CN1433008A - 光盘保护膜及应用所述膜的光盘 - Google Patents

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Abstract

一种用于光盘的保护膜,该保护膜包括设置在透光底膜一个面上的丙烯酸粘合剂层,其中由式[1]表示的透射率的变化(X)为10%或更小,并且由构成丙烯酸粘合剂层的丙烯酸粘合剂上卤素离子的洗脱量及碱性离子的量均为10ppm或更小;以及使用所述保护膜的光盘。该保护膜用于保护光盘的信息记录层,并使光盘的记录和恢复功能不受负面影响。X(%)=[(Ta-Tb)/Ta]×100---[1](Ta:405nm的光通过保护膜的初始透射率,Tb:当保护膜在80℃下在RH为85%的条件下放置1000小时后,405nm的光通过所述保护膜的透射率)。

Description

光盘保护膜及应用所述膜的光盘
                    发明背景
1.发明领域
本发明涉及光盘保护膜及应用该保护膜的光盘。更具体地,本发明涉及用于保护光盘信息记录层、并且对所述光盘的记录和恢复功能没有负面影响的光盘保护膜,以及包括通过粘合剂层粘贴到信息记录层上的保护膜的光盘。
2.相关技术描述
近几年作为信息记录媒介的光盘的发展是很明显的。仅用于读取信息的盘如CD和CD-ROM、称为MOD或MD的光磁盘、称为PD的相转移盘、以及称为CD-R的可写光盘都已经被广泛应用。这些盘的记录容量大约为650MB(兆字节)。已经开发了具有更大容量的盘,例如称为DVD(数字视频盘)的一系列光盘。DVD的具体例子包括DVD-ROM(只读DVD)、DVD-R(允许另外写入的DVD)、DVD-RAM和DVD-RW(允许重写的DVD)。这些类型的DVD有两个层压在一起的衬底。已经被实际应用的DVD在其一面上的容量为4.7GB(十亿字节),在两面上为9.4GB(十亿字节)。为了记录和恢复信息,应用波长为约630-650nm的红色激光束。DVD有望成为代替现在应用的盒式录像带的下一代光盘。
但现阶段DVD的问题在于,例如在高密度图像的情况下,记录局限于约30分钟。为了使DVD应用得更广泛,希望在其一个面上可以记录至少两个小时的高密度图像。为了满足上述需求,需要大容量的光盘,并且针对这一目的,需要利用波长更短的激光束进行记录和恢复。因此,目前正在研究波长约为400-432nm的蓝色激光束的应用。
磁道间距和凹点(pit)尺寸可以应用波长更短的蓝色激光束来减小。但由于减小波长产生的问题是震源深度减小,并且现在使用的通过将每个厚度均为0.6mm的衬底层压在一起来得到(衬底的总厚度为1.2mm)的DVD所应用的规格和方法都不再适用。
因此,需要考查厚度为0.1mm并且由与衬底相同的材料制成的保护膜层压到信息记录层上,而所述信息记录层设置在厚度为1.1mm的衬底上。在这种情况下,可以考虑使用紫外光熟化类粘合剂或压敏粘合剂来层压保护膜。重要的是粘合剂或压敏粘合剂对光盘的记录和恢复功能没有负面影响。
                        发明概述
本发明的目的是提供一种用于光盘的保护膜,该保护膜用于保护光盘的信息记录层,并且对光盘的记录和恢复功能没有负面影响,并且提供具有所述保护膜、并表现出良好可靠性的光盘,其中所述保护膜层压到信息记录层上。
由于本发明人广泛研究开发具有上述优点的光盘保护膜、以及具有所述保护膜并且表现出良好可靠性的光盘的结果,已经发现上述目的可以应用位于透光底膜一个面上的粘合剂膜、以及具有透光膜的光盘来实现,其中所述粘合剂膜包括具有特定性能的丙烯酸粘合剂层,所述透光膜通过具有特定性能的丙烯酸粘合剂层层压到信息记录层上。基于以上知识完成了本发明。
本发明提供了:
(1)一种用于光盘的保护膜,所述保护膜包括透光底膜和设置于所述底膜一个面上的丙烯酸粘合剂层,所述丙烯酸粘合剂包括作为主要组分的聚合物,而所述聚合物包括(甲基)丙烯酸酯基单体组分,其中当Ta表示波长为405nm的光通过所述保护膜的初始透射率,而Tb表示当所述保护膜在温度为80℃及相对湿度为85%的环境中放置1000小时后,具有所述波长的光通过所述保护膜的透射率时,则由式[1]表示的透射率的变化(X)为10%或更小,
                 X(%)=[(Ta-Tb)/Ta]×100---[1]并且由构成丙烯酸粘合剂层的丙烯酸粘合剂上的卤素离子洗脱量及碱性离子洗脱量均为10ppm或更小。
(2)权利要求1的保护膜,其中以所述聚合物的量为基准,所述聚合物的含氮单体组分的含量为5.0mol%或更小。
(3)(1)和(2)中任意一项的保护膜,其中丙烯酸粘合剂含有0.005-10wt%的抗氧化剂。
(4)(1)-(3)中任意一项的保护膜,其中丙烯酸粘合剂的残余溶剂及残余单体的总含量为100ppm或更小。
(5)(1)-(4)中任意一项的保护膜,其中以所述聚合物的量为基准,所述聚合物的含羧基单体组分的含量为10.0mol%或更小。
(6)一种光盘,该光盘包括用于光盘的衬底、设置于所述衬底至少一个面上的信息记录层、以及通过丙烯酸粘合剂层层压到信息记录层上的透光膜,其中当Ta表示波长为405nm的光通过包括丙烯酸粘合剂层及透光膜的叠层部分的初始透射率,而Tb表示当所述叠层部分在温度为80℃及相对湿度为85%的环境中放置1000小时后,具有所述波长的光通过所述叠层部分的透射率时,则由式[1]表示的透射率的变化(X)为10%或更小;
                X(%)=[(Ta-Tb)/Ta]×100---[1]
并且当Ra表示光盘对波长为405nm的光的初始反射率,而Rb表示在上述相同条件下放置后所述光盘对具有所述波长的光的反射率时,则由式[2]表示的光盘反射率的变化(Y)为20%或更小。
                Y(%)=[(Ra-Rb)/Ra]×100---[2]
(7)一种光盘,该光盘包括用于光盘的衬底、设置于所述衬底至少一个面上的信息记录层、以及通过丙烯酸粘合剂层层压到信息记录层上的透光膜,所述光盘在温度为80℃及相对湿度为85%的环境中放置1000小时后,该光盘所显示的误码率为0.1%或更小;以及
(8)一种光盘,该光盘包括用于光盘的衬底、设置于所述衬底至少一个面上的信息记录层、以及通过丙烯酸粘合剂层粘贴到信息记录层上的权利要求1-5中任意一项所述的光盘保护膜。
                 优选实施方案的描述
本发明的保护膜用于保护光盘的信息记录层,所述保护膜由透光底膜和设置于所述透光底膜一个面上的丙烯酸粘合剂层组成。
在本发明中,透光膜用作底膜。所述透光膜指的是对用于所述光盘的激光束来说透明的膜,而本发明的保护膜用于所述光盘。因此,通常应用能透过波长范围为380-780nm的可见光的膜。作为透光底膜,例如可以应用由透明树脂如丙烯酸树脂、聚烯烃树脂和聚碳酸酯树脂制成的膜。优选的是所述膜的热膨胀系数与使用保护膜的光盘的衬底的热膨胀系数接近。通常应用与衬底性质相同的膜。因此通常将聚碳酸酯膜用作透光底膜,这是因为聚碳酸酯树脂通常用作光盘的树脂衬底。
优选的是透光底膜的表面尽可能的平,并且双折射受到抑制。当底膜发生双折射时,激光束的聚焦程度降低,这种情况是不优选的。优选的是厚度的波动尽可能小。当存在厚度波动时,激光束的聚焦程度降低。优选地,在与具有粘合剂层的面相反的面上可以形成防止划痕形成的层,从而即使当驱动器的光头与膜的表面接触时,划痕的形成也会受到抑制。
在本发明中,透光底膜的厚度可以按照用于光盘的激光束的波长来适当选择,其中所述光盘应用本发明的保护膜。通常该厚度的选择范围为50-100μm,优选范围为60-90μm,更优选的范围为65-85μm。
在本发明的用于光盘的保护膜中,在加速的耐久性测试中,以式[1]表示的透射率的变化(X)为10%或更小是必须的。
                 X(%)=[(Ta-Tb)/Ta]×100---[1]
在式[1]中,Ta表示波长为405nm的光通过保护膜的初始透射率,Tb表示当保护膜在温度为80℃及相对湿度为85%的环境中放置1000小时后,具有所述波长的光通过该保护膜的透射率。当透射率的变化(X)超过10%时,粘贴有保护膜的光盘其反射率的变化随时间流逝而增大,并且其稳定性随时间流逝而下降。透射率变化(X)优选为7%或更小,更优选为5%或更小。上述透射率的变化是按照如下方法测量得到的值。
<光盘保护膜的透射率变化的测量方法>
将光盘保护膜粘贴到厚度为1.1mm的钠钙玻璃板上,利用紫外光及可见光的分光光度计[由SHIMADZU SEISAKUSHO Co.,Ltd.制造;商品名:UV-3100PC]测量波长为405nm的光的初始透射率Ta。然后当粘贴到钠钙玻璃板上的光盘保护膜在温度为80℃及相对湿度为85%的环境中放置后,测量其透射率Tb。透射率的变化(X)按照式[1]计算。
从构成丙烯酸粘合剂层的丙烯酸粘合剂中,卤素离子如F-、Cl-和Br-的洗脱量以及碱性离子如Na+和NH4 +的洗脱量均为10ppm或更小是必须的。当卤素离子的洗脱量超过10ppm或碱性离子的洗脱量超过10ppm时,所述光盘的衬底、反射膜以及信息记录层均会受到粘合剂的影响,这将引起光盘的可靠性下降。从构成丙烯酸粘合剂层的丙烯酸粘合剂中,卤素离子的洗脱量和碱性离子的洗脱量优选均为5ppm或更小,更优选为3ppm或更小。卤素离子的量和碱性离子的量为按照如下方法测量得到的值。
<卤素离子和碱性离子的洗脱量的测量方法>
向20ml纯水中加入1g构成粘合剂层的丙烯酸粘合剂,并在压力下在121℃下加热24小时进行处理。用离子色谱[由YOKOGAWA DENKICo.,Ltd.制造;商品名:ION CHROMATOANALYZER IC-5000]测量纯水中洗脱离子的量。对于卤素离子,测量F-、Cl-、Br-和I-,对于碱性离子,测量Li+、Na+、K+和NH4 +。卤素离子总量按照洗脱的卤素离子量使用,碱性离子总量按照洗脱的碱性离子量使用。
优选的是以聚合物的量为基准,在丙烯酸粘合剂中聚合物的含氮单体组分含量为5.0mol%或更小。当含氮单体组分的含量超过5.0mol%时,保护膜的底膜和光盘的衬底可能会被腐蚀。更优选的是以聚合物的量为基准,含氮单体组分的含量为3.0mol%或更小,最优选为2.0mol%或更小。含氮单体组分的例子包括丙烯酰胺类,如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基-丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺和N-羟甲基-甲基丙烯酰胺;腈基单体如丙烯腈和甲基丙烯腈;二烷基氨烷基(甲基)丙烯酸酯,如二甲基氨乙基(甲基)丙烯酸酯和二乙基氨乙基(甲基)丙烯酸酯。
从抑制光盘的反射膜和信息记录层腐蚀的角度来看,丙烯酸粘合剂含有含量范围为0.005-10wt%的抗氧化剂是优选的。当抗氧化剂的含量小于0.005wt%时,抑制反射膜和信息记录层腐蚀的效果不足以显示出来。而当抗氧化剂的含量超过10wt%时,抗氧化剂的效果不能达到由含量所预期的程度,并会出现经济上的缺点。更优选的是抗氧化剂的含量范围为0.01-5wt%,最优选的范围为0.1-3wt%。
对抗氧化剂没有特别限定,合适的抗氧化剂可以选自常规的抗氧化剂,如受阻酚抗氧化剂、胺基抗氧化剂、硫基抗氧化剂、磷基抗氧化剂和醌基抗氧化剂。受阻酚基抗氧化剂是优选的。抗氧化剂的例子包括含有一个单环的酚类抗氧化剂,如2,6-二-叔-丁基-对甲酚、丁基羟基苯甲醚和硬脂基β(3,5-二-叔-丁基-4-羟基苯基)丙酸酯;含有两个环的酚类抗氧化剂,如4,4’-亚丁基二(3-甲基-6-叔-丁基酚)和3,6二氧杂环亚辛基(dioxaoctamethylene)二[3-(3-叔-丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯;含有三个环的酚类抗氧化剂,如1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔-丁基苯基)丁烷;以及含有四个环的酚类抗氧化剂,如四[亚甲基3-(3’,5’-二-叔-丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷。所述抗氧化剂可以单独使用或者两种或多种组合使用。
从抑制对光盘保护膜的底膜和光盘衬底的侵蚀的角度,以及从光盘反射膜和信息记录层腐蚀的角度来看,优选的是丙烯酸粘合剂的残余溶剂和残余单体的总含量为100ppm或更小。当残余溶剂和残余单体的总含量超过100ppm时,会发生对保护膜底膜和光盘底膜的侵蚀,以及对光盘衬底、反射膜和信息记录层的腐蚀。更优选的是残余溶剂和残余单体的总含量为50ppm或更小,最优选为20ppm或更小。残余溶剂和残余单体的总含量是按照如下方法测量得到的值。
<残余溶剂和残余单体总含量的测量方法>
向体积为22ml的小瓶中,加入0.02g构成粘合剂层的丙烯酸粘合剂,并在120℃下保持30分钟。然后应用液上空间(head space)取样器[由PERKIN ELMER Company制造;商品名:Turbo Matrix]将小瓶中的气相组分引入气相色谱[由HEWLETT PACKARD Company公司制造;6890型]中,并进行测量。对于分离柱,应用HEWLETTPACKARD Company制造的HP-5柱子。
从抑制光盘反射膜和信息记录层的腐蚀的角度来看,优选的是以聚合物的量为基准,在丙烯酸粘合剂中聚合物的含羧基的单体组分的含量为10.0mol%或更小。当含羧基的单体组分的含量超过10.0mol%时,光盘反射膜和信息记录层的腐蚀可能发生。从抑制腐蚀并确保所需要的粘结强度的角度来看,以聚合物的量为基准,含羧基的单体组分的含量范围为0.1-8.0mol%是更优选的,并且最优选的范围为2.0-5.0mol%。含羧基的单体的例子包括烯键式不饱和羧酸,如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸、衣康酸和柠康酸。
用于本发明的丙烯粘合剂为一种含有(甲基)丙烯酸酯基单体组分的聚合物。例如可以将交联剂和上述抗氧化剂加到所述聚合物中,所得到的组合物可以用作丙烯酸粘合剂。
上述(甲基)丙烯酸酯基聚合物的优选例子包括在其酯部分含有具有1-20个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯的共聚物、含有包含活性氢的官能团的单体、以及其它需要使用的单体。
在其酯部分含有具有1-20个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯的例子包括甲基(甲基)丙烯酸酯、乙基(甲基)丙烯酸酯、丙基(甲基)丙烯酸酯、丁基(甲基)丙烯酸酯、戊基(甲基)丙烯酸酯、己基(甲基)丙烯酸酯、环己基(甲基)丙烯酸酯、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯、异辛基(甲基)丙烯酸酯、癸基(甲基)丙烯酸酯、十二烷基(甲基)丙烯酸酯、肉豆寇基(甲基)丙烯酸酯、棕榈基(甲基)丙烯酸酯以及硬脂基(甲基)丙烯酸酯。所述(甲基)丙烯酸酯可以单独使用或者两种或多种组合使用。
含有包含活性氢的官能团的单体的例子包括(甲基)丙烯酸的羟基烷基酯,例如2-羟基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-羟基丁基(甲基)丙烯酸酯、3-羟基丁基(甲基)丙烯酸酯和4-羟基丁基(甲基)丙烯酸酯;丙烯酰胺类,如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺和N-羟甲基甲基丙烯酰胺;(甲基)丙烯酸的单烷基氨基烷基酯,如单甲基氨乙基(甲基)丙烯酸酯、单乙基氨乙基(甲基)丙烯酸酯、单甲基氨丙基(甲基)丙烯酸酯和单乙基氨丙基(甲基)丙烯酸酯;烯键式不饱和羧酸,如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸、衣康酸和柠康酸。上述单体可以单独使用或者两种或多种组合使用。
需要使用的其它单体的例子包括乙烯基酯如乙烯基乙酸酯和乙烯基丙酸酯;烯烃如乙烯、丙烯和异丁烯;卤代烯烃如氯乙烯和偏二氯乙烯;苯乙烯基单体如苯乙烯和α-甲基苯乙烯;二烯基单体如丁二烯、异戊二烯和氯丁二烯;腈基单体如丙烯腈和甲基丙烯腈;以及N,N-二烷基取代的丙烯酰胺如N,N-二甲基丙烯酰胺和N,N-二甲基甲基丙烯酰胺。所述其它单体可以单独使用或者两种或多种组合使用。
在上述单体中,优选的是含氮的单体和含羧基的单体的量的选择方式应使这些单体在聚合物中的含量范围分别为0.1-5.0mol%和0.1-10.0mol%。
在丙烯酸粘合剂中,对用作树脂组分的(甲基)丙烯酸酯基聚合物形式没有特别限定,无规共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物中任何一种都可以应用。从确保达到光盘的可靠性、并且对光盘没有负面影响的角度来看,(甲基)丙烯酸酯基共聚物的重均分子量范围为500,000-2,000,000是优选的。
上述重均分子量是利用凝胶渗透色谱法(GPC)测量得到的,并且表示为相应的聚苯乙烯的值。
在本发明中,所述(甲基)丙烯酸酯基共聚物可以单独使用或者两种或多种组合使用。
对丙烯酸粘合剂中的交联剂没有特别限定,按照使用保护膜的光盘的反射膜和信息记录层的类型,可以适当地选择通常在丙烯酸粘合剂中用作交联剂的交联剂,如聚异氰酸酯化合物、环氧树脂、三聚氰胺树脂、尿素树脂、二醛、羟甲基聚合物、金属螯合化合物、金属醇盐和金属盐。
在本发明的保护膜中,粘合剂层可以通过用上述丙烯酸粘合剂直接涂布透光底膜的一个面来形成,或者通过用丙烯酸粘合剂涂布一个剥离片来形成粘合剂层,然后将所得到的片粘贴到底膜的一个面上,并将粘合剂层转移到底膜上来形成。在后一种情况中,所希望的是,剥离片可以暂时保留粘贴在衬底上,当使用保护膜时再将之除去。在衬底一个面上形成的粘合剂层的厚度范围通常为约5-100μm,优选的范围为约10-60μm。
剥离片的例子包括通过涂布纸衬底得到的片,如玻璃纸、涂布纸和可塑涂布纸(cast coating paper)、通过将热塑树脂如聚乙烯层压到纸衬底上得到的叠层纸、聚酯膜如聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯的膜,以及塑料膜,如聚烯烃如聚丙烯的膜和带有剥离剂如硅酮树脂的聚乙烯的膜。对剥离片的厚度没有特别限定,通常范围为约20-150μm.
当丙烯酸粘合剂涂到透光底膜的一个面上或剥离片上时,通常将溶剂如乙酸乙酯和甲苯加到粘合剂中,并涂布所得到的溶液。将所形成的涂层干燥,形成粘合剂层。优选在70℃或更高的温度下干燥粘合剂层,更优选在80-150℃范围内的温度下干燥约10秒钟至10分钟。
将如上文所述得到的本发明的光盘保护膜通过丙烯酸粘合剂层粘贴到光盘的信息记录层上,以保护信息记录层。由于本发明的光盘保护膜使用具有上述性质的丙烯酸粘合剂作为丙烯酸粘合剂层,因此可以提供具有优良可靠性、并且对光盘的信息记录和恢复功能没有负面影响的光盘。
本发明的光盘具有如下结构,其中透光膜通过丙烯酸粘合剂层压到设置于光盘衬底至少一个面上的信息记录层上。下面给出所述光盘的三种实施方案,即光盘I、光盘II和光盘III。
在本发明的光盘I中,以式[1]表示的透射率的变化(X)为10%或更小,
                X(%)=[(Ta-Tb)/Tb]×100---[1]
而以式[2]表示的光盘反射率的变化(Y)为20%或更小。
                Y(%)=[(Ra-Rb)/Ra]×100---[2]
在上述式[1]中,Ta表示波长为405nm的光通过包括丙烯酸粘合剂层和透光膜的叠层部分的初始透射率,Tb表示当所述叠层部分在温度为80℃及相对湿度为85%的环境中放置1000小时后,具有所述波长的光通过所述叠层部分的透射率。
在上述式[2]中,Ra表示光盘对波长为405nm光的初始反射率,而Rb表示在上述相同条件下放置后,所述光盘对具有所述波长的光的反射率。
包括丙烯酸粘合剂层和透光膜的叠层部分的透射率的变化(X),其效果与上文针对本发明光盘保护膜的描述相同。当以上述式[2]表示的反射率的变化(Y)超过20%时,误码率增加并且光盘的可靠性受到负面影响。反射率变化的增加是由设置于信息记录层或光盘衬底上的透光膜的降解造成的,或是由反射膜或信息记录层的腐蚀造成的。反射率的变化为15%或更小是优选的,更优选为10%或更小。光盘反射率的变化是按照如下方法测量得到的值。
<光盘反射率变化的测量方法>
在有透光膜的一侧用波长为405nm的光照射光盘,利用紫外光和可见光的分光光度计[由SHIMADZU SEISAKUSHO Co.,Ltd.制造;商品名:UV-3100PC]测量初始反射率Ra
然后当光盘在温度为80℃及相对湿度为85%的环境中放置1000小时后,利用相同的方法测量反射率Rb。按照式[2]计算反射率的变化(Y)。
当光盘在温度为80℃及相对湿度为85%的环境中放置1000小时后,本发明的光盘II所显示的误码率为0.1%或更小。组成光盘的各个功能层的例子包括反射膜和具有一定结构的信息记录层,所述光盘包括信息记录层,所述信息记录层的结构包括一个电介质层、一个记录材料层和另外一个电介质层。当在温度为80℃及相对湿度为85%的环境中放置1000小时后,丙烯酸粘合剂不能影响组成光盘的各个功能层是必须的,所述光盘包括信息记录层。当丙烯酸粘合剂具有对功能层有负面影响的性能如腐蚀性能时,则很难保持其误码率为0.1%或更小。
误码率为0.05%或更小是优选的,更优选为0.01%或更小。所述误码率是按照如下方法测量得到的值。
<误码率的测量方法>
将相同的信息记录在光盘和RAM中。当光盘在温度为80℃及相对湿度为85%的环境中放置1000小时后,将利用波长为405nm的激光束进行信号恢复所得到的光盘数据与记录在RAM上的数据进行比较,由比较结果计算误码率。
光盘III包括一个光盘衬底、一个设置于所述衬底至少一个面上的信息记录层和一个通过丙烯酸粘合剂层粘贴到信息记录层上的上述光盘保护膜。
其中粘贴有本发明光盘保护膜的光盘III可以很容易地达到以式[2]表示的反射率的变化(Y)为20%或更小,以及误码率为0.1%或更小。
对本发明光盘的衬底没有特别限定,只要所述衬底通常用于光盘即可。通常应用聚碳酸酯树脂衬底。按照光盘总厚度的标准和设置于信息记录层上的保护膜的厚度适当选择衬底的厚度。通常所述衬底的厚度范围为1.05-1.15mm。
对设置于衬底上的功能层的结构没有特别限定,只要该结构通常用于光盘即可。例如当所述盘仅用于读取信息时,通过喷镀法等形成单独的反射金属膜作为信息记录层。而例如当所述盘允许写和读时,应用记录材料如相变类记录材料和光磁类记录材料,在反射膜上形成具有一个电介质层、一个记录材料层和另一个电介质层的结构。
所述反射膜的例子包括银合金膜、铝膜和铝合金膜。信息记录层中的记录材料的例子包括相变类记录材料如TeOx、Te-Ge、Sn-Te-Ge、Bi-Te-Ge、Sb-Te-Ge和Pb-Sn-Te,以及光磁类记录材料如Tb-Fe、Tb-Fe-Co、Dy-Fe-Co和Tb-Dy-Fe-Co。信息记录层中电介质的例子包括SiN、SiO、SiO2、ZnS-SiO2和Ta2O5
蓝色激光束可以用于本发明的光盘。本发明的光盘可以优选用作具有大容量的DVD系列光盘,如DVD-ROM、DVD-R、DVD-RAM和DVD-RW。
总结本发明的优点,所述保护膜用于保护光盘的信息记录层,并不会对光盘的信息记录和恢复功能有负面影响。
本发明的具有设置于信息记录层上的保护膜的光盘具有优良的可靠性,可以使用蓝色激光束,并且优选用作具有大容量的DVD系列光盘。
                              实施例
下面将参照实施例更加具体地描述本发明。但本发明并不局限于这些实施例。
丙烯酸粘合剂和光盘的性能是按照上述方法得到的。
参照例
制备具有信息记录层的光盘的衬底。
按照注塑成型法,形成聚碳酸酯树脂衬底,其厚度为1.1mm,外径为20mm,内径为15mm,并且在其一个面上有对应于20GB个点(磁道间距:0.36μm;间距的最短长度:0.19μm)的凸起和凹陷标记。按喷镀法在具有凸起和凹陷标记的侧面上形成厚度为20nm的银合金反射膜,从而形成信息记录层。
在信息记录层上,重复记录按照EFM+调制法(modulationmethod)编码的具有固定长度4386字节的信息。
实施例1
向烧瓶中加入98gn-丁基丙烯酸酯和2g2-羟乙基丙烯酸酯作为单体、400g乙酸乙酯作为溶剂、以及0.25g偶氮二异丁腈作为聚合反应引发剂。在氮气氛下在60℃下,聚合反应进行3小时,然后在70℃下进行12小时,得到含有n-丁基丙烯酸酯和2-羟乙基丙烯酸酯组分的丙烯酸酯共聚物。向100重量份固体丙烯酸酯共聚物的组分中,加入0.6重量份聚异氰酸酯化合物[由TAKEDA YAKUHIN KOGYOCo.,Ltd.制造;商品名:TAKENATE D-140N]作为交联剂。将由聚对苯二甲酸乙二酯制成的厚度为38μm的片用作剥离片,所述片在其一个面上用硅酮树脂进行剥离处理。将上面所得到的混合物涂到剥离片经过剥离处理的面上,其用量应使所形成的粘合剂层在干燥后厚度为30μm。将粘合剂层在烘箱中在100℃下干燥2分钟,从而形成由丙烯酸粘合剂组成的丙烯酸粘合剂层。
然后,利用层压机将上面得到的具有丙烯酸粘合剂层的剥离片层压到作为透光底膜的厚度为70μm的聚碳酸酯树脂膜[由TEIJIN Co.,Ltd.制造;商品名:PURE ACE C110-70]上。除去剥离片转移丙烯酸粘合剂层,从而制备光盘保护膜。
对丙烯酸粘合剂和光盘保护膜的评价结果如表1所示。
实施例2
按照与实施例1中所进行的相同步骤制备光盘保护膜,只是应用79g n-丁基丙烯酸酯、3g 2-羟乙基丙烯酸酯和1g丙烯酰胺作为含氮单体,制备含有1.68mol%含氮单体组分的丙烯酸酯共聚物。
对丙烯酸粘合剂和光盘保护膜的评价结果如表1所示。
实施例3
按照与实施例1中所进行的相同步骤制备光盘保护膜,只是应用75g n-丁基丙烯酸酯、22g丙烯酸乙酯、0.5g 2-羟乙基丙烯酸酯和3g丙烯酸作为含羧基单体,并用金属螯合化合物[由KAWASAKI FINECHEMICAL Co.,Ltd.制造;商品名:ALUMICHELATE D]作为交联剂。在共聚物中丙烯酸组分的含量为4.89mol%。
对丙烯酸粘合剂和光盘保护膜的评价结果如表1所示。
实施例4
按照与实施例3中所进行的相同步骤制备光盘保护膜,只是应用受阻酚抗氧化剂2,6-二叔-丁基-对-甲酚作为抗氧化剂,以1wt%的量加入到丙烯酸粘合剂中。
对丙烯酸粘合剂和光盘保护膜的评价结果如表1所示。
                            表1
         透射率变化    卤素离子洗    碱性离子洗  残余溶剂和单体
            X(%)      脱量(ppm)      脱量(ppm)    的总量(ppm)
实施例1     4.6           0.21           0.22          22
实施例2     3.8           0.51           0.93          27
实施例3     4.2           1.20           0.51          18
实施例4     4.3           1.20           0.51          20
实施例5-8
将实施例1-4中所得到的光盘保护膜层压到具有信息记录层的光盘衬底上,其层压方式应使各保护膜的丙烯酸粘合剂层粘贴到各衬底的信息记录层上,从而制得光盘。
对光盘的评价结果如表2所示。
                                           表2
                      保护膜的类型  反射率的变化Y(%)    误码率(%)
    实施例5              实施例1          10.0             0.0032
    实施例6              实施例2          9.3              0.0087
    实施例7              实施例3          9.8              0.0046
    实施例8              实施例4          8.8              0.0033
对比例1
按照与实施例2中所进行的相同步骤制备光盘保护膜,只是应用3g丙烯酰胺,加入2g二甲基氨乙基丙烯酸酯,制备其中含氮单体组分含量为6.4mol%的丙烯酸共聚物。
对丙烯酸粘合剂和光盘保护膜的评价结果如表3所示。
对比例2
按照与实施例1中所进行的相同步骤制备光盘保护膜,只是将粘合剂层在60℃下干燥1分钟。
对丙烯酸粘合剂和光盘保护膜的评价结果如表3所示。
对比例3
按照与实施例1中所进行的相同步骤制备光盘保护膜,只是将100g二氯甲烷作为稀释剂加入到丙烯酸酯共聚物和乙酸乙酯的混合物中。
对丙烯酸粘合剂和光盘保护膜的评价结果如表3所示。
                          表3
            透射率变    卤素离子洗       碱性离子洗    残余溶剂和单体
             化X(%)     脱量(ppm)       脱量(ppm)       总量(ppm)
  对比例1      30.6        0.32             8.21            19
  对比例2      37.4        1.28             0.58            180
  对比例3       4.8        10.61            0.44            23
对比例4-6
将对比例1-3中所得到的光盘保护膜层压到具有信息记录层的光盘衬底上,其层压方式应使各保护膜的丙烯酸粘合剂层粘贴到各衬底的信息记录层上,从而制得光盘。
对光盘的评价结果如表4所示。
                           表4
              保护膜的类型    反射率的变化Y(%)    误码率(%)
    对比例4      对比例1           70.3            不能测量*
    对比例5      对比例2           79.6            不能测量*
    对比例6      对比例3           52.1            0.52
*信号无法被恢复,从而不能进行测量。
对比例7
按照与实施例3中所进行的相同步骤制备光盘保护膜,只是应用8g丙烯酸,制备含羧基单体组分含量为12.06mol%的丙烯酸共聚物。按照上文所述步骤制备光盘。
所得到的光盘其反射率的变化为72.1%,误码率为0.37%。可以认为得到这样的结果是因为使用羧基含量大的共聚物作为粘合剂,从而使光盘反射膜被腐蚀。

Claims (8)

1.一种用于光盘的保护膜,该保护膜包括透光底膜和设置于所述底膜一个面上的丙烯酸粘合剂层,所述丙烯酸粘合剂包括作为主要组分的聚合物,而所述聚合物包括(甲基)丙烯酸酯基单体组分,其中当Ta表示波长为405nm的光通过所述保护膜的初始透射率,而Tb表示当所述保护膜在温度为80℃及相对温度为85%的环境中放置1000小时后,具有所述波长的光通过所述保护膜的透射率时,则由式[1]表示的透射率的变化(X)为10%或更小,
                X(%)=[(Ta-Tb)/Ta]×100---[1]并且由构成丙烯酸粘合剂层的丙烯酸粘合剂上的卤素离子洗脱量及碱性离子洗脱量均为10ppm或更小。
2.权利要求1中的保护膜,其中以所述聚合物的量为基准,所述聚合物的含氮单体组分的含量为5.0mol%或更小。
3.权利要求1和2中任一项的保护膜,其中所述的丙烯酸粘合剂含有0.005-10wt%的抗氧化剂。
4.权利要求1-3中任一项的保护膜,其中所述丙烯酸粘合剂的残余溶剂及残余单体的总含量为100ppm或更小。
5.权利要求1-4中任一项的保护膜,其中以所述聚合物的量为基准,所述聚合物的含羧基的单体组分的含量为10.0mol%或更小。
6.一种光盘,该光盘包括用于光盘的衬底、设置于所述衬底至少一个面上的信息记录层、以及通过丙烯酸粘合剂层层压到信息记录层上的透光膜,其中当Ta表示波长为405nm的光通过包括丙烯酸粘合剂层及透光膜的叠层部分的初始透射率,而Tb表示当所述叠层部分在温度为80℃及相对湿度为85%的环境中放置1000小时后,具有所述波长的光通过所述叠层部分的透射率时,则由式[1]表示的透射率的变化(X)为10%或更小;
                X(%)=[(Ta-Tb)/Ta]×100---[1]并且当Ra表示光盘对波长为405nm的光的初始反射率,而Rb表示所述光盘在上述相同条件下放置后该光盘对具有所述波长的光的反射率时,则由式[2]
            Y(%)=[(Ra-Rb)/Ra]×100---[2]表示的光盘反射率的变化(Y)为20%或更小。
7.一种光盘,该光盘包括用于光盘的衬底、设置于所述衬底至少一个面上的信息记录层、以及通过丙烯酸粘合剂层层压到信息记录层上的透光膜,所述光盘在温度为80℃及相对湿度为85%的环境中放置1000小时后,该光盘所显示的误码率为0.1%或更小。
8.一种光盘,该光盘包括用于光盘的衬底、设置于所述衬底至少一个面上的信息记录层、以及通过丙烯酸粘合剂层粘贴到信息记录层上的权利要求1-5任意一项所述的光盘保护膜。
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