CN113063773A - 一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法 - Google Patents
一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113063773A CN113063773A CN202110268558.8A CN202110268558A CN113063773A CN 113063773 A CN113063773 A CN 113063773A CN 202110268558 A CN202110268558 A CN 202110268558A CN 113063773 A CN113063773 A CN 113063773A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- solution
- chromium
- tungsten
- phosphorus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 28
- 239000011651 chromium Substances 0.000 title claims abstract description 28
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 26
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 26
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 25
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 24
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 64
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 23
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 claims abstract description 17
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 claims abstract description 12
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000012490 blank solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 10
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QCJQWJKKTGJDCM-UHFFFAOYSA-N [P].[S] Chemical compound [P].[S] QCJQWJKKTGJDCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/71—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light thermally excited
- G01N21/73—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light thermally excited using plasma burners or torches
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
本发明公开了一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，包括：将试样置于量瓶中，向量瓶中加入混酸，加热至溶解；再加入柠檬酸、氯化铵，煮沸后冷却，得到试样溶液；将试样溶液转移至容量瓶中，定容后得到待测试样；将制备得到的高标溶液、控样溶液及空白溶液依次置于电感耦合等离子体原子发射光谱仪中，选择仪器工作条件、分析谱线波长，进行测定，绘制得到工作曲线；将待测试样置于电感耦合等离子体原子发射光谱仪中，选择仪器工作条件、分析谱线，进行测定，并结合工作曲线得到待测元素含量。通过盐酸和硝酸对试样进行溶解，既能测量铬、钨，也能测量磷元素的含量；能提高检测准确度，且操作简单。
Description
技术领域
本发明属于合金检测方法技术领域，涉及一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法。
背景技术
不锈钢材料1Cr11Ni2W2MoV等现采用HB20241.3《高温合金化学成分光谱分析方法第3部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铬、钒含量》测定铬含量，此标准方法的试液制备是在试样盐酸和硝酸溶解后，加入硫磷混酸冒硫酸烟，此试液制备方法只能在电感耦合等离子体原子发射光谱仪上测定铬，因加入了磷酸，就不能同时测定材料中磷含量；如果试样直接用盐酸和硝酸溶解后，在电感耦合等离子体原子发射光谱仪上测定1Cr11Ni2W2MoV中的铬及钨含量时，1Cr11Ni2W2MoV中的铬及钨含量检测结果偏低。
发明内容
本发明的目的是提供一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，解决了现有技术中存在的检测准确度低的问题。
本发明所采用的技术方案是，一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，包括以下步骤：
步骤1、将试样置于量瓶中，向量瓶中加入混酸，加热至溶解；
步骤2、向量瓶中加入柠檬酸、氯化铵，煮沸后冷却，得到试样溶液；
步骤3、将试样溶液转移至容量瓶中，定容后得到待测试样；
步骤4、制备每个待测元素的高标溶液、控样溶液，同时制备空白溶液；
步骤5、将步骤4得到的高标溶液、控样溶液及空白溶液依次置于电感耦合等离子体原子发射光谱仪中，选择仪器工作条件、分析谱线波长，进行测定，绘制得到工作曲线；
步骤6、将待测试样置于电感耦合等离子体原子发射光谱仪中，选择仪器工作条件、分析谱线，进行测定，并结合工作曲线得到待测元素含量。
本发明的特点还在于：
混酸为盐酸与硝酸的混合液。
盐酸与硝酸的比例为3～5：1。
混酸、柠檬酸、氯化铵的比例为5：2：3或者5：3：3。
步骤4中高标溶液、控样溶液的制备方法为：
称取与试样相同质量的有证标准物质，有证标准物质中待测元素含量与试样中待测元素含量接近，将步骤1的试样替换为有证标准物质，按照步骤1-2得到标准试样溶液，向标准试样溶液中加入待测元素的高标准溶液或控样准溶液得到高标混合液或控样混合液，高标混合液中待测元素的浓度大于等于技术条件要求的最高值，控样混合液中待测元素的浓度接近技术条件要求的中间值；将高标混合液或控样混合液转移至容量瓶中，定容后得到与待测试样体积相同的高标溶液或控样溶液。
铬元素的分析谱线波长为267.716nm，钨元素的分析谱线波长为207.911nm或220.448nm，磷元素的分析谱线波长为178.287nm或177.495nm。
电感耦合等离子体原子发射光谱仪的工作条件为：射频发生器频率40.68MHz，功率1.4KW，冷却气流量13L/min，辅助气流量0.8L/min，物化气流量0.4L/min。
本发明的有益效果是：
本发明的一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，通过盐酸和硝酸对试样进行溶解，既能测量铬、钨，也能测量磷元素的含量；能提高检测准确度，且操作简单。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。
一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，包括以下步骤：
步骤1、将0.1000g试样置于量瓶中，向量瓶中加入比例为3～5：1盐酸与硝酸的混合液，低温加热至溶解；
步骤2、向量瓶中加入质量分数为20％的柠檬酸、质量分数为20％的氯化铵，煮沸后冷却，得到试样溶液；混酸、柠檬酸、氯化铵的比例为5：2：3或者5：3：3；
步骤3、将试样溶液转移至容量瓶中，加水稀释进行定容，定容后得到待测试样；
步骤4、制备每个待测元素的高标溶液、控样溶液，同时制备空白溶液；
高标溶液的制备方法为：称取与试样相同质量的有证标准物质，有证标准物质中待测元素含量与试样中待测元素含量接近，将步骤1的试样替换为有证标准物质，按照步骤1-2得到标准试样溶液，然后向标准试样溶液中加入待测元素的标准溶液得到混合液，混合液中待测元素的浓度大于等于技术条件要求的最高值；将混合液转移至容量瓶中，定容后得到与待测试样体积相同的高标溶液。
控样溶液的制备方法为：称取与试样相同质量的有证标准物质，有证标准物质中待测元素含量与试样中待测元素含量接近，将步骤1的试样替换为有证标准物质，按照步骤1-2得到标准试样溶液，然后向标准试样溶液中加入待测元素的标准溶液得到混合液，混合液中待测元素的浓度接近技术条件要求的中间值；将混合液转移至容量瓶中，定容后得到与待测试样体积相同的控样溶液。
步骤5、将步骤4得到的高标溶液、控样溶液及空白溶液依次置于电感耦合等离子体原子发射光谱仪中，选择仪器工作条件、分析谱线波长，绘制得到工作曲线；
电感耦合等离子体原子发射光谱仪的工作条件为：射频发生器频率40.68MHz，功率1.4KW，冷却气流量13L/min，辅助气流量0.8L/min，物化气流量0.4L/min。
步骤6、将待测试样置于电感耦合等离子体原子发射光谱仪中，选择仪器工作条件、分析谱线，进行测定，并结合工作曲线得到待测元素含量。
铬元素的分析谱线波长为267.716nm，钨元素的分析谱线波长为207.911nm或220.448nm，磷元素的分析谱线波长为178.287nm或177.495nm。
合金基体元素和共存元素对待测元素的光谱干扰测定结果如表1-3；
表1 1Cr11Ni2W2MoV中基体元素及共存元素对Cr的光谱干扰
从表1看出：共存元素对267.716这条Cr分析线无干扰，共存元素W对283.563及205.618Cr谱线有干扰，一般选用267.716这条谱线进行检测Cr元素。
表2 1Cr11Ni2W2MoV中基体元素及共存元素对W的光谱干扰
从表2看出：Mo元素对239.708这条W分析线有光谱干扰，Mo的含量低于0.1以下可用。207.911、220.448这两条W分析线无干扰，一般根据共存元素选择207.911、220.448这两条谱线进行检测W元素。
表3 1Cr11Ni2W2MoV中基体元素及共存元素对P的光谱干扰
从表3看出：一般根据基体及共存元素优先选择178.287，在共存元素Mo小于0.5％时，可选用177.495这两条条谱线进行检测P元素。
称取三份0.1000g1Cr11Ni2W2MoV不锈钢试样分别置于100mL钢铁量瓶中，分别加入不同体积的混酸A(盐酸：硝酸＝3：1)、混酸B(盐酸：硝酸＝5：1)、混酸C(盐酸：硝酸＝10：1)，低温加热至试样溶解，冷却后，用水稀释至刻度，摇匀。不同混酸比例用量及混酸溶样时间比较结果见表4：
表4不同比例的混酸用量及溶样时间比较试验
由表4看出：采用这3种方法均可完全溶解，以短的溶样时间及最少的溶样体积选择混酸A(盐酸：硝酸＝3：1)或B(盐酸：硝酸＝5：1)都可以，溶样体积选择25mL。
1Cr11Ni2W2MoV不锈钢材料试样溶解后，柠檬酸及氯化铵用量试验结果见表5。
表5 1Cr11Ni2W2MoV不锈钢试液制备所用柠檬酸及氯化铵用量试验
从表5看出，1Cr11Ni2W2MoV不锈钢材料试样溶解后，加入10mL柠檬酸+15mL氯化铵或15mL柠檬酸+15mL氯化铵溶液煮沸后，稀释至刻度，标准物质中铬及钨元素检测结果最准确，与硫磷混酸冒烟所测结果在允许偏差内。
通过以上方式，本发明的一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，通过盐酸和硝酸对试样进行溶解，既能测量铬、钨，也能测量磷元素的含量；能提高检测准确度，且操作简单。
实施例1
采用本发明的方法对标准物质Cr11Ni2W2MoV，编号为BH1016-1进行准确度及精密度试验，10次分析试验结果见表6。
采用本发明的方法对牌号为1Cr11Ni2W2MoV，编号为19F722的样品进行精密度试验，在确定的工作条件下，10次分析试验结果见表7：
由表5-6可以看出，采用本发明测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，其相对标准偏差小于2％，方法稳定、准确、快速。
Claims (7)
1.一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、将试样置于量瓶中，向量瓶中加入混酸，加热至溶解；
步骤2、向所述量瓶中加入柠檬酸、氯化铵，煮沸后冷却，得到试样溶液；
步骤3、将所述试样溶液转移至容量瓶中，定容后得到待测试样；
步骤4、制备每个待测元素的高标溶液、控样溶液，同时制备空白溶液；
步骤5、将步骤4得到的所述高标溶液、控样溶液及空白溶液依次置于电感耦合等离子体原子发射光谱仪中，选择仪器工作条件、分析谱线波长，进行测定，绘制得到工作曲线；
步骤6、将所述待测试样置于电感耦合等离子体原子发射光谱仪中，选择仪器工作条件、分析谱线，进行测定，并结合工作曲线得到待测元素含量。
2.根据权利要求1所述的一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，其特征在于，所述混酸为盐酸与硝酸的混合液。
3.根据权利要求2所述的一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，其特征在于，所述盐酸与硝酸的比例为3～5：1。
4.根据权利要求2所述的一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，其特征在于，所述混酸、柠檬酸、氯化铵的比例为5：2：3或者5：3：3。
5.根据权利要求1所述的一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，其特征在于，步骤4中所述高标溶液、控样溶液的制备方法为：
称取与试样相同质量的有证标准物质，所述有证标准物质中待测元素含量与试样中待测元素含量接近，将步骤1的所述试样替换为有证标准物质，按照步骤1-2得到标准试样溶液，向标准试样溶液中加入待测元素的高标准溶液或控样准溶液得到高标混合液或控样混合液，所述高标混合液中待测元素的浓度大于等于技术条件要求的最高值，所述控样混合液中待测元素的浓度接近技术条件要求的中间值；将高标混合液或控样混合液转移至容量瓶中，定容后得到与待测试样体积相同的高标溶液或控样溶液。
6.根据权利要求1所述的一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，其特征在于，所述铬元素的分析谱线波长为267.716nm，所述钨元素的分析谱线波长为207.911nm或220.448nm，所述磷元素的分析谱线波长为178.287nm或177.495nm。
7.根据权利要求1所述的一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法，其特征在于，所述电感耦合等离子体原子发射光谱仪的工作条件为：射频发生器频率40.68MHz，功率1.4KW，冷却气流量13L/min，辅助气流量0.8L/min，物化气流量0.4L/min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110268558.8A CN113063773A (zh) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | 一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110268558.8A CN113063773A (zh) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | 一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113063773A true CN113063773A (zh) | 2021-07-02 |
Family
ID=76560111
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110268558.8A Pending CN113063773A (zh) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | 一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113063773A (zh) |
Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102072897A (zh) * | 2010-11-19 | 2011-05-25 | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 | 一种测定高温合金中铝含量的方法 |
| CN102207463A (zh) * | 2010-03-30 | 2011-10-05 | 鞍钢股份有限公司 | 一种测定钛铁中磷、铜含量的方法 |
| CN103575723A (zh) * | 2013-11-14 | 2014-02-12 | 内蒙古第一机械集团有限公司 | 镍磷合金镀层中磷含量的测试方法 |
| CN103604800A (zh) * | 2013-10-25 | 2014-02-26 | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 | 一种测定k25铬基高温合金中钛钒钨锰硅的分析方法 |
| CN103604799A (zh) * | 2013-10-25 | 2014-02-26 | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 | 一种测定甘油水溶液中铬、铁、锰、镍、铜元素的方法 |
| CN104777154A (zh) * | 2015-03-30 | 2015-07-15 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 一种同时测定工业纯铁中杂元素的方法 |
| JP2016017836A (ja) * | 2014-07-08 | 2016-02-01 | 住友金属鉱山株式会社 | 誘導結合プラズマ発光分光分析装置を用いた金属元素の濃度分析方法 |
| CN106404750A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-02-15 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 等离子光谱法测定镁粒中镁的分析方法 |
| CN108287155A (zh) * | 2017-01-10 | 2018-07-17 | 富士康(昆山)电脑接插件有限公司 | 一种高效检测铜合金中磷含量的方法 |
| CN109060777A (zh) * | 2018-10-09 | 2018-12-21 | 山西太钢不锈钢股份有限公司 | 铁铬镍耐腐蚀合金中镍含量的测定方法 |
| CN110470621A (zh) * | 2019-08-20 | 2019-11-19 | 广西壮族自治区农业科学院 | 土壤中重金属铬的检测分析方法 |
| CN110865038A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-03-06 | 中航金属材料理化检测科技有限公司 | 一种测定锌及锌合金中镁含量的方法 |
| JP2020085894A (ja) * | 2018-11-15 | 2020-06-04 | 住友金属鉱山株式会社 | タングステン及び元素評価方法 |
-
2021
- 2021-03-12 CN CN202110268558.8A patent/CN113063773A/zh active Pending
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102207463A (zh) * | 2010-03-30 | 2011-10-05 | 鞍钢股份有限公司 | 一种测定钛铁中磷、铜含量的方法 |
| CN102072897A (zh) * | 2010-11-19 | 2011-05-25 | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 | 一种测定高温合金中铝含量的方法 |
| CN103604800A (zh) * | 2013-10-25 | 2014-02-26 | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 | 一种测定k25铬基高温合金中钛钒钨锰硅的分析方法 |
| CN103604799A (zh) * | 2013-10-25 | 2014-02-26 | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 | 一种测定甘油水溶液中铬、铁、锰、镍、铜元素的方法 |
| CN103575723A (zh) * | 2013-11-14 | 2014-02-12 | 内蒙古第一机械集团有限公司 | 镍磷合金镀层中磷含量的测试方法 |
| JP2016017836A (ja) * | 2014-07-08 | 2016-02-01 | 住友金属鉱山株式会社 | 誘導結合プラズマ発光分光分析装置を用いた金属元素の濃度分析方法 |
| CN104777154A (zh) * | 2015-03-30 | 2015-07-15 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 一种同时测定工业纯铁中杂元素的方法 |
| CN106404750A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-02-15 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 等离子光谱法测定镁粒中镁的分析方法 |
| CN108287155A (zh) * | 2017-01-10 | 2018-07-17 | 富士康(昆山)电脑接插件有限公司 | 一种高效检测铜合金中磷含量的方法 |
| CN109060777A (zh) * | 2018-10-09 | 2018-12-21 | 山西太钢不锈钢股份有限公司 | 铁铬镍耐腐蚀合金中镍含量的测定方法 |
| JP2020085894A (ja) * | 2018-11-15 | 2020-06-04 | 住友金属鉱山株式会社 | タングステン及び元素評価方法 |
| CN110470621A (zh) * | 2019-08-20 | 2019-11-19 | 广西壮族自治区农业科学院 | 土壤中重金属铬的检测分析方法 |
| CN110865038A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-03-06 | 中航金属材料理化检测科技有限公司 | 一种测定锌及锌合金中镁含量的方法 |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| 冯凤等: "ICPAES法测定铬镍不锈钢中锰、铬、镍、硅、磷、铜、钼的含量", 《化学分析计量》 * |
| 刘爱坤等: "电感耦合等离子体原子发射光谱法测定70钛铁中锰、磷、铜、铬、镍、钼、钒和铝", 《理化检验(化学分册)》 * |
| 刘爱坤等: "电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴", 《现代科学仪器》 * |
| 李云环: "自动消解仪-火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的总铬", 《北方环境》 * |
| 王国新等: "电感耦合等离子体原子发射光谱法测定不锈钢中8种合金元素", 《理化检验(化学分册)》 * |
| 董发昕等: "电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛酸钡纳米粉体中7种杂质元素", 《理化检验(化学分册)》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102033101B (zh) | 用电感耦合等离子体质谱仪测定高纯MgO膜料中金属杂质的方法 | |
| CN112834487A (zh) | 一种镍基高温合金中铬和铁含量icp-oes的快速测定方法 | |
| CN110940660A (zh) | 一种镍基高温合金中银砷锡硼铜锆的测定方法 | |
| CN102967564A (zh) | 一种铁及合金中钼含量的快速测定方法 | |
| CN102269733A (zh) | 一种低合金钢中痕量硒含量的测定方法 | |
| CN108414675B (zh) | 一种利用pH计快速测定水溶液中低浓度硼酸的方法 | |
| CN112858261A (zh) | 一种镍基高温合金中主量元素含量的实时内标测定方法 | |
| CN110174458A (zh) | 一种复配食品添加剂中铅和总砷同时测定的检测方法 | |
| CN110455783B (zh) | 快速分析钨铁中钨锰铜硅磷的方法 | |
| CN110567792A (zh) | 一种钴基高温合金gh5605的溶样方法 | |
| CN106198495B (zh) | 钴酸锂中锂钴摩尔比的测试方法 | |
| CN104777153A (zh) | 一种含钨高钼产品中钼和钨含量的快速测定方法 | |
| CN112763481B (zh) | 一种icp-ms法测定镍基合金中痕量硒、铈、锆、钽和碲含量的方法 | |
| CN110687101A (zh) | 一种icp-aes法测定保护渣中氧化锂含量的方法 | |
| CN109725083A (zh) | 基于气相色谱-同位素稀释红外光谱的化合物含量计量基准方法 | |
| JP2006208125A (ja) | プラズマイオン源質量分析装置を用いた同位体比分析方法 | |
| CN109557079A (zh) | 烧结除尘灰中元素含量的icp-oes测定方法 | |
| CN103115881B (zh) | 评定并减小铁矿石中钾的不确定度数值的方法 | |
| CN107367506A (zh) | 一种icp‑aes法测定硅铁中铌、钒和锆元素的方法 | |
| CN108088836A (zh) | 高碳铬铁中微量元素的测定方法 | |
| CN107843640A (zh) | 金银花中20种元素含量不确定度的评定方法 | |
| CN113063773A (zh) | 一种测定1Cr11Ni2W2MoV中铬、钨、磷含量的方法 | |
| CN114563393A (zh) | 一种测定铌钨合金中钨元素含量的方法 | |
| CN105021591A (zh) | 一种测定生铸铁中硅锰磷钼铜钛镁镧铈钇含量的方法 | |
| CN104713834A (zh) | 一种原子光谱仪的定量方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210702 |