CN114057611A - 具有改进的性质药学上可接受的β-胍基丙酸盐及其用途 - Google Patents
具有改进的性质药学上可接受的β-胍基丙酸盐及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114057611A CN114057611A CN202111189796.6A CN202111189796A CN114057611A CN 114057611 A CN114057611 A CN 114057611A CN 202111189796 A CN202111189796 A CN 202111189796A CN 114057611 A CN114057611 A CN 114057611A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- gpa
- salt
- acceptable salt
- fumarate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- KMXXSJLYVJEBHI-UHFFFAOYSA-N 3-guanidinopropanoic acid Chemical class NC(=[NH2+])NCCC([O-])=O KMXXSJLYVJEBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 103
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 216
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims abstract description 149
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 117
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 38
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 37
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 20
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 100
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 32
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 claims description 28
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 27
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 21
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims description 19
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 15
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims description 14
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 claims description 11
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 11
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims description 8
- 208000037819 metastatic cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 208000011575 metastatic malignant neoplasm Diseases 0.000 claims description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 6
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 5
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 27
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 65
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 55
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 46
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 26
- -1 fumarate salt Chemical class 0.000 description 25
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 20
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 18
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 15
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 12
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 10
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 10
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical class CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 9
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 9
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012296 anti-solvent Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 8
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 8
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 8
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 8
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M bisulphate group Chemical group S([O-])(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical class NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 7
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 7
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 6
- DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N N-phosphocreatine Chemical compound OC(=O)CN(C)C(=N)NP(O)(O)=O DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 6
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 6
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 6
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 5
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 229940116298 l- malic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 4
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DJMUYABFXCIYSC-UHFFFAOYSA-N 1H-phosphole Chemical compound C=1C=CPC=1 DJMUYABFXCIYSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 3
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 3
- RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N Trifluoroethanol Chemical compound OCC(F)(F)F RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 3
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 3
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 3
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical class I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 3
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 3
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 3
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 3
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 3
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- LVNGJLRDBYCPGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-distearoylphosphatidylethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP([O-])(=O)OCC[NH3+])OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC LVNGJLRDBYCPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- AMHZIUVRYRVYBA-UHFFFAOYSA-N 2-(2-amino-4,5-dihydroimidazol-1-yl)acetic acid Chemical compound NC1=NCCN1CC(O)=O AMHZIUVRYRVYBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NN=CC=1Br QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 6S-folinic acid Natural products C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 2
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000011374 additional therapy Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 description 2
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid Chemical class CCS(O)(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N ethyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 description 2
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002795 guanidino group Chemical group C(N)(=N)N* 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 150000004701 malic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950007002 phosphocreatine Drugs 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N (+/-)-Camphoric acid Chemical class CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N (2-fluorophenyl)-phenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=C(F)C=1C(O)C1=CC=CC=C1 HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycerol-3-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 0.000 description 1
- SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 0.000 description 1
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- 150000004057 1,4-benzoquinones Chemical class 0.000 description 1
- RYCNUMLMNKHWPZ-SNVBAGLBSA-N 1-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CC(=O)OC[C@@H](O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C RYCNUMLMNKHWPZ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- KILNVBDSWZSGLL-UHFFFAOYSA-O 2-[2,3-di(hexadecanoyloxy)propoxy-hydroxyphosphoryl]oxyethyl-trimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYSA-N 3-cyclopentylpropionic acid Chemical class OC(=O)CCC1CCCC1 ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical class OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 description 1
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 description 1
- GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N Capecitabine Natural products C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1C1C(O)C(O)C(C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 229940123780 DNA topoisomerase I inhibitor Drugs 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005079 FT-Raman Methods 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N Folinic acid Natural products NC1=NC2=C(N(C=O)C(CNc3ccc(cc3)C(=O)NC(CCC(=O)O)CC(=O)O)CN2)C(=O)N1 MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Chemical class NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 238000003109 Karl Fischer titration Methods 0.000 description 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 150000000994 L-ascorbates Chemical class 0.000 description 1
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 description 1
- 239000002138 L01XE21 - Regorafenib Substances 0.000 description 1
- 206010023825 Laryngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- QIUASFSNWYMDFS-NILGECQDSA-N PX-866 Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1C[C@]2(C)C(=O)CC[C@H]2C2=C1[C@@]1(C)[C@@H](COC)OC(=O)\C(=C\N(CC=C)CC=C)C1=C(O)C2=O QIUASFSNWYMDFS-NILGECQDSA-N 0.000 description 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical class OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Chemical class 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000365 Topoisomerase I Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N [1-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] (9e,12e)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C\C\C=C\CCCCC ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007960 acetonitrile Chemical class 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229960002833 aflibercept Drugs 0.000 description 1
- 108010081667 aflibercept Proteins 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-L aspartate group Chemical class N[C@@H](CC(=O)[O-])C(=O)[O-] CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-L 0.000 description 1
- 238000001636 atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940120638 avastin Drugs 0.000 description 1
- JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diol;bis(4-fluorophenyl)methanone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1.C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 201000009036 biliary tract cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020790 biliary tract neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 150000004648 butanoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical class C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004117 capecitabine Drugs 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- RBHJBMIOOPYDBQ-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;propan-2-one Chemical compound O=C=O.CC(C)=O RBHJBMIOOPYDBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000003869 coulometry Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000007882 dietary composition Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- CITHEXJVPOWHKC-UHFFFAOYSA-N dimyristoyl phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC CITHEXJVPOWHKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003724 dimyristoylphosphatidylcholine Drugs 0.000 description 1
- ZGSPNIOCEDOHGS-UHFFFAOYSA-L disodium [3-[2,3-di(octadeca-9,12-dienoyloxy)propoxy-oxidophosphoryl]oxy-2-hydroxypropyl] 2,3-di(octadeca-9,12-dienoyloxy)propyl phosphate Chemical class [Na+].[Na+].CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC)COP([O-])(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC ZGSPNIOCEDOHGS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hydrate Chemical compound O.CCOCC DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 150000002238 fumaric acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 description 1
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 description 1
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 1
- 125000005612 glucoheptonate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002315 glycerophosphates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000892 gravimetry Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical class CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical class CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229960000443 hydrochloric acid Drugs 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099578 hydrogenated soybean lecithin Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XSEOYPMPHHCUBN-FGYWBSQSSA-N hydroxylated lecithin Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCC[C@@H](O)[C@H](O)CCCCCCCC XSEOYPMPHHCUBN-FGYWBSQSSA-N 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007919 intrasynovial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 description 1
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 1
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 206010023841 laryngeal neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229950002216 linifanib Drugs 0.000 description 1
- MPVGZUGXCQEXTM-UHFFFAOYSA-N linifanib Chemical compound CC1=CC=C(F)C(NC(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C=2C=3C(N)=NNC=3C=CC=2)=C1 MPVGZUGXCQEXTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical class CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108091080309 miR-483 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091049915 miR-551a stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical class C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002814 niacins Chemical class 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- SELCJVNOEBVTAC-UHFFFAOYSA-N nktr-102 Chemical compound C12=NC3=CC=C(OC(=O)N4CCC(CC4)N4CCCCC4)C=C3C(CC)=C2CN(C2=O)C1=CC1=C2COC(=O)C1(CC)OC(=O)CNC(=O)COCCOCC(COCCOCC(=O)NCC(=O)OC1(CC)C2=C(C(N3CC4=C(CC)C5=CC(OC(=O)N6CCC(CC6)N6CCCCC6)=CC=C5N=C4C3=C2)=O)COC1=O)(COCCOCC(=O)NCC(=O)OC1(CC)C2=C(C(N3CC4=C(CC)C5=CC(OC(=O)N6CCC(CC6)N6CCCCC6)=CC=C5N=C4C3=C2)=O)COC1=O)COCCOCC(=O)NCC(=O)OC1(CC)C(=O)OCC(C(N2CC3=C(CC)C4=C5)=O)=C1C=C2C3=NC4=CC=C5OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 SELCJVNOEBVTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002913 oxalic acids Chemical class 0.000 description 1
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 description 1
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 1
- 150000002942 palmitic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 201000001219 parotid gland cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229960004838 phosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical class OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Chemical class 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical compound O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960004836 regorafenib Drugs 0.000 description 1
- FNHKPVJBJVTLMP-UHFFFAOYSA-N regorafenib Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=C(F)C(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 FNHKPVJBJVTLMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001808 robatumumab Drugs 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000005464 sample preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000000649 small cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 description 1
- 229940083466 soybean lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 238000012430 stability testing Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 1
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C277/00—Preparation of guanidine or its derivatives, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C277/08—Preparation of guanidine or its derivatives, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted guanidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C279/00—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C279/04—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of guanidine groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
- C07C279/14—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of guanidine groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/41—Preparation of salts of carboxylic acids
- C07C51/412—Preparation of salts of carboxylic acids by conversion of the acids, their salts, esters or anhydrides with the same carboxylic acid part
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
- C07C57/13—Dicarboxylic acids
- C07C57/15—Fumaric acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及具有改进的性质药学上可接受的β‑胍基丙酸盐及其用途。本发明涉及表现出改进的物理性质的新型β‑GPA药物盐。具体而言,本发明涉及具有改进的流动性(例如,改进的卡尔指数和/或豪斯纳比率)的β‑GPA盐,例如富马酸盐、琥珀酸盐和草酸盐。本发明还涉及包含药学有效量的一种或多种β‑GPA盐的药物组合物,以及治疗癌症的方法,包括将本发明的包含β‑GPA盐的制剂给予有需要的受试者。
Description
本申请是申请日为2016年8月25日,申请号为201680057402.2,发明名称为“具有改进的性质药学上可接受的β-胍基丙酸盐及其用途”的发明专利申请的分案申请。
背景技术
β-胍基丙酸(β-GPA),也称为胍基丙酸、贝塔-胍基丙酸或N-(氨基亚氨基甲基)-β-丙氨酸,是一种肌酸类似物。对动物(大鼠、猴子、仓鼠)的研究表明酸性胍基衍生物如β-GPA可以改善非胰岛素依赖性糖尿病动物模型中的高血糖症。因此,它有时用作糖尿病患者的膳食补充剂以调节血糖水平。
β-GPA是一种高度溶于水(>50mg/mL)的白色结晶粉末。
最近发现β-GPA对抑制转移有效,特别是抑制在胃肠癌中的肝转移,例如参见国际专利公开号WO2014/071067。然而,由于β-GPA在固态下的物理性质,例如流动性和可压缩性差,因此需要具有改进的物理性质和处理特性的β-GPA盐和制剂。
发明内容
本发明的特征在于具有改进的物理性质的新型β-GPA药用盐。特别地,本发明的特征在于具有改进的流动性质(例如,改进的卡尔指数和/或豪斯纳比率)的β-GPA盐,例如富马酸盐、琥珀酸盐和草酸盐。本发明的特征还在于包含药学有效量的一种或多种β-GPA盐的药物组合物,以及治疗癌症的方法,包括将本发明的包含β-GPA盐的制剂给予有需要的受试者。
因此,第一方面,本发明的特征在于具有小于20(例如小于15、小于10、小于6)的卡尔指数和/或小于1.25(例如,小于1.2、小于1.15、小于1.1)的豪斯纳比的药学上可接受的β-胍基丙酸盐。在一些实施例中,所述的药学上可接受的盐是二羧酸(例如,富马酸、琥珀酸或草酸)的盐。在一些实施例中,所述的药学上可接受的盐是富马酸盐(例如,1∶1富马酸盐)、琥珀酸盐(例如,2∶1琥珀酸盐)或草酸盐(例如,1∶1草酸盐)。
在一些实施例中,所述药学上可接受的盐为结晶的(例如具有棒状晶体形态的1∶1富马酸盐)。在一些实施例中,所述药学上可接受的盐包含以重量计小于40%(例如,小于30%、小于20%、小于10%、小于5%、小于1%或30-40%、25-35%、20-30%、15-25%、10-20%、5-15%、1-10%)的无定形化合物。在一些实施例中,所述药学上可接受的盐基本上不含无定形化合物。在一些实施例中,所述药学上可接受的盐基本上不含任何其它盐或晶体形式的β-GPA。
在一些实施例中,所述药学上可接受的盐是1∶1富马酸盐。在一些实施例中,在差示扫描量热(DSC)图中,所述药学上可接受的盐在约171℃(例如,169℃至173℃、170℃至173℃、169℃至172℃、170℃至172℃)有一个吸热起始。在一些实施例中,通过热重分析测量,所述药学上可接受的盐在31℃至140℃下的重量损失小于5%(例如,小于4%、小于3%、小于2%、小于1%)。
在一些实施例中,如通过X射线粉末衍射法所测量,所述药学上可接受的盐在衍射角2θ(°)为20±0.5处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过X射线粉末衍射法所测量,所述药学上可接受的盐在衍射角2θ(°)为20±0.5、20.5±0.5和/或23±0.5处进一步具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过X射线粉末衍射法所测量,所述药学上可接受的盐具有如表1中列出的一个或更多个(例如,两个或更多个、三个或更多个、四个或更多个、五个或更多个、六个或更多个、七个或更多个、八个或更多个、九个或更多个、十个或更多个、十一个或更多个、十二个或更多个、十三个或更多个、十四个或更多个)峰。在一些实施例中,如通过X射线粉末衍射法所测量,所述药学上可接受的盐具有如表1中列出的所有峰。
表1.β-GPA的1∶1富马酸盐的XRPD峰列表
2θ(°) | 强度 |
11.78 | 5.5 |
13.95 | 6.0 |
17.42 | 6.4 |
19.22 | 12.5 |
19.68 | 21.1 |
20.02 | 8.4 |
20.58 | 27.4 |
21.01 | 6.3 |
22.87 | 22.4 |
23.74 | 6.4 |
24.74 | 5.5 |
25.57 | 5.4 |
26.74 | 100 |
28.84 | 12.3 |
29.48 | 7.1 |
在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在3300±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在3188±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在3049±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在2941±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在2886±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在1713±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在1653±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在1483±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在1421±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在1382±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在1305±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在1268±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在1190±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在1084±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在997±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在896±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在681±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在625±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在555±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐在486±1cm-1处具有至少一个峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐具有如表2中列出的一个或更多个(例如,两个或更多个、三个或更多个、四个或更多个、五个或更多个、六个或更多个、七个或更多个、八个或更多个、九个或更多个、十个或更多个、十一个或更多个、十二个或更多个、十三个或更多个、十四个或更多个)峰。在一些实施例中,如通过拉曼光谱所测量,所述药学上可接受的盐具有如表2中列出的所有峰。
表2.β-GPA的1∶1富马酸盐的拉曼光谱峰列表
在一些实施例中,所述药学上可接受的盐是1∶1草酸盐。在一些实施例中,如通过X射线粉末衍射法所测量,所述药学上可接受的盐在衍射角2θ(°)为27.5±0.5处具有至少一个峰。在一些实施例中,所述药学上可接受的盐具有如表3中列出的一个或更多个(例如,两个或更多个、三个或更多个、四个或更多个、五个或更多个、六个或更多个、七个或更多个、八个或更多个、九个或更多个、十个或更多个、十一个或更多个、十二个或更多个、十三个或更多个、十四个或更多个)峰。在一些实施例中,如通过X射线粉末衍射法所测量,所述药学上可接受的盐具有通如表3中列出的所有峰。
表3.β-GPA的1∶1草酸盐的XRPD峰列表
角(2θ)度 | 强度% |
10.66 | 2.1 |
14.36 | 1.7 |
15.26 | 1.8 |
17.79 | 2.0 |
20.24 | 2.8 |
20.78 | 1.8 |
23.69 | 4.0 |
26.60 | 1.8 |
27.45 | 100.0 |
31.50 | 1.7 |
33.62 | 1.9 |
34.94 | 1.8 |
35.76 | 1.7 |
36.69 | 1.6 |
37.23 | 1.9 |
在一些实施例中,所述药学上可接受的盐是2∶1琥珀酸盐。在一些实施例中,如通过X射线粉末衍射法所测量,所述药学上可接受的盐在衍射角2θ(°)为27±0.5处具有至少一个峰。在一些实施例中,所述药学上可接受的盐具有如表4中列出的一个或更多个(例如,两个或更多个、三个或更多个、四个或更多个、五个或更多个、六个或更多个、七个或更多个、八个或更多个、九个或更多个、十个或更多个、十一个或更多个、十二个或更多个、十三个或更多个、十四个或更多个)峰。在一些实施例中,如通过X射线粉末衍射法所测量,所述药学上可接受的盐具有通如表4中列出的所有峰。
表4.β-GPA的2∶1琥珀酸盐的XRPD峰列表
角(2θ)度 | 强度% |
4.87 | 3.9 |
16.29 | 4.4 |
19.99 | 29.3 |
20.62 | 14.8 |
22.73 | 3.9 |
23.13 | 45 |
25.60 | 4.5 |
26.23 | 4.5 |
26.70 | 100.0 |
27.26 | 12.4 |
31.32 | 4.4 |
34.24 | 4.0 |
35.19 | 4.6 |
36.41 | 4.3 |
38.30 | 5.6 |
在另一方面,本发明的特征在于包含任何前述药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂的组合物(例如,水性组合物)。在一些实施例中,所述药学上可接受的盐含有以重量计小于10%(例如,小于5%、小于1%)的无定形化合物。在一些实施例中,所述药学上可接受的盐基本上不含无定形化合物。
在另一方面,本发明的特征在于包含β-胍基丙酸富马酸盐的组合物(例如,水性组合物),其中至少80%(至少85%、至少90%、至少95%、至少99%)的β-胍基丙酸的富马酸盐是1:1盐(例如,其中所述组合物基本上不含β-胍基丙酸2:1富马酸盐)和药学上可接受的赋形剂。
在任何前述组合物的一些实施例中,所述药学上可接受的赋形剂包括1,3-丁二醇、甘露糖醇、水、林格氏溶液或等渗氯化钠溶液。在任何前述组合物的一些实施例中,所述组合物被配制用于静脉内输注。
在另一方面,本发明的特征在于用于在有需要的受试者中治疗癌症(例如,胃肠癌如结肠癌或胃癌、胰腺癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌和黑素瘤)的方法,包括向受试者给予有效量的任何前述药学上可接受的盐或组合物。
在另一方面,本发明的特征在于用于治疗有需要的受试者中的转移性癌症(例如,转移性胃肠癌如结肠癌或胃癌)的方法,包括向受试者给予有效量的任何前述药学上可接受的盐或组合物。在一些实施例中,所述有效量包括有效抑制癌症(例如,胃肠癌如结肠直肠癌或胃癌)的转移定殖(例如肝脏中的转移定殖)的量。
在另一方面,本发明的特征在于用于在有需要的受试者中治疗癌症(例如,胃肠癌如结肠癌或胃癌)的方法,包括向受试者中注射有效量的含有任何前述药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂的水性组合物。在一些实施例中,所述癌症是转移性癌症。在一些实施例中,所述有效量是有效抑制癌症的转移定殖的量。
在另一方面,本发明的特征在于治疗转移性癌症(例如胃肠癌如结肠直肠癌、食管癌或胃癌、胰腺癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌和黑素瘤)的方法,包括:(a)基于miR-483-5p和/或miR-551a的表达水平低于预定的参照值或CKB和/或SLC6a8的表达水平高于预定的参考值,提供经鉴定具有转移性癌症或处于转移性癌症风险中的受试者;和(b)向所述受试者给予有效量的任何前述药学上可接受的盐或组合物。
在一些实施例中,任何前述方法进一步包括向所述受试者给予另外的疗法(例如,另外的治疗剂)。在一些实施例中,所述另外的疗法是治疗剂例如环肌酸、RNAi剂、核酸、载体、5-氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康、卡培他滨、吉西他滨、西妥昔单抗、紫杉醇、阿瓦斯丁、亚叶酸(甲酰四氢叶酸)、瑞戈非尼、阿柏西普、拓扑异构酶I抑制剂,NKTR-102、Tivantinib、PX-866,索拉非尼、Linifanib、激酶抑制剂、替拉替尼、XL281(百时美施贵宝-908662)、Robatumumab或IGF1-R抑制剂。
另一方面,本发明的特征在于生产药学上可接受的β-胍基丙酸1∶1富马酸盐的方法。所述方法包括将β-胍基丙酸和富马酸以足以产生药学上可接受的β-胍基丙酸1∶1富马酸盐的量组合。在一些实施例中,所述方法包括将所述β-胍基丙酸和富马酸溶解在溶剂中,并且β-胍基丙酸1∶1富马酸盐从所述溶剂中沉淀出来。在一些实施例中,所述方法进一步包括所述β-胍基丙酸1∶1富马酸盐的重结晶。
附图说明
图1是描绘对于β-GPA的1∶1富马酸盐的晶型获得的X射线粉末衍射(XRPD)图的图。
图2是描绘对于β-GPA的晶型获得的X射线粉末衍射(XRPD)图的图。
图3是偏光显微镜下β-GPA晶体的图。
图4是描绘对于β-GPA的晶型获得的DSC热分析图的图。
图5是描绘对于β-GPA的晶型获得的TGA分析的图。
图6是描绘晶型β-GPA的1H NMR光谱的图。
图7是描绘β-GPA晶型的DVS分析的图。
图8是描绘对于β-GPA的1∶1盐酸盐的晶型获得的X射线粉末衍射(XRPD)图的图。
图9是描绘对于β-GPA的1∶1马来酸盐的晶型获得的X射线粉末衍射(XRPD)图的图。
图10是描绘对于β-GPA的1∶1富马酸盐的晶型获得的X射线粉末衍射(XRPD)图的图。
图11是描绘对于β-GPA的1∶1L-苹果酸盐的晶型获得的X射线粉末衍射(XRPD)图的图。
图12是描绘对于β-GPA的2∶1琥珀酸盐的晶型获得的X射线粉末衍射(XRPD)图的图。
图13是描绘对于β-GPA的1∶1草酸盐的晶型获得的X射线粉末衍射(XRPD)图的图。
图14是描绘对于β-GPA的2∶1马来酸盐的晶型获得的X射线粉末衍射(XRPD)图的图。
图15是描绘对于β-GPA的2∶1马来酸盐的晶型的1H NMR光谱的图。
图16是描绘对于β-GPA的1∶1盐酸盐的晶型获得的DSC热分析图的图。
图17是通过热台显微镜观察的β-GPA的1∶1盐酸盐的晶型的图像。
图18是描绘对于β-GPA的1∶1马来酸盐的晶型获得的DSC热分析图的图。
图19是描绘对于β-GPA的1∶1富马酸盐的晶型获得的DSC热分析图的图。
图20是描绘对于β-GPA的1∶1富马酸盐的晶型获得的TGA分析的图。
图21是描绘β-GPA的1∶1富马酸盐的晶型的1H NMR光谱的图。
图22是描绘对β-GPA的2∶1琥珀酸盐的晶型获得的DSC热分析图的图。
图23是通过热台显微镜观察β-GPA的2∶1琥珀酸盐的晶型的图像。
图24是描绘对于β-GPA的2:1琥珀酸盐的晶型获得的TGA分析的图。
图25是描绘β-GPA的2∶1琥珀酸盐的晶型的1H NMR光谱的图。
图26是描绘β-GPA的1∶1草酸盐的晶型获得的DSC热分析图的图。
图27是描绘β-GPA的1∶1草酸盐的晶型获得的TGA分析的图。
图28是描绘β-GPA的1∶1草酸盐的晶型的1H NMR光谱的图。
图29A-图29J是β-GPA盐的晶型的图。A)β-GPA的1∶1盐酸盐;B)β-GPA的1∶1磷酸盐;C)β-GPA的1∶1甲磺酸盐;D)β-GPA的1∶1马来酸盐;E)β-GPA的1∶1马来酸盐;F)β-GPA的2∶1马来酸盐;G)β-GPA的1∶1富马酸盐;H)β-GPA的1∶1苹果酸盐;I)β-GPA的2∶1琥珀酸盐;和J)β-GPA的1∶1草酸盐。
图30是描绘β-GPA的1∶1富马酸盐的棒状晶体形态的图(7A型)。
图31是描绘DVS前后的β-GPA的1∶1富马酸盐(7A型)的XRPD分析比较的图。
图32是描绘缓慢蒸发溶剂后对于β-GPA的1∶1富马酸盐的晶型获得的X射线粉末衍射(XRPD)图的图。
图33是描绘在四氢呋喃∶水(1∶1)中浆化试验48小时后对于β-GPA的1∶1富马酸盐的晶型获得的X射线粉末衍射(XRPD)图的图。
图34是描绘对于β-GPA的2∶1富马酸盐的晶型获得的X射线粉末衍射(XRPD)图的图。
图35是描绘β-GPA的2∶1富马酸盐的晶型的1H NMR光谱的图。
图36是描绘对于β-GPA的2∶1富马酸盐的晶型获得的DSC热分析图的图。
图37是描绘β-GPA的1∶1富马酸盐的晶型的拉曼光谱的图。
具体实施方式
为了鉴定具有改进的性质的β-GPA盐,本发明人用19种不同的反离子和8种不同的溶剂体系进行了盐筛选实验。十种所述反离子以晶型制备并评估其性质。鉴定具有最佳性质的优选盐后,进行这些盐的多晶型筛选。
β-GPA
β-GPA具有以下结构:
β-GPA是两性离子且在水中高度可溶(>50mg/mL),但在有机溶剂中溶解度低。β-GPA具有碱性胍基,因此能够与二酸形成1∶1(β-GPA∶酸)和2∶1(β-GPA∶酸)盐。如本文所用,β-GPA与二酸的“2∶1盐”,例如,2∶1琥珀酸盐,是指包含两个β-GPA分子和一个二酸分子的盐,例如“2∶1琥珀酸盐”包含两个β-GPA分子和一个琥珀酸分子。
固态下的游离β-GPA是高度结晶的,通常以无水物形式存在。该晶型是无吸湿的(例如,在25℃、80%湿度下具有约0.3%的水吸收),在219℃具有明确的熔点,并且通过DSC在235℃具有吸热事件。β-GPA的晶体具有板状晶体形态。在4周后,在40℃、75%湿度下的实验中未观察到降解。
β-GPA的流动性质是次优的。堆密度为0.389g/cc,振实密度为0.627g/cc。这些测量可用于计算物质的卡尔指数和豪斯纳比率。卡尔指数和豪斯纳比率是粉末流动性的指标。如本领域已知的,例如,如Carr R.L.Chem.Eng.1965,72,163-168所描述,粉末的流动性与卡尔指数和豪斯纳比的关系基于下表5所示的数值范围。
表5.基于卡尔指数和豪斯纳比值的粉末流动性预测
卡尔指数 | 流动特性 | 豪斯纳比率 |
1-10 | 极好 | 1.00-1.11 |
11-15 | 好 | 1.12-1.18 |
16-20 | 一般 | 1.19-1.25 |
21-25 | 尚可 | 1.26-1.34 |
26-31 | 差 | 1.35-1.45 |
32-37 | 非常差 | 1.46-1.59 |
>38 | 非常非常差 | >1.60 |
β-GPA的卡尔指数和豪斯纳比率分别为37.9(非常差)和1.610(非常差)。利用Hanson Flodex仪器进行的实验证实了由卡尔指数和豪斯纳比率预测的β-GPA差的流动性。因此,需要找到具有改进的物理性质的β-GPA盐。
盐
在不同溶剂体系包括乙醇∶水(9∶1)、异丙醇、丙酮∶水(9∶1)和乙腈中,用19种不同的反离子进行76次盐筛选实验。以晶型制备的所述十种反离子是用盐酸、磷酸、甲磺酸、马来酸、富马酸、L-苹果酸、琥珀酸和草酸制备的盐。用碱性化合物例如L-天冬氨酸、氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化镁进行的所有实验导致仅分离出β-GPA或所述碱性化合物。
在制备的盐中,发现所述盐酸、L-苹果酸、磷酸、甲磺酸和乙烷磺酸盐在干燥条件下稳定,但在高湿度条件下潮解。发现所述马来酸、富马酸、琥珀酸和草酸盐在干燥和潮湿条件下都是稳定的。发现所述马来酸、富马酸和草酸盐具有1∶1(β-GPA∶酸)化学计量比,而发现所述琥珀酸盐具有2∶1(β-GPA∶酸)化学计量比。进一步实验用富马酸、草酸和马来酸生成2∶1盐,导致用马来酸和富马酸制备2∶1盐。
在1∶1马来酸盐、1∶1富马酸盐、2∶1琥珀酸盐和1∶1草酸盐上进行动态水蒸气吸附实验。发现所述富马酸盐、琥珀酸盐和草酸盐在DVS实验期间表现出小于1%的水分吸收,实验后XRPD没有观察到形式变化。所述马来酸盐显示大约25%的水分吸收,实验后XRPD没有观察到形式变化。所述富马酸盐、琥珀酸盐和草酸盐的固体形式稳定性研究在40℃和75%湿度下进行7天。发现所有三种盐在这些条件下都是稳定的。
如下表6所示测定这三种盐的堆密度和振实密度。
表6.堆密度和振实密度测量
盐 | 堆密度 | 振实密度 |
草酸盐(1∶1) | 0.505g/cc | 0.623g/cc |
琥珀酸盐(2∶1) | 0.405g/cc | 0.472g/cc |
富马酸盐(1∶1) | 0.576g/cc | 0.613g/cc |
计算三种盐每种盐的卡尔指数和豪斯纳比率,如表7所示,与β-GPA相比,所述三种盐的预测流动性能显著改进。所述预测的流动性能通过使用Hanson Flodex仪器的实验来确认。
表7.与β-GPA相比,三种β-GPA盐的流动性
化合物 | 卡尔指数 | 豪斯纳比率 | 流动特性 |
β-GPA | 37.9 | 1.610 | 非常差 |
β-GPA草酸盐(1∶1) | 18.7 | 1.23 | 一般 |
β-GPA琥珀酸盐(2∶1) | 14.3 | 1.167 | 好 |
β-GPA富马酸盐(1∶1) | 5.9 | 1.063 | 极好 |
β-GPA的1∶1富马酸盐的多晶型筛选在15℃和45℃下在15种不同的溶剂体系中进行,所述盐的溶解度通过重量分析测定。大多数实验没有导致多晶型变化。然而,所述β-GPA的2∶1富马酸盐在1∶1盐冻干和快速蒸发后形成,或在化学计量比2∶1(β-GPA∶酸)β-GPA和富马酸冻干后形成。发现所述2∶1盐的晶型含有一些无定形物质并且不稳定。当在水中浆化、加热或在高湿度条件下时,所述2∶1富马酸盐转化为所述1∶1盐。
结晶β-GPA或其药学上可接受的盐被定义为包含β-GPA或其药学上可接受的盐的固体,其中组成分子以在所有三个空间维度上延伸的规则有序重复模式包装。结晶度的鉴定容易以本领域技术人员已知的许多方式完成。测试组合物的显微镜检查将显示规则形状的存在,表明有序的内部结构,例如,实施例1中产生的所述β-GPA的1∶1富马酸盐具有棒状形态。
XRPD是另一种鉴定结晶β-GPA或其药学上可接受的盐的方法。晶体中组成分子的规则有序的结构以描绘为峰的谱的明显的模式衍射入射X射线。图1显示了β-GPA的1∶1富马酸盐的这种峰模式。虽然特定晶体的XRPD峰强度可能不同,在重复XRPD分析中将出现相同的一般模式。
β-GPA的结晶1∶1富马酸盐在约272θ(°)处,一般约26.7,显示XRPD主峰。如本文所用,“约”是指在XRPD峰的测量的典型变化内。使用不同的仪器、仪器设置、产品批次、结晶后处理(如微粉化或碾磨)以及各种样品制备方法可能会导致这种变化。一般来说,大约表示±0.52θ(°)。
β-GPA的结晶1∶1富马酸盐的其它主峰的说明性实例为在约19、20、21、23和29 2θ(°)处,通常为19.2、19.7、20.6、22.9和28.8 2θ(°)处。表1中显示了β-GPA的结晶1∶1富马酸盐的代表峰。
β-GPA或其药学上可接受的盐的晶型的鉴定不需要存在图1所示或列于表1中的任何一个或多个主峰。主峰的存在或不存在是通常将其与其它诊断特征,例如,DSC热分析图或TGA图,来考虑在内以鉴定候选物作为β-GPA或其药学上可接受的盐的特定晶型。
β-GPA的结晶1∶1富马酸盐的特征还在于DSC差示热分析图,其在差示扫描量热分布图中显示171℃下的吸热起始。典型地,也会遇到该测量中的一些变化(例如,±1-3℃)。
β-GPA的结晶1∶1富马酸盐也可以通过热重分析来表征,例如通过从31℃至140℃的重量损失小于1%。
治疗方法
最近发现β-GPA对抑制转移有效。作用机制被假设为抑制肌酸转运和/或肌酸激酶。磷酸肌酸系统通过增强播散癌细胞的存活来促进在肝脏中转移,充当ATP生成的能量储存库以承受肝脏缺氧。抑制肌酸转运进入癌细胞限制了可用于生产ATP的磷酸肌酸的量。肌酸激酶的抑制通过将磷酸肌酸转化成肌酸来抑制ATP的产生。
可以用该方法治疗的典型血管化肿瘤包括实体瘤,特别是癌,其需要血管成分来提供氧气和营养物质。示例性实体瘤包括但不限于肺癌、乳腺癌、骨癌、卵巢癌、胃癌、胰腺癌、喉癌、食道癌、睾丸癌、肝癌、腮腺癌、胆道癌、结肠癌、直肠癌、子宫颈癌、子宫癌、子宫内膜癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、甲状腺癌、鳞状细胞癌、腺癌、小细胞癌、黑素瘤、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、成神经细胞瘤、卡波西肉瘤和肉瘤。
治疗癌症可导致肿瘤的大小或体积减小。例如,治疗后肿瘤大小相对于治疗前肿瘤大小减少5%或更多(例如,10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%或更多)。肿瘤大小可以通过任何可再现的测量手段来测量。例如,肿瘤的大小可以测量为肿瘤的直径。
治疗癌症可能会进一步导致肿瘤数量的减少。例如,治疗后肿瘤数量相对于治疗前肿瘤数量减少5%或更多(例如,10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%或更多)。肿瘤数量可以通过任何可重现的测量手段来测量。例如,肿瘤数量可以通过计算肉眼可见的或以指定的放大倍数的肿瘤来测量(例如,2x、3x、4x、5x、10x或50x)。
治疗癌症可导致远离原发肿瘤部位的其它组织或器官中的转移性结节数量减少。例如,治疗后转移性结节数量相对于治疗前肿瘤数量减少5%或更多(例如,10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%或更多)。转移性结节数量可以通过任何可重现的测量手段来测量。例如,转移性结节数量可以通过计算肉眼可见的或以指定的放大倍数的转移结节来测量(例如,2x、10x或50x)。
与未治疗的受试者群体相比,治疗癌症可以导致根据本发明治疗的受试者群体的平均存活时间的增加量。例如,所述平均生存时间增加超过30天(超过60天、90天或120天)。群体的平均存活时间的增加量可以通过任何可再现手段来测量。群体的平均存活时间的增加量可以通过例如计算群体中开始用本发明化合物进行治疗后平均存活时间。也可测量群体的平均存活时间的增加量,例如,通过计算群体中开始用本发明的药学上可接受的盐的第一轮治疗完成后的平均存活时间。
与未治疗的群体相比,治疗癌症还可以导致治疗受试者群体的死亡率降低。例如,死亡率降低超过2%(例如,超过5%、10%或25%)。治疗受试者群体的死亡率降低可以通过任何可重现的手段来测量,例如通过计算群体中开始用本发明的药学上可接受的盐进行治疗的后每单位时间的疾病相关死亡的平均值。例如,群体的死亡率降低也可以通过计算群体中开始用本发明的药学上可接受的盐的第一轮治疗完成后的每单位时间的疾病相关死亡的平均值来测量。
组合物
在本发明的范围内的是含有上述合适的赋形剂和一种或多种药学上可接受的盐的组合物。所述组合物可以是含有药学上可接受的赋形剂的药物组合物,含有饮食上可接受的合适赋形剂的膳食组合物或含有化妆上可接受的赋形剂的化妆组合物。
所述术语“药物组合物”是指活性剂与惰性或活性的赋形剂的组合,使得所述组合物特别适用于体内或体外的诊断或治疗用途。在向受试者或对受试者给予之后,“药学上可接受的赋形剂”不会引起不良的生理效应。所述药物组合物中的所述赋形剂在与活性成分相容并且能够使其稳定的意义上也必须是“可接受的”。一种或多种增溶剂可以用作递送活性化合物的药物赋形剂。药学上可接受的赋形剂的实例包括但不限于生物相容性媒介物、佐剂、添加剂和稀释剂以获得可用作剂型的组合物。其它赋形剂的实例包括胶体氧化硅、硬脂酸镁、纤维素、十二烷基硫酸钠和D&C Yellow#10。
如本文所用,所述术语“药学上可接受的盐”是指在合理的医学判断范围内适用于与人和低等动物的组织接触而没有不适当的毒性、刺激或过敏反应以及具有合理的利益/风险比的那些盐。胺、羧酸和其它类型化合物的药学上可接受的盐在本领域中是公知的。例如,S.M.Berge等人在J.Pharmaceutical Sciences,66:1-19(1977)中详细描述的药学上可接受的盐。如下文一般性描述,所述盐可以在本发明化合物的最终分离和纯化过程中原位制备,或者分别通过使游离碱或游离酸官能团与合适的试剂反应来制备。例如,游离碱官能团可以与合适的酸反应。此外,在本发明化合物携带酸性部分的情况下,其合适的药学上可接受的盐可以包括金属盐如碱金属盐,例如钠盐或钾盐;和碱土金属盐,例如钙盐或镁盐。药学上可接受的无毒酸加成盐的实例为无机酸如盐酸、氢溴酸、磷酸、硫酸和高氯酸或与有机酸如乙酸、草酸、马来酸、酒石酸、柠檬酸、琥珀酸、富马酸或丙二酸或通过使用本领域中使用的其它方法如离子交换和氨基形成的盐。其它药学上可接受的盐包括己二酸盐、藻酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、柠檬酸盐、环戊烷丙酸盐、双葡糖酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、甲酸盐、富马酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、葡糖酸盐、半硫酸盐、庚酸酯、己酸盐、氢碘化物、2-羟基乙磺酸盐、乳糖醛酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、月桂烷硫酸酯、苹果酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、双羟萘酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、磷酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、对甲苯磺酸盐、十一烷酸盐和戊酸盐。代表性的碱金属或碱土金属盐包括钠、锂、钾、钙和镁。其它药学上可接受的盐包括(适当时)使用反离子(如卤离子、氢氧根、羧酸根、硫酸根、磷酸根、硝酸根、低碳烷基磺酸根和芳基磺酸根)形成的无毒铵、季铵和胺阳离子。
如上所述,本发明所述的药物组合物还包含药学上可接受的赋形剂,如本文所用,其包括适用于所需特定剂型的任何和所有溶剂、稀释剂或其它液体媒介物、分散或悬浮助剂、表面活性剂、等渗剂、增稠剂或乳化剂、防腐剂、固体粘合剂和润滑剂。Remington′sPharmaceutical Sciences,Sixteenth Edition,E.W.Martin(Mack Publishing Co.,Easton,Pa.,1980)公开了用于配制药物组合物的各种赋形剂和用于其制备的已知技术。除了任何常规的赋形剂介质与本发明的化合物不相容(例如通过产生任何不良的生物学效应或以有害的方式与药物组合物的任何其它组分相互作用)之外,其预期用途在本发明的范围。可用作药学上可接受的赋形剂的材料的一些实例包括但不限于糖如乳糖、葡萄糖和蔗糖;淀粉如玉米淀粉和马铃薯淀粉;纤维素及其衍生物如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和乙酸纤维素;粉状黄芪胶;麦芽;明胶;滑石;赋形剂如可可脂和栓剂蜡;油如花生油;棉籽油;红花油;芝麻油;橄榄油;玉米油和大豆油;二醇类如丙二醇;酯如油酸乙酯和月桂酸乙酯;琼脂;天然和合成磷脂如大豆磷脂、卵磷脂、氢化大豆卵磷脂、二肉豆蔻酰卵磷脂、二棕榈酰卵磷脂、二硬脂酰卵磷脂、二油酰卵磷脂、羟基化卵磷脂、溶血磷脂酰胆碱、心磷脂、鞘磷脂、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)及其聚乙二醇酯如DSPE-PEG750和DSPE-PEG2000、磷脂酸、磷脂酰甘油和磷脂酰丝氨酸。优选的商品级卵磷脂包括以商品名或可获得的卵磷脂,包括Phosal 53 MCT、Phosal 50 PG、Phosal 75SA、Phospholipon 90H、Phospholipon 90G和Phospholipon 90 NG;大豆-磷脂酰胆碱(SoyPC)和DSPE-PEG2000是特别优选的;缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝;海藻酸;无热原水;等渗盐水;林格溶液;乙醇和磷酸盐缓冲溶液,以及其它无毒相容的润滑剂如月桂基硫酸钠和硬脂酸镁,以及着色剂、释放剂、涂层剂、甜味剂、调味剂和芳香剂、防腐剂和抗氧化剂也可以根据配方设计师的判断存在于所述组合物中。
以上述任何形式的上述组合物可用于治疗本文所述的癌症或任何其它疾病或病症。有效量是指赋予治疗对象治疗效果所需的活性化合物/剂的量。如本领域技术人员所认识的,有效剂量将根据所治疗疾病的类型、给药途径、赋形剂使用以及与其它治疗性治疗共同使用的可能性而变化。
本发明的药物组合物可以经肠胃外、口服、鼻内、直肠、局部或口腔给药。本文所用术语“肠胃外”是指皮下、皮内、静脉内、肌内、关节内、动脉内、滑膜内、胸骨内、鞘内、病灶内或颅内注射以及任何合适的输注技术。
无菌可注射组合物可以是在无毒肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的溶液或混悬液。这些溶液包括但不限于1,3-丁二醇、甘露糖醇、水、林格溶液和等渗氯化钠溶液。另外,通常使用不挥发油作为溶剂或悬浮介质(例如,合成的甘油单酯或甘油二酯)。脂肪酸例如但不限于油酸及其甘油酯衍生物可用于制备注射剂,如天然药学上可接受的油,例如但不限于橄榄油或蓖麻油或其聚氧乙烯化形式。这些油溶液或混悬液还可以含有长链醇稀释剂或分散剂,例如但不限于羧甲基纤维素或类似的分散剂。通常用于制造药学上可接受的固体、液体或其它剂型的其它常用表面活性剂例如但不限于吐温类或司盘类或其它类似的乳化剂或生物利用度增强剂也可用于剂型的目的。
用于口服给药的组合物可以是任何口腔可接受的剂型,包括胶囊、片剂、乳剂和水性混悬剂、分散剂和溶液剂。在片剂的情况下,常用的赋形剂包括但不限于乳糖和玉米淀粉。通常也加入润滑剂例如但不限于硬脂酸镁。对于胶囊形式的口服给药,有用的稀释剂包括但不限于乳糖和干玉米淀粉。当水性混悬液或乳液经口给予时,活性成分可悬浮或溶解于与乳化剂或悬浮剂组合物的油相。如果需要,可加入某些甜味剂、调味剂或着色剂。
根据本发明所述的用于局部给予的药物组合物可以配制成溶液剂、软膏剂、霜剂、混悬剂、洗剂、粉剂、糊剂、凝胶剂、喷雾剂、气雾剂或油剂。或者,局部制剂可以是浸渍有活性成分的贴剂或敷料的形式,其可以任选地包含一种或多种赋形剂或稀释剂。在一些优选的实施例中,所述局部制剂包括能够通过皮肤或其它受影响区域增强活性剂的吸收或渗透的材料。
局部用组合物含有安全有效量的适用于皮肤的皮肤病学上可接受的赋形剂。“化妆上可接受的”或“皮肤病学上可接受的”组合物或组分是指适用于与人体皮肤接触而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性或过敏反应的组合物或组分。所述赋形剂使活性剂和任选组分以适当的浓度递送至皮肤。所述赋形剂可以充当稀释剂、分散剂、溶剂等,以确保活性材料以适当的浓度施加并均匀分布在选定的靶点上。因此所述赋形剂可以是固体、半固体或液体。所述赋形剂可以是洗剂、霜剂或凝胶的形式,特别是具有足够的厚度或屈服点以防止活性物质沉淀的赋形剂。所述赋形剂可以是惰性的或具有皮肤益处。它也应该与本文所述的活性组分在物理和化学上相容并且不应不适当地损害与组合物相关的稳定性、功效或其它使用益处。
联合疗法
在一些实施例中,所述药物组合物可以进一步包含具有抗增殖活性的另外的化合物。所述具有抗增殖活性的另外的化合物可以选自一组抗增殖剂,包括表8中所示的那些。
还应该理解的是,本发明的化合物和药物组合物可以配制并用于联合治疗,即所述化合物和药物组合物可以与一种或多种所希望的疗法或医疗程序一起,之前或之后配制或给予。用于组合方案中的特定疗法组合(疗法或程序)将考虑所希望的疗法和/或程序的相容性和要实现的所希望的作用。还将理解,所采用的疗法可实现期望对同一疾病的影响,或者他们可能会达到不同的效果(例如,控制任何不良影响)。
“抗增殖剂”是指任何抗增殖剂,包括表8中列出的那些抗增殖剂,它们中的任何一种可以与本发明的药学上可接受的盐组合用于治疗本文所述的医学病症。抗增殖剂还包括有机铂衍生物、萘醌和苯醌衍生物、大黄根酸及其蒽醌衍生物。
实施例
一般方法
差示扫描热量测定
使用TA Instruments Q10 DSC收集差示扫描量热法(DCS)数据。通常,将样品(2-8mg)置于非密封但有盖的气密的铬酸阳极化铝制样品盘中,并使用50mL/min的氮气吹洗以10℃/min的速率从30℃至300℃进行扫描。
热重分析
使用TA Instruments TGA Q500收集热重分析(TGA)数据。通常,将样品(~10mg)置于开放的预配衡的铝制样品盘中,并使用60mL/min的氮气吹洗以10℃/min的速率从25℃至300℃进行扫描。
X射线粉末衍射仪
使用配备CuKα辐射源(λ=1.54°A)、9位样品架和LYNXEYE超高速检测器的BrukerD8 Advance获得X射线粉末衍射图。将样品放置在零背景硅胶板支架上。
动态水蒸汽吸附
使用Aquadyne DVS-2重量法水吸附分析仪分析样品。相对湿度调整在2-95%之间,连续监测并记录样品的重量。
质子核磁共振
通过将所述化合物溶解在具有0.05%(v/v)四甲基硅烷(TMS)氘代二甲基亚砜中来制备样品。使用具有TopSpin软件的Bruker Avance 300MHz质子核磁共振在环境温度下收集光谱。质子核磁共振扫描次数为16次。
卡尔费休法
样品中的表观水含量通过卡尔费休滴定法使用Mettler Toledo DL39Coulometric KF滴定仪测定。使用HYDRANAL-Coulomat AD作为滴定剂。约20mg所述固体用于滴定。分析参数列于表9。
表9.卡尔费休参数
卡尔费休参数 | 值 |
速率[%] | 40 |
混合时间[秒] | 10 |
自动启动 | 否 |
空白[μg] | 0 |
漂移[μg/min] | 5 |
计算 | Ug |
待机 | 是 |
初始漂移[μg/min] | <10 |
初始电位1[mV] | 100 |
光学显微镜
使用配备有PAXcam 3数字显微镜照相机的Olympus BX53偏光显微镜分析样品。
实施例1.固态β-GPA性能分析
通过XRPD分析固态β-GPA(图2),也在偏光显微镜下观察固态β-GPA(图3)。材料是结晶的。
图4说明了β-GPA的DSC热分析图。β-GPA的熔化起始为约219℃,然后在237℃左右发生吸热事件并立即可能降解。然而,另一种微小的吸热事件也通过这种材料在187℃显示(可能的另一种形式的β-GPA)。
TGA分析显示,样品在30至145℃时的重量损失小于0.1%,如图5所示。
β-GPA的1H NMR示于图6。
β-GPA的DVS实验显示当暴露于0-95%的相对湿度时,水分吸收和解吸约为0.1%(图7)。通过XRPD证实DVS实验后未观察到固体形式的变化。
实施例2.盐筛选
阶段1
表10说明了用于β-GPA盐筛选选择的反离子。盐筛选实验设计为1∶1.1等价(eq)的β-GPA比反离子。
表10.选择的反离子列表
用30mgβ-GPA建立了β-GPA与19种不同反离子的76个盐筛选实验。用四种不同的溶剂(0.3mL):乙醇∶水(9∶1)、异丙醇、丙酮∶水(9∶1)和乙腈设置每个反离子的四个小瓶的组。
将适量的β-GPA和所述反离子溶解在各自的溶剂中并加热至70-75℃直至溶解。向含有异丙醇、丙酮∶水(9∶1)和乙腈的样品中再加入0.1mL水。对于含有L-天冬氨酸的样品,需要约1.5mL的水来溶解固体。在获得澄清溶液后,将样品放置在室温下进行搅拌。在以下样品中观察到固体:2163-42-4、25、26、27、28、45和53至75。过滤固体并立即作为湿样品进行XRPD分析。将不产生固体的样品置于50℃烘箱中干燥。过夜干燥后,以下样品产生固体:2162-42-2、1、2、3和21至24。用L-天冬氨酸、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化镁进行的实验导致β-GPA或所述反离子的沉淀。在每一步后,所有的实验观察都进行了记录并列在表11中。
表11.盐筛选的结果
EtOH=乙醇;IPA=异丙醇;MeCN=乙腈
图8至13表示从浆液/缓慢蒸发实验分离的新晶型的XRPD。
阶段II
阶段II考虑了盐筛选实验阶段I中产生凝胶的样品,其中使用了另一组四种新溶剂体系(甲醇、水、乙酸乙酯和三氟乙醇)。在70℃下将所述凝胶溶解在各自的溶剂中(表10)并搅拌过夜。如果第二天观察到沉淀,停止搅拌并对所述样品进行XRPD分析。如果没有沉淀,则将所述样品在50℃的烘箱中干燥。通过XRPD分析证实了三个实验,即在甲醇和乙酸乙酯中的氢溴酸和在甲醇中的L-乳酸,导致沉淀β-GPA。用磷酸(来自乙酸乙酯和三氟乙醇)、甲磺酸(来自乙酸乙酯)、乙磺酸(来自所有四种溶剂)和L-苹果酸(来自三氟乙醇)制备晶型。
实施例3.在2∶1(β-GPA∶酸)摩尔比下的盐筛选实验
以β-GPA与马来酸、富马酸和草酸成2∶1(β-GPA∶酸)比例,建立盐筛选实验。对于草酸和马来酸,在90℃下以2∶1(β-GPA∶酸)比例,使用约0.3mL的水溶解β-GPA(120mg)和反离子。然而,对于富马酸的实验,在65℃下使用0.2mL的甲醇溶解反离子。所有实验均在10分钟内导致白色固体沉淀。然而,这些小瓶在整个周末进行搅拌。在过滤期间,过滤固体并用约0.5mL异丙醇冲洗,然后进行XRPD分析。结果列于表12中。
表12. 2∶1(β-GPA∶酸)摩尔比下的盐筛选实验结果
XRPD分析显示马来酸实验的新XRPD模式(模式6B,图14)。所述1H-NMR显示在β-GPA和马来酸之间形成2∶1盐(图15)。
实施例4.β-GPA的物理和热表征
盐酸盐
β-GPA-HCl盐(样品ID:2162-42-2)的DSC显示在约135℃存在吸热事件,随后在约185℃存在放热事件和在265℃存在一个吸热峰(图16)。通过热台显微镜证实,DSC中的放热事件由所述样品的再结晶产生(图17)。所述TGA分析显示31℃至210℃的重量损失约为11%。
磷酸盐
尽管两种样品的所述XRPD图存在一些差异,导致具有磷酸的β-GPA结晶物质,但DSC和TGA分析几乎相同。两种样品在约138℃都显示出熔点并且重量损失<1%。所述盐的电感耦合等离子体/光学发射光谱法(ICP-OES)的磷酸盐分析约为16%(实验值:14%),因此它可能是1∶1盐。
马来酸盐(1∶1盐)
所述β-GPA-马来酸盐(样品ID:2162-42-21)在以下温度下(90℃、124℃和141℃)显示出三个吸热峰(图18)。TGA分析显示31℃至105℃(第一次吸热)的重量损失约为1.2%,105至138℃(第二次吸热)的重量损失约5.4%。
马来酸盐(2∶1盐)
所述β-GPA-马来酸盐(样品ID:2162-48-6)分别在85℃和155℃显示两个吸热峰。然而,所述干燥的样品在155℃仅表现出一个吸热峰。从所述DSC分析可以看出,在先前的情况下形成了水合物,而干燥后形成了无水物。TGA分析显示从31至145℃的重量损失<0.1%。
富马酸盐(1∶1盐)
β-GPA-富马酸盐(样品ID:2162-42-25)在171℃显示一个吸热峰(图19),随后可能分解所述盐。TGA分析显示从31℃至145℃的重量损失<1%(图20)。所述1∶1富马酸盐的1HNMR显示在图21中。
乙磺酸盐
即使在50℃的烘箱中干燥超过两天(所有四个小瓶),由β-GPA和乙磺酸之间的实验产生的晶体材料也没有完全干燥。
当通过DSC分析所述样品时,观察到宽的吸热事件,然后进行分解,并且所述TGA也显示从起点(31℃)开始的重量损失。所述样品的1H-NMR在所述样品中没有显示出乙磺酸的痕迹。因此,所述晶体材料可能是β-GPA和乙磺酸之间化学反应的产物。
L-苹果酸盐
β-GPA-L-苹果酸盐(样品ID:2162-42-45)在110℃显示一个吸热峰,然后可能分解所述盐。TGA分析显示从31℃至145℃的重量损失<1%。所述盐的1H-NMR证实是1∶1盐。
琥珀酸盐(2∶1盐)
β-GPA-琥珀酸盐的DSC(样品ID:2162-42-59)显示在约130℃存在吸热事件,然后在大约175℃出现另一个吸热事件。在约179℃观察到放热事件(图22),然后在232℃观察到吸热事件。为了验证所述DSC中的所述吸热和放热事件,对所述样品进行热台显微镜检查,如图23所示。所述TGA分析显示,从31℃至135℃的重量损失约0.4%,从135℃至215℃重量损失为13%(图24)。所述1H-NMR显示β-GPA与琥珀酸之间形成的盐的摩尔比为2∶1(β-GPA∶酸)(图25)。
草酸盐(1∶1盐)
当通过DSC分析时,所述β-GPA-草酸(样品ID:2162-42-69)显示在大约217℃存在吸热事件,然后在大约224℃存在放热峰,并且在268℃存在吸热峰,如图26所示。所述TGA分析显示从℃31至195℃重量损失<0.3%(图27)。当在热台显微镜下观察所述材料时,在216至226℃下,很少有晶体出现熔化,但没有观察到可见的再结晶事件。从268℃开始,晶体开始熔化直至291℃。β-GPA草酸盐的1H-NMR显示于图28中。从元素分析中发现β-GPA与草酸的化学计量比为1∶1(Intertek)。
实例5.光学显微图像
还通过光学显微镜分析了β-GPA的盐。图29A至29J显示了β-GPA盐的光学显微镜图像。如图30所示,β-GPA富马酸盐(1∶1)具有棒状晶体形态。
实施例6.在应激条件下β-GPA盐的稳定性测试
通过XRPD研究在应激条件下每种盐的固体形式稳定性:湿的、干燥的(45℃真空下)和高湿度的(RH>95%)。结果列于表13中。
表13.稳定性研究的结果
盐 | 湿_XRPD模式 | 干燥_XRPD模式 | 潮湿_XRPD模式 |
β-GPA盐酸盐 | 模式1A | 模式1A | 潮解 |
β-GPA磷酸盐 | 模式4A | 模式4A | 潮解 |
β-GPA甲磺酸盐 | 模式19A | 模式19A | 潮解 |
β-GPA马来酸盐(1∶1)I型 | 模式6A | 模式6A | 模式6A |
β-GPA马来酸盐(1∶1)II型 | 模式6D | 模式6D | 模式6D |
β-GPA马来酸盐(2∶1) | 模式6B | 模式6C | 模式6B |
β-GPA富马酸(1∶1) | 模式7A | 模式7A | 模式7A |
β-GPA苹果酸盐(1∶1) | 模式12A | 模式12A | 潮解 |
β-GPA琥珀酸盐(2∶1) | 模式15A | 模式15A | 模式15A |
β-GPA草酸(1∶1) | 模式18A | 模式18A | 模式18A |
实施例7.DVS实验
四种盐:β-GPA马来酸盐(1∶1)II型、β-GPA富马酸盐(1∶1)、β-GPA马来酸盐(2∶1)、β-GPA琥珀酸盐(2∶1)和β-GPA草酸盐(1∶1)通过DVS实验进行分析,然后在所述实验结束时对样品进行XRPD分析。
1∶1β-GPA马来酸盐(模式6D)在60%RH下表现出水分吸收,并且在95%RH下水分吸收约25%,但是由XRPD证实在所述实验结束后没有形式变化。
1∶1β-GPA富马酸在所述DVS实验中表现出<1%的水分吸收。Post DVS样品的XRPD分析显示伴随模式7A的β-GPA峰的存在(图31)。
所述2∶1β,GPA琥珀酸盐和1∶1β-GPA草酸盐在所述DVS实验中显示<0.5%的水分吸收,并且在实验结束后没有观察到形式变化。
实施例8.不同溶剂中盐的固体形式稳定性
在室温下研究三种盐在水中(歧化测试)、甲醇、乙腈和丙酮∶水(9∶1)48小时的固体形式稳定性。
1∶1β-GPA草酸盐和1∶1β-GPA富马酸盐在水中浆化48小时后保留其XRPD图。2∶1β-GPA琥珀酸酯在6小时内在水中浆化后开始显示出来自β-GPA的峰,因此实验在6小时后停止。
所述1∶1β-GPA富马酸和1∶1β-GPA草酸盐在甲醇、乙腈和丙酮∶水(9∶1)中浆化后,所述盐保留了其XRPD图。
所述2∶1β-GPA琥珀酸在甲醇和乙腈中浆化后,所述盐保留其XRPD图。然而,在丙酮∶水(9∶1)中的浆液显示48小时后存在β-GPA。
实施例9.在40℃和75%湿度下盐的固体形式稳定性
β-GPA富马酸盐、琥珀酸盐和草酸盐的固体形式稳定性研究在40℃和75%RH下进行7天。将约30mg所述盐置于4mL小瓶中,盖子封闭将其置于40℃饱和氯化钠溶液(2mL)中。将所述样品放置一周,然后进行所述盐的XRPD分析。所有三种盐都保留了其原来的XRPD模式。
实施例10.盐的纯度
使用以下方法通过HPLC测定β-GPA盐的纯度。
所述HPLC方法如下所述:
柱子:SeQuant ZIC Hilic PEEK柱(250×4.6mm,5μm)
流动相A:0.02M磷酸盐缓冲液,pH 3.0
所述流动相通过将2.72g磷酸二氢钾溶解在1L去离子水中并且通过85%(w/w)磷酸调节所需pH来制备。
流动相B:100%乙腈
使用梯度:
流速:1mL/min
进样量:10μL
检测器波长:210nm
运行时间:30分钟
柱温:40℃
稀释剂:乙腈∶水(1∶1)
所述反离子还通过HPLC在与它们存在于各自盐中相同的浓度下进行分析。
表14中列出了β-GPA盐的纯度。
表14.盐的纯度
β-GPA盐 | 通过HPLC检测的纯度 |
β-GPA富马酸盐(1∶1) | 97.7% |
β-GPA琥珀酸盐(2∶1) | 98.1% |
β-GPA草酸(1∶1) | 98.4% |
实施例11.盐的放大
草酸盐
将约7.2g(0.055摩尔)的β-GPA加入到含有30mL水的EasyMax反应器中。将反应混合物在90℃下搅拌直至获得澄清溶液。向该溶液中缓慢加入约5.4g(0.06摩尔)草酸,并将所述反应器的温度降至20℃。将约20mL异丙醇加入到反应混合物中过夜搅拌。样品ID:2162-64-2。
第二天,将所述浆液过滤并将所述固体用10mL异丙醇洗涤两次。将饼放入45℃的真空烘箱中干燥。产量=11.4g(94%)。通过XRPD分析所述固体并证实了β-GPA草酸盐(模式18A)的形成。
琥珀酸盐
在75℃下在500mL夹套容器中将约72g(0.55摩尔)β-GPA加入到400mL乙醇:水(9:1)中并制备浆液。向其中加入通过在65℃下将71.2g(0.6摩尔)琥珀酸加入200mL乙醇∶水(9∶1)中而制备的琥珀酸浆液。将所述反应器的温度降至18℃并将反应混合物过夜搅拌。样品ID:2162-62-1。
第二天,将所述浆液过滤并将所述固体用20mL异丙醇洗涤两次。将饼放入45℃的真空烘箱中干燥。产量=101.3g(97%)。通过XRPD分析所述固体并证实了模式β-GPA琥珀酸盐(模式15A)的形成。
富马酸盐
在90℃下,将约48g(0.37摩尔)的β-GPA加入500mL夹套容器中的120mL水中并获得澄清溶液。向该溶液中加入通过在65℃下将46.8g(0.40摩尔)富马酸溶于220mL甲醇而制备的富马酸溶液。将所述反应器的温度降至18℃并将反应混合物过夜搅拌。样品ID:2162-64-1。
第二天,将所述浆液过滤并将所述固体用20mL异丙醇洗涤两次。将饼放入45℃的真空烘箱中干燥。产量=61.5g(90%)。通过XRPD分析所述固体并证实了β-GPA富马酸盐(模式7A)的形成。
实施例12.堆密度和振实密度的测定
通过将已知量的盐(g)倒入量筒中测定β-GPA草酸盐(模式18B)、琥珀酸盐(模式15A)和富马酸盐(模式7A)的堆密度。记录所述盐占据的体积(Vi)并使用公式1测定所述堆密度(ρB)。
ρB=g/Vi (1)
使用振实密度分析仪测定所述盐的振实密度。将已知量的盐倒入(g)到量筒中,记录初始体积并使用振实密度分析仪轻敲。记录轻敲后的最终体积(Vf)并使用公式2计算所述振实密度(ρT)。
ρT=g/Vf (2)
表15列出了β-GPA及其盐的堆密度和振实密度。
表15.堆密度和振实密度
样品 | 堆密度(ρB) | 振实密度(pT) |
β-GPA | 0.389g/cc | 0.627g/cc |
β-GPA草酸盐(1∶1) | 0.505g/cc | 0.623g/cc |
β-GPA琥珀酸盐(2∶1) | 0.405g/cc | 0.472g/cc |
β-GPA富马酸盐(1∶1) | 0.576g/cc | 0.613g/cc |
实施例13.卡尔指数和豪斯纳比率的测定
卡尔指数或卡尔压缩指数(C)表示粉末的可压缩性。它可以使用以下公式进行计算:
卡尔指数(C)=100(Vi-Vf)/Vi (3)
卡尔指数大于25被认为是流动性差的指标,而低于15的值是流动性良好的指标。
豪斯纳比率是与粉末或颗粒材料的流动性相关的数字。它是通过使用以下公式计算的:
豪斯纳比率=Vi/Vf (4)
表16列出了R.L.Carl提出的对应粉末流动特性的卡尔指数和豪斯纳比率。
表16.基于卡尔指数和豪斯纳比率的流量特性
卡尔指数 | 流动特性 | 豪斯纳比率 |
1-10 | 极好 | 1.00-1.11 |
11-15 | 好 | 1.12-1.18 |
16-20 | 一般 | 1.19-1.25 |
21-25 | 尚可 | 1.26-1.34 |
26-31 | 差 | 1.35-1.45 |
32-37 | 非常差 | 1.46-1.59 |
>38 | 非常非常差 | >1.60 |
表17列出了β-GPA及其盐的卡尔指数和豪斯纳比。
表17.β-GPA及其盐的卡尔指数和豪斯纳比
实施例14.使用Hanson Flodex单元的流动性测量
方法论将圆柱形容器固定在支架上,并在其上方固定漏斗,使得漏斗的底部靠近所述容器。然后将约50-60g的粉末负载通过所述漏斗倒入圆筒的中部。拉动杠杆装置可快速打开圆盘上的孔,而不会产生振动。如果粉末缓慢地流过小直径孔,留下形状像倒置锥台的空腔,则该测试被认为是肯定的。如果粉末大量絮凝并突然下落,形成圆柱形空腔,则该测试被认为是否定的。如果粉末不通过小直径孔,则该测试被认为是否定的。如果实验是否定的,则再次用具有较大孔的圆盘对粉末进行测试。表18-21列出了β-GPA及其盐的流动性测试结果。
表18.β-GPA的流动性测试结果
表19.草酸盐的流动性测试结果
运行# | 盘孔大小mm | 固体是否通过? |
1 | 12 | 否 |
2 | 18 | 否 |
3 | 24 | 否 |
4 | 30 | 否 |
5 | 28 | 否 |
6 | 26 | 否 |
表20.琥珀酸盐的流动性测试结果
运行# | 盘孔大小mm | 固体是否通过? |
1 | 24 | 是 |
2 | 22 | 是 |
3 | 20 | 是 |
4 | 18 | 是 |
5 | 10 | 是 |
6 | 8 | 是 |
7 | 7 | 是 |
8 | 5 | 否 |
9 | 6 | 否 |
表21.富马酸盐的流动性测试结果
运行# | 盘孔大小mm | 固体是否通过? |
1 | 12 | 是 |
2 | 6 | 是 |
3 | 4 | 否 |
4 | 5 | 否 |
实施例15. 1∶1富马酸盐在高湿度下的DVS和稳定性
通过DVS一式三份分析样品2162-64-1并且通过XRPD表征post DVS样品以在实验结束时确定形式。在所有三个实验中,发现β-GPA富马酸盐对水分的吸收小于0.1%。在所有三个实验中,发现β-GPA富马酸盐(模式7A)XRPD相同,并且不像观察到DVS后的样品2162-42-3,没有观察到β-GPA峰的出现(图30)。
在室温下RH>95%时,也研究了2162-64-1的固体形式稳定性。发现β-GPA富马酸盐在48小时后保留其原始的XRPD模式(模式7A)。
盐筛选实验总结
β-GPA的十种盐,即β-GPA盐酸盐、β-GPA磷酸盐、β-GPA甲基磺酸盐、β-GPA马来酸盐(1∶1,模式6A)、β-GPA马来酸盐(1∶1,模式6D)、β-GPA马来酸盐(2∶1,模式6B)、β-GPA富马酸盐、β-GPA苹果酸盐、β-GPA琥珀酸盐和β-GPA草酸盐,从盐筛选实验(阶段I和阶段II)中分离。
在所述10种盐中六种盐,β-GPA盐酸盐、β-GPA磷酸盐、β-GPA甲磺酸盐、β-GPA马来酸盐(1∶1,模式6A)、β-GPA苹果酸盐和β-GPA马来酸盐(2∶1,模式6B)由于其潮解性、非重复性或纯度问题而被排除在进一步的研究之外。
在进行所述DVS实验后选择β-GPA的三种盐:β-GPA马来酸盐(1∶1)、富马酸盐(1∶1)、琥珀酸盐(2∶1)和草酸盐(1∶1),通过XRPD测定形式稳定性。
在所述DVS实验后,β-GPA富马酸盐、琥珀酸盐和草酸盐保留了它们的XRPD。然而,β-GPA富马酸盐显示来自所述β-GPA的两个峰的存在,表明所述盐的分解。
β-GPA富马酸盐放大的样品再次通过DVS分析三次,并且在这些实验中,所述样品没有表现出所述盐的任何分解。所述之前的DVS实验可以忽略。在RH>95%、20℃时,β-GPA富马酸盐的另外的固体形式稳定性测试也显示该盐是稳定的。
通过HPLC进行所述盐的纯度检测,所述盐的纯度如下:β-GPA富马酸盐为97.7%,β-GPA琥珀酸盐为98.1%,β-GPA草酸盐为98.4%。
还通过在室温下将它们在水(歧化测试)、甲醇、乙腈和丙酮∶水(9∶1)中浆化48小时进行盐的稳定性研究。获得以下结果:
β-GPA马来酸盐、富马酸盐和草酸盐在水中浆化48小时后保留其XRPD图,而β-GPA琥珀酸盐在水中浆化6小时后显示出β-GPA的两个峰。
浆化48小时后,发现β-GPA马来酸盐在甲醇和乙腈中保留其XRPD模式。然而,在丙酮∶水(9∶1)中的浆液与所述盐的原始模式(模式6D)以及XRPD分析中的一些另外的峰匹配。
浆化48小时后,发现在甲醇和乙腈盐中的β-GPA琥珀酸盐保持其原始形式。然而,在丙酮∶水(9∶1)中的浆液通过XRPD分析显示48小时后β-GPA与盐一起存在。
β-GPA富马酸盐、琥珀酸盐和草酸盐的固体形式稳定性研究在40℃和75%RH下进行7天。所有三种盐均被发现是稳定的并保留其原始的XRPD模式。
将三种β-GPA盐放大至60-100g规模。成功放大了β-GPA富马酸盐和琥珀酸盐的含量;然而β-GPA草酸盐导致所述盐的乙醇溶剂化物(通过1H-NMR证实)。发现乙醇与β-GPA的摩尔百分比为0.22至1(模式18B)。
尽管如此,通过将溶剂体系从乙醇∶水(9∶1)改变为水和异丙醇,产生了原始的β-GPA草酸盐,但是所述XPRD图证实存在少量新的额外峰的存在。
使用密度分析仪单元测定β-GPA及其盐:β-GPA草酸盐(模式18A和B)、富马酸盐和琥珀酸盐的堆密度和振实密度。同样,使用Hanson Flodex单元测量所述盐的流动性测量值。
从实验数据发现β-GPA和β-GPA草酸盐(模式18B)表现出差的流动特性,而β-GPA草酸盐(模式18A)表现出一般的流动特性,β-GPA琥珀酸盐表现出好的流动特性,β-GPA富马酸盐表现出极好的流动特性。
基于所述固体形式稳定性、重现性、密度和流动性特性,β-GPA富马酸盐似乎具有筛选的所述盐的最佳性质。
实施例16.1∶1β-GPA富马酸盐的多晶型筛选
1∶1β-GPA富马酸盐的固体形式稳定性
使用饱和盐溶液室在表22中列出在各种温度/湿度条件下研究β-GPA富马酸盐一周的固体形式稳定性。一周后通过XRPD分析样品。在各种温度/湿度条件下,β-GPA富马酸盐稳定性样品的XRPD分析表明β-GPA富马酸盐保留了原始的XRPD模式(模式7A)
表22.稳定性研究结果
样品ID | 温度(℃) | 相对湿度 | 饱和盐水溶液* | XRPD |
2162-75-1 | 20 | 43% | 碳酸钾 | 模式7A |
2162-75-2 | 20 | 59% | 溴化钠 | 模式7A |
2162-75-3 | 20 | 73% | 氯化钠 | 模式7A |
2162-75-4 | 40 | 82% | 氯化钾 | 模式7A |
2162-75-5 | 60 | 50% | 溴化钠 | 模式7A |
2162-75-6 | 60 | 80% | 氯化钾 | 模式7A |
2162-75-7 | 20 | >95% | 水 | 模式7A |
1∶1β-GPA富马酸盐的溶解度
β-GPA富马酸盐的溶解度通过在15和45℃下在15种不同的溶剂和溶剂混合物中使用重量分析法测量。将约100mg所述化合物分配在10体积(1mL)溶剂/溶剂混合物中并成浆48小时。表23表示β-GPA富马酸盐在不同溶剂中的溶解度。48小时后,将小瓶离心。收集上清液,在45℃下真空缓慢蒸发并测定溶解度。通过XRPD分析离心和蒸发后获得的固体。48小时浆化后,沉淀的XRPD分析显示1∶1β-GPA富马酸盐没有形式转化。
表23.溶解度研究的结果
IPA=异丙醇;EtOH=乙醇;EtOAc=乙酸乙酯;DCM=二氯甲烷;TBME=叔丁基甲基醚;MeOH=甲醇;MeCN=乙腈
对于45个样品中的10个样品,在浆化实验中滤液缓慢蒸发后,XRPD产生了模式7A。17个样品没有足够的固体用于XRPD分析。样品2162-74-5B在滤液缓慢蒸发后产生新的晶型,样品2162-74-6B产生模式7A和7B的混合XRPD(图32)。
β-GPA富马酸盐在四氢呋喃∶水(1∶1)中浆化48小时。将所述滤液置于45℃真空下蒸发,过夜蒸发后得到灰白色固体。通过XRPD分析来自浆液的固体和缓慢蒸发后获得的固体(图33)。
通过DSC和1H-NMR分析通过在四氢呋喃:水(1∶1)中从浆化实验中缓慢蒸发(45℃)β-GPA富马酸盐的滤液而获得的模式7B。所述DSC显示在161℃存在吸热峰并且还显示出模式7A(原始的β-GPA富马酸盐)的痕迹。
反溶剂添加实验
通过使用不同的反溶剂进行1∶1β-GPA富马酸盐的反溶剂添加实验。给定量的1∶1β-GPA富马酸盐在50℃溶解在所述溶剂中。向盐溶液中加入约1mL冰冷的反溶剂并继续在冰浴中搅拌2小时,然后在20℃下搅拌过夜。没有任何实验导致β-GPA富马酸盐的新形式。
无液干磨和加液共磨实验
作为多晶型筛选的一部分,也进行无液干磨和加液共磨实验。使用研钵和研杵将约30mg样品在20μL溶剂(四氢呋喃、异丙醇、丙酮、水或叔丁基甲基醚)存在下研磨5分钟。研磨后,通过XRPD分析所述样品。所有的实验都产生了与模式7A相同的XRPD。
尝试生成β-GPA富马酸盐的无定形形式
在圆底烧瓶中,将1g1∶1β-GPA富马酸盐在50℃下溶于10mL水中。将所述圆底烧瓶置于干冰/丙酮冷却浴(-78℃)中直至所述样品凝固,然后冻干48小时。得到白色固体,所述白色固体通过XRPD、DSC和1H-NMR分析。样品ID:2162-84-1。如图34所示,所述XRPD分析显示2162-84-1(模式7C)的新的XRPD图。2162-84-1的所述1H-NMR显示冻干后获得的固体导致形成2∶1β-GPA富马酸盐(图35)。然而,所述样品的显微图像显示存在一些无定形材料。在形成2∶1β-GPA富马酸盐后,如在所述冻干样品的显微图像中所见,过量的富马酸可能已经转化为无定形。
为了证实上述假设,对所述冻干样品(模式7C)进行以下实验(表24):
表24.在2∶1富马酸盐上进行的实验结果
所述冻干样品的DSC显示存在放热事件(可能的重结晶或固相转化),然后是两个吸热事件(图36)。所述第一个吸热事件可能是1∶1β-GPA富马酸盐,然后是熔化1∶1β-GPA富马酸盐后可能形成的可能的副产物融化。
1g1∶1β-GPA富马酸盐在50℃下溶于10mL水中并置于100℃真空下快速蒸发。样品ID:2162-84-2。通过XRPD分析获得的固体,发现样品保留了原始的β-GPA富马酸盐粉末模式(模式7A)。
温度循环实验
进行以下(表25)实验以分离1∶1β-GPA富马酸盐可能的多晶型形式。
表25.温度循环结果
在160-165℃加热β-GPA富马酸盐(2162-84-7)产生黄色至棕色固体(可能的副反应随后分解),其通过1H-NMR和XRPD进一步分析。
进行了几次冷却实验,所有这些实验结果都没有形式变化或者导致富马酸-β形式或富马酸-α和β形式的混合物的分离伴随。
冻干实验形成2∶1盐
在65℃下将约264mgβ-GPA和118mg的富马酸溶于10mL的水中。该溶液使用干冰-丙酮混合物凝固,然后冷冻干燥48小时。这导致2∶1盐的分离。
扩散实验
将约1g盐溶解在10mL水中建立1∶1β-GPA富马酸盐的扩散实验。对于每个扩散实验,将1mL上述溶液分配在小的4mL小瓶中并置于含有不同溶剂的20mL闪烁小瓶中。没有任何实验形成β-GPA富马酸盐的新形式。
逆向反溶剂添加实验
通过使用不同的反溶剂进行1∶1β-GPA富马酸盐的逆向反溶剂添加实验。将给定量的1∶1β-GPA富马酸盐在40℃溶解在1mL溶剂中。将该溶液加入到已知量的反溶剂中并在室温下搅拌直至固体沉淀出来。没有任何实验形成β-GPA富马酸盐的新形式。
多晶型筛选实验总结
基于从筛选实验获得的可用数据,模式7A(原始的1∶1βGPA富马酸形式)似乎是最稳定的形式。
实施例17.1∶1β-GPA富马酸盐的拉曼光谱
在配备有1064nm激光器的Bruker IFS66V/S FT-IR/FT-拉曼光谱仪上进行1∶1β-GPA富马酸盐(模式7A)的拉曼光谱(图37)。表26列出了拉曼光谱的峰列表。
表26.拉曼光谱峰列表
其它实施例
虽然结合其实施例描述了本发明,但是应当明白,本发明能够进行进一步的修改。本申请应当理解为覆盖了本发明的任何下述变化形式、用途或者应用形式,一般而言,本发明的原理并包括与本发明落入本发明所属领域内的已知或习惯实践范围内的相关的偏离并且可应用于本文前面提出的基本特征。
Claims (30)
1.一种药学上可接受的β-胍基丙酸盐,其具有小于20的卡尔指数(Carr′s Index)和/或小于1.25的豪斯纳比率(Hausner ratio)。
2.根据权利要求1所述的药学上可接受的盐,其中所述药学上可接受的盐是β-胍基丙酸和二羧酸的盐。
3.根据权利要求1或2所述的药学上可接受的盐,其中所述药学上可接受的盐是1∶1富马酸盐、2∶1琥珀酸盐或1∶1草酸盐。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的药学上可接受的盐,其中所述药学上可接受的盐是1∶1富马酸盐。
5.根据权利要求4所述的药学上可接受的盐,其中所述盐是结晶的。
6.根据权利要求5所述的药学上可接受的盐,其包含以重量计小于40%的无定形化合物。
7.根据权利要求5或6所述的药学上可接受的盐,其在差示扫描量热法(DSC)图中的吸热起始在约171℃。
8.根据权利要求5至7中任一项所述的药学上可接受的盐,其如通过X射线粉末衍射法所测量,在衍射角2θ(°)为27±0.5处具有至少一个峰。
9.根据权利要求8所述的药学上可接受的盐,其如通过X射线粉末衍射法所测量,进一步在衍射角2θ(°)为20±0.5处具有至少一个峰。
10.根据权利要求8或9所述的药学上可接受的盐,其如通过X射线粉末衍射法所测量,进一步在衍射角2θ(°)为20.5±0.5处具有至少一个峰。
11.根据权利要求8至10中任一项所述的药学上可接受的盐,其如通过X射线粉末衍射法所测量,进一步在衍射角2θ(°)为23±0.5处具有至少一个峰。
12.根据权利要求5至11中任一项所述的药学上可接受的盐,其呈棒状晶体形态。
13.根据权利要求5至12中任一项所述的药学上可接受的盐,其如通过热重分析所测量,在31℃至140℃的重量损失小于1%。
14.根据权利要求5至13中任一项所述的药学上可接受的盐,其如通过拉曼光谱所测量,在2941±1cm-1处具有至少一个峰。
15.根据权利要求5至14中任一项所述的药学上可接受的盐,其如通过拉曼光谱所测量,在1653±1cm-1处具有至少一个峰。
16.根据权利要求5至13中任一项所述的药学上可接受的盐,其如通过拉曼光谱所测量,在997±1cm-1处具有至少一个峰。
17.一种包含根据权利要求1至16中任一项所述的药学上可接受的盐的组合物,其含有以重量计小于10%的无定形化合物和药学上可接受的赋形剂。
18.一种包含β-胍基丙酸富马酸盐的组合物,其中最少80%所述β-胍基丙酸富马酸盐是1∶1盐。
19.根据权利要求18所述的组合物,其中所述组合物基本上不含所述β-胍基丙酸2∶1富马酸盐。
20.一种单位剂型的药物组合物,其包含根据权利要求1至16中任一项所述的药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂。
21.一种药物组合物,其包含根据权利要求1至16中任一项所述的药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂,其中所述药物组合物配制用于静脉内输注。
22.一种治疗癌症的方法,所述方法包括给予有效量的根据权利要求1至16中任一项所述的药学上可接受的盐或根据权利要求17至21中任一项所述的组合物。
23.根据权利要求22所述的方法,其中所述癌症是转移性癌症。
24.根据权利要求22或23所述的方法,其中所述有效量包括有效抑制所述癌症的转移定殖的量。
25.根据权利要求22至24中任一项所述的方法,其中所述癌症是胃肠癌。
26.一种用于治疗有需要的受试者中的转移性癌症的方法,其包括将包含根据权利要求1至16中任一项所述的药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂的水性组合物以有效抑制所述癌症的转移定殖的量注射入所述受试者中。
27.根据权利要求26所述的方法,其中所述转移癌是胃肠癌。
28.一种生产药学上可接受的β-胍基丙酸1∶1富马酸盐的方法,所述方法包括将β-胍基丙酸和富马酸以足以产生药学上可接受的B-胍基丙酸1∶1富马酸盐的量组合。
29.根据权利要求28所述的方法,其中所述方法包括将所述β-胍基丙酸和所述富马酸溶解在溶剂中,并且其中所述β-胍基丙酸1∶1富马酸盐从所述溶剂中沉淀出来。
30.根据权利要求28或29所述的方法,其中所述方法进一步包括所述β-胍基丙酸1∶1富马酸盐的重结晶。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562209624P | 2015-08-25 | 2015-08-25 | |
US62/209624 | 2015-08-25 | ||
CN201680057402.2A CN108472269B (zh) | 2015-08-25 | 2016-08-25 | 具有改进的性质药学上可接受的β-胍基丙酸盐及其用途 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201680057402.2A Division CN108472269B (zh) | 2015-08-25 | 2016-08-25 | 具有改进的性质药学上可接受的β-胍基丙酸盐及其用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114057611A true CN114057611A (zh) | 2022-02-18 |
Family
ID=58100994
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201680057402.2A Active CN108472269B (zh) | 2015-08-25 | 2016-08-25 | 具有改进的性质药学上可接受的β-胍基丙酸盐及其用途 |
CN202111189796.6A Pending CN114057611A (zh) | 2015-08-25 | 2016-08-25 | 具有改进的性质药学上可接受的β-胍基丙酸盐及其用途 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201680057402.2A Active CN108472269B (zh) | 2015-08-25 | 2016-08-25 | 具有改进的性质药学上可接受的β-胍基丙酸盐及其用途 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20170056352A1 (zh) |
EP (1) | EP3340973B1 (zh) |
JP (2) | JP6880023B2 (zh) |
KR (1) | KR20180059446A (zh) |
CN (2) | CN108472269B (zh) |
AU (1) | AU2016311368B2 (zh) |
CA (1) | CA2996520A1 (zh) |
DK (1) | DK3340973T3 (zh) |
ES (1) | ES2843561T3 (zh) |
HK (1) | HK1257822A1 (zh) |
HR (1) | HRP20210044T1 (zh) |
HU (1) | HUE053963T2 (zh) |
PL (1) | PL3340973T3 (zh) |
PT (1) | PT3340973T (zh) |
RS (1) | RS61804B1 (zh) |
SI (1) | SI3340973T1 (zh) |
WO (1) | WO2017035331A1 (zh) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3950673A1 (en) | 2014-04-30 | 2022-02-09 | Inspirna, Inc. | Inhibitors of creatine transport and uses thereof |
WO2016100619A2 (en) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Rgenix, Inc. | Treatment and diagnosis of cancer |
US20170056352A1 (en) | 2015-08-25 | 2017-03-02 | Rgenix, Inc. | PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF beta-GUANIDINOPROPIONIC ACID WITH IMPROVED PROPERTIES AND USES THEREOF |
TWI808055B (zh) | 2016-05-11 | 2023-07-11 | 美商滬亞生物國際有限公司 | Hdac 抑制劑與 pd-1 抑制劑之組合治療 |
TWI794171B (zh) | 2016-05-11 | 2023-03-01 | 美商滬亞生物國際有限公司 | Hdac抑制劑與pd-l1抑制劑之組合治療 |
WO2018160178A1 (en) * | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Rgenix, Inc. | Pharmaceutically acceptable salts of b-guanidinopropionic acid with improved properties and uses thereof |
JP2021504315A (ja) | 2017-11-21 | 2021-02-15 | ルジェニクス,インコーポレーテッド | 多形及びその使用 |
IL293721A (en) * | 2019-12-11 | 2022-08-01 | Inspirna Inc | Cancer treatment methods |
US11174220B2 (en) | 2019-12-13 | 2021-11-16 | Inspirna, Inc. | Metal salts and uses thereof |
KR102615692B1 (ko) | 2021-10-13 | 2023-12-19 | 주식회사 휴엔켐 | 베타-구아니디노프로피온산을 포함하는 간섬유화 예방 또는 치료용 조성물 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3870709A (en) * | 1972-02-22 | 1975-03-11 | Pfizer | 6-(alpha-(ome ga-guanidinoalkanoylamido)acylamido)penicillanic acids |
EP0426100B1 (en) * | 1989-10-31 | 1994-12-14 | Abbott Laboratories | Stabilized enzyme compositions |
US6329545B1 (en) * | 1994-11-23 | 2001-12-11 | Scott D. Larsen | Aminoguanidine carboxylates for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus |
CN102850242A (zh) * | 2011-06-27 | 2013-01-02 | 天津天成制药有限公司 | 胍基丙酸硝酸盐的制备方法 |
CN103288685A (zh) * | 2013-07-03 | 2013-09-11 | 郭礼强 | 一种3-胍基丙酸的制备方法 |
WO2014071067A2 (en) * | 2012-10-31 | 2014-05-08 | The Rockefeller University | Treatment and diagnosis of colon cancer |
US20140141069A1 (en) * | 2011-04-08 | 2014-05-22 | Lizzy Maritza Brewster | Beta-guanidinopropionic acid for the treatment of hypertension |
Family Cites Families (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA101653A (en) | 1906-08-30 | 1906-10-23 | Herman Besser | Mould |
US3933797A (en) * | 1972-02-22 | 1976-01-20 | Pfizer Inc. | 6-[α-(ω-QUANIDINOALKANOYLAMIDO)ACYLAMIDO]PENICILLANIC ACIDS |
US3972872A (en) | 1974-09-23 | 1976-08-03 | Pfizer Inc. | 6-[α-(ω-Guanidinoalkanoylamido)acylamido]penicillanic acids |
DE3774975D1 (de) | 1986-09-10 | 1992-01-16 | Syntex Inc | Selektive amidinierung von diaminen. |
US5676978A (en) * | 1989-02-14 | 1997-10-14 | Amira, Inc. | Methods of inhibiting undesirable cell growth using a combination of a cyclocreatine compound and a hyperplastic inhibitory agent |
DE4334639A1 (de) | 1993-10-11 | 1995-04-13 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Verfahren zur Herstellung von TiN-Sinterkörpern und -Schichten |
US5994577A (en) | 1994-11-23 | 1999-11-30 | Larsen; Scott D. | Aminoguanidine carboxylates for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus |
JP3745439B2 (ja) | 1995-07-06 | 2006-02-15 | 花王株式会社 | 皮膚外用剤 |
TW453881B (en) | 1995-10-16 | 2001-09-11 | Kao Corp | Cosmetic composition comprising amide derivatives |
JPH09202710A (ja) * | 1995-11-20 | 1997-08-05 | Kao Corp | しわ改善剤 |
EP0912523A1 (en) | 1996-05-21 | 1999-05-06 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | Aminoguanidine carboxylate lactams for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus |
JP4317599B2 (ja) | 1996-06-26 | 2009-08-19 | 武田薬品工業株式会社 | 徐放性製剤 |
WO2000000195A1 (en) | 1998-06-30 | 2000-01-06 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Pharmaceutical composition for the treatment of diabetes |
EP1656945A1 (en) | 1999-06-05 | 2006-05-17 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Pharmaceutical composition comprising oligoarginine |
IL141250A0 (en) | 1999-06-05 | 2002-03-10 | Univ Leland Stanford Junior | Method and composition for inhibiting cardiovascular cell proliferation |
US6242491B1 (en) | 1999-06-25 | 2001-06-05 | Rima Kaddurah-Daouk | Use of creatine or creatine compounds for skin preservation |
US20020082448A1 (en) | 1999-11-08 | 2002-06-27 | The Upjohn Company | Aminoguanidine carboxylates for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus |
EP1416951A1 (en) | 2001-08-08 | 2004-05-12 | Merck & Co., Inc. | Melanin-concentrating hormone antagonists |
WO2003039449A2 (en) | 2001-11-07 | 2003-05-15 | Medical Research Council | Modulation of dopaminergic neurons |
CA2473229A1 (en) | 2002-01-09 | 2003-07-24 | Merck & Co., Inc. | Selective melanin-concentrating hormone type -1 receptor agonists |
AU2003238872A1 (en) | 2002-06-04 | 2003-12-19 | Avicena Group, Inc. | Methods of treating cognitive dysfunction by modulating brain energy metabolism |
US20120245211A1 (en) | 2002-06-04 | 2012-09-27 | Children's Hospital Medical Center | Methods of Treating Cognitive Dysfunction by Modulating Brain Energy Metabolism |
GB0302882D0 (en) | 2003-02-07 | 2003-03-12 | Univ Cardiff | Improvements in or relating to agents for the treatment of cardiovascular dysfunction and weight loss |
EP1746099A1 (en) | 2004-12-23 | 2007-01-24 | DeveloGen Aktiengesellschaft | Mnk1 or Mnk2 inhibitors |
JP4865251B2 (ja) | 2005-05-09 | 2012-02-01 | 株式会社 資生堂 | 不全角化抑制剤、毛穴縮小剤及び皮膚外用組成物 |
ES2416355T3 (es) | 2005-08-02 | 2013-07-31 | Alzchem Ag | Formulación líquida a base de un componente de ácido guanidinoacético |
US8748567B2 (en) | 2006-05-22 | 2014-06-10 | Children's Medical Center Corporation | Method for delivery across the blood brain barrier |
WO2008043024A2 (en) | 2006-10-04 | 2008-04-10 | Kalypsys, Inc. | Oral pharmaceutical formulation comprising a sulfonyl bicyclic modulator of ppar for the treatment of disease |
EP2101571B1 (en) | 2006-12-11 | 2011-05-18 | Kempharm, Inc. | Ornithine conjugates of amphetamine and processes for making and using the same |
DE102007004781A1 (de) | 2007-01-31 | 2008-08-07 | Alzchem Trostberg Gmbh | Verwendung von Guanidinoessigsäure(-Salzen) zur Herstellung eines gesundheitsfördernden Mittels |
AU2008213643A1 (en) | 2007-02-08 | 2008-08-14 | Kempharm, Inc. | Polar hydrophilic prodrugs of amphetamine and other stimulants and processes for making and using the same |
CN101848918A (zh) | 2007-09-07 | 2010-09-29 | 吉奇亚公司 | 线粒体组合物及其用途 |
EP2257556A1 (en) | 2008-02-06 | 2010-12-08 | Helm AG | Prasugrel salts with improved properties |
US7927381B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-04-19 | L'oreal S.A. | Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device |
FR2940077B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
FR2940104B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
JP5866137B2 (ja) | 2009-04-30 | 2016-02-17 | ロレアル | アミノトリアルコキシシランまたはアミノトリアルケニルオキシシラン化合物を含む組成物を用いたヒトケラチン繊維の明色化および/または着色ならびに装置 |
WO2011031308A1 (en) * | 2009-09-09 | 2011-03-17 | Cytokinetics, Incorporated | Novel combinations |
WO2011033068A1 (en) | 2009-09-18 | 2011-03-24 | Novo Nordisk A/S | Long-acting y2 receptor agonists |
FR2954160B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
CA2889457C (en) | 2009-12-31 | 2016-06-28 | Kempharm, Inc. | Amino acid conjugates of quetiapine, process for making and using the same |
DE102010012199A1 (de) | 2010-03-19 | 2011-09-22 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Molekular geprägte Polymere für die Eliminierung von Metaboliten |
FR2958161B1 (fr) | 2010-04-02 | 2012-04-27 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une emulsion directe contenant un agent alcalin |
EP3540059A1 (en) | 2010-04-16 | 2019-09-18 | Nuevolution A/S | Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes |
BR112012026768A2 (pt) | 2010-04-21 | 2015-09-29 | Signature Therapeutics Inc | composições compreendendo pró-farmacos de opioides cliváveis de modo enzimático e seus inibidores. |
WO2011133150A1 (en) | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Pharmacofore, Inc. | Compositions comprising enzyme-cleavable prodrugs of active agents and inhibitors thereof |
US20110262359A1 (en) | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Jenkins Thomas E | Compositions comprising enzyme-cleavable prodrugs of active agents and inhibitors thereof |
US20110262355A1 (en) | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Jenkins Thomas E | Compositions comprising enzyme-cleavable opioid prodrugs and inhibitors thereof |
DK2560486T3 (en) | 2010-04-21 | 2019-02-04 | Signature Therapeutics Inc | COMPOSITIONS COMPREHENSIVE ENZYM-TENDABLE AMPHETAMINE PRODRUGS AND ITS INHIBITORS |
BR112012027828A2 (pt) | 2010-05-03 | 2016-08-09 | Genentech Inc | composição de matéria, artigo de fabricação e método de redução da viscosidade de uma formulação contendo proteína e de preparação de uma formulação aquosa contendo proteína |
WO2011143534A1 (en) | 2010-05-13 | 2011-11-17 | The Mclean Hospital Corporation | Methods for the treatment of psychiatric disorders |
EP2399885A1 (en) | 2010-06-22 | 2011-12-28 | Ulrich Dietz | Device and method for solubilizing, separating, removing and reacting carboxylic acids in aqueous or organic solutions by means of micro- or nanoemulsification |
WO2012024611A1 (en) | 2010-08-20 | 2012-02-23 | Natural Alternatives International, Inc. | Methods of treating sarcopenia and frailty |
WO2012047630A2 (en) | 2010-09-27 | 2012-04-12 | Martin Teintze | N-alkyl or n-aryl substituted guanide and biguanide compounds and methods of their use |
US8765115B2 (en) | 2010-12-01 | 2014-07-01 | National Institute of Agrobiological Scienses | Method of treatment of gastrointestinal disorders with IL-10 |
US20120232066A1 (en) | 2011-03-09 | 2012-09-13 | Jenkins Thomas E | Compositions for reducing risk of adverse events caused by drug-drug interactions |
WO2012122420A2 (en) | 2011-03-09 | 2012-09-13 | Pharmacofore, Inc. | Opioid prodrugs with heterocyclic linkers |
JP6148182B2 (ja) | 2011-03-09 | 2017-06-14 | シグネーチャー セラピューティクス, インク.Signature Therapeutics, Inc. | 複素環式リンカーを有する活性薬剤プロドラッグ |
WO2012173846A2 (en) | 2011-06-06 | 2012-12-20 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
US8427223B2 (en) | 2011-07-19 | 2013-04-23 | Lsi Corporation | Voltage level translator circuit for reducing jitter |
KR101616111B1 (ko) | 2011-07-28 | 2016-04-27 | 켐팜 인코포레이티드 | 메틸페니데이트 프로드러그, 이의 제조 방법 및 사용 방법 |
WO2013059525A1 (en) | 2011-10-18 | 2013-04-25 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocyles |
FR2983407B1 (fr) | 2011-12-06 | 2014-01-03 | Oreal | Composition aqueuse riche en huile et son utilisation dans un procede de coloration d'oxydation ou de decoloration |
CN108912211A (zh) | 2012-02-15 | 2018-11-30 | 爱勒让治疗公司 | 三唑交联的和硫醚交联的拟肽大环化合物 |
SG11201404648PA (en) | 2012-02-15 | 2014-09-26 | Aileron Therapeutics Inc | Peptidomimetic macrocycles |
MX2014014902A (es) | 2012-06-05 | 2015-03-04 | Neuroderm Ltd | Composiciones que comprenden apomorfina y acidos organicos y usos de las mismas. |
CA2877030A1 (en) | 2012-06-22 | 2013-12-27 | Basf Se | Multicomponent crystals comprising imatinib mesilate and selected co-crystal formers |
FR2997846B1 (fr) | 2012-11-09 | 2023-10-20 | Oreal | Composition comprenant un derive dicarbonyle et un acide, le procede de lissage des fibres keratiniques a partir de cette composition |
WO2014138492A1 (en) | 2013-03-08 | 2014-09-12 | Solan, LLC | Methods for fabricating graphite-based structures and devices made therefrom |
US20170056352A1 (en) | 2015-08-25 | 2017-03-02 | Rgenix, Inc. | PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF beta-GUANIDINOPROPIONIC ACID WITH IMPROVED PROPERTIES AND USES THEREOF |
WO2018160178A1 (en) | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Rgenix, Inc. | Pharmaceutically acceptable salts of b-guanidinopropionic acid with improved properties and uses thereof |
-
2016
- 2016-08-24 US US15/245,750 patent/US20170056352A1/en not_active Abandoned
- 2016-08-25 PL PL16840104T patent/PL3340973T3/pl unknown
- 2016-08-25 WO PCT/US2016/048643 patent/WO2017035331A1/en active Application Filing
- 2016-08-25 CN CN201680057402.2A patent/CN108472269B/zh active Active
- 2016-08-25 KR KR1020187008144A patent/KR20180059446A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-08-25 CN CN202111189796.6A patent/CN114057611A/zh active Pending
- 2016-08-25 PT PT168401040T patent/PT3340973T/pt unknown
- 2016-08-25 JP JP2018529503A patent/JP6880023B2/ja active Active
- 2016-08-25 EP EP16840104.0A patent/EP3340973B1/en active Active
- 2016-08-25 DK DK16840104.0T patent/DK3340973T3/da active
- 2016-08-25 CA CA2996520A patent/CA2996520A1/en active Pending
- 2016-08-25 RS RS20210023A patent/RS61804B1/sr unknown
- 2016-08-25 AU AU2016311368A patent/AU2016311368B2/en active Active
- 2016-08-25 SI SI201631048T patent/SI3340973T1/sl unknown
- 2016-08-25 ES ES16840104T patent/ES2843561T3/es active Active
- 2016-08-25 HU HUE16840104A patent/HUE053963T2/hu unknown
- 2016-09-30 US US15/281,329 patent/US9827217B2/en active Active
-
2017
- 2017-10-27 US US15/795,540 patent/US10512623B2/en active Active
-
2019
- 2019-01-04 HK HK19100174.7A patent/HK1257822A1/zh unknown
- 2019-11-06 US US16/675,669 patent/US20200138759A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-01-12 HR HRP20210044TT patent/HRP20210044T1/hr unknown
- 2021-04-30 JP JP2021077099A patent/JP7134294B2/ja active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3870709A (en) * | 1972-02-22 | 1975-03-11 | Pfizer | 6-(alpha-(ome ga-guanidinoalkanoylamido)acylamido)penicillanic acids |
EP0426100B1 (en) * | 1989-10-31 | 1994-12-14 | Abbott Laboratories | Stabilized enzyme compositions |
US6329545B1 (en) * | 1994-11-23 | 2001-12-11 | Scott D. Larsen | Aminoguanidine carboxylates for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus |
US20140141069A1 (en) * | 2011-04-08 | 2014-05-22 | Lizzy Maritza Brewster | Beta-guanidinopropionic acid for the treatment of hypertension |
CN102850242A (zh) * | 2011-06-27 | 2013-01-02 | 天津天成制药有限公司 | 胍基丙酸硝酸盐的制备方法 |
WO2014071067A2 (en) * | 2012-10-31 | 2014-05-08 | The Rockefeller University | Treatment and diagnosis of colon cancer |
CN103288685A (zh) * | 2013-07-03 | 2013-09-11 | 郭礼强 | 一种3-胍基丙酸的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL3340973T3 (pl) | 2021-06-14 |
EP3340973B1 (en) | 2020-10-14 |
AU2016311368A1 (en) | 2018-03-29 |
HRP20210044T1 (hr) | 2021-04-30 |
US20170056352A1 (en) | 2017-03-02 |
US20170056353A1 (en) | 2017-03-02 |
DK3340973T3 (da) | 2021-01-11 |
US20180243248A1 (en) | 2018-08-30 |
JP6880023B2 (ja) | 2021-06-02 |
ES2843561T3 (es) | 2021-07-19 |
US20200138759A1 (en) | 2020-05-07 |
EP3340973A1 (en) | 2018-07-04 |
HK1257822A1 (zh) | 2019-11-01 |
JP2018531280A (ja) | 2018-10-25 |
AU2016311368B2 (en) | 2020-10-08 |
WO2017035331A1 (en) | 2017-03-02 |
EP3340973A4 (en) | 2019-04-03 |
CN108472269B (zh) | 2021-11-02 |
US10512623B2 (en) | 2019-12-24 |
RS61804B1 (sr) | 2021-06-30 |
JP2021121597A (ja) | 2021-08-26 |
JP7134294B2 (ja) | 2022-09-09 |
SI3340973T1 (sl) | 2021-07-30 |
CN108472269A (zh) | 2018-08-31 |
KR20180059446A (ko) | 2018-06-04 |
HUE053963T2 (hu) | 2021-07-28 |
CA2996520A1 (en) | 2017-03-02 |
PT3340973T (pt) | 2021-01-19 |
US9827217B2 (en) | 2017-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108472269B (zh) | 具有改进的性质药学上可接受的β-胍基丙酸盐及其用途 | |
JP2018531280A6 (ja) | 改善された特性を有するβ−グアニジノプロピオン酸の薬学的に許容される塩及びその使用 | |
JP6918824B2 (ja) | 2−[(2S)−1−アザビシクロ[2.2.2]オクタ−2−イル]−6−(3−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チエノ[3,2−d]ピリミジン−4(3H)−オン半水和物の結晶形 | |
JP7383652B2 (ja) | B-rafキナーゼのマレイン酸塩、結晶形、調整方法、及びその使用 | |
US10016427B2 (en) | Hydrochloride salt of((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-7-YL}-2-hydroxycyclopentyl) methyl sulfamate | |
EP2603503B1 (en) | Dabigatran etexilate bismesylate salt, solid state forms and process for preparation thereof | |
CA2909629C (en) | Pharmaceutical formulations, processes, solid forms and methods of use relating to 1-ethyl-7-(2-methyl-6-(1h-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1h)-one | |
KR20060054300A (ko) | 선택적인 사이클린 의존성 키나제 4 억제제로서의이세싸이오네이트 염 | |
EA015677B1 (ru) | СОЛИ И КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 2-МЕТИЛ-2-[4-(3-МЕТИЛ-2-ОКСО-8-ХИНОЛИН-3-ИЛ-2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-1-ИЛ)ФЕНИЛ]ПРОПИОНИТРИЛА | |
BRPI0308023B1 (pt) | Forma cristalina de composto, composto e composição farmacêutica | |
HU231013B1 (hu) | Dasatinib sók | |
EA028351B1 (ru) | Твердые формы гидрохлорида вемурафениба | |
EP3023421A1 (en) | Crystalline forms of afatinib dimaleate | |
TW202311259A (zh) | 化合物i的新形式及其應用 | |
AU2021221447B2 (en) | Solid forms of TTK inhibitor | |
JP2007277241A (ja) | (2R,Z)−2−アミノ−2−シクロヘキシル−N−(5−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−1−オキソ−2,6−ジヒドロ−1H−[1,2]ジアゼピノ[4,5,6−cd]インドール−8−イル)アセトアミドの多形体 | |
JP6961348B2 (ja) | 置換されたイミダゾピリジニル−アミノピリジン化合物の塩および多型 | |
WO2022199699A1 (zh) | 含氮稠杂环化合物的盐的晶型及其制备方法和应用 | |
KR20220088712A (ko) | 화합물의 염 및 이의 결정질 형태 | |
WO2023164255A1 (en) | Crystalline forms of trilaciclib and trilaciclib salts | |
CN112823161A (zh) | N-(4-氟-3-(6-(3-甲基吡啶-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)苯基)-2,4-二甲基噁唑-5-甲酰胺的固体形式 | |
EP3517529A1 (en) | Salt of quinazoline derivative, preparation method therefor and application thereof | |
JP2024509276A (ja) | キナーゼ阻害剤の塩及び固体形態 | |
AU2020274362A1 (en) | Substituted fluorine-containing imidazole salt compound, preparation method therefor, pharmaceutical composition thereof and use thereof | |
EA035560B1 (ru) | Кристаллические формы гемигидрата 2-[(2s)-1-азабицикло[2.2.2]окт-2-ил]-6-(3-метил-1h-пиразол-4-ил)тиено[3,2- d]пиримидин-4(3h)-она |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 40062831 Country of ref document: HK |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20220218 |