CN113750113B - 一种益生菌和益生元的组合物及其应用 - Google Patents
一种益生菌和益生元的组合物及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于功能性食品领域，具体涉及一种益生菌和益生元的组合物及其应用。一种益生菌和益生元的组合物，包括抗性糊精、菊粉、玉米淀粉、麦芽糊精、水苏糖、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌和甜味剂。相比于市场上同类产品，本发明的益生菌和益生元的组合物优化配比，减少服用奥利司他产生的令人不愉快的胃肠副作用，缓解油斑、脂肪/油便等不良反应，协同作用，增强减肥效果。同时，本发明还具有调节肠道菌群平衡，改善肠道健康的作用。
Description
技术领域
本发明属于微生物制剂技术领域，涉及一种益生菌和益生元的组合物及其应用。
背景领域
奥利司他是一种脂肪酶抑制剂，通过抑制人体对脂肪的吸收达到减肥的目的，是唯一一种非中枢神经减肥药，但是服用奥利司他会产生令人不愉快的胃肠副作用，如肛门漏油(油斑)、脂肪/油便、腹泻等不良反应。
益生元是一种能够有选择性地刺激宿主动物消化道内有益菌生长，从而对动物产生有利作用的食品或饲料中的不可消化成分。补充益生元可以促进肠道内自身益生菌生长增殖，再与摄入的外源性益生菌配合，促进肠道内益生菌的增殖，可以更好地调节肠道菌群平衡，易于肠道健康。据研究，有些益生元还对油脂有良好的吸附作用。因此，扩展益生元组合物的研究领域可以更好地为人类服务。
中国专利CN110024932A公开了一种用于减肥、改善腹泻、调整菌群的黑木耳提取固体物饮料配方及其制备方法，配方包括益生元——低聚果糖、菊粉，益生菌——植物乳杆菌和/或嗜酸乳杆菌和/或乳双歧杆菌。该专利所述的产品应用在制备减肥或改善腹泻或调整菌群食品或特殊食品或药品中。但是该专利并未说明有改善肛门漏油(油斑)、脂肪/油便、腹泻等不良反应的效果，即不能有效解决服用奥利司他带来的不良反应。
中国专利CN101420951A公开了一种包含脂酶抑制剂和亲脂性油吸收剂的药物组合物以及由此制得的口服制剂。其中，亲脂性油吸收剂能够吸附未被吸收的油脂，使脂酶抑制剂的副作用最小化。但是该发明制成的成品配方成分复杂，成本较高，没有辅助奥利司他减肥的功效，且经实验验证表明其改善油斑的效果不如本发明。
中国专利CN1649580A包含脂肪酶抑制剂和葡甘露聚糖的药物组合物，该组合物用于治疗和预防肥胖症，缓解奥利司他造成的油斑、脂肪便等不良反应。但是该组合物中的葡甘露聚糖没有辅助奥利司增强减肥效果的作用，也不具备调节肠道功能的效果。而且在该发明中服用所述的药物组合物，由5名志愿者游离油产生下降至少50％表明有效果，受试者数量少，评价标准低，说服力不足。
发明内容：
本发明的第一方面目的在于克服现有技术的不足，提供一种能配合奥利司他使用，调节脂肪排出方式，改善肛门漏油(油斑)、脂肪/油便、腹泻等不良反应的益生菌和益生元的组合物。
本发明的第二方面目的在于提供一种益生菌和益生元的组合物在制备改善脂肪排出方式的食品中的应用。
本发明的第三方面目的在于提供一种益生菌和益生元的组合物在在制备调节肠道功能的保健食品中的应用。
本发明的第四方面目的在于提供一种益生菌和益生元的组合物在辅助奥利司他增强减肥功效的作用。
为了实现本发明的上述目的，采用如下技术方案：
一种益生菌和益生元的的组合物，包括抗性糊精、菊粉、玉米淀粉、水苏糖和乳酸菌。
进一步地，所述益生菌包括植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌。
进一步地，所述两歧双歧杆菌选自两歧双歧杆菌杆菌TMC3115。
进一步地，所述组合物还包括辅料。
进一步地，所述辅料包括填充剂、甜味剂、调味剂，所述的辅料的添加量为本领域常规的添加量，该辅料的添加应该符合国家关于食品添加剂的标准或者是药学上可接受的辅料。
进一步地，为得到较好的功能效果，冲调温度不高于37℃；该组合物饭后半小时使用；若使用抗生素，需间隔两个小时后方可食用；菊粉使用量≤15克/天。
进一步地，所述益生菌和益生元的组合物包含以下重量份的组分：
进一步地，所述的益生菌和益生元的组合物包含以下重量份的组分：
上述益生菌和益生元的组合或其物包括如下步骤：称取处方量抗性糊精、菊粉、玉米淀粉、水苏糖和辅料混合搅拌，再进行灭菌，然后加入植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌，混合均匀，最后制成成品，即可。
益生菌和益生元的的组合物可以制成丸、片剂、胶囊、散剂、颗粒剂以及口服液。
与传统方法相比，本发明的技术方案具有以下进步性：
1)调节脂肪排出方式。本发明所述组合物能有效控制不被肠道吸收的脂肪随粪便一起排出，且不会出现油斑、脂肪/油便等不良反应，避免单独排油和腹泻的尴尬，并且不会影响奥利司他的减肥效果。
2)协同作用，增强减肥效果。奥利司他能够抑制脂肪吸收，所述组合物与奥利司他搭配服用有相辅相成的效果，减肥疗效更显著。
3)调节肠道菌群平衡，肠道更健康。本发明中的组合益生菌能够调节肠道菌群平衡，改善肠道环境，修复肠道微生态，减肥同时让肠道更健康。
具体实施方式：
以下内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围，本发明用到、但未进行说明的技术和指标部分，均为现有技术。
除非另有特别说明，本发明中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
实施例1
一种益生菌和益生元的组合物，包括按重量份计的下列组分：
制备工艺如下：
称取处方量抗性糊精、菊粉、玉米淀粉、水苏糖、麦芽糊精和甜味剂混合搅拌，再进行灭菌，然后加入植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌，混合均匀，湿法制粒，干燥后整粒，包装，即得颗粒剂。
实施例2
一种益生菌和益生元的组合物，包括按重量份计的下列组分：
制备工艺如下：
称取处方量抗性糊精、菊粉、玉米淀粉、水苏糖、麦芽糊精和甜味剂混合搅拌，再进行灭菌，然后加入植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌，混合均匀，制成颗粒，装入硬胶囊，即得胶囊。
实施例3
一种益生菌和益生元的组合物，包括按重量份计的下列组分：
制备工艺如下：
称取处方量抗性糊精、菊粉、玉米淀粉、水苏糖、麦芽糊精和甜味剂混合搅拌，再进行灭菌，然后加入植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌，混合均匀，制成颗粒，压片，包薄膜衣，即得片剂。
实施例4
一种益生菌和益生元的组合物，包括按重量份计的下列组分：
制备工艺如下：
称取处方量抗性糊精、菊粉、玉米淀粉、水苏糖、麦芽糊精和甜味剂混合搅拌，再进行灭菌，然后加入植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌，混合均匀，过80目筛得到细粉，包装，即得散剂。
实施例5
一种益生菌和益生元的组合物，包括按重量份计的下列组分：
制备工艺如下：
称取处方量抗性糊精、菊粉、玉米淀粉、水苏糖、麦芽糊精和甜味剂混合搅拌，再进行灭菌，然后加入植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌，混合均匀，加水搅拌后在自动制丸机上制丸，再抛光，真空干燥，包装，即得丸剂。
实施例6
一种益生菌和益生元的组合物，包括按重量份计的下列组分：
制备工艺如下：
称取处方量抗性糊精、菊粉、玉米淀粉、水苏糖、麦芽糊精和甜味剂混合搅拌，再进行灭菌，然后加入植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌，混合均匀，加水搅拌，罐装，即得口服液。
对比例1
一种益生菌和益生元的组合物，包括按重量份计的下列组分：
制备工艺如下：
称取处方量抗性糊精、菊粉、玉米淀粉、水苏糖、麦芽糊精和甜味剂混合搅拌，再进行灭菌，然后加入植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、副干酪乳杆菌，混合均匀，湿法制粒，干燥后整粒，包装，即得颗粒剂。
对比例2
一种益生菌和益生元的组合物，包括按重量份计的下列组分：
制备工艺如下：
称取处方量抗性糊精、菊粉、玉米淀粉、水苏糖、麦芽糊精和甜味剂混合搅拌，再进行灭菌，然后加入两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌，混合均匀，加水搅拌，罐装，即得口服液。
对比例3
一种益生菌和益生元的组合物，包括按重量份计的下列组分：
制备工艺如下：
称取处方量抗性糊精、菊粉、玉米淀粉、水苏糖、麦芽糊精和甜味剂混合搅拌，再进行灭菌，混合均匀，湿法制粒，干燥后整粒，包装，即得颗粒剂。
对比例4
一种益生菌和益生元的组合物，包括按重量份计的下列组分：
制备工艺如下：
称取处方量抗性糊精、玉米淀粉、水苏糖、麦芽糊精和甜味剂混合搅拌，再进行灭菌，然后加入植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌，混合均匀，过80目筛得到细粉，包装，即得散剂。
对比例5
一种益生菌和益生元的组合物，包括按重量份计的下列组分：
制备工艺如下：
称取处方量菊粉、玉米淀粉、麦芽糊精和甜味剂混合搅拌，再进行灭菌，然后加入植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌，混合均匀，制成颗粒，压片，包薄膜衣，即得片剂。
对比例6
一种益生菌和益生元的组合物，包括按重量份计的下列组分：
制备工艺如下：
称取处方量麦芽糊精和甜味剂混合搅拌，再进行灭菌，然后加入植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌，混合均匀，制成颗粒，装入硬胶囊，即得胶囊。
实验例1
兔子盲肠提取物中游离油脂的测定
1动物模型的制备
2-2.5kg的实验用兔48只，鲁南制药实验动物中心提供，随机分为8组，每组6只，然后分组给药。
2分组与给药
奥利司他选自舒尔佳牌奥利司他胶囊，生产商：山东新时代药业有限公司。
对照组1：给药微晶纤维素0.24g+橄榄油20g
对照组2：给药舒尔佳0.24g+橄榄油20g
实验组1：给药舒尔佳0.24g+橄榄油20g+实施例1的益生菌和益生元的组合物3g
实验组2：给药舒尔佳0.24g+橄榄油20g+实施例3的益生菌和益生元的组合物3g
实验组3：给药舒尔佳0.24g+橄榄油20g+实施例5的益生菌和益生元的组合物3g
实验组4：给药舒尔佳0.24g+橄榄油20g+实施例6的益生菌和益生元的组合物3g
对比组1：给药舒尔佳0.24g+橄榄油20g+对比组3的益生元组合物3g
对比组2：给药舒尔佳0.24g+橄榄油20g+对比组6的益生菌组合物3g
3实验方法
每只兔子单剂量给药如上述分组与给药所示，每天给药三次，其中在每个间隔之间允许自由饮食。5天后解剖兔子，对它们的盲肠内容物用纯水进行稀释，然后提取上清液。提取物离心(2000g×下进行30分钟)以分离油层，然后测量游离油的量，所得结果于表1中。
表1
*与对照组1比较，P<0.05；**与对照组1比较，P<0.01；
#与对照组2比较，P<0.05；##与对照组2比较，P<0.01。
游离油的量代表1g盲肠内容物所包含的量。此外，游离油的量被用作油斑或漏油的标记。
如表1中所示，对照组1的微晶纤维素是舒尔佳配方中用量仅次于奥利司他的配料，对照组2中的游离油的量比对照组1高约5倍，有极显著性性差异。而在给药实验组1-4的制剂时，游离油的量与对照组2相比均降低75％以上，特别是给药实验组1的制剂时，游离油的量均降低81.8％。
亲脂性油吸收剂也可与奥利司他联合使用降低游离油的量，但是在动物实验中它的最佳效果是比给药奥利司他和橄榄油的对比组的游离油的量仅降低70％。由此可见，本发明的益生菌和益生元的组合物对改善奥利司他带来的油斑副作用有更好的效果。
在给药对比组1的制剂时，游离油的量均降低52.8％。在给药对比组2的制剂时，游离油的量均降低46.0％。由此可见，益生元和益生菌的组合物对改善奥利司他带来的油斑副作用有良好的协同作用，单独的益生元组合物，或单独的益生菌组合物的作用效果并不明显。
实验例2
调查益生元和益生菌的组合物对改善受试者服用奥利司他后出现不良反应的考察
药品：舒尔佳牌奥利司他胶囊，21粒装，每粒含奥利司他0.12g，生产商：山东新时代药业有限公司。
从有减肥意愿人群中，随机挑选600名志愿者，每天午饭和晚饭后1h内各服用1粒奥利司他胶囊，不间断服用5天，统计产生不适反应的人数，再从中随机挑选60人进行后续实验。据统计，60名受试者年龄在21-50岁之间，平均年龄(35.3±7.4)。60名受试者从第6天起餐饭后服用实施例1的组合物，6g/次，3次/天，不间断服用10天，观察并记录奥利司他与实施例1的组合物单独或联合服用前后胃肠道情况信息。
实验结果：
单独服用奥利司他后，受试者出现如表2所示的至少1种不良反应。其中，脂肪便和油斑的发生率较高，分别为46.67％和55％。后续联合服用实施例1后，症状均有很大程度的缓解，缓解率分别为85.71％和72.73％。其次，对于发明率不高的腹胀、腹鸣、腹泻、腹痛等症状在联合服用实施例1所述组合物后均出现很好的缓解效果。结果表明本发明的益生菌和益生元组合物能够有效改善油便、脂肪便等问题，在减肥的同时解决服用奥利司他后出现的不良反应。
表2实验症状不同人群发生率和缓解率
| 症状表现 | 脂肪便 | 腹胀 | 腹鸣 | 腹泻 | 腹痛 | 油斑 |
| 出现人数 | 28 | 21 | 19 | 15 | 10 | 33 |
| 发生率 | 46.67％ | 35％ | 31.67％ | 25％ | 16.67％ | 55％ |
| 症状缓解 | 24 | 17 | 18 | 11 | 9 | 24 |
| 缓解率 | 85.71％ | 80.95％ | 94.74％ | 73.33％ | 90％ | 72.73％ |
实验例3
益生菌和益生元的组合物辅助奥利司他对小鼠的减肥功效
药品：舒尔佳牌奥利司他胶囊，21粒装，每粒含奥利司他0.12g，生产商：山东新时代药业有限公司。
1动物模型的制备
4周龄KM小鼠，雌雄各半，鲁南制药实验动物中心提供，喂以高脂饲料(高脂饲料的配方为酪蛋白1kg，L-半胱氨酸15g，麦芽糊精0.75kg，蔗糖0.35kg，纤维素0.25kg，大豆油0.15kg，猪油1.25kg)。饲养10周后，淘汰体重小于60g的小鼠，然后分组给药。
2分组与给药
将造模成功大鼠按照体重随机分为如下各组：
模型组：相同体积的生理盐水
奥利司他组：40mg/(kg.d)奥利司他
奥利司他+实施例1益生菌和益生元的组合物组：40mg/(kg.d)奥利司他+1500mg/(kg.d)
奥利司他+实施例2益生菌和益生元的组合物组：40mg/(kg.d)奥利司他+1500mg/(kg.d)
奥利司他+实施例3益生菌和益生元的组合物组：40mg/(kg.d)奥利司他+1500mg/(kg.d)
奥利司他+实施例4益生菌和益生元的组合物组：40mg/(kg.d)奥利司他+1500mg/(kg.d)
奥利司他+实施例5益生菌和益生元的组合物组：40mg/(kg.d)奥利司他+1500mg/(kg.d)
奥利司他+实施例6益生菌和益生元的组合物组：40mg/(kg.d)奥利司他+1500mg/(kg.d)
奥利司他+对比例1益生菌和益生元的组合物组：40mg/(kg.d)奥利司他+1500mg/(kg.d)
奥利司他+对比例2益生菌和益生元的组合物组：40mg/(kg.d)奥利司他+1500mg/(kg.d)
奥利司他+对比例3益生菌和益生元的组合物组：40mg/(kg.d)奥利司他+1500mg/(kg.d)
奥利司他+对比例4益生菌和益生元的组合物组：40mg/(kg.d)奥利司他+1500mg/(kg.d)
奥利司他+对比例5益生菌和益生元的组合物组：40mg/(kg.d)奥利司他+1500mg/(kg.d)
奥利司他+对比例6益生菌和益生元的组合物组：40mg/(kg.d)奥利司他+1500mg/(kg.d)
每组8只，给药期间仍喂以高脂饲料，每天灌胃三次，分别在6：00，14：00，22：00灌胃，连续8周。
3体重测定
从给药后第2周开始每隔2周称体重，实验结果详见表3。
表3各组对小鼠体重的影响(单位：g)
| 组别 | 给药第2周 | 给药第4周 | 给药第6周 | 给药第8周 |
| 模型组 | 70±8.0 | 73±8.5 | 72±6.4 | 72±9.2 |
| 奥利司他组 | 66±6.8 | 63±7.2<sup>*</sup> | 59±5.7<sup>**</sup> | 50±5.3<sup>**</sup> |
| 奥利司他+实施例1 | 64±4.9 | 60±6.5<sup>**</sup> | 53±7.3<sup>**#</sup> | 45±6.2<sup>**##</sup> |
| 奥利司他+实施例2 | 65±5.4 | 62±5.3<sup>**</sup> | 55±7.3<sup>**#</sup> | 46±4.7<sup>**#</sup> |
| 奥利司他+实施例3 | 65±3.8 | 62±7.3<sup>**</sup> | 57±4.6<sup>**</sup> | 47±3.2<sup>**</sup> |
| 奥利司他+实施例4 | 65±5.2 | 63±7.3<sup>*</sup> | 57±8.4<sup>**</sup> | 49±4.7<sup>**</sup> |
| 奥利司他+实施例5 | 65±6.4 | 62±5.7<sup>**</sup> | 56±5.2<sup>**</sup> | 48±8.5<sup>**</sup> |
| 奥利司他+实施例6 | 64±6.1 | 61±7.6<sup>**</sup> | 55±5.8<sup>**#</sup> | 46±7.9<sup>**#</sup> |
| 奥利司他+对比例1 | 66±5.6 | 63±5.3<sup>*</sup> | 57±6.3<sup>**</sup> | 49±4.8<sup>**</sup> |
| 奥利司他+对比例2 | 65±3.7 | 62±3.8<sup>**</sup> | 56±4.7<sup>**</sup> | 47±8.5<sup>**</sup> |
| 奥利司他+对比例3 | 66±7.4 | 63±2.7<sup>*</sup> | 58±5.9<sup>**</sup> | 49±6.5<sup>**</sup> |
| 奥利司他+对比例4 | 65±5.7 | 62±8.5<sup>**</sup> | 57±3.9<sup>**</sup> | 48±7.5<sup>**</sup> |
| 奥利司他+对比例5 | 65±8.4 | 62±7.4<sup>**</sup> | 56±7.5<sup>**</sup> | 48±4.2<sup>**</sup> |
| 奥利司他+对比例6 | 66±61 | 63±6.1<sup>*</sup> | 58±8.2<sup>**</sup> | 49±6.3<sup>**</sup> |
*与模型组比较，P<0.05；**与模型组比较，P<0.01；
#与奥利司他组比较，P<0.05；##与奥利司他组比较，P<0.01。
4实验结果：第四周，其他所有组与模型组相比有显著性差；从第六周开始，其他所有组与模型组相比有极显著性差异。第六周，只有奥利司他+实施例1组、奥利司他+实施例2组和奥利司他+实施例6组与奥利司他组比较有显著性差异。第八周，奥利司他+实施例1与奥利司他组比较表现出极显著性差异。结果表明，奥利司他与优化配比的益生菌和益生元组合物联合应用于减肥具有很好的协同作用，而且适量的多添加两歧双歧杆菌TMC3115于益生菌和益生元的组合物中与奥利司他联用也有不错的协同减肥效果。奥利司他与益生元组合物，或奥利司他与益生菌组合物联合应用跟只使用奥利司他于减肥效果相差不大，没有显著性差异。
中国专利CN1649580A实施例2中奥利司他和葡甘露聚糖联合使用与单独使用奥利司他的减肥效果没有较大差别，专利文本中也表明葡甘露聚糖和奥利司他之间无相互作用，即该专利中的葡甘露聚糖与奥利司他没有协同作用，不能用于辅助减肥。
实验例4
益生菌和益生元的组合物对正常小鼠肠道菌群的调节作用
1动物模型的制备
4周龄KM大鼠，雌雄各半，鲁南制药实验动物中心提供，喂以普通饲料。饲养10周后，淘汰体重小于60g的小鼠，然后分组给药。
2分组与给药
将造模成功大鼠按照体重随机分为如下各组：
空白对照组：相同体积的生理盐水
实验组1-3分别采用实施例1、2、4制备得到的1500mg/(kg.d)益生菌和益生元的组合物为受试药物。
对照组1-2分别采用对比例3、6的制备得到的1500mg/(kg.d)组合物为受试药物。
3实验方法：每组10只小鼠，连续灌胃14天，在给予受试样品之前，无菌采取小鼠粪便0.1g左右，加入无菌生理盐水，搅拌均匀，10倍稀释至10-8，从原液中吸取1ml置于培养基内，恒温37℃培养，培养后，以菌落形态、格兰染色、生化反应等鉴定计数菌落，计算出每克湿便中的菌数，取对数后进行统计处理；末次给予受试物之后的24h，无菌采取粪便，检查肠道菌群，方法同上。服试验组和对照组的保健品后的检测结果如表4所示。
表4实验组和对照组的检测结果
实验组和对照组在实验后与空白对照比较，“—”代表无明显变化；“*”代表有显著性差异，P<0.05；“**”代表有极显著性差异，P<0.01；)。
4实验结果：与空白对照组相比，益生菌和益生元的组合物对双歧杆菌、乳杆菌这两种有益菌的增殖有极显著的影响，并且对大肠杆菌、产气荚膜梭菌有明显的抑制效果。益生元组合物或益生菌组合物单独使用对调节肠道内双歧杆菌、乳杆菌、大肠杆菌、产气荚膜梭菌的数量作用较小。结果表明益生菌和益生元的组合物能够调节肠道菌群平衡，改善肠道环境，让肠道更健康。
Claims (4)
1.一种益生菌和益生元的组合物在制备辅助奥利司他增强减肥功效的作用的药物中的应用，其特征在于，所述的组合物包括：
抗性糊精30份，菊粉15份，玉米淀粉8份，麦芽糊精15份，水苏糖12份，植物乳杆菌5份，嗜酸乳杆菌6份，两歧双歧杆菌8份，副干酪乳杆菌5份；
或，抗性糊精25份，菊粉11份，玉米淀粉6份，麦芽糊精12份，水苏糖9份，植物乳杆菌8份，嗜酸乳杆菌7份，两歧双歧杆菌9份，副干酪乳杆菌5份；
或，抗性糊精28份，菊粉15份，玉米淀粉7份，麦芽糊精15份，水苏糖14份，植物乳杆菌5份，嗜酸乳杆菌5份，两歧双歧杆菌7份，副干酪乳杆菌4份；
以及甜味剂。
2.如权利要求1所述益生菌和益生元的组合物在制备辅助奥利司他增强减肥功效的作用的药物中的应用，其特征在于，所述两歧双歧杆菌为两歧双歧杆菌TMC3115。
3.如权利要求1所述的益生菌和益生元的组合物在制备辅助奥利司他增强减肥功效的作用的药物中的应用，其特征在于，所述药物组合物选自如下形式：丸、片剂、胶囊、散剂、颗粒剂或口服液。
4.如权利要求1至3任一权利要求所述益生菌和益生元的组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：称取处方量抗性糊精、菊粉、玉米淀粉、水苏糖、麦芽糊精和甜味剂混合搅拌，再进行灭菌，然后加入植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、副干酪乳杆菌，混合均匀，最后根据需要采用现有技术制成成品，即可。
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