CN1378423A - 具有杀虫和杀螨特性的活性物质组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及含有某些环状酮烯醇和烟碱能乙酰胆碱受体激动剂或拮抗剂的杀虫和杀螨混合物,以防止植物受到害虫的攻击。

Description

具有杀虫和杀螨特性的活性物质组合物
本发明涉及含有已知的环状酮烯醇和已知的杀虫活性物质的新活性物质组合物，该组合物具有非常良好的杀虫和杀螨特性。
现已知道，某些环状酮烯醇可以用于控制动物害虫，如昆虫和不受欢迎的螨虫(参见，EP-A-528 156)。这些物质的活性优良，但在低用量下有时不能令人满意。
此外，还已知，烟碱能(nicotinergen)乙酰胆碱受体激动剂和拮抗剂可以用于控制昆虫。
现已发现，式(I)的环状酮烯醇和至少一种式(II)的烟碱能乙酰胆碱受体激动剂或拮抗剂的混合物具有协同活性并适用于控制动物害虫，
Figure A0081388600071
其中
X＇表示C1-C6-烷基、卤素、C1-C6-烷氧基或C1-C3-卤代烷基，
Y＇表示氢、C1-C6-烷基、卤素、C1-C6-烷氧基或C1-C3-卤代烷基，
Z＇表示C1-C6-烷基、卤素或C1-C6-烷氧基，
n为0-3的数，
A＇和B＇可以相同或不同，各自为氢或任选被卤素取代的直链或支链C1-C12-烷基、C3-C8-链烯基、C3-C8-炔基、C1-C10-烷氧基-C2-C8-烷基、C1-C8-多烷氧基-C2-C8-烷基、C1-C10-烷硫基-C2-C8-烷基、具有3-8个环原子且可以插入氧和/或硫的环烷基和任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、硝基取代的苯基或苯基-C1-C6-烷基，
或其中
A＇和B＇同与它们连接的碳原子一起形成饱和或不饱和的3-8元环，该环可以任选插入氧和/或硫，并且任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基或任选被取代的苯基取代，或者该环任选是苯并稠合的，
G＇表示氢(a)或下述基团：
Figure A0081388600081
其中
R1表示任选被卤素取代的：C1-C20-烷基、C2-C20-链烯基、C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基、C1-C8-烷硫基-C2-C8-烷基、C1-C8-多烷氧基-C2-C8-烷基或具有3-8个环原子且可以插入氧原子和/或硫原子的环烷基，
表示任选被卤素、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基-取代的苯基；
表示任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基-取代的苯基-C1-C6-烷基，
表示任选被卤素和/或C1-C6-烷基-取代的吡啶基、嘧啶基、噻唑基和吡唑基，
或表示任选被卤素和/或C1-C6-烷基-取代的苯氧基-C1-C6-烷基，
R2表示任选被卤素取代的：C1-C20-烷基、C2-C20-链烯基、C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基、C1-C8-多烷氧基-C2-C8-烷基，
表示任选被卤素、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基-取代的苯基或苄基，
R3、R4和R5各自独立地表示任选被卤素取代的C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基氨基、二-(C1-C8)-烷基氨基、C1-C8-烷硫基、C2-C5-链烯基硫基、C2-C5-炔基硫基、C3-C7-环烷基硫基，表示任选被卤素、硝基、氰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基-取代的苯基、苯氧基或苯硫基，
R6和R7各自独立地表示任选被卤素取代的C1-C20-烷基、C1-C20-烷氧基、C2-C8-链烯基、C1-C20-烷氧基-C1-C20-烷基，表示任选被卤素、C1-C20-卤代烷基、C1-C20-烷基或C1-C20-烷氧基-取代的苯基，表示任选被卤素、C1-C20-烷基、C1-C20-卤代烷基或C1-C20-烷氧基取代的苄基或R6和R7一起表示可以任选插入氧原子的C2-C6-亚烷基环。
由于这种具有协同作用，因此可以使用很少量的活性物质，即，混合物的活性比单一组份的活性高。
优选含有式(I)化合物和至少一种式(II)的乙酰胆碱受体激动剂或拮抗剂的混合物，
式I中
X’表示C1-C4-烷基、卤素、C1-C4-烷氧基或C1-C2-卤代烷基，
Y’表示氢、C1-C4-烷基、卤素、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基，
Z’表示C1-C4-烷基、卤素、C1-C4-烷氧基，
n＝0或1，
A＇和B＇同与它们连接的碳原子一起形成饱和的5-6环，所述环任选被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基取代，
G’表示氢(a)或表示下述基团
Figure A0081388600091
其中
R1表示任选被卤素取代的：C1-C16-烷基、C2-C16-链烯基、C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基或具有3-7个环原子且可以插入1-2个氧原子和/或硫原子的环烷基，
表示任选被卤素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C3-卤代烷基、C1-C3-卤代烷氧基-取代的苯基；
R2表示任选被卤素取代的：C1-C16-烷基、C2-C16-链烯基或C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基，
表示任选被卤素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基-取代的苯基或苄基。
特别优选含有下式(Ia)的二氢呋喃酮衍生物和至少一种式(II)的乙酰胆碱受体激动剂或拮抗剂的混合物。
Figure A0081388600101
烟碱能乙酰胆碱受体激动剂或拮抗剂涉及下述出版物中已知的化合物：EP 464 830、428 941、425 978、386 565、383 091、375 907、364 844、315 826、259 738、254 859、235 725、212 600、192 060、163 855、154 178、136 636、136 686、303 570、302 833、306 696、189 972、455 000、135 956、471 372、302 389、428 941、376 279、493 369、580 553、649 845、685 477、483 055、580 553；DE 36 39877、37 12 307；JP 03 220 176、02 207 083、63 307 857、63 287764、03 246 283、 04 9371、03 279 359、03 255 072、05 178 833、07 173 157、08 291 171；US 5 034 524、4 948 798、4 918 086、5 039 686、5 034 404、5 532 365；PCT申请号WO 91/17659、91/4965，FR 2 611 114和巴西专利88 03 621。
上述出版物中公开的通式和定义以及其中公开的具体化合物都明确地引入本发明作为参考。
其中某些化合物被归类为硝基亚甲基类化合物、硝基亚胺类化合物和相关化合物。上述化合物优选为式(II)化合物：
Figure A0081388600111
其中
R表示氢、任选被取代的下述基团：酰基、烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂芳基和杂芳烷基；
A表示选自氢、酰基、烷基、芳基的单官能基团或表示与基团Z连接的双官能基团；
E表示吸电子基团；
X表示-CH＝或＝N-，其中，-CH＝可以不与氢原子连接而与Z连接；
Z表示下述单官能基团：烷基、-O-R、-S-R或
Figure A0081388600112
其中，R可以相同或不同，且定义同上，
或Z表示与基团A或X连接的双官能基团。
特别优选式(II)化合物，其中：
R表示氢和表示任选被取代的下述基团：酰基、烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基、杂芳基和杂芳烷基。
酰基的实例是甲酰基、烷基羰基、芳基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基和(烷基-)-(芳基-)-磷酰基，所述基团本身可以被取代。
烷基的实例是C1-C10-烷基，特别是C1-C4-烷基，尤其是甲基、乙基、异丙基、仲丁基或叔丁基，所述基团本身可以被取代。
芳基的实例是苯基、萘基，特别是苯基。
芳烷基的实例是苄基和苯乙基。
杂环烷基的实例是
Figure A0081388600121
杂芳基的实例是具有至多10个环原子和N、O、S，尤其是N作为杂原子的杂芳基，具体实例是噻吩基、呋喃基、噻唑基、咪唑基、吡啶基、苯并噻唑基和哒嗪基。
杂芳烷基的实例是具有至多6个环原子和N、O、S，特别是N作为杂原子的杂芳基甲基和杂芳基乙基，尤其是如在杂芳基定义中任选被取代的杂芳基。
取代基的实例和优选的取代基是：
优选具有1-4个碳原子，特别是具有1或2个碳原子的烷基，例如，甲基、乙基、正丙基和异丙基和正丁基、异丁基和叔丁基；优选具有1-4个碳原子，特别是具有1或2个碳原子的烷氧基，例如，甲氧基、乙氧基、正丙氧基和异丙氧基和正丁氧基、异丁氧基和叔丁氧基；优选具有1-4个碳原子，特别是具有1或2个碳原子的烷硫基，例如，甲硫基、乙硫基、正丙硫基和异丙硫基和正丁硫基、异丁硫基和叔丁硫基；优选具有1-4个碳原子，特别是具有1或2个碳原子且优选具有1-5个卤原子，特别是具有1-3个卤原子的卤代烷基，所述卤原子可以相同或不同，并且优选的卤原子是氟、氯或溴，特别优选氟，例如，三氟甲基；羟基；卤素，优选氟、氯、溴和碘，特别优选氟、氯和溴；氰基；硝基；氨基；各个烷基优选具有1-4个碳原子，特别是具有1或2个碳原子的单烷基-和二烷基氨基，例如，甲基氨基、甲基乙基氨基、正丙基氨基和异丙基氨基和甲基正丁基氨基；羧基；优选具有2-4个碳原子，特别是具有2或3个碳原子的烷氧羰基，例如，甲氧羰基和乙氧羰基；磺基(-SO3H)；优选具有1-4个碳原子，特别是具有1或2个碳原子的烷基磺酰基，例如，甲磺酰基和乙磺酰基；优选具有6或10个芳碳原子的芳基磺酰基，例如，苯磺酰基；以及杂芳氨基和杂芳烷基氨基，例如，氯吡啶基氨基和氯吡啶基甲基氨基。
A表示氢或表示任选被取代的选自酰基、烷基和芳基的基团，其优选具有在R中给出的含义，A还可以表示双官能基团。其实例包括任选被取代的具有1-4个碳原子，特别是具有1或2个碳原子的亚烷基，取代基的实例是已在上文列举的取代基(而且，所述亚烷基中可以插入选自N、O和S的杂原子)。
A和Z同与它们连接的原子一起可形成饱和或不饱和的杂环。该杂环还可以再含有1或2个相同或不同的杂原子和/或杂原子的基团。优选的杂原子是氧、硫或氮，优选的杂原子的基团是N-烷基，其中，N-烷基的烷基优选含有1-4个碳原子，特别优选含有1或2碳原子。烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基和异丙基和正丁基、异丁基和叔丁基。该杂环含有5-7个环原子，优选含有5或6个环原子。
A和Z同与它们连接的原子一起形成环的式(II)化合物的实例包括：
Figure A0081388600131
其中，E、R和X各自定义同上，并进一步定义如下。
E表示吸电子基团，其中特别是NO2、CN、诸如卤代-C1-C4-烷基羰0基的卤代烷基羰基(例如，COCF3)、烷基磺酰基(例如，SO2-CH3)、卤代烷基磺酰基(例如，SO2CF3)，并且特别优选NO2或CN。
X表示-CH＝或-N＝。
Z表示任选取代的选自烷基、-OR、-SR和-NRR的基团，其中R和取代基优选具有以上的含义。
除了上文所述的环之外，Z可以同与其连接的原子和代替X的下述基团一起形成一个饱和或不饱和的杂环。
Figure A0081388600142
该杂环还可以再含有1或2个相同或不同的杂原子和/或杂原子的基团。优选的杂原子是氧、硫或氮，优选的杂原子的基团是N-烷基，其中，烷基或N-烷基优选含有1-4个碳原子，特别优选含有1或2个碳原子。烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基和异丙基和正丁基、异丁基和叔丁基。该杂环含有5-7个环原子，优选含有5或6个环原子。该杂环的实例包括吡咯烷、哌啶、哌嗪、六亚甲基亚胺、吗啉和N-甲基哌嗪。
烟碱能乙酰胆碱受体激动剂和拮抗剂特别优选为式(II)化合物，其中，R表示
Figure A0081388600151
其中，n＝0、1或2，优选为1，
取代基表示上文所述的取代基之一，特别是卤素，尤其是氯，并且A、Z、X和E各自定义同上。
R特别优选为
Figure A0081388600152
下述化合物是具体实例：
Figure A0081388600153
Figure A0081388600161
Figure A0081388600171
特别优选的烟碱能乙酰胆碱受体激动剂和拮抗剂是下述化合物：
Figure A0081388600182
尤其优选下述化合物：
Figure A0081388600192
Figure A0081388600201
最优选式(IIa)、(IIk)和(IIm)化合物。此外，最优选式(IIe)、(IIg)、(IIh)、(II1)和(IIc)化合物。一特别优选的混合物含有式(Ia)化合物和式(IIa)化合物；
另一特别优选的混合物含有式(Ia)化合物和式(IIk)化合物；
此外特别优选的混合物含有式(Ia)化合物和式(IIm)化合物。
本发明活性物质混合物适用于防治动物害虫，特别适用于防治在农业、森林、储藏的产品保护和卫生领域中出现的昆虫、蛛形纲动物和线虫，并且植物对该混合物的耐受性好，且该混合物具有对温血动物有利的毒性。它们对正常敏感和抗性种类以及对所有或各个生长发育阶段有活性。上述害虫包括：
等足目，例如，潮虫、鼠妇和斑鼠妇。
倍足目，例如，具斑马陆。
唇足目，例如，地蜈蚣和蛐蜓。
综合纲各目，例如，洁幺蚰。
缨尾目，例如，西洋衣鱼。
弹尾目，例如，棘跳虫。
直翅目，例如，东方蜚蠊、美洲大蠊、马德拉蜚蠊、德国小蠊、家蟋蟀、蝼蛄属、热带飞蝗、殊种蚱蜢和沙漠蝗。
革翅目，例如，欧洲球螋。
等翅目，例如，犀白蚁属。
虱目，例如，体虱、血虱属和长颚虱属。
食毛目，例如，啮毛虱属和畜虱属。
缨翅目，例如，温室条蓟马和棉蓟马。
异翅亚目，例如，扁盾蝽属、中棉红蝽、甜菜拟网蝽、温带臭蝽、红腹猎蝽和锥蝽属。
同翅目，例如，甘蓝粉虱、甘薯粉虱、温室粉虱、棉蚜、甘蓝蚜、茶镳隐瘤蚜、甜菜蚜、苹果蚜、苹果绵蚜、桃大尾蚜、瘤额蚜属、忽布疣蚜、禾谷缢管蚜、微叶蝉属、Euscelis bilobatus、黑尾叶蝉、水土坚蚧、油榄黑盔蚧、灰稻虱、稻褐飞虱、红园蚧、夹竹桃园蚧、粉蚧属和木虱属。
鳞翅目，例如，棉红蛉虫、松天蛾、冬尺锇、细蛾属(Lithocolletisblancardella)、苹果巢蛾、瘤额、天幕毛虫、黄毒蛾、毒蛾属、棉潜蛾、桔潜叶蛾、夜蛾属(Agrotis spp.)、切夜蛾属、脏切夜蛾属、棉斑实蛾、棉铃虫属、Laphygma exigua，甘蓝夜蛾、小眼夜蛾、斜纹夜蛾、粘虫属、粉纹夜蛾、苹蠹属、粉蝶属、禾草螟属、Pyraustanubilalis、地中海粉斑属、蜡螟、幕衣蛾、袋衣蛾、褐织蛾、黄尾卷叶蛾、Capua reticulana、枞色卷蛾、葡萄果蠹蛾、茶长卷蛾和栎绿卷蛾。
鞘翅目，例如，具斑窃蠹、谷督、Bruchidius obtectus、大豆象、家天牛、赤杨紫跳甲、马铃薯甲虫、辣根猿叶甲、条叶甲属、油菜蓝跳甲、墨西哥豆甲、隐翅甲属、锯谷盗、花象甲叔、米象属、葡萄黑耳喙象、香蕉根象甲、甘蓝荚象甲、苜蓿叶象虫、皮蠹属、斑皮蠹属、圆皮蠹属、毛蠹属、粉蠹属、油菜花露尾甲、蛛甲属、金黄蛛甲、裸蛛甲、拟谷盗属、黄粉虫、叩甲属、叩甲属、鳃角金龟、六月金龟和褐新西兰肋翅鳃角金龟。
膜翅目，例如，锯角叶蜂属、叶蜂属、田蚁属、小家蚁和胡蜂
双翅目，例如，伊蚊属、按蚊属、库蚊属、黄猩猩果蝇、蝇属、厕蝇属、红头丽蝇属、绿蝇属、金蝇属、疽蝇属、胃蝇属、虱蝇属、螫蝇属、狂蝇属、皮蝇属、虻属、Tannia spp.、Bibio hortulanus、瑞典麦杆蝇、草种蝇属、菠菜潜叶花蝇、地中海实蝇、油榄实蝇和沼泽大蚊。
蚤目，例如，印鼠客蚤和毛列蚤属。
蛛形纲各目，例如，蝎寇和毒寇蛛。
蜱螨目，例如，粗脚粉螨、隐喙蜱、钝喙蜱、鸡皮刺螨、茶瘿螨、柑桔锈螨、牛蜱属、扇头蜱属、花蜱属、玻眼蜱属、硬蜱属、瘁螨属、皮螨属、疥螨属、虫付线螨属、苜蓿苔螨、全爪螨属和四爪螨属。
寄生植物线虫包括短体线虫属、相似穿孔线虫、起绒草茎线虫、半穿刺线虫、异皮线虫属、根结线虫属、滑刃线虫属、长针线虫属、剑线虫属和三爪螨属。
式(I)化合物和式(II)化合物的使用比例以及混合物的总量取决于害虫的种类和出现率。对于各种应用，最佳比例和总使用量在各种情况下可以通过一系列实验来确定。一般而言，式(I)化合物与式(II)化合物的比例为1∶100-100∶1，优选为1∶25-25∶1，特别优选为1∶5-5∶1。所述份数为重量份数。
本发明活性物质混合物可以其市售制剂形式存在和以由市售制剂制得的作为与其它活性物质的混合物的使用形式存在，所述的其它活性物质是，例如，杀虫剂、引诱剂、杀菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂或除草剂。杀虫剂包括，例如，磷酸酯类、氨基甲酸酯类、羧酸酯类、氯代烃类、苯基脲类和由微生物生产的物质。特别是其它上述杀虫剂和杀真菌剂可以用作混合组份。
例如，可以任选用于混合的杀虫剂是：
磷酸酯类，例如，乙基谷硫磷、甲基谷硫磷、α-1-(4-氯苯基)-4-(O-乙基，S-丙基)磷酰基氧基-吡唑、毒死蜱、蝇毒磷、内吸磷、甲基内吸磷的硫赶式异构体、二嗪农、敌敌畏、乐果、益果(Ethoate)、灭克磷、氧嘧啶磷、杀螟硫磷、倍硫磷、庚烯磷、对硫磷、甲基对硫磷、伏杀磷、肟硫磷、乙基安定磷、甲基安定磷、丙溴磷、丙硫磷、乙丙硫磷(sulfprofos)、三唑磷和敌百虫；
氨基甲酸酯类，例如，涕灭威、噁虫威、α-2-(1-甲基丙基)-苯基甲基氨基甲酸酯、丁叉威、氧丁叉威、甲萘威、呋喃丹、丁硫克百威、除线威、异丙威、灭多虫、甲氨叉威、抗蚜威、猛杀威、残杀威和硫双灭多威；
有机硅化合物，优选二甲基(苯基)甲硅烷基-甲基-3-苯氧基苄基醚，诸如二甲基-(4-乙氧基苯基)-甲硅烷基甲基-3-苯氧基苄基醚，或(二甲基苯基)-甲硅烷基-甲基-2-苯氧基-6-吡啶基甲基醚，诸如二甲基-(9-乙氧基苯基)-甲硅烷基甲基-2-苯氧基-6-吡啶基甲基醚，或[(苯基)-3-(3-苯氧基苯基)-丙基](二甲基)-硅烷，诸如(4-乙氧基苯基)-[3-(4-氟-3-苯氧基苯基)-丙基]二甲基-硅烷，或灭虫硅醚；
拟除虫菊素酯类，例如，丙烯菊酯、甲体氯氰菊酯、右旋反灭虫菊酯、Byfenthrin、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、(RS)氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、α-氰基-3-苯基-2-甲基苄基-2，2-二甲基-3-(2-氯-2-三氟甲基乙烯基)环丙烷羧酸酯、甲氰菊酯、五氟苯菊酯、杀灭菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、氯菊酯、苄呋菊酯和四溴菊酯；
硝基亚胺和硝基亚甲基类，例如，1-[(6-氯-3-吡啶基)-甲基]-4，5-二氢-N-硝基-1H-咪唑-2-胺(吡虫啉)、N-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N2-氰基-N1-甲基乙酰胺(NI-25)；
阿维菌素、AC 303.630、高灭磷、氟酯菊酯、棉铃威、砜灭威、艾氏剂、虫螨脒、唑啶磷、苏金杆菌、亚胺硫磷、磷胺、膦、炔酮菊酯、丙虫磷、烯虫磷、发果、吡唑硫磷、除虫菊酯、哒螨酮、打杀磷、蚊蝇醚、喹噁磷、RH-7988、鱼藤酮、氟化钠、六氟硅酸钠、治螟灵、氟化砜、焦油、伏虫隆、七氟菊酯、双硫磷、特丁磷、杀虫畏，胺菊酯、O-2-叔丁基-嘧啶-5-基-o-异丙基硫逐磷酸酯、硫环杀、特氨叉威、二甲硫吸磷、四溴菊酯、杀虫隆、混杀威、蚜灭多、麦柯特尔、二甲威、灭杀威、丙硫克百威、杀虫磺、氟氯菊酯、反丙烯除虫菊、MER反丙烯除虫菊(S)-环戊烯基异构体、溴硫磷、乙基溴硫磷、噻嗪酮、硫线磷、石硫合剂、三硫磷、杀螟丹、灭螨猛、氯丹、毒虫畏、定虫隆、氯甲磷、氯化苦、毒死蜱、杀螟腈、β-氟氯氰菊酯、α-氯氰菊酯、苯醚氰菊酯、灭蝇胺、棉隆、滴滴涕、磺吸磷、丁醚脲、氯亚胺硫磷、百治磷、氟脲杀、地乐酚、去氧伏杀磷、Diaxacarb、乙拌磷、二硝甲酚、烯炔菊酯、硫丹、苯硫磷、高氰戊菊酯、苯虫威、乙硫磷、醚菊酯、丁苯威、双氧威、丰索磷、艾克敌105、氟螨脲、氟丙苄醚、氟虫脲、地虫磷、伐虫脒、安果、丁苯硫磷、呋线威、七氯、氟铃脲、伏蚁腙、氢氰酸、蒙五一二、丰丙磷、氯唑磷、丙胺磷、稻瘟灵、异噁唑磷、碘硫磷、噻嗯菊酯、林丹、马拉硫磷、灭蚜磷、二噻磷、甘汞、威百亩、拜欧1020、虫螨畏、甲胺磷、杀扑磷、灭虫威、蒙五一五、甲氧滴滴涕、异硫氰酸甲酯、速灭威、速灭磷、久效磷、二溴磷、未罗克斯NPV、烟碱、氧乐果、砜吸磷、五氯苯酚、矿油、苯醚菊酯、稻丰散和甲拌磷。
对此还可以任选用于混合的其它杀虫剂也可以选自通式(I)类化合物。
任选还可以用于混合的杀真菌剂优选是：
三唑类，例如，戊环唑、丙环唑、戊唑醇、环唑醇、叶菌唑、杀草强、唑环锡、氧唑菌、双苯三唑醇、噁醚唑、腈苯唑、解草唑、Fenethanil、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、酰胺唑、Isozofos、腈菌唑、多效唑、(+)-顺式-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-环庚醇、氟醚唑、三唑酮、唑菌醇、抑蚜唑、氟菌唑、戊叉唑菌、烯效唑及它们的金属盐和酸加成物。
咪唑类，例如，烯菌灵、稻瘟酯、咪鲜胺、氟菌唑、2-(1-叔丁基)-1-(2-氯苯基)-3-(1，2，4-三唑-1-基)-丙-2-醇、噻唑甲酰苯胺类，诸如2＇，6＇-二溴-2-甲基-4-三氟甲氧基-4＇-三氟甲基-1，3-噻唑-5-甲酰苯胺、1-咪唑基-1-(4＇-氯苯氧基)-3，3-二甲基丁-2-酮以及它们的金属盐和酸加成物。
(E)-2-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2-硫代酰氨基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2-氟苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2，6-二氟苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(嘧啶-2-基氧基)苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(5-甲基嘧啶-2-基氧基)-苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(苯基-磺酰氧基)苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(4-硝基苯氧基)苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-苯氧基苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3，5-二甲基苯甲酰基)吡咯-1-基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-甲氧基苯氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(2-苯基乙烯-1-基)-苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3，5-二氯苯氧基)吡啶-3-基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-(2-(3-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯氧基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-(2-[3-(α-羟基苄基)苯氧基]苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-(2-(4-苯氧基吡啶-2-基氧基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-正丙氧基苯氧基)苯基]3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-异丙氧基苯氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(2-氟苯氧基)苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-乙氧基苯氧基)-苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(4-叔丁基吡啶-2-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(3-氰基苯氧基)苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-甲基吡啶-2-基氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2-甲基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(5-溴吡啶-2-基氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-(3-碘吡啶-2-基氧基)苯氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2-氯吡啶-3-基氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)，(E)-2-[2-(5，6-二甲基吡嗪-2-基甲基肟基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-{2-[6-(6-甲基吡啶-2-基氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)，(E)-2-{2-(3-甲氧基苯基)甲基肟基甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-{2-(6-(2-叠氮基苯氧基)-嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)，(E)-2-{2-[6-苯基嘧啶-4-基)-甲基肟基甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)，(E)-2-{2-[(4-氯苯基)-甲基肟基甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-{2-[6-(2-正丙基苯氧基)-1，3，5-三嗪-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯和(E)，(E)-2-{2-[(3-硝基苯基)甲基肟基甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯；
琥珀酸酯脱氢酶抑制剂，例如，呋菌胺、灭菌胺、环糠酰胺、拌种胺、拌种灵、噻菌胺、Pyrocarbolid、氧化萎锈灵、氟啶胺、灭锈胺(丙氧锈胺)、麦锈灵、氟酰胺(Moncut)；
萘衍生物，例如，Terbinafine、Naftifine、Butenafine、3-氯-7-(2-氮杂-2，7，7-三甲基-辛-3-烯-5-炔)；
亚磺酰胺类，例如，抑菌灵、对甲抑菌灵、灭菌丹、氟灭菌丹；克菌丹、Captofol；
苯并咪唑类，例如，多菌灵、苯菌灵、呋线威、麦穗宁、甲基硫菌灵、涕必灵或其盐；
吗啉衍生物，例如，丁苯吗啉、吗菌灵、烯酰吗啉、环烷吗啉、Aldimorph、苯锈啶和它们的芳基磺酸盐，例如，对甲苯磺酸盐和对-十二烷基苯磺酸盐；
二硫代氨基甲酸盐类，硫杂灵、福美铁、锰铜混剂、代森锰锌、代森锰、威百亩、代森联、福美双Zeneb和福美锌；
苯并噻唑类，例如，2-巯基苯并噻唑；
苯甲酰胺类，例如，2，6-二氯-N-(4-三氟甲基苄基)-苯甲酰胺；
硼化合物，例如，硼酸、硼酸酯和硼砂；
甲醛和释放甲醛的化合物，例如，苄基醇单(聚)-半缩甲醛、噁唑烷、六氢-S-三嗪、N-羟甲基氯乙酰胺、多聚甲醛、Nitropyrin、喹菌酮和叶枯酞；
三-N-(环己基二氮烯鎓二氧基)-铝、N-(环己基二氮烯鎓二氧基)-三丁基锡或钾盐、双-N-(环己基二氮烯鎓二氧基)-铜；
N-甲基异噻唑啉-3-酮、5-氯-N-甲基异噻唑啉-3-酮、4，5-二氯-N-辛基异噻唑啉-3-酮、N-辛基-异噻唑啉-3-酮、4，5-三亚甲基-异噻唑啉酮、4，5-苯并异噻唑啉酮、N-羟甲基氯乙酰胺；
醛类，例如，肉桂醛、甲醛、戊二醛和β-溴代肉桂醛；
硫氰酸酯类，例如，氰硫基甲硫基苯并噻唑和亚甲基双硫氰酸酯等；
季铵盐化合物类，例如，氯化苄基二甲基十四烷基铵、氯化苄基二甲基十二烷基铵和氯化二癸基二甲基铵；
碘的衍生物类，例如，二碘甲基对甲苯基砜、3-碘-2-丙炔基-醇、4-氯苯基-3-碘炔丙基缩甲醛、乙基氨基甲酸3-溴-2，3-二碘-2-丙烯基酯、2，3，3-三碘烯丙基醇、3-溴-2，3-二碘-2-丙烯基醇、正丁基氨基甲酸3-碘-2-丙炔酯、正己基氨基甲酸3-碘-2-丙炔酯、环己基氨基甲酸3-碘-2-丙炔酯和苯基氨基甲酸3-碘-2-丙炔酯；
酚衍生物类，例如，三溴苯酚、四氯苯酚、3-甲基-4-氯苯酚、3，5-二甲基-4-氯苯酚、苯氧基乙醇、Dichlorphen、邻-苯基苯酚、间-苯基苯酚、对-苯基苯酚、2-苄基-4-氯苯酚以及其碱金属和碱土金属盐；
具有活化卤素基团的杀微生物剂，例如，氯代乙酰胺、溴硝丙二醇、Bronidox、Tectamer，例如，2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇、2-溴-4＇-羟基-苯乙酮、2，2-二溴-3-腈-丙酰胺、1，2-二溴-2，4-二氰基丁烷和β-溴-β-硝基苯乙烯；
吡啶类，例如，1-羟基-2-吡啶硫酮(和其Na、Fe、Mn和Zn盐)、四氯-4-甲磺酰基吡啶、吡甲醇(pyrimethanol)、嘧菌胺、吡菌硫、1-羟基-4-甲基-6-(2，4，4-三甲基戊基)-2(1H)-吡啶；
金属皂类，例如，环烷酸锡、环烷酸铜、环烷酸锌、辛酸锡、辛酸铜、辛酸锌、2-乙基己酸锡、2-乙基己酸铜、2-乙基己酸锌、油酸锡、油酸铜、油酸锌、磷酸锡、磷酸铜、磷酸锌、苯甲酸锡、苯甲酸铜和苯甲酸锌；
金属盐类，例如，碱式碳酸铜、重铬酸钠、重铬酸钾、铬酸钾、硫酸铜、氯化铜、硼酸铜、氟硅酸锌、氟硅酸铜，特别是与凝固剂的混合物。
氧化物类，例如，氧化三丁基锡、Cu2O、CuO和ZnO；
二烷基二硫代氨基甲酸盐，例如，二烷基二硫代氨基甲酸钠和锌盐、二硫化四甲基秋兰姆、N-甲基-二硫代氨基甲酸钾；
腈类，例如，2，4，5，6-四氯间苯二腈、氰基-二硫代亚氨氨基甲酸二钠；
喹啉类，例如，8-羟基喹啉和其铜盐；
粘氯酸、5-羟基-2(5H)-呋喃酮；
4，5-二氯二噻唑啉酮、4，5-苯并二噻唑啉酮、4，5-三亚甲基二噻唑啉酮、4，5-二氯-(3H)-1，2-二硫羟-3-酮、3，5-二甲基-四氢-1，3，5-噻二嗪-2-硫酮、氯化N-(2-对-氯苯甲酰基乙基)-六铵、N-羟甲基-N＇-甲基-二硫代氨基甲酸钾、2-氧代-2-(4-羟基-苯基)乙羟肟酸氯化物、苯基-(2-氯-氰基-乙烯基)砜和苯基-(1，2-二氯-2-氰基-乙烯)基砜；
单独或包夹在聚合活性物质中的含有Ag、Zn或Cu的沸石。或多种上述杀真菌剂的混合物。
由市售制剂制得的使用形式中的活性物质的浓度可以在宽范围内变化。在使用形式中，活性物质的浓度可以是0.0000001-95重量％，优选为0.0001-1重量％。
可以将活性物质转化成常规制剂，例如，溶液、乳剂、悬浮剂、粉剂、泡沫剂、膏剂、粒剂、气溶胶、用活性物质浸渍的天然和合成材料以及聚合物微胶囊和用于种子的涂料组分微胶囊，而且还可以转化成烟剂，如烟雾筒、烟雾罐、烟雾圈等，也可以转化成ULV-冷和热-烟雾剂。
上述制剂可以用已知方法制得，例如，将活性物质与填充剂，即，液体溶剂、加压液化气体和/或固体载体混合，并任选使用表面活性剂，即，乳化剂和/或分散剂和/或起泡剂。如果用水作填充剂，则还可以使用例如有机溶剂作为助溶剂。合适的液体溶剂主要是：诸如二甲苯、甲苯和烷基萘的芳族化合物，诸如氯代苯类、氯乙烯类或二氯甲烷的氯代芳族化合物或氯代脂肪烃类，诸如环己烷的脂肪烃或诸如矿物油馏份的石蜡，诸如丁醇或乙二醇的醇类及其醚和酯，诸如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮的酮类，诸如二甲基甲酰胺和二甲亚砜的强极性溶剂，以及水；液化气体填充剂或载体是指在常温和常压下是气体的液体，例如，气溶胶推进剂，如卤代烃以及丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳；合适的固体载体是：例如，磨碎的天然矿物质，如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁土、蒙脱石或硅藻土，和磨碎的合成矿物质，如高分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；用于颗粒剂的合适固体载体是：例如，诸如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石的压碎并分级的天然岩石，以及无机和有机粉的合成颗粒，和诸如锯木屑、椰壳、玉米穗轴和烟茎的有机材料的颗粒；合适的乳化剂和/或起泡剂是：例如，非离子和阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸醇醚，如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐，烷基硫酸盐，芳基磺酸盐以及蛋白质水解产物；合适的分散剂是：例如，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
在制剂中可以使用胶粘剂，如羧甲基纤维素和粉状、颗粒或乳液形式的天然和合成聚合物，例如，阿拉伯胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及诸如脑磷脂和卵磷脂的天然磷脂，和合成磷脂。其它可能的添加剂是矿物油和植物油。
可以使用着色剂，例如，诸如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝的无机颜料和诸如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料的有机染料以及诸如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌盐的微量营养素。
制剂中一般含有0.1-95重量％的活性物质混合物，优选含有0.5-90重量％的活性物质混合物。
本发明混合物可以经叶子施用。
根据本发明，可以处理植物的全部和植物的一部分。本发明所述植物被理解为是指所有植物和植物种群，例如，需要的和不需要的野生植物和农作物(包括天然生长的农作物)。农作物可以是通过常规育种和优化方法或通过生物技术和基因工程方法或通过上述技术联用得到的植物，其包括转基因植物并包括被或不被植物品种保护法保护的植物品种。植物的一部分应理解为指植物的地面和地下部分和植物的器官，例如，芽、叶、花和根，其实例是叶、针叶、茎、杆、花、果体、果实和种子以及根、块茎和根茎。植物的一部分也包括收割的植物和可耕作和可进行繁殖的材料，例如，幼苗、块茎、根茎、插枝和种子。
根据本发明，可以直接用活性物质处理植物或植物的一部分，或者，采用诸如浸、喷淋、蒸发、雾化、撒播和刷涂的常规方法，通过作用于其环境、产地或储藏地点来处理植物或植物的一部分，当处理的是可以繁殖的材料时，尤其是处理种子时，还可以进行一层或多层刷涂。
当使用本发明的活性物质组合物时，根据使用类型，其用量可以在相当宽的范围内变化。在处理植物的一部分时，活性物质组合物的用量一般为0.1-10000g/ha，优选为10-1000g/ha。
根据下述实施例，本发明活性物质组合物的优良杀虫和杀螨效果是显然的。单一活性物质的活性低，而组合物的活性超过了简单附加的活性。
当活性物质组合物的活性超过单独使用活性物质时的活性的总和时，杀虫和杀螨的协同效应一直存在。
对于已知两种活性物质的组合物的预期活性可以计算如下(参见，S.R.Colby，Weeds 15(1967)，20-22)：
如果，
X是用量为m g/ha或浓度为m ppm时使用活性物质A的效力，
Y是用量为n g/ha或浓度为n ppm时使用活性物质B的效力，
E是用量为m g/ha和n g/ha或浓度为m ppm和n ppm时使用活性物质A和B的效力，
则，
E＝X+Y-XY/100
效力以百分数计算。0％是相当于对照组的效力，而100％效力则表明没有观察到害虫感染。
如果实际活性大于计算值，则组合物活性具有超加性，即，存在协同效应。在这种情况下，实际观察到的效力肯定大于由上式计算得到的预期效力(E)的值。实施例A棉蚜虫试验溶剂：3重量份二甲基甲酰胺乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了制得合适的活性物质制剂，将1重量份活性物质与所述量的溶剂和乳化剂混合，并用水稀释至所需浓度。
将严重感染了棉蚜虫的棉叶(陆地棉)浸入到所需浓度的活性物质制剂中进行处理。
在指定时间后测定杀灭率％。100％表示叶蚜虫全部被杀死；0％表示没有蚜虫被杀死。根据Colby公式计算杀灭率。
在上述试验中，例如，与单独使用活性物质相比，本发明的下述活性物质组合物具有协同增强活性：
                             表A-1
                          伤害植物的害虫
                             棉蚜虫试验
    活性物质   活性物质浓度(ppm)   6天后的杀灭率(％)
    实施例(Ia)，已知     1.6        0
    实施例(IIa)，已知     1.6       85
实施例(Ia)+实施(IIa)本发明     1.6+1.6  实际值* 计算值**95     85
实际值*＝实际活性计算值**＝用Colby公式计算的活性
                               表A-2
                          伤害植物的害虫
                            棉蚜虫试验
    活性物质   活性物质浓度(ppm)   6天后的杀灭率(％)
    实施例(Ia)，已知     1.6           0
    实施例(IIk)，已知     1.6           55
实施例(Ia)+实施(IIk)本发明     1.6+1.6   实际值* 计算值**95       55
实际值*＝实际活性计算值**＝用Colby公式计算的活性
实施例B棉蚜虫试验/幼虫死亡率溶剂：3重量份二甲基甲酰胺乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了制得合适的活性物质制剂，将1重量份活性物质与所述量的溶剂和乳化剂混合，并用水稀释至所需浓度。
将严重感染了棉蚜成虫和幼虫的棉叶(陆地棉)浸入到所需浓度的活性物质制剂中进行处理。
在指定时间后测定幼虫杀灭率。100％表示幼虫全部被杀死；0％表示没有幼虫被杀死。根据Colby公式计算杀灭率。
在上述试验中，例如，与单独使用活性物质相比，本发明的下述活性物质组合物具有协同增强活性：
                            表B-1
                       伤害植物的害虫
                    棉蚜虫试验/幼虫死亡率
    活性物质   活性物质浓度(ppm)   6天后的杀灭率(％)
    实施例(Ia)，已知     1.6         0
    实施例(IIa)，已知     1.6         80
实施例(Ia)+实施(IIa)本发明     1.6+1.6   实际值* 计算值**95       80
实际值*＝实际活性计算值**＝用Colby公式计算的活性
                           表B-2
                      伤害植物的害虫
                    棉蚜虫试验/幼虫死亡率
    活性物质   活性物质浓度(ppm)   6天后的杀灭率(％)
    实施例(Ia)，已知     1.6          0
    实施例(IIk)，已知     1.6          60
实施例(Ia)+实施(IIk)本发明     1.6+1.6   实际值* 计算值**95       60
实际值*＝实际活性计算值**＝用Colby公式计算的活性
实施例C瘤额蚜试验溶剂：3重量份二甲基甲酰胺乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了制得合适的活性物质制剂，将1重量份活性物质与所述量的溶剂和乳化剂混合，并用水稀释至所需浓度。
将严重感染了希氏桃蚜(Myzus persicae)的甘蓝叶(Brassicaoleracea)浸入到所需浓度的活性物质制剂中进行处理。
在指定时间后测定杀灭率。100％表示动物全部被杀死；0％表示没有动物被杀死。根据Colby公式计算杀灭率。
在上述试验中，例如，与单独使用活性物质相比，本发明的下述活性物质组合物具有协同增强活性：
                      表C
                 伤害植物的害虫
                  瘤额蚜试验
    活性物质   活性物质浓度(ppm)   6天后的杀灭率(％)
    实施例(Ia)，已知     1.6         0
    实施例(IIa)，已知     1.6         70
实施例(Ia)+实施(IIa)本发明     1.6+1.6   实际值* 计算值**98       70
实际值*＝实际活性计算值**＝用Colby公式计算的活性
实施例D瘤额蚜试验/幼虫死亡率溶剂：3重量份二甲基甲酰胺乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了制得合适的活性物质制剂，将1重量份活性物质与所述量的溶剂和乳化剂混合，并用水稀释至所需浓度。
将严重感染了希氏桃蚜(Myzus persicae)成虫和幼虫的甘蓝叶(Brassica oleracea)浸入到所需浓度的活性物质制剂中进行处理。
在指定时间后测定幼虫杀灭率。100％表示幼虫全部被杀死；0％表示没有幼虫被杀死。根据Colby公式计算杀灭率。
在上述试验中，例如，与单独使用活性物质相比，本发明的下述活性物质组合物具有协同增强活性：
                         表D
                   伤害植物的害虫
                瘤额幼试验/幼虫死亡率
    活性物质   活性物质浓度(ppm)   6天后的杀灭率(％)
    实施例(Ia)，已知     0.32        0
    实施例(IIa)，已知     0.32        0
实施例(Ia)+实施(IIa)本发明     0.32+0.32 实际值*  计算值**55       0
实际值*＝实际活性计算值**＝用Colby公式计算的活性

Claims (8)

1.一种组合物，含有式(I)化合物和至少一种烟碱能乙酰胆碱受体激动剂或拮抗剂的协同效应混合物，
其中，
X＇表示C1-C6-烷基、卤素、C1-C6-烷氧基或C1-C3-卤代烷基，
Y＇表示氢、C1-C6-烷基、卤素、C1-C6-烷氧基或C1-C3-卤代烷基，
Z＇表示C1-C6-烷基、卤素或C1-C6-烷氧基，
n表示0-3的数，
A＇和B＇可以相同或不同，各自为氢或任选被卤素取代的直链或支链C1-C12-烷基、C3-C8-链烯基、C3-C8-炔基、C1-C10-烷氧基-C2-C8-烷基、C1-C8-多烷氧基-C2-C8-烷基、C1-C10-烷硫基-C2-C8-烷基、具有3-8个环原子且可以插入氧和/或硫的环烷基和任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基和/或硝基取代的苯基或苯基-C1-C6-烷基，
或其中
A＇和B＇同与它们连接的碳原子一起形成饱和或不饱和的3-8环，该环可以任选插入氧和/或硫，并且任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基或任选被取代的苯基取代，或者该环任选是苯并稠合的，
G＇表示氢(a)或下述基团：
Figure A0081388600031
其中
R1表示任选被卤素取代的：C1-C20-烷基、C1-C20-链烯基、C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基、C1-C8-烷硫基-C2-C8-烷基、C1-C8-多烷氧基-C2-C8-烷基或具有3-8个环原子且可以插入氧原子和/或硫原子的环烷基，
表示任选被卤素、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基-取代的苯基；
表示任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基-取代的苯基-C1-C6-烷基，
表示任选被卤素和/或C1-C6-烷基-取代的吡啶基、嘧啶基、噻唑基和吡唑基，
表示任选被卤素和/或C1-C6-烷基-取代的苯氧基-C1-C6-烷基，
R2表示任选被卤素取代的：C1-C20-烷基、C2-C20-链烯基、C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基、C1-C8-多烷氧基-C2-C8-烷基，
表示任选被卤素、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基-取代的苯基或苄基，
R3、R4和R5各自相互独立地表示任选被卤素取代的C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基氨基、二-(C1-C8)-烷基氨基、C1-C8-烷硫基、C2-C5-链烯基硫基、C2-C5-炔基硫基、C3-C7-环烷基硫基，表示任选被卤素、硝基、氰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，
R6和R7各自相互独立地表示任选被卤素取代的C1-C20-烷基、C1-C20-烷氧基、C2-C8-链烯基、C1-C20-烷氧基-C1-C20-烷基，表示任选被卤素、C1-C20-卤代烷基、C1-C20-烷基或C1-C20-烷氧基-取代的苯基，表示任选被卤素、C1-C20-烷基、C1-C20-卤代烷基或C1-C20-烷氧基取代的苄基或R6和R7一起表示任选可以插入氧原子的C2-C6-亚烷基环。
2.一种组合物，含有权利要求1的式I化合物和至少一种烟碱能乙酰胆碱受体激动剂或拮抗剂的协同效应混合物，
其中
X＇表示C1-C4-烷基、卤素、C1-C4-烷氧基或C1-C2-卤代烷基，
Y＇表示氢、C1-C4-烷基、卤素、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基，
Z＇表示C1-C4-烷基、卤素、C1-C4-烷氧基，
n表示0或1，
A＇和B＇同与它们连接的碳原子一起形成饱和的5-6环，所述环任选被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基取代，
G＇表示氢(a)或表示下述基团
其中，
R1表示任选被卤素取代的：C1-C16-烷基、C2-C16-链烯基、C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基或具有3-7个环原子且可以插入1-2个氧原子和/或硫原子的环烷基，
表示任选被卤素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C3-卤代烷基、C1-C3-卤代烷氧基-取代的苯基；
R2表示任选被卤素取代的：C1-C16-烷基、C2-C16-链烯基、C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基，
表示任选被卤素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基-取代的苯基或苄基。
3.一种组合物，含有式(Ia)化合物和至少一种烟碱能乙酰胆碱受体激动剂或拮抗剂的协同效应混合物。
Figure A0081388600051
4.根据权利要求1、2或3的组合物，含有比例为1∶100-100∶1的式(I)化合物和烟碱能乙酰胆碱受体激动剂或拮抗剂。
5.一种协同效应混合物用于控制动物害虫的用途，所述混合物含有权利要求1、2或3的式(I)化合物和至少一种烟碱能乙酰胆碱受体激动剂或拮抗剂。
6.一种控制动物害虫的方法，其特征在于使如权利要求1、2或3定义的混合物作用于动物害虫和/或其栖所。
7.一种制备杀虫剂的方法，其特征在于，将含有权利要求1、2或3的式(I)化合物和至少一种烟碱能乙酰胆碱受体激动剂或拮抗剂的协同效应混合物与填充剂和/或表面活性剂混合。
8.根据权利要求1、2、3或4的混合物，含有至少一种下述化合物。
Figure A0081388600052
Figure A0081388600061
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