EA024980B1 - Лекарственные формы, содержащие основание прасугреля или его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты, и способы их приготовления - Google Patents
Лекарственные формы, содержащие основание прасугреля или его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты, и способы их приготовления Download PDFInfo
- Publication number
- EA024980B1 EA024980B1 EA201190145A EA201190145A EA024980B1 EA 024980 B1 EA024980 B1 EA 024980B1 EA 201190145 A EA201190145 A EA 201190145A EA 201190145 A EA201190145 A EA 201190145A EA 024980 B1 EA024980 B1 EA 024980B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- dosage form
- pharmaceutically acceptable
- active agent
- prasugrel
- additives
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
Abstract
В изобретении представлена лекарственная форма, содержащая прасугрель или его фармацевтически приемлемые соли в качестве активного фармацевтического агента, отличающаяся тем, что она не содержит лактозу. Также изобретение включает способ приготовления прессованной смеси, содержащей эффективное количество основания прасугреля или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента и фармацевтически приемлемые добавки, причем лактозу не используют без использования растворителя, включающий стадии смешивания и прессования гомогенной смеси активного агента и добавок, где средний размер частиц прасугреля или его фармацевтически приемлемых солей составляет от 0,2 до 150 мкм; и применение указанной лекарственной формы для лечения тромбоза или уменьшения интенсивности симптомов чрезкожной коронарной ангиопластики.
Description
(57) В изобретении представлена лекарственная форма, содержащая прасугрель или его фармацевтически приемлемые соли в качестве активного фармацевтического агента, отличающаяся тем, что она не содержит лактозу. Также изобретение включает способ приготовления прессованной смеси, содержащей эффективное количество основания прасугреля или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента и фармацевтически приемлемые добавки, причем лактозу не используют без использования растворителя, включающий стадии смешивания и прессования гомогенной смеси активного агента и добавок, где средний размер частиц прасугреля или его фармацевтически приемлемых солей составляет от 0,2 до 150 мкм; и применение указанной лекарственной формы для лечения тромбоза или уменьшения интенсивности симптомов чрезкожной коронарной ангиопластики.
Claims (17)
1) смешивания активного агента и фармацевтических добавок,
1. Способ приготовления прессованной смеси, содержащей:
а) эффективное количество основания прасугреля или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента,
б) фармацевтически приемлемые добавки, подходящие для приготовления твердых лекарственных форм для перорального введения, причем лактозу не используют, без использования растворителя, при котором осуществляют стадии:
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед смешиванием активный агент и фармацевтические добавки измельчают.
2) прессования гомогенной смеси активного агента и добавок, где средний размер частиц прасугреля или его фармацевтически приемлемых солей составляет от 0,2 до 150 мкм.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что активный агент и фармацевтические добавки измельчают вместе после смешивания.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии (2) получают прессованную смесь активного агента и добавок, которую дополнительно измельчают, и полученный гранулят смешивают по меньшей мере с одной дополнительной фармацевтической добавкой, выбранной из разрыхлителя, разбавителя, вещества, способствующего скольжению, смазывающего вещества, и прессуют в таблетки.
5. Способ по п.1, представляющий собой способ прямого таблетирования.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что активный агент и твердые добавки подвергают грануляции без использования растворителя с использованием по меньшей мере одной добавки, имеющей температуру плавления или температуру стеклования ниже 180°С путем экструзии из расплава или гранулирования из расплава.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что основание прасугреля или его фармацевтически приемлемую соль измельчают до частиц размером от 0,2 до 30 мкм.
8. Лекарственная форма, содержащая прессованную смесь, получаемую способом по п. 1, или состоящая из указанной смеси.
9. Лекарственная форма по п.8, отличающаяся тем, что содержание несвязанной воды в указанной лекарственной форме составляет ниже 4 мас.%.
10. Лекарственная форма по п.8 или 9, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит усилитель растворимости.
11. Лекарственная форма по п.10, отличающаяся тем, что усилитель растворимости измельчают вместе с основанием прасугреля или его фармацевтически приемлемой солью до частиц размером от 0,2 до 30 мкм.
12. Лекарственная форма по пп.8-11, отличающаяся тем, что она содержит аморфное основание прасугреля.
13. Лекарственная форма по пп.10-12, отличающаяся тем, что в качестве усилителей растворимости она содержит органические кислоты.
14. Лекарственная форма по пп.8-13, отличающаяся тем, что она включает антиоксидант.
15. Лекарственная форма по пп.8-14, отличающаяся тем, что она содержит от 1,0 до 30,0 мас.% активного агента, от 0,5 до 5,0 мас.% смазывающего вещества, от 0,0 до 15,0 мас.% связывающего вещест- 27 024980 ва
16. Лекарственная форма по пп.8-15, отличающаяся тем, что ее покрывают оболочками, обладающими уменьшенной проницаемостью для газов, на основе простых эфиров целлюлозы, блок-сополимера поливинилового спирта и полиэтиленгликоля, поливинилового спирта, аминоалкилметакрилатных сополимеров, сополимеров метакриловой кислоты или солей карбоксиметилцеллюлозы.
17. Применение лекарственной формы по любому из пп.8-16 для лечения, уменьшения интенсивности симптомов и/или предупреждения тромбоза и/или для уменьшения интенсивности симптомов чрезкожной коронарной ангиопластики.
Дифракционная рентгенограмма для аморфного основания прасугреля
Applications Claiming Priority (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SI200900040 | 2009-02-17 | ||
| SI200900155 | 2009-06-02 | ||
| SI200900186 | 2009-07-09 | ||
| SI200900194 | 2009-07-15 | ||
| SI200900309 | 2009-10-20 | ||
| SI200900396 | 2009-12-28 | ||
| SI201000006 | 2010-01-14 | ||
| PCT/EP2010/000997 WO2010094471A1 (en) | 2009-02-17 | 2010-02-17 | Pharmaceutical compositions comprising prasugrel base or its pharmaceutically acceptable acid addition salts and processes for their preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201190145A1 EA201190145A1 (ru) | 2012-02-28 |
| EA024980B1 true EA024980B1 (ru) | 2016-11-30 |
Family
ID=42104454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201190145A EA024980B1 (ru) | 2009-02-17 | 2010-02-17 | Лекарственные формы, содержащие основание прасугреля или его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты, и способы их приготовления |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2398468B1 (ru) |
| EA (1) | EA024980B1 (ru) |
| PL (1) | PL2398468T3 (ru) |
| SI (1) | SI2398468T1 (ru) |
| WO (1) | WO2010094471A1 (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2398468B1 (en) | 2009-02-17 | 2016-11-30 | KRKA, D.D., Novo Mesto | Pharmaceutical compositions comprising prasugrel base or its pharmaceutically acceptable acid addition salts and processes for their preparation |
| DE102009036646A1 (de) * | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Ratiopharm Gmbh | Prasugrel in nicht-kristalliner Form und pharmazeutische Zusammensetzung davon |
| WO2011052499A1 (ja) * | 2009-10-28 | 2011-05-05 | 第一三共株式会社 | 貯蔵安定性が改善された医薬組成物 |
| JP2013032289A (ja) * | 2009-10-28 | 2013-02-14 | Daiichi Sankyo Co Ltd | ワックス安定製剤 |
| EP2360159A1 (de) | 2010-02-11 | 2011-08-24 | Ratiopharm GmbH | Prasugrel in mikronisierter, kristalliner Form und pharmazeutische Zusammensetzung davon |
| KR20120052381A (ko) | 2010-04-08 | 2012-05-23 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 프라수그렐 염의 결정형 |
| CN102232949A (zh) * | 2010-04-27 | 2011-11-09 | 孙远 | 提高药物溶出度的组合物及其制备方法 |
| TR201005900A1 (tr) * | 2010-07-19 | 2012-02-21 | Sanovel İlaç San. Ve Ti̇c. A.Ş. | Geliştirilmiş stabiliteye sahip prasugrel granülleri. |
| EP2608773A4 (en) | 2010-08-24 | 2014-03-05 | Univ Rutgers | FORMULATION AND MANUFACTURE OF PHARMACEUTICAL PRODUCTS BY IMPREGNATING ON POROUS SUBSTRATES |
| TWI557130B (zh) * | 2011-04-25 | 2016-11-11 | 孫遠 | 提高藥物溶出度的組成物及其製備方法 |
| CZ2011872A3 (cs) | 2011-12-22 | 2013-07-03 | Zentiva, K.S. | Farmaceutická formulace prasugrelu hydrobromidu |
| US8603537B2 (en) | 2012-04-02 | 2013-12-10 | Egis Pharmaceuticals Plc | Prasugrel containing quickly released stable oral pharmaceutical compositions |
| EP2722037A1 (en) * | 2012-10-19 | 2014-04-23 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Prasugrel formulations |
| CN103893137B (zh) * | 2012-12-27 | 2017-09-29 | 上海创诺制药有限公司 | 一种制备普拉格雷片剂的方法 |
| CN104173316B (zh) * | 2013-05-22 | 2018-05-18 | 山东新时代药业有限公司 | 一种氢溴酸普拉格雷的胶囊剂 |
| EP2979693A1 (en) * | 2014-08-01 | 2016-02-03 | Zaklady Farmaceutyczne Polpharma SA | Pharmaceutical composition comprising prasugrel or pharmaceutically acceptable salt thereof and process for its preparation |
| WO2016122421A1 (en) * | 2015-01-29 | 2016-08-04 | Pharmactive Ilaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş. | Stable pharmaceutical compositions containing prasugrel base |
| EP3156049A1 (en) * | 2015-10-15 | 2017-04-19 | Alembic Pharmaceuticals Limited | Pharmaceutical composition of prasugrel |
| GR1009230B (el) * | 2016-10-12 | 2018-02-22 | Φαρματεν Αβεε | Φαρμακευτικο σκευασμα που περιλαμβανει βεσυλικη πρασουγρελη |
| EP3528790A1 (en) | 2016-10-21 | 2019-08-28 | Laboratorios Lesvi S.L. | Pharmaceutical formulations of prasugrel and processes for the preparation thereof |
| PL3486233T3 (pl) | 2017-03-27 | 2021-06-28 | Fruithy Holdings Limited | Słabo rozpuszczalny kompleks lub jego solwat, kompozycja farmaceutyczna i jej zastosowanie |
| CN111714458A (zh) * | 2019-03-18 | 2020-09-29 | 上海复星星泰医药科技有限公司 | 盐酸普拉格雷的缓释颗粒、含其的制剂及其制备方法 |
| WO2021188517A1 (en) * | 2020-03-17 | 2021-09-23 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Continuous melt-coating of active pharmaceutical ingredients using surfactants for dissolution enhancement |
| WO2024033460A1 (en) * | 2022-08-12 | 2024-02-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Use of co-processed excipients in continuous manufacturing of solid dosage forms |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006135605A2 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Eli Lilly And Company | Formulation of a thienopyridine platelet aggregation inhibitor |
| WO2008060934A2 (en) * | 2006-11-14 | 2008-05-22 | Acusphere, Inc. | Formulations of tetrahydropyridine antiplatelet agents for parenteral or oral administration |
| EP2100609A1 (en) * | 2006-12-07 | 2009-09-16 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Solid medicinal preparation containing mannitol or lactose |
| EP2100606A1 (en) * | 2006-12-07 | 2009-09-16 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Film-coated preparation having improved stability |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PE71699A1 (es) | 1997-02-07 | 1999-08-03 | Sepracor Inc | Composicion farmaceutica de descarboetoxiloratadina sin lactosa, no higroscopica y anhidra |
| US20030013740A1 (en) | 1998-03-27 | 2003-01-16 | Martin P. Redmon | Stable dosage forms of fluoxetine and its enantiomers |
| PL350924A1 (en) | 1999-04-06 | 2003-02-10 | Sepracor Inc | Derivatives of venlafaxine and methods of preparing and using the same |
| US6448323B1 (en) | 1999-07-09 | 2002-09-10 | Bpsi Holdings, Inc. | Film coatings and film coating compositions based on polyvinyl alcohol |
| KR20090033917A (ko) | 2000-07-06 | 2009-04-06 | 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 | 히드로피리딘 유도체 산부가염 |
| CA2379887C (en) | 2002-04-09 | 2004-01-20 | Bernard Charles Sherman | Stable tablets comprising simvastatin |
| WO2004098713A2 (en) * | 2003-05-05 | 2004-11-18 | Eli Lilly And Company | Treating cardiovascular diseases with a compound of formula (i) (cs 747 - prasugrel; rn 150322-43-4) |
| GB0325603D0 (en) | 2003-11-03 | 2003-12-10 | Sandoz Ag | Organic compounds |
| KR20080008403A (ko) | 2005-05-10 | 2008-01-23 | 엘란 파마 인터내셔널 리미티드 | 나노입자형 클로피도그렐 제제 |
| EP1940399A2 (en) | 2005-08-19 | 2008-07-09 | Eli Lilly & Company | Use of par-i/par- 4 inhibitors for treating or preventing vascular diseases |
| NZ572106A (en) | 2006-03-31 | 2010-12-24 | Rubicon Res Private Ltd | Directly compressible composite for orally disintegrating tablets |
| US20100179184A1 (en) | 2006-12-07 | 2010-07-15 | Matthew John Moon | Article of manufacture for prasugrel |
| US20100261908A1 (en) | 2007-11-09 | 2010-10-14 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Processes for the preparation of prasugrel , and its salts and polymorphs |
| EP2249808A2 (en) | 2008-01-11 | 2010-11-17 | Cipla Limited | Solid pharmaceutical dosage form |
| ES2353853T3 (es) | 2008-04-25 | 2011-03-07 | Sandoz Ag | SAL HIDROGENOSULFATO DE 2-ACETOXI-5-("ALFA"-CICLOPROPILCARBONIL-2-FLUORBENCIL)-4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[3,2-c]PIRIDINA Y SU PREPARACIÓN. |
| US20090281136A1 (en) | 2008-05-08 | 2009-11-12 | Sandeep Mhetre | Prasugrel pharmaceutical formulations |
| EP2398468B1 (en) | 2009-02-17 | 2016-11-30 | KRKA, D.D., Novo Mesto | Pharmaceutical compositions comprising prasugrel base or its pharmaceutically acceptable acid addition salts and processes for their preparation |
| EP2451816A4 (en) | 2009-07-06 | 2013-02-27 | Glenmark Generics Ltd | CRYSTALLINE FORM OF PRASUGREL HYDROBROMIDE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME |
-
2010
- 2010-02-17 EP EP10704517.1A patent/EP2398468B1/en not_active Revoked
- 2010-02-17 SI SI201031389A patent/SI2398468T1/sl unknown
- 2010-02-17 WO PCT/EP2010/000997 patent/WO2010094471A1/en active Application Filing
- 2010-02-17 EA EA201190145A patent/EA024980B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-02-17 PL PL10704517T patent/PL2398468T3/pl unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006135605A2 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Eli Lilly And Company | Formulation of a thienopyridine platelet aggregation inhibitor |
| WO2008060934A2 (en) * | 2006-11-14 | 2008-05-22 | Acusphere, Inc. | Formulations of tetrahydropyridine antiplatelet agents for parenteral or oral administration |
| EP2100609A1 (en) * | 2006-12-07 | 2009-09-16 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Solid medicinal preparation containing mannitol or lactose |
| EP2100606A1 (en) * | 2006-12-07 | 2009-09-16 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Film-coated preparation having improved stability |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2398468B1 (en) | 2016-11-30 |
| EA201190145A1 (ru) | 2012-02-28 |
| WO2010094471A1 (en) | 2010-08-26 |
| EP2398468A1 (en) | 2011-12-28 |
| SI2398468T1 (sl) | 2017-03-31 |
| PL2398468T3 (pl) | 2017-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA024980B1 (ru) | Лекарственные формы, содержащие основание прасугреля или его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты, и способы их приготовления | |
| JP6246720B2 (ja) | アクリルポリマー製剤 | |
| US10307400B2 (en) | Orally disintegrating tablet containing asenapine | |
| CN1267215A (zh) | 含有泡腾酸碱对的药物组合物 | |
| RU2010148536A (ru) | Способ непрерывного изготовления фармацевтических композиций | |
| EP2732810A1 (en) | Spherical particles of clopidogrel bisulfate, pharmaceutical composition including same, and method for manufacturing same | |
| EP3606511B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising lenvatinib mesylate | |
| JPWO2010038688A1 (ja) | アトルバスタチン経口投与用粒子状医薬組成物 | |
| JP6126456B2 (ja) | 打錠用顆粒とその製造方法、その打錠用顆粒を用いた口腔内崩壊錠 | |
| CN111803458B (zh) | 一种依折麦布药物制剂 | |
| CA2530788A1 (en) | Stable pharmaceutical compositions of 2-aza-bicyclo[3.3.0]-octane-3-carboxylic acid derivatives | |
| CN105982870B (zh) | 一种阿哌沙班片剂 | |
| US20100098757A1 (en) | Process for production of buprenorphine pharmaceutical preparation to be applied to mouth mucosa | |
| GB2595140A (en) | Flupentixol/melitracen pharmaceutical composition and preparation thereof | |
| SG171362A1 (en) | Directly compressible high functionality granular dibasic calcium phosphate based co-processed excipient | |
| CN106822006B (zh) | 一种阿哌沙班片及其制备方法 | |
| EP3632436A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising lenvatinib salts | |
| JP4582263B2 (ja) | 経口投与用医薬組成物 | |
| CN101653423A (zh) | 拉西地平片及其制备方法 | |
| RU2004115328A (ru) | Твердая лекарственная композиция с производным пиперазиномочевины | |
| RU2007147953A (ru) | Фармацевтические рецептуры микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] и его солей с немедленным высвобождением и высоким содержанием лекарственного средства | |
| JP5900702B2 (ja) | 経口投与用医薬組成物 | |
| JP4643899B2 (ja) | イブプロフェン含有錠剤およびその製造方法 | |
| JP2004352633A (ja) | 酸化マグネシウム錠剤 | |
| RU2015154752A (ru) | Таблетки клозапина с замедленным высвобождением и способ их получения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM KG MD TJ TM |