RU2007147953A - Фармацевтические рецептуры микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] и его солей с немедленным высвобождением и высоким содержанием лекарственного средства - Google Patents
Фармацевтические рецептуры микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] и его солей с немедленным высвобождением и высоким содержанием лекарственного средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007147953A RU2007147953A RU2007147953/15A RU2007147953A RU2007147953A RU 2007147953 A RU2007147953 A RU 2007147953A RU 2007147953/15 A RU2007147953/15 A RU 2007147953/15A RU 2007147953 A RU2007147953 A RU 2007147953A RU 2007147953 A RU2007147953 A RU 2007147953A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formulation
- microns
- pyridylmethyl
- chlorophenyl
- granules
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/502—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Твердая фармацевтическая рецептура, которая содержит ! a) по крайней мере 50 мас.% от общей массы рецептуры микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли; и ! b) по крайней мере один дезинтегрирующий агент на основе карбоксиметилцеллюлозы, ! в которой по крайней мере 70% упомянутого (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли из упомянутой твердой фармацевтической рецептуры растворяются на протяжении 30 мин, как определенно с помощью метода Паддла USP 28, используя 0,05 М KH2PO4/HCl буфер, доведенный до pH 3,0 при 37°С, как среду растворения, и скорости перемешивания 50 об/мин. ! 2. Рецептура по п.1, в которой по крайней мере 75%, преимущественно по крайней мере 80%, упомянутого микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли растворяются из упомянутой твердой фармацевтической рецептуры на протяжении 30 мин. ! 3. Рецептура по п.1 или 2, в которой упомянутый дезинтегрирующий агент на основе карбоксиметилцеллюлозы является поперечно-сшитым. ! 4. Рецептура по п.1 в которой упомянутый дезинтегрирующий агент на основе карбоксиметилцеллюлозы присутствует в форме соли. ! 5. Рецептура по п.4, в которой упомянутой солью является соль натрия. ! 6. Рецептура п.5, в которой упомянутым дезинтегрирующим агентом на основе карбоксиметилцеллюлозы является натрий кроскармелоза. ! 7. Рецептура по п.1, в которой упомянутый микронизированный (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ил] или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение d90 не более чем 25 мкм, например не более чем 20 мкм, например не более чем 18 мкм,
Claims (36)
1. Твердая фармацевтическая рецептура, которая содержит
a) по крайней мере 50 мас.% от общей массы рецептуры микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли; и
b) по крайней мере один дезинтегрирующий агент на основе карбоксиметилцеллюлозы,
в которой по крайней мере 70% упомянутого (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли из упомянутой твердой фармацевтической рецептуры растворяются на протяжении 30 мин, как определенно с помощью метода Паддла USP 28, используя 0,05 М KH2PO4/HCl буфер, доведенный до pH 3,0 при 37°С, как среду растворения, и скорости перемешивания 50 об/мин.
2. Рецептура по п.1, в которой по крайней мере 75%, преимущественно по крайней мере 80%, упомянутого микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли растворяются из упомянутой твердой фармацевтической рецептуры на протяжении 30 мин.
3. Рецептура по п.1 или 2, в которой упомянутый дезинтегрирующий агент на основе карбоксиметилцеллюлозы является поперечно-сшитым.
4. Рецептура по п.1 в которой упомянутый дезинтегрирующий агент на основе карбоксиметилцеллюлозы присутствует в форме соли.
5. Рецептура по п.4, в которой упомянутой солью является соль натрия.
6. Рецептура п.5, в которой упомянутым дезинтегрирующим агентом на основе карбоксиметилцеллюлозы является натрий кроскармелоза.
7. Рецептура по п.1, в которой упомянутый микронизированный (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ил] или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение d90 не более чем 25 мкм, например не более чем 20 мкм, например не более чем 18 мкм, не более чем 16 мкм, не более чем 14 мкм, не более чем 12 мкм, не более чем 10 мкм, не более чем 8 мкм, не более чем 6 мкм, не более чем 5 мкм или не более чем 4 мкм, когда определяется, как здесь описано.
8. Рецептура по п.1, в которой упомянутый микронизированный (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ил] или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение d90 в интервале 0,1-30 мкм, например в интервале 0,5-30 мкм, например в интервале 0,5-25 мкм, преимущественно в интервале 0,5-20 мкм, например в интервале 1-20 мкм, например в интервале 2-18 мкм, в частности в интервале 4-18 мкм, когда определяется, как здесь описано.
9. Рецептура по п.1, в которой упомянутый микронизированный (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ил] или его фармацевтически приемлемая соль имеет d50 значение не более чем 10 мкм, например не более чем 9 мкм, например не более чем 8 мкм, не более чем 7 мкм, не более чем 6 мкм, не более чем 5 мкм, не более чем 4 мкм, не более чем 3 мкм или не более чем 2 мкм, когда определяется, как здесь описано.
10. Рецептура по п.1, в которой упомянутый микронизированный (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ил] или его фармацевтически приемлемая соль имеет d50 значение в интервале 0,1-10 мкм, например в интервале 0,5-10 мкм, например в интервале 1-8 мкм, в интервале 2-8 мкм или в интервале 2-6 мкм, когда определяется, как здесь описано.
11. Рецептура по п.1, которая содержит по крайней мере 55 мас.% от общей массы рецептуры микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли, например по крайней мере 60 мас.%, например по крайней мере 65 мас.%, по крайней мере 70 мас.%, по крайней мере 75 мас.%, по крайней мере 80 мас.%, по крайней мере 85 мас.% или по крайней мере 90 мас.% от общей массы рецептуры микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли.
12. Рецептура по п.1, в которой упомянутая рецептура содержит 1-25 мас.% от общей массы рецептуры дезинтегрирующего агента на основе карбоксиметилцеллюлозы, например 1-20 мас.%, например 1-15 мас.%, преимущественно 1-10 мас.%, например 1-7,5 мас.%, например 1-5 мас.%, более преимущественно 2-5 мас.%, например 3-4 мас.%, например приблизительно 3,5 мас.% от общей массы рецептуры дезинтегрирующего агента на основе карбоксиметилцеллюлозы.
13. Рецептура по п.1, которая содержит по крайней мере один дополнительный фармацевтически приемлемый экципиент.
14. Рецептура по п.1 в которой упомянутый (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ил] присутствует в форме его фармацевтически приемлемой соли.
15. Рецептура по п.14, в которой его упомянутой фармацевтически приемлемой солью является кислотно-аддитивная соль.
16. Рецептура по п.15, в которой упомянутой фармацевтически приемлемой солью (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] является (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] гидросукцинат аммония.
17. Твердая дозированная форма, которая содержит твердую фармацевтическую рецептуру в соответствии с любым из предыдущих пунктов.
18. Твердая дозированная форма по п.17, которая является единичной дозированной формой.
19. Твердая единичная дозированная форма по п.18, где упомянутая твердая единичная дозированная форма адаптирована для перорального введения.
20. Твердая единичная дозированная форма по п.19, где упомянутая твердая единичная дозированная форма имеет форму таблетки, саше или капсулы.
21. Твердая единичная дозированная форма по п.20, где упомянутая твердая единичная дозированная форма имеет форму таблетки.
22. Таблетка по п.21, где упомянутая таблетка имеет покрытие.
23. Таблетка по п.22, где упомянутая таблетка имеет пленочное покрытие.
24. Способ получения гранул, которые содержат дезинтегрирующий агент на основе карбоксиметилцеллюлозы и по крайней мере 50 мас.% от общей массы гранулы микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли, где упомянутый способ включает следующие стадии:
i) получение жидкой среды, которая содержит связывающий агент;
ii) получение порошковой смеси, которая содержит по крайней мере 50 мас.% порошковой смеси микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли;
iii) гранулирование упомянутой порошковой смеси и упомянутой жидкой среды с получением гранул;
iv) необязательно, экструдирование и формирование гранул;
v) необязательно, высушивание гранул;
vi) прибавление к гранулам дезинтегрирующего агента на основе карбоксиметилцеллюлозы;
vii) необязательно, продолжение процесса гранулирования;
viii) необязательно, прибавление к гранулам смазывающего агента;
ix) необязательно, продолжение процесса гранулирования; и
x) сбор гранул.
25. Способ получения гранул, которые содержат дезинтегрирующий агент на основе карбоксиметилцеллюлозы и по крайней мере 50 мас.% от общей массы гранулы микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли, где упомянутый способ включает следующие стадии
i) получение жидкой среды, которая содержит связывающий агент;
ii) получение порошковой смеси, которая содержит дезинтегрирующий агент на основе карбоксиметилцеллюлозы и по крайней мере 50 мас.% порошковой смеси микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли;
iii) гранулирование упомянутой порошковой смеси и упомянутой жидкой среды с получением гранул;
iv) необязательно, экструдирование и формирование гранул;
v) необязательно, высушивание гранул;
vi) необязательно, продолжение процесса гранулирования;
vii) необязательно, прибавление к гранулам смазывающего агента;
viii) необязательно, продолжение процесса гранулирования; и
ix) сбор гранул.
26. Гранулы, полученные с помощью способа по п.24 или 25.
27. Способ получения твердой единичной дозированной формы по п.17, где упомянутый способ включает следующие стадии:
i) получение гранул по п.24 или 25; и
ii) формирование упомянутых гранул в твердые единичные дозированные формы.
28. Способ по п.27, в котором упомянутая стадия формирования упомянутых гранул в твердые дозированные формы включает прессование упомянутых гранул в таблетки.
29. Способ по п.28, в котором упомянутый способ также включает стадию нанесения покрытия на упомянутые таблетки.
30. Способ по п.27, в котором упомянутая стадия формирования упомянутых гранул в твердые дозированные формы включает стадию наполнения гранулами саше или капсул.
31. Твердая единичная дозированная форма, полученная с помощью способа по любому из пп.27-30.
32. Рецептура по любому из пп.1-16 или дозированная форма по любому из пп.17-23 или 31 для применения как медикамента.
33. Применение рецептуры по любому из пп.1-16 или дозированной формы по любому из пп.17-23 или 31 для изготовления медикамента для лечения рака.
34. Применение рецептуры по любому из пп.1-16 или дозированной формы по любому из пп.17-23 или 31 для изготовления медикамента для лечения рака в комбинации с химиотерапевтическим агентом.
35. Способ лечения рака, где упомянутый способ включает введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества рецептуры по любому из п.п.1-16 или дозированной формы по любому из пп.17-23 или 31.
36. Способ лечения рака, где упомянутый способ включает введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества рецептуры по любому из пп.1-16 или дозированной формы по любому из пп.17-23 или 31 и химиотерапевтического агента.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05090167A EP1731154A1 (en) | 2005-06-07 | 2005-06-07 | Immediate-release and high-drug-load pharmaceutical formulations of micronised (4-chlorophenyl)|4-(4-pyridylmethyl)pht halazin-1-yl| and salts thereof |
| EP05090167.7 | 2005-06-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007147953A true RU2007147953A (ru) | 2009-07-20 |
Family
ID=34938468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007147953/15A RU2007147953A (ru) | 2005-06-07 | 2006-06-06 | Фармацевтические рецептуры микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] и его солей с немедленным высвобождением и высоким содержанием лекарственного средства |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP1731154A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008542421A (ru) |
| KR (1) | KR20080017443A (ru) |
| CN (1) | CN101242841A (ru) |
| AR (1) | AR054377A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006256853A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0611818A2 (ru) |
| CA (1) | CA2610977A1 (ru) |
| CR (1) | CR9577A (ru) |
| CU (1) | CU20070272A7 (ru) |
| DO (1) | DOP2006000128A (ru) |
| EC (1) | ECSP078037A (ru) |
| GT (1) | GT200600243A (ru) |
| IL (1) | IL187906A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007015495A (ru) |
| NO (1) | NO20080066L (ru) |
| PE (1) | PE20070012A1 (ru) |
| RU (1) | RU2007147953A (ru) |
| TW (1) | TW200716114A (ru) |
| UY (1) | UY29585A1 (ru) |
| WO (1) | WO2006131394A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200800113B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1958616A1 (en) * | 2007-02-13 | 2008-08-20 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Pharmaceutical formulations of 1-[4-chloroanilino]-4-[4-pyridylmethyl] phthalazine or salts thereof |
| EP1958615A1 (en) * | 2007-02-13 | 2008-08-20 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Solid pharmaceutical formulations of a homogeneous dispersion of active principles having pH-dependent solubility |
| WO2016020901A1 (en) | 2014-08-07 | 2016-02-11 | Acerta Pharma B.V. | Methods of treating cancers, immune and autoimmune diseases, and inflammatory diseases based on btk occupancy and btk resynthesis rate |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CO4950519A1 (es) | 1997-02-13 | 2000-09-01 | Novartis Ag | Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion |
| WO1999058126A1 (en) | 1998-05-11 | 1999-11-18 | The Endowment For Research In Human Biology, Inc. | Use of neomycin for treating angiogenesis-related diseases |
-
2005
- 2005-06-07 EP EP05090167A patent/EP1731154A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-06-06 GT GT200600243A patent/GT200600243A/es unknown
- 2006-06-06 RU RU2007147953/15A patent/RU2007147953A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-06-06 BR BRPI0611818-6A patent/BRPI0611818A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-06-06 JP JP2008515152A patent/JP2008542421A/ja active Pending
- 2006-06-06 TW TW095120061A patent/TW200716114A/zh unknown
- 2006-06-06 PE PE2006000620A patent/PE20070012A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-06-06 AU AU2006256853A patent/AU2006256853A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-06 KR KR1020087000234A patent/KR20080017443A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-06-06 CU CU20100122A patent/CU20070272A7/es unknown
- 2006-06-06 MX MX2007015495A patent/MX2007015495A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-06-06 EP EP06762011A patent/EP1888073A1/en not_active Withdrawn
- 2006-06-06 WO PCT/EP2006/005601 patent/WO2006131394A1/en active Application Filing
- 2006-06-06 CA CA002610977A patent/CA2610977A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-06 CN CNA2006800294846A patent/CN101242841A/zh active Pending
- 2006-06-07 UY UY29585A patent/UY29585A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-06-07 DO DO2006000128A patent/DOP2006000128A/es unknown
- 2006-06-07 AR ARP060102364A patent/AR054377A1/es unknown
-
2007
- 2007-12-05 IL IL187906A patent/IL187906A0/en unknown
- 2007-12-07 CR CR9577A patent/CR9577A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-12-19 EC EC2007008037A patent/ECSP078037A/es unknown
-
2008
- 2008-01-04 NO NO20080066A patent/NO20080066L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-01-04 ZA ZA200800113A patent/ZA200800113B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR054377A1 (es) | 2007-06-20 |
| KR20080017443A (ko) | 2008-02-26 |
| CR9577A (es) | 2008-03-06 |
| PE20070012A1 (es) | 2007-02-07 |
| NO20080066L (no) | 2008-03-06 |
| AU2006256853A1 (en) | 2006-12-14 |
| CA2610977A1 (en) | 2006-12-14 |
| BRPI0611818A2 (pt) | 2010-09-28 |
| ZA200800113B (en) | 2009-07-29 |
| ECSP078037A (es) | 2008-01-23 |
| EP1888073A1 (en) | 2008-02-20 |
| IL187906A0 (en) | 2008-03-20 |
| EP1731154A1 (en) | 2006-12-13 |
| DOP2006000128A (es) | 2006-12-15 |
| TW200716114A (en) | 2007-05-01 |
| CU20070272A7 (es) | 2010-09-30 |
| WO2006131394A1 (en) | 2006-12-14 |
| JP2008542421A (ja) | 2008-11-27 |
| CN101242841A (zh) | 2008-08-13 |
| MX2007015495A (es) | 2008-02-22 |
| GT200600243A (es) | 2007-07-16 |
| UY29585A1 (es) | 2007-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5775464B2 (ja) | 非晶質ｃｄｄｏ−ｍｅを含有する遅延放出性経口投薬組成物 | |
| KR101406767B1 (ko) | 프라미펙솔 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염을함유하는 연장 방출성 정제 제형, 이의 제조방법 및 이의용도 | |
| JP3563036B2 (ja) | セレコキシブ組成物 | |
| CN103550165B (zh) | 一种含有利伐沙班的药物组合物及其制备方法 | |
| WO2020249001A1 (zh) | 一种含有布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的口服固体片剂及其制备方法 | |
| JP6895779B2 (ja) | アジルサルタン含有固形医薬組成物 | |
| TWI700100B (zh) | 用於口服投藥之包含依澤替米貝（ｅｚｅｔｉｍｉｂｅ）及羅舒伐他汀（ｒｏｓｕｖａｓｔａｔｉｎ）的複合調配物及其製備方法 | |
| WO2011160541A1 (zh) | 托伐普坦固体分散体及其制备方法 | |
| CN105250231B (zh) | 一种含有依托考昔的药物组合物及其制备方法 | |
| JP6126456B2 (ja) | 打錠用顆粒とその製造方法、その打錠用顆粒を用いた口腔内崩壊錠 | |
| CN102657629A (zh) | 替卡格雷缓释片系统及其制备方法 | |
| JP2007284423A (ja) | 医薬用製剤およびその製造方法 | |
| JP6804585B2 (ja) | 医薬剤形 | |
| TW200902089A (en) | Solid pharmaceutical composition | |
| JP5208729B2 (ja) | 徐放性錠剤の製造方法 | |
| JP2020518611A (ja) | 水溶解度及びバイオアベイラビリティが改善された組成物 | |
| KR20120098878A (ko) | 용출 안정성 제제 | |
| JP5134802B2 (ja) | 塩酸ブロムヘキシン含有量低下の防止方法 | |
| JP2007055924A (ja) | イブプロフェン及び塩酸アンブロキソール含有固形製剤 | |
| JP2002522377A (ja) | イブプロフェンおよびドンペリドンを含んで成る製薬組成物 | |
| RU2007147953A (ru) | Фармацевтические рецептуры микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] и его солей с немедленным высвобождением и высоким содержанием лекарственного средства | |
| CN104473896B (zh) | 一种快速崩解的拉米夫定片及其制备工艺 | |
| JP2007023001A (ja) | チアミン類の安定化方法 | |
| KR102206535B1 (ko) | 에제티미브 및 로수바스타틴을 포함하는 경구용 복합정제 | |
| JP2019089758A (ja) | セレコキシブ含有錠剤における溶出性の改善方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20101001 |