CN1284050C - 电子照相感光体、成像处理盒和电子照相装置 - Google Patents

电子照相感光体、成像处理盒和电子照相装置 Download PDF

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Abstract

本发明为一种在支持体上具有感光层且在该感光层中含有具有特定结构的萼芳烃化合物的电子照相感光体、具有该电子照相感光体的成像处理盒以及电子照相装置。

Description

电子照相感光体、成像处理盒和电子照相装置
技术领域
本发明涉及电子照相感光体、具有电子照相感光体的成像处理盒和电子照相装置。
背景技术
近年来，应用电子照相技术的复印机和打印机(电子照相装置)已得到广泛普及。它们主要以激光作为光源，作为该光源，从价格和电子照相装置的大小等观点考虑，使用半导体激光。
现在，主要使用的半导体激光由于其振动波长为650～820nm的长波长，因此目前正在开发对这些长波长的光具有充分感光度的电子照相感光体。而且最近朝着高清晰度化的方向发展，正在开发对短波长半导体激光具有充分感光度的电子照相感光体。
偶氮颜料和酞菁颜料作为在这种长波长区域至短波长区域内具有感光度的电荷发生物质是极其有效的，具有特定结构的偶氮颜料已在特开昭59-31962号公报和特开平1-183663号公报等中公开。另外，作为酞菁颜料，羟基钛酞菁(oxytitanium phthalocyanine)和镓酞菁等具有优良的感光度，迄今为止，特开昭61-239248号公报、特开昭61-217050号公报、特开昭62-67094号公报、特开昭63-218768号公报、特开昭64-17066号公报、特开平5-98181号公报、特开平5-263007号公报和特开平10-67946号公报等中公开了各种各样的结晶形态。
另外，特开平7-128888号公报和特开平9-34149号公报中公开了为了改善酞菁颜料的问题而与特定的偶氮颜料组合使用。
但是，使用偶氮颜料或酞菁颜料的电子照相感光体，如上所述，具有优良的感光特性，另一方面，存在的缺点是，生成的光载流子容易残存于感光层中，从而作为一种记忆而容易引起电位变动。
虽然该现象的原理尚无法确认，但推测为例如在具有将电荷发生层和电荷输送层的功能分离开的叠层型感光层的电子照相感光体的场合，电荷发生层中残留的电子由于某种原因而移动到电荷发生层与电荷输送层的界面，而且在具有中间层和导电层等的电子照相感光体的场合，感光层(电荷发生层)中残留的电子由于某种原因而移动到感光层(电荷发生层)与中间层的界面或者中间层与导电层的界面，从而提高或降低界面附近的空穴注入的阻隔性。
实际上用作电子照相感光体时，电子停留在电荷输送层与电荷发生层的界面的场合，连续打印时出现亮部电位和残留电位降低的现象。例如，在现在激光打印机中被广泛使用的即将暗部电位部分作为非显影部，将亮部电位部分作为显影部分的显影方法(所谓反转显影体系)的场合，由于在前打印时接触光的部位的感光变快，因此一旦在接下来的打印时得到全白图像，就会显著出现前打印部分泛黑的所谓重影现象(以下称为正像重影)。
另外，电子停留在感光层(电荷发生层)与中间层的界面、或者中间层与导电层的界面的场合，与上述情况相反，出现打印时亮部电位上升的现象。使用反转显影体系的场合，由于前打印时接触光的部位的感光度变慢，因此一旦在接下来的打印时得到全黑图像，则显著出现前打印部分泛白的所谓重影现象(以下称为负重影)。
这些现象中，负重像大多出现在打印初期，而正像重影大多出现在连续打印过程中。
具有作为感光层(电荷发生层)粘合层的中间层的电子照相感光体，这种现象特别显著。特别是由于在低温低湿等环境下，对电荷发生层和中间层的电子的体积电阻提高，因此存在着电子容易充满电荷发生层，从而非常容易产生重影现象的缺点。
另外，特开2001-66804号公报和特开2001-290293号公报中，公开了为了改善这种重影而使用萼芳烃【carix arene】化合物。
但是，针对近年来更高图像品质化和色彩化的要求，希望改善所有环境下的重影现象所造成的图像品质劣化，而且希望进一步改善对于特别是苛刻条件的低温低湿下以及因耐久所造成的图像品质劣化。
发明内容
本发明的目的在于解决上述课题，提供一种不仅在常温常湿下、而且在低温低湿下也是高感光度、特别是在半导体激光波长区域内是高感光度，而且，能够供给重影等图像缺陷少的图像的电子照相感光体、具有该电子照相感光体的成像处理盒以及电子照相装置。
本发明者们经过深入的研究，结果发现，通过将萼芳烃化合物中具有特定结构的萼芳烃化合物用于感光层，可以解决上述课题。
即，本发明为一种电子照相感光体，其特征在于，支持体上具有感光层的电子照相感光体中，该感光层中含有具有由下述式(1)～(5)中选出的1个式表示的结构的萼芳烃化合物。
Figure C0214927900191
(式(1)中，Y1～Y4各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar4各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环。但是，Y1～Y4全部为-N＝N-、且Ar1～Ar4全部相同的场合除外。)
Figure C0214927900201
(式(2)中，Y1～Y5各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar5各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环。但是，Y1～Y5全部为-N＝N-、且Ar1～Ar5全部相同的场合除外。)
(式(3)中，Y1～Y6各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar6各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环。但是，Y1～Y6全部为-N＝N-、且Ar1～Ar6全部相同的场合除外。)
Figure C0214927900203
(式(4)中，Y1～Y7各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar7各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环。但是，Y1～Y7全部为-N＝N-、且Ar1～Ar7全部相同的场合除外。)
Figure C0214927900211
(式(5)中，Y1～Y8各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar8各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环。但是，Y1～Y8全部为-N＝N-、且Ar1～Ar8全部相同的场合除外。)
另外，本发明为一种成像处理盒，其特征在于，将上述电子照相感光体和从带电装置、显影装置、转印装置以及清洗装置中选出的至少一种装置成一体地支持在电子照相装置本体上，且在电子照相装置本体上装卸自由。
另外，本发明涉及一种电子照相装置，其特征在于，具备上述电子照相感光体、带电装置、曝光装置、显影装置和转印装置。
附图说明
图1为示出具有本发明电子照相感光体的电子照相装置的概略构成例的图。
图2为示出具备具有本发明电子照相感光体的成像处理盒的电子照相装置的概略构成例的图。
图3为示出具备具有本发明电子照相感光体的成像处理盒的电子照相装置的概略构成例的图。
图4为示出具备具有本发明电子照相感光体的成像处理盒的电子照相装置的概略构成例的图。
发明的详细说明
用于本发明电子照相感光体感光层的萼芳烃化合物具有下述式(1)～(5)任一式所示的结构。
(式(1)中，Y1～Y4各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar4各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环。但是，Y1～Y4全部为-N＝N-、且Ar1～Ar4全部相同的场合除外。)
(式(2)中，Y1～Y5各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar5各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环。但是，Y1～Y5全部为-N＝N-、且Ar1～Ar5全部相同的场合除外。)
Figure C0214927900231
(式(3)中，Y1～Y6各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar6各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环。但是，Y1～Y6全部为-N＝N-、且Ar1～Ar6全部相同的场合除外。)
Figure C0214927900232
(式(4)中，Y1～Y7各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar7各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环。但是，Y1～Y7全部为-N＝N-、且Ar1～Ar7全部相同的场合除外。)
Figure C0214927900241
(式(5)中，Y1～Y8各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar8各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环。但是，Y1～Y8全部为-N＝N-、且Ar1～Ar8全部相同的场合除外。)
作为上述芳香族烃环，可以举出苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽和芘等，作为芳香族杂环，可以举出呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并唑、苯并三唑、噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉和苯并噌啉等。
另外，作为上述芳香族烃环、芳香族杂环可以具有的取代基，可以举出甲基、乙基、丙基和丁基等烷基、甲氧基和乙氧基等烷氧基、二甲基氨基和二乙基氨基等二烷基氨基、甲氧羰基和乙氧羰基等烷氧羰基、氟原子、氯原子和溴原子等卤原子、以及羟基、硝基、氰基、卤代甲基等。
另外，上述Ar(上述式(1)的场合指Ar1～Ar4，上述式(2)的场合指Ar1～Ar5，上述式(3)的场合指Ar1～Ar6，上述式(4)的场合指Ar1～Ar7，上述式(5)的场合指Ar1～Ar8。以下相同)中的至少1个优选为具有电子吸引性基团的苯基，更优选全部Ar为具有电子吸引性基团的苯基。
作为上述电子吸引性基团，优选氰基、硝基和卤原子。
进而，上述Ar的至少1个优选为在对于与Y(上述式(1)的场合指Y1～Y4，上述式(2)的场合指Y1～Y5，上述式(3)的场合指Y1～Y6，上述式(4)的场合指Y1～Y7，上述式(5)的场合指Y1～Y8。以下相同)键合的部位的间位上具有硝基或氰基的苯基，更优选全部Ar为在间位上具有硝基或氰基的苯基。
另外，优选上述Y全部为-N＝N-，上述Ar为2种以上的取代或无取代的苯基。
另外，具有上述式(1)所示结构的萼芳烃化合物，由于可以获得特别高的图像品质，且该萼芳烃化合物的溶液(例如电荷发生层的分散液)的分散性和稳定性也良好，故是优选的。
以下示出本发明用于电子照相感光体的感光层中的萼芳烃化合物的优选具体例，但本发明不受它们的限定。
应予说明，表1～表8中，Y的左侧键与萼芳烃键合，右侧键与Ar键合。
另外，氧化偶氮基(-N(O)＝N-)中，氧原子可以与任一个氮原子配位，或者无法确定。
首先，表1～4中示出具有上述式(1)所示结构的萼芳烃的优选具体例。
表1
  示例化合物(1)   示例化合物(2)   示例化合物(3)   示例化合物(4)
  Y1～Y4   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-
  Ar1   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基
  Ar2   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基   3，5-二硝基苯基
  Ar3   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar4   3-硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
表2
  示例化合物(5)   示例化合物(6)  示例化合物(7)   示例化合物(8)
  Y1～Y4   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-
  Ar1   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3，5-二硝基苯基
  Ar2   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3，5-二硝基苯基
  Ar3   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3，5-二硝基苯基
  Ar4   3-吡啶基   3-氯苯基   3-氰基苯基   3-氰基苯基
表3
  示例化合物(9)   示例化合物(10)   示例化合物(11)   示例化合物(12)
  Y1～Y4   -CH＝N-   -N＝CH-   -CH＝CH-   -CH＝CH-
  Ar1   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3，5-二硝基苯基
  Ar2   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3，5-二硝基苯基
  Ar3   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3，5-二硝基苯基
  Ar4   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基   3-氰基苯基
表4
  示例化合物(13)   示例化合物(14)   示例化合物(15)   示例化合物(16)
  Y1   -N(O)＝N-   -N(O)＝N-   -N(O)＝N-   -N(O)＝N-
  Y2   -N(O)＝N-   -N(O)＝N-   -N＝N-   -N＝N-
  Y3   -N(O)＝N-   -N(O)＝N-   -N(O)＝N-   -N＝N-
  Y4   -N(O)＝N-   -N(O)＝N-   -N＝N-   -N＝N-
  Ar1   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3，5-二硝基苯基
  Ar2   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3，5-二硝基苯基
  Ar3   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3，5-二硝基苯基
  Ar4   3-氰基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基   3，5-二硝基苯基
表5示出具有上述式(3)所示结构的萼芳烃的优选具体例。
表5
  示例化合物(17)   示例化合物(18)   示例化合物(19)   示例化合物(20)
  Y1   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-
  Y2   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-
  Y3   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-
  Y4   -N＝N～   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-
  Y5   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-
  Y6   -N＝N-   -N＝N-   -N＝N-   -N(O)＝N-
  Ar1   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar2   3，5-二硝基苯基   3，5-氯苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar3   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar4   3-吡啶基   3-氯苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar5   3，5-二硝基苯基   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar6   3，5-二硝基苯基   3-氯苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
表6示出具有上述式(5)所示结构的萼芳烃的优选具体例。
表6
  示例化合物(21)   示例化合物(22)   示例化合物(23)   示例化合物(24)
  Y1   -N(O)＝N-   -N＝N-   -N＝CH-   -N＝N-
  Y2   -N(O)＝N-   -N＝N-   -N＝CH-   -N＝N-
  Y3   -N(O)＝N-   -N＝N-   -N＝CH-   -N＝N-
  Y4   -N(O)＝N-   -N＝N-   -N＝CH-   -N＝N-
  Y5   -N(O)＝N-   -N＝N-   -N＝CH-   -N＝N-
  Y6   -N(O)＝N-   -N＝N-   -N＝CH-   -N＝N-
  Y7   -N(O)＝N-   -N＝N-   -N＝CH-   -N＝N-
  Y8   -N(O)＝N-   -N＝N-   -N＝CH-   -N(O)＝N-
  Ar1   3，5-二硝基苯基   3-氰基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar2   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar3   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar4   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar5   3，5-二硝基苯基   3-氰基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar6   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar7   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar8   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基   3-硝基苯基
表7示出具有上述式(2)所示结构的萼芳烃的优选具体例。
表7
  示例化合物(25)   示例化合物(26)
  Y1   -N＝N-   -N＝N-
  Y2   -N＝N-   -N＝N-
  Y3   -N＝N-   -N＝N-
  Y4   -N＝N-   -N＝N-
  Y5   -N＝N-   -N(O)＝N-
  Ar1   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar2   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar3   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar4   3，5-二硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar5   3-硝基苯基   3-硝基苯基
表8示出具有上述式(4)所示结构的萼芳烃的优选具体例。
表8
  示例化合物(27)   示例化合物(28)
  Y1   -N＝CH-   -N＝N-
  Y2   -N＝CH-   -N＝N-
  Y3   -N＝CH-   -N＝N-
  Y4   -N＝CH-   -N＝N-
  Y5   -N＝CH-   -N＝N-
  Y6   -N＝CH-   -N＝N-
  Y7   -N＝CH-   -N(O)＝N-
  Ar1   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar2   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar3   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar4   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar5   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar6   3-硝基苯基   3-硝基苯基
  Ar7   3-硝基苯基   3-硝基苯基
其中，优选示例化合物(1)～(8)和(15)～(20)，特别优选示例化合物(1)～(4)、(7)、(8)、(16)和(19)。进而，更优选示例化合物(1)和(2)，即具有下述式(6)所示结构的萼芳烃化合物、以及具有下述式(7)所示结构的萼芳烃化合物。
Figure C0214927900291
以下示出具有上述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物的合成方法。
Y为-CH＝N-或-N(O)＝N-的场合，按照特开平5-271175号公报的方法合成，Y为-CH＝CH-的场合，按照J.Org.Chem.，Vol.66，No.19，(2001)，p.6432-6439的方法合成。另外，Y为-N＝N-的场合，按照J.Org.Chem.，Vol.59，No.4，(1994)，p.754-757的方法合成，合成出单取代物、二取代物和三取代物之后，形成氮盐再次进行偶合，可以合成具有上述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物。
<合成例(示例化合物(1)的合成)>
在氮气气氛下，向3口烧瓶中加入萼[4]芳烃2.5份、四氢呋喃80份、吡啶20份，冷却至-15℃后，一边保持温度一边花3小时缓慢加入具有下述式所示结构的硼氟化盐4.5份。
直接在该温度下搅拌30分钟后，过滤收集析出物，依次用氯仿、丙酮、四氢呋喃洗涤。在氮气气氛下，将由此获得的黄赤色化合物放回3口烧瓶中，加入四氢呋喃200份，冷却至0℃，加入具有下述式所示结构的硼氟化盐1.4份，
Figure C0214927900301
之后接着缓慢加入吡啶10份。将该反应液升温至60℃，搅拌3小时后，过滤。将过滤收集物用四氢呋喃、5％盐酸水溶液、丙酮充分洗涤后，在室温下减压干燥，获得3.2份黄色的示例化合物(1)(具有上述式(6)所示结构的萼芳烃化合物)。
质谱分析：m/z＝1154.2(M-1)
质谱测定装置
制造商：BRUKER
形式：REFLEXIII-TOF
测定模式：NEGA
本发明的电子照相感光体的感光层，除了具有上述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物以外，优选含有作为电荷发生物质的酞菁颜料或偶氮颜料。其中，更优选酞菁颜料。
作为偶氮颜料，也可以使用二偶氮、三偶氮和四偶氮等任一种偶氮颜料，其中，特开昭59-31962号公报和特开平1-183663号公报中公开的苯并蒽酮系偶氮颜料，由于具有优良的感光特性，另一方面也由于容易发生重影，因此使本发明有效地起作用，是优选的。
另外，作为酞菁颜料，也可以使用无金属酞菁、可以具有轴向配位基的金属酞菁等任一种酞菁，可以具有取代基，但由于羟基钛酞菁和镓酞菁具有特别优良的感光度，另一方面也由于容易发生重影，因此使本发明有效地起作用，是优选的。
酞菁颜料可以是任一种结晶形态，其中，CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ的7.4°±0.2°和28.2°±0.2°处有强峰的结晶形态的羟基镓酞菁、CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ±0.2°的7.4°、16.6°、25.5°和28.3°处有强峰的结晶形态的氯代镓酞菁、CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ的27.2°±0.2°处有强峰的结晶形态的羟基钛酞菁(oxytitanium phthalocyanine)，由于具有特别优良的感光特性，另一方面也由于容易发生重影，因此使本发明有效地起作用，是优选的。
其中，优选CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ的7.4°±0.2°和28.2°±0.2°处有强峰的结晶形态的羟基镓酞菁、CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ的27.2°±0.2°处有强峰的结晶形态的羟基钛酞菁。
其中，更优选CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ的7.3°、24.9°和28.1°处有强峰的结晶形态的羟基镓酞菁、CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ±0.2°的7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°处有强峰的结晶形态的羟基镓酞菁、CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ±0.2°的9.0°、14.2°、23.9°和27.1°处有强峰的结晶形态的羟基钛酞菁、CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ±0.2°的9.5°、9.7°、11.7°、15.0°、23.5°、24.1°和27.3°处有强峰的结晶形态的羟基钛酞菁。
本发明的电子照相感光体的支持体上的感光层大致分为在单一层中含有具有上述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物、电荷发生物质和电荷输送物质的单层型感光层、以及将含有具有上述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物和电荷发生物质的电荷发生层和含有电荷输送物质的电荷输送层叠层而成的叠层型感光层，优选叠层型感光层。而且，电荷发生层和电荷输送层的叠层关系，哪一层在上都可以，但更优选电荷发生层为下层。
支持体只要是具有导电性的即可，可以举出铝和不锈钢等金属或者设置导电层的金属、塑料和纸张等，作为其形状可以举出圆筒状或薄膜状等。
支持体与感光层之间，也可以设置具有阻隔功能和粘合功能的中间层。
作为中间层的材料，可以使用聚乙烯醇、聚环氧乙烷、乙基纤维素、甲基纤维素、酪蛋白、聚酰胺、动物质胶以及明胶等。将它们溶解于适当的溶剂中，涂布到支持体上。
中间层的膜厚优选为0.2～3.0μm。
进而，还希望在支持体和中间层之间设置用于覆盖支持体斑驳和缺陷、防止干涉条纹的导电层。
导电层可以是将炭黑、金属粒子和金属氧化物等导电性粉末分散于粘合树脂中来形成。
导电层的膜厚优选为5～40μm，特别优选为10～30μm。
形成单层型感光层的场合，将具有上述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物、电荷发生物质和电荷输送物质混合到适当的粘合树脂溶液中，将该混合液涂布到支持体上并使其干燥来形成。
形成叠层型感光层的场合，电荷发生层可以通过将具有上述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物和电荷发生物质一起分散于适当的粘合树脂溶液中，涂布该分散液并使其干燥来形成。
电荷输送层主要是涂布将电荷输送物质和粘合树脂溶解于溶剂中而形成的涂料并使其干燥来形成。
作为电荷输送物质，可以举出各种的三芳基胺化合物、腙化合物、1，2-二苯乙烯化合物、吡唑啉化合物、唑化合物、噻唑化合物以及三烯丙基甲烷化合物等，作为可与具有上述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物组合的电荷发生物质，优选三芳基胺化合物。
作为用于各层的粘合树脂，可以使用例如聚酯、丙烯酸树脂、聚乙烯基咔唑、苯氧基树脂、聚碳酸酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚砜、聚丙烯酸酯、偏氯乙烯(树脂)、丙烯腈共聚物以及聚乙烯醇缩苯甲醛(polyvinyl benzal)等树脂，但作为使具有上述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物分散的树脂，优选聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇缩苯甲醛。
作为各层的涂布方法，可以采用浸渍法、喷涂法、旋涂法、珠涂法、刮涂法以及桁条涂布法(beam coating)等涂布方法。
感光层为单层型的场合，膜厚优选为5～40μm，特别优选为10～30μm。
感光层为叠层型的场合，电荷发生层的膜厚优选为0.01～10μm，特别优选为0.05～5μm。电荷输送层的膜厚优选为5～40μm，特别优选为10～30μm。
感光层为单层型的场合，萼芳烃化合物的含量，相对于感光层全部质量，优选为0.00001～1质量％。电荷发生物质的含量，相对于感光层全部质量，优选为3～30质量％。电荷输送物质的含量，相对于感光层全部质量，优选为30～70质量％。
感光层为叠层型的场合，具有上述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物的含量，相对于电荷发生层全部质量，优选为0.0001～20质量％，特别优选为0.001～10质量％。电荷发生物质的含量，相对于电荷发生层全部质量，优选为30～90质量％，特别优选为50～80质量％。电荷输送物质的含量，相对于电荷输送层全部质量，优选为20～80质量％，特别优选为30～70质量％。
任一种场合下，具有上述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物的含量，相对于电荷发生物质，优选为0.1～10质量％，特别优选为0.2～5质量％。
为了保护感光层，感光层之上也可以设置保护层。
保护层可以通过将聚乙烯醇缩丁醛、聚酯、聚碳酸酯(聚碳酸酯Z、改性聚碳酸酯等)、尼龙、聚酰亚胺、聚丙烯酸酯、聚氨酯、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物以及苯乙烯-丙烯腈共聚物等树脂用适当的有机溶剂溶解，涂布到感光层上并使其干燥，或者涂布到感光层上，通过加热、电子射线、紫外线等使其固化来形成。保护层的膜厚优选为0.05～20μm。
另外，保护层中也可以含有导电性粒子、紫外线吸收剂和含氟树脂微粒等润滑性粒子等。作为导电性粒子，优选例如氧化锡粒子等金属氧化物。
任一种电子照相感光体中，所使用的具有上述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物的结晶形态，可以是非晶质的，也可以是晶质的，而且根据需要，也可以将2种以上该萼芳烃化合物组合使用。
以下说明具有本发明的电子照相感光体的电子照相装置。
图1中，1为本发明的滚筒形电子照相感光体，以轴1a为中心，按照箭头方向以所规定的线速度旋转驱动。
电子照相感光体1在其旋转过程中利用(一次)带电装置2使其圆周面均匀地带上所规定电位的正的或负的电荷，接着，利用图中未示出的曝光装置(狭缝曝光或激光束扫描曝光等)使曝光部受到曝光光线L。由此在电子照相感光体圆周面上顺次形成与曝光图像对应的静电潜像。
接着，形成的静电潜像利用显影装置4进行调色剂显影，该调色剂显影的图像通过(电晕放电)转印装置5，被顺次转印到转印材料9的表面上，转印材料9是从图中未示出的送纸部在电子照相感光体1与转印装置5之间，与电子照相感光体1旋转的同时被送入的。
接受图像转印的转印材料9被与电子照相感光体的表面分离开，并被导入定影装置8，接受图像定影，从而作为复印件(拷贝)打印出来。
图像转印后的电子照相感光体1的表面用清洁装置6将转印残留调色剂除去来清洁表面，利用前曝光装置7进行消电处理，象这样反复进行，用于形成图像。
另外，图2所示装置中，至少将电子照相感光体1、带电装置2和显影装置4收纳于容器20内，制成成像处理盒，利用装置本体的导轨等引导装置12，使该成像处理盒装卸自由地构成。
另外，如图3和图4所示，作为带电装置，采用接触带电装置10，通过使电子照相感光体1与施加了电压的接触带电装置10接触，可以使电子照相感光体1带电(以下将该带电方法称为接触带电)。
图3和图4所示的装置中，电子照相感光体1上的调色剂图像也利用接触转印带电装置23转印到转印材料9上。即，通过使转印材料9与施加了电压的接触转印带电装置23接触，将电子照相感光体1上的调色剂图像转印到转印材料9上。
进而，图4所示装置中，将至少电子照相感光体1和接触带电装置10收纳于第1容器21内，制成第1成像处理盒，将至少显影装置4收纳于第2容器22内，制成第2成像处理盒，使第1成像处理盒和第2成像处理盒装卸自如地构成。
应予说明，不一定需要配置清洁装置6。而且，带电装置2为接触带电装置的场合，不一定需要前曝光装置7。
以下用实施例更详细地说明本发明。实施例中，“份”表示“质量份”。
实旋例1
将用含10％氧化锑的氧化锡被覆的羟基钛粉末50份、甲阶酚醛树脂25份、甲基溶纤剂20份、甲醇5份和硅油(聚二甲基硅氧烷·聚氧化烯共聚物，平均分子量3000)0.002份用使用直径1mm玻璃珠的砂磨装置分散2小时，配制导电层用涂料。
在作为支持体的铝圆柱体(直径30mm×长260.5mm)上浸渍涂布上述涂料，在140℃下使其干燥30分钟，形成膜厚20μm的导电层。
采用浸渍法将6-66-610-12四元体系聚酰胺共聚物树脂5份溶解于甲醇70份/丁醇25份的混合溶剂中形成的溶液涂布到该导电层上，干燥，从而设置膜厚为1μm的中间层。
其次，向环己酮250份中添加CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ±0.2°的7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°处有强峰的结晶形态的羟基镓酞菁10份、示例化合物(1)0.1份以及聚乙烯醇缩丁醛树脂(商品名：S-LEC BX-1，积水化学工业社制)5份，用使用直径1mm玻璃珠的砂磨机分散1小时，向其中加入250份醋酸乙酯进行稀释，将其涂布到中间层上后，在100℃下干燥10分钟，形成膜厚0.16μm的电荷发生层。
接着，将具有下述式所示结构的电荷输送物质10份
Figure C0214927900361
和聚碳酸酯树脂(商品名：EUPILON Z-200，三菱GAS化学(株)制)10份溶解于氯苯70份中制成溶液，采用浸渍法涂布于电荷发生层上。将其在110℃的温度下干燥1小时，形成膜厚25μm的电荷输送层，获得滚筒形状的电子照相感光体。
实施例2
对于实施例1，除了将示例化合物(1)的添加量改为0.02份以外，与实施例1同样地进行，制作实施例2的电子照相感光体。
实施例3
对于实施例1，除了将示例化合物(1)的添加量改为0.5份以外，与实施例1同样地进行，制作实施例3的电子照相感光体。
实施例4
对于实施例1，除了将示例化合物(1)改为示例化合物(2)0.1份和示例化合物(3)0.1份的组合以外，与实施例1同样地进行，制作实施例4的电子照相感光体。
实施例5
对于实施例1，除了将示例化合物(1)改为示例化合物(16)以外，与实施例1同样地进行，制作实施例5的电子照相感光体。
实施例6
对于实施例1，除了将示例化合物(1)改为示例化合物(19)以外，与实施例1同样地进行，制作实施例6的电子照相感光体。
实施例7
对于实施例1，除了将CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ±0.2°的7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°处有强峰的结晶形态的羟基镓酞菁改为CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ±0.2°的9.0°、14.2°、23.9°和27.1°处有强峰的结晶形态的羟基钛酞菁以外，与实施例1同样地进行，制作实施例7的电子照相感光体。
实施例8
与实施例1同样地进行，形成电荷发生层。
接着，将下述式所示的电荷输送物质10份、
和聚碳酸酯树脂(商品名：EUPILON Z-400，三菱GAS化学(株)制)10份溶解于氯苯100份中制成溶液，采用浸渍法涂布于电荷发生层上。将其在150℃的温度下干燥30分钟，形成膜厚15μm的电荷输送层，获得实施例8的电子照相感光体。
实施例9
与实施例1同样地进行，形成电荷发生层。
接着，将具有下述式所示结构的电荷输送物质7份、
具有下述式所示结构的电荷输送物质3份、
Figure C0214927900382
和聚碳酸酯树脂(商品名：EUPILON Z-200，三菱GAS化学(株)制)10份溶解于氯苯70份中制成溶液，采用浸渍法涂布于电荷发生层上。将其在110℃的温度下干燥1小时，形成膜厚32μm的电荷输送层，获得实施例9的电子照相感光体。
比较例1
对于实施例1，除了不添加示例化合物(1)以外，与实施例1同样地进行，制作比较例1的电子照相感光体。
比较例2
对于实施例7，除了不添加示例化合物(1)以外，与实施例7同样地进行，制作比较例2的电子照相感光体。
比较例3
对于实施例7，除了将示例化合物(1)0.1份改为具有下述式所示结构的二偶氮颜料3份以外，与实施例7同样地进行，制作比较例3的电子照相感光体。
Figure C0214927900391
比较例4
对于实施例1，除了将示例化合物(1)改为具有下述式所示结构的萼芳烃化合物以外，与实施例1同样地进行，制作比较例4的电子照相感光体。
Figure C0214927900401
比较例5
对于实施例1，除了将示例化合物(1)改为具有下述式所示结构的萼芳烃化合物以外，与实施例1同样地进行，制作比较例5的电子照相感光体。
比较例6
对于比较例5，除了将萼芳烃化合物的添加量由0.1份改为0.01份以外，与比较例5同样地进行，制作比较例6的电子照相感光体。
比较例7
对于实施例1，除了将示例化合物(1)改为具有下述式所示结构的萼芳烃化合物以外，与实施例1同样地进行，制作比较例7的电子照相感光体。
实施例1～9、比较例1～7的评价
对实施例1～9和比较例1～6的电子照相感光体进行亮部电位测定和重影图像评价。
评价使用反转显影方式的激光打印机(商品名LaserJet 4000，惠普(Hewlett Packard)公司制)。该激光打印机为图3所示结构的电子照相装置。
首先，进行在温度23℃/湿度55％RH的常温常湿环境下的初期亮部电位的测定和重影图像评价，然后在相同环境条件下进行1000页过纸耐久试验，在耐久试验之后和15小时之后，进行亮部电位的测定和重影图像的评价。
然后，将这些电子照相感光体与评价打印机一起，在温度15℃/湿度10％RH的低温低湿环境下放置3天后，进行亮部电位的测定和重影图像的评价。而且，在相同环境条件下进行1000页的过纸耐久试验，在耐久试验之后和15小时之后，进行亮部电位的测定和重影图像的评价。
过纸耐久试验的条件，是在1分钟打印4页的间断模式下、在耐久图案为纵向每隔10mm打印约0.5mm宽线条的模式下进行。
重影图像评价方法如下。
重影图像是在滚筒形状的电子照相感光体1周的周长上只打印任意数的5mm见方的黑方块图案，然后，在整个纸面上打印浓淡点图(1个点1个空白的点密度图像)和整个面空白的图像。
重影图像样张分别以机械的显影容量、F5(中心值)和F9(浓度浅)的模式进行打印。评价以目视进行，按照重影的程度分为以下等级。
等级1：在任一种模式下都看不到重影。
等级2：在特定模式下看到浅淡的重影。
等级3：在任一种模式下都可看到浅淡的重影。
等级4：在任一种模式下都可看到重影。
等级5：在任一种模式下都可看到清晰的重影。
应予说明，可以判断，等级3、4、5不能充分获得本发明的效果。
评价结果汇总于表9和10中。
表9
  常温常湿
  初期   耐久之后   耐久15小时后
  亮部电位(-V)   重影等级   亮部电位(-V)   重影等级   亮部电位(-V)   重影等级
 实施例1   90   1   90   2   90   1
 实施例2   95   1   90   2   95   1
 实施例3   80   1   80   2   80   1
 实施例4   90   1   95   1   90   1
 实施例5   95   1   90   2   95   1
 实施例6   90   1   90   2   90   1
 实施例7   135   1   125   2   135   1
 实施例8   110   1   105   1   110   1
 实施例9   80   2   85   2   85   2
 比较例1   110   3   95   4   95   3
 比较例2   155   2   135   4   140   3
 比较例3   165   2   170   4   165   3
 比较例4   105   2   105   2   105   2
 比较例5   100   2   100   3   100   2
 比较例6   110   1   105   2   105   1
 比较例7   105   2   105   2   105   2
表10
  低温低湿
  初期   耐久之后   耐久15小时后
  亮部电位(-V)   重影等级   亮部电位(-V)   重影等级   亮部电位(-V)   重影等级
 实施例1   95   2   95   2   95   2
 实施例2   105   2   105   2   105   2
 实施例3   90   2   90   2   90   2
 实施例4   100   2   100   2   100   2
 实施例5   105   2   105   2   105   2
 实施例6   100   2   100   2   100   2
 实施例7   160   2   150   2   155   2
 实施例8   115   1   120   2   120   1
 实施例9   95   2   95   2   95   2
 比较例1   120   4   120   5   120   4
 比较例2   185   4   170   5   175   4
 比较例3   185   4   190   5   190   4
 比较例4   115   3   115   4   115   3
 比较例5   110   3   110   4   110   3
 比较例6   115   2   115   3   115   3
 比较例7   115   3   115   4   115   3
实施例10
与实施例1同样地进行，形成电荷发生层。
接着，将具有下述式所示结构的电荷输送物质7份、
Figure C0214927900451
和聚碳酸酯树脂(EUPILON Z800，三菱工程塑料(株)社制)10份溶解于氯苯60份中。
将该溶液浸渍涂布于电荷发生层上，在110℃的温度下干燥1小时，由此形成膜厚10μm的电荷输送层。
接着，将具有下述式所示结构的电荷输送物质36份、
Figure C0214927900452
和聚四氟乙烯微粒4份混合到正丙醇60份中后，进行分散处理，配制成保护层用涂料。
将该涂料涂布于电荷输送层上，在氮气中，在加速电压150kV、照射剂量5Mrad的条件下照射电子射线后，接着在使涂布了该保护层用涂料的电子照相感光体的温度达到150℃的条件下进行3分钟热处理。此时的氧浓度为50ppm。进而，将其在大气中、140℃下，进行1小时后处理，形成膜厚5μm的保护层，获得电子照相感光体。
比较例8
对于实施例10，除了将电荷发生层改为与比较例4相同的电子照相感光体的电荷发生层以外，与实施例10同样地进行，制作比较例8的电子照相感光体。
比较例9
对于实施例10，除了将电荷发生层改为与比较例1相同的电子照相感光体的电荷发生层以外，与实施例10同样地进行，制作比较例9的电子照相感光体。
实施例10、比较例8、9的评价
对实施例10和比较例8、9的电子照相感光体进行重影图像评价。
评价使用装载有脉冲调制装置的激光打印机(商品名LBP-2000的改造机，Canon(株)制)。该激光打印机为图3所示结构的电子照相装置，改造部分如下。
作为光源，装载日亚化学制的半导体激光，其振动波长为405nm。
在反转显影体系中，改造成能够与600dpi相当的图像输入对应的带电-曝光-显影-转印-清洁构成的Carlson方式的电子照相体系。
另外，设定暗部电位VD＝-650V、亮部电位VL＝-200V
另外，正像重影的评价如下那样进行。
打印出2页全黑图像后，从打印图像开头开始，将25mm见方的正方形全黑部分与电子照相感光体第1次旋转的部分并列，在电子照相感光体第2次旋转以后，打印出以桂马【日本将棋】图案印出1个点的中间色调的测试样张，目视评价中间色调测试样张上出现的25mm见方的全黑部分的残留痕迹程度。重影程度按照以下那样的等级标准进行定量。
等级A：勉强看到残留痕迹的轮廓。
等级B：看到浅淡的残留痕迹的轮廓。
等级C：看到清晰的残留痕迹的轮廓。
应予说明，可以判断，等级B、C不能充分获得本发明的效果。
结果示于表11中。
表11
  正像重影
  实施例10   A
  比较例8   B
  比较例9   C
根据本发明，可以提供一种不仅在常温常湿下、而且在低温低湿下也是高感光度、特别是在半导体激光波长区域内是高感光度，而且，能够供给重影等图像缺陷少的图像的电子照相感光体、具有该电子照相感光体的成像处理盒以及电子照相装置。

Claims (38)

1.一种电子照相感光体，它是在支持体上具有感光层的电子照相感光体，其特征在于，该感光层中含有具有下述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物：
式(1)中，Y1～Y4各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar4各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y4全部为-N＝N-、且Ar1～Ar4全部相同的化合物，
Figure C021492790003C1
式(2)中，Y1～Y5各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar5各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y5全部为-N＝N-、且Ar1～Ar5全部相同的化合物，
式(3)中，Y1～Y6各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar6各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y6全部为-N＝N-、且Ar1～Ar6全部相同的化合物，
Figure C021492790004C1
式(4)中，Y1～Y7各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar7各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y7全部为-N＝N-、且Ar1～Ar7全部相同的化合物，
式(5)中，Y1～Y8各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar8各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y8全部为-N＝N-、且Ar1～Ar8全部相同的化合物。
2.权利要求1中所述的电子照相感光体，其中，上述萼芳烃化合物具有上述式(1)所示的结构。
3.权利要求2中所述的电子照相感光体，其中，上述Ar1～Ar4中的至少1个为具有至少1个取代基的苯基，所述取代基选自氰基、硝基和卤原子。
4.权利要求3中所述的电子照相感光体，其中，上述Ar1～Ar4中的至少1个为间位上具有硝基或氰基的苯基。
5.权利要求2中所述的电子照相感光体，其中，上述Y1～Y4全部为-N＝N-，上述Ar1～Ar4为可被甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基取代的苯基中的1种或2种。
6.权利要求1中所述的电子照相感光体，其中，上述萼芳烃化合物具有上述式(2)所示的结构。
7.权利要求6中所述的电子照相感光体，其中，上述Ar1～Ar5中的至少1个为具有至少1个取代基的苯基，所述取代基选自氰基、硝基和卤原子。
8.权利要求7中所述的电子照相感光体，其中，上述Ar1～Ar5中的至少1个为间位上具有硝基或氰基的苯基。
9.权利要求6中所述的电子照相感光体，其中，上述Y1～Y5全部为-N＝N-，上述Ar1～Ar5为可被甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基取代的苯基中的1种或2种。
10.权利要求1中所述的电子照相感光体，其中，上述萼芳烃化合物具有上述式(3)所示的结构。
11.权利要求10中所述的电子照相感光体，其中，上述Ar1～Ar6中的至少1个为具有至少1个取代基的苯基，所述取代基选自氰基、硝基和卤原子。
12.权利要求11中所述的电子照相感光体，其中，上述Ar1～Ar6中的至少1个为间位上具有硝基或氰基的苯基。
13.权利要求10中所述的电子照相感光体，其中，上述Y1～Y6全部为-N＝N-，上述Ar1～Ar6为可被甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基取代的苯基中的1种或2种。
14.权利要求1中所述的电子照相感光体，其中，上述萼芳烃化合物具有上述式(4)所示的结构。
15.权利要求14中所述的电子照相感光体，其中，上述Ar1～Ar7中的至少1个为具有至少1个取代基的苯基，所述取代基选自氰基、硝基和卤原子。
16.权利要求15中所述的电子照相感光体，其中，上述Ar1～Ar7中的至少1个为间位上具有硝基或氰基的苯基。
17.权利要求14中所述的电子照相感光体，其中，上述Y1～Y7全部为-N＝N-，上述Ar1～Ar7为可被甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基取代的苯基中的1种或2种。
18.权利要求1中所述的电子照相感光体，其中，上述萼芳烃化合物具有上述式(5)所示的结构。
19.权利要求18中所述的电子照相感光体，其中，上述Ar1～Ar8中的至少1个为具有至少1个取代基的苯基，所述取代基选自氰基、硝基和卤原子。
20.权利要求19中所述的电子照相感光体，其中，上述Ar1～Ar8中的至少1个为间位上具有硝基或氰基的苯基。
21.权利要求18中所述的电子照相感光体，其中，上述Y1～Y8全部为-N＝N-，上述Ar1～Ar8为可被甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基取代的苯基中的1种或2种。
22.权利要求5中所述的电子照相感光体，其中，上述萼芳烃化合物具有下述式(6)或(7)所示的结构。
23.权利要求22中所述的电子照相感光体，其中，上述萼芳烃化合物具有上述式(6)所示的结构。
24.权利要求22中所述的电子照相感光体，其中，上述萼芳烃化合物具有上述式(7)所示的结构。
25.权利要求1中所述的电子照相感光体，其中，上述感光层中含有作为电荷发生物质的酞菁颜料或偶氮颜料。
26.权利要求25中所述的电子照相感光体，其中，上述感光层中含有作为电荷发生物质的酞菁颜料。
27.权利要求26中所述的电子照相感光体，其中，上述酞菁颜料为羟基钛酞菁。
28.权利要求27中所述的电子照相感光体，其中，上述羟基钛酞菁为CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ的27.2°±0.2°处有强峰的结晶形态的羟基钛酞菁结晶。
29.权利要求28中所述的电子照相感光体，其中，上述羟基钛酞菁结晶为CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ±0.2°的9.0°、14.2°、23.9°和27.1°处有强峰的结晶形态的羟基钛酞菁结晶。
30.权利要求26中所述的电子照相感光体，其中，上述酞菁颜料为镓酞菁颜料。
31.权利要求30中所述的电子照相感光体，其中，上述镓酞菁颜料为羟基镓酞菁。
32.权利要求31中所述的电子照相感光体，其中，上述羟基镓酞菁为CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ的7.4°±0.2°和28.2°±0.2°处有强峰的结晶形态的羟基镓酞菁结晶。
33.权利要求32中所述的电子照相感光体，其中，上述羟基镓酞菁结晶为CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ±0.2°的7.3°、24.9°和28.1°处有强峰的结晶形态的羟基镓酞菁结晶。
34.权利要求32中所述的电子照相感光体，其中，上述羟基镓酞菁结晶为CuKα特性X射线衍射中布拉格角2θ±0.2°的7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°处有强峰的结晶形态的羟基镓酞菁结晶。
35.权利要求25中所述的电子照相感光体，其中，上述萼芳烃化合物的含量，相对于上述电荷发生物质，为0.1～10质量％。
36.权利要求1中所述的电子照相感光体，其中，上述感光层至少具有含有具有上述式(1)所示结构的萼芳烃化合物的电荷发生层和电荷输送层2层。
37.一种成像处理盒，它是将电子照相感光体和从带电装置、显影装置、转印装置以及清洗装置中选出的至少一种装置成一体地支持在电子照相装置本体上，可在电子照相装置本体上装卸自由，该电子照相感光体为在支持体上具有感光层的电子照相感光体，其特征在于，该感光层中含有具有下述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物。
Figure C021492790010C1
式(1)中，Y1～Y4各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar4各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y4全部为-N＝N-、且Ar1～Ar4全部相同的化合物，
式(2)中，Y1～Y5各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar5各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y5全部为-N＝N-、且Ar1～Ar5全部相同的化合物，
Figure C021492790011C1
式(3)中，Y1～Y6各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar6各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y6全部为-N＝N-、且Ar1～Ar6全部相同的化合物，
Figure C021492790012C1
式(4)中，Y1～Y7各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar7各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y7全部为-N＝N-、且Ar1～Ar7全部相同的化合物，
式(5)中，Y1～Y8各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar8各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y8全部为-N＝N-、且Ar1～Ar8全部相同的化合物。
38.一种电子照相装置，它是具备上述电子照相感光体、带电装置、曝光装置、显影装置和转印装置的电子照相装置，该电子照相感光体为在支持体上具有感光层的电子照相感光体，其特征在于，该感光层中含有具有下述式(1)～(5)中选出的1个式所示结构的萼芳烃化合物。
Figure C021492790013C1
式(1)中，Y1～Y4各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar4各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y4全部为-N＝N-、且Ar1～Ar4全部相同的化合物，
Figure C021492790014C1
式(2)中，Y1～Y5各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar5各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基、卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y5全部为-N＝N-、且Ar1～Ar5全部相同的化合物，
Figure C021492790015C1
式(3)中，Y1～Y6各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar6各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y6全部为-N＝N-、且Ar1～Ar6全部相同的化合物，
式(4)中，Y1～Y7各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar7各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基、卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y7全部为-N＝N-、且Ar1～Ar7全部相同的化合物，
Figure C021492790016C1
式(5)中，Y1～Y8各自独立地表示-CH＝N-、-CH＝CH-、-N＝N-或-N(O)＝N-，Ar1～Ar8各自独立地表示取代或无取代的芳香族烃环、或者取代或无取代的芳香族杂环，所述芳香族烃环、芳香族杂环可具有的取代基为甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲氧羰基、乙氧羰基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基或卤代甲基，所述芳香族烃环为苯、萘、芴、菲、蒽、荧蒽或芘，所述芳香族杂环为呋喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并噻唑、咔唑、苯并咔唑、吖啶酮、二苯并噻吩、苯并噁唑、苯并三唑、噁噻唑、噻唑、吩嗪、噌啉或苯并噌啉；但是，其中不包括Y1～Y8全部为-N＝N-、且Ar1～Ar8全部相同的化合物。
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