CN1194007A - 从生物质中溶剂提取多羟基链烷酸酯的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种从生物质中分离多羟基链烷酸酯的方法,该方法包括用至少一种PHA溶剂提取多羟基链烷酸酯,该溶剂选自由以下化合物所组成的一组物质中:丙酮、乙腈、苯、乙酸丁基酯、丙酸丁基酯、β－丁内酯、γ－丁内酯、碳酸二乙基酯、二乙基甲酰胺、碳酸二甲基酯、琥珀酸二甲基酯、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、乙二醇二乙酸酯、乙酸甲酯、甲基乙基酮、1,4－二噁烷、四氢呋喃、甲苯、二甲苯以及它们的混合物。

Description

从生物质中溶剂提取多羟基 链烷酸酯的方法
本发明涉及从其它生物质组分中提取特定组分的方法。特别是，本发明涉及从例如植物或细菌的生物体系中通过溶剂提取多羟基链烷酸酯的方法。
一般，利用已知的合成方法可以从石油化学原料制备商品聚合物。但是，近期技术的进步已经给生产商品聚合物的原料带来新的希望。特别是利用活的生物体包括经遗传控制的细菌和庄稼植物来制备塑性树脂(“生物塑料”)，即设计用来制备例如多羟基链烷酸酯(PHA)的聚合物；很多自然中能产生PHA的细菌也是PHA未来的原料。(例如参见：Poirier，Y.，D.E.Dennis，K.Klomparens and C.Somerville，“polyhydroxybutyrate，a biodegradablethermoplastic，produced in transgenic plants”(用转基因植物制备生物可降解的热塑塑料-多羟基丁酸酯)，Science，Vol.256，pp.520-523(1992)；1995年2月23日公开的世界专利申请公开号WO No.95/05472；1993年2月4日公开的世界专利申请公开号WO No.93/02187；Novel Biodegradable MicrobialPolymers(新颖的生物可降解微生物聚合物)，E.A.Dawes等，NATO ASISeries，Series E：Applied Sciences-Vol.，186，Kluwer AcademicPublishers(1990))。在例如农业生产的大批量生产中，从生物质碎片中收获和纯化这样的生物塑料是决定这项技术是否实际可行的关键的一步。
从例如农业作物的大量生物原料中分离例如PHA的聚合类脂(polymericlipids)并不是一件轻而易举的事情。广泛用于提取低分子量类脂的常规分离方法在树脂分离法的应用中并不实际。例如，简单的机械压榨不现实，因为不同于从含油种子中分离植物油，经机械压榨法不能把固体塑料从作物中挤压出来。
原则上，通过沉积法应该能够分离PHA，但是实际上，在液体悬浮介质中的简单的重力(1-G力)沉降很不现实，因为沉降率极低。另外，这么少的沉降容易被PHA细颗粒的布朗运动破坏，这种布朗运动是由包在PHA颗粒周围的悬浮液体分子的热波动引起的。而且，沉淀如此细的PHA颗粒需要延长沉淀时间，这样就产生细菌感染的问题，结果导致悬浮颗粒的生物降解。
对于从农业作物中大量分离PHA，已知的溶剂提取法也不现实。常用的从细菌中提取PHA的溶剂是氯仿。利用其它卤代烃溶剂也有所记载，例如二氯甲烷、二氯乙烷和氯丙烷(例如参见：U.S.4,562,245，Stageman，1985年12月31日出版；US、4,324,907，Senior，Wright和Alderson，1982年4月13日出版；U.S.4,310,684，Vanlautem和Gilain，1982年1月12日出版；U.S.4,705,604，Vanlautem和Gilain，1987年11月10日出版；EP036699，Holmes和Wright，1981年9月3日公开；德国专利申请239609，Schmidt，Schmiechen，Rehm和Trennert，1986年1月10日公开)。但是，这些溶剂对健康和环境都有潜在的危害，结果是人们不愿意大量使用这些溶剂，尤其是在收获地带。
根据上述内容，人们需要一种简单而又经济的从大量生物原料中回收生物塑料的方法。该方法最好易适合成为相关商品农业生产例如含油种子情况下的油和谷物的整体的一部分。
因此，本发明的一个目的是提供一种从生物质中回收生物塑料的方法。
对于本领域的技术人员来说，本发明的上述和其它目的将从阅读以下描述和所附的权利要求中得以清楚地理解。
一种从生物质中分离多羟基链烷酸酯的方法，该方法包括用至少一种PHA溶液提取多羟基链烷酸酯，该溶剂选自由以下化合物所组成的一组物质：丙酮、乙腈、苯、乙酸丁基酯、丙酸丁基酯、β-丁内酯、γ-丁内酯、碳酸二乙基酯、二乙基甲酰胺、碳酸二甲基酯、琥珀酸二甲基酯、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、乙二醇二乙酸酯、乙酸甲酯、甲基乙基酮、四氢呋喃、甲苯、二甲苯以及它们的混合物。
该方法满足了从大量生物原料中回收生物塑料所要求的相对简单、对环境作用温和以及经济的需要。
图1表示的是本发明一个实施方案的示意图，包括油和PHA的一步提取、随后的溶剂洗提。
图2表示的是本发明一个实施方案的示意图，包括油和PHA的一步提取、随后PHA沉淀剂引发的PHA沉淀步骤。
图2表示的是本发明一个实施方案的示意图，包括油和PHA的两步连续提取。
下面是本发明所用的术语的定义。
“链烯基”是指一条含碳链，优选从约C2到约C24，较优选从约C2到约C19；可以是直链、支链或环状的，优选是直链或支链，较优选是直链；是取代(一取代或多取代)的或未取代的；是单不饱和的(即在链上有一个双键或三键)；或多不饱和的(即在链上有两个或多个双键，在链上有两个或多个三键，或者在链上有一个或多个双键和一个或多个三键)，优选是单不饱和的。
“烷基”是指一条含碳链，优选从约C1到约C24，较优选从约C1到约C19；可以是直链、支链或环状的，优选是直链或支链，较优选是直链；是取代(一取代或多取代)的或未取代的；并且是饱和的。
“包括”是指可以加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包含了术语“由……组成”和“基本由……组成”。
“从生物质中提取多羟基链烷酸酯”是指从产生单一PHA的生物质中提取特定PHA，除此之外还指的是当生物质产生多种PHA时提取一种或多种PHA。
“多羟基链烷酸酯”和“PHA”是指包括下面重复单元的聚合物：
其中R优选为H、烷基或链烯基；m从约1到约4。术语多羟基链烷酸酯和PHA包括含有一个或多个不同重复单元的聚合物。
能经本发明的方法提取的PHA优选的熔化温度(“Tm”)是约80℃或更高。PHA优选包括至少两个无规重复单体单元，其中第一个无规重复单体单元具有下列结构：
Figure A9619642300062
其中R1是H或C1到C2的烷基；n是1或2；第二个无规重复单体单元具有下列结构：
其中R2是C3到C19的烷基或C3到C19的链烯基；其中至少50％的无规重复单体单元具有第一种无规重复单体单元的结构。更优选的经本发明方法可提取的高结晶度PHA的例子包括记载在以下专利文献中的那些物质：1995年6月6日Noda申请的美国申请序号08/465,046；1995年4月13日Noda申请的美国申请序号08/422,008；1995年6月5日Noda申请的美国申请序号08/422,009；1995年6月6日Noda申请的美国申请序号08/467,373；1994年1月28日Noda申请的美国申请序号08/188,271；1995年6月6日Noda申请的美国申请序号08/469,969；1995年6月7日Noda申请的美国申请序号08/472,353；1995年6月6日Noda申请的美国申请序号08/469,269；1994年3月8日出版的Shiotani和Kobayashi的美国专利5,292,860。
“溶剂”是指能够溶解另一种物质(溶质)以形成分子或离子大小水平的均匀分散的混合物(溶液)的物质。
“非溶剂”是指不能明显溶解另一种物质的物质。
“沉淀剂”是指能够引发另一种物质沉淀和/或消弱溶剂的溶解能力的物质。尽管沉淀剂也被认为是一种非溶剂，但是非溶剂并不总是沉淀剂。例如，甲醇和己烷是PHA沉淀剂和PHA非溶剂；相反，油是PHA非溶剂，但是它不是很有效的PHA沉淀剂(尽管在极高的浓度下，油也将导致PHA从溶液中沉淀出)。
除非特别指出，本发明所有百分数以全部组合物的摩尔百分数计算(mol％)。
除非特别指出，本发明所有比例都以重量之比计算。
下面详细记载了本发明有关的产品和其制备方法。
生物质
通过本发明的方法提取PHA的原料包括单细胞生物体例如细菌或真菌和高级的生物体如植物(本发明中，总称作“生物质”)。尽管这些生物质可以是野生的生物体，但优选是那些经遗传控制的有利于培育者而专门设定作为制备特定PHA的品种。通过引入制备一种或多种PHA所必须的遗传信息而制得这种经遗传控制的生物体。一般，这些遗传信息来自自然产生PHA的细菌。
用于本发明的植物包括设定制备PHA的任何经遗传设计的植物。优选的植物包括农作物，例如谷物、含油种子和块茎植物；较优选的是：鳄梨、大麦、甜菜、蚕豆、荞麦、胡萝卜、椰子、干椰子仁、玉米、棉籽、瓜类(葫芦)、小扁豆、利马豆、小米、绿豆、燕麦、油棕(oil palm)、豌豆、花生、马铃薯、南瓜、菜籽(例如，canola)、大米、高粱、大豆、制糖甜菜、糖甘蔗、向日葵、甘薯(sweetpotato)、烟草、小麦和山药(yam)。用于本发明方法的改变遗传的带果实的植物包括但不限于：苹果、杏、香蕉、糙皮甜瓜(cantaloupe)、樱桃、葡萄、金柑、柠檬、莱母酸橙(lime)、橙、番木瓜、桃、梨、菠萝、红桔、番茄和西瓜。优选的植物是为制备PHA经遗传设计的，这些方法公开在Poirier，Y.，D.EDennis，K.Klomparens and C.Somerville，“Polyhydroxybutyrate，abiodegradable thermoplastic，produced in transgenic plant”(用转基因植物制备生物可降解的热塑塑料-多羟基丁酸酯)，Science，Vol.256，pp.520-523(1992)；1995年2月23日公开的世界专利申请公开号95/05472；1993年2月4日公开的世界专利申请公开号93/02187。特别优选的植物是经遗传设计以制备PHA的大豆、马铃薯、玉米和椰子植物；更优选的是大豆。
用于本发明的细菌包括设定以制备PHA的经遗传设计的细菌以及自然产生PHA的细菌。这些细菌的例子包括公开在以下文件中的那些：NovelBiodegradable Microbial Polymer(新颖的生物可降解微生物聚合物)，E.A.Dawes等，NATO ASI Series，Series E：Applied Sciences-Vol.186，KluwerAcademic Publishers(1990)；1994年3月8日出版的Shiotani和Kobayashi的美国专利5,292,860；1993年10月5日出版的Peoples和Sinskey美国专利5,250,430；1993年9月14日出版的Peoples和Sinskey的美国专利5,245,023；1993年7月20日出版的Peoples和Sinskey的美国专利5,229,279。
溶剂提取
本发明涉及一种从生物质中分离多羟基链烷酸酯的方法，该方法包括用至少一种PHA溶剂提取多羟基链烷酸酯，该溶剂选自由以下化合物所组成的一组物质：丙酮、乙腈、苯、乙酸丁基酯、丙酸丁基酯、β-丁内酯、γ-丁内酯、碳酸二乙基酯、二乙基甲酰胺、碳酸二甲基酯、琥珀酸二甲基酯、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、乙二醇二乙酸酯、乙酸甲酯、甲基乙基酮、1，4-二噁烷、四氢呋喃、甲苯、二甲苯和它们的混合物。优选的PHA溶剂是丙酮、乙腈、γ-丁内酯、1，4-二噁烷、乙酸甲酯、甲苯、甲基乙基酮、乙酸乙酯或它们的混合物。较优选的PHA溶剂是丙酮或乙酸乙酯；更优选的还是丙酮。
也可以在该方法的某些步骤中利用PHA沉淀剂以形成PHA的沉淀。该方法中这些沉淀剂的用途将在下面更详细地讨论。优选的PHA沉淀剂包括但不限于：丁烷、二乙基醚、甘油二酯、乙醇、脂肪、庚烷、己烷、甲醇、单酸甘油酯、辛烷、油、戊烷、甘油三酯、水或它们的混合物。
优选PHA溶剂在升高温度下用于该方法中，因为发现在升高温度下PHA在PHA溶剂中的溶解速度基本上较快。可以在约20℃和PHA的熔化温度之间进行PHA的提取；较优选是在约20℃和约80℃之间；较优选是在约45℃和PHA溶剂的沸点之间；更优选是从约50℃到约60℃。
在用PHA溶剂提取的过程中优选搅拌含有PHA的固体物质，因为这促使了PHA的溶解速度。
从含有PHA的溶液中去除PHA溶剂最终生成作为晶态固体的PHA沉淀。但是，在洗提溶剂过程中，浓缩的PHA溶液经常形成粘度很高的流体或有时甚至形成凝胶，这将极难加工。如果溶液除PHA溶剂和PHA之外含有相对非挥发的PHA非溶剂，去除PHA溶剂时PHA将沉淀，在PHA非溶剂中形成悬浮液。
a、油和PHA的一步提取法和随后的溶剂洗提
在本发明的一个实施方案中，该方法包括：a)用PHA溶剂处理包含PHA和油(例如植物物料)的生物质；b)去除不溶性的植物物料，从而余留下溶解于PHA溶剂中的多羟基链烷酸酯和油的溶液；c)从溶液中去除PHA溶剂，从而得到多羟基链烷酸酯在油中沉淀；和d)去除油，剩下的就是多羟基链烷酸酯。
该实施方案以图1中的示意图进行说明。该实施方案提供了从含有油和PHA的生物质中提取这些组分的最简单的方法。生物质(例如含有油和PHA的大豆)受PHA溶剂的作用。分离固体生物质之后，PHA溶剂直接从含有被提取油和PHA的所得溶液中洗提掉。因为具有约80℃或更高Tm的PHA通常不溶于油，所以溶剂的去除会使PHA在油中沉淀。随后通过例如过滤的常规方法分离油和PHA。
b、油和PHA的一步提取法和随后的非溶剂引发的沉淀
在本发明的另一个实施方案中，该方法包括：a)用PHA溶剂处理包含PHA和油(例如植物物料)的生物质；b)去除不溶性的植物物料，即余留下溶解于PHA溶剂中的多羟基链烷酸酯和油的溶液；c)用PHA沉淀剂处理溶液，得到多羟基链烷酸酯的沉淀；d)去除PHA沉淀剂和溶解于其中的油，剩下的就是多羟基链烷酸酯。也可以随后从油中洗提PHA溶剂和PHA沉淀剂。
该实施方案以图2中的示意图进行说明。该实施方案使含有油和PHA的生物质(例如大豆)仅一次受到例如丙酮的PHA溶剂的作用，因为其是油和PHA良好的溶剂。向含有油和PHA的提取溶液中添加PHA沉淀剂(例如己烷)，产生PHA的沉淀。去除包括PHA溶剂、PHA沉淀剂和油的上清液混合物而获得PHA。接着从上清液溶液中洗提掉PHA溶剂和PHA沉淀剂而得到油。然后，可以分离PHA溶剂和PHA沉淀剂并再次使用。
优选的PHA沉淀剂可与PHA溶剂溶混。优选的PHA沉淀剂包括二乙基醚、甘油二酯、乙醇、脂肪、庚烷、己烷、甲醇、单酸甘油酯、油、甘油三酯、水或它们的混合物。较优选的沉淀剂可与油溶混，例如二乙基醚、甘油二酯、乙醇、脂肪、庚烷、己烷、甲醇、单酸甘油酯、油、甘油三酯、水或它们的混合物；更优选是己烷和甲醇。
c、油和PHA的两步连续提取法
在本发明的另一个实施方案中，该方法包括：a)用不溶解多羟基链烷酸酯的油溶剂处理包含PHA和油(例如植物物料)的生物质；b)去除油溶剂和溶解于其中的油，即余留下不溶性的植物物料；c)用PHA溶剂处理以油溶剂处理过的生物质(即脱脂的生物质)；d)去除不溶性的植物物料，剩下的是PHA溶剂和溶解于其中的PHA的溶液；e)从溶液中洗提PHA溶剂，剩下的是PHA。
该实施方案在图3的示意图中进行说明。生物质(例如大豆)先受不溶解PHA的油溶剂(例如己烷)的作用。结果这第一步仅仅提取的是油部分。然后，油溶剂从油中洗提以为进一步的油提取而再次使用。接着，干燥的脱脂大豆受PHA溶剂的作用。第二个提取步骤从脱脂大豆中去除了PHA。随后从PHA提取溶液中洗提PHA溶剂，剩下的是固体PHA。
优选的油溶剂包括丁烷、二乙基醚、甘油二酸酯、乙醇、脂肪、庚烷、己烷、甲醇、单酸甘油酯、辛烷、油(与被提取的油是不同的等级)、戊烷、甘油三酸酯或它们的混合物。优选的是，油溶剂比被提取的油的挥发性要大些，这样促使其不断从被提取的油中洗提。较优选的油溶剂是己烷。
本发明上述实施方案有不少令人惊奇的进步，包括能够不使用含卤元素的溶剂提取可结晶的高熔化温度(约80℃或更高)的PHA，并且同时能有效地共提取油。用于本发明的PHA溶剂例如丙酮和乙酸乙酯价格不贵，安全又温和，且容易得到，甚至来自可回收的原料。同时还认为，与用于从细菌中提取PHA典型的含卤素的化合物相比，这样的PHA溶剂对环境远构不成危害，尤其不会破坏地球的臭氧层。
发现作为具有很高熔化温度的结晶聚合物的合适的溶剂不是一件简单的事情。不同于很低分子量的化合物和不能结晶的非晶形聚合物，晶体聚合物的溶解度不能从通常使用的简单标准中进行预测，这些简单标准是例如化学结构的相似性或折射率的配合、介电常数或溶解参数。当这两种化合物是由相同的碳氢重复单元组成的时候，不能预测晶体聚合物的溶解度的一个好的例子是已知链状聚乙烯在己烷中的不溶性。同样地，尽管这些化合物的化学结构可以表明一定的分子亲和力，但是象全同立构的聚(3-羟基丁酸酯)和聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基戊酸酯)的结晶脂族聚酯都不明显溶于乙酸乙酯或丙酮中。因此，偶然发现含有少量中等大小分支的晶体PHA能这么容易地溶解于这些溶剂中确实很令人惊讶。
当提取PHA连同提取油时，发现了另一个令人惊奇的好处。开始油是用作可溶混的共溶剂以促进PHA的提取，但是，去除了挥发性的PHA溶剂时油因其有限的溶解能力后来变成了为沉淀PHA有效的悬浮介质。与浓缩的溶液相比，一般，在流体非溶剂中的聚合固体悬浮液具有很低的表现粘度，从而具备较高的可操作性。从浓缩的聚合物溶液洗提溶剂的过程中，消除了经常要遇到的严重的凝胶问题，这也是本发明另外的意外的和显著的特点。
下面的实施例进一步描述和说明在本发明范围内的优选的实施方案。为了说明的目的，这里给出这些实施例，但并不是对本发明的限制，因为其中的很多变化可能不会脱离本发明的精神和范围。
实施例1
提取和随后的溶剂洗提法
在一个装有600ml含很少量(约0.1g)植物油的丙酮的密封容器中，放入60g含有植物油和聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基己酸酯)的大豆样品，其中聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基己酸酯)含有7.5％的3-羟基己酸酯的重复单元；在55℃下搅拌3小时。然后，用线网过滤器从大豆中沥出含有被提取的油和PHA的丙酮溶液。将含有植物油、聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基己酸酯)和丙酮的提取溶液放入一个蒸汽加热的锅中，蒸出掉挥发性的丙酮，丙酮经水冷冷凝器收集。去除丙酮后，在剩余的油中出现聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基己酸酯)的固体片，这时用细网过滤器经沥去得到7g纯的植物油。在经冷凝器收集前，用冷的丙酮清洗聚合物片，去除残留夹带的油，然后干燥得到6g聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基己酸酯)的晶态固体。现含有少量油的用于清洗的丙酮进一步用于对油和聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基己酸酯)的提取。
实施例2
提取和随后的非溶剂沉淀法
在一个装有600ml丙酮的密封容器内放入60g含有植物油和聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基十八烷酸酯)的大豆样品，其中聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基十八烷酸酯)含有5％的3-羟基十八烷酸酯的重复单元；在55℃下搅拌3小时。然后，用线网过滤器从大豆中沥除含有提取油和PHA的丙酮溶液。向该溶液中加入800ml的己烷以引发聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基十八烷酸酯)的沉淀。用细网过滤器从上清液溶液中分离聚合物片，干燥得到5g聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基十八烷酸酯)。将含有植物油、丙酮和己烷的上清液溶液放入一个蒸汽加热的锅中，蒸出掉己烷和丙酮的挥发性混合物，它们经水冷冷凝器收集以进一步分离得到纯的己烷和丙酮。除去己烷和丙酮后，收集得到7g的植物油。
实施例3
两步提取法
在600ml己烷中，放入60g含有植物油和聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基辛酸酯)的大豆样品，其中聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基辛酸酯)含有6％的3-羟基辛酸酯的重复单元；搅拌2小时。然后，用线网过滤器从大豆中沥出含有被提取油的己烷溶液。将该溶液放入一个蒸汽加热的锅中，蒸出掉己烷，己烷经水冷冷凝器收集以再次利用。去除己烷后，收集得到6g植物油。然后，将脱脂的大豆放入一个装有600ml丙酮的密封容器中，在55℃下搅拌3小时。用线网过滤器从大豆中沥除含有PHA的丙酮溶液。将该溶液放入一个蒸汽加热的锅中，蒸出掉丙酮，丙酮经水冷冷凝器收集以进一步利用。去除丙酮后，收集得到6g聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基辛酸酯)的固态晶体。
上述提到的所有出版的专利和专利申请的公开内容都在此引入作为参考。
应该知道，本发明所描述的实施例和实施方案仅为说明之目的，各种变化和改变对本领域的技术人员来说都将得到暗示，它们都包括在该申请的精神和范围以及所附的权利要求中。

Claims (10)

1、一种从包含多羟基链烷酸酯的生物质中分离多羟基链烷酸酯的方法，该方法包括用至少一种PHA溶剂提取多羟基链烷酸酯，该溶剂选自由以下化合物所组成的一组物质：丙酮、乙腈、苯、乙酸丁基酯、丙酸丁基酯、β-丁内酯、γ-丁内酯、碳酸二乙基酯、二乙基甲酰胺、碳酸二甲基酯、琥珀酸二甲基酯、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、乙二醇二乙酸酯、乙酸甲酯、甲基乙基酮、1，4-二噁烷、四氢呋喃、甲苯、二甲苯以及它们的混合物；其中多羟基链烷酸酯的熔化温度是约80℃或更高。
2、权利要求1的方法，其中生物质为细菌或植物物料。
3、上述权利要求之一的方法，其中植物物料还包括油，其特征在于：
a)用PHA溶剂处理植物物料；
b)去除不溶性的植物物料，剩下溶解于PHA溶剂里的多羟基链烷酸酯和油的溶液；
c)从溶液中除去PHA溶剂，得到多羟基链烷酸酯在油中的沉淀；
d)除去油，剩下的就是多羟基链烷酸酯。
4、上述权利要求之一的方法，其中植物物料还包括油，其特征在于：
a)用PHA溶剂处理植物物料；
b)去除不溶性的植物物料，剩下溶解于PHA溶剂里的多羟基链烷酸酯和油的溶液；
c)用PHA沉淀剂处理溶液，得到多羟基链烷酸酯的沉淀；
d)去除PHA沉淀剂、PHA溶剂和溶解于其中的油，剩下的是多羟基链烷酸酯。
e)从油中洗提多羟基链烷酸酯溶剂和PHA沉淀剂，从而得到多羟基链烷酸酯。
5、上述权利要求之一的方法，其中植物物料还包括油，其中该方法包括；
a)用不溶解多羟基链烷酸酯的油溶剂处理植物物料；
b)除去油溶剂和其中溶解的油；
c)用PHA溶剂处理生物质；
d)除去不溶的植物物料，剩下PHA溶剂和溶于其中的PHA的溶液；和
e)从溶液中洗提PHA溶剂，剩下的是多羟基链烷酸酯。
6、上述权利要求之一的方法，其中多羟基链烷酸酯包括至少两个无规的重复单体单元，其中第一个无规的重复单体单元具有以下结构：
Figure A9619642300031
其中R1是H或C1到C2的烷基，n是1或2；第二个无规的重复单体单元具有以下结构：
其中R2是C3到C19的烷基或C3到C19的链烯基；其中至少50％的无规的重复单体单元具有第一种无规的重复单体单元的结构。
7、上述权利要求之一的方法，其中PHA溶剂为丙酮或乙酸乙酯。
8、上述权利要求之一的方法，其中PHA沉淀剂选自二乙基醚、乙醇、脂肪、庚烷、己烷、甲醇、油、甘油三酸酯、水或它们的组合物。
9、上述权利要求之一的方法，其中油溶剂选自丁烷、二乙基醚、甘油二酸酯、乙醇、脂肪、庚烷、己烷、甲醇、单酸甘油酯、辛烷、与来自植物物料的油相比不同等级的油、戊烷、甘油三酸酯或它们的混合物。
10、由上述权利要求之一的方法提取的多羟基链烷酸酯。
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