CN114163817B - 一种缓释抗菌膜及其制备方法 - Google Patents

一种缓释抗菌膜及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本申请公开一种缓释抗菌膜及其制备方法，制备方法包括：(1)将环糊精金属有机框架材料CD‑MOF与硝酸银短链醇溶液共混反应，制备负载纳米银的环糊精金属有机框架材料，记为中间材料A；(2)将所得中间材料A与咖啡酸短链醇溶液共混反应，制备得到同时负载纳米银和咖啡酸的环糊精金属有机框架材料，记为中间材料B；(3)将所得中间材料B分散于溶剂中，然后依次加入PDMS主剂和PDMS辅剂，搅拌混匀，得到铸膜液；(4)将所得铸膜液涂覆于膜支撑材料上，真空干燥后从所述膜支撑材料上剥离即得。本申请的缓释抗菌膜基于CD‑MOF及PDMS，首次制备了两者物理共混的混合基质膜材料，可应用于食品、环境等领域的应用研究。

Description

一种缓释抗菌膜及其制备方法
技术领域
本申请涉及缓释抗菌材料技术领域，具体涉及一种缓释抗菌膜产品及其制备方法。
背景技术
金属有机框架材料(Metal-Organic Frameworks，MOFs)是由多齿有机配体和金属离子或金属簇组成的多孔配位材料，是通过金属离子中心与有机配体的配位键或共价键连接形成的无限网络结构。它具有比表面积大、可调功能、高孔隙率等优点，是一种快速发展的新型多孔材料，具有广阔的应用前景。
但如采用环糊精金属有机框架材料作为载体负载抗菌物质，则需要克服其在水中易崩解的问题，目前还未有采用PDMS保护环糊精金属有机框架以实现在水中缓释的研究，本领域迫切需要开发可实现在水中具有缓释作用的基于环糊精金属有机框架的材料。
发明内容
本申请提供一种缓释抗菌膜，该缓释抗菌膜为基于CD-MOF和PDMS的水响应缓释抗菌膜，解决了环糊精金属有机框架材料易溶于水的问题，采用PDMS保护了环糊精金属有机框架材料在水中突释问题，使其具备了在水中缓释的作用，从而实现了缓释抗菌。
本申请首次制备了两者物理共混的混合基质膜材料，可应用于食品、环境等领域的应用研究。
一种缓释抗菌膜的制备方法，包括：
(1)将环糊精金属有机框架材料CD-MOF与硝酸银短链醇溶液共混反应，制备负载纳米银的环糊精金属有机框架材料，记为中间材料A；
(2)将所得中间材料A与咖啡酸短链醇溶液共混反应，制备得到同时负载纳米银和咖啡酸的环糊精金属有机框架材料，记为中间材料B；
(3)将所得中间材料B分散于溶剂中，然后加入聚二甲基硅氧烷预聚物，混匀后再加入聚二甲基硅氧烷交联剂，继续搅拌混合，得铸膜液；
(4)将所得铸膜液涂覆于膜支撑材料上，真空干燥后从所述膜支撑材料上剥离即得。
可选的，步骤(1)和步骤(2)中的短链醇为无水甲醇或无水乙醇。步骤(1)和步骤(2)采用相同的短链醇，优选无水乙醇。
可选的，步骤(1)中：硝酸银短链醇溶液的浓度为0.5～10mM；CD-MOF与硝酸银短链醇溶液的配比以100mg CD-MOF：0.0025～0.05m mol硝酸银计；共混反应时间为10～15小时。
可选的，步骤(2)中：咖啡酸短链溶液中咖啡酸的浓度为5～10mg/mL；中间材料A与咖啡酸短链溶液的配比以中间材料A与咖啡酸的质量比为1:0.5～1.5计；共混反应时间为12～18小时。
进一步地，步骤(1)中：硝酸银短链醇溶液的浓度为5～7.5mM；CD-MOF与硝酸银短链醇溶液的配比以100mg CD-MOF：0.0125～0.0375m mol硝酸银计；共混反应时间为10～15小时；步骤(2)中：咖啡酸短链溶液中咖啡酸的浓度为5～10mg/mL；中间材料A与咖啡酸短链溶液的配比以中间材料A与咖啡酸的质量比为1:0.5～1计；共混反应时间为12～18小时。
可选的，步骤(3)中：所述溶剂为乙腈；所述溶剂为乙腈、正己烷或正庚烷；中间材料B以浓度5～10mg/mL分散于溶剂中；中间材料B的用量以中间材料B占混合液总质量的2.5～20％计。
进一步地，中间材料B的用量以中间材料B占混合液总质量的10～20％计；更近一步地，中间材料B的用量以中间材料B占混合液总质量的13～18％计；最优选的，中间材料B的用量以中间材料B占混合液总质量的15％计。
可选的，步骤(3)中：所述聚二甲基硅氧烷预聚物包括poly(dimethyl-methylvinylsiloxane)预聚物和微量铂催化剂；所述聚二甲基硅氧烷交联剂包括带乙烯基侧链的预聚物和交联剂poly(dimethyl-methylhydrogenosiloxane)；所述聚二甲基硅氧烷预聚物与聚二甲基硅氧烷交联剂的质量比为10:1。PDMS主剂和PDMS辅剂分步添加，更有利于各组分之间的充分混合。
可选的，步骤(3)中：加入聚二甲基硅氧烷交联剂后继续搅拌混合8～12小时。
可选的，步骤(4)中：所述膜支撑材料为聚四氟乙烯、PVDF聚偏氟乙烯，PES聚醚砜树脂等高分子材料制成的制成材料；涂覆厚度为50-300μm；真空干燥条件为：85～95℃条件下真空干燥3～5小时。可选的，步骤(1)和步骤(2)中均包括共混反应结束后的后处理，所述后处理为：将反应液离心，弃上清液后进行真空干燥。
可选的，所述环糊精金属有机框架材料由如下方法制备：
将同时分散有γ-环糊精和氢氧化钾的水溶液超声混合后置于水浴中反应，水浴反应结束后再次超声并在超声同时向混合液中加入聚乙二醇，得粗产物；将所得粗产物经洗涤、干燥后即得所述环糊精金属有机框架材料；
可选的，所述水溶液中γ-环糊精和氢氧化钾的摩尔比为1：5～10。通常情况下，环糊精金属有机框架材料CD-MOF中的钾离子为8配位形式，可以使6个伽马环糊精组成CD-MOF的最小构筑单元，相当于2个钾离子与1个伽马环糊精配对，化学式为[(C48H80O40)(KOH)2]n，而过量氢氧化钾有利于γ-环糊精全部参与反应。
可选的，所述聚乙二醇的分子量8000，加入的聚乙二醇与γ-环糊精的摩尔比为0.06～0.07:1；
可选的，所述水浴反应的温度为55℃～65℃。
本申请还提供一种如所述制备方法制备得到的缓释抗菌膜。
与现有技术相比，本申请至少具有如下有益效果之一：
(1)该膜具有良好的水响应能力，在CA@Ag@CD-MOF最优添加质量分数条件下(15wt％)，该膜在水中48小时对银离子的释放是乙醇中的50倍，该膜在水中48小时对咖啡酸的释放是甲苯中的55倍。
(2)该膜具有良好抗菌性能，在CA@Ag@CD-MOF最优添加质量分数条件下(15wt％)，采用3cm2的膜材料至于10mL菌液中，分别可在12小时内实现对大肠杆菌0157：H7减少7.18个对数值的杀菌效果，以及在36小时内实现对金黄色葡萄球菌减少6.59个对数值的杀菌效果。
(3)本申请基于CD-MOF及PDMS，首次制备了两者物理共混的混合基质膜材料；本申请还提供了所述的方法制备得到的CA@Ag@CD-MOF/PDMS，可应用于食品、环境等领域的应用研究。
附图说明
图1为实施例1中复合物2的实物图。
图2为实施例1中复合物2的扫描电子显微镜图。
图3基于不同质量分数复合物1的复合物2的红外光谱图。
图4为实施例1中复合物2的X射线衍射谱图。
图5为不同质量分数复合物1的添加对复合物2的断裂伸长率影响结果图。
图6为不同质量分数复合物1的添加对复合物2的弹性模量影响结果图。
图7为不同质量分数复合物1的添加对复合物2在水中的溶胀度影响结果图。
图8为实施例1中复合物2在不同溶剂中释放48小时后释放液中的咖啡酸浓度结果图。
图9为实施例1中复合物2在不同溶剂中释放48小时后释放液中的银离子浓度结果图。
图10为实施例1中复合物1在水中对咖啡酸的累计释放率结果图。
图11为实施例1中复合物1在水中对银离子的累计释放率结果图。
图12为实施例1中复合物2在水中对咖啡酸的累计释放率结果图。
图13为实施例1中复合物2在水中对银离子的累计释放率结果图。
图14为实施例1中复合物2在水中浸泡48小时后的扫描电镜图。
图15为实施例1中复合物2在水中对大肠杆菌O157:H7的杀菌致死曲线图。
图16为实施例1中复合物2在水中对金黄色葡萄球菌的杀菌致死曲线图。
具体实施方式
下面将结合实施例对本申请的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本申请。
本申请首次提供一种基于物理共混的混合基质膜材料，将环糊精金属有机框架材料添加至含硝酸银的短链醇溶液中，进行避光振荡处理，从而获得载纳米银的环糊精金属有机框架，记为中间材料A；再将所述获得载纳米银的环糊精金属有机框架添加至含咖啡酸的短链醇溶液中，进行避光搅拌孵育处理，从而获得同时负载咖啡酸及纳米银的环糊精金属有机框架复合物1，记为中间材料B；最后将所得复合物1置于PDMS主剂的乙腈溶液中搅拌后加入PDMS辅剂，真空干燥后可得基于环糊精金属有机框架材料和聚二甲基硅氧烷的水响应缓释抗菌膜即复合物2。
一种实施方式中，在负载银的制备过程中，通过对不同反应条件对纳米银负载量的影响对比，发现比较优选的制备条件为：硝酸银的乙醇溶液中硝酸银浓度为2.5-7.5mM，环糊精金属有机框架材料与硝酸银的质量摩尔比为100mg：0.0125～0.0375m mol；反应时间为10～15小时。
综合考虑，在负载纳米银的步骤中，最优制备条件为：硝酸银的乙醇溶液中硝酸银浓度为7.5mM，环糊精金属有机框架材料与硝酸银的质量摩尔比为100mg：0.0375m mol；反应时间为12小时。
一种实施方式中，在负载咖啡酸的制备步骤中，通过不同反应条件对咖啡酸负载量的影响对比，发现比较优选的制备条件为：咖啡酸乙醇溶液中咖啡酸的浓度为5～10mg/mL；负载纳米银的环糊精金属有机框架材料即中间材料A与咖啡酸的质量比为1:0.5～1；共混反应时间为12～18小时。
综合考虑，该步骤最优选的条件为：咖啡酸乙醇溶液中咖啡酸的浓度为8mg/mL；负载纳米银的环糊精金属有机框架材料与咖啡酸的质量比为1:0.8；共混反应时间为15小时。
一种实施方式中，以最优条件(负载纳米银和负载咖啡酸的步骤均为最优条件)下制备得到的复合物1即中间材料B为原料，考擦复合物2中不同复合物1即中间材料B含量条件下所得复合物2的机械性能(断裂伸长率、弹性模量)以及在水中的溶胀度影响：添加不同质量分数的同时负载纳米银及咖啡酸的CD-MOF(CA@Ag@CD-MOF)于含有PDMS基质(PDMS主剂和PDMS辅剂)的乙腈、正己烷或正庚烷溶液(复合物1即中间材料B的添加量占反应液总质量的比例分别为2.5，5，10，15，20wt％)，搅拌若干小时后，过夜干燥并抽真空后，置于90℃真空反应若干小时后，即得一种混合基质膜(CA@Ag@CD-MOF/PDMS)。
该具体的实施方案中，PDMS采用购买的商业用试剂，为美国道康宁生产的商品。PDMS包括两个组分：预聚物A(即PDMS主剂)和交联剂B(PDMS辅剂)，预聚物A的成分主要是poly(dimethyl-methylvinylsiloxane)预聚物，还有微量铂催化剂，交联剂B的成分是带乙烯基侧链的预聚物及交联剂poly(dimethyl-methylhydrogenosiloxane)。PDMS主剂先在溶液中分散均匀后，再加PDMS辅剂使得交联反应在溶液中均匀进行。主剂和辅剂的质量比为10:1。
不同质量分数的CD-MOF(CA@Ag@CD-MOF)参与下制备得到的复合基质膜的断裂伸长率如图5所示、弹性模量如图6所示、在水中的溶胀度如图7所示。
图5的结果显示，图5的结果证明CD-MOF(CA@Ag@CD-MOF)的添加基本不影响断裂生长率，较优选的添加量下更优于不添加的生长率。图6的结果显示，CD-MOF(CA@Ag@CD-MOF)的添加可增加膜的弹性模量，10～20％之间弹性模量的增加比较理想，15％时增加的弹性模量最多。
图7的结果显示，CD-MOF(CA@Ag@CD-MOF)的添加可显著增加膜的溶胀率，随着CD-MOF(CA@Ag@CD-MOF)的添加量的增加，膜的溶胀率逐步提升，到15％时，溶胀率达到40％左右。
以下以最优反应条件为例进行举例说明：
实施例1
(1)在烧杯内加入γ-环糊精(648mg，0.5mmol)、氢氧化钾(256mg，4.56mmol)和超纯水(20mL)，室温下搅拌并用0.45μm的水系滤膜过滤得到溶液1；
(2)甲醇(12mL)预先置于超声管后，将溶液1置于超声管，形成乳白色的溶液2，将超声管放入温度为60℃的水浴锅内，静置15min得到澄清透明溶液3；
(3)溶液3进行超声处理，并于超声处理开始后迅速加入聚乙二醇(8000)(256mg)，反应结束后得到粗产物；
(4)将粗产物从超声管转移到烧杯，并静置1h，将沉淀物用甲醇离心洗涤3次，离心分离后，再将沉淀物分散于甲醇中；
(5)将离心分离后的产物放入真空干燥箱中，在真空条件下50℃干燥12h，冷却至室温后，得到环糊精金属有机框架材料；
(6)将100mg环糊精金属有机框架材料至于5mL浓度为7.5mM的硝酸银乙醇溶液中，采用摇床振荡方式在37℃保持转速180rpm，并持续孵育12小时，期间保持避光状态；
(7)将孵育后的溶液在5000rpm条件下离心两次，弃去上清液后采用滤纸吸干残余溶剂，将沉淀至于50℃条件下真空干燥5小时后，得到负载纳米银的环糊精金属有机框架；
(8)将50mg负载纳米银的环糊精金属有机框架至于50mL浓度为8mg/mL的咖啡酸乙醇溶液中，采用磁力搅拌方式在室温条件下保持转速180rpm，并持续孵育15小时，期间保持避光状态；
(7)将孵育结束后的溶液在5000rpm条件下离心，弃去上清液后采用滤纸吸干残余溶剂，将沉淀至于50℃条件下真空干燥5小时后，得到同时负载咖啡酸及纳米银的环糊精金属有机框架复合物1即中间材料B；
(8)取533mg复合物1置于75mL乙腈中搅拌均匀，再向其中加入0.3mL的PDMS主剂(反应体系中复合物1即中间材料B的质量分数为15wt％)，再次搅拌均匀后加入0.03mL的PDMS辅剂。将上述溶液搅拌混匀10小时左右后，倾注于直径为12mm的聚四氟乙烯培养皿上，混合液的流平后置于室温干燥过夜。
(9)将聚四氟乙烯培养皿置于90℃条件下真空干燥4小时后，用刮刀轻轻将制备得到产物刮下，采用乙醇洗涤烘干后得到复合物2。
本实施例合成的复合物2的实物图如图1所示，具有良好的韧性，表面呈暗棕色，为复合物1中纳米银沉积所致。复合物1及复合物2的红外光谱图如图3所示，随着复合物1的添加量增加，复合物2在3400cm-1及1640cm-1处复合物1的特征峰逐渐变强；与PDMS相比，复合物2未产生新的特征峰，说明PDMS与复合物1间不产生化学作用。复合物1及复合物2的粉末X射线衍射图谱如图4所示，复合物2的XRD图谱出峰位置与复合物1相吻合，与PDMS的无定形谱图相比，复合物2具有一定的晶体特征峰，说明了复合物1的成功掺入。
复合物2在不同溶剂中释放48小时后释放液中的咖啡酸浓度结果如图8所示，复合物2在水中释放的咖啡酸浓度远大于有机溶剂；复合物2在不同溶剂中释放48小时后释放液中的银离子浓度结果如图9所示，复合物2在水中释放的银离子浓度远大于有机溶剂，所说明了复合物2对水条件有更好的响应能力。
复合物1在水中对咖啡酸的累计释放率如图10所示，复合物1在1分钟左右形成对咖啡酸的突释；复合物1在水中对银离子的累计释放率如图11所示，复合物1在1分钟左右形成对银离子的突释，说明了复合物1在水中会迅速崩解，引起负载物质的迅速释放。复合物2在水中对咖啡酸的累计释放率如图12所示，复合物2可在96小时内实现对咖啡酸的缓释；复合物2在水中对银离子的累计释放率如图13所示，复合物2可在96小时内实现对银离子的缓释，说明了复合物2在水中可保护环糊精金属有机框架的崩解，实现对负载物质缓释作用。
复合物2在水中对大肠杆菌O157:H7的杀菌致死曲线如图15所示，复合物2可在12小时内对大肠杆菌O157:H7实现7个对数值的致死效果；复合物2在水中对金黄色葡萄球菌的杀菌致死曲线如图16所示，复合物2可在36小时内对金黄色葡萄球菌实现7个对数值的致死效果。
本实施例合成的复合物2横截面的扫描电子显微镜如图2所示，可清晰看出复合物1嵌入膜内部；复合物2在水中浸泡48小时后横截面的扫描电子显微镜如图14所示，可清晰看出经水浸泡后，复合物1从膜中脱落崩解后形成的孔隙，说明了复合物2可在水中实现释放功能。
以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种缓释抗菌膜的制备方法，其特征在于，包括：
（1）将同时分散有γ-环糊精和氢氧化钾的水溶液超声混合后置于水浴中反应，水浴反应结束后再次超声并在超声同时向混合液中加入聚乙二醇，得粗产物；将所得粗产物经洗涤、干燥后得环糊精金属有机框架材料CD-MOF；
将所述环糊精金属有机框架材料CD-MOF与硝酸银短链醇溶液共混反应，制备负载纳米银的环糊精金属有机框架材料，记为中间材料A；
（2）将所得中间材料A与咖啡酸短链醇溶液共混反应，制备得到同时负载纳米银和咖啡酸的环糊精金属有机框架材料，记为中间材料B；
（3）将所得中间材料B分散于溶剂中，然后加入聚二甲基硅氧烷预聚物，混匀后再加入聚二甲基硅氧烷交联剂，继续搅拌混合，得铸膜液；
所述聚二甲基硅氧烷预聚物包括聚二甲基-甲基乙烯基硅氧烷预聚物和微量铂催化剂；所述聚二甲基硅氧烷交联剂包括带乙烯基侧链的预聚物和交联剂聚二甲基-甲基氢硅氧烷；
（4）将所得铸膜液涂覆于膜支撑材料上，真空干燥后从所述膜支撑材料上剥离即得。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中：硝酸银短链醇溶液的浓度为0.5~10mM；CD-MOF与硝酸银短链醇溶液的配比以100 mgCD-MOF：0.0025~0.05mmol硝酸银计；共混反应时间为10~15小时。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中：咖啡酸短链醇溶液中咖啡酸的浓度为5~10 mg/mL；中间材料A与咖啡酸短链醇溶液的配比以中间材料A与咖啡酸的质量比为1:0.5~1.5计；共混反应时间为12~18小时。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中：所述溶剂为乙腈、正己烷或正庚烷；中间材料B以浓度5~10mg/mL分散于溶剂中；中间材料B的用量以中间材料B占混合液总质量的2.5~20%计。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中：所述聚二甲基硅氧烷预聚物与聚二甲基硅氧烷交联剂的质量比为10:1。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中：加入聚二甲基硅氧烷交联剂后继续搅拌混合8~12小时。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中：所述膜支撑材料为聚四氟乙烯、PVDF聚偏氟乙烯或PES聚醚砜树脂制成的支撑材料；涂覆厚度为50-300 μm；真空干燥条件为：85~95℃条件下真空干燥3~5小时。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）和步骤（2）中均包括共混反应结束后的后处理，所述后处理为：将反应液离心，弃上清液后进行真空干燥。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述环糊精金属有机框架材料CD-MOF的制备步骤中：
所述水溶液中γ-环糊精和氢氧化钾的摩尔比为1：5~10；
所述聚乙二醇的分子量8000，加入的聚乙二醇与γ-环糊精的摩尔比为0.06~0.07:1；
水浴反应的温度为55℃~65℃。
10.如权利要求1~9任一项权利要求所述制备方法制备得到的缓释抗菌膜。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114190373B (zh) * 2021-11-10 2022-11-22 浙江大学 一种金属有机框架复合材料及制备方法和应用
CN114887494B (zh) * 2022-06-14 2024-02-13 西北农林科技大学 一种无金属离子浸出的可响应释放型mil-53修饰膜的制备方法和应用
CN116328544B (zh) * 2023-03-29 2023-11-21 山东中盛药化设备有限公司 含有环糊精材料的混合基质膜及其制备方法与应用
CN117085638B (zh) * 2023-09-14 2024-03-19 山东环瑞生态科技有限公司 一种适用于锂电废水的高效除氟药剂及其应用
CN117736461B (zh) * 2024-02-20 2024-04-26 江苏新视界先进功能纤维创新中心有限公司 一种Zn-MOFs材料的制备方法

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101564400A (zh) * 2009-05-31 2009-10-28 中山大学 一种抗菌性超分子水凝胶及其制备方法和应用
CN106823833A (zh) * 2017-01-25 2017-06-13 厦门大学 一种抗菌纳滤膜的制备方法及其应用
CN107353615A (zh) * 2017-06-21 2017-11-17 芜湖蓝天工程塑胶有限公司 纳米银抗菌聚碳酸酯保鲜盒及其制备方法
CN107837401A (zh) * 2016-09-19 2018-03-27 中国科学院上海药物研究所 环糊精‑金属有机骨架材料复合微球及其制备方法
CN109096905A (zh) * 2018-08-21 2018-12-28 青岛科技大学 一种持久抗菌型改性聚氨酯及其制备方法
CN109867734A (zh) * 2017-12-05 2019-06-11 天津工业大学 一类咖啡酸修饰的环糊精衍生物及其制备方法
CN110025592A (zh) * 2018-12-21 2019-07-19 中山大学 环糊精-金属有机骨架材料复合微球及其制备方法
CN110124739A (zh) * 2019-06-03 2019-08-16 江南大学 一种负载纳米光催化剂的交联型cd-mof复合材料及其制备方法
CN110124059A (zh) * 2019-06-25 2019-08-16 常州大学 一种缓释抑菌剂的制备方法
CN110746845A (zh) * 2018-07-24 2020-02-04 滨州学院 一种自修复地网导电涂料的制备方法
CN112512494A (zh) * 2018-12-29 2021-03-16 瓦克化学股份公司 亲水性的含环糊精的有机硅凝胶
CN113227239A (zh) * 2018-12-18 2021-08-06 信越化学工业株式会社 加成固化性硅橡胶组合物及其制造方法
KR20210097272A (ko) * 2020-01-29 2021-08-09 숙명여자대학교산학협력단 사이클로덱스트린(cyclodextrin)을 이용한 서방출형 금속유기 골격체 및 이의 제조방법
CN113750968A (zh) * 2021-08-02 2021-12-07 东华大学 一种不溶于水的环糊精基金属有机骨架材料及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107151329B (zh) * 2016-03-04 2020-10-16 中国科学院上海药物研究所 环糊精-金属有机骨架材料的快速合成方法
CN107042067B (zh) * 2017-05-24 2019-11-08 天津大学 聚硅氧烷-金属有机框架材料杂化渗透蒸发复合膜及其制备与应用
CN109806770A (zh) * 2017-11-21 2019-05-28 泉州师范学院 一种mof负载银抗菌阻垢超滤膜的制备方法及其应用
CN109820000A (zh) * 2019-02-19 2019-05-31 太原理工大学 一种MOFs载纳米银抗菌材料及其制备方法
KR102488551B1 (ko) * 2019-04-05 2023-01-13 랩인큐브 주식회사 사이클로덱스트린(cyclodextrin)을 이용한 경피투여용 금속유기 골격체 및 이의 제조방법
CN111440325A (zh) * 2020-02-25 2020-07-24 浙江大学 环糊精金属有机骨架材料及其制备

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101564400A (zh) * 2009-05-31 2009-10-28 中山大学 一种抗菌性超分子水凝胶及其制备方法和应用
CN107837401A (zh) * 2016-09-19 2018-03-27 中国科学院上海药物研究所 环糊精‑金属有机骨架材料复合微球及其制备方法
CN106823833A (zh) * 2017-01-25 2017-06-13 厦门大学 一种抗菌纳滤膜的制备方法及其应用
CN107353615A (zh) * 2017-06-21 2017-11-17 芜湖蓝天工程塑胶有限公司 纳米银抗菌聚碳酸酯保鲜盒及其制备方法
CN109867734A (zh) * 2017-12-05 2019-06-11 天津工业大学 一类咖啡酸修饰的环糊精衍生物及其制备方法
CN110746845A (zh) * 2018-07-24 2020-02-04 滨州学院 一种自修复地网导电涂料的制备方法
CN109096905A (zh) * 2018-08-21 2018-12-28 青岛科技大学 一种持久抗菌型改性聚氨酯及其制备方法
CN113227239A (zh) * 2018-12-18 2021-08-06 信越化学工业株式会社 加成固化性硅橡胶组合物及其制造方法
CN110025592A (zh) * 2018-12-21 2019-07-19 中山大学 环糊精-金属有机骨架材料复合微球及其制备方法
CN112512494A (zh) * 2018-12-29 2021-03-16 瓦克化学股份公司 亲水性的含环糊精的有机硅凝胶
CN110124739A (zh) * 2019-06-03 2019-08-16 江南大学 一种负载纳米光催化剂的交联型cd-mof复合材料及其制备方法
CN110124059A (zh) * 2019-06-25 2019-08-16 常州大学 一种缓释抑菌剂的制备方法
KR20210097272A (ko) * 2020-01-29 2021-08-09 숙명여자대학교산학협력단 사이클로덱스트린(cyclodextrin)을 이용한 서방출형 금속유기 골격체 및 이의 제조방법
CN113750968A (zh) * 2021-08-02 2021-12-07 东华大学 一种不溶于水的环糊精基金属有机骨架材料及其制备方法

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