CN115444792A - 一种具有抗皱紧致功效的人参发酵液及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种具有抗皱紧致功效的人参发酵液及其制备方法和应用。本发明的人参发酵液制备方法包括：(1)将人参根须粉碎得到发酵原料；(2)制备种子液；(3)制备发酵基质；(4)将发酵原料加入发酵基质中，混合后灭菌，接入种子液，发酵得到人参发酵液。本发明使用人参根须打粉工艺对原料进行预处理，选取中粉作为发酵原料投料至整个微生物活动过程，起到了更好的提取和发酵效果；并采用鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌混合发酵，通过微生物的活动与代谢，以温和的方式生物转化人参原料，提升其活性物质含量，制备得到的人参发酵液具有抗皱紧致功效，适合工业生产。

Description

一种具有抗皱紧致功效的人参发酵液及其制备方法和应用

技术领域

本发明属于生物发酵领域，特别涉及一种具有抗皱紧致功效的人参发酵液及其制备方法和应用。

背景技术

人参是五加科人参属植物的干燥根和根茎。人参化学成分极其复杂，有多糖、人参皂甙、多肽、生物碱、糖甙、多酚、挥发油、维生素等，其主要药理活性物质为人参皂苷、人参多糖。人参多糖是人参的重要组成部分，人参多糖在免疫调节、抗菌、抗氧化、抗炎等方面具有生物学活性。人参皂苷具有促进人体新陈代谢、抗氧化和抗紫外线、促进皮下毛细血管的血液循环以及调节皮肤水分平衡等作用。

现有技术方案CN 111363774 A公开了一种发酵乳杆菌发酵人参的方法及人参发酵产物和用途。包括如下步骤：(1)将人参粉末加水制备人参匀浆，灭菌，得到人参灭菌液；其中，人参匀浆中人参添加量为5～12wt％；(2)所述人参灭菌液冷却后接种发酵乳杆菌种子液，在24～36℃的发酵温度下进行摇床发酵，摇床转速为100～300rmp，发酵时间为20～50h，得到人参发酵产物。该方法可以提高人参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc以及Rd的产量。

CN 107375374A公开了一种具有辅助改善睡眠作用的西洋参/人参提取物的发酵提取方法，包括以下步骤：(1)原料处理：以西洋参/人参为原料，经粉碎、膨化处理后备用；(2)一次发酵：采用纤维素酶对经过膨化处理后的西洋参/人参进行酶解，获得西洋参/人参酶解液，然后对西洋参/人参酶解液进行灭活处理，过筛备用；(3)二次发酵：以西洋参/人参酶解液、碳源和氮源配制发酵培养基，然后接种米曲霉菌液，在35-45℃下发酵分解，得到酵素液；(4)浓缩：对所得的酵素液进行过滤，所得上清液浓缩，获得西洋参/人参提取物。主要将西洋参/人参中不易被吸收的人参皂苷等大分子物质转化为小分子物质。

CN 105861381 A公开了一种植物乳杆菌发酵人参液方法，它包括：将保藏编号为CGMCC.NO.11172植物乳杆菌的种子发酵液，按3％接种量接种于人参液，发酵条件为：30-42℃摇床培养，转速为50-150r/min，发酵24-72h；所述的人参液为人参加水打浆。与普通植物乳杆菌相比，人参发酵液的抗氧化能力以及Rg3、F2含量都有很大的提高。

目前，现有技术主要以人参为原料，通过益生菌(乳酸菌、曲霉)生产人参产品。通用的原料处理方式有2大类，即人参水提液和人参粉酶解液。原料的处理工艺简单，时间短，未能充分地提取人参有效药用成分。使得制备得到的人参发酵液活性成分如总皂苷、多糖等含量较少，不利于人参发酵液的应用。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中的缺点与不足，提供一种具有抗皱紧致功效的人参发酵液的制备方法。

本发明的另一目的在于，提供一种上述方法制备得到的具有抗皱紧致功效的人参发酵液。

本发明的再一目的在于，提供上述具有抗皱紧致功效的人参发酵液的应用。

本发明的目的通过下述技术方案实现：

一种具有抗皱紧致功效的人参发酵液的制备方法，具体步骤如下：

(1)将人参根须粉碎得到发酵原料；

(2)制备种子液；

(3)制备发酵基质；

(4)将步骤(1)制备的发酵原料加入发酵基质中，混合后灭菌，接入步骤(2)制备的种子液，发酵得到人参发酵液。

步骤(1)所述的发酵原料为30～80目的人参根须粉。

步骤(2)所述的种子液为包括鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌的种子液。

步骤(2)的具体步骤为：

将鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌接入MRS肉汤培养基，鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌的总接种量为0.5～2.5％；30～40℃摇床培养，转速为30～100r/min，发酵12～36h培养后得到所述种子液；优选鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌的总接种量为1％；35℃摇床培养，转速为80r/min，发酵18h培养后得到所述种子液。

步骤(2)所述的鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌种子液的总菌浓为10⁶～10⁹CFU/mL。

步骤(3)所述的发酵基质包括水、碳源、氮源和无机盐。

所述的碳源包括葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、果葡糖浆中的至少一种；优选为葡萄糖。

所述的氮源包括大豆蛋白胨、胰蛋白胨、硫酸铵/胰蛋白胨、硫酸铵/大豆蛋白胨中的至少一种；优选为大豆蛋白胨和胰蛋白胨中的至少一种；更优选为大豆蛋白胨。

所述的硫酸铵/胰蛋白胨中硫酸铵和胰蛋白胨的质量比为2～4:7，优选为3:7。

所述的硫酸铵/大豆蛋白胨中硫酸铵和大豆蛋白胨的质量比为2～4:7，优选为3:7。

所述的无机盐包括K₂HPO₄、KH₂PO₄、MgSO₄中的至少一种；优选为K₂HPO₄。

所述的发酵基质的组成包括0.5％～1.5％碳源，0.1％～1％氮源，0.05％～0.5％无机盐，余量为水；优选为0.8％碳源、0.2％氮源、0.08％无机盐，余量为水。

步骤(4)所述的发酵原料的添加量为发酵液总质量的0.5～2％；优选为1％。

步骤(4)所述的灭菌为高压蒸汽灭菌。

步骤(4)所述的种子液的接入量为发酵液总质量的0.1～2％；优选为0.5％。

步骤(4)所述的接入种子液的条件为30～37℃下接种；优选为35℃。

步骤(4)所述的发酵的条件为温度30～42℃，转速20～80r/min，时间24～72h；优选为温度36～38℃，转速40～60r/min，时间36～72h；进一步优选为温度36℃、转速40r/min，时间68h。

上述的制备方法还包括如下步骤：

(5)对人参发酵液进行灭活处理、过滤处理后保存。

所述的灭活处理的条件为温度85～115℃，时间15～30min；优选为温度100℃，时间15min。

所述的过滤处理的条件为通过板框压滤机和袋式过滤器除去发酵残渣，经2～3μm陶瓷膜过滤得清液；优选为经2.5μm陶瓷膜过滤得清液。

所述的保存为加入发酵液总质量的0.05～0.5％反絮凝剂后于常温保存；优选加入0.1％的反絮凝剂；反絮凝剂优选为柠檬酸钠。

一种具有抗皱紧致功效的人参发酵液，通过上述制备方法制备得到。

上述具有抗皱紧致功效的人参发酵液在化妆品中的应用，优选为在制备乳液中的应用。

上述的化妆品中人参发酵液的添加量为0.5～10％；优选为5％。

本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：

与现有技术相比，本发明最大的优点是人参发酵液中生物活性成分含量高且稳定性好，这主要通过3种途径得以实现：

(1)现有技术对发酵原料预处理普遍采用制备人参提取液(热水提取、碱液提取、酶解辅助提取)的方法，处理工艺简单，时间短，未能充分地提取人参有效药用成分，且在整个发酵过程中，人参原料经过简单工艺处理后即以废渣的形式被弃去，未能参与后续微生物活动；本发明选用人参根须打粉工艺进行预处理，人参根须经粉碎后，细胞壁被破碎，细胞内有效成分得以暴露，预处理效果更好；但粉碎细度影响混合均匀度，粉碎得较粗，则人参的细胞难以有效暴露，活性物质无法无法有效释放；粉碎得过细，由于静电作用，过细的人参发酵原料在发酵基质中均匀分散越为困难，使得发酵的效果较差；经过反复实验验证，最终选取中粉作为发酵原料投料至整个微生物活动过程，起到了更好的提取和发酵效果；

(2)现有技术中完整的发酵过程通常持续数十天，工艺能耗巨大，无法规模化生产，本发明采用鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌混合发酵，通过微生物的活动与代谢，以温和的方式生物转化人参原料，提升其活性物质含量，且两种菌种之间产生了协同增效作用，相较单一菌株发酵，产物中包含更多的人参多糖和人参皂苷；

(3)本发明以活性物质人参多糖和皂苷为指标，优化发酵条件及关键工艺参数，利用“益生菌+药用植物”液态发酵，制备得到具有抗皱紧致功效的人参发酵液，可作为药用植物来源的成分应用到日化领域，适合工业生产。

附图说明

图1是人参发酵液中人参多糖含量的测试结果图。

图2是人参发酵液中人参皂苷含量的测试结果图。

图3是人参发酵液制成的乳液测试皮肤紧致程度效果的测试结果图。

图4是人参发酵液制成的乳液测试皮肤弹性变化效果的测试结果图。

图5是人参发酵液制成的乳液测试对皮肤色度ITA°值变化程度的测试结果图。

图6是人参发酵液制成的乳液测试对皮肤黑素MI值变化程度的测试结果图。

具体实施方式

下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。

下面实施方案中若未注明具体试验条件，则通常按照常规试验条件或按照试剂公司所建议的试验条件。所使用的材料、试剂等，若无特殊说明，均为从商业途径得到的试剂和材料。

实施例1

一种具有抗皱紧致功效的人参发酵液，采用如下方法制备得到：

1)原料预处理

本实施例中将人参根须用高速打粉机粉碎，选取中粉(30～80目)的人参作为发酵原料。

2)制备种子液

选用MRS肉汤为液体培养基，加入鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌(植物乳杆菌GDMCC1.140，鼠李糖乳杆菌GDMCC 1.320，购于广东省微生物菌种保藏中心)，两种菌株的接种比例为2：3，总接种量为2.5％；32℃摇床培养，转速为50r/min，发酵12h，植物乳杆菌和鼠李糖乳杆菌种子液的总菌浓达10⁷CFU/mL以上。

3)制备发酵基质

将0.8％葡萄糖，0.2％大豆蛋白胨，0.08％K₂HPO₄和余量为水混合均匀，制备得到发酵基质。

4)制备人参发酵液

将步骤1)制备的粉状人参原料加入发酵基质中，混合均匀，高压蒸汽灭菌后冷却降温，接入种子液进行发酵，得到人参发酵液。其中，粉状人参原料添加量为发酵液质量总量的0.5％，种子液接种量为发酵液质量总量的0.5％，接种温度35℃；发酵温度36℃，自然pH，转速为40r/min，发酵时间68h。

5)后处理工艺

灭活处理：利用高温对发酵液中的微生物进行灭活处理，灭活温度为100℃，处理时间为15min。

过滤处理：将人参发酵液通过板框压滤机和袋式过滤器除去发酵残渣，经2.5μm陶瓷膜过滤得清液，添加发酵液总质量0.1％柠檬酸钠，常温保存。

实施例2

将实施例1中大豆蛋白胨改为胰蛋白胨，其余的步骤和条件不变。

实施例3

将实施例1中大豆蛋白胨改为硫酸铵+胰蛋白胨(3:7)，其余的步骤和条件不变。

实施例4

将实施例1中K₂HPO₄改为KH₂PO₄，其余的步骤和条件不变。

实施例5

实施例5的步骤1)3)同实施例1。

步骤2)选用MRS肉汤为液体培养基，鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌接种比例1：1，总接种量为1.5％；35℃摇床培养，转速为60r/min，发酵16h，此时菌浓达10⁷CFU/mL以上。

4)制备人参发酵液

将步骤1)制备的粉状人参原料加入液体发酵基质中，混合均匀，高压蒸汽灭菌后冷却至35℃，接入种子液进行发酵，得到人参发酵液。其中，粉状人参原料添加量1％，种子液接种量为0.1％，接种温度35℃；发酵温度40℃，自然pH，转速为60r/min，发酵时间48h。

5)后处理工艺

灭活处理：利用高温对发酵液中的微生物进行灭活处理，灭活温度为105℃，处理时间为10min。

澄清处理：将人参发酵液通过板框压滤机和袋式过滤器除去发酵残渣，经2.5μm陶瓷膜过滤得清液，添加0.2％柠檬酸钠，常温保存。

实施例6

实施例6的步骤1)3)同实施例1。

步骤2)选用MRS肉汤为液体培养基，鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌接种比例2：3，总接种量为0.5％；38℃摇床培养，转速为100r/min，发酵36h，此时菌浓达10⁷CFU/mL以上。

4)制备人参发酵液

将步骤1)制备的粉状人参原料加入液体发酵基质中，混合均匀，高压蒸汽灭菌后冷却降温，接入种子液进行发酵，得到人参发酵液。其中，人参添加量为发酵液质量总量的2％，种子液接种量为发酵液质量总量的2％，接种温度37℃；发酵温度32℃，自然pH，转速为20r/min，发酵时间72h。

5)后处理工艺

灭活处理：利用高温对发酵液中的微生物进行灭活处理，灭活温度为85℃，处理时间为30min。

澄清处理：将人参发酵液通过板框压滤机和袋式过滤器除去发酵残渣，经2.5μm陶瓷膜过滤得清液，添加0.5％柠檬酸钠，常温保存。

对比例

对比例1

采用水提法制备人参提取液进行发酵。

对比例1中步骤1)：将人参根须用高速打粉机粉碎，选取中粉(30～80目)作为水提原料(人参添加量0.5％)，85℃水提取3h，弃去滤渣得人参水提液。

步骤2)3)4)5)均与实施例1相同。

对比例2

采用酶解法制备人参提取液进行发酵。

对比例2中步骤1)：将人参根须用高速打粉机粉碎，选取中粉(30～80目)作为酶解的原料(人参添加量0.5％，其余为水，纤维素酶的添加量为60U/g)，50℃，50r/min搅拌分解3h，弃去滤渣得人参水提液。

步骤2)3)4)5)均与实施例1相同。

对比例3

对比例3中步骤1)选取人参粗粉(小于30目)作为发酵原料进行发酵，其余步骤与实施例1相同。

对比例4

对比例4中步骤1)选取人参细粉(大于80目)作为发酵原料进行发酵，其余步骤与实施例1相同。

对比例5

对比例5仅选用植物乳杆菌进行发酵，其余步骤与实施例1相同。

对比例6

对比例6仅选用鼠李糖乳杆菌进行发酵，其余步骤与实施例1相同。

对比例7

对比例7选用约氏乳杆菌进行发酵，其余步骤与实施例1相同。

对比例8

对比例7中的发酵基质将实施例1中的大豆蛋白胨改为酵母膏，其余步骤与实施例1相同。

对比例9

对比例8中的发酵基质将实施例1中的大豆蛋白胨改为氯化铵，其余步骤与实施例1相同。

对比例10

对比例9中的发酵基质将实施例1中的磷酸氢二钾改为氯化钠，其余步骤与实施例1相同。

测试例1-人参多糖和人参皂苷含量测定

使用苯酚-硫酸法测定实施例和对比例中发酵完成的发酵液的人参多糖含量；使用香草醛-高氯酸比色法测定上述发酵液中的皂苷含量(人参皂苷的测试方法参考：曲正义,刘宏群,赵景辉,等.人参香皂中人参总皂苷含量的测定[J].日用化学工业,2014,44(002):105-107.)，结果见图1～2。

如图1～2所示，实施例1～6人参多糖和皂苷含量显著高于对比例1～10，这说明发酵原料人参的预处理方式、人参粉的粗细程度、发酵菌种的选择、碳源、氮源和无机盐的选择均会影响发酵液中有效成分的含量。

对比实施例1、对比例3、4可知，人参粉的粗细程度影响人参的发酵效果，人参的药效成分通常分布于细胞内，人参根须经粉碎后，细胞壁被破碎，细胞内有效成分得以暴露，但粉碎细度影响混合均匀度。粉碎得较粗，则人参的细胞难以有效暴露，活性物质无法有效释放。粉碎得过细，由于静电作用，过细的人参发酵原料在发酵基质中均匀分散越为困难,使得发酵的效果较差，在本发明中，人参发酵液宜选用30～80目的人参粉进行发酵。

对比实施例1、对比例5～7可知，选用鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌共生发酵，两种菌种之间存在协同作用，使得最终制备的人参发酵液中人参多糖和人参皂苷较多。

对比实施例1～4和对比例8～10可知，发酵基质中碳源、氮源和无机盐的选择影响鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌的发酵效果，进而影响人参发酵液中人参多糖和人参皂苷的含量，在本发明中，碳源优选为葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、果葡糖浆中的至少一种；氮源优选为大豆蛋白胨、胰蛋白胨、硫酸铵/胰蛋白胨(3:7)、硫酸铵/大豆蛋白胨(3:7)中的至少一种；无机盐优选为K₂HPO₄、KH₂PO₄、MgSO₄中的至少一种，选用上述的碳源、氮源和无机盐，人参发酵液的发酵效果较好。

测试例2-抗皱紧致测试

以上述实施例和对比例中得到的人参发酵液作为活性物质，制备乳液。探究人参发酵液的抗皱紧致功效。

表1乳液配方表

乳液的制备方法：

(1)将A相各组分混合，加热至80℃，搅拌均匀，备用；

(2)将B相各组分混合，加热至80℃至组分熔解，搅拌均匀，备用；

(3)将B相加入A相中，12000rpm均质3～5min；

(4)温度降温至50～60℃，加入C组分继续乳化均质，13000rpm均质3～5min；

(5)温度降至50℃，加入D组分、E组分搅拌均匀，得到乳液。

测试方法：选择160例年龄18～60岁的合格、健康受试者，随机平均分配至16个试验组中(实施例1～6，和对比例1～10对应的乳液)，保证每组有效例数10例，且男女比例相当。受试者根据实验人员的指导和使用说明的指示，按要求使用相应的检测样品，每天早、晚洁面后各使用1次，连续使用4周。期间不得使用宣称“抗皱紧致、美白”的其它产品。在使用前、使用4周后进行测试，记录使用前和使用后的皮肤紧致程度R0值和皮肤弹性R2值，通过比较使用前后R0值变化率、R2值变化率评价实施例1～6和对比例1～10的抗皱效果。

使用仪器：皮肤弹性测试探头(Cutometer dual MPA580),由德国CK(Courage+Khazaka)公司生产。

皮肤紧致程度R0变化率＝(使用前R0值-使用4周后R0值)/使用前R0值×100％

皮肤弹性R2变化率＝(使用前R2值-使用4周后R2值)/使用前R2值×100％

如图3～4所示，实施例1～6的抗皱紧致效果要优于对比例1和2，说明发酵原料人参的预处理方式影响发酵液中有效成分的含量，最终影响了对应护肤乳液的抗皱紧致效果。实施例1的抗皱紧致效果优于对比例3和4，说明人参打粉的细度影响最终发酵液的抗皱紧致效果，选用中粉的效果最好。实施例1的抗皱紧致效果优于对比例5～7，说明发酵菌种的选择影响发酵效果，选用李糖乳杆菌和植物乳杆菌混合发酵的效果最好。实施例1～6的抗皱紧致效果优于对比例8～10，说明发酵基质中碳源、氮源、无机盐的选择影响了鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌的发酵过程，最终影响了发酵液的抗皱紧致效果。

测试例3-美白功效测试

测试方法：选择160例年龄18～60岁的合格、健康受试者，随机平均分配至16个试验组中(实施例1～6，和对比例1～10对应的乳液)，保证每组有效例数10例，且男女比例相当。受试者根据实验人员的指导和使用说明的指示，按要求使用相应的检测样品，每天早、晚洁面后各使用1次，连续使用4周。期间不得使用宣称“抗皱紧致、美白”的其它产品。在使用前、使用4周后进行测试，记录使用前和使用后的皮肤色度ITA°值和皮肤黑素MI值，通过比较使用前后皮肤色度ITA°值变化率和皮肤黑素MI值变化率评价实施例1～6和对比例1～10的美白效果。

使用仪器：皮肤光泽度测试探头(Glossymeter GL200)，皮肤色素测试探头(Mexameter MX18)，均由德国CK(Courage+Khazaka)公司生产。

皮肤色度ITA°值变化率＝(使用4周后皮肤色度ITA°值-使用前皮肤色度ITA°值)/使用前皮肤色度ITA°值×100％

皮肤黑素MI值变化率＝(使用前皮肤黑素MI值-使用4周后皮肤黑素MI值)/使用前皮肤黑素MI值×100％

皮肤色度ITA°值变化率和皮肤黑素MI值变化率越大，表示美白效果越好。

本发明采用鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌混合发酵，发酵过程可大量转化生成人参多糖和人参皂苷，得到的发酵液作为化妆品时具有较好的紧致抗皱的功效。

如图5～6所示，实施例1～6人参发酵液具有美白效果，且实施例1～6的美白效果要优于对比例1～10。说明发酵原料人参的预处理方式、人参打粉的细度、发酵菌种、发酵基质中碳源、氮源、无机盐的选择影响了人参发酵液的发酵过程，最终影响了发酵液的美白效果。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种具有抗皱紧致功效的人参发酵液的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

(1)将人参根须粉碎得到发酵原料；

(2)制备种子液；

(3)制备发酵基质；

(4)将步骤(1)制备的发酵原料加入发酵基质中，混合后灭菌，接入步骤(2)制备的种子液，发酵得到人参发酵液。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

步骤(1)所述的发酵原料为30～80目的人参根须粉。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

步骤(2)所述的种子液为包括鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌的种子液。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)的具体步骤为：

将菌株接入MRS肉汤培养基，接种量为0.5～2.5％；30～40℃摇床培养，转速为30～100r/min，发酵12～36h培养后得到种子液。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

步骤(3)所述的发酵基质的组成包括0.5％～1.5％碳源，0.1％～1％氮源，0.05％～0.5％无机盐，余量为水。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：

所述的碳源包括葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、果葡糖浆中的至少一种；

所述的氮源包括大豆蛋白胨、胰蛋白胨、硫酸铵/胰蛋白胨、硫酸铵/大豆蛋白胨中的至少一种；

所述的无机盐包括K₂HPO₄、KH₂PO₄、MgSO₄中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

步骤(4)所述的发酵原料的添加量为发酵液总质量的0.5～2％；

步骤(4)所述的种子液的接入量为发酵液总质量的0.1～2％；

步骤(4)所述的接入种子液的条件为30～37℃下接种；

步骤(4)所述的发酵的条件为温度30～42℃，转速20～80r/min，时间24～72h。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的制备方法还包括如下步骤：

(5)人参发酵液灭活处理、过滤处理后保存；

所述灭活处理的条件为温度85～115℃，时间15～30min；

所述过滤处理的条件为通过板框压滤机和袋式过滤器除去发酵残渣，经2～3μm陶瓷膜过滤得清液。

9.一种具有抗皱紧致功效的人参发酵液，其特征在于，通过权利要求1～8任一所述的制备方法制备得到。

10.权利要求9所述的具有抗皱紧致功效的人参发酵液在化妆品中的应用。

Images