CN116439131A - 一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法 - Google Patents
一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116439131A CN116439131A CN202310346224.7A CN202310346224A CN116439131A CN 116439131 A CN116439131 A CN 116439131A CN 202310346224 A CN202310346224 A CN 202310346224A CN 116439131 A CN116439131 A CN 116439131A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- culture
- tissue culture
- polygonum
- culture medium
- rooting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 title claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract description 36
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract description 24
- 239000012883 rooting culture medium Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 15
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 15
- 241001377695 Polygonum arenastrum Species 0.000 claims description 13
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 10
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 10
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 10
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 10
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 10
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 6
- 240000008663 Persicaria orientalis Species 0.000 claims description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 4
- PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1h-indole Chemical compound CN1CCCC1CC(C1=C2)=CNC1=CC=C2CCS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 3
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims description 3
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 3
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 abstract description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 8
- 241000219050 Polygonaceae Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000006870 ms-medium Substances 0.000 description 1
- 230000002786 root growth Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/002—Culture media for tissue culture
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/22—Improving land use; Improving water use or availability; Controlling erosion
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
本发明公开一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法，包括步骤一、沙木蓼外植体采集及切段消毒处理，步骤二、使用启动培养基对外植体进行诱导培养得到组培苗，步骤三、使用增殖培养基对组培苗进行增殖培养得到增殖组培苗，步骤四、使用两种生根培养基对增殖组培苗进行生根转接培养得到沙木蓼幼苗；本发明操作简单，不需要诱导愈伤组织，直接利用带腋芽的茎段诱导产生芽，然后进行增殖培养和生根培养，可快速获得大量优质沙木蓼生根组培苗，繁殖系数高、速度快、有效地缩短育苗周期，能稳定地保存优良遗传特性，为沙木蓼工厂化育苗提供了便捷的方法。
Description
技术领域
本发明涉及沙木蓼育苗技术领域，尤其涉及一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法。
背景技术
沙木蓼是蓼科木蓼属一种典型的旱生直立灌木，主要分布于内蒙古、宁夏、甘肃、青海等地，常见于半固定沙地及半荒漠地带具薄层浮沙的山麓、丘陵坡地、沙质河谷冲积地或干河床，也见于草原化荒漠带的砂砾质戈壁地带；沙木蓼具有抗风蚀、耐沙埋、耐瘠薄的优良特性，能够适应恶劣的气候环境条件，其根系发达，吸水能力强，在沙埋条件下能萌发大量不定根，形成密集的根系网，具有很好的固沙作用，沙木蓼不仅是优良的固沙植物，而且是良好的饲用植物。
尽管沙木蓼具有重要的生态和经济价值，但是对其开发利用十分有限。沙木蓼种子结实多，但是其开花持续时间长，果实成熟时间不一致，不宜进行大量采收，而且种子饱满度较差，发芽率低，沙木蓼常采用扦插方法进行育苗，但扦插成活率低，生产成本高，传统的繁殖方式不能满足大面积荒漠化治理的需要，因此，本发明提出一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法以解决现有技术中存在的问题。
发明内容
针对上述问题，本发明的目的在于提出一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法，该固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法操作简单，不需要诱导愈伤组织，直接利用带腋芽的茎段诱导产生芽，然后进行增殖培养和生根培养，可快速获得大量优质沙木蓼生根组培苗，繁殖系数高、速度快、有效地缩短育苗周期，能稳定地保存优良遗传特性，为沙木蓼工厂化育苗提供了便捷的方法。
为实现本发明的目的，本发明通过以下技术方案实现：一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法，包括以下步骤：
步骤一、外植体采集和处理，选取春季萌发、生长状况良好、无明显病虫害且带有腋芽的沙木蓼嫩枝茎段作为外植体，并将其进行切段后消毒处理，得到消毒处理外植体；
步骤二、腋芽诱导培养，将消毒处理后的小段外植体接种至启动培养基中诱导培养25天后得到组培苗；
步骤三、组培苗增殖培养，将步骤二中得到的沙木蓼组培苗转接至增殖培养基的瓶中，每瓶接种5-10株进行30-45天的增殖培养，得到沙木蓼增殖组培苗；
步骤四、组培苗生根培养，将步骤三中得到的沙木蓼增殖组培苗转接至第一生根培养基中生根培养30天，待生根率达到65％左右时将组培苗转移至第二生根培养基中培养25天，待生根率达到90％以上后得到待移栽的沙木蓼幼苗。
进一步改进在于：所述步骤一中切段具体为将获取的外植体切成5-6厘米的小段，同时将枝条上的叶片剪掉，并用流动的清水将泥沙冲洗干净后备用。
进一步改进在于：所述步骤一中消毒处理具体为在无菌操作室内，先将清洗干净的沙木蓼外植体段放入无菌水中清洗4-5遍，随后将其放入75％乙醇溶液中消毒30-60秒后取出，再将沙木蓼外置体段放入0.1％HgCl2溶液中消毒10-12分钟，消毒完成后取出再次使用无菌水冲泡4-6遍，并用灭菌滤纸吸干水分得到消毒后的外植体，最后将外植体按照1节切1段的原则进行切段，并保证每节留有1-2个芽。
进一步改进在于：所述步骤二中启动培养基由MS培养基中分别加入0.5mg/L的6-BA、0.01mg/L的IAA、30g/L的糖和卡拉胶7g/L制备而成，其pH在6-6.2之间。
进一步改进在于：所述步骤二中诱导培养具体为将切段后的外植体以每瓶接种1个外植体的原则接种在含有启动培养基的瓶中，在接种后的第7天腋芽萌发，培养25天后得到沙木蓼组培苗。
进一步改进在于：所述步骤三中增殖培养基由MS培养基中分别加入0.15mg/L的6-BA、0.01mg/L的IAA、30g/L的糖和卡拉胶7g/L制备而成，其pH在6-6.2之间；进行增殖培养15天后，在无菌操作室中向每瓶培养基内加入5ml的无菌水，随后继续培养15-30天。
进一步改进在于：所述步骤四中第一生根培养基由MS培养基中分别加入0.5mg/L的IBA、25mg/L的矮壮素、30g/L的糖和9g/L的卡拉胶制备而成，其pH在6-6.2之间；第二生根培养基由MS培养基中分别加入0.5mg/L的IBA、20mg/L的石墨烯溶胶、30g/L的糖和6.5g/L的琼脂制备而成，其pH在6-6.2之间。
进一步改进在于：所述步骤四中在生根培养时组培苗转接时保留茎尖，去除基部的密集叶丛，保证组培苗高度达到2cm以上，节间明显伸开，随后从伸开的节间处倾斜剪断，之后切口端插入培养基内，插条长度在2cm左右。
进一步改进在于：所述步骤二、步骤三和步骤四中的培养条件均为每天保持14小时的光照，光照强度在2000-2500lx之间，同时培养室的温度条件控制在25℃。
本发明的有益效果为：本发明操作简单，不需要诱导愈伤组织，直接利用带腋芽的茎段诱导产生芽，然后进行增殖培养和生根培养，可快速获得大量优质沙木蓼生根组培苗，繁殖系数高、速度快、有效地缩短育苗周期，能稳定地保存优良遗传特性，为沙木蓼工厂化育苗提供了便捷的方法，为沙漠地区沙生灌木组培移栽及产业化扩繁提供基础。
附图说明
图1为本发明图。
具体实施方式
为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例对本发明做进一步详述，本实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明保护范围的限定。
根据图1所示，本实施例提供了一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法，包括以下步骤：
步骤一、外植体采集和处理，选取春季萌发、生长状况良好、无明显病虫害且带有腋芽的沙木蓼嫩枝茎段作为外植体，并将获取的外植体切成5-6厘米的小段，同时将枝条上的叶片剪掉，并用流动的清水将泥沙冲洗干净后备用；
随后在无菌操作室内，先将清洗干净的沙木蓼外植体段放入无菌水中清洗4-5遍，随后将其放入75％乙醇溶液中消毒30-60秒后取出，再将沙木蓼外置体段放入0.1％HgCl2溶液中消毒10-12分钟，消毒完成后取出再次使用无菌水冲泡4-6遍，并用灭菌滤纸吸干水分得到消毒后的外植体，最后将外植体按照1节切1段的原则进行切段，并保证每节留有1-2个芽，得到消毒处理外植体。
步骤二、腋芽诱导培养，将消毒处理切段后的外植体以每瓶接种1个外植体的原则接种在含有启动培养基的瓶中，在接种后的第7天腋芽萌发，培养25天后得到沙木蓼组培苗，成活率在90％；
其中启动培养基由MS培养基中分别加入0.5mg/L的6-BA、0.01mg/L的IAA、30g/L的糖和卡拉胶7g/L制备而成，其pH在6-6.2之间。
步骤三、组培苗增殖培养，将步骤二中得到的沙木蓼组培苗转接至增殖培养基的瓶中，每瓶接种5-10株进行30-45天的增殖培养，得到沙木蓼增殖组培苗，增殖培养得到的组培苗生长健壮，分节较长、且明显，叶片嫩绿、有伸长；进行增殖培养15天后，在无菌操作室中向每瓶培养基内加入5ml的无菌水，随后继续培养15-30天，每个材料段可增殖出6-8个的丛生枝条，每个枝条可长达3-4cm，统计增殖系数为7.35；
其中增殖培养基由MS培养基中分别加入0.15mg/L的6-BA、0.01mg/L的IAA、30g/L的糖和卡拉胶7g/L制备而成，其pH在6-6.2之间。
步骤四、组培苗生根培养，将步骤三中得到的沙木蓼增殖组培苗转接至第一生根培养基中生根培养30天，在转接后10天左右开始生根，30天后生根率达到65％左右时将组培苗转移至第二生根培养基中培养25天，待生根率达到90％以上后得到待移栽的沙木蓼幼苗；
其中第一生根培养基由MS培养基中分别加入0.5mg/L的IBA、25mg/L的矮壮素、30g/L的糖和9g/L的卡拉胶制备而成，其pH在6-6.2之间；第二生根培养基由MS培养基中分别加入0.5mg/L的IBA、20mg/L的石墨烯溶胶、30g/L的糖和6.5g/L的琼脂制备而成，其pH在6-6.2之间；
在生根培养时组培苗转接时保留茎尖，去除基部的密集叶丛，保证组培苗高度达到2cm以上，节间明显伸开，随后从伸开的节间处倾斜剪断，之后切口端插入培养基内，插条长度在2cm左右；去除密集叶丛可以促进根系生长，使根系更为健壮，有利于后续移栽。
上述步骤二腋芽诱导培养、步骤三组培苗增殖培养和步骤四组培苗生根培养中的培养条件均为每天保持14小时的光照，光照强度在2000-2500lx之间，同时培养室的温度条件控制在25℃。
该固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法的培养基中的糖为白砂糖或蔗糖中的一种即可；同时培养基中使用的卡拉胶与琼脂可以互相替换。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (9)
1.一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、外植体采集和处理，选取春季萌发、生长状况良好、无明显病虫害且带有腋芽的沙木蓼嫩枝茎段作为外植体，并将其进行切段后消毒处理，得到消毒处理外植体；
步骤二、腋芽诱导培养，将消毒处理后的小段外植体接种至启动培养基中诱导培养25天后得到组培苗；
步骤三、组培苗增殖培养，将步骤二中得到的沙木蓼组培苗转接至增殖培养基的瓶中，每瓶接种5-10株进行30-45天的增殖培养，得到沙木蓼增殖组培苗；
步骤四、组培苗生根培养，将步骤三中得到的沙木蓼增殖组培苗转接至第一生根培养基中生根培养30天，待生根率达到65％左右时将组培苗转移至第二生根培养基中培养25天，待生根率达到90％以上后得到待移栽的沙木蓼幼苗。
2.根据权利要求1所述的一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法，其特征在于：所述步骤一中切段具体为将获取的外植体切成5-6厘米的小段，同时将枝条上的叶片剪掉，并用流动的清水将泥沙冲洗干净后备用。
3.根据权利要求1所述的一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法，其特征在于：所述步骤一中消毒处理具体为在无菌操作室内，先将清洗干净的沙木蓼外植体段放入无菌水中清洗4-5遍，随后将其放入75％乙醇溶液中消毒30-60秒后取出，再将沙木蓼外置体段放入0.1％HgCl2溶液中消毒10-12分钟，消毒完成后取出再次使用无菌水冲泡4-6遍，并用灭菌滤纸吸干水分得到消毒后的外植体，最后将外植体按照1节切1段的原则进行切段，并保证每节留有1-2个芽。
4.根据权利要求1所述的一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法，其特征在于：所述步骤二中启动培养基由MS培养基中分别加入0.5mg/L的6-BA、0.01mg/L的IAA、30g/L的糖和卡拉胶7g/L制备而成，其pH在6-6.2之间。
5.根据权利要求1所述的一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法，其特征在于：所述步骤二中诱导培养具体为将切段后的外植体以每瓶接种1个外植体的原则接种在含有启动培养基的瓶中，在接种后的第7天腋芽萌发，培养25天后得到沙木蓼组培苗。
6.根据权利要求1所述的一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法，其特征在于：所述步骤三中增殖培养基由MS培养基中分别加入0.15mg/L的6-BA、0.01mg/L的IAA、30g/L的糖和卡拉胶7g/L制备而成，其pH在6-6.2之间；进行增殖培养15天后，在无菌操作室中向每瓶培养基内加入5ml的无菌水，随后继续培养15-30天。
7.根据权利要求1所述的一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法，其特征在于：所述步骤四中第一生根培养基由MS培养基中分别加入0.5mg/L的IBA、25mg/L的矮壮素、30g/L的糖和9g/L的卡拉胶制备而成，其pH在6-6.2之间；第二生根培养基由MS培养基中分别加入0.5mg/L的IBA、20mg/L的石墨烯溶胶、30g/L的糖和6.5g/L的琼脂制备而成，其pH在6-6.2之间。
8.根据权利要求1所述的一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法，其特征在于：所述步骤四中在生根培养时组培苗转接时保留茎尖，去除基部的密集叶丛，保证组培苗高度达到2cm以上，节间明显伸开，随后从伸开的节间处倾斜剪断，之后切口端插入培养基内，插条长度在2cm左右。
9.根据权利要求1所述的一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法，其特征在于：所述步骤二、步骤三和步骤四中的培养条件均为每天保持14小时的光照，光照强度在2000-2500lx之间，同时培养室的温度条件控制在25℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310346224.7A CN116439131A (zh) | 2023-04-03 | 2023-04-03 | 一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310346224.7A CN116439131A (zh) | 2023-04-03 | 2023-04-03 | 一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116439131A true CN116439131A (zh) | 2023-07-18 |
Family
ID=87129586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310346224.7A Pending CN116439131A (zh) | 2023-04-03 | 2023-04-03 | 一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116439131A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116058281A (zh) * | 2022-12-02 | 2023-05-05 | 甘肃农业大学 | 一种沙木蓼组织快繁方法 |
| CN117426304A (zh) * | 2023-12-20 | 2024-01-23 | 北京花乡花木集团有限公司 | 一种巨花多穗蓼的组织培养方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989009262A2 (en) * | 1988-03-25 | 1989-10-05 | Max-Planck Gesellschaft Zur Förderung Der Wissensc | Transgenic plant with modified physiology, morphology and modified hormone metabolism, tissue cultures of this plant and process for its preparation |
| JPH0463589A (ja) * | 1990-07-02 | 1992-02-28 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 植物の組織培養方法 |
| CN101869055A (zh) * | 2009-04-23 | 2010-10-27 | 上海上房园林植物研究所 | 红花蓼的组织培养方法 |
| CN103238521A (zh) * | 2013-05-23 | 2013-08-14 | 北京林业大学 | 一种提高芦笋生根的培养基及培养方法 |
| CN104686357A (zh) * | 2015-03-12 | 2015-06-10 | 朱炳贵 | 一种头花蓼离体快繁体系的建立方法 |
| CN104982214A (zh) * | 2015-07-30 | 2015-10-21 | 甘肃省治沙研究所 | 一种适应于沙木蓼扦插育苗的方法 |
| CN109479726A (zh) * | 2019-01-18 | 2019-03-19 | 河南星华农林科技有限公司 | 京红早樱的组织培养快速繁殖方法 |
-
2023
- 2023-04-03 CN CN202310346224.7A patent/CN116439131A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989009262A2 (en) * | 1988-03-25 | 1989-10-05 | Max-Planck Gesellschaft Zur Förderung Der Wissensc | Transgenic plant with modified physiology, morphology and modified hormone metabolism, tissue cultures of this plant and process for its preparation |
| JPH0463589A (ja) * | 1990-07-02 | 1992-02-28 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 植物の組織培養方法 |
| CN101869055A (zh) * | 2009-04-23 | 2010-10-27 | 上海上房园林植物研究所 | 红花蓼的组织培养方法 |
| CN103238521A (zh) * | 2013-05-23 | 2013-08-14 | 北京林业大学 | 一种提高芦笋生根的培养基及培养方法 |
| CN104686357A (zh) * | 2015-03-12 | 2015-06-10 | 朱炳贵 | 一种头花蓼离体快繁体系的建立方法 |
| CN104982214A (zh) * | 2015-07-30 | 2015-10-21 | 甘肃省治沙研究所 | 一种适应于沙木蓼扦插育苗的方法 |
| CN109479726A (zh) * | 2019-01-18 | 2019-03-19 | 河南星华农林科技有限公司 | 京红早樱的组织培养快速繁殖方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| MING-LI ZHANG等: "Tertiary montane origin of the Central Asian flora, evidence inferred from cpDNA sequences of Atraphaxis(Polygonaceae)", JOURNAL OF INTEGRATIVE PLANT BIOLOGY, vol. 56, no. 12, pages 1125 * |
| 高迎秋等: "东方蓼组织培养及无性系的建立", 山西农业科学, vol. 37, no. 01, pages 15 - 18 * |
| 黄晓霞等: "沙木蓼容器苗培育技术试验", 青海农林科技, no. 03, pages 73 - 74 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116058281A (zh) * | 2022-12-02 | 2023-05-05 | 甘肃农业大学 | 一种沙木蓼组织快繁方法 |
| CN116058281B (zh) * | 2022-12-02 | 2023-11-21 | 甘肃农业大学 | 一种沙木蓼组织快繁方法 |
| CN117426304A (zh) * | 2023-12-20 | 2024-01-23 | 北京花乡花木集团有限公司 | 一种巨花多穗蓼的组织培养方法 |
| CN117426304B (zh) * | 2023-12-20 | 2024-03-12 | 北京花乡花木集团有限公司 | 一种巨花多穗蓼的组织培养方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102204512B (zh) | 细叶百合的组织培养方法 | |
| CN116439131A (zh) | 一种固沙植物沙木蓼的组织培养育苗方法 | |
| CN109757373A (zh) | 一种荆半夏组织培养快速繁殖方法 | |
| CN109156344B (zh) | 一种仙茅叶片离体培养与植株再生方法 | |
| CN112335549A (zh) | 一种通过组织离体培养获得落叶松再生植株的方法 | |
| CN114451304B (zh) | 以羊乳种子为外植体建立羊乳再生体系用培养基及建立羊乳再生体系的方法 | |
| CN112273232A (zh) | 温郁金脱毒苗培养方法 | |
| EP0388109A1 (en) | Potato Production | |
| CN106613079B (zh) | 一种半夏种茎生产方法 | |
| CN1930951B (zh) | 一种生姜脱毒苗的培育方法 | |
| CN106342684A (zh) | 一种玄参组培体系的建立方法 | |
| CN105766657B (zh) | 一种金龙胆草组织培养方法 | |
| CN110367121B (zh) | 一种金果榄雌株脱毒苗培养方法 | |
| CN112425506A (zh) | 一种黄金艾草的组织培养快速繁殖方法 | |
| CN113331052B (zh) | 一种利用微冻生物科技培育蓝莓优品的工艺 | |
| CN112167060B (zh) | 一种背蛇生的人工高效繁殖方法 | |
| CN112470926B (zh) | 一种凉粉草茎尖脱毒种苗的快速扩繁方法 | |
| CN104255532B (zh) | 一种养心菜的组织培养一步成苗快速繁殖方法 | |
| CN112293252A (zh) | 一种檀香石斛的人工高效无性系繁殖方法 | |
| CN112042532A (zh) | 一种诱导彩色马蹄莲产生愈伤组织的培养基及其在建立彩色马蹄莲再生体系中的应用 | |
| CN111512964B (zh) | 一种箭叶淫羊藿叶柄组培快繁方法 | |
| CN116034873B (zh) | 一种柽柳组织快繁方法 | |
| CN114885842B (zh) | 一种君迁子种子消毒及再生培养的方法 | |
| CN111802247B (zh) | 一种山樱花的组织培养和快速繁殖方法 | |
| CN113475402B (zh) | 一种利用橡胶树幼嫩茎段离体培养试管苗的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |