、1，3-二甲基-1，2-环氧环己烷、1-甲氧基-1，2-环氧环己烷、1，4-环氧-2-环己烷或以下式(1)-(5)表示的化合物等。
Figure A0181433900111
这些脂环式环氧化合物，相对于芳香族聚碳酸酯树脂100质量份可以含有0.01-1.0质量份，优选0.02-0.5质量份。这里，在低于0.01质量份时，耐水解性效果小，看不到对光学特性的改善效果，当高于2.0质量份时，担心光学特性下降。
在本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物中，除上述各种成分外，根据需要，在不特别损伤本发明效果的范围内还可以含有各种添加剂。例如，受阻酚系、胺系等抗氧剂、苯并三唑系、苯酮系等紫外线吸收剂，受阻胺系等光稳定剂，脂肪族羧酸酯系、烷烃(パラフイン；paraffin)系、硅油系、聚乙烯蜡等内部润滑剂、抗静电剂、着色剂、脱模剂、阻燃剂等。
其次，对本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物及成型品的制造方法之一例加以说明。本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，是将由芳香族聚碳酯酯树脂和PMMA等构成的成型原料，用螺带式掺混机、鼓式滚筒、亨舍尔混合机等加以干混合，采用单螺杆挤出成型机、双螺杆挤出成型机、多螺杆挤出成型机等，制造一般的组合物颗粒，采用该颗粒制造各种成型品。该颗粒制造时的熔融混炼条件，缸温度在230-280℃范围是合适的。在此，当低于230℃时，熔融不好导致丙烯酸系树脂分散不良，同时，在高剪切时引起树脂烧伤，造成变黄，是不理想的。另外，当高于280℃时，由于高温、树脂烧伤引起发黄，是不理想的。另外，为了确保丙烯酸系树脂的分散性，为了确保某种水平以上的剪切力，必须选择挤出成型机的压缩比、螺杆图案、螺杆直径、螺杆转速等，同时选定成型温度等条件。
接着，通常采用该颗粒料，通过注射成型(注射模塑)、挤出成型等，特别是注射成型制造成型品。这里，在通过注射成型制造成型品时，缸(シリンダ-；cylinder)温度通常设定在260-320℃的范围内。该温度可根据成型品厚度、成型品大小、即树脂的熔融流动长度加以适当设定。另外，模具温度优选50-120℃。这里，当低于50℃时，金属模具复制性下降，而当高于120℃时，芳香族聚碳酸酯树脂/PMMA等的树脂相分离加剧，透明性有下降的倾向，是不理想的。
作为本发明的透明成型品，未作特别限定，例如，可根据用途加以适当选定。可以是平板状、曲板状、楔状、碗状、容器状、任意的形状等。本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物及成型品，用厚度2mm的试样板测定的在波长320nm的光谱透射率(X)和在波长633nm下的光谱透射率(Y)之比(X)/(Y)在0.5以上，优选0.55以上。这里，测定光谱透射率的厚度2mm的试样板的成型，如上所述，在成型温度260-320℃的范围内，采用与芳香族聚碳酸酯树脂的分子量对应的温度、成型模具温度为60-110℃左右的条件进行注射成型。
本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，不会使作为芳香族聚碳酸酯树脂优点的耐冲击性、耐热性下降，可以使光线透射率提高。
本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物具有与以往的芳香族聚碳酸酯树脂组合物显著不同的光谱透射率，具有与作为光学用途的PMMA匹敌的总光线透射率。因此，可用作光学透镜、导光板等光学元件、代替玻璃用的各种照明罩、显示面板等。
下面，通过实施例及比较例更具体地说明本发明，但是，本发明又不受这些实施例的任何局限。实施例1-3以及比较例1-2
按表1所示的比例配合各种成分(质量份数)，采用螺杆挤出成型机进行熔融混炼，制造颗粒料。然后，把得到的粒料于120℃干燥12小时后，在成型温度300℃、模具温度100℃的成型条件下进行注射成型，制得光谱透射率测定用试样板[140mm×140mm×厚2mm]、总光线透射率测定用试样板[70mm×70mm×厚3mm]以及其他物性测定用试验片。用得到的成型板、试验片，测定光学特性、耐热性、耐冲击性。测定结果示于表1。
还有，所用的成型材料、粒料制造条件及性能评价方法如下所示。
1.成型材料
(A)芳香族聚碳酸酯树脂
    ·タフロン FN1700A(出光石油化学株式会社制造)：双酚A
聚碳酸酯树脂、粘均分子量：18,000、折射率：1.590。
(B)聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)
    ·ダイアナ-ルBR87(三菱レイヨン(株)制造)、分子量：
25,000、折射率：1.490。
    分子量用奥斯特瓦尔德(オストワルド；Ostwald)型粘度管，
测定在25℃的氯仿溶液的特性粘度[η]，通过下列关系式求出平
均聚合度PA，算出。
          log PA＝1.613 log([η]×104/8.29)
(C)磷系抗氧剂
    ·イルガホス 168(チバ·スペシヤルテイ·ケミカルズ社制
造)：三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯
    ·アデガスタブPEP-36(旭电化(株)制造)：双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇亚磷酸酯(D)含官能团的硅氧烷化合物
·KR 219(信越化学工业(株)制造)：含乙烯基甲氧基的甲基苯基硅氧烷，运动粘度＝18mm2/s(E)脂环式环氧化合物
·セロキサイド 2021P(ダイセル化学工业(株)制造)：上述化学式(1)记载的化合物2.粒料制造条件·制造条件[I]70mm直径单螺杆挤出成型机(L/D＝36、压缩比＝1.6)缸温度＝250℃、转速＝100rpm·制造条件[II]40mm直径单螺杆挤出成型机(L/D＝28、压缩比＝2.7)缸温度＝280℃、转速＝100rpm3.性能评价方法(1)光谱透射率的测定测定装置：(株)岛津制作所制：UV-2400PC，试样板厚度：2mm(2)总光线透射率采用JIS K 7105的试验装置，用下列方法实施。用出光石油化学(株)制造的タフロン HR2500(高反射材料)成型注射成型试样板[70mm×70mm×厚3mm]，夹在2块注射成型试样板[70mm×70mm×厚3mm]之间进行测定。还有，把从照射一侧漏出的光用上述高反射性板遮蔽，使不夹试样板的状态(空洞)为总光线透射率100％。另外，入射光的开口为10mm×1mm。(3)热变形温度按照JIS K 7207。A法[1.81MPa](4)落锤冲击强度按照ASTM D 3763-86。速度：7m/s、荷重：36.85N
                                           表1
  实施例1   实施例2   实施例3   比较例1   比较例2
    芳香族聚碳酸酯     100     100     100     100     100
    PMMA     0.1     0.1     0.2     0     0.1
    イルガホス168     0.02     0     0     0.02     0
     PEP-36     0     0.05     0.05     0     0.05
     KR219     0.1     0.1     0.1     0     0.1
    セロキサイド2021P     0.05     0.05     0.05     0     0.05
    粒料制造条件    〔I〕    〔I〕    〔I〕    〔II〕    〔II〕
    光谱透射率(％)
    (X)320nm     52.6     57.5     59.3     34.7     43.2
    (Y)633nm     90.8     91.0     91.2     89.0     90.0
    比：(X)/(Y)     0.58     0.63     0.65     0.39     0.48
  总光线透射率(％)     93.8     94.0     94.1     70.0     92.8
  热变形温度(℃)     130     130     130     130     130
  落锤冲击强度(J)     40     41     40     42     40
产业上的利用可能性
由本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物构成的成型品，实质上芳香族聚碳酸酯树脂的物性不下降，光线透射率提高，具有与作为高透明树脂代表的PMMA树脂的光学等级匹敌的透明性。因此，从耐热性、耐冲击性的观点考虑，可以期待在不使用PMMA树脂的领域，作为光学成型品其应用领域扩大。

Claims (8)

1.一种芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其由芳香族聚碳酸酯树脂100质量份和与芳香族聚碳酸酯树脂的折射率之差在0.001以上的其他热塑性树脂0.001～1质量份构成，用厚度2mm的试样板测定的在波长320nm时的光谱透射率(X)和在波长633nm时的光谱透射率(Y)之比(X)/(Y)为0.5以上。
2.按照权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其中，其他热塑性树脂为丙烯酸系树脂。
3.按照权利要求1或2所述的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其中，相对于芳香族聚碳酸酯树脂100质量份含有磷系抗氧剂0.005-0.2质量份。
4.按照权利要求3所述的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其中，磷系抗氧剂为季戊四醇系。
5.按照权利要求4所述的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其中，磷系抗氧剂是双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇亚磷酸酯。
6.按照权利要求1-5的任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其中，相对于芳香族聚碳酸酯树脂100质量份，含有含官能团的硅氧烷化合物和/或脂环式环氧化合物0.01-2质量份。
7.一种由权利要求1-6的任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂组合物构成的透明成型品。
8.一种由权利要求1-6的任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂组合物构成的导光体。
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