CN1317513A - 可交联固化的树脂组合物 - Google Patents

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CN1317513A CN01110535A CN01110535A CN1317513A CN 1317513 A CN1317513 A CN 1317513A CN 01110535 A CN01110535 A CN 01110535A CN 01110535 A CN01110535 A CN 01110535A CN 1317513 A CN1317513 A CN 1317513A
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横山胜敏
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Abstract

一种可交联固化的树脂组合物，它含有(A)芳族二烯丙基化合物，(B)酸衍生物或在一个分子中具有至少4个(甲基)丙烯基基团的含脂族基团的化合物、(C)二乙烯苯及(D)在一个分子中具有至少两个巯基基团的多巯醇化合物，提供了一种光学材料，该光学材料具有所期望的折光率、阿贝值和透明度以及优良的耐热性。

Description

可交联固化的树脂组合物
本发明是关于一种可交联固化的组合物，该组合物提供了一种光学部件例如塑料透镜和照相机透镜以及与光学有关的产品如粘合剂和涂层剂，它们具有优良的光学特性如折光率，阿贝值(Abbe number)和透明度以及耐热性并且有各种优良的机械性能。
有机玻璃与无机玻璃相比由于重量较轻，所以用作光学材料，尤其作为透镜材料已引起人们注意。有机玻璃如二甘醇双(碳酸烯丙酯)聚合物现已使用。由二甘醇双(碳酸烯丙酯)制成的有机玻璃，重量轻、耐冲击性优良、尺寸稳定、可机械加工及硬的涂层性能，并已广泛用作眼镜的透镜材料来代替无机玻璃。
然而聚乙二醇双(碳酸烯丙酯)制成的有机玻璃，具有低的折光率，约为1.50。因而，在实际应用中，透镜的厚度应当较厚，结果抵消了重量轻的优点并导致外观不佳的缺点。尤其在具有高放大倍数的透镜情况下，这种增加厚度的情况相当严重，因而有机玻璃还不能说是适用的眼镜透镜材料。
为了克服这些缺点，已发表了许多建议，通过一种含硫原子的多硫醇化合物与异氰酸酯之间起反应所制得的一种树脂(参看日本专利申请公告No.4-58489(1992)，和一种含有更大量硫原子的聚硫醇的树脂(参见日本专利申请公开No.2-270859(1990)。
然而，在使用异氰酸酯的情况下，所得到的组合物有这样一些缺点：组合物在固化之前贮存稳定性较差和容易受空气中水分的影响，并且还有固化条件困难的问题。另一问题是，许多聚异氰酸酯化合物具有高的毒性。
还提出一种方法用于共聚合交联固化一种不饱和化合物，该化合物具有至少一个不饱和基团如一个甲基丙烯酰基和一个烯丙基，以及一种含有至少两个巯基基团的多巯基化合物(参见日本专利公告No.2-35645(1990))。当使用双功能团烯丙基化合物如邻苯二酸二烯丙酯和多巯基化合物时，聚合反应不足以进行，因而其耐热性不足。
当使用甲基丙烯酸化合物和多巯基化合物时，例如已公开在日本专利申请公开号No.63-234032(1988)，所得到的材料基本上具有脂肪结构，而得到不足够的折光率。
而且，日本专利申请公开号No.4-351612(1992)披露说，具有至少两个可聚合的功能团的芳族乙烯化合物和甲基丙烯酸酯，可在硫醇化合物存在下共聚合，硫醇化合物用于控制聚合反应的目的。然而，硫醇化合物的绝对用量很小并且所得到的固化材料的耐冲击强度不足。
日本专利申请公开号No.1-197528(1989)透露，一种用作高折光率透镜的组合物含有二乙烯苯和具有两个以上脂肪SH基的硫醇化合物。然而，具有两种成分的这种组合物其耐热性不足，并且折光率和阿贝值的至少其中之一较差。在某些情况下，二乙烯苯与硫醇化合物之间的相容性不好并且不能得到具有优良透明性的材料。
现在由两种成分二乙烯苯和硫醇化合物还没有得到具有满意物理性能如折光率、阿贝值、耐热性及透明度的材料。
本发明的目的之一是提供一种可交联固化的树脂化合物，它能提供一种固化材料(例如一种透光体)具有优良的光学性能(例如折光率、阿贝值及透明度)和优良的耐热性。
本发明的发明人曾经深入细致地研究了含二乙烯苯和硫醇化合物的两种成分的各种组合物，要求有高的耐热性和高的透明性，同时又能保持高的折光率和高的阿贝值，终于达到了本发明的目的。
本发明是关于一种能够交联固化的材料组合物，它含有：
(A)至少一种芳族二烯丙基化合物；
(B)至少一种含有不饱和功能团的化合物，它选自一种酸衍生物，该酸衍生物是用式(Ⅰ)的有机基团取代氰脲酸、异氰脲酸或用硫原子取代氰脲酸和异氰脲酸中存在的所有氧原子而制得的化合物中存在的所有氢原子而制得，
Figure A0111053500071
式中a表示0-2的一个整数；b表示0或1；c表示0或1,d表示0或1；以及R表示一不饱和功能团，和具有一脂肪主链连接于至少三个不饱和功能团的含脂肪基团的化合物；
(B)二乙烯基苯；以及
(C)至少一种多硫醇化合物，它具有在一个分子上至少两个巯基
   团。
本发明所使用的芳族二烯丙基化合物(A)可以是一种具有芳香环的烯丙醇的多元酸酯。芳族二烯丙基化合物(A)的具体例子包括间苯二酸二烯丙酯、邻苯二酸二烯丙酯和对苯二酸二烯丙酯。它们是单独使用或结合使用。间苯二酸二烯丙酯是特别优选的。
芳族二烯丙基化合物(A)的添加量优选为1-10重量％，更优选1一5重量％，这是基于化合物(A)至(D)的总重计算。
化合物(B)是一种酸的衍生物或一种含脂肪族基团的化合物。在成分(B)中的不饱和功能团是含碳一碳双键的基团。不饱和功能团的例子包括乙烯基(CH2=CH-)、烯丙基、甲代烯丙基、丙烯酰基以及甲基丙烯酰基。
在(B)成分的酸衍生物中，不饱和功能团R是优选自如下一组：烯丙基、甲代烯丙基、丙烯酰基及甲基丙烯酰基。在衍生物(B)的一个分子中含有的三个不饱和功能团优选是相同的。
酸衍生物(B)的例子包括氰脲酸三烯丙酯、硫氰脲酸三烯丙酯、硫氰脲酸三甲代烯丙酯、2-羟乙基氰脲酸酯三(丙烯酸酯)、2-羟乙基氰脲酸酯三(甲基丙烯酸酯)、2-羟乙基氰脲酸酯三(碳酸烯丙酯)、2-羟乙基氰脲酸酯三(碳酸甲代烯丙酯)、异氰脲酸三烯丙酯、异硫氰脲酸三烯丙酯、异硫氰脲酸三甲代烯丙酯、2-羟乙基异氰脲酸酯三(丙烯酸酯)、2-羟乙基异氰脲酸酯三(甲基丙烯酸酯)、2-羟乙基异氰脲酸酯三(碳酸烯丙酯)以及2-羟乙基异氰脲酸酯三(碳酸甲代烯丙酯)。它们可以单独或结合使用。
含有烯丙基作为所有不饱和功能团的化合物是优选的，并且氰脲酸三烯丙酯和异氰脲酸三烯丙酯更加优选。
含有脂肪族基团的化合物(B)，应在一个分子上含有至少3个，优选至少4个，更优选4-8个不饱和功能团。在含有脂肪族基团的化合物(B)中，不饱和功能团是直接或通过中间基团(例如杂原子氧、氮和硫)间接连接于脂族骨架上。脂族骨架除含有碳原子和氢原子之外还可含有杂原子如氧、氮和硫。
在含脂族基团的化合物(B)中，甲基丙烯酸基团是特别优选的不饱和功能团。甲基内烯酸基可以是丙烯酰基和/或甲基丙烯酰基的形式。
含有脂族基团的化合物可以是由多元醇和甲基丙烯酸形成的酯。多元醇可以是三元醇或更多的醇。多元醇的例子包括三元醇(例如甘油和三甲醇丙烷)、四元醇(例如季戊四醇)以及六元醇(例如二季戊四醇)。
含有脂肪基团化合物(B)的例子包括三(甲基)丙烯酸酯如三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯和季戊四醇三甲基丙烯酸酯；四(甲基)丙烯酸酯例如季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯；五(甲基)丙烯酸酯例如双(2,2,2,-三羟甲基乙基)醚的五(甲基)丙烯酸酯；以及六(甲基)丙烯酸酯例如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯和双(2,2,2-三羟甲基乙基)醚的六(甲基)丙烯酸酯。具有季戊四醇骨架和(甲基)丙烯酸基团的酯是优选的。二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯是特别优选的。它们可以单独使用或结合使用。
成分(B)的添加量是优选5-30重量％，更加优选10-25重量％，这是基于成分(A)至(D)的总量计算。
本发明中所使用的二乙烯苯(C)是对-二乙烯基苯、间-二乙烯基苯以及二者的混合物。它可含有乙基乙烯基苯。
二乙烯苯(C)的添加量是优选30-60重量％，更加优选30-50重量％，最优选35-46重量％，这是基于成分(A)至(D)的总量计算的。本发明中使用的多硫醇化合物(D)优选具有2-6个(尤其是2-4个)巯基，更加优选至少3个巯基。多硫醇化合物(D)的例子如下：
Figure A0111053500091
Figure A0111053500092
式中R1是指CH3或CH3CH2；和每个R2是指CH2或CH2CH2。
Figure A0111053500093
式中每个R3是指H或CH3；每个R4是指CH2或CH2CH2；及m和n为满足m+n=6和n≥2的整数。
Figure A0111053500094
式中每个R5是指是有1-6碳原子的亚烷基。
多硫醇化合物(D)的例子包括三羟甲基丙烷硫代甘醇酸酯、三羟甲基丙烷硫代丙酸酯、三羟甲基丙烷三硫代甘醇酸酯、三羟甲基丙烷三硫代丙酸酯、季戊四醇四硫代甘醇酸酯、季戊四醇四硫代丙酸酯、1,2,4-三(巯基甲基)苯、1,3,5-三(巯基甲基)苯、2,4,6-三(巯基甲基)1,3,5-三甲基苯、1,2,4,5-四(巯基甲基)苯、三(2-巯基甲基)异氰脲酸酯以及三(3-巯基丙基)异氰脲酸酯。它们可以单独使用或结合使用。季戊四醇四硫甘醇酸酯是优选的。
聚多硫醇化合物(D)的添加量优选为10-50重量％，更加优选20-45重量％，基于化合物(A)至(D)的总量计算。
与多硫醇化合物(D)一起，为了得到特别高的折光率以及所需光学性能和机械性能，可使用在分子上具有硫含量至少50重量％的和具有至少两个功能团的含硫化合物。这种含硫化合物的例子包括1,2-二巯基乙烷，1,2,3-三巯基丙烷，二巯基乙基硫化物，二(2-巯基乙基)硫化物，1,2-二(巯基乙基)三硫代甘油，2,5-二(巯基甲基)-1,4-二噻烷，2,6-二(巯基甲基)-1,4-氧噻烷以及2,5-二(巯基甲基)噻吩。
虽然本发明中使用的成分(A)至(D)的各自的量优选在前述范围内，然而它们的优选使用比例应加以控制，使功能团的当量比例，亦即(不饱合功能团的数量)(硫基基团的数量)是1∶1-5∶1，更优选1∶1-4∶1，特别优选1.5∶1-4∶1。
本发明可联固化组合物的粘度优选30-300mPa·s于30℃，更加优选50-200mPa·s。为了调节粘度，可以加入少于三个功能团(例如双功能团的)(例如二(甲基)丙烯酸酯)的一种甲基丙烯酸酯作为粘度调节剂(E)。
用来衍生(甲基)丙烯酸酯的醇成分可以是这样一种化合物，其中至少一个OH基连接于任选含有氧原子(例如二醇)的烃基因。具有例如1-30个碳原子，特别是4-20个碳原子的醇成分的例子，包括含有氧亚烷基(例如氧亚乙基)的醇类(例如三甘醇和多甘醇)和脂肪烃类(例如三环环脂烃基)的一些醇。
这种(甲基)丙烯酸酯的具体例子包括三甘醇二甲基丙烯酸酯、多甘醇二甲基丙烯酸酯以及三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯。
粘度调节剂(E)的添加量优选0-30重量份，更加优选0.5-25重量份，特别优选5-20重量份，是基于成分(4)至(D)各成分总量的100重量份计算。
还可以加入聚合反应阻滞剂，这依需要在操作过程中保持适当的粘度而定。相应地，透镜的可加工性和抛光处理能得到改进。
这种可交联固化组合物可含有(F)一种聚合反应阻滞剂。
聚合反应阻滞剂(F)的例子包括硫醇类，卤化烃及含苯基的单烯烃类。
硫醇类可以是具有一个巯基的化合物。硫醇类的例子包括叔-十二烷硫醇，1-十二烷硫醇，1-辛烷硫醇。
卤化烃类可以是被至少1个卤素原子(例如氯、溴和碘)取代了的烃。卤化烃的便子包括四氯甲烷、亚乙基溴化物。
含苯基的单烯烃类，可以是具有至少一个苯基的单烯烃。
含苯基的单烯烃可以是以下通式(ⅰ),(ⅱ)或(ⅲ)所示的一些：
Figure A0111053500111
Figure A0111053500113
式中R11表示氢原子或烷基；R12表示氢原子，烷基，烷氧基，氨基，硝基，羟基或酯基；Ph表示亚苯基；m为0或1；n为0-3的整数；以及1为0-5的整数。
含苯基的单烯烃(ⅰ)的例子包括2-苯基-1-丙烯(α-甲基苯乙烯)和2-苯基-1-丁烯。
含苯基的单烯烃(ⅱ)的例子包括2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯，3,5-二苯基-5-甲基-乙-庚烯，2,4,6-三苯基-4,6-二甲基-1-庚烯及3,5,7-三苯基-5-乙基-7甲基-2-十一烯。
含苯基的单烯烃(ⅲ)的例子包括1,3-二苯基-1-丁烯，2,4-二苯基-4-甲基-2-戊烯以及3,5-二苯基-5-甲基-3-庚烯。优选2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯。
聚合反应阻滞剂(F)的添加量优选为0-30重量份，更优选0.1-20重量份，特别优选1-10重量份，是基于成份(A)至(D)总共为100重量份计算。
在实际应用中还可以加入已知的抗氧剂、紫外线吸收剂、外或内压模的脱模剂等。可以加入掩蔽剂如萜烯，以便抑制带有巯基基团的化合物所产生的臭气。
本发明可交联固化的组合物，可通过加热、紫外辐射、X射线和/或电离辐射如电子束进行交联固化由该可固化组合物得到-种光透射部件如塑料透镜。加热和紫外光辐照是优选的。为了得到坚硬的固化产物，可以使用自由基聚合引发剂。
本发明中使用的自由基聚合引发剂的例子(例如过氯化物和偶氮化合物)包括过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化-2-乙基己酸酯、叔丁基过氧新戊酸酯、二异丙基过氧碳酸氢盐、2,2′-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)，2,2′-偶氮二异丁腈，1,1′-偶氮二(1-乙酰氧-1-苯基乙烷)和二甲基[2,2′-偶氮二(异丁酸酯)]。在使用时可单独使用或结合使用。自由基聚合引发剂是优选偶氮化合物。
自由基聚合反应引发剂的添加量可以为0-50重量份，例如0.1-4重量份，基于固化组合物100重量份计算。
塑料透镜可制备如下：将芳族二烯丙基化合物(A)，含有不饱和功能团的化合物(B)，二乙烯苯(C)和多硫醇化合物(D)，如果需可添加粘度调节剂(E)，聚合反应阻滞剂(F)，聚合引发剂以及添加剂等-起混合搅拌，然后将得到的混合物脱除泡沫。下-步，将得到的组合物利用氮气或空气的压力浇注到有模槽和垫圈的模具中。在20-120℃进行聚合反应1-48小时，将聚合后的产物脱模而得到透镜。将得到的透镜在外周边切割或进行修整处理以除去污物而得到精制的透镜。
虽然下面将描述由本发明可固化的组合物生产塑料透镜的方法，但这绝非限制性的。
搅拌可用振荡器来振荡。搅拌的时间可以不同，这决定于原料，而在-种系统中含有间苯二酸二烯丙酯、异氰脲酸三烯丙酯或二季戊四醇六丙烯酸酯、二乙烯苯、季戊四醇四硫甘醇酸酯、2,4-二苯基-4-甲基戊烯以及2,2′-偶氮二异丁腈等的情况下，搅拌时间为5-10分钟(例如约15分钟)，以便是够溶解为固体的2,2′偶氮二异丁腈。
通常进行脱泡是为了排除在减压下定期振荡该组合物所溶入的空气。当脱泡不足时，会在模压产品中有时形成大量的细小泡沫，导致疵品。在上述系统的500ml立方体情况下，脱泡进行5-60分钟(例如约5分钟)。浇注该组合物的模具是由排列的一些玻璃模具构成，这些模具具有彼此平行的不同曲率和用适合树脂制成的环形垫圈支持着它们。这种环具有能够注入该组合物的适当部分，使组合物能够用装设有注射针的注射器浇注。
聚合反应是在增加温度从常温至最高约为120℃的过程中逐渐进行的。考虑到聚合引发剂的半衰期问题，温度的增加速率是优选随着聚合反应时间的流逝而增加。在脱模过程中，在聚合反应完成之后，将玻璃模槽和垫圈冷却至60℃时拆卸开使产品脱模。在修饰过程中，将产品透镜的外周边进行磨制以调节尺寸大小并除去表面上的污物。
本发明的优选实施方案。
下面将参照实施例和对比例对本发明更具体地加以说明。在以下各实施例中，所有的组合物(份数)均为重量，除非另有说明。
各实施例的测量如下进行。
无色透明
由模铸聚合反应得到的固化树脂的色度等曾用目视观察作了评估。
○：无色和透明的
Δ：稍许淡黄
×：黄色
折光率和阿贝值
使用阿贝折光率测定计(由Atago Co.Ltd.生产)和α-溴代萘作为中间液体，测定了折光率和阿贝值。
热畸变温度
使用Toyo Seiki Seisaku-Sho,Ltd所生产的热畸变测试仪S3-FH测量了热畸变温度。
在各实施例中，一些缩写字具有以下含义：
DAIP：间苯二酸二烯丙酯
TAIC：异氰脲酸三烯丙酯
DPHA：二季戊四醇六丙烯酸酯
DVB：二乙烯基苯
PETG：季戊四醇四硫甘醇酸酯
PETP：季戊四醇四硫丙酸酯
AMSD：乙，4-二苯基-4-甲基-1-戊烯
AAPE：1,1′-偶氮(1-乙酰氧-1-苯乙烷)
ADVN：2,2′-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)
MAIB：二甲基-2,2′-偶氮二异丁酸酯
实施例1
将2、5份间苯二酸二烯丙酯、10.0份异氰脲酸三烯丙酯、45.9份二乙烯苯、41.6份季戊四醇四硫甘醇酸酯以及1.5份1,1′-偶氮二(1-乙酰氧-1-苯基乙烷)的混合物浇注在带有两个玻璃板的模具中，放入一个恒温浴中并逐渐加热从40℃至120℃经过20小时。在从模具中脱模后，将得到的可固化树脂进一步在120℃加热1小时，以进行后聚合反应。
所得到的固化树脂是无色的和透明的，并具有折光率1.60、阿贝值35，以及热畸变温度63℃。
实施例2-4
将表1中所示各成分的混合物以与实施例1同样的方法进行浇铸聚合反应，并测量了固化树脂的各物理性能。结果示于表2。
对比例1-4
虽然将表3中所示的各成分进行混合，但却不能得到一种均相的透明溶液。即使组合物已经固化，但仍观察到了相分离。由于所得到的材料总体上为非均相的，所得到的材料不能进行物理性能测量。
对比例5
将表3中所示各成分的混合物以实施例1同样的方法进行了浇铸聚合反应，测定了所得固化树脂的物理性能。
固化了的树脂稍许浅黄，并具有足够高的折光率1.60，但却具有低的阿贝值33和低的热畸变温度45℃。表1
实施例1 实施例2  实施例3   实施例4
芳族二丙烯基化合物  DAIP  2.5     3.0     3.3     2.8
酸衍生物  TAIC  10.0
含脂族基团的化合物  DPHA     19.8     22.0     18.9
二乙烯苯  DVB  45.9     39.6     44.0     37.7
聚多硫醇化合物  PETG  41.6     34.7     27.5     37.7
聚合反应阻滞剂  AMSD     3.0     3.3     2.8
聚合反应引发剂  AAPE  1.5
 ADVN     0.4     0.4
 MAIB     0.3
                                        表2
实施例1   实施例2  实施例3   实施例4   对比例5
折光率   1.60    1.59   1.59     1.59     1.60
阿贝值   35    35   35     37     33
无色透明   ○    ○   ○     ○     Δ
热畸变温度   63    68   83     65     45
                                      表3
对比例1  对比例2   对比例3  对比例4   对比例5
芳族二烯丙基化合物  DAIP     9.0
酸衍生物  TAIC     9.0
含脂族基团的化合物  DPHA     7.0
二乙烯苯  DVB  49.5     45.0     45.0     34.0     70.0
    多硫醇化合物  PETG  49.5     45.0     45.0     58.0
 PETP     30.0
聚合反应阻滞剂  AMSD  1.0     1.0     1.0     1.0
聚合反应引发剂  AAPE
 ADVN
 MAIB  0.4     0.4     0.4     0.4     0.4
发明效果
本发明的可固化组合物能够在常温下生产并且混合液体(亦即能固化的组合物)保持至少12小时还具有低粘度，因而具有优良的可加工性。将可固化组合物进行固化制得的光学材料具有至少1.58的高折光率和高的阿贝值并在光学透明度，在耐溶剂，耐冲击和耐光方面是优良的。固化了的材料能够容易地进行加工处理如硬涂覆，染色和磨制，因而可固化组合物可应用于眼镜透镜、照相机透镜和光学器具。可固化组合物还能用作有色滤光片、粘合剂和涂层剂。

Claims (16)

1．一种可交联固化的树脂组合物，其特征于包含有：
(A)至少一种芳族二烯丙基化合物；
(B)至少一种含有不饱和功能团的化合物，它选自一种酸衍生物，该酸衍生物是用式(Ⅰ)的有机基团取代氰脲酸、异氰脲酸或用硫原子取代氰脲酸和异氰脲酸中存在的所有氧原子而制得的化合物中存在的所有氢原子而制得；式中a是指0-2的一个整数；b是指0或1；c是指0或1,d是指0或1；以及R是指不饱和功能团，和具有脂肪骨架连接于至少三个不饱和功能团的含脂族基团的化合物；
(C)二乙烯基苯；以及
(D)至少一种多硫醇化合物，它在一个分子上具有至少两个巯基基团。
2．根据权利要求1所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于包含有：
(A)1-10重量％的芳族二烯丙基组合物，
(B)5-30％重量％的酸衍生物或含脂族基团的化合物，
(C)30-60重量％的二乙烯苯，以及
(D)10-50重量％的多硫醇化合物。
3．根据权利要求1所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于芳族二烯丙基化合物(A)是至少一种选自邻苯二酸二烯丙酯、间苯二酸二烯丙酯和对苯二酸二烯丙酯的化合物。
4．根据权利要求1所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于芳族二烯丙基化合物(A)是间苯二酸二烯丙酯。
5．根据权利要求1所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于在酸衍生物(B)中的不饱和功能团R是至少一种选自烯丙基基团、甲代烯丙基基团、丙烯酰基基团以及甲基丙烯酰基基团的功能团。
6．根据权利要求1所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于在酸衍生物(B)中的不饱和功能团R是烯丙基基团。
7．根据权利要求1所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于酸衍生物是氰脲酸三烯丙酯或异氰脲酸三烯丙酯。
8．根据权利要求1所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于在含脂族基团的化合物(B)中的不饱和功能团是(甲基)丙烯基基团。
9．根据权利要求1所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于含脂族基团的化合物(B)是至少一种化合物，它在一个分子中具有至少一个季戊四醇骨架。
10．根据权利要求1所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于含脂族基团的化合物(B)是至少一种衍生自二季戊四醇的化合物。
11．根据权利要求1所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于含脂族基团的化合物(B)是二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯或二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。
12．根据权利要求1所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于多硫醇化合物(D)是具有通式(1),(2),(3)或(4)的化合物中的至少一种：
Figure A0111053500031
Figure A0111053500032
式中R1代表CH3或CH3CH2；和每个R2代表CH2或CH2CH2；式中每个R3代表H或CH3；每个R4代表CH2或CH2CH2；和m和n为满足m+n=6和n≥2的一些整数；以及
Figure A0111053500042
式中每个R5代表具有1-6个碳原子的亚烷基基团。
13．根据权利要求1所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于它进一步还含有(E)，即一种粘度调节剂，该粘度调节剂包含有带有少于三个功能团的(甲基)丙烯酸酯。
14．根据权利要求1所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于它进一步还含有(F)，即一种聚合反应阻滞剂。
15．根据权利要求14所述的可交联固化的树脂组合物，其特征在于聚合反应阻滞剂(F)是2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯。
16．一种通过固化权利要求1所述可交联固化的树脂组合物得到的塑料透镜。
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