CN1346265A - 经皮吸收型制剂 - Google Patents

经皮吸收型制剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1346265A
CN1346265A CN00806148A CN00806148A CN1346265A CN 1346265 A CN1346265 A CN 1346265A CN 00806148 A CN00806148 A CN 00806148A CN 00806148 A CN00806148 A CN 00806148A CN 1346265 A CN1346265 A CN 1346265A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
preparation
percutaneous
absorbs
comparative example
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN00806148A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1159002C (zh
Inventor
栗田尚数
立石哲郎
铃木达明
肥后成人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
Original Assignee
Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc filed Critical Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
Publication of CN1346265A publication Critical patent/CN1346265A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1159002C publication Critical patent/CN1159002C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7076—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. rosin or other plant resins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

用于经皮吸收的制剂,其含有溶于液体成分中的一种基础药物或其盐,并增强了皮肤吸收性,且对施用部位的皮肤是安全的。该经皮吸收的制剂优选为贴剂,其含有一种基础药物或其盐、一种有机酸或其盐以及一种溶解度参数为7－13(cal/cm3)1/2的液体成分,并具有优良的药物皮肤透过性。

Description

经皮吸收型制剂
技术领域
本发明涉及经皮吸收的制剂，该制剂含有碱性药物或其盐、有机酸或其盐以及溶解度参数值在7～13(cal/cm3)1/2范围的液体成分，且具有优良的药物皮肤透过性。
现有技术
关于给药的方法已知有口服给药、直肠给药、皮内给药、静脉内给药等方法，其中广泛采用口服给药方法。但口服用药的缺点是吸收后获得第一通过效力，并在用药后表现出暂时的血液中药物浓度过高。而且，据报道口服用药还有很多副作用，如胃肠道障碍、呕吐和食欲不振。另外，近年来在高龄社会中吞咽能力下降的患者增加，临床上需要更容易服用的制剂。
因此，为解决上述口服给药的缺点，并获得使患者安全和反复服用更容易的制剂，经皮吸收的制剂的开发正在积极地进行，并将这些改进的产品投放市场。
但是上述经皮吸收制剂中药物的经皮吸收性还不够。此外由于很多药物的低经皮吸收性，使经皮吸收的制剂的开发产生困难，难以达到上述目的。即由于正常皮肤本来就具有抵抗外来物进入体内的功能，因此用于常规经皮吸收制剂的基础药剂不能使结合的活性药物成分经皮充分地吸收。
因此，需要一种发明，以提高通过皮肤角质层的药物经皮吸收性，一般尝试所谓经皮吸收促进剂与基础药剂结合使用。例如，已经提出了低级烷酰胺吸收促进剂如二甲基乙酰胺与乙醇、异丙醇、棕榈酸异丙酯的组合(美国专利No.3,472,931)；2-吡咯烷酮和适当的油的组合或直链脂肪酸和醇酯的组合(美国专利4,017,641)；以及低级醇和C7-20醇、C5-30的脂环烃、C19-26的脂肪族羧酸的醇酯、C10-24的单或二醚或C11-15的酮和水的组合(JP-A-61-249934号公报)。但是，这些常规的吸收促进剂和吸收促进剂组合物对皮肤没有充分的安全性。另外，含有碱性药物的盐状态的经皮吸收制剂，其效果无法预料。
已报道的经皮用药的制剂的例子是如药物和有机酸的组合。例如，已提出，在天然橡胶粘合剂中组合戊酸倍他米松和有机酸得到的胶带(JP-B-63-45368)；在丙烯酸粘合剂中组合类固醇类消炎镇痛剂和有机酸得到的胶带(JP-B-7-47535)；在苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物中，组合水杨酸甲酯作为活性成分、乳化剂、有机酸、增塑剂、粘合性树脂和水得到的糊剂(JP-B-3-31685)。但是，上述使用有机酸的目的是改善稳定性，改善溶解性和调节pH。此外，由于这些药物是酸性或中性的，因此，这些制剂的目的不是通过离子对的形成改善生理活性物质的皮肤透过性，而这正是本发明使用有机酸的目的。
提高碱性生物活性物质的皮肤透过性的方式是已知的。例如，已报道的有在丙烯酸粘合剂中组合柠檬酸和盐酸异丙肾上腺素得到的胶带(JP-A-63-79820)，和在丙烯酸粘合剂中组合有机酸和长春西汀得到的胶带(JP-A-5-25039)。但这些制剂仍存在如剥离时刺激性和药物释放治疗效果不充分等问题。
作为经皮用药制剂用于组合药物和有机酸的方式也有报道。例如，已提出了在非类固醇类消炎镇痛剂中包含有机酸和甘醇的制剂(JP-A-62-181226)，和包含非类固醇类消炎镇痛剂的碱金属盐和游离状态的非类固醇类消炎镇痛剂以及强有机酸的贴剂(JP-B-7-47535)。这些发明涉及酸性药物，而不涉及碱性药物。碱性药物或其盐、C2-5醇、C2-5有机酸和C16-20羧酸酯组合的例子是已知的，但没有使用有机酸盐的报道。在WO96/16642中，揭示了具有包含有机酸盐的碱性药物盐的贴剂，但没有公开有机酸盐增加碱性药物盐在比溶解度参数为7-13(cal/cm3)1/2的液体成分中的溶解度这一事实。在这些已知的发明中，碱性药物以盐的形式溶解在液体成分中已达到药物经皮吸收的经皮吸收的制剂是未知的。
发明的公开
本发明的目的是解决上述在先技术的问题。因此，本发明提供经皮吸收型制剂，该制剂通过将碱性药物或其盐溶解在液体成分中提高药物经皮吸收且对用药部位的皮肤是安全的。
附图的简要说明
图1表示，作为碱性药物盐，盐酸奥昔布宁在各种液体成分中的溶解度。图中空白棒状图表示未加入有机酸盐，黑色棒状图表示加入本发明的有机酸盐。
图2表示，作为碱性药物盐，柠檬酸芬太尼在各种液体中的溶解度。图中空白棒状图表示未加入有机酸盐，黑色棒状图表示加入本发明的有机酸盐。
图3表示，作为碱性药物盐，富马酸酮替芬在各种液体中的溶解度。图中空白棒状图表示未加入有机酸盐，黑色棒状图表示加入本发明的有机酸盐。
图4表示，作为碱性药物盐，盐酸替托尼定在各种液体中的溶解度。图中空白棒状图表示未加入有机酸盐，黑色棒状图表示加入本发明的有机酸盐。
图5表示，作为碱性药物盐，盐酸尼卡地平在各种液体中的溶解度。图中空白棒状图表示未加入有机酸盐，黑色棒状图表示加入本发明的有机酸盐。附带条件是具有溶解度参数值在13(cal/cm3)1/2以上的液体成分在比较例(比较例5-D或5-F)中得到说明。
图6表示，作为碱性药物盐，盐酸替托尼定使用各种有机盐的贴剂的皮肤透过性图。图中黑圈是使用醋酸钠作为有机酸盐的情况(实施例6-A)，黑方框是使用丙酸钠作为有机酸盐的情况(实施例6-B)，黑三角是使用辛酸钠作为有机酸盐的情况(实施例6-C)，黑菱形是使用安息香酸钠作为有机酸盐的情况(实施例6-D)，白圈是没有使用有机酸盐的比较例的情况(比较例6)。
图7表示使用柠檬酸芬太尼作为碱性药物盐与醋酸钠的贴剂的皮肤透过性图，和使用芬太尼作为碱性药物(自由体)与醋酸的贴剂的皮肤透过性图。图中黑圈是使用柠檬酸芬太尼与醋酸钠的情况(实施例7-A)，白圈是没有使用醋酸钠的比较例的情况(比较例7-A)。另外图中黑方框是使用芬太尼与醋酸的情况(实施例7-B)，白方框是没有使用醋酸的比较例的情况(比较例7-B)。
图8表示使用盐酸奥昔布宁作为碱性药物盐与醋酸钠的贴剂的皮肤透过性图，和使用奥昔布宁作为碱性药物(自由体)与醋酸的贴剂的皮肤透过性图。图中黑圈是使用盐酸奥昔布宁与醋酸钠的情况(实施例8-A)，白圈是没有使用醋酸钠的比较例的情况(比较例8-A)。图中黑方框是使用奥昔布宁与醋酸的情况(实施例8-B)，白方框是没有使用醋酸的比较例的情况(比较例8-B)。
本发明的最佳实施方式
本发明者们为解决该课题进行了深入地研究，发现在含有盐型的碱性药物的贴剂中，当含有特定量的有机酸盐时，通过离子对的形成提高基础药剂成分在液体成分中的药物溶解度，并提高皮肤中的分配率，从而提高药物的皮肤透过性，且确保对用药部位皮肤的安全性，由此解决现有技术中存在的问题。并且，发现即使对碱性药物(自由体)，在含有碱性药物的贴剂中含有特定量有机酸(自由体)时，可通过离子对的形成提高药物的皮肤透过性。特别是，有机酸盐使用醋酸钠，有机酸使用醋酸时效果更好。并且，通过更深入的研究，发现液体成分的溶解度参数为7-13(cal/cm3)1/2时，药物的溶解性增大，药物的经皮吸收性提高。
本发明的一个方面是提供含有碱性药物或其盐、有机酸或其盐以及溶解度参数值为7-13(cal/cm3)1/2的液体成分的经皮吸收的制剂。详细来讲，本发明的该方面是提供经皮吸收的制剂，该制剂含有碱性药物盐、有机酸盐以及溶解度参数值为7-13(cal/cm3)1/2的液体成分的组合，或含有碱性药物(自由体)、有机酸(自由体)以及溶解度参数值7-13(cal/cm3)1/2的液体成分的组合。
本发明的经皮吸收的制剂优选使用贴剂，更优选是实质上不含水的非水贴剂。
下面说明本发明的经皮吸收的制剂的组成和形式。
本发明经皮吸收的制剂中使用的药物盐不受限制，只要该药物盐为碱性药物盐，其在有机酸盐或无机酸盐存在下，在溶解度参数值为7-13(cal/cm3)1/2的液体成分中的溶解度增大即可。药物实例是催眠镇静剂(盐酸氟安定和盐酸利马扎封)，解热消炎镇痛剂(酒石酸布托啡诺和柠檬酸perixazole)，兴奋唤醒剂(盐酸去氧麻黄碱和盐酸哌醋甲酯等)，精神神经用剂(盐酸氯丙嗪，盐酸丙咪嗪，氟伏沙明马来酸盐，盐酸舍曲林等)，局部麻醉剂(盐酸利多卡因，盐酸普鲁卡因等)，泌尿器官用剂(盐酸奥昔布宁)，骨骼肌肉松弛剂(盐酸替托尼定，盐酸乙哌立松，甲磺酸哌二苯丙醇等)，自主神经用剂(氯化calpronium，溴新斯的明等)，抗帕金森氏剂(培高利特甲磺酸盐，甲磺酸溴麦角环肽，盐酸苯海索，盐酸金刚烷胺等)，抗组胺剂(富马酸氯马斯汀，鞣酸苯海拉明等)，支气管扩张剂(盐酸妥洛特罗，盐酸丙卡特罗等)，强心剂(盐酸异丙肾上腺素，盐酸多巴胺等)，冠脉血管扩张剂(盐酸地尔硫，盐酸维拉帕米等)，末梢血管扩张剂(柠檬酸烟胺乙酯(nicataminecitrate)，盐酸苄唑啉(trazoline hydrochloride)等)，循环器官用剂(盐酸氟桂利嗪，盐酸尼卡地平，盐酸比尼地平，盐酸efonidipine等)，抗心律不齐用剂(盐酸普萘洛尔，盐酸阿普洛尔等)，抗过敏剂(甲哌嗪庚酮富马酸盐，盐酸氮斯汀等)，抗眩晕剂(甲磺酸甲氮乙吡啶，盐酸diphenydol等)，血清素受体拮抗止吐剂和麻醉镇痛剂(硫酸吗啡，柠檬酸芬太尼等)以及上述药物的药理学上可接受的酸加合盐。
另外，对药物的自由形式没有限定，为碱性药物形式，只要在有机酸或无机酸存在下，其在溶解度参数7-13(cal/cm3)1/2的液体成分中的溶解度增大即可。这些药物包括上述药物的自由体。
另外，这些药剂可单独使用，也可与两种或多种药物结合使用，或以其无机盐或有机盐的任何形态的药物均可。这些药剂的结合量取决于药物的种类，对于经皮吸收的制剂，大约占总重量的0.1-50重量％。当本发明的经皮吸收的制剂为贴剂时，根据粘合层组合物总重量，考虑到药物作为贴剂的充分透过量和发红等对皮肤的刺激性，优选配制药物的量为0.1-20重量％。
本发明的经皮吸收的制剂中使用的有机酸或其盐的例子为脂肪族(单、二、三)羧酸(例如，醋酸，丙酸，异丁酸，己酸，辛酸，乳酸，马来酸，丙酮酸，草酸，琥珀酸，酒石酸，苹果酸等)，芳香族羧酸(例如，苯二酸，水杨酸，安息香酸，乙酰基水杨酸等)，烷基磺酸(例如，乙基磺酸，丙基磺酸，丁基磺酸，聚氧乙烯烷基醚磺酸等)，烷基磺酸衍生物(例如，N-2-羟基乙基-哌啶-N’-2-乙烷磺酸(以下称“HEPES”)等，胆酸衍生物(例如，脱氢胆酸等)，或及其水溶性无机盐类，其中优选C2-10的羧酸或及其金属盐，特别优选醋酸钠或醋酸。这些有机酸或其盐可以是无水物，也可以是水合物，并且当经皮吸收的制剂为贴剂时，将有机酸或其盐用于疏水性粘合层中，优选无水物。
作为经皮吸收的制剂，考虑到充分的透过性和对皮肤的刺激性，根据经皮吸收的制剂组合物的总重量(经皮吸收的制剂为贴剂时，是粘合层)，这些有机酸或其盐的用量优选为0.01-20重量％，更优选为0.1-15重量％，最优选为0.1-10重量％。而且，优选碱性药物盐和有机酸盐的配比或碱性药物和有机酸的配比是5/1至1/5(摩尔比)。
对本发明的液体成分没有特别的限制，只要是其作为亲油性指标的溶解度参数值δ为7-13(cal/cm3)1/2，并在室温下为液态即可。溶解度参数可参照Wiley国际出版发行的《聚合物手册》(Polymer Handbook)中记载的各种物质的溶解度参数，或由R.F.Fedors的《聚合物工程和科学》(Polymer Engineering and Science)(第14卷，第2期，第147-154页，1974)计算出。其中优选液体石蜡(溶解度参数δ＝8.1)，肉豆蔻酸异丙酯(δ＝8.5)，克罗米能(δ＝9.9)，甘油三乙酸酯(δ＝10.2)，油酸(δ＝7.7)，油醇(δ＝8.1)，柠檬酸三乙酯(δ＝11.5)，硅油(δ＝7.4)，丙二醇(δ＝12.6)，1-[2-(癸硫)乙基]氮杂环戊烷-2-酮(以下简称“焦性硫代癸烷”)(δ＝9.6)和癸二酸二乙酯(δ＝9.3)，而且可混合使用两种或多种以上化合物。另外，碱性药物或其盐溶解在液体成分中时，其和有机酸或其盐一起粉碎、搅拌或加热的过程是有效的。
所述液体成分可以总量的3.0-70重量％配制。
本发明的经皮吸收的制剂的粘合层可含有吸收促进剂，而且该吸收促进剂可使用以往确认的具有皮肤吸收促进作用的任何化合物，例如可举出，C6-20的脂肪酸，脂肪醇，脂肪酸酯或醚类，芳香族有机酸，芳香醇，芳香族有机酸酯或醚(以上可以是饱和，不饱和，可以是环状、直链、支链)，还有乳酸酯类，醋酸酯类，单萜系列化合物，倍半萜烯系列化合物，艾松(Azone)，艾松(Azone)衍生物，甘油脂肪酸酯类，失水山梨糖醇脂肪酸酯类(span系列)，聚山梨糖醇系列(Tween系列)，脂肪酸聚乙二醇酯类，聚氧乙烯氢化蓖麻油系列(HCO系列)，脂肪酸蔗糖酯类等。
优选的具体例子是辛酸，癸酸，己酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬脂酸，油酸，亚油酸，亚麻酸，月桂醇，肉豆蔻醇，油醇，十六烷醇，月桂酸甲酯，肉豆蔻酸异丙酯，肉豆蔻酸肉豆蔻酯，肉豆蔻酸辛基十二醇酯，棕榈酸十六醇酯，水杨酸，水杨酸甲酯，水杨酸乙二醇酯，肉桂酸，肉桂酸甲酯，甲酚，乳酸十六醇酯，醋酸乙酯，醋酸丙酯，香叶醇，百里酚，丁子香酚，萜品醇，1-薄荷醇，冰片，d-柠檬烯，异丁子香酚，异冰片，橙花醇，dl-樟脑，甘油单月桂酸酯，甘油单油酸酯，失水山梨糖醇单月桂酸酯，蔗糖单月桂酸酯，聚山梨糖醇20，丙二醇，聚乙二醇单月桂酸酯，聚乙二醇单硬脂酸酯，HCO-60，焦性硫代癸烷。其中优选月桂醇，1-薄荷醇，丙二醇和焦性硫代癸烷。
考虑到经皮吸收的制剂的充分透过性和发红、浮肿等对皮肤的刺激性，根据经皮吸收的制剂的组成总重量(经皮吸收的制剂为贴剂时，是粘合层)，这些吸收促进剂的用量为0.01-20重量％，更优选0.05-10重量％，最优选0.1-5重量％。
本发明经皮吸收的制剂优选为贴剂，特别是当为贴剂时，优选不含水的非水经皮吸收的制剂。
贴剂粘合层的增塑剂优选使用石油系油类(例如，石蜡类加工油、环烷类加工油，芳香类加工油等)，角鲨烷，角鲨烯，植物系列油(例如，橄榄油，山茶油，蓖麻油，妥尔油，花生油)，硅油，二元酸酯(例如，邻苯二甲酸二丁酯，邻苯二甲酸二辛酯等)，液体橡胶(例如，聚丁烯，液体异戊二烯橡胶)，二乙二醇，聚乙二醇，水杨酸乙二醇酯，丙二醇，二丙二醇，甘油三乙酸酯，柠檬酸三乙酯，克罗米能和癸二酸二乙酯等。其中，特别优选液体石蜡，液体聚丁烯，水杨酸乙二醇酯，克罗米能和癸二酸二乙酯。
这些成分可两种或多种混合使用，但考虑到充分透过性和贴剂的充分凝集力，根据粘合层的总组成，增塑剂的使用量为5-70重量％，优选5-60重量％，更优选5-50重量％。
在这些贴剂的粘合层中使用的亲油性疏水高分子的例子是苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(以下简称SIS)，异戊二烯橡胶，聚异丁烯(以下简称PIB)，苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(以下简称SBS)，苯乙烯-丁二烯橡胶(以下简称SBR)，丙烯酸系列聚合物(丙烯酸2-乙基己酯，醋酸乙烯，丙烯酸甲酯，丙烯酸甲氧基乙酯和丙烯酸中至少两种的共聚体)。特别优选的是使用SIS，PIB或这两种聚合物与丙烯酸类聚合物的混合物。
考虑到粘合层的形成和充分的透过性，根据粘合层的总组成，这些疏水性高分子物质SIS，PIB的使用量为5-60重量％，优选10-50重量％，更优选15-40重量％。同样，丙烯酸类聚合物的使用量为10-98重量％，优选20-98重量％，更优选30-98重量％。
另外，在贴剂的粘合层中使用的粘合性树脂可为松香衍生物(例如，松香，松香的甘油酯，加氢松香，加氢松香的甘油酯，松香的季戊四醇酯等)，脂环族饱和烃树脂，脂肪族系列烃树脂，萜烯树脂，马来酸树脂等。特别优选的是加氢松香的甘油酯，脂环族饱和烃树脂，脂肪族系列烃树脂和萜烯树脂。
考虑到贴剂的充分粘合力和剥离时的皮肤刺激性，根据粘合层的总组成，这些粘合性树脂的使用量为10-70重量％，优选15-60重量％，更优选20-50重量％。
另外，根据需要，可使用抗氧化剂，填充剂，交联剂，防腐剂，紫外线吸收剂等。抗氧化剂可使用生育酚及其酯衍生物，抗坏血酸，抗坏血酸硬脂酯，去甲二氢愈仓木酸，二丁基羟基甲苯(BHT)，丁基羟基苯甲醚等。填充剂可使用碳酸钙，碳酸镁，硅酸盐(例如硅酸铝，硅酸镁等)，硅酸，硫酸钡，硫酸钙，锌酸钙，氧化锌，氧化钛等。交联剂可使用氨基树脂，酚醛树脂，环氧树脂，醇酸树脂，不饱和聚酯等热硬化性树脂，异氰酸酯化合物，封端异氰酸酯化合物，有机系列交联剂，金属或金属化合物等无机系列交联剂。防腐剂可使用对羟基苯甲酸乙酯，对羟基苯甲酸丙酯，对羟基苯甲酸丁酯等。紫外线吸收剂可使用对氨基安息香酸衍生物，邻氨基苯甲酸衍生物，水杨酸衍生物，香豆素衍生物，氨基酸系列化合物，咪唑啉衍生物，嘧啶衍生物，二噁烷衍生物等。
根据贴剂粘合层的总组成重量，优选这些抗氧化剂，填充剂，交联剂，防腐剂，紫外线吸收剂的使用量为10重量％或以下，更优选5重量％或以下，最优选2重量％或以下。
具有这些组分的粘合层，可通过任何方法制造。例如，热熔解含有药物的基本组分，并涂在分离型纸或载体上后，与分离型纸或载体粘合得到本发明贴剂。另外，将含有药剂的基本成分溶解在甲苯，己烷，醋酸乙酯等溶剂中，涂在分离型纸或载体上，干燥除去溶剂后，与分离型纸或载体粘合也能得到本药剂。
另外，只要是本发明的经皮吸收的制剂中贴剂的粘合层为上述包括有机酸或其盐和药物的成分组成，其他组分和各组成部分材料可使用任何种类。
这些贴剂，可由粘合层、支持粘合层的支持层和粘合层上的分离型纸层组成。
支持层可使用弹性或非弹性载体，例如可以在布，非织布，聚氨酯，聚酯，聚醋酸乙烯酯，聚偏二氯乙烯，聚乙烯，聚对苯二酸乙二醇酯，铝箔等，或选择使用其复合材料。
另外，本发明的经皮吸收的制剂，只要是含上述碱性药物或其盐，有机酸或其盐，和溶解度参数值7-13(cal/cm3)1/2的液体成分等，其他组分和各组成部分的材料，可使用任何种类，但为了在基础成分中溶解碱性药物或其盐，将基础药物与有机酸或其盐一起粉碎，搅拌或加热，会得到更好效果。
本发明的经皮吸收的制剂具有良好的药物皮肤透过性，较小的皮肤刺激性，良好的药物含量稳定性或基础药剂的物理稳定性。
实施例
下面以本发明的实施例具体说明，但这些实施例并不限定本发明。在不超越本发明技术思想的范围内，可对本发明做多种变更。实施例中，“％”全部表示重量％。溶解度的测定
测定液体成分(液体石蜡，肉豆蔻酸异丙酯，克罗米能，甘油三乙酸酯，油酸，油醇，柠檬酸三乙酯，硅油，丙二醇，焦性硫代癸烷，乙二醇和水)中碱性药物的溶解度。
实施例1
将液体成分液体石蜡(实施例1-A)，肉豆蔻酸异丙酯(实施例1-B)，克罗米能(实施例1-C)，甘油三乙酸酯(实施例1-D)，油酸(实施例1-E)，油醇(实施例1-F)，柠檬酸三乙酯(实施例1-G)和硅油(实施例1-H)各10g分别与醋酸钠0.1g和过量的盐酸奥昔布宁加入乳钵中，30分钟混合均匀后，把混合物转移到管形瓶中，在室温下搅拌12小时。用过滤器过滤混合物，测定滤液中的盐酸奥昔布宁浓度。结果如图1所示。比较例1
液体成分液体石蜡(比较例1-A)，肉豆蔻酸异丙酯(比较例1-B)，克罗米能(比较例1-C)，甘油三乙酸酯(比较例1-D)，油酸(比较例1-E)，油醇(比较例1-F)，柠檬酸三乙酯(比较例1-G)和硅油(比较例1-H)各10g分别与过量盐酸奥昔布宁加入乳钵中，30分钟混合均匀后，移到管形瓶，室温下搅拌12小时。用过滤器过滤混合物，测定滤液中的盐酸奥昔布宁浓度。结果如图1所示。
实施例2
液体成分液体石蜡(实施例2-A)，肉豆蔻酸异丙酯(实施例2-B)，克罗米能(实施例2-C)，甘油三乙酸酯(实施例2-D)，油酸(实施例2-E)，油醇(实施例2-F)，柠檬酸三乙酯(实施例2-G)和硅油(实施例2-H)各10g分别与醋酸钠0.1g和过量柠檬酸芬太尼加入乳钵中，30分钟混合均匀后，移到管形瓶，室温下搅拌12小时。用过滤器过滤，测定滤液中的柠檬酸芬太尼浓度。结果如图2所示。比较例2
液体成分液体石蜡(比较例2-A)，肉豆蔻酸异丙酯(比较例2-B)，克罗米能(比较例2-C)，甘油三乙酸酯(比较例2-D)，油酸(比较例2-E)，油醇(比较例2-F)，柠檬酸三乙酯(比较例2-G)和硅油(比较例2-H)各10g分别与过量柠檬酸芬太尼加入乳钵中，30分钟混合均匀后，移到管形瓶，室温下搅拌12小时。用过滤器过滤，测定滤液中的柠檬酸芬太尼浓度。结果如图2所示。
实施例3
液体成分液体石蜡(实施例3-A)，肉豆蔻酸异丙酯(实施例3-B)，克罗米能(实施例3-C)，甘油三乙酸酯(实施例3-D)，油酸(实施例3-E)，油醇(实施例3-F)，柠檬酸三乙酯(实施例3-G)和硅油(实施例3-H)各10g分别与醋酸钠0.1g和过量富马酸酮联替芬加入乳钵中，30分钟混合均匀后，移到管形瓶，室温下搅拌12小时。用过滤器过滤，测定滤液中的富马酸酮替芬浓度。结果如图3所示。比较例3
液体成分液体石蜡(比较例3-A)，肉豆蔻酸异丙酯(比较例3-B)，克罗米能(比较例3-C)，甘油三乙酸酯(比较例3-D)，油酸(比较例3-E)，油醇(比较例3-F)，柠檬酸三乙酯(比较例3-G)和硅油(比较例3-H)各10g分别与过量富马酸酮替芬加入乳钵中，30分钟混合均匀后，移到管形瓶，室温下搅拌12小时。用过滤器过滤，测定滤液中的富马酸酮替芬浓度。结果如图3所示。实施例4
液体成分液体石蜡(实施例4-A)，肉豆蔻酸异丙酯(实施例4-B)，克罗米能(实施例4-C)，甘油三乙酸酯(实施例4-D)，油酸(实施例4-E)，油醇(实施例4-F)，柠檬酸三乙酯(实施例4-G)和硅油(实施例4-H)各10g分别与醋酸钠0.1g和过量盐酸替托尼定加入乳钵中，30分钟混合均匀后，移到管形瓶，室温下搅拌12小时。用过滤器过滤，测定滤液中的盐酸替托尼定浓度。结果如图4所示。比较例4
液体成分液体石蜡(比较例4-A)，肉豆蔻酸异丙酯(比较例4-B)，克罗米能(比较例4-C)，甘油三乙酸酯(比较例4-D)，油酸(比较例4-E)，油醇(比较例4-F)，柠檬酸三乙酯(比较例4-G)和硅油(比较例4-H)各10g分别与过量盐酸替托尼定加入乳钵中，30分钟混合均匀后，移到管形瓶，室温下搅拌12小时。用过滤器过滤，测定滤液中的盐酸替托尼定浓度。结果如图4所示。
实施例5
液体成分液体石蜡(实施例5-A)，焦性硫代癸烷(实施例5-B)，丙二醇(实施例5-C)各10g分别与醋酸钠0.1g和过量盐酸尼卡地平加入乳钵中，30分钟混合均匀后，移到管形瓶，室温下搅拌12小时。用过滤器过滤，测定滤液中的盐酸尼卡地平浓度。结果如图5所示。比较例5
液体成分液体石蜡(比较例5-A)，焦性硫代癸烷(比较例5-B)，丙二醇(比较例5-C)，乙二醇(比较例5-E)和水(比较例5-G)各10g分别与过量盐酸尼卡地平加入乳钵中，30分钟混合均匀。另外，溶解度参数值13(cal/cm3)1/2以上的乙二醇(δ＝14.5)(比较例5-D)和水(δ＝23.4)(比较例5-F)各10g分别与醋酸钠0.1g和过量盐酸尼卡地平加入乳钵中，30分钟混合均匀。然后把这些混合物转移到管形瓶，室温下搅拌12小时。用过滤器过滤，测定滤液中的盐酸尼卡地平浓度。结果如图5所示。
图1～图4的结果明显表示，通过添加本发明的有机酸盐，碱性药物盐在液体成分中的溶解度增大。
另外，如图5结果所示，通过添加本发明的有机酸盐，碱性药物盐在液体成分中的溶解度的增大可以在溶解度参数值为7-13(cal/cm3)1/2液体成分中观察到，而在溶解度参数值为13(cal/cm3)1/2以上的液体成分中观察不到此效果。无毛小鼠皮肤透过试验
剥离无毛小鼠背部皮肤，把真皮一侧作为受体侧，并置于37℃温水在外周围循环的流通池(5cm2)中。角质层侧贴附实施例6-A～6-D以及比较例6，实施例7-A，7-B以及比较例7-A，7-B，实施例8-A，8-B以及比较例8-A，8-B中得到的制剂。在受体侧施用生理盐水，以5ml/hr速度，每两个小时共18小时，或每一个小时共9小时进行取样。精确测量每个时间得到的接收体溶液的流量，用高效液相色谱测定药物浓度，计算出每小时的透过速度，然后以下面方程式确定皮肤透过速度。其结果如图第6-8所示。
皮肤透过速度(μg/cm2/hr)＝{样品浓度(μg/ml)×流量(ml)}/制剂的施用面积(cm2)
实施例6-A
SIS           26.0％
加氢松香酯    35.0％
液体石蜡      31.6％
克罗米能      5.0％
醋酸钠        0.4％
盐酸替托尼定  1.5％
BHT       0.5％
总重量    100.0％
首先，将盐酸替托尼定、醋酸钠、克罗米能、焦性硫代癸烷以及液体石蜡放入乳钵中混合均匀，并与溶解在甲苯中的聚合物混合。涂在分离型纸上后，干燥除去溶剂，与载体粘合，得到本发明的基质贴剂。
实施例6-B
除有机酸使用丙酸钠之外，其他成分和制作工艺同实施例6-A。
实施例6-C
除有机酸使用辛酸钠之外，其他成分和制作工艺同实施例6-A。
实施例6-D
除有机酸使用安息香酸钠之外，其他成分和制作工艺同实施例6-A。比较例6
除不使用有机酸盐，液体石蜡用量为32.0％之外，其他成分和制作工艺同实施例6-A。
实施例7-A
SIS           26.0％
加氢松香酯    35.0％
液体石蜡      29.5％
焦性硫代癸烷  3.0％
醋酸钠        2.0％
柠檬酸芬太尼  4.0％
BHT           0.5％
总重量    100.0％
首先，把柠檬酸芬太尼、醋酸钠、焦性硫代癸烷以及液体石蜡放入乳钵中混合均匀，并与溶解在甲苯中的聚合物混合。涂在分离型纸上后，干燥除去溶剂，与载体粘合，得到本发明的基质贴剂。比较例7-A
除不使用有机酸盐，液体石蜡用量为31.5％之外，其他成分和制作工艺同实施例7-A。
实施例7-B
SIS           26.0％
加氢松香酯    35.0％
液体石蜡      31.5％
焦性硫代癸烷  3.0％
醋酸          1.4％
芬太尼        2.6％
BHT           0.5％
总重量        100.0％
首先，将芬太尼、醋酸、焦性硫代癸烷以及液体石蜡放入乳钵中混合均匀，并与溶解在甲苯中的聚合物混合。涂在分离型纸上后，干燥除去溶剂，与载体粘合，得到本发明的基质贴剂。比较例7-B
除不使用有机酸，液体石蜡用量为32.9％之外，其他成分和制作工艺同实施例7-B。
实施例8-A
STS      26.0％
加氢松香酯    35.0％
液体石蜡      25.0％
克罗米能      5.0％
醋酸钠        3.0％
盐酸奥昔布宁  5.5％
BHT           0.5％
总重量        100.0％
首先，将盐酸奥昔布宁、醋酸钠、克罗米能以及液体石蜡放入乳钵中混合均匀，并与溶解在甲苯中的聚合物混合。涂在分离型纸上后，干燥除去溶剂，与载体粘合，得到本发明的基质贴剂。比较例8-A
除不使用有机酸盐，液体石蜡用量为32.0％之外，其他成分和制作工艺同实施例7。
实施例8-B
SIS           26.0％
加氢松香酯    38.0％
液体石蜡      23.0％
丙二醇        3.0％
焦性硫代癸烷  3.0％
醋酸          2.0％
奥昔布宁      5.0％
总重量        100.0％
首先，将奥昔布宁、醋酸、丙二醇、焦性硫代癸烷以及液体石蜡放入乳钵中混合均匀，并与溶解在甲苯中的聚合物混合。涂在分离型纸上后，干燥除去溶剂，与载体粘合，得到本发明的基质贴剂。比较例8-B
除不使用有机酸，液体石蜡用量为25.0％之外，其他成分和制作工艺同实施例8-B。
图6-8的结果说明，加入本发明的有机酸或其盐，可提高碱性药物或其盐的皮肤透过性。
工业适用性
根据本发明的经皮吸收的制剂，药物透过皮肤，可有效地吸收进入循环血液流动。另外，可避免口服时产生的消化器官副作用和由于血液中浓度急剧上升引起的中枢系统副作用。而且，该制剂对皮肤的刺激性极低，特别适用于经皮施用的外用制剂。

Claims (7)

1.经皮吸收的制剂，其包含碱性药物或其盐、有机酸或其盐以及溶解度参数值为7-13(cal/cm3)1/2的液体成分。
2.权利要求1的经皮吸收的制剂，其含有碱性药物、有机酸以及溶解度参数值为7-13(cal/cm3)1/2的液体成分。
3.权利要求1或2的经皮吸收的制剂，其中所述有机酸或其盐包含至少一种C2-10的羧酸或其金属盐。
4.权利要求1～3任一项的经皮吸收的制剂，其中所述的有机酸盐为醋酸钠，或有机酸为醋酸。
5.权利要求1或2的经皮吸收的制剂，其中所述的液体成分为液体石蜡、肉豆蔻酸异丙酯、克罗米能、甘油三乙酸酯、油酸、油醇、柠檬酸三乙酯、硅油、丙二醇、焦性硫代癸烷或癸二酸二乙酯的一种或多种。
6.权利要求1～5的任一项的经皮吸收的制剂，其中所述的经皮吸收的制剂为贴剂。
7.权利要求6的经皮吸收的制剂，其中所述的贴剂为实质上不含水的非水贴剂。
CNB008061483A 1999-04-13 2000-04-07 经皮吸收型制剂 Expired - Lifetime CN1159002C (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP104828/1999 1999-04-13
JP104828/99 1999-04-13
JP10482899 1999-04-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1346265A true CN1346265A (zh) 2002-04-24
CN1159002C CN1159002C (zh) 2004-07-28

Family

ID=14391254

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB008061483A Expired - Lifetime CN1159002C (zh) 1999-04-13 2000-04-07 经皮吸收型制剂

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7504114B1 (zh)
EP (1) EP1170004B1 (zh)
JP (1) JP4643018B2 (zh)
KR (1) KR100674108B1 (zh)
CN (1) CN1159002C (zh)
AT (1) ATE485815T1 (zh)
AU (1) AU778011B2 (zh)
CA (1) CA2369012A1 (zh)
DE (1) DE60045153D1 (zh)
WO (1) WO2000061120A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102076340B (zh) * 2008-06-27 2013-01-23 祐德药品工业株式会社 含芬太尼或其盐的经皮吸收型贴剂
TWI569815B (zh) * 2012-03-22 2017-02-11 Teikoku Seiyaku Co Ltd Percutaneous absorption type preparation
CN110891563A (zh) * 2017-08-01 2020-03-17 久光制药株式会社 贴剂

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE44145E1 (en) 2000-07-07 2013-04-09 A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis Preparation of hydrophilic pressure sensitive adhesives having optimized adhesive properties
US20020119187A1 (en) * 2000-09-29 2002-08-29 Cantor Adam S. Composition for the transdermal delivery of fentanyl
US20050208117A1 (en) * 2001-03-16 2005-09-22 Venkatraman Subramanian S Transdermal administration of fentanyl and analogs thereof
NZ528148A (en) * 2001-03-16 2006-02-24 Alza Corp Transdermal patch for administering fentanyl
EP1390085B1 (en) 2001-05-01 2009-08-05 A.V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis Hydrogel compositions
US8840918B2 (en) 2001-05-01 2014-09-23 A. V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis, Russian Academy of Sciences Hydrogel compositions for tooth whitening
US20050215727A1 (en) 2001-05-01 2005-09-29 Corium Water-absorbent adhesive compositions and associated methods of manufacture and use
US8206738B2 (en) 2001-05-01 2012-06-26 Corium International, Inc. Hydrogel compositions with an erodible backing member
US20050113510A1 (en) 2001-05-01 2005-05-26 Feldstein Mikhail M. Method of preparing polymeric adhesive compositions utilizing the mechanism of interaction between the polymer components
US8541021B2 (en) 2001-05-01 2013-09-24 A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis Hydrogel compositions demonstrating phase separation on contact with aqueous media
DE10141650C1 (de) 2001-08-24 2002-11-28 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales Therapeutisches System mit Fentanyl bzw. verwandten Substanzen
US20040001882A1 (en) * 2002-03-06 2004-01-01 Hexal Ag Transdermal system with fentanyl
JP4283507B2 (ja) * 2002-08-02 2009-06-24 久光製薬株式会社 経皮投与用貼付剤
JP5548329B2 (ja) * 2003-08-04 2014-07-16 杏林製薬株式会社 経皮吸収型製剤
EP1685830A4 (en) * 2003-11-21 2010-04-28 Sekisui Chemical Co Ltd PLASTER
JP4733416B2 (ja) * 2003-11-21 2011-07-27 積水化学工業株式会社 貼付剤
AU2005210637B2 (en) 2004-01-30 2010-09-16 A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis Rapidly dissolving film for delivery of an active agent
US20080038328A1 (en) * 2004-05-28 2008-02-14 Naruhito Higo Pasting Preparation
US20070232629A1 (en) * 2004-06-01 2007-10-04 Toshiro Yamaguchi Adhesive Patch
ATE413166T1 (de) 2004-11-22 2008-11-15 Hisamitsu Pharmaceutical Co Transdermales pflaster enthaltend einen schmelzpunktsenkenden hilfsstoff
JP5075334B2 (ja) * 2004-11-22 2012-11-21 久光製薬株式会社 薬物含有貼付剤
US8080560B2 (en) * 2004-12-17 2011-12-20 3M Innovative Properties Company Immune response modifier formulations containing oleic acid and methods
EP1847264B1 (en) * 2005-01-31 2017-05-03 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Bisoprolol patch
EP1844773A4 (en) * 2005-02-03 2010-04-28 Kyorin Seiyaku Kk PREPARATION FOR PERCUTANEOUS ABSORPTION
EP2057988B1 (en) * 2006-08-28 2013-09-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Nail patch
US9283177B2 (en) * 2007-01-16 2016-03-15 Juventio, Llc Topical anesthetic for rapid local anesthesia and method of applying a topical anesthetic
US8759391B2 (en) * 2007-01-16 2014-06-24 Juventio, Llc Topical anesthetic for rapid local anesthesia
US20100137429A1 (en) * 2007-06-21 2010-06-03 Fujimoto Co., Ltd. Composition for transdermal or transmucosal administration
MY154027A (en) * 2007-10-15 2015-04-30 Alza Corp Once-a-day replacement transdermal administration of fentanyl
CN101909651B (zh) 2007-11-22 2013-11-06 美德阿利克斯株式会社 包括基于脂肪酸的离子型液体作为活性成分的外用制剂组合物
CN101925355B (zh) 2008-01-28 2013-05-29 帝国制药株式会社 含芬太尼的外用贴剂
EP2258396B1 (en) * 2008-03-03 2017-09-06 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Transdermally absorbable preparation
JP5301190B2 (ja) * 2008-03-31 2013-09-25 積水メディカル株式会社 貼付剤
JP4856125B2 (ja) * 2008-06-27 2012-01-18 祐徳薬品工業株式会社 安定化されたフェンタニルまたはその塩含有組成物及びこれを用いた医薬製剤並びにフェンタニルまたはその塩の安定化方法
WO2010008600A1 (en) * 2008-07-16 2010-01-21 Dermworx Incorporated Topical drug delivery system
EP2387394B1 (en) 2009-01-14 2018-05-02 Corium International, Inc. Transdermal administration of tamsulosin
TWI448309B (zh) * 2009-01-26 2014-08-11 Teikoku Seiyaku Kk 含吩坦尼（ｆｅｎｔａｎｙｌ）之外用貼附劑
CA2783569C (en) 2009-12-15 2017-07-04 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Transdermally absorbable preparation containing basic anti-inflammatory analgesic
KR20120107153A (ko) * 2011-03-15 2012-10-02 아이큐어 주식회사 펜타닐 경피 패치제
CA2833474C (en) * 2011-04-18 2017-09-19 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Method for producing patch, and patch
WO2013081014A1 (ja) * 2011-11-28 2013-06-06 株式会社 ケイ・エム トランスダーム 貼付剤
CN104487072B (zh) * 2012-07-26 2017-08-04 久光制药株式会社 贴附剂及其制造方法
US10493156B2 (en) 2012-07-26 2019-12-03 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Patch and method for producing the same
JP6151935B2 (ja) * 2013-03-11 2017-06-21 日東電工株式会社 経皮吸収促進用組成物および貼付製剤
WO2014174564A1 (ja) * 2013-04-22 2014-10-30 祐徳薬品工業株式会社 メマンチン含有経皮吸収型貼付製剤
WO2015025766A1 (ja) * 2013-08-21 2015-02-26 久光製薬株式会社 貼付剤
WO2015025767A1 (ja) * 2013-08-21 2015-02-26 久光製薬株式会社 貼付剤
EP2921184A1 (de) * 2014-03-19 2015-09-23 LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG Überpflaster mit verbesserter Verträglichkeit und einer langen Haftungsdauer und Verfahren zu seiner Herstellung
JP6235407B2 (ja) * 2014-05-09 2017-11-22 救急薬品工業株式会社 フェンタニル含有貼付剤
JP6430871B2 (ja) * 2015-03-23 2018-11-28 救急薬品工業株式会社 塩基性薬物塩含有経皮投与テープ剤の製造方法
WO2016175240A1 (ja) 2015-04-30 2016-11-03 久光製薬株式会社 多汗症治療用外用剤
EP3421049B1 (en) * 2016-02-25 2020-07-29 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Liquid external preparation
JP6695571B2 (ja) * 2016-12-05 2020-05-20 王子ホールディングス株式会社 経皮吸収型製剤
WO2024020549A1 (en) * 2022-07-21 2024-01-25 Integurx Therapeutics, Ll Transdermal anticoagulant compositions

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3472931A (en) 1969-01-17 1969-10-14 Foster Milburn Co Percutaneous absorption with lower alkyl amides
US4017641A (en) 1975-01-31 1977-04-12 The Procter & Gamble Company Skin moisturizing compositions containing 2-pyrrolidinone
JPS5661312A (en) 1979-10-24 1981-05-26 Nichiban Co Ltd Pressure-sensitive adhesive sheet for remedying skin disease
CA1248450A (en) * 1984-04-05 1989-01-10 Kazuo Kigasawa Soft patch
JPS60224638A (ja) * 1984-04-23 1985-11-09 Kao Corp 経皮吸収促進剤およびこれを含有する外用剤
JPS61249934A (ja) 1985-04-27 1986-11-07 Nitto Electric Ind Co Ltd 外皮投与用組成物
JPH0747535B2 (ja) 1985-11-26 1995-05-24 日東電工株式会社 消炎鎮痛用貼付剤
JPS62181226A (ja) 1986-02-05 1987-08-08 Ikeda Mohandou:Kk 消炎鎮痛外用剤
GR871267B (en) * 1986-08-18 1987-12-24 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Method for the manufacture of a pharmaceutical preparation for administration by percutaneous absortion
JPS6379820A (ja) 1986-09-22 1988-04-09 Nitto Electric Ind Co Ltd 経皮投与用医薬製剤
JPS63159315A (ja) 1986-12-22 1988-07-02 Yuutoku Yakuhin Kogyo Kk パツプ剤
JPH05946A (ja) * 1991-06-27 1993-01-08 Nichiban Co Ltd ケトチフエン含有経皮吸収製剤
JP3053913B2 (ja) 1991-07-15 2000-06-19 帝三製薬株式会社 ビンポセチン類含有貼付剤
JP3786684B2 (ja) * 1992-05-13 2006-06-14 アルザ・コーポレーション オキシブチニンの経皮投与
JP3190441B2 (ja) * 1992-07-20 2001-07-23 エーザイ株式会社 塩酸アゼラスチンを含有する安定な製剤
JPH0640947A (ja) * 1992-07-28 1994-02-15 T T S Gijutsu Kenkyusho:Kk 経皮吸収製剤用組成物および経皮吸収製剤
JP3908795B2 (ja) * 1994-11-29 2007-04-25 久光製薬株式会社 ケトチフェン含有経皮投与製剤
US5879690A (en) * 1995-09-07 1999-03-09 Perricone; Nicholas V. Topical administration of catecholamines and related compounds to subcutaneous muscle tissue using percutaneous penetration enhancers
JPH09208464A (ja) * 1996-02-07 1997-08-12 Takeda Chem Ind Ltd 抗真菌性外用組成物
TW411277B (en) * 1996-05-13 2000-11-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co Percutaneous tape preparation containing fentanyl
JPH10204001A (ja) * 1996-11-15 1998-08-04 Kao Corp 経皮吸収促進剤
US6203817B1 (en) * 1997-02-19 2001-03-20 Alza Corporation Reduction of skin reactions caused by transdermal drug delivery
JP4205778B2 (ja) * 1998-04-17 2009-01-07 久光製薬株式会社 貼付製剤

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102076340B (zh) * 2008-06-27 2013-01-23 祐德药品工业株式会社 含芬太尼或其盐的经皮吸收型贴剂
TWI569815B (zh) * 2012-03-22 2017-02-11 Teikoku Seiyaku Co Ltd Percutaneous absorption type preparation
CN110891563A (zh) * 2017-08-01 2020-03-17 久光制药株式会社 贴剂
CN110891563B (zh) * 2017-08-01 2022-09-02 久光制药株式会社 贴剂

Also Published As

Publication number Publication date
US7504114B1 (en) 2009-03-17
AU3673200A (en) 2000-11-14
DE60045153D1 (de) 2010-12-09
ATE485815T1 (de) 2010-11-15
AU778011B2 (en) 2004-11-11
CN1159002C (zh) 2004-07-28
KR20010112323A (ko) 2001-12-20
EP1170004A4 (en) 2004-09-22
JP4643018B2 (ja) 2011-03-02
KR100674108B1 (ko) 2007-01-26
WO2000061120A1 (fr) 2000-10-19
EP1170004B1 (en) 2010-10-27
CA2369012A1 (en) 2000-10-19
EP1170004A1 (en) 2002-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1159002C (zh) 经皮吸收型制剂
CN1222281C (zh) 外用贴剂
CN1189163C (zh) 贴附制剂
KR100385268B1 (ko) 매트릭스형첩부제제
CN100341576C (zh) 贴剂
KR100846642B1 (ko) 첩부제
JP4961207B2 (ja) 粘着基剤中の吸収促進剤の含有率を高めた外用貼付剤
CN1193275A (zh) 含芬太尼的透皮给药胶带制剂
CN1298326C (zh) 芬太尼经皮外用贴剂
EP2173330A1 (de) Reservoirsystem mit verschlossener membran
KR20060127779A (ko) 경피 흡수형 제약 제제
EP1421955A1 (en) Percutaneous absorption preparations
CN1678301A (zh) 贴剂
JP3715361B2 (ja) 経皮用粘着剤組成物及びその製法
EP2143445B1 (en) Medicated patch
EP1611882B1 (en) Adhesive patch
JP4404251B2 (ja) 経皮吸収型製剤
JP2003201254A (ja) 鎮痛剤活性増強剤の治療上有効な血中濃度を維持するための製剤
TW201400149A (zh) 經皮吸收型製劑
WO2004087209A9 (ja) 鎮痛剤活性増強剤の治療上有効な血中濃度を維持するための製剤

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20040728