CN1217660A - 应用共有干扰素再次治疗丙型肝炎病人的的方法 - Google Patents

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Abstract

应用治疗有效量的共有干扰素再治疗HCV病人的方法,所述病人是先前用干扰素治疗后血清ALT高于正常上限值的病人。

Description

应用共有干扰素再次治疗丙型肝炎 病人的方法
本发明涉及用共有干扰素(IFN-com)再次治疗初次干扰素治疗无效或干扰素治疗停止后复发的患有丙型肝炎病毒(HCV)病人的方法。
发明背景
丙型肝炎病毒(HCV)是已知引起病毒性肝炎的五种病毒因子之一。HCV是一种核苷酸序列和基因组结构类似于黄病毒属或瘟疫病毒属的小RNA病毒；Houghton等，Hepatology,14:381,1991。感染HCV活动期病人血中存在HCV-RNA，后者可采用逆转录后再进行聚合酶链式反应扩增(RT-PCR)的敏感检测方法检测到；Weiner等，Lancet,335:1,1990。HCV主要在(如果不是仅仅在)肝脏复制，从而引起急性和慢性肝炎。
据疾病控制及预防中心估计，在美国每年由HCV引起急性肝炎的新病例有16万。尽管大多数病人无症状，当这些病人中大约25％的病人可能进一步发展出现黄疸或其它肝炎症状，高达70％的这些病人可能演变为慢性肝脏疾病，正如血清丙氨酸转氨酶(ALT)水平的持续升高以及持续存在循环性HCV-RNA所证实的。此外，已有充分文献资料表明HCV感染演变为肝细胞癌；Tong等，WJM,160,2:133-138,1994。由疾病控制中心进行的流行病学研究提示因为输血传播的HCV感染仅占4％，血液透析传染占3％，性传染占10％，静脉用药传染占35％，HCV传染机制不明的病例占48％。
干扰素是既有抗病毒又有抗增殖活性的细胞因子亚类。根据生化和免疫持性，天然产生的人干扰素分为三类：α-干扰素(白细胞)，β-干扰素(成纤维细胞)和γ-干扰素(免疫)。通过对编码干扰素多肽的DNA进行分离和序列分析，至少已鉴定了14种氨基酸顺序不同的α-干扰素(分为A-H亚型)。由于α-干扰素的抗病毒和抗肿瘤生长抑制，它们作为潜在治疗药剂已受到极大关注。
美国专利4,695,623号和4,897,471号公开了新型人干扰素多肽，所述干扰素的氨基酸序列含有天然产生的α-干扰素亚型多肽每一位点上发现的共同或占优势的氨基酸，因此所述干扰素被称之为共有干扰素(IFN-con)。公开的氨基酸顺序命名为IFN-con有IFN-con1、IFN-con2及IFN-con3。也公开了编码IFN-con的工程基因的制备及所述基因在大肠杆菌中的表达。在大量基础上比较时，重组IFN-con与或者白细胞干扰素或其它重组Ⅰ型干扰素比较的体外研究证实，IFN-con表现出显著高的抗病毒、抗增殖及天然杀伤细胞活性；Ozes等，JInterferon Research,12:55-59,1992。
美国专利5,372,808号公开了应用共有干扰素治疗疾病的方法。当IFN-con用于治疗对α-干扰素治疗敏感的疾病时，它在病人中引起的副作用程度与α-干扰素不同。并且表明，可以使用高3-5倍剂量的IFN-con，导致治功效果增强，大体上不相应地引起不期望的副作用发生率或严重程度。
HCV是食品和药物管理局已经批准的干扰素的几个临床适应症之一，且目前已批准允许α-干扰素用于慢性HCV；Hoofnagle等，干扰素：原理与医学应用(Interferon:Principles and Medical Applications)，第1版，第31章，第433-462页，1992年。IFN-α治疗期间发生的反应类型的特征可以为：(1)持续完全反应(“持久的”)，即病人血清的ALT值在治疗的第一个月内即开始下降，常常到第2-3月时降为正常，且即使治疗停止后仍然维持正常(这些病人的血清HCV RNA也可能变成阴性)；(2)暂时完全反应，然后治疗终止使出现复发(“复发”)；(3)部分或暂时反应，即病人血清ALT值降低但变为正常，或暂时变得正常，尽管继续干扰素治疗ALT仍再次升高(“部分反应”)；和(4)无反应，即干扰素治疗期间病人血清ALT仍然持续高水平(“无反应”)。
应用产生临床效力的足够量(即每次治疗剂量为1×106单位和更高剂量)的α-干扰素治疗通常伴随出现“流感样”症状，特征为发烧、头痛、昏睡、关节痛及肌痛；Tyring等，干扰素：原理与医学应用(Interferon:Principles and Medical Applications)，第1版，第8部分，第399-408页，1992年。在更高剂量下，即5-10×106单位／治疗和更高，出现其它毒性的频度更高且可能呈剂量限制性。这些作用包括恶心、呕吐、腹泻及厌食；文献同上，第403页。与高剂量给药相关的实验室指标的变化包括白细胞及血小板相对减少，血清肝脏酶水平升高；文献同上。
α-干扰素治疗慢性HCV的推荐用法为：每次剂量3-5MU，每周3次，或者皮下注射或肌肉注射，疗程6-12个月；参见例如Davis等，N Engl J Med,321:1501-1506,1989；Marcellin等，Hepatology,13:393-397,1991；Causse等,Gastroenterology,101:497-502,199l；Linsey等，Hepatology,18:106a,1993。一般来说，大约50％的α-干扰素治疗的病人在治疗结束时血清ALT浓度正常。然而，α-干扰素治疗停止后，50-100％的所述有反应病人复发，导致“持久”型ALT反应率为0-25％，“复发”型反应率亦为0-25％。不幸的是，没有可靠的方法预测哪些病人对α-干扰素治疗的可能反应及哪些病人会是“持久”型反应。
鉴于与α-干扰素治疗慢性HCV的有关的缺点，研究人员已经开始提高慢性HCV的反应率，几种尝试方法集中在使用较高剂量。这些研究的报告，较高剂量的α-干扰素(即5-10 MU TIW到每天1次)可以提高长期ALT反应率；参见例如Linsey等，Hepatology,18:106a,1993；Hoofnagle等，N Engl J Med.,315:1575-1578,1989；Kakumu等，Am JGastroenterology,85:655-659,1990。然而，由于伴随毒性的增加，这些较高剂量难以坚持，而且使用每日高达10MU剂量的研究治疗只能在住院进行该治疗的病人中进行；Iino等，Dig Dis Sci.,38:612-618,1993。
其它的尝试集中在α-干扰素的再治疗性疗法上。例如，Toyoda等(Am Jour of Gastroent.,89:9:1453-1457,1994)分析了应用α-干扰素再治疗慢性HCV从而得出了选择接受α-干扰素病人的观点。Toyoda等再治疗23例病人(15例复发病人，8例无反应病人)，报道了8例(34.8％)病人再治疗时血清ALT值正常化。这8例病人均为初次α-干扰素治疗结束时血清HCV-RNA检测不到的“复发”组病人。Toyoda等从他们的发现得出结论：选择再治疗病人需要仔细考虑病人基因型、HCV-RNA浓度及初次干扰素治疗时的临床反应；对初次治疗结时病人血清HCV-RNA检测不到的“复发”病例进行再次干扰素治疗可能有效。
Weilanol等(Scand J Infect Dis.,25:25-30,1993)报道了α-干扰素再治疗10例“复发”病人的结果(10例病人均在九个月的初次治疗期间ALT正常化)。Weiland等的结论是6个月的再次治疗诱导大多数病人(6/10)血清ALT水平再次正常化，且在再次治疗期间血清HcV-RNA效价降为检测不到的水平，但是治疗停止后不久所有病人均又复发，即第二次治疗并没有增加“持久”反应型病人的数目。
Marcellin等(J.Infect Dis.,167:780,1993)报道了一项研究，目的是评价应用α-干扰素再次治疗初次治疗后无反应或复发的慢性HCV病人的功效。在再次治疗的12例病人中，采用同剂量的同一干扰素的再次治疗没有诱导任何“持久”反应。再次治疗的总反应率与初次干扰素治疗观察到的没有不同，即复发病人再反应，但然后再次复发，初次治疗无反应的病例再次治疗仍然无反应。
Marriott等(J.Infect Dis.,166:1200-1201,1992)评价了对一轮干扰素治疗后“复发”或“无反应”病人进行第二轮干扰素治疗的可能益处。结果70％(14/20)的再治疗病人在再次治疗过程中其血清ALT正常化，在再次治疗过程中，90％的“复发”病人血清ALT转为正常，仅有28％的“无反应”病人ALT降为正常。再次治疗期间ALT正常的14例病人中仅有1例病人是“持久”型反应。Marriott等的结论是第二轮治疗只能产生暂时性益处，并不能用来提高“持久”血清ALT正常病例的比率。
Schvarcz等(Scand J Infect Dis.,23:413-420,1991)报道了用增加剂量的干扰素治疗“无反应”病人的结果。6例“无反应”病人已用3MUα-2b干扰素每周三次(t.i.w)，用6MUt.i.w再次治疗至少8周。Schvarcz等报道了在用较高剂量再次治疗过程中，无一例“无反应”病人血清ALT转为正常。而且随着剂量的增加，副作用显著增加。
Arase等(J.of Gastroent.,29:299-304,1994)研究了用人淋巴母细胞源α-干扰素再次治疗β-干扰素初次治疗无反应的病人的结果。具体地说，Arase等研究了再次治疗功效与初次治疗后血清ALT水平的关系的结果，结论是对于Ⅲ亚型HCV或暂时血清ALT正常化的病人，和在初次治疗期间或之后血清HCV-RNA阴性的病人，高剂量(6MU)和较长时间的再次给予α-干扰素可能是有价值的对策。然而对于Ⅱ亚型HCV或血清HCV-RNA持续阳性和初次治疗中或之后血清ALT异常的病人，应用α-干扰素进行再次治疗可能无效。
综述以上文献，似乎是α-干扰素再次治疗对于“复发”病人具有有限的功效，对于“无反应”病人的益处如果有的话也很少。更为重要的是，再次治疗不能用来提高血清ALT长期维持正常(即“持久”反应)的百分率。因此很清楚，需要治疗HCV的新方法或α-干扰素治疗改进法。所以，本发明的目的是提供一个用IFN-con再治疗HCV病人的方法，从而使“持久”型反应率提高。
发明概述
本发明包括应用治疗有效量的IFN-con再次治疗α-干扰素治疗无反应或α-干扰素治疗停止后复发的HCV病人的方法。本发明的基础是发现用IFN-con再次治疗HCV病人引起复发和/或无反应病人的反应率约46％，以及再次治疗可以用来提高持久的ALT正常化的比率。
IFN-con是一种具有抗增殖活性的非天然产生的多肽。最好是IFN-con为具有IFN-con1、IFN-con2或IFN-con3的氨基酸序列的多肽。IFN-con最好具有IFN-con1的氨基酸序列。
本发明的详细说明
本文所用的人共有干扰素(IFN-con)是指一种非天然产生的多肽，它主要包括大多数天然产生的人白细胞干扰素亚型序列的α-干扰素典型亚组共有的那些氨基酸残基；它在对所有亚型没有共同氨基酸的一个或多个位点上包括在该位置上主要发生的氨基酸，无论何时都不包括在至少一种天然产生的亚型中该位置上不存在的任何氨基酸。IFN-con包括(但不限于)美国专利4,695,623号和4,897,471号公开的IFN-con1、IFN-con2及IFN-con3，该专利的整个说明书通过引用结合到本文中。编码IFN-con多肽的DNA序列可根据上述专利所述或其它标准方法合成。
IFN-con多肽最好是转化或转染到细菌宿主(尤其是大肠杆菌)中的制备的IFN-con DNA序列表达的产物。这就是说IFN-con是重组IFN-con。IFN-con最好是在大肠杆菌中生产，并用本领域技术人员已知的方法和Klein等(J.Chromatog.454:205-215,1988)一般描述的方法进行纯化。据报道按此方法纯化的IFN-con1的比活为3×109单位/mg蛋白质，该比活检测是利用人T98G细胞系进行的细胞病变效应抑制检测法测定的；Fish等，J.Interferon Res.9,97-114(1989)。
题述发明为应用治疗有效量的IFN-con再治疗IFN-a治疗无反应或IFN-a治疗有反应但治疗停止时又复发的HCV病人的方法。本发明推荐实施例是涉及给予治疗有效量的IFN-con1、IFN-con2或IFN-con3再治疗的方法。更优选的是，给予治疗有效量的IFN-con1。最优选皮下注射15MU IFN-con1，每周三次，疗程为24周或48周。
在下面提供的实施例1中表明，在干扰素治疗无反应或干扰素治疗停止时复发病人中IFN-con1是有效的，引起的反应率约46％。更重要的是，表明27％的再治疗病人获得“持久”反应。提供该实施例是为了更全面地说明本发明，而不应解释为限定本发明范围。
实施例1
给与已用干扰素治疗过的
具有HCV病人IFN-con1的功效
采用随机、开放标记、多中心研究以确定用IFN-con1再治疗具有HCV病人的功效，所述病人表现出经干扰素治疗后血清ALT值仍高于正常上限，即为“复发”或“无反应”病人。在IFN-con1再治疗过程中通过检测血清ALT值变化评价其功效。此外，该研究还证明了用PCR分析测定的IFN-con1再次治疗的反应持久性及其对HCV RNA的作用。该研究分为独立并存的两组：A组(再治疗)和B需(仅仅是观测)。
A．产品说明
IFN-con1是采用美国专利4,695,623号和4,897,471号所述方法在大肠杆菌生产的。用Klein等(见上述，(1988))一般描述的方法纯化IFN-con1。对于本研究中的皮下注射，IFN-con1以透明、无色、无颗粒的无菌蛋白液供应，并在水性缓冲液配制后进行过滤除菌以及装瓶。重组IFN-con1纯度不低于95％。
B．病人选择
本研究中约有431例病人完成了Amgen Inc.的CIFN-9210方案。CIFN-9210是一双盲、随机、阳性对照的多中心研究，目的是确定与15μg(3 MU)IntronA(Schering-Plough)比较，给与3μg(3MU)和9μg(9MU)两个剂量水平的IFN-con1的功效。比较了反应的持久性、治疗前后病人血清HCV RNA、肝脏组织学、干扰素抗体的形成以及生命质量的变化。
要符合CIFN-9210的条件，病人必需是18岁以上的HCV RNA阳性、骨髓及器官功能正常及ALT高于正常上限1.5倍的慢性HCV病人。将符合条件的病人随机分为3μgIFN-con1、9μg IFN-con1、15μgIntronA组，给药方法为皮下注射，每周三次，疗程24周。之后观察病人24周。
ALT功效反应标准如下：(1)完全反应(ALT-CR)，是指每月检测一次ALT，在双盲治疗期间的任何时间ALT下降至低于或等于正常上限，并且至双盲治疗结束时维持低于或等于正常上限；(2)接近完全反应(ALT-NCR)，是指每月检测ALT一次，在双盲治疗期间的任何时间ALT值下降至小于或等于正常ALT上限的1.5倍，并至治疗结束时维持小于或等于正常ALT上限的1.5倍；(3)部分反应(ALT-PR)，是指在双盲治疗期间的任何时间ALT下降至小于或等于基线的50％，但是低于或等于正常上限的1.5倍。所述降低到双盲治疗结束时必须维持小于或等于基线的50％，但是低于或等于正常上限的1.5倍；和(4)不符合以上限定标准的任何反应都被认为无反应(ALT-NR)。
在CIFN-9210研究方案中评价了治疗结束后24周观察期结束时血清ALT值高于正常上限病人的功效，并评价了CIFN-9210研究结束时血清ALT正常但四年内ALT继发升高超过正常上限病人的功效。
C．再治疗方法治疗A组
合格病人在完成方案CIFN-9210研究后大约28天内进行登记注册。间隔至少2周的连续2次检测ALT均高于正常上限值的病人进行登记，并接1∶1比例随机接受15μg IFN-con1的24周或48周的治疗。皮下注射研究药物，每周3次，间隔时间至少为48小时。整个研究过程中对病人监测研究药物的安全性、功效和耐受性。在24周或48周治疗结束时和治疗后24周观察结束时测定反应。
开始再治疗三个月内血清ALT未能下降至1.5倍正常上限值以下或至少降低开始治疗时基线值的50％的病人将退出本研究。而且随机接受48周再治疗的病人，假如到24周时研究者认为继续再治疗无益处时，其中某些病人撤出本研究。
经历研究人员判定可能、很可能或一定与研究药物有关的不可耐受的2级毒性、3级毒性或4级中性粒细胞减少症(世界卫生组织建立的标准和Miller等进一步说明的(Cancer 47:210-211，1981))的病人不给与其剂量的药物，直至研究人员判定药物毒性为可耐受的2级毒性或2级以下。重新开始表1所示的下一个较低剂量的研究药物。
表1
因毒性作用而需要降低的IFN-con1剂量
毒性**   剂量(μg)    注射体积
          IFN-con1     (ml)
无                15         0.5
第1级    12            0.4
第2级              9         0.3
第3级    6             0.2
第4级              3         0.1
**经历降低多于4个剂量的病人退出研究。
假如病人需要降低4个以上的剂量或者病人出现被认为与研究药物相关的不可耐受的2级或3级毒性(中性粒细胞减少症除外)并持续14天以上时，所述病人退出本研究。病人出现4级毒性(中性粒细胞减少症除外)也需退出本研究。完成24周或48周再治疗的病人将继续进行长达四年的治疗后观察。治疗B组
在完成CIFN-9210研究(第60周)后的28天内血清ALT小于或等于正常上限的病人登记编入B组，并继续长达四年的跟踪观察反应的持久性(血清ALT维持在正常范围的时间)和复发时间(血清ALT高于正常上限的时间)。当病人复发时，对其进行新的随机编号并归入前述的A再治疗组。D．结果
表2
15μgIFN-con1再治疗后ALT正常病人的百分率
   初次治疗          治疗时间
     组别*           第24周
IntronA(15μg)  43％(28/65)
IFN-con1(3μg)      42％(25/59)
IFN-con1(9μg)      54％(26/48)
*代表初次治疗该组所用的干扰素类型及剂量
如上表2所示，15μg IFN-con1每周3次持续24周再治疗病人的完全ALT反应率为42％-54％。上述结果证明IFN-con1再治疗有效地使以前干扰素治疗无反应或治疗停止时复发的病人获得完全反应。
表3
15μgIFN-con1再治疗后“持久”反应功效病人的百分率
     初次治疗      治疗停止后的时间
      类别*            第12周
IntronA(15μg)    25％(16/65)
IFN-con1(3μg)      25％(15/59)
IFN-con1(9μg)      33％(16/48)
*代表初次治疗该组所用的干扰素类型及剂量
如上表3所示，用15μg IFN-con1每周3次持续24周再治疗导致“持久”反应率为25％-33％。该数据证明与以前报道的治疗和/或再治疗方法相比，IFN-con1再治疗提高了慢性HCV病人的“持久”反应率。
尽管通过所述优选实施例描述了本发明，但是应该理解，本领域技术人员会想到其变化及修改。因此，所附的权利要求书将包括在本发明要求保护范围内的所有这类等效的变化。

Claims (7)

1．再治疗HCV病人的方法，所述病人已用某一种干扰素治疗过，该方法包括给与病人治疗有效量的共有干扰素。
2．根据权利要求1的方法，其中所述的共有干扰素选自IFN-coni、IFN-con2和IFN-con3。
3．根据权利要求2的方法，其中所述的共有干扰素为IFN-con1。
4．根据权利要求1的方法，其中所述的共有干扰素是外源DNA序列在原核生物表达的产物。
5．根据权利要求1的方法，其中所述治疗有效量是通过口服、静脉内、肌内、皮下、鼻内或伤口内给药。
6．根据权利要求1的方法，其中所述有效治疗剂量是皮下注射15μg，每周3次，疗程24周。
7．使病人血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)正常化的方法，所述病人为HCV病人并已用干扰素治疗过，该方法包括给予所述病人治疗有效量的共有干扰素。
CN97193506A 1996-02-05 1997-01-13 应用共有干扰素再次治疗丙型肝炎病人的的方法 Pending CN1217660A (zh)

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