WO2019087881A1 - 抗ウイルス用組成物、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、ワイパー - Google Patents

抗ウイルス用組成物、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、ワイパー Download PDF

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寛記 杉浦
松下　哲也
知昭 吉岡
尚俊 佐藤
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    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses

Definitions

  • the present invention relates to an antiviral composition, an anti-norovirus composition, a spray and a wiper.
  • Viruses unlike bacteria having a cell structure and microorganisms such as fungi, have no cell structure and are a structure having a genome in a coat protein called capsid. Viruses are roughly divided into two types depending on whether the genome is DNA (deoxyribonucleic acid) or RNA (ribonucleic acid), and the enveloped virus is composed of an envelope consisting of a lipid bilayer and a capsid consisting of a lipid bilayer membrane, and the non-enveloped case. It is further classified according to whether it is a membrane virus.
  • DNA-type filmed viruses such as human herpes virus and hepatitis B virus
  • DNA-type non-film viruses such as adenovirus
  • B19 virus such as RNA-type filmed viruses
  • Non-membrane viruses of the RNA type such as influenza virus and SARS (severe acute respiratory syndrome) coronavirus, include norovirus, polio virus, enterovirus and the like.
  • Patent Document 1 discloses an antimicrobial composition having a specific formulation and a pH of about 3.5 to about 9.5 as an antimicrobial composition capable of inactivating viruses.
  • the present inventors prepared the antibacterial composition described in the example column of Patent Document 1, and feline calicivirus (a related species of norovirus, genomic composition similar to norovirus, capsid structure and biochemical) The antiviral activity against the virus which is the most widely used substitute virus at present because of the characteristics is examined, and it is revealed that there is room for further improvement of the antiviral activity.
  • this invention makes it a subject to provide the composition for antivirals excellent in the antiviral activity.
  • Another object of the present invention is to provide an anti-norovirus composition, a spray and a wiper using the above-mentioned composition for antivirals.
  • [1] a compound represented by the formula (1) described later, A solvent containing at least an alcohol, The composition for antivirals whose pH is more than 9.5 and 14.0 or less.
  • [2] The antiviral composition according to [1], wherein the CLogP value of the compound represented by the above formula (1) is 5.00 to 20.00.
  • [3] The antiviral composition according to [1] or [2], wherein the CLogP value of the compound represented by the above formula (1) is 7.00 to 15.00.
  • [4] The antiviral composition according to any one of [1] to [3], wherein the carbon number of R 11 is 7 or more.
  • [5] The antiviral composition according to any one of [1] to [4], wherein the carbon number of R 11 is 12 or more.
  • an antiviral composition having excellent antiviral activity can be provided. Further, according to the present invention, it is possible to provide an anti-norovirus composition, a spray and a wiper using the above-mentioned composition for antivirals.
  • a numerical range represented using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as the lower limit value and the upper limit value.
  • (meth) acrylate is a concept including either or both of acrylate and methacrylate.
  • substituents etc. when there are a plurality of substituents and linking groups etc. (hereinafter referred to as substituents etc.) represented by specific symbols, or when a plurality of substituents etc.
  • each substituent is It means that they may be the same as or different from each other. The same applies to the definition of the number of substituents and the like.
  • the notations not describing substitution and non-substitution include those having no substituent and those having a substituent.
  • the "alkyl group” includes not only an alkyl group having no substituent (unsubstituted alkyl group) but also an alkyl group having a substituent (substituted alkyl group).
  • the antiviral composition of the present invention (hereinafter also referred to as "the composition of the present invention") is A compound represented by Formula (1) described later, A solvent containing at least an alcohol, pH is more than 9.5 and 14.0 or less.
  • antiviral activity in particular, feline calicivirus It has been confirmed that the antiviral activity against the related species of norovirus is remarkably excellent.
  • anti-viral application is intended to be used for acting on a virus to reduce the activity of the virus.
  • the compound represented by the formula (1) functions as an active ingredient.
  • the compound represented by the formula (1) is presumed to be a phenoxy anion in which the phenolic hydroxyl group is dissociated at a pH of more than 9.5, which inactivates the virus.
  • the inventors also believe that the alcohol in the composition also contributes to the inactivation of the virus. It is considered that the composition of the present invention is remarkably excellent in antiviral activity (in particular, antiviral activity against feline calicivirus (related species of norovirus)) due to the above-mentioned action mechanism being synergistic.
  • pH is 14.0 or less.
  • the composition of the present invention is preferably used as an anti-norovirus composition, in particular, because it is excellent in antiviral activity against feline calicivirus (a related species of norovirus).
  • R 11 represents a hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms which may contain a hetero atom.
  • Examples of the hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms which may contain a hetero atom represented by R 11 include, for example, an aliphatic hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms which may contain a hetero atom, an aryl group, carbon 4 or more heteroaryl groups, an aralkyl group having 4 or more carbon atoms which may contain a hetero atom, and the like can be mentioned.
  • Examples of the aliphatic hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms which may contain a hetero atom include linear and branched alkyl groups having 4 to 30 carbon atoms which may contain a hetero atom, A linear or branched alkenyl group having 4 to 30 carbon atoms which may contain a hetero atom, a linear or branched alkynyl group having 4 to 30 carbon atoms which may contain a hetero atom, And alicyclic hydrocarbon groups having 4 to 30 carbon atoms which may contain hetero atoms.
  • the type of hetero atom is not particularly limited, and examples thereof include oxygen atom, nitrogen atom, sulfur atom, selenium atom, and tellurium atom.
  • Y 1 to Y 4 are each independently selected from the group consisting of an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, and a tellurium atom. Among them, an oxygen atom is preferable from the viewpoint of easier handling.
  • t represents an integer of 1 to 3.
  • Ra, Rb and Rc each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group or a heteroaryl group.
  • the linear and branched alkyl group having 4 to 30 carbon atoms which may contain a hetero atom preferably has 4 to 20 carbon atoms.
  • the linear or branched alkenyl group having 4 to 30 carbon atoms which may contain a hetero atom preferably has 4 to 20 carbon atoms.
  • octadecenyl group is oleyl group (cis-9-octadecenyl group) and elaidyl group (trans-9-octadecenyl group), and octadecadienyl group is linoleyl group (cis, cis-9,12-octadecadiyl group).
  • the octadecatrienyl group is a linolenyl group (cis, cis, cis-9,12,15-octadeca).
  • the tridecenyl group and the elide lenolenyl group (trans, trans, trans-9,12,15-octadecatrienyl group), and the hexadecene group includes the palmitrail group (cis-9-hexadecene group).
  • the linear and branched alkynyl group having 4 to 30 carbon atoms which may contain a hetero atom preferably has 4 to 20 carbon atoms.
  • the alicyclic hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms which may contain a hetero atom may be any of monocyclic, polycyclic and bridged cyclic.
  • Specific examples of the ring constituting the alicyclic hydrocarbon group include cyclobutane, cyclopentane, cyclopentene, cyclopentadiene, cyclohexane, 2-isopropyl-5-methylcyclohexane, cyclohexene, cyclohexadiene, cycloheptane, cycloheptene, cycloheptadiene , Cyclooctane, cyclooctene, cyclooctadiene, cyclooctatriene, cyclononane, cyclononene, cyclodecane, cyclodecene, cyclodecadiene, cyclodecatriene, cycloundecane, cyclododecane,
  • aryl group examples include aryl groups having 6 to 18 carbon atoms.
  • the aryl group may be a single ring structure or a condensed ring structure (fused ring structure) in which two or more rings are fused.
  • Examples of the aryl group include phenyl group, tolyl group, xylyl group, naphthyl group, anthracenyl group, phenanthryl group, pyrenyl group and the like, and phenyl group or naphthyl group is preferable, and phenyl group is more preferable.
  • the heteroaryl group which has monocyclic or polycyclic ring structure containing hetero atoms, such as a sulfur atom, an oxygen atom, or a nitrogen atom, is mentioned.
  • the number of carbon atoms in the heteroaryl group is not particularly limited, but is preferably 4 to 18, and more preferably 4 or 5.
  • the number of heteroatoms in the heteroaryl group is not particularly limited, but is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 4, and still more preferably 1 to 2.
  • the number of ring members of the heteroaryl group is not particularly limited, but 5 to 7 is more preferable, and 5 to 6 is still more preferable.
  • heteroaryl group examples include furyl group, pyridyl group, quinolyl group, isoquinolyl group, acridinyl group, phenanthridinyl group, pteridinyl group, pyrazinyl group, quinoxalinyl group, pyrimidinyl group, quinazolyl group, pyridazinyl group, cinnolinyl group, phthalazinyl group.
  • benzoxazolyl group benzothiazolyl group, benzoimidazolyl group, benzoisoxazolyl group, benzoisothiazolyl group, benzofuryl group, thifuryl group, thienyl group, benzothienyl group, dibenzofuryl group, dibenzothienyl group, pyrrolyl group, indolyl group , Imidazopyridinyl group, carbazolyl group and the like.
  • aralkyl group having 4 or more carbon atoms which may contain the hetero atom one of hydrogen atoms in the linear and branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms is an aryl group or a heteroaryl group.
  • the substituted group is mentioned.
  • Specific examples of the aralkyl group include benzyl group, phenethyl group, and naphthylmethyl group.
  • the aralkyl group having 4 or more carbon atoms may further have a substituent.
  • the substituent is not particularly limited, and examples thereof include those exemplified in Substituent Group W described later, and an alkyl group (for example, preferably having 1 to 12 carbon atoms), an alkoxy group (for example, having 1 carbon atom) To 12 are preferable), and a hydroxyl group and the like are preferable.
  • hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms which may contain a hetero atom represented by R 11 above a hydrocarbon having 4 or more carbon atoms which does not contain a hetero atom is particularly preferable in that antiviral activity is more excellent.
  • Group is preferable, and specifically, an aliphatic hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms, an aryl group, or an aralkyl group having 4 or more carbon atoms (however, the aromatic group contained in the aralkyl group is an aryl group) More preferable.
  • Examples of the aliphatic hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms include linear and branched alkyl groups having 4 to 30 carbon atoms, linear and branched alkenyl groups having 4 to 30 carbon atoms, Examples thereof include linear and branched alkynyl groups having 4 to 30 carbon atoms, and alicyclic hydrocarbon groups having 4 to 30 carbon atoms.
  • specific examples of the alicyclic hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms are as described above.
  • aryl group examples include aryl groups having 6 to 18 carbon atoms.
  • the aryl group may be a single ring structure or a condensed ring structure (fused ring structure) in which two or more rings are fused. Specific examples of the aryl group are as described above.
  • Examples of the aralkyl group having 4 or more carbon atoms include groups in which one of hydrogen atoms in the above-mentioned linear and branched alkyl groups having 1 to 30 carbon atoms is replaced with the above-mentioned aryl group.
  • Specific examples of the aralkyl group include benzyl group, phenethyl group, and naphthylmethyl group.
  • the carbon number of the hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms that may contain the hetero atom represented by R 11 is antiviral due to the increase in C log P value of the compound represented by the above formula (1) In the point which is excellent, 7 or more are preferable and 12 or more are more preferable.
  • the upper limit of the number of carbon atoms is not particularly limited, but is, for example, 30 or less.
  • the ClogP value of the hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms that may contain a hetero atom represented by R 11 is, for example, 2.00 or more, and in terms of more excellent antiviral activity, 4. 00 or more is preferable and 6.60 or more is more preferable.
  • the upper limit thereof is not particularly limited, but is, for example, 20.00 or less, preferably 15.00 or less.
  • the hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms which may contain the hetero atom represented by the above R 11 is that the compound represented by the above formula (1) is more excellent in antiviral property by the increase in C log P value
  • the ClogP value is preferably 4.00 to 20.0 and the carbon number is preferably 7 or more, and the ClogP value is 6.60 to 20.0, and the carbon number is 12 or more. It is more preferable that Incidentally, ClogP value hydrocarbon group of comprise carbon atoms and optionally 4 or more heteroatoms represented by R 11 may be determined by ChemBioDraw Ultra Ver13.
  • are preferred, and all more preferably represent -CR 12 .
  • R 12 represents a hydrogen atom or a monovalent substituent other than a hydroxyl group.
  • the monovalent substituent other than the hydroxyl group represented by R 12 is not particularly limited as long as it is other than a hydroxyl group, and examples thereof include those exemplified in the substituent group W described below (with the exception of the hydroxyl group). .
  • an alkyl group for example, preferably having 1 to 12 carbon atoms
  • an alkenyl group for example, preferably 2 to 12 carbon atoms
  • an alkynyl group for example,
  • C2-C12 is preferable
  • alkoxy group for example, C1-C12 is preferable
  • alkylthio group for example, C1-C12 is preferable
  • R 12 may further have a substituent (for example, one exemplified in the substituent group W described later).
  • a hydrogen atom is preferable as R 12 .
  • the plurality of R 12 may be the same or different.
  • a halogen atom (a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, etc.), an alkyl group (including a cycloalkyl group, a bicycloalkyl group, and a tricycloalkyl group), an alkenyl group (a cycloalkenyl group, and a bicycloalkenyl group) ), Alkynyl group, aryl group, heterocyclic group (may be referred to as heterocyclic group, including heteroaryl group), cyano group, hydroxyl group, nitro group, alkoxy group, aryloxy group, silyloxy group, heterocycle Oxy group, acyloxy group, carbamoyloxy group, alkoxycarbonyloxy group, aryloxycarbonyloxy group, amino group (including anilino group), ammonio group, acylamino group, aminocarbonylamino group, etc.
  • a halogen atom
  • aromatic ring examples include benzene ring, pyridine ring, pyrrole ring, furan ring, thiophene ring, thiazole ring, oxazole ring, imidazole ring, naphthalene ring, quinoline ring, isoquinoline ring, benzothiophene ring, indole ring, benzofuran And rings, benzoimidazole ring, benzothiazole ring, benzoxazole ring, and benzoimidazole ring.
  • R 12 are bonded to each other to form a ring
  • selected atoms are bonded to each other to form a ring.
  • two adjacent R 12 's are both alkenyl groups (eg, vinyl groups)
  • a benzene ring can be formed.
  • an aliphatic hydrocarbon ring can be formed when terminal carbon atoms in the respective alkyl groups are bonded to each other.
  • R 11 and R 12 are bonded to each other to form a ring.
  • the ClogP value of the compound represented by the above-mentioned formula (1) is, for example, 2.00 or more, preferably 5.00 or more, and more preferably 7.00 or more, in that the antiviral activity is more excellent. Further, the upper limit thereof is not particularly limited, but is, for example, 20.00 or less, preferably 15.00 or less.
  • the compound represented by the above formula (1) is more hydrophobic (in other words, when the ClogP value of the specific compound is 5.00 or more, preferably the ClogP value of the specific compound is 7.00 or more) ), More excellent antiviral activity.
  • Viruses generally have hydrophilic and hydrophobic sites.
  • the compounds represented by the formula (1) may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the compound represented by the formula (1) (the total of two or more kinds thereof) is preferably 0.01% by mass or more based on the total mass of the composition, 0 10 mass% or more is more preferable, 0.31 mass% or more is still more preferable. Moreover, 10 mass% or less is preferable, and, as for the upper limit, 5 mass% or less is more preferable.
  • the composition of the present invention contains an alcohol as a solvent.
  • the alcohol is not particularly limited.
  • linear, branched and cyclic alcohols having 1 to 20 carbon atoms (including ether alcohols) are preferable.
  • the above-mentioned alcohol is preferably a food additive from the viewpoint of safety, among which methanol, ethanol, propanol, isopropanol, polyethylene glycol, propylene glycol, propylene glycol acetic acid monoester, n-butanol, 2-butanol, butane -1,3-diol, diethylene glycol, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol, 2-methyl-1-butanol, 1-decanol, 1-penten-3-ol, 2-ethyl 1-hexanol, 2-Pentanol, 3-pentanol, 3-methyl-2-butanol, 3-methyl-2-butenol, 3-methyl-3-butanol, isoamyl alcohol, i-butanol, benzene Benzyl alcohol, citronellol, terpineol, hydroxy citronellal, or hydroxy cit
  • the composition of the present invention preferably contains, as the alcohol, an alcohol having 2 or less carbon atoms and an alcohol having 3 or more carbon atoms as the variation of the antiviral activity value is further reduced.
  • Alcohols having 3 or more carbon atoms are considered to be more fat-soluble than alcohols having 2 or less carbon atoms, and to be capable of physically removing viruses and latent stains on which they reside. For this reason, when a composition in which a composition contains an alcohol having 2 or less carbon atoms and an alcohol having 3 or more carbon atoms is impregnated in a wiper and used for wiping, it is considered that the variation of the antiviral activity value becomes smaller.
  • the volume ratio of the alcohol having 3 or more carbon atoms to the alcohol having 2 or less carbon atoms is preferably 0.01 or more in that the antiviral activity is more excellent and / or the variation of the antiviral activity is smaller.
  • the upper limit thereof is not particularly limited, but is, for example, 5 or less, preferably 1.5 or less.
  • the composition of the present invention may contain a solvent other than alcohol.
  • solvents other than alcohol water or organic solvents (except alcohol) can be mentioned.
  • the organic solvent is not particularly limited. For example, acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexane, ethyl acetate, isoamyl acetate, isopropyl acetate, geranyl acetate, cyclohexyl acetate, citronellyl acetate, cinnamyl acetate, terpinyl acetate, phenylethyl acetate, butyl acetate, acetic acid Benzyl, menthyl acetate, linalyl acetate, butyric acid, ethyl butyrate, butyl butyrate, isoamyl butyrate, cyclohexyl butyrate, ethylene dichloride, tetrahydrofuran, tolu
  • the organic solvent is preferably a food additive from the viewpoint of safety, and is acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, isoamyl acetate, isopropyl acetate, geranyl acetate, cyclohexyl acetate, citronellyl acetate, cinnamyl acetate, terpinyl acetate, phenyl acetate Ethyl, butyl acetate, benzyl acetate, menthyl acetate, linalyl acetate, butyric acid, ethyl butyrate, butyl butyrate, isoamyl butyrate, cyclohexyl butyrate, 2-methylpropanal, 2-methylbutyraldehyde, 3-methyl-2-butenal 3-methyl Butanal, l-perylaldehyde, acetaldehyde, ethyl acetoacetate, isoamy
  • the content of the solvent (the total of two or more kinds thereof) is preferably 0.5 to 99.9% by mass, and 10 to 99.8% by mass with respect to the total mass of the composition % Is more preferable, 50 to 99.8% by mass is further preferable, and 80 to 99.8% by mass is particularly preferable.
  • the content of alcohol (the total of multiple alcohols, if present) is preferably 30 to 100% by volume, based on the total volume of the solvent, and more preferably 40 to 100 with respect to the antiviral activity.
  • the volume percent is more preferable, 60 to 100 volume percent or more is more preferable, and 70 to 100 volume percent is particularly preferable.
  • the composition of the present invention has a pH of more than 9.5 and 14.0 or less.
  • the antiviral activity may be inferior.
  • the pH is preferably 10.0 or more, and more preferably 10.5 or more in that the antiviral activity is more excellent.
  • pH is 14.0 or less, and 12.0 or less is preferable at the point which can suppress corrosion with respect to a metal more.
  • the pH can be measured using a bench-top pH meter "F-72S" (manufactured by Horiba, Ltd.) using a pH electrode "6337-10D” (manufactured by Horiba, Ltd.). The specific measurement method is as described later.
  • pH intends the value in 25 degreeC.
  • composition of the present invention may contain components other than the above as long as the effects of the present invention are exhibited.
  • the optional components are not particularly limited, but, for example, bactericidal agents, disinfectants, disinfectants, surfactants, antioxidants, pH adjusters, ultraviolet absorbers, chelating agents, moisturizers, thickeners / gelling agents And preservatives, perfumes, and pigments.
  • composition of the present invention preferably contains a bactericidal agent, a disinfectant, a disinfecting agent, a surfactant, or an antioxidant, among others, from the viewpoint of being more excellent in antiviral activity, and a quaternary ammonium salt (eg, chloride) More preferably, it contains benzalkonium or the like), a surfactant, or an antioxidant.
  • the disinfectant, disinfectant and disinfectant are not particularly limited, and examples thereof include quaternary ammonium salts, metal-containing antimicrobial agents, photocatalysts, aldehyde compounds, iodo compounds, piguanide compounds, and acrinol hydrate (for example, And lactic acid 6,9-diamino-2-ethoxyacridine monohydrate) and the like.
  • quaternary ammonium salts are preferable in that they are more excellent in antiviral activity when combined with the composition of the present invention.
  • the quaternary ammonium salt is not particularly limited, and examples thereof include compounds represented by the following formulas (2) to (5).
  • each of R 21 to R 24 independently represents an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group, an aralkyl group or a heteroaryl group.
  • the aliphatic hydrocarbon group represented by R 21 to R 24 may be linear, branched or cyclic.
  • —CH 2 — may be substituted with a hetero atom. It may contain a hetero atom.
  • the type of hetero atom is not particularly limited, and examples thereof include an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom, a selenium atom, and a tellurium atom.
  • Y 1 to Y 4 are each independently selected from the group consisting of an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, and a tellurium atom. Among them, an oxygen atom or a sulfur atom is preferable from the viewpoint of easier handling.
  • t represents an integer of 1 to 3.
  • the above Ra, Rb and Rc each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the aliphatic hydrocarbon group represented by R 21 to R 24 is an alkyl group (preferably having a carbon number of 1 to 30, more preferably a carbon number of 1 to 20), an alkenyl group (having a carbon number of 2 to 20) 30 is preferable, and a carbon number of 2 to 20 is more preferable, or an alkynyl group (a carbon number of 2 to 30 is preferable, a carbon number of 2 to 20 is more preferable) and the like. Among them, an alkyl group is preferable.
  • the aryl group represented by R 21 to R 24 has the same meaning as the aryl group represented by R 11 in the above-mentioned formula (1), and the same applies to preferred embodiments.
  • the aralkyl group represented by R 21 to R 24 is not particularly limited but, for example, an aralkyl group having a carbon number of 7 to 15 is preferable, and specifically, a benzyl group, a phenethyl group, a 1-naphthylmethyl group, 1- Examples include (1-naphthyl) ethyl group, triphenylmethyl group, and pyrenylmethyl group.
  • the heteroaryl group represented by R 21 to R 24 is, for example, preferably a heteroaryl group having a carbon number of 3 to 12, and examples thereof include furyl group, thiofuryl group, pyridyl group, pyrazole group, imidazolyl group, benzimidazolyl group, indolyl Groups, quinolyl group, isoquinolyl group, purine group, pyrimidyl group, pyrazyl group, oxazolyl group, thiazolyl group, triazyl group, carbazolyl group, quinoxalyl group, thiazine group and the like.
  • the aliphatic hydrocarbon group, aryl group, aralkyl group, and heteroaryl group represented by R 21 to R 24 may further have a substituent.
  • substituent group W those exemplified in the above-mentioned substituent group W can be mentioned.
  • X - represents a monovalent anion other than hydroxide ions.
  • a halide ion eg, F ⁇ , Cl ⁇ , Br ⁇ , I ⁇ , Br 3 ⁇ , Br 2 Cl ⁇ , I 3 ⁇ , IBr 2 ⁇ , Cl 2 Br ⁇ , HF 2 ⁇ , H 2 F 3 ⁇ , AuBr 2 ⁇ , AuCl 2 ⁇ , AuI 2 ⁇ , and FeCl 4 ⁇
  • Carboxylate anion, cyanide anion, sulfoneimide anion (N ⁇ (SO 2 R 2 ) R is a fluorine atom, a hydrocarbon group (for example, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), or a perfluorohydrocarbon group (for example, a perfluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms) Borohydride anion, dichloro
  • X - is, X in the formula (2) - has the same meaning as, preferred embodiments are also the same.
  • R 31 and R 32 have the same meanings as R 21 to R 24 in the formula (2), and preferred embodiments are also the same.
  • Y 31 and Y 32 are each independently, -C (R 33) 2 - , - NR 34 -, - O -, - CO -, - CO 2 -, - S -, - SO-, or -SO 2 Represents-.
  • Y 32 is plural, Y 32 is may be the same or different.
  • R 33 represents a hydrogen atom or a monovalent organic group selected from the group consisting of an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group, an aralkyl group, a heteroaryl group, and a halogen atom.
  • R 34 represents a hydrogen atom or a monovalent organic group selected from the group consisting of an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group, an aralkyl group, and a heteroaryl group.
  • the aliphatic hydrocarbon group, aryl group, aralkyl group, and heteroaryl group represented by R 33 and R 34 are aliphatic hydrocarbon groups represented by R 21 to R 24 in the formula (2), aryl group And an aralkyl group or a heteroaryl group, and preferred embodiments are also the same.
  • the aliphatic hydrocarbon group, aryl group, aralkyl group or heteroaryl group represented by R 33 and R 34 may further have a substituent.
  • substituent group W those exemplified in the above-mentioned substituent group W can be mentioned.
  • Y 31 or Y 32 represents —C (R 33 ) 2 — or —NR 34 —
  • the monovalent organic group represented by R 31 is mutually connected to R 33 or R 34.
  • An aromatic or non-aromatic ring may be formed.
  • R 31 and R 32 may also be linked to each other to form an aromatic or non-aromatic ring.
  • n represents an integer of 1 to 18.
  • X - is, X in the formula (2) - has the same meaning as, preferred embodiments are also the same.
  • R 41 has the same meaning as R 21 to R 24 in the formula (2), and the preferred embodiments are also the same.
  • R 42 represents a hydrogen atom or a monovalent substituent.
  • the monovalent substituent represented by R 42 is not particularly limited, and examples thereof include those exemplified in the above-mentioned substituent group W.
  • Y 41 to Y 45 represent 42CR 42 —
  • R 42s substituting adjacent carbon atoms are mutually linked to form an aromatic or non-aromatic ring
  • Y 41 to Y 45 represents CRCR 42 —
  • the monovalent substituent represented by R 42 is mutually linked with R 41 to form an aromatic or non-aromatic ring. It is also good.
  • X - is, X in the formula (2) - has the same meaning as, preferred embodiments are also the same.
  • Y 51 to Y 53 have the same meaning as Y 41 to Y 45 in the formula (4), and preferred embodiments are also the same.
  • Y 54 represents> NR 51 , a sulfur atom or an oxygen atom.
  • R 51 and R 52 have the same meaning as R 21 to R 24 in formula (2), and preferred embodiments are also the same.
  • the metal-containing antibacterial agent is not particularly limited, and any known one can be used.
  • the metal include gold, silver, copper, mercury, zinc, iron, lead, bismuth, titanium, tin, and nickel.
  • the aspect of the metal contained in the antibacterial agent containing a metal is not specifically limited, The forms, such as a metal particle, a metal ion, and a metal salt (a metal complex is included), are mentioned. Among them, gold, silver or copper is preferable as the metal in that the antibacterial property is more excellent.
  • the metal-containing antimicrobial agent may be a carrier and a metal-supported carrier containing the above-described metal supported on the carrier.
  • the type of carrier is not particularly limited, and known carriers can be used.
  • the carrier for example, inorganic oxides (eg, zeolite (crystalline aluminosilicate salt), silica gel, silicates such as clay mineral, glass (including water-soluble glass), zirconium phosphate, calcium phosphate, etc.), activated carbon , Metal carriers, organic metals and the like.
  • a silver-containing antibacterial agent As a metal-containing antibacterial agent, a silver-containing antibacterial agent is preferable in that it is more excellent in antibacterial property.
  • the antibacterial agent containing silver include silver salts such as silver nitrate, silver chloride, silver sulfate, silver lactate, and silver acetate; silver complexes such as silver ammonia complex, silver chloro complex, and silver thiosulfato complex; Particles; silver ions; silver-supported carriers on which these carriers are supported; and the like.
  • the photocatalyst is not particularly limited as long as it is a substance known to exhibit a photocatalytic action, and examples thereof include TiO 2 , SrTiO 2 , ZnO, CdS, SnO 2 , WO 3 and the like.
  • aldehyde compounds The aldehyde compound is not particularly limited, and examples thereof include glutaral, phthalal, formalin and the like.
  • the iodo compound is not particularly limited, and examples thereof include popidone iodo and iodotin.
  • the piguanide compound is not particularly limited, and examples thereof include chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride, and chlorhexidine acetate.
  • the germicide, disinfectant and disinfectant may be used alone or in combination of two or more.
  • the composition of the present invention contains a bactericidal agent, a disinfectant agent, and / or a bacteriostatic agent
  • the content of the bactericidal agent, the disinfectant agent, and the bactericidal agent is 0.001 to 10% by mass is preferable, 0.01 to 3% by mass is more preferable, and 0.01 to 1% by mass is more preferable with respect to the total mass.
  • the composition of the present invention preferably contains a surfactant and / or an emulsifier.
  • a surfactant and / or an emulsifying agent When the composition of the present invention containing a surfactant and / or an emulsifying agent is used as a wiper by impregnating the base fabric with the composition of the present invention as a wiper, there are few unprinted parts and excellent cleaning properties.
  • the surfactant and the emulsifying agent are not particularly limited, but, for example, an ionic surfactant such as an anionic surfactant and a cationic surfactant (however, a quaternary ammonium salt may be added to the ionic surfactant mentioned herein) Not included), as well as nonionic surfactants and the like.
  • an ionic surfactant such as an anionic surfactant and a cationic surfactant (however, a quaternary ammonium salt may be added to the ionic surfactant mentioned herein) Not included), as well as nonionic surfactants and the like.
  • ionic surfactants examples include alkyl sulfates (such as sodium dodecyl sulfate), alkyl benzene sulfonates (such as sodium dodecyl benzene sulfonate), alkyl phosphates, and cholates (such as sodium deoxycholate and sodium lithocolate) And anionic surfactants such as sodium cholate); cationic surfactants such as alkyldiaminoethylglycine hydrochloride;
  • a compound having a carbon number of more than 20 is preferable.
  • specific examples of the nonionic surfactant include polyethylene glycol monolauryl ether, polyethylene glycol monostearyl ether, polyethylene glycol monocetyl ether, polyethylene glycol monolauryl ester, and polyethylene glycol monostearyl ester.
  • the emulsifier is not particularly limited, but in the case of a nonionic emulsifier, a carbon number of more than 20 is preferable.
  • Specific examples of the emulsifying agent include oleate (in the form of salt, calcium, sodium and potassium salts), capriate (in the form of salt, calcium, sodium and Potassium salt), caprylate (salt form includes calcium salt, sodium salt and potassium salt), laurate salt (salt form includes calcium salt, sodium salt, and Potassium salts, gum rosin glycerin ester, sodium starch octenyl succinate, stearyl citrate, monoglyceride citric acid, lactic acid and fatty acid esters of glycerin, fatty acid esters of mono-, di-, or polyglycerin, stearic acid Salt (in the form of salt, calcium salt, magnesium salt, Monium salts, aluminum salts, potassium salts, and sodium salts), myristate salts (in the form of salts
  • Palmitate in the form of salt, calcium salt, magnesium salt, ammonium salt, aluminum salt, potassium salt and sodium salt
  • calcium stearoyl lactate sodium stearoyl lactate
  • sorbitan fatty acid ester sulfosuccinic acid Dioctyl sodium, lecithin, hydroxylated lecithin, partially hydrolyzed lecithin, sunflower lecithin, enzyme-treated lecithin, propylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyester monostearate Len sorbitan, polyoxyethylene sorbitan tristearate, polyoxyethylene sorbitan oleate, Quillaja extract, plant sterols, sphingolipids, soy saponin, bile powder, animal sterols, fractionated lecithin, yucca foam extract, egg yolk lecithin, Tall oil and rosin glycerin esters are included.
  • cholic acid salts examples include calcium salts, sodium salts, and potassium salts.
  • Deoxycholate salt form includes calcium salt, sodium salt and potassium salt
  • oleate salt salt form includes calcium salt, sodium salt and potassium salt
  • Caprate the salt form includes calcium salt, sodium salt and potassium salt
  • caprylate salt the salt form includes calcium salt, sodium salt and potassium salt.
  • Salt forms include calcium salts, magnesium salts, ammonium salts, aluminum salts, potassium salts, and sodium salts), myristate salts (salt forms: calcium salts, magnesium salts, ammonium salts, Aluminum salts include potassium salts and sodium salts), palmitate salts (in the form of salts include calcium salts, magnesium salts, ammonium salts, aluminum salts, potassium salts, and sodium salts), stearoyl salts Calcium lactate, stearoyl sodium lactate, sorbitan fatty acid ester, dioctyl sodium
  • the surfactant and the emulsifying agent may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the surfactant and the emulsifying agent (the total of two or more kinds thereof) is from 0.01 to the total mass of the composition. 2% by mass is preferable, 0.05 to 2% by mass is more preferable, and 0.05 to 1% by mass is more preferable.
  • the composition of the present invention preferably contains an antioxidant.
  • an antioxidant When the composition of the present invention contains an antioxidant, the antiviral activity is more excellent.
  • the antioxidant is not particularly limited, and examples thereof include “Theory and practice of antioxidants” (Enomoto, Sanshobo 1984), and “Antioxidant handbook” (Saruwatari, Nishino, Tabata, Taiseisha 1976). The various antioxidants described can be used.
  • antioxidant Ascorbic acid, ascorbic acid derivatives, and salts thereof; erythorbic acid, erythorbic acid derivatives, and salts thereof; compounds having a phenolic hydroxyl group (however, compounds represented by the above-mentioned formula (1) And amine compounds such as phenylenediamine;
  • ascorbic acid, ascorbic acid derivatives and salts thereof examples include L-ascorbic acid, sodium L-ascorbate, potassium L-ascorbate, calcium L-ascorbate, L-ascorbic acid phosphate, L- Ascorbic acid phosphate ester magnesium salt, L-ascorbic acid sulfuric acid ester, L-ascorbic acid sulfuric acid ester disodium salt, L-ascorbic acid stearic acid ester, L-ascorbic acid 2-glucoside, L-ascorbyl palmitic acid ester, And L-ascorbyl tetraisopalmitate and the like.
  • erythorbic acid examples include erythorbic acid, sodium erythorbate, potassium erythorbate, calcium erythorbate, erythorbate phosphate, and erythorbate sulfate.
  • Examples of the compound having a phenolic hydroxyl group include polyphenols (eg, catechin contained in tea extract), nordihydroguaiaretic acid (NDGA), gallic acid esters (eg, propyl gallate, butyl gallate, and the like) Examples include octyl gallate and the like), BHT (dibutylhydroxytoluene), BHA (butylhydroxyanisole), carcinonic acids (such as rosemary extract), ferulic acid, vitamin Es, and bisphenols.
  • polyphenols eg, catechin contained in tea extract
  • NDGA nordihydroguaiaretic acid
  • gallic acid esters eg, propyl gallate, butyl gallate, and the like
  • examples include octyl gallate and the like), BHT (dibutylhydroxytoluene), BHA (butylhydroxyanisole), carcinonic acids (such as rosemary extract), ferulic acid, vitamin Es, and bisphenols.
  • tocopherols and derivatives thereof include dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol, acetic acid dl- ⁇ -tocopherol, nicotinic acid-dl- ⁇ -tocopherol, Examples thereof include linoleic acid-dl- ⁇ -tocopherol, succinic acid dl- ⁇ -tocopherol, and acetates thereof.
  • the tocotrienol and derivatives thereof include ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol, and acetates thereof.
  • Examples of the amine compound include phenylenediamine, diphenyl-p-phenylenediamine, 4-amino-p-diphenylamine and the like.
  • food additives are preferable from the viewpoint of safety, and 4-hexylresorcinol, BHT, butylhydroxyanisole, calcium ethylenediaminetetraacetate disodium, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid.
  • the antioxidant may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the antioxidant (the total of two or more kinds thereof) is preferably 0.001 to 2% by mass with respect to the total mass of the composition, 0.01 to 1% by mass is more preferable, and 0.01 to 0.5% by mass is more preferable.
  • the pH adjuster is not particularly limited, but metal alkoxides (eg, sodium methoxide and sodium ethoxide etc.), metal oxides (eg calcium oxide and magnesium oxide etc.), hydrogen carbonates (ammonium hydrogen carbonate, carbonates) Sodium hydrogen hydrogen, potassium hydrogen carbonate and calcium hydrogen carbonate etc., metal hydroxides (calcium hydroxide, magnesium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydroxide, lithium hydroxide, aluminum hydroxide, rubidium hydroxide, cesium hydroxide) Strontium hydroxide, barium hydroxide, europylium hydroxide (II) and thallium hydroxide (I) etc., carbonates (ammonium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, sodium carbonate, magnesium carbonate, cesium carbonate etc.), Quaternary ammonium hydroxide Organic bases (guanidine derivatives, diazabicycloundecene, and diazabicyclononene, etc.), phosphazen
  • pH adjuster those used as food additives are preferable from the viewpoint of safety, and sodium methoxide, calcium oxide, magnesium oxide, ammonium hydrogencarbonate, sodium hydrogencarbonate, potassium hydrogencarbonate, calcium hydrogencarbonate, hydroxide Calcium, magnesium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydroxide, ammonium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, sodium carbonate or magnesium carbonate is preferred.
  • the pH adjuster may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the pH adjuster (if there is a plurality of types, the total thereof) is appropriately changed depending on the content of the compound represented by the formula (1), etc.
  • 0.001-30 mass% is preferable with respect to the total mass of a composition so that pH of a composition may become more than 9.5, and 0.005-20 mass% is more preferable.
  • 0.01 to 10% by mass is more preferable.
  • the UV absorber is not particularly limited, but, for example, salicylic acid compounds such as homomentyl salicylate, octyl salicylate, and triethanolamine salicylate; paraaminobenzoic acid, ethyldihydroxypropylparaaminobenzoic acid, glyceryl paraaminobenzoic acid, octyldimethylparaaminobenzoic acid Paraaminobenzoic acid compounds such as amyl paradimethylaminobenzoate and 2-ethylhexyl paradimethylaminobenzoate; 4- (2- ⁇ -glucopyranosyloxy) propoxy-2-hydroxybenzophenone, dihydroxydimethoxybenzophenone, Sodium dihydroxydimethoxybenzophenone disulfonate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, and hydroxymethoxybenzophenone sulfonic acid and Trihydrate of sodium hydroxymethoxybenzophenone sulf
  • the ultraviolet absorber may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the ultraviolet light absorber (the total of two or more kinds thereof) is preferably 0.001 to 3% by mass with respect to the total mass of the composition, 0.001 to 2% by mass is more preferable, and 0.001 to 1% by mass is more preferable.
  • the chelating agent is not particularly limited.
  • aminopolycarboxylic acid type chelating agents aromatic or aliphatic carboxylic acid type chelating agents, amino acid type chelating agents, phosphonic acid type chelating agents, phosphoric acid type chelating agents, hydroxycarboxylic acid And chelating agents, polyelectrolytes (including oligomer electrolytes), dimethylglyoxime, thioglycolic acid, phytic acid, glyoxylic acid, glyoxal acid and the like.
  • These chelating agents may be in free acid form or in the form of salts such as sodium salt, potassium salt, ammonium salt and the like.
  • aminopolycarboxylic acid chelating agents include ethylenediaminetetraacetic acid, ethylenediaminediacetic acid, cyclohexanediaminetetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, iminodiacetic acid, N- (2-hydroxyethyl) iminodiacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, N- (2 And -hydroxyethyl) ethylenediamine triacetic acid, glycol ether diamine tetraacetic acid, glutamic acid diacetic acid, aspartic acid diacetic acid, and salts thereof, and the like.
  • aromatic or aliphatic carboxylic acid chelating agents include oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, sebacic acid, azelaic acid, itaconic acid, aconitic acid, pyruvic acid, salicylic acid, Acetylsalicylic acid, hydroxybenzoic acid, aminobenzoic acid (including anthranilic acid), phthalic acid, fumaric acid, trimellitic acid, gallic acid, hexahydrophthalic acid, salts thereof and the like can be mentioned.
  • amino acid based chelating agents examples include glycine, serine, alanine, lysine, cystine, cysteine, ethionine, tyrosine, methionine, and salts thereof, and the like.
  • Examples of phosphonic acid chelating agents include iminodimethylphosphonic acid, alkyldiphosphonic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, and salts thereof.
  • Examples of phosphoric acid based chelating agents include orthophosphoric acid, pyrophosphoric acid, triphosphoric acid, and polyphosphoric acid.
  • hydroxycarboxylic acid chelating agent examples include malic acid, citric acid, glycolic acid, gluconic acid, heptonic acid, tartaric acid, lactic acid, and salts thereof, and the like.
  • polymer electrolyte (including oligomer electrolyte) -based chelating agents examples include acrylic acid polymer, maleic anhydride polymer, ⁇ -hydroxy acrylic acid polymer, itaconic acid polymer, and constituent monomers of these polymers 2
  • the copolymer which consists of a seed or more, an epoxy succinic acid polymer, etc. are mentioned.
  • the chelating agent may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the chelating agent (the total of two or more kinds thereof) is preferably 0.001 to 3% by mass with respect to the total mass of the composition.
  • the amount is more preferably 001 to 2% by mass, and still more preferably 0.001 to 1% by mass.
  • the moisturizing agent is not particularly limited.
  • deoxyribonucleic acid mucopolysaccharide, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, aloe extract, gelatin, elastin, chitin, chitosan, hydrolyzed eggshell membrane, polyoxyethylene methyl glucoside, polyoxypropylene methyl Glucoside, sodium lactate, urea, sodium pyrrolidonecarboxylate, betaine, whey and the like can be mentioned.
  • a humectant may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the content of the moisturizing agent (the total amount of the plural kinds, if present) is preferably 0.001 to 3% by mass with respect to the total mass of the composition.
  • the amount is more preferably 001 to 2% by mass, and still more preferably 0.001 to 1% by mass.
  • ⁇ Thickener and gelling agent for example, maleic anhydride ⁇ methyl vinyl ether copolymer, dimethyldiallylammonium chloride ⁇ acrylamide copolymer, acrylamide ⁇ acrylic acid ⁇ dimethyldiarylammonium chloride copolymer, cellulose or a derivative thereof, Keratin and collagen or derivatives thereof, calcium alginate, pullulan, agar, tamarind seed polysaccharide, xanthan gum, carrageenan, high methoxyl pectin, lomethoxyl pectin, guar gum, gum arabic, oat gum, acacia gum, crystalline cellulose, arabinogalactan, Karaya gum, tragacanth gum, carob bean gum, gati gum, alginic acid and salts thereof (in the form of salts, ammonium salts, potassium salts, calcium salts, and sodium salts are listed) Al
  • the thickener and the gelling agent may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the thickening agent and the gelling agent (the total of two or more kinds thereof) is relative to the total mass of the composition.
  • the content is preferably 0.001 to 3% by mass, more preferably 0.001 to 2% by mass, and still more preferably 0.001 to 1% by mass.
  • the preservative is not particularly limited.
  • benzoic acid sodium benzoate, potassium sorbate, sodium sorbate, sorbic acid, sodium dehydroacetate, hydrogen peroxide, formic acid, ethyl formate, sodium hypochlorite, propionic acid And sodium propionate, calcium propionate, pectin degradation products, polylysine, phenoxyethanol, thiram, thiabendazole, imazalil, diphenyl, natamycin, fludioxonil, azoxystrobin, and tea tree oil.
  • the preservative may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the preservative (if there is more than one type in total) is preferably 0.001 to 3% by mass relative to the total mass of the composition, and 0.
  • the amount is more preferably 001 to 2% by mass, and still more preferably 0.001 to 1% by mass.
  • the flavoring agent is not particularly limited, and examples thereof include musk, acacia oil, anise oil, ylang oil, jasmine oil, sweet orange oil, spearmint oil, geranium oil, neroli oil, peppermint oil, cypress oil, fennel oil, peppermint oil, And bergamot oil, lime oil, lavender oil, lemon oil, lemon grass oil, rose oil, rosewood oil, anisaldehyde, shibetone, muscone, limonene and the like.
  • the fragrance may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the perfume (the total of two or more kinds thereof) is preferably 0.001 to 3% by mass, and more preferably 0.001 to 3% by mass with respect to the total mass of the composition. 2% by mass is more preferable, and 0.001 to 1% by mass is more preferable.
  • the pigment is not particularly limited, and examples thereof include krill pigment, orange pigment, kaolin, gunjow, chromium oxide, iron oxide, titanium dioxide, chlorophyll and the like.
  • the dyes may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the perfume (the total amount of two or more kinds thereof) is preferably 0.001 to 3% by mass, and more preferably 0.001 to 3% by mass with respect to the total mass of the composition. 2% by mass is more preferable, and 0.001 to 1% by mass is more preferable.
  • composition of the present invention can be prepared by appropriately mixing the above-described essential components and optional components.
  • order in particular of mixing of the said component is not restrict
  • composition of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include solutions, gels, aerosol sprays and non-aerosol sprays.
  • the composition of the present invention has an action of inactivating viruses belonging to, for example, Caliciviridae, Orthomyxoviridae, Coronaviridae, Herpesviridae, etc. Applications that reduce activity are preferred.
  • viruses belonging to the Caliciviridae family viruses belonging to Norovirus, Sapovirus genus, Lagovirus genus, Nebovirus genus, and Besivirus genus can be mentioned.
  • the composition of the present invention exerts a good inactivating effect on viruses belonging to the genus Norovirus and viruses belonging to the group Besivirus, among others.
  • the composition is preferably used as an anti-norovirus composition, among others.
  • the method of use of the above composition is not particularly limited, but it can be applied or previously applied to a place where norovirus may adhere or may adhere.
  • the method of applying the composition is not particularly limited. For example, a method of spraying the composition to the above location, a method of wiping the above location with a base cloth containing the composition, etc. and a hand with a composition that is a liquid cleaning agent The method of wash
  • cleaning etc. are mentioned.
  • the spray of the present invention comprises a spray container and the antiviral composition contained in the spray container.
  • the spray container may be an aerosol spray container or a non-aerosol spray container.
  • non-aerosol spray containers are preferable.
  • the spray container is intended to include, in addition to the antiviral composition, a liquid gas and a gas such as a compressed gas.
  • the spray container containing gas, such as liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether (DME), carbon dioxide gas, nitrogen gas, and isopentane, is mentioned specifically ,.
  • gas such as liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether (DME), carbon dioxide gas, nitrogen gas, and isopentane
  • the spray container may be in the form of a mist, a foam, etc. of the liquid contained in the container substantially free of gas such as liquid gas and compressed gas.
  • gas such as liquid gas and compressed gas.
  • non-aerosol spray containers include pump-type and trigger-type pressure-accumulation spray containers.
  • the wiper of the present invention comprises a backing and an antiviral composition impregnated in the backing.
  • an antiviral composition it is as having already demonstrated.
  • the base fabric is not particularly limited, and may be formed of natural fibers or chemical fibers. Natural fibers include, for example, pulp, cotton, hemp, flax, wool, camel, cashmere, mohya, silk and the like.
  • Chemical fibers include polyethylene terephthalate, rayon, polynozic, acetate, triacetate, nylon, polyester, polyacrylonitrile, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyethylene, polypropylene, polyurethane, polyalkylene para oxybenzoate, and polychlore, etc.
  • hydrophilic base cloths are preferred in that they are easily impregnated with the composition.
  • the hydrophilic base is, for example, a base containing a fiber having a hydrophilic group such as a hydroxyl group, an amino group, a carboxy group, an amido group, and a sulfonyl group.
  • hydrophilic base cloth examples include vegetable fibers, cotton, pulp, animal fibers, rayon, nylon, polyester, polyacrylonitrile, and polyvinyl alcohol. Further, as the base cloth, non-woven fabric, cloth, towel, gauze, cotton wool and the like can be used, and non-woven fabric is preferable.
  • the basis weight (mass per unit area) of the base fabric is preferably 100 g / m 2 or less.
  • the amount of impregnation at the time of impregnating the composition with the base fabric is preferably an amount of one or more times the mass of the base fabric.
  • CRFK cells cat kidney cell line, ATCC CCL-94
  • agar medium was overlaid, and the cells were cultured for 2 to 3 days.
  • the number of formed plaques was counted, the infectivity titer was calculated, and this was regarded as the "infectivity titer of the antiviral composition”.
  • the infectivity titer was calculated also about the sample produced similarly to the above except having replaced with the composition for antivirals, and having used the sterilized purified water, and made this "infectious titer of control".
  • the antiviral property (antiviral activity value) of the composition was calculated using Formula 1 below, and the calculation result was evaluated using the following criteria. The results are shown in Table 1.
  • Antiviral activity value AB
  • A represents the common logarithm of the infectivity titer of the control.
  • B represents the common logarithm value of the infective titer of the antiviral composition.
  • A antiviral activity value of 4.0 or more
  • B antiviral activity value of 3.5 or more and less than 4.0
  • C antiviral activity value of 3.0 or more and less than 3.5
  • D The antiviral activity value is 2.0 or more and less than 3.0
  • E The antiviral activity value is less than 2.0
  • the content of the antiviral agent and the additive is on a mass% basis, and represents the content with respect to the total mass of the composition.
  • the content of the solvent in each antiviral composition of Examples and Comparative Examples shown in Tables 1 to 5 below was 95% by mass or more with respect to the total mass of the composition.
  • compositions for antiviral agents [Preparation of composition for antiviral agent] ⁇ Preparation of antiviral composition of Examples 12 to 31> According to the preparation method of the composition for antivirals of Example 1, compositions for antivirals of Examples 12 to 31 were prepared with the component combinations and pH shown in Table 2, and evaluated in the same manner as Example 1. The Incidentally, ClogP values of the compounds, ClogP value of the hydrocarbon group represented by R 11 (Note, R 11 is intended to R 11 in the formula (1)) was calculated by ChemBioDraw Ultra Ver13.
  • compositions for antiviral agent Preparation of Antiviral Composition of Examples 39 to 46 and Comparative Examples 7 to 8 According to the preparation method of the composition for antiviral of Example 1, compositions for antiviral of Examples 39 to 46 and Comparative Examples 7 to 8 were prepared with the component combinations and pH shown in Table 4.
  • MEM test sheet (stainless steel plate)
  • MEM in accordance with “Method for testing sterilization performance of wet wipers (revised version on November 16, 2015)” defined by the Japan Sanitation Material Industries Association
  • the virus solution obtained by culturing feline calicivirus (Feline calicivirus: ATCC VR-782) is inoculated in Minimum Essential Media medium, dried, and the test cloth impregnated with each antiviral composition is wound around it. I wiped it off with a weight.
  • the above test carrier was placed in 20 mL of SCDLP medium, and the remaining virus was washed out from the test simple substance to obtain a virus solution for sample preparation.
  • a virus solution for preparing a control sample was obtained in the same manner as described above except that a test cloth impregnated with sterile purified water was used instead of the test cloth impregnated with the antiviral composition.
  • CRFK cells cultured on agar medium were inoculated with 0.1 mL of the virus solution for sample preparation, and adsorbed at 37 ° C. for 1 hour.
  • the test solution on CRFK cells was washed away, and the agar medium was overlaid and cultured for 2 to 3 days. After the culture, the number of plaques formed on the agar medium was counted to calculate the infectivity titer, which was defined as "infectivity titer of the composition for antiviral agent".
  • the infectivity titer was calculated also about the sample produced similarly to the above except having replaced with the virus liquid for sample preparation, and having used the virus liquid for control sample preparation, and this was made into "the infectivity titer of control.”
  • the antiviral property (antiviral activity value) of the composition for antivirals was computed using following formula 2, and the calculation result was evaluated using the following criteria. The results are shown in Table 4.
  • Antiviral activity value AB
  • A antiviral activity value is 2.5 or more
  • B antiviral activity value is 2.0 or more and less than 2.5
  • C antiviral activity value is less than 2.0
  • Alcohols having 3 or more carbon atoms have 2 or less carbon atoms It is assumed that the lipid solubility is higher and the surfactant function is higher than alcohol (methanol (C Log P value: -0.764), ethanol (C Log P value:-0.235)).
  • Examples 40 to 46 in which an alcohol having 2 or less carbon atoms and an alcohol having 3 or more carbon atoms are used in combination are compared with Example 39 in which the alcohol having 2 or less carbon atoms is used alone. It is believed that the synergetic effect with E. coli can be further enhanced, antiviral activity can be improved, and viruses and stains can be physically removed.
  • composition for antiviral agent [Preparation of composition for antiviral agent] ⁇ Preparation of antiviral composition of Examples 53 to 56> According to the preparation method of the composition for antiviral of Example 1, the composition for antiviral of Examples 53 to 56 was prepared with the component combination and pH shown in Table 6.
  • compositions shown in Table 6 were evaluated for activity against influenza virus and general bacteria. ⁇ Evaluation of anti-influenza virus activity> After inoculation of the virus solution obtained by culturing influenza virus (Influenza A virus (H3N2): ATCC VR-1679) in MEM (Minimum Essential Media) medium into the composition prepared above, it is stirred for 10 seconds, It was allowed to stand at about 25 ° C. for 1 minute. Next, 0.1 mL of the composition after virus solution inoculation was collected and placed in 9.9 mL of SCDLP medium (Soybean-Casein Digest Broth with Lecithin & Polysorbate 80) and mixed well to obtain a test solution.
  • SCDLP medium Soybean-Casein Digest Broth with Lecithin & Polysorbate 80
  • MDCK cells dog renal tubular epithelial derived cells, ATCC CCL-344 cultured on an agar medium, and adsorbed at 34 ° C. for 1 hour.
  • the test solution on MDCK cells was washed away, and the agar medium was overlaid and cultured for 2 to 3 days. After the culture, the number of plaques formed on the agar medium was counted to calculate the infectivity titer, which was defined as the "infectivity titer of the composition”.
  • the infectivity titer was calculated also about the sample produced similarly to the above except having replaced with the composition and using sterilized purified water, and this was made into "the infectivity titer of control.”
  • the calculation and evaluation of the antiviral activity value were performed in the same manner as the evaluation of the anti-feline calicivirus activity of Example 1. The results are shown in Table 6.
  • the antiviral composition of the present invention was found to exhibit high activity against influenza virus and bacteria.

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Abstract

本発明の課題は、抗ウイルス活性に優れた抗ウイルス用組成物を提供することである。また、本発明の他の課題は、上記抗ウイルス用組成物を用いた、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、及びワイパーを提供することである。　本発明の抗ウイルス用組成物は、下記式（１）で表される化合物と、アルコールを少なくとも含む溶媒と、を含み、ｐＨが９．５超１４．０以下である。式（１）中、Ｒ11は、ヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上の炭化水素基を表す。Ｘ11～Ｘ14は、各々独立に、窒素原子、又は－ＣＲ12＝を表す。Ｒ12は、水素原子、又は、水酸基を除く１価の置換基を表す。

Description

抗ウイルス用組成物、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、ワイパー
　本発明は、抗ウイルス用組成物、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、及びワイパーに関する。
　ウイルスは、細胞構造を有する細菌及び真菌等の微生物と異なり、細胞構造を持たず、ゲノムをカプシドという外殻タンパク質の中に持つ構造体である。ウイルスは、ゲノムがＤＮＡ（deoxyribonucleic acid）又はＲＮＡ（ribonucleic acid）かによって２種類に大別され、カプシドが脂質二重膜からなるエンベロープで覆われている有膜ウイルスとエンベロープで覆われていない無膜ウイルスかによって更に分類される。具体的には、ＤＮＡタイプの有膜ウイルスには、ヒトヘルペスウイルス、及びＢ型肝炎ウイルス等、ＤＮＡタイプの無膜ウイルスには、アデノウイルス、及びＢ１９ウイルス等、ＲＮＡタイプの有膜ウイルスには、インフルエンザウイルス、及びＳＡＲＳ（severe acute respiratory syndrome）コロナウイルス等、ＲＮＡタイプの無膜ウイルスには、ノロウイルス、ポリオウイルス、及びエンテロウイルス等が含まれる。
　近年、より簡便な手段でウイルス（特に、ノロウイルス）を不活化できる薬剤が希求されている。例えば、特許文献１では、ウイルスを不活化できる抗菌性組成物として、特定処方であり、且つｐＨが約３．５－約９．５である抗菌性組成物を開示している。
特開２０１３－５３８７８２号公報
　本発明者らは、特許文献１の実施例欄に記載された抗菌性組成物を調製し、ネコカリシウイルス（ノロウイルスの近縁種であり、ノロウイルスに類似のゲノム組成、カプシド構造及び生化学的特性を有しているので現在最も広く使用されている代用ウイルスである）に対する抗ウイルス活性について検討したところ、抗ウイルス活性を更に改善する余地があることを明らかとした。
　そこで、本発明は、抗ウイルス活性に優れた抗ウイルス用組成物を提供することを課題とする。
　また、本発明は、上記抗ウイルス用組成物を用いた、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、及びワイパーを提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、所定組成の抗ウイルス用組成物によれば上記課題が解決できることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、以下の構成により上記課題を解決できることを見出した。
　〔１〕後述する式（１）で表される化合物と、
　アルコールを少なくとも含む溶媒と、を含み、
　ｐＨが９．５超１４．０以下である、抗ウイルス用組成物。
　〔２〕上記式（１）で表される化合物のＣＬｏｇＰ値が、５．００～２０．００である、〔１〕に記載の抗ウイルス用組成物。
　〔３〕　上記式（１）で表される化合物のＣＬｏｇＰ値が、７．００～１５．００である、〔１〕又は〔２〕に記載の抗ウイルス用組成物。
　〔４〕　上記Ｒ11の炭素数が７以上である、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔５〕　上記Ｒ11の炭素数が１２以上である、〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔６〕　上記Ｒ11のＣｌｏｇＰ値が、４．００～２０．００である、〔４〕又は〔５〕に記載の抗ウイルス用組成物。
　〔７〕　Ｘ11～Ｘ14が、いずれも－ＣＲ12＝を表す、〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔８〕　Ｘ11及びＸ13が－ＣＨ＝を表す、〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔９〕　上記アルコールの含有量が、上記溶媒の全体積に対して、３０～１００体積％である、〔１〕～〔８〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１０〕　上記溶媒が、炭素数２以下のアルコールと、炭素数３以上のアルコールと、を含む、〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１１〕　更に、４級アンモニウム塩を含む、〔１〕～〔１０〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１２〕　更に、界面活性剤を含む、〔１〕～〔１１〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１３〕　上記式（１）で表される化合物の含有量が、組成物の全質量に対して、０．１０質量％以上である、〔１〕～〔１２〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１４〕　ｐＨが１０．５以上１４．０以下である、〔１〕～〔１３〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１５〕　液剤である、〔１〕～〔１４〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１６〕　ジェル剤である、〔１〕～〔１４〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１７〕　〔１〕～〔１６〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物からなる、抗ノロウイルス用組成物。
　〔１８〕　スプレー容器と、上記スプレー容器に収容された〔１〕～〔１５〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物と、を含む、スプレー。
　〔１９〕　基布と、上記基布に含浸させた〔１〕～〔１５〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物と、を含むワイパー。
　本発明によれば、抗ウイルス活性に優れた抗ウイルス用組成物を提供できる。
　また、本発明によれば、上記抗ウイルス用組成物を用いた、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、及びワイパーを提供できる。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
　なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
　本明細書において、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート、メタクリレートのいずれか又は双方を包含する概念である。
　本明細書において、特定の符号で表示された置換基及び連結基等（以下、置換基等という）が複数あるとき、又は、複数の置換基等を同時に規定するときには、それぞれの置換基等は互いに同一でも異なっていてもよいことを意味する。このことは、置換基等の数の規定についても同様である。
　更に、本明細書中、基（原子団）の表記において、置換及び無置換を記していない表記は、置換基を有さないものと共に置換基を有するものをも包含するものである。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含するものである。
［抗ウイルス用組成物］
　本発明の抗ウイルス用組成物（以下、「本発明の組成物」ともいう。）は、
　後述する式（１）で表される化合物と、
　アルコールを少なくとも含む溶媒と、を含み、
　ｐＨが９．５超１４．０以下である。
　今般、本発明者らは、後述する式（１）で表される化合物とアルコールを少なくとも含む溶媒とを含む組成物のｐＨを上記所定範囲とした場合、抗ウイルス活性（特に、ネコカリシウイルス（ノロウイルスの近縁種）に対する抗ウイルス活性）が顕著に優れることを確認している。
　なお、抗ウイルス用とはウイルスに作用させ、ウイルスの活性を減少させるために使用される用途を意図する。
　これは、詳細には明らかではないが、本発明者らは以下のように推測している。
　本発明の組成物において、式（１）で表される化合物は、有効成分として機能する。式（１）で表される化合物は、ｐＨが９．５超において、フェノール性水酸基が解離したフェノキサイドアニオンとなり、これがウイルスを不活性化すると推測される。また、本発明者らは、組成物中のアルコールも、上記ウイルスの不活性化に寄与していると考えている。上記作用機序が相乗することにより、本発明の組成物は、抗ウイルス活性（特に、ネコカリシウイルス（ノロウイルスの近縁種）に対する抗ウイルス活性）が顕著に優れると考えられる。また、ｐＨは、１４．０以下である。特に、ｐＨが１２．０以下であれば、金属の腐食が生じにくく、本発明の組成物により消毒できる対象物の適用範囲が広い。例えば、アルミ、銅、及び真鍮等の金属に対しても腐食が生じにくい。
　本発明の組成物は、特に、ネコカリシウイルス（ノロウイルスの近縁種）に対する抗ウイルス活性に優れることから、抗ノロウイルス用組成物として用いられることが好ましい。
　以下、本発明の組成物が含む各成分について詳述する。
〔式（１）で表される化合物〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　式（１）中、Ｒ11は、ヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上の炭化水素基を表す。
　Ｒ11で表されるヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上の炭化水素基としては、例えば、ヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上の脂肪族炭化水素基、アリール基、炭素数４以上のヘテロアリール基、及びヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上のアラルキル基等が挙げられる。
　上記ヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数が４以上の脂肪族炭化水素基としては、例えば、ヘテロ原子を含んでいてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数４～３０のアルキル基、ヘテロ原子を含んでいてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数４～３０のアルケニル基、ヘテロ原子を含んでいてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数４～３０のアルキニル基、並びにヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４～３０の脂環式炭化水素基等が挙げられる。
　ヘテロ原子の種類は特に制限されないが、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、セレン原子、又はテルル原子等が挙げられる。なかでも、抗ウイルス活性により優れる点で、－Ｙ1－、－Ｎ（Ｒａ）－、－Ｃ（＝Ｙ2）－、－ＣＯＮ（Ｒｂ）－、－Ｃ（＝Ｙ3）Ｙ4－、－ＳＯｔ－、－ＳＯ2Ｎ（Ｒｃ）－、又はこれらを組み合わせた基の態様で含まれることが好ましい。
　Ｙ1～Ｙ4は、各々独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、及びテルル原子からなる群から選択される。なかでも、取り扱いがより簡便である点から、酸素原子が好ましい。ｔは、１～３の整数を表す。上記Ｒａ、Ｒｂ、及びＲｃは、各々独立に、水素原子、炭素数１～１０のアルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。
　上記ヘテロ原子を含んでいてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数４～３０のアルキル基としては、炭素数４～２０が好ましい。具体的には、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１，１－ジメチルプロピル基、ｎ－ヘキシル基、２－ヘチルヘキシル基、イソヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、３，７－ジメチルオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコサニル基、エイコサニル、ヘンイコサニル基、ヘネイコサニル基、ドコサニル基、トリコサニル基、トリコサニル基、テトラコサニル基、ペンタコサニル基、ヘキサコサニル基、ヘプタコサニル基、オクタコサニル基、ノナコサニル基、及びトリアコンタニル基等が挙げられる。
　上記ヘテロ原子を含んでいてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数４～３０のアルケニル基としては、炭素数４～２０が好ましい。具体的には、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、エイコセニル基、ヘンイコセニル基、ヘンエイコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、デトラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘプタコセニル基、オクタコセニル基、ノナコセニル基、トリアコンテニル基、オクタデカジエニル基、オクタデカトリエニル基、エイコセニル基、ドコセニル基、ブタジエニル基、ペンタジエニル基、ヘキサジエニル基、及びオクタジエニル基等が挙げられる。
　なお、上記ヘテロ原子を含んでいてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数４～３０のアルケニル基において、不飽和結合の位置は制限されず、シス及びトランス異性体のどちらであってもよい。例えば、オクタデセニル基は、オレイル基（ｃｉｓ－９－オクタデセニル基）及びエライジル基（ｔｒａｎｓ－９－オクタデセニル基）を、オクタデカジエニル基は、リノレイル基（ｃｉｓ，ｃｉｓ－９，１２－オクタデカジエニル基）及びエライドリノレイル基（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ－９，１２－オクタデカジエニル基）を、オクタデカトリエニル基は、リノレニル基（ｃｉｓ，ｃｉｓ，ｃｉｓ－９，１２，１５－オクタデカトリエニル基）及びエライドレノレニル基（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ－９，１２，１５－オクタデカトリエニル基）を、ヘキサデセン基は、パルミトレイル基（ｃｉｓ－９－ヘキサデセン基）を含む。
　上記ヘテロ原子を含んでいてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数４～３０のアルキニル基としては、炭素数４～２０が好ましい。具体的には、ブチニル基、ペンチニル基、ヘキシニル基、ヘプチニル基、オクチニル基、ノニニル基、デシニル基、ウンデシニル基、ドデシニル基、トリデシニル基、テトラデシニル基、ペンタデシニル基、ヘキサデシニル基、ヘプタデシニル基、オクタデシニル基、ノナデシニル基、イコシニル基、エキコシニル基、ヘンイコシニル基、ヘンエイコシニル基、ドコシニル基、トリコシニル基、テトラコシニル基、ペンタコシニル基、ヘキサコシニル基、ヘプタコシニル基、オクタコシニル基、オクタコシニル基、ノナコシニル基、及びトリアコンチニル基等が挙げられる。
　上記ヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４～３０の脂環式炭化水素基としては、単環式、多環式、及び架橋環式のいずれであってもよい。脂環式炭化水素基を構成する環の具体例としては、シクロブタン、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロペンタジエン、シクロヘキサン、２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン、シクロヘプタン、シクロヘプテン、シクロへプタジエン、シクロオクタン、シクロオクテン、シクロオクタジエン、シクロオクタトリエン、シクロノナン、シクロノネン、シクロデカン、シクロデセン、シクロデカジエン、シクロデカトリエン、シクロウンデカン、シクロドデカン、ビシクロヘプタン、ビシクロヘキサン、ビシクロヘキセン、トリシクロヘキセン、ノルカラン、ノルピナン、ノルボルナン、ノルボルネン、ノルボルナジエン、トリシクロヘプタン、トリシクロヘプテン、デカリン、及びアダマンタン等が挙げられる。
　上記アリール基としては、例えば、炭素数６～１８のアリール基が挙げられる。
　アリール基は、単環構造であっても、２つ以上の環が縮環した縮環構造（縮合環構造）であってもよい。
　アリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントリル基、及びピレニル基等が挙げられ、フェニル基、又はナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。
　上記炭素数４以上のヘテロアリール基としては、硫黄原子、酸素原子、又は窒素原子等のヘテロ原子を含む、単環式又は多環式の環構造を有するヘテロアリール基が挙げられる。
　上記ヘテロアリール基中の炭素数は特に制限されないが、４～１８が好ましく、４又は５がより好ましい。
　ヘテロアリール基が有するヘテロ原子の数は特に制限されないが、１～１０が好ましく、１～４がより好ましく、１～２が更に好ましい。
　ヘテロアリール基の環員数は特に制限されないが、５～７がより好ましく、５～６が更に好ましい。
　上記ヘテロアリール基としては、フリル基、ピリジル基、キノリル基、イソキノリル基、アクリジニル基、フェナントリジニル基、プテリジニル基、ピラジニル基、キノキサリニル基、ピリミジニル基、キナゾリル基、ピリダジニル基、シンノリニル基、フタラジニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾフリル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾフリル基、ジベンゾチエニル基、ピロリル基、インドリル基、イミダゾピリジニル基、及びカルバゾリル基等が挙げられる。
　上記ヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上のアラルキル基としては、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１～３０のアルキル基中の水素原子の１つをアリール基又はヘテロアリール基で置き換えた基が挙げられる。アラルキル基としては、具体的には、ベンジル基、フェネチル基、及びナフチルメチル基等が挙げられる。
　上記ヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上の脂肪族炭化水素基、上記アリール基、上記ヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上のヘテロアリール基、及び上記ヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上のアラルキル基は、更に置換基を有していてもよい。上記置換基としては特に制限されないが、例えば、後述する置換基群Ｗに例示されるものが挙げられ、アルキル基（例えば、炭素数１～１２が好ましい。）、アルコキシ基（例えば、炭素数１～１２が好ましい。）、及び水酸基等が好ましい。
　上記Ｒ11で表されるヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上の炭化水素基としては、抗ウイルス活性がより優れる点で、なかでも、ヘテロ原子を含まない炭素数４以上の炭化水素基が好ましく、具体的には、炭素数４以上の脂肪族炭化水素基、アリール基、又は炭素数４以上のアラルキル基（但し、アラルキル基中に含まれる芳香族基はアリール基である）がより好ましい。
　上記炭素数４以上の脂肪族炭化水素基としては、例えば、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数４～３０のアルキル基、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数４～３０のアルケニル基、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数４～３０のアルキニル基、並びに炭素数４～３０の脂環式炭化水素基等が挙げられる。直鎖状及び分岐鎖状の炭素数４～３０のアルキル基、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数４～３０のアルケニル基、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数４～３０のアルキニル基、並びに炭素数４～３０の脂環式炭化水素基の具体例としては、上述した通りである。
　上記アリール基としては、例えば、炭素数６～１８のアリール基が挙げられる。
　アリール基は、単環構造であっても、２つ以上の環が縮環した縮環構造（縮合環構造）であってもよい。アリール基の具体例としては、上述した通りである。
　上記炭素数４以上のアラルキル基としては、上述した直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１～３０のアルキル基中の水素原子の１つを上述したアリール基で置き換えた基が挙げられる。アラルキル基としては、具体的には、ベンジル基、フェネチル基、及びナフチルメチル基等が挙げられる。
　上記Ｒ11で表されるヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上の炭化水素基の炭素数は、上記式（１）で表される化合物がＣｌｏｇＰ値が高くなることによって抗ウイルス性により優れる点で、７以上が好ましく、１２以上がより好ましい。なお、炭素数の上限は特に制限されないが、例えば３０以下である。
　また、上記Ｒ11で表されるヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上の炭化水素基のＣｌｏｇＰ値は、例えば、２．００以上であり、抗ウイルス活性がより優れる点で、４．００以上が好ましく、６．６０以上がより好ましい。また、その上限値は特に制限されないが、例えば、２０．００以下であり、１５．００以下が好ましい。
　上記式（１）で表される化合物がＣｌｏｇＰ値が高くなることによって抗ウイルス性により優れる点で、上記Ｒ11で表されるヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上の炭化水素基は、なかでも、ＣｌｏｇＰ値が４．００～２０．０であり、且つ、炭素数が７以上であることが好ましく、ＣｌｏｇＰ値が６．６０～２０．０であり、且つ、炭素数が１２以上であることがより好ましい。
　なお、上記Ｒ11で表されるヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上の炭化水素基のＣｌｏｇＰ値は、ＣｈｅｍＢｉｏＤｒａｗ　Ｕｌｔｒａ　Ｖｅｒ１３により求めることができる。
　式（１）中、Ｘ11～Ｘ14は、各々独立に、窒素原子、又は－ＣＲ12＝を表す。
　なかでも、抗ウイルス活性が高い点で、Ｘ11～Ｘ14は、いずれもが－ＣＲ12＝を表すか、又は、１つ若しくは２つが窒素原子を表し、それ以外が－ＣＲ12＝を表すことが好ましく、いずれもが－ＣＲ12＝を表すことがより好ましい。
　また、式（１）中、Ｘ11及びＸ13は、抗ウイルス活性がより優れる点で、－ＣＨ＝を表すことが好ましい。
　Ｒ12は、水素原子、又は、水酸基以外の１価の置換基を表す。
　Ｒ12で表される水酸基以外の１価の置換基としては、水酸基以外であれば特に制限されず、例えば、後述する置換基群Ｗに例示されるもの（ただし、水酸基を除く）が挙げられる。Ｒ12で表される水酸基以外の１価の置換基としては、アルキル基（例えば、炭素数１～１２が好ましい。）、アルケニル基（例えば、炭素数２～１２が好ましい。）、アルキニル基（例えば、炭素数２～１２が好ましい。）、アルコキシ基（例えば、炭素数１～１２が好ましい。）、アルキルチオ基（例えば、炭素数１～１２が好ましい。）、ニトロ基、ハロゲン原子、カルボキシル基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、シアノ基、アリール基、ヘテロアリール基、アミド基、ホルミル基、スルホ基、及びスルホンアミド基等が好ましく、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、又はハロゲン原子がより好ましい。これらは更に置換基（例えば、後述する置換基群Ｗに例示されるもの）を有していてもよい。
　Ｒ12としては、なかでも、水素原子が好ましい。
　なお、式（１）中、Ｒ12が複数ある場合、複数のＲ12は同一であっても、異なっていてもよい。
（置換基群Ｗ）
　例えば、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）、アルキル基（シクロアルキル基、ビシクロアルキル基、及びトリシクロアルキル基を含む）、アルケニル基（シクロアルケニル基、及びビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、複素環基（ヘテロ環基といってもよい。ヘテロアリール基を含む）、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アニリノ基を含む）、アンモニオ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アシルチオ基、スルファモイル基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール又はヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、ホスホノ基、シリル基、ヒドラジノ基、ウレイド基、ボロン酸基（－Ｂ（ＯＨ）２）、スルホン酸基、カルボキシ基、リン酸基及びその他の公知の置換基が挙げられる。
　また、これらの置換基群Ｗで挙げた各基は、上記の置換基群Ｗに例示される基が更に置換していてもよい。例えば、アルキル基にハロゲン原子が置換していてもよい。
　Ｘ11及びＸ12が－ＣＲ12＝を表す場合、Ｘ11中のＲ12とＸ12中のＲ12とが連結して、芳香族性の環又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　Ｘ13及びＸ14が－ＣＲ12＝を表す場合、Ｘ13中のＲ12とＸ14中のＲ12とが連結して、芳香族性の環又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　Ｘ12及びＸ14の少なくとも一方が－ＣＲ12＝を表す場合、Ｘ12中のＲ12及びＸ14中のＲ12の一方とＲ11とが連結して、非芳香族性の環を形成してもよい。
　上記非芳香族性の環としては、例えば、ラクトン環が挙げられる。
　上記芳香族性の環としては、ベンゼン環、ピリジン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、チアゾール環、オキサゾール環、イミダゾール環、ナフタレン環状、キノリン環、イソキノリン環、ベンゾチオフェン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、及びベンゾイミダゾール環等が挙げられる。
　なお、上記Ｒ12同士が互いに結合して環を形成する態様としては特に制限されないが、例えば、上記置換基群Ｗとして例示した置換基中の炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から選択される原子が互いに結合することにより環を形成する態様が挙げられる。例えば、隣接しあう２つのＲ12がいずれもアルケニル基（例えば、ビニル基）である場合、各アルケニル基中の末端炭素原子が互いに結合すると、ベンゼン環を形成することができる。また、隣接しあう２つのＲ12がいずれもアルキル基である場合、各アルキル基中の末端炭素原子が互いに結合すると、脂肪族炭化水素環を形成することができる。上記Ｒ11とＲ12とが互いに結合して環を形成する態様についても同様である。
　以下に、式（１）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　上記式（１）で表される化合物のＣｌｏｇＰ値は、抗ウイルス活性がより優れる点で、例えば、２．００以上であり、５．００以上が好ましく、７．００以上がより好ましい。また、その上限値は特に制限されないが、例えば、２０．００以下であり、１５．００以下が好ましい。
　上記式（１）で表される化合物がより疎水的である場合（言い換えると、特定化合物のＣｌｏｇＰ値が５．００以上である場合、好ましくは特定化合物のＣｌｏｇＰ値が７．００以上である場合）、抗ウイルス活性がより優れる。ウイルスは、一般的に、親水部位と疎水部位を有している。このため、上記式（１）で表される化合物がより疎水的である場合、上記式（１）で表される化合物は、ウイルスにより吸着しやすくなると考えられる。この結果として、上記式（１）で表される化合物は、抗ウイルス活性がより優れる。
　なお、上記式（１）で表される化合物のＣｌｏｇＰ値は、ＣｈｅｍＢｉｏＤｒａｗ　Ｕｌｔｒａ　Ｖｅｒ１３により求めることができる。
　式（１）で表される化合物は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物中、式（１）で表される化合物の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．０１質量％以上が好ましく、０．１０質量％以上がより好ましく、０．３１質量％以上が更に好ましい。また、その上限は、１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましい。
〔溶媒〕
＜アルコール＞
　本発明の組成物は、溶媒としてアルコールを含む。
　アルコールとしては特に制限されないが、例えば、炭素数１～２０の直鎖状、分岐鎖状、及び環状のアルコール（エーテルアルコールを含む）が好ましい。具体的には、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、プロピレングリコール酢酸モノエステル、グリセリン、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、ｉ－ブタノール、ｔ－ブタノール、ブタン－１，３－ジオール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコール、ｎ－ペンタノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、ｔ－アミルアルコール、イソアミルアルコール、２－メチルブタノール、３－メチル－２－ブタノール、３－メチル－２－ブテノール、３－メチル－３－ブタノール、１－ペンテン－３－オール、ｎ－ヘキサノール、カプリルアルコール、２－エチル－１－ヘキサノール、デカノール、リナロール、ゲラニオール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、シンナミルアルコール、３－メトキシプロパノール、メトキシメトキシエタノール、エチレングリコール、エチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、シトロネロール、テルピネオール、ヒドロキシシトロネラール、ヒドロキシシトロネラールジメチルアセタール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジアセトンアルコール、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、及びジエチレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられる。
　上記アルコールとしては安全性の観点から食品添加物であることが好ましく、なかでも、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、プロピレングリコール酢酸モノエステル、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、ブタン－１，３－ジオール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコール、２－メチル－１－ブタノール、１－デカノール、１－ペンテン－３－オール、２－エチル１－ヘキサノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、３－メチル－２－ブタノール、３－メチル－２－ブテノール、３－メチル－３－ブタノール、イソアミルアルコール、ｉ－ブタノール、ベンジルアルコール、シトロネロール、テルピネオール、ヒドロキシシトロネラール、又はヒドロキシシトロネラールジメチルアセタールが好ましい。
　本発明の組成物は、抗ウイルス活性値のばらつきがより小さくなる点で、アルコールとして、炭素数２以下のアルコールと炭素数３以上のアルコールとを含むことが好ましい。炭素数３以上のアルコールは、炭素数２以下のアルコールと比較すると脂溶性が高く、ウイルス及びウイルスが潜伏する汚れを物理的に除去しやすいと考えられる。このため、組成物が炭素数２以下のアルコールと炭素数３以上のアルコールとを含む組成物をワイパーに含浸させ清拭に使用した場合、抗ウイルス活性値のばらつきがより小さくなると考えられる。また、炭素数３以上のアルコールは、炭素数２以下のアルコールと比較すると、界面活性機能も高いと想定されるため、フェノキサイドアニオンとの相乗効果がより強化され、抗ウイルス活性が向上することも考えられる。
　炭素数２以下のアルコールと炭素数３以上のアルコールとを併用する場合、炭素数２以下のアルコールに対する炭素数３以上のアルコールの体積比（炭素数３以上のアルコールの体積／炭素数２以下のアルコールの体積）は、抗ウイルス活性がより優れる点、及び／又は抗ウイルス活性のばらつきがより小さい点で、０．０１以上が好ましい。また、その上限としては特に制限されないが、例えば５以下であり、１．５以下が好ましい。
＜アルコール以外の溶媒＞
　本発明の組成物は、アルコール以外の溶媒を含んでいてもよい。
　アルコール以外の溶媒としては、水、又は有機溶媒（アルコールは除く。）が挙げられる。
　上記有機溶媒としては特に制限されないが、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサン、酢酸エチル、酢酸イソアミル、酢酸イソプロピル、酢酸ゲラニル、酢酸シクロヘキシル、酢酸シトロネリル、酢酸シンナミル、酢酸テルピニル、酢酸フェニルエチル、酢酸ブチル、酢酸ベンジル、酢酸メンチル、酢酸リナリル、酪酸、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イソアミル、酪酸シクロヘキシル、エチレンジクロライド、テトラヒドロフラン、トルエン、エチレングリコールジメチルエーテル、アセチルアセトン、シクロヘキサノン、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、２－メチルプロパナール、２－メチルブチルアルデヒド、３－メチル－２－ブテナール、３－メチルブタナール、Ｌ－ペリルアルデヒド、アセトアルデヒド、アセト酢酸エチル、イソアミルアセテート、酪酸イソアミル、イソバレルアルデヒド、イソブタナール、酢酸イソプロピル、イソプロピルミリステレート、イソ吉草酸イソアミル、イソ吉草酸エチル、乳酸エチル、ヘプタン酸エチル、オクタナール、オクタン酸エチル、オクタナール、オクタン酸、オクタン酸エチル、オクチルアルデヒド、ギ酸、ギ酸イソアミル、ギ酸ゲラニル、ギ酸シトロネリル、ケイ皮アルデヒド、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸メチル、シトラール、シトロネラール、ジイソプロピルエーテル、ジイソプロピルジサルファイド、ジイソプロピルジスルフィド、ジエチルエーテル、ジエチルタートレート、ジエチルピロカーボネート、デカナール、デカン酸エチル、トリアセチン、クエン酸三エチル、トルエン、ノナラクトン、バレルアルデヒド、パラメチルアセトフェノン、パラメトキシベンズアルデヒド、ひまし油、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸エチル、ブタナール、プロピオンアルデヒド、プロピオン酸、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ベンジル、ヘキサン、ヘプタン、ベンズアルデヒド、ユーカリプトール、イオノン、酢酸テルピニル、α－アミルシンナムアルデヒド、臭素化植物油、酢酸、二炭酸ジメチル、乳酸エチル、熱酸化大豆油、熱酸化大豆油とグリセリンのエステル、及び流動パラフィン等が挙げられる。
　上記有機溶媒としては安全性上の観点から食品添加物であることが好ましく、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸イソアミル、酢酸イソプロピル、酢酸ゲラニル、酢酸シクロヘキシル、酢酸シトロネリル、酢酸シンナミル、酢酸テルピニル、酢酸フェニルエチル、酢酸ブチル、酢酸ベンジル、酢酸メンチル、酢酸リナリル、酪酸、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イソアミル、酪酸シクロヘキシル、２－メチルプロパナール、２－メチルブチルアルデヒド、３－メチル－２－ブテナール３－メチルブタナール、ｌ－ペリルアルデヒド、アセトアルデヒド、アセト酢酸エチル、イソアミルアセテート、酪酸イソアミル、イソバレルアルデヒド、イソブタナール、酢酸イソプロピル、イソプロピルミリステレート、イソ吉草酸イソアミル、イソ吉草酸エチル、乳酸エチル、ヘプタン酸エチル、オクタナール、オクタン酸、オクタン酸エチル、オクチルアルデヒド、ギ酸、ギ酸イソアミル、ギ酸ゲラニル、ギ酸シトロネリル、ケイ皮アルデヒド、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸メチル、シトラール、シトロネラール、ジイソプロピルエーテル、ジイソプロピルジサルファイド、ジイソプロピルジスルフィド、ジエチルエーテル、ジエチルタートレート、ジエチルピロカーボネート、デカナール、デカン酸エチル、トリアセチン、クエン酸三エチル、トルエン、ノナラクトン、バレルアルデヒド、パラメチルアセトフェノン、パラメトキシベンズアルデヒド、ひまし油、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸エチル、ブタナール、プロピオンアルデヒド、プロピオン酸、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ベンジル、ヘキサン、ヘプタン、ベンズアルデヒド、ユーカリプトール、イオノン、酢酸テルピニル、α－アミルシンナムアルデヒド、臭素化植物油、酢酸、二炭酸ジメチル、乳酸エチル、熱酸化大豆油、熱酸化大豆油とグリセリンのエステル、又は流動パラフィンが好ましい。
　本発明の組成物中、溶媒の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．５～９９．９質量％が好ましく、１０～９９．８質量％がより好ましく、５０～９９．８質量％が更に好ましく、８０～９９．８質量％が特に好ましい。
　本発明の組成物中、アルコールの含有量（複数種存在する場合はその合計）は、抗ウイルス活性により優れる点で、溶媒の全体積に対して、３０～１００体積％が好ましく、４０～１００体積％がより好ましく、６０～１００体積％以上が更に好ましく、７０～１００体積％が特に好ましい。
〔組成物のｐＨ〕
　本発明の組成物は、ｐＨが９．５超１４．０以下である。ｐＨが９．５以下である場合、抗ウイルス活性に劣る場合がある。抗ウイルス活性がより優れる点で、ｐＨは１０．０以上が好ましく、１０．５以上がより好ましい。一方、ｐＨは１４．０以下であり、金属に対する腐食性がより抑制できる点で、１２．０以下が好ましい。
　ｐＨは、ｐＨ電極「６３３７－１０Ｄ」（株式会社堀場製作所製）を使用した卓上型ｐＨ計「Ｆ－７２Ｓ」（株式会社堀場製作所製）を用いて測定することができる。具体的な測定方法については、後述の通りである。
　なお、本明細書において、ｐＨは、２５℃における値を意図する。
〔任意成分〕
　本発明の組成物は、本発明の効果を奏する限りにおいて、上記以外の成分が含まれてもよい。任意成分としては特に制限されないが、例えば、殺菌剤、消毒剤、除菌剤、界面活性剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、キレート剤、保湿剤、増粘剤・ゲル化剤、防腐剤、香料、及び色素等が挙げられる。本発明の組成物は、抗ウイルス活性により優れる点で、なかでも、殺菌剤、消毒剤、除菌剤、界面活性剤、又は酸化防止剤を含むことが好ましく、４級アンモニウム塩（例えば、塩化ベンザルコニウム等）、界面活性剤、又は酸化防止剤を含むことがより好ましい。
＜殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤＞
　殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤としては特に制限されず、例えば、４級アンモニウム塩、金属を含む抗菌剤、光触媒、アルデヒド系化合物、ヨード系化合物、ピグアニド化合物、及びアクリノール水和物（例えば、乳酸６，９－ジアミノ－２－エトキシアクリジン一水和物）等が挙げられる。本発明の組成物と組み合わせた際に、抗ウイルス活性により優れる点で、なかでも、４級アンモニウム塩が好ましい。
（４級アンモニウム塩）
　４級アンモニウム塩としては特に制限されず、例えば、下記式（２）～（５）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
　式（２）中、Ｒ21～Ｒ24は、各々独立に、脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、又はヘテロアリール基を示す。
　Ｒ21～Ｒ24で表される脂肪族炭化水素基としては、直鎖状、分岐鎖状、及び環状のいずれであってもよい。
　また、Ｒ21～Ｒ24で表される脂肪族炭化水素基は、－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換されていてもよい。
ヘテロ原子を含んでいてもよい。ヘテロ原子の種類は特に制限されないが、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、セレン原子、又はテルル原子等が挙げられる。なかでも、抗ウイルス活性により優れる点で、－Ｙ1－、－Ｎ（Ｒａ）－、－Ｃ（＝Ｙ2）－、－ＣＯＮ（Ｒｂ）－、－Ｃ（＝Ｙ3）Ｙ4－、－ＳＯｔ－、－ＳＯ2Ｎ（Ｒｃ）－、又はこれらを組み合わせた基の態様で含まれることが好ましい。
　Ｙ1～Ｙ4は、各々独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、及びテルル原子からなる群から選択される。なかでも、取り扱いがより簡便である点から、酸素原子、又は硫黄原子が好ましい。ｔは、１～３の整数を表す。上記Ｒａ、Ｒｂ、及びＲｃは、各々独立に、水素原子、又は炭素数１～１０のアルキル基を表す。
　Ｒ21～Ｒ24で表される脂肪族炭化水素基としては、具体的には、アルキル基（炭素数１～３０が好ましく、炭素数１～２０がより好ましい）、アルケニル基（炭素数２～３０が好ましく、炭素数２～２０がより好ましい）、又はアルキニル基（炭素数２～３０が好ましく、炭素数２～２０がより好ましい）等が挙げられる。なかでも、アルキル基が好ましい。
　Ｒ21～Ｒ24で表されるアリール基としては、上述した式（１）中のＲ11で表されるアリール基と同義であり、好適態様についても同様である。
　Ｒ21～Ｒ24で表されるアラルキル基としては特に制限されないが、例えば、炭素数７～１５のアラルキル基が好ましく、具体的には、ベンジル基、フェネチル基、１－ナフチルメチル基、１－（１－ナフチル）エチル基、トリフェニルメチル基、及びピレニルメチル基等が挙げられる。
　Ｒ21～Ｒ24で表されるヘテロアリール基としては、例えば、炭素数３～１２のヘテロアリール基が好ましく、例えば、フリル基、チオフリル基、ピリジル基、ピラゾール基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、キノリル基、イソキノリル基、プリン基、ピリミジル基、ピラジル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアジル基、カルバゾリル基、キノキサリル基、及びチアジン基等が挙げられる。
　Ｒ21～Ｒ24で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、及びヘテロアリール基は、更に置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した置換基群Ｗに例示されるものが挙げられる。
　Ｘ－は、水酸化物イオン以外の１価のアニオンを表す。
　Ｘ－としては、具体的には、ハロゲン化物イオン（例えば、Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、Ｂｒ3 －、Ｂｒ2Ｃｌ－、Ｉ3 －、ＩＢｒ2 －、Ｃｌ2Ｂｒ－、ＨＦ2 －、Ｈ2Ｆ3 －、ＡｕＢｒ2 －、ＡｕＣｌ2 －、ＡｕＩ2 －、及びＦｅＣｌ4 －が挙げられる。）、カルボキシレートアニオン、シアン化物アニオン、スルホンイミドアニオン（Ｎ－（ＳＯ2Ｒ）2：Ｒは、フッ素原子、炭化水素基（例えば、炭素数１～２０のアルキル基が挙げられる。）、又はパーフルオロ炭化水素基（例えば、炭素数１～２０のパーフルオロアルキル基が挙げられる。）である。）、ボロヒドリドアニオン、ジクロロヨウ素酸アニオン、テトラフルオロボレートアニオン、ヘキサフルオロホスファートアニオン、過塩素酸アニオン、硫酸アニオン、硫酸水素アニオン、硝酸アニオン、ジシアナミドアニオン［Ｎ－（ＣＮ）2］、アジ化物アニオン（Ｎ3 －）、アルカン又はアリールスルホン酸アニオン、パーフルオロアルカン又はアリールスルホン酸アニオン、アルキル又はアリール硫酸エステルアニオン（ＲＯＳＯ3 －：Ｒは、炭素数１～２０のアルキル基、又は炭素数６～１８のアリール基を表す。）、アルキル又はアリールリン酸エステルアニオン（（ＲＯ）2ＰＯ2 －：Ｒは、各々独立に、炭素数１～２０のアルキル基、又は炭素数６～１８のアリール基を表す。）、チオシアン化物アニオン（Ｓ－ＣＮ）、トリアセトキシボロヒドリドアニオン、ペルルテナートアニオン（ＲｕＯ4 －）、Ｃｕ（ＣＦ3）4 －、Ｃ（ＣＮ）3 －、及びＣＦ3ＢＦ3 －が挙げられる。
　以下に、式（２）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　式（３）中、Ｘ－は、式（２）中のＸ－と同義であり、好適態様も同じである。
　また、Ｒ31及びＲ32は、式（２）中のＲ21～Ｒ24と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｙ31及びＹ32は、各々独立に、－Ｃ（Ｒ33）2－、－ＮＲ34－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯ2－、－Ｓ－、－ＳＯ－、又は－ＳＯ2－を表す。なお、式（２）中、Ｙ32が複数ある場合、複数のＹ32は同一であっても、異なっていてもよい。
　Ｒ33は、水素原子、又は、脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、へテロアリール基、及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１価の有機基を表す。
　Ｒ34は、水素原子、又は、脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、及びへテロアリール基からなる群より選ばれる１価の有機基を表す。
　Ｒ33及びＲ34で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、及びヘテロアリール基は、式（２）中のＲ21～Ｒ24で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、又はヘテロアリール基と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｒ33及びＲ34で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。
　Ｒ33及びＲ34で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、又はヘテロアリール基は、更に置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した置換基群Ｗに例示されるものが挙げられる。
　なお、Ｙ31、又はＹ32が、－Ｃ（Ｒ33）2－又は－ＮＲ34－を表す場合、Ｒ31で表される１価の有機基は、Ｒ33又はＲ34と互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　また、Ｒ31及びＲ32は、互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　ｎは、１～１８の整数を表す。
　以下に、式（３）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　式（４）中、Ｘ－は、式（２）中のＸ－と同義であり、好適態様も同じである。
　また、Ｒ41は、式（２）中のＲ21～Ｒ24と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｙ41～Ｙ45は、各々独立に、窒素原子、又は＝ＣＲ42－を表す。Ｒ42は、水素原子、又は、１価の置換基を示す。
　Ｒ42で表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、上述した置換基群Ｗに例示されるものが挙げられる。
　なお、Ｙ41～Ｙ45のうちの２以上が＝ＣＲ42－を表す場合、隣接する炭素原子に置換するＲ42同士は、互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　また、Ｙ41～Ｙ45が＝ＣＲ42－を表す場合、Ｒ42で表される１価の置換基は、Ｒ41と互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　以下に、式（４）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　式（５）中、Ｘ－は、式（２）中のＸ－と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｙ51～Ｙ53は、式（４）のＹ41～Ｙ45と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｙ54は、＞ＮＲ51、硫黄原子、又は酸素原子を表す。
　Ｒ51及びＲ52は、式（２）中のＲ21～Ｒ24と同義であり、好適態様も同じである。
　以下に、式（５）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（金属を含む抗菌剤）
　金属を含む抗菌剤としては特に制限されず、公知のものを使用できる。
　上記金属としては、例えば、金、銀、銅、水銀、亜鉛、鉄、鉛、ビスマス、チタン、錫、及びニッケル等が挙げられる。また、金属を含む抗菌剤に含まれる金属の態様は特に限定されず、金属粒子、金属イオン、及び金属塩（金属錯体を含む）等の形態が挙げられる。なかでも、抗菌性がより優れる点で、金属は、金、銀、又は銅が好ましい。
　また、金属を含む抗菌剤としては、担体と、担体上に担持された上記金属を含む金属担持担体であってもよい。
　担体の種類は特に限定されず、公知の担体を使用できる。担体としては、例えば、無機酸化物（例えば、ゼオライト（結晶性アルミノケイサン塩）、シリカゲル、粘土鉱物等のケイ酸塩、ガラス（水溶性ガラスを含む）、リン酸ジルコニウム、及びリン酸カルシウム等）、活性炭、金属担体、及び有機金属等が挙げられる。
　金属を含む抗菌剤としては、抗菌性により優れる点で、銀を含む抗菌剤が好ましい。
　銀を含む抗菌剤としては、具体的には、硝酸銀、塩化銀、硫酸銀、乳酸銀、及び酢酸銀等の銀塩；銀アンモニア錯体、銀クロロ錯体、及び銀チオスルファト錯体等の銀錯体；銀粒子；銀イオン；これらを上記担体に担持させた銀担持担体；等が挙げられる。
（光触媒）
　光触媒としては、光触媒作用を示すことが知られている物質であれば特に制限されず、例えば、ＴｉＯ2、ＳｒＴｉＯ2、ＺｎＯ、ＣｄＳ、ＳｎＯ2、及びＷＯ3等が挙げられる。
（アルデヒド系化合物）
　アルデヒド系化合物としては特に制限されないが、例えば、グルタラール、フタラール、及びホルマリン等が挙げられる。
（ヨード系化合物）
　ヨード系化合物としては特に制限されないが、例えば、ポピドンヨード、及びヨードチンキ等が挙げられる。
（ピグアニド化合物）
　ピグアニド化合物としては特に制限されないが、例えば、クロルヘキシジングルコン酸塩、クロルヘキシジン塩酸塩、及びクロルヘキシジン酢酸塩等が挙げられる。
　殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が殺菌剤、消毒剤、及び／又は除菌剤を含む場合、殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～１０質量％が好ましく、０．０１～３質量％がより好ましく、０．０１～１質量％が更に好ましい。
＜界面活性剤、及び乳化剤＞
　本発明の組成物は、界面活性剤及び／又は乳化剤を含むことが好ましい。界面活性剤及び／又は乳化剤を含む本発明の組成物を基布に含浸させてワイパーとして使用する場合、拭き残しが少なく、洗浄性により優れる。
　界面活性剤、及び乳化剤としては特に限定されないが、例えば、アニオン性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤等のイオン性界面活性剤（但し、ここでいうイオン性界面活性剤に、４級アンモニウム塩は含まれない）、並びにノニオン性界面活性剤等が挙げられる。
　イオン性界面活性剤としては、アルキル硫酸塩（ドデシル硫酸ナトリウム等）、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等）、アルキルリン酸塩、及び、コール酸塩（デオキシコール酸ナトリウム、リトコール酸ナトリウム、及びコール酸ナトリウム等）等のアニオン性界面活性剤；アルキルジアミノエチルグリシン塩酸塩等のカチオン性界面活性剤；が挙げられる。
　ノニオン系界面活性剤としては、炭素数が２０超の化合物が好ましく、例えば、モノ－，ジ－，若しくはポリグリセリンの脂肪酸エステル類、プロピレングリコール脂肪酸モノエステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等のエステル型；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリアルキレンアルキルエーテル、及び、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール等のエーテル型（花王株式会社製、エマルゲンシリーズ等）；脂肪酸ポリエチレングリコール、及び、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン等のエステルエーテル型；脂肪酸アルカノールアミド等のアルカノールアミド型等が挙げられる。
　ノニオン性界面活性剤の具体例としては、例えば、ポリエチレングリコールモノラウリルエーテル、ポリエチレングリコールモノステアリルエーテル、ポリエチレングリコールモノセチルエーテル、ポリエチレングリコールモノラウリルエステル、及びポリエチレングリコールモノステアリルエステル等が挙げられる。
　乳化剤としては特に制限されないが、非イオン性の乳化剤の場合、炭素数２０超が好ましい。乳化剤としては、具体的に、オレイン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、カプリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、カプリル酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、ラウリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、ガムロジングリセリンエステル、オクテニルコハク酸デンプンナトリウム、クエン酸ステアリル、クエン酸モノグリセリド、グリセリンの乳酸及び脂肪酸エステル類、モノ－，ジ－，若しくはポリグリセリンの脂肪酸エステル類、ステアリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、ミリスチン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、パルミチン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、ステアロイル乳酸カルシウム、ステアロイル乳酸ナトリウム、ソルビタン脂肪酸エステル、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、レシチン、水酸化レシチン、部分水解レシチン、ヒマワリレシチン、酵素処理レシチン、プロピレングリコール脂肪酸エステル、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、キラヤ抽出物、植物性ステロール、スフィンゴ脂質、ダイズサポニン、胆汁末、動物性ステロール、分別レシチン、ユッカフォーム抽出物、卵黄レシチン、トール油、及びロジングリセリンエステルが挙げられる。
　上記界面活性剤及び乳化剤としては、なかでも、安全性の観点から食品添加物であることが好ましく、コール酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、デオキシコール酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、オレイン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、カプリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、カプリル酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、ラウリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、ガムロジングリセリンエステル、オクテニルコハク酸デンプンナトリウム、クエン酸三エチル、クエン酸ステアリル、クエン酸モノグリセリド、グリセリンの乳酸及び脂肪酸エステル類、モノ－，ジ－，若しくはポリグリセリンの脂肪酸エステル類、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、ミリスチン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、パルミチン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、ステアロイル乳酸カルシウム、ステアロイル乳酸ナトリウム、ソルビタン脂肪酸エステル、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、レシチン、水酸化レシチン、部分水解レシチン、ヒマワリレシチン、酵素処理レシチン、プロピレングリコール脂肪酸エステル、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、キラヤ抽出物、植物性ステロール、スフィンゴ脂質、ダイズサポニン、胆汁末、動物性ステロール、分別レシチン、ユッカフォーム抽出物、卵黄レシチン、トール油、又はロジングリセリンエステルが好ましい。
　界面活性剤及び乳化剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が界面活性剤及び／又は乳化剤を含む場合、界面活性剤及び乳化剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．０１～２質量％が好ましく、０．０５～２質量％がより好ましく、０．０５～１質量％が更に好ましい。
＜酸化防止剤＞
　本発明の組成物は、酸化防止剤を含むことが好ましい。本発明の組成物が酸化防止剤を含む場合、抗ウイルス活性がより優れる。
　酸化防止剤としては特に制限されず、例えば、「抗酸化剤の理論と実際」（梶本著、三書房  １９８４）、及び「酸化防止剤ハンドブック」（猿渡、西野、田端著、大成社  １９７６）に記載の各種酸化防止剤を使用できる。
　酸化防止剤としては、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、及びそれらの塩；エリソルビン酸、エリソルビン酸誘導体、及びそれらの塩；フェノール性水酸基を有する化合物（但し、上述した式（１）で表される化合物を除く）；フェニレンジアミン等のアミン系化合物；が挙げられる。
　上記アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、及びそれらの塩としては、例えば、Ｌ－アスコルビン酸、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ－アスコルビン酸カリウム、Ｌ－アスコルビン酸カルシウム、Ｌ－アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸リン酸エステルのマグネシウム塩、Ｌ－アスコルビン酸硫酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸硫酸エステル２ナトリウム塩、Ｌ－アスコルビン酸ステアリン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸２－グルコシド、Ｌ－アスコルビル酸パルミチン酸エステル、及びテトライソパルミチン酸Ｌ－アスコルビル等が挙げられる。
　上記エリソルビン酸、エリソルビン酸誘導体、及びそれらの塩としては、例えば、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸カリウム、エリソルビン酸カルシウム、エリソルビン酸リン酸エステル、及びエリソルビン酸硫酸エステル等が挙げられる。
　上記フェノール性水酸基を有する化合物としては、ポリフェノール類（例えば、茶抽出物に含まれるカテキン）、ノルジヒドログアヤレチック酸（ＮＤＧＡ）、没食子酸エステル類（例えば、没食子酸プロピル、没食子酸ブチル、及び没食子酸オクチル等）、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、カルシノン酸類（ローズマリー抽出物等）、フェルラ酸、ビタミンＥ類、及びビスフェノール類等が挙げられる。
　なお、上記ビタミンＥ類としては、例えば、トコフェロール（ビタミンＥ）及びその誘導体、並びに、トコトリエノール及びその誘導体等が挙げられる。
　上記トコフェロール及びその誘導体としては、例えば、ｄｌ－α－トコフェロール、ｄｌ－β－トコフェロール、ｄｌ－γ－トコフェロール、ｄｌ－δ－トコフェロール、酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、ニコチン酸－ｄｌ－α－トコフェロール、リノール酸－ｄｌ－α－トコフェロール、コハク酸ｄｌ－α－トコフェロール、及びこれらの酢酸エステル等が挙げられる。
　上記トコトリエノール及びその誘導体としては、α－トコトリエノール、β－トコトリエノール、γ－トコトリエノール、δ－トコトリエノール、及びこれらの酢酸エステル等が挙げられる。
　上記アミン系化合物としては、フェニレンジアミン、ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン、及び４－アミノ－ｐ－ジフェニルアミン等が挙げられる。
　上記酸化防止剤としては、なかでも、安全性の観点から食品添加物であることが好ましく、４－ヘキシルレゾルシン、ＢＨＴ、ブチルヒドロキシアニソール、エチレンジアミン四酢酸カルシウムニナトリウム、Ｌ－アスコルビン酸、Ｌ－アスコルビン酸カルシウム、Ｌ－アスコルビン酸ステアリン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ－アスコルビン酸パルミチン酸エステル、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、ｄ－α－トコフェロール濃縮物、ｄｌ－α－トコフェロール、アノクソマー、イソアスコルビン酸、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、クエン酸イソプロピル、グアヤク脂、グアヤク樹脂、ジラウリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸、チオジプロピオン酸ジステアリルエステル、チオ硫酸ナトリウム、ノルジヒドログアヤレチック酸、ピロ亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、プロトカテキュ酸エチル、フェルラ酸、没食子酸プロピル、没食子酸イソアミル、没食子酸ドデシル、亜硫酸カリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、又は塩化第一錫が好ましい。
　酸化防止剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が酸化防止剤を含む場合、酸化防止剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～２質量％が好ましく、０．０１～１質量％がより好ましく、０．０１～０．５質量％が更に好ましい。
＜ｐＨ調整剤＞
　ｐＨ調整剤としては特に制限されないが、金属アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、及びナトリウムエトキシド等）、金属酸化物（例えば、酸化カルシウム、及び酸化マグネシウム等）、炭酸水素塩（炭酸水素アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、及び炭酸水素カルシウム等）、金属水酸化物（水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化アルミニウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム、水酸化ストロンチウム、水酸化バリウム、水酸化ユウロピリウム（ＩＩ）、及び水酸化タリウム（Ｉ）等）、炭酸塩（炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸マグネシウム、及び炭酸セシウム等）、水酸化４級アンモニウム、有機塩基（グアニジン誘導体、ジアザビシクロウンデセン、及びジアザビシクロノネン等）、フォスファゼン塩基、及びプロアザフォスファトラン塩基等が挙げられる。
　ｐＨ調整剤としては、安全性の観点から食品添加物として使用されるものが好ましく、ナトリウムメトキシド、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素カルシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、又は炭酸マグネシウムが好ましい。
　ｐＨ調整剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物がｐＨ調整剤を含む場合、ｐＨ調整剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、式（１）で表される化合物の含有量等によって適宜変更されるため、限定することはできないが、組成物のｐＨが９．５超となるように、組成物の全質量に対して、０．００１～３０質量％が好ましく、０．００５～２０質量％がより好ましく、０．０１～１０質量％が更に好ましい。
＜紫外線吸収剤＞
　紫外線吸収剤としては特に制限されないが、例えば、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸オクチル、及びサリチル酸トリエタノールアミン等のサリチル酸系化合物；パラアミノ安息香酸、エチルジヒドロキシプロピルパラアミノ安息香酸、グリセリルパラアミノ安息香酸、オクチルジメチルパラアミノ安息香酸、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、及びパラジメチルアミノ安息香酸２－エチルへキシル等のパラアミノ安息香酸系化合物；４－（２－β－グルコピラノシロキシ）プロポキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンジスルホン酸ナトリウム、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、及びヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸及びその三水塩、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－硫酸、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２、２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、及び２－ヒドロキシ－４－Ｎ－オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物；パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル（別名；パラメトキシケイ皮酸オクチル）、ジパラメトキシケイ皮酸モノ－２－エチルヘキサン酸グリセリル、２，５－ジイソプロピルケイ皮酸メチル、２，４，６－トリス［４－（２－エチルへキシルオキシカルボニル）アニリノ］－１，３，５－トリアジン、トリメトキシケイ皮酸メチルビス（トリメチルシロキシ）シリルイソペンチル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル・ジイソプロピルケイ皮酸エステル混合物、及びｐ－メトキシハイドロケイ皮酸ジエタノールアミン塩等のケイ皮酸系化合物；２－フェニル－ベンズイミダゾール－５－硫酸、４－イソプロピルジベンゾイルメタン、及び４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシジベンゾイルメタン等のベンゾイルメタン系化合物；２－シアノ－３，３－ジフェニルプロパ－２－エン酸－２－エチルヘキシルエステル（別名；オクトクリレン）、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸２－エチルへキシル、１－（３，４－ジメトキシフェニル）－４，４－ジメチル－１，３－ペンタンジオン、シノキサート、メチル－Ｏ－アミノベンゾエート、２－エチルヘキシル－２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリレート、３－（４－メチルベンジリデン）カンフル、オクチルトリアゾン、４－（３，４－ジメトキシフェニルメチレン）－２，５－ジオキソ－１－イミダゾリジンプロピオン酸２－エチルヘキシル、これらの高分子誘導体、並びにシラン誘導体等が挙げられる。
　紫外線吸収剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が紫外線吸収剤を含む場合、紫外線吸収剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
＜キレート剤＞
　キレート剤としては特に制限されないが、例えば、アミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族又は脂肪族カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート剤、ホスホン酸系キレート剤、リン酸系キレート剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート剤、高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系キレート剤、ジメチルグリオキシム、チオグリコール酸、フィチン酸、グリオキシル酸、及びグリオキサール酸等が挙げられる。これらのキレート剤は、それぞれフリーの酸型であっても、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等の塩の形であってもよい。
　アミノポリカルボン酸系キレート剤としては、例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸、エチレンジアミンジ酢酸、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、イミノジ酢酸、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）イミノジ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリ酢酸、グリコールエーテルジアミンテトラ酢酸、グルタミン酸ジ酢酸、アスパラギン酸ジ酢酸、及びこれらの塩類等が挙げられる。
　芳香族又は脂肪族カルボン酸系キレート剤としては、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、セバシン酸、アゼライン酸、イタコン酸、アコニット酸、ピルビン酸、サリチル酸、アセチルサリチル酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸（アントラニル酸を含む）、フタル酸、フマル酸、トリメリット酸、没食子酸、ヘキサヒドロフタル酸、及びこれらの塩類等が挙げられる。
　アミノ酸系キレート剤としては、例えば、グリシン、セリン、アラニン、リジン、シスチン、システイン、エチオニン、チロシン、メチオニン、及びこれらの塩類等が挙げられる。
　ホスホン酸系キレート剤としては、例えば、イミノジメチルホスホン酸、アルキルジホスホン酸、１－ヒドロキシエタン－１，１－ジホスホン酸、及びこれらの塩類等が挙げられる。
　リン酸系キレート剤としては、例えば、オルトリン酸、ピロリン酸、トリリン酸、及びポリリン酸等が挙げられる。
　ヒドロキシカルボン酸系キレート剤としては、例えば、リンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、グルコン酸、ヘプトン酸、酒石酸、乳酸、及びこれらの塩類等が挙げられる。
　高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系キレート剤としては、例えば、アクリル酸重合体、無水マレイン酸重合体、α－ヒドロキシアクリル酸重合体、イタコン酸重合体、及びこれらの重合体の構成モノマー２種以上からなる共重合体、並びにエポキシコハク酸重合体等が挙げられる。
　キレート剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物がキレート剤を含む場合、キレート剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
＜保湿剤＞
　保湿剤としては特に制限されず、例えば、デオキシリボ核酸、ムコ多糖類、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、アロエエキス、ゼラチン、エラスチン、キチン、キトサン、加水分解卵殻膜、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド、乳酸ナトリウム、尿素、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、ベタイン、及びホエイ等が挙げられる。
　保湿剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が保湿剤を含む場合、保湿剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
＜増粘剤及びゲル化剤＞
　増粘剤及びゲル化剤としては、例えば、無水マレイン酸・メチルビニルエーテル共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、アクリルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体、セルロース又はその誘導体、ケラチン及びコラーゲン又はそれらの誘導体、アルギン酸カルシウム、プルラン、寒天、タマリンド種子多糖類、キサンタンガム、カラギーナン、ハイメトキシルペクチン、ローメトキシルペクチン、グアーガム、アラビアゴム、えん麦ガム、アカシアガム、結晶セルロース、アラビノガラクタン、カラヤガム、トラガカントガム、カロブビーンガム、ガティガム、アルギン酸及びその塩（塩の形態としては、アンモニウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルブミン、カゼイン、カードラン、βグルカン及びβグルカン誘導体、ローカストビーンガム、ジェランガム、カッシアガム、マンナン、タラガム、トラガントガム、タマリンドガム、デキストラン、ポリデキストロース、α－グルコース、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びその塩（塩の形態としては、カルシウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、酵素分解カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルデンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピル化エピ架橋デンプン、ヒドロキシプロピル化リン酸架橋デンプン、アミロペクチン、ヒドロキシプロピル化リン酸架橋デンプン、アセチル化アジピン酸架橋デンプン、酸化ヒドロキシプロピル化エピ架橋デンプン、アセチル化リン酸架橋デンプン、アセチル化酸化デンプン、アルカリ処理デンプン、酸化ヒドロキシプロピル化エピ架橋デンプン、グリセロール架橋デンプン、酸処理デンプン、リン酸モノエステル化リン酸架橋デンプン、リン酸化デンプン、酢酸デンプン、漂白デンプン、酵素処理デンプン、酸化デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、デンプンコハク酸ナトリウム、グルコマンナン、シクロデキストリン、デキストリン、プルラン、ペクチン、ポリアクリル酸ナトリウム、ユーケマ、β－１，３－グルカン寒天、並びにα－グルコースの誘導体等が挙げられる。
　増粘剤及びゲル化剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が増粘剤及び／又はゲル化剤を含む場合、増粘剤及びゲル化剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
＜防腐剤＞
　防腐剤としては特に制限されないが、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、過酸化水素、ギ酸、ギ酸エチル、ジ亜塩素酸ナトリウム、プロピオン酸、プロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カルシウム、ペクチン分解物、ポリリジン、フェノキシエタノール、チラム、チアベンダゾール、イマザリル、ジフェニル、ナタマイシン、フルジオキソニル、アゾキシストロビン、及びティートリー油が挙げられる。
　防腐剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が防腐剤を含む場合、防腐剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
＜香料＞
　香料としては特に制限されないが、例えば、ジャコウ、アカシア油、アニス油、イランイラン油、ジャスミン油、スウィートオレンジ油、スペアミント油、ゼラニウム油、ネロリ油、ハッカ油、ヒノキ油、フェンネル油、ペパーミント油、ベルガモット油、ライム油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ローズ油、ローズウッド油、アニスアルデヒド、シベトン、ムスコン、及びリモネン等が挙げられる。
　香料は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が香料を含む場合、香料の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
＜色素＞
　色素としては特に制限されないが、例えば、オキアミ色素、オレンジ色素、カオリン、グンジョウ、酸化クロム、酸化鉄、二酸化チタン、及びクロロフィル等が挙げられる。
　色素は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が色素を含む場合、香料の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
〔組成物の製造方法〕
　本発明の組成物は、上述した必須成分及び任意成分を、適宜混合することによって調製できる。なお、上記成分の混合の順番は特に制限されない。
〔剤型〕
　本発明の組成物の剤型は特に制限されないが、例えば、液剤、ジェル剤、エアゾールスプレー剤、及び非エアゾールスプレー剤等が挙げられる。
〔用途〕
　本発明の組成物は、例えば、カリシウイルス科、オルトミクソウイルス科、コロナウイルス科、及びヘルペスウイルス科等に属するウイルスを不活化する作用を有するため、上記のウイルスに作用させて上記のウイルスの活性を減少させる用途が好ましい。なお、カリシウイルス科に属するウイルスとしては、ノロウイルス属、サポウイルス属、ラゴウイルス属、ネボウイルス属、及びベシウイルス属に属するウイルス等が挙げられる。本発明の組成物は、なかでも、ノロウイルス属に属するウイルス及びベシウイルス属に属するウイルスに対して良好な不活化効果を発揮する。
　組成物は、なかでも、抗ノロウイルス用組成物として用いられるのが好ましい。
　上記組成物の使用方法としては特に制限されないが、ノロウイルスが付着、又は、付着するおそれがある箇所に、塗布する、又は、予め塗布しておくことができる。組成物を塗布する方法としては特に制限されないが、例えば組成物を上記箇所に噴霧する方法、組成物を含む基布等によって上記箇所を拭く方法、及び、液体洗浄料である組成物で手指を洗浄する方法等が挙げられる。
［スプレー］
　本発明のスプレーは、スプレー容器と、上記スプレー容器に収容された抗ウイルス用組成物と、を含む。なお、抗ウイルス用組成物としては、既に説明したとおりである。
　上記スプレー容器は、エアゾールスプレー容器であっても、非エアゾールスプレー容器であってもよい。上記スプレー容器としては、なかでも、非エアゾールスプレー容器が好ましい。
　上記スプレー容器がエアゾールスプレー容器である場合とは、例えば、スプレー容器が抗ウイルス用組成物以外に液体ガス及び圧縮ガス等のガスを含む形態を意図する。エアゾールスプレー容器としては、具体的には、液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）、炭酸ガス、窒素ガス、及びイソペンタン等のガスを含むスプレー容器が挙げられる。
　上記スプレー容器が非エアゾールスプレー容器である場合とは、スプレー容器が、液体ガス及び圧縮ガス等のガスを実質的に含まずに、容器中に収容される液体を霧状及び泡状等の形態で容器外へ噴出させる機構を備えている形態を意図する。非エアゾールスプレー容器としては、例えば、ポンプ式、及びトリガー式等の蓄圧式のスプレー容器が挙げられる。
［ワイパー］
　本発明のワイパーは、基布と、上記基布に含浸させた抗ウイルス用組成物と、を含む。
　なお、抗ウイルス用組成物としては、既に説明したとおりである。
　上記基布としては特に制限されず、天然繊維で形成されたものであっても、化学繊維で形成されたものであってもよい。
　天然繊維としては、例えば、パルプ、綿、麻、亜麻、羊毛、キヤメル、カシミヤ、モヘヤ、及び絹等が挙げられる。
　化学繊維としては、ポリエチレンテレフタレート、レーヨン、ポリノジック、アセテート、トリアセテート、ナイロン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート、及びポリクラール等が挙げられる。
　これらの基布のうち、組成物を含浸させやすい点で、親水性の基布が好ましい。親水性の基布とは、例えば、水酸基、アミノ基、カルボキシ基、アミド基、及びスルホニル基等の親水性基を有する繊維を含む基布である。親水性の基布としては、具体的には、植物性繊維、綿、パルプ、動物性繊維、レーヨン、ナイロン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、及びポリビニルアルコール等が挙げられる。
　また、基布としては、不織布、布、タオル、ガーゼ、及び脱脂綿等も使用でき、不織布が好ましい。
　また、基布の目付（単位面積当たりの質量）は、１００ｇ／ｍ2以下が好ましい。上記組成物を基布に含浸させる際の含浸量は、基布の質量に対して１倍以上の量が好ましい。
　以下に実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、及び処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
［実施例１～１１、比較例１～５］
〔抗ウイルス用組成物の調製〕
＜実施例１の抗ウイルス用組成物の調製＞
　４－ヒドロキシ安息香酸ブチル３３．８ｍｇ（１７４μｍｏｌ）を仕込んだガラス製容器に、エタノール３ｍＬを加え、４－ヒドロキシ安息香酸ブチルをエタノールに溶解させた。次に、上記ガラス製容器内に、水と１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液とを、水の総量が７ｍＬ（溶媒の全体積に対するエタノール濃度３０体積％）、且つ、調液後の抗ウイルス用組成物のｐＨが１１．０となるように加えて、抗ウイルス用組成物を得た。
　なお、ｐＨの測定は、下記方法により実施した。
　（ｐＨの測定法）
　ｐＨ計（製品名「ｐＨ・水質分析計　ＬＡＱＵＡ　Ｆ－７２Ｓ」、（株）堀場製作所製）、及びｐＨ電極（製品名「６３７７－１０Ｄ」、（株）堀場製作所製）を用い、ｐＨ標準液にてｐＨを校正後に測定を行った。サンプル液を液温２５℃に調製後、電極をサンプル液に浸漬し、１～２分程度放置し、数値が安定化したときのｐＨの値を読み取った。
＜実施例２～１１、比較例１～５の抗ウイルス用組成物の調製＞
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表１に示す成分配合及びｐＨにて、実施例２～１１、及び比較例１～５の抗ウイルス用組成物を調製した。
〔評価〕
　調製した実施例１～１１、及び比較例１～５の抗ウイルス用組成物について、以下に示す方法により、抗ウイルス活性の評価を実施した。
＜抗ネコカリシウイルス活性の評価＞
　ＭＥＭ（Minimum Essential Media）培地中でネコカリシウイルス（Feline calicivirus：ＡＴＣＣ　ＶＲ－７８２）を培養して得たウイルス液を、上記で作製した組成物に接種した後に、１０秒間撹拌した後、約２５℃にて１分間静置した。次に、ウイルス液接種後の組成物の液０．１ｍＬを回収し、９．９ｍＬのＳＣＤＬＰ培地（Soybean. Casein Digest Agar with Lecithin and Polysorbate　80、血清を終濃度１０％となるように添加したもの）に入れてよく混合し、試験液を得た。次に、寒天培地上で培養したＣＲＦＫ細胞（猫腎由来株化細胞、ＡＴＣＣ　ＣＣＬ－９４）に、上記試験液を０．１ｍＬ接種し、３７℃で１時間吸着させた。次に、ＣＲＦＫ細胞上の試験液を洗い流し、寒天培地を重層して、２～３日間培養した。培養後、形成されたプラーク数を計数し、感染価を算出し、これを「抗ウイルス用組成物の感染価」とした。また、抗ウイルス用組成物に代えて滅菌済精製水を用いた以外は上記と同様にして作製した検体についても感染価を算出し、これを「対照の感染価」とした。
　組成物の抗ウイルス性（抗ウイルス活性値）は下記式１を用いて算出し、計算結果を下記基準を用いて評価した。結果を表１に示す。
　式１：　抗ウイルス活性値＝Ａ－Ｂ
　上記Ａは、対照の感染価の常用対数値を表す。
　上記Ｂは、抗ウイルス用組成物の感染価の常用対数値を表す。
（評価基準）
　「Ａ」：抗ウイルス活性値が４．０以上
　「Ｂ」：抗ウイルス活性値が３．５以上４．０未満
　「Ｃ」：抗ウイルス活性値が３．０以上３．５未満
　「Ｄ」：抗ウイルス活性値が２．０以上３．０未満
　「Ｅ」：抗ウイルス活性値が２．０未満
　なお、下記表１～５において、抗ウイルス剤及び添加剤の含有量は質量％基準であり、組成物の全質量に対する含有量を表す。
　なお、下記表１～５において示される実施例及び比較例の各抗ウイルス用組成物中、溶媒の含有量は、組成物の全質量に対して９５質量％以上であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　表１の結果から、実施例の抗ウイルス用組成物は、ネコカリシウイルスに対して優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例１と実施例２の対比から、抗ウイルス用組成物は、ｐＨが１１．５以上の場合、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例２と実施例３の対比から、抗ウイルス用組成物は、アルコールの含有量が、溶媒の全体積に対して４０～１００体積％である場合、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例２と実施例１１の対比から、式（１）中のＸ11及びＸ13が－ＣＨ＝を表す場合、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　一方、比較例の抗ウイルス用組成物は、ネコカリシウイルスに対する抗ウイルス活性が劣ることが明らかである。
［実施例１２～３１］
〔抗ウイルス用組成物の調製〕
＜実施例１２～３１の抗ウイルス用組成物の調製＞
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表２に示す成分配合及びｐＨにて実施例１２～３１の抗ウイルス用組成物を調製し、実施例１と同様の評価を行った。
　なお、化合物のＣｌｏｇＰ値、Ｒ11で表される炭化水素基のＣｌｏｇＰ値（なお、Ｒ11は、式（１）中のＲ11を意図する）は、ＣｈｅｍＢｉｏＤｒａｗ　Ｕｌｔｒａ　Ｖｅｒ１３で計算した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　表２の結果から、上記式（１）で表される化合物は、化合物自体のＣｌｏｇＰ値が５．００～２０．００である場合（好ましくは、化合物自体のＣｌｏｇＰ値が７．００～１５．００である場合）、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、上記式（１）で表される化合物中のＲ11で表されるヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上の炭化水素基の炭素数が７以上である場合（好ましくは１２以上である場合）、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、上記式（１）で表される化合物中のＲ11で表されるヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上の炭化水素基の炭素数が１２以上である場合、比較的低いｐＨ領域（ｐＨが９．５超１１．０未満）であっても、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
［実施例３２～３８、比較例６］
〔抗ウイルス用組成物の調製〕
＜実施例３２～３８、比較例６の抗ウイルス用組成物の調製＞
　表３に記載の実施例３２～３８、及び比較例６の抗ウイルス用組成物を各々調製した。
〔評価〕
＜抗ネコカリシウイルス活性の評価＞
　抗ネコカリシウイルス活性の評価については、実施例１の抗ネコカリシウイルス活性の評価と同様に行った。なお、比較例６では、評価を実施しなかった。
＜金属腐食性の評価＞
　次に、各抗ウイルス用組成物約１００ｍＬをステンレス製のバットにとり、密閉条件下、室温にて、アルミニウム、銅、及び真鍮の各プレートを浸漬した。一週間後、各プレートを取り出し、目視でプレート表面を観察し、下記評価基準により評価した。結果を表３に示す。
（評価基準）
　「Ａ」：変化なし。
　「Ｂ」：光沢の低下や若干の色の変化が確認された。
　「Ｃ」：錆が発生した。
　以下の表において、「ｏｌｅｙｌ」とは、Ｃ１８Ｈ３５で表される不飽和アルキル基を意図する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　表３の結果から、抗ウイルス用組成物がｐＨ１２．０以下である場合、アルミ板、銅、及び真鍮に対する腐食がほぼ観測されないことが分かった。
　また、実施例３２～３８の結果から、抗ウイルス用組成物がｐＨ１０．０以上である（好ましくはｐＨが１０．５以上である）場合、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　一方、ノロウイルス消毒剤として汎用される次亜塩素酸ナトリウム（比較例６）を抗ウイルス剤として用いた場合、アルミニウムに対する若干の腐食と、銅及び真鍮に対する激しい腐食が確認された。
［実施例３９～４６、比較例７～８］
〔抗ウイルス用組成物の調製〕
＜実施例３９～４６、及び比較例７～８の抗ウイルス用組成物の調製＞
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表４に示す成分配合及びｐＨにて、実施例３９～４６、及び比較例７～８の抗ウイルス用組成物を調製した。
〔評価〕
＜ウェットワイパー形態での抗ウイルス活性の評価＞
　日本衛生材料工業会が定める「ウェットワイパー類の除菌性能試験方法（平成２７年１１月１６日改定版）」を参考にして、各抗ウイルス用組成物について、拭き取り試験を実施した。具体的な要領としては、日本衛生材料工業会が定める「ウェットワイパー類の除菌性能試験方法（平成２７年１１月１６日改定版）」に準じて、試験担体（ステンレス板）に、ＭＥＭ（Minimum Essential Media）培地中でネコカリシウイルス（Feline calicivirus：ＡＴＣＣ　ＶＲ－７８２）を培養して得たウイルス液を接種し、これを乾燥後、各抗ウイルス用組成物を含浸させた試験布を巻きつけたおもりで拭き取った。次に、上記試験担体（ステンレス板）をＳＣＤＬＰ培地２０ｍＬに入れ、試験単体から残存したウイルスを洗い出し、検体作成用のウイルス液とした。また、抗ウイルス用組成物を含浸させた試験布に代えて、滅菌精製水を含浸させた試験布を用いた以外は上記と同様にして、対照検体作成用のウイルス液を得た。
　次に、上記検体作成用のウイルス液の０．１ｍＬを寒天培地上で培養したＣＲＦＫ細胞に接種し、３７℃で１時間吸着させた。次に、ＣＲＦＫ細胞上の試験液を洗い流し、寒天培地を重層して２～３日間培養した。培養後、寒天培地上に形成されたプラーク数を計数し、感染価を算出し、これを「抗ウイルス用組成物の感染価」とした。また、検体作成用のウイルス液に代えて対照検体作成用のウイルス液を用いた以外は上記と同様にして作製した検体についても感染価を算出し、これを「対照の感染価」とした。
　抗ウイルス用組成物の抗ウイルス性（抗ウイルス活性値）は下記式２を用いて算出し、計算結果を下記基準を用いて評価した。結果を表４に示す。
　式２：　抗ウイルス活性値＝Ａ－Ｂ
　上記Ａは、対照の感染価の常用対数値を表す。
　上記Ｂは、抗ウイルス用組成物の感染価の常用対数値を表す。
（評価基準）
　「Ａ」：抗ウイルス活性値が２．５以上
　「Ｂ」：抗ウイルス活性値が２．０以上２．５未満
　「Ｃ」：抗ウイルス活性値が２．０未満
＜ばらつきの評価＞
　表４に示す実施例３９～４６、及び比較例７～８の抗ウイルス用組成物を各々５ロットずつ作製し、各々に対して、上記と同様の方法で拭き取り試験を実施した。次いで、ウェットワイパー形態での抗ウイルス活性の評価にて示した方法と同様の方法で抗ウイルス活性値を算出し、下記評価基準により評価した。結果を表４に示す。
（評価基準）
　「Ａ」：抗ウイルス活性値の最大値と最小値の差が０．３未満
　「Ｂ」：抗ウイルス活性値の最大値と最小値の差が０．３以上、０．５未満
　「Ｃ」：抗ウイルス活性値の最大値と最小値の差が０．５以上
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
　表４の結果から、アルコールとして、炭素数２以下のアルコール（例えば、エタノール、又はメタノール）と、炭素数３以上のアルコール（例えば、イソプロパノール、１－ブタノール、又は２－ペンタノール）とを併用すると、抗ネコカリシウイルス活性値が向上し、且つ、そのばらつきが小さくなることが分かった。
　炭素数３以上のアルコール（イソプロパノール（ＣＬｏｇＰ値：０．０７４０）、１－ブタノール（ＣＬｏｇＰ値：０．８２３）、２－ペンタノール（ＣＬｏｇＰ値：１．１３）等）は、炭素数２以下のアルコール（メタノール（ＣＬｏｇＰ値：－０．７６４）、エタノール（ＣＬｏｇＰ値：－０．２３５））よりも脂溶性が高く、界面活性機能が高いと想定される。これにより、炭素数２以下のアルコール及び炭素数３以上のアルコールを併用した実施例４０～４６は、炭素数２以下のアルコールを単独で用いた実施例３９と比較すると、アルコール類とフェノキサイドアニオンとの相乗効果がより強化され、抗ウイルス活性が向上するとともに、物理的にウイルス及び汚れを除去できると考えられる。
［実施例４７～５２、比較例９］
〔抗ウイルス用組成物の調製〕
＜実施例４７～５２、比較例９の抗ウイルス用組成物の調製＞
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表５に示す成分配合及びｐＨにて実施例４７～５２、比較例９の抗ウイルス用組成物を調製した。
〔評価〕
＜抗ウイルス活性値及びそのばらつきの評価＞
　実施例４７～５２、比較例９の抗ウイルス用組成物について、実施例３９～４６、比較例７～８と同様の方法により抗ウイルス活性値とばらつきの評価を行った。結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　表５の結果から、抗ウイルス用組成物が界面活性剤を含む場合、抗ネコカリシスウイルス活性が向上し、且つ、そのばらつきも小さいことが分かった。
［実施例５３～５６］
〔抗ウイルス用組成物の調製〕
＜実施例５３～５６の抗ウイルス用組成物の調製＞
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表６に示す成分配合及びｐＨにて実施例５３～５６の抗ウイルス用組成物を調製した。
〔評価〕
　表６に示す組成物について、インフルエンザウイルス、及び一般細菌に対する活性評価を行った。
＜抗インフルエンザウイルス活性の評価＞
　ＭＥＭ（Ｍｉｎｉｍｕｍ　Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ　Ｍｅｄｉａ）培地中でインフルエンザウィルス（Ｉｎｆｌｕｅｎｚａ　Ａ　ｖｉｒｕｓ（Ｈ３Ｎ２）：ＡＴＣＣ　ＶＲ－１６７９）を培養して得たウイルス液を、上記で作製した組成物に接種した後に、１０秒間撹拌し、約２５℃で１分間静置した。次に、ウイルス液接種後の組成物の０．１ｍＬを回収し、９．９ｍＬのＳＣＤＬＰ培地（Ｓｏｙｂｅａｎ－Ｃａｓｅｉｎ　Ｄｉｇｅｓｔ　Ｂｒｏｔｈ　ｗｉｔｈ　Ｌｅｃｉｔｈｉｎ　＆　Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ　８０）に入れてよく混合し、試験液を得た。次に、寒天培地上で培養したＭＤＣＫ細胞（犬腎尿細管上皮由来細胞、ＡＴＣＣ　ＣＣＬ－３４）に、上記試験液を０．１ｍＬ接種し、３４℃で１時間吸着させた。次に、ＭＤＣＫ細胞上の試験液を洗い流し、寒天培地を重層して２～３日間培養した。培養後、寒天培地上に形成されたプラーク数を計数し、感染価を算出し、これを「組成物の感染価」とした。また、組成物に代えて滅菌済精製水を用いた以外は上記と同様にして作製した検体についても感染価を算出し、これを「対照の感染価」とした。
抗ウイルス活性値の算出及び評価については、実施例１の抗ネコカリシウイルス活性の評価と同様に行った。
　結果を表６に示す。
＜除菌（大腸菌・黄色ぶどう球菌）＞
　洗剤・石けん公正取引協議会が定める「住宅用合成洗剤及び石けんの除菌活性試験方法」を用いて試験を実施した。試験に用いた細菌の菌株は、大腸菌：Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ　ＮＢＲＣ　３９７２、黄色ぶどう球菌：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ　ＮＢＲＣ　１２７３２とした。抗菌活性値の算出及び評価については、実施例１の抗ネコカリシウイルス活性の評価と同様に行った。
　結果を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
　本発明の抗ウイルス用組成物はインフルエンザウイルス、及び細菌に対しても高い活性を示すことが分かった。

Claims (19)

  1. 　下記式（１）で表される化合物と、
    　アルコールを少なくとも含む溶媒と、を含み、
    　ｐＨが９．５超１４．０以下である、抗ウイルス用組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　式（１）中、Ｒ11は、ヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数４以上の炭化水素基を表す。Ｘ11～Ｘ14は、各々独立に、窒素原子、又は－ＣＲ12＝を表す。Ｒ12は、水素原子、又は、水酸基を除く１価の置換基を表す。
    　Ｘ11及びＸ12が－ＣＲ12＝を表す場合、Ｘ11中のＲ12とＸ12中のＲ12とが連結して、芳香族性の環又は非芳香族性の環を形成してもよい。
    　Ｘ13及びＸ14が－ＣＲ12＝を表す場合、Ｘ13中のＲ12とＸ14中のＲ12とが連結して、芳香族性の環又は非芳香族性の環を形成してもよい。
    　Ｘ12及びＸ14の少なくとも一方が－ＣＲ12＝を表す場合、Ｘ12中のＲ12及びＸ14中のＲ12の一方とＲ11とが連結して、非芳香族性の環を形成してもよい。
  2. 　前記式（１）で表される化合物のＣＬｏｇＰ値が、５．００～２０．００である、請求項１に記載の抗ウイルス用組成物。
  3. 　前記式（１）で表される化合物のＣＬｏｇＰ値が、７．００～１５．００である、請求項１又は２に記載の抗ウイルス用組成物。
  4. 　前記Ｒ11の炭素数が７以上である、請求項１～３のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  5. 　前記Ｒ11の炭素数が１２以上である、請求項１～４のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  6. 　前記Ｒ11のＣｌｏｇＰ値が、４．００～２０．００である、請求項４又は５に記載の抗ウイルス用組成物。
  7. 　Ｘ11～Ｘ14が、いずれも－ＣＲ12＝を表す、請求項１～６のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  8. 　Ｘ11及びＸ13が－ＣＨ＝を表す、請求項１～７のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  9. 　前記アルコールの含有量が、前記溶媒の全体積に対して、３０～１００体積％である、請求項１～８のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  10. 　前記溶媒が、炭素数２以下のアルコールと、炭素数３以上のアルコールと、を含む、請求項１～９のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  11. 　更に、４級アンモニウム塩を含む、請求項１～１０のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  12. 　更に、界面活性剤を含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  13. 　前記式（１）で表される化合物の含有量が、組成物の全質量に対して、０．１０質量％以上である、請求項１～１２のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  14. 　ｐＨが１０．５以上１４．０以下である、請求項１～１３のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  15. 　液剤である、請求項１～１４のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  16. 　ジェル剤である、請求項１～１４のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  17. 　請求項１～１６のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物からなる、抗ノロウイルス用組成物。
  18. 　スプレー容器と、前記スプレー容器に収容された請求項１～１５のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物と、を含む、スプレー。
  19. 　基布と、前記基布に含浸させた請求項１～１５のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物と、を含むワイパー。
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