CN114752254A - 光固化墨水、图案化方法、与封装结构 - Google Patents

光固化墨水、图案化方法、与封装结构 Download PDF

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CN114752254A CN202110158017.XA CN202110158017A CN114752254A CN 114752254 A CN114752254 A CN 114752254A CN 202110158017 A CN202110158017 A CN 202110158017A CN 114752254 A CN114752254 A CN 114752254A
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Abstract

本发明涉及一种光固化墨水、采用该光固化墨水的图案化方法与封装结构。所述光固化墨水包括:1重量份的树脂;1.5至3.5重量份的稀释剂;以及0.25至1.5重量份的感光剂,其中树脂的化学结构为
Figure DDA0002934487620000011
Figure DDA0002934487620000012
R1是C2‑16的烷基、苯基、甲苯基、苯甲基、或
Figure DDA0002934487620000013
且R5是C2‑10的烷基;R2
Figure DDA0002934487620000014
Figure DDA0002934487620000015
Figure DDA0002934487620000016
以及R3及R4各自为H、C1‑15烷基、C2‑15烯基、或苯基,其中光固化墨水的室温粘度是4cps至50cps,以及其中光固化墨水的酸价是0mg/KOH至60mg/KOH。

Description

光固化墨水、图案化方法、与封装结构
技术领域
本揭露关于喷墨印刷(IJP)制程所用的光固化墨水,更特别关于采用光固化墨水的图案化制程与封装结构。
背景技术
目前抗蚀刻材料多是网印材料或干膜材料,另有少数为激光成型材料。若采用喷墨印刷(IJP)的方式施加抗蚀刻材料,通常需以溶剂溶解抗蚀刻材料而有挥发性有机物(VOC)的问题,甚至造成废水的环保问题。另一方面,网印材料需要网版,而干膜材料需要掩膜。激光成型虽然无废水等问题,但速度较慢。
综上所述,目前需新的抗蚀刻材料解决上述问题。
发明内容
本揭露一实施例提供的光固化墨水,包括:1重量份的树脂;1.5至3.5重量份的稀释剂;以及0.25至1.5重量份的感光剂,其中树脂的化学结构为
Figure BDA0002934487610000011
R1是C2-16的烷基、苯基、甲苯基、苯甲基、或
Figure BDA0002934487610000012
且R5是C2-10的烷基;R2
Figure BDA0002934487610000013
Figure BDA0002934487610000014
以及R3及R4各自为H、C1-15烷基、C2-15烯基、或苯基,其中光固化墨水的室温粘度是4cps至50cps,以及其中光固化墨水的酸价是0mg/KOH至60mg/KOH。
在一些实施例中,光固化墨水不含溶剂。
在一些实施例中,稀释剂包含(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸十三烷基酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、聚(丁二醇)二丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、三异丙二醇二丙烯酸酯、三异丙二醇二丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、N-乙烯基己内酰胺、或上述的组合。
在一些实施例中,感光剂包含酰基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基、羟基环己基苯基酮、羟甲基苯基丙酮、二甲氧基苯基苯乙酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙烷-1-基、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-基、1-(4-十二烷基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-基、4-(2-羟基乙氧基)苯基-2(2-羟基-2-丙基)酮、二乙氧基苯基苯乙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦、2,3-二羟基-6-(2-羟基-2-甲基-1-氧基丙基)-1,1,3-三甲基-3-[4-(2-羟基-2-甲基-1-氧基丙基)苯基]-1H-茚、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代-丙烷-1-酮、2-苯甲基-2-甲基胺基)-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、α-羟基环己基苯基酮、甲基苯基缩水甘油酯、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、(η5-2,4-环戊二烯-1-基)[(1,2,3,4,5,6-η)-(1-甲基乙基)苯]-铁(I)-六氟锑酸盐、甲基苯基乙醛酸酯/羟基苯基(1-羟基)环己基苯基酮+二苯甲酮、双(η5-环戊二烯)-双(2,6-二氟-3-[吡咯-1-基]-苯基)钛酸盐、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙基-1-酮、二苯基(4-苯基硫基)苯基锍六氟锑酸盐+(巯基-4,1-苯撑基)双(二苯基锍)二六氟锑酸盐、2-异丙基噻吨酮、乙基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基次磷酸盐、2,2-二甲基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、4-苯甲酰基-4'-甲基二苯基硫化物、2,4-二乙基噻吨酮、异丙基噻吨酮、甲基-邻-苯甲酰基苯甲酸酯、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基次磷酸盐氧化物、或上述的组合。
本揭露一实施例提供的图案化方法,包括喷墨印刷光固化墨水于无机材料层上,并即时光固化光固化墨水以形成图案;以及蚀刻图案未覆盖的无机材料层,以形成图案化的无机材料层,其中光固化墨水包括:1重量份的树脂;1.5至3.5重量份的稀释剂;以及0.25至1.5重量份的感光剂,其中树脂的化学结构为
Figure BDA0002934487610000031
R1是C2-16的烷基、苯基、甲苯基、苯甲基、或
Figure BDA0002934487610000032
且R5是C2-10的烷基;R2
Figure BDA0002934487610000033
Figure BDA0002934487610000034
以及R3及R4各自为H、C1-15烷基、C2-15烯基、或苯基,其中光固化墨水的室温粘度是4cps至50cps,以及其中光固化墨水的酸价是20mg/KOH至60mg/KOH。
在一些实施例中,图案化方法更包括剥离图案化的无机材料层上的图案。
在一些实施例中,图案的厚度为1μm至10μm。
本发明一实施例提供的封装结构,包括:光电元件;保护层,覆盖光电元件;以及阻气层,覆盖保护层,其中保护层是由光固化墨水固化而成,且光固化墨水包括:1重量份的树脂;1.5至3.5重量份的稀释剂;以及0.25至1.5重量份的感光剂,其中树脂的化学结构为
Figure BDA0002934487610000035
Figure BDA0002934487610000041
R1是C2-16的烷基、苯基、甲苯基、苯甲基、或
Figure BDA0002934487610000042
且R5是C2-10的烷基;R2
Figure BDA0002934487610000043
Figure BDA0002934487610000044
以及R3及R4各自为H、C1-15烷基、C2-15烯基、或苯基,其中光固化墨水的室温粘度是4cps至50cps,以及其中光固化墨水的酸价是0mg/KOH至40mg/KOH。
在一些实施例中,保护膜的厚度为1μm至10μm。
在一些实施例中,光电元件包括发光二极管、量子点发光二极管、有机发光二极管、液晶显示器、或光传感器。
具体实施方式
本揭露一实施例提供的光固化墨水,包括:1重量份的树脂;1.5至3.5重量份的稀释剂;以及0.25至1.5重量份的感光剂。若稀释剂的用量过低,则合成出来的聚合物室温粘度高无法喷印。若感光剂的用量过低,则光固化墨水的感光能力变差会导致摊流,无法精细的控制线宽。若感光剂的用量过高,则会生成不溶的结晶物会导致喷头阻塞与储存安定性变差。
在一实施例中,树脂的化学结构为
Figure BDA0002934487610000051
Figure BDA0002934487610000052
R1是C2-16的烷基、苯基、甲苯基、苯甲基、或
Figure BDA0002934487610000053
且R5是C2-10的烷基;R2
Figure BDA0002934487610000054
Figure BDA0002934487610000055
以及R3及R4各自为H、C1-15烷基、C2-15烯基、或苯基。
在一实施例中,上述树脂的形成方法如下。首先,取缩水甘油醚与丙烯酸反应之后,再与酸酐反应以形成树脂。值得注意的是,不可将上述三者直接混合而需依序反应,否则无法合成所需结构,分子链段会产生错乱无序的组合,分子量无法控制,聚合度无法控制,且无再现性。上述反应如下所示:
Figure BDA0002934487610000056
Figure BDA0002934487610000061
上述光固化墨水的室温粘度是4cps至50cps,以及其中光固化墨水的酸价是0mg/KOH至60mg/KOH。若光固化墨水的粘度过低,则喷头会造成无法吸墨,会有漏墨与滴墨的产生,这时会导致更多散点的发生。若光固化墨水的室温粘度过高,则喷墨流畅度不佳而易堵塞。若光固化墨水的酸价过高,则铜箔表面会产生微蚀刻造成粗糙度大影响电性。在一些实施例中,光固化墨水不含溶剂。若光固化墨水含溶剂,则在喷墨之后须烘烤移除溶剂,而无法即时光固化。
在一些实施例中,稀释剂包含(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸十三烷基酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、聚(丁二醇)二丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、三异丙二醇二丙烯酸酯、三异丙二醇二丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、N-乙烯基己内酰胺、或上述的组合。
在一些实施例中,感光剂包含酰基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基、羟基环己基苯基酮、羟甲基苯基丙酮、二甲氧基苯基苯乙酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙烷-1-基、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-基、1-(4-十二烷基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-基、4-(2-羟基乙氧基)苯基-2(2-羟基-2-丙基)酮、二乙氧基苯基苯乙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦、2,3-二羟基-6-(2-羟基-2-甲基-1-氧基丙基)-1,1,3-三甲基-3-[4-(2-羟基-2-甲基-1-氧基丙基)苯基]-1H-茚、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代-丙烷-1-酮、2-苯甲基-2-甲基胺基)-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、α-羟基环己基苯基酮、甲基苯基缩水甘油酯、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、(η5-2,4-环戊二烯-1-基)[(1,2,3,4,5,6-η)-(1-甲基乙基)苯]-铁(I)-六氟锑酸盐、甲基苯基乙醛酸酯/羟基苯基(1-羟基)环己基苯基酮+二苯甲酮、双(η5-环戊二烯)-双(2,6-二氟-3-[吡咯-1-基]-苯基)钛酸盐、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙基-1-酮、二苯基(4-苯基硫基)苯基锍六氟锑酸盐+(巯基-4,1-苯撑基)双(二苯基锍)二六氟锑酸盐、2-异丙基噻吨酮、乙基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基次磷酸盐、2,2-二甲基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、4-苯甲酰基-4'-甲基二苯基硫化物、2,4-二乙基噻吨酮、异丙基噻吨酮、甲基-邻-苯甲酰基苯甲酸酯、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基次磷酸盐氧化物、或上述的组合。
本揭露一实施例提供的图案化方法,包括喷墨印刷上述光固化墨水于无机材料层(比如金属层如Cu或其他陶瓷材料如ITO)上,并即时光固化光固化墨水以形成图案。接着蚀刻图案未覆盖的无机材料层,以形成图案化的无机材料层。光固化墨水,包括:1重量份的树脂;1.5至3.5重量份的稀释剂;以及0.25至1.5重量份的感光剂。树脂的化学结构同上,在此不赘述。光固化墨水的室温粘度是4cps至50cps,以及其中光固化墨水的酸价是20mg/KOH至60mg/KOH。若光固化墨水的酸价过低,则在蚀刻制程之后难以剥除。若光固化墨水的酸价过高,则铜箔表面会被微蚀刻,造成表面粗糙度大影响电性。在一些实施例中,图案的厚度为1μm至10μm之间。若图案的厚度过小,则抵挡金属蚀刻液的效果差,会有剥落的风险,导致金属线路的断线疑虑。若图案的厚度过大,则碱液剥除的制程时间需要拉长,量产速度会变慢。
在一些实施例中,图案化方法更包括在蚀刻无机材料层之后,剥离图案化的无机材料层上的图案。剥离图案的步骤可采用碱如碳酸钠、或0.05%~5%KOH或1%~2.3%TMAH的水溶液。
本发明一实施例提供的封装结构,包括:光电元件;保护层,覆盖光电元件;以及阻气层,覆盖保护层,其中保护层是由光固化墨水固化而成,且光固化墨水包括:1重量份的树脂;1.5至3.5重量份的稀释剂;以及0.25至1.5重量份的感光剂。树脂的化学结构同上,在此不赘述。光固化墨水的室温粘度是4cps至50cps,以及其中光固化墨水的酸价是0mg/KOH至40mg/KOH。若光固化墨水的酸价过高,则过多的酸基会有破坏光电元件的可能性。
在一些实施例中,保护膜的厚度为1μm至10μm。若保护膜的厚度过小,则无法有效覆盖元件,会导致气体或水分子从侧面入侵而导致光电元件受损。若保护膜的厚度过大,则会与阻气层材料的应力发生不匹配,且可视区域的光穿透度也会下降。
在一些实施例中,光电元件包括发光二极管、量子点发光二极管、有机发光二极管、液晶显示器、或光传感器。
在一些实施例中,阻气层包括溶液涂布型阻气层、氧化硅(SiO2)或氮化硅(SixNy)。
在另一实施例中,阻气层为溶液涂布型阻气层(solution coated gas barrier),其组成与形成方法可参考FlexUPTMwith Solution-coated Gas Barrier Technology(https://www.itri.org.tw/english/ListStyle.aspx?DisplayStyle=01_content& SiteID=1&MmmID=1037333526356626457&MGID=746506075040501237)。
为让本揭露的上述内容和其他目的、特征、和优点能更明显易懂,下文特举出较佳实施例,作详细说明如下:
[实施例]
在以下实施例中,室温粘度的量测方法为BROOKFIELD的仪器,Spindle为18号的转子下,50~100rpm下,室温25℃所量测出来的粘度值,而酸价的量测标方法为将测试样品溶解于甲苯与乙醇混合溶液中(甲苯:乙醇=7:3),使用电位差自动滴定仪(AT500N)以0.1NKOH-乙醇溶液进行滴定。
制备例1
取80g的缩水甘油醚加热到120℃并搅拌(转速250rpm)。取0.05g的对苯二酚(HQ)加入缩水甘油醚中搅拌5分钟。接着将38g的丙烯酸加入反应6小时。之后加入81g的酸酐搅拌(转速300rpm)并反应2~6小时以得199g的树脂,其酸价为176mg/KOH,分子量为570,而室温粘度为1845cps。上述反应如下:
Figure BDA0002934487610000081
制备例2
取80g的缩水甘油醚加热到120℃并搅拌(转速250rpm)。取0.05g的HQ加入缩水甘油醚中搅拌5分钟。接着将38g的丙烯酸加入反应6小时。之后加入90g的酸酐搅拌(转速300rpm)并反应2~6小时以得208g的树脂,其酸价为172mg/KOH,分子量为570,而室温粘度为1400cps。上述反应如下:
Figure BDA0002934487610000091
制备例3
取80g的缩水甘油醚加热到120℃并搅拌(转速250rpm)。取0.05g的HQ加入缩水甘油醚中搅拌5分钟。接着将38g的丙烯酸加入反应6小时。之后加入83g的酸酐搅拌(转速300rpm)并反应2~6小时以得201g的树脂,其酸价为164mg/KOH,分子量为564,而室温粘度为1038cps。上述反应如下:
Figure BDA0002934487610000092
制备例4
取106g的缩水甘油醚加热到120℃并搅拌(转速250rpm)。取0.05g的HQ加入缩水甘油醚中搅拌5分钟。接着将27g的丙烯酸加入反应2至6小时。之后加入57g的酸酐搅拌(转速300rpm)并反应6小时以得190g的树脂,其酸价为125mg/KOH,分子量为685,而室温粘度为1260cps。上述反应如下:
Figure BDA0002934487610000101
制备例5
取118g的缩水甘油醚(n=9~12)加热到120℃并搅拌(转速250rpm)。取0.05g的HQ加入缩水甘油醚中搅拌5分钟。接着将27g的丙烯酸加入反应6小时。之后加入57g的酸酐搅拌(转速300rpm)并反应2~6小时以得202g的树脂,其酸价为110mg/KOH,分子量为1453,而室温粘度为54488cps。上述反应如下:
Figure BDA0002934487610000102
制备例6
取81g的缩水甘油醚加热到120℃并搅拌(转速250rpm)。取0.3g的HQ加入缩水甘油醚中搅拌5分钟。接着将38g的丙烯酸加入反应6小时。之后加入82g的酸酐搅拌(转速300rpm)并反应2~6小时以得200g的树脂,其酸价为115mg/KOH,分子量为2578,而室温粘度为569000cps。上述反应如下:
Figure BDA0002934487610000103
制备例7
取106g的缩水甘油醚加热到120℃并搅拌(转速250rpm)。取0.3g的HQ加入缩水甘油醚中搅拌5分钟。接着将27g的丙烯酸加入反应6小时。之后加入63g的酸酐搅拌(转速300rpm)并反应2~6小时以得196g的树脂,其酸价为116mg/KOH,分子量为709,而室温粘度为1620cps。上述反应如下:
Figure BDA0002934487610000111
制备例8
取106g的缩水甘油醚加热到120℃并搅拌(转速250rpm)。取0.3g的HQ加入缩水甘油醚中搅拌5分钟。接着将27g的丙烯酸加入反应6小时。之后加入62g的酸酐搅拌(转速300rpm)并反应2~6小时以得195g的树脂,其酸价为121mg/KOH,分子量为674,而室温粘度为1087cps。上述反应如下:
Figure BDA0002934487610000121
制备例9
取70g的缩水甘油醚加热到120℃并搅拌(转速250rpm)。取0.3g的HQ加入缩水甘油醚中搅拌5分钟。接着将33g的丙烯酸加入反应6小时。之后加入78g的酸酐搅拌(转速300rpm)并反应2~6小时以得181g的树脂,其酸价为164mg/KOH,分子量为561,而室温粘度为1240cps。上述反应如下:
Figure BDA0002934487610000122
比较例1
取35g的二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)、50g的1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)作为稀释剂、与15g的2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(TPO)作为感光剂,混合后形成室温粘度≦15cps且酸价为0mg/KOH的光固化墨水。以喷墨印刷(IJP)将光固化墨水喷墨于10cm*10cm的FR4的铜箔基板上,控制膜厚达7~8μm。经过LED(395nm波长)的曝光灯源固化墨水形成图案。接着以湿式蚀刻(FeCl3)制程移除墨水图案下的铜箔以形成线路。之后以碳酸钠溶液剥除墨水图案。喷墨印刷墨水的流畅性佳。使用百格刀与3M 610
Figure BDA0002934487610000123
透明胶带测试,固化的墨水图案覆着性为2B(100%附着为5B;95%~90%附着为4B;90%~80%附着为3B;80%~60%附着为2B)。固化的墨水图案会溶于丁醚,因此不适用在固化的墨水图案上形成溶液涂布型的阻气层(solution coated gas barrier,SGB)以形成封装结构。固化的墨水图案可承受湿式蚀刻(FeCl3),但无法以碳酸钠溶液剥除。综上所述,上述墨水不适于喷墨印刷的图案化制程,亦不适于搭配SGB形成封装结构。
比较例2
取50g的DPHA、35g的HDDA作为稀释剂、与15g的TPO作为感光剂,混合后形成室温粘度>15cps且酸价为0mg/KOH的光固化墨水。以喷墨印刷(IJP)将光固化墨水喷墨于10cm*10cm的FR4的铜箔基板上,控制膜厚达7~8μm。经过LED(395nm波长)的曝光灯源固化墨水形成图案。接着以湿式蚀刻(FeCl3)制程移除墨水图案下的铜箔以形成线路。之后以碳酸钠溶液剥除墨水图案。喷墨印刷墨水的流畅性不良。固化的墨水图案覆着性为3B(使用百格刀与3M 610
Figure BDA0002934487610000131
透明胶带测试)。固化的墨水图案会溶于丁醚,因此不适用在固化的墨水图案上形成SGB以形成封装结构。固化的墨水图案可承受湿式蚀刻(FeCl3),但无法以碳酸钠溶液剥除。综上所述,上述墨水不适于喷墨印刷的图案化制程,亦不适于搭配SGB形成封装结构。
比较例3
取20g的制备例5所得的树脂、200g的HDDA作为稀释剂、与15g的TPO作为感光剂,混合后形成室温粘度>15cps且酸价为9.3mg/KOH的光固化墨水。以喷墨印刷(IJP)将光固化墨水喷墨于10cm*10cm的FR4的铜箔基板上,控制膜厚达7~8μm。经过LED(395nm波长)的曝光灯源固化墨水形成图案。接着以湿式蚀刻(FeCl3)制程移除墨水图案下的铜箔以形成线路。之后以碳酸钠溶液剥除墨水图案。喷墨印刷墨水的流畅性不良。固化的墨水图案覆着性为3B(使用百格刀与3M 610
Figure BDA0002934487610000132
透明胶带测试)。固化的墨水图案不溶于丁醚,因此可在固化的墨水图案上形成SGB以形成封装结构。固化的墨水图案可承受湿式蚀刻(FeCl3),但无法以碳酸钠溶液剥除。综上所述,上述墨水不适于喷墨印刷的图案化制程。
比较例4
取20g的制备例6所得的树脂、400g的HDDA作为稀释剂、与15g的TPO作为感光剂,混合后形成室温粘度>15cps且酸价为5.2mg/KOH的光固化墨水。以喷墨印刷(IJP)将光固化墨水喷墨于10cm*10cm的FR4的铜箔基板上,控制膜厚达7~8μm。经过LED(395nm波长)的曝光灯源固化墨水形成图案。接着以湿式蚀刻(FeCl3)制程移除墨水图案下的铜箔以形成线路。之后以碳酸钠溶液剥除墨水图案。喷墨印刷墨水的流畅性不良。固化的墨水图案覆着性为3B(使用百格刀与3M 610
Figure BDA0002934487610000141
透明胶带测试)。固化的墨水图案不溶于丁醚,因此可在固化的墨水图案上形成SGB以形成封装结构。固化的墨水图案可承受湿式蚀刻(FeCl3),但无法以碳酸钠溶液剥除。综上所述,上述墨水不适于喷墨印刷的图案化制程。
实施例1
取20g的制备例1所得的树脂、65g的HDDA作为稀释剂、与15g的TPO作为感光剂,混合后形成室温粘度≦15cps且酸价为35.2mg/KOH的光固化墨水。以喷墨印刷(IJP)将光固化墨水喷墨于10cm*10cm的FR4的铜箔基板上,控制膜厚达7~8μm。经过LED(395nm波长)的曝光灯源固化墨水形成图案。接着以湿式蚀刻(FeCl3)制程移除墨水图案下的铜箔以形成线路。之后以碳酸钠溶液剥除墨水图案。喷墨印刷墨水的流畅性佳。固化的墨水图案覆着性为5B(使用百格刀与3M 610
Figure BDA0002934487610000142
透明胶带测试)。固化的墨水图案不溶于丁醚,因此可在固化的墨水图案上形成SGB以形成封装结构。固化的墨水图案可承受湿式蚀刻(FeCl3),且可由碳酸钠溶液剥除。综上所述,上述墨水适于喷墨印刷的图案化制程,亦可搭配SGB形成封装结构。
实施例2
取20g的制备例2所得的树脂、60g的HDDA作为稀释剂、与15g的TPO作为感光剂,混合后形成室温粘度≦15cps且酸价为36.2mg/KOH的光固化墨水。以喷墨印刷(IJP)将光固化墨水喷墨于10cm*10cm的FR4的铜箔基板上,控制膜厚达7~8μm。经过LED(395nm波长)的曝光灯源固化墨水形成图案。接着以湿式蚀刻(FeCl3)制程移除墨水图案下的铜箔以形成线路。之后以碳酸钠溶液剥除墨水图案。喷墨印刷墨水的流畅性佳。固化的墨水图案覆着性为5B(使用百格刀与3M 610
Figure BDA0002934487610000151
透明胶带测试)。固化的墨水图案不溶于丁醚,因此可在固化的墨水图案上形成SGB以形成封装结构。固化的墨水图案可承受湿式蚀刻(FeCl3),且可由碳酸钠溶液剥除。综上所述,上述墨水适于喷墨印刷的图案化制程,亦可搭配SGB形成封装结构。
实施例3
取20g的制备例3所得的树脂、50g的HDDA作为稀释剂、与15g的TPO作为感光剂,混合后形成室温粘度≦15cps且酸价为38.5mg/KOH的光固化墨水。以喷墨印刷(IJP)将光固化墨水喷墨于10cm*10cm的FR4的铜箔基板上,控制膜厚达7~8μm。经过LED(395nm波长)的曝光灯源固化墨水形成图案。接着以湿式蚀刻(FeCl3)制程移除墨水图案下的铜箔以形成线路。之后以碳酸钠溶液剥除墨水图案。喷墨印刷墨水的流畅性佳。固化的墨水图案覆着性为5B(使用百格刀与3M 610
Figure BDA0002934487610000152
透明胶带测试)。固化的墨水图案不溶于丁醚,因此可在固化的墨水图案上形成SGB以形成封装结构。固化的墨水图案可承受湿式蚀刻(FeCl3),且可由碳酸钠溶液剥除。综上所述,上述墨水适于喷墨印刷的图案化制程,亦可搭配SGB形成封装结构。
实施例4
取20g的制备例4所得的树脂、55g的HDDA作为稀释剂、与15g的TPO作为感光剂,混合后形成室温粘度≦15cps且酸价为27.7mg/KOH的光固化墨水。以喷墨印刷(IJP)将光固化墨水喷墨于10cm*10cm的FR4的铜箔基板上,控制膜厚达7~8μm。经过LED(395nm波长)的曝光灯源固化墨水形成图案。接着以湿式蚀刻(FeCl3)制程移除墨水图案下的铜箔以形成线路。之后以碳酸钠溶液剥除墨水图案。喷墨印刷墨水的流畅性佳。固化的墨水图案覆着性为5B(使用百格刀与3M 610
Figure BDA0002934487610000153
透明胶带测试)。固化的墨水图案不溶于丁醚,因此可在固化的墨水图案上形成SGB以形成封装结构。固化的墨水图案可承受湿式蚀刻(FeCl3),且可由碳酸钠溶液剥除。综上所述,上述墨水适于喷墨印刷的图案化制程,亦可搭配SGB形成封装结构。
实施例5
取20g的制备例7所得的树脂、63g的HDDA作为稀释剂、与15g的TPO作为感光剂,混合后形成室温粘度≦15cps且酸价为23.6mg/KOH的光固化墨水。以喷墨印刷(IJP)将光固化墨水喷墨于10cm*10cm的FR4的铜箔基板上,控制膜厚达7~8μm。经过LED(395nm波长)的曝光灯源固化墨水形成图案。接着以湿式蚀刻(FeCl3)制程移除墨水图案下的铜箔以形成线路。之后以碳酸钠溶液剥除墨水图案。喷墨印刷墨水的流畅性佳。固化的墨水图案覆着性为5B(使用百格刀与3M 610
Figure BDA0002934487610000161
透明胶带测试)。固化的墨水图案不溶于丁醚,因此可在固化的墨水图案上形成SGB以形成封装结构。固化的墨水图案可承受湿式蚀刻(FeCl3),且可由碳酸钠溶液剥除。综上所述,上述墨水适于喷墨印刷的图案化制程,亦可搭配SGB形成封装结构。
实施例6
取20g的制备例8所得的树脂、50g的HDDA作为稀释剂、与15g的TPO作为感光剂,混合后形成室温粘度≦15cps且酸价为28.47mg/KOH的光固化墨水。以喷墨印刷(IJP)将光固化墨水喷墨于10cm*10cm的FR4的铜箔基板上,控制膜厚达7~8μm。经过LED(395nm波长)的曝光灯源固化墨水形成图案。接着以湿式蚀刻(FeCl3)制程移除墨水图案下的铜箔以形成线路。之后以碳酸钠溶液剥除墨水图案。喷墨印刷墨水的流畅性佳。固化的墨水图案覆着性为5B(使用百格刀与3M 610
Figure BDA0002934487610000162
透明胶带测试)。固化的墨水图案不溶于丁醚,因此可在固化的墨水图案上形成SGB以形成封装结构。固化的墨水图案可承受湿式蚀刻(FeCl3),且可由碳酸钠溶液剥除。综上所述,上述墨水适于喷墨印刷的图案化制程,亦可搭配SGB形成封装结构。
实施例7
取20g的制备例9所得的树脂、55g的HDDA作为稀释剂、与15g的TPO作为感光剂,混合后形成室温粘度≦15cps且酸价为36.44mg/KOH的光固化墨水。以喷墨印刷(IJP)将光固化墨水喷墨于10cm*10cm的FR4的铜箔基板上,控制膜厚达7~8μm。经过LED(395nm波长)的曝光灯源固化墨水形成图案。接着以湿式蚀刻(FeCl3)制程移除墨水图案下的铜箔以形成线路。之后以碳酸钠溶液剥除墨水图案。喷墨印刷墨水的流畅性佳。固化的墨水图案覆着性为5B(使用百格刀与3M 610
Figure BDA0002934487610000171
透明胶带测试)。固化的墨水图案不溶于丁醚,因此可在固化的墨水图案上形成SGB以形成封装结构。固化的墨水图案可承受湿式蚀刻(FeCl3),且可由碳酸钠溶液剥除。综上所述,上述墨水适于喷墨印刷的图案化制程,亦可搭配SGB形成封装结构。
虽然本揭露已以数个较佳实施例揭露如上,然其并非用以限定本揭露,任何所属技术领域中具有通常知识者,在不脱离本揭露的精神和范围内,当可作任意的更动与润饰,因此本揭露的保护范围当视后附的申请专利范围所界定者为准。

Claims (10)

1.一种光固化墨水,包括:
1重量份的树脂;
1.5至3.5重量份的稀释剂;以及
0.25至1.5重量份的感光剂,
其中该树脂的化学结构为
Figure FDA0002934487600000011
Figure FDA0002934487600000012
R1是C2-16的烷基、苯基、甲苯基、苯甲基、或
Figure FDA0002934487600000013
且R5是C2-10的烷基;
R2
Figure FDA0002934487600000014
Figure FDA0002934487600000015
以及
R3及R4各自为H、C1-15烷基、C2-15烯基、或苯基,
其中该光固化墨水的室温粘度是4cps至50cps,以及
其中该光固化墨水的酸价是0mg/KOH至60mg/KOH。
2.如权利要求1所述的光固化墨水,其不含溶剂。
3.如权利要求1所述的光固化墨水,其中该稀释剂为(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸十三烷基酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、聚(丁二醇)二丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、三异丙二醇二丙烯酸酯、三异丙二醇二丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、N-乙烯基己内酰胺、或上述的组合。
4.如权利要求1所述的光固化墨水,其中该感光剂为酰基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基、羟基环己基苯基酮、羟甲基苯基丙酮、二甲氧基苯基苯乙酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙烷-1-基、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-基、1-(4-十二烷基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-基、4-(2-羟基乙氧基)苯基-2(2-羟基-2-丙基)酮、二乙氧基苯基苯乙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦、2,3-二羟基-6-(2-羟基-2-甲基-1-氧基丙基)-1,1,3-三甲基-3-[4-(2-羟基-2-甲基-1-氧基丙基)苯基]-1H-茚、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代-丙烷-1-酮、2-苯甲基-2-甲基胺基)-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、α-羟基环己基苯基酮、甲基苯基缩水甘油酯、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、(η5-2,4-环戊二烯-1-基)[(1,2,3,4,5,6-η)-(1-甲基乙基)苯]-铁(I)-六氟锑酸盐、甲基苯基乙醛酸酯/羟基苯基(1-羟基)环己基苯基酮+二苯甲酮、双(η5-环戊二烯)-双(2,6-二氟-3-[吡咯-1-基]-苯基)钛酸盐、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙基-1-酮、二苯基(4-苯基硫基)苯基锍六氟锑酸盐+(巯基-4,1-苯撑基)双(二苯基锍)二六氟锑酸盐、2-异丙基噻吨酮、乙基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基次磷酸盐、2,2-二甲基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、4-苯甲酰基-4'-甲基二苯基硫化物、2,4-二乙基噻吨酮、异丙基噻吨酮、甲基-邻-苯甲酰基苯甲酸酯、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基次磷酸盐氧化物、或上述的组合。
5.一种图案化方法,包括:
喷墨印刷光固化墨水于无机材料层上,并即时光固化该光固化墨水以形成图案;以及
蚀刻该图案未覆盖的该无机材料层,以形成图案化的无机材料层,
其中该光固化墨水包括:
1重量份的树脂;
1.5至3.5重量份的稀释剂;以及
0.25至1.5重量份的感光剂,
其中该树脂的化学结构为
Figure FDA0002934487600000031
Figure FDA0002934487600000032
R1是C2-16的烷基、苯基、甲苯基、苯甲基、或
Figure FDA0002934487600000033
且R5是C2-10的烷基;
R2
Figure FDA0002934487600000034
Figure FDA0002934487600000035
以及
R3及R4各自为H、C1-15烷基、C2-15烯基、或苯基,
其中该光固化墨水的室温粘度是4cps至50cps,以及
其中该光固化墨水的酸价是20mg/KOH至60mg/KOH。
6.如权利要求5所述的图案化方法,更包括剥离该图案化的该无机材料层上的该图案。
7.如权利要求5所述的图案化方法,其中该图案的厚度为1μm至10μm。
8.一种封装结构,包括:
光电元件;
保护层,覆盖该光电元件;以及
阻气层,覆盖该保护层,
其中该保护层是由光固化墨水固化而成,且该光固化墨水包括:
1重量份的树脂;
1.5至3.5重量份的稀释剂;以及
0.25至1.5重量份的感光剂,
其中该树脂的化学结构为
Figure FDA0002934487600000041
Figure FDA0002934487600000042
R1是C2-16的烷基、苯基、甲苯基、苯甲基、或
Figure FDA0002934487600000051
且R5是C2-10的烷基;
R2
Figure FDA0002934487600000052
Figure FDA0002934487600000053
以及
R3及R4各自为H、C1-15烷基、C2-15烯基、或苯基,
其中该光固化墨水的室温粘度是4cps至50cps,以及
其中该光固化墨水的酸价是0mg/KOH至40mg/KOH。
9.如权利要求8所述的封装结构,其中该保护膜的厚度为1μm至10μm。
10.如权利要求8所述的封装结构,其中该光电元件为发光二极管、量子点发光二极管、有机发光二极管、液晶显示器、或光传感器。
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