CN1360612A - 基于聚乙烯醇的涂膜和涂膜组合物 - Google Patents

基于聚乙烯醇的涂膜和涂膜组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1360612A
CN1360612A CN00810095A CN00810095A CN1360612A CN 1360612 A CN1360612 A CN 1360612A CN 00810095 A CN00810095 A CN 00810095A CN 00810095 A CN00810095 A CN 00810095A CN 1360612 A CN1360612 A CN 1360612A
Authority
CN
China
Prior art keywords
scope
content
weight
aqueous coating
dispersion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN00810095A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1206267C (zh
Inventor
马丁·菲利普·乔丹
詹姆斯·泰勒
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BPSI Holdings LLC
Original Assignee
Berwind Pharmaceutical Services Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23379470&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1360612(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Berwind Pharmaceutical Services Inc filed Critical Berwind Pharmaceutical Services Inc
Publication of CN1360612A publication Critical patent/CN1360612A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1206267C publication Critical patent/CN1206267C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4

Abstract

一种用于涂敷药物片剂、营养补品、食品、糖果、农业种子等的干涂膜组合物,该组合物含有聚乙烯醇,增塑剂如聚乙二醇或甘油,滑石粉,并优选含有颜料/遮光剂和卵磷脂。一种使用涂膜涂敷诸如药物片剂、营养补品、食品、糖果、农业种子等基质的方法,该方法包括将聚乙烯醇、增塑剂如聚乙二醇或甘油和滑石粉混合入水中,并优选混入颜料/遮光剂和卵磷脂形成一种含水涂料分散体,将有效量的所述涂料分散体施用到所述基质上,在所述基质上形成涂膜以及干燥所述基质上的涂膜的步骤。

Description

基于聚乙烯醇的涂膜和涂膜组合物
本发明的背景
本发明的领域
本发明涉及诸如药物片剂、营养补品、食物、糖果、农业种子等基质的含水涂膜领域,特别涉及使用基于聚乙烯醇的涂料涂敷基质。
对现有技术的描述
聚乙烯醇(PVA)聚合物作为涂膜的应用已经被提出。但是,该聚合物的实际应用受到其粘性等级的限制,该聚合物在冷水中具有快速的溶解性,这一点使其在目前的含水涂膜工艺中使用经济。
Colorcon的美国专利申请序列号08/466,939(目前是美国专利号5,885,617)公开了一种用于在药物片剂上形成防潮涂膜的防潮涂膜组合物,该涂膜组合物含有聚乙烯醇、卵磷脂以及可选的助流剂和/或着色剂和/或悬浮剂,在此引入该专利作为参考。此种涂料组合物由WestPoint,PA的Colorcon使用商标OPADRY AMB销售。
OPADRY AMB涂料组合物形成具有优良的防潮性的涂膜。但是,由于PVA固有的粘性,在安装了装有12千克片剂的24英寸盘的O’HaraLab Coat I型涂料机上使用由OPADRY AMB涂料组合物所形成的含水涂膜溶液/分散体涂敷药物片剂时,喷涂速率偏低(大约25-30克/分钟,而其他类型的喷涂体系可以在50-70克/分钟的速率在喷涂)。对于要求使用防潮涂膜涂敷药物基质的特殊应用而言,虽然低喷涂速率是不利的,但OPADRY AMB涂料组合物所获得的防潮性能比此项不足更重要。
对于通常目的的使用(例如,当不要求防潮性能时),由于低喷涂速率所产生的额外的加工成本,低喷涂速率是不可接受的。
聚乙二醇是一种已知的增塑剂,用于涂膜中降低涂膜聚合物的玻璃化转变温度并使聚合物的更不易碎。如Williams-Landel-Ferry等式的推算,涂料体系中包括聚乙二醇应该会使涂料体系更粘。因此,向已经很粘的PVA中加入聚乙二醇应该会使涂料体系更粘,因此,使PVA的粘性问题更严重。
对于本领域的普通技术人员来说,向涂膜体系中加入聚乙二醇通常会导致涂膜抗张强度的降低也是被普遍认可的。较低的抗张强度意味着更易破的膜,这是一个缺陷。
而且,对于本领域的普通技术人员来说,也预计到聚乙二醇将损害PVA涂膜的防潮性。
涂膜组合物中通常使用不可溶的材料,例如颜料、助滑剂(glidant)和助流剂。例如,颜料被用于给涂膜提供颜色,滑石粉被作为助滑剂和填充物使用,以降低其他更贵的组分在涂膜组合物中的百分比。在涂膜组合物中使用不可溶的材料可能不是随意的,因为正如本领域中的普通技术人员所广泛认可的,向涂膜组合物中加入不可溶的材料会明显降低涂膜的抗张强度,这意味着随着涂膜中不可溶材料数量的增加,所得到的膜将更易破损。
Keith等人的美国专利4,432,965公开了一种持续释放的口服剂型,该剂型包括一个含有药物有效量的奎纳定的药片芯核,奎纳定由一种含有大约5重量%-大约20重量%的聚乙二醇和大约80重量%-95重量%的聚乙烯醇的持续释放的聚合的涂料涂敷。Keith等人的美国专利4,432,965还公开了他们的持续释放的PVA和聚乙二醇涂层在胃液和肠液中溶解缓慢。
本发明的概述
本发明的一个目的是提供一种基于聚乙烯醇的涂层,该涂层具有光滑的表面、发亮的光泽、最低的粘性、良好的膜粘附性和良好的抗张强度。
本发明的另一个目的是提供一种基于聚乙烯醇的涂膜,此种涂膜可以在大约55-60克每分钟的涂料溶液喷涂速率下喷涂在诸如药物片剂、营养补品、食物、糖果、农业种子等基质上。本发明的另一个目的是提供一种快速溶解的涂膜。
通过我们的发明实现这些和其他目的,下文将详细描述本发明。对本发明的详细描述
根据本发明,用于涂敷药物片剂、营养补品、食物、糖果、农业种子等的本发明的干涂膜包括:(1)聚乙烯醇;(2)一种增塑剂,如聚乙二醇或甘油,和(3)滑石粉。
优选本发明的干涂膜组合物包括一种或多种下列组分:颜料/遮光剂和卵磷脂。
根据本发明,使用涂膜涂敷诸如药物片剂、营养补品、食品、糖果、农业种子等基质的方法包括下列步骤:将(1)聚乙烯醇,(2)增塑剂,如聚乙二醇或甘油和(3)滑石粉在水中混合,形成一种含水的涂料分散体,将有效量的涂料分散体涂敷在基质上,在基质上形成涂膜,干燥基质上的涂膜。可选择但优选一种或多种下列组分在水中与聚乙烯醇、增塑剂和滑石粉混合,形成本发明的涂料分散体:颜料/遮光剂和卵磷脂。
本发明还包括含水涂料分散体,涂布的基质,例如涂布的药物片剂、涂布的营养补品、涂布的食品、涂布的糖果、涂布的农业种子等以及制造干涂膜组合物的方法和制造本发明的涂料分散体的方法。
聚乙烯醇(PVA)是该涂料的成膜剂。发现在本发明中有用的聚乙烯醇的等级相当于含有部分水解的聚乙酸乙烯酯的聚乙烯醇,其中聚乙酸乙烯酯的水解比例高于大约86.5摩尔%,优选在大约86.5-89.0摩尔%的范围内。
优选将聚乙烯醇微粉化,以在形成含水涂料溶液时促进聚乙烯醇在水中的溶解。优选微粉化的聚乙烯醇的粒子尺寸在下列数量和粒度范围:47.8%高于200微米;28.7%在200微米和145微米之间;22.9%在145微米和100微米之间;0.5%在100微米和80微米之间;以及0.1%低于80微米。
聚乙二醇是使本发明的涂层不易碎和不易裂的增塑剂。已经发现公称分子量高于1000的聚乙二醇是有用的,并优选分子量高于3000的聚乙二醇。
甘油作为另一种增塑剂可以代替聚乙二醇。出乎预料地,我们发现当用于本发明的涂料组合物时,甘油不但没有如预期的那样增加涂膜的粘性,而是出人预料地作为一种轻微的防粘剂降低了所获得的涂膜的粘性。
滑石粉是一种助滑剂,并且滑石粉帮助提高最终涂层的光滑度,因为滑石粉促进在涂敷过程中片剂相互间的翻滚。出乎预料地,以涂料组合物的重量为基础,数量在大约9%至大约45%之间,优选大约9%至大约20%之间,更优选大约10%的滑石粉提高了涂膜的抗张强度,获得一种更结实的膜。这是非常意外的发现,因为根据预计,随着涂膜组合物中不可溶的组分,如滑石粉数量的增加,涂膜的抗张强度将降低。
颜料/遮光剂可以是任何经认可的食用色素、遮光剂或染料。例如,颜料/遮光剂可以是铝色淀、氧化铁、二氧化钛或天然色素。此类颜料/遮光剂的例子在1985年9月24日颁证的Colorcon的美国专利4,543,570中列举,在此引入该专利作为参考。
卵磷脂是一种防粘剂。我们已发现:1)通过帮助湿润含水涂料分散体的组分,卵磷脂也作为表面活性剂发挥作用;卵磷脂帮助聚乙烯醇溶剂化;以及通过锁住涂料中的水分,从而使涂料保持柔韧性并不会变得易碎,卵磷脂具有增塑效果。
本发明的干涂料组合物中每种组分重量百分比的范围如下:组分            可接受的范围(%)            优选的范围(%)聚乙烯醇                 25-55                 38-46聚乙二醇(或甘油)         5-30                  10-25滑石粉                   9-45                  9-20颜料/遮光剂              0-40                  20-30卵磷脂                   0-10                  0-4
实施例
下面的实施例说明本发明。实施例中的所有单位和比例均表示重量。
实施例1
在一个干粉磨机,例如PK搅拌机中将下列配方的干组分混合25分钟或直至获得均匀的混合物,得到本发明的干涂膜组合物的一种配方。
可选择地,可以使用一种行星式混合器,例如毫巴特(Hobart)行星式混合器粒化本发明的干涂膜组合物。在将干涂膜组合物装入混合器中并开启混合器后,缓慢加入足量的水直至该组合物形成轻微发粘的颗粒。接着将这些颗粒通过一个1-2mm的筛子,然后在一个30℃的炉中干燥直至水分含量低于5%。再次通过一个1-2mm的筛子筛分组合物,然后以无尘的颗粒形式准备使用。如果不进行可选择性的粒化,例如可以在诸如锤磨机(Apex,Machinery公司,英格兰,Dartford)中研磨组合物。其他可以使用的粒化方法是喷雾粒化法和辊压法。
将300克所获得的涂膜组合物分散在1200克蒸馏水中,形成一种本发明的涂料分散体(20%固含量),使用涂敷机将1500克此种分散体喷涂到10千克片剂上,在片剂上形成具有3%理论重量增量的本发明的涂层。以每分钟12-14转(rpm)的旋转速度在涂敷机中旋转片剂。使用60℃-70℃的热空气蒸发喷涂的涂料分散体中的水分并维持片剂的温度在38℃-42℃。在涂敷过程中,涂料分散体的喷涂速率为每分钟60克。
在涂敷过程完成后,片剂表现出具有清晰的标识内容的光滑表面。片剂上的涂膜具有优良的持久光泽、最低的粘性、良好的膜粘附性和良好的抗张强度(大约10-15MPa)
组分                     比例                      克
聚乙烯醇                 44.00%                   440.0
滑石粉                   20.00%                   200.0
颜料/遮光剂              20.15%                   201.5
PEG 3000                 12.35%                   123.5
卵磷脂                   03.50%                   35.0
                         100.00%                  1000.0
在下面的实施例2-16中,按照实施例1的描述将每种配方的组分混合在一起,形成涂料溶液并涂敷在片剂上,获得具有光滑表面、优良的持久光泽、最低的粘性、良好的膜粘附性以及良好的抗张强度的涂膜,通常抗张强度在大约10MPa至大约16MPa之间。
实施例2
组分                 比例                克
聚乙烯醇             44.00%             440.0
滑石粉               20.00%             200.0
二氧化钛             20.15%             201.5
PEG 3000             12.35%             123.5
卵磷脂               3.50%              35.0
                     100.00%            1000.0
实施例3
组分                  比例               克
聚乙烯醇             35.00%             350.0
滑石粉               25.00%             250.0
颜料/遮光剂          29.00%             290.0
PEG 3000             11.00%             110.0
                     100.00%            1000.0
实施例4
组分                  比例               克
聚乙烯醇             25.00%             250.0
滑石粉               25.42%             254.2
颜料/遮光剂          27.08%             270.8
PEG 3000             17.08%             170.8
卵磷脂               5.42%               54.2
                     100.00%            1000.0实施例5
组分               比例                 克
聚乙烯醇           35.00%              350.0
滑石粉             35.00%              350.0
PEG 3000           20.00%              200.0
卵磷脂             10.00%              100.0
                   100.00%             1000.0
实施例6
组分               比例                 克
聚乙烯醇           44.00%              440.0
滑石粉             18.35%              183.5
颜料/遮光剂        20.15%              201.5
PEG 3000           14.00%              140.0
卵磷脂             3.50%               35.0
                   100.00%             1000.0
实施例7
组分               比例                 克
聚乙烯醇           44.00%              440.0
滑石粉             20.00%              200.0
颜料/遮光剂        22.50%              225.0
PEG 3000           10.00%              123.5
卵磷脂             3.50%               35.0
                   100.00%             1000.0
实施例8
组分               比例                 克
聚乙烯醇           44.00%              440.0
滑石粉                    20.00%             200.0
颜料/遮光剂               20.00%             200.0
PEG 3000                  12.00%             120.0
卵磷脂                    4.00%              40.0
                          100.00%            1000.0
实施例9
组分                      比例                克
聚乙烯醇                  44.65%             446.5
滑石粉                    20.00%             200.0
颜料/遮光剂               20.00%             200.0
PEG 3000                  15.35%             153.5
                          100.00%            1000.0
实施例10
组分                      比例                克
聚乙烯醇                  44.00%             440.0
滑石粉                    20.00%             200.0
颜料/遮光剂               20.15%             201.5
PEG 3000                  12.35%             123.5
卵磷脂                    3.50%              35.0
                          100.00%            1000.0
实施例11
组分                      比例                克
聚乙烯醇                  44.00%             440.0
滑石粉                    10.00%             100.0
颜料/遮光剂               30.15%             301.5
PEG 3000                  12.35%             123.5
卵磷脂                    3.50%              35.0
                     100.00%            1000.0
实施例12
组分                 比例                克
聚乙烯醇             46.00%             460.0
滑石粉               18.00%             180.0
颜料/遮光剂          20.15%             201.5
PEG 3000             12.35%             123.5
卵磷脂               3.50%              35.0
                     100.00%            1000.0
实施例13
组分                 比例                克
聚乙烯醇             38.00%             380.0
滑石粉               20.00%             200.0
颜料/遮光剂          26.15%             261.5
PEG 3000             12.35%             123.5
卵磷脂               3.50%              35.0
                     100.00%            1000.0
实施例14
组分                 比例                克
聚乙烯醇             44.00%             440.0
滑石粉               10.15%             101.5
颜料/遮光剂          30.00%             300.0
PEG 3000             12.35%             123.5
卵磷脂               3.50%              35.0
                     100.00%            1000.0
实施例15
组分              比例                   克
聚乙烯醇          44.63%                446.3
滑石粉            19.85%                198.5
颜料/遮光剂       20.00%                200.0
PEG 3000          12.86%                128.6
卵磷脂            2.66%                 26.6
                  100.00%               1000.0
实施例16
组分              比例                   克
聚乙烯醇          47.65%                47.65
滑石粉            19.67%                19.67
大豆卵磷脂        6.33%                 6.33
甘油              5.35%                 5.35
TiO2             2.31%                 2.31
FD&C 40号红色色淀 15.08%                15.08
FD&C 6号黄色色淀  3.41%                 3.41
FD&C 2号兰色色淀  0.20%                 0.20
                  100.00%               1000.0
将上述配方的干组分加入适当尺寸的食品加工机中,有力地搅拌5分钟直至均匀。5分钟后,向加工机中加入上述配方的液体部分(甘油、增塑剂)并继续混合3分钟,形成本发明的干涂膜组合物。然后将90克此种制剂分散在360克蒸馏水中并搅拌45分钟,形成准备喷涂的固含量为20.0%的含水涂料分散体。
将3.0千克进料量的混合片剂加入一个带有4个混合挡板和6个防滑杆的15英寸的O’Hara Labcoat I型涂料盘中,其中的片剂含有2.0千克3/8英寸标准的凹陷空白对照剂以及具有类似尺寸直径的1.0千克5颗粒的阿斯匹林核芯。使用1号喷涂系统枪(Spraying SystemGun),1/8 VAU SS和一个带有1 7518-02泵压头(pumphead)的Masterflex数字控制台蠕动泵将含水涂料分散体喷涂在片剂床上。在涂敷过程中,雾化空气压力是25磅/平方英寸(psi),喷嘴空气(patternair)压力是35psi,入口空气温度是70℃,出口空气温度是48℃,维持片剂床的温度为41℃,盘转速是16rpm,涂料液体的进料速率是20克/分钟(相当于安装24英寸盘的O’Hara Lab Coat I涂敷机50-60克/分钟的转速),总涂敷时间是22分钟。涂敷了3.0%的理论干涂层重量增量并且片剂上的涂膜具有优良的持久光泽,最低的粘性,良好的粘附性和良好的抗张强度(大约10-15MPa)。
关于本发明的含水涂料分散体的制备,也可以将本发明涂料组合物的各个组分直接加入水中,然后混合形成涂料分散体。
优选所制备的涂料分散体的固含量在10%-30%之间。
我们发现,与William-Landel-Ferry等式的推算相比,我们的发明所生产的涂膜具有最低的粘性。
我们发现,使用本发明的含水涂料分散体可以获得大约60克/分钟(在装有12千克片剂的24英寸盘中)的涂料溶液喷涂速率。这是出乎预料的,因为对于本领域的普通技术人员来说,已知由于聚合物的粘性,很粘的聚合物要求低喷涂速率。因此,作为一种非常粘的聚合物,人们可能预计PVA要求低喷涂速率。例如,由于涂料溶液中PVA的粘性,由Colorcon的PVA基OPADRY AMB涂料组合物所制成的涂料溶液要求低喷涂速率(例如,一个装有12千克片剂的24英寸盘为25-30克/分钟)。
对于本领域的普通技术人员来说,普遍认可的是,例如向涂膜组合物中加入不可溶的物质,如颜料、助滑剂和助流剂通常会降低涂膜的抗张强度。令人惊奇的是,我们发现在本发明的涂膜组合物和涂膜分散体中加入不可溶材料滑石粉作为助滑剂和填充剂,提高了涂膜的抗张强度,而没有降低涂膜的抗张强度,其中以涂料组合物的重量为基础,向涂膜组合物中加入滑石粉的量为大约9重量%至大约45重量%,优选大约9重量%至20重量%,更优选在大约10重量%,以涂膜分散体的非水成分的重量为基础,向本发明的涂膜分散体中加入滑石粉的量为大约9重量%至大约45重量%,优选大约9重量%至20重量%,更优选大约10重量%。因此,根据本发明,可以按照在涂膜组合物中PVA的减少量使用滑石粉,因此降低了涂膜组合物的成本,而不会以降低涂膜的抗张强度为代价。
我们还发现,本发明的涂层具有良好的防潮性能。这一点也是令人惊奇和预料之外的,因为聚乙二醇和类似的增塑剂是亲水的并应该降低PVA的防潮性能。虽然由含有羟丙基甲基纤维素和聚乙二醇的OPADRY涂膜组合物制成的涂膜的水蒸气传输率是大约40,并且由不含任何聚乙二醇的OPADRY AMB涂料组合物所制成的涂膜的水蒸气传输率大约是6,但根据本发明制造的涂膜的水蒸气传输率大约是10。
此外,与Keith等人的美国专利4,432,965的教导相比,我们发现涂敷了本发明涂膜的片剂是快速溶解的。

Claims (58)

1.一种用于涂敷药物片剂、营养补品、食品、糖果、农业种子等的干涂膜组合物,其包含
聚乙烯醇;
增塑剂;和
滑石粉,该滑石粉的含量为该组合物重量的大约9%至大约45%。
2.权利要求1所述的涂料组合物,其中的聚乙烯醇含有水解比例高于大约86.5摩尔%的部分水解的聚乙酸乙烯酯。
3.权利要求1所述的涂料组合物,其中的聚乙烯醇含有水解比例在大约86.5-89.0摩尔%范围内的部分水解的聚乙酸乙烯酯。
4.权利要求1所述的涂料组合物,其中的聚乙烯醇的含量在该组合物重量的大约25%至大约55%的范围内。
5.权利要求1所述的涂料组合物,其中的聚乙烯醇的含量在该组合物重量的大约38%至大约46%的范围内。
6.权利要求1所述的涂料组合物,其中的增塑剂是聚乙二醇或甘油。
7.权利要求6所述的涂料组合物,其中的聚乙二醇的分子量为400至20,000。
8.权利要求6所述的涂料组合物,其中的聚乙二醇的分子量为3,000。
9.权利要求1所述的涂料组合物,其中的增塑剂的含量在该组合物重量的大约5%至大约30%的范围内。
10.权利要求1所述的涂料组合物,其中的增塑剂的含量在该组合物重量的大约10%至大约25%的范围内。
11.权利要求1所述的涂料组合物,其中的滑石粉的含量在该组合物重量的大约9%至大约20%的范围内。
12.权利要求10所述的涂料组合物,其中的滑石粉的含量为该组合物重量的大约10%。
13.权利要求1所述的涂料组合物,还包括颜料/遮光剂。
14.权利要求13所述的涂料组合物,其中的颜料/遮光剂的含量在该组合物重量的大约0%至大约40%的范围内。
15.权利要求13所述的涂料组合物,其中的颜料/遮光剂的含量在该组合物重量的大约20%至大约30%的范围内。
16.权利要求1所述的涂料组合物,还包括卵磷脂。
17.权利要求16所述的涂料组合物,其中的卵磷脂的含量在该组合物重量的大约0%至大约10%的范围内。
18.权利要求16所述的涂料组合物,其中的卵磷脂的含量在该组合物重量的大约0%至大约4%的范围内。
19.权利要求1所述的涂料组合物,其还包含颜料/遮光剂和卵磷脂;其中的聚乙烯醇含有水解比例高于86.5摩尔%的部分水解的聚乙酸乙烯酯,聚乙烯醇的含量在该组合物重量的大约25%至大约55%的范围内;聚乙二醇的分子量为400至20,000,聚乙二醇或甘油的含量在该组合物重量的大约5%至大约30%的范围内;颜料/遮光剂的含量在该组合物重量的大约0%至大约40%的范围内;卵磷脂的含量在该组合物重量的大约0%至大约10%的范围内。
20.权利要求1所述的涂料组合物,其还包含颜料/遮光剂和卵磷脂;其中的聚乙烯醇含有水解比例在大约86.5-89.0摩尔%范围内的部分水解的聚乙酸乙烯酯,聚乙烯醇的含量在该组合物重量的大约38%至大约46%的范围内;聚乙二醇的分子量为3,000,聚乙二醇或甘油的含量在该组合物重量的大约10%至大约25%的范围内;滑石粉的含量在该组合物重量的大约9%至大约20%的范围内;颜料/遮光剂的含量在该组合物重量的大约20%至大约30%的范围内;卵磷脂的含量在该组合物重量的大约0%至大约4%的范围内。
21.一种用于涂敷药物片剂、营养补品、食品、糖果、农业种子等的液体涂膜分散体,其包含
聚乙烯醇;
增塑剂;
滑石粉,该滑石粉的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约9%至大约45%的范围内;以及
水。
22.权利要求21所述的分散体,其中的聚乙烯醇含有水解比例高于大约86.5摩尔%的部分水解的聚乙酸乙烯酯。
23.权利要求21所述的分散体,其中的聚乙烯醇含有水解比例在大约86.5-89.0摩尔%范围内的部分水解的聚乙酸乙烯酯。
24.权利要求21所述的分散体,其中的聚乙烯醇的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约25%至大约55%的范围内。
25.权利要求21所述的分散体,其中的聚乙烯醇的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约38%至大约45%的范围内。
26.权利要求21所述的分散体,其中的聚乙二醇的分子量为400至20,000。
27.权利要求21所述的分散体,其中的聚乙二醇的分子量为3,000。
28.权利要求21所述的分散体,其中的聚乙二醇或甘油的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约5%至大约30%的范围内。
29.权利要求21所述的分散体,其中的聚乙二醇或甘油的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约10%至大约25%的范围内。
30.权利要求21所述的分散体,其中的滑石粉的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约9%至大约20%的范围内。
31.权利要求21所述的分散体,其中的滑石粉的含量为该含水涂料分散体的非水成分重量的大约10%。
32.权利要求21所述的分散体,还包含分散在含水涂料分散体中的颜料/遮光剂。
33.权利要求32所述的分散体,其中的颜料/遮光剂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约0%至大约40%的范围内。
34.权利要求32所述的分散体,其中的颜料/遮光剂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约20%至大约30%的范围内。
35.权利要求21所述的分散体,还包含分散在含水涂料分散体中的卵磷脂。
36.权利要求35所述的分散体,其中的卵磷脂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约0%至大约10%的范围内。
37.权利要求35所述的分散体,其中的卵磷脂的含量在该含水涂料分散体的非水成分的大约0%至大约4%的范围内。
38.权利要求21所述的分散体,其还包含分散在该含水涂料分散体中的颜料/遮光剂和卵磷脂;其中的聚乙烯醇含有水解比例高于86.5摩尔%的部分水解的聚乙酸乙烯酯,聚乙烯醇的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约25%至大约55%的范围内;聚乙二醇的分子量为400至20,000,聚乙二醇或甘油的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约5%至大约30%的范围内;颜料/遮光剂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约0%至大约40%的范围内;卵磷脂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约0%至大约10%的范围内。
39.权利要求21所述的分散体,其还包含分散在该含水涂料分散体中的颜料/遮光剂和卵磷脂;其中的聚乙烯醇含有水解比例在大约86.5-89.0摩尔%范围内的部分水解的聚乙酸乙烯酯,聚乙烯醇的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约38%至大约46%的范围内;聚乙二醇的分子量为3,000,聚乙二醇或甘油的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约10%至大约25%的范围内;滑石粉的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约9%至大约20%的范围内;颜料/遮光剂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约20%至大约30%的范围内;卵磷脂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约0%至大约4%的范围内。
40.一种使用涂膜涂敷诸如药物片剂、营养补品、食品、糖果、农业种子等基质的方法,该方法包括下列步骤:
将聚乙烯醇、增塑剂和滑石粉混合入水中形成一种含水涂料分散体,其中滑石粉的含量在含水涂料分散体的非水成分重量的大约9%至大约45%的范围内;将有效量的所述涂料分散体施用到所述基质上,在所述基质上形成涂膜;和干燥所述基质上的涂膜。
41.权利要求40所述的方法,其中聚乙烯醇含有水解比例高于大约86.5摩尔%的部分水解的聚乙酸乙烯酯。
42.权利要求40所述的方法,其中聚乙烯醇含有水解比例在大约86.5-89.0摩尔%范围内的部分水解的聚乙酸乙烯酯。
43.权利要求40所述的方法,其中聚乙烯醇的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约25%至大约55%的范围内。
44.权利要求40所述的方法,其中聚乙烯醇的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约38%至大约46%的范围内。
45.权利要求40所述的方法,其中的增塑剂是分子量为400至20,000的聚乙二醇。
46.权利要求40所述的方法,其中的增塑剂是分子量为3,000的聚乙二醇。
47.权利要求40所述的方法,其中的增塑剂是聚乙二醇或甘油,该增塑剂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约5%至大约30%的范围内。
48.权利要求40所述的方法,其中的增塑剂是含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约10%至大约25%的范围内的聚乙二醇或甘油。
49.权利要求40所述的方法,其中的滑石粉的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约9%至大约20%的范围内。
50.权利要求40所述的方法,其中的滑石粉的含量为该含水涂料分散体的非水成分重量的大约10%。
51.权利要求40所述的方法,其中还包括将颜料/遮光剂分散在含水涂料分散体中。
52.权利要求51所述的方法,其中的颜料/遮光剂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约0%至大约40%的范围内。
53.权利要求51所述的方法,其中的颜料/遮光剂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约20%至大约30%的范围内。
54.权利要求40所述的方法,其中还包括将卵磷脂分散在该含水涂料分散体中。
55.权利要求54所述的方法,其中的卵磷脂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约0%至大约10%的范围内。
56.权利要求54所述的方法,其中的卵磷脂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约0%至大约4%的范围内。
57.权利要求40所述的方法,其中还包括将颜料/遮光剂和卵磷脂分散在该含水涂料分散体中;其中的聚乙烯醇含有水解比例高于86.5摩尔%的部分水解的聚乙酸乙烯酯,聚乙烯醇的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约25%至大约55%的范围内;聚乙二醇的分子量为400至20,000,聚乙二醇或甘油的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约5%至大约30%的范围内;颜料/遮光剂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约0%至大约40%的范围内;卵磷脂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约0%至大约10%的范围内。
58.权利要求40所述的方法,其中还包括将颜料/遮光剂和卵磷脂分散在该含水涂料分散体中;其中的聚乙烯醇含有水解比例在大约86.5-89.0摩尔%范围内的部分水解的聚乙酸乙烯酯,聚乙烯醇的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约38%至大约46%的范围内;聚乙二醇的分子量为3,000,聚乙二醇或甘油的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约10%至大约25%的范围内;滑石粉的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约9%至大约20%的范围内;颜料/遮光剂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约20%至大约30%的范围内;卵磷脂的含量在该含水涂料分散体的非水成分重量的大约0%至大约4%的范围内。
CNB008100950A 1999-07-09 2000-06-30 基于聚乙烯醇的薄膜包衣和薄膜包衣组合物 Expired - Lifetime CN1206267C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/351,076 US6448323B1 (en) 1999-07-09 1999-07-09 Film coatings and film coating compositions based on polyvinyl alcohol
US09/351,076 1999-07-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1360612A true CN1360612A (zh) 2002-07-24
CN1206267C CN1206267C (zh) 2005-06-15

Family

ID=23379470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB008100950A Expired - Lifetime CN1206267C (zh) 1999-07-09 2000-06-30 基于聚乙烯醇的薄膜包衣和薄膜包衣组合物

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6448323B1 (zh)
EP (1) EP1208143B1 (zh)
JP (2) JP2003509339A (zh)
KR (1) KR100616732B1 (zh)
CN (1) CN1206267C (zh)
AR (1) AR025542A1 (zh)
AT (1) ATE272674T1 (zh)
AU (1) AU766046B2 (zh)
BR (1) BR0012263B1 (zh)
CA (1) CA2374629C (zh)
CO (1) CO5190675A1 (zh)
CZ (1) CZ303912B6 (zh)
DE (1) DE60012754T2 (zh)
EG (1) EG24436A (zh)
ES (1) ES2225209T3 (zh)
HU (1) HU226963B1 (zh)
IL (2) IL147425A0 (zh)
TW (1) TWI288162B (zh)
WO (1) WO2001004195A1 (zh)
ZA (1) ZA200200104B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1889854B (zh) * 2003-12-12 2010-07-28 巴斯福股份公司 用于处理食品表面的方法
CN103948672A (zh) * 2014-05-05 2014-07-30 南宁富莱欣生物科技有限公司 一种包衣片剂及其生产方法
CN105916598A (zh) * 2014-01-21 2016-08-31 Bpsi控股有限责任公司 含有中链甘油酯的即释型膜包衣及用其包被的基质
CN107530292A (zh) * 2015-04-16 2018-01-02 诺华股份有限公司 瑞博西尼片剂
CN107708429A (zh) * 2015-04-24 2018-02-16 国际香料和香精公司 递送体系及其制备方法

Families Citing this family (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9720061D0 (en) 1997-09-19 1997-11-19 Crosfield Joseph & Sons Metal compounds as phosphate binders
JP2002241797A (ja) * 2001-02-20 2002-08-28 Kao Corp 洗濯用物品
US6550539B2 (en) * 2001-06-20 2003-04-22 Weatherford/Lamb, Inc. Tie back and method for use with expandable tubulars
DE10207427A1 (de) 2002-02-21 2003-09-04 Basf Ag Schnelllöslicher Filmüberzug basierend auf Polyvinylalkohol-Polyether-Pfropfcopolymeren in Kombination mit Hydroxy-, Amid-, oder Esterfunktionen enthaltenden Komponenten
DE10211195B4 (de) * 2002-03-11 2009-01-02 Ipc Process Center Gmbh Nahrungsergänzungsmittel
JP4549609B2 (ja) * 2002-04-11 2010-09-22 エスエス製薬株式会社 被覆固形催眠製剤
US8956160B2 (en) * 2002-07-02 2015-02-17 Ranir, Llc Device and method for delivering an oral care agent
US7407955B2 (en) 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
DE10248619A1 (de) * 2002-10-18 2004-04-29 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung pulverförmiger Wirkstoff-Formulierungen mit kompressiblen Fluiden
SI21402A (sl) 2003-02-12 2004-08-31 LEK farmacevtska dru�ba d.d. Obloženi delci in farmacevtske oblike
ES2395724T3 (es) * 2003-08-20 2013-02-14 Shionogi & Co., Ltd. Nueva composición de recubrimiento
DE50308652D1 (de) * 2003-09-02 2008-01-03 Ipc Process Ct Gmbh & Co Nahrungsergänzungsmittel
WO2005089719A1 (en) * 2004-02-25 2005-09-29 Ideal Cures Pvt.Ltd. Polish compositions
DE102004031835A1 (de) 2004-06-30 2006-01-19 Basf Ag Schnelldispergierbares, feinteiliges, nicht zur Entmischung neigendes pulverförmiges Filmüberzugsmittel basierend auf Polyvinylalkohol-Polyether-Pfropfcopolymeren gekennzeichnet durch besondere physikalische Stabilität und niedrige Rauhigkeit
US20060088593A1 (en) 2004-10-27 2006-04-27 Bunick Frank J Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
US20070190133A1 (en) * 2004-10-27 2007-08-16 Bunick Frank J Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
US20070281022A1 (en) * 2004-10-27 2007-12-06 Bunick Frank J Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
US20060088587A1 (en) * 2004-10-27 2006-04-27 Bunick Frank J Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
US8383159B2 (en) * 2004-10-27 2013-02-26 Mcneil-Ppc, Inc. Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
US20060087051A1 (en) * 2004-10-27 2006-04-27 Bunick Frank J Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
US20060088586A1 (en) * 2004-10-27 2006-04-27 Bunick Frank J Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
DE102004054054A1 (de) 2004-11-05 2006-05-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine
WO2006048895A1 (en) * 2004-11-08 2006-05-11 Rubicon Research Pvt. Ltd. Aqueous pharmaceutical coating
US20060099550A1 (en) * 2004-11-10 2006-05-11 Ranir/Dcp Corporation Device and method for delivering an oral care agent
WO2006121803A1 (en) 2005-05-05 2006-11-16 Sensient Flavors Inc. Production of beta-glucans and mannans
US7931778B2 (en) 2005-11-04 2011-04-26 Cargill, Incorporated Lecithin-starches compositions, preparation thereof and paper products having oil and grease resistance, and/or release properties
US8192845B2 (en) * 2005-11-04 2012-06-05 Cargill, Incorported Lecithin-containing starch compositions, preparation thereof and paper products having oil and grease resistance, and/or release properties
MY157620A (en) * 2006-01-31 2016-06-30 Cytochroma Dev Inc A granular material of a solid water-soluble mixed metal compound capable of binding phosphate
WO2007126039A1 (ja) * 2006-04-28 2007-11-08 Shionogi & Co., Ltd. マクロライド系抗生物質の被覆製剤
PE20080251A1 (es) 2006-05-04 2008-04-25 Boehringer Ingelheim Int Usos de inhibidores de dpp iv
EP2540725A1 (de) 2006-05-04 2013-01-02 Boehringer Ingelheim International GmbH Polymorphe von 1-((4-Methyl-chinazolin-2-yl)methyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-yl)xanthin
EP1852108A1 (en) 2006-05-04 2007-11-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG DPP IV inhibitor formulations
WO2008042802A2 (en) * 2006-09-29 2008-04-10 Sensient Pharmaceutical Technologies Inc. Wet edible pearlescent film coatings
US20080145493A1 (en) * 2006-12-14 2008-06-19 Sensient Colors Inc. Pearlescent pigment compositions and methods for making and using the same
JP5162141B2 (ja) * 2007-02-20 2013-03-13 エスエス製薬株式会社 フィルムコーティング用組成物
JP5132677B2 (ja) * 2007-04-26 2013-01-30 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 錠剤の製造方法
GB0714670D0 (en) * 2007-07-27 2007-09-05 Ineos Healthcare Ltd Use
GB0720220D0 (en) * 2007-10-16 2007-11-28 Ineos Healthcare Ltd Compound
US9101131B2 (en) 2007-12-03 2015-08-11 Valent U.S.A., Corporation Seed treatment formulations
PT2271348T (pt) 2008-03-28 2018-04-16 Paratek Pharm Innc Formulação de comprimido oral de composto de tetraciclina
PE20140960A1 (es) 2008-04-03 2014-08-15 Boehringer Ingelheim Int Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4
KR20190016601A (ko) 2008-08-06 2019-02-18 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 메트포르민 요법이 부적합한 환자에서의 당뇨병 치료
US20200155558A1 (en) 2018-11-20 2020-05-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug
US10294376B2 (en) * 2008-11-12 2019-05-21 Archer Daniels Midland Company Lecithin and plasticizer compositions and methods
CN102186862B (zh) * 2008-11-12 2017-10-17 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司 卵磷脂与增塑剂的组合物及方法
EP2193710B1 (en) * 2008-12-05 2014-04-09 Patent 06-001 B.V. Coating for lily bulbs
NZ594487A (en) 2009-02-13 2013-11-29 Boehringer Ingelheim Int Pharmaceutical composition comprising a sglt2 inhibitor, a dpp-iv inhibitor and optionally a further antidiabetic agent and uses thereof
EA024980B1 (ru) 2009-02-17 2016-11-30 КРКА, д.д., НОВО МЕСТО Лекарственные формы, содержащие основание прасугреля или его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты, и способы их приготовления
TWI455733B (zh) * 2009-03-30 2014-10-11 Toray Industries 口腔內崩壞性被覆錠劑
KR101783945B1 (ko) 2009-05-12 2017-10-10 비피에스아이 홀딩스, 엘엘씨. 향상된 수분차단 속방출형 필름의 코팅 시스템 및 이에 의하여 코팅된 기재
CA2760037A1 (en) * 2009-05-12 2010-11-18 Bpsi Holdings, Llc Film coatings containing fine particle size detackifiers and substrates coated therewith
GB0913525D0 (en) 2009-08-03 2009-09-16 Ineos Healthcare Ltd Method
NZ599298A (en) 2009-11-27 2014-11-28 Boehringer Ingelheim Int Treatment of genotyped diabetic patients with dpp-iv inhibitors such as linagliptin
BR112012014328B1 (pt) 2009-12-16 2021-06-15 Basf Se Composição de revestimento de película, forma de dosagem fornecida com um revestimento de película, e, uso das composições de revestimento de película
US8414905B2 (en) 2009-12-16 2013-04-09 Basf Se Film coating compositions based on polyvinyl alcohol-polyether graft copolymer/polyvinyl alcohol combinations with an improved moisture barrier effect
GB201001779D0 (en) 2010-02-04 2010-03-24 Ineos Healthcare Ltd Composition
JP6034781B2 (ja) 2010-05-05 2016-11-30 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 併用療法
EP2612681B1 (en) * 2010-08-31 2019-01-30 Toray Industries, Inc. Coating agent for pharmaceutical solid preparation, pharmaceutical film formulation, and coated pharmaceutical solid preparation
US9034883B2 (en) 2010-11-15 2015-05-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Vasoprotective and cardioprotective antidiabetic therapy
US8715729B2 (en) 2010-12-22 2014-05-06 Basf Se Rapidly disintegrating, solid coated dosage form
UY33937A (es) * 2011-03-07 2012-09-28 Boehringer Ingelheim Int Composiciones farmacéuticas que contienen inhibidores de dpp-4 y/o sglt-2 y metformina
DK2731947T3 (en) 2011-07-15 2019-04-23 Boehringer Ingelheim Int SUBSTITUTED DIMERIC QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION AND USE thereof IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF TYPE I AND TYPE II DIABETES
US20130156855A1 (en) * 2011-12-16 2013-06-20 Aviv Ben-Menachem Acne treatment
SI2797581T1 (sl) * 2011-12-27 2020-08-31 Amgen (Europe) GmbH Formulacije (+)-2-(1-(3-etoksi-4-metoksi-fenil)-2-metansulfonil-etil)- 4-acetil aminoizoindolin-1,3-diona
JP5916091B2 (ja) * 2012-01-31 2016-05-11 大原薬品工業株式会社 口腔内崩壊錠のuvレーザー印刷方法
US9555001B2 (en) * 2012-03-07 2017-01-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition and uses thereof
EP2849755A1 (en) 2012-05-14 2015-03-25 Boehringer Ingelheim International GmbH A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in the treatment of podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome
WO2013174767A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference
WO2014030204A1 (ja) * 2012-08-20 2014-02-27 大日本住友製薬株式会社 薬物含有中空粒子
AT513519B1 (de) 2012-10-23 2014-07-15 Gebro Holding Gmbh Filmbeschichtungszusammensetzung
CA2901953C (en) 2013-02-22 2021-08-17 Valent U.S.A. Corporation Seed treatment formulations
WO2014165076A1 (en) * 2013-03-13 2014-10-09 Celanese Acetate Llc Cellulose diester films for playing cards
US9675587B2 (en) 2013-03-14 2017-06-13 Allergan Holdings Unlimited Company Opioid receptor modulator dosage formulations
FR3004070B1 (fr) * 2013-04-05 2015-07-31 Bel Fromageries Procede d'enrobage de produits fromagers
WO2014197415A1 (en) 2013-06-04 2014-12-11 Monosol Llc Water-soluble film sealing solutions, related methods, and related articles
EP2810644A1 (en) 2013-06-06 2014-12-10 Ferrer Internacional, S.A. Oral formulation for the treatment of cardiovascular diseases
CA2923990A1 (en) * 2013-09-13 2015-03-19 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Pharmaceutical compositions containing refametinib
SI2774606T1 (sl) * 2014-02-14 2019-05-31 Synthon B.V. Farmacevtski sestavek, ki obsega polimorf IV ivabradin hidroklorida
JP6615109B2 (ja) 2014-02-28 2019-12-04 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Dpp−4阻害薬の医学的使用
US10047477B2 (en) * 2014-04-02 2018-08-14 Kraton Polymers U.S. Llc Textile coating composition
FR3044678B1 (fr) * 2015-12-04 2017-12-08 Eurotab Tablette detergente enrobee
KR102158339B1 (ko) * 2016-02-05 2020-09-21 삼진제약주식회사 인습성이 개선된 카르베딜롤 속방성 제제
KR101950907B1 (ko) * 2016-02-05 2019-02-21 한국유나이티드제약 주식회사 지용성 약물 및 방유성 기제가 코팅된 고형제제를 포함하는 경구용 복합제제
CA3022202A1 (en) 2016-06-10 2017-12-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combinations of linagliptin and metformin
CN107259580B (zh) * 2017-07-17 2018-06-19 武汉维奥制药有限公司 一种多种矿物质维生素制剂的制备方法
JP7189689B2 (ja) 2018-06-25 2022-12-14 日本酢ビ・ポバール株式会社 コーティング組成物並びに経口固形剤及びその製造方法
US11168485B2 (en) 2018-09-15 2021-11-09 VBBT Corp. Low cost emergency housing
GB201918030D0 (en) * 2019-12-09 2020-01-22 Synthomer Uk Ltd Improvements in, or relating to, binders and/or coatings

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1216486B (de) * 1964-04-23 1966-05-12 Merck Ag E Verfahren zur Herstellung von Dragees
US4060598A (en) * 1967-06-28 1977-11-29 Boehringer Mannheim G.M.B.H. Tablets coated with aqueous resin dispersions
US3935326A (en) * 1967-06-28 1976-01-27 Boehringer Mannheim G.M.B.H. Process for coating tablets with aqueous resin dispersions
JPS5428812A (en) 1977-08-09 1979-03-03 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd Preparation of coated tablet
JPS5549312A (en) 1978-10-03 1980-04-09 Sankyo Co Ltd Preparation of slow-releasing medicine
US4543370A (en) 1979-11-29 1985-09-24 Colorcon, Inc. Dry edible film coating composition, method and coating form
US4683256A (en) 1980-11-06 1987-07-28 Colorcon, Inc. Dry edible film coating composition, method and coating form
US4432965A (en) * 1982-07-09 1984-02-21 Key Pharmaceuticals, Inc. Quinidine sustained release dosage formulation
JPS5942325A (ja) 1982-09-03 1984-03-08 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd コ−テイング用組成物及びコ−テイング製剤
FR2548675B1 (fr) * 1983-07-06 1987-01-09 Seppic Sa Compositions filmogenes pour enrobage des formes solides de produits pharmaceutiques ou alimentaires et produits obtenus revetus desdites compositions
JP3059200B2 (ja) * 1990-09-27 2000-07-04 株式会社クラレ 易崩壊性樹脂組成物
TW235239B (zh) * 1992-11-20 1994-12-01 Pfizer
FR2698560B1 (fr) * 1992-11-30 1995-02-03 Virbac Laboratoires Principes actifs pulvérulents stabilisés, compositions les contenant, leur procédé d'obtention et leurs applications.
US5322866A (en) * 1993-01-29 1994-06-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Method of producing biodegradable starch-based product from unprocessed raw materials
GB9414045D0 (en) * 1994-07-12 1994-08-31 Berwind Pharma Service Moisture barrier film coating composition, method, and coated form
CZ297271B6 (cs) * 1994-07-12 2006-10-11 Bpsi Holdings, Inc. Suchá povlaková hmota pro výrobu filmu zabranujícímu prístupu vlhkosti, zpusob a tvorba povlaku
JP3274573B2 (ja) 1994-08-25 2002-04-15 興和株式会社 フィルムコーティング組成物およびそれを用いた固形製剤
JPH092976A (ja) * 1995-06-20 1997-01-07 Lion Corp 被覆組成物
US5789014A (en) * 1995-12-25 1998-08-04 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method of manufacturing a solid preparation coated with non-solvent coating

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1889854B (zh) * 2003-12-12 2010-07-28 巴斯福股份公司 用于处理食品表面的方法
CN105916598A (zh) * 2014-01-21 2016-08-31 Bpsi控股有限责任公司 含有中链甘油酯的即释型膜包衣及用其包被的基质
CN103948672A (zh) * 2014-05-05 2014-07-30 南宁富莱欣生物科技有限公司 一种包衣片剂及其生产方法
CN103948672B (zh) * 2014-05-05 2020-06-12 南宁富莱欣生物科技有限公司 一种包衣片剂及其生产方法
CN107530292A (zh) * 2015-04-16 2018-01-02 诺华股份有限公司 瑞博西尼片剂
CN107530292B (zh) * 2015-04-16 2022-11-01 诺华股份有限公司 瑞博西尼片剂
CN107708429A (zh) * 2015-04-24 2018-02-16 国际香料和香精公司 递送体系及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
BR0012263A (pt) 2002-03-12
CZ200266A3 (cs) 2002-07-17
AU7132800A (en) 2001-01-30
CA2374629C (en) 2009-05-19
DE60012754D1 (de) 2004-09-09
IL147425A (en) 2006-08-01
TWI288162B (en) 2007-10-11
AR025542A1 (es) 2002-12-04
EP1208143A4 (en) 2002-10-30
WO2001004195A1 (en) 2001-01-18
ZA200200104B (en) 2003-06-25
ES2225209T3 (es) 2005-03-16
JP2003509339A (ja) 2003-03-11
IL147425A0 (en) 2002-08-14
WO2001004195A8 (en) 2001-10-04
HUP0202260A2 (en) 2002-11-28
KR100616732B1 (ko) 2006-08-28
HU226963B1 (en) 2010-03-29
BR0012263B1 (pt) 2010-11-16
ATE272674T1 (de) 2004-08-15
EG24436A (en) 2009-06-25
CN1206267C (zh) 2005-06-15
CA2374629A1 (en) 2001-01-18
EP1208143B1 (en) 2004-08-04
CO5190675A1 (es) 2002-08-29
EP1208143A1 (en) 2002-05-29
CZ303912B6 (cs) 2013-06-26
US20020103285A1 (en) 2002-08-01
US6448323B1 (en) 2002-09-10
DE60012754T2 (de) 2005-09-01
KR20020029073A (ko) 2002-04-17
JP2011225576A (ja) 2011-11-10
AU766046B2 (en) 2003-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1206267C (zh) 基于聚乙烯醇的薄膜包衣和薄膜包衣组合物
CN1097619C (zh) 隔潮膜涂层组合物及其生产方法以及涂层制品
CN1223341C (zh) 球形体、其制备方法以及药物组合物
CN1065263C (zh) 干薄膜涂料组合物及其制备方法和用途
CN1212833C (zh) 苯并咪唑衍生物的口服给药的药物制剂及其制备方法
CN1103643C (zh) 基于糊精的涂膜及涂膜组合物
CN1247190C (zh) 具有难溶性药物速释片芯的缓释包衣片
CN1051225C (zh) 稳定的胃酸耐受奥美拉唑微粒组合物及其制备方法
CN1198600C (zh) 可食用的mcc/pga包衣组合物
EP2220157B1 (en) Cellulose ether coating compositions and method
CN1338926A (zh) 可食用的包衣组合物
CN1688294A (zh) 用于制备软胶囊壁的肠溶组合物
CN1080169A (zh) 含有水溶性药物的控释片
CN1089471A (zh) 稳定的延长释放口服组合物
CN1589139A (zh) 调节释放坦洛新片剂
CN1819821A (zh) 盐酸安非他酮的改良释放片剂
CN1094756C (zh) 解热镇痛组合药剂
CN1382049A (zh) 稳定苯并咪唑化合物的方法
CN1813804A (zh) 六神外用膏剂及其制备方法
CN1174505A (zh) 含有那蒙特金的药物组合物
CN1589156A (zh) 含有对酸不稳定的生理活性化合物的制剂组合物及其制法
CN1713896A (zh) 球形体、其制备方法以及药物组合物
CN1676543A (zh) 粘土及其制造方法和制作物
CN1723998A (zh) 一种复方丹参新制剂及其制备方法
CN1816323A (zh) 倍他司汀的控释组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
C10 Entry into substantive examination
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: BPSI HOLDINGS LLC

Free format text: FORMER OWNER: BERWIND PHARMACEUTICAL SERVICES, INC.

Effective date: 20021107

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20021107

Address after: Delaware

Applicant after: BPSI Holdings Inc.

Address before: American Pennsylvania

Applicant before: Berwind Pharmaceutical Services, Inc.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: BPSI HOLDING CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: BPSI HOLDINGS LLC

Effective date: 20081017

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20081017

Address after: Delaware

Patentee after: BPSI Holdings Inc.

Address before: Delaware

Patentee before: BPSI Holdings Inc.

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Assignee: Shanghai Colorcon Co., Ltd.

Assignor: BPSI Holdings Inc.

Contract fulfillment period: 2009.7.1 to 2014.12.31

Contract record no.: 2009990000921

Denomination of invention: Film coatings and film coating compositions based on polyvinyl alcohol

Granted publication date: 20050615

License type: Exclusive license

Record date: 20090813

LIC Patent licence contract for exploitation submitted for record

Free format text: EXCLUSIVE LICENSE; TIME LIMIT OF IMPLEMENTING CONTACT: 2009.7.1 TO 2014.12.31; CHANGE OF CONTRACT

Name of requester: SHANGHAI COLORCON COATING TECHNOLOGY CO., LTD.

Effective date: 20090813

CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20050615