CN1281686C - 不释放氢的硅氧烷组合物,用于轮胎的模压/脱模 - Google Patents

不释放氢的硅氧烷组合物,用于轮胎的模压/脱模 Download PDF

Info

Publication number
CN1281686C
CN1281686C CNB038118998A CN03811899A CN1281686C CN 1281686 C CN1281686 C CN 1281686C CN B038118998 A CNB038118998 A CN B038118998A CN 03811899 A CN03811899 A CN 03811899A CN 1281686 C CN1281686 C CN 1281686C
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
component
sio
formula
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB038118998A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1656173A (zh
Inventor
G·吉夏尔
I·阿瓦基斯
N·马丁
S·蒙塔纳尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhodia Chimie SAS
Original Assignee
Rhone Poulenc Chimie SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0204633A external-priority patent/FR2838449B1/fr
Application filed by Rhone Poulenc Chimie SA filed Critical Rhone Poulenc Chimie SA
Publication of CN1656173A publication Critical patent/CN1656173A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1281686C publication Critical patent/CN1281686C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
    • B29C33/56—Coatings, e.g. enameled or galvanised; Releasing, lubricating or separating agents
    • B29C33/60—Releasing, lubricating or separating agents
    • B29C33/62—Releasing, lubricating or separating agents based on polymers or oligomers
    • B29C33/64—Silicone
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C17/00—Tyres characterised by means enabling restricted operation in damaged or deflated condition; Accessories therefor
    • B60C17/10—Internal lubrication
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C37/00—Component parts, details, accessories or auxiliary operations, not covered by group B29C33/00 or B29C35/00
    • B29C2037/92—Lubricating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2321/00—Characterised by the use of unspecified rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2483/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1334—Nonself-supporting tubular film or bag [e.g., pouch, envelope, packet, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652—Of asbestos
    • Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Moulding By Coating Moulds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种呈水包油乳液形式的、基于硅氧烷而且不释放氢的组合物I，它包含：(a)任选一种具有润滑性质的非反应性线形聚有机硅氧烷油，(a′)一种每分子包含至少两个OH基的反应性线形聚有机硅氧烷油，(b)一种聚有机硅氧烷树脂，(c)一种溶于硅氧烷相的交联剂，它包含至少两个能与聚有机硅氧烷树脂(b)反应的官能团，(d)一种能催化组分(b)与组分(c)的反应的缩合催化剂；(e)一种表面活性剂；以及(f)水，在乳化前将组分(a)和(a′)一起以0～10的(a)/(a′)比率混合。

Description

不释放氢的硅氧烷组合物，用于轮胎的模压/脱模
本发明涉及呈硅油乳液形式的组合物，它们旨在施用于硫化气囊和/或充气轮胎或半充气轮胎以便利于在充气轮胎生产中的模压/脱模。
本发明尤其涉及作为润滑组合物的应用，该组合物特别适合润滑在充气轮胎或半充气轮胎的成型和固化过程中应用的硫化气囊。
本发明还涉及作为粘合底剂的应用。
本发明还涉及用本发明的润滑组合物和/或粘合底剂涂布的硫化气囊和用所述润滑组合物涂布的充气轮胎或半充气轮胎。
根据它的另两个特征，本发明涉及一种制备本发明的润滑组合物的方法并涉及所述润滑组合物在润滑硫化气囊中的应用。
用于机动车辆的充气橡胶轮胎通常是在模压机中通过模压和通过硫化生的、或未硫化的和未成型的胎面生产的，其中，利用可通过一种内流体充气的气囊将生胎面向外压向模具的表面。通过该方法，生胎面以模具外表面成型，模具限定了胎面的图案和侧壁的构造。通过加热硫化胎面。通常，利用流体例如热气、热水和/或蒸汽提供的内压使气囊充气，流体还参与硫化时的传热。然后使胎面在模具中稍微冷却，有时通过将冷水或更冷的水导入气囊而增强冷却。然后开启模具，通过释放内流体的压力给气囊放气，再从胎面模具中取出胎面。气囊在硫化胎面中的这种应用是本领域熟知的。
人们公认在胎面完全硫化以前，气囊的充气阶段期间在气囊的接触外表面和胎面的内表面之间发生明显的相对移动。同样，当模压和硫化胎面以后，在放气和从充气轮胎取出气囊的过程中，在气囊的接触外表面和胎面已硫化的内表面之间也发生较大的相对移动。
如果不在气囊和胎面的内表面之间提供适当的润滑作用，气囊通常倾向于变得翘曲，它引起模具中的胎面变形并且还过度磨损并磨污(depolish)气囊自身的表面。在胎面硫化后和在部分胎面硫化周期(期间将气囊放气)的过程中，气囊表面还倾向于粘到胎面的内表面。此外，在气囊表面和胎面表面之间可能截留气泡而促使因不适当的传热而促使胎面中出现硫化缺陷。
为此，将气囊的外表面和胎面生的或未硫化的内表面涂布合适的润滑剂，有时称为“胎体胶浆”(casing cement)。
本领域已针对该作用提出了很多润滑组合物。
尤其已知FR 2 494 294中描述的润滑组合物，它包含作为主要组分的优选具有羟端基的反应性聚二甲基硅氧烷，优选包含Si-H官能团的交联剂和任选缩聚催化剂。
具有Si-H官能团的交联剂实例有甲基氢硅烷、二甲基氢硅烷和聚甲基氢硅烷。这类润滑组合物的缺点是它们在贮存时的不稳定性。在所述润滑组合物的运输和保藏期间确实观察到释放出氢后乳液的分层。因现有技术组合物的不稳定性引起的氢的释放主要是由于含Si-H官能团的组分分解的缘故。
因此，从不含Si-H官能团的组分制备润滑组合物，并且还具有优良的耐久性、润滑作用和弹性正是所需的。
作为EP-A-635 559的主题的组合物是部分地满足这些要求的基于硅氧烷的润滑组合物。这些组合物尤其更稳定，因为它们在贮存期间不释放氢。
呈乳液形式提供的这些组合物，包含作为主要组分的非反应性聚二甲基硅氧烷，优选具有一个羟基或烷氧基端基的反应性聚二甲基硅氧烷，以及交联剂。然而，在生产充气轮胎或半充气轮胎的实际应用中它们的耐久性不够。
WO-A-01 40417描述了一种呈水包油乳液形式的、基于硅氧烷而且不释放氢的润滑组合物，它包含：
(a)具有润滑性质的非反应性聚二有机硅氧烷油，它在25℃下具有约5×10-2～30×102Pa·s的动态粘度；
(b)聚有机硅氧烷树脂，它在乳化前携带可缩合的羟基取代基并且包含至少两种选自下式的不同甲硅烷氧基单元(R0)3SiO1/2(M)，(R0)2SiO2/2(D)，R0SiO3/2(T)和SiO4/2(Q)，这些单元的至少一个是T或Q单元，其中，式R0表示一价有机取代基，对硅原子来说每分子有机基R0的平均数是1～2，而且所述树脂具有的羟基取代基的重量含量是0.1～10wt％，而且优选是0.2～5wt％；
(c)溶于硅氧烷相的交联剂，它包含至少两个能与聚有机硅氧烷树脂(b)反应的官能团，
(d)能催化组分(b)与组分(c)的反应的缩合催化剂；
(e)表面活性剂；以及
(f)水，
所述组合物每100重量份组分(a)+(b)+(c)+(d)的总和包含5～95重量份组分(a)，0.5～50重量份组分(b)和0.1～20重量份组分(c)，0.05～10重量份组分(d)。
在这些组合物中，非反应性油(a)是包含选自下列有机基的线形均聚物或共聚物：烷基、烯基、芳基、环烷基、环烯基、芳烷基和烷基芳基。优选的油(a)是具有重复单元(CH3)2SiO2/2和在它们的链端具有(CH3)3SiO1/2单元的线形聚二甲基硅氧烷。
WO-A-01 40417还预测，有可能对该润滑组合物添加反应性线形聚二有机硅氧烷油，它每分子具有至少两个OH基并在25℃下具有5×10-2～30×102Pa·s的动态粘度。可呈很宽范围的值给出该反应性油，即，以相对于所述润滑组合物总重量0.5～30wt％、优选1～10wt％的量。
WO-A-01 40417中描述的基于线形聚二甲基硅氧烷的润滑组合物构成对EP-A-635 559的改善。然而，希望进一步改善所述润滑组合物的滑动性和耐久性。
通常，可充气的气囊在用润滑组合物对它们的外表面(与轮胎接触的表面)涂布前可经历预处理，它包括施用均匀的所谓的底剂或粘合底剂组合物。
它还适用于开发具有良好的粘合性质和良好的与所用润滑组合物的相容性的底剂。
因此，本发明的目的是提供改善的润滑组合物，它们不释放氢而且它们还具有优良的滑动性和耐久性，这使它们完全适合润滑在充气轮胎和半充气轮胎的硫化过程中使用的气囊。
它的目的还有提供起粘合底剂作用的组合物。
一般说来，本发明的目的是提供一种基于硅氧烷的、呈水包硅油乳液形式的组合物，它不释放氢而且它能用于充气轮胎的模压/脱模。更具体地说，该组合物包含下列组分(a)、(a′)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)：
(a)任选至少一种具有润滑性质的非反应性线形聚有机硅氧烷油，它在25℃下具有约5×10-2～30×102Pa·s的动态粘度并且由线形均聚物或共聚物构成：
-其中，每分子，连接到硅原子上的彼此相同或不同的一价有机取代基选自烷基，环烷基，烯基，芳基，烷基亚芳基和芳基亚烷基，优选存在芳基，烷基亚芳基和/或芳基亚烷基，
-以及，更优选地，其中，以数值范围表示时，每分子至少1或2％，特别是5～50％，而更好是8～35％的所述连接到硅原子上的一价有机取代基是芳基，烷基亚芳基和芳基亚烷基；
(a′)至少一种反应性线形聚有机硅氧烷油，它包含每分子至少两个OH基而且在25℃下具有5×10-2～200 000，特别是5×10-2～150 000，优选5×10-2～30×102Pa·s的动态粘度；
(b)至少一种聚有机硅氧烷树脂，它携带可缩合的羟基取代基并且包含至少两种选自下式的不同甲硅烷氧基单元(R1)3SiO1/2(M)；(R1)2SiO2/2(D)；R1SiO3/2(T)和SiO4/2(Q)，这些单元的至少一个是T或Q单元，其中，式R1表示一价有机取代基，对硅原子来说每分子有机基R1的平均数是1～2，而且所述树脂具有的羟基取代基的重量含量有利地是0.1～10wt％，而优选是0.2～5wt％；
(c)至少一种溶于硅氧烷相的交联剂，它包含至少两个能与聚有机硅氧烷树脂(b)反应的官能团；
(d)至少一种能催化组分(b)与组分(c)的反应的缩合催化剂；
(e)至少一种表面活性剂；以及
(f)水
表面活性剂和水的量足以产生一种水包油乳液，
组分(a)/组分(a′)重量比在0～10，特别是0～9的范围内，
而且在乳化前将组分(a)和(a′)，而更通常将(a)，(a′)，(b)和(c)彼此混合。
当组合物中包含很少或没有非反应性油(a)时，在它的载体上加热和交联后，它多少会形成粘合底剂性质。至于更高相对量的组分(a)，所述组合物形成润滑性质。不想受理论的限制，我们认为在它的载体上交联后，所述组合物由于足够量的未交联油(a)的存在而形成润滑性质。通常，估计0～1、特别是0～0.7的(a)/(a′)比率限定一种粘合底剂，而1.5～10的比率却限定一种润滑组合物。1～1.5的范围相应于更不明确的性质，本领域技术人员可根据情况评价和利用作为底剂或润滑剂的模压/脱模活性。
根据第一个实施方案，所述组合物、特别是润滑组合物是这样的，即，(a)/(a′)重量比在1.5～10、特别是1.5～9、优选2～6、更优选3～5、更好是3.5～4.5的范围内。
参考它们的初始化学结构确定所述乳液的组分(a)、(a′)、(b)、(c)、(d)和(e)，也就是说在乳化前表征它们。一旦它们处于水性介质中，在水解和缩合反应后它们的结构有可能大为改性。
术语“动态粘度”在本发明的含义中应理解为表示牛顿型粘度，也就是说，在给定的温度下、在对于测定的粘度来说足够低的剪切速率梯度下按本来已知的方法测定的动态粘度与所述速率梯度无关。
优选地，本发明的润滑组合物包含：
-55～98.85重量份组分(a)+(a′)的和；
-1～30重量份组分(b)，
-0.1～10重量份组分(c)，
-0.05～5重量份组分(d)，
相对于每100重量份(a)+(a′)+(b)+(c)+(d)的和。
组分(a)的各非反应性聚二有机硅氧烷油在25℃下具有通常为5×10-2～30×102Pa·s的动态粘度。优选地，动态粘度在5×10-2～30Pa·s、更好在5×10-2～5Pa·s范围内改变。
在本发明的含义中，术语“非反应性”应理解为表示一种油，它在所述润滑组合物的乳化、制备和应用的条件下不与组合物的任何组分发生化学反应。
作为优选的组分(a)，可提及的是线形聚有机硅氧烷：
-沿每条链包含：
·式R2R3SiO2/2的单元，任选与式(R2)2SiO2/2的单元组合，
·式(R3)2SiO2/2的单元，任选与式(R2)2SiO2/2的单元组合，
·式R2R3SiO2/2的单元和式(R3)2SiO2/2的单元，任选与式(R2)2SiO2/2的单元组合，
-并且在每条链端被式(R4)3SiO1/2的单元封端，其中，相同或不同的基R4选自基R2和R3；
-其中，上述各甲硅烷氧基单元的一价有机取代基R2和R3具有下列定义：
·彼此相同或不同的基R2选自：线形或支化的C1-C6烷基(例如甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，正己基)，C3-C8环烷基(例如环戊基，环己基)，以及线形或支化的C2-C8烯基(例如乙烯基，烯丙基)，
·彼此相同或不同的基R3选自：C6-C10芳基(例如苯基，萘基)，C6-C15烷基亚芳基(例如甲苯基，二甲苯基)，C6-C15芳基亚烷基(例如苄基)；以及
-其中，以数值范围表示时，至少1或2％，特别是5～50％，而更好是8～35％的取代基R2，R3和R4都是芳基R3。
在形成组分(a)的聚有机硅氧烷中，存在的与上述适当甲硅烷氧基单元混合的、具有不同结构的单元例如R4SiO3/2和/或SiO4/2不排除于至多2％的比率之外(该％表示每100个硅原子R4SiO3/2和/或SiO4/2单元的数目)。
更优选地，组分(a)包含至少一种线形聚有机硅氧烷：
-沿每条链包含：
·与式(R2)2SiO2/2的单元组合的式R2R3SiO2/2的单元，
·与式(R2)2SiO2/2的单元组合的式(R3)2SiO2/2的单元，
-并且在每条链端被式(R2)3SiO1/2的单元封端；
-其中，基R2和R3具有下列定义：
·彼此相同或不同的基R2选自甲基，乙基，丙基和异丙基，
·彼此相同或不同的基R3选自苯基，甲苯基和苄基；以及
-其中，以数值范围表示时，至少1或2％，特别是5～50％，而更好是8～35％的取代基R2和R3是苯基，甲苯基和/或苄基。
有利地，存在用作组分(a)的至少一种线形聚有机硅氧烷，它每分子具有芳族取代基R3/Si的比率(以数值范围表示)至少等于0.04，优选在0.09～1范围内，而更好在0.16～0.7范围内。
根据本发明的一个方式，每分子具有至少两个OH基的组分(a′)的各反应性线形聚二有机硅氧烷油在25℃下具有5×10-2～30×102Pa·s的动态粘度。优选地，动态粘度在5×10-2～30Pa·s、更好在0.1～5Pa·s范围内变化。
在本发明的含义中，术语“反应性”表示组分(a′)相对于乳液中存在的交联剂(c)和/或(g)的反应性，下文将定义任选的组分(g)。
优选地，组分(a′)与所述交联剂在制备所述乳液的条件下反应。
油(a′)的一价有机取代基有：线形或支化的烷基、线形或支化的烯基、环烷基或环烯基、环烷基亚烷基或环烯基亚烷基，这些基任选被-OH和/或氨基(任选取代的)和/或卤素和/或氰基取代。氨基的取代基可以是烷基、环烷基或环烷基亚烷基。
作为卤素，可提及的是氯、氟、溴或碘，氟是更特别合适的。
有利地，一种或多种油(a′)的有机取代基有：C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C8烯基或C5-C8环烯基，所述基团任选被羟基和/或氨基(任选取代的)和/或卤和/或氰基取代。氨基的取代基例如有：(C1-C6)烷基、(C2-C8)烯基、(C3-C8)环烷基。作为优选的组分(a′)，值得一提的是下式的线形聚有机硅氧烷：
其中，n是大于或等于10的整数，相同或不同的R5和R6表示：(C1-C6)烷基；(C3-C8)环烷基；(C2-C8)烯基；(C5-C8)环烯基；上述基的每一个任选被卤原子(而优选是氟)或氰基残基取代。
由于它们在工业产品中的效用而被最广泛应用的组分(a′)的油是那些：其中，R5和R6独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、环己基、乙烯基和3，3，3-三氟丙基。最优选，以数值范围表示时这些基团的至少约80％是甲基。
在实践中，作为油(a′)将优选给出α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷，特别是这类油，即，它们是通过上述美国专利：US-A-2 891 920、尤其是US-A-3 294 725(引述作参考)中描述的阴离子聚合方法制备的。
组分(b)包含至少一种聚有机硅氧烷残基，在乳化前携带可缩合的羟基。
在这些树脂的组分单元中，各取代基R1表示一价有机基。
通常，R1是任选携带一个或多个取代基的C1-C20烃基。
烃基的实例有：1～6个碳原子的线形或支化的烷基、2～8个碳原子的线形或支化的烯基、3～8个碳原子的环烷基、或5～8个碳原子的环烯基。
烃基的取代基可以是基团-OR′或-O-CO-R′，其中，R′是上文关于R1定义的烃基，它是未取代的。
烃基的其它取代基可以是胺化的、酰胺化的、环氧化的官能团或脲基官能团。
作为所述烃基的取代基实例，可提及的是下式胺化官能团：
·-Ra-NR7R8，其中：
Ra表示价键或者表示线形或支化的C1-C10二价亚烷基；
而且R7和R8独立地表示：H，(C1-C6)烷基，(C3-C8)环烷基，或(C6-C10)芳基；
·-Rb-NH-Rc-NR7R8，其中：相同或不同的Rb和Rc如上述关于Ra的定义，而且R7和R8都如前述定义；
·下式的官能团：
其中，相同或不同的R9和R11表示：
(C1-C3)烷基，例如甲基；或是(C6-C10)芳基，例如苯基；
R10表示：氢原子；(C1-C6)烷基，例如甲基；(C2-C7)烷基羰基；(C6-C10)芳基，例如苯基；(C6-C10)芳基(C1-C6)亚烷基，例如苄基；或者R10表示O；以及
·下式的基：
其中，R9和R10都如前述定义。
然而优选的是，当它们存在于所述树脂中时，-OR′、-O-CO-R′、胺化的、酰胺化的、环氧化的官能团或脲基的浓度被限制在不超过容许阈值，高于该阈值时就危及乳液的稳定性。
聚硅氧烷树脂(b)是本领域熟知的支化有机聚硅氧烷聚合物，而且很多专利中描述了它们的制备方法。作为可应用的树脂的具体实例，可提及的是羟基化MQ、MDQ、DQ、DT和MDT树脂及其混合物。在这些树脂中，羟基各自被属于单元M、D或T的硅原子携带。
优选地，作为可应用的树脂的实例，可提及的是在它们的结构中不包含单元Q的羟基化有机聚硅氧烷。更优选地，可提及的是羟基化DT和MDT树脂，它们包含至少20wt％的T单元而且具有0.1～10wt％、更好0.2～5wt％的羟基含量。在这组更优选的树脂中，每个硅原子的取代基R1的平均数是，每分子1.2～1.8是尤其更合适的。更有利的是，应用在其结构中以数值范围表示的取代基R1的至少80％是甲基的这类树脂。
树脂(b)在室温下是液体。优选地，该树脂在25℃下具有0.2～200Pa·s、特别是0.5～50Pa·s、优选是0.8～5Pa·s的动态粘度。
以1～30重量份/每100重量份组分(a)、(a′)、(b)、(c)和(d)的和的量将所述树脂掺入乳液，优选以3～20、更好5～15重量份的量。
组分(c)由至少一种可溶于硅氧烷相的交联剂构成，它包含至少两个能与树脂(b)反应而引起该树脂交联的官能团。有利的是，所述交联剂的反应性官能团与所述树脂在制备所述乳液的条件下反应。
作为优选的组分(c)，可提及的是下式的交联剂：
                        YaSi(Zi)4-a
其中：
-a是0，1或2；
-Y是一价有机基；以及
-相同或不同的基Zi选自：-OXa，
Figure C0381189900181
以及-O-N＝CX1X2，其中，Xa、Xb、X1和X2独立地是线形或支化的C1-C10烷基；应懂得，X1和X2另外还可表示氢，而且Xa是任选被(C1-C3)烷氧基取代的基。
根据本发明更优选的实施方案，a表示0或1，于是所述交联剂具有式Si(Zi)4或YSi(Zi)3。
还优选的是，基Zi是彼此相同的。
更优选的交联剂尤其包括所有的有机三烷氧基硅烷、有机三酰氧基硅烷、有机三肟基(trioxymo)硅烷和四烷基硅酸酯。
至于基Y，它们更具体地选自下列基：(C1-C6)烷基、(C2-C8)烯基、(C3-C8)环烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C15)烷基亚芳基或(C6-C15)芳基亚烷基。
作为基Y的实例，可提及的是甲基、乙基、乙烯基或苯基。
基Zi有利地选自(C1-C10)烷氧基、(C1-C10)烷氧基(C1-C3)烷氧基、(C1-C10)烷基羰基氧基或肟基-O-N＝CX1X2，其中，X1和X2独立地是氢或(C1-C10)烷基。
优选地，Zi表示甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲氧基乙氧基、乙酰氧基或肟基。
作为特别优选的组分(c)，可提及的是式YSi(Zi)3的烷基三烷氧基硅烷，其中，Y是(C1-C6)烷基或(C2-C8)烯基，而且Zi是(C1-C10)烷氧基。
在它们中，可提及的是甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷或乙烯基三甲氧基硅烷。
最后的乳液包含0.1～10重量份组分(c)/每100重量份组分(a)+(a′)+(b)+(c)+(d)的和，优选0.2～5重量份、更好0.5～3。
缩合催化剂(d)选自常用于本领域催化类型(b)树脂借助于前述类型(c)交联剂的交联的那些。
可用于本发明含义中的催化剂实例是有机金属盐，钛酸酯，例如原钛酸四丁酯。作为有机金属盐，可提及的是环烷酸锆和辛酸锆。
所述催化剂优选是催化的锡化合物，通常是有机锡盐。可应用的有机锡盐具体描述于NOLL的书中：Chemistry and Technology ofSilicones Academic Press(1968)，p.337。还可将催化的锡化合物规定为二锡氧烷，或聚有机锡氧烷，或者锡盐(特别是二羧酸锡)与聚硅酸乙酯的反应产物，如专利US-A-3 862 919中所述。
如比利时专利BE-A-842 305中所述的烷基硅酸酯或烷基三烷氧基硅烷与二丁基锡二乙酸盐的反应产物也可能是合适的。
根据另一个可能性，应用锡-II盐，例如SnCl2或辛酸亚锡。
有利地，所述催化剂是有机酸的锡盐，例如二丁基锡二乙酸盐、二丁基锡二月桂酸盐、二辛基锡二月桂酸盐、二丁基锡二辛酸盐、环烷酸锌、环烷酸钴、辛酸锌、辛酸钴和二辛基锡二(异巯基乙酸盐)。
优选的锡盐是锡二螯合物(EP-A-147 323和EP-A-235 049)，二有机锡二羧酸盐，特别是二丁基-或二辛基锡二叔碳酸盐(diversatates)(英国专利GB-A-1 289 900，二丁基-或二辛基锡二乙酸盐，二丁基-或二辛基锡二月桂酸盐或者上述物质的水解产物(例如二有机锡氧烷和聚锡氧烷)。
催化剂(d)通常以0.05～5重量份/每100重量份组分(a)+(a′)+(b)+(c)+(d)的和，优选以0.08～3重量份，而更好0.1～2重量份的量导入乳液。
二辛基锡(doctyl)二月桂酸盐是最特别优选的。
表面活性剂(e)的性质将容易由本领域技术人员测定，目的是制备稳定的乳液。
阴离子型、阳离子型、非离子型和两性离子型表面活性剂可单独或作为混合物应用。
作为阴离子型表面活性剂，可提及的是芳磺酸的碱金属盐或烷基硫酸的碱金属盐。
非离子型表面活性剂在本发明的含义中是更特别优选的。在这些表面活性剂中，可提及的是聚环氧烷的烷基或芳基醚，聚氧乙烯化脱水山梨糖醇六硬脂酸酯，皂化值为102～108、羟值为25～35的聚氧乙烯化脱水山梨糖醇油酸酯，以及十六烷基硬脂基和聚环氧乙烷的醚。
作为聚环氧烷的芳基醚，可提及的是聚氧乙烯化烷基酚。作为聚环氧烷的烷基醚，可提及的是聚乙二醇的异癸基醚和每分子含3～15个氧化乙烯单元的聚乙二醇的三甲基壬基醚。
还可提及乙氧基化异十三烷基(tridecyl)醇，例如，每mol异十三烷基醇具有8～9mol氧化乙烯单元。
表面活性剂(e)的量取决于存在的各组分的类别和应用的表面活性剂的实际性质。通常，所述乳液包含0.5～10wt％表面活性剂(更好0.5～5wt％)和40～95wt％的水(更好45～90wt％)。
有利地，最后的乳液可能另外包含由至少一种水溶性交联剂、特别是硅烷构成的组分(g)，所述交联剂每分子除了携带至少一个OH基以外，还携带至少一个具有官能团Fr的有机基，Fr表示任选取代的氨基官能团、环氧官能团、任选取代的丙烯酰(CH2＝CH-CO-)官能团、任选取代的甲基丙烯酰(CH2＝C(CH3)-CO-)官能团、任选取代的脲基(NH2-CO-NH-)官能团、任选取代的硫羟基官能团或卤原子。
就本发明来说，水溶性应理解为表示某产品在25℃的温度下以至少5wt％的量溶于水的能力。
所述交联剂中除了OH基或具有官能团Fr的有机基以外可能的取代基是：具有1～6个碳原子的线形或支化的烷基、具有3～8个碳原子的环烷基、具有2～8个碳原子的线形或支化的烯基、具有6～10个碳原子的芳基、具有6～15个碳原子的烷基亚芳基或是具有6～15个碳原子的芳基亚烷基。
根据本发明一个优选的实施方案，Fr是任选取代的氨基官能团。
所以，具有官能团Fr的优选的有机基是选自下列各式的基：
                        -Ra-NR7R8
                      -Rb-NH-Rc-NR7R8
Figure C0381189900221
其中，Ra、Rb、Rc、R7、R8、R9、R10和R11都如前述关于组分(b)的定义中的规定。
根据本发明一个更优选的实施方案，所述水溶性交联剂具有下式：
                    R8R7N-Ra-Si(OH)3
其中，Ra、R7和R8都如前述定义。更优选地，Ra表示(C1-C10)亚烷基，而且R7和R8独立表示氢原子或(C1-C6)烷基。
例如，可提及3-氨基丙基三羟基硅烷。
当在乳液中存在时，组分(g)应用的量是0.5～15重量份/每100重量份组分(a)+(a′)+(b)+(c)+(d)+(g)的和，优选以0.6～5重量份、而更优选以0.8～3重量份的量。
组分(g)的存在尤其增强了所述润滑组合物的耐久性。
所述乳液还可包含一种或多种另外的组分，例如成膜聚合物，另外的润滑剂，减摩剂，聚结剂，润湿或分散剂，无机填料，排气剂，防沫剂，增稠剂，稳定剂，防腐剂如杀微生物剂和杀真菌剂，呈可以变化很大的量，例如占乳液的0.2～50wt％。
作为成膜组合物，可提及例如苯乙烯-丙烯酸系共聚物。
增稠剂的实例有：纤维素类增稠剂(羧甲基纤维素)，丙烯酸系增稠剂，聚氨酯，水解胶体树胶(黄原酸胶)及其混合物。
作为聚结剂，可应用二元醇和/或脂族石油馏分(石油的蒸馏级分)。
可用于本发明含义中的润湿或分散剂例如是磷酸盐和/或聚丙烯酸类，例如六偏磷酸钠和聚丙烯酸钠。
本发明的组合物可常规地利用本领域的常规方法从包含亲脂性组分(a)、(a′)、(b)和(c)的预混合物制备。目的是得到一种乳液，其中，非反应性油、反应性油和旨在形成弹性网络的组分以相同的油性颗粒存在。
乳化可直接进行或者可通过转化。
至于直接乳化，方法包括，在含有表面活性剂(e)的水相中乳化组分(a)、(a′)、(b)和(c)的混合物。直接获得一种水包油的乳液。然后，可添加缺少的组分，要么直接加到乳液中(对于水溶性组分)，或者随后呈乳液的形式(对于溶于硅氧烷相的组分)。作为一种变化形式，可将后者加到初始的(a)、(a′)、(b)、(c)混合物中。
例如，可添加催化剂(d)和任选的成膜聚合物，要么在乳化前直接加到硅氧烷相中，或者在形成乳液后呈另外的乳液形式添加。
上述获得的乳液的粒径可通过本领域技术人员已知的常规方法调节，特别是通过在反应器中进行搅拌适当时间。目标具体是0.1～0.5μm、优选0.2～0.4μm的粒径。
如果通过转化进行操作，优选的实施方案预计，在搅拌下配制只包含少部分水的预混合物(含有表面活性剂(e)和任选含水溶性组分)和组分(a)、(a′)、(b)、(c)，进行它的转化(例如通过研磨)，也就是说将预混合物转化为水包油乳液，然后用余下的水稀释该乳液，任选补充一种或多种水溶性组分。研磨有利地使得有可能直接获得所需粒径，如上文关于直接乳化可见，这是优选的。
通常，本发明的操作在室温下进行。优选地，将因研磨和搅拌步骤引起的温度的升高保持较低。具体地说，选定保持在低于60℃或65℃。特别是当根据本发明优选的实施方案应用阴离子型表面活性剂时。
本发明的方法还可包括一步将获得的润滑组合物加热的另外步骤，例如加热到30～40℃的温度。该步骤使它可能加速交联过程。可通过将润滑组合物贮存在室温(23℃)直到完全交联代替此步骤。
所述油和树脂(a)、(a′)和(b)和交联剂(c)和(g)都是可商购的或者本领域技术人员利用现有技术中描述的常规方法容易获得的。
当树脂(b)或交联剂(c)被官能化时，容易通过合适的取代或加成反应进行官能化。
本发明的目的还有这样获得的润滑组合物在润滑各种物件中的应用。
更具体地说，本发明涉及在充气或半充气轮胎的成型和硫化过程中，润滑组合物在润滑优选由橡胶等制作的和可充气的硫化气囊中的应用。
本发明的润滑组合物可通过任何方法施用，例如通过喷涂、刷涂或者借助于海绵或刷子。优选进行涂布以致对要涂布的物件覆盖均匀的涂层。
在充气或半充气轮胎的成型和硫化过程中应用的硫化气囊的润滑可按两种不同的方法进行。
在充气或半充气轮胎的生产过程中，将生轮胎放入轮胎模具中，将可充气的气囊放入模子，关闭模具并利用热流体的内压将气囊充气，于是轮胎贴向模具，成型并硫化。然后开启模具，将气囊放气，轮胎恢复原状，成型并硫化。同一个气囊被用于生产约一百个轮胎。
最初用本发明的润滑组合物涂布在轮胎的生产过程中应用的可充气的橡胶轮胎。
最初，气囊的润滑是直接的。然后，出现该气囊润滑效果的耗损现象。
在该后续阶段，用所述润滑组合物涂布的是轮胎的内表面(与气囊接触的表面)。可通过从轮胎转移而使橡胶气囊的润滑作用再生。
通常，在轮胎的生产过程中按下列方式进行模压/气囊脱模循环：
-将最初用润滑组合物(直接润滑)涂布的气囊加热到80～180℃，优选加热到130～170℃，在5～10次循环(每次循环导致生产不同的轮胎)中应用(随后没有涂布气囊，但是通过涂布第一个轮胎或头两个轮胎)，然后，
-利用相同的气囊(润滑涂层对它们来说已经耗损了)对充气或半充气轮胎开始进行随后的循环，随后每次用本发明的润滑组合物涂布：此时通过转移进行气囊的润滑作用。
因此，本发明还涉及所述润滑组合物在润滑生充气或半充气轮胎中的应用，该轮胎含有或在它们的外表面含有将构成旨在与地面接触的外胎面的组分。
本发明的润滑组合物不含具有Si-H键的组分，于是，在贮存或运输过程中释放氢的危险性是零。
本发明的润滑组合物另外还具有优良的滑动性、耐久性和弹性。
本发明还涉及可利用刚才上述的方法获得的润滑组合物润滑的物件。
更具体地说，本发明涉及：
-在它的外表面用本发明的组合物涂布的、用于充气或半充气轮胎的成型和硫化的可充气橡胶气囊；
-可这样获得的可充气橡胶气囊，即，将上文规定的可充气气囊加热、具体加热到80～180℃(优选加热到130～170℃)，以便使所述乳液的可交联组分完全交联；
-生的充气或半充气轮胎，含有或不含将构成它的旨在与地面接触的外胎面的组分，在它的内表面用本发明的润滑组合物进行了涂布。
根据本发明的第二个实施方案，此时本发明的水包油乳液是这样的：组分(a)/组分(a′)重量比在0～1、特别是0～0.7的范围内。根据第一个方式，起底剂作用的水包油乳液仅仅包含作为油的、具有OH基的油(a′)，不存在油(a)。根据底剂的另一个实施方案，存在两种油，由此，优选的是，组分(a)/组分(a′)重量比不同于0，例如0.1～1，特别是0.1～0.7，优选是0.1～0.5，而更优选是0.2～0.3。
起底剂作用的水包油乳液包含其它关于润滑组合物所述的组分(b)、(c)、(d)、(e)和(f)。总之，这些其它组分的量等于关于润滑组合物所述的那些。具体地说，该组合物可能包含：
-55～98.85重量份组分(a)+(a′)的和；
-1～30重量份组分(b)，
-0.1～10重量份组分(c)，
-0.05～5重量份组分(d)，
相对于每100重量份组分(a)+(a′)+(b)+(c)+(d)的和。
关于可能进入所述起底剂作用的水包油乳液组合物的组分的进一步细节，可参考上文关于所述润滑组合物对这些组分的描述。同样，还可在相同条件下将为所述润滑组合物提供的另外的组分掺入粘合底剂。
所述底剂另外还可包含一种或多种增强填料，特别是二氧化硅，例如沉淀的、热解法的或天然的二氧化硅，碳酸钙，粘土，云母或者氟化聚合物类的有机聚合物。
同样，制备所述水包油乳液的方法与关于制备所述润滑组合物描述的制备方法相同。
该底剂尤其旨在利用本发明的润滑组合物或标准润滑组合物以前应用于可充气的气囊。该底剂的应用可通过常规方法进行，例如喷涂、刷涂、用海绵或刷子涂抹。
已证实该粘合底剂如同与不含(SiH)基的那些组合物组合一样，特别适用于同含有(SiH)基的润滑组合物组合，更特别适用于同本发明的润滑组合物结合。
因此，本发明的目的还包括这种方法，它包括，将刚才所述水包油乳液作为粘合底剂施用于可充气的气囊表面。在施用后，通过加热到具体80～180℃、优选加热到130～170℃进行交联。
本发明的目的还有这样涂布的可充气的气囊等。
阐述本发明的如下实施例阐释了本发明的组合物优良的润滑性质。
实施例1
该实施例阐述了包含水溶性交联剂(组分(g))的本发明的润滑组合物。
选定组分(a)/组分(a′)重量比等于4。
下表给出了属于水包油乳液的该组合物的配方。
表1
  组分的性质   标识   乳液中的重量百分数
  苯基化硅氧烷油M-(DPh/Me)20-(D)80-M，在25℃下具有等于10-1Pa·s的动态粘度(1)   组分(a)   31.94
  具有(CH3)2(OH)SiO1/2末端的羟基化线形聚二甲基硅氧烷，在25℃下具有等于0.75Pa·s的动态粘度   组分(a′)(a)/(a′)重量比＝4   7.98
  MDT-OH树脂(2)   组分(b)   5.71
  甲基三乙氧基硅烷   组分(c)   0.38
  二辛基锡二月桂酸盐乳液(3)   组分(d)   0.24
  聚乙氧基化异十三烷基醇(4)   组分(e)   2.71
  NH2-(CH3)3-Si(OH)3 (5)   组分(g)   2.42
  防沫剂   0.20
  抗氧化剂   0.05
  杀菌剂   0.02
  增稠剂(黄原酸胶)   0.11
  润湿剂   0.30
  蒸馏水   组分(f)   47.94....100
(1)苯基化硅氧烷油：
M＝(CH3)3SiO1/2单元
D＝(CH3)2SiO2/2单元
DPh/Me＝(C6H5)(CH3)SiO2/2单元
Ph＝C6H5
(2)MDT树脂，具有0.5wt％的羟基化水平，每个硅原子每分子有机基的平均数是1.5，在25℃下1Pa·s的动态粘度和如下硅氧烷基单元比例：
M：17mol％
D：26mol％
T：57mol％
(3)利用聚乙烯醇为表面活性剂制备的37.5wt％的二辛基锡(dicotyltin)二月桂酸盐乳液。
(4)利15％的水和85％的乙氧基化异十三烷基醇的混合物，每mol异十三烷基醇具有8～9mol氧化乙烯。
(5)含23wt％硅烷的水溶液。
分两步制备表1的润滑组合物
步骤1
预先在室温下(23℃)以中速搅拌(50转/分钟)均化由非反应性苯基化油、羟基化聚二甲基硅氧烷油、MDT-OH树脂、甲基三乙氧基硅烷、表面活性剂和一部分蒸馏水(以1.2的水/表面活性剂比率，即，2.35wt％的水)组成的混合物15分钟。
通过研磨处理这样获得的混合物直到达到相转化(inversion)，借助于Moritz磨以便从水/油流动相转到油/水稠相。
借助于规定量的蒸馏水，利用中速搅拌达40分钟进行获得的稠相的稀释，以便获得一种乳液，它的干物质含量是50％(即，水的45.59wt％)。在稀释过程中添加杀菌剂和抗氧化剂。
步骤2
将硅烷(g)和催化剂(d)加到事先制备的乳液中，随后缓慢搅拌10分钟进行均化，接着过滤。
然后往乳液中添加杀微生物剂和防沫剂，又将混合物搅拌10分钟。这样获得的乳液特征在于0.4μm的平均粒径。
将黄原酸胶和润湿剂填入另一个容器，剧烈搅拌混合10分钟，然后加到预先制备的乳液中。在中速下进一步搅拌该混合物达30分钟。
最后的乳液特征在于48.8wt％的干物质含量(60min，120℃)。
实施例2
该实施例阐述了与实施例1相同的润滑组合物，不同的是通过选定组分(a)/组分(a′)重量比等于2.3制备的。
获得的乳液特征在于0.401μm的平均粒径和48.6wt％的干物质含量(60min，120℃)。
实施例3
该实施例阐述了与实施例1相同的润滑组合物，不同的是通过选定组分(a)/组分(a′)重量比等于1.5制备的。
获得的乳液特征在于0.398μm的平均粒径和48.7wt％的干物质含量(60min，120℃)。
实施例4
该实施例阐述了与实施例1相同的润滑组合物，不同的是通过选定组分(a)/组分(a′)重量比等于9制备的。
获得的乳液特征在于0.405μm的平均粒径和48.8wt％的干物质含量(60min，120℃)。
对比实施例5
该实施例阐述了不存在羟基化线形聚二甲基硅氧烷油的与实施例1不同的润滑组合物。下表5给出了该乳液的配方。
表2：润滑组合物5
  组分的性质  标识   乳液中的重量百分数
  苯基化硅氧烷油M-(DPh/Me)20-(D)80-M，在25℃下具有等于10-1Pa·s的动态粘度(1)  组分(a″)   39.92
  MDT-OH树脂(2)  组分(b)   5.71
  甲基三乙氧基硅烷  组分(c)   0.38
  二辛基锡二月桂酸盐乳液(3)  组分(d)   0.24
  聚乙氧基化异十三烷基醇(4)  组分(e)   2.71
  NH2-(CH3)2-Si(OH)3 (5)  组分(g)   2.42
  防沫剂   0.20
  抗氧化剂   0.05
  杀菌剂   0.02
  增稠剂(黄原酸胶)   0.11
  润湿剂   0.30
  蒸馏水   47.94....100
表注(1)到(5)：参见表1底部
用来制备润滑组合物5的方法与关于实施例1所述的两步法相同。
获得的乳液特征在于0.405μm的平均粒径和48.9wt％的干物质含量(60min，120℃)。
对比实施例6
表3
  FR-A-2 494 294的组合物   重量份
  端羟基的聚二甲基硅氧烷   40.4
  甲基氢硅氧烷(以30％)   175.0
  乙酸锌/硬脂酸锌(以20％)   43.7
  防沫剂   1.3
  水   610.8
结果
通过评价摩擦系数和耐久性测定了实施例1～6的组合物的性质。
低摩擦系数反映了良好的滑动性质。
测定摩擦系数和耐久性的试验适合将所述润滑组合物应用于可充气橡胶气囊。
滑动试验
该试验目的是估测放在可充气气囊和充气轮胎面的内表面之间的界面的润滑组合物的滑动力。
该试验是这样进行的，即，通过使一块连接了一片充气胎面膜(50×75mm)的确定重量的金属块滑过橡胶(它的成分是可充气气囊的成分)的表面。
事先用所述润滑组合物根据与生产中所用相似的方法处理可充气气囊的表面，通过加热到165℃进行交联。
借助于张力计测定摩擦系数(以50mm/min的速度)。通过每次改变充气外胎面样品对相同的可充气气囊样品进行十次连续循环。
摩擦系数值越低，润滑组合物的滑动性质越好。
十次循环(run)给出关于所述润滑组合物在连续模压过程中的耗损信息。
该滑动试验完全代表对工业器具达到的特性，它是选择的首要判据。
耐久性试验
润滑组合物的耐久性相应于没有可充气气囊的表面降解时制作的充气轮胎的次数。在一系列模拟在工业设备上生产充气轮胎的步骤的压力和温度循环中，压紧一层预先用要评价的润滑组合物处理过的可充气气囊的膜而与未硫化的充气外胎面胶膜接触。
每次模压时更换充气外胎面胶膜。当两个接触表面保持粘合时试验完成。可充气气囊的膜表面的润滑组合物被耗损而不再起润滑界面的作用。
下表4给出了关于实施例1～4的每种组合物和对比实施例5和6的那些在每次循环获得的摩擦系数。
表4
  摩擦系数   实施例1   实施例2   实施例3   实施例4   对比实施例5   对比实施例6
  第1次循环   0.03   0.18   0.46   0.04   0.07   0.11
第2次循环 0.06 0.23 0.48 0.06 0.11 0.16
  第3次循环   0.08   0.24   0.51   0.07   0.17   0.21
  第4次循环   0.09   0.23   0.51   0.09   0.21   0.27
  第5次循环   0.10   0.26   0.52   0.11   0.23   0.38
  第6次循环   0.12   0.25   0.51   0.13   0.25   0.52
  第7次循环   0.13   0.28   0.53   0.16   0.28   0.62
  第8次循环   0.13   0.31   0.54   0.18   0.29   0.71
  第9次循环   0.14   0.30   0.57   0.29   0.34   0.77
  第10次循环   0.15   0.32   0.57   0.41   0.45   0.83
表5给出了本发明的实施例1～4和对比实施例的组合物的耐久性。
表5
 实施例   耐久性
 实施例1   ＞20
 实施例2   ＞20
 实施例3   ＞20
 实施例4   10
 对比实施例5   10
 对比实施例6   8
结论
实施例1和2的组合物提供最好的滑动特性和耐久性之间的折衷结果。实施例3和4的组合物相应于(a)/(a′)比率的最大值，此时，作为判据之一，滑动特性或耐久性不是最佳的。
对比实施例的组合物的特性落后于本发明的组合物。
最后，本发明的组合物(实施例1～4)提供的耐久性至少是WO-A-01 40417的组合物的两倍。油(a)和(a′)按本发明的比率结合使得有可能获得与现有技术相比显著改善的滑动性和耐久性的组合。
实施例7：
该实施例阐述了一种粘合底剂。
通过选定(a)/(a′)比率等于0.25重复了实施例1。至于其它实施例，在橡胶表面交联后，进行了滑动试验。2次循环后，摩擦系数是1.12。
应当清楚地懂得，由附后权利要求限制的本发明不限于上述所示的特定实施方案，但是包括不偏离本发明的范围和精神的变化形式。

Claims (57)

1.呈水包油乳液形式的、基于硅氧烷而且不释放氢的组合物，它包含：
(a)任选至少一种具有润滑性质的非反应性线形聚有机硅氧烷油，它在25℃下具有5×10-2～30×102Pa·s的动态粘度并且由线形均聚物或共聚物构成：
-其中，每分子，连接到硅原子上的彼此相同或不同的一价有机取代基选自烷基，环烷基，烯基，芳基，烷基亚芳基和芳基亚烷基，
-任选存在芳基，烷基亚芳基和/或芳基亚烷基，
(a′)至少一种反应性线形聚有机硅氧烷油，它包含
每分子至少两个OH基而且在25℃下具有5×10-2～200 000Pa·s的动态粘度；
(b)至少一种聚有机硅氧烷树脂，它携带可缩合的羟基取代基并且包含至少两种选自下式的不同甲硅烷氧基单元(R1)3SiO1/2(M)；(R1)2SiO2/2(D)；R1SiO3/2(T)和SiO4/2(Q)，这些单元的至少一个是T或Q单元，其中，式R1表示一价有机取代基，对硅原子来说每分子有机基R1的平均数是1～2；而且所述树脂具有的羟基取代基的重量含量是0.1～10wt％；
(c)至少一种可溶于硅氧烷相的交联剂，它包含至少两个能与聚有机硅氧烷树脂(b)反应的官能团；
(d)至少一种能催化组分(b)与组分(c)的反应的缩合催化剂；
(e)至少一种表面活性剂；以及
(f)水
表面活性剂和水的量足以产生一种水包油乳液，
组分(a)/组分(a′)重量比在0～10的范围内，
而且在乳化前将组分(a)，(a′)，(b)和(c)彼此混合。
2.权利要求1的组合物，其特征在于所述至少一种反应性线形聚有机硅氧烷油(a′)在25℃下具有5×10-2～150 000Pa·s的动态粘度。
3.权利要求2的组合物，其特征在于所述至少一种反应性线形聚有机硅氧烷油(a′)在25℃下具有5×10-2～30×102Pa·s的动态粘度。
4.权利要求1的组合物，其特征在于所述至少一种聚有机硅氧烷树脂(b)具有的羟基取代基的重量含量是0.2～5wt％。
5.权利要求1的组合物，其特征在于所述组分(a)/组分(a′)重量比在0～9的范围内。
6.权利要求1的组合物，其特征在于，当存在时，油(a)每分子包含至少1或2％的芳基，烷基亚芳基和/或芳基亚烷基。
7.权利要求6的组合物，其特征在于油(a)每分子包含5～50％的芳基，烷基亚芳基和/或芳基亚烷基。
8.权利要求6的组合物，其特征在于油(a)每分子包含8～35％的芳基，烷基亚芳基和/或芳基亚烷基。
9.权利要求1-6中任一项的组合物，其特征在于，它包含：
-55～98.85重量份组分(a)+(a′)的和；
-1～30重量份组分(b)，
-0.1～10重量份组分(c)，
-0.05～5重量份组分(d)，
相对于每100重量份组分(a)+(a′)+(b)+(c)+(d)的和。
10.权利要求1-6中任一项的组合物，其特征在于，当存在时，油(a)包括线形聚有机硅氧烷：
-沿每条链包含：
·式R2R3SiO2/2的单元，任选与式(R2)2SiO2/2的单元组合，
·式(R3)2SiO2/2的单元，任选与式(R2)2SiO2/2的单元组合，
·式R2R3SiO2/2的单元和式(R3)2SiO2/2的单元，任选与式(R2)2SiO2/2的单元组合，
-并且在每条链端被式(R4)3SiO1/2的单元封端，其中，相同或不同的基R4选自基R2和R3；
-其中，上述各甲硅烷氧基单元的一价有机取代基R2和R3具有下列定义：
·彼此相同或不同的基R2选自：线形或支化的C1-C6烷基，C3-C8环烷基，以及线形或支化的C2-C8烯基，
·彼此相同或不同的基R3选自：C6-C10芳基，C4-C15烷基亚芳基，C6-C15芳基亚烷基；以及
-其中，以数值范围表示时，至少1或2％的取代基R2，R3和R4都是芳基R3。
11.权利要求10的组合物，其特征在于彼此相同或不同的基R2选自：甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，正己基，环戊基，环己基，乙烯基和烯丙基。
12.权利要求10的组合物，其特征在于彼此相同或不同的基R3选自苯基，萘基，甲苯基，二甲苯基和苄基。
13.权利要求10的组合物，其特征在于以数值范围表示时，5～50％的取代基R2，R3和R4都是芳基R3。
14.权利要求10的组合物，其特征在于以数值范围表示时，8～35％的取代基R2，R3和R4都是芳基R3。
15.权利要求10的组合物，其特征在于，所述油(a)包括线形聚有机硅氧烷：
-沿每条链包含：
·与式(R2)2SiO2/2的单元组合的式R2R3SiO2/2的单元，
·与式(R2)2SiO2/2的单元组合的式(R3)2SiO2/2的单元，
-并且在每条链端被式(R2)3SiO1/2的单元封端；
-其中，基R2和R3具有下列定义：
·彼此相同或不同的基R2选自甲基，乙基，丙基和异丙基，
·彼此相同或不同的基R3选自苯基，甲苯基和苄基；以及
-其中，以数值范围表示时，至少1或2％的取代基R2和R3是苯基，甲苯基和/或苄基。
16.权利要求15的组合物，其特征在于以数值范围表示时，5～50％的取代基R2和R3是苯基，甲苯基和/或苄基。
17.权利要求15的组合物，其特征在于以数值范围表示时，8～35％的取代基R2和R3是苯基，甲苯基和/或苄基。
18.权利要求15的组合物，其特征在于，所述油(a)包括线形聚有机硅氧烷，它每分子具有芳族取代基R3/Si的比率，以数值范围表示，至少等于0.04。
19.权利要求18的组合物，其特征在于，所述油(a)包括线形聚有机硅氧烷，它每分子具有芳族取代基R3/Si的比率，以数值范围表示，在0.09～1范围内。
20.权利要求18的组合物，其特征在于，所述油(a)包括线形聚有机硅氧烷，它每分子具有芳族取代基R3/Si的比率，以数值范围表示，在0.16～0.7范围内。
21.权利要求1-6任一项的组合物，其特征在于，所述油(a′)是线形聚有机硅氧烷油，它携带选自下列的有机取代基：
线形或支化的烷基；线形或支化的烯基；环烷基或环烯基，环烷基亚烷基或环烯基亚烷基；这些基任选被-OH和/或氨基和/或卤素和/或氰基取代。
22.权利要求21的组合物，其特征在于，所述油(a′)相应于下式
Figure C038118990005C1
其中，n是大于或等于10的整数，相同或不同的R5和R6表示：(C1-C6)烷基；(C3-C8)环烷基；(C2-C8)烯基；(C5-C8)环烯基；上述基的每一个任选被卤原子或氰基残基取代。
23.权利要求22的组合物，其特征在于，R5和R6独立选自甲基，乙基，丙基，异丙基，环己基，乙烯基和3，3，3-三氟丙基，以数值范围表示时这些基团的80％是甲基。
24.权利要求23的组合物，其特征在于，所述油(a′)是α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷。
25.权利要求1～6任一项的组合物，其特征在于，所述油(a)，当它存在时，和/或(a′)在25℃下具有5×10-2～30Pa·s的动态粘度
26.权利要求25的组合物，其特征在于，所述油(a)具有5×10-2～5Pa·s和/或油(a′)具有0.1～5Pa·s的动态粘度。
27.权利要求1-6任一项的组合物，其特征在于，树脂(b)是包含至少20wt％的T单元并具有0.1～10％的羟基含量的羟基化DT或MDT树脂。
28.权利要求27的组合物，其特征在于，树脂(b)是包含至少20wt％的T单元并具有0.2～5％的羟基含量的羟基化DT或MDT树脂。
29.权利要求1-6任一项的组合物，其特征在于，树脂(b)在25℃下具有0.2～200Pa·s的动态粘度。
30.权利要求29的组合物，其特征在于，树脂(b)在25℃下具有0.5～50Pa·s的动态粘度。
31.权利要求29的组合物，其特征在于，树脂(b)在25℃下具有0.8～5Pa·s的动态粘度。
32.权利要求1-6任一项的组合物，其特征在于，组分(c)是下式的交联剂：
                       YaSi(Zi)4-a
其中：
-a是0，1或2；
-Y是一价有机基；以及
-相同或不同的基Zi选自：-OXa，
Figure C038118990006C1
以及-O-N＝CX1X2，其中，Xa、Xb、X1和X2独立地是线形或支化的C1-C10烷基；应懂得，X1和X2另外还可表示氢，而且Xa是一个任选被(C1-C3)烷氧基取代的基。
33.权利要求32的组合物，其特征在于，组分(c)是式YSiZ3的烷基三烷氧基硅烷，其中，Y是烷基，而且Z是烷氧基。
34.权利要求32的组合物，其特征在于，组分(c)选自有机三烷氧基硅烷、有机三酰氧基硅烷、有机三肟基(oximo)硅烷和四烷基硅酸酯。
35.权利要求1-6任一项的组合物，其特征在于，它另外还包含0.5～15重量份水溶性交联剂(g)/每100重量份组分(a)+(a′)+(b)+(c)+(d)+(g)的和，(g)是一种携带至少一个具有官能团Fr的有机基的硅烷，Fr选自任选取代的氨基官能团，环氧官能团，任选取代的丙烯酰(CH2＝CH-CO)官能团，任选取代的甲基丙烯酰(CH2＝C(CH3)-CO-)官能团，任选取代的脲基(NH2-CO-NH-)官能团，任选取代的巯基官能团和卤原子。
36.权利要求35的组合物，其特征在于，组分(g)具有式R2R1N-Ra-Si(OH)3，其中，Ra表示亚烷基而且R1和R2表示氢原子或烷基。
37.权利要求1-6任一项的组合物，其特征在于，它另外还包含一种成膜剂聚合物和一种苯乙烯-丙烯酸系共聚物。
38.权利要求1-6任一项的组合物，其特征在于，它包含40～95wt％的水。
39.权利要求1-6任一项的组合物，其特征在于，它包含0.5～10wt％的表面活性剂。
40.权利要求1-6任一项的组合物，其特征在于，组分(a)/组分(a′)重量比在1.5～10的范围内。
41.权利要求40的组合物，其特征在于，组分(a)/组分(a′)重量比在1.5～9的范围内。
42.权利要求40的组合物，其特征在于，组分(a)/组分(a′)重量比在2～6的范围内。
43.权利要求40的组合物，其特征在于，组分(a)/组分(a′)重量比在3～5的范围内。
44.权利要求40的组合物，其特征在于，组分(a)/组分(a′)重量比在3.5～4.5的范围内。
45.权利要求1-6任一项的组合物，其特征在于，组分(a)/组分(a′)重量比等于0。
46.权利要求1-6任一项的组合物，其特征在于，组分(a)/组分(a′)重量比在0～1的范围内。
47.权利要求46的组合物，其特征在于，组分(a)/组分(a′)重量比在0～0.7的范围内。
48.权利要求46的组合物，其特征在于，组分(a)/组分(a′)重量比在0.1～0.5的范围内。
49.权利要求46的组合物，其特征在于，组分(a)/组分(a′)重量比在0.2～0.3的范围内。
50.用权利要求1-49任一项的组合物涂布的制品。
51.可通过将权利要求50的制品加热获得的制品。
52.供充气轮胎或半充气轮胎的成型和硫化用的、在它的外表面用权利要求1～49任一项的组合物涂布的可充气的橡胶气囊。
53.可通过加热权利要求52的气囊到80～150℃的温度获得的可充气的橡胶气囊。
54.未硫化的充气轮胎或半充气轮胎，它包含将构成它的胎面的、旨在与地面接触的组分，在它的内表面涂布了权利要求40的组合物。
55.权利要求40的润滑组合物在润滑物件中的应用。
56.权利要求40的润滑组合物在充气轮胎或半充气轮胎的成型和硫化过程中润滑可充气的硫化气囊方面的应用。
57.权利要求45或46的组合物作为可充气的气囊上的粘合底剂的应用。
CNB038118998A 2002-04-12 2003-04-11 不释放氢的硅氧烷组合物,用于轮胎的模压/脱模 Expired - Fee Related CN1281686C (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR02/04633 2002-04-12
FR0204633A FR2838449B1 (fr) 2002-04-12 2002-04-12 Composition lubrifiante a base de siloxane, ne degageant pas d'hydrogene, son procede de preparation et son utilisation
FR0214757A FR2838447B1 (fr) 2002-04-12 2002-11-25 Composition a base de siloxane, ne degageant pas d'hydrogene, destinee au moulage-demoulage de pneumatiques
FR02/14757 2002-11-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1656173A CN1656173A (zh) 2005-08-17
CN1281686C true CN1281686C (zh) 2006-10-25

Family

ID=28676464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB038118998A Expired - Fee Related CN1281686C (zh) 2002-04-12 2003-04-11 不释放氢的硅氧烷组合物,用于轮胎的模压/脱模

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20060025517A1 (zh)
EP (1) EP1495076B1 (zh)
JP (1) JP4382500B2 (zh)
CN (1) CN1281686C (zh)
AT (1) ATE439407T1 (zh)
AU (1) AU2003246818A1 (zh)
DE (1) DE60328766D1 (zh)
FR (1) FR2838447B1 (zh)
WO (1) WO2003087227A1 (zh)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2881748B1 (fr) * 2005-02-07 2007-03-09 Rhodia Chimie Sa Dispersions silicones aqueuses, formulations notamment de peintures les comprenant et l'un de leurs procedes de preparation
FR2884170B1 (fr) * 2005-04-08 2007-10-12 Rhodia Chimie Sa Utilisation d'une composition a base de siloxane destinee au moulage-demoulage de pneumatiques
FR2887895B1 (fr) * 2005-06-29 2007-10-12 Rhodia Chimie Sa Composition a base de siloxane destinee au moulage-demoulage de pneumatiques
FR2902438A1 (fr) * 2006-06-20 2007-12-21 Rhodia Recherches & Tech Composition lubrifiante a base de siloxane, ne degageant pas d'hydrogene, son procede de preparation et son utilisation
ATE517144T1 (de) * 2007-12-14 2011-08-15 Henkel Ag & Co Kgaa Härtbare zusammensetzungen enthaltend wässrige dispersionen von organopolysiloxanen
JP4678411B2 (ja) * 2008-02-22 2011-04-27 信越化学工業株式会社 皮膜形成性オルガノポリシロキサンエマルジョン組成物
MX2011001820A (es) * 2008-08-20 2011-03-29 Henkel Corp Metodo para preparar un sellador de molde, ensamble de sellador de molde y composiciones del mismo.
CN102744815A (zh) * 2012-07-19 2012-10-24 湖南罗比特化学材料有限公司 一种聚氨酯发泡脱模剂及其制备方法
CN103331411B (zh) * 2013-05-29 2015-05-20 上海星杜新材料科技有限公司 压铸用高效、无损、精密成型脱模添加剂及制备方法
ES2894771T3 (es) 2013-12-16 2022-02-15 Elkem Silicones France Sas Procedimiento de lubricación
WO2015166412A1 (en) 2014-04-30 2015-11-05 Pirelli Tyre S.P.A. Process for producing tyres provided with auxiliary components for vehicle wheels
BR112016024388B1 (pt) 2014-04-30 2021-07-06 Pirelli Tyre S.P.A. processos para produção de pneus para rodas de veículos e para tratamento de uma câmara expansível para vulcanização de pneu e aparelhos de moldagem, câmara expansível para vulcanização de pneu e aparelhos de moldagem, e, aparelho para vulcanização e moldagem de pneus para rodas de veículos
US10113084B2 (en) * 2014-05-22 2018-10-30 Illinois Tool Works, Inc. Mold release agent
WO2015190438A1 (ja) * 2014-06-10 2015-12-17 日産化学工業株式会社 仮接着剤を用いた積層体
JP6476980B2 (ja) 2015-02-20 2019-03-06 信越化学工業株式会社 タイヤブラダー用離型剤、タイヤブラダー及び空気タイヤ
CN105178034A (zh) * 2015-11-04 2015-12-23 佛山市幸多新材料有限公司 一种单组分纺织丝印有机硅胶及其制备方法
FR3061200A1 (fr) * 2016-12-22 2018-06-29 Bluestar Silicones France Composition a base de polyorganosiloxanes destinee au moulage-demoulage de pneumatiques
WO2018151450A1 (en) * 2017-02-20 2018-08-23 Dow Silicones Corporation Room-temperature-curable silicone composition and electric/electronic apparatus
CN107805454A (zh) * 2017-11-22 2018-03-16 荣成市华诚橡胶有限公司 一种橡胶模具涂料及其制备方法
CN108250953B (zh) * 2018-01-23 2019-10-18 浙江新安化工集团股份有限公司 一种改性硅油类乳液脱模剂及其制备方法
CN110682482B (zh) * 2019-01-07 2021-07-20 杭州师范大学 一种含超支化聚碳硅烷的有机硅脱模剂的制备方法及其应用
GB2582334B (en) 2019-03-19 2022-02-23 Landa Labs 2012 Ltd Condensation curable coating composition comprising polydimethylsiloxane-silanol and silicone resin-silanol and use thereof
WO2021123678A1 (fr) 2019-12-20 2021-06-24 Elkem Silicones France Sas Procédé de vulcanisation d'un pneu cru utilisant une composition lubrifiante d'agent de démoulage à base d'organopolysiloxane
JP7473785B2 (ja) 2020-02-20 2024-04-24 横浜ゴム株式会社 タイヤ加硫用ブラダー
CN112877123A (zh) * 2021-01-18 2021-06-01 湖南加美乐素新材料股份有限公司 一种混凝土用消泡脱模剂及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4359340A (en) * 1980-11-20 1982-11-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire curing bladder lubricant
JPH02311564A (ja) 1989-05-25 1990-12-27 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd タイヤ成形用ブラダー潤滑剤組成物
US5431832A (en) * 1993-07-23 1995-07-11 Crowe; Angela M. Non-hydrogen evolving siloxane-based lubricant composition
FR2801896B1 (fr) * 1999-12-03 2002-03-01 Rhodia Chimie Sa Composition lubrifiante a base de siloxane, ne degageant pas d'hydrogene, son procede de preparation et son utilisation
FR2802546B1 (fr) * 1999-12-17 2002-03-29 Rhodia Chimie Sa Composition lubrifiante a base de siloxane, ne degageant pas d'hydrogene, son procede de preparation et son utilisation
FR2825099B1 (fr) * 2001-05-23 2003-07-18 Rhodia Chimie Sa Procede de preparation d'une composition lubrifiante a base de polysiloxanes ne degageant pas d'hydrogene

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003246818A1 (en) 2003-10-27
US8101279B2 (en) 2012-01-24
US20060025517A1 (en) 2006-02-02
FR2838447A1 (fr) 2003-10-17
FR2838447B1 (fr) 2005-09-30
EP1495076B1 (fr) 2009-08-12
ATE439407T1 (de) 2009-08-15
DE60328766D1 (de) 2009-09-24
JP4382500B2 (ja) 2009-12-16
CN1656173A (zh) 2005-08-17
US20090053436A1 (en) 2009-02-26
JP2005527671A (ja) 2005-09-15
EP1495076A1 (fr) 2005-01-12
WO2003087227A1 (fr) 2003-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1281686C (zh) 不释放氢的硅氧烷组合物,用于轮胎的模压/脱模
CN1067005C (zh) 脱模剂、从该脱模剂得到的硬化皮膜和使用该脱模剂的成形方法
CN1673256A (zh) 氨基官能有机聚硅氧烷的制造方法
CN1243057C (zh) 固化性组合物
CN1256995A (zh) 脱模剂
CN1826375A (zh) 通过在环境温度下和水存在下的缩聚反应交联形成弹性体的单组份聚有机硅氧烷(pos)组合物及由此得到的弹性体
CN87100670A (zh) 可用于弹性成型冲压工艺的由低硬度聚硅氧烷弹性体制备的弹性载体
CN1944499A (zh) 降低硅氧烷橡胶硫化产品的表面粘度的方法、用于密封半导体的液体硅氧烷橡胶组合物、硅氧烷橡胶密封的半导体装置和生产半导体装置的方法
CN1304482C (zh) 主要用于形成减摩清漆的硅酮组合物,将所述清漆施涂于基材的方法,以及处理的基材
CN1265126A (zh) 以聚有机硅氧烷为偶联剂及白色填料增强的二烯橡胶组合物
CN1524105A (zh) 水分可固化体系中的反应性稀释剂
CN1487977A (zh) 含有硅化合物的聚苯醚基树脂组合物
CN1668448A (zh) 含有通过加聚交联的硅酮的制品的表面处理方法
CN1646631A (zh) 自粘性助交联的硅橡胶混合物和其制备方法以及复合模制件的制备方法及其应用
CN1060488C (zh) 有机聚硅氧烷的水性分散液
CN1092691C (zh) 有机聚硅氧烷的水分散液
CN1255461C (zh) 过渡金属化合物的混合物提高聚硅氧烷高弹体耐电弧径迹和电弧腐蚀性的用途以及具有该性能的制品
CN100345638C (zh) 用于制备含数个通过加聚交联并相互牢固粘合的有机硅元件的组件的方法
CN1918215A (zh) 在存在碳烯的条件下,用开环聚合和/或pos再分布来制备聚有机硅氧烷(pos)的方法以及用该方法制备的pos化合物
CN1447831A (zh) 有机硅或硅氧烷聚合物组合物的稳定化
CN1745133A (zh) 在任选可交联的硅氧烷材料中的二氧化硅悬浮液的制备方法
CN1265862C (zh) 硅氧烷防沫剂
CN1406996A (zh) 两性聚氨酯树脂的制备方法以及由该方法获得的两性聚氨酯树脂及树脂组合物
CN1219827C (zh) 聚有机硅氧烷组合物
CN1075531C (zh) 能够利用缩合反应机理被交联成胶粘弹性体的硅氧烷水分散液

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: BLUESTAR SILICONES FRANCE SAS

Free format text: FORMER OWNER: RHONE POULENC CHIMIE

Effective date: 20120328

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20120328

Address after: lyon

Patentee after: Rhone Poulenc Chimie

Address before: French Boulogne Billancourt

Patentee before: rhone Poulenc Chimie

C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20061025

Termination date: 20140411