CN1167759A - 取代的2-萘甲酰胍、其制备方法、用途及含有它们的药物 - Google Patents

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Abstract

式I的取代的2-萘甲酰胍，其中R1至R8具有权利要求1中所示含义，它们适于作为抗心率不齐药物，具有心脏保护作用，用于梗死的预防和治疗，并用于治疗心绞痛。它们还预防性地抑制局部缺血诱发损伤形成的病生理学进程，尤其是局部缺血诱发的心率不齐的产生。

Description

取代的2-萘甲酰胍、其制备方法、用途及含有它们的药物
本发明涉及式I所示取代的2-萘甲酰胍及其可药用盐
Figure A9711318700131
其中：取代基R1，R3，R4，R5，R6，R7和R8的至少一个是XYaWZ或X′YaWZ′；
X是O，S，NR(10)，CR(11)R(12)；
R(10)，R(11)和R(12)
各自独立地是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5，6或7个碳原子的环烷基；
Y是含1，2，3，4，5，6，7或8个CH2基的亚烷基，
其中这些CH2基之一可被O，S，NR(13)或者邻、对或间亚苯基置换；
R(13)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5或6个碳原子的环烷基；
a是0或1；
W是CH2，SO2，S(＝O)(＝NH)或者，如果W不是紧邻XYa基的杂原子时，可以是O或NR(14)；
R(14)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，3
或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5或6个碳原子的环烷基；Z是C(＝O)R(15)，SO2R(15)，NR(16)R(17)或者如果W不是O或NR(14)时，可以是NR(16)R(17)；
R(15)是N＝C(NH2)2，NR(18)R(19)，N(CH2)bNR(18)R(19)或OR(20)；
b是2或3；
R(18)和R(19)
各自独立地是H，含1，2，3，4，5，6，7或8个碳原子的烷基或含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
或者
R(18)和R(19)
一起是4或5个CH2基，其中的一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苯基)置换；
R(20)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5，6或7个碳原子的环烷基；
R(16)和R(17)
各自独立地是H，含1，2，3，4，5，6，7或8个碳原子的烷基或含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
或者
R(16)和R(17)
一起是4或5个CH2基，其中一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苯基)置换；
X′是C＝O，C(＝O)NR(30)，C(＝O)O，SO，SO2，SO2NR(30)，OC＝O，NR(30)C＝O或NR(30)SO2，
其中在各种情况下，通过左侧原子与萘环连接；
R(30)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5，6或7个碳原子的环烷基；
Z′是C(＝O)R(15)，SO2R(15)，含1，2，3，4，5，6，7，8或9个碳原子的含N杂环，
其中含N杂环通过N或C连接，并是未取代的或者被1-3个取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(21)R(22)；
R(21)和R(22)
各自独立地是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基或者含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
R(15)是N＝C(NH2)2，NR(18)R(19)，N(CH2)bNR(18)R(19)或OR(20)；
R(18)和R(19)
各自独立地是H，含1，2，3，4、5、6、7或8个碳原子的烷基或含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
或者
R(18)和R(19)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苄基)置换；
b是2或3；
R(20)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5，6或7个碳原子的环烷基；
或者
Z′如果W不是O或NR(14)，则是NR(16)NR(17)；
R(16)和R(17)
各自独立地是H，含1，2，3，4，5，6，7或8个碳原子的烷基或含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
或者
R(16)和R(17)
一起是4或5个CH2基，其中一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苯基)置换；在各自情况下，其它取代基R1，R3，R4，R5，R6，R7和R8不受所给出定义的限定，
各自独立地是H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，CF3，C2F5或者VpQqU；V是O，S，SO，SO2，NR(60)，OC＝O，C＝O，C(＝O)NR(60)，C(＝O)O或者
CR(66)R(67)；
R(60)，R(66)和R(67)
各自独立地是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5，6或7个碳原子的环烷基；
p是0或1；
Q是H，含1，2，3，4，5，6，7或8个CH2基的亚烷基，其中这些CH2基之一可被O，S，NR(68)或者邻、对或间亚苯基置换；
R(68)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5或6个碳原子的环烷基；
q是0或1；
U是H，含1，2，3，4，5，6或7个碳原子的烷基，含3，4，5，6或7个碳原子的环烷基，C(＝O)R(65)，SO2R(65)，NR(61)R(62)或苯基；
所述基团是未取代的或被1-3取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(63)R(64)；
R(63)和R(64)
各自独立地是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基或含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
R(65)是N＝C(NH2)2，NR(61)R(62)或OR(60)；
R(61)和R(62)
各自独立地是H，含1，2，3，4，5，6，7或8个碳原子的烷基或者含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
或者
R(61)和R(62)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苄基)置换；
或者
U是含1，2，3，4，5，6，7，8或9个碳原子的含N杂环，其中含N杂环通过N或C连接，并是未取代的或者被1-3个取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(63)R(64)；但取代基R5，R6，R7和R8中的至少一个不是氢。
优选的是那些式I化合物及其可药用盐，其中：取代基R1，R3，R4，R5，R6，R7和R8的至少一个是XYaWZ或X′YaWZ′；
X是O，S，NR(10)；
R(10)是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基，含1或2个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5或6个碳原子的环烷基；
Y是含1，2，3，4或5个CH2基的亚烷基，
其中这些CH2基之一可被O，S，NR(13)或者邻、对或间亚苯基置换；
R(13)是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基或者含3，4，5或6个碳原子的环烷基；
a是0或1；
W是CH2或者，如果W不是紧邻XYa基的杂原子时，是O或NR(14)；
R(14)是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基；
Z是C(＝O)R(15)，SO2R(15)或者，如果W不是O或NR(14)时，是NR(16)R(17)；
R(15)是N＝C(NH2)2，NR(18)R(19)，N(CH2)bNR(18)R(19)或OR(20)；
b是2或3；
R(18)和R(19)
各自独立地是H，含1，2，3，4或5个碳原子的烷基；
或者
R(18)和R(19)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3或N-苄基置换；
R(20)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基；
R(16)和R(17)
各自独立地是H，含1，2，3，4或5个碳原子的烷基或含1或2个碳原子的全氟烷基；
或者
R(16)和R(17)
一起是4或5个CH2基，其中一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苯基)置换；
X′是C(＝O)NR(30)，C(＝O)O，SO2NR(30)，OC＝O，NR(30)C＝O或NR(30)SO2，
其中在各种情况下，通过左侧原子与萘环连接；
R(30)是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基，含1或2个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5或6个碳原子的环烷基；
Z′是C(＝O)R(15)，SO2R(15)，含1，2，3，4，5，6，7，8或9个碳原子的含N杂环，
其中含N杂环通过N或C连接，并是未取代的或者被1-3个取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(21)R(22)；
R(21)和R(22)
各自独立地是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基；R(15)是N＝C(NH2)2，NR(18)R(19)，N(CH2)bNR(18)R(19)或OR(20)；
R(18)和R(19)
各自独立地是H，含1，2，3，4或5个碳原子的烷基；
或者
R(18)和R(19)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基置换；
b是2或3；
R(20)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基；或者
Z′如果W不是O或NR(14)，则是NR(16)NR(17)；
R(16)和R(17)
各自独立地是H，含1，2，3，4或5个碳原子的烷基或含1或2个碳原子的全氟烷基；
或者
R(16)和R(17)
一起是4或5个CH2基，其中一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苯基)置换；在各自情况下，其它取代基R1，R3，R4，R5，R6，R7和R8不受所给出定义的限定，各自独立地是H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，CF3，C2F5或者VpQqU；
V是O，S，SO2，NR(60)，OC＝O，C＝O，C(＝O)NR(60)，C(＝O)O或者CR(66)R(67)；
R(60)，R(66)和R(67)
各自独立地是H，含1，2或3个碳原子的烷基，含1或2个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5或6个碳原子的环烷基；
p是0或1；
q是0；
U是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基，含3，4，5或6个碳原子的环烷基，C(＝O)R(65)，NR(61)R(62)或苯基；
所述基团是未取代的或被1-3取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(63)R(64)；
R(63)和R(64)
各自独立地是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基；
R(65)是N＝C(NH2)2或OR(60)；
R(61)和R(62)
各自独立地是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基或者含1或2个碳原子的全氟烷基；
或者
R(61)和R(62)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3或N-苄基置换；
或者
U是含1，2，3，4，5，6，7，8或9个碳原子的含N杂环，其中含N杂环通过N或C连接，并是未取代的或者被1-3个取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(63)R(64)；但取代基R5，R6，R7和R8中的至少一个不是氢。
特别优选的那些式I化合物及其可药用盐，其中：取代基R1，R3，R4，R5，R6，R7和R8中的至少一个是XYaWZ或X′YaWZ′；
X是0；
Y是含1，2，3，4或5个CH2基的亚烷基，
其中这些CH2基之一可被邻、对或间亚苯基置换；
a是0或1；
W是CH2或者，如果W不是紧邻XYa基的杂原子时，是O或NR(14)；
R(14)是H或甲基；
Z是C(＝O)R(15)或者，如果W不是O或NR(14)时，是NR(16)R(17)；
R(15)是N＝C(NH2)2，NR(18)R(19)或OR(20)；
R(18)和R(19)
各自独立地是H或者含1，2，3或4个碳原子的烷基；
或者
R(18)和R(19)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，NH，N-CH3或N-苄基置换；
R(20)是H或者含1，2或3个碳原子的烷基；
R(16)和R(17)
各自独立地是H或者含1，2，3或4个碳原子的烷基；
或者
R(16)和R(17)
一起是4或5个CH2基，其中一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苯基)置换；
X′是C(＝O)NR(30)，C(＝O)O或NR(30)SO2，
其中在各种情况下，通过左侧原子与萘环连接；
R(30)是H或甲基；
Z′是C(＝O)R(15)或含1，2，3，4，5，6，7，8或9个碳原子的含N杂环，
其中含N杂环通过N或C连接；
R(15)是N＝C(NH2)2，NR(18)R(19)或OR(20)；
R(18)和R(19)
各自独立地是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基；
或者
R(18)和R(19)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，NH，N-CH3或N-苄基置换；
R(20)是H或者含1，2或3个碳原子的烷基；
或者
Z′如果W不是O或NR(14)，则是NR(16)NR(17)；
R(16)和R(17)
各自独立地是H或者含1，2，3或4个碳原子的烷基；
或者
R(16)和R(17)
一起是4或5个CH2基，其中一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3或N-苄基置换；在各自情况下，其它取代基R1，R3，R4，R5，R6，R7和R8不受所给出定义的限定，
各自独立地是H，F，Cl，Br，I，CF3或者VpQqU；
V是O，SO2，NR(60)，OC＝O，C(＝O)NR(60)，C(＝O)O或者CR(66)R(67)；
R(60)，R(66)和R(67)
各自独立地是H或者含1，2或3个碳原子的烷基；
p是0或1；
q是0；
U是H，含1，2或3个碳原子的烷基，C(＝O)R(65)，NR(61)R(62)或苯基；所述基团是未取代的或被1-3取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(63)R(64)；
R(63)和R(64)
各自独立地是H或甲基；
R(65)是N＝C(NH2)2；
或者
U是含1，2，3，4，5，6，7，8或9个碳原子的含N杂环，
其中含N杂环通过N或C连接；但取代基R5，R6，R7和R8中的至少一个不是氢。
如果式I化合物含有一个或者多个不对称中心，则其可以是S或R构型的。式I化合物可以旋光异构体、非对映体、外消旋体或它们的混合物形式存在。
所指定的烷基或全氟烷基可以是直链或支链的。
含有1，2，3，4，5，6，7，8或9个碳原子的含N杂环具体包括，吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基、苯并咪唑基、吲唑基、喹啉基、异喹啉基、2，3-二氮杂萘基、喹喔啉基、喹唑啉基、1，2-二氮杂萘基。
含N杂环尤其优选吡咯基、咪唑基、喹啉基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基和哒嗪基。
本发明还涉及式I化合物的制备方法，该方法包括，将式II化合物与胍反应，式II中，L是易被亲核取代的离去基团，其它取代基具有上述含义。
其中L是烷氧基、优选甲氧基、是苯氧基、苯硫基、甲硫基或2-吡啶硫基，或者氮杂环，优选1-咪唑基的式II的活泼酸衍生物可采用先前已知的方法，由相应的酰氯(式II，L＝Cl)方便地获得，该酰氯又可以先前已知的方法由相应的羧酸(式II，L＝OH)与例如硫酰氯制备。
除式II的酰氯(L＝Cl)外，其它式II的活泼酸衍生物也可采用已知方法，直接用甲醇中的HCl气处理相应的萘甲酸衍生物(式II，L＝OH)，例如其中L＝OCH3的式II的甲酯；用羰基二咪唑处理式II的咪唑[L＝1-咪唑基，Staab，Angew.Chem.Int.Ed.Engl.1，351-367(1962)]；在惰性溶剂中、存在三乙胺的条件下，将混合酸酐II与Cl-COOC2H5或甲苯磺酰氯反应制备；羧酸的活化也可使用二环己基碳化二亚胺(DCC)或使用四氟硼酸O-[(氰基(乙氧羰基)-亚甲基)氨基]-1，1，3，3-四甲基(TOTU)[21世纪欧洲肽进展研讨会，肽，1990，E.Giralt和D.Andreu，Escom，Leiden，1991]。多种制备式II的活泼羧酸衍生物的方法详述于文献J.March，高等有机化学，第三版(John wiley & Sons，1985)，第350页。
式II的活泼羧酸衍生物与胍的反应以先前已知的方式，在质子或非质子传递的极性并且惰性的有机溶剂中进行。据证明，20℃至沸点温度的甲醇、异丙醇或THF是萘甲酸甲酯(L＝OCH3)与胍反应的适宜溶剂。式II化合物与非盐胍的绝大多数反应在非质子传递的惰性溶剂如THF、二甲氧基乙烷、二噁烷或DMF中进行是有益的。但在式II与胍的反应中如果使用碱如NaOH，则可用水作为溶剂。
如果L＝Cl，该反应中加入酸清除剂是有益的，例如以过量胍用于结合氢卤酸。
式II的某些相应的萘甲酸衍生物是已知的并有文献记载。式II的未知化合物可采用文献已知方法制备。
一般来说，甲酰胍I是弱碱性的，可与酸结合形成盐。酸加成盐可以是所有可药用盐，例如氢卤化物，尤其是盐酸盐，乳酸盐，硫酸盐，柠檬酸盐，酒石酸盐，乙酸盐，磷酸盐，甲磺酸盐和对甲苯磺酸盐，马来酸盐或富马酸盐。
式I化合物是取代的酰基胍类。
最具代表性的酰基胍是吡嗪衍生物胺氯吡脒，在治疗中它被用作保留钾的利尿剂。文献还记载有许多其它胺氯吡脒类化合物，如二甲基胺氯吡脒或乙基异丙基胺氯吡脒。
Figure A9711318700241
胺氯吡脒：R′，R″＝H二甲基胺氯吡脒：R′，R″＝CH3乙基异丙基胺氯吡脒：R′＝C2H5，R″＝CH(CH3)2
研究还发现，胺氯吡脒具有抗心率不齐特性(循环，79，1257-63(1989))。该化合物作为抗心率不齐药物的广泛应用因其作用不太显著并同时伴生高血压和盐尿作用受到阻碍，因为这些副作用不利于心脏心率不齐的治疗。
对离体动物心脏的实验也证明胺氯吡脒具有抗心率不齐特性[欧洲心脏杂志，9(增刊1)：167(1988)，摘要卷)]。例如，在大鼠心脏中还发现，胺氯吡脒可完全抑制人工诱导的心室纤维化。上述胺氯吡脒衍生物乙基异丙基胺氯吡脒在该模型中的作用甚至比胺氯吡脒更强。
美国专利4251545公开了4位被长链烷氧基取代的1-萘甲酰胍。该专利中还记载了这些化合物作为杀真菌剂的用途。
专利申请WO 94/26709要求保护2-萘甲酰胍，其在相应的R5，R6，R7和R8位都是氢。
除双环杂芳酰胍外，EP-A 682 017(Hoe 94/F 123)还公开了一些萘甲酰胍，但其取代基R1-R8具有本发明以外的含义。
在公开专利WO 94/26709和EP-A 682 017(Hoe 94/F 123)中，所示的唯一实施例是未取代的2-萘甲酰胍。
上述出版物中，已知的化合物并不满足由药理活性物质开发为药物所需的所有要求。例如所需的较好的吸收性、有益的半衰期、较好的水溶性、较低的毒性或较高的选择性。
本发明化合物除了不具有令人不如意的和不利的盐尿(salidiuretic)特性外，还具有很好的抗心率不齐特性，对于例如治疗例如由氧缺乏引起的疾病具有重要意义。考虑到它们的药理学特性，本发明的化合物特别适于作为抗心率不齐药物成分，特别用于梗死的预防和治疗，并用于治疗心绞痛，它们还可以预防的方式抑制或微微减轻局部缺血诱发损伤形成的病生理学进程，特别是局部缺血诱发的心率不齐的发生。由于它们对病理性低氧或局部缺血症状的预防作用，使用本发明的式I化合物可抑制细胞Na+/H+交换机制，作为治疗因局部缺血或疾病诱发的原发性或继发性急性或慢性损伤的药物。这与它们作为外科手术用药物的用途有关，例如在器官移植中，本发明化合物可保护移取前和移取期间的供体器官，以保护移植的器官，例如使用其治疗期间或将其贮存于生理浴液中，或者在移植到受体期间保护器官。当施行例如心脏或外周血管血管成形外科手术时，本发明化合物也作为保护性药物。相应于它们对局部缺血诱发的损伤的预防作用，本发明化合物适于作为治疗神经系统，尤其是CNS的局部缺血，它们适于治疗中风或大脑水肿。此外，本发明化合物还适于治疗各种休克，例如过敏性休克、心原性休克、血容量减少性休克和细菌性休克。
另外，本发明式I化合物对细胞增殖，例如成纤维细胞增殖和血管平滑肌细胞增殖有很强抑制作用。因此，式I化合物适于作为其中细胞增殖是原发性或继发型病因的疾病治疗剂，可作为抗动脉粥样硬化药，治疗糖尿病后期综合症，癌症，纤维化疾病，如肺纤维化、肝纤维化或肾纤维化，器官肥大或增生，尤其是前列腺增生或前列腺肥大的药物。
本发明的化合物是细胞钠-质子反向转运子(Na+/H+交换子)的有效抑制剂，该转运子在多种疾病(原发性高血压、动脉粥样硬化、糖尿病等)中，在那些易于检测的细胞，如红细胞、血小板或白细胞中是也升高的。因此本发明的化合物适于作为出色的简便科学工具，例如它们作为诊断剂用于确定和鉴别某些类型的高血压、动脉粥样硬化、糖尿病和增殖性疾病等。并且，式I化合物适于预防高血压，如原发性高血压发生的预防性治疗。
另外还发现，式I化合物对血浆脂蛋白具有有益影响。一般认为动脉粥样性血管变化的形成，尤其是冠心病的形成，特别是高血脂值的出现，即所谓高脂血症的形成是十分危险的因素。为预防和消退动脉粥样硬化性变化，降低升高的血浆脂蛋白水平显得尤为重要。除降低总血浆胆固醇外，降低该总胆固醇中的特种致动脉粥样硬化的脂质的比率，尤其是低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)具有特别重要的意义，因为是致动脉粥样硬化的危险因素。相反，据述高密度脂蛋白对冠心病有预防作用。因此，低脂血症不仅能降低总胆固醇，更可降低VLDL和LDL的血浆胆固醇比率。现已发现式I化合物由于其对血脂的影响，具有有益的治疗价值。它们可明显降低升高的LDL和VLDL血浆浓度，据观察，这是由于升高的LDL和VLDL血浆浓度是由于富胆固醇和富脂质膳食增加或是由于病理性代谢变化，例如与遗传有关的高脂血症的结果。因此，它们可用于预防和消退动脉粥样性硬化的变化，由此消除危险因素。这不仅包括原发性各自脂血症，还包括某些继发型，如发生于糖尿病的脂血症。此外，式I化合物可明显降低由代谢异常诱发的梗死，尤其是可明显减少诱发性梗死的规模并降低其严重程度。再有，式I化合物可有效地预防由代谢异常诱发的内皮损伤。由于对内皮异常综合症的血管的保护作用，式I化合物是一种有价值的药物，用于预防和治疗动脉粥样硬化形成和动脉粥样硬化、左心室肥大和扩张性心肌病的冠状动脉痉挛。
因此，所述化合物可有益地用于生产治疗高脂血症的药物；用于生产预防动脉粥样硬化形成的药物；用于生产预防和治疗动脉粥样硬化的药物；用于生产预防和治疗因升高的胆固醇水平诱发的疾病的药物；用于生产预防和治疗内皮细胞异常诱发的疾病的药物；用于生产预防和治疗高血压诱发的动脉粥样硬化的药物；用于生产预防和治疗动脉粥样硬化诱发的血栓的药物；用于生产预防和治疗高脂血症和内皮异常诱发的局部缺血性损伤和局部缺血后回灌所致损伤的药物；用于生产预防和治疗高脂血症和内皮异常诱发的心脏肥大和心肌病的药物；用于生产预防和治疗高脂血症和内皮异常诱发的冠状动脉痉挛和心肌梗死的药物；用于生产与高血压药物合用的治疗所述病症的药物，所述高血压药物优选血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂，据证明，式I的NHE抑制剂与降低血脂水平的活性化合物合用可有益地增强和减弱活性化合物的作用，后者具有低脂血作用并因此增强式I的NHE抑制剂的低脂血作用，所述活性化合物优选HMG-CoA还原酶抑制剂(如洛伐他汀或普伐它汀)。
本发明请求保护式I钠-质子交换抑制剂，它作为新的降低升高的血脂水平的药物给药，以及钠-质子交换抑制剂与高血压和/或低脂血症药物的组合药物。
含式I化合物的药物可口服、经非胃肠道、静脉、直肠或吸入给药，优选的反应方式可取决于病症的特殊性质。在兽医和人类医学中，可单独使用式I化合物本身或将其与药物辅剂一起使用。
本领域普通技术人员根据其专业知识可获知适于目的药物配方的辅剂。除溶剂外，可使用胶凝剂，栓剂基质，片剂辅剂和其它活性化合物赋形剂，例如抗氧剂、分散剂、乳化剂、消泡剂、矫味剂、防腐剂、增溶剂或着色剂。
对于口服给药形式，化物化合物可与适合该目的的添加剂，如与赋形剂、增溶剂或惰性溶剂混合，采用常规方法制成适宜的给药形式，如片剂、包衣片剂、硬明胶胶囊、水溶液、醇溶液或油溶液。可使用的惰性赋形剂是例如阿拉伯胶、氧化镁、碳酸镁、磷酸钾、乳糖、葡萄糖或淀粉，尤其是玉米淀粉。可采用干粉或湿颗粒形式制备。适宜的油性赋形剂或溶剂是例如植物或动物油，如葵花子油或鱼肝油。
对于皮下或静脉给药，如果需要，可将活性化合物与常用于此目的的物质制成溶液、混悬液或乳液，所述物质例如增溶剂、乳化剂或其它辅剂。可使用的溶剂是例如：水，生理盐水溶液或醇类，如乙醇、丙醇、甘油，此外还有其它糖溶液，如葡萄糖会甘露醇溶液，或者可使用上述各种溶剂的混合物。
适于以气雾剂或喷雾剂形式给药的药物制剂是例如式I活性成分的可药用溶剂，具体如乙醇或水或者此类溶剂的混合物的溶液、混悬液或乳液。
如果需要，制剂也可含有其它药物助剂，如表面活性剂、乳化剂和增溶剂，以及抛射剂。这种制剂通常含有的活性化合物浓度为0.1-10，尤其是0.3-3％(重量)。
式I化合物的给药剂量和给药频率取决于所用化合物的作用强度和时间；还有所治疗疾病的性质和严重程度及所医治哺乳动物的性别、年龄和个体反应。对体重为约75公斤的患者而言，式I化合物的平均每日剂量是至少0.001mg/kg，优选0.01mg/kg，至最多10mg/kg，优选1mg/kg体重。在急性病情时，如患心肌梗死的即刻，也可能需更高剂量和特别是更快频率的剂量，如多至每日4次剂量。尤其是例如对监护病房的梗死患者，静脉给药所需的每日剂量可高达200mg。实施例部分缩略语：CDI     羰基二咪唑DMF     N，N-二甲基甲酰胺M.P.    熔点FC      闪蒸式色谱THF     四氢呋喃EA      乙酸乙酯(EtOAc)制备萘甲酰胍的通用方法(I)途径A：由萘甲酸(II，L＝OH)制备
将1.0当量式II的萘甲酸衍生物溶于或悬浮于无水THF(5ml/mmol)，然后用1.2当量羰基二咪唑处理。在室温下搅拌2小时，将5.0当量胍加到反应溶液中。搅拌过夜后，减压(用旋转蒸发器)蒸出THF，用水处理残余物并滤出相应的萘甲酰胍(式I)。再用盐酸或其它可药用酸的水、醇或醚溶液将所得甲酰胍处理转化为相应的盐。途径B：由萘甲酸烷基酯(II，L＝O-烷基)制备
将1.0当量式II的萘甲酸烷基酯和5.0当量胍(游离碱)溶于异丙醇或悬浮于THF中，加热至沸腾(典型反应时间为2-5小时)直至转化完全(薄层检测)。减压(旋转蒸发器)蒸除溶剂，将残余物加到乙酸乙酯中，用NaHCO3溶液洗3次。经Na2SO4干燥，真空蒸除溶剂，残余物用适宜的洗脱剂，如乙酸乙酯/MeOH 5∶1进行硅胶色谱。(参照方法A成盐)实施例1：6-(2-二乙氨基乙氧基)-2-萘甲酰胍二盐酸盐
Figure A9711318700291
a)将6-羟基-1-萘甲酸在用预先用HCl气饱和的无水甲醇中加热回流2小时。将该混合物浓缩，残余物各用甲醇和丙酮结晶一次，获得6-羟基-2-萘甲酸甲酯。
b)在N2下，将3.2g 6-羟基-2-萘甲酸甲酯和1.28g甲醇钠在50ml DMF中在40℃搅拌20分钟。然后加入3.65g二乙氨基乙基氯并将该混合物在40℃再搅拌2小时。经旋转蒸发器蒸除DMF，将残留物加到稀盐酸中并用乙酸乙酯萃取该溶液。用氢氧化钠溶液使水相碱化，并再用乙酸乙酯萃取。浓缩萃取液后，得2.7g 6-(2-二乙氨基乙氧基)-2-萘甲酸甲酯。
c)将3.1g 6-(2-二乙氨基乙氧基)-2-萘甲酸甲酯和1.2g KOH溶于20ml甲醇并加热回流3小时。蒸除甲醇后，将残留物溶于20ml水，并用10％盐酸调pH至2.5。吸滤出沉淀，得2.7g 6-(2-二乙氨基乙氧基)-2-萘甲酸。
d)将0.79g CDI加到1.0g 6-(2-二乙氨基乙氧基)-2-萘甲酸的20mlDMF悬浮液中，将该反应混合物在室温搅拌过夜。然后用1.0g胍处理，再搅拌过夜并浓缩，将残留物与20ml水搅拌。将所生成的沉淀吸滤出并悬浮于乙醚中，并在加入盐酸醚溶液后，将该混合物再搅拌3小时。吸滤得0.9g6-(2-二乙氨基乙氧基)-2-萘甲酰胍二盐酸盐；m.p.：225℃1H-NMR(DMSO-d6)：δ[ppm]＝1.3(6H)，3.25(4H)，3.6(2H)，4.55(2H)，7.4(1H)，7.55(1H)，8.05(2H)，8.15(1H)，8.65(2H)，8.9(2H)，8.95(1H)，10.5(1H)，12.3(1H)。实施例2：6-(2-二异丙氨基乙氧基)-2-萘甲酰胍二盐酸盐
a)类似于实施例1b，由3.2g 6-羟基-2-萘甲酸甲酯和4.4g二异丙氨基乙基氯(由盐酸盐使用氢氧化钠溶液并用乙醚萃取获得)获得4.2g 6-(2-异丙基-氨基乙氧基)-2-萘甲酸甲酯。
b)将3.6g 6-(2-异丙氨基乙氧基)-2-萘甲酸甲酯和1.8g KOH在甲醇中加热回流5小时。浓缩后将残余物加到水中，用盐酸调该混合物pH至6，此时沉淀出产物。得3.3g 6-(2-异丙氨基乙氧基)-2-萘甲酸；m.p.：183-184℃。
c)将3.3g 6-(2-异丙氨基乙氧基)-2-萘甲酸和3.1g CDI悬浮于THF中并将该混合物搅拌过夜。加入3.2g胍后，再在室温搅拌4小时，蒸除大部分溶剂后，将残余物倾入170ml水中。吸滤出沉淀的产物，并将其溶于150ml甲醇和50ml乙酸乙酯中，再用过量盐酸醚溶液处理。得1.8g 6-(2-异丙氨基乙氧基)-2-萘甲酰胍二盐酸盐；m.p.：259-260℃1H-NMR(DMSO-d6)：δ[ppm]＝1.5(12H)，3.7(2H)，3.9(2H)，4.7(2H)，7.5(1H)，7.6(1H)，8.1(2H)，8.3(1H)，8.8(2H)，9.0(2H)，9.1(1H)，9.9(1H)，12.5(1H)。实施例3：6-[2-(4-吗啉代基)乙氧基]-2-萘甲酰胍二盐酸盐
Figure A9711318700311
a)在N2下，将6.4g 6-羟基-2-萘甲酸甲酯和2.56g甲醇钠于100ml DMF中在40℃搅拌30分钟。然后加入8.04g N-(2-氯乙基)吗啉，并将该混合物在80℃下搅拌2小时。将反应混合物倾入水中吸滤出沉淀，得到9.2g6-[2-(4-吗啉基)乙氧基]-2-萘甲酸甲酯。
b)类似于实施例1c，对6-[2-(4-吗啉基)乙氧基]-2-萘甲酸甲酯进行碱水解，然后参照通用方法，途径1a，与CDI和胍反应，获得6-[2-(4-吗啉基)乙氧基]-2-萘甲酰胍二盐酸盐。m.p.：254-256℃。实施例4：6-(胍基羰基甲氧基)-2-萘甲酰胍二盐酸盐
Figure A9711318700312
a)在N2下，将3.2g 6-羟基-2-萘甲酸甲酯和1.28g甲醇钠于50ml DMF中、在40℃搅拌15分钟。然后加入4.1g溴代乙酸甲酯，并将该反应混合物在70℃搅拌6小时。将其倾入100ml水中并将沉淀吸滤出来，用异丙醇重结晶。得2.3g 6-甲氧羰基甲氧基-2-萘甲酸甲酯；m.p.138-139℃。
b)2.3g 6-甲氧羰基甲氧基-2-萘甲酸甲酯和2.3g KOH在100ml水和10mlDMF中加热回流3小时。然后用盐酸酸化该混合物至pH为0.3，室温下吸滤出沉淀。得1.7g 6-(羧基甲氧基)-2-萘甲酰甲酯；m.p.＞285℃。
c)将1.7g 6-羧基甲氧基-2-萘甲酸甲酯和3.1g CDI溶于50ml DMF并在室温搅拌过夜。加入2.85g胍后，将该混合物再在室温搅拌过夜，真空蒸除溶剂，将残余物与水搅拌。吸滤出形成的沉淀，用乙酸乙酯/HCl处理。得到1.5g 6-(胍基羰基甲氧基)-2-萘甲酰胍二盐酸盐；m.p.：264-267℃1H-NMR(DMSO-d6)：δ[ppm]＝5.0(2H)，7.5-8.1(5H)，8.4-8.8(8H)，8.9(1H)，11.7(1H)，12.2(1H)。实施例5：6-(3-吡啶基甲氨基羰基)-2-萘甲酰胍二盐酸盐
a)将4.9g 萘-2，6-二甲酸二甲酯和0.7g KOH(浓度85％)溶于150ml二氯甲烷和30ml甲醇中，并将该混合物在室温搅拌过夜。吸滤出沉淀的钠盐并将其溶于水，用盐酸酸化。吸滤出沉淀，得2.55g 萘-2，6-二甲酸单甲酯。
b)将2.07g 萘-2，6-二甲酸单甲酯和1.62g CDI于25ml DMF中在室温搅拌过夜。然后往其中加入1.08g 3-吡啶甲基胺，搅拌该混合物3小时并浓缩，将残余物与水搅拌。吸滤出沉淀产物，得1.35g 6-甲氧羰基-萘-2-甲酸-N-(3-吡啶甲基)酰胺。
c)将1.2g 6-甲氧羰基萘-2-甲酸-N-(3-吡啶甲基)-酰胺和0.5g KOH悬浮于25ml甲醇中，并将该混合物在室温搅拌4天。在旋转蒸发器上浓缩，将残余物与20ml二氯甲烷搅拌，吸滤出沉淀并将其溶于20ml水。酸化至pH 6.2后，沉淀出产物，得0.8g 6-羧基萘-2-甲酸-N-(3-吡啶甲基)酰胺：m.p.＞250℃。
d)类似于实施例1d，将0.75g 6-羰基萘-2-甲酸-N-(3-吡啶甲基)酰胺与CDI和胍反应。得0.5g 6-(3-吡啶基甲氨基羰基)-2-萘甲酰胍二盐酸盐；m.p.：285℃1H-NMR(DMSO-d6)：δ[ppm]＝4.75(2H)，7.95(2H)，8.15(4H)，8.45(1H)，8.55-9.0(7H)，9.65(1H)，12.4(1H)。实施例6：6-[2-(胍基羰基氧)乙氨基羰基]-2-萘甲酰胍二盐酸盐
a)将2.1g萘-2，6-二甲酸单甲酯和25ml乙醇胺在150℃加热3小时。真空蒸除过量乙醇胺，将残余物溶于水，用乙酸乙酯萃取该混合物。酸化水相后，吸滤出沉淀的产物并用乙醇重结晶。得1.2g 6-(2-羟乙基氨基羰基)-2-萘甲酸。
b)将1.2g 6-(2-羟乙基氨基羰基)-2-萘甲酸和1.9g CDI溶于13ml DMF，并在室温搅拌过夜。往其中加入2.2g胍，将该混合物在搅拌过夜并浓缩。残余物用水处理并吸滤出沉淀。得0.94g 6-[2-(胍基羰基氧)-乙氨基羰基]-2-萘甲酰胍；m.p.205℃。将其溶于2摩尔当量稀盐酸中，然后冻干，得到相应的二盐酸盐；m.p.270℃。实施例7：6-{2-[4-(4-氯苯基)-1-哌嗪基]-乙氧基}-2-萘甲酰胍二盐酸盐
Figure A9711318700341
a)在N2下，将2.11g 6-羟基-2-萘甲酸甲酯和0.84g甲醇钠于50ml DMF中在40℃下搅拌30分钟。然后加入4.6g 4-(对氯苯基)哌嗪乙酰氯并将该反应混合物在40℃搅拌8小时。用350ml甲醇稀释并吸滤出沉淀。将沉淀溶于80ml DMF和10ml水中，将该混合物用3.8g KOH处理并在100℃搅拌10小时。经旋转蒸发蒸除大部分DMF，将残余物倾入水中并酸化，吸滤出所得沉淀。得2.5g 6-{2-[4-(4-氯苯基)-1-哌嗪基]-乙氧基}-2-萘甲酸；m.p.197-199℃。
b)参照通用方法(途径1a)，将2.4g 6-{2-[4-(4-氯苯基)-1-哌嗪基]-乙氧基}-2-萘甲酸与CDI和胍反应。得1.4g6-{2-[4-(4-氯苯基)-1-哌嗪基]-乙氧基}-2-萘甲酰胍二盐酸盐；m.p.269-271℃1H-NMR(DMSO-d6)：δ[ppm]＝3.3(4H)，3.7(4H)，3.9(2H)，4.7(2H)，7.0(2H)，7.3(2H)，7.4(1H)，7.6(1H)，8.0(2H)，8.2(1H)，8.6(2H)，8.0(3H)，11.4(1H)，12.3(1H)。实施例8：4-二乙氨基乙氧基-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲酰胍二盐酸盐
a)将溶于100ml叔丁醇的15g(0.1mol)对甲氧基苯乙酮和29g(0.2mol)琥珀酸二甲酯的混合物滴加到11.2g(0.1mol)叔丁醇钾的100ml叔丁醇溶液中。将该混合物在70℃加热4小时，然后浓缩，用水处理并用乙酸乙酯萃取两次。酸化水相后，用乙酸乙酯萃取沉淀产物，萃取液用MgSO4干燥并真空浓缩。将残余物(21g)与6.2g(0.08mol)乙酸钠在120ml无水乙酸中加热回流4小时。将混合物真空浓缩，残余物用水处理，乙酸乙酯萃取，萃取液用碳酸钠溶液洗涤。有机相浓缩后经中压色谱纯化，得8.0g 4-乙酰氧基-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲酸甲酯。
b)将7.5g(26mmol)4-乙酰氧基-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲酸甲酯与9.4g(52mmol)30％甲醇钠溶液在200ml甲醇中在室温搅拌30分钟。浓缩混合物，残余物用稀盐酸酸化，将该混合物用乙酸乙酯萃取。有机相经MgSO4干燥并真空浓缩，得4.1g 4-羟基-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲酸甲酯。
c)在氩气氛下，将在25ml DMF中的1.5g(6.1mmol)4-羟基-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲酸甲酯和0.49g(9.1mmol)甲醇钠在40℃搅拌15分钟。然后加入1.4g二乙氨基乙基氯，将该混合物再于40℃搅拌30分钟。经旋转蒸发蒸除DMF，将残余物加到稀盐酸中，用乙酸乙酯萃取该混合物。用氢氧化钠溶液使水相呈碱性并再用乙酸乙酯萃取。浓缩该萃取液后，得1.8g 4-二乙氨基乙氧基-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲酸甲酯粗品，将其通过与1gKOH在20ml甲醇中煮沸2小时，直接水解为酸。浓缩反应混合物后，将残余物溶于20ml水中并用浓盐酸酸化至pH为5.5，沉淀出产物。得0.5g 4-二乙氨基乙氧基-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲酸；m.p.170℃。
d)将0.35g CDI加到0.5g 4-二乙氨基乙氧基-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲酸在18ml THF中的悬浮液中，将所得溶液在室温搅拌4小时。然后加入0.44g胍，将该混合物再搅拌1.5小时并浓缩，将残余物与水搅拌。吸滤出沉淀的产物，得0.23g 4-二乙氨基乙氧基-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲酰胍，m.p.135℃，可使用盐酸醚溶液将其转化为二盐酸盐，m.p.235℃。药理数据对兔红细胞Na+/H+交换子的抑制
使白色新西兰兔(Ivanovas)接受6周含2％胆固醇的饲料，以激活Na+/H+交换，如此可采用火焰光度法测定经Na+/H+交换迁入红细胞的Na+。由耳静脉采血并用25 IU/ml肝素钠防凝。使用每份血样的一部分通过离心重复测定血细胞容量。每次使用等份的100微升测定红细胞的Na+交换量。
为测定胺氯吡脒敏感的钠迁入，将100微升血样每份在37℃、pH7.4的5ml高摩尔糖-盐培养基(mmol/l：140NaCl，3KCl，150蔗糖，0.1乌本苷，20三羟甲基氨基甲烷)中培养。然后用冰冷的MgCl2-乌本苷溶液(mmol/l：112MgCl2，0.1乌本苷)洗三次并在2.0ml蒸馏水中溶血。采用火焰光谱法测定细胞内的钠含量。
由钠起始值和培养后红细胞的钠含量之差计算Na+的净迁入。由加或不加3×10-4mol/l胺氯吡脒培养后红细胞的钠含量之差得到胺氯吡脒抑制的钠迁入。对本发明的化合物，也采用相同方法测定钠迁入。

Claims (17)

1.式I所示取代的2-萘甲酰胍及其可药用盐其中：取代基R1，R3，R4，R5，R6，R7和R8的至少一个是XYaWZ或X′YaWZ′；
X是O，S，NR(10)，CR(11)R(12)；
 R(10)，R(11)和R(12)
   各自独立地是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含
   1，2，3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5，6或7个碳
   原子的环烷基；
Y是含1，2，3，4，5，6，7或8个CH2基的亚烷基，
   其中这些CH2基之一可被O，S，NR(13)或者邻、对或间亚苯
   基置换；
R(13)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，
   3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5或6个碳原子
   的环烷基；
a是0或1；
W是CH2，SO2，S(＝O)(＝NH)或者，如果W不是紧邻XYa基的杂原子时，
 可以是O或NR(14)；
R(14)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，3
或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5或6个碳原子的环烷基；Z是C(＝O)R(15)，SO2R(15)，NR(16)R(17)或者如果W不是0或NR(14)时，可以是NR(16)R(17)；
R(15)是N＝C(NH2)2，NR(18)R(19)，N(CH2)bNR(18)R(19)或
OR(20)；
  b是2或3；
  R(18)和R(19)
     各自独立地是H，含1，2，3，4，5，6，7或8个碳原子
     的烷基或含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
  或者
  R(18)和R(19)
    一起是4或5个CH2基，其中的一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，
    N-苄基或N-(对氯苯基)置换；
  R(20)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，
    3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5，6或7个碳原子
    的环烷基；
  R(16)和R(17)
   各自独立地是H，含1，2，3，4，5，6，7或8个碳原子
   的烷基或含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
  或者
  R(16)和R(17)
    一起是4或5个CH2基，其中一个CH2基可被氧，S，NH，
N-CH3，N-苄基或N-(对氯苯基)置换；X′是C＝O，C(＝O)NR(30)，C(＝O)O，SO，SO2，SO2NR(30)，OC＝O，NR(30)C＝O或NR(30)SO2，
其中在各种情况下，通过左侧原子与萘环连接；
R(30)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5，6或7个碳原子的环烷基；
Z′是C(＝O)R(15)，SO2R(15)，含1，2，3，4，5，6，7，8或9个碳原子的含N杂环，
其中含N杂环通过N或C连接，并是未取代的或者被1-3个取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(21)R(22)；
R(21)和R(22)
各自独立地是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基或者含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
R(15)是N＝C(NH2)2，NR(18)R(19)，N(CH2)bNR(18)R(19)或OR(20)；
R(18)和R(19)
各自独立地是H，含1，2，3，4，5，6，7或8个碳原子的烷基或含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
或者
R(18)和R(19)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苄基)置换；
b是2或3；
R(20)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5，6或7个碳原子的环烷基；
或者
Z′如果W不是O或NR(14)，则是NR(16)NR(17)；
R(16)和R(17)
各自独立地是H，含1，2，3，4，5，6，7或8个碳原子的烷基
或含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
或者
R(16)和R(17)
一起是4或5个CH2基，其中一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苯基)置换；在各自情况下，其它取代基R1，R3，R4，R5，R6，R7和R8不受所给出定义的限定，
各自独立地是H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，CF3，C2F5或者VpQqU；
V是O，S，SO，SO2，NR(60)，OC＝O，C＝O，C(＝O)NR(60)，C(＝O)O或者
CR(66)R(67)；
R(60)，R(66)和R(67)
各自独立地是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5，6或7个碳原子的环烷基；
p是0或1；
Q是H，含1，2，3，4，5，6，7或8个CH2基的亚烷基，其中这些CH2基之一可被O，S，NR(68)或者邻、对或间亚苯基置换；
R(68)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基，含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5或6个碳原子的环烷基；q是0或1；U是H，含1，2，3，4，5，6或7个碳原子的烷基，含3，4，5，6或7个碳原子的环烷基，C(＝O)R(65)，SO2R(65)，NR(61)R(62)或苯基；
所述基团是未取代的或被1-3取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(63)R(64)；
R(63)和R(64)
各自独立地是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基或含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
R(65)是N＝C(NH2)2，NR(61)R(62)或OR(60)；
R(61)和R(62)
各自独立地是H，含1，2，3，4，5，6，7或8个碳原子的烷基或者含1，2，3或4个碳原子的全氟烷基；
或者
R(61)和R(62)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，
S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苄基)置换；或者U是含1，2，3，4，5，6，7，8或9个碳原子的含N杂环，
其中含N杂环通过N或C连接，并是未取代的或者被1-3
个取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(63)R(64)；但取代基R5，R6，R7和R8中的至少一个不是氢。
2.权利要求1的式I化合物，其中：取代基R1，R3，R4，R5，R6，R7和R8的至少一个是XYaWZ或X′YaWZ′；
X是O，S，NR(10)；
R(10)是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基，含1或2个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5或6个碳原子的环烷基；
Y是含1，2，3，4或5个CH2基的亚烷基，
其中这些CH2基之一可被O，S，NR(13)或者邻、对或间亚苯基置换；
R(13)是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基或者含3，4，5或6个碳原子的环烷基；
a是0或1；
W是CH2或者，如果W不是紧邻XYa基的杂原子时，是O或NR(14)；
R(14)是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基；
Z是C(＝O)R(15)，SO2R(15)或者，如果W不是O或NR(14)时，是NR(16)R(17)；
R(15)是N＝C(NH2)2，NR(18)R(19)，N(CH2)bNR(18)R(19)或OR(20)；
b是2或3；
R(18)和R(19)
各自独立地是H，含1，2，3，4或5个碳原子的烷基；
或者
R(18)和R(19)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3或N-苄基置换；
R(20)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基；
R(16)和R(17)
各自独立地是H，含1，2，3，4或5个碳原子的烷基或含1或2个碳原子的全氟烷基；
或者
R(16)和R(17)
一起是4或5个CH2基，其中一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苯基)置换；
X′是C(＝O)NR(30)，C(＝O)O，SO2NR(30)，OC＝O，NR(30)C＝O或NR(30)SO2，
其中在各种情况下，通过左侧原子与萘环连接；
R(30)是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基，含1或2个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5或6个碳原子的环烷基；
Z′是C(＝O)R(15)，SO2R(15)，含1，2，3，4，5，6，7，8或9个碳原子的含N杂环，
其中含N杂环通过N或C连接，并是未取代的或者被1-3
个取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(21)R(22)；
R(21)和R(22)
各自独立地是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基；R(15)是N＝C(NH2)2，NR(18)R(19)，N(CH2)bNR(18)R(19)或OR(20)；
R(18)和R(19)
各自独立地是H，含1，2，3，4或5个碳原子的烷基；
或者
R(18)和R(19)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，
S，NH，N-CH3，N-苄基置换；
b是2或3；
R(20)是H，含1，2，3，4，5或6个碳原子的烷基；或者
Z′如果W不是0或NR(14)，则是NR(16)NR(17)；
R(16)和R(17)
各自独立地是H，含1，2，3，4或5个碳原子的烷基或含1或2个碳原子的全氟烷基；
或者
R(16)和R(17)
一起是4或5个CH2基，其中一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苯基)置换；在各自情况下，其它取代基R1，R3，R4，R5，R6，R7和R8不受所给出定义的限定，各自独立地是H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，CF3，C2F5或者VpQqU；
V是O，S，SO2，NR(60)，OC＝O，C＝O，C(＝O)NR(60)，C(＝O)O或者CR(66)R(67)；
R(60)，R(66)和R(67)
各自独立地是H，含1，2或3个碳原子的烷基，含1或2个碳原子的全氟烷基或者含3，4，5或6个碳原子的环烷基；
p是0或1；
q是0；
U是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基，含3，4，5或6个碳原子的环烷基，C(＝O)R(65)，NR(61)R(62)或苯基；
所述基团是未取代的或被1-3取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(63)R(64)；
R(63)和R(64)
各自独立地是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基；
R(65)是N＝C(NH2)2或OR(60)；
R(61)和R(62)
各自独立地是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基或者含1或2个碳原子的全氟烷基；
或者
R(61)和R(62)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3或N-苄基置换；
或者
U是含1，2，3，4，5，6，7，8或9个碳原子的含N杂环，其中含N杂环通过N或C连接，并是未取代的或者被1-3个取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(63)R(64)；但取代基R5，R6，R7和R8中的至少一个不是氢。
3.权利要求1或2的式I化合物，其中：取代基R1，R3，R4，R5，R6，R7和R8中的至少一个是
XYaWZ或X′YaWZ′；
X是0；
Y是含1，2，3，4或5个CH2基的亚烷基，
其中这些CH2基之一可被邻、对或间亚苯基置换；
a是0或1；
W是CH2或者，如果W不是紧邻XYa基的杂原子时，是O或NR(14)；
R(14)是H或甲基；
Z是C(＝O)R(15)或者，如果W不是O或NR(14)时，是NR(16)R(17)；
R(15)是N＝C(NH2)2，NR(18)R(19)或OR(20)；
R(18)和R(19)
各自独立地是H或者含1，2，3或4个碳原子的烷基；
或者
R(18)和R(19)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，NH，N-CH3或N-苄基置换；
R(20)是H或者含1，2或3个碳原子的烷基；
R(16)和R(17)
各自独立地是H或者含1，2，3或4个碳原子的烷基；
或者
R(16)和R(17)
一起是4或5个CH2基，其中一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3，N-苄基或N-(对氯苯基)置换；
X′是C(＝O)NR(30)，C(＝O)O或NR(30)SO2，
其中在各种情况下，通过左侧原子与萘环连接；
R(30)是H或甲基；
Z′是C(＝O)R(15)或含1，2，3，4，5，6，7，8或9个碳原子的含N杂环，其中含N杂环通过N或C连接；
R(15)是N＝C(NH2)2，NR(18)R(19)或OR(20)；
R(18)和R(19)
各自独立地是H，含1，2，3或4个碳原子的烷基；
或者
R(18)和R(19)
一起是4或5个亚甲基，其中的一个CH2基可被氧，NH，N-CH3或N-苄基置换；
R(20)是H或者含1，2或3个碳原子的烷基；
或者
Z′如果W不是O或NR(14)，则是NR(16)NR(17)；
R(16)和R(17)
各自独立地是H或者含1，2，3或4个碳原子的烷基；
或者
R(16)和R(17)
一起是4或5个CH2基，其中一个CH2基可被氧，S，NH，N-CH3或N-苄基置换；在各自情况下，其它取代基R1，R3，R4，R5，R6，R7和R8不受所给出定义的限定，
各自独立地是H，F，Cl，Br，I，CF3或者VpQqU；
V是O，SO2，NR(60)，OC＝O，C(＝O)NR(60)，C(＝O)O或者CR(66)R(67)；
R(60)，R(66)和R(67)
各自独立地是H或者含1，2或3个碳原子的烷基；
p是0或1；
q是0；
U是H，含1，2或3个碳原子的烷基，C(＝O)R(65)，NR(61)R(62)或苯基；所述基团是未取代的或被1-3取代基取代，所述取代基选自F，Cl，Br，CF3，甲基，甲氧基和NR(63)R(64)；
R(63)和R(64)
各自独立地是H或甲基；
R(65)是N＝C(NH2)2；
或者
U是含1，2，3，4，5，6，7，8或9个碳原子的含N杂环，
其中含N杂环通过N或C连接；但取代基R5，R6，R7和R8中的至少一个不是氢。
4.一种制备如权利要求1的化合物I的方法，它包括，将式II化合物
Figure A9711318700111
与胍反应，所述式II中的L是易被亲核取代的离去基团，并且其它取代基如权利要求1中所定义。
5.如权利要求1的化合物I的用途，用于生产治疗心率不齐的药物。
6.一种治疗心率不齐的方法，包括使用有效量的如权利要求1的化合物I和常规辅剂，并以适宜的给药形式给药治疗。
7.如权利要求1的化合物I的用途，用于生产治疗或预防心肌梗死的药物。
8.如权利要求1的化合物I的用途，用于生产治疗或预防心绞痛的药物。
9.如权利要求1的化合物I的用途，用于生产治疗或预防心脏局部缺血症的药物。
10.如权利要求1的化合物I的用途，用于生产治疗或预防外周和中枢神经系统及中风的局部缺血症的药物。
11.如权利要求1的化合物I的用途，用于生产治疗或预防外周器官或膜的局部缺血症的药物。
12.如权利要求1的化合物I的用途，用于生产治疗休克的药物。
13.如权利要求1的化合物I的用途，用于生产用于外科手术和器官移植的药物。
14.如权利要求l的化合物I的用途，用于生产手术移植物的防腐和贮存药物。
15.如权利要求1的化合物I的用途，用于生产治疗其中细胞增殖是原发性或继发型病因的药物，它们可用于生产抗动脉粥样硬化药，治疗糖尿病后期综合症，癌症，纤维化疾病，如肺纤维化、肝纤维化或肾纤维化，及前列腺肥大的药物。
16.如权利要求1的化合物I的用途，用于生产治疗或预防脂质代谢疾病的药物。
17.一种药物组合物，它含有有效量如权利要求1-3的任一种或多种式I化合物。
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