WO2020045465A1

WO2020045465A1 - 抗ウイルス用ワイパー

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Publication number: WO2020045465A1
Application number: PCT/JP2019/033617
Authority: WO
Inventors: 美代子原
Original assignee: 富士フイルム株式会社
Priority date: 2018-08-29
Filing date: 2019-08-28
Publication date: 2020-03-05
Also published as: US20210171883A1; JPWO2020045465A1; CN112584731A

Abstract

本発明の課題は、抗ウイルス活性に優れ、且つ、保存安定性に優れた抗ウイルス用ワイパーを提供することである。　本発明の抗ウイルス用ワイパーは、基布と、上記基布に含浸させた液剤とを有する抗ウイルス用ワイパーであり、　上記基布中におけるセルロース系繊維の含有量が、上記基布を構成する繊維の全質量に対して７０質量％以下であり、　上記液剤は、アルカリ性であり、且つ、ｐＫａが７．０～１５．０である化合物Ｘと、アルコールを少なくとも含む溶媒とを含み、上記アルコールの含有量が、上記溶媒の全質量に対して、４０～１００質量％である。

Description

抗ウイルス用ワイパー

　本発明は、抗ウイルス用ワイパーに関する。

　ノロウイルスは、カリシウイルス科ノロウイルス属に分類されるウイルスであり、食中毒等の原因となる病原体として知られている。昨今、ノロウイルスの感染予防を目的として、抗ノロウイルス活性を有する液剤を不織布等の基布に含浸させてなるワイパーの開発が希求されている。
　例えば、特許文献１には、プロアントシアニジン（フェノール性水酸基を有する化合物）を含む殺ノロウイルス液剤が記載されている。

特開２０１３－４７１９６号公報

　本発明者は、特許文献１を参照してフェノール性水酸基を有する化合物を含む抗ウイルス液剤を調製し、上記液剤を基布（例えば、不織布）に含浸させてなるワイパーを作製して検討したところ、基布の材質によって、長期間保存した後の抗ウイルス活性が悪化する場合があることを知見した。言い換えると、抗ウイルス用ワイパーの保存安定性を向上させる余地があることを明らかとした。
　更に、一方で、抗ウイルス用ワイパーの抗ウイルス活性をより一層向上させることも絶えず求められている。

　そこで、本発明は、抗ウイルス活性に優れ、且つ、保存安定性に優れた抗ウイルス用ワイパーを提供することを課題とする。

　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、基布中のセルロース系繊維の含有量を調整することで上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、以下の構成により上記課題を解決できることを見出した。

　〔１〕　基布と、上記基布に含浸させた液剤とを有する抗ウイルス用ワイパーであり、
　上記基布中におけるセルロース系繊維の含有量が、上記基布を構成する繊維の全質量に対して７０質量％以下であり、
　上記液剤は、アルカリ性であり、且つ、ｐＫａが７．０～１５．０である化合物Ｘと、アルコールを少なくとも含む溶媒とを含み、上記アルコールの含有量が、上記溶媒の全質量に対して、４０～１００質量％である、抗ウイルス用ワイパー。
　〔２〕　上記化合物Ｘが、フェノール性水酸基を有する化合物である、〔１〕に記載の抗ウイルス用ワイパー。
　〔３〕　上記セルロース系繊維の含有量が、上記繊維の全質量に対して３０質量％以下である、〔１〕又は〔２〕に記載の抗ウイルス用ワイパー。
　〔４〕　上記基布が、上記セルロース系繊維を実質的に含まない、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の抗ウイルス用ワイパー。
　〔５〕　上記基布が、ポリオレフィン繊維、ポリエステル繊維、ビニロン繊維、及びナイロン繊維からなる群より選ばれる１種以上の合成繊維を含む、〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の抗ウイルス用ワイパー。
　〔６〕　上記基布を構成する繊維が、ポリオレフィン繊維、ポリエステル繊維、及びビニロン繊維からなる群より選ばれる合成繊維である、〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の抗ウイルス用ワイパー。
　〔７〕　上記基布を構成する繊維が、ポリオレフィン繊維及びポリエステル繊維からなる群より選ばれる合成繊維である、〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の抗ウイルス用ワイパー。
　〔８〕　上記合成繊維の含有量が、上記繊維の全質量に対して９５質量％以上である、〔５〕～〔７〕のいずれかに記載の抗ウイルス用ワイパー。
　〔９〕　上記アルコールが、炭素数２以下のアルコールと、炭素数３以上のアルコールと、を含む、〔１〕～〔８〕のいずれかに記載の抗ウイルス用ワイパー。
　〔１０〕　上記炭素数２以下のアルコールがエタノールを含み、上記炭素数３以上のアルコールがイソプロパノールを含む、〔９〕に記載の抗ウイルス用ワイパー。
　〔１１〕　上記液剤が、さらに界面活性剤を含む、〔１〕～〔１０〕のいずれかに記載の抗ウイルス用ワイパー。
　〔１２〕　上記液剤が、さらにキレート剤を含む、〔１〕～〔１１〕のいずれかに記載の抗ウイルス用ワイパー。

　本発明によれば、抗ウイルス活性に優れ、且つ、保存安定性に優れた抗ウイルス用ワイパーを提供できる。

　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
　なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
　本明細書において、特定の符号で表示された置換基及び連結基等（以下、置換基等という）が複数あるとき、又は複数の置換基等を同時に規定するときには、それぞれの置換基等は互いに同一でも異なっていてもよいことを意味する。このことは、置換基等の数の規定についても同様である。
　更に、本明細書中、基（原子団）の表記において、置換及び無置換を記していない表記は、置換基を有さないものと共に置換基を有するものをも包含するものである。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含するものである。

［抗ウイルス用ワイパー］
　本発明の抗ウイルス用ワイパー（以下「ワイパー」ともいう。）は、
　基布と、上記基布に含浸させた液剤とを有する抗ウイルス用ワイパーであり、
　上記基布中におけるセルロース系繊維の含有量が、基布を構成する繊維の全質量に対して７０質量％以下であり、
　上記液剤は、アルカリ性であり、且つ、ｐＫａが７．０～１５．０である化合物Ｘと、アルコールを少なくとも含む溶媒とを含み、上記アルコールの含有量が、上記溶媒の全質量に対して、４０～１００質量％である。

　上記ワイパーは、ｐＫａが７．０～１５．０である化合物Ｘの存在により、抗ウイルス活性（特に、ネコカリシウイルス（ノロウイルスの近縁種）に対する抗ウイルス活性）が顕著に優れる。また、上記ワイパーは、長期間保存した後においても抗ウイルス活性の悪化が生じにくい（言い換えると、保存安定性に優れる）。
　なお、上記ワイパーは、他のウイルス並びに細菌及び真菌等の微生物（例えば、アデノウイエウイルス、インフルエンザイウルス、ヘルペスウイルス、白癬菌、カンジタ菌、アスペルギルス菌、大腸菌、及びブドウ球菌等）に対する抗菌活性にも優れていることも確認されている。

　本発明の作用機序については、詳細には明らかではないが、本発明者は以下のように推測している。
　上記液剤において、ｐＫａが７．０～１５．０である化合物Ｘは、有効成分（抗ウイルス成分）として機能する。上記液剤の液性がアルカリ性の場合、化合物Ｘから水素イオンが解離して形成されるアニオン（以下、「化合物Ｘ由来アニオン」ともいう。例えば、化合物Ｘがフェノール性水酸基を有する化合物である場合、水素イオンが解離することによりフェノキサイドアニオンが発生し得る）が、ウイルス表面に存在する酸基を脱プロトン化することにより、ウイルスが不活性化されると推測される。また、本発明者は、溶媒中に所定含有量で含まれるアルコールも、液剤の抗ウイルス活性（ひいてはワイパーの抗ウイルス活性）が優れる要因の一つであると考えている。

　また、本発明者は、今般、セルロース系繊維を多く含む基布を使用して形成されたワイパーは、長期間保存した後の抗ウイルス活性の低下が著しいことを明らかとした。この理由としては、セルロース系繊維中の水酸基が水素結合性相互作用によって化合物Ｘ由来アニオンを吸着してしまうこと、及び、液剤中に含まれ得るｐＨ調整剤（例えば、水酸化ナトリウム等の塩基）がセルロース系繊維中の水酸基中の水素原子と置換することによって液剤のｐＨが変化し、それを起因として液剤中の化合物Ｘ由来アニオンの生成量が相対的に低下してしまうことが考えられた。
　これに対して、本発明者は、基布中のセルロース系繊維の含有量が繊維の全質量に対して７０質量％以下の場合、長期間保存した後においても抗ウイルス活性の低下を抑制できることを明らかとした。
　以下においては、まず、上記ワイパーに含まれる液剤の処方について説明する。

〔液剤〕
＜化合物Ｘ＞
　上記液剤は、化合物Ｘを含む。
　化合物Ｘは、ｐＫａが７．０～１５．０であり、アルカリ性条件下において水素イオンと解離し、アニオン状態となる化合物である。なお、化合物Ｘが複数のｐＫａを有する場合（つまり、化合物Ｘが多段階の解離を伴う酸である場合）、複数のｐＫａのうちの少なくとも１つが７．０～１５．０を満たせばよい。
　化合物ＸのｐＫａとしては、７．０～１２．０であることが好ましい。
　化合物Ｘとしては、例えば、フェノール性水酸基、メルカプト基、又はアミン基を官能基として有する化合物が挙げられ、なかでも、アニオン状態の安定性、及び素材の安全性が良好である点で、フェノール系水酸基を有する化合物が好ましい。
　なお、化合物Ｘがフェノール性水酸基、メルカプト基、又はアミン基を官能基として有する化合物である場合、フェノール性水酸基、メルカプト基、又はアミン基のｐＫａが７．０～１５．０を満たすことが好ましい。
　化合物Ｘがフェノール性水酸基、メルカプト基、又はアミン基を官能基として有する化合物である場合、化合物Ｘ中の上記官能基の個数は特に制限されず、１つであっても、複数であってもよい。

　本願明細書における「ｐＫａ値」は、ソフトウェア（Ｃｈｅｍ　Ｂｉｏ　Ｄｒａｗ　Ｕｌｔｒａ　ｖｅｒ．１２．０．（ＣａｍｂｒｉｄｇｅＳｏｆｔ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＵＳＡ））を用いて計算した「ｐＫａ値」である。

　上記液剤中における化合物Ｘ（特に、フェノール性水酸基を有する化合物）の含有量は特に制限されず、ワイパーの抗ウイルス活性がより優れる点で、液剤の全質量に対して、０．０５質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、０．２質量％以上が更に好ましい。上限は特に制限されないが、５．０質量％以下が好ましく、１．０質量％以下がより好ましく、０．５質量％以下が更に好ましい。
　化合物Ｘ（特に、フェノール性水酸基を有する化合物）は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上の化合物Ｘ（特に、フェノール性水酸基を有する化合物）を併用する場合には、合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。

　以下、化合物Ｘの具体例について詳述する。

≪フェノール性水酸基を有する化合物≫
　フェノール性水酸基を有する化合物は、１分子内に１個のフェノール性水酸基を有していればよく、１分子内に２個以上のフェノール性水酸基を有していてもよい。
　本明細書においてフェノール性水酸基とは、芳香環の水素原子を置換する水酸基を表し、ベンゼン環の水素原子を置換する水酸基が好ましい。
　なお、本明細書において、フェノール性水酸基を有する化合物のうち、芳香環の水素原子を置換する水酸基の個数が１個のものを「モノフェノール化合物」といい、芳香環の水素原子を置換する水酸基の個数が２個以上のものを「ポリフェノール化合物」ともいう。モノフェノール化合物としては、例えば、後述する化合物Ｅ、式（１Ｈ）で表される化合物、及び化合物（２Ａｉ）で表される化合物が挙げられる。また、ポリフェノール化合物としては、例えば、後述する化合物Ａ～Ｄ、化合物Ｆ、及び化合物Ｇが挙げられる。

　フェノール性水酸基を有する化合物の形態としては、以下の化合物Ａ～Ｄが挙げられる。

（化合物Ａ）
　化合物Ａは、下記式（１Ａ）で表される化合物中の、水酸基中の水素原子以外の水素原子を１個以上除いた残基（以下「式（１Ａ）残基」ともいう）を２個以上有する化合物である。
　化合物Ａは、複数の式（１Ａ）残基同士が直接結合していてもよく、複数の式（１Ａ）残基が連結基を介して結合していてもよい。
　化合物Ａが有する２個以上の式（１Ａ）残基は、それぞれ同一でもよく異なっていてもよい。
　化合物Ａの分子量は、特に制限されないが、２１８～２０００が好ましく、２１８～１５００がより好ましい。
　化合物Ａが有する式（１Ａ）残基の数は、２～１０が好ましく、１～６がより好ましい。
　なお、化合物Ａはポリマーであってもよい。
　ポリマーである化合物Ａは、式（１Ａ）残基を含む繰り返し単位を有するのが好ましい。
　ポリマーである化合物Ａの重量平均分子量は、例えば、１０００～１００万が好ましく、５０００～１００万がより好ましい。
　なお、本明細書において特定化合物がポリマーである場合、重量平均分子量（Ｍｗ）は、ＧＰＣ（Ｇｅｌ　Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ　Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）によるポリスチレン換算値として定義される。

　式（１Ａ）中、Ｘ^１１～Ｘ^１４は、それぞれ独立に、窒素原子又は－ＣＲ^１１＝を表す。Ｒ^１１は、水素原子又は置換基を表す。
　Ｘ^１１～Ｘ^１４は、－ＣＲ^１１＝であるのが好ましい。
　Ｘ^１１～Ｘ^１４のうち、少なくとも１個は、Ｒ^１１が水素原子又は水素原子を有する基である－ＣＲ^１１＝を表すのが好ましい。
　－ＣＲ^１１＝が複数存在する場合、複数のＲ^１１はそれぞれ同一でもよく異なっていてもよい。

　Ｒ^１１で表される置換基としては、例えば、水酸基、アルキル基、アリール基、複素環基（非芳香族複素環及び芳香族複素環等。ヘテロ原子は窒素原子、硫黄原子、又は酸素原子が好ましい。具体的には、ピリリウム環、ベンゾピリリウム環、及びクロマノン環等）、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等）、ニトロ基、スルホ基、リン酸基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルカリ金属オキシ基（ナトリウムオキシ基、及びカリウムオキシ基等）、スルホン酸塩基（スルホン酸ナトリウム基等）、糖基、ビニレン基（＊－Ｃ＝Ｃ－＊）を有する基、エチニレン基（＊－Ｃ≡Ｃ－＊）を有する基、エーテル基（＊－Ｏ－＊）を有する基、イミノ基（＊－Ｃ（＝Ｎ－＊）－＊）を有する基、エステル基（＊－ＣＯ－Ｏ－＊及び＊－Ｏ－ＣＯ－＊）を有する基、カルボニル基（＊－ＣＯ－＊）を有する基、ホスフィンオキシド基（＊－Ｐ（＝Ｏ）（－＊）_２）を有する基、ホスホン酸エステル基（＊－Ｐ（＝Ｏ）（－Ｏ－＊）_２）を有する基、リン酸エステル基（＊－ＯＰ（＝Ｏ）（－Ｏ－＊）_２）を有する基、スルフィニル基を有する基（＊－Ｓ（＝Ｏ）－＊）、スルホニル基（＊－Ｓ（＝Ｏ）_２－＊）を有する基、アミド基（＊－ＣＯ－ＮＨ－＊及び＊－ＮＨ－ＣＯ－＊）を有する基、スルホンアミド基（＊－ＳＯ_２－ＮＨ－＊及び＊－ＮＨ－ＳＯ_２－＊）を有する基、アゾ基（＊－Ｎ＝Ｎ－＊）を有する基、トリアルコキシシリル基（＊－Ｓｉ（ＯＲ^Ｓ１ _３））を有する基、アンモニウム基（＊－Ｎ^＋（－＊）_３）を有する基、スルホニウム基（＊－Ｓ^＋（－＊）_２）を有する基、ホスホニウム基（＊－Ｐ^＋（－＊）_３）を有する基、オキソニウム基（＊－Ｏ^＋（－＊）_２）を有する基、カルボニウム基（＊－Ｃ^＋（－＊）_２）を有する基、ハロニウム基（＊－Ｘ^＋－＊；Ｘはハロゲン原子）を有する基、及びこれらを組み合わせた基が挙げられる。
　上記＊は、結合位置を表す。
　上記例示中、Ｒ^Ｓ１はアルキル基を表す。１個の基中にＲ^Ｓ１が複数存在する場合、複数のＲ^Ｓ１は、それぞれ同一でもよく異なっていてもよい。
　また、置換基は、可能な場合、更に置換基を有していてもよい。

　なお、上記アルキル基は、直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数は１～２０が好ましい。
　上記アリール基は、炭素数６～１５が好ましく、６がより好ましい。

　Ｒ^１１は、例えば、水素原子又はハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基であるのが好ましい。
　ハメット置換基定数σ_ｐは、Ｃｈｅｍ．　Ｒｅｖ．１９９１、９１、ｐ１６５－１９５を参考にできる。
　なお、ハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基は、例えば、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３（σ_ｐ＝０．０３）のように、ビニレン基、エチニレン基、イミノ基、アゾ基、アリール基、又はヘテロアリール基等の共役基を介して、更にハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基が結合しているのも好ましい。

　なかでも、Ｒ^１１は、アリルオキシ基、アリールアゾ基、ヘテロアリールアゾ基、ハロゲン原子、ニトロ基、スルホ基、アルカンスルホニル基、アリールスルホニル基、アルカンスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、シアノ基、ニトロ基、アルキニル基、パーフルオロアルキルオキシ基、パーフルオロアルキル基、－ＣＯ－Ｒ^Ｔ１、－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^Ｔ１、－Ｏ－ＣＯ－Ｒ^Ｔ１、－ＮＨ－ＣＯ－Ｒ^Ｔ１、－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ^Ｔ１、－ＳＯ_２－ＮＨ－Ｒ^Ｔ１、－ＮＨ－ＳＯ_２－Ｒ^Ｔ１、－Ｃ（＝ＮＲ^Ｔ１）Ｒ^Ｔ２、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｒ^Ｔ１、及び－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ^Ｔ１Ｒ^Ｔ２からなる置換基Ｔ群のいずれか、又は水素原子であるのが好ましい。
　置換基Ｔ群中、Ｒ^Ｔ１及びＲ^Ｔ２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基（例えば、アルキル基（直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数１～２０が好ましい））又はエステル基を有する基（例えば、－エステル基－置換基を有していてもよいアルキル基。アルキル基の置換基としては水酸基及び／又はカルボキシ基が好ましい）等）を表す。
　なお、Ｒ^Ｔ１とＲ^Ｔ２とは互いに結合して環を形成していてもよい。
　式（１Ａ）で表される化合物は、Ｒ^１１が置換基Ｔ群のいずれかである－ＣＲ^１１＝を、少なくとも１個有するのが好ましい。

　また、化合物Ａは、置換基Ｔ群のいずれかであるＲ^１１を有する式（１Ａ）残基を少なくとも１個有するのが好ましく、２個以上有するのがより好ましい。化合物Ａ中の全ての式（１Ａ）残基が、置換基Ｔ群のいずれかであるＲ^１１を有する式（１Ａ）で表される化合物の残基であるのが更に好ましい。

　式（１Ａ）中に、－ＣＲ^１１＝であるＸ^１１～Ｘ^１４が複数存在する場合、複数のＲ^１１はそれぞれ同一でもよく異なっていてもよく、複数のＲ^１１同士（例えば、Ｘ^１１及びＸ^１２が－ＣＲ^１１＝である場合における隣接するＲ^１１同士、Ｘ^１２及びＸ^１３が－ＣＲ^１１＝である場合における隣接するＲ^１１同士、Ｘ^１３及びＸ^１４が－ＣＲ^１１＝である場合における隣接するＲ^１１同士）は、互いに結合して環を形成していてもよい。

　複数のＲ^１１が互いに結合して形成される環は、芳香族環（例えば、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環）でもよく、非芳香族環（例えば、非芳香族炭化水素環及び非芳香族複素環）でもよい。
　また、形成される環に、更に環が縮環した縮環構造を形成していてもよい。
　形成される環は、５員環又は６員環の単環又はその組み合わせである多環が好ましく、各環が複素環の場合ヘテロ原子の数は、１～５が好ましい。
　上記複素環のヘテロ原子としては、例えば、窒素原子、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、テルル原子、リン原子、ケイ素原子、及びホウ素原子が挙げられる。なかでも、窒素原子、硫黄原子、又は酸素原子が好ましい。
　形成される環は、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、クロマン環、キノリン環、キノキサリン環、アントラキノン環、３－シクロブテン－１，２－ジオン環、ジヒドロフラン環、クロトノラクトン環、４－シクロペンテン－１，２，３－トリオン環、２，４，６-シクロへプタトリエン－１－オン環、及びベンゾキノン環が挙げられる。
　このような環が、更に置換基（アルキル基、水酸基、シアノ基、カルボキシル基、スルホン酸塩基、アルキルエステルアルキレン基、及び糖類（例えば、ルチノース等の二糖類）の水酸基から水素原子を１個除いた残基、等。これらの基は可能な場合更に置換基を有していてもよい）を有していてもよい。

　また、化合物Ａは、式（１Ａ）で表される化合物中の、水酸基中の水素原子以外の水素原子を１個以上除いた残基（式（１Ａ）残基）を有するところ、Ｘ^１１～Ｘ^１４のうち、少なくとも１個は、水素原子を除かれるＲ^１１を含む－ＣＲ^１１＝を有するのが好ましい。つまり、Ｘ^１１～Ｘ^１４のうち、少なくとも１個は、Ｒ^１１が水素原子又は水素原子を有する基である－ＣＲ^１１＝を表すのが好ましい。
　Ｒ^１１中の除かれる水素原子が存在していた位置が、式（１Ａ）残基と他の基との結合位置となる。なお、水素原子を除かれるＲ^１１が水素原子である場合、Ｒ^１１そのものが除かれる。
　水素原子を除かれるＲ^１１は、上記置換基Ｔ群の中の水素原子を有する基のいずれか、又は水素原子が好ましく、－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^Ｔ１又は－Ｏ－ＣＯ－Ｒ^Ｔ１（ただし、これら場合Ｒ^Ｔ１は水素原子又は水素原子を有する置換基である）がより好ましい。

　式（１Ａ）残基としては、下記式（１－２Ａ）で表される基が好ましい。

　式（１－２Ａ）中、Ｒ^１－２は、水素原子、水酸基、又はアルコキシ基（直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数１０～２０が好ましい）を表す。
　ｍ^１－２は、１～３の整数を表し、１が好ましい。
　＊は、結合位置を表す。

　化合物Ａとしては、下記式（１－３Ａ）で表される化合物が好ましい。

　式（１－３Ａ）中、Ｒ^１－２ａ及びＲ^１－２ｂは、式（１－２Ａ）中のＲ^１－２と同義である。Ｒ^１－２ａ及びＲ^１－２ｂは、それぞれ同一でもよく異なっていてもよい。
　Ｌ^１－２ａ及びＬ^１－２ｂは、それぞれ独立に、単結合又は２価の連結基を表す。２価の連結基としては、例えば、エーテル基、カルボニル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、スルホンアミド基、チオエーテル基、－ＳＯ_２－、－ＮＲ^Ａ－（Ｒ^Ａは、水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。）、２価の炭化水素基（例えば、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、及びアリーレン基）、ヘテロアリーレン基、アゾ基、及びこれらを組み合わせた基が挙げられる。
　Ｌ^１－２ａ及びＬ^１－２ｂは、それぞれ独立に、単結合、エステル基、ビニレン基、又はこれらの組み合わせからなる基（例えば、－ビニレン基－エステル基－）が好ましい。
　ｌ^１－３は、０又は１を表す。
　ｍ^１－３は、２以上の整数を表す。ｍ^１－３は、例えば、２～１０が好ましく、２～６が好ましい。
　Ｘ^１－３は、ｍ^１－３が２の場合、単結合又は２価の連結基を表し、ｍ^１－３が２よりも大きい場合、ｍ^１－３価の連結基を表す。
　式（１－３Ａ）中、Ｘ^１－３以外の各基はそれぞれ複数存在し、同一の記号で表される各基は、それぞれ同一でもよく異なっていてもよい。

　なかでも、ｍ^１－３が２の場合、Ｘ^１－３は、単結合又は下記式で表される２価の連結基が好ましい。式中、Ｒｘ^２は、水素原子、ハロゲン原子、又はアルキル基（直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数１～２０が好ましい）を表す。Ａｒはアリーレン基（炭素数１～２０が好ましい。なかでも、フェニレン基、ナフチレン基、又はアントラセニレン基が好ましく、アントラセニレン基がより好ましい）を表す。＊は、Ｌ^１－２ａ又はＬ^１－２ｂとの結合位置を表す。

　ｍ^１－３が３の場合、Ｘ^１－３は、下記式で表される３価の連結基のいずれかが好ましい。式中Ｒｘ^３は、水素原子、ハロゲン原子、又はアルキル基（直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数１～２０が好ましく、メチル基がより好ましい）を表す。＊は、Ｌ^１－２ａ又はＬ^１－２ｂとの結合位置を表す。

　ｍ^１－３が４の場合、Ｘ^１－３は、下記式で表される４価の連結基が好ましい。＊は、Ｌ^１－２ａ又はＬ^１－２ｂとの結合位置を表す。

　ｍ^１－３が５の場合、Ｘ^１－３は、下記式で表される５価の連結基が好ましい。＊は、Ｌ^１－２ａ又はＬ^１－２ｂとの結合位置を表す。

　ｍ^１－３が６の場合、Ｘ^１－３は、下記式で表される６価の連結基が好ましい。＊は、Ｌ^１－２ａ又はＬ^１－２ｂとの結合位置を表す。

　化合物Ａがポリマーであって、式（１Ａ）残基を含む繰り返し単位を有する場合、化合物Ａは、下記式で表される繰り返し単位を有するのが好ましい。
　なお、ポリマーは、以下の式で表される繰り返し単位以外の繰り返し単位を有していてもよい。

　式中、Ｒｘ^ｍａは、水素原子、ハロゲン原子、又はアルキル基（直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数１～２０が好ましく、メチル基がより好ましい）、又はパーフルオロアルキル基（直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数１～２０が好ましく、トリフルオロメチル基がより好ましい）を表す。
　Ｌｘは、単結合又は２価の連結基を表す。２価の連結基の定義は、Ｌ^１－２で表される２価の連結基の定義と同じである。
　Ｘは、式（１Ａ）残基を表す。

（化合物Ｂ）
　化合物Ｂは下記式（２Ｂ）で表される化合物である。
　また、化合物Ｂは、化合物Ａ以外の化合物である。
　具体的には、化合物Ｂは、式（１Ａ）残基を、２個以上有する形態を含まない。
　化合物Ｂの分子量は、１１０～２０００が好ましく、１２０～１５００がより好ましい。

　式（２Ｂ）中、Ｘ^２１～Ｘ^２４は、それぞれ独立に、窒素原子又は－ＣＲ^２１＝を表す。
　Ｘ^２１～Ｘ^２４は、－ＣＲ^２１＝であるのが好ましい。

　－ＣＲ^２１＝中のＲ^２１は、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、又は式（５Ｂ）で表される基を表す。
　－ＣＲ^２１＝が複数存在する場合、複数のＲ^２１はそれぞれ同一でもよく異なっていてもよい。

＊－Ｌ^２－Ｒ^２ｘ　　　　　（５Ｂ）
　式（５Ｂ）中、Ｌ^２は、置換基を有していてもよいアリーレン基、置換基を有していてもよいヘテロアリーレン基、又は下記式（６Ｂ）～（９Ｂ）のいずれかで表される２価の連結基を表す。Ｒ^２ｘは、水素原子又は置換基を表す。＊は、結合位置を表す。式（５Ｂ）で表される基が複数存在する場合、複数の式（５Ｂ）で表される基はそれぞれ同一でもよく異なっていてもよい。

　式（６Ｂ）～（９Ｂ）中、Ｒ^２ａ～Ｒ^２ｄは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。＊１は、式（５Ｂ）中の＊と同一である。＊２は、Ｒ^２ｘとの結合位置を表す。
　式（９Ｂ）中、Ｑは、－ＣＯ－、－Ｓ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳｉＲ^２ｅＲ^２ｆ－、－ＮＲ^２ｇ－、－Ｎ＝ＣＲ^２ｈ－、－ＣＲ^２ｉ＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｎ－、又は－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ^２ｌ－を表す。Ｒ^２ｅ～Ｒ^２ｌは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。

　Ｒ^２ｘ及びＲ^２ａ～Ｒ^２ｊで表される置換基としては、上述のＲ^１１で表される置換基の説明において挙げた基が挙げられる。
　なかでも、Ｒ^２ｘ及びＲ^２ａ～Ｒ^２ｊとしては、例えば、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、カルボキシル基、ニトロ基、アルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールアミド基、ニトロアリーレン基、アルキルエステル基、アミノアルキレン基、アルキルアミノアルキレン基、アルカリ金属オキシ基（－ＯＮａ及びＯＫ等）、及びこれらを組み合わせた基（例えば、アルキル基部分に水酸基及びカルボキシル基を有するアルキルエステル基）が挙げられる。

　式（５Ｂ）で表される基は、基中の置換基同士で連結して環を形成していてもよい。
　形成される環としては、芳香族環（例えば、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環）でもよく、非芳香族環（例えば、非芳香族炭化水素環及び非芳香族複素環）でもよい。
　また、形成される環に、更に環が縮環した縮環構造を形成していてもよい。
　形成される環は、５員環又は６員環の単環又はその組み合わせである多環が好ましく、各環が複素環の場合ヘテロ原子の数は、１～５が好ましい。
　上記複素環のヘテロ原子としては、窒素原子、硫黄原子、又は酸素原子が好ましい。形成される環の例としては、例えば、クロマノン環等が挙げられる。

　式（２Ｂ）中に、－ＣＲ^２１＝であるＸ^２１～Ｘ^２４が複数存在する場合、複数のＲ^２１（例えば、Ｘ^２１及びＸ^２２が－ＣＲ^２１＝である場合における隣接するＲ^２１同士、Ｘ^２２及びＸ^２３が－ＣＲ^２１＝である場合における隣接するＲ^２１同士、Ｘ^２３及びＸ^２４が－ＣＲ^２１＝である場合における隣接するＲ^２１同士）は、互いに結合して環を形成していてもよい。

　式（５Ｂ）で表される基同士で連結して環を形成する態様として、例えば、化合物Ｂが縮環構造となる態様が挙げられる。
　上記縮環構造としては、式（２Ｂ）中の隣り合って配置された水酸基を有する環に、芳香族環又は非芳香族環が縮環した構造でもよい。
　縮環する環は、Ｒ^１１が互いに結合して形成される環として上述した環が挙げられる。

　Ｒ^２１は、例えば、水素原子又はハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基であるのが好ましい。
　また、Ｒ^２１は、水素原子又は上述の置換基Ｔ群のいずれかであるのが好ましい。
　化合物Ｂは、上述の置換基Ｔ群のいずれかであるＲ^２１を少なくとも１個有するのが好ましい。

　また、Ｘ^２１～Ｘ^２４のうちの１個が、Ｒ^２１が水酸基である－ＣＲ^２１＝であるのも好ましく、Ｘ^２１及びＸ^２４の一方が、Ｒ^２１が水酸基である－ＣＲ^２１＝であるのも好ましい。

　化合物Ｂとしては、以下の式（２－２Ｂ）で表される化合物、又は式（２－３Ｂ）で表される化合物が好ましい。

　式（２－２Ｂ）中、Ｒｘ^２－２は水素原子又は水酸基を表す。
　Ｒ^２－２は、上述のＲ^２１と同義である。Ｒ^２－２は、ビニレン基を有する基又は置換基Ｔ群のいずれかが好ましく、－ＣＯ－Ｒ^Ｔ１、－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^Ｔ１、又は－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ^Ｔ１がより好ましい。
　式（２－３Ｂ）中、Ｘ^２－３は－ＣＨ＝又は窒素原子を表す。
　Ｒ^２－３ａ及びＲ^２－３ｂは、それぞれ独立に、上述のＲ^２１と同義である。Ｒ^２－３ａ及びＲ^２－３ｂは、それぞれ独立に、置換基Ｔ群のいずれかが好ましく、－ＣＯ－Ｒ^Ｔ１、－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^Ｔ１、又は－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ^Ｔ１がより好ましい。
　また、Ｒ^２－３ａ及びＲ^２－３ｂとは互いに結合して環を形成していてもよい。このように形成される環の例としては、複数のＲ^１１が互いに結合して形成される環が同様に挙げられ、ベンゼン環が好ましい。

（化合物Ｃ）
　化合物Ｃは、下記式（３Ｃ）で表される化合物である。
　また、化合物Ｃは、化合物Ａ及び化合物Ｂ以外の化合物である。
　化合物Ｃの分子量は、１１０～２０００が好ましく、１２０～１５００がより好ましい。

　式（３Ｃ）中、Ｘ^３１～Ｘ^３４は、それぞれ独立に、窒素原子又は－ＣＲ^３１＝を表す。Ｒ^３１は、水酸基以外の置換基又は水素原子を表す。
　Ｘ^３１～Ｘ^３４のうち、少なくとも１個は、－ＣＲ^３１＝を表すのが好ましい。Ｒ^３１が複数存在する場合、複数のＲ^３１はそれぞれ同一でもよく異なっていてもよい。
　Ｘ^３１～Ｘ^３４は、－ＣＲ^３１＝であるのが好ましい。

　Ｒ^３１として、水酸基は除外される。なお、Ｒ^３１で表される置換基が、更に置換基として水酸基を有する形態（例えば、ヒドロキシアルキル基）は除外しない。
　Ｒ^３１で表される置換基の例としては、上記水酸基以外の、式（１Ａ）におけるＲ^１１で表される置換基で説明した基が同様に挙げられる。

　式（３Ｃ）中に複数の－ＣＲ^３１＝が存在する場合、複数のＲ^３１は互いに結合して環を形成していてもよい。
　環を形成する態様の例としては、Ｒ^１１が互いに結合して環を形成する態様として上述した態様が挙げられる。

　Ｒ^３１は、例えば、水素原子又はハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基であるのが好ましい。
　また、Ｒ^３１は、水素原子又は上述の置換基Ｔ群のいずれかであるのが好ましい。
　化合物Ｃは、上述の置換基Ｔ群のいずれかであるＲ^３１を少なくとも１個有するのが好ましい。

　化合物Ｃとしては、式（３－２Ｃ）で表される化合物が好ましい。

　式（３－２Ｃ）中、Ｒ^３－２は、上述のＲ^３１と同義である。Ｒ^３－２は、置換基Ｔ群のいずれかが好ましく、－ＣＯ－Ｒ^Ｔ１、－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^Ｔ１、又は－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ^Ｔ１がより好ましい。

（化合物Ｄ）
　化合物Ｄは、下記式（４Ｄ）で表される化合物である。
　また、化合物Ｄは、化合物Ａ～Ｃ以外の化合物である。
　化合物Ｄの分子量は、１１０～２０００が好ましく、１２０～１５００がより好ましい。

　式（４Ｄ）中、Ｘ^４１及びＸ^４２は、それぞれ独立に、－ＣＲ^４１＝を表す。Ｒ^４１は、水素原子又は置換基を表す。
　－ＣＲ^４１＝は２個存在し、２個存在する－ＣＲ^４１＝はそれぞれ同一でもよく異なっていてもよい。
　２個のＲ^４１のうち、少なくとも一方は置換基を表す。

　Ｒ^４１で表される置換基としては、式（１Ａ）におけるＲ^１１で表される置換基で説明した基が同様に挙げられる。

　２個の－ＣＲ^４１＝は互いに結合して環を形成していてもよい。
　つまり、Ｘ^４１及びＸ^４２が－ＣＲ^４１＝である場合、隣接する２個のＲ^４１は、互いに結合して環を形成していてもよい。
　形成される環は式（４Ｄ）中のビニレン基を含むが、形成される環は非芳香環に限定される。なお、形成される環（ビニレン基を含む環）に、更に環が縮環している環が存在する場合、上記縮環している環は芳香環であってもよい。

　Ｒ^４１は、例えば、水素原子又はハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基であるのが好ましい。
　また、Ｒ^４１は、水素原子又は上述の置換基Ｔ群のいずれかであるのが好ましい。
　化合物Ｄは、上述の置換基Ｔ群のいずれかであるＲ^４１を少なくとも１個有するのが好ましい。

　化合物Ｄとしては、式（４－２Ｄ）で表される化合物が好ましい。

　式（４－２Ｄ）中、Ａ^４－２は、式中のビニレン基と両端で結合して非芳香環を形成する、アルキレン基を表し、上記アルキレン基中の１個以上のメチレン基は、エ－テル基、カルボニル基、エステル基、又はチオエーテル基で置換されていてもよい。上記アルキレン基の炭素数は２～４が好ましい。上記アルキレン基は１個のメチレン基がエーテル基で置換されているのが好ましい。
　Ｒ^４－２は、水素原子又は置換基であり、上述のＲ^４１と同義である。Ｒ^４－２は、例えば、置換基Ｔ群のいずれか又はアルキル基（好ましくは、２個の水酸基で置換されているアルキル基）が好ましい。

　以下に、化合物Ａ～Ｄの具体例を示す。

　フェノール性水酸基を有する化合物の他の形態としては、以下の化合物Ｅが挙げられる。

（化合物Ｅ）
　化合物Ｅは、以下の式（１Ｅ）で表される化合物である。

　式（１Ｅ）中、Ｒ^１１は、１価の置換基を表す。Ｒ^１１で表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、及びアラルキル基が挙げられる。

　上記脂肪族基としては、例えば、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１～３０のアルキル基、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数２～３０のアルケニル基、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数２～３０のアルキニル基、並びに、炭素数３～３０の脂環式炭化水素基が挙げられる。なお、上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１～３０のアルキル基、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数２～３０のアルケニル基、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数２～３０のアルキニル基、並びに炭素数３～３０の脂環式炭化水素基は、－ＣＨ_２－がヘテロ原子で置換されていてもよい。ヘテロ原子の種類は特に制限されないが、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、セレン原子、又はテルル原子が挙げられる。なかでも、ワイパーの抗ウイルス活性がより優れる点で、－Ｙ^１－、－Ｎ（Ｒａ）－、－Ｃ（＝Ｙ^２）－、－ＣＯＮ（Ｒｂ）－、－Ｃ（＝Ｙ^３）Ｙ^４－、－ＳＯｔ－、－ＳＯ^２Ｎ（Ｒｃ）－、又はこれらを組み合わせた基の態様で含まれることが好ましい。
　Ｙ^１～Ｙ^４は、各々独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、及びテルル原子からなる群から選択される。なかでも、取り扱いがより簡便である点から、酸素原子が好ましい。ｔは、１～３の整数を表す。上記Ｒａ、Ｒｂ、及びＲｃは、各々独立に、水素原子、又は炭素数１～１０のアルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。

　上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１～３０のアルキル基としては、炭素数１～２０が好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１，１－ジメチルプロピル基、ｎ－ヘキシル基、２－ヘチルヘキシル基、イソヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、３，７－ジメチルオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコサニル基、エイコサニル、ヘンイコサニル基、ヘネイコサニル基、ドコサニル基、トリコサニル基、トリコサニル基、テトラコサニル基、ペンタコサニル基、ヘキサコサニル基、ヘプタコサニル基、オクタコサニル基、ノナコサニル基、及びトリアコンタニル基が挙げられる。

　上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数２～３０のアルケニル基としては、炭素数２～２０が好ましい。具体的には、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ヘキサデセニル基、オクタデセニル基、オクタデカジエニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、エイコセニル基、ヘンイコセニル基、ヘンエイコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、デトラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘプタコセニル基、オクタコセニル基、ノナコセニル基、トリアコンテニル基、オクタデカトリエニル基、エイコセニル基、ドコセニル基、ブタジエニル基、ペンタジエニル基、ヘキサジエニル基、及びオクタジエニル基が挙げられる。
　なお、上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数２～３０のアルケニル基において、不飽和結合の位置は制限されず、シス及びトランス異性体のどちらであってもよい。例えば、オクタデセニル基は、オレイル基（ｃｉｓ－９－オクタデセニル基）及びエライジル基（ｔｒａｎｓ－９－オクタデセニル基）を、オクタデカジエニル基は、リノレイル基（ｃｉｓ，ｃｉｓ－９，１２－オクタデカジエニル基）及びエライドリノレイル基（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ－９，１２－オクタデカジエニル基）を、オクタデカトリエニル基は、リノレニル基（ｃｉｓ，ｃｉｓ，ｃｉｓ－９，１２，１５－オクタデカトリエニル基）及びエライドレノレニル基（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ－９，１２，１５－オクタデカトリエニル基）を、ヘキサデセン基は、パルミトレイル基（ｃｉｓ－９－ヘキサデセン基）を含む。

　上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数２～３０のアルキニル基としては、炭素数２～２０が好ましい。具体的には、エチニル基、プロピニル基、ブチニル基、ペンチニル基、ヘキシニル基、ヘプチニル基、オクチニル基、ノニニル基、デシニル基、ウンデシニル基、ドデシニル基、トリデシニル基、テトラデシニル基、ペンタデシニル基、ヘキサデシニル基、ヘプタデシニル基、オクタデシニル基、ノナデシニル基、イコシニル基、エキコシニル基、ヘンイコシニル基、ヘンエイコシニル基、ドコシニル基、トリコシニル基、テトラコシニル基、ペンタコシニル基、ヘキサコシニル基、ヘプタコシニル基、オクタコシニル基、オクタコシニル基、ノナコシニル基、及びトリアコンチニル基が挙げられる。

　上記炭素数３～３０の脂環式炭化水素基としては、単環式、多環式、及び架橋環式のいずれであってもよい。脂環式炭化水素基を構成する環の具体例としては、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロペンタジエン、シクロヘキサン、２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン、シクロヘプタン、シクロヘプテン、シクロへプタジエン、シクロオクタン、シクロオクテン、シクロオクタジエン、シクロオクタトリエン、シクロノナン、シクロノネン、シクロデカン、シクロデセン、シクロデカジエン、シクロデカトリエン、シクロウンデカン、シクロドデカン、ビシクロヘプタン、ビシクロヘキサン、ビシクロヘキセン、トリシクロヘキセン、ノルカラン、ノルピナン、ノルボルナン、ノルボルネン、ノルボルナジエン、トリシクロヘプタン、トリシクロヘプテン、デカリン、及びアダマンタンが挙げられる。

　上記アリール基としては、例えば、炭素数６～１８のアリール基が挙げられる。
　アリール基は、単環構造であっても、２つ以上の環が縮環した縮環構造（縮合環構造）であってもよい。
　アリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントリル基、及びピレニル基が挙げられ、フェニル基、又はナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。

　上記ヘテロアリール基としては、硫黄原子、酸素原子、又は窒素原子等のヘテロ原子を含む、単環式又は多環式の環構造を有するヘテロアリール基が挙げられる。

　上記ヘテロアリール基中の炭素数は特に制限されないが、３～１８が好ましく、３～５がより好ましい。
　ヘテロアリール基が有するヘテロ原子の数は特に制限されないが、１～１０が好ましく、１～４がより好ましく、１～２が更に好ましい。
　ヘテロアリール基の環員数は特に制限されないが、３～８が好ましく、５～７がより好ましく、５～６が更に好ましい。
　上記ヘテロアリール基としては、フリル基、ピリジル基、キノリル基、イソキノリル基、アクリジニル基、フェナントリジニル基、プテリジニル基、ピラジニル基、キノキサリニル基、ピリミジニル基、キナゾリル基、ピリダジニル基、シンノリニル基、フタラジニル基、トリアジニル基、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、インダゾリル基、イソオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾフリル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾフリル基、ジベンゾチエニル基、ピロリル基、インドリル基、イミダゾピリジニル基、及びカルバゾリル基が挙げられる。

　上記アラルキル基としては、上述した上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１～３０のアルキル基中の水素原子の１つを上述したアリール基又は上述したヘテロアリール基で置き換えた基が挙げられる。アラルキル基としては、具体的には、ベンジル基、フェネチル基、及びナフチルメチル基が挙げられる。

　上記脂肪族基、上記アリール基、上記ヘテロアリール基、及び上記アラルキル基は、更に置換基を有していてもよい。上記置換基としては特に制限されないが、例えば、後述する置換基群Ｗに例示されるものが挙げられ、アルキル基（例えば、炭素数１～１２が好ましい。）、アルコキシ基（例えば、炭素数１～１２が好ましい。）、又は水酸基が好ましい。

　式（１Ｅ）中、Ｘ^１１～Ｘ^１４は、各々独立に、窒素原子、又は－ＣＲ^１２＝を表す。
　なかでも、抗ウイルス活性が高い点で、Ｘ^１１～Ｘ^１４は、いずれもが－ＣＲ^１２＝を表すか、又は１つ若しくは２つが窒素原子を表し、それ以外が－ＣＲ^１２＝を表すことが好ましく、いずれもが－ＣＲ^１２＝を表すことがより好ましい。

　Ｒ^１２は、水素原子、又は水素基以外の１価の置換基を表す。
　Ｒ^１２で表される水素基以外の１価の置換基としては、水酸基以外であれば特に制限されず、例えば、後述する置換基群Ｗに例示されるもの（ただし、水酸基を除く）が挙げられる。Ｒ^１２で表される水素基以外の１価の置換基としては、アルキル基（例えば、炭素数１～１２が好ましい。）、アルケニル基（例えば、炭素数２～１２が好ましい。）、アルキニル基（例えば、炭素数２～１２が好ましい。）、アルコキシ基（例えば、炭素数１～１２が好ましい。）、ニトロ基、ハロゲン原子、カルボキシル基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、シアノ基、アリール基、ヘテロアリール基、アミド基、又はスルホンアミド基が好ましく、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、又はハロゲン原子がより好ましい。
　Ｒ^１２としては、なかでも、水素原子が好ましい。
　なお、式（１）中、Ｒ^１２が複数ある場合、複数のＲ^１２は同一であっても、異なっていてもよい。

（置換基群Ｗ）
　例えば、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）、アルキル基（シクロアルキル基、ビシクロアルキル基、及びトリシクロアルキル基を含む）、アルケニル基（シクロアルケニル基、及びビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、複素環基（ヘテロ環基といってもよい。ヘテロアリール基を含む）、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アニリノ基を含む）、アンモニオ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アシルチオ基、スルファモイル基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール又はヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、ホスホノ基、シリル基、ヒドラジノ基、ウレイド基、ボロン酸基（－Ｂ（ＯＨ）_２）、スルホン酸基、カルボキシ基、リン酸基及びその他の公知の置換基が挙げられる。
　また、これらの置換基群Ｗで挙げた各基は、上記の置換基群Ｗに例示される基が更に置換していてもよい。例えば、アルキル基にハロゲン原子が置換していてもよい。

　Ｘ^１１及びＸ^１２が－ＣＲ^１２＝を表す場合、Ｘ^１１中のＲ^１２とＸ^１２中のＲ^１２とが連結して、芳香族性の環又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　Ｘ^１３及びＸ^１４が－ＣＲ^１２＝を表す場合、Ｘ^１３中のＲ^１２とＸ^１４中のＲ^１２とが連結して、芳香族性の環又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　Ｘ^１２及びＸ^１４の少なくとも一方が－ＣＲ^１２＝を表す場合、Ｘ^１２中のＲ^１２及びＸ^１４中のＲ^１２の一方とＲ^１１とが連結して、非芳香族性の環を形成してもよい。
　上記非芳香族性の環としては、例えば、ラクトン環が挙げられる。
　上記芳香族性の環としては、ベンゼン環、ピリジン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、チアゾール環、オキサゾール環、イミダゾール環、ナフタレン環状、キノリン環、イソキノリン環、ベンゾチオフェン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、及びベンゾイミダゾール環が挙げられる。

　以下に、式（１Ｅ）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。

　また、フェノール性水酸基を有する化合物の他の形態としては、２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香族環基として、式（１Ｆ）で表される化合物中の、水酸基中の水素原子以外の水素原子を１個以上除いた残基のみを有する化合物（以下、「化合物Ｆ」ともいう）、及び式（１Ｇ）で表される化合物（以下、「化合物Ｇ」ともいう）が挙げられる。

（化合物Ｆ）
　化合物Ｆは、２個以上の水酸基が置換している芳香族環基として、式（１Ｆ）で表される化合物中の、水酸基中の水素原子以外の水素原子を１個以上除いた残基（以下「式（１Ｆ）残基」ともいう）のみを有する化合物である。
　化合物Ｆは、少なくとも１個の、式（１Ｆ）残基を有する。
　化合物Ｆは、化合物中に式（１Ｆ）残基を１個のみ有していてもよく、２個以上有していてもよい。
　化合物Ｆが式（１Ｆ）残基を２個以上有する場合、化合物Ｆは、式（１Ｆ）残基同士が直接結合していてもよく、複数の式（１Ｆ）残基が連結基を介して結合していてもよい。

　なお、化合物Ｆはポリマーであっても、ポリマーでなくてもよい。
　ポリマーではない化合物Ｆの分子量は、１１０～２０００が好ましく、１２０～１５００がより好ましい。
　ポリマーではない化合物Ｆが有する式（１Ｆ）残基の合計数は、１～１０が好ましく、１～６がより好ましい。
　ポリマーである化合物Ｆは、式（１Ｆ）残基を含む繰り返し単位を有するのが好ましい。ポリマーである化合物Ｆの重量平均分子量は、１０００～１００万が好ましく、５０００～１００万がより好ましい。
　なお、本明細書において、重量平均分子量（Ｍｗ）は、ＧＰＣ（Ｇｅｌ　Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ　Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）によるポリスチレン換算値として定義される。

　化合物Ｆが２個以上の式（１Ｆ）残基を有する場合、複数の式（１Ｆ）残基はそれぞれ同一でもよく異なっていてもよい。

　式（１Ｆ）中、Ｘ^１１は、－Ｃ（ＯＨ）＝、窒素原子、又は－ＣＲ^１１＝を表す。
　Ｘ^１２～Ｘ^１４は、それぞれ独立に、－ＣＲ^１１＝又は窒素原子を表す。
　Ｒ^１１は、水酸基以外の置換基又は水素原子を表す。
　Ｘ^１１としては、－Ｃ（ＯＨ）＝又は－ＣＲ^１１＝が好ましく、－Ｃ（ＯＨ）＝がより好ましい。
　Ｘ^１２～Ｘ^１４としては、－ＣＲ^１１＝が好ましい。
　－ＣＲ^１１＝が複数存在する場合、複数のＲ^１１はそれぞれ同一でもよく異なっていてもよい。
　なお、本明細書において、「水酸基以外の置換基」とは、「－ＯＨ」以外の置換基でありさえすればよく、置換基内に含まれる置換基として水酸基が含まれていてもよい。例えば、Ｒ^１１で表される「水酸基以外の置換基」は、－ＣＨ_２（ＯＨ）であってもよい。

　Ｒ^１１で表される水酸基以外の置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、複素環基（非芳香族複素環及び芳香族複素環等。ヘテロ原子は窒素原子、硫黄原子、又は酸素原子が好ましい。具体的には、ピリリウム環、ベンゾピリリウム環、クロマノン環、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサリル基、シンノリル基、及びプテリジル基等）、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等）、ニトロ基、スルホ基、リン酸基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルカリ金属オキシ基（ナトリウムオキシ基及びカリウムオキシ基等）、スルホン酸塩基（スルホン酸ナトリウム基等）、糖基、ビニレン基（＊－Ｃ＝Ｃ－＊）を有する基、エチニレン基（＊－Ｃ≡Ｃ－＊）を有する基、エーテル基（＊－Ｏ－＊）を有する基、チオエーテル基（＊－Ｓ－＊）を有する基、イミノ基（＊－Ｃ（＝Ｎ－＊）－＊）を有する基、エステル基（＊－ＣＯ－Ｏ－＊及び＊－Ｏ－ＣＯ－＊）を有する基、カルボニル基（＊－ＣＯ－＊）を有する基、ホスフィンオキシド基（＊－Ｐ（＝Ｏ）（－＊）_２）を有する基、ホスホン酸エステル基（＊－Ｐ（＝Ｏ）（－Ｏ－＊）_２）を有する基、リン酸エステル基（＊－ＯＰ（＝Ｏ）（－Ｏ－＊）_２）を有する基、スルフィニル基（＊－Ｓ（＝Ｏ）－＊）を有する基、スルホニル基（＊－ＳＯ_２－＊）を有する基、アミド基（＊－ＣＯ－Ｎ（－＊）_２及び＊－Ｎ（－＊）－ＣＯ－＊）を有する基、スルホンアミド基（＊－ＳＯ_２－Ｎ（－＊）_２及び＊－Ｎ（－＊）－ＳＯ_２－＊）を有する基、アゾ基（＊－Ｎ＝Ｎ－＊）を有する基、トリアルコキシシリル基（＊－Ｓｉ（ＯＲ^Ｓ１ _３））を有する基、アンモニウム基（＊－Ｎ^＋（－＊）_３）を有する基、スルホニウム基（＊－Ｓ^＋（－＊）_２）を有する基、ホスホニウム基（＊－Ｐ^＋（－＊）_３）を有する基、オキソニウム基（＊－Ｏ^＋（－＊）_２）を有する基、カルボニウム基（＊－Ｃ^＋（－＊）_２）を有する基、ハロニウム基（＊－Ｘ^＋－＊；Ｘはハロゲン原子）を有する基、及びこれらを組み合わせた基が挙げられる。
　上記＊は、結合位置を表す。
　上記例示中、Ｒ^Ｓ１はアルキル基を表す。１個の基中にＲ^Ｓ１が複数存在する場合、複数のＲ^Ｓ１は、それぞれ同一でもよく異なっていてもよい。
　例示中の、イオン性基を有する基に対する対イオンに特に制限はなく、ハロゲン化物イオン等が挙げられる。
　また、置換基は、可能な場合、更に置換基（特に制限はなく、水酸基であってもよい）を有していてもよい。

　なお、上記例示中のアルキル基は、直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数は１～２０が好ましい。
　上記例示中のアリール基は、炭素数６～１５が好ましく、６～１０がより好ましく、
６が更に好ましい。

　なかでも、Ｒ^１１は、水素原子又はハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基が好ましい。
　ハメット置換基定数σ_ｐは、Ｃｈｅｍ．　Ｒｅｖ．１９９１、９１、ｐ１６５－１９５を参考にできる。

　ハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基の例としては、以下に示す置換基Ｔ群に属する基が挙げられる。つまり、Ｒ^１１は、水素原子又は置換基Ｔ群のいずれかであるのが好ましい。

（置換基Ｔ群）
　置換基Ｔとしては、例えば、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、ハロゲン原子、リン酸基、パーフルオロアルキル基、パーフルオロアリール基、パーフルオロアルキルオキシ基、アルカンスルホニル基、アルカンスルホニルオキシ基、アリールスルホニル基、アリールスルホニルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ヘテロアリールスルフィニル基、アリールアゾ基、ヘテロアリールアゾ基、トリアルコキシシリル基、－ＣＯ－Ｒ^Ｓ２、－Ｏ－ＣＯ－Ｒ^Ｓ２、－ＣＯ－ＮＲ^Ｓ２ _２、－ＳＯ_２－ＮＲ^Ｓ２ _２、－ＮＲ^Ｓ２（ＳＯ_２Ｒ^Ｓ２）、－Ｎ（ＳＯ_２Ｒ^Ｓ２）_２、－ＳＯ_２－NＲ^Ｓ２ _２、－Ｃ（＝ＮＲ^Ｓ２）Ｒ^Ｓ２、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ^Ｓ２ _２）、－Ｃ≡ＣＲ^Ｓ３、－Ｎ^＋Ｒ^Ｓ２ _３、－Ｓ^＋Ｒ^Ｓ２ _２、－Ｐ^＋Ｒ^Ｓ２ _３、－Ｏ^＋Ｒ^Ｓ２ _２、－Ｃ^＋Ｒ^Ｓ２ _２、－Ｘ^＋Ｒ^Ｓ２、ヘテロアリール基（例えば、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサリル基、シンノリル基、又はプテリジル基であって、式中の芳香環に対して、σ_ｐ＞０となる位置で結合している基）、及びこれらを組み合わせた基が挙げられる。

　置換基Ｔ群中、Ｒ^Ｓ２は水素原子又は置換基を表し、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基が好ましい。ただし、上記Ｒ^Ｓ２で表される置換基は、結合する基のσ_ｐを０以下にはしない。１個の基中にＲ^Ｓ２が複数存在する場合、複数のＲ^Ｓ２は、それぞれ同一でもよく異なっていてもよい。
　置換基Ｔ群中、Ｒ^Ｓ３は水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。１個の基中にＲ^Ｓ３が複数存在する場合、複数のＲ^Ｓ３は、それぞれ同一でもよく異なっていてもよい。

　ハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基は、例えば、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３（σ_ｐ＝０．０３）のように、ビニレン基、エチニレン基、イミノ基、アゾ基、アリール基、又はヘテロアリール基等の共役基を介して、更にハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基（例えば置換基Ｔ群のいずれか）が結合しているのも好ましい。

　なお、上記の置換基Ｔ群に属する基にアルキル基は、直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数は１～２０が好ましい。
　置換基Ｔ群に属する基にアリール基は、炭素数６～１５が好ましく、６～１０がより好ましく、６が更に好ましい。
　これらの基が更に置換基を有することができる場合、置換基を有していてもよい。

　置換基Ｔ群のなかでも、アルコキシカルボニル基、－ＣＯ－ＮＲ^Ｓ２ _２、－ＳＯ_２－ＮＲ^Ｓ２ _２、アシル基、アルカンスルホニル基、アリールスルホニル基、アリールアゾ基、ヘテロアリールアゾ基、シアノ基、ホルミル基、又はカルボキシル基が好ましく、アルコキシカルボニル基、－ＣＯ－ＮＲ^Ｓ２ _２、アリールアゾ基、又はカルボキシル基がより好ましく、アルコキシカルボニル基、－ＣＯ－ＮＲ^Ｓ２ _２、アリールアゾ基、又はカルボキシル基が更に好ましい。

　式（１Ｆ）中のＸ^１１～Ｘ^１４の少なくとも１個が－ＣＲ^１１＝であって、これらの－ＣＲ^１１＝中、少なくとも１個のＲ^１１が、水素原子又はハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基であるのが好ましい。
　式（１Ｆ）中のＸ^１１～Ｘ^１４の少なくとも１個が、ハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基であるＲ^１１を有する－ＣＲ^１１＝を表すのがより好ましい。
　また、式（１Ｆ）中の全てのＲ^１１で表される、水酸基以外の置換基が、ハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基であるのが好ましい。

　また、１個の式（１Ｆ）で表される化合物中に複数のＲ^１１が存在する場合、複数のＲ^１１同士（例えば、Ｘ^１１及びＸ^１３が－ＣＲ^１１＝である場合における隣接するＲ^１１同士、Ｘ^１１及びＸ^１４が－ＣＲ^１１＝である場合における隣接するＲ^１１同士）は、互いに連結して環を形成していてもよい。

　このようにして形成される環は、芳香環（例えば、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環）でもよく、非芳香環（例えば、非芳香族炭化水素環及び非芳香族複素環）でもよい。
　また、形成される環は、単環でもよく、多環でもよい。
　形成される環は、５員環もしくは６員環の単環、又はその組み合わせである多環が好ましく、各環が複素環の場合ヘテロ原子の数は、１～５が好ましい。
　上記複素環のヘテロ原子としては、例えば、窒素原子、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、テルル原子、リン原子、ケイ素原子、及びホウ素原子が挙げられる。なかでも、窒素原子、硫黄原子、又は酸素原子が好ましい。
　このように形成された環は式中の芳香環と縮環して縮環構造を形成する。

　このようにして式（１Ｆ）で表される化合物が形成する縮環構造としては、例えば、式中される芳香環に２個の水酸基が互いにメタ位の配置で結合する、アントラキノン環、ベンゾピリリウム環、キサントン環、クロマノン環、及びキノリン環が挙げられる。
　また、ウスニン酸及びベルゲニン等も縮環構造を形成した式（１Ｆ）で表される化合物として使用できる。
　なお、形成される環は、本発明の要件に反しない限りで、更に置換基（Ｒ^１１で表される置換基の例として挙げた基等）を有していてもよい。

　なかでも、式（１Ｆ）で表される化合物は、式（Ｐ）で表される化合物であるのが好ましい。

　式（Ｐ）中、Ｒ^Ｐ１は、水素原子又はハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基を表す。
　Ｘ^Ｐ１は、－Ｃ（ＯＨ）＝、窒素原子、又は－ＣＲ^Ｐ２＝を表す。
　Ｘ^Ｐ２～Ｘ^Ｐ３は、それぞれ独立に、窒素原子、又は－ＣＲ^Ｐ２＝を表す。
　Ｒ^Ｐ２は、水酸基以外の置換基又は水素原子を表し、上述のＲ^１１と同義である。Ｒ^Ｐ２は、例えば、Ｒ^１１がとり得る基として説明した基（例えば、水素原子、ハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基、アルキル基、及びアルコキシ基）が同様に挙げられ、水素原子又はハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基が好ましい。
　Ｘ^Ｐ１が、－ＣＲ^Ｐ２＝を表す場合、Ｒ^Ｐ２とＲ^Ｐ１とは互いに結合して環を形成していてもよい。また、Ｒ^P２同士が互いに結合して環を形成していてもよく、例えば、Ｘ^Ｐ１及びＸ^Ｐ３が－ＣＲ^Ｐ２＝を表す場合、２個のＲ^Ｐ２が互いに結合して環を形成していてもよい。環を形成する態様の例としては、式（１Ｆ）で複数のＲ^１１同士が互いに結合して環を形成する態様が同様に挙げられる。
　ハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基の内容は上述の通りであり、例えば、置換基Ｔ群のいずれかが挙げられる。

　なかでも、式（１Ｆ）で表される化合物は、式（３Ｆ）で表される化合物であるのがより好ましい。

　式（３Ｆ）中、Ｒ^３１は、ハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基を表す。
　Ｘ^３１は、－Ｃ（ＯＨ）＝、窒素原子、又は－ＣＲ^３２＝を表す。
　Ｘ^３２～Ｘ^３３は、それぞれ独立に、窒素原子、又は－ＣＲ^３２＝を表す。
　Ｒ^３２は、水素原子又はハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基を表す。
　Ｒ^３１とＲ^３２とは互いに結合して環を形成していてもよい。例えば、Ｘ^３１が、－ＣＲ^３２＝を表す場合、このＲ^３２とＲ^３１とは互いに結合して環を形成していてもよい。また、Ｒ^３２同士が互いに結合して環を形成していてもよく、例えば、Ｘ^３１及びＸ^３３が－ＣＲ^３２＝を表す場合、２個のＲ^３２が互いに連結して環を形成してもよい。環を形成する態様の例としては、式（１Ｆ）で複数のＲ^１１が互いに結合して環を形成する態様が同様に挙げられる。

　また、式（１Ｆ）で表される化合物は、式（１Ｆ）で表される化合物中の、水酸基中の水素原子以外の水素原子を１個以上除いた残基（式（１Ｆ）残基）となるので、Ｘ^１１～Ｘ^１４のうち、少なくとも１個は、水素原子を除かれるＲ^１１を有する－ＣＲ^１１＝であるのが好ましい。つまり、Ｘ^１１～Ｘ^１４のうち、少なくとも１個は、Ｒ^１１が水素原子又は水素原子を有する基である－ＣＲ^１１＝を表すのが好ましい。言い換えると、化合物Ａにおいて、式（１Ｆ）で表される化合物は、式中の芳香環に直結する水酸基の他に、水素原子を１個以上有する化合物であるのが好ましい。この点は、上述の式（Ｐ）及び（３Ｆ）についても同様である。

　化合物Ｆ中、「式（１Ｆ）残基」が結合する「式（１Ｆ）残基以外の基」に特に制限はなく、水素原子であってもよい。
　ただし、式（１Ｆ）中の、水素原子を除かれるＲ^１１を有する－ＣＲ^１１＝が、－ＣＨ＝である場合において、この－ＣＨ＝から除かれた水素原子が存在していた箇所に結合する「式（１Ｆ）残基以外の基」は、水酸基（－ＯＨ）以外であるのが好ましい。

　また、化合物Ｆが式（１Ｆ）残基を１個だけ有する場合、式（１Ｆ）で表される化合物は、水素原子を除かれるＲ^１１を有する－ＣＲ^１１＝（好ましくは－ＣＨ＝）を、１個だけ有するのが好ましい。
　化合物Ｆが式（１Ｆ）残基を１個だけ有する場合で、かつ、式（１Ｆ）中の、水素原子を除かれるＲ^１１を有する－ＣＲ^１１＝が、－ＣＨ＝である場合において、この－ＣＨ＝から除かれた水素原子が存在していた箇所に結合する「式（１Ｆ）残基以外の基」の具体例としては、上述のＲ^１１が挙げられ、好ましい範囲も同様である。また、このような「式（１Ｆ）残基以外の基」と、式（１Ｆ）中に存在する他のＲ^１１とは、互いに結合して環を形成していてもよい。環を形成する態様の例としては、式（１Ｆ）で複数のＲ^１１同士が互いに結合して環を形成する態様が同様に挙げられる。

　化合物Ｆが式（１Ｆ）残基を１個だけ有する場合、化合物Ｆとしては式（Ｑ１）で表される化合物が好ましい。

　Ｘ^ｑ１は、－Ｃ（ＯＨ）＝、窒素原子、又は－ＣＲ^ｑ１＝を表す。Ｘ^ｑ２～Ｘ^ｑ４は、それぞれ独立に、－ＣＲ^ｑ１＝又は窒素原子を表す。
　Ｒ^ｑ１は、水酸基及び２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基以外の置換基又は水素原子を表す。
　上記２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基の定義は、後段で詳述する。
　Ｒ^ｑ１としては、水素原子、又はＲ^１１で表される水酸基以外の置換基として挙げた置換基（ただし、水酸基及び２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基以外の基を除く）が挙げられ、水酸基及び２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基以外のハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基又は水素原子が好ましい。
　Ｒ^ｑ１としては、後述する置換基Ｓ群からなる置換基又は水素原子が好ましい。

（置換基Ｓ群）
　置換基Ｓとしては、例えば、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、ハロゲン原子、リン酸基、パーフルオロアルキル基、パーフルオロアリール基、パーフルオロアルキルオキシ基、アルカンスルホニル基、アルカンスルホニルオキシ基、アリールスルホニル基、アリールスルホニルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ヘテロアリールスルフィニル基、アリールアゾ基、ヘテロアリールアゾ基、トリアルコキシシリル基、－ＣＯ－Ｒ^Ｓ４、－Ｏ－ＣＯ－Ｒ^Ｓ４、－ＣＯ－ＮＲ^Ｓ４ _２、－ＳＯ_２－ＮＲ^Ｓ４ _２、－ＮＲ^Ｓ４（ＳＯ_２Ｒ^Ｓ４）、－Ｎ（ＳＯ_２Ｒ^Ｓ４）_２、－ＳＯ_２－NＲ^Ｓ４ _２、－Ｃ（＝ＮＲ^Ｓ４）Ｒ^Ｓ４、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ^Ｓ４ _２）、－Ｃ≡ＣＲ^Ｓ４、－Ｎ^＋Ｒ^Ｓ４ _３、－Ｓ^＋Ｒ^Ｓ４ _２、－Ｐ^＋Ｒ^Ｓ４ _３、－Ｏ^＋Ｒ^Ｓ４ _２、－Ｃ^＋Ｒ^Ｓ４ _２、－Ｘ^＋Ｒ^Ｓ４、ヘテロアリール基（例えば、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサリル基、シンノリル基、又はプテリジル基であって、式中の芳香環に対して、σ_ｐ＞０となる位置で結合している基）、及びこれらを組み合わせた基が挙げられる。

　置換基Ｓ群中、Ｒ^Ｓ４は水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。１個の基中にＲ^Ｓ４が複数存在する場合、複数のＲ^Ｓ４は、それぞれ同一でもよく異なっていてもよい。

　なお、上記の置換基Ｓ群に属する基にアルキル基が含まれる場合、直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数は１～２０が好ましい。
　置換基Ｓ群に属する基にアリール基が含まれる場合、炭素数６～１５が好ましく、６～１０がより好ましく、６が更に好ましい。
　これらの基が更に置換基を有することができる場合、置換基（水酸基又はＲ^１１で表される置換基の例として置換基Ｔ群以前に挙げた基等であって２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基以外の基を除く基）を有していてもよい。

　置換基Ｓ群のなかでも、アルコキシカルボニル基、－ＣＯ－ＮＲ^Ｓ４ _２、－ＳＯ_２－ＮＲ^Ｓ４ _２、アシル基、アルカンスルホニル基、アリールスルホニル基、アリールアゾ基、ヘテロアリールアゾ基、シアノ基、ホルミル基、又はカルボキシル基が好ましく、アルコキシカルボニル基、－ＣＯ－ＮＲ^Ｓ４ _２、アリールアゾ基、又はカルボキシル基がより好ましく、アルコキシカルボニル基、－ＣＯ－ＮＲ^Ｓ４ _２、アリールアゾ基、又はカルボキシル基が更に好ましい。

　－ＣＲ^ｑ１＝が複数存在する場合、複数のＲ^ｑ１はそれぞれ同一でもよく異なっていてもよい。複数のＲ^ｑ１同士は互いに結合して環を形成していてもよい。
　形成される環の種類としては、上述した式（１Ｅ）中の複数のＲ^１１同士が互いに連結して形成する環にて説明した環が挙げられる。

　上述の２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基とは、１価の基でもよく、２価以上の基であってもよい。上記６員環の芳香環基を構成する環としては、６員環の芳香族炭化水素環及び６員環の芳香族複素環が挙げられる。２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環を、基の一部分として含む基も、上記２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基に該当する。

　式（Ｑ１）で表される化合物としては、式（Ｑ２）で表される化合物が好ましい。

　式（Ｑ２）中、Ｒ^ｑ２１は、水酸基及び２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基以外のハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基又は水素原子を表す。
　Ｒ^ｑ２１としては、置換基Ｓ群からなる置換基又は水素原子が好ましい。置換基Ｓ群の定義及び好適態様は、上述した通りである。

　Ｘ^ｑ２１は、－Ｃ（ＯＨ）＝、窒素原子、又は－ＣＲ^ｑ２２＝を表す。
　Ｘ^ｑ２２～Ｘ^ｑ２３は、それぞれ独立に、窒素原子、又は－ＣＲ^ｑ２２＝を表す。
　Ｒ^ｑ２２は、水酸基及び２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基以外の置換基又は水素原子を表し、上述のＲ^ｑ１と同義である。なかでも、Ｒ^ｑ２２としては、水酸基及び２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基以外のハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基又は水素原子が好ましく、置換基Ｓ群からなる置換基又は水素原子がより好ましい。置換基Ｓ群の定義及び好適態様は、上述した通りである。
　Ｘ^ｑ２１が、－ＣＲ^ｑ２２＝を表す場合、Ｒ^ｑ２２とＲ^ｑ２１とは互いに結合して環を形成していてもよい。また、Ｒ^ｑ２２同士が互いに結合して環を形成していてもよく、例えば、Ｘ^ｑ２１及びＸ^ｑ２３が－ＣＲ^ｑ２２＝を表す場合、２個のＲ^ｑ２２が互いに結合して環を形成していてもよい。形成される環の種類としては、上述した式（１Ｆ）中の複数のＲ^１１同士が互いに連結して形成する環にて説明した環が挙げられる。

　化合物Ｆが、式（１Ｆ）残基をｍ個有する場合、化合物Ｆが有する、２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基の数はｍ個であるのが好ましい。なお、ｍは、正の整数を意図する。
　化合物Ｆが式（１Ｆ）残基を２個以上有する場合、式（１Ｆ）残基としては、下記式（１－２Ｆ）で表される基が好ましい。

　式（１－２Ｆ）中、Ｘ^１－２は－ＣＲ^１－２＝、窒素原子、又はＣ（ＯＨ）＝を表す。
　Ｒ^１－２は、式（１Ｆ）中のＲ^１１と同義である。
　＊は、結合位置を表す。

　化合物Ｆが式（１Ｆ）残基を２個以上有する場合、化合物Ｆとしては、以下の式（Ａ１Ｆ）で表される化合物が好ましい。

　式（Ａ１Ｆ）中、Ｘ^１－２は、式（１－２Ｆ）中のＸ^１－２と同義である。
　Ｌ^１－２は、単結合又は２価の連結基を表す。２価の連結基としては、例えば、エーテル基、カルボニル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、スルホンアミド基、チオエーテル基、－ＳＯ_２－、－ＮＲ^Ａ－（Ｒ^Ａは、水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。）、２価の炭化水素基（例えば、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、及びアリーレン基）、ヘテロアリーレン基、アゾ基、及びこれらを組み合わせた基が挙げられる。
　なかでも、Ｌ^１－２は、単結合、エステル基（好ましくは、－ＣＯ－Ｏ－で表され、基中の炭素原子が式中の芳香環に直接結合するエステル基）、又はアミド基（好ましくは、－ＣＯ－ＮＨ－で表され、基中の炭素原子が式中の芳香環に直接結合するアミド基）が好ましい。
　ｍ^ｚ１は、２以上の整数を表す。
　ｍ^ｚ１は、２～１０が好ましい。
　ｍ^ｚ１が２の場合、Ｚは単結合又は２価の連結基を表し、ｍ^ｚ１が２よりも大きい場合、Ｚはｍ^ｚ１価の連結基を表す。

　なかでも、ｍ^ｚ１が２の場合、Ｚは、単結合又は下記式で表される２価の連結基が好ましい。式中Ｒｘ^２は、水素原子、ハロゲン原子、又はアルキル基（直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数１～２０が好ましい）を表す。Ａｒはアリーレン基（炭素数１～２０が好ましい。なかでも、フェニレン基、ナフチレン基、又はアントラセニレン基が好ましく、アントラセニレン基がより好ましい）を表す。＊は、Ｌ^１－２との結合位置を表す。

　ｍ^ｚ１が３の場合、Ｚは、下記式で表される３価の連結基のいずれかが好ましい。式中Ｒｘ^３は、水素原子、ハロゲン原子、又はアルキル基（直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数１～２０が好ましく、メチル基がより好ましい）を表す。＊は、Ｌ^１－２との結合位置を表す。

　ｍ^ｚ１が４の場合、Ｚは、下記式で表される４価の連結基のいずれかが好ましい。＊は、Ｌ^１－２との結合位置を表す。

　ｍ^ｚ１が５の場合、Ｚは、下記式で表される５価の連結基が好ましい。＊は、Ｌ^１－２との結合位置を表す。

　ｍ^ｚ１が６の場合、Ｚは、下記式で表される６価の連結基が好ましい。＊は、Ｌ^１－２との結合位置を表す。

　化合物Ｆがポリマーであって、式（１Ｆ）残基を含む繰り返し単位を有する場合、化合物Ｆは、下記式で表される繰り返し単位を有するのが好ましい。
　なお、ポリマーは、以下の式で表される繰り返し単位以外の繰り返し単位を有していてもよい。

　式中、Ｒｘ^ｍａは、水素原子、ハロゲン原子、又はアルキル基（直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数１～２０が好ましく、メチル基がより好ましい）、又はパーフルオロアルキル基（直鎖状でも、分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。炭素数１～２０が好ましく、トリフルオロメチル基がより好ましい）を表す。
　Ｌｘは、単結合又は２価の連結基を表す。２価の連結基の定義は、Ｌ^１－２で表される２価の連結基の定義と同じである。
　Ｘは、式（１Ｆ）残基を表す。

　上述の通り、化合物Ｆは、２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基として、式（１Ｆ）で表される化合物中の、水酸基中の水素原子以外の水素原子を１個以上除いた残基のみを有する。
　つまり、化合物Ｆは、２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基として、そのうちのいずれもの水酸基がほかの全ての水酸基に対して互いにメタ位で配置されている６員環の芳香環基のみを有する。
　言い換えると、化合物Ａは、２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基であって、そのうちの２個の水酸基が互いにオルト位又はパラ位で配置されている６員環の芳香環基を有さない。

　上記６員環の芳香環基は、多環基に含まれた形態の６員環の芳香環基も包含することを意図し、例えば、化合物Ａは、１，２－ジヒドロキシナフタレン、１，４－ジヒドロキシナフタレン、又は１，２，４－トリヒドロキシナフタレン、から水酸基中の水素原子以外の水素原子を１個以上除いた残基を有さない。
　２個の水酸基が互いにオルト位又はパラ位で配置されている６員環の芳香環基が、酸化によりキノン体となるのに対して、２個の水酸基が互いメタ位で配置されている６員環の芳香環基（式（１Ｆ）残基）は、水酸基の配置上キノン体を形成しにくいため、２個の水酸基が互いにオルト位又はパラ位で配置されている６員環の芳香環基と比べて化学的に安定である。そのため、化合物Ｆが、２個以上の水酸基が置換している６員環の芳香環基として、式（１Ｆ）残基のみを有することで、液剤の保存安定性が改善されている。２個の水酸基が互いメタ位で配置されている６員環の芳香環基（式（１Ｆ）残基）に、ハメット置換基定数σ_ｐが０よりも大きい置換基を導入することで、液剤の保存安定性は更に改善される。

（化合物Ｇ）
　化合物Ｇは、式（２Ｇ）で表される化合物である。化合物Ｇも水酸基がいずれもメタ位の位置で配置されている６員環の芳香環基であるため、化学的に安定で、保存安定性に優れる。

　以下に、化合物Ｆ及び化合物Ｇを例示するが、上記化合物は以下に制限されない。

　上記化合物中、Ｍｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表し、Ｇｌｕはグルコース残基を表す。

　フェノール性水酸基を有する化合物の他の形態としては、以下の、式（１Ｈ）で表される化合物、及び化合物（２Ａｉ）で表される化合物が挙げられる。

（式（１Ｈ）で表される化合物）

　上記式（１Ｈ）中、Ｘ^１１は、窒素原子、又は－ＣＲ^１１＝を表す。

　上記Ｒ^１１は、水素原子、又は水酸基及びアルコキシカルボニル基を除く１価の置換基を表す。
　Ｒ^１１で表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、下記に示す置換基群Ｔ２に例示されるもの（但し、水酸基、及びアルコキシカルボニル基を除く）が挙げられる。

（置換基群Ｔ２）
　アルキル基（好ましくは炭素数１～２０のアルキル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～２０のアルケニル基）、アルキニル基（好ましくは炭素数２～２０のアルキニル基）、アリール基（好ましくは炭素数６～２６のアリール基）、ヘテロアリール基（好ましくは炭素数２～２０のヘテロアリール基である。少なくとも１つの酸素原子、硫黄原子、窒素原子を有する５又は６員環のヘテロアリール基がより好ましい。ヘテロアリール基としては、例えば、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサリル基、シンノリル基、及びプテリジル基等が挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～２０のアルコキシ基）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６～２６のアリールオキシ基）、ヘテロアリールオキシ基（好ましくは炭素数２～２０のヘテロアリールオキシ基である。少なくとも１つの酸素原子、硫黄原子、窒素原子を有する５又は６員環のヘテロアリールオキシ基がより好ましい。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１～２０のアルキルチオ基）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６～２６のアリールチオ基）、ヘテロアリールチオ基（好ましくは炭素数２～２０のヘテロアリールチオ基である。少なくとも１つの酸素原子、硫黄原子、窒素原子を有する５又は６員環のチオヘテロアリール基がより好ましい。）、アラルキル基（好ましくは炭素数７～２５のアラルキル基）、アミノ基（好ましくは炭素数０～２０のアミノ基、アルキルアミノ基、又はアリールアミノ基、例えば、アミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ、Ｎ－エチルアミノ、及びアニリノ等）、水酸基、スルホン酸基、カルボキシ基、リン酸基、ハロゲン原子（フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素が好ましい。）、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、パーフルオロアルキル基（好ましくは炭素数１～２０のパーフルオロアルキル基）、パーフルオロアリール基（好ましくは炭素数６～２６のパーフルオロアリール基）、パーフルオロアルキルオキシ基（好ましくは炭素数１～２０のパーフルオロアルキル基）、アルコキシカルボニル基（－ＣＯ_２Ｒ^１１１）、アシル基（－ＣＯＲ^１１２）、アシルオキシ基（－ＯＣＯＲ^１１３）、スルホンアミド基（－ＳＯ_２ＮＲ^１１４Ｒ^１１５）、ホスホン酸エステル基（－ＰＯ（ＯＲ^１１６）（ＯＨ）、又は－ＰＯ（ＯＲ^１１７）_２）、トリアルコキシシリル基（－Ｓｉ（ＯＲ^１１８）_３）、アミド基（－ＣＯＮＲ^１１９Ｒ^１２０、－ＮＲ^１２１ＣＯＲ^１２２）、アンモニウム基（－Ｎ^＋Ｒ^１２３ _３）、スルホニウム基（－Ｓ^＋Ｒ^１２４Ｒ^１２５）、ホスホニウム基（－Ｐ^＋Ｒ^１２６Ｒ^１２７）、オキソニウム基（－Ｏ^＋Ｒ^１２８Ｒ^１２９）、カルボニウム基（－Ｃ^＋Ｒ^１３０Ｒ^１３１）、及びハロニウム基（－Ｘ^＋Ｒ^１３２：Ｘは、ハロゲン原子を表す。）、イミノ基（－Ｃ＝ＮＲ^１３３）、アルカンスルホニル基（－ＳＯ_２Ｒ^１３４）、アルカンスルホニルオキシ基（－ＯＳＯ_２Ｒ^１３５）、アルカンスルフィニル基（－ＳＯＲ^１３６）、アリール若しくはヘテロアリールスルホニル基（－ＳＯ_２Ａｒ）、アリール若しくはヘテロアリールスルホニルオキシ基（－ＯＳＯ_２Ａｒ）、アリール若しくはヘテロアリールスルフィニル（－ＯＳＯＡｒ）、及びアリール若しくはヘテロアリールアゾ基（－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ）等が挙げられる。
　上記Ｒ^１１１～Ｒ^１１８は、各々独立して、１価の置換基を表す。Ｒ^１１１～Ｒ^１１８で表される１価の置換基としては、具体的には、脂肪族炭化水素基（直鎖状、分岐鎖状、及び環状のいずれであってもよい。）、アリール基（好ましくは炭素数６～２６のアリール基）、又はヘテロアリール基（好ましくは炭素数２～２０のヘテロアリール基である。少なくとも１つの酸素原子、硫黄原子、窒素原子を有する５又は６員環のヘテロアリール基がより好ましい。）が好ましい。
　上記Ｒ^１１９～Ｒ^１３３は、各々独立して、水素原子、又は１価の置換基を表す。
　Ｒ^１１９～Ｒ^１３３で表される１価の置換基としては、具体的には、上記Ｒ^１１１～Ｒ^１１８で表される１価の置換基として例示したものが挙げられる。
　上記Ｒ^１３４～Ｒ^１３６は、各々独立して、脂肪族炭化水素基（直鎖状、分岐鎖状、及び環状のいずれであってもよい。）を表す。
　上記Ａｒは、アリール基（好ましくは炭素数６～２６のアリール基）、又はヘテロアリール基（好ましくは炭素数２～２０のヘテロアリール基である。少なくとも１つの酸素原子、硫黄原子、窒素原子を有する５又は６員環のヘテロアリール基がより好ましい。）を表す。
　また、これらの置換基群Ｔ２、Ｒ^１１９～Ｒ^１３３、Ｒ^１３４～Ｒ^１３６、及びＡｒで挙げた各基は、上記の置換基群Ｔ２に例示される基が更に置換していてもよい。
　また、上記置換基が酸性基又は塩基性基のときはその塩を形成していてもよい。
　化合物、置換基、及び連結基等が、アルキル基、アルキレン基、アルケニル基、アルケニレン基、アルキニル基、又はアルキニレン基等を含むとき、これらは直鎖状、分岐鎖状、及び環状のいずれであってもよく、上記のように置換されていても無置換でもよい。

　なお、Ｒ^１１が、上記置換基群Ｔ２中に例示される水酸基及びアルコキシカルボニル基を表す場合はない。しかし、上記置換基群Ｔ２中に例示される水酸基及びアルコキシカルボニル基が、上記置換基群Ｔ２に例示される置換基から水素原子を一個以上除いた残基と結合して置換基を形成する場合、上記置換基は、Ｒ^１１で表される置換基として許容される。

　上記式（１Ｈ）中のＲ^１１で表される１価の置換基としては、アルキル基（好ましくは炭素数１～２０のアルキル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～２０のアルケニル基）、アルキニル基（好ましくは炭素数２～２０のアルキニル基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～２０のアルコキシ基）、スルホン酸基若しくはその塩、カルボキシ基若しくはその塩、リン酸基若しくはその塩、ハロゲン原子（フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素が好ましい。）、アセタール基、ニトロ基、又はアリール若しくはヘテロアリールアゾ基（－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ）が好ましい。
　これらの基は、更に、上述した置換基群Ｔ２に例示される基で置換されていてもよい。なお、上記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、又はアリール若しくはヘテロアリールアゾ基が置換基を有する場合、置換基としては、具体的には、水酸基、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～２０のアルコキシ基）、スルホン酸基若しくはその塩、カルボキシ基若しくはその塩、リン酸基若しくはその塩、アミノ基（好ましくは炭素数０～２０のアミノ基）、及びハロゲン原子が挙げられる。

　上記Ｘ^１２～Ｘ^１５は、各々独立に、窒素原子、又は－ＣＲ^１２＝を表す。
　上記Ｒ^１２は、水素原子、又は水酸基を除く１価の置換基を表す。
　Ｒ^１２で表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、上述した置換基群Ｔ２に例示されるもの（但し、水酸基を除く）が挙げられる。

　上記式（１Ｈ）中のＲ^１２で表される１価の置換基としては、アルキル基（好ましくは炭素数１～２０のアルキル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～２０のアルケニル基）、アルキニル基（好ましくは炭素数２～２０のアルキニル基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～２０のアルコキシ基）、スルホン酸基若しくはその塩、カルボキシ基若しくはその塩、リン酸基若しくはその塩、ハロゲン原子（フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素が好ましい。）、アセタール基、ニトロ基、アミノ基（好ましくは炭素数０～２０のアミノ基）、又はアリール若しくはヘテロアリールアゾ基（－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ）が好ましい。
　これらの基は、更に、上述した置換基群Ｔ２に例示される基で置換されていてもよい。なお、上記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、又はアリール若しくはヘテロアリールアゾ基が置換基を有する場合、置換基としては、具体的には、水酸基（フェノール性水酸基は除く）、及びアルコキシ基（好ましくは炭素数１～２０のアルコキシ基）、スルホン酸基若しくはその塩、カルボキシ基若しくはその塩、リン酸基若しくはその塩、及びハロゲン原子が挙げられる。
　なお、Ｘ^１３又はＸ^１４が－ＣＲ^１２＝を表す場合、Ｒ^１２はカルボキシ基以外の基であることが好ましい。

　なお、式（１Ｈ）において、複数のＲ^１２同士、並びに、Ｒ^１１及びＲ^１２は、互いに連結して環構造を形成してもよい。複数のＲ^１２同士、又はＲ^１１及びＲ^１２が互いに連結して環構造を形成する場合、上記環構造は、芳香族環であっても、非芳香族環であってもよい。また、ヘテロ原子を含んでいてもよい。
　ヘテロ原子の種類は特に制限されないが、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、セレン原子、又はテルル原子が挙げられる。なかでも、ワイパーの抗ウイルス活性がより優れる点で、－Ｙ^１－、－Ｎ（Ｒａ）－、－Ｃ（＝Ｙ^２）－、－ＣＯＮ（Ｒｂ）－、－Ｃ（＝Ｙ^３）Ｙ^４－、－ＳＯｔ－、－ＳＯ_２Ｎ（Ｒｃ）－、又はこれらを組み合わせた基の態様で含まれることが好ましい。
　Ｙ^１～Ｙ^４は、各々独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、及びテルル原子からなる群から選択される。なかでも、取り扱いがより簡便である点から、酸素原子、又は硫黄原子が好ましい。ｔは、１～３の整数を表す。上記Ｒａ、Ｒｂ、及びＲｃは、各々独立に、水素原子、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のアシル基、炭素数６～１６のアリール基、又は炭素数２～１３のヘテロアリール基を表す。
　また、複数のＲ^１２同士、又はＲ^１１及びＲ^１２が互いに連結して環構造を形成する場合、上記環構造は、更に置換基（例えば置換基群Ｔ２で例示したもの）を有していてもよい。

　また、式（１Ｈ）において、Ｒ^１２が複数存在する場合、各々同一であっても、異なっていてもよい。

　式（１Ｈ）で表される化合物は、なかでも、抗ウイルス活性が高い点で、Ｘ^１１が－ＣＲ^１１＝を表し、且つ、Ｘ^１２～Ｘ^１５がいずれも－ＣＲ^１２＝を表すか、又はＸ^１１～Ｘ^１５のうち１つ若しくは２つが窒素原子を表し、それ以外が－ＣＲ^１１＝又は－ＣＲ^１２＝を表すことが好ましい。

　また、式（１Ｈ）で表される化合物は、フェノール性水酸基を１つのみ含む化合物であることが好ましい。

（化合物（２Ａｉ））
　化合物（２Ａｉ）は、下記式（２ｉ）で表される化合物中の、水酸基中の水素原子以外の水素原子を１個又は２個除いた残基（以下、「式（２ｉ）残基」ともいう。）を２個以上含む化合物が該当する。
　化合物（２Ａｉ）は、複数の式（２ｉ）残基同士が直接結合した構造であってもよいし、複数の式（２ｉ）残基が連結基を介して結合した構造であってもよい。また、化合物（２Ａｉ）中に存在する複数の式（２ｉ）残基は、それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。
　化合物（２Ａｉ）中、式（２ｉ）残基の数は特に制限されないが、２～１００００個が好ましい。
　化合物（２Ａｉ）の分子量（分子量分布を有する場合には重量平均分子量）は特に制限されないが、１８５～１００万が好ましく、１８５～５０万がより好ましい。なお、化合物（２Ａｉ）がポリマーである場合、重量平均分子量（Ｍｗ）は、ＧＰＣ（Gel Permeation Chromatography）によるポリスチレン換算値として定義される。
　以下に、まず、式（２ｉ）残基について説明する。

　上記式（２ｉ）中、Ｘ^２１は、窒素原子、又は－ＣＲ^２１＝を表す。Ｒ^２１は、水素原子、又は水酸基を除く１価の置換基を表す。

　Ｒ^２１で表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、上述した置換基群Ｔに例示されるもの（但し、水酸基を除く）が挙げられる。

　Ｘ^２２～Ｘ^２５は、各々独立に、窒素原子、又は－ＣＲ^２２＝を表す。Ｒ^２２は、水素原子、又は水酸基を除く１価の置換基を表す。
　Ｒ^２２で表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、上述した置換基群Ｔに例示されるもの（但し、水酸基を除く）が挙げられる。

　なお、式（２ｉ）において、複数のＲ^２２同士、並びに、Ｒ^２１及びＲ^２２は、互いに連結して環構造を形成してもよい。複数のＲ^２２同士、又はＲ^２１及びＲ^２２が互いに連結して環構造を形成する場合、上記環構造は、芳香族環であっても、非芳香族環であってもよい。また、ヘテロ原子を含んでいてもよい。
　ヘテロ原子の種類は特に制限されないが、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、セレン原子、及びテルル原子が挙げられる。
　また、式（２ｉ）において、Ｒ^２２が複数存在する場合、各々同一であっても、異なっていてもよい。
　式（２ｉ）で表される化合物は、なかでも、抗ウイルス活性が高い点で、Ｘ^２１が－ＣＲ^２１＝を表し、且つ、Ｘ^２２～Ｘ^２５がいずれも－ＣＲ^２２＝を表すか、又はＸ^２１～Ｘ^２５のうち１つ若しくは２つが窒素原子を表し、それ以外が－ＣＲ^２１＝又は－ＣＲ^２２＝を表すことが好ましい。

　上記式（２ｉ）で表される化合物は、式中に明示される水酸基中の水素原子以外の水素原子が１個又は２個除かれることにより残基を形成する。言い換えると、上記式（２ｉ）で表される化合物は、Ｘ^２１～Ｘ^２５のうち１個又は２個が－ＣＨ＝を表すか、又はＸ^２１～Ｘ^２５のうち１個又は２個が、水素原子を有する基である－ＣＲ^２１＝若しくは－ＣＲ^２２＝を表す。つまり、上記式（２ｉ）で表される化合物は、上記１個又は２個の水素原子が除かれることにより残基を形成する。
　上記式（２ｉ）で表される化合物は、
　・Ｘ^２１～Ｘ^２５のうち少なくとも１個又は２個が－ＣＨ＝を表し、且つ、上述した１個又は２個の－ＣＨ＝中の水素原子が除かれることにより残基を形成するか、
　・Ｘ^２１が－ＣＲ^２１＝、Ｘ^２２が－ＣＲ^２２＝を表し、且つ、上記Ｒ^２１及び上記Ｒ^２２が互いに連結して形成される環構造上の水素原子が１個又は２個除かれることにより残基を形成するか、
　・Ｘ^２２及びＸ^２３がいずれも－ＣＲ^２２＝を表し、且つ、これら２個のＲ^２２が互いに連結して形成される環構造上の水素原子が１個又は２個除かれることにより残基を形成することが好ましい。
　なかでも、上記式（２ｉ）で表される化合物は、Ｘ^２１～Ｘ^２５のうち少なくとも１個又は２個が－ＣＨ＝を表し、且つ、上述した１個又は２個の－ＣＨ＝中の水素原子が除かれることにより残基を形成することがより好ましい。

　なお、式（２ｉ）において、液剤の抗ウイルス性がより優れる点で、配糖体でないことが好ましい。

　次に、化合物（２Ａｉ）について説明する。
　上述のとおり、化合物（２Ａｉ）は、複数の式（２ｉ）残基同士が直接結合した構造であってもよいし、複数の式（２ｉ）残基が連結基を介して結合した構造であってもよい。
　化合物（２Ａｉ）は、複数の式（２ｉ）残基が連結基を介して結合した構造である場合、下記式（２Ａ－１ｉ）で表される化合物、下記式（２Ａ－２ｉ）で表される化合物、下記式（２Ａ－３ｉ）で表される化合物、又は下記式（２Ａ－４ｉ）で表される繰り返し単位を含むポリマーが好ましい。

（下記式（２Ａ－１ｉ）で表される化合物）

　上記式（２Ａ－１ｉ）中、Ｙ^２１は、下記式（２－１ｉ）で表される基、下記式（２－２ｉ）で表される基、又は下記式（２－３ｉ）で表される基を表す。なお、下記式（２－１ｉ）で表される基、下記式（２－２ｉ）で表される基、及び下記式（２－３ｉ）で表される基は、上記式（２ｉ）で表される化合物から形成される残基であって、Ｘ^２１～Ｘ^２５のうち少なくとも１個が－ＣＨ＝を表し、且つ、１個の上記－ＣＨ＝中の水素原子が除かれて形成される残基に該当する。

　なお、上記式式（２－１ｉ）で表される基、上記式（２－２ｉ）で表される基、及び上記式（２－３ｉ）で表される基中、Ｘ^２１～Ｘ^２５は、上述した式（２ｉ）中のＸ^２１～Ｘ^２５と同義である。

　上記式（２Ａ－１ｉ）中、Ｍ^２１は、ｐ価の連結基を表す。つまり、式（２Ａ－１ｉ）は、上記式（２－１ｉ）で表される基、上記式（２－２ｉ）で表される基、又は上記式（２－３ｉ）で表される基をｐ個有する化合物に該当する。
　ｐは、２以上の整数を表し、２～１０が好ましく、２～６がより好ましい。

　Ｍ^２１で表される連結基としては特に制限されないが、例えば下記に示す連結基が挙げられる。

・２価の連結基
　Ｍ^２１で表される２価の連結基は特に制限されないが、例えば、２価の炭化水素基（２価の飽和炭化水素基であっても、２価の芳香族炭化水素環基であってもよい。２価の飽和炭化水素基としては、直鎖状、分岐鎖状又は環状であってもよく、炭素数１～２０であることが好ましく、例えば、アルキレン基が挙げられる。また、２価の芳香族炭化水素環基としては、炭素数５～２０であることが好ましく、例えば、フェニレン基が挙げられる。それ以外にも、アルケニレン基（好ましくは炭素数２～２０）、アルキニレン基（好ましくは炭素数２～２０）であってもよい。）、２価の複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ_２－、－ＮＲ^Ａ－、－ＣＯ－、－（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－、及びこれらを２種以上組み合わせた基が挙げられる。ここで、Ｒ^Ａは、水素原子又はアルキル基（好ましくは炭素数１～１０）、アシル基（好ましくは炭素数２～１２）、アリール基（好ましくは炭素数１～１６）、又はヘテロアリール基（好ましくは炭素数２～１３）を表す。
　なお、上記複素環及びヘテロアリール基としては、少なくとも１つの窒素原子、酸素原子、硫黄原子、又はセレン原子を環構造内に有する５～７員環であることが好ましく、５～６員環がより好ましい。
　上述した２価の連結基は、更に置換されていてもよい。置換基としては特に制限されないが、上記置換基群Ｔで例示されるものが挙げられる。

・３価以上の連結基
　Ｍ^２１で表される３価以上の連結基は特に制限されないが、例えば、炭素原子、珪素原子、窒素原子、ｐ価の脂肪族炭化水素環、ｐ価の芳香族炭化水素環、及びｐ価の複素環が挙げられる。
　上記脂肪族炭化水素環に含まれる炭素数は、３～１５が好ましく、３～１０がより好ましく、５～１０が更に好ましい。
　上記芳香族炭化水素環に含まれる炭素数は、６～１８が好ましく、６～１４がより好ましく、６～１０が更に好ましい。
　上記複素環としては、少なくとも１つの窒素原子、酸素原子、硫黄原子、又はセレン原子を環構造内に有する５～７員環であることが好ましく、５～６員環がより好ましい。

　Ｍ^２１で表される３価以上の連結基としては、具体的には、下記式（Ｍ１）～式（Ｍ１１）で表される基が挙げられる。
　なお、下記式（Ｍ１）～式（Ｍ１１）中、Ｌ^２４～Ｌ^６９は、各々独立に、単結合、又は２価の連結基を表す。Ｌ^２４～Ｌ^６９で表される２価の連結基としては特に制限されないが、例えば、上述したＭ^２１で表される２価の連結基と同様のものが挙げられる。
　Ｒ^Ｂは、１価の置換基を表す。Ｒ^Ｂで表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、上述した置換基群Ｔに例示されるものが挙げられる。
　ｑは、１～３の整数を表し、１又は２がより好ましい。
　＊は、上述したＹ^２１との連結位置を表す。

（下記式（２Ａ－２ｉ）で表される化合物）

　上記式（２Ａ－２ｉ）中、Ｙ^２２及びＹ^２３は、上記式（２Ａ－１ｉ）中のＹ^２１と同義である。
　Ｌ^２１及びＬ^２２は、単結合、又は２価の連結基を表す。Ｌ^２１及びＬ^２２で表される２価の連結基としては、上記式（２Ａ－１ｉ）中のＭ^２１で表される２価の連結基と同義である。Ｌ^２１及びＬ^２２としては、２価の連結基が好ましく、炭素数１～１０のアルキレン基が好ましく、炭素数１～３のアルキレン基がより好ましい。

　Ｚ^２１は、上記式（２ｉ）で表される化合物から形成される残基であり、Ｘ^２１～Ｘ^２５のうち２個が少なくとも－ＣＨ＝を表し、且つ、２個の上記－ＣＨ＝中の水素原子が除かれて形成される残基であることが好ましい。Ｚ^２１で表される残基としては、例えば、下記式（２－４ｉ）で表される基が挙げられる。

　なお、上記式式（２－４ｉ）で表される基中、Ｘ^２１、Ｘ^２２、及びＸ^２５は、上述した式（２ｉ）中のＸ^２１～Ｘ^２５と同義である。

　ｒは、１～６の整数を表す。ｒとしては、１～４が好ましく、１又は２がより好ましい。

（下記式（２Ａ－３ｉ）で表される化合物）

　上記式（２Ａ－３ｉ）中、Ｚ^２２は、上記式（２Ａ－２ｉ）中のＺ^２１と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｌ^２３は、単結合、又は２価の連結基を表す。Ｌ^２３で表される２価の連結基としては、上記式（２Ａ－１ｉ）中のＭ^２１で表される２価の連結基と同義である。Ｌ^２３としては、２価の連結基が好ましく、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～３のアルキル基がより好ましい。

　ｓは、１～６の整数を表す。ｒとしては、１～４が好ましく、１又は２がより好ましい。

（下記式（２Ａ－４ｉ）で表される繰り返し単位を含むポリマー）

　上記式（２Ａ－４ｉ）中、Ｒ^２３～Ｒ^２５は、各々独立に、水素原子、又は炭素数１～１０のアルキル基を表す。
　Ｙ^２４は、上記式（２Ａ－１ｉ）中のＹ^２１と同義である。
　Ｌ^７２は、単結合、又は２価の連結基を表す。Ｌ^７２で表される２価の連結基としては、上記式（２Ａ－１ｉ）中のＭ^２１で表される２価の連結基と同義である。Ｌ^７２としては、単結合、－ＣＯ_２－、－ＣＯＮＲ^Ａ－、－Ｏ－、炭素数１～１０のアルキレン基、又はこれらの基を組み合わせた２価の連結基が好ましく、単結合、－ＣＯ_２－、－ＣＯＮＲ^Ａ－、－Ｏ－、炭素数１～３のアルキレン基、又はこれらの基を組み合わせた２価の連結基がより好ましい。上記Ｒ^Ａは、水素原子、アルキル基（好ましくは炭素数１～１０）、アリール基（好ましくは炭素数６～１０）、又はヘテロアリール基（好ましくは炭素数２～１３）を表す。なお、上記ヘテロアリール基としては、少なくとも１つの窒素原子、酸素原子、硫黄原子、又はセレン原子を環構造内に有する５～７員環であることが好ましく、５～６員環がより好ましい。
　上述した２価の連結基は、更に置換されていてもよい。置換基としては特に制限されないが、上記置換基群Ｔ２で例示されるものが挙げられる。

　フェノール性水酸基を有する化合物としては、以下の化合物も挙げられる。なお、下記例示化合物中、ｎ及びｍは、モル比率を表す。

　フェノール性水酸基を有する化合物としては、なかでも、抗ウイルス性がより優れる点で、ポリフェノール化合物、式（１Ｈ）で表される化合物、及び化合物（２Ａｉ）で表される化合物からなる群から選ばれる１種以上を含むことが好ましく、式（１Ｈ）で表される化合物、及び化合物（２Ａｉ）で表される化合物からなる群から選ばれる１種以上を含むことがより好ましい。

≪フェノール性水酸基を有する化合物以外のその他の化合物Ｘ≫
　上述したフェノール性水酸基を有する化合物以外のその他の化合物Ｘとしては、メルカプト基を有する化合物、及びアミン基を官能基として有する化合物等が挙げられ、具体的には、チオグリセリン、ベンゼンチオール、ベンゼンメタンチオール、２，３－ブタンジチオール、ブタンチオール、２－ブタンチオール、シクロヘキサンチオール、シクロペンタンチオール、１，２－エタンジチオール、２，３－ジメルカプトプロパノール、２，５－ジメチル－３－フランチオール、３，３－ジメチルブタンチオール、ドデカンチオール、エタンチオール、２－（エチルチオ）フェノール、２－フランメタンチオール、ヘプタンチオール、ヘキサデカンチオール、１，６－ヘキサンジチオール、３－メチルブタンチオール、２－プロパンチオール、３－［（２－メルカプト－１－メチルプロピル）チオ］－２－ブタノール、３－ヒドロキシ－２－ブタンチオール、２－メトキシベンゼンチオール、２－ヒドロキシエタンチオール、３－メルカプトヘキサノール、ピラジニルメタンチオール、（２ｏｒ３ｏｒ１０）－メルカプトピナン、４－メトキシ－２－メチル－２－ブタンチオール、メタンチオール、２－メチル－３－フランチオール、２－メチル－３－テトラヒドロフランチオール、２－メチル－４，５－ジヒドロ－３－フランチオール、（４－メチルフェニル）メタンチオール、３－メチル－２－ブタンチオール、２－メチルブタンチオール、２－メチル－２－プロパンチオール、２‐ナフタレンチオール、１，９－ノナンジチオール、１，８－オクタンジチオール、オクタンチオール、２，４，４，６，６－ペンタメチル－２－ヘプタンチオール、２－ペンタンチオール、ペンタンチオール、２－フェニルエタンチオール、１－ｐ－メンテン－８－チオール、１，２－プロパンジチオール、プロパンチオール、２－ピラジニルエタンチオール、２－ピリジニルメタンチオール、チオテルピネオール、２－チエニルメタンチオール、２－チオフェンチオール、１－（２－チエニル）エタンチオール、チオゲラニオール、チオリナロール、２－メチルベンゼンチオール、１，４－ブタンジチオール、２－メルカプトベンゾチアゾール、３－｛［２－メチル－（２ｏｒ４），５－ジヒドロ－３－フリル］チオ｝－２－メチルテトラヒドロフラン－３－チオール、２－チアゾリン－２－チオール、３－メルカプト－２－メチルブタノール、３－メルカプト－２－メチルペンタノール、３－メルカプト－３－メチルブタノール、４－エトキシ－２－メチル－２－ブタンチオール、エタンジチオール、ヘキサンチオール、２－メチルプロパンチオール、メルカプトアセトアルデヒド　ジエチル　アセタール、３－メチル－２－ブテンチオール、１，１－ジメチルヘプタンチオール、２，６－ジメチルベンゼンチオール、（Ｓ）－１－メトキシ－３－ヘプタンチオール、１，３－プロパンジチオール、１－フェニルエタンチオール、５－メチル－２－フランメタンチオール、メタンジチオール、４－メルカプト－４－メチル－２－ペンタノール、ビス（１－メルカプトプロピル）スルフィド、１，１－プロパンジチオール、３－ペンタンチオール、３－ヒドロキシ－２－メチルブタンチオール、２－ヘプタンチオール、イソペンチルアミン、トリメチルアミン、ブチルアミン、４－アミノ－５，６－ジメチルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－２（１Ｈ）－オン、３－［（４－アミノ－２，２－ジオキシド－１Ｈ－２，１，３－ベンゾチアジアジン－５－イル）オキシ］－２，２－ジメチル－Ｎ－プロピルプロパンアミド、４，４－ジエトキシブタン－１－アミン、３－（メチルチオ）プロピルアミン、及びブチルアミン等が挙げられる。

＜溶媒＞
　上記液剤は、溶媒を含む。
　液剤中における溶媒の含有量は特に制限されず、液剤全質量に対して、０．０１～９９．８質量％が好ましく、０．１～９９．７質量％がより好ましい。上記固形分とは、液剤中の溶媒を除いた成分を意図する。なお、固形分の性状が液体状であっても、固形分として計算する。

　本発明の液剤において、アルコールの含有量（複数種存在する場合はその合計）は、溶媒の全質量に対して、４０質量％以上であり、抗ウイルス活性がより優れる点で、５０質量％超が好ましく、６０質量％以上がより好ましい。なお、アルコールの含有量の上限値は特に制限されないが、溶媒の全質量に対して、例えば、１００質量％以下であり、８０質量％以下が好ましい。
　アルコールは１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上のアルコールを併用する場合には、合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
　なお、本明細書において、アルコールとは、アルコール性水酸基を有する化合物を意味し、フェノール性水酸基を有する化合物は含まれないものとする。

　アルコールは特に制限されないが、例えば、炭素数１～２０の直鎖状、分岐鎖状、又は環状のアルコール（エーテルアルコールを含む）が好ましい。
　具体的には、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、プロピレングリコール酢酸モノエステル、グリセリン、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、ｉ－ブタノール、ｔ－ブタノール、ブタン－１，３－ジオール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコール、ｎ－ペンタノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、ｔ－アミルアルコール、イソアミルアルコール、２－メチルブタノール、３－メチル－２－ブタノール、３－メチル－２－ブテノール、３－メチル－３－ブタノール、１－ペンテン－３－オール、ｎ－ヘキサノール、カプリルアルコール、２－エチル－１－ヘキサノール、デカノール、リナロール、ゲラニオール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、シンナミルアルコール、３－メトキシプロパノール、メトキシメトキシエタノール、エチレングリコール、エチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、シトロネロール、テルピネオール、ヒドロキシシトロネラール、ヒドロキシシトロネラールジメチルアセタール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジアセトンアルコール、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、及びジエチレングリコールモノメチルエーテルが挙げられる。

　アルコールは、安全性の観点から食品添加物であってもよく、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、プロピレングリコール酢酸モノエステル、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、ブタン－１，３－ジオール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコール、２－メチル－１－ブタノール、１－デカノール、１－ペンテン－３－オール、２－エチル１－ヘキサノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、３－メチル－２－ブタノール、３－メチル－２－ブテノール、３－メチル－３－ブタノール、イソアミルアルコール、ｉ－ブタノール、ベンジルアルコール、シトロネロール、テルピネオール、ヒドロキシシトロネラール、又はヒドロキシシトロネラールジメチルアセタールが好ましい。

　溶媒は、抗ウイルス活性値のばらつきがより小さくなる点で、アルコールとして、炭素数が２以下のアルコールと炭素数が３以上のアルコールとを含むことが好ましい、言い換えれば、炭素数が２以下のアルコール及び炭素数が３以上のアルコールの両方を含むことが好ましい。
　炭素数３が以上のアルコールは、炭素数が２以下のアルコールと比較すると脂溶性が高く、ウイルス自体、及びウイルスを含有する有機物（例えば、汚れ等）を除去しやすいと考えられる。このため、液剤が、炭素数が２以下のアルコール及び炭素数が３以上のアルコールの両方を含む場合、抗ウイルス活性値のばらつきがより小さくなると考えられる。
　なお、炭素数が２以下のアルコールと炭素数が３以上のアルコールとを併用する場合、液剤中における炭素数２以下のアルコールの質量に対する炭素数３以上のアルコールの質量の質量比（炭素数３以上のアルコールの質量／炭素数２以下のアルコールの質量）は、０．０１～０．９が好ましく、０．０３～０．５がより好ましく、０．０３～０．４が更に好ましい。

　溶媒は、アルコール以外の化合物を含んでいてもよい。
　アルコール以外の化合物としては、水、又は有機溶媒（アルコールは除く。）が挙げられる。
　上記有機溶媒としては特に制限されないが、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサン、ベンゼール、酢酸エチル、酢酸イソアミル、酢酸イソプロピル、酢酸ゲラニル、酢酸シクロヘキシル、酢酸シトロネリル、酢酸シンナミル、酢酸テルピニル、酢酸フェニルエチル、酢酸ブチル、酢酸ベンジル、酢酸メンチル、酢酸リナリル、酪酸、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イソアミル、酪酸シクロヘキシル、エチレンジクロライド、テトラヒドロフラン、トルエン、エチレングリコールジメチルエーテル、アセチルアセトン、シクロヘキサノン、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、２－メチルプロパナール、２－メチルブチルアルデヒド、３－メチル－２－ブテナール、３－メチルブタナール、Ｌ－ペリルアルデヒド、アセトアルデヒド、アセト酢酸エチル、イソアミルアセテート、イソバレルアルデヒド、イソブタナール、酢酸イソプロピル、イソプロピルミリステレート、イソ吉草酸イソアミル、イソ吉草酸エチル、乳酸エチル、ヘプタン酸エチル、オクタナール、オクタン酸エチル、オクタナール、オクタン酸、オクタン酸エチル、オクチルアルデヒド、ギ酸、ギ酸イソアミル、ギ酸ゲラニル、ギ酸シトロネリル、ケイ皮アルデヒド、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸メチル、シトラール、シトロネラール、ジイソプロピルエーテル、ジイソプロピルジサルファイド、ジイソプロピルジスルフィド、ジエチルエーテル、ジエチルタートレート、ジエチルピロカーボネート、デカナール、デカン酸エチル、トリアセチン、クエン酸三エチル、トルエン、ノナラクトン、バレルアルデヒド、パラメチルアセトフェノン、パラメトキシベンズアルデヒド、ひまし油、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸エチル、ブタナール、プロピオンアルデヒド、プロピオン酸、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ベンジル、ヘキサン、ヘプタン、ベンズアルデヒド、ユーカリプトール、イオノン、酢酸テルピニル、α－アミルシンナムアルデヒド、臭素化植物油、酢酸、二炭酸ジメチル、乳酸エチル、熱酸化大豆油、熱酸化大豆油とグリセリンのエステル、及び流動パラフィンが挙げられる。

　なかでも、安全性上の観点から食品添加物であることが好ましく、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸イソアミル、酢酸イソプロピル、酢酸ゲラニル、酢酸シクロヘキシル、酢酸シトロネリル、酢酸シンナミル、酢酸テルピニル、酢酸フェニルエチル、酢酸ブチル、酢酸ベンジル、酢酸メンチル、酢酸リナリル、酪酸、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イソアミル、酪酸シクロヘキシル、２－メチルプロパナール、２－メチルブチルアルデヒド、３－メチル－２－ブテナール３－メチルブタナール、ｌ－ペリルアルデヒド、アセトアルデヒド、アセト酢酸エチル、イソアミルアセテート、イソバレルアルデヒド、イソブタナール、酢酸イソプロピル、イソプロピルミリステレート、イソ吉草酸イソアミル、イソ吉草酸エチル、乳酸エチル、ヘプタン酸エチル、オクタナール、オクタン酸、オクタン酸エチル、オクチルアルデヒド、ギ酸、ギ酸イソアミル、ギ酸ゲラニル、ギ酸シトロネリル、ケイ皮アルデヒド、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸メチル、シトラール、シトロネラール、ジイソプロピルエーテル、ジイソプロピルジサルファイド、ジイソプロピルジスルフィド、ジエチルエーテル、ジエチルタートレート、ジエチルピロカーボネート、デカナール、デカン酸エチル、トリアセチン、クエン酸三エチル、トルエン、ノナラクトン、バレルアルデヒド、パラメチルアセトフェノン、パラメトキシベンズアルデヒド、ひまし油、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸エチル、ブタナール、プロピオンアルデヒド、プロピオン酸、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ベンジル、ヘキサン、ヘプタン、ベンズアルデヒド、ユーカリプトール、イオノン、酢酸テルピニル、α－アミルシンナムアルデヒド、臭素化植物油、酢酸、二炭酸ジメチル、乳酸エチル、熱酸化大豆油、熱酸化大豆油とグリセリンのエステル、又は流動パラフィンが好ましい。

＜界面活性剤＞
　上記液剤は、界面活性剤を含むことが好ましい。界面活性剤を含む液剤を基布に含浸させて得られるワイパーは、拭き残しが少なく、洗浄性がより優れる。
　界面活性剤としては特に制限されないが、例えば、アニオン性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤及び両性界面活性剤等のイオン性界面活性剤、並びにノニオン性界面活性剤等が挙げられる。

　アニオン性の界面活性剤としては、例えば、ステアリン酸カリウム、及びベヘニン酸カリウム等の高級脂肪酸塩；ポリオキシエチレン（以下、「ＰＯＥ」と略記する。）ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム等のアルキルエーテルカルボン酸塩；Ｎ－ステアロイル－Ｌ－グルタミン酸モノナトリウム塩等のＮ－アシル－Ｌ－グルタミン酸塩；ラウリル硫酸ナトリウム、及びラウリル硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩；ＰＯＥラウリル硫酸トリエタノールアミン、及びＰＯＥラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩；ラウロイルサルコシンナトリウム等のＮ－アシルサルコシン酸塩；Ｎ－ミリストイル－Ｎ－メチルタウリンナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホン酸塩；ステアリルリン酸ナトリウム等のアルキルリン酸塩；ＰＯＥオレイルエーテルリン酸ナトリウム、及びＰＯＥステアリルエーテルリン酸ナトリウム等のアルキルエーテルリン酸塩；ジ－２－エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、及びラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩；リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸、及びドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸等のアルキルベンゼンスルホン酸塩；デオキシコール酸ナトリウム、リトコール酸ナトリウム、及びコール酸ナトリウム等のコール酸塩；硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸塩；が挙げられる。

　カチオン性の界面活性剤としては、例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、及び塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩；塩化ジステアリルジメチルアンモニウム等のジアルキルジメチルアンモニウム塩；塩化ポリ（Ｎ、Ｎジメチル－３、５－メチレンピペリジニウム）、及び塩化セチルピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩；アルキル四級アンモニウム塩；アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩；アルキルイソキノリニウム塩；ジアルキルモリホニウム塩；ＰＯＥアルキルアミン；アルキルアミン塩；ポリアミン脂肪酸誘導体；アミルアルコール脂肪酸誘導体；塩化ベンザルコニウム；塩化ベンゼトニウム；等が挙げられる。

　両性の界面活性剤としては、例えば、ラウリルアミドプロピル酢酸ベタイン；ヤシ油アルキルベタイン、及びパーム核油脂肪酸アミドプロピルベタイン等のアルキルベタイン塩；が挙げられる。

　ノニオン系界面活性剤としては、炭素数が２０超の化合物が好ましく、例えば、モノ－，ジ－，若しくはポリグリセリンの脂肪酸エステル類、プロピレングリコール脂肪酸モノエステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等のエステル型；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリアルキレンアルキルエーテル、及び、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール等のエーテル型（花王株式会社製、エマルゲンシリーズ等）；脂肪酸ポリエチレングリコール、及び、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン等のエステルエーテル型；脂肪酸アルカノールアミド等のアルカノールアミド型等が挙げられる。
　ノニオン性界面活性剤の具体例としては、例えば、ポリエチレングリコールモノラウリルエーテル、ポリエチレングリコールモノステアリルエーテル、ポリエチレングリコールモノセチルエーテル、ポリエチレングリコールモノラウリルエステル、及びポリエチレングリコールモノステアリルエステル等が挙げられる。

　界面活性剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　上記液剤が界面活性剤を含む場合、界面活性剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、液剤の全質量に対して、０．０１～２質量％が好ましく、０．０５～２質量％がより好ましく、０．０５～１質量％が更に好ましい。

＜塩基＞
　上記液剤は、塩基を含むことが好ましい。塩基は、ｐＨ調整剤として機能する成分である。液剤中における塩基の含有量は特に制限されないが、ワイパーの抗ウイルス活性がより優れる点で、液剤の全質量に対して、０．０１～５質量％が好ましい。
　塩基は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上の塩基を併用する場合には、合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。

　塩基は特に制限されず、例えば、金属アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、及びナトリウムエトキシド等）、金属酸化物（例えば、酸化カルシウム、及び酸化マグネシウム等）、金属水酸化物（水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化アルミニウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム、水酸化ストロンチウム、水酸化バリウム、水酸化ユウロピリウム（ＩＩ）、及び水酸化タリウム（Ｉ）等）、水酸化４級アンモニウム、有機塩基（グアニジン誘導体、ジアザビシクロウンデセン、及びジアザビシクロノネン等）、フォスファゼン塩基、プロアザフォスファトラン塩基、並びに、リジン及びアルギニン等の塩基性アミノ酸が挙げられる。
　なかでも、安全性の観点から、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、又は水酸化テトラブチルアンモニウムが好ましい。

　＜キレート剤＞
　上記液剤は、キレート剤を含むことが好ましい。キレート剤は、基布及び液剤成分に含まれ得る不純物金属イオンが炭酸塩及び酸化塩等の塩類として基布中に析出することを防ぐ成分である。上記液剤がキレート剤を含む場合、キレート剤を含む液剤を基布に含浸させて得られるワイパーは、拭きムラが少なく、洗浄性がより優れる。
　キレート剤は特に制限されず、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミン四酢酸カルシウム二ナトリウム、及びエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム等のエチレンジアミン四酢酸塩；Ｌ－酒石酸、Ｌ－酒石酸カリウム、及びＬ－酒石酸ナトリウム等のＬ－酒石酸塩；クエン酸、クエン酸イソプロピル、クエン酸ステアリル、クエン酸三エチル、クエン酸カルシウム、クエン酸一カリウム、及びクエン酸三カリウム等のクエン酸塩；グルコン酸、グルコン酸カルシウム、及びグルコン酸ナトリウム等のグルコン酸塩；ポリリン酸、ポリリン酸アンモニウム、ポリリン酸カルシウム、ポリリン酸カリウム、及びポリリン酸ナトリウム等のポリリン酸塩；メタリン酸、メタリン酸カリウム、及びメタリン酸ナトリウム等のメタリン酸塩；リン酸、リン酸水素カリウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸カリウム、及びリン酸ナトリウム等のリン酸塩；等が挙げられる。

　キレート剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。上記液剤がキレート剤を含む場合、キレート剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、液剤の全質量に対して、０．０１～２質量％が好ましく、０．０２～１．５質量％がより好ましい。

＜その他の成分＞
　上記液剤は、本発明の効果を奏する限りにおいて、上記以外の他の成分を含んでいてもよい。そのような成分としては、例えば、殺菌剤、消毒剤、除菌剤、乳化剤、紫外線吸収剤、保湿剤、増粘剤・ゲル化剤、ｐＨ緩衝剤、防腐剤、香料、及び色素が挙げられる。

　上記液剤は、アルカリ性を示す。
　液剤のｐＨとしては特に制限されないが、例えば、８．０以上が好ましく、ワイパーの抗ウイルス活性がより優れる点で、９．５～１４．０がより好ましく、１０．０～１２．０が更に好ましい。
　ｐＨは、ｐＨ電極「６３３７－１０Ｄ」（株式会社堀場製作所製）を使用した卓上型ｐＨ計「Ｆ－７２Ｓ」（株式会社堀場製作所製）を用いて測定することができる。具体的な測定方法については、後述の通りである。
　なお、本明細書において、ｐＨは、２５℃における値を意図する。

＜液剤の製造方法＞
　上記液剤は、各成分を、適宜混合することによって調製できる。なお、上記成分の混合の順番は特に制限されない。

〔基布〕
　基布を構成する繊維としては特に制限されず、例えば、天然繊維、合成繊維、半合成繊維、及び再生繊維等が挙げられる。
　基布を構成する繊維は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。

　上記天然繊維としては特に制限されず、例えば、綿繊維、亜麻繊維、及びパルプ繊維等のセルロース系繊維；羊毛；絹等が挙げられる。

　上記合成繊維としては特に制限されず、例えば、ビニロン繊維；ビニリデン繊維；ポリエチレンテレフタレート繊維、ポリブチレンテレフタレート繊維、ポリトリメチレンテレフタレート繊維、及び共重合ポリエステル繊維等のポリエステル繊維；ポリエチレン繊維及びポリプロピレン繊維等のポリオレフィン繊維；ナイロン６繊維、ナイロン６６繊維、ナイロン６１０繊維、及びナイロン４６繊維等のポリアミド繊維；ポリアクリロニトリル繊維等のアクリル繊維；ポリウレタン繊維；ポリ塩化ビニル繊維；アラミド繊維；ベンゾエート繊維；ポリクラール繊維；ノボロイド繊維；ポリフルオロエチレン繊維等が挙げられる。

　上記半合成繊維としては特に制限されず、例えば、アセテート繊維、トリアセテート繊維、及びプロミックス繊維等が挙げられる。

　上記再生繊維としては特に制限されず、例えば、レーヨン繊維、ポリノジック繊維、キュプラ繊維、及びリヨセル繊維等が挙げられる。

　基布を構成する繊維としては、ワイパーの保存安定性がより優れる点で、合成繊維を含むことが好ましく、ポリオレフィン繊維（ポリエチレン繊維、又はポリプロピレン繊維が好ましい。）、ポリエステル繊維（ポリエチレンテレフタレート繊維が好ましい。）、ビニロン繊維、及びナイロン繊維からなる群より選ばれる１種以上の合成繊維を含むことがより好ましい。
　基布を構成する繊維中、合成繊維の含有量は、繊維の全質量に対して、例えば、３０質量％以上であり、８０質量％以上が好ましく、９５質量％以上がより好ましい。合成繊維の含有量の上限値は、繊維の全質量に対して、例えば、１００質量％以下である。

　基布を構成する繊維は、なかでも、ポリオレフィン繊維（ポリエチレン繊維、又はポリプロピレン繊維が好ましい。）、ポリエステル繊維（ポリエチレンテレフタレート繊維が好ましい。）、及びビニロン繊維からなる群より選ばれる合成繊維であることが好ましく、ポリオレフィン繊維（ポリエチレン繊維、又はポリプロピレン繊維が好ましい。）及びポリエステル繊維（ポリエチレンテレフタレート繊維が好ましい。）からなる群より選ばれる合成繊維であることがより好ましい。

　基布を構成する繊維中、セルロース系繊維の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、繊維の全質量に対して７０質量％以下であり、ワイパーの保存安定性がより優れる点で、３０質量％以下が好ましい。なかでも、ワイパーの保存安定性がより優れる点で、基布を構成する繊維中、セルロース系繊維は、実質的に含まれないことがより好ましい。ここで、実質的に含まれないとは、繊維の全質量に対して５質量％以下であることを意図し、３質量％以下がより好ましく、１質量％以下が更に好ましい。下限は特に制限されないが、０質量％が挙げられる。
　なお、セルロース系繊維とは、セルロースを含む、又はセルロース由来である繊維を意図する。セルロール系繊維としては、具体的には、パルプ繊維、レーヨン繊維、ポリノジック繊維、キュプラ繊維、リヨセル繊維、アセテート繊維、ジアセテート繊維、トリアセテート繊維、綿繊維、及び亜麻繊維等が挙げられる。

　基布の種類としては特に制限されないが、例えば、織布、不織布、及び編物等が挙げられ、なかでも、不織布が好ましい。

　また、基布の目付（単位面積当たりの質量）は、１００ｇ／ｍ^２以下が好ましい。上記液剤を基布に含浸させる際の含浸量は、基布の質量に対して１倍以上の量が好ましい。

〔ワイパーの製造方法〕
　基布に液剤を含浸させる方法としては特に制限されない。例えば、ボトル容器内に、ロール状に巻き取られた基布をロール面がボトル容器の底部に接するように入れ、ロール状に巻き取られた基布の上方ロール面側より液剤を滴下することで、基布に液剤を含浸させる方法が挙げられる。

〔ワイパーの用途〕
　上記ワイパーの用途としては特に制限されない。
　上記ワイパーの用途は、カリシウイルス科、オルトミクソウイルス科、コロナウイルス科、及びヘルペスウイルス科等に属するウイルスを不活化する作用を有するため、上記のウイルスに作用させて上記のウイルスの活性を減少させる用途であることが好ましい。なお、カリシウイルス科に属するウイルスとしては、ノロウイルス属、サポウイルス属、ラゴウイルス属、ネボウイルス属、及びベシウイルス属に属するウイルス等が挙げられ、なかでも、上記ワイパーは、ノロウイルス属に属するウイルス及びベシウイルス属に属するウイルスに対して良好な不活化効果を発揮する。つまり、上記ワイパーは、抗ノロウイルス用、すなわち、ノロウイルスに作用させ、ノロウイルスの活性を減少させるために使用されるのが好ましい。

　また、上記ワイパーは、細菌及び真菌等の微生物（例えば、大腸菌、ブドウ球菌、白癬菌、カンジタ菌、及びアスペルギルス菌等）に対する抗菌用ワイパーとして使用してもよい。

　以下に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、及び処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。

　以下の方法により調製した液剤を用いてワイパーを作製し、抗ウイルス活性を評価した。なお、抗ウイルス活性の評価には、ネコカリシウイルスを使用した。このうち、ネコカリシウイルスは、ノロウイルスに対する薬剤の不活化作用を実証するために用いられることが広く知られている。

［実施例１のワイパーの作製］
〔液剤調製方法〕
　４－ヒドロキシ－安息香酸（化合物Ｘ（フェノール性水酸基を有する化合物）に該当する。）及びエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（キレート剤に該当する。）を仕込んだガラス製容器に、アルコール（エタノール７３ｇ、及びイソプロパノール３ｇ）を加え、４－ヒドロキシ－安息香酸及びエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムをアルコールに溶解させた。次に、上記ガラス製容器内に、水と１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液とを、水の総量が２４ｇ、且つ、調液後の液剤のｐＨが１１．５となるように加えて、表１に記載の配合量で実施例１で使用する液剤を得た。
　なお、ｐＨの測定は、下記方法により実施した。

＜液剤のｐＨの測定＞
　ｐＨ計（製品名「ｐＨ・水質分析計　ＬＡＱＵＡ　Ｆ－７２Ｓ」、（株）堀場製作所製）、及びｐＨ電極（製品名「６３７７－１０Ｄ」、（株）堀場製作所製）を用い、ｐＨ標準液にてｐＨを校正後に測定を行った。サンプル液を液温２５℃に調製後、電極をサンプル液に浸漬し、１～２分程度放置し、数値が安定化したときのｐＨの値を読み取った。結果を表１に示す。

〔ワイパーの作製〕
　上記液剤を使用して、ワイパーを作製した。具体的には、レーヨン繊維５０質量％、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）繊維３０質量％、及びポリオレフィン繊維（ＰＰ繊維及びＰＥ繊維の混合繊維）２０質量％からなる不織布に、不織布の質量の４００％の上記液剤を含浸させ、実施例１のワイパーを得た。
　また、上記液剤のかわりに滅菌精製水を使用した以外は同様の方法により、実施例１の対照検体作製用ワイパーを得た。

〔各種評価〕
＜作製直後のワイパーの抗ウイルス活性の評価＞
　日本衛生材料工業会が定める「ウェットワイパー類の除菌性能試験方法（平成２７年１１月１６日改定版）」を参考にして、作製直後の実施例１のワイパーについて、拭き取り試験を実施した。
　具体的な要領としては、日本衛生材料工業会が定める「ウェットワイパー類の除菌性能試験方法（平成２７年１１月１６日改定版）」に準じて、試験担体（ステンレス板）に、ＭＥＭ（Ｍｉｎｉｍｕｍ　Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ　Ｍｅｄｉａ）培地中でネコカリシウイルス（Ｆｅｌｉｎｅ　ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ：ＡＴＣＣ　ＶＲ－７８２）を培養して得たウイルス液接種し、これを乾燥後、実施例１のワイパーを巻きつけたおもりで拭き取った。次に、上記試験担体をＳＣＤＬＰ培地２０ｍＬに入れ、試験担体から残存したウイルスを洗い出し、検体作製用のウイルス液とした。また、実施例１のワイパーに代えて、実施例１の対照検体作製用ワイパーを用いた以外は上記と同様にして、対照検体作製用のウイルス液を得た。次に、上記検体作製用のウイルス液の０．１ｍＬを寒天培地上で培養したＣＲＦＫ細胞に接種し、３７℃で１時間吸着させた。次に、ＣＲＦＫ細胞上の試験液を洗い流し、寒天培地を重層して２～３日間培養した。培養後、寒天培地上に形成されたプラーク数を計数し、感染価を算出し、これを「ワイパーの感染価」とした。また、検体作製用のウイルス液に代えて対照検体作製用のウイルス液を用いた以外は上記と同様にして作製した検体についても感染価を算出し、これを「対照ワイパーの感染価」とした。結果を表１に示す。

　式２：　抗ウイルス活性値＝Ａ－Ｂ
　上記Ａは、対照ワイパーの感染価の常用対数値を表す。
　上記Ｂは、ワイパーの感染価の常用対数値を表す。

（評価基準）
　「ＡＡ」：抗ウイルス活性値が４．０以上
　「Ａ」：抗ウイルス活性値が３．５以上４．０未満
　「Ｂ」：抗ウイルス活性値が３．０以上３．５未満
　「Ｃ」：抗ウイルス活性値が２．５以上３．０未満
　「Ｄ」：抗ウイルス活性値が２．５未満

＜６か月保存後のワイパーの評価＞
　作製直後の実施例１のワイパー及び実施例１の対照検体作製用ワイパーの各々を密閉容器に入れ、暗所にて６か月間保存した。

（有効成分の含有量の定量、ｐＨ評価）
　６か月間保存後の実施例１のワイパーから液分を搾り取り、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフ）により、液分中の有効成分の含有量（液分の全質量に対する有効成分の含有量（質量％））を定量した。また、上述した方法により、上記液分のｐＨを測定した。結果を表１に示す。なお、ここでいう有効成分とは、フェノール性水酸基を有する化合物（フェノール性水酸基の水酸基が解離して形成されるフェノキサイドアニオン体を含む）を意図する。

（６か月保存後のワイパーの抗ウイルス活性の評価）
　上述した＜作製直後のワイパーの抗ウイルス活性の評価＞と同様の方法により、６か月間保存後の実施例１のワイパー及び実施例１の対照検体作製用ワイパーを用いて、抗ウイルス活性を評価した。結果を表１に示す。

［実施例２～２２、及び比較例１～３のワイパーの作製］
　表１に示す組成及び配合で、実施例１と同様の方法によりワイパーを作製し、実施例１と同様の評価を実施した。

　以下に表１を示す。
　なお、表１で使用される略語は、下記の意図である。
「ＰＥＴ」　ポリエチレンテレフタレート
「ＰＰ」　　ポリプロピレン
「ＰＥ」　　ポリエチレン
「ＶＮ」　　ビニロン
「ＮＹ」　　ナイロン

　また、表１で使用される「界面活性剤」は、ポリソルベート２０（モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、花王株式会社製「エマゾールＬ－１２０Ｖ」）である。
　また、表１で使用される「キレート剤」は、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムである。

　また、表１中、液剤処方欄の「有効成分の含有量（質量％）」は、液剤の全質量に対する有効成分の含有量を意図する。なお、有効成分とは、実施例２～９、実施例１１～２２、及び比較例１～３においては、フェノール性水酸基を有する化合物（フェノール性水酸基から水素原子が解離して形成されるフェノキサイドアニオン体を含む）である。また、実施例１０においては、メルカプト基を有する化合物（メルカプト基から水素原子が解離して形成されるアニオン体を含む）である。

　また、表１中、液剤処方欄の「有効成分のｐＫａ」の測定方法は、既述のとおりである。なお、有効成分である化合物Ｘが複数のｐＫａを有する場合（つまり、化合物Ｘが多段階の解離を伴う酸である場合）、複数のｐＫａのうちの少なくとも１つが７．０～１５．０を満たせばよく、表１では７．０～１５．０の範囲に該当するｐＫａ値のうちの１種を記載している。なお、表１中、実施例２～９、実施例１１～２２、及び比較例１～３におけるｐＫａ値は、有効成分である化合物Ｘ中のフェノール性水酸基から水素原子が解離する際のｐＫａに該当する。また、実施例１０におけるｐＫａ値は、有効成分である化合物Ｘ中のメルカプト基から水素原子が解離する際のｐＫａに該当する。

　また、表１中の基布（不織布）欄の「繊維組成」は、繊維の全質量に対する各種繊維の含有量（質量％）を意図する。
　また、表１中の基布（不織布）欄の「セルロース系繊維の含有量（質量％）」は、繊維の全質量に対するセルロース系繊維の含有量（質量％）を意図する。
　また、表１中、評価欄の「有効成分の含有量（質量％）」は、液分の全質量に対する有効成分の含有量を意図する。
　また、表１中の実施例５で使用される有効成分の重量平均分子量（Ｍｗ：ポリスチレン換算）は、５，０００である。
　また、表１中の溶媒欄における「残量部」とは、液剤の全質量から、有効成分、界面活性剤、キレート剤、及びｐＨ調整剤（水酸化ナトリウム）の含有量（質量％）を除いた値を意図する。

　表１の結果から、実施例のワイパーは、抗ウイルス活性に優れ、且つ、保存安定性に優れていることが明らかである。
　また、実施例４～１２の対比から、有効成分である化合物Ｘがフェノール性水酸基を有する化合物である場合、抗ウイルス性により優れることが確認できる。
　また、実施例１～３及び実施例１２～１４の対比から、セルロース系繊維の含有量は、繊維の全質量に対して３０質量％以下である場合（好ましくは、繊維中にセルロース系繊維が実質的に含まれない場合）、保存安定性がより優れることが確認できる。

　また、実施例１２～１５と実施例１６の対比から、基布を構成する繊維が、ポリオレフィン繊維、ポリエステル繊維、及びビニロン繊維からなる群より選ばれる合成繊維である場合、保存安定性がより優れることが確認できる。なかでも、実施例１２～１４と実施例１５の対比から、基布を構成する繊維が、ポリオレフィン繊維及びポリエステル繊維からなる群より選ばれる合成繊維である場合、ワイパー中の液剤のｐＨが低下しにくく、保存安定性がより優れることが確認できる。

　実施例２０と実施例２２の対比から、液剤がキレート剤を含む場合、ワイパーの抗ウイルス活性がより優れることが確認できる。

　実施例１３と実施例１９の対比から、液剤が界面活性剤を含む場合、ワイパーの抗ウイルス活性がより優れることが確認できる。

　実施例１２、実施例２０、及び実施例２１の対比から、液剤中が炭素数２以下のアルコールと、炭素数３以上のアルコールを含む場合、ワイパーの抗ウイルス活性がより優れることが確認できる。また、実施例１２と実施例２０の対比から、液剤中のアルコール含有量が溶媒の全質量に対して６０質量％以上である場合、ワイパーの抗ウイルス活性がより優れることが確認できる。

Claims

　基布と、前記基布に含浸させた液剤とを有する抗ウイルス用ワイパーであり、
　前記基布中におけるセルロース系繊維の含有量が、前記基布を構成する繊維の全質量に対して７０質量％以下であり、
　前記液剤は、アルカリ性であり、且つ、ｐＫａが７．０～１５．０である化合物Ｘと、アルコールを少なくとも含む溶媒とを含み、前記アルコールの含有量が、前記溶媒の全質量に対して、４０～１００質量％である、抗ウイルス用ワイパー。
　前記化合物Ｘが、フェノール性水酸基を有する化合物である、請求項１に記載の抗ウイルス用ワイパー。
　前記セルロース系繊維の含有量が、前記繊維の全質量に対して３０質量％以下である、請求項１又は２に記載の抗ウイルス用ワイパー。
　前記基布が、前記セルロース系繊維を実質的に含まない、請求項１～３のいずれか１項に記載の抗ウイルス用ワイパー。
　前記基布が、ポリオレフィン繊維、ポリエステル繊維、ビニロン繊維、及びナイロン繊維からなる群より選ばれる１種以上の合成繊維を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の抗ウイルス用ワイパー。
　前記基布を構成する繊維が、ポリオレフィン繊維、ポリエステル繊維、及びビニロン繊維からなる群より選ばれる合成繊維である、請求項１～５のいずれか１項に記載の抗ウイルス用ワイパー。
　前記基布を構成する繊維が、ポリオレフィン繊維及びポリエステル繊維からなる群より選ばれる合成繊維である、請求項１～６のいずれか１項に記載の抗ウイルス用ワイパー。
　前記合成繊維の含有量が、前記繊維の全質量に対して９５質量％以上である、請求項５～７のいずれか１項に記載の抗ウイルス用ワイパー。
　前記アルコールが、炭素数２以下のアルコールと、炭素数３以上のアルコールと、を含む、請求項１～８のいずれか１項に記載の抗ウイルス用ワイパー。
　前記炭素数２以下のアルコールがエタノールを含み、前記炭素数３以上のアルコールがイソプロパノールを含む、請求項９に記載の抗ウイルス用ワイパー。
　前記液剤が、さらに界面活性剤を含む、請求項１～１０のいずれか１項に記載の抗ウイルス用ワイパー。
　前記液剤が、さらにキレート剤を含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の抗ウイルス用ワイパー。