CN1421195A - 包含n－乙烯基咪唑聚合物或共聚物和氧化敏感亲水有效成分的组合物的化妆和/或皮肤病学用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种组合物的化妆和/或皮肤病学用途，该组合物在一种包含水相的生理学上可接受介质中包含从抗坏血酸及其衍生物中选择的至少一种氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N－乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在该水相中，用于促进表皮神经酰胺的合成和/或改善皮肤的防护功能。本发明也涉及一种润肤化妆方法，包含在皮肤上施涂如上定义的组合物。

Description

包含N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物和氧化敏感 亲水有效成分的组合物的化妆和/或皮肤病学用途
发明领域
本发明涉及在一种包含水相的生理学上可接受介质中包含至少一种氧化敏感亲水有效成分和至少一种N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物的组合物的化妆和/或皮肤病学用途。
背景技术
已知在化妆组合物中引进各种旨在有助于对皮肤和/或头发的特定处理的有效成分。然而，这些有效成分中有一些显示出在水基介质中不稳定和接触水时容易分解的缺点，尤其由于氧化现象更是如此。因此，它们随着时间推移迅速失去其活性，这种不稳定性与所希望的效果相抵触。
因此，长期以来，人们一直在进行尝试，以配制抗坏血酸或维生素C制剂，因为它有许多有益性能。具体地说，抗坏血酸刺激结缔组织尤其胶原蛋白的合成，增强皮肤组织对紫外辐射和污染等外来袭击的防御，补尝皮肤的维生素E不足，使皮肤脱色素，而且有清除自由基的作用。这后两种性能使它成为作为抵御皮肤老化或防止皮肤老化的化妆或皮肤病学有效成分的优异候选者。遗憾的是，由于其(α-酮内酯)的化学结构，抗坏血酸对某些环境参数尤其氧化现象是高度敏感的。因此，随之而来的是，在这些参数的存在下，尤其在氧气、光线或金属离子的存在下，作为温度的函数或在某些pH条件下，配制的抗坏血酸迅速分解(Pharm.Acta.Helv.，1969，44，611-667；STPPharma，1985，4，281-286)。
为了减少和/或减缓抗坏血酸的分解，现有技术上已经设想了若干解决办法。
因此，已经有人准备以一种化学衍生物(磷酸抗坏血酸酯镁或者脂肪酸和抗坏血酸的酯)的形式使用抗坏血酸，但这些衍生物的生物有效性非常低(J.Am.Acad.Dermatol.，1996，34，29-33)。
抗坏血酸对氧气的不稳定性可以这样来改善：使用特定包装，例如在一种惰性氛围下的双隔室包装，如美国专利5 935 584中所公开的；或替而代之，使用两相乳状液，其中一相由一种包含抗坏血酸的干粉组成，且其中第二相是一个液相。这两相的混合必须在使用时进行(WO98/43598)。这些解决方案的缺点在于制造作业的成本和复杂性以及对使用的显著限制。
现有技术上提供的另一种解决方案在于使用高浓度的二醇或多元醇，以期降低氧气在该配方中的溶解度，从而保护抗坏血酸(WO96/24325，EP 0 755 674，US 5 981 578)。该多元醇可以任选地掺入脂质体中，如美国专利6 020 367中所公开的。然而，这些解决方案显示出导致粘性配方的缺点，其化妆质量难以提高。进而，这些化合物高浓度的存在可能导致刺激现象。
抗坏血酸也可以用非水介质例如硅氧烷配制(US 6 194 452)，硅氧烷能在抗坏血酸周围筑起一道非水屏障。此类解决方案的一个主要缺点源于施用时缺乏新鲜性。
因此，目前仍然需要一种尤其可用于化妆品领域的组合物，其中，一种在氧化性介质中不稳定的亲水有效成分被稳定化，该组合物施用时舒适，施用后不导致任何皮肤刺激，而且可兼容其制造工艺工业实施的限制因素。
抗坏血酸能通过改进脂肪生成来改善重建的表皮层的脂质分布，尤其使神经酰胺的合成增加(J.Invest.Dermatol.，109，1997，第348-355页)。抗坏血酸衍生物如磷酸抗坏血酸酯镁或抗坏血酸葡糖苷也以同样的方式显示这一作用。研究表明在用抗坏血酸处理后重建表皮层的防护功能得到改善(EP-1145706和EP-1145710)。
可以理解，使用这类衍生物的优点是可以保持并增强皮肤脂质的完整性，从而克服润湿性问题。
除了关于脂质合成的这种活性外，最近还证明抗坏血酸具有分化角质细胞的作用(Histochem.Cell.Biol.，116(6)，2001，第287-297页)。这种作用的结果是克服角质细胞分化机理中的有害变化，角质细胞的分化导致皮肤表面鳞片的积累。这种现象改进了皮肤表面与光之间的相互作用，结果造成皮肤外观退色且粗糙。
因此，抗坏血酸及其衍生物可有利地用来防止皮肤退色并保持皮肤的光亮度。
发明内容
本发明的目的是提供一种组合物，其中包含一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感有效成分，该组合物显示出与接触和耐受性都有关的良好化妆性能，其随时间推移的防腐无需专门预防措施，并保留所述有效成分在改善神经酰胺的合成和皮肤的防护功能中，以及在改善角质细胞的分化中的活性。
本申请人已经幸运地发现，在其水相包括一种氧化敏感有效成分例如抗坏血酸或其衍生物之一的组合物中使用非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物就可以达到上述目的。
在现有技术上，一些有咪唑结构的化合物已因其稳定化性能而被公开。例如，在专利申请EP 0 586 106中，使用了若干种咪唑系分子来稳定某些类视黄醇免于发生化学分解。进而，美国专利4 057 622中公开了由N-乙烯基咪唑、丙烯酸烷酯、和乙酸乙烯酯组成的聚合物乳化剂。它们是为了替代已知乳化剂以期克服其缺点尤其与气味有关的缺点和稳定油包水乳状液之目的而使用的。最后，美国专利6 191 188中公开了N-乙烯基咪唑/N-乙烯基已内酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮共聚物。它们也用于头发增强组合物的制造。
据本申请者所知，包含N-乙烯基咪唑单元的聚合物或共聚物从来没有与对氧化分解敏感的有效成分组合用于改善其在水基介质中的稳定性之目的。在抗坏血酸的情况下，这尤其是真实的。
因此，本发明的一个主题是一种组合物用于促进神经酰胺的合成和/或改善皮肤的防护功能的化妆和/或皮肤病学用途，该组合物在一种包含水相的生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。该共聚物是以足以使所述氧化敏感亲水有效成分稳定的数量存在的。
本发明的另一个主题是一种组合物用于防止皮肤粗糙和/或保持和/或改善肤色光亮度的化妆和/或皮肤病学用途，该组合物在一种包含水相的生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。
本发明的又一个主题是一种由至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物组成的组合在一种化妆组合物的水相中作为促进神经酰胺的合成和/或改善皮肤的防护功能的药剂的用途。
本发明的又另一个主题是一种由至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物组成的组合在一种化妆组合物的水相中作为防止皮肤粗糙和/或保持和/或改善肤色的光亮度的药剂的用途。
按照本发明，“亲水有效成分”这一术语要理解为系指一种在常温(25℃)下有至少0.25％的水中溶解度的化合物。
按照本发明，“氧化敏感亲水有效成分”这一术语要理解为系指任何一种能经由氧化机理发生分解的天然源或合成源有效成分。这种氧化现象可能有若干种原因，尤其氧气、光线或金属离子的存在，高温或某些pH条件。
可以作为实例而无暗含限制地提到的是：抗坏血酸及其衍生物例如其盐或酯，尤其5，6-二-O-二甲基甲硅烷基抗坏血酸盐(由Exsymol公司以商品名PRO-AA销售)，磷酸dl-α-生育酚酯-dl-抗坏血酸酯钾盐(由Senju医药公司以商品名SEPIVITAL EPC销售)，磷酸抗坏血酸酯镁或磷酸抗坏血酸酯钠(由Roche公司以商品名Stay-C 50销售)。
在一个特别有利的方面，该氧化敏感亲水有效成分是抗坏血酸。
按照本发明，“非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物”这一术语要理解为系指任何一种包含N-乙烯基咪唑单元且不包含交联剂的聚合物。适合于实施本发明的共聚物是N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮和/或N-乙烯基已内酰胺子单元结合而成的共聚物。
在本发明的一个有利方面，该共聚物的N-乙烯基咪唑单元摩尔分数为0.1～1、优选0.4～0.9。
按照本发明的一个有利方面，N-乙烯基咪唑单元与氧化敏感亲水有效成分的摩尔比在0.004～16之间、优选在0.01～1之间变化。
优选的是利用N-乙烯基咪唑/N-乙烯基吡咯烷酮共聚物。
N-乙烯基咪唑聚合物的重均摩尔质量有利地是在1000～1×107、优选在5000～5×106之间。
为此，可以利用BASF公司以商品名LUVITEC VPI 55K72W销售的、重均摩尔质量1200000的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑(50/50)共聚物或者BASF公司以商品名LUVITEC VPI 55K18P销售的、重均摩尔质量10000的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑(50/50)共聚物。
该共聚物在本发明的组合物中是以足以产生所希望的效果的数量。就是说，以足以使该氧化敏感亲水有效成分稳定的数量存在的。优选，该共聚物是以相对于该水相总重量而言0.1～5重量％的浓度、更优选以相对于该水相总重量而言0.1～2重量％的浓度存在的。
按照本发明使用的组合物旨在局部施用于皮肤和/或其表面身体生长物，因而包含一种生理上可接受介质，就是说，一种能与皮肤组织例如皮肤、头皮、睫毛、眉毛、头发、指甲和粘膜兼容的介质。这种生理上可接受介质包含水相和任选地一种生理上可接受有机溶剂，该溶剂选自例如包含1～8个碳原子、尤其1～6个碳原子的低级醇，例如乙醇、异丙醇、丙醇或丁醇；有6～80个环氧乙烷单元的聚乙二醇；或多元醇，例如丙二醇、异戊二烯二醇、丁二醇、甘油或山梨糖醇。
当生理上可接受介质是一种水基介质时，它一般具有可与皮肤兼容的pH，其范围优选是3～9、更优选是3.5～7.5。
本发明的组合物的提供形式可以是惯常用于局部施用的任何一种医药剂型，尤其水基或水/醇基溶液剂型、水包油(O/W)乳状液或油包水(W/O)乳状液或多重(三重：W/O/W或O/W/O)乳状液剂型，水基凝胶剂型，或使用了内孢囊的一个脂肪相分散于水相中的分散液剂型，这些内孢囊可以是聚合物纳米微粒，例如纳米球和纳米胶囊，或者是离子型和/或非离子型脂质泡(脂质体、乙氧基化脂肪醇类构成的脂质体、油质体)。这些组合物是按照通常方法制备的。
此外，按照本发明使用的组合物可以或多或少地是流体，而且可以有白色或彩色霜剂外观、软膏剂外观、乳剂外观、洗剂外观、血清外观、糊剂外观或泡沫体外观。它们可以任选地以气雾剂形式施用到皮肤上。它们也可以以固体形式例如以棒状形式提供。
当按照本发明使用的组合物包含一个油相时，后者优选包含至少一种油。它还可以包含其它脂肪物质。
作为在本发明组合物中可以使用的油，可以提到例如：
—动物源烃类油，例如全氢化角鲨烯；
—植物源烃类油，例如包含4～10个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯，如庚酸或辛酸的甘油三酯，或替而代之，例如葵花子油、玉米油、大豆油、瓢果油、葡萄子油、芝麻油、榛子油、杏仁油、澳洲坚果油、arara油、蓖麻子油或鳄梨油，辛酸/癸酸的甘油三酯，例如Stéarineries Dubois公司销售的那些，或Dynamit Nobel公司以商品名Miglyol 810、812和818销售的那些，霍霍巴油，或烛果油；
—合成酯类和醚类，尤其脂肪酸类的，例如式R1COOR2和R1OR2的油，式中，R1代表包含8～29个碳原子的脂肪酸的残基，R2代表包含3～30个碳原子的支化或非支化烃链，例如purcellin油、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-辛基十二烷酯、芥酸2-辛基十二烷酯、或异硬脂酸异硬脂酯；羟基化酯类，例如乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷酯、苹果酸二异硬脂酯、柠檬酸三异鲸蜡酯，脂肪醇的庚酸酯、辛酸酯或癸酸酯；多元醇酯，例如二辛酸丙二醇酯、二庚酸新戊二醇酯、和二异壬酸二甘醇酯；和季戊四醇酯，例如四异硬脂酸季戊四醇酯；
—矿物源或合成源的直链或支链烃类，例如挥发性或非挥发性液体烷属烃及其衍生物，液体矿脂，聚癸烯或氢化聚异丁烯，例如parleam油；
—有8～26个碳原子的脂肪醇，例如鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(cetearyl醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇或亚油醇；
—部分包含烃和/或包含硅氧烷的氟化油，例如JP-A-2-295912文件中公开的那些；
—硅油，例如常温下液体或糊状的、包含直链状或环状硅氧烷链的挥发性或非挥发性聚甲基硅氧烷(PDMS)，尤其环状聚二甲基硅氧烷(cyclomethicones)，例如环己硅氧烷；包含侧链烷基、烷氧基或苯基基团或者在硅氧烷链末端包含烷基、烷氧基或苯基基团的聚二甲基硅氧烷，各基团有2～24个碳原子；或苯基化硅氧烷，例如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、(2-苯基乙基)三甲基甲硅烷氧基硅酸盐和聚甲基苯基硅氧烷；
—其混合物；
“烃类油”这一术语要理解为系指以上提到油类清单中主要包含碳原子和氢原子且任选地包含酯基、醚基、氟化基、羧酸基和/或醇基基团的任何一种油。
该油相中可以存在的其它脂肪物质是例如包含8～30个碳原子的脂肪酸，如硬脂酸、月桂酸、棕榈酸和油酸；蜡类，如羊毛脂、蜂蜡、巴西棕榈蜡或小烛树蜡、石蜡、褐煤蜡或微晶蜡，纯地蜡或地蜡，或合成蜡，例如聚乙烯蜡或费-托蜡；硅氧烷树脂，如三氟甲基C1-4烷基二甲基硅氧烷和三氟丙基二甲基硅氧烷；以及硅氧烷弹性体，例如信越公司以商品名“KSG”销售、Dow Corning公司以商品名“Trefil”、“BY29”或“EPSX”销售或Grant  Industries公司以商品名“Gransil”销售的产品。
这些脂肪物质可以以一种在本领域内因人而异的方式选择，以期制备一种具有诸如稠度或纹理等预期性能的组合物。
按照本发明的一种特定实施方案，本发明的组合物是一种油包水(W/O)或水包油(O/W)乳状液。该乳状液中油相的比例，相对于该组合物的总重量而言，可以在5～80重量％、优选5～50重量％范围内。
该乳状液一般包含至少一种选自两性、阴离子、阳离子或非离子乳化剂，可单独或作为混合物使用，和任选地一种助乳化剂。该乳化剂是按照要得到的乳状液(W/O或O/W)来适当选择的，该乳化剂和助乳化剂一般是以相对于该组合物总重量而言在0.3～30重量％、优选0.5～20重量％范围内的比例存在于该组合物中的。
对于W/O乳状液来说，作为乳化剂，可以提到聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如Dow Corning公司以商品名“DC 5225C”销售的环状聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷共聚醇的混合物，和烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如Dow Corning公司以商品名“Dow Corning 5200Formulation Aid”销售的月桂基聚二甲基硅氧烷共聚醇以及Goldschmidt公司以商品名“Abil EM 90R”销售的鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇。作为W/O乳状液的表面活性剂，也可以使用一种包含至少一个氧亚烷基化基团的交联固体有机聚硅氧烷弹性体，例如，按照US-A-5 412004文献的实施例3、4和8的步骤和US-A-5 811 487文件的实施例得到的那些，尤其US-A-5 412 004专利实施例3(合成实施例)的产品，和诸如信越公司以商品名KSG 21销售的产品。作为乳化剂，也可以使用一种包含一个琥珀酸端基的聚烯烃衍生低聚物或聚合物；后者优选是一种包含这样一种聚烯烃的一个酯化或酰胺化琥珀酸末端或其一种盐的聚烯烃，尤其包含一个酯化或酰胺化琥珀酸末端的聚异丁烯，例如Lubrizol公司以商品名L5603、L272l和OS 131769销售的产品。
对于O/W乳状液来说，例如，作为乳化剂，可以提到非离子型乳化剂，如氧亚烷基化(更具体地聚氧乙烯化)的脂肪酸与甘油的酯；氧亚烷基化的脂肪酸与脱水山梨糖醇的酯；氧亚烷基化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)的脂肪酸的酯；氧乙烯化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)的脂肪醇的醚；糖酯类，例如硬脂酸蔗糖酯；及其混合物，例如硬脂酸甘油酯与硬脂酸PEG-40酯的混合物。
本发明的化妆或皮肤病学组合物也可以以一种已知方式包含化妆品或皮肤病学领域中惯常使用的辅剂，例如亲水或亲油凝胶化剂、防腐剂、溶剂、香味剂、填料、紫外线防晒剂、杀菌剂、恶臭吸收剂、着色材料、植物提取物或盐类。这些不同辅剂的数量是所考虑领域中惯常使用的那些，例如该组合物总重量的0.01～20％。这些辅剂，因其性质而异，可以引进到脂肪相中、水相中、和/或脂质内孢囊中。
作为本发明组合物中可以使用的填料，可以提到例如颜料、硅石粉；滑石；聚酰胺微粒，尤其Atochem公司以商品名Orgasol销售的那些；聚乙烯粉；基于丙烯酸共聚物的微球，例如Dow Corning公司以商品名Polytrap销售的用二甲基丙烯酸乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物制作的那些；发泡粉末，例如中空微球，尤其Kemanord Plast公司以商品名Expancel或者住友公司以商品名Micropearl F 80 ED销售的微球；有机硅树脂微珠，例如东芝Silicone公司以商品名Tospearl销售的那些；及其混合物。这些填料，相对于该组合物总重量而言，可以以0～20重量％、优选1～10重量％范围内的数量存在。
按照一种优选的实施方案，本发明的组合物还可以包含至少一种有机的光线保护剂和/或至少一种无机的光线保护剂，这些药剂是在UV-A和/或UV-B光区内有效的(吸收剂)，而且可溶于水中或脂肪中，要不然，不溶于常用化妆品溶剂中。
该有机的光线保护剂具体地选自邻氨基苯甲酸酯；肉桂酸衍生物；二苯甲酰基甲烷衍生物；水杨酸衍生物；樟脑衍生物；三嗪衍生物，例如专利申请US 4 367 390、EP 863 145、EP 517 104、EP 570 838、EP796 851、EP 775 698、EP 878 469、EP 933 376、EP 507 691、EP 507 692、EP 790 243和EP 944 624中公开的那些；二苯甲酮衍生物；β，β-二苯基丙烯酸酯衍生物；苯并三唑衍生物；亚苄基丙二酸酯衍生物；苯并咪唑衍生物；咪唑啉类；二苯并吡咯衍生物，如专利EP 669 323和US2 463 264中所公开的；对氨基苯甲酸(PABA)衍生物；亚甲基二(羟基苯基苯并三唑)衍生物，如专利申请US 5 237 071、US 5 166 355、GB 2 303 549、DE 197 26 184和EP 893 119中所公开的；防晒聚合物和防晒硅氧烷，例如，尤其专利申请WO 93/04665中公开的那些；从α-烷基苯乙烯衍生的二聚物，例如，专利申请DE 198 55 649中公开的那些；4，4-二芳基丁二烯，如专利申请EP 0 967 200、DE 197 46654、DE 197 55 649、EP-A-1 008 586、EP 1 133 980和EP 133 981中所公开的；及其混合物，
顺便说明一下，作为在UV-A和/或UV-B光区中有效的、以下用其INCI名称表示的光线保护剂，可以提到：
对氨基苯甲酸(PABA)衍生物，尤其PABA、乙基PABA、乙基二羟基丙基PABA、乙基己基二甲基PABA(具体地由ISP公司以商品名“Escalol 507”销售)、甘油基PABA或PEG-25PABA(由BASF公司以商品名“Uvinul P25”销售)，
水杨酸衍生物，尤其高水杨酸酯(Rona/EM Industries公司以商品名“Eusolex HMS”销售)、水杨酸乙基己酯(Haarmann和Reimer公司以商品名“Neo Heliopan OS”销售)、水杨酸二聚丙二醇酯(Scher公司以商品名“Dipsal”销售)、或水杨酸TEA酯(Haarmann和Reimer公司以商品名“Neo Heliopan TS”销售)，
二苯甲酰基甲烷衍生物，尤其丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(具体由Hoffmann-LaRoche公司以商品名“Parsol 1789”销售)，或异丙基二苯甲酰基甲烷，
肉桂酸衍生物，尤其甲氧基肉桂酸乙基己酯(具体由Hoffmann-LaRoche公司以商品名“Parsol MCX”销售)、甲氧基肉桂酸异丙酯、甲氧基肉桂酸异戊酯(Haarmann和Reimer公司以商品名“NeoHeliopan E 1000”销售)、桂醚酯、甲氧基肉桂酸DEA酯、肉桂酸二异丙基甲酯、或乙基己酸·二甲氧基肉桂酸甘油酯，
β，β-二苯基丙烯酸酯衍生物，尤其氰双苯丙烯酸辛酯(具体由BASF公司以商品名“Uvinul N539”销售)或etocrylene(具体由BASF公司以商品名“Uvinul N35”销售)，
二苯甲酮，尤其二苯甲酮-1(BASF公司以商品名“Uvinul 400”销售)、二苯甲酮-2(BASF公司以商品名“Uvinul D50”销售)、二苯甲酮-3或oxybenzone(BASF公司以商品名“Uvinul M40”销售)、二苯甲酮-4(BASF公司以商品名“Uvinul MS40”销售)、二苯甲酮-5、二苯甲酮-6(Norquay公司以商品名“Helisorb 11”销售)、二苯甲酮-8(美国氰胺公司以商品名“Spectra-Sorb UV-24”销售)、二苯甲酮-9(BASF公司以商品名“Uvinul DS-49”销售)、二苯甲酮-12、或2-(4-二甲胺基-2-羟基苯甲酰)苯甲酸正己酯，
亚苄基樟脑衍生物，尤其3-亚苄基樟脑(Chimex公司以商品名“Mexoryl SD”制造)、4-甲基亚苄基樟脑(Merck公司以商品名“Eusolex 6300”销售)、亚苄基樟脑磺酸(Chimex公司以商品名“Mexoryl SL”制造)、硫酸甲酯樟脑苄基二甲铵(Chimex公司以商品名“Mexoryl SO”制造)、对苯二亚甲基二樟脑磺酸(Chimex公司以商品名“Mexoryl SX”制造)、或聚丙烯酰胺基甲基亚苄基樟脑(Chimex公司以商品名“Mexoryl SW”制造)，
苯并咪唑衍生物，尤其苯基苯并咪唑磺酸(具体由Merck公司以商品名“Eusolex 232”销售)、或二苯并咪唑四磺酸苯酯二钠(Haarmann和Reimer公司以商品名“Neo Heliopan AP”销售)，
三嗪衍生物，尤其不均等三嗪(Ciba Specialty Chemicals公司以商品名“Tinosorb S”销售)、乙基己基三嗪酮(具体地由BASF公司以商品名“Uvinul T 150”销售)、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(Sigma 3V公司以商品名“Uvasorb HEB”销售)或2，4，6-三(4′-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯)-s-三嗪，
苯并三唑衍生物，尤其2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑三硅氧烷(Rhodia Chimie公司以商品名“Silatrizole”销售)、或亚甲基二苯并三唑基四甲基丁基苯酚(由Fairmount Chemical公司以商品名“Mixxim BB/100”以固体形式销售，或由Ciba SpecialtyChemicals公司以商品名“Tinosorb M”以水基分散液中的微米化形式销售)，
邻氨基苯甲酸衍生物，尤其邻氨基苯甲酸酯(由Haarmann和Reimer公司以商品名“Neo Heliopan MA”销售)，
咪唑啉衍生物，尤其二甲氧基亚苄基二氧代咪唑啉丙酸乙基己酯，
亚苄基丙二酸衍生物，尤其包含亚苄基丙二酸官能团的聚有机硅氧烷(Hoffmann-LaRoche公司以商品名“Parsol SLX”销售)，
4，4-二芳基丁二烯衍生物，尤其1，1′-二羧基(2，2′-二甲基丙基)-4，4-二苯基丁二烯，
及其混合物。
更特别优选的有机光线保护剂选自水杨酸乙基己酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、氰双苯丙烯酸辛酯、苯基苯并咪唑磺酸、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、4-甲基亚苄基樟脑、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、二苯并咪唑四磺酸苯酯二钠、2，4，6-三(4′-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯)-s-三嗪、不均等三嗪、乙基己基三嗪酮、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、亚甲基二苯并三唑基四甲基丁基苯酚、2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑三硅氧烷、1，1′-二羧基(2，2′-二甲基丙基)-4，4-二苯基丁二烯、及其混合物。
无机光线保护剂选自颜料或替而代之纳米颜料(初级微粒的平均粒度：一般在5nm～100nm之间、优选在10nm～50nm之间)，该颜料从有包衣或无包衣金属氧化物生成，例如氧化钛(无定形的或结晶的，呈金红石形式和/或锐钛矿形式)、氧化铁、氧化锌、氧化锆或氧化铈纳米颜料，这些全都是本身众所周知的紫外线防护剂。进而，惯常包衣剂是氧化铝和/或硬脂酸铝。从有包衣或无包衣金属氧化物形成的此类纳米颜料具体地公开于专利申请EP 518 772和EP 518 773中。
该光线保护剂一般是以相对于该组合物总重量而言0.1～20重量％范围内、优选相对于该组合物总重量而言0.2～15重量％范围内的比例存在于本发明的组合物中的。
在本发明的另一个有利方面中，所用的组合物还可包含至少一种起皮肤防护作用或促进皮肤湿润的有效成分和/或一种脱皮剂。
术语“脱皮剂”应理解为指任何能起下列作用的化合物：
—通过促进脱皮直接起脱皮作用的化合物，如β-羟基酸，尤其水杨酸及其衍生物(包括5-正辛酰基水杨酸)；α-羟基酸，如乙醇酸、柠檬酸、乳酸、酒石酸、苹果酸或扁桃酸；脲；2，5-二羟基苯甲酸；oligofucoses；肉桂酸；Saphorajaponica提取物；或白藜芦醇；
—或对与角质桥粒脱皮或分解有关的酶的作用，如葡糖苷酶、角质层凝乳蛋白酶(SCCE)或甚至其它蛋白酶(胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶等)。与无机盐螯合的试剂可以提及：EDTA；N-酰基-N，N’，N’-乙二胺三乙酸；氨基磺酸化合物，尤其N-(2-羟基乙基)哌嗪-N’-2-乙磺酸(HEPES)；2-氧代噻唑烷-4-羧酸(前半胱氨酸)衍生物；甘氨酸型α-氨基酸的衍生物(如EP-O 852949中公开的化合物和BASF公司以商品名Trilon M销售的甲基甘氨酸二乙酸钠)；蜂蜜；或蔗糖衍生物，如O-辛酰基-6-D-麦芽糖和N-乙酰基葡糖胺。
在这些起皮肤防护作用或促进皮肤润湿的有效成分中可以提及的有：
—为了保持角质层润湿的起防护作用的化合物或吸留性化合物，尤其神经酰胺、鞘系化合物、卵磷脂、鞘糖脂、磷脂、胆甾醇及其衍生物、植物甾醇(豆固醇、β-谷固醇或菜油甾醇)、必需脂肪酸、1，2-二酰基甘油、4-苯并吡喃酮、五环三萜烯如乌索酸、矿脂和羊毛脂；
—或直接增加角质层水含量的化合物，例如threalose及其衍生物、透明质酸及其衍生物、甘油、戊二醇、pidolate钠、丝氨酸、木糖醇、乳酸钠、聚丙烯酸甘油脂、ectoin及其衍生物、脱乙酰壳多糖、寡糖和多糖、环状碳酸脂、N-月桂酰基吡咯烷酮羧酸和N-α-苯甲酰基-L-精氨酸；
—或使皮脂腺活化的化合物，例如甾族化合物衍生物(包括DHEA)和维生素D及其衍生物。
本发明的组合物可以施涂到皮肤或粘膜上。因此该组合物可用于以促进神经酰胺的合成和/或改善皮肤或粘膜的防护功能为目的的化妆品处理方法，包括在皮肤或粘膜上施涂本发明的化合物。
本发明也涉及一种皮肤的化妆处理方法，包括在皮肤上施涂本发明的组合物，目的是保持肤色的光亮度和/或预防和/或治疗皮肤粗糙。
本发明还涉及使皮肤或粘膜润湿的化妆方法，包括在皮肤或粘膜上施涂本发明的化合物。
本发明的另一个方面涉及一种干燥皮肤的化妆处理方法，包括在皮肤或粘膜上施涂本发明的化合物。
在一种替代形式中，本发明的组合物可以用于制造一种皮肤病学制剂，包含一种旨在促进神经酰胺的合成和/或改善皮肤的防护功能的水相。
具体实施方式
随后的实施例用来说明本发明，然而是非限制性的。各化合物，因情况而异，是按照化学名称或按照CTFA(国际化妆品成分词典和手册)名称引用的。
实施例1   加速贮存试验
本试验的目的是要研究氧化敏感亲水有效成分在45℃贮存2个月之后的分解。配制各种不同溶液，其组成并列于下表中：
表I
组成(在水中) 溶液A(对照) 溶液B 溶液C 溶液D
抗坏血酸 15％ 15％ 15％ 15％
聚合物1 - 1％ - -
聚合物2 - - 1％ -
聚合物3 - - - 1％
所有溶液都用8.9mol/L KOH调到pH6。
聚合物的百分率是作为有效材料给出的。
聚合物1：乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑(50/50)共聚物，BASF公司以商品名Luvitec VPI 55K72W销售(重均分子质量1.2×106)。
聚合物2：乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑(50/50)共聚物，BASF公司以商品名Luvitec VPI 55K18P销售(重均分子质量10000)。
聚合物3：聚乙烯基吡咯烷酮，BASF公司以商品名Kollidon 12PF销售(重均分子质量3000)。
测定的分解程度用比值给出：(C0-C2月)/C0式中，C0是t＝0的抗坏血酸浓度，C2月是t＝2个月的抗坏血酸浓度，在上表中指出的条件下测定。抗坏血酸浓度用HPLC技术(LaChromMerck系统)测定。分析条件如下：
柱：Lichrosphere 100RP18(250mm)，
洗脱液：0.1M磷酸盐缓冲液，pH 2.1，
流速：1ml/分钟，
在257nm检测，
样品稀释，使得抗坏血酸浓度在0.05～1mg/ml之间。
所得到的结果列于下表II中：
表II
 45℃，2个月后分解的程度(％)
 在空气下，棕色玻璃瓶  在氮气下，铝烧瓶
溶液A  43  19.4
溶液B  10.8  1
溶液C  23.4  4.5
溶液D  35.8  15.7
从表II发现，在本发明的聚合物1和聚合物2的存在下，即使有大气氧的存在，与对照组相比，抗坏血酸的稳定性也得到改善。还发现，N-乙烯基吡咯烷酮均聚物单独不足以有效地稳定抗坏血酸溶液。
由于所提到的聚合物是亲水的，因而，将其添加到抗坏血酸水溶液中就足以使抗坏血酸稳定。
实施例2：本发明的组合物对角质细胞分化的作用
方法原理
此研究在于通过测定培养人体表皮角质细胞的转谷氨酰胺酶活性(TGK)来评估抗坏血酸和本发明的聚合物或共聚物对角质细胞分化的作用。TGK是角质细胞终末分化和角化包膜(角质细胞)形成的符号。
在第三传代所用的人体表皮角质细胞以每孔10000个细胞的密度接种在1个96孔的试验板中，并在完全SFM介质(Gibco 170005034，EGF和垂体提取物)进行培养。在预温育24小时后，使这些细胞与产物(以30μm进行试验的)接触48小时。接着将细胞洗涤，然后在冰浴上在Tris/EDTA pH8缓冲液中进行超声波处理。在Troton x100的存在下萃取出膜酶。然后通过测定含氚腐胺加入到酪蛋白中至最终浓度为2μCi/ml时的共价加成量来定量TGK活性。加入含有1mM腐胺的20％三氯乙酸使酪蛋白沉淀。将沉淀物收集在Skatron过滤器和收集器上。沉淀物在含有0.1mM腐胺和乙醇的5％TCA介质中洗涤。干过滤器用闪烁液计数。用Dc Protein Assay Kit(Dc蛋白质测试盒)(BioRad)定量测定每个样品中的蛋白质。TGK活性用蛋白质的μg数报告。
用视黄醇(10-6M)和贫钙介质作为抗分化作用的参照物。
通过采用Dunnett的多重对比试验的方差分析(ANOVA)进行各组之间的对比。
结果：
结果表明抗坏血酸与N-乙烯基咪唑/N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的组合导致角质细胞培养物中存在的TGK活性显著增加，从而导致角质细胞的前分化(prodifferentiating)活性也增加。此外，该化合物在试验条件下没有细胞毒性。
实施例3：水包油流体
按本领域技术人员惯用的方法制备下述组合物。
甲基葡糖倍半硬脂酸酯                      2g
硬脂醇和十六/十八醇混合物与
20个聚氧乙烯醚的缩合物                    2g
环己硅氧烷(cyclohexasiloxane)             10g
对羟基苯甲酸丙酯                          0.1g
杏仁油                                    6g
大叶婆罗双树(shorea robusta)子油          2g
水                                        13.85g
对羟基苯甲酸甲酯                          0.25g
PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯                2g
抗坏血酸                                  5g
氢氧化钾(50％溶液)                        2.97g
乙烯吡咯烷酮/乙烯基咪唑共聚物             1g
水                                        41.03g
聚丙烯酰胺和C13-14异构烷烃和
月桂基聚氧乙烯(7)醚的混合物        1g
汉生胶                             0.25g
chlorohexidine二葡糖盐             0.05g
水                                 10.5g
得到一种柔软清香液体，该液体由于具有更好的润肤作用从而能改善皮肤外观，而且抗坏血酸在该液体中具有良好的稳定性。
实施例4：水包油乳油
按本领域技术人员惯用的方法制备下述组合物。
A相：
硬脂酸甘油酯和PEG-100硬脂酸酯       2.1g
吐温60                              0.9g
鲸蜡醇                              2.6g
氢化聚异丁烯                        12g
环状聚二甲基硅氧烷                  8g
B相：
水                                  59.23g
甘油                                2g
抗坏血酸                            5g
氢氧化钾(50％溶液)                  3.07g
乙烯吡咯烷酮/乙烯基咪唑共聚物       1g
汉生胶                              0.1g
Carbomer                            0.4g
C相：
三乙醇胺                            0.3g
水                                  3g
防腐剂                              0.3g
得到一种柔软清香液体，该液体具有良好的润肤作用，且抗坏血酸在该液体中具有良好的稳定性。

Claims (21)

1.一种组合物用于促进神经酰胺的合成和/或改善皮肤的防护功能的化妆用途，该组合物在一种包含水相的生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。
2.一种组合物用于保持和/或改善肤色光亮度的化妆用途，该组合物在一种包含水相的生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。
3.一种组合物用于预防和/或抗皮肤粗糙的化妆用途，该组合物在一种包含水相的生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。
4.至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物用于制备一种皮肤病学组合物的用途，该组合物包含一个旨在促进神经酰胺的合成和/或改善皮肤的防护功能的水相。
5.按照权利要求1～4中任何一项的用途，其特征在于，该亲水有效成分选自抗坏血酸衍生物，例如5，6-二-O-二甲基甲硅烷基抗坏血酸盐、磷酸dl-α-生育酚酯-dl-抗坏血酸酯钾盐、磷酸抗坏血酸酯镁盐、和磷酸抗坏血酸酯钠盐。
6.按照权利要求1～4中任何一项的用途，其特征在于，该氧化敏感亲水有效成分是抗坏血酸。
7.按照权利要求1～6中任何一项的用途，其特征在于，该非交联共聚物是N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮和/或N-乙烯基己内酰胺子单元的组合。
8.按照权利要求7的用途，其特征在于，该非交联共聚物是一种N-乙烯基咪唑/N-乙烯基吡咯烷酮共聚物。
9.按照权利要求1～8中任何一项的用途，其特征在于，该非交联共聚物选自一种重均摩尔质量为1200000的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑(50/50)共聚物和一种重均摩尔质量为10000的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑(50/50)共聚物。
10.按照权利要求1～9中任何一项的用途，其特征在于，该N-乙烯基咪唑单元与该氧化敏感亲水有效成分的摩尔比在0.004～16之间变化。
11.按照权利要求10的用途，其特征在于，该N-乙烯基咪唑单元与该氧化敏感亲水有效成分的摩尔比在0.01～1之间变化。
12.按照权利要求1～11中任何一项的用途，其特征在于，该聚合物或共聚物是以水相的0.1～5重量％的浓度存在的。
13.按照权利要求12的用途，其特征在于，该聚合物或共聚物是以水相的0.1～2重量％的浓度存在的。
14.按照权利要求1～13中任何一项的用途，其特征在于，该聚合物或共聚物的N-乙烯基咪唑单元的摩尔分数是0.1～1。
15.按照权利要求14的用途，其特征在于，该聚合物或共聚物的N-乙烯基咪唑单元的摩尔分数是0.4～0.9。
16.按照权利要求1～15中任何一项的用途，其特征在于，该组合物还包含另一种起皮肤防护作用或促进皮肤润湿的药剂和/或一种脱皮剂。
17.按照权利要求16的用途，其特征在于起皮肤防护作用或促进皮肤润湿的药剂选自神经酰胺、鞘系化合物、卵磷脂、鞘糖脂、磷脂、胆甾醇及其衍生物、植物甾醇(豆固醇、β-谷固醇或菜油甾醇)、必需脂肪酸、1，2-二酰基甘油、4-苯并吡喃酮、五环三萜烯如乌索酸、矿脂和羊毛脂、threalose及其衍生物、透明质酸及其衍生物、甘油、戊二醇、pidolate钠、丝氨酸、木糖醇、乳酸钠、聚丙烯酸甘油脂、ectoin及其衍生物、脱乙酰壳多糖、寡糖和多糖、环状碳酸脂、N-月桂酰基吡咯烷酮羧酸和N-α-苯甲酰基-L-精氨酸、DHEA和甾族化合物衍生物，以及维生素D及其衍生物。
18.按照权利要求16的用途，其特征在于所述脱皮剂选自β-羟基酸、α-羟基酸、脲、2，5-二羟基苯甲酸、oligofucoses、肉桂酸、Saphorajapomca提取物、或白藜芦醇、EDTA、N-酰基-N，N’，N’-乙二胺三乙酸、氨基磺酸化合物、2-氧代噻唑烷-4-羧酸(前半胱氨酸)衍生物、甘氨酸型α-氨基酸的衍生物、蜂蜜或蔗糖衍生物。
19.旨在保持和/或改善肤色光亮度的化妆处理方法，包括对皮肤施用一种组合物，该组合物在一种生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。
20.用于皮肤润湿的化妆方法，包括对皮肤施用一种组合物，该组合物在一种包含水相的生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。
21.处理干燥皮肤的化妆方法，包括对皮肤施用一种组合物，该组合物在一种生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。
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TW (5) TW200303760A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107625667A (zh) * 2017-09-13 2018-01-26 西安瑞捷生物科技有限公司 一种含有鼠李糖脂的基础水剂及其制作方法和应用
CN116096349A (zh) * 2020-07-31 2023-05-09 莱雅公司 包含鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物的用于护理角蛋白材料的组合物

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7977049B2 (en) * 2002-08-09 2011-07-12 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for extending the life span and increasing the stress resistance of cells and organisms
DE10312352A1 (de) * 2003-03-20 2004-09-30 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Emollient-Mischung und deren Verwendung als Mineralölersatz
FR2853538B1 (fr) * 2003-04-14 2006-06-23 Oreal Emulsion eau dans huile contenant un tensioactif derive de polyolefine et un 4,4-diarylbutadiene, utilisations
FR2841139B1 (fr) * 2003-05-27 2008-03-28 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant au moins un actif hydrophile sensible a l'oxydation stabilise par au moins un polymere amphiphile choisi parmi les oligomeres ou polymeres derives de polyolefines
DE102004031210A1 (de) * 2004-06-28 2006-02-09 Trommsdorff Gmbh & Co. Kg MLV-Kosmetikum
US20050096256A1 (en) * 2003-07-01 2005-05-05 President And Fellows Of Harvard College Compositions for manipulating the lifespan and stress response of cells and organisms
DE10331870A1 (de) * 2003-07-14 2005-02-10 Basf Ag Kosmetische und pharmazeutische Mittel auf Basis von Polyelektrolyt-Komplexen
FR2861297B1 (fr) * 2003-10-23 2009-04-24 Oreal Emulsion h/e cosmetique ou dermatologique de ph stable
US8017634B2 (en) 2003-12-29 2011-09-13 President And Fellows Of Harvard College Compositions for treating obesity and insulin resistance disorders
AU2004312072B2 (en) 2003-12-29 2011-06-23 President And Fellows Of Harvard College Compositions for treating or preventing obesity and insulin resistance disorders
FR2868948B1 (fr) * 2004-04-15 2006-05-26 Oreal Composition cosmetique du type emulsion eau-dans-huile contenant un sel actif deodorant et un emulsionnant derive de polyolefine comportant au moins une partie polaire
US20050244352A1 (en) * 2004-04-15 2005-11-03 Cyril Lemoine Cosmetic composition of the water-in-oil emulsion type comprising a deodorant active salt and a polyolefin-derived emulsifier comprising at least one polar part
ES2372489T3 (es) * 2004-05-05 2012-01-20 Colgate-Palmolive Europe Sarl Composición para la higiene capilar o cutánea tamponada con ácido.
FR2870455B1 (fr) 2004-05-24 2006-06-23 Oreal Composition cosmetique comprenant des vesicules d'acide pantetheine sulfonique
WO2006007411A2 (en) * 2004-06-16 2006-01-19 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for modulating bax-mediated apoptosis
US20060014705A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-19 Howitz Konrad T Compositions and methods for selectively activating human sirtuins
US20060135383A1 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Cossa Anthony J Cleansing compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using same
DE102005026003A1 (de) * 2005-06-03 2006-12-07 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem wässrigen Anisfruchtextrakt und einem oder mehreren Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymeren
WO2006138418A2 (en) 2005-06-14 2006-12-28 President And Fellows Of Harvard College Improvement of cognitive performance with sirtuin activators
JP2007204399A (ja) * 2006-01-31 2007-08-16 Haba Laboratories Inc 油中水型乳化組成物
FR2902324B1 (fr) * 2006-06-20 2009-04-03 Oreal Utilisation d'acide ellagique pour le traitement de la canitie
FR2918561B1 (fr) 2007-07-09 2009-10-09 Oreal Utilisation pour la coloration de la peau de l'acide dehydroascorbique ou des derives polymeres ; procedes de soin et/ou de maquillage.
WO2009014347A2 (en) * 2007-07-20 2009-01-29 G1 Biztech Co., Ltd Stabilized antioxidant-containing particles, process for preparing the same, and composition comprising the same
US20090035236A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Maes Daniel H Emulsion Cosmetic Compositions Containing Resveratrol Derivatives And An Oil Phase Structuring Agent
US20090035240A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Maes Daniel H Aqueous Based Cosmetic Compositions Containing Resveratrol Derivatives And An Aqueous Phase Structuring Agent
US9295621B2 (en) * 2007-07-31 2016-03-29 Elc Management Llc Emulsion cosmetic compositions containing resveratrol derivatives and silicone surfactant
US8080583B2 (en) * 2007-07-31 2011-12-20 Elc Management Llc Emulsion cosmetic compositions containing resveratrol derivatives and linear or branched silicone
US8344024B2 (en) * 2007-07-31 2013-01-01 Elc Management Llc Anhydrous cosmetic compositions containing resveratrol derivatives
CN101854903B (zh) * 2007-09-08 2012-07-04 Elc管理有限责任公司 阿魏酸白藜芦醇酯化合物、包含该化合物的组合物及其使用方法
FR2924609A1 (fr) * 2007-12-10 2009-06-12 Lvmh Rech Methode de soin cosmetique des peaux sensibles et compositions cosmetiques destinees au soin des peaux sensibles
FR2930145B1 (fr) * 2008-04-16 2012-08-03 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Utilisation d'un extrait de myrte comme depigmentant.
JP4687757B2 (ja) * 2008-07-22 2011-05-25 株式会社村田製作所 積層セラミック電子部品の製造方法
FR2939036B1 (fr) 2008-12-01 2010-12-17 Oreal Procede de coloration artificielle de la peau utilisant un melange de carotenoide et de colorant vert lidophile ; nouveau melange de colorants lipophiles ; composition
JP5373381B2 (ja) * 2008-12-18 2013-12-18 ロレアル 化粧品組成物並びに当該化粧品組成物を用いる美容処理方法
FR2940612B1 (fr) 2008-12-30 2011-05-06 Oreal Association de monosaccharides avec l'acide ascorbique et son utilisation en cosmetique
US9138599B2 (en) 2008-12-31 2015-09-22 L'oreal Waving compositions
US8926954B2 (en) * 2009-02-09 2015-01-06 L'oreal S.A. Wave composition containing a bisulfite compound, a sulfate compound, and a phenol
CN102348449B (zh) * 2009-03-09 2013-10-30 荷兰联合利华有限公司 用于皮肤增亮的化妆品组合物
KR200454355Y1 (ko) * 2009-05-29 2011-06-29 정기옥 개량 템퍼스위치 고정구
JP6288759B2 (ja) * 2012-08-29 2018-03-07 花王株式会社 トランスグルタミナーゼ活性化剤
WO2014034802A1 (ja) 2012-08-29 2014-03-06 花王株式会社 トランスグルタミナーゼ活性化剤
DE102013018573A1 (de) 2013-10-31 2015-05-21 Stephan Teichmann Oxidationsstabile Zubereitung
KR101833040B1 (ko) * 2017-08-28 2018-02-27 (주)대덕랩코 생리활성 항산화 물질을 포함하는 화장료 조성물 및 이를 포함하는 2층상 화장품
CN108618974B (zh) * 2018-06-26 2021-02-05 广州市瓷颜化妆品有限公司 一种富含维生素c的分离式面膜及其制备方法
CN108836890B (zh) * 2018-07-06 2021-01-05 广州市瓷颜化妆品有限公司 一种高含量维c分离式面膜及其制备方法
CN112220702B (zh) * 2020-10-19 2022-07-12 山东华熙海御生物医药有限公司 油相依克多因包合物、它的制备方法和应用
FR3131837B1 (fr) 2022-01-19 2024-10-04 Oreal Composition stable comprenant un rétinoïde et un composé acide ascorbique
WO2023120390A1 (en) 2021-12-20 2023-06-29 L'oreal Stable composition comprising retinoid and ascorbic acid compound

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3242051A (en) 1958-12-22 1966-03-22 Ncr Co Coating by phase separation
US3531427A (en) 1967-03-02 1970-09-29 Gaf Corp Stabilized aqueous solutions of alkyl vinyl ether - unsaturated polybasic acid copolymers
CA923384A (en) 1970-02-03 1973-03-27 Abe Jinnosuke Process for preparing a micro capsule
US4229430A (en) * 1978-08-21 1980-10-21 Fahim Mostafa S Oral composition for improving oral health
US4465629A (en) * 1983-03-17 1984-08-14 Maughan Rex G Method to increase color fastness of stabilized aloe vera
JPH0644927B2 (ja) * 1987-03-14 1994-06-15 日本油脂株式会社 徐放性活性成分放出剤
US5032384A (en) 1989-01-27 1991-07-16 Block Drug Company, Inc. Compositions and method for the treatment of disease
DE4213972A1 (de) 1992-04-29 1993-11-04 Basf Ag Verfahren zum stabilisieren von copolymerisaten aus maleinsaeure oder maleinsaeureanhydrid und vinylalkylethern
US6764693B1 (en) * 1992-12-11 2004-07-20 Amaox, Ltd. Free radical quenching composition and a method to increase intracellular and/or extracellular antioxidants
FR2714601B1 (fr) 1993-12-30 1996-02-09 Oreal Composition dépigmentante pour le traitement simultané des couches superficielles et profondes, son utilisation.
US5922758A (en) * 1994-09-21 1999-07-13 The Procter & Gamble Company Methods and compositions employing 2,4-dienoic acid esters of tocopherols to prevent or reduce skin damage
FR2736829B1 (fr) 1995-07-20 1997-09-12 Oreal Composition pour lutter contre les taches et/ou le vieillissement de la peau, ses utilisations
FR2737116B1 (fr) * 1995-07-25 1997-08-22 Oreal Composition stable contenant un actif cosmetique et/ou dermatologique sensible a l'eau
FR2737971B1 (fr) * 1995-08-25 1997-11-14 Lvmh Rech Utilisation de la vitamine c ou de ses derives ou analogues pour stimuler la synthese de l'elastine cutanee
US5759524A (en) 1996-02-09 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Photoprotective compositions
US5667791A (en) * 1996-05-31 1997-09-16 Thione International, Inc. X-ray induced skin damage protective composition
FR2750328B1 (fr) 1996-06-28 1998-08-14 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant au moins un precurseur d'actif et un poly(acide 2 -acrylamido 2 -methylpropane sulfonique) reticule
DE19640365A1 (de) * 1996-09-30 1998-04-02 Basf Ag Polymer-Wasserstoffperoxid-Komplexe
US6068847A (en) 1996-10-03 2000-05-30 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Cosmetic compositions
DE19652697A1 (de) * 1996-12-18 1998-06-25 Basf Ag Herstellung und Verwendung von Formulierungen bestehend aus Cellulose, Kaliumcaseinat und vernetzten Vinylpyrrolidon-Homopolymeren und/oder Vinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymeren
DE19701018A1 (de) * 1997-01-14 1998-10-15 Basf Ag Wäßrige Zubereitungen und ihre Verwendung
CA2226996C (en) 1997-01-24 2006-08-15 Kose Corporation Whitening cosmetic composition comprising polyhydric alcohol
FR2763505B1 (fr) * 1997-05-22 2000-10-06 Oreal Utilisation en cosmetique de certains polymeres polyamines comme agents anti-oxydants
FR2763853B1 (fr) * 1997-05-28 2000-01-07 Oreal Association d'un retinoide avec un polymere polyamine
US6103267A (en) 1998-07-27 2000-08-15 Sunsmart, Inc. Stabilized ascorbic acid, composition, and method of use
FR2786391B1 (fr) * 1998-11-26 2002-08-02 Oreal Composition de coiffage comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere filmogene ionique
JP2003500525A (ja) * 1999-05-26 2003-01-07 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 温和性および皮膚感触を改良した重合体状発泡増強剤を含んでなる洗剤組成物
AU5294600A (en) * 1999-05-26 2000-12-12 Procter & Gamble Company, The Detergent compositions comprising polymeric suds volume and suds duration enhancers and methods for washing with same
DE19929758A1 (de) * 1999-06-29 2001-01-04 Basf Ag Verwendung von vernetzten kationischen Polymeren in hautkosmetischen und dermatologischen Zubereitungen
FR2800274B1 (fr) * 1999-10-27 2001-12-07 Oreal Composition anhydre contenant un compose fluore volatil et ses utilisations notamment cosmetiques
US7838037B2 (en) 1999-11-17 2010-11-23 Tagra Biotechnologies Ltd. Method of microencapsulation
DE10000807A1 (de) * 2000-01-12 2001-07-19 Basf Ag Verfahren zur Behandlung eines kosmetischen Mittels durch Bestrahlung mit NIR-Strahlung, sowie dessen Verwendung
AR027925A1 (es) 2000-01-20 2003-04-16 Asesorias E Inversiones Santa F Plantilla de regulacion de humedad y temperatura del pie para ser usada en la fabricacion de calzado y metodo de fabricacion del mismo
JP3696473B2 (ja) 2000-03-16 2005-09-21 花王株式会社 ケラチン質繊維染色剤組成物
FR2807322B1 (fr) 2000-04-10 2004-02-20 Oreal Composition, notamment cosmetique, comprenant de l'acide ascorbique en association avec un derive d'acide ascorbique
CN1189159C (zh) * 2000-05-05 2005-02-16 欧莱雅 含水溶性美容活性组分水性核的微胶囊及含其的组合物
DE10023245A1 (de) * 2000-05-12 2001-11-15 Basf Ag Haarkosmetische Mittel
US6468552B1 (en) * 2000-06-02 2002-10-22 Neutrogena Corporation Stabilized compositions containing oxygen-labile active agents
EP1311861A2 (de) * 2000-08-17 2003-05-21 Basf Aktiengesellschaft Testeinheit und verfahren zur herstellung stabiler formulierungen
EP1443905A4 (en) * 2001-10-03 2010-06-23 Univ Johns Hopkins COMPOSITIONS FOR ORAL GENE THERAPY AND METHOD OF USE THEREOF
DE60302389T2 (de) 2002-06-20 2006-07-13 L'oreal S.A. Kosmetische und/oder dermatologische Verwendung einer Zusammensetzung, die mindestens einen oxidationsempfindlichen hydrophilen Wirkstoff enthält, der mit mindestens einem Copolymer von Maleinsäureanhydrid stabilisiert ist
US7105146B2 (en) * 2003-03-04 2006-09-12 Chemco Systems L.P. Method and apparatus for hydration of calcium oxide

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107625667A (zh) * 2017-09-13 2018-01-26 西安瑞捷生物科技有限公司 一种含有鼠李糖脂的基础水剂及其制作方法和应用
CN116096349A (zh) * 2020-07-31 2023-05-09 莱雅公司 包含鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物的用于护理角蛋白材料的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
BR0205122A (pt) 2004-06-29
US20030133889A1 (en) 2003-07-17
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EP1316304A1 (fr) 2003-06-04
KR100514463B1 (ko) 2005-09-14
BR0205120A (pt) 2004-06-29
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EP1316306A1 (fr) 2003-06-04
KR100524240B1 (ko) 2005-10-26
DE60222223D1 (de) 2007-10-18
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