CN1187035C - 包含n－乙烯基咪唑聚合物或共聚物和氧化敏感亲水有效成分的组合物的化妆用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种组合物的化妆和/或皮肤病学用途，该组合物在一种包含水相的生理学上可接受介质中包含从抗坏血酸及其衍生物中选择的至少一种氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述有效成分和所述聚合物或共聚物两者均在该水相中，用于预防或抵御紫外(UV)辐射和/或污染对皮肤的有害影响，尤其皮肤坚牢性和/或弹性的损失。

Description

包含N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物和氧化敏感 亲水有效成分的组合物的化妆用途
发明领域
本发明涉及在一种包含水相的生理学上可接受介质中包含至少一种氧化敏感亲水有效成分和至少一种N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物的组合物的化妆和/或皮肤病学用途。
背景技术
已知在化妆组合物中引进各种意在有助于对皮肤和/或头发的特定处理的有效成分。然而，这些有效成分中有一些显示出在水基介质中不稳定和接触水时容易分解的缺点，尤其由于氧化现象更是如此。因此，它们随着时间推移迅速失去其活性，这种不稳定性与所希望的效果相抵触。
因此，长期以来，人们一直在进行尝试，以配制抗坏血酸或维生素C制剂，因为它有许多有益性能。具体地说，抗坏血酸刺激结缔组织尤其胶原蛋白的合成，增强皮肤组织对紫外辐射和污染等外来袭击的防御，补尝皮肤的维生素E不足，使皮肤脱色素，而且有清除自由基的作用。这后两种性能使它成为作为抵御皮肤老化或防止皮肤老化的化妆或皮肤病学有效成分的优异候选者。遗憾的是，由于其(α-酮内酯)的化学结构，抗坏血酸对某些环境参数尤其氧化现象是高度敏感的。因此，随之而来的是，在这些参数的存在下，尤其在氧气、光线或金属离子的存在下，作为温度的函数或在某些pH条件下，配制的抗坏血酸迅速分解(Pharm.Acta.Helv.，1969，44，611-667；STP Pharma，1985，4，281-286)。
为了减少和/或减缓抗坏血酸的分解，现有技术上已经设想了若干解决办法。
因此，已经有人准备以一种化学衍生物(磷酸抗坏血酸酯镁或者脂肪酸和抗坏血酸的酯)的形式使用抗坏血酸，但这些衍生物的生物有效性非常低(J.Am.Acad.Dermatol.，1996，34，29-33)。
抗坏血酸对氧气的不稳定性可以这样来改善：使用特定包装，例如在一种惰性氛围下的取隔室包装，如美国专利5 935 584中所公开的；或替而代之，使用两相乳状液，其中一相由一种包含抗坏血酸的干粉组成，且其中第二相是一个液相。这两相的混合必须在使用时进行(WO98/43598)。这些解决方案的缺点在于制造作业的成本和复杂性以及对使用的显著限制。
现有技术上提供的另一种解决方案在于使用高浓度的二醇或多元醇，以期降低氧气在该配方中的溶解度，从而保护抗坏血酸(WO96/24325，EP 0 755 674，US 5 981 578)。该多元醇可以任选地掺入脂质体中，如美国专利6 020 367中所公开的。然而，这些解决方案显示出导致粘性配方的缺点，其化妆质量难以提高。进而，这些化合物高浓度的存在可能导致刺激现象。
抗坏血酸也可以用非水介质例如硅氧烷配制(US 6 194 452)，硅氧烷能在抗坏血酸周围筑起一道非水屏障。此类解决方案的一个主要缺点源于施用时缺乏新鲜性。
因此，目前仍然需要一种尤其可用于化妆品领域的组合物，其中，一种在氧化性介质中不稳定的亲水有效成分被稳定化，该组合物施用时舒适，施用后不导致任何皮肤刺激，而且可兼容其制造工艺工业实施的限制因素。
生理性皮肤老化会因环境因素，例如皮肤对阳光尤其对紫外A辐射或者对污染尤其对柴油微粒或对烟卷烟气的反复暴露，而加速。环境对皮肤各构成成分(纤维、细胞、酶)以及皮肤分泌的皮脂的作用，尤其会导致自由基的生成。事实上，这些自由基会导致尤其细胞膜(细胞膜渗透性)、细胞核(DNA破坏)、和组织尤其结缔组织(弹性蛋白和胶原纤维分解)的显著氧化性损害。这种损害尤其导致皮肤坚牢性和弹性的损失。
抗坏血酸通过捕获自由基来保护生物学分子。因此，以局部方式施用，它就会在皮肤中积累，而且，例如在暴露于紫外辐射的情况下，能使受到破坏的抗坏血酸浓度恢复。进而，它能保护皮肤免于紫外辐射(British Journal of Dermatology，127，1992，p.247-253)或环境应力诱发的损害。
与这种活性平行，抗坏血酸对紫外辐射诱发的发炎前胞激酶(cytokine)IL1α和IL6的分泌有抑制作用(Journal of InvestigativeDermatology，108(3)，1997，p.302-308)。因此，它具有作为晒斑润肤剂的特殊优势。
发明内容
本发明的目的是提供一种组合物，其中包含一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感有效成分，该组合物显示出与接触和耐受性都有关的良好化妆性能，其随时间推移的防腐无需专门预防措施，并保留所述有效成分清除自由基、预防或抵御紫外辐射和/或污染对皮肤的有害影响、尤其皮肤坚牢度和/或弹性损失的活性。
本申请人已经幸运地发现，在其水相包括一种氧化敏感有效成分例如抗坏血酸或其衍生物之一的组合物中使用非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物就可以达到上述目的。
在现有技术上，一些有咪唑结构的化合物已因其稳定化性能而被公开。例如，在专利申请EP 0 586 106中，使用了若干种咪唑系分子来稳定某些类视黄醇免于发生化学分解。进而，美国专利4 057 622中公开了由N-乙烯基咪唑、丙烯酸烷酯、和乙酸乙烯酯组成的聚合物乳化剂。它们是为了替代已知乳化剂以期克服其缺点尤其与气味有关的缺点和稳定油包水乳状液之目的而使用的。最后，美国专利6 191 188中公开了N-乙烯基咪唑/N-乙烯基己内酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮共聚物。它们也用于头发增强组合物的制造。
据本申请者所知，包含N-乙烯基咪唑单元的聚合物或共聚物从来没有与对氧化分解敏感的有效成分组合用于改善其在水基介质中的稳定性之目的。在抗坏血酸的情况下，这尤其是真实的。
因此，本发明的一个主题是一种组合物用于预防或抵御紫外辐射和/或污染对皮肤的有害影响的化妆和/或皮肤病学用途，该组合物在一种包含水相的生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。该共聚物是以足以使所述氧化敏感亲水有效成分稳定的数量存在的。
本发明的另一个主题是一种组合物用于预防或抵御皮肤坚牢度和/或弹性损失的化妆和/或皮肤病学用途，该组合物在一种包含水相的生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。
本发明的又一个主题是一种由至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物组成的组合在一种化妆组合物的水相中作为自由基清除剂的用途。
本发明的又另一个主题是一种由至少一种选自抗坏血酸及其衍生物的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物组成的组合在一种化妆组合物的水相中作为晒斑润肤剂的用途。
“污染”这一术语要理解为系指诸如由于柴油微粒、臭氧或重金属而引起的“外”污染，以及尤其由于来自油漆、安装地毯粘合剂、隔热材料或壁纸的溶剂排放(例如甲苯、苯乙烯、二甲苯或苯甲醛)或由于烟卷烟气而可能造成的“内”污染。这是由于所有这些污染物都能直接或间接地产生自由基。
按照本发明，“亲水有效成分”这一术语要理解为系指一种在常温(25℃)下有至少0.25％的水中溶解度的化合物。
按照本发明，“氧化敏感亲水有效成分”这一术语要理解为系指任何一种能经由氧化机理发生分解的天然源或合成源有效成分。这种氧化现象可能有若干种原因，尤其氧气、光线或金属离子的存在，高温或某些pH条件。
可以作为实例而无暗含限制地提到的是：抗坏血酸及其衍生物例如其盐或酯，尤其5，6-二-O-二甲基甲硅烷基抗坏血酸盐(由Exsymol公司以商品名PRO-AA销售)，磷酸dl-α-生育酚酯-dl-抗坏血酸酯钾盐(由Senju医药公司以商品名SEPIVITAL EPC销售)，磷酸抗坏血酸酯镁或磷酸抗坏血酸酯钠(由Roche公司以商品名Stay-C50销售)。
在一个特别有利的方面，该氧化敏感亲水有效成分是抗坏血酸。
按照本发明，“非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物”这一术语要理解为系指任何一种包含N-乙烯基咪唑单元且不包含交联剂的聚合物。适合于实施本发明的共聚物是N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮和/或N-乙烯基己内酰胺子单元结合而成的共聚物。
在本发明的一个有利方面，该共聚物的N-乙烯基咪唑单元摩尔分数为0.1～1、优选0.4～0.9。
按照本发明的一个有利方面，N-乙烯基咪唑单元与氧化敏感亲水有效成分的摩尔比在0.004～16之间、优选在0.01～1之间变化。
优选的是利用N-乙烯基咪唑/N-乙烯基吡咯烷酮共聚物。
N-乙烯基咪唑聚合物的重均摩尔质量有利地是在1000～1×107、优选在5000～5×106之间。
为此，可以利用BASF公司以商品名LUVITEC VPI 55K72W销售的、重均摩尔质量1200000的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑(50/50)共聚物或者BASF公司以商品名LUVITEC VPI 55K18P销售的、重均摩尔质量10000的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑(50/50)共聚物。
该共聚物在本发明的组合物中是以足以产生所希望的效果的数量。就是说，以足以使该氧化敏感亲水有效成分稳定的数量存在的。优选，该共聚物是以相对于该水相总重量而言0.1～5重量％的浓度、更优选以相对于该水相总重量而言0.1～2重量％的浓度存在的。
按照本发明使用的组合物意在局部施用于皮肤和/或其表面身体生长物，因而包含一种生理上可接受介质，就是说，一种能与皮肤组织例如皮肤、头皮、睫毛、眉毛、头发、指甲和粘膜兼容的介质。这种生理上可接受介质包含水相和任选地一种生理上可接受有机溶剂，该溶剂选自例如包含1～8个碳原子、尤其1～6个碳原子的低级醇，例如乙醇、异丙醇、丙醇或丁醇；有6～80个环氧乙烷单元的聚乙二醇；或多元醇，例如丙二醇、异戊二烯二醇、丁二醇、甘油或山梨糖醇。
当该生理上可接受介质是一种水基介质时，它一般具有可与皮肤兼容的pH，其范围优选是3～9、更优选是3.5～7.5。
本发明的组合物的提供形式可以是惯常用于局部施用的任何一种医药剂型，尤其水基或水/醇基溶液剂型、水包油(O/W)乳状液或油包水(W/O)乳状液或多重(三重：W/O/W或O/W/O)乳状液剂型，水基凝胶剂型，或使用了内孢囊的一个脂肪相分散于水相中的分散液剂型，这些内孢囊可以是聚合物纳米微粒，例如纳米球和纳米胶囊，或者是离子型和/或非离子型脂质泡(脂质体、乙氧基化脂肪醇类构成的脂质体、油质体)。这些组合物是按照通常方法制备的。
此外，按照本发明使用的组合物可以或多或少地是流体，而且可以有白色或彩色霜剂外观、软膏剂外观、乳剂外观、洗剂外观、血清外观、糊剂外观或泡沫体外观。它们可以任选地以气雾剂形式施用到皮肤上。它们也可以以固体形式例如以棒状形式提供。
当按照本发明使用的组合物包含一个油相时，后者优选包含至少一种油。它还可以包含其它脂肪物质。
作为在本发明组合物中可以使用的油，可以提到例如：
-动物源烃类油，例如全氢化角鲨烯；
-植物源烃类油，例如包含4～10个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯，如庚酸或辛酸的甘油三酯，或替而代之，例如葵花子油、玉米油、大豆油、瓢果油、葡萄子油、芝麻油、榛子油、杏仁油、澳洲坚果油、arara油、蓖麻子油或鳄梨油，辛酸/癸酸的甘油三酯，例如Stéarineries Dubois公司销售的那些，或Dynamit Nobel公司以商品名Miglyol 810、812和818销售的那些，霍霍巴油，或烛果油；
-合成酯类和醚类，尤其脂肪酸类的，例如式R1COOR2和R1OR2的油，式中，R1代表包含8～29个碳原子的脂肪酸的残基，R2代表包含3～30个碳原子的支化或非支化烃链，例如purcellin油、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-辛基十二烷酯、芥酸2-辛基十二烷酯、或异硬脂酸异硬脂酯；羟基化酯类，例如乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷酯、苹果酸二异硬脂酯、柠檬酸三异鲸蜡酯，脂肪醇的庚酸酯、辛酸酯或癸酸酯；多元醇酯，例如二辛酸丙二醇酯、二庚酸新戊二醇酯、和二异壬酸二甘醇酯；和季戊四醇酯，例如四异硬脂酸季戊四醇酯；
-矿物源或合成源的直链或支链烃类，例如挥发性或非挥发性液体烷属烃及其衍生物，液体矿脂，聚癸烯或氢化聚异丁烯，例如parleam油；
-有8～26个碳原子的脂肪醇，例如鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(cetearyl醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇或亚油醇；
-部分包含烃和/或包含硅氧烷的氟化油，例如JP-A-2-295912文件中公开的那些；
-硅油，例如常温下液体或糊状的、包含直链状或环状硅氧烷链的挥发性或非挥发性聚甲基硅氧烷(PDMS)，尤其环状聚二甲基硅氧烷(cyclomethicones)，例如环己硅氧烷；包含侧链烷基、烷氧基或苯基基团或者在硅氧烷链末端包含烷基、烷氧基或苯基基团的聚二甲基硅氧烷，各基团有2～24个碳原子；或苯基化硅氧烷，例如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、(2-苯基乙基)三甲基甲硅烷氧基硅酸盐和聚甲基苯基硅氧烷；
-其混合物；
“烃类油”这一术语要理解为系指以上提到油类清单中主要包含碳原子和氢原子且任选地包含酯基、醚基、氟化基、羧酸基和/或醇基基团的任何一种油。
该油相中可以存在的其它脂肪物质是例如包含8～30个碳原子的脂肪酸，如硬脂酸、月桂酸、棕榈酸和油酸；蜡类，如羊毛脂、蜂蜡、巴西棕榈蜡或小烛树蜡、石蜡、褐煤蜡或微晶蜡，纯地蜡或地蜡，或合成蜡，例如聚乙烯蜡或费-托蜡；硅氧烷树脂，如三氟甲基C1-4烷基二甲基硅氧烷和三氟丙基二甲基硅氧烷；以及硅氧烷弹性体，例如信越公司以商品名“KSG”销售、Dow Corning公司以商品名“Trefil”、“BY29”或“EPSX”销售或Grant Industries公司以商品名“Gransil”销售的产品。
这些脂肪物质可以以一种在本领域内因人而异的方式选择，以期制备一种具有诸如稠度或纹理等预期性能的组合物。
按照本发明的一种特定实施方案，本发明的组合物是一种油包水(W/O)或水包油(O/W)乳状液。该乳状液中油相的比例，相对于该组合物的总重量而言，可以在5～80重量％、优选5～50重量％范围内。
该乳状液一般包含至少一种选自两性、阴离子、阳离子、或非离子乳化剂，可单独或作为混合物使用，和任选地一种助乳化剂。该乳化剂是按照要得到的乳状液(W/O或O/W)来适当选择的，该乳化剂和助乳化剂一般是以相对于该组合物总重量而言在0.3～30重量％、优选0.5～20重量％范围内的比例存在于该组合物中的。
对于W/O乳状液来说，作为乳化剂，可以提到聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如Dow Corning公司以商品名“DC 5225C”销售的环状聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷共聚醇的混合物，和烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如Dow Corning公司以商品名“Dow Corning 5200Formulation Aid”销售的月桂基聚二甲基硅氧烷共聚醇以及Goldschmidt公司以商品名“Abil EM 90R”销售的鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇。作为W/O乳状液的表面活性剂，也可以使用一种包含至少一个氧亚烷基化基团的交联固体有机聚硅氧烷弹性体，例如，按照US-A-5 412004文献的实施例3、4和8的步骤和US-A-5 811 487文件的实施例得到的那些，尤其US-A-5 412 004专利实施例3(合成实施例)的产品，和诸如信越公司以商品名KSG 21销售的产品。作为乳化剂，也可以使用一种包含一个琥珀酸端基的聚烯烃衍生低聚物或聚合物；后者优选是一种包含这样一种聚烯烃的一个酯化或酰胺化琥珀酸末端或其一种盐的聚烯烃，尤其包含一个酯化或酰胺化琥珀酸末端的聚异丁烯，例如Lubrizol公司以商品名L5603、L2721和OS 131769销售的产品。
对于O/W乳状液来说，例如，作为乳化剂，可以提到非离子型乳化剂，如氧亚烷基化(更具体地聚氧乙烯化)的脂肪酸与甘油的酯；氧亚烷基化的脂肪酸与脱水山梨糖醇的酯；氧亚烷基化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)的脂肪酸的酯；氧乙烯化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)的脂肪醇的醚；糖酯类，例如硬脂酸蔗糖酯；及其混合物，例如硬脂酸甘油酯与硬脂酸PEG-40酯的混合物。
本发明的化妆或皮肤病学组合物也可以以一种已知方式包含化妆品或皮肤病学领域中惯常使用的辅剂，例如亲水或亲油凝胶化剂、防腐剂、溶剂、香味剂、填料、紫外线防晒剂、杀菌剂、恶臭吸收剂、着色材料、植物提取物或盐类。这些不同辅剂的数量是所考虑领域中惯常使用的那些，例如该组合物总重量的0.01～20％。这些辅剂，因其性质而异，可以引进到脂肪相中、水相中、和/或脂质内孢囊中。
作为本发明组合物中可以使用的填料，可以提到例如颜料、硅石粉；滑石；聚酰胺微粒，尤其Atochem公司以商品名Orgasol销售的那些；聚乙烯粉；基于丙烯酸共聚物的微球，例如Dow Corning公司以商品名Polytrap销售的用二甲基丙烯酸乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物制作的那些；发泡粉末，例如中空微球，尤其Kemanord Plast公司以商品名Expancel或者住友公司以商品名Micropearl F 80 ED销售的微球；有机硅树脂微珠，例如东芝Silicone公司以商品名Tospearl销售的那些；及其混合物。这些填料，相对于该组合物总重量而言，可以以0～20重量％、优选1～10重量％范围内的数量存在。
按照一种优选的实施方案，本发明的组合物还可以包含至少一种有机的光线保护剂和/或至少一种无机的光线保护剂，这些药剂是在UV-A和/或UV-B光区内有效的(吸收剂)，而且可溶于水中或脂肪中，要不然，不溶于常用化妆品溶剂中。
该有机的光线保护剂具体地选自邻氨基苯甲酸酯；肉桂酸衍生物；二苯甲酰基甲烷衍生物；水杨酸衍生物；樟脑衍生物；三嗪衍生物，例如专利申请US 4 367 390、EP 863 145、EP 517 104、EP 570 838、EP796 851、EP 775 698、EP 878 469、EP 933 376、EP 507 691、EP 507 692、EP 790 243和EP 944 624中公开的那些；二苯甲酮衍生物；β，β-二苯基丙烯酸酯衍生物；苯并三唑衍生物；亚苄基丙二酸酯衍生物；苯并咪唑衍生物；咪唑啉类；二苯并吡咯衍生物，如专利EP 669 323和US2 463 264中所公开的；对氨基苯甲酸(PABA)衍生物；亚甲基二(羟基苯基苯并三唑)衍生物，如专利申请US 5 237 071、US 5 166 355、GB 2 303 549、DE 197 26 184和EP 893 119中所公开的；防晒聚合物和防晒硅氧烷，例如，尤其专利申请WO 93/04665中公开的那些；从α-烷基苯乙烯衍生的二聚物，例如，专利申请DE 198 55 649中公开的那些；4，4-二芳基丁二烯，如专利申请EP 0 967 200、DE 197 46654、DE 197 55 649、EP-A-1 008 586、EP 1 133 980和EP 133 981中所公开的；及其混合物，
顺便说明一下，作为在UV-A和/或UV-B光区中有效的、以下用其INCI名称表示的光线保护剂，可以提到：
对氨基苯甲酸(PABA)衍生物，尤其PABA、乙基PABA、乙基二羟基丙基PABA、乙基己基二甲基PABA(具体地由ISP公司以商品名“Escalol 507”销售)、甘油基PABA或PEG-25PABA(由BASF公司以商品名“Uvinul P25”销售)，
水杨酸衍生物，尤其高水杨酸酯(Rona/EM Industries公司以商品名“Eusolex HMS”销售)、水杨酸乙基己酯(Haarmann和Reimer公司以商品名“Neo Heliopan OS”销售)、水杨酸二聚丙二醇酯(Scher公司以商品名“Dipsal”销售)、或水杨酸TEA酯(Haarmann和Reimer公司以商品名“Neo Heliopan TS”销售)，
二苯甲酰基甲烷衍生物，尤其丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(具体由Hoffmann-LaRoche公司以商品名“Parsol 1789”销售)，或异丙基二苯甲酰基甲烷，
肉桂酸衍生物，尤其甲氧基肉桂酸乙基己酯(具体由Hoffmann-LaRoche公司以商品名“Parsol MCX”销售)、甲氧基肉桂酸异丙酯、甲氧基肉桂酸异戊酯(Haarmann和Reimer公司以商品名“Neo HeliopanE 1000”销售)、桂醚酯、甲氧基肉桂酸DEA酯、肉桂酸二异丙基甲酯、或乙基己酸·二甲氧基肉桂酸甘油酯，
β，β-二苯基丙烯酸酯衍生物，尤其氰双苯丙烯酸辛酯(具体由BASF公司以商品名“Uvinul N539”销售)或etocrylene(具体由BASF公司以商品名“Uvinul N35”销售)，
二苯甲酮，尤其二苯甲酮-1(BASF公司以商品名“Uvinul 400”销售)、二苯甲酮-2(BASF公司以商品名“Uvinul D50”销售)、二苯甲酮-3或oxybenzone(BASF公司以商品名“Uvinul M40”销售)、二苯甲酮-4(BASF公司以商品名“Uvinul MS40”销售)、二苯甲酮-5、二苯甲酮-6(Norquay公司以商品名“Helisorb 11”销售)、二苯甲酮-8(美国氰胺公司以商品名“Spectra-Sorb UV-24”销售)、二苯甲酮-9(BASF公司以商品名“Uvinul DS-49”销售)、  二苯甲酮-12、或2-(4-二甲胺基-2-羟基苯甲酰)苯甲酸正己酯，
亚苄基樟脑衍生物，尤其3-亚苄基樟脑(Chimex公司以商品名“Mexoryl SD”制造)、4-甲基亚苄基樟脑(Merck公司以商品名“Eusolex 6300”销售)、亚苄基樟脑磺酸(Chimex公司以商品名“MexorylSL”制造)、硫酸甲酯樟脑苄基二甲铵(Chimex公司以商品名“MexorylSO”制造)、对苯二亚甲基二樟脑磺酸(Chimex公司以商品名“MexorylSX”制造)、或聚丙烯酰胺基甲基亚苄基樟脑(Chimex公司以商品名“Mexoryl SW”制造)，
苯并咪唑衍生物，尤其苯基苯并咪唑磺酸(具体由Merck公司以商品名“Eusolex 232”销售)、或二苯并咪唑四磺酸苯酯二钠(Haarmann和Reimer公司以商品名“Neo Heliopan AP”销售)，
三嗪衍生物，尤其不均等三嗪(Ciba Specialty Chemicals公司以商品名“Tinosorb S”销售)、乙基己基三嗪酮(具体地由BASF公司以商品名“Uvinul T 150”销售)、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(Sigma 3V公司以商品名“Uvasorb HEB”销售)或2，4，6-三(4′-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯)-s-三嗪，
苯并三唑衍生物，尤其2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑三硅氧烷(Rhodia Chimie公司以商品名“Silatrizole”销售)、或亚甲基二苯并三唑基四甲基丁基苯酚(由Fairmount Chemical公司以商品名“Mixxim BB/100”以固体形式销售，或由Ciba Specialty Chemicals公司以商品名“Tinosorb M”以水基分散液中的微米化形式销售)，
邻氨基苯甲酸衍生物，尤其邻氨基苯甲酸  酯(由Haarmann和Reimer公司以商品名“Neo Heliopan MA”销售)，
咪唑啉衍生物，尤其二甲氧基亚苄基二氧代咪唑啉丙酸乙基己酯，
亚苄基丙二酸衍生物，尤其包含亚苄基丙二酸官能团的聚有机硅氧烷(Hoffmann-LaRoche公司以商品名“Parsol SLX”销售)，
4，4-二芳基丁二烯衍生物，尤其1，1′-二羧基(2，2′-二甲基丙基)-4，4-二苯基丁二烯，
及其混合物。
更特别优选的有机光线保护剂选自水杨酸乙基己酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、氰双苯丙烯酸辛酯、苯基苯并咪唑磺酸、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、4-甲基亚苄基樟脑、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、二苯并咪唑四磺酸苯酯二钠、2，4，6-三(4′-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯)-s-三嗪、不均等三嗪、乙基己基三嗪酮、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、亚甲基二苯并三唑基四甲基丁基苯酚、2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑三硅氧烷、1，1′-二羧基(2，2′-二甲基丙基)-4，4-二苯基丁二烯、及其混合物。
无机光线保护剂选自颜料或可供选择的纳米颜料(初级微粒的平均粒度：一般在5nm～100nm之间、优选在10nm～50nm之间)，该颜料从有包衣或无包衣金属氧化物生成，例如氧化钛(无定形的或结晶的，呈金红石形式和/或锐钛矿形式)、氧化铁、氧化锌、氧化锆或氧化铈纳米颜料，这些全都是本身众所周知的紫外线防护剂。进而，惯常包衣剂是氧化铝和/或硬脂酸铝。从有包衣或无包衣金属氧化物形成的此类纳米颜料具体地公开于专利申请EP 518 772和EP 518 773中。
该光线保护剂一般是以相对于该组合物总重量而言0.1～20重量％范围内、优选相对于该组合物总重量而言0.2～15重量％范围内的比例存在于本发明的组合物中的。
在本发明的另一个有利方面，所使用的组合物还可以包含至少一种选自臭氧清除剂、重金属清除剂和自由基清除剂的其它药剂。
作为可用于本发明的组合物中的臭氧清除剂，可以具体地提到苯酚类和多酚类，尤其单宁、鞣花酸和单宁酸；表儿茶素和包含表儿茶素的天然提取物；橄榄树叶提取物；茶提取物、尤其绿茶提取物；花青苷；迷迭香提取物；酚酸，尤其chorogenic酸；茋类，尤其白藜芦醇；含硫氨基酸衍生物，尤其S-羧甲基半胱氨酸；麦角硫因；N-乙酰基半胱氨酸；螯合剂，例如N，N′-双(3，4，5-三甲氧基苄基)乙二胺，或其盐、金属络合物或酯之一；类胡萝卜素，例如藏花酸；和各种起始原料，例如，由Laboratoires Sérobiologiques以商品名CPP LS2633-12F®销售的精氨酸、核糖核酸组氨酸、甘露糖醇、腺苷三磷酸、吡哆素、苯丙氨酸、酪氨酸和水解RNA的混合物，由Solabia公司以商品名Phytovityl®销售的水溶性玉米级分，由Induchem公司以商品名Unicotrozon C-49®销售的蓝堇提取物与柠檬提取物的混合物，以及Provital公司以商品名Pronalen Bioprotect®销售的人参提取物、苹果提取物、桃子提取物、小麦提取物和大麦提取物的混合物。
最后，作为可以用于本发明的组合物中的重金属清除剂，可以具体地提到螯合剂，例如EDTA、乙二胺四亚甲基膦酸五钠盐，和N，N′-双(3，4，5-三甲氧基苄基)乙二胺或其盐、金属络合物或酯之一；肌醇六磷酸；脱乙酰壳多糖衍生物；茶提取物，尤其绿茶提取物，单宁，例如鞣花酸；含硫氨基酸，例如半胱氨酸；水浮莲(风信子)提取物；和Solabia公司以商品名Phytovityl®销售的水溶性玉米级分。
可用于本发明的组合物中的自由基清除剂，除以上提到的某些污染清除剂外，还包含维生素E及其衍生物，例如乙酸生育酚酯；生物类黄酮；辅酶Q 10或泛醌；某些酶，例如过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、乳过氧化物酶，谷胱甘肽过氧化物酶和醌还原酶；谷胱甘肽；亚苄基樟脑；苄基环烷酮；有取代的萘醌；pidolates；植烷三醇；r-米糠醇；木酚素；和褪黑激素。
本发明的组合物可以施用于皮肤或嘴唇上。因此，它可以用于以预防或抵御紫外辐射和/或污染对皮肤或粘膜的有害作用为目的的化妆处理方法，包含对皮肤或粘膜施用本发明的组合物。
本发明也涉及一种以预防或抵御皮肤或粘膜的坚牢度和/或弹性损失为目的的化妆处理方法，包含对皮肤或粘膜施用本发明的组合物。
在一种替代形式中，本发明的组合物可以用于制造一种皮肤病学制剂，包含一个意在预防或抵御紫外辐射和/或污染对皮肤的有害作用的水相。
在另一种替代形式中，本发明的组合物可以用于制造一种皮肤病学制剂，包含一种意在预防或抵御皮肤的坚牢度和/或弹性损失的水相。
具体实施方式
随后的实施例用来说明本发明，然而是非限制性的。各化合物，因情况而异，是按照化学名称或按照CTFA(国际化妆品成分词典和手册)名称引用的。
实施例1   加速贮存试验
本试验的目的是要研究氧化敏感亲水有效成分在45℃贮存2个月之后的分解。配制各种不同溶液，其组成并列于下表中：
表I
组成(在水中)   溶液A(对照)     溶液B     溶液C     溶液D
抗坏血酸     15％     15％     15％     15％
聚合物1     -     1％     -     -
聚合物2     -     -     1％     -
聚合物3     -     -     -     1％
所有溶液都用8.9mol/L KOH调到pH6。
聚合物的百分率是作为有效材料给出的。
聚合物1：乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑(50/50)共聚物，BASF公司以商品名Luvitec VPI 55K72W销售(重均分子质量1.2×106)。
聚合物2：乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑(50/50)共聚物，BASF公司以商品名Luvitec VPI 55Kl8P销售(重均分子质量10000)。
聚合物3：聚乙烯基吡咯烷酮，BASF公司以商品名Kollidon 12PF销售(重均分子质量3000)。
测定的分解程度用比值给出：
                        (C0-C2月)/C0式中，C0是t＝0的抗坏血酸浓度，C2月是t＝2个月的抗坏血酸浓度，在上表中指出的条件下测定。抗坏血酸浓度用HPLC技术(LaChromMerck系统)测定。分析条件如下：
柱：Lichrosphere 100RPl8(250mm)，
洗脱液：0.1M磷酸盐缓冲液，pH 2.1，
流速：1ml/分钟，
在257nm检测，
样品稀释，使得抗坏血酸浓度在0.05～1mg/ml之间。
所得到的结果列于下表II中：
表II
            45℃，2个月后分解的程度(％)
  在空气下，棕色玻璃瓶     在氮气下，铝烧瓶
溶液A     43     19.4
溶液B     10.8     1
溶液C     23.4     4.5
溶液D     35.8     15.7
从表II发现，在本发明的聚合物1和聚合物2的存在下，即使有大气氧的存在，与对照组相比，抗坏血酸的稳定性也得到改善。还发现，N-乙烯基吡咯烷酮均聚物单独不足以有效地稳定抗坏血酸溶液。
由于所提到的聚合物是亲水的，因而，将其添加到抗坏血酸水溶液中就足以使抗坏血酸稳定。
实施例2   自由基清除活性实验
I. 原理
这个试验使得可以评估一种分子在清除OHo方面的效果。
它以该自由基使甲硫氨酸氧化所生成的乙烯的气相色谱法测定为依据。该自由基是用一种通过连续产生超氧化物阴离子来维持的铁催化芬顿(Fenton)反应发生的。阴离子O2 o-是按照以下方案用一种氢给体使核黄素(RBF)在365nm进行光化学还原产生的：
Figure C0215278100191
乙烯产生的抑制反映出OHo自由基的中和。
II. 程序
照射设备：3根低压汞蒸气灯管。
将待测产品溶解于一种磷酸盐缓冲剂中。因其溶解度而异，它们是以在反应混合物中一般在0.1～3％范围内的最终浓度测试的。最终体积是2ml。
调整紫外灯具下曝光的间隔距离，以期对1焦耳/cm2的UV-A剂量有大约8分钟的曝光时间，而且此设定在整个测试期间不再调整。
按此顺序将下列试剂导入一个顶空烧瓶中：
◇1.4ml磷酸盐缓冲剂
◇100μl 200mM甲硫氨酸溶液
◇100μl 4mM氯化铁溶液
◇l00μl磷酸盐缓冲剂，pH 7.4(对照组)，或包含待测有效成分的溶液
◇100μl 4mM EDTA溶液
◇100μl 400mM NADH溶液
样品和空白全都相继配制，并避光保存。
开通UV-A灯具，显示至少等于样品数目的焦耳数目。这些样品以0.5焦耳的间隔一个接一个照射。
每0.5焦耳：
◇添加100μl核黄素
◇进行混合
◇以1焦耳照射样品
◇用0.5ml 1N NaOH使反应停止
◇使样品避光
把烧瓶插入色谱仪的样品转换装置中。乙烯峰在大约2.00分钟的保留时间出来。每个样品起码进行3次测定。
III. 结果
结果表达为相对于对照组溶液而言乙烯产生量的抑制百分率。
显而易见，对于包含抗坏血酸与N-乙烯基咪唑/N-乙烯基吡咯烷酮共聚物组合的测试样品来说，相对于对照组而言，乙烯产生量的抑制增大了，从而证实本组合在清除自由基方面的活性。
实施例3   O/W霜剂
以业内人士惯常的方式制备以下组合物。
硬脂酸甘油酯和硬脂酸PEG-100酯                  2.5g
硬脂酸PEG-50酯                                 2.5g
鲸蜡醇                                         1g
硬脂醇                                         1g
加氢聚异丁烯                                   5g
水                                             12.23g
甘油                                           5g
环戊硅氧烷                                     15g
Carbomer                                       0.6g
苯氧基乙醇                                     1g
水                                             45.17g
抗坏血酸                                       5g
氢氧化钾(50％溶液)                             3g
乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑共聚物                1g
这种软霜剂施用时使得有可能使面部线条平复，并显示出良好的抗坏血酸稳定性。
实施例4   W/O乳剂
以业内人士惯常的方式制备以下组合物。
水                                             45.17g
抗坏血酸                                         5g
氢氧化钾(50％溶液)                               3g
乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑共聚物                  1g
甘油                                             5g
苯氧基乙醇                                       1g
环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷共聚醇                 20g
苯基聚三甲基硅氧烷                               4g
杏(Prunus armeniaca)仁油                         3.5g
聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/
乙烯基聚二甲基硅氧烷交叉聚合物                   5g
尼龙-12                                          5g
得到一种白色油包水乳状液，该乳状液能平复面部的线条，且该乳状液中抗坏血酸有良好的稳定性。

Claims (17)

1.一种组合物用于预防或抵御紫外辐射和/或污染对皮肤的有害影响的化妆用途，该组合物在一种包含水相的生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸、5，6-二-O-二甲基甲硅烷基抗坏血酸盐、磷酸dl-α-生育酚酯-dl-抗坏血酸酯钾盐、磷酸抗坏血酸酯镁盐和磷酸抗坏血酸酯钠盐的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，该非交联共聚物是N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮和/或N-乙烯基己内酰胺子单元的组合，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。
2.一种组合物用于预防或抵御皮肤的坚牢度和/或弹性损失的化妆用途，该组合物在一种包含水相的生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸、5，6-二-O-二甲基甲硅烷基抗坏血酸盐、磷酸dl-α-生育酚酯-dl-抗坏血酸酯钾盐、磷酸抗坏血酸酯镁盐和磷酸抗坏血酸酯钠盐的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，该非交联共聚物是N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮和/或N-乙烯基己内酰胺子单元的组合，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。
3.一种由至少一种选自抗坏血酸、5，6-二-O-二甲基甲硅烷基抗坏血酸盐、磷酸dl-α-生育酚酯-dl-抗坏血酸酯钾盐、磷酸抗坏血酸酯镁盐和磷酸抗坏血酸酯钠盐的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物组成的组合在化妆组合物的水相中作为自由基清除剂的用途，所述非交联共聚物是N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮和/或N-乙烯基己内酰胺子单元的组合。
4.一种由至少一种选自抗坏血酸、5，6-二-O-二甲基甲硅烷基抗坏血酸盐、磷酸dl-α-生育酚酯-dl-抗坏血酸酯钾盐、磷酸抗坏血酸酯镁盐和磷酸抗坏血酸酯钠盐的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物组成的组合在化妆组合物的水相中作为晒斑润肤剂的用途，所述非交联共聚物是N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮和/或N-乙烯基己内酰胺子单元的组合。
5.至少一种选自抗坏血酸、5，6-二-O-二甲基甲硅烷基抗坏血酸盐、磷酸dl-α-生育酚酯-dl-抗坏血酸酯钾盐、磷酸抗坏血酸酯镁盐和磷酸抗坏血酸酯钠盐的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物用于制备一种皮肤病学组合物的用途，所述非交联共聚物是N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮和/或N-乙烯基己内酰胺子单元的组合，该组合物包含一个意在预防或抵御紫外辐射和/或污染对皮肤的有害影响的水相。
6.按照权利要求1～5中任何一项的用途，其特征在于，该氧化敏感亲水有效成分是抗坏血酸。
7.按照权利要求1～5中任何一项的用途，其特征在于，该非交联共聚物是一种N-乙烯基咪唑/N-乙烯基吡咯烷酮共聚物。
8.按照权利要求1～5中任何一项的用途，其特征在于，该非交联共聚物选自一种重均摩尔质量为1200000的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑(50/50)共聚物和一种重均摩尔质量为10000的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑(50/50)共聚物。
9.按照权利要求1～5中任何一项的用途，其特征在于，该N-乙烯基咪唑单元与该氧化敏感亲水有效成分的摩尔比在0.004～16之间变化。
10.按照权利要求9的用途，其特征在于，该N-乙烯基咪唑单元与该氧化敏感亲水有效成分的摩尔比在0.01～1之间变化。
11.按照权利要求1～5中任何一项的用途，其特征在于，该聚合物或共聚物是以该水相的0.1～5重量％的浓度存在的。
12.按照权利要求11的用途，其特征在于，该聚合物或共聚物是以该水相的0.1～2重量％的浓度存在的。
13.按照权利要求1～5中任何一项的用途，其特征在于，该聚合物或共聚物的N-乙烯基咪唑单元的摩尔分数是0.1～1。
14.按照权利要求13的用途，其特征在于，该聚合物或共聚物的N-乙烯基咪唑单元的摩尔分数是0.4～0.9。
15.按照权利要求1～5中任何一项的用途，其特征在于，该组合物还包含另一种选自臭氧清除剂、重金属清除剂和自由基清除剂的药剂。
16.意在预防或抵御紫外辐射和/或污染对皮肤或粘膜的有害影响的化妆处理方法，包含对皮肤或粘膜施用一种组合物，该组合物在一种包含水相的生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸、磷酸dl-α-生育酚酯-dl-抗坏血酸酯钾盐、磷酸抗坏血酸酯镁盐和磷酸抗坏血酸酯钠盐的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述非交联共聚物是N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮和/或N-乙烯基己内酰胺子单元的组合，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。
17.意在抵御皮肤或粘膜的坚牢度和/或弹性损失的化妆方法，包含对皮肤或粘膜施用一种组合物，该组合物在一种包含水相的生理上可接受介质中包含至少一种选自抗坏血酸、磷酸dl-α-生育酚酯-dl-抗坏血酸酯钾盐、磷酸抗坏血酸酯镁盐和磷酸抗坏血酸酯钠盐的氧化敏感亲水有效成分和至少一种非交联N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物，所述非交联共聚物是N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮和/或N-乙烯基己内酰胺子单元的组合，所述有效成分和所述聚合物或共聚物均在水相中。
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