CN112955009B - 组合物、喷雾器及擦拭布 - Google Patents

组合物、喷雾器及擦拭布 Download PDF

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Abstract

本发明的课题在于提供一种抗病毒活性优异的组合物。并且,本发明的课题在于提供一种使用了上述组合物的喷雾器及擦拭布。本发明的碱性组合物包含具有氨基以及选自由酸性基、羟基及苯基组成的组中的至少一种官能团且分子量为85以上的化合物和包含醇的溶剂。

Description

组合物、喷雾器及擦拭布
技术领域
本发明涉及一种组合物、喷雾器及擦拭布。
背景技术
病毒与具有细胞结构的细菌及真菌等微生物不同,是不具有细胞结构而在称为病毒壳体的外壳蛋白质中具有基因组的结构体。病毒根据基因组是DNA(deoxyribonucleicacid:脱氧核糖核酸)还是RNA(ribonucleic acid:核糖核酸)而大致分为两种,并且分别进一步分类为病毒壳体被由脂质二重膜构成的包膜包覆的有膜病毒及未被包膜包覆的无膜病毒。具体而言,DNA型的有膜病毒包含人类疱疹病毒及B型肝炎病毒,DNA型的无膜病毒包含腺病毒及B19病毒,RNA型的有膜病毒包含流感病毒及SARS(severe acute respiratorysyndrome:严重急性呼吸综合征)冠状病毒,RNA型的无膜病毒包含诺瓦克病毒、脊髓灰质炎病毒及肠道病毒。
近年,希求能够以更简单的方法使病毒(尤其诺瓦克病毒)不活化的药剂。例如,专利文献1中公开有包含0.05~0.5重量%的聚六亚甲基双胍系化合物,并且包含40~80重量%的醇,pH在9~12的范围内的诺瓦克病毒消毒液。
以往技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利第4975987号公报
发明内容
发明要解决的技术课题
本发明人等制备专利文献1中所记载的消毒液组合物,并研究了对猫杯状病毒(是诺瓦克病毒的近亲物种,且具有与诺瓦克病毒类似的基因组组成、病毒壳体结构及生化特性,因此是当前最广泛使用的替代病毒)的抗病毒活性,其结果,确认到还有进一步改善抗病毒活性的余地。
因此,本发明的课题在于提供一种抗病毒活性优异的组合物。
并且,本发明的课题在于提供一种使用了上述组合物的喷雾器及擦拭布。
用于解决技术课题的手段
本发明人等为了解决上述课题而深入研究的结果,发现根据特定处方的组合物能够解决上述课题,从而完成了本发明。
即,本发明人等发现通过以下结构能够解决上述课题。
〔1〕一种碱性组合物,其包含:
化合物,具有氨基以及选自由酸性基、羟基及苯基组成的组中的至少一种官能团且分子量为85以上;及
溶剂,包含醇。
〔2〕根据〔1〕所述的组合物,其中,
上述化合物为由后述的式(A)表示的化合物或其盐。
〔3〕根据〔1〕或〔2〕所述的组合物,其中,
上述化合物具有1~3个氨基。
〔4〕根据〔1〕或〔3〕所述的组合物,其中,
上述官能团包含酸性基。
〔5〕根据〔1〕~〔4〕中任一项所述的组合物,其中,
上述官能团包含羧酸基。
〔6〕根据〔1〕~〔5〕中任一项所述的组合物,其中,
上述化合物具有氨基与上述官能团经由2个以上的原子键合而成的结构。
〔7〕根据〔1〕~〔6〕中任一项所述的组合物,其中,
上述化合物具有氨基与上述官能团经由3个以上的原子键合而成的结构。
〔8〕根据〔1〕~〔7〕中任一项所述的组合物,其中,
上述化合物的含量相对于上述组合物的总体积为300~60000mg/L。
〔9〕根据〔1〕~〔8〕中任一项所述的组合物,其中,
上述醇的含量相对于上述溶剂的总体积超过40体积%。
〔10〕根据〔1〕~〔9〕中任一项所述的组合物,其中,
pH为8.5以上且14.0以下。
〔11〕根据〔1〕~〔10〕中任一项所述的组合物,其用于抗病毒。
〔12〕根据〔1〕~〔11〕中任一项所述的组合物,其用于抗诺瓦克病毒。
〔13〕根据〔1〕~〔12〕中任一项所述的组合物,其为溶液剂。
〔14〕根据〔1〕~〔12〕中任一项所述的组合物,其为凝胶剂。
〔15〕一种喷雾器,其包含喷雾剂容器及容纳于上述喷雾剂容器的〔1〕~〔13〕中任一项所述的组合物。
〔16〕一种擦拭布,其包含基布及浸渗于上述基布的〔1〕~〔14〕中任一项所述的组合物。
〔17〕根据〔16〕所述的擦拭布,其中,
纤维素系纤维的含量相对于构成基布的纤维的总质量为70质量%以下。
〔18〕根据〔16〕或〔17〕所述的擦拭布,其中,
纤维素系纤维的含量相对于构成基布的纤维的总质量为30质量%以下。
〔19〕根据〔16〕~〔18〕中任一项所述的擦拭布,其中,
基布实质上不包含纤维素系纤维。
〔20〕根据〔16〕~〔19〕中任一项所述的擦拭布,其中,
基布包含选自由聚烯烃纤维、聚酯纤维、维尼纶纤维及尼龙纤维组成的组中的一种以上的合成纤维。
发明效果
根据本发明,能够提供一种抗病毒活性优异的组合物。
并且,根据本发明,能够提供一种使用了上述组合物的喷雾器及擦拭布。
具体实施方式
以下,对本发明进行详细说明。
以下记载的构成要件的说明根据本发明的代表性实施方式而完成,但本发明并不限制于这种实施方式。
另外,在本说明书中,使用“~”来表示的数值范围表示将在“~”的前后记载的数值作为下限值及上限值来包含的范围。
在本说明书中,“(甲基)丙烯酸酯”是包含丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯中的任一个或两者的概念。
在本说明书中,当存在多个以特定符号来表示的取代基及连接基(以下,称为取代基等)时,或同时规定多个取代基等时,表示各取代基等可以彼此相同,也可以不同。这对于取代基等的数量的规定也相同。
而且,在本说明书中,在基团(原子团)的标记中,不标记取代及未取代的标记表示不仅包含不具有取代基的基团,并且还包含具有取代基的基团。例如,“烷基”不仅包含不具有取代基的烷基(未取代烷基),还包含具有取代基的烷基(取代烷基)。
[组合物]
本发明的组合物为包含后述的成分A及包含醇的溶剂的碱性组合物。
本发明人等发现包含后述的成分A及作为溶剂的醇且为碱性的组合物在更接近人的肠内环境等实际环境的条件下,也具有明显优异的抗病毒活性(尤其对猫杯状病毒(诺瓦克病毒的近亲物种)的抗病毒活性)。
并且,还确认到本发明的组合物对细菌及真菌等微生物(例如,大肠杆菌及葡萄球菌等)的抗菌活性也优异。
关于此,虽然详情尚不明确,但本发明人等推测为如下。
在病毒及微生物中,存在如诺瓦克病毒那样具有在人的肠内增殖,并作为粪便或呕吐物而向外飞溅以使其他人感染的感染路径的病毒及微生物。因此,作为针对这些病毒及微生物的环境消毒剂,对病毒及微生物进行消毒的能力不会被以蛋白质为主的夹杂物及来源于活体的中性缓冲剂阻碍变得重要。针对这一问题,推测为在本发明的组合物中,通过将组合物的pH设为碱性且使用在碱性的pH范围内发挥缓冲能力的成分A,由上述的夹杂物及中性缓冲剂引起的对病毒及微生物的消毒能力的影响得到抑制。
并且,本发明人等认为组合物中的醇也有助于上述病毒的不活化。认为因上述作用机制相辅相成而本发明的组合物的抗病毒活性(尤其对猫杯状病毒(诺瓦克病毒的近亲物种)的抗病毒活性)非常优异。
本发明的组合物尤其对猫杯状病毒(诺瓦克病毒的近亲物种)的抗病毒活性优异,因此优选用作抗诺瓦克病毒用组合物。
以下,对本发明的组合物所包含的各成分进行详细叙述。
〔成分A〕
本发明的组合物包含具有氨基及选自由酸性基、羟基及苯基组成的组中的至少一种官能团且分子量为85以上的胺化合物(以下,也记载为“成分A”)。
成分A所具有的氨基也可以具有取代基。因此,成分A也可以是一级胺、二级胺及三级胺中的任一个。
并且,成分A在分子内所具有的氨基的个数并无特别限制,但优选为1~5个,更优选为1~3个,进一步优选为1或2个。
成分A具有选自由酸性基、羟基及苯基组成的组中的至少一种官能团(以下,也记载为“官能团Q”)。作为酸性基,例如可举出羧酸基、磺酸基及磷酸基等包含磷原子的酸基以及它们的盐。成分A可以单独具有一种官能团Q,也可以具有两种以上。
作为官能团Q,优选为酸性基,更优选为羧酸基或磺酸基。其中,从抗病毒活性更优异的观点考虑,更优选为羧酸基。
成分A在分子内所具有的官能团Q的个数并无特别限制,可以是1~7个。当官能团Q为酸性基时,成分A在分子内所具有的酸性基的个数优选为1~5个,更优选为1~3个,进一步优选为1或2个。当官能团Q为羟基时,成分A在分子内所具有的羟基的个数优选为1~7个,更优选为3~5个。当官能团Q为苯基时,成分A在分子内所具有的苯基的个数优选为1或2个,更优选为1个。
成分A的分子量为85以上。通过使用分子量为85以上的成分A,能够提高组合物的抗病毒活性。成分A的分子量的上限并无特别限制,但优选为300以下,更优选为200以下。
作为成分A,优选为由下述式(A)表示的化合物或其盐。
{(Ra)2N}m-L-(Q)n(A)
式(A)中,Ra表示氢原子或碳原子数1~10的烃基。Q表示选自由酸性基、羟基及苯基组成的组中的一种官能团。m表示1~3的整数。n表示1~5的整数。L表示(m+n)价有机基团。
另外,“由式(A)表示的化合物的盐”是由以上述式(A)表示的化合物及所对应的酸组成的盐,由下述式(A1)来表示。
[{(Ra)2N}m-L-(Q)n·HX] (A1)
式(A1)中,HX表示质子酸。关于构成由HX表示的质子酸的阴离子X-,只要不妨碍作为成分A的作用,则并无特别限制,例如可举出卤化物离子、硫酸根阴离子、硫酸氢根阴离子、磺酸根阴离子、羧酸根阴离子、硝酸根阴离子、磷酸根阴离子、磷酸氢根阴离子、磷酸二氢根阴离子、膦酸根阴离子及硼酸根阴离子。其中,优选为卤化物离子、磺酸根阴离子或羧酸根阴离子,更优选为卤化物离子,进一步优选为氯化物离子。
在本说明书中,当对于由式(A)表示的化合物记载为“化合物的盐”时,若无特别说明,则表示由该式(A)表示的化合物的盐,即包含由式(A1)表示的化合物。
作为由Ra表示的碳原子数1~10的烃基,可举出碳原子数1~10的直链状或支链状的烷基、碳原子数2~10的直链状或支链状的烯基、碳原子数2~10的直链状或支链状的炔基、碳原子数3~10的环烷基及碳原子数6~10的芳基。
作为碳原子数1~10的直链状或支链状的烷基,可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、1,1-二甲基丙基、正己基、2-乙基己基、异己基、庚基、辛基、3,7-二甲基辛基、壬基及癸基。
作为碳原子数2~10的直链状或支链状的烯基,可举出乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、丁二烯基、戊二烯基、己二烯基及辛二烯基。
作为碳原子数2~10的直链状及支链状的炔基,可举出乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基、辛炔基、壬炔基及癸炔基。
作为构成碳原子数3~10的环烷基的环,可举出环丙烷、环丁烷、环戊烯、环戊二烯、环己烷、2-异丙基-5-甲基环己烷、环己烯、环己二烯、环庚烷、环庚烯、环庚二烯、环辛烷、环辛烯、环辛二烯、环辛三烯、环壬烷、环壬烯、环癸烷、环十二烯、环癸二烯、环十二碳三烯及降莰烷。
作为碳原子数6~10的芳基,可举出苯基、甲苯基、二甲苯基及萘基。
作为Ra,优选为氢原子、碳原子数1~4的烷基、碳原子数4~6的环烷基或苯基,更优选为氢原子或碳原子数1~3的烷基,进一步优选为氢原子。并且,式(A)中,优选至少一个Ra为氢原子,更优选两个Ra均为氢原子。
由Ra表示的碳原子数1~10的烃基还可以具有取代基。作为上述取代基,可举出在后述的取代基组W中举出的各基团。并且,Ra也可以直接或经由连接基与L键合而形成环结构。
并且,式(A)中,m优选为1或2,更优选为1。
(取代基组W)
作为取代基组W中所包含的基团,例如可举出卤原子(氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等)、氰基、硝基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、巯基、烷硫基、芳硫基、杂环硫基以及甲硅烷基。
并且,在这些取代基组W中举出的各基团可以由上述取代基组W中所例示的基团进一步取代。例如,烷氧基上可以取代有卤原子。
关于式(A)中的Q的规定,包括其优选方式在内与上述官能团Q的规定相同。
作为L,只要是具有与{(Ra)2N}及Q的个数的合计即(m+n)相等的价数的有机基团,则并无特别限制。例如,可举出碳原子数1~10的直链状或支链状的脂肪烃基、碳原子数3~10的脂环式烃基、碳原子数6~10的芳香烃及组合它们而成的基团。
作为m+n为2时的上述有机基团(2价有机基团),可举出碳原子数1~10的直链状或支链状的亚烷基、碳原子数2~10的直链状或支链状的亚烯基、碳原子数2~10的直链状或支链状的亚炔基、碳原子数3~10的亚环烷基及碳原子数6~10的亚芳基。作为这些基团的具体例,可举出从由上述Ra表示的碳原子数1~10的直链状或支链状的烷基、碳原子数2~10的直链状或支链状的烯基、碳原子数2~10的直链状或支链状的炔基、碳原子数3~10的环烷基及碳原子数6~10的芳基的具体例中去除了任意一个氢原子而成的基团。
作为上述2价有机基团,优选为碳原子数1~10的直链状或支链状的亚烷基,更优选为碳原子数1~6的直链状或支链状的亚烷基,进一步优选为碳原子数2~5的直链状的亚烷基。
作为相当于(m+n)为3以上时的3价以上的有机基团,可举出从上述的2价有机基团中去除了任意的(m+n-2)个氢原子而成的基团,关于其优选方式也相同。
由L表示的(m+n)价有机基团除了式(A)中的{(Ra)2N}及Q以外还可以具有取代基。作为上述取代基,可举出在上述取代基组W中举出的各基团。
并且,上述有机基团可以具有杂原子。杂原子的种类并无特别限制,可举出氧原子、氮原子及硫原子。作为具有杂原子的有机基团,例如可举出具有上述脂肪烃基中的单键取代为选自由-O-、-CO-、-COO-、-S-及-NRb-组成的组中的连接基的结构的基团。Rb表示氢原子或碳原子数1~6的烷基,优选为氢原子或碳原子数1~3的烷基,更优选为氢原子。
从抗病毒活性更优异及能够抑制金属的腐蚀并且能够适用组合物的对象物的范围变宽的观点考虑,成分A优选具有氨基与官能团Q经由2个以上的原子键合而成的结构,更优选具有氨基与官能团Q经由3个以上的原子键合而成的结构,进一步优选具有氨基与官能团Q经由4个以上的原子键合而成的结构。另外,作为上述金属,例如可举出铝、铜及黄铜。
另外,在成分A中,当存在多个氨基和/或多个官能团Q时,优选具有根据氨基与官能团Q的各组合而计算的在上述氨基与官能团Q的键上存在的原子的个数中最大值为2个以上的结构,更优选具有3个以上的结构,进一步优选具有4个以上的结构。
作为因成分A中的介于氨基与官能团Q之间的原子的数量为2个以上(更优选为3个以上)而金属的腐蚀抑制效果提高的机制,并不受理论上的限制,但推测为因上述原子数增加而由成分A及金属的阳离子形成的络合物的稳定性降低。
作为成分(A)的优选例,可举出由下述式(B1)表示的化合物。
{(Ra)2N}-(CH2)j-Q (B1)
式(B1)中,Ra及Q的规定与上述式(A)中的Ra及Q的规定相同,j表示2~8的整数。
式(B1)中的Ra优选为氢原子、碳原子数1~3的烷基或碳原子数4~6的环烷基,更优选为氢原子、甲基、乙基或环己基,进一步优选为氢原子。
式(B1)中的Q优选为羧酸基、磺酸基或苯基,更优选为羧酸基或磺酸基,进一步优选为羧酸基。
j优选为2~5的整数,从抗病毒活性更优异且金属的腐蚀抑制效果更优异的观点考虑,更优选为3~5的整数。
作为成分(A)的另一个优选例,可举出由下述式(B2)表示的化合物。
{(Ra)2N}-CH2-(CH(X))k-Q (B2)
式(B2)中,X表示氢原子或Q,至少一个X表示Q。式(B2)中的Ra及Q的规定与上述式(A)中的Ra及Q的规定相同。k表示1~5的整数。
式(B2)中的Ra优选为氢原子或碳原子数1~3的烷基,更优选为氢原子或甲基。
式(B2)中的Q优选为酸性基或羟基,更优选为羟基。
k优选为2~5的整数,更优选为3~5的整数。
由式(B2)表示的化合物所具有的Q的数量优选为2~5个,更优选为3~5个。
作为成分(A)的另一个优选例,可举出由下述式(B3)表示的化合物。
[化学式1]
Figure BDA0003039047620000081
式(B3)中,Ra及Q的规定与上述式(A)中的Ra及Q的规定相同,Y表示可具有取代基的碳原子数1~5的烷基或烯基。
式(B3)中的Q优选为羧酸基、磺酸基或苯基,更优选为羧酸基。
作为Y,优选为可具有取代基的碳原子数2~5的烷基,更优选为可具有取代基的碳原子数3~5的烷基。
作为由Y表示的烷基或烯基所具有的取代基,可举出上述取代基组W中所包含的基团、{(Ra)2N}及Q。作为Y,优选为不具有取代基的碳原子数2~5的烷基或作为取代基具有选自由氨基、苯基及烷硫基组成的组中的至少一种的碳原子数2~5的烷基,从抗病毒活性更优异的观点考虑,更优选为具有氨基的碳原子数3~5的烷基。
作为成分A的另一个优选例,可举出如下化合物,即由上述式(A)表示,且Ra表示氢原子、碳原子数1~3的烷基或环己基,Q表示酸性基(更优选为羧酸基),m表示1或2(更优选为1),n表示1,L表示碳原子数2~5的直链状的亚烷基,在上述直链状的亚烷基即L的一端键合有至少一个{(Ra)2N},在另一端键合有Q。
并且,从在后述的优选的组合物的pH的范围内抗病毒活性更优异的观点考虑,成分A优选为具有9.0~12.5的酸解离常数(pKa)的化合物,更优选为具有9.5~12.0的pKa的化合物。
成分A的pKa的测定方法并无特别限制,例如通过酸碱滴定法进行测定即可。并且,当成分A为市售品时,可以采用市售品的目录中所记载的pKa的数值。
以下,示出成分A的具体例,但成分A并不限制于以下具体例。另外,例示中的缩写分别表示下述化合物。
“CAPS”:N-环己基-3-氨基丙烷磺酸
“CAPSO”:3-(环己氨基)-2-羟基-1-丙磺酸
“CHES”:2-(环己氨基)乙磺酸
“AMPSO”:N-(1,1-二甲基-2-羟乙基)-3-氨基-2-羟丙烷磺酸
“CABS”:4-(环己基氨基)-1-丁烷磺酸
“MOBS”:4-(N-吗啉基)丁磺酸
“DIPSO”:3-[N,N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸
“POPSO”:哌嗪-1,4-双(2-羟基丙烷磺酸)
“EPPS”:4-(2-羟乙基)-1-哌嗪丙磺酸
[化学式2]
Figure BDA0003039047620000091
[化学式3]
Figure BDA0003039047620000101
从抗病毒活性更优异观点考虑,成分A的含量(当存在多种时为其合计含量)(质量)相对于组合物的总体积优选为300mg/L以上,更优选为1000mg/L以上,进一步优选为3000mg/L以上。并且,从组合物的擦拭性更优异的观点考虑,成分A的含量的上限相对于组合物的总体积优选为60000mg/L以下,更优选为30000mg/L以下,进一步优选为15000mg/L以下,尤其优选为6000mg/L以下。
另外,组合物的擦拭性是指,用擦拭布等基材来擦拭涂布于对象物的组合物之后,在对象物中来源于组合物的成分残留的程度。若组合物的擦拭性低,则在对象物中留有来源于组合物的成分的擦痕,因此可能会导致对象物的外观变差或需要擦拭两次。
〔溶剂〕
本发明的组合物包含溶剂。
组合物中的溶剂的含量并无特别限制。溶剂的含量(当存在多种时为其合计)相对于组合物的总质量优选为0.5~99.9质量%,更优选为10~99.8质量%,进一步优选为50~99.8质量%,尤其优选为80~99.8质量%。
<醇>
本发明的组合物作为溶剂包含醇。
在本说明书中,醇表示具有醇性羟基的化合物,而不包含具有酚性羟基的化合物。
作为醇并无特别限制,但优选为碳原子数1~20的直链状、支链状或环状的醇(包含醚醇)。作为碳原子数1~20的直链状、支链状或环状的醇,例如可举出甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、聚乙二醇、丙二醇单乙酸酯、正丁醇、2-丁醇、异丁醇、叔丁醇、1,3-丁二醇、二乙二醇、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丙醚、二丙二醇、正戊醇、2-戊醇、3-戊醇、叔戊醇、异戊醇、2-甲基丁醇、3-甲基-2-丁醇、3-甲基-2-丁烯醛、3-甲基-3-丁烯醛、1-戊烯-3-醇、正己醇、辛醇、2-乙基-1-己醇、癸醇、芳樟醇、香叶醇、月桂醇、肉豆蔻醇、苄醇、苯乙醇、肉桂醇、3-甲氧基丙醇、甲氧基甲氧基乙醇、乙二醇、乙二醇单正丁基醚、二乙二醇单正丁基醚、三乙二醇单正丁基醚、四乙二醇单正丁基醚、二丙二醇单丁醚、香茅醇、萜品醇、羟基香茅醛、羟基香茅醛二甲基缩醛、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、二丙酮醇、乙二醇单异丙醚及二乙二醇单甲醚。
作为上述醇,从安全性的观点考虑优选为食品添加剂,其中,更优选为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、聚乙二醇、丙二醇单乙酸酯、正丁醇、2-丁醇、1,3-丁二醇、二乙二醇、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丙醚、二丙二醇、2-甲基-1-丁醇、1-癸醇、1-戊烯-3-醇、2-乙基-1-己醇、2-戊醇、3-戊醇、3-甲基-2-丁醇、3-甲基-2-丁烯醛、3-甲基-3-丁烯醛、异戊醇、异丁醇、苄醇、香茅醇、萜品醇、羟基香茅醛或羟基香茅醛二甲基缩醛。
在抗病毒活性值的偏差变得更小的点上,作为醇,本发明的组合物优选包含碳原子数2以下的第1醇及碳原子数3以上的第2醇。
认为,第2醇与第1醇相比脂溶性更高,并且容易物理去除病毒及病毒潜伏的污垢。因此,认为,当将包含第1醇及第2醇的组合物浸渗于擦拭布而用于清拭时,抗病毒活性值的偏差变得更小。并且,估计第2醇的表面活性功能也高于第1醇,因此,也认为与成分A的相乘效果进一步得到强化,从而抗病毒活性提高。
第1醇与第2醇的混合比率并无特别限制,但从抗病毒活性的偏差更小的观点考虑,第2醇的含量相对于第1醇的含量的体积比(第2醇的体积/第1醇的体积)优选为0.001以上,更优选为0.01以上。并且,其上限值并无特别限制,但例如为5以下,更优选为1.5以下。
以下,对第1醇及第2醇进行详细说明。
(第1醇)
第1醇为碳原子数2以下的醇,更具体而言,可举出甲醇及乙醇,优选为乙醇。作为第1醇,可以单独使用甲醇或乙醇,也可以使用甲醇及乙醇这两者。
第1醇的含量(当使用甲醇及乙醇这两者时为合计含量)并无特别限制,但相对于溶剂的总体积,优选为40~99体积%。其中,从抗病毒活性更优异的观点考虑,更优选为50~95体积%,进一步优选为60~90体积%。
(第2醇)
第2醇是碳原子数为3以上的醇。关于第2醇,只要碳原子数为3以上,则并无特别限制,可举出直链状、支链状或环状的醇(包含醚醇)。
第2醇的碳原子数优选为3~10,更优选为3~7,进一步优选为3~5。第2醇优选为直链状或支链状,更优选为直链状。并且,作为第2醇,优选为1价醇或2价醇,更优选为1价醇。
第2醇可以单独使用一种,也可以使用两种以上。
第2醇的含量(当使用两种以上时为合计含量)并无特别限制,但相对于溶剂的总体积,优选为0.1体积%以上,更优选为1体积%以上。第2醇的含量的上限值并无特别限制,但相对于溶剂的总体积,优选为20体积%以下,更优选为5体积%以下。
从抗病毒活性更优异的观点考虑,组合物中所包含的醇的含量(当存在多种时为其合计含量)相对于溶剂的总体积优选为超过40体积%,更优选为50体积%以上,进一步优选为超过70体积%,尤其优选为超过80体积%。由此,能够提高组合物的抗病毒活性。
并且,醇的含量相对于溶剂的总体积优选小于100体积%,更优选为99体积%以下。醇的含量相对于溶剂的总体积可以是100体积%。换言之,溶剂可以仅包含醇。
并且,从抗病毒活性更优异的观点考虑,醇的含量相对于组合物的总质量,优选为超过50质量%且小于100质量%,更优选为80~99质量%。
<醇以外的溶剂>
本发明的组合物也可以包含醇以外的溶剂。作为醇以外的溶剂,可举出水或有机溶剂(醇除外。)。
本组合物优选包含水。其中,从组合物的储藏稳定性的观点考虑,更优选为离子交换水、蒸馏水、过滤水或纯水。
溶剂包含水时的水的含量并无特别限制,只要是上述醇的余量即可。水的含量相对于溶剂的总体积,优选为0.1体积%以上,更优选为1体积%以上,进一步优选为5体积%以上。水的含量的上限值并无特别限制,优选为20体积%以下。
作为上述有机溶剂并无特别限制,但例如可举出丙酮、甲基乙基酮、环己烷、苯、乙酸乙酯、乙酸异戊酯、乙酸异丙酯、乙酸香叶酯、乙酸环己酯、乙酸香茅酯、乙酸肉桂酯、乙酸松油酯、乙酸苯乙酯、乙酸丁酯、乙酸苄酯、乙酸甲酯、乙酸芳樟酯、丁酸、丁酸乙酯、丁酸庚酯、丁异戊酯、丁酸环己酯、二氯乙烷、四氢呋喃、甲苯、乙二醇二甲醚、乙酰丙酮、环己酮、乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、丙二醇单甲醚乙酸酯、2-甲基丙醛、2-甲基丁醛、3-甲基-2-丁烯醛、3-甲基丁醛、紫苏醛、乙醛、乙酰乙酸乙酯、乙酸异戊酯、异戊醛、异丁醇、乙酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、异戊酸异戊酯、异戊酸乙酯、乳酸乙酯、庚酸乙酯、辛醛、辛酸乙酯、辛醛、辛酸、辛酸乙酯、正辛醛、甲酸、甲酸异戊酯、甲酸香叶酯、甲酸香茅酯、肉桂醛、肉桂酸乙酯、肉桂酸甲酯、柠檬醛、香茅醛、二异丙醚、二异丙基二硫醚、二异丙基二硫醚、二乙醚、酒石酸二乙酯、焦碳酸二乙酯、癸醛、癸酸乙酯、三醋精、柠檬酸三乙酯、甲苯、壬内酯、戊醛、对甲基苯乙酮、对甲氧基苯甲醛、蓖麻油、苯乙酸异戊酯、苯乙酸异丁酯、苯乙酸乙酯、丁醛、丙醛、丙酸、丙酸异戊酯、丙酸乙酯、丙酸苄酯、己烷、庚烷、苯甲醛、桉油精、紫罗酮、乙酸松油酯、甲位戊基桂醛、溴化植物油、乙酸、二碳酸二甲酯、乳酸乙酯、热氧化大豆油、热氧化大豆油和甘油的酯及液体石蜡。
其中,从安全性的观点考虑,优选为食品添加剂,更优选为丙酮、甲基乙基酮、乙酸乙酯、乙酸异戊酯、乙酸异丙酯、乙酸香叶酯、乙酸环己酯、乙酸香茅酯、乙酸肉桂酯、乙酸松油酯、乙酸苯乙酯、乙酸丁酯、乙酸苄酯、乙酸甲酯、乙酸芳樟酯、丁酸、丁酸乙酯、丁酸庚酯、丁异戊酯、丁酸环己酯、2-甲基丙醛、2-甲基丁醛、3-甲基-2-丁烯醛、3-甲基丁醛、紫苏醛、乙醛、乙酰乙酸乙酯、乙酸异戊酯、异戊醛、异丁醇、乙酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、异戊酸异戊酯、异戊酸乙酯、乳酸乙酯、庚酸乙酯、辛醛、辛酸、辛酸乙酯、正辛醛、甲酸、甲酸异戊酯、甲酸香叶酯、甲酸香茅酯、肉桂醛、肉桂酸乙酯、肉桂酸甲酯、柠檬醛、香茅醛、二异丙醚、二异丙基二硫醚、二异丙基二硫醚、二乙醚、酒石酸二乙酯、焦碳酸二乙酯、癸醛、癸酸乙酯、三醋精、柠檬酸三乙酯、甲苯、壬内酯、戊醛、对甲基苯乙酮、对甲氧基苯甲醛、蓖麻油、苯乙酸异戊酯、苯乙酸异丁酯、苯乙酸乙酯、丁醛、丙醛、丙酸、丙酸异戊酯、丙酸乙酯、丙酸苄酯、己烷、庚烷、苯甲醛、桉油精、紫罗酮、乙酸松油酯、甲位戊基桂醛、溴化植物油、乙酸、二碳酸二甲酯、乳酸乙酯、热氧化大豆油、热氧化大豆油和甘油的酯或液体石蜡。
〔组合物的pH〕
本发明的组合物为碱性。在本说明书中,“碱性”表示水性组合物的pH为8.0以上。
从抗病毒活性更优异的观点考虑,组合物的pH优选为8.5以上,更优选为超过9.5,进一步优选为10.0以上,尤其优选为超过10.5。
并且,从安全性更优异的观点考虑,组合物的pH优选为14.0以下,从能够抑制金属的腐蚀且能够适用组合物的对象物的范围变宽的观点考虑,更优选为12.0以下。作为上述金属,例如可举出铝、铜及黄铜。
调整组合物的pH的方法并无特别限制,例如也可以将后述的pH调节剂添加于组合物而将pH调整到上述范围内。
pH的测定方法并无特别限制,例如能够利用使用了pH电极“6337-10D”(HORIBA,Ltd.制)的台式pH计“F-72S”(HORIBA,Ltd.制)来进行测定。关于具体的测定方法如后面所述。
另外,在本说明书中,pH表示25℃下的值。
〔任意成分〕
本发明的组合物只要发挥本发明的效果,则可以包含上述以外的成分。作为任意成分并无特别限制,但例如可举出pH调节剂、杀菌剂、消毒剂、除菌剂、表面活性剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、螯合剂、保湿剂、增稠剂·凝胶化剂、防腐剂、香料及色素。其中,在抗病毒活性更优异的点上,本发明的组合物优选包含杀菌剂、消毒剂、除菌剂、表面活性剂或抗氧化剂,更优选包含季铵盐(例如,苯扎氯铵等)、表面活性剂或抗氧化剂。
<pH调节剂>
本发明的组合物可以包含pH调节剂。
作为pH调节剂并无特别限制,但可举出金属醇盐(例如,甲醇钠及乙醇钠等)、金属氧化物(例如,氧化钙及氧化镁等)、碳酸氢盐(碳酸氢铵、碳酸氢钠、碳酸氢钾及碳酸氢钙等)、金属氢氧化物(氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化铝、氢氧化铷、氢氧化铯、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氧化铕(II)及氢氧化铊(I)等)、碳酸盐(碳酸铵、碳酸钾、碳酸钙、碳酸钠、碳酸镁及碳酸铯等)、氢氧化季铵、有机碱(胍衍生物、二氮杂二环及二氮杂双环壬烯等)、磷腈碱以及含氮磷二环化合物前氮磷川。
作为pH调节剂,从安全性的观点考虑,优选用作食品添加剂的pH调节剂,更优选为甲醇钠、氧化钙、氧化镁、碳酸氢铵、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢钙、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸铵、碳酸钾、碳酸钙、碳酸钠或碳酸镁。
pH调节剂可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
pH调节剂的含量(当存在多种时为其合计含量)根据成分A的种类及含量而改变,因此不可一概地限制,但例如,相对于组合物的总体积,优选为10~300000mg/L,更优选为50~200000mg/L,进一步优选为100~100000mg/L。
<杀菌剂、消毒剂、除菌剂>
本发明的组合物还可以包含选自由杀菌剂、消毒剂及除菌剂组成的组中的药剂。
作为杀菌剂、消毒剂及除菌剂并无特别限制,例如,可举出季铵盐、包含金属的抗菌剂、光催化剂、醛系化合物、碘系化合物、双胍化合物及利凡诺水合物(例如,乳酸6,9-二氨基-2-乙氧基吖啶一水合物)。
(季铵盐)
作为季铵盐并无特别限制,例如可举出由下述式(2)~(5)表示的化合物。
[化学式4]
Figure BDA0003039047620000151
式(2)中,R21~R24分别独立地表示脂肪烃基、芳基、芳烷基或杂芳基。
作为由R21~R24表示的脂肪烃基,可以是直链状、支链状及环状中的任一个。
并且,由R21~R24表示的脂肪烃基中,-CH2-可以被杂原子取代。杂原子的种类并无特别限制,但可举出氧原子、氮原子、硫原子、硒原子及碲原子。其中,在抗病毒活性更优异的点上,优选以-Y1-、-N(Ra)-、-C(=Y2)-、-CON(Rb)-、-C(=Y3)Y4-、-SOt-、-SO2N(Rc)-或组合了它们的基团的方式包含的杂原子。
Y1~Y4分别独立地选自由氧原子、硫原子、硒原子及碲原子组成的组中。其中,从操作更简单的方面考虑,优选为氧原子或硫原子。t表示1~3的整数。上述Ra、Rb及Rc分别独立地表示氢原子或碳原子数1~10的烷基。
作为由R21~R24表示的脂肪烃基,例如可举出烷基(优选碳原子数1~30,更优选碳原子数1~20)、烯基(优选碳原子数2~30,更优选碳原子数2~20)及炔基(优选碳原子数2~30,更优选碳原子数2~20)。其中,优选为烷基。
作为由R21~R24表示的芳基,例如可举出碳原子数6~10的芳基。作为上述芳基,例如可举出苯基、甲苯基、二甲苯基及萘基。
作为由R21~R24表示的芳烷基并无特别限制,但优选为碳原子数7~15的芳烷基。作为碳原子数7~15的芳烷基,例如可举出苄基、苯乙基、1-萘基甲基、1-(1-萘基)乙基、三苯基甲基及芘基甲基。
作为由R21~R24表示的杂芳基,优选为碳原子数3~12的杂芳基。作为碳原子数3~12的杂芳基,例如可举出呋喃基、硫代呋喃基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、苯并咪唑基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、嘌呤基、嘧啶基、吡嗪基、恶唑基、噻唑基、三唑基、咔唑基、喹喔啉基及噻嗪基。
由R21~R24表示的脂肪烃基、芳基、芳烷基及杂芳基还可以具有取代基。作为取代基,可举出上述的取代基组W中所例示的基团。
X-表示氢氧化物离子以外的1价阴离子。
作为X-,例如可举出卤化物离子(例如,可举出F-、Cl-、Br-、I-、Br3 -、Br2Cl-、I3 -、IBr2 -、Cl2Br-、HF2 -、H2F3 -、AuBr2 -、AuCl2 -、AuI2 -及FeCl4 -。)、羧酸根阴离子、氰化物阴离子、磺酰亚胺阴离子(N-(SO2R)2:R为氟原子、烃基(例如,可举出碳原子数1~20的烷基。)或全氟烃基(例如,可举出碳原子数1~20的全氟烷基。)。)、硼氢化物阴离子、二氯碘酸根阴离子、四氟硼酸根阴离子、六氟磷酸根阴离子、高氯酸根阴离子、硫酸根阴离子、硫酸氢根阴离子、硝酸根阴离子、二氰胺阴离子[N-(CN)2]、叠氮化物阴离子(N3 -)、烷烃或芳基磺酸根阴离子、全氟烷烃或芳基磺酸根阴离子、烷基或芳基硫酸酯阴离子(ROSO3 -:R表示碳原子数1~20的烷基或碳原子数6~18的芳基。)、烷基或芳基磷酸酯阴离子((RO)2PO2 -:R分别独立地表示碳原子数1~20的烷基或碳原子数6~18的芳基。)、硫氰化物阴离子(S-CN)、三乙酰氧基硼氢化物、过钌酸根阴离子(RuO4 -)、Cu(CF3)4 -、C(CN)3 -及CF3BF3 -
以下,例示由式(2)表示的化合物,但本发明并不限制于此。
[化学式5]
Figure BDA0003039047620000171
[化学式6]
Figure BDA0003039047620000172
式(3)中,X-与式(2)中的X-含义相同,优选方式也相同。
并且,R31及R32与式(2)中的R21~R24含义相同,优选方式也相同。
Y31及Y32分别独立地表示-C(R33)2-、-NR34-、-O-、-CO-、-CO2-、-S-、-SO-或-SO2-。另外,式(2)中,当存在多个Y32时,多个Y32可以相同,也可以不同。
R33表示氢原子或选自由脂肪烃基、芳基、芳烷基、杂芳基及卤原子组成的组中的1价有机基团。
R34表示氢原子或选自由脂肪烃基、芳基、芳烷基及杂芳基组成的组中的1价有机基团。
由R33及R34表示的脂肪烃基、芳基、芳烷基及杂芳基与由式(2)中的R21~R24表示的脂肪烃基、芳基、芳烷基或杂芳基含义相同,优选方式也相同。
作为由R33及R34表示的卤原子,可举出氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。
由R33及R34表示的脂肪烃基、芳基、芳烷基或杂芳基还可以具有取代基。作为取代基,可举出上述取代基组W中所例示的取代基。
另外,当Y31或Y32表示-C(R33)2-或-NR34-时,由R31表示的1价有机基团可以与R33或R34彼此连结而形成芳香族性或非芳香族性的环。
并且,R31及R32可以彼此连结而形成芳香族性或非芳香族性的环。
n表示1~18的整数。
以下,例示由式(3)表示的化合物,但本发明并不限制于此。
[化学式7]
Figure BDA0003039047620000181
式(4)中,X-与式(2)中的X-含义相同,优选方式也相同。
并且,R41与式(2)中的R21~R24含义相同,优选方式也相同。
Y41~Y45分别独立地表示氮原子或=CR42-。R42表示氢原子或1价取代基。
作为由R42表示的1价取代基并无特别限制,但例如可举出上述的取代基组W中所例示的取代基。
另外,Y41~Y45中的两个以上表示=CR42-时,在相邻的碳原子上取代的R42彼此可以彼此连结而形成芳香族性或非芳香族性的环。
并且,当Y41~Y45表示=CR42-时,由R42表示的1价取代基可以与R41彼此连结而形成芳香族性或非芳香族性的环。
以下,例示由式(4)表示的化合物,但本发明并不限制于此。
[化学式8]
Figure BDA0003039047620000201
[化学式9]
Figure BDA0003039047620000211
式(5)中,X-与式(2)中的X-含义相同,优选方式也相同。
Y51~Y53与式(4)的Y41~Y45含义相同,优选方式也相同。
Y54表示>NR51、硫原子或氧原子。
R51及R52与式(2)中的R21~R24含义相同,优选方式也相同。
以下,例示由式(5)表示的化合物,但本发明并不限制于此。
[化学式10]
Figure BDA0003039047620000221
[化学式11]
Figure BDA0003039047620000222
(包含金属的抗菌剂)
作为包含金属的抗菌剂并无特别限制,能够使用公知的抗菌剂。
作为上述金属,例如可举出金、银、铜、汞、锌、铁、铅、铋、钛、锡及镍。并且,包含金属的抗菌剂中所包含的金属的形态并无特别限制,可举出金属粒子、金属离子及金属盐(包含金属络合物)的形态。其中,在抗菌性更优异的点上,金属优选为金、银或铜。
并且,作为包含金属的抗菌剂,可以是载体及包含载持于载体上的上述金属的金属载持载体。
载体的种类并无特别限制,能够使用公知的载体。作为载体,例如可举出无机氧化物(例如,沸石(结晶性铝硅酸盐)、硅胶、粘土矿物等硅酸盐、玻璃(包含水溶性玻璃)、磷酸锆及磷酸钙等)、活性炭、金属载体及有机金属。
作为包含金属的抗菌剂,在抗菌性更优异的点上,优选为包含银的抗菌剂。
作为包含银的抗菌剂,例如可举出硝酸银、氯化银、硫酸银、乳酸银及乙酸银等银盐;银氨络合物、银氯络合物及银硫代硫酸络合物等银络合物;银粒子;银离子;以及将这些载持于上述载体的银载持载体。
(光催化剂)
作为光催化剂,只要是已知表示光催化剂作用的物质,则并无特别限制,例如可举出TiO2、SrTiO2、ZnO、CdS、SnO2及WO3
(醛系化合物)
作为醛系化合物并无特别限制,但例如可举出戊二醛及邻苯二醛及福尔马林。
(碘系化合物)
作为碘系化合物并无特别限制,但例如可举出聚维酮碘及碘酒。
(双胍化合物)
作为双胍化合物并无特别限制,但例如可举出氯己定葡萄糖酸、氯己定盐酸盐及氯己定乙酸盐。
杀菌剂、消毒剂及除菌剂可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
当本发明的组合物包含杀菌剂、消毒剂和/或除菌剂时,杀菌剂、消毒剂及除菌剂的含量(当存在多种时为其合计含量)相对于组合物的总体积,优选为10~100000mg/L,更优选为100~30000mg/L,进一步优选为100~15000mg/L。
<表面活性剂、乳化剂>
本发明的组合物优选包含表面活性剂和/或乳化剂。当使包含表面活性剂和/或乳化剂的本发明的组合物浸渗于基布而用作擦拭布时,擦拭痕迹少,且清洗性更优异。
作为表面活性剂并无特别限制,但例如可举出阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂及两性表面活性剂等离子性表面活性剂以及非离子性表面活性剂等。
作为阴离子性的表面活性剂,例如可举出硬脂酸钾及山嵛酸钾等高级脂肪酸盐;聚氧乙烯(以下,简记为“POE”。)月桂基醚羧酸钠等烷基醚羧酸盐;N-硬酯酰基-L-谷氨酸单钠盐等N-乙酰-L-谷氨酸盐;月桂基硫酸钠及月桂基硫酸钾钠等高级烷基硫酸酯盐;POE月桂基硫酸三乙醇胺及POE月桂基硫酸钠等烷基醚硫酸酯盐;月桂酰肌氨酸钠等N-酰基肌氨酸盐;N-肉豆蔻酰基-N-甲基牛磺酸钠等高级脂肪酸酰胺磺酸盐;硬酯酸钠等烷基磷酸盐;POE油醚磷酸钠及POE硬脂醚磷酸钠等烷基醚磷酸钠;二-2-乙基己基磺基琥珀酸钠、单月桂酰单乙醇胺聚氧乙烯磺基琥珀酸钠及月桂醇聚丙二醇磺基琥珀酸钠等磺基琥珀酸盐;直链十二烷基苯磺酸钠、直链十二烷基苯磺酸及十二烷基二苯醚二磺酸等烷基苯磺酸盐;脱氧胆酸钠、石胆酸钠及胆酸钠等胆酸盐;氢化椰子油脂肪酸甘油硫酸钠等高级脂肪酸酯硫酸盐。
作为阳离子性的表面活性剂,例如可举出硬脂基三甲基氯化铵及月桂基三甲基氯化铵等烷基三甲基铵盐;二硬脂基二甲基氯化铵等二烷基二甲基铵盐;氯化聚(N,N-二甲基-3,5-甲基哌啶)及氯化十六烷基吡啶等烷基吡啶盐;烷基季铵盐;烷基二甲基苯甲基铵盐;烷基异喹啉鎓盐;二烷基吗啉鎓盐;POE烷基胺;烷基胺盐;多胺脂肪酸衍生物;戊醇脂肪酸衍生物;苯扎氯铵;苄索氯铵;等。
作为两性表面活性剂,例如可举出月桂酰胺乙酸丙基甜菜碱;椰子油烷基甜菜碱及棕榈仁油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱等烷基甜菜碱盐。
作为非离子系表面活性剂,优选碳原子数超过20的化合物,例如可举出单-,二-或聚甘油的脂肪酸酯化合物、丙二醇脂肪酸单酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯等酯型;聚氧乙烯烷基醚、聚亚烷基烷基醚及聚氧乙烯聚氧丙烯二醇等醚型(Kao Corporation制,EMULGEN SERIES等);脂肪酸聚乙二醇及脂肪酸聚氧乙烯脱水山梨糖醇等酯醚型;脂肪酸烷醇酰胺等烷醇酰胺型等。
作为非离子性表面活性剂的具体例,例如可举出聚乙二醇单月桂基醚、聚乙二醇单硬脂基醚、聚乙二醇单鲸蜡基醚、聚乙二醇单月桂基酯及聚乙二醇单硬质基酯等。
作为乳化剂并无特别限制,但当为非离子性乳化剂时,优选碳原子数超过20。作为乳化剂,例如可举出油酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、钠盐及钾盐。)、癸酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、钠盐及钾盐。)、辛酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、钠盐及钾盐。)、月桂酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、钠盐及钾盐。)、脂松香甘油酯、辛烯基琥珀酸淀粉钠、硬脂酰柠檬酸酯、柠檬酸单甘油酯、甘油的乳酸及脂肪酸酯化合物、单-,二-或聚甘油的脂肪酸酯化合物、硬脂酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、镁盐、铵盐、铝盐、钾盐及钠盐。)、肉豆蔻酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、镁盐、铵盐、铝盐、钾盐及钠盐。)、十六烷酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、镁盐、铵盐、铝盐、钾盐及钠盐。)、硬脂酰乳酸钙、硬脂酰乳酸钠、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、磺基琥珀酸二辛酯钠、卵磷脂、羟基化卵磷脂、部分水解卵磷脂、向日葵卵磷脂、酶改性卵磷脂、丙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇三硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇油酸酯、皂树提取物、植物性甾醇、鞘脂、大豆皂甙、胆粉、动物性甾醇、分馏卵磷脂、丝兰泡沫提取物(Yucca foam extract)、蛋黄卵磷脂、妥尔油及松香甘油酯。
作为上述表面活性剂及乳化剂,其中,从安全性的观点考虑,优选为食品添加剂,更优选为胆酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、钠盐及钾盐。)、脱氧胆酸(作为盐的形态,可举出钙盐、钠盐及钾盐。)、油酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、钠盐及钾盐。)、癸酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、钠盐及钾盐。)、辛酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、钠盐及钾盐。)、月桂酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、钠盐及钾盐。)、脂松香甘油酯、辛烯基琥珀酸淀粉钠、柠檬酸三乙酯、硬脂酰柠檬酸酯、柠檬酸单甘油酯、甘油的乳酸及脂肪酸酯化合物、单-,二-或聚甘油的脂肪酸酯化合物、蔗糖脂肪酸酯、硬脂酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、镁盐、铵盐、铝盐、钾盐及钠盐。)、肉豆蔻酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、镁盐、铵盐、铝盐、钾盐及钠盐。)、十六烷酸盐(作为盐的形态,可举出钙盐、镁盐、铵盐、铝盐、钾盐及钠盐。)、硬脂酰乳酸钙、硬脂酰乳酸钠、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、磺基琥珀酸二辛酯钠、卵磷脂、羟基化卵磷脂、部分水解卵磷脂、向日葵卵磷脂、酶改性卵磷脂、丙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇三硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇油酸酯、皂树提取物、植物性甾醇、鞘脂、大豆皂甙、胆粉、动物性甾醇、分馏卵磷脂、丝兰泡沫提取物、蛋黄卵磷脂、妥尔油或松香甘油酯。
表面活性剂及乳化剂可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
当本发明的组合物包含表面活性剂和/或乳化剂时,表面活性剂及乳化剂的含量(当存在多种时为其合计)相对于组合物的总体积,优选为100~20000mg/L,更优选为500~20000mg/L,进一步优选为500~10000mg/L。
<抗氧化剂>
本发明的组合物优选包含抗氧化剂。当本发明的组合物包含抗氧化剂时,抗病毒活性更优异。
作为抗氧化剂并无特别限制,例如能够使用“抗氧化剂的理论及实际”(梶本著,三书房1984)及“抗氧化剂手册”(猿渡、西野、田端著,TAISEI 1976)中所记载的各种抗氧化剂。
作为抗氧化剂,可举出抗坏血酸、抗坏血酸衍生物及它们的盐;赤藻糖酸、赤藻糖酸衍生物及它们的盐;具有酚性羟基的化合物;苯二胺等胺系化合物。
作为上述抗坏血酸、抗坏血酸衍生物及它们的盐,例如可举出L-抗坏血酸、L-抗坏血酸钠、L-抗坏血酸钾、L-抗坏血酸钙、L-抗坏血酸磷酸酯、L-抗坏血酸磷酸酯的镁盐、L-抗坏血酸硫酸酯、L-抗坏血酸硫酸酯2钠盐、L-抗坏血酸硬脂酸酯、L-抗坏血酸2-葡糖苷、L-抗坏血酸十六烷酸酯及四异棕榈酸L-抗坏血酸。
作为上述赤藻糖酸、赤藻糖酸衍生物及它们的盐,例如可举出赤藻糖酸、赤藻糖酸钠、赤藻糖酸钾、赤藻糖酸钙、赤藻糖酸磷酸酯及赤藻糖酸硫酸酯。
作为具有上述酚性羟基的化合物,可举出多酚化合物(例如,茶提取物中所包含的儿茶素)、去甲二氢愈创木酸(NDGA)、没食子酸酯化合物(例如,没食子酸丙酯、没食子酸丁酯及没食子酸辛酯等)、BHT(二丁基羟基甲苯)、BHA(丁基羟基茴香醚)、鼠尾草酸化合物(迷迭香提取物等)、阿魏酸、维生素E类及双酚化合物。
另外,作为上述维生素E类,例如可举出生育酚(维生素E)及其衍生物以及生育三烯酚及其衍生物。
作为上述生育酚及其衍生物,例如可举出dl-α-生育酚、dl-β-生育酚、dl-γ-生育酚、dl-δ-生育酚、dl-α-生育酚乙酸酯、dl-α-生育酚烟酸酯、dl-α-生育酚亚油酸酯、dl-α-生育酚琥珀酸酯及它们的乙酸酯。
作为上述生育三烯酚及其衍生物,可举出α-生育三烯酚、β-生育三烯酚、γ-生育三烯酚、δ-生育三烯酚及它们的乙酸酯。
作为上述胺系化合物,可举出苯二胺、二苯基对苯二胺及四氨基对苯二胺。
作为上述抗氧化剂,其中,从安全性的观点考虑,优选为食品添加剂,更优选为4-己基间苯二酚、BHT、丁基羟基茴香醚、乙二胺四乙酸钙二钠、L-抗坏血酸、L-抗坏血酸钙、L-抗坏血酸硬脂酸酯、L-抗坏血酸钠、L-抗坏血酸十六烷酸酯、叔丁基氢醌、d-α-生育酚浓缩物、dl-α-生育酚、阿诺克索默、异抗坏血酸、赤藻糖酸、赤藻糖酸钠、柠檬酸异丙酯、愈创木脂、愈创树脂、硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸、硫代二丙酸二硬脂酸酯、硫代硫酸钠、去甲二氢愈创木酸、焦亚硫酸钾、焦亚硫酸钠、原儿茶酸乙酯、阿魏酸、没食子酸丙酯、没食子酸异戊酯、没食子酸十二酯、亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢钾、亚硫酸氢钠或氯化亚锡。
抗氧化剂可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
当本发明的组合物包含抗氧化剂时,抗氧化剂的含量(当存在多种时为其合计)相对于组合物的总体积,优选为10~20000mg/L,更优选为100~10000mg/L,进一步优选为100~5000mg/L。
<紫外线吸收剂>
作为紫外线吸收剂并无特别限制,但例如可举出水杨酸高孟酯、水杨酸辛酯及水杨酸三乙醇胺等水杨酸系化合物;对氨基苯甲酸、乙基二羟丙基对氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸甘油酯、对二甲氨基苯甲酸异辛酯、对二甲氨基苯甲酸戊酯及对二甲氨基苯甲2-乙基己酯等对氨基苯甲酸系化合物;4-(2-β-吡喃葡糖甲硅氧基)丙氧基-2-羟基二苯甲酮、二羟基二甲氧基二苯甲酮、二羟基二甲氧基二苯甲酮二磺酸钠、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮及羟基甲氧基二苯甲酮磺酸及其三水盐、羟基甲氧基二苯甲酮磺酸钠、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-硫酸、2,2’二羟基-4-甲氧基苯甲酮、2,4-二羟基二苯甲酮、2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮、2,2’二羟基-4,4’-二甲氧基苯甲酮及2-羟基-4-N-辛氧基二苯甲酮等二苯甲酮系化合物;对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯(别名;对甲氧基肉桂酸辛酯)、甘油二-对甲氧基肉桂酸酯单-2-乙基己酸、2,5-二异丙基肉桂酸甲酯、2,4,6-三[4-(2-乙基己氧基羰基)苯胺基]-1,3,5-三嗪、三甲氧基肉桂酸甲基双(三甲硅烷氧基)甲硅烷基异戊酯、对甲氧基肉桂酸异丙酯·二异丙基肉桂酸酯混合物及对羟基肉桂酸二乙醇胺盐等肉桂酸系化合物;2-苯基苯并咪唑-5-硫酸、4-异丙基二苯甲酰甲烷及4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷等二苯甲酰甲烷系化合物;2-氰基-3,3-二苯基丙烷-2-烯酸-2-乙基己基酯(别名;奥克立林)、二甲氧亚苄基二氧代咪唑烷基丙酸2-乙基己酯、1-(3,4-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基-1,3-戊烷二酮、西诺沙酯、邻胺苯甲酸甲酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯、3-(4-甲基亚苄基)樟脑、乙基己基三嗪酮、4-(3,4-二甲氧基苯基亚甲基)-2,5-二氧基-1-咪唑烷基丙酸2-乙基己酯、它们的高分子衍生物以及甲硅烷衍生物。
紫外线吸收剂可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
当本发明的组合物包含紫外线吸收剂时,紫外线吸收剂的含量(当存在多种时为其合计)相对于组合物的总体积,优选为10~30000mg/L,更优选为10~20000mg/L,进一步优选为10~10000mg/L。
<螯合剂>
本发明的组合物优选包含螯合剂(其中,上述成分A中所包含的化合物除外)。螯合剂为防止可包含于擦拭布用基布及组合物成分中的杂质金属离子作为碳酸盐及氧化盐等盐而析出于基布中的成分。当本发明的组合物包含螯合剂时,使包含螯合剂的本发明的组合物浸渗于基布而获得的擦拭布的擦拭不均少,且清洗性更优异。
作为螯合剂,只要是公知的螯合剂(其中,上述成分A中所包含的化合物除外),则并无特别限制,但例如可举出芳香族或脂肪族羧酸系螯合剂、膦酸系螯合剂、磷酸系螯合剂、羟基羧酸系螯合剂、高分子电解质(包含低聚物电解质)系螯合剂、丁二酮肟、巯基乙酸、植酸、乙醛酸及乙二醛酸。这些螯合剂分别可以是自由酸型,也可以是钠盐、钾盐及铵盐等盐的形态。
作为芳香族或脂肪族羧酸系螯合剂,例如可举出草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、癸二酸、壬二酸、衣康酸、乌头酸、丙酮酸、水杨酸、乙酰水杨酸、羟基苯甲酸、氨基苯甲酸(包含氨茴酸)、邻苯二甲酸、富马酸、偏苯三酸、没食子酸、六氢邻苯二甲酸及它们的盐。
作为膦酸系螯合剂,例如可举出亚氨基二甲基膦酸、烷基二膦酸、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸及它们的盐。
作为磷酸系螯合剂,例如可举出正磷酸、焦磷酸、三磷酸及多磷酸。
作为羟基羧酸系螯合剂,例如可举出苹果酸、柠檬酸、乙醇酸、葡萄糖酸、庚酸、酒石酸、乳酸及它们的盐。
作为高分子电解质(包含低聚物电解质)系螯合剂,例如可举出丙烯酸聚合物、马来酸酐聚合物、α-羟基丙烯酸聚合物、衣康酸聚合物及由两种以上的这些聚合物的构成单体组成的共聚物以及环氧琥珀酸聚合物。
其中,作为螯合剂,从安全性上的观点考虑优选为食品添加剂,更优选为乙二胺四乙酸盐(进一步优选为乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠钙或乙二胺四乙酸二钠);L-酒石酸盐(进一步优选为L-酒石酸、L-酒石酸钾或L-酒石酸钠);柠檬酸盐(进一步优选为柠檬酸、柠檬酸异丙酯、硬脂酰柠檬酸酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸钙、柠檬酸一钾或柠檬酸三钾);葡萄糖酸盐(进一步优选为葡萄糖酸、葡萄糖酸钙或葡萄糖酸钠);聚磷酸盐(进一步优选为聚磷酸、聚磷酸铵、聚磷酸钙、聚磷酸钾或聚磷酸钠);偏磷酸盐(进一步优选为偏磷酸、偏磷酸钾或偏磷酸钠);或磷酸盐(进一步优选为磷酸、磷酸氢钾、磷酸氢钠、磷酸钾或磷酸钠)。
螯合剂可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
当本发明的组合物包含螯合剂时,螯合剂的含量(当存在多种时为其合计含量)相对于组合物的总体积,优选为10~30000mg/L,更优选为10~20000mg/L,进一步优选为10~10000mg/L。
<保湿剂>
作为保湿剂并无特别限制,例如可举出脱氧核糖核酸、黏多糖类、透明质酸、硫酸软骨素、芦荟提取物、明胶、弹性蛋白、甲壳素、壳聚糖、水解卵壳膜、聚氧乙烯甲基葡萄糖苷、聚氧丙烯基葡萄糖苷、乳酸钠、尿素、吡咯烷酮羧酸钠、甜菜碱及乳清。
保湿剂可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
当本发明的组合物包含保湿剂时,保湿剂的含量(当存在多种时为其合计)相对于组合物的总体积,优选为10~30000mg/L,更优选为10~20000mg/L,进一步优选为10~10000mg/L。
<增稠剂及凝胶化剂>
作为增稠剂及凝胶化剂,例如可举出马来酸酐·甲基乙烯基醚共聚物、二甲基二烯丙基氯化铵·丙烯酰胺共聚物、丙烯酰胺·丙烯酸·二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、纤维素或其衍生物、角蛋白及胶原蛋白或它们的衍生物、海藻酸钙、普鲁兰多糖、琼脂、罗望子种子多糖类、黄原胶、角叉菜胶、高甲氧基果胶、低甲氧基果胶、瓜尔胶、阿拉伯胶、燕麦胶、金合欢胶、结晶纤维素、阿拉伯半乳聚糖、刺梧桐胶、黄蓍胶、槐豆胶、印度胶、藻酸及其盐(作为盐的形态,可举出铵盐、钾盐、钙盐及钠盐。)、藻酸丙二醇酯、白蛋白、酪蛋白、可得然胶、β-葡聚糖及β-葡聚糖衍生物、刺槐豆胶、结冷胶、肉桂胶、甘露多糖、他拉胶、黄芪胶、罗望子胶、葡聚糖、聚葡萄糖、α-葡萄糖、乙基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素及其盐(作为盐的形态,可举出钙盐及钠盐。)、酶降解羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、羟丙基淀粉、羟丙基甲基纤维素、甲基乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基化外延交联淀粉、羟丙基化磷酸交联淀粉、支链淀粉、羟丙基化磷酸交联淀粉、乙酰化己二酸交联淀粉、氧化羟丙基化外延交联淀粉、乙酰化磷酸交联淀粉、乙酰化氧化淀粉、碱处理淀粉、氧化羟丙基化外延交联淀粉、二淀粉甘油酯、酸处理淀粉、磷酸单酯化磷酸交联淀粉、磷酸化淀粉、乙酸淀粉、漂白淀粉、酶处理淀粉、氧化淀粉、羟基乙酸淀粉钠、琥珀酸淀粉钠、葡甘露聚糖、环糊精、糊精、普鲁兰多糖、果胶、聚丙烯酸钠、麒麟菜、β-1,3-葡聚糖琼脂以及α-葡萄糖的衍生物。
增稠剂及凝胶化剂可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
当本发明的组合物包含增稠剂和/或凝胶化剂时,增稠剂及凝胶化剂的含量(当存在多种时为其合计)相对于组合物的总体积,优选为10~30000mg/L,更优选为10~20000mg/L,进一步优选为10~10000mg/L。
<防腐剂>
作为防腐剂并无特别限制,但例如可举出苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸钾、山梨酸钠、山梨酸、脱氢乙酸钠、双氧水、甲酸、甲酸乙酯、次氯酸钠、丙酸、丙酸钠、丙酸钙、果胶分解物、聚赖氨酸、苯氧乙醇、秋兰姆、噻苯达唑、抑霉唑、二苯基、纳他霉素、咯菌腈、嘧菌酯及茶树油。
防腐剂可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
当本发明的组合物包含防腐剂时,防腐剂的含量(当存在多种时为其合计)相对于组合物的总体积,优选为10~30000mg/L,更优选为10~20000mg/L,进一步优选为10~10000mg/L。
<香料>
作为香料并无特别限制,但例如可举出麝香、金合欢油、茴香油、依兰油、茉莉花油、甜橙油、留兰香油、香叶油、橙花油、薄荷油、桧木油、茴香油、胡椒薄荷油、香柠檬油、酸橙油、薰衣草油、柠檬油、柠檬草油、玫瑰油、玫瑰木油、茴香醛、灵猫酮、麝香酮及柠檬烯。
香料可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
当本发明的组合物包含香料时,香料的含量(当存在多种时为其合计)相对于组合物的总体积,优选为10~30000mg/L,更优选为10~20000mg/L,进一步优选为10~10000mg/L。
<色素>
作为色素并无特别限制,但例如可举出磷虾色素、橙子色素、高岭土、群青、氧化铬、氧化铁、二氧化钛及叶绿素。
色素可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
当本发明的组合物包含色素时,香料的含量(当存在多种时为其合计)相对于组合物的总体积,优选为10~30000mg/L,更优选为10~20000mg/L,进一步优选为10~10000mg/L。
〔组合物的制造方法〕
本发明的组合物能够通过适当混合上述的必要成分及任意成分来制备。另外,上述成分的混合顺序并无特别限制。
〔剂型〕
本发明的组合物的剂型并无特别限制,但例如可举出溶液剂、凝胶剂、气溶胶喷雾剂及非气溶胶喷雾剂。
〔用途〕
本发明的组合物例如具有对属于杯状病毒科、正粘病毒科、冠状病毒科及疱疹病毒科等科的病毒进行不活化的作用,因此优选为作用于上述病毒而减少上述病毒的活性的用途。另外,作为属于杯状病毒科的病毒,可举出属于诺瓦克病毒属、札如病毒属、兔病毒属、纽布病毒属及水泡疹病毒属的病毒。本发明的组合物对其中的属于诺瓦克病毒属的病毒及属于水泡疹病毒属的病毒发挥良好的不活化效果。
组合物优选用作抗病毒用组合物,其中,优选用作抗诺瓦克病毒用组合物。另外,“抗病毒用”表示为了作用于病毒而减少病毒的活性而使用的用途。
作为上述组合物的使用方法并无特别限制,但能够对病毒附着或可能会附着的部位进行涂布或预先进行涂布。作为涂布组合物的方法并无特别限制,但例如可举出将组合物喷涂在上述部位的方法、用包含组合物的基布来擦拭上述部位的方法、将纸盖住上述部位并直接喷洒组合物的方法及用液体清洗材料即组合物来清洗手指的方法。
[喷雾器]
本发明的喷雾器包含喷雾剂容器及容纳于上述喷雾剂容器的上述组合物。关于上述组合物如已经叙述。
喷雾剂容器可以是气溶胶喷雾剂容器,也可以是非气溶胶喷雾剂容器。作为喷雾剂容器,其中,优选为非气溶胶喷雾剂容器。
当喷雾剂容器为气溶胶喷雾剂容器时,例如表示喷雾剂容器除组合物以外还包含液态气体及压缩气体等气体的形态。作为气溶胶喷雾剂容器,例如可举出包含液化石油气、二甲醚、二氧化碳、氮气及异戊烷等气体的喷雾剂容器。
当喷雾剂容器为非气溶胶喷雾剂容器时,表示喷雾剂容器具备实质上不包含液态气体及压缩气体等气体而将容纳于容器中的液体以雾状及泡沫状等形态来向容器外喷出的机构的形态。作为非气溶胶喷雾剂容器,例如可举出泵式及触发式等蓄压式或直压式的喷雾剂容器。
[擦拭布]
本发明的擦拭布包含基布及浸渗于上述基布的上述组合物。关于上述组合物如已经叙述。
作为构成基布的纤维并无特别限制,例如可举出天然纤维、合成纤维、半合成纤维及再生纤维。
构成基布的纤维可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
作为上述天然纤维并无特别限制,例如可举出棉纤维、亚麻纤维及纸浆纤维等纤维素类纤维;羊毛;以及丝。
作为上述合成纤维并无特别限制,例如可举出维尼纶纤维;亚乙烯纤维;聚对苯二甲酸乙二酯纤维、聚对苯二甲酸丁二酯(PET:Polyethylene terephthalate)纤维、聚对苯二甲酸三甲二酯纤维及共聚聚酯纤维等聚酯纤维;聚乙烯(PE:Polyethylene)纤维及聚丙烯(PP:Polypropylene)纤维等聚烯烃纤维;尼龙6纤维、尼龙66纤维、尼龙610纤维及尼龙46纤维等聚酰胺纤维;聚丙烯腈纤维等丙烯酸纤维;聚氨酯纤维;聚氯乙烯纤维;芳纶纤维;苯甲酸纤维;聚氯乙烯醇纤维;酚醛树脂纤维;以及聚氟乙烯纤维。
作为上述半合成纤维并无特别限制,例如可举出醋酸纤维、三醋酸纤维及蛋白质共聚物纤维。
作为上述再生纤维并无特别限制,例如可举出人造纤维、波里诺西克纤维、铜氨纤维及莱赛尔纤维。
在长期保存后的擦拭布的抗病毒活性(以下,也记载为“保存稳定性”。)更优异的点上,基布优选包含合成纤维,更优选包含选自由聚烯烃纤维(优选为聚乙烯纤维或聚丙烯纤维。)、聚酯纤维(优选为聚对苯二甲酸乙二酯纤维。)、维尼纶纤维及尼龙纤维组成的组中的一种以上的合成纤维。
构成基布的纤维中,合成纤维的含量相对于纤维的总质量,例如为30质量%以上,优选为80质量%以上,更优选为95质量%以上。合成纤维的含量上限值相对于纤维的总质量,例如为100质量%以下。
构成基布的纤维中,优选为选自由聚烯烃纤维(优选为聚乙烯纤维或聚丙烯纤维。)、聚酯纤维(优选为聚对苯二甲酸乙二酯纤维。)及维尼纶纤维组成的组中的合成纤维,更优选为选自由聚烯烃纤维(优选为聚乙烯纤维或聚丙烯纤维。)及聚酯纤维(优选为聚对苯二甲酸乙二酯纤维。)组成的组中的至少一种合成纤维。
构成基布的纤维中,纤维素类纤维的含量(当存在多种时,其合计)相对于纤维的总质量为70质量%以下,在擦拭布的保存稳定性更优异的点上,优选为30质量%以下。其中,在擦拭布的保存稳定性更优异的点上,构成基布的纤维中,更优选为实质上不包含纤维素类纤维。在此,实质上不包含表示相对于纤维的总质量为5质量%以下,进一步优选为3质量%以下,尤其优选为1质量%以下。下限并无特别限制,但可举出0质量%。
另外,纤维素类纤维表示包含纤维素或来源于纤维素的纤维。作为纤维素类纤维,例如,可举出纸浆纤维、人造纤维、波里诺西克纤维、铜氨纤维、莱赛尔纤维、醋酸纤维、二醋酸纤维、三醋酸纤维、棉纤维及亚麻纤维。
作为基布的种类并无特别限制,但例如可举出织布、无纺布及编织物,优选为无纺布。
并且,基布的单位面积质量(每单位面积的质量)优选为100g/m2以下。使本发明的组合物浸渗于基布时的浸渗量相对于基布的质量优选为1倍以上的量。
〔擦拭布的制造方法〕
作为使本发明的组合物浸渗于基布的方法并无特别限制。例如,可举出如下方法:将卷状卷取的基布以使其卷表面与瓶容器的底部接触的方式装入于瓶容器内,并从卷状卷取的基布的上方卷表面侧滴加本发明的组合物,由此使本发明的组合物浸渗于基布。
擦拭布优选用作抗病毒用擦拭布,其中,优选用作抗诺瓦克病毒用擦拭布。
实施例
以下,根据实施例,进一步对本发明进行详细说明。以下实施例所示的材料、使用量、比例、处理内容及处理步骤在不脱离本发明的宗旨的范围内能够适当进行变更。因此,本发明的范围并不应限定于以下所示的实施例而解释。
通过以下方法制备组合物,并使用制备出的组合物评价了抗病毒活性。另外,在抗病毒活性的评价中使用了猫杯状病毒。其中,猫杯状病毒用于验证药剂对诺瓦克病毒的不活化作用而广为人知。
[实施例1~30、比较例1~3]
〔组合物的制备〕
<实施例1的组合物的制备>
在添加有N-甲基-D-葡糖胺976.1g(5mmol)的玻璃制容器中添加乙醇77.0mL及异丙醇3.6mL,将N-甲基-D-葡糖胺溶解于醇混合液中。接着,在上述玻璃制容器内添加水和1mol/L的氢氧化钠水溶液,以使水的总量成为19.4mL,且调液后的组合物的pH成为11.5,获得了实施例1的组合物。
实施例1的组合物中的乙醇、异丙醇及水的含量分别为77.0体积%、3.6体积%及19.4体积%。
(pH的测定)
通过下述方法实施了实施例1的组合物的pH的测定。
使用pH计(产品名称“pH·水质分析仪LAQUA F-72S”,HORIBA,Ltd.制)及pH电极(产品名称“6377-10D”,HORIBA,Ltd.制),并利用pH标准液校正pH之后进行了测定。将样品液调整成液温25℃之后,将电极浸渍于样品液中,放置1~2分钟左右,读取了数值稳定时的pH的值。
<实施例2~30、比较例1~3的组合物的制备>
按照实施例1的组合物的制备方法,以表1所示的处方及pH来制备了实施例2~30及比较例1~3的组合物。
以下,作为成分A示出组合物的制备中所使用的化合物的化合物名称及结构式。另外,缩写“CAPS”表示“N-环己基-3-氨基丙烷磺酸”。
[化学式12]
Figure BDA0003039047620000341
如表1所示,在实施例21~23中,将以下添加剂添加到组合物中。
实施例21:尿素(保湿剂)
实施例22:对羟基苯甲酸(螯合剂)
实施例23:聚山梨酯20(聚氧乙烯山梨糖醇酐单月桂酸酯、非离子系表面活性剂)
〔评价〕
关于制备出的实施例1~30及比较例1~3的组合物,通过以下所示的方法,实施了抗病毒活性的评价。
<抗猫杯状病毒活性的评价1>
用具有下述组成的A液将在MEM(Minimum Essential Media:最低必需培养基)培养基中培养猫杯状病毒(Feline calicivirus:ATCC VR-782)而获得的病毒液稀释10倍,制备了含病毒液。通过使用该含病毒液,能够在更接近实际环境中存在的含病毒组合物(粪便等)的消毒的条件下,进行组合物的抗病毒活性的评价试验。
(A液组成)
·液体培养基(商品名称“Advanced DMEM/F-12”):47.6mL
·N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸(HEPES、1M):476μL
·青霉素-链霉素溶液(100倍浓缩液)(抗生素):476μL
·胎牛血清(FBS:Fetal Bovine Serum):823μL
·磷酸水溶液(8.5质量%):605μL
在以上述方式制备出的含病毒液中,将各实施例或各比较例的组合物以体积比1:1来进行接种之后,搅拌10秒钟,约在25℃下静置了1分钟。接着,回收病毒液接种后的组合物的液0.1mL,加入到9.9mL的SCDLP培养基(添加Soybean.Casein Digest Agar withLecithin and Polysorbate 80、血清而使终浓度成为10%的组合物液)并充分混合,获得了试验液。
接着,在琼脂培养基上培养的CRFK(Crandell Rees Feline Kidney:猫肾细胞)细胞(来源于猫肾的株细胞、ATCC CCL-94)中接种上述试验液0.1mL,在37℃下吸附了1个小时。接着,冲洗CRFK细胞上的试验液,重叠琼脂培养基而培养了2~3天。培养后,计数所形成的克拉克值,计算感染效价,将其作为“组合物的感染效价”。并且,对除了代替组合物而使用了灭菌剂纯净水以外以与上述相同的方式制作的被检体也计算感染效价,并将其作为“对照的感染效价”。
使用下述式1计算组合物的抗病毒性(抗病毒活性值),并根据下述基准评价了计算结果。将评价结果示于表1中。
并且,按照上述组合物的pH的测定方法测定了病毒液与组合物的混合液的pH。将病毒液与组合物的混合液(接种后组合物)的pH示于表1中。
式1:抗病毒活性值=A-B
上述A表示对照的感染效价的常用对数值。
上述B表示组合物的感染效价的常用对数值。
(评价基准)
“A”:抗病毒活性值为4.0以上
“B”:抗病毒活性值为3.0以上且小于4.0
“C”:抗病毒活性值为2.0以上且小于3.0
“D”:抗病毒活性值小于2.0
<擦痕的评价>
使用喷雾剂容器朝向A3尺寸(297mm×420mm)的不锈钢板的表面喷射三次组合物。接着,使用干燥的无纺布对不锈钢板的表面整体擦拭所喷射的组合物,在温度23℃及湿度50%RH的环境下进行了自然干燥。根据下述基准评价了干燥后残留的擦痕。将评价结果示于表1中。
(评价基准)
“A”:无擦痕,良好
“B”:稍有擦痕
“C”:擦痕显眼
另外,在表1中,“成分A”的“含量[mM]”栏表示成分A的摩尔量相对于组合物的总体积的比率(mM)。并且,“成分A”及“添加剂”的“含量[mg/L]”栏分别表示成分A及添加剂的重量(单位:质量mg)相对于组合物的总体积(单位:L)的比率。
并且,在表1中,“溶剂”的“乙醇[%]”栏、“IPA[%]”栏及“水[%]”栏分别表示乙醇、异丙醇及水的含量相对于溶剂的总体积的体积比(体积%)。
[表1]
Figure BDA0003039047620000371
[表2]
Figure BDA0003039047620000381
从表1的结果确认到,实施例的组合物对猫杯状病毒显示出优异的抗病毒活性。
确认到,从抗病毒活性更优异的观点考虑,成分A优选官能团Q包含羧酸基(实施例1、2及9与实施例6之间的对比、实施例7与实施例10之间的对比)。
并且,确认到,从抗病毒活性更优异的观点考虑,成分A优选具有氨基与官能团Q经由2个以上的原子键合而成的结构(实施例3及5与实施例6之间的对比),更优选具有氨基与官能团Q经由3个以上的原子键合而成的结构(实施例9与实施例10之间的对比)。
确认到,从抗病毒活性更优异的观点考虑,成分A的含量相对于组合物的总体积,优选为1000mg/L以上(实施例17与实施例18之间的对比),更优选为3000mg/L以上(实施例8与实施例18之间的对比)。
并且,确认到,从擦拭性更优异的观点考虑,成分A的含量相对于组合物的总体积,优选为30000mg/L以下(实施例19与实施例20之间的对比),更优选为6000mg/L以下(实施例8与实施例18之间的对比)。
确认到,从抗病毒活性更优异的观点考虑,组合物中的醇的含量相对于溶剂的总体积,优选为50体积%以上(实施例27与实施例28之间的对比),更优选为70体积%超(实施例19与实施例27之间的对比)。
确认到,从抗病毒活性更优异的观点考虑,组合物的pH优选为超过9.5(实施例24与实施例25之间的对比),更优选为超过10.5(实施例19与实施例24之间的对比)。
<抗猫杯状病毒活性的评价2>
在含病毒液中以体积比1:1来接种实施例6、7及8的各组合物之后,搅拌10秒钟,并且在约25℃下静置20秒钟,除此以外按照上述<抗猫杯状病毒活性的评价1>中所记载的方法实施了抗病毒活性的评价。
其结果,实施例6的组合物的抗病毒性的评价为C,实施例7的组合物的抗病毒性的评价为B,实施例8的组合物的抗病毒性的评价为A。
根据所获得的评价结果,从抗病毒活性更优异的观点考虑,成分A优选具有氨基与官能团Q经由3个以上的原子键合而成的结构(实施例6与实施例7之间的对比),更优选具有氨基与官能团Q经由4个以上的原子键合而成的结构(实施例7与实施例8之间的对比)。
[实施例31]
〔擦拭布的制作〕
使用实施例21的溶液剂而制作了擦拭布。具体而言,制作了在由聚烯烃纤维(PP纤维及PE纤维的混合纤维)组成的无纺布(基布)中浸渗有相对于无纺布的总质量为400质量%的上述溶液剂的擦拭布A、在由人造纤维(相当于纤维素系纤维。)20质量%以及聚烯烃纤维(PP纤维及PE纤维的混合纤维)80质量%组成的无纺布(基布)中浸渗有相对于无纺布的总质量为400质量%的上述溶液剂的擦拭布B、在由人造纤维(相当于纤维素系纤维。)60质量%、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)纤维20质量%以及聚烯烃纤维(PP纤维及PE纤维的混合纤维)20质量%组成的无纺布(基布)中浸渗有相对于无纺布的总质量为400质量%的上述溶液剂的擦拭布C。
并且,除了代替上述溶液剂而使用了灭菌纯净水以外,以与上述相同的方法,制作了擦拭布A的对照被检体制作用擦拭布X、擦拭布B的对照被检体制作用擦拭布Y及擦拭布C的对照被检体制作用擦拭布Z。
〔各种评价〕
<刚制作后的擦拭布的抗病毒活性的评价>
参考日本卫生材料工业联合会所规定的“湿巾类的除菌性能试验方法(2015年11月16日改定版)”,对刚制作后的各擦拭布实施了擦拭试验。
具体而言,按照日本卫生材料工业联合会所规定的“湿巾类的除菌性能试验方法(2015年11月16日改定版)”,在试验载体(不锈钢板)中接种在MEM(Minimum EssentialMedia)培养基中培养猫杯状病毒(Feline calicivirus:ATCC VR-782)而获得的病毒液,对其进行干燥后,用缠绕有擦拭布A的重物进行了擦拭。接着,将上述试验载体装入于SCDLP培养基20mL中,从试验载体洗出残留的病毒,作为被检体制作用的病毒液。并且,除了代替擦拭布A而使用了上述擦拭布X以外,以与上述相同的方式,获得了对照被检体制作用的病毒液。接着,将上述被检体制作用的病毒液0.1mL接种到在琼脂培养基上培养的CRFK细胞,在37℃下吸附了1个小时。接着,冲洗CRFK细胞上的试验液,重叠琼脂培养基而培养了2~3天。培养后,计数形成于琼脂培养基上的克拉克数,计算感染效价,将其作为“擦拭布的感染效价”。并且,对除了代替被检体制作用的病毒液而使用了对照被检体制作用的病毒液以外,以与上述相同的方式制作出的对照被检体计算感染效价,将其作为“对照擦拭布的感染效价”。
使用下述式2计算刚制作后的擦拭布(擦拭布A、B及C)的抗病毒性(抗病毒活性值),根据下述基准评价了计算结果。
式2:抗病毒活性值=A-B
上述A表示对照擦拭布的感染效价常用对数值。
上述B表示擦拭布的感染效价常用对数值。
(评价基准)
“A”:抗病毒活性值为4.0以上
“B”:抗病毒活性值为3.0以上且小于4.0
“C”:抗病毒活性值为2.0以上且小于3.0
“D”:抗病毒活性值小于2.0
<保存6个月后的擦拭布的抗病毒活性的评价>
分别将刚制作后的擦拭布A、擦拭布B及擦拭布C以及对照被检体制作用擦拭布X、擦拭布Y及擦拭布Z装入于密封容器中,并且在暗室中保存了6个月。通过与上述<刚制作后的擦拭布的抗病毒活性的评价>相同的方法,保存6个月之后,使用各擦拭布评价了擦拭布(擦拭布A、B及C)的抗病毒性(抗病毒活性值)。
评价的结果,确认到,在刚制作之后,擦拭布A、擦拭布B及擦拭布C的抗病毒活性的评价均为“A”,在擦拭布方式下也呈现优异的抗病毒活性。
在保存6个月之后,擦拭布A的抗病毒活性的评价为“A”,擦拭布B的抗病毒活性的评价为“B”,擦拭布C的抗病毒活性的评价为“C”。
根据所获得的评价结果,确认到,从保存稳定性更优异的观点考虑,构成擦拭布中所包含的基布的纤维中的纤维素系纤维的含量优选为30质量%以下(擦拭布B的抗病毒活性的评价与擦拭布C的抗病毒活性的评价之间的对比),更优选为5质量%以下(擦拭布A的抗病毒活性的评价与擦拭布B的抗病毒活性的评价之间的对比)。

Claims (18)

1.一种抗病毒用碱性组合物,该组合物的pH为8.5以上,该组合物包含:
成分A,选自由下述式(A)表示的分子量为85以上221.3以下的化合物、色氨酸和它们的盐组成的组中的至少一种;
包含乙醇和碳原子数3~5的第2醇的溶剂;及
螯合剂,选自由芳香族或脂肪族羧酸系螯合剂、膦酸系螯合剂、磷酸系螯合剂、羟基羧酸系螯合剂、包括低聚物电解质在内的高分子电解质系螯合剂、丁二酮肟、巯基乙酸、植酸、乙醛酸、乙二醛酸以及这些螯合剂的自由酸型、盐形态组成的组,其中,所述成分A中所包含的化合物除外,
所述成分A的含量相对于所述组合物的总体积为300~60000mg/L,
所述乙醇的含量相对于所述溶剂的总体积为40~95体积%,
所述第2醇的含量相对于所述溶剂的总体积为0.1~5体积%,
{(Ra)2N}m-L-(Q)n(A)
式(A)中,Ra表示氢原子、碳原子数1~4的烷基或者碳原子数4~6的环烷基,
Q表示选自由羧酸基、磺酸基、磷酸基、羟基和苯基组成的组中的至少一种官能团,
m表示1或2,
当Q表示选自羧酸基、磺酸基和磷酸基组成的组中的官能团时,n表示1或2,当Q表示羟基时,n表示3~5的整数,当Q表示苯基时,n表示1,
当m+n为2时,L表示碳原子数1~6的直链状或支链状的亚烷基,当m+n为3以上时,L表示从碳原子数1~6的直链状或支链状的亚烷基中去除了(m+n-2)个氢原子而成的基团。
2.根据权利要求1所述的抗病毒用碱性组合物,其中,
所述成分A为由所述式(A)表示的化合物或其盐。
3.根据权利要求1或2所述的抗病毒用碱性组合物,其中,
所述式(A)中,Q表示选自由羧酸基、磺酸基和磷酸基组成的组中的至少一种官能团。
4.根据权利要求1或2所述的抗病毒用碱性组合物,其中,
所述式(A)中,Q表示羧酸基。
5.根据权利要求1或2所述的抗病毒用碱性组合物,其中,
所述第2醇为异丙醇。
6.根据权利要求1或2所述的抗病毒用碱性组合物,其中,
由所述式(A)表示的化合物具有:由所述(Ra)2N表示的基团与由所述Q表示的官能团经由2个以上的原子键合而成的结构。
7.根据权利要求1或2所述的抗病毒用碱性组合物,其中,
由所述式(A)表示的化合物具有:由所述(Ra)2N表示的基团与由所述Q表示的官能团经由3个以上的原子键合而成的结构。
8.根据权利要求1或2所述的抗病毒用碱性组合物,其中,
所述乙醇的含量相对于所述溶剂的总体积为60~90体积%。
9.根据权利要求1或2所述的抗病毒用碱性组合物,其中,
pH为8.5以上且14.0以下。
10.根据权利要求1或2所述的抗病毒用碱性组合物,其用于抗诺瓦克病毒。
11.根据权利要求1或2所述的抗病毒用碱性组合物,其为溶液剂。
12.根据权利要求1或2所述的抗病毒用碱性组合物,其为凝胶剂。
13.一种喷雾器,其包含喷雾剂容器及容纳于所述喷雾剂容器的权利要求1至11中任一项所述的抗病毒用碱性组合物。
14.一种擦拭布,其包含基布及浸渗于所述基布的权利要求1至12中任一项所述的抗病毒用碱性组合物。
15.根据权利要求14所述的擦拭布,其中,
纤维素系纤维的含量相对于构成所述基布的纤维的总质量为70质量%以下。
16.根据权利要求14或15所述的擦拭布,其中,
纤维素系纤维的含量相对于构成所述基布的纤维的总质量为30质量%以下。
17.根据权利要求14或15所述的擦拭布,其中,
纤维素系纤维相对于构成所述基布的纤维的总质量为5质量%以下。
18.根据权利要求14或15所述的擦拭布,其中,
所述基布包含选自由聚烯烃纤维、聚酯纤维、维尼纶纤维及尼龙纤维组成的组中的一种以上的合成纤维。
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