WO2020022437A1 - 抗ウイルス用組成物、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、ワイパー、化合物 - Google Patents

抗ウイルス用組成物、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、ワイパー、化合物 Download PDF

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    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
    • C07C69/675—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids of saturated hydroxy-carboxylic acids

Definitions

  • the present invention relates to an antiviral composition, an anti-norovirus composition, a spray, a wiper, and a compound.
  • a virus Unlike microorganisms such as bacteria and fungi, which have a cell structure, a virus has no cell structure and has a genome in an outer protein called capsid. Viruses are roughly classified into two types depending on whether their genomes are DNA (deoxyribonucleic acid) or RNA (ribonucleic acid).
  • the capsid is covered with an envelope composed of a lipid bilayer, and the enveloped virus is not covered with an envelope. It is further classified according to whether it is a membrane virus.
  • human herpes virus and hepatitis B virus and the like are included in the DNA type membrane virus
  • adenovirus and B19 virus and the like are included in the DNA type membraneless virus such as the adenovirus and B19 virus.
  • Influenza virus, and membrane-type viruses of the RNA type such as SARS (severe acute respiratory syndrome) coronavirus include norovirus, poliovirus, and enterovirus.
  • Patent Document 1 discloses an antiviral agent composition containing benzyl alcohol as an antiviral agent composition capable of inactivating a virus.
  • the present inventors prepared an antiviral agent composition described in the Examples section of Patent Document 1 and prepared a feline calicivirus (a closely related species of norovirus, having a genomic composition, capsid structure and biochemistry similar to norovirus). (The most widely used surrogate virus at present because of its characteristic properties), it was found that there is room for further improvement in the antiviral activity.
  • an object of the present invention is to provide an antiviral composition having excellent antiviral activity. Another object of the present invention is to provide a composition for anti-norovirus comprising the composition for anti-virus. Another object of the present invention is to provide a spray and a wiper using the antiviral composition. Another object of the present invention is to provide a novel compound.
  • the present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that the above-mentioned problems can be solved by using an antiviral composition having a predetermined composition, and have completed the present invention. That is, the inventors have found that the above-described problems can be solved by the following configuration.
  • R X4 and R X6 are The antiviral composition according to [2], wherein each independently represents a monovalent substituent, and R X5 represents a hydrogen atom or a monovalent substituent.
  • R X1 to R X3 represent —CF 3 or a cyano group.
  • a composition for anti-norovirus comprising the composition for anti-virus according to any one of [1] to [18].
  • a spray comprising: a spray container; and the antiviral composition according to any one of [1] to [18] housed in the spray container.
  • a wiper comprising: a base fabric; and the antiviral composition according to any one of [1] to [18] impregnated in the base fabric.
  • an antiviral composition having excellent antiviral activity can be provided.
  • an anti-norovirus composition comprising the above-described anti-viral composition can be provided.
  • a spray and a wiper using the antiviral composition can be provided.
  • a novel compound can be provided.
  • a numerical range represented by using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit and an upper limit.
  • substituents and the like when there are a plurality of substituents, linking groups, and the like (hereinafter, referred to as substituents and the like) represented by specific symbols, or when a plurality of substituents and the like are defined at the same time, It means that they may be the same or different. This holds true for the definition of the number of substituents and the like.
  • the notation of not indicating substituted or unsubstituted includes not only those having no substituent but also those having a substituent.
  • the “alkyl group” includes not only an alkyl group having no substituent (unsubstituted alkyl group) but also an alkyl group having a substituent (substituted alkyl group).
  • composition for antivirus The antiviral composition of the present invention (hereinafter also referred to as “the composition of the present invention”) a compound having a hydroxyl group bonded to the sp 3 carbon and having a pKa of 9 to 15 (hereinafter also referred to as “specific compound”); And a solvent,
  • the pH is between 9.0 and 14.0.
  • the composition of the present invention is remarkably excellent in antiviral activity (particularly, antiviral activity against feline calicivirus (a related species of norovirus)) due to the above constitution.
  • the composition of the present invention is excellent in antibacterial activity against microorganisms such as bacteria and fungi (for example, Escherichia coli and staphylococcus) due to the above constitution.
  • the antiviral composition of the present invention can be used for applications used to reduce the activity of a virus by acting on the virus.
  • it is preferably used as a composition for anti-norovirus.
  • the antiviral composition of the present invention can be used for applications used to reduce the activity of microorganisms by acting on microorganisms such as bacteria and fungi.
  • the mechanism of action of the present invention is not clear in detail, but the present inventors speculate as follows.
  • the specific compound functions as an active ingredient.
  • the pH of the above composition is in the range of 9.0 to 14.0
  • the hydroxyl group in the specific compound becomes a proton acceptor (—O ⁇ ) by dissociation of a hydrogen ion. It is presumed that this proton acceptor deprotonates the acid groups present on the virus surface, thereby inactivating the virus.
  • the specific compound has a pKa of 9 or more, the deprotonation reaction of the virus surface acid group is more likely to occur.
  • the pKa of the specific compound when the pKa of the specific compound is more than 15, hydrogen ions are less likely to be dissociated from the hydroxyl groups in the specific compound. That is, when the specific compound has a pKa of 9 to 15, the specific compound exhibits excellent antiviral activity because the hydrogen ion is easily dissociated from the hydroxyl group in the specific compound and the deprotonation reaction is more likely to occur.
  • the above-mentioned pKa of the specific compound is preferably a value derived from the acid dissociation of the hydroxyl group in the specific compound.
  • the specific compound when the specific compound is more hydrophobic (in other words, when the ClogP value of the specific compound is 5.00 or more), the antiviral activity is more excellent.
  • Viruses generally have a hydrophilic site and a hydrophobic site. For this reason, when the specific compound is more hydrophobic, it is considered that the specific compound is likely to be adsorbed by the virus. As a result, the specific compound has better antiviral activity.
  • the pH of the composition of the present invention is 12.0 or less, corrosion of metal hardly occurs, and the applicable range of an object which can be disinfected by the composition of the present invention is wide. For example, corrosion hardly occurs on metals such as aluminum, copper, and brass.
  • the composition of the present invention is particularly preferably used as an anti-norovirus composition because it has excellent antiviral activity against feline calicivirus (a related species of norovirus).
  • the composition of the present invention includes a compound (specific compound) having a hydroxyl group bonded to the sp 3 carbon and having a pKa of 9 to 15.
  • the pKa of the specific compound is preferably from 10 to 14 from the viewpoint that the antiviral activity is more excellent.
  • a compound represented by the following formula (1) is preferable.
  • R X1 to R X3 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent.
  • R X1 to R X3 represents —CF 3 or a cyano group.
  • R X4 and R X6 in the formulas (1-1) and (1-2) each independently represent a monovalent substituent.
  • Examples of the monovalent substituent represented by R X4 and R X6 in the formulas (1-1) and (1-2) include those exemplified in Substituent Group W described below.
  • a group hydrocarbon group, an aryl group, or a heteroaryl group is preferred.
  • Examples of the aliphatic hydrocarbon group represented by R X4 and R X6 include linear, branched and cyclic aliphatic hydrocarbon groups.
  • aliphatic hydrocarbon groups represented by R X4 and R X6 -CH 2- may be substituted with a hetero atom.
  • the aliphatic hydrocarbon group represented by R X4 and R X6 is preferably a linear or branched aliphatic hydrocarbon group from the viewpoint of more excellent antiviral activity.
  • the above-mentioned aliphatic hydrocarbon group preferably has 8 or more carbon atoms from the viewpoint of more excellent antiviral activity.
  • the upper limit of the number of carbon atoms is not particularly limited, but is, for example, 30 or less.
  • aliphatic hydrocarbon group represented by R X4 and R X6 include a linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, in which —CH 2 — may be substituted with a hetero atom.
  • -CH 2- may be substituted with a hetero atom
  • -CH 2- may be substituted with a hetero atom
  • Examples include a branched alkynyl group having 2 to 30 carbon atoms, and an alicyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms, in which -CH 2- may be substituted with a hetero atom.
  • the linking position to the oxygen atom specified in the formulas (1-1) and (1-2) is not substituted with a hetero atom (in other words, the aliphatic hydrocarbon group is not substituted with a hetero atom).
  • the linking position to the oxygen atom specified in formulas (1-1) and (1-2) is preferably a carbon atom.
  • the type of the hetero atom is not particularly limited, and examples thereof include an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom, a selenium atom, and a tellurium atom.
  • Y 4 —, —SOt—, —SO 2 N (Rc) —, or a combination thereof is included.
  • Y 1 to Y 4 are each independently selected from the group consisting of an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, and a tellurium atom. Of these, an oxygen atom is preferred because handling is easier.
  • t represents an integer of 1 to 3.
  • Ra, Rb, and Rc each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group, or a heteroaryl group.
  • the linear or branched C 1-30 alkyl group in which —CH 2 — may be substituted with a hetero atom preferably has 1-20 carbon atoms, more preferably 8-20 carbon atoms. And more preferably 12 to 20 carbon atoms.
  • the -CH 2 - Examples of the alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms may also be linear or branched substituted with a hetero atom, preferably 2 to 20 carbon atoms, more preferably having 8 to 20 carbon atoms And more preferably 12 to 20 carbon atoms.
  • an octadecenyl group is an oleyl group (cis-9-octadecenyl group) and an elaidyl group (trans-9-octadecenyl group), and an octadecadienyl group is a linoleyl group (cis, cis-9,12-octadecadi group).
  • An enyl group) and an elidelinoleyl group (trans, trans-9,12-octadecadienyl group), and an octadecatrienyl group is a linolenyl group (cis, cis, cis-9,12,15-octadeca).
  • the alkynyl group having 2 to 30 carbon atoms may also be linear or branched substituted with a hetero atom, preferably 2 to 20 carbon atoms, more preferably having 8 to 20 carbon atoms And more preferably 12 to 20 carbon atoms.
  • the alicyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms which may have -CH 2- substituted by a hetero atom may be any of monocyclic, polycyclic and bridged cyclic groups.
  • Specific examples of the ring constituting the alicyclic hydrocarbon group include cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane, cyclopentene, cyclopentadiene, cyclohexane, 2-isopropyl-5-methylcyclohexane, cyclohexene, cyclohexadiene, cycloheptane, cycloheptene, Cycloheptadiene, cyclooctane, cyclooctene, cyclooctadiene, cyclooctatriene, cyclononane, cyclononene, cyclodecane, cyclodecene, cyclodecadiene, cyclodecatriene, cyclo
  • the aryl groups represented by R X4 and R X6 include, for example, aryl groups having 6 to 18 carbon atoms.
  • the aryl group may have a single ring structure or a condensed ring structure in which two or more rings are condensed (fused ring structure).
  • Examples of the aryl group include a phenyl group, a tolyl group, a xylyl group, a naphthyl group, an anthracenyl group, a phenanthryl group, and a pyrenyl group.
  • a phenyl group or a naphthyl group is preferable, and a phenyl group is more preferable.
  • heteroaryl group represented by R X4 and R X6 examples include a heteroaryl group having a monocyclic or polycyclic ring structure containing a hetero atom such as a sulfur atom, an oxygen atom, and a nitrogen atom.
  • the number of carbon atoms in the heteroaryl group is not particularly limited, but is preferably 3 to 18, more preferably 3 to 5.
  • the number of hetero atoms in the heteroaryl group is not particularly limited, but is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 4, and still more preferably 1 to 2.
  • the number of ring members of the heteroaryl group is not particularly limited, but is preferably 3 to 8, more preferably 5 to 7, and still more preferably 5 to 6.
  • heteroaryl group examples include a furyl group, a pyridyl group, a quinolyl group, an isoquinolyl group, an acridinyl group, a phenanthridinyl group, a pteridinyl group, a pyrazinyl group, a quinoxalinyl group, a pyrimidinyl group, a quinazolyl group, a pyridazinyl group, a cinnolinyl group, and phthalazinyl.
  • the aliphatic hydrocarbon group, aryl group and heteroaryl group represented by R X4 and R X6 in the formulas (1-1) and (1-2) may further have a substituent.
  • the substituent is not particularly limited, and examples thereof include those exemplified in Substituent Group W described below.
  • R X5 in the formula (1-2) represents a hydrogen atom or a monovalent substituent.
  • the monovalent substituent represented by R X5 is not particularly limited, and examples thereof include an alkyl group which may have a substituent (preferably having 1 to 10 carbon atoms).
  • R X5 a hydrogen atom is preferable.
  • the aliphatic hydrocarbon groups represented by R X1 to R X3 have the same meanings as the aliphatic hydrocarbon groups represented by R X4 and R X6 .
  • a linear or branched alkyl group in which —CH 2 — may be substituted with a hetero atom is preferable.
  • the alkyl group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably has 1 to 20 carbon atoms, and still more preferably has 1 to 10 carbon atoms.
  • connection position to the sp 3 carbon specified in the formula (1) is not substituted with a hetero atom (in other words, In the group hydrocarbon group, the linking position with the sp 3 carbon specified in the formula (1) is preferably a carbon atom).
  • the aliphatic hydrocarbon groups represented by R X1 to R X3 it is preferable that —CH 2 — is not substituted with a hetero atom.
  • the aryl group represented by R X1 to R X3 has the same meaning as the aryl group represented by R X4 and R X6 , and the preferred embodiments are also the same.
  • the heteroaryl group represented by R X1 to R X3 has the same meaning as the heteroaryl group represented by R X4 and R X6 , and the preferred embodiments are also the same.
  • the aliphatic hydrocarbon group, the aryl group, the heteroaryl group, and the aralkyl group represented by R X1 to R X3 may further have a substituent.
  • the substituent is not particularly limited, but includes, for example, those exemplified in Substituent Group W described below, and halogen atoms (for example, fluorine, chlorine, bromine, and iodine atoms. Preferred is a fluorine atom), a hydroxyl group, or a hexafluoroisopropanol group.
  • the aliphatic hydrocarbon group having a substituent includes, for example, a halogenated alkyl group, and specifically, —CF 3 .
  • R X4 is a straight-chain or branched
  • a linear aliphatic hydrocarbon group, an aryl group, or a heteroaryl group is preferable, a linear or branched aliphatic hydrocarbon group is more preferable, and a linear or branched fatty group having 8 or more carbon atoms. Group is more preferred.
  • a straight-chain or branched-chain aliphatic hydrocarbon group is more preferable, and a straight-chain or branched-chain aliphatic hydrocarbon group having 8 or more carbon atoms is further preferable.
  • X 1 represents an oxygen atom or NR A.
  • RA represents a hydrogen atom or a monovalent substituent.
  • R A a hydrogen atom is particularly preferred.
  • the monovalent substituent represented by R A is not particularly limited, and includes, for example, an optionally substituted alkyl group (preferably having 1 to 10 carbon atoms).
  • R 1 represents a linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms. Examples of the linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms include linear and branched alkyl groups having 6 to 30 carbon atoms, and linear and branched carbon groups having 6 to 30 carbon atoms. And alkenyl groups having 6 to 30 carbon atoms, and linear and branched alkynyl groups having 6 to 30 carbon atoms.
  • the linear and branched alkyl groups having 6 to 30 carbon atoms preferably have 8 to 20 carbon atoms, and more preferably have 12 to 20 carbon atoms.
  • dodecyl dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, and icosanyl groups are preferred.
  • the straight-chain and branched alkenyl groups having 6 to 30 carbon atoms preferably have 8 to 20 carbon atoms, and more preferably 12 to 20 carbon atoms.
  • dodecenyl dodecenyl, tridecenyl, tetradecenyl, pentadecenyl, hexadecenyl, heptadecenyl, octadecenyl, nonadecenyl, and icosenyl are preferred.
  • the straight-chain and branched alkynyl groups having 6 to 30 carbon atoms preferably have 8 to 20 carbon atoms, and more preferably have 12 to 20 carbon atoms.
  • a dodecinyl group a tridecynyl group, a tetradecynyl group, a pentadecynyl group, a hexadecynyl group, a heptadecynyl group, an octadecynyl group, a nonadecynyl group, and an icosinyl group are preferable.
  • R 1 represents a linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 5 or more carbon atoms.
  • the linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 5 or more carbon atoms include linear and branched alkyl groups having 5 to 30 carbon atoms (preferably having 8 to 20 carbon atoms, and having 12 carbon atoms. 20 to 20), straight-chain and branched alkenyl groups having 5 to 30 carbon atoms (preferably having 8 to 20 carbon atoms, and more preferably having 12 to 20 carbon atoms).
  • a branched alkynyl group having 5 to 30 carbon atoms preferably having 8 to 20 carbon atoms, more preferably having 12 to 20 carbon atoms).
  • Specific examples of the alkynyl group of 1 to 30 include the linear and branched alkyl groups having 6 to 30 carbon atoms represented by R 1 and the linear and branched alkyl groups represented by R 1 .
  • Examples include the alkenyl group having 6 to 30 carbon atoms and the linear and branched alkynyl groups having 6 to 30 carbon atoms represented by R 1 .
  • X 2 represents an oxygen atom or NR B.
  • R B represents a hydrogen atom or a monovalent substituent.
  • R B a hydrogen atom is particularly preferred.
  • the monovalent substituent represented by R B has the same meaning as R A in formula (1A), and the preferred embodiment is also the same.
  • R 2 represents a linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 12 or more carbon atoms. Examples of the linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 12 or more carbon atoms include linear and branched alkyl groups having 12 to 30 carbon atoms, and linear and branched carbon groups having 12 to 30 carbon atoms.
  • alkenyl groups having 12 to 30 carbon atoms, and linear and branched alkynyl groups having 12 to 30 carbon atoms are exemplified.
  • R 2 represents a linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • the linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms represented by R 1 the number 6 or more linear or branched aliphatic carbon represented by R 1 It has the same meaning as the hydrocarbon group, and the preferred embodiment is also the same.
  • R 3 represents a hydrogen atom or a cyano group.
  • the molecular weight of the specific compound is not particularly limited, but is, for example, 150 or more.
  • the upper limit is not particularly limited, but is, for example, 1000 or less.
  • the molecular weight of the specific compound is preferably from 150 to 800.
  • the ClogP of the specific compound is not particularly limited, but is, for example, 0.70 or more, and is preferably 5.00 or more, more preferably 7.00 or more, from the viewpoint of more excellent antiviral activity.
  • the upper limit is not particularly limited, but is, for example, 15.00 or less, and preferably 12.00 or less from the viewpoint of solubility.
  • ClogP of a specific compound can be determined by ChemBioDraw Ultra Ver13.
  • a halogen atom for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, etc.
  • an alkyl group including a cycloalkyl group, a bicycloalkyl group, and a tricycloalkyl group
  • an alkenyl group (a cycloalkenyl group, and a bicycloalkenyl group)
  • An alkynyl group, an aryl group, a heterocyclic group may be referred to as a heterocyclic group, including a heteroaryl group), a cyano group, a hydroxyl group, a nitro group, an alkoxy group, an aryloxy group, a silyloxy group, and a heterocyclic group.
  • the specific compound may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the specific compound (when there are plural kinds thereof, the total thereof) is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.10% by mass or more based on the total mass of the composition. Preferably, it is at least 0.30% by mass.
  • the upper limit is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less.
  • the composition of the present invention contains a solvent.
  • the solvent is not particularly limited, but preferably contains an alcohol in that the antiviral activity is more excellent.
  • the alcohol does not include a specific compound.
  • the solvent that can be used in the composition of the present invention will be described.
  • the alcohol is not particularly limited, but is preferably, for example, a linear, branched, or cyclic alcohol having 1 to 20 carbon atoms (including an ether alcohol).
  • the alcohol is preferably a food additive from the viewpoint of safety.
  • the alcohol preferably contains at least one selected from the group consisting of ethanol and isopropanol from the viewpoint of more excellent antiviral activity.
  • the composition of the present invention preferably contains, as the alcohol, an alcohol having 2 or less carbon atoms and an alcohol having 3 or more carbon atoms, in that the dispersion of the antiviral activity value becomes smaller. It is considered that alcohols having 3 or more carbon atoms have higher lipophilicity than alcohols having 2 or less carbon atoms, and it is easy to physically remove viruses and stains in which the viruses hide. For this reason, when a composition containing an alcohol having 2 or less carbon atoms and an alcohol having 3 or more carbon atoms is impregnated into a wiper and used for wiping, it is considered that the variation in the antiviral activity value becomes smaller.
  • alcohols having 3 or more carbon atoms are assumed to have a higher surfactant activity than alcohols having 2 or less carbon atoms, and therefore have a synergistic effect with a proton acceptor formed by dissociation of hydrogen from a specific compound. It is conceivable that the antiviral activity is further enhanced and the antiviral activity is improved.
  • the volume ratio of the alcohol having 3 or more carbon atoms to the alcohol having 2 or less carbon atoms volume of alcohol having 3 or more carbon atoms / volume of 2 or less carbon atoms).
  • the volume of alcohol is preferably 0.01 or more from the viewpoint that the antiviral activity is more excellent and / or the dispersion of the antiviral activity is smaller.
  • the upper limit is not particularly limited, but is, for example, 5 or less, preferably 1.5 or less.
  • Solvents other than alcohols include water and organic solvents (excluding alcohols).
  • the organic solvent is not particularly limited, for example, acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexane, ethyl acetate, isoamyl acetate, isopropyl acetate, geranyl acetate, cyclohexyl acetate, citronellyl acetate, cinnamyl acetate, terpinyl acetate, phenylethyl acetate, butyl acetate, acetic acid Benzyl, menthyl acetate, linalyl acetate, butyric acid, ethyl butyrate, butyl butyrate, isoamyl butyrate, cyclohexyl butyrate, ethylene dichloride, tetrahydrofuran, toluene, ethylene glycol dimethyl ether, acetylace
  • the organic solvent is preferably a food additive from the viewpoint of safety, acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, isoamyl acetate, isopropyl acetate, geranyl acetate, cyclohexyl acetate, citronellyl acetate, cinnamyl acetate, terpinyl acetate, phenyl acetate Ethyl, butyl acetate, benzyl acetate, menthyl acetate, linalyl acetate, butyric acid, ethyl butyrate, butyl butyrate, isoamyl butyrate, cyclohexyl butyrate, 2-methylpropanal, 2-methylbutyraldehyde, 3-methyl-2-butenal 3-methyl Butanal, l-perylaldehyde, acetaldehyde, ethyl acetoacetate, isoamyl
  • the content of the solvent (when a plurality of types are present, the total thereof) is preferably 0.5 to 99.9% by mass, and preferably 10 to 99.8% by mass based on the total mass of the composition. %, More preferably 50 to 99.8% by mass, and particularly preferably 80 to 99.8% by mass.
  • the content of the alcohol (when there are plural kinds thereof, the total thereof) is preferably 25% by volume or more, more preferably 40% by volume, based on the total volume of the solvent, in that the antiviral activity is more excellent.
  • the above is more preferable, and 50% by volume or more is further preferable.
  • the upper limit of the content of alcohol is not particularly limited, but is, for example, 100% by volume or less.
  • the composition of the present invention has a pH of 9.0 to 14.0.
  • the pH is preferably 10.0 or more, more preferably 11.0 or more, from the viewpoint of more excellent antiviral activity.
  • the pH is 14.0 or less, and is preferably 12.0 or less from the viewpoint that corrosiveness to metals can be further suppressed.
  • the pH can be measured using a tabletop pH meter “F-72S” (manufactured by Horiba, Ltd.) using a pH electrode “6337-10D” (manufactured by Horiba, Ltd.). The specific measuring method is as described later.
  • pH intends the value in 25 degreeC.
  • the composition of the present invention may include components other than those described above as long as the effects of the present invention are exhibited.
  • the optional component is not particularly limited, but includes, for example, a surfactant, a disinfectant, a disinfectant, a disinfectant, an antioxidant, a pH adjuster, an ultraviolet absorber, a chelating agent, a humectant, a thickener and a gelling agent. , Preservatives, fragrances, dyes and the like.
  • composition of the present invention preferably contains a surfactant, a bactericide, a disinfectant, a disinfectant, or an antioxidant, in that the antiviral activity is more excellent, and a surfactant, a quaternary ammonium It is more preferable to contain a salt (for example, benzalkonium chloride or the like) or an antioxidant, and it is still more preferable to contain a surfactant or a quaternary ammonium salt (for example, benzalkonium chloride or the like).
  • a salt for example, benzalkonium chloride or the like
  • a surfactant or a quaternary ammonium salt for example, benzalkonium chloride or the like.
  • the composition of the present invention preferably contains a surfactant and / or an emulsifier.
  • a surfactant and / or an emulsifier When the base fabric is impregnated with the composition of the present invention containing a surfactant and / or an emulsifier and used as a wiper, there is little unwiped residue and the cleaning property is excellent.
  • the surfactant and the emulsifier are not particularly limited.
  • ionic surfactants such as anionic surfactants and cationic surfactants (however, ionic surfactants such as quaternary ammonium salts Is not included), and a nonionic surfactant.
  • ionic surfactant examples include alkyl sulfates (such as sodium dodecyl sulfate), alkyl benzene sulfonates (such as sodium dodecyl benzene sulfonate), alkyl phosphates, and cholate salts (sodium deoxycholate and sodium lithocholic acid). , And sodium cholate); cationic surfactants such as alkyldiaminoethylglycine hydrochloride;
  • a compound having a carbon number of more than 20 is preferable, for example, mono-, di- or polyglycerin fatty acid esters, propylene glycol fatty acid monoester, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester and the like.
  • Ester ether type; alkanolamide type such as fatty acid alkanolamide and the like.
  • nonionic surfactant examples include, for example, polyethylene glycol monolauryl ether, polyethylene glycol monostearyl ether, polyethylene glycol monocetyl ether, polyethylene glycol monolauryl ester, and polyethylene glycol monostearyl ester.
  • the emulsifier is not particularly limited, but a nonionic emulsifier preferably has more than 20 carbon atoms.
  • Specific examples of the emulsifier include oleic acid salts (the salt forms include calcium salts, sodium salts, and potassium salts), and caprate salts (the salt forms include calcium salts, sodium salts, and Potassium salts), caprylate (salts include calcium, sodium and potassium salts), laurate (salts include calcium, sodium and Potassium rosin), gum rosin glycerin ester, sodium starch octenylsuccinate, stearyl citrate, monoglyceride citrate, lactic acid and fatty acid esters of glycerin, fatty acid esters of mono-, di- or polyglycerin, stearic acid Salts (Salt forms include calcium salts, magnesium salts, Monium salt, aluminum salt, potassium salt, and sodium salt), myristate (in the form of salt, calcium salt, magnesium salt
  • Palmitate the salt forms include calcium salt, magnesium salt, ammonium salt, aluminum salt, potassium salt and sodium salt), calcium stearoyl lactate, sodium stearoyl lactate, sorbitan fatty acid ester, sulfosuccinic acid Dioctyl sodium, lecithin, hydroxylated lecithin, partially hydrolyzed lecithin, sunflower lecithin, enzyme-treated lecithin, propylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxye monostearate Rensorbitan, polyoxyethylene sorbitan tristearate, polyoxyethylene sorbitan oleate, quilla extract, vegetable sterols, sphingolipids, soy saponin, bile powder, animal sterols, fractionated lecithin, yucca foam extract, egg yolk lecithin, Tall oil, and rosin glycerin ester.
  • the salt forms include calcium salt, magnesium salt, ammonium
  • cholates include calcium salts, sodium salts, and potassium salts.
  • Deoxycholate the salt forms include calcium, sodium and potassium salts
  • oleate the salt forms include calcium, sodium and potassium salts.
  • Caprate salt forms include calcium, sodium and potassium salts
  • caprylate salt forms include calcium, sodium and potassium salts.
  • Laurate (calcium salt, sodium salt, and potassium salt may be mentioned as salt forms), gum rosin glyce Ester, sodium starch octenylsuccinate, triethyl citrate, stearyl citrate, monoglyceride citrate, lactic acid and fatty acid esters of glycerin, fatty acid esters of mono-, di- or polyglycerin, sucrose fatty acid ester, stearate (Salt forms include calcium salt, magnesium salt, ammonium salt, aluminum salt, potassium salt, and sodium salt.), Myristate (as salt forms, calcium salt, magnesium salt, ammonium salt, Aluminum salt, potassium salt, and sodium salt), palmitate (salt forms include calcium, magnesium, ammonium, aluminum, potassium, and sodium salts), steaalloy Calcium lactate, sodium stearoyl lactate, sorbitan fatty acid ester, dioctyl sodium sulfosuccinate, lecithin, lecithin hydroxide
  • the surfactant and the emulsifier may be used alone or in a combination of two or more.
  • the content of the surfactant and the emulsifier (when there are plural kinds thereof, the total thereof) is 0.01 to 0.01% based on the total mass of the composition. It is preferably 2% by mass, more preferably 0.05 to 2% by mass, and still more preferably 0.05 to 1% by mass.
  • the bactericide, disinfectant, and disinfectant are not particularly limited, and include, for example, quaternary ammonium salts, antibacterial agents containing metals, photocatalysts, aldehyde compounds, iodine compounds, piguanide compounds, and acrynol hydrate (for example, Lactic acid 6,9-diamino-2-ethoxyacridine monohydrate).
  • quaternary ammonium salt is preferable because the antiviral activity is more excellent when combined with the composition of the present invention.
  • the quaternary ammonium salt is not particularly limited, and includes, for example, compounds represented by the following formulas (2) to (5).
  • R 21 to R 24 each independently represent an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group, an aralkyl group, or a heteroaryl group.
  • the aliphatic hydrocarbon group represented by R 21 to R 24 may be any of linear, branched, and cyclic. Further, the aliphatic hydrocarbon group represented by R 21 to R 24 may contain a hetero atom.
  • the type of the hetero atom is not particularly limited, and examples thereof include an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom, a selenium atom, and a tellurium atom.
  • Y 1 to Y 4 are each independently selected from the group consisting of an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, and a tellurium atom. Among them, an oxygen atom or a sulfur atom is preferable in terms of easier handling.
  • t represents an integer of 1 to 3.
  • Ra, Rb, and Rc each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. When the aliphatic hydrocarbon group contains a hetero atom, -CH 2 -is substituted with a hetero atom.
  • aliphatic hydrocarbon group represented by R 21 to R 24 include an alkyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms) and an alkenyl group (having 2 to carbon atoms). 30 is preferable, and C2 to C20 is more preferable), or an alkynyl group (C2 to C30 is preferable, and C2 to C20 is more preferable). Among them, an alkyl group is preferable.
  • the aryl group represented by R 21 to R 24 has the same meaning as the aryl group represented by R 1X to R 3X in the above formula (1), and the same applies to preferred embodiments.
  • the aralkyl group represented by R 21 to R 24 is not particularly limited.
  • an aralkyl group having 7 to 15 carbon atoms is preferable.
  • a heteroaryl group having 3 to 12 carbon atoms is preferable.
  • the aliphatic hydrocarbon group, aryl group, aralkyl group, and heteroaryl group represented by R 21 to R 24 may further have a substituent.
  • substituents include those exemplified in the above-mentioned substituent group W.
  • X ⁇ represents a monovalent anion other than a hydroxide ion.
  • halide ions eg, F ⁇ , Cl ⁇ , Br ⁇ , I ⁇ , Br 3 ⁇ , Br 2 Cl ⁇ , I 3 ⁇ , IBr 2 ⁇ , Cl 2 Br ⁇ , HF 2 ⁇ , H 2 F 3 ⁇ , AuBr 2 ⁇ , AuCl 2 ⁇ , AuI 2 ⁇ and FeCl 4 ⁇
  • R is a fluorine atom, a hydrocarbon group (eg, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), or a perfluorohydrocarbon group (eg, a perfluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms).
  • X - is, X in the formula (2) - has the same meaning as, preferred embodiments are also the same.
  • R 31 and R 32 have the same meanings as R 21 to R 24 in formula (2), and the preferred embodiments are also the same.
  • Y 31 and Y 32 are each independently, -C (R 33) 2 - , - NR 34 -, - O -, - CO -, - CO 2 -, - S -, - SO-, or -SO 2 Represents-.
  • Y 32 is plural, Y 32 is may be the same or different.
  • R 33 represents a hydrogen atom or a monovalent organic group selected from the group consisting of an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group, an aralkyl group, a heteroaryl group, and a halogen atom.
  • R 34 represents a hydrogen atom or a monovalent organic group selected from the group consisting of an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group, an aralkyl group, and a heteroaryl group.
  • the aliphatic hydrocarbon group, aryl group, aralkyl group and heteroaryl group represented by R 33 and R 34 are the aliphatic hydrocarbon group and aryl group represented by R 21 to R 24 in the formula (2).
  • halogen atom represented by R 33 and R 34 include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • the aliphatic hydrocarbon group, aryl group, aralkyl group, or heteroaryl group represented by R 33 and R 34 may further have a substituent.
  • substituents include those exemplified in the above-mentioned substituent group W.
  • Y 31 or Y 32 represents —C (R 33 ) 2 — or —NR 34 —
  • the monovalent organic group represented by R 31 is linked to R 33 or R 34 and It may form an aromatic or non-aromatic ring.
  • R 31 and R 32 may be linked to each other to form an aromatic or non-aromatic ring.
  • n represents an integer of 1 to 18.
  • X - is, X in the formula (2) - has the same meaning as, preferred embodiments are also the same.
  • R 41 has the same meaning as R 21 to R 24 in formula (2), and the preferred embodiments are also the same.
  • Y 41 to Y 45 each independently represent a nitrogen atom or CRCR 42 —.
  • R 42 represents a hydrogen atom or a monovalent substituent.
  • the monovalent substituent represented by R 42 is not particularly limited, and examples include those exemplified in the substituent group W described above.
  • Y 41 to Y 45 represent CRCR 42 —
  • R 42 substituted for adjacent carbon atoms are connected to each other to form an aromatic or non-aromatic ring. You may.
  • Y 41 to Y 45 represent ⁇ ⁇ CR 42 —
  • the monovalent substituent represented by R 42 is linked to R 41 to form an aromatic or non-aromatic ring. Is also good.
  • X - is, X in the formula (2) - has the same meaning as, preferred embodiments are also the same.
  • Y 51 to Y 53 have the same meanings as Y 41 to Y 45 in the formula (4), and the preferred embodiments are also the same.
  • Y 54 represents> NR 51 , a sulfur atom, or an oxygen atom.
  • R 51 and R 52 have the same meanings as R 21 to R 24 in formula (2), and the preferred embodiments are also the same.
  • the antibacterial agent containing a metal is not particularly limited, and a known one can be used.
  • the metal include gold, silver, copper, mercury, zinc, iron, lead, bismuth, titanium, tin, and nickel.
  • the form of the metal contained in the metal-containing antibacterial agent is not particularly limited, and examples thereof include forms such as metal particles, metal ions, and metal salts (including metal complexes). Among them, gold, silver, or copper is preferable as the metal in terms of more excellent antibacterial properties.
  • the antibacterial agent containing a metal may be a carrier and a metal-carrying carrier containing the metal supported on the carrier.
  • the type of the carrier is not particularly limited, and a known carrier can be used.
  • the carrier include inorganic oxides (eg, zeolite (crystalline aluminosilicate), silica gel, silicates such as clay minerals, glass (including water-soluble glass), zirconium phosphate, and calcium phosphate), activated carbon , Metal carriers, and organic metals.
  • an antibacterial agent containing silver is preferable because it is more excellent in antibacterial properties.
  • the antibacterial agent containing silver include silver salts such as silver nitrate, silver chloride, silver sulfate, silver lactate, and silver acetate; silver complexes such as silver ammonia complex, silver chloro complex, and silver thiosulfato complex; Particles; silver ions; a silver-carrying carrier in which these are carried on the carrier; and the like.
  • photocatalyst if a substance to exhibit a photocatalytic activity are known not particularly limited, for example, TiO 2, SrTiO 2, ZnO , CdS, SnO 2, and WO 3, and the like.
  • aldehyde compound is not particularly limited, and examples thereof include glutaral, phthalal, and formalin.
  • the iodine compound is not particularly limited, and examples thereof include povidone iodine and tincture of iodine.
  • piguanide compound Although there is no particular limitation on the piguanide compound, examples thereof include chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride, and chlorhexidine acetate.
  • the bactericide, disinfectant and disinfectant may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the disinfectant, the disinfectant, and the disinfectant (when there are plural kinds, the total thereof) is The content is preferably 0.001 to 10% by mass, more preferably 0.01 to 3% by mass, and still more preferably 0.01 to 1% by mass with respect to the total mass.
  • the composition of the present invention preferably contains an antioxidant (however, excluding a specific compound).
  • an antioxidant when the composition of the present invention contains an antioxidant, the antiviral activity is more excellent.
  • the antioxidant is not particularly limited, and examples thereof include “Theory and Practice of Antioxidants” (Kajimoto, Sanshobo 1984) and “Antioxidant Handbook” (Saruwatari, Nishino, Tabata, Taiseisha 1976). The various antioxidants described can be used.
  • antioxidants examples include ascorbic acid, ascorbic acid derivatives, and salts thereof; erythorbic acid, erythorbic acid derivatives, and salts thereof; compounds having a phenolic hydroxyl group; and amine compounds such as phenylenediamine.
  • Examples of the above ascorbic acid, ascorbic acid derivative, and salts thereof include L-ascorbic acid, sodium L-ascorbate, potassium L-ascorbate, calcium L-ascorbate, L-ascorbic acid phosphate, and L-ascorbic acid phosphate.
  • erythorbic acid examples include erythorbic acid, sodium erysorbate, potassium erysorbate, calcium erysorbate, erythorbic acid phosphate, and erythorbic acid sulfate.
  • Examples of the compound having a phenolic hydroxyl group include polyphenols (for example, catechin contained in tea extract), nordihydroguaiaretic acid (NDGA), and gallic esters (for example, propyl gallate, butyl gallate, and Octyl gallate, etc.), BHT (dibutylhydroxytoluene), BHA (butylhydroxyanisole), calcinonic acids (rosemary extract, etc.), ferulic acid, vitamin Es, bisphenols and the like.
  • Examples of the vitamin E include tocopherol (vitamin E) and its derivatives, and tocotrienol and its derivatives.
  • Examples of the tocopherol and derivatives thereof include dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol acetate, dl- ⁇ -tocopherol nicotinate, Examples include linoleic acid-dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol succinate, and acetates thereof.
  • Examples of the tocotrienol and its derivatives include ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol, and acetates thereof.
  • amine compound examples include phenylenediamine, diphenyl-p-phenylenediamine, and 4-amino-p-diphenylamine.
  • antioxidants are preferable from the viewpoint of safety.
  • Antioxidants may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the antioxidant (when there are plural kinds thereof, the total thereof) is preferably 0.001 to 2% by mass relative to the total mass of the composition.
  • the content is more preferably from 0.01 to 1% by mass, and still more preferably from 0.01 to 0.5% by mass.
  • the pH adjuster is not particularly limited, but includes metal alkoxides (eg, sodium methoxide, sodium ethoxide, etc.), metal oxides (eg, calcium oxide, magnesium oxide, etc.), hydrogen carbonates (ammonium hydrogen carbonate, carbonate Sodium hydrogen, potassium hydrogen carbonate, calcium hydrogen carbonate, etc.), metal hydroxides (calcium hydroxide, magnesium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydroxide, lithium hydroxide, aluminum hydroxide, rubidium hydroxide, cesium hydroxide) , Strontium hydroxide, barium hydroxide, europylium (II) hydroxide, and thallium (I) hydroxide, etc.), carbonates (ammonium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, sodium carbonate, magnesium carbonate, cesium carbonate, etc.), Quaternary ammonium hydroxide Organic bases (guanidine derivatives, diazabicycloundecene, and diazabicyclononene,
  • pH adjuster those used as food additives from the viewpoint of safety are preferable, and sodium methoxide, calcium oxide, magnesium oxide, ammonium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, calcium hydrogen carbonate, Calcium, magnesium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydroxide, ammonium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, sodium carbonate, or magnesium carbonate is preferred.
  • the pH adjusters may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the pH adjuster (when a plurality of types exist, the total thereof) can be appropriately changed depending on the content of the specific compound and the like, and thus cannot be limited.
  • the pH is preferably from 0.001 to 30% by mass, more preferably from 0.005 to 20% by mass, and preferably from 0.01 to 10% by mass, based on the total mass of the composition, so that the pH of the composition exceeds 9.5. % Is more preferred.
  • the ultraviolet absorber is not particularly limited.
  • salicylic acid-based compounds such as homomenthyl salicylate, octyl salicylate, and triethanolamine salicylate;
  • Para-aminobenzoic acid-based compounds such as amyl para-dimethylaminobenzoate and 2-ethylhexyl para-dimethylaminobenzoate;
  • Trihydrate sodium hydroxymethoxybenzophenonesulfonate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfate, 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone
  • the ultraviolet absorbers may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the ultraviolet absorber (when a plurality of types are present, the total thereof) is preferably 0.001 to 3% by mass based on the total mass of the composition.
  • the content is more preferably 0.001 to 2% by mass, and still more preferably 0.001 to 1% by mass.
  • the chelating agent is not particularly limited, for example, aminopolycarboxylic acid chelating agent, aromatic or aliphatic carboxylic acid chelating agent, amino acid chelating agent, phosphonic acid chelating agent, phosphoric acid chelating agent, hydroxycarboxylic acid Chelating agents, polymer electrolyte (including oligomer electrolyte) chelating agents, dimethylglyoxime, thioglycolic acid, phytic acid, glyoxylic acid, glyoxalic acid, and the like. Each of these chelating agents may be in the form of a free acid or in the form of a salt such as a sodium salt, a potassium salt or an ammonium salt.
  • aminopolycarboxylic acid chelating agent examples include ethylenediaminetetraacetic acid, ethylenediaminediacetic acid, cyclohexanediaminetetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, iminodiacetic acid, N- (2-hydroxyethyl) iminodiacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, and N- (2 -Hydroxyethyl) ethylenediaminetriacetic acid, glycoletherdiaminetetraacetic acid, glutamic acid diacetic acid, aspartic acid diacetic acid, and salts thereof.
  • aromatic or aliphatic carboxylic acid chelating agent examples include, for example, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, sebacic acid, azelaic acid, itaconic acid, aconitic acid, pyruvic acid, salicylic acid, Examples include acetylsalicylic acid, hydroxybenzoic acid, aminobenzoic acid (including anthranilic acid), phthalic acid, fumaric acid, trimellitic acid, gallic acid, hexahydrophthalic acid, and salts thereof.
  • amino acid chelating agent examples include glycine, serine, alanine, lysine, cystine, cysteine, ethionine, tyrosine, methionine, and salts thereof.
  • phosphonic acid-based chelating agents include, for example, iminodimethylphosphonic acid, alkyl diphosphonic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, and salts thereof.
  • Examples of the phosphoric acid chelating agent include orthophosphoric acid, pyrophosphoric acid, triphosphoric acid, and polyphosphoric acid.
  • hydroxycarboxylic acid-based chelating agent examples include malic acid, citric acid, glycolic acid, gluconic acid, heptonic acid, tartaric acid, lactic acid, and salts thereof.
  • polymer electrolyte (including oligomer electrolyte) chelating agent examples include acrylic acid polymer, maleic anhydride polymer, ⁇ -hydroxyacrylic acid polymer, itaconic acid polymer, and monomer 2 of these polymers. Copolymers of at least one species, epoxy succinic acid polymers, and the like.
  • One chelating agent may be used alone, or two or more chelating agents may be used in combination.
  • the content of the chelating agent (when there are plural kinds thereof, the total thereof) is preferably 0.001 to 3% by mass relative to the total mass of the composition. 001 to 2% by mass is more preferable, and 0.001 to 1% by mass is more preferable.
  • the humectant is not particularly limited and includes, for example, deoxyribonucleic acid, mucopolysaccharide, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, aloe extract, gelatin, elastin, chitin, chitosan, hydrolyzed eggshell membrane, polyoxyethylene methyl glucoside, polyoxypropylene methyl Examples include glucoside, sodium lactate, urea, sodium pyrrolidonecarboxylate, betaine, and whey.
  • humectant may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the content of the humectant (when a plurality of kinds are present, the total thereof) is preferably 0.001 to 3% by mass relative to the total mass of the composition. 001 to 2% by mass is more preferable, and 0.001 to 1% by mass is more preferable.
  • thickener and gelling agent examples include, for example, maleic anhydride / methyl vinyl ether copolymer, dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer, acrylamide / acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride copolymer, cellulose or a derivative thereof, Keratin and collagen or derivatives thereof, calcium alginate, pullulan, agar, tamarind seed polysaccharide, xanthan gum, carrageenan, high methoxyl pectin, low methoxyl pectin, guar gum, gum arabic, oat gum, acacia gum, crystalline cellulose, arabinogalactan, Karaya gum, tragacanth gum, carob bean gum, gati gum, alginic acid and its salts (ammonium, potassium, calcium and sodium salts are listed as salts).
  • the thickener and the gelling agent may be used alone or in a combination of two or more.
  • the content of the thickener and the gelling agent (when there are plural kinds thereof, the total thereof) is based on the total mass of the composition.
  • the content is preferably 0.001 to 3% by mass, more preferably 0.001 to 2% by mass, and still more preferably 0.001 to 1% by mass.
  • the preservative is not particularly limited, but includes, for example, benzoic acid, sodium benzoate, potassium sorbate, sodium sorbate, sorbic acid, sodium dehydroacetate, hydrogen peroxide, formic acid, ethyl formate, sodium dichlorite, propionic acid , Sodium propionate, calcium propionate, pectin hydrolyzate, polylysine, phenoxyethanol, thiram, thiabendazole, imazalil, diphenyl, natamycin, fludioxonil, azoxystrobin, and tea tree oil.
  • the preservatives may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the preservative (when there are plural kinds thereof, the total thereof) is preferably from 0.001 to 3% by mass relative to the total mass of the composition. 001 to 2% by mass is more preferable, and 0.001 to 1% by mass is more preferable.
  • the flavor is not particularly limited, for example, musk, acacia oil, anise oil, ylang-ylang oil, jasmine oil, sweet orange oil, spearmint oil, geranium oil, neroli oil, peppermint oil, hinoki oil, fennel oil, peppermint oil, Bergamot oil, lime oil, lavender oil, lemon oil, lemongrass oil, rose oil, rosewood oil, anisaldehyde, civetone, muscone, limonene, and the like.
  • the flavors may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the fragrance (when a plurality of kinds are present, the total thereof) is preferably 0.001 to 3% by mass, and more preferably 0.001 to The content is more preferably 2% by mass, and further preferably 0.001 to 1% by mass.
  • the pigment is not particularly limited, and examples thereof include krill pigment, orange pigment, kaolin, gunjo, chromium oxide, iron oxide, titanium dioxide, chlorophyll, and the like.
  • the composition of the present invention contains a pigment
  • the content of the fragrance (when there are plural kinds, the total thereof) is preferably 0.001 to 3% by mass, and more preferably 0.001 to 3% by mass based on the total mass of the composition.
  • the content is more preferably 2% by mass, and further preferably 0.001 to 1% by mass.
  • composition of the present invention can be prepared by appropriately mixing the above essential components and optional components.
  • the order of mixing the above components is not particularly limited.
  • the dosage form of the composition of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a liquid preparation, a gel preparation, an aerosol spray preparation, and a non-aerosol spray preparation.
  • the composition of the present invention is preferably used as an antiviral composition, and has, for example, an activity of inactivating viruses belonging to the family Caliciviridae, Orthomyxoviridae, Coronaviridae, and Herpesviridae. Therefore, it is preferable to use the above-mentioned virus to reduce the activity of the virus by acting on the virus.
  • viruses belonging to the Caliciviridae include viruses belonging to the genera Norovirus, Sapovirus, Lagovirus, Nebovirus, and Vesivirus.
  • the composition of the present invention exerts a good inactivating effect on viruses belonging to the genus Norovirus and genus Vesivirus. Further, the composition of the present invention exerts a good inactivating effect on microorganisms such as bacteria and fungi (for example, Escherichia coli and staphylococci).
  • the composition is preferably used as an anti-norovirus composition.
  • the method of using the above composition is not particularly limited, but the composition can be applied to a portion where the norovirus adheres or is likely to adhere, or can be applied in advance.
  • the method for applying the composition is not particularly limited, but includes, for example, a method of spraying the composition on the location, a method of wiping the location with a base cloth or the like containing the composition, and A washing method and the like can be mentioned.
  • the spray of the present invention includes a spray container and an antiviral composition contained in the spray container.
  • the antiviral composition is as described above.
  • the spray container may be an aerosol spray container or a non-aerosol spray container.
  • a non-aerosol spray container is particularly preferable.
  • the case where the spray container is an aerosol spray container means, for example, a form in which the spray container contains a gas such as a liquid gas and a compressed gas in addition to the antiviral composition.
  • Specific examples of the aerosol spray container include a spray container containing a gas such as liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether (DME), carbon dioxide gas, nitrogen gas, and isopentane.
  • the spray container is a non-aerosol spray container
  • the spray container does not substantially contain a gas such as a liquid gas and a compressed gas, and the liquid contained in the container is in the form of a mist or a foam. It is intended to have a form provided with a mechanism for jetting out of the container.
  • the non-aerosol spray container include a pressure-accumulation type spray container such as a pump type and a trigger type.
  • the wiper of the present invention includes a base fabric and an antiviral composition impregnated in the base fabric.
  • the antiviral composition is as described above.
  • the base fabric is not particularly limited, and may be formed from natural fibers or chemical fibers. Natural fibers include, for example, pulp, cotton, hemp, flax, wool, cashmere, cashmere, mohair, silk and the like.
  • Examples of the chemical fiber include polyethylene terephthalate, rayon, polynosic, acetate, triacetate, nylon, polyester, polyacrylonitrile, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyethylene, polypropylene, polyurethane, polyalkylene paraoxybenzoate, and polyclar.
  • a hydrophilic base fabric is preferable because it is easy to impregnate the composition.
  • the hydrophilic base cloth is, for example, a base cloth including fibers having a hydrophilic group such as a hydroxyl group, an amino group, a carboxy group, an amide group, and a sulfonyl group.
  • Specific examples of the hydrophilic base fabric include vegetable fiber, cotton, pulp, animal fiber, rayon, nylon, polyester, polyacrylonitrile, and polyvinyl alcohol.
  • nonwoven fabric, cloth, towel, gauze, absorbent cotton, and the like can be used, and nonwoven fabric is preferable.
  • the basis weight (mass per unit area) of the base fabric is preferably 100 g / m 2 or less.
  • the amount of impregnation when impregnating the base fabric with the above composition is preferably at least one time the mass of the base fabric.
  • Antiviral composition of Example 1 (Preparation method) 8.7 mL of ethanol was added to a glass container charged with 90 mg of 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol. Next, water and a 1 mol / L aqueous sodium hydroxide solution were placed in the glass container with a total amount of water of 20.4 mL (ethanol concentration of 30% by volume based on the total volume of the solvent), and the solution after the preparation was mixed. An anti-viral composition was obtained by adding the composition for virus to pH 11.5. The pH was measured by the following method.
  • the pKa of the antiviral agent was determined by the following device and procedure. ⁇ Apparatus> Automatic potentiometric titrator AT-610 (manufactured by Kyoto Electronics Industry Co., Ltd.) ⁇ Procedure> 1 mmol of 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol was dissolved in 40 mL of ethanol, and 10 mL of purified water was added. The pKa was calculated by adding 1 mL of 1 mol / L hydrochloric acid and then titrating with 1 mol / L sodium hydroxide.
  • the pKa of 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol was 11.7. Next, the obtained pKa was evaluated according to the following criteria.
  • the pKa of the antiviral agent used in each Example and each Comparative Example was also calculated by the method described above, and evaluated according to the following criteria.
  • the ClogP value of the antiviral agent was determined by ChemBioDraw Ultra Ver13.
  • the ClogP values of the antiviral agents used in each of the examples and comparative examples were also determined by the above-described method.
  • Antiviral Compositions of Examples 2 to 25 and Comparative Examples 1 to 3 [Preparation of antiviral compositions of Examples 2 to 25 and Comparative Examples 1 to 3] According to the method for preparing the antiviral composition of Example 1, the antiviral compositions of Examples 2 to 25 and Comparative Examples 1 to 3 were prepared with the component compositions and pHs shown in Table 1.
  • Antiviral activity value AB
  • A represents the common logarithm of the infectivity titer of the control.
  • B represents the common logarithmic value of the infectious titer of the antiviral composition.
  • the antiviral compositions of the examples exhibited excellent antiviral activity against feline calicivirus. Also, from the comparison of Examples 1 to 4, the antiviral composition was found to have a cat content of 40 to 100% by volume (preferably 50 to 100% by volume) based on the total volume of the solvent. It was confirmed that they exhibited better antiviral activity against calicivirus. Also, from the comparison of Examples 4 to 7, the antiviral composition shows that it exhibits more excellent antiviral activity against feline calicivirus when the pH is 10.0 or more (preferably 11.0 or more). Was confirmed.
  • the antiviral composition of the comparative example has inferior antiviral activity against feline calicivirus.
  • Antiviral Compositions of Examples 26 to 33 and Comparative Example 4 [Preparation of antiviral compositions of Examples 26 to 33 and Comparative Example 4] According to the method for preparing the antiviral composition of Example 1, the antiviral compositions of Examples 26 to 33 were prepared with the component combinations and pHs shown in Table 2. Further, as an antiviral composition of Comparative Example 4 (not shown in the table), an aqueous solution of sodium hypochlorite was prepared.
  • the anti-feline calicivirus activity of each antiviral composition was evaluated in the same manner as in Example 1.
  • composition for antivirus of Examples 34 to 40 and Comparative example 5 [Preparation of antiviral compositions of Examples 34 to 40 and Comparative Example 5] According to the method for preparing the antiviral composition of Example 1, the antiviral compositions of Examples 34 to 40 and Comparative Example 5 were prepared with the component formulations and pHs shown in Table 3.
  • a virus solution obtained by culturing feline calicivirus (ATCC VR-782) in a medium was inoculated, dried, and wiped off with a weight wrapped around a test cloth impregnated with each antiviral composition.
  • the test carrier stainless steel plate
  • the remaining virus was washed out from the test carrier to prepare a virus solution for preparing a specimen.
  • a virus solution for preparing a control sample was obtained in the same manner as above except that a test cloth impregnated with sterilized purified water was used instead of the test cloth impregnated with the antiviral composition.
  • the virus solution for preparing a specimen was inoculated into CRFK cells cultured on an agar medium, and allowed to adsorb at 37 ° C. for 1 hour.
  • the test solution on the CRFK cells was washed away, and an agar medium was overlaid and cultured for 2 to 3 days.
  • the number of plaques formed on the agar medium was counted, and the infectious titer was calculated, and this was defined as “the infectious titer of the antiviral composition”.
  • the infectivity was also calculated for a specimen prepared in the same manner as described above except that the virus liquid for preparation of the control specimen was used instead of the virus liquid for preparation of the specimen, and this was referred to as “control infection titer”. .
  • Antiviral activity value AB
  • A represents the common logarithm of the infectivity titer of the control.
  • B represents the common logarithmic value of the infectious titer of the antiviral composition.
  • the volume ratio between “A” and “B” intends the volume of alcohol of C3 or less / the volume of alcohol of C2 or less.
  • Alcohols having 2 or less carbon atoms eg, ethanol or methanol
  • alcohols having 3 or more carbon atoms eg, isopropanol, 1-butanol, or 2-pentanol
  • isopropanol e.g. ethanol or methanol
  • alcohols having 3 or more carbon atoms e.g, isopropanol, 1-butanol, or 2-pentanol
  • Antiviral Compositions of Examples 41 to 47 and Comparative Example 6 [Preparation of antiviral compositions of Examples 41 to 47 and Comparative Example 6] According to the method for preparing the antiviral composition of Example 1, the antiviral compositions of Examples 41 to 47 and Comparative Example 6 were prepared with the component compositions and pHs shown in Table 4. The content of the additive is the content (% by mass) based on the total mass of the composition.
  • Antiviral Compositions of Examples 48 to 53 [Preparation of antiviral compositions of Examples 48 to 53] In accordance with the method for preparing the antiviral composition of Example 1, the antiviral compositions of Examples 48 to 53 were prepared with the component compositions and pHs shown in Table 5, and the compositions of Examples 34 to 40 were compared. In the same manner as in Example 5, the evaluation of antiviral activity in the form of a wet wiper and the evaluation of wiping variation were performed.
  • Antiviral Compositions of Examples 54 to 56 [Preparation of antiviral compositions of Examples 54 to 56] According to the method for preparing the antiviral composition of Example 1, the antiviral compositions of Examples 54 to 56 were prepared with the component formulations and pHs shown in Table 6.
  • a virus solution obtained by culturing an influenza virus (Influenza A virus (H3N2): ATCC VR-1679) in a MEM (Minimum Essential Media) medium is inoculated into the antiviral composition prepared above for 10 seconds. The mixture was stirred and left at about 25 ° C. for 1 minute. Next, 0.1 mL of the antiviral composition after inoculation of the virus solution was collected, put into 9.9 mL of SCDLP medium (Soybean-Casein Digest Broth with Lecithin & Polysorbate 80), and mixed well to obtain a test solution.
  • SCDLP medium Soybean-Casein Digest Broth with Lecithin & Polysorbate 80
  • test solution was inoculated into MDCK cells (canine kidney tubular epithelium-derived cells, ATCC CCL-34) cultured on an agar medium, and allowed to adsorb at 34 ° C. for 1 hour.
  • MDCK cells canine kidney tubular epithelium-derived cells, ATCC CCL-314 cultured on an agar medium, and allowed to adsorb at 34 ° C. for 1 hour.
  • the test solution on the MDCK cells was washed away, and agar medium was overlaid and cultured for 2 to 3 days. After the culture, the number of plaques formed on the agar medium was counted, and the infectious titer was calculated, and this was defined as “the infectious titer of the antiviral composition”.
  • Infectious titers were also calculated for specimens prepared in the same manner as described above except that sterilized purified water was used in place of the antiviral composition, and this was defined as "control infectious titer".
  • the calculation and evaluation of the antiviral activity value were performed in the same manner as in the evaluation of the anti-feline calicivirus activity in Example 1. Table 6 shows the results.

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Abstract

本発明の課題は、抗ウイルス性に優れた抗ウイルス用組成物、上記抗ウイルス用組成物からなる抗ノロウイルス用組成物、上記抗ウイルス用組成物を用いたスプレー及びワイパー、並びに、新規化合物を提供することである。　本発明の抗ウイルス用組成物は、ｓｐ3炭素に結合した水酸基を有し、且つ、ｐＫａが９～１５である化合物と、溶媒と、を含み、ｐＨが、９～１４である。

Description

抗ウイルス用組成物、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、ワイパー、化合物
　本発明は、抗ウイルス用組成物、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、ワイパー、及び化合物に関する。
　ウイルスは、細胞構造を有する細菌及び真菌等の微生物と異なり、細胞構造を持たず、ゲノムをカプシドという外殻タンパク質の中に持つ構造体である。ウイルスは、ゲノムがＤＮＡ（deoxyribonucleic acid）又はＲＮＡ（ribonucleic acid）かによって２種類に大別され、カプシドが脂質二重膜からなるエンベロープで覆われている有膜ウイルスとエンベロープで覆われていない無膜ウイルスかによって更に分類される。具体的には、ＤＮＡタイプの有膜ウイルスには、ヒトヘルペスウイルス、及びＢ型肝炎ウイルス等、ＤＮＡタイプの無膜ウイルスには、アデノウイルス、及びＢ１９ウイルス等、ＲＮＡタイプの有膜ウイルスには、インフルエンザウイルス、及びＳＡＲＳ（severe acute respiratory syndrome）コロナウイルス等、ＲＮＡタイプの無膜ウイルスには、ノロウイルス、ポリオウイルス、及びエンテロウイルス等が含まれる。
　近年、より簡便な手段でウイルス（特に、ノロウイルス）を不活化できる薬剤が希求されている。例えば、特許文献１では、ウイルスを不活化できる抗ウイルス剤組成物として、ベンジルアルコールを含む抗ウイルス剤組成物を開示している。
特開２０１３-０４０１６７号公報
　本発明者らは、特許文献１の実施例欄に記載された抗ウイルス剤組成物を調製し、ネコカリシウイルス（ノロウイルスの近縁種であり、ノロウイルスに類似のゲノム組成、カプシド構造及び生化学的特性を有しているので現在最も広く使用されている代用ウイルスである）に対する抗ウイルス活性について検討したところ、抗ウイルス活性を更に改善する余地があることを明らかとした。
　そこで、本発明は、抗ウイルス活性に優れた抗ウイルス用組成物を提供することを課題とする。
　また、本発明は、上記抗ウイルス用組成物からなる抗ノロウイルス用組成物を提供することを課題とする。
　また、本発明は、上記抗ウイルス用組成物を用いたスプレー及びワイパーを提供することを課題とする。
　また、本発明は、新規化合物を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、所定組成の抗ウイルス用組成物によれば上記課題が解決できることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、以下の構成により上記課題を解決できることを見出した。
　〔１〕　ｓｐ3炭素に結合した水酸基を有し、且つ、ｐＫａが９～１５である化合物と、
　溶媒と、を含み、
　ｐＨが、９．０～１４．０である、抗ウイルス用組成物。
　〔２〕　上記化合物が、後述する式（１）で表される化合物である、〔１〕に記載の抗ウイルス用組成物。
　〔３〕　上記ＲX1～ＲX3で表される上記１価の置換基は、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＲX4で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲX5－ＲX6で表される基、脂肪族炭化水素基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、カルボン酸基、スルホン酸基、リン酸基、スルホンイミド基、又はシアノ基を表し、ＲX4及びＲX6は、各々独立に、１価の置換基を表し、ＲX5は、水素原子又は１価の置換基を表す、〔２〕に記載の抗ウイルス用組成物。
　〔４〕　ＲX1～ＲX3のうち２つが－ＣＦ3又はシアノ基を表す、〔２〕又は〔３〕に記載の抗ウイルス用組成物。
　〔５〕　上記ＲX1～ＲX3で表される上記１価の置換基が、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＲX4で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲX5－ＲX6で表される基、－ＣＦ3、又はシアノ基であり、ＲX4及びＲX6が、各々独立に、直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基である、〔２〕～〔４〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔６〕　上記ＲX1～ＲX3で表される上記１価の置換基が、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＲX4で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲX5－ＲX6で表される基、－ＣＦ3、又はシアノ基であり、ＲX4及びＲX6が、いずれも炭素数８以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基である、〔２〕～〔５〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔７〕　上記ｐＫａが１０～１４である、〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔８〕　上記化合物のＣｌｏｇＰが５．００以上である、〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔９〕　上記化合物のＣｌｏｇＰが７．００以上である、〔１〕～〔８〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１０〕　上記溶媒がアルコールを含む、〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１１〕　上記アルコールの含有量が、上記溶媒の全体積に対して、２５～１００体積％である、〔１０〕に記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１２〕　上記アルコールが、炭素数２以下のアルコールと、炭素数３以上のアルコールと、を含む、〔１０〕又は〔１１〕に記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１３〕　上記炭素数２以下のアルコールがエタノールを含み、上記炭素数３以上のアルコールがイソプロパノールを含む、〔１２〕に記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１４〕　さらに界面活性剤を含む、〔１〕～〔１３〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１５〕　さらに４級アンモニウム塩を含む、〔１〕～〔１４〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１６〕　上記ｐＨが１０．０～１２．０である、〔１〕～〔１５〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１７〕　液剤である、〔１〕～〔１６〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１８〕　ジェル剤である、〔１〕～〔１６〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１９〕　〔１〕～〔１８〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物からなる、抗ノロウイルス用組成物。
　〔２０〕　スプレー容器と、上記スプレー容器に収容された〔１〕～〔１８〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物と、を含む、スプレー。
　〔２１〕　基布と、上記基布に含浸させた〔１〕～〔１８〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物と、を含むワイパー。
　〔２２〕　後述する式（１Ａ）又は後述する式（１Ｂ）で表される化合物。
　本発明によれば、抗ウイルス活性が優れた抗ウイルス用組成物を提供できる。
　また、本発明によれば、上記抗ウイルス用組成物からなる抗ノロウイルス用組成物を提供できる。
　また、本発明によれば、上記抗ウイルス用組成物を用いたスプレー及びワイパーを提供できる。
　また、本発明によれば、新規化合物を提供できる。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
　なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
　本明細書において、特定の符号で表示された置換基及び連結基等（以下、置換基等という）が複数あるとき、又は、複数の置換基等を同時に規定するときには、それぞれの置換基等は互いに同一でも異なっていてもよいことを意味する。このことは、置換基等の数の規定についても同様である。
　更に、本明細書中、基（原子団）の表記において、置換及び無置換を記していない表記は、置換基を有さないものと共に置換基を有するものをも包含するものである。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含するものである。
［抗ウイルス用組成物］
　本発明の抗ウイルス用組成物（以下、「本発明の組成物」ともいう。）は、
　ｓｐ3炭素に結合した水酸基を有し、且つ、ｐＫａが９～１５である化合物（以下、「特定化合物」ともいう。）と、
　溶媒と、を含み、
　ｐＨが、９．０～１４．０である。
　本発明の組成物は、上記構成により、抗ウイルス活性（特に、ネコカリシウイルス（ノロウイルスの近縁種）に対する抗ウイルス活性）が顕著に優れる。
　また、本発明の組成物は、上記構成により、細菌及び真菌等の微生物（例えば、大腸菌、及びブドウ球菌等）に対する抗菌活性にも優れる。
　本発明の抗ウイルス用組成物は、ウイルスに作用させてウイルスの活性を減少させるために使用される用途に使用され得る。特に、抗ノロウイルス用組成物として用いられることが好ましい。なお、本発明の抗ウイルス用組成物は、細菌及び真菌等の微生物に作用させて微生物の活性を減少させるために使用される用途にも使用され得る。
　本発明の作用機序については、詳細には明らかではないが、本発明者らは以下のように推測している。
　本発明の組成物において、特定化合物は、有効成分として機能する。
　上記組成物のｐＨが９．０～１４．０の範囲である場合、特定化合物中の水酸基は、水素イオンが解離することによりプロトン受容体（－Ｏ－）となる。このプロトン受容体が、ウイルス表面に存在する酸基を脱プロトン化することにより、ウイルスが不活性化されると推測される。このとき、特定化合物のｐＫａが９以上の場合、ウイルス表面酸基の脱プロトン化反応がより生じやすくなる。一方、特定化合物のｐＫａが１５超の場合、特定化合物中の水酸基から水素イオンが解離しにくくなる。つまり、特定化合物のｐＫａが９～１５の場合、特定化合物中の水酸基から水素イオンが解離しやすく、且つ、脱プロトン化反応がより生じやすいため、特定化合物は、優れた抗ウイルス活性を示す。
　なお、特定化合物の上記ｐＫａは、特定化合物中の水酸基の酸解離に由来する値であることが好ましい。
　また、後述するように、特定化合物がより疎水的である場合（言い換えると、特定化合物のＣｌｏｇＰ値が５．００以上である場合）、抗ウイルス活性がより優れる。ウイルスは、一般的に、親水部位と疎水部位を有している。このため、特定化合物がより疎水的である場合、特定化合物は、ウイルスにより吸着しやすくなると考えられる。この結果として、特定化合物は、抗ウイルス活性がより優れる。
　また、後述するように、本発明の組成物のｐＨが１２．０以下である場合、金属の腐食が生じにくく、本発明の組成物により消毒できる対象物の適用範囲が広い。例えば、アルミ、銅、及び真鍮等の金属に対しても腐食が生じにくい。
　本発明の組成物は、特に、ネコカリシウイルス（ノロウイルスの近縁種）に対する抗ウイルス活性に優れることから、抗ノロウイルス用組成物として用いられることが好ましい。
　以下、本発明の組成物が含む各成分について詳述する。
〔特定化合物〕
　本発明の組成物は、ｓｐ3炭素に結合した水酸基を有し、且つ、ｐＫａが９～１５である化合物（特定化合物）を含む。
　特定化合物のｐＫａは、抗ウイルス活性がより優れる点で、１０～１４が好ましい。
　上記特定化合物としては、下記式（１）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　式（１）中、ＲX1～ＲX3は、各々独立に、水素原子又は１価の置換基を表す。
　上記１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＲX4（以下、「式（１－１）」ともいう。）で表される基、又は、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲX5－ＲX6（以下、「式（１－２）」ともいう。）で表される基、脂肪族炭化水素基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、カルボン酸基、スルホン酸基、リン酸基、スルホンイミド基、又はシアノ基等が挙げられる。
　但し、特定化合物のｐＫａを９～１５とする観点から、上記式（１）中、ＲX1～ＲX3のうち少なくとも１つは－ＣＦ3又はシアノ基を表す。なかでも、ＲX1～ＲX3のうち２つが、－ＣＦ3又はシアノ基を表すことが好ましい。
　式（１－１）及び式（１－２）中のＲX4及びＲX6は、各々独立に、１価の置換基を表す。
　式（１－１）及び式（１－２）中のＲX4及びＲX6で表される１価の置換基としては、例えば、後述する置換基群Ｗに例示されるものが挙げられ、脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基が好ましい。
　ＲX4及びＲX6で表される脂肪族炭化水素基としては、直鎖状、分岐鎖状及び環状の脂肪族炭化水素基が挙げられる。なお、ＲX4及びＲX6で表される脂肪族炭化水素基は、－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換されていてもよい。
　なかでも、ＲX4及びＲX6で表される脂肪族炭化水素基としては、抗ウイルス活性がより優れる点で、直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基が好ましい。また、上述した脂肪族炭化水素基は、抗ウイルス活性がより優れる点で、炭素数８以上であることが好ましい。炭素数の上限値は特に制限されないが、例えば３０以下である。
　ＲX4及びＲX6で表される脂肪族炭化水素基の具体例としては、－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換されていてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１～３０のアルキル基、－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換されていてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数２～３０のアルケニル基、－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換されていてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数２～３０のアルキニル基、並びに－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換されていてもよい炭素数３～３０の脂環式炭化水素基等が挙げられる。但し、上記脂肪族炭化水素基において、式（１－１）及び式（１－２）中に明示される酸素原子との連結位置は、ヘテロ原子で置換されないことが好ましい（言い換えると、上記脂肪族炭化水素基において、式（１－１）及び式（１－２）中に明示される酸素原子との連結位置は、炭素原子であることが好ましい。）。
　ヘテロ原子の種類は特に制限されないが、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、セレン原子、及びテルル原子等が挙げられる。なかでも、抗ウイルス活性がより優れる点で、ヘテロ原子は、－Ｙ1－、－Ｎ（Ｒａ）－、－Ｃ（＝Ｙ2）－、－ＣＯＮ（Ｒｂ）－、－Ｃ（＝Ｙ3）Ｙ4－、－ＳＯｔ－、－ＳＯ2Ｎ（Ｒｃ）－、又はこれらを組み合わせた基の態様で含まれることが好ましい。
　Ｙ1～Ｙ4は、各々独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、及びテルル原子からなる群から選択される。なかでも、取り扱いがより簡便である点から、酸素原子が好ましい。ｔは、１～３の整数を表す。上記Ｒａ、Ｒｂ、及びＲｃは、各々独立に、水素原子、炭素数１～１０のアルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。
　上記－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換されていてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１～３０のアルキル基としては、炭素数１～２０が好ましく、炭素数８～２０がより好ましく、炭素数１２～２０が更に好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１，１－ジメチルプロピル基、ｎ－ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、イソヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、３，７－ジメチルオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、エイコシル、ヘンイコシル基、ヘンエイコシニル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、及びトリアコンチル基等が挙げられる。
　上記－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換されていてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数２～３０のアルケニル基としては、炭素数２～２０が好ましく、炭素数８～２０がより好ましく、炭素数１２～２０が更に好ましい。具体的には、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、エイコセニル基、ヘンイコセニル基、ヘンエイコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、デトラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘプタコセニル基、オクタコセニル基、ノナコセニル基、トリアコンテニル基、オクタデカジエニル基、オクタデカトリエニル基、ブタジエニル基、ペンタジエニル基、ヘキサジエニル基、及びオクタジエニル基等が挙げられる。
　なお、上記－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換されていてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数２～３０のアルケニル基において、不飽和結合の位置は制限されず、シス及びトランス異性体のどちらであってもよい。例えば、オクタデセニル基は、オレイル基（ｃｉｓ－９－オクタデセニル基）及びエライジル基（ｔｒａｎｓ－９－オクタデセニル基）を、オクタデカジエニル基は、リノレイル基（ｃｉｓ，ｃｉｓ－９，１２－オクタデカジエニル基）及びエライドリノレイル基（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ－９，１２－オクタデカジエニル基）を、オクタデカトリエニル基は、リノレニル基（ｃｉｓ，ｃｉｓ，ｃｉｓ－９，１２，１５－オクタデカトリエニル基）及びエライドレノレニル基（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ－９，１２，１５－オクタデカトリエニル基）を、ヘキサデセン基は、パルミトレイル基（ｃｉｓ－９－ヘキサデセン基）を含む。
　上記－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換されていてもよい直鎖状及び分岐鎖状の炭素数２～３０のアルキニル基としては、炭素数２～２０が好ましく、炭素数８～２０がより好ましく、炭素数１２～２０が更に好ましい。具体的には、エチニル基、プロピニル基、ブチニル基、ペンチニル基、ヘキシニル基、ヘプチニル基、オクチニル基、ノニニル基、デシニル基、ウンデシニル基、ドデシニル基、トリデシニル基、テトラデシニル基、ペンタデシニル基、ヘキサデシニル基、ヘプタデシニル基、オクタデシニル基、ノナデシニル基、イコシニル基、エキコシニル基、ヘンイコシニル基、ヘンエイコシニル基、ドコシニル基、トリコシニル基、テトラコシニル基、ペンタコシニル基、ヘキサコシニル基、ヘプタコシニル基、オクタコシニル基、オクタコシニル基、ノナコシニル基、及びトリアコンチニル基等が挙げられる。
　上記－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換されていてもよい炭素数３～３０の脂環式炭化水素基としては、単環式、多環式、及び架橋環式のいずれであってもよい。脂環式炭化水素基を構成する環の具体例としては、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロペンタジエン、シクロヘキサン、２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン、シクロヘプタン、シクロヘプテン、シクロへプタジエン、シクロオクタン、シクロオクテン、シクロオクタジエン、シクロオクタトリエン、シクロノナン、シクロノネン、シクロデカン、シクロデセン、シクロデカジエン、シクロデカトリエン、シクロウンデカン、シクロドデカン、ビシクロヘプタン、ビシクロヘキサン、ビシクロヘキセン、トリシクロヘキセン、ノルカラン、ノルピナン、ノルボルナン、ノルボルネン、ノルボルナジエン、トリシクロヘプタン、トリシクロヘプテン、デカリン、及びアダマンタン等が挙げられる。
　ＲX4及びＲX6で表されるアリール基としては、例えば、炭素数６～１８のアリール基が挙げられる。
　アリール基は、単環構造であっても、２つ以上の環が縮環した縮環構造（縮合環構造）であってもよい。
　アリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントリル基、及びピレニル基等が挙げられ、フェニル基、又はナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。
　ＲX4及びＲX6で表されるヘテロアリール基としては、硫黄原子、酸素原子、及び窒素原子等のヘテロ原子を含む、単環式又は多環式の環構造を有するヘテロアリール基が挙げられる。
　上記ヘテロアリール基中の炭素数は特に制限されないが、３～１８が好ましく、３～５がより好ましい。
　ヘテロアリール基が有するヘテロ原子の数は特に制限されないが、１～１０が好ましく、１～４がより好ましく、１～２が更に好ましい。
　ヘテロアリール基の環員数は特に制限されないが、３～８が好ましく、５～７がより好ましく、５～６が更に好ましい。
　上記ヘテロアリール基としては、フリル基、ピリジル基、キノリル基、イソキノリル基、アクリジニル基、フェナントリジニル基、プテリジニル基、ピラジニル基、キノキサリニル基、ピリミジニル基、キナゾリル基、ピリダジニル基、シンノリニル基、フタラジニル基、トリアジニル基、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、インダゾリル基、イソオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾフリル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾフリル基、ジベンゾチエニル基、ピロリル基、インドリル基、イミダゾピリジニル基、及びカルバゾリル基等が挙げられる。
　式（１－１）及び式（１－２）中のＲX4及びＲX6としては、なかでも、抗ウイルス活性がより優れる点で、直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基がより好ましく、直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基が更に好ましく、炭素数８以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基が特に好ましい。
　式（１－１）及び式（１－２）中のＲX4及びＲX6で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、及びヘテロアリール基は、更に置換基を有していてもよい。上記置換基としては特に制限されないが、例えば、後述する置換基群Ｗに例示されるものが挙げられる。
　式（１－２）中のＲX5は、水素原子又は１価の置換基を表す。
　ＲX5で表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、置換基を有していてもよいアルキル基（炭素数１～１０が好ましい。）が挙げられる。
　ＲX5としては、水素原子が好ましい。
　式（１）中、ＲX1～ＲX3で表される脂肪族炭化水素基としては、ＲX4及びＲX6で表される脂肪族炭化水素基と同義である。
　ＲX1～ＲX3で表される脂肪族炭化水素基としては、なかでも、－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換されていてもよい直鎖状及び分岐鎖状のアルキル基が好ましい。上記アルキル基は、炭素数１～３０が好ましく、炭素数１～２０がより好ましく、炭素数１～１０が更に好ましい。但し、ＲX1～ＲX3で表される脂肪族炭化水素基において、式（１）中に明示されるｓｐ3炭素との連結位置は、ヘテロ原子で置換されないことが好ましい（言い換えると、上記脂肪族炭化水素基において、式（１）中に明示されるｓｐ3炭素との連結位置は、炭素原子であることが好ましい）。
　なお、ＲX1～ＲX3で表される脂肪族炭化水素基は、－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換されていないことが好ましい。
　ＲX1～ＲX3で表されるアリール基としては、ＲX4及びＲX6で表されるアリール基と同義であり、好適態様も同じである。
　ＲX1～ＲX3で表されるヘテロアリール基としては、ＲX4及びＲX6で表されるヘテロアリール基と同義であり、好適態様も同じである。
　ＲX1～ＲX3で表されるアラルキル基としては、上述したＲX1～ＲX3で表される直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１～３０のアルキル基中の水素原子の１つを上述したＲX1～ＲX3で表されるアリール基又は上述したＲX1～ＲX3で表されるヘテロアリール基で置き換えた基が挙げられる。アラルキル基としては、具体的には、ベンジル基、フェネチル基、及びナフチルメチル基等が挙げられる。
　ＲX1～ＲX3で表される、上記脂肪族炭化水素基、上記アリール基、上記ヘテロアリール基、及び上記アラルキル基は、更に置換基を有していてもよい。上記置換基としては特に制限されないが、例えば、後述する置換基群Ｗに例示されるものが挙げられ、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられ、なかでもフッ素原子が好ましい）、水酸基、又はヘキサフルオロイソプロパノール基が好ましい。
　なお、置換基を有する脂肪族炭化水素基としては、例えば、ハロゲン化アルキル基が挙げられ、具体的には－ＣＦ3が挙げられる。
　ＲX1～ＲX3としては、なかでも、抗ウイルス性がより優れる点で、水素原子、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＲX4で表される基（ＲX4としては、直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基が好ましく、直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基がより好ましく、炭素数８以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基が更に好ましい。）、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲX5－ＲX6（ＲX6としては、直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基が好ましく、直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基がより好ましく、炭素数８以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基が更に好ましい。）で表される基、ハロゲン化されていてもよい脂肪族炭化水素基（例えば、ハロゲン化アルキル基が挙げられ、具体的には－ＣＦ3が挙げられる）、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、又はシアノ基が好ましく、水素原子、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＲX4で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲX5－ＲX6で表される基、－ＣＦ3、又はシアノ基がより好ましい。
　特定化合物としては、下記式（１Ａ）又は下記式（１Ｂ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　式（１Ａ）中、Ｘ1は、酸素原子又はＮＲAを表す。ＲAは、水素原子又は１価の置換基を表す。ＲAとしては、なかでも水素原子が好ましい。
　ＲAで表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、置換基を有していてもよいアルキル基（炭素数１～１０が好ましい。）が挙げられる。
　上記Ｘ1が酸素原子を表す場合、Ｒ1は、炭素数６以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基を表す。
　上記炭素数６以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基としては、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数６～３０のアルキル基、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数６～３０のアルケニル基、並びに、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数６～３０のアルキニル基が挙げられる。
　上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数６～３０のアルキル基としては、炭素数８～２０が好ましく、炭素数１２～２０がより好ましい。具体的には、ｎ－ヘキシル基、２－ヘチルヘキシル基、イソヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、３，７－ジメチルオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコサニル基、エイコサニル基、ヘンイコサニル基、ヘネイコサニル基、ドコサニル基、トリコサニル基、トリコサニル基、テトラコサニル基、ペンタコサニル基、ヘキサコサニル基、ヘプタコサニル基、オクタコサニル基、ノナコサニル基、及びトリアコンタニル基等が挙げられる。なかでも、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、又はイコサニル基が好ましい。
　上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数６～３０のアルケニル基としては、炭素数８～２０が好ましく、炭素数１２～２０がより好ましい。具体的には、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、エイコセニル基、ヘンイコセニル基、ヘンエイコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、デトラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘプタコセニル基、オクタコセニル基、ノナコセニル基、トリアコンテニル基、オクタデカジエニル基、オクタデカトリエニル基、エイコセニル基、ドコセニル基、ブタジエニル基、ペンタジエニル基、ヘキサジエニル基、及びオクタジエニル基等が挙げられる。なかでも、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、又はイコセニル基が好ましい。
　上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数６～３０のアルキニル基としては、炭素数８～２０が好ましく、炭素数１２～２０がより好ましい。具体的には、ヘキシニル基、ヘプチニル基、オクチニル基、ノニニル基、デシニル基、ウンデシニル基、ドデシニル基、トリデシニル基、テトラデシニル基、ペンタデシニル基、ヘキサデシニル基、ヘプタデシニル基、オクタデシニル基、ノナデシニル基、イコシニル基、エキコシニル基、ヘンイコシニル基、ヘンエイコシニル基、ドコシニル基、トリコシニル基、テトラコシニル基、ペンタコシニル基、ヘキサコシニル基、ヘプタコシニル基、オクタコシニル基、オクタコシニル基、ノナコシニル基、及びトリアコンチニル基等が挙げられる。なかでも、ドデシニル基、トリデシニル基、テトラデシニル基、ペンタデシニル基、ヘキサデシニル基、ヘプタデシニル基、オクタデシニル基、ノナデシニル基、又はイコシニル基が好ましい。
　上記Ｘ1がＮＲAを表す場合、Ｒ1は、炭素数５以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基を表す。
　上記炭素数５以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基としては、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数５～３０のアルキル基（炭素数８～２０が好ましく、炭素数１２～２０がより好ましい。）、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数５～３０のアルケニル基（炭素数８～２０が好ましく、炭素数１２～２０がより好ましい。）、並びに、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数５～３０のアルキニル基（炭素数８～２０が好ましく、炭素数１２～２０がより好ましい。）が挙げられる。
　上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数５～３０のアルキル基、上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数５～３０のアルケニル基、及び、上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数５～３０のアルキニル基の具体例としては、上記Ｒ1で表される直鎖状及び分岐鎖状の炭素数６～３０のアルキル基、上記Ｒ1で表される直鎖状及び分岐鎖状の炭素数６～３０のアルケニル基、及び、上記Ｒ1で表される直鎖状及び分岐鎖状の炭素数６～３０のアルキニル基として例示したものが挙げられる。
　式（１Ｂ）中、Ｘ2は、酸素原子又はＮＲBを表す。ＲBは、水素原子又は１価の置換基を表す。ＲBとしては、なかでも水素原子が好ましい。
　ＲBで表される１価の置換基としては、式（１Ａ）中のＲAと同義であり、好適態様も同じである。
　上記Ｘ2が酸素原子を表す場合、Ｒ2は、炭素数１２以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基を表す。
　上記炭素数１２以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基としては、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１２～３０のアルキル基、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１２～３０のアルケニル基、並びに、直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１２～３０のアルキニル基が挙げられる。
　上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１２～３０のアルキル基、上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１２～３０のアルケニル基、及び、上記直鎖状及び分岐鎖状の炭素数１２～３０のアルキニル基の具体的には、上記Ｒ1で表される直鎖状及び分岐鎖状の炭素数６～３０のアルキル基、上記Ｒ1で表される直鎖状及び分岐鎖状の炭素数６～３０のアルケニル基、及び、上記Ｒ1で表される直鎖状及び分岐鎖状の炭素数６～３０のアルキニル基として示したもののうち炭素数が１２以上のものが挙げられる。
　上記Ｘ2がＮＲBのとき、Ｒ2は、炭素数６以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基を表す。上記Ｒ1で表される炭素数６以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基としては、上記Ｒ1で表される炭素数６以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基と同義であり、好適態様も同じである。
　上記式（１Ｂ）中、Ｒ3は、水素原子又はシアノ基を表す。
　上記式（１）で表される化合物は、公知の方法に準じて合成できる。
　特定化合物の分子量は特に制限されないが、例えば、１５０以上である。またその上限は特に制限されないが、例えば１０００以下である。特定化合物の分子量としては、なかでも、１５０～８００が好ましい。
　特定化合物のＣｌｏｇＰは特に制限されないが、例えば、０．７０以上であり、抗ウイルス活性がより優れる点で、５．００以上が好ましく、７．００以上がより好ましい。その上限値は特に制限されないが、例えば、１５．００以下であり、溶解性の観点から、１２．００以下が好ましい。
　特定化合物のＣｌｏｇＰは、ＣｈｅｍＢｉｏＤｒａｗ　Ｕｌｔｒａ　Ｖｅｒ１３により求めることができる。
（置換基群Ｗ）
　例えば、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）、アルキル基（シクロアルキル基、ビシクロアルキル基、及びトリシクロアルキル基を含む）、アルケニル基（シクロアルケニル基、及びビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、複素環基（ヘテロ環基といってもよい。ヘテロアリール基を含む）、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アニリノ基を含む）、アンモニオ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アシルチオ基、スルファモイル基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール又はヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、ホスホノ基、シリル基、ヒドラジノ基、ウレイド基、ボロン酸基（－Ｂ（ＯＨ）２）、スルホン酸基、カルボキシ基、リン酸基及びその他の公知の置換基が挙げられる。
　また、これらの置換基群Ｗで挙げた各基は、上記の置換基群Ｗに例示される基が更に置換していてもよい。例えば、アルキル基にハロゲン原子が置換していてもよい。
　以下に、式（１）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　特定化合物は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物中、特定化合物の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．０１質量％以上が好ましく、０．１０質量％以上がより好ましく、０．３０質量％以上が更に好ましい。また、その上限は、１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましい。
〔溶媒〕
　本発明の組成物は、溶媒を含む。
　溶媒としては特に制限されないが、抗ウイルス活性がより優れる点で、アルコールを含むことが好ましい。なお、ここでいうアルコールには、特定化合物は含まれない。
　以下、本発明の組成物に用いられ得る溶媒について説明する。
＜アルコール＞
　アルコールとしては特に制限されないが、例えば、炭素数１～２０の直鎖状、分岐鎖状、及び環状のアルコール（エーテルアルコールを含む）が好ましい。具体的には、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、プロピレングリコール酢酸モノエステル、グリセリン、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、ｉ－ブタノール、ｔ－ブタノール、ブタン－１，３－ジオール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコール、ｎ－ペンタノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、ｔ－アミルアルコール、イソアミルアルコール、２－メチルブタノール、３－メチル－２－ブタノール、３－メチル－２－ブテノール、３－メチル－３－ブタノール、１－ペンテン－３－オール、ｎ－ヘキサノール、カプリルアルコール、２－エチル－１－ヘキサノール、デカノール、リナロール、ゲラニオール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、シンナミルアルコール、３－メトキシプロパノール、メトキシメトキシエタノール、エチレングリコール、エチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、シトロネロール、テルピネオール、ヒドロキシシトロネラール、ヒドロキシシトロネラールジメチルアセタール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジアセトンアルコール、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、及びジエチレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられる。
　上記アルコールとしては安全性の観点から食品添加物であることが好ましく、なかでも、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、プロピレングリコール酢酸モノエステル、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、ブタン－１，３－ジオール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコール、２－メチル－１－ブタノール、１－デカノール、１－ペンテン－３－オール、２－エチル１－ヘキサノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、３－メチル－２－ブタノール、３－メチル－２－ブテノール、３－メチル－３－ブタノール、イソアミルアルコール、ｉ－ブタノール、ベンジルアルコール、シトロネロール、テルピネオール、ヒドロキシシトロネラール、又はヒドロキシシトロネラールジメチルアセタールが好ましい。
　上記アルコールとしては、なかでも、抗ウイルス活性がより優れる点で、エタノール及びイソプロパノールからなる群より選ばれる１種以上を含むことが好ましい。
　本発明の組成物は、抗ウイルス活性値のばらつきがより小さくなる点で、アルコールとして、炭素数２以下のアルコールと炭素数３以上のアルコールとを含むことが好ましい。炭素数３以上のアルコールは、炭素数２以下のアルコールと比較すると脂溶性が高く、ウイルス及びウイルスが潜伏する汚れを物理的に除去しやすいと考えられる。このため、組成物が炭素数２以下のアルコールと炭素数３以上のアルコールとを含む組成物をワイパーに含浸させ清拭に使用した場合、抗ウイルス活性値のばらつきがより小さくなると考えられる。また、炭素数３以上のアルコールは、炭素数２以下のアルコールと比較すると、界面活性機能も高いと想定されるため、特定化合物から水素が解離して形成されるプロトン受容体との相乗効果がより強化され、抗ウイルス活性が向上することも考えられる。
　炭素数２以下のアルコールと炭素数３以上のアルコールとを併用する場合、炭素数２以下のアルコールに対する炭素数３以上のアルコールの体積比（炭素数３以上のアルコールの体積／炭素数２以下のアルコールの体積）は、抗ウイルス活性がより優れる点、及び／又は抗ウイルス活性のばらつきがより小さい点で、０．０１以上が好ましい。また、その上限としては特に制限されないが、例えば５以下であり、１．５以下が好ましい。
＜アルコール以外の溶媒＞
　アルコール以外の溶媒としては、水、及び有機溶媒（アルコールは除く。）が挙げられる。
　上記有機溶媒としては特に制限されないが、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサン、酢酸エチル、酢酸イソアミル、酢酸イソプロピル、酢酸ゲラニル、酢酸シクロヘキシル、酢酸シトロネリル、酢酸シンナミル、酢酸テルピニル、酢酸フェニルエチル、酢酸ブチル、酢酸ベンジル、酢酸メンチル、酢酸リナリル、酪酸、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イソアミル、酪酸シクロヘキシル、エチレンジクロライド、テトラヒドロフラン、トルエン、エチレングリコールジメチルエーテル、アセチルアセトン、シクロヘキサノン、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、２－メチルプロパナール、２－メチルブチルアルデヒド、３－メチル－２－ブテナール、３－メチルブタナール、Ｌ－ペリルアルデヒド、アセトアルデヒド、アセト酢酸エチル、イソアミルアセテート、酪酸イソアミル、イソバレルアルデヒド、イソブタナール、酢酸イソプロピル、イソプロピルミリステレート、イソ吉草酸イソアミル、イソ吉草酸エチル、乳酸エチル、ヘプタン酸エチル、オクタナール、オクタン酸エチル、オクタナール、オクタン酸、オクタン酸エチル、オクチルアルデヒド、ギ酸、ギ酸イソアミル、ギ酸ゲラニル、ギ酸シトロネリル、ケイ皮アルデヒド、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸メチル、シトラール、シトロネラール、ジイソプロピルエーテル、ジイソプロピルジサルファイド、ジイソプロピルジスルフィド、ジエチルエーテル、ジエチルタートレート、ジエチルピロカーボネート、デカナール、デカン酸エチル、トリアセチン、クエン酸三エチル、トルエン、ノナラクトン、バレルアルデヒド、パラメチルアセトフェノン、パラメトキシベンズアルデヒド、ひまし油、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸エチル、ブタナール、プロピオンアルデヒド、プロピオン酸、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ベンジル、ヘキサン、ヘプタン、ベンズアルデヒド、ユーカリプトール、イオノン、酢酸テルピニル、α－アミルシンナムアルデヒド、臭素化植物油、酢酸、二炭酸ジメチル、乳酸エチル、熱酸化大豆油、熱酸化大豆油とグリセリンのエステル、及び流動パラフィン等が挙げられる。
　上記有機溶媒としては安全性上の観点から食品添加物であることが好ましく、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸イソアミル、酢酸イソプロピル、酢酸ゲラニル、酢酸シクロヘキシル、酢酸シトロネリル、酢酸シンナミル、酢酸テルピニル、酢酸フェニルエチル、酢酸ブチル、酢酸ベンジル、酢酸メンチル、酢酸リナリル、酪酸、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イソアミル、酪酸シクロヘキシル、２－メチルプロパナール、２－メチルブチルアルデヒド、３－メチル－２－ブテナール３－メチルブタナール、ｌ－ペリルアルデヒド、アセトアルデヒド、アセト酢酸エチル、イソアミルアセテート、酪酸イソアミル、イソバレルアルデヒド、イソブタナール、酢酸イソプロピル、イソプロピルミリステレート、イソ吉草酸イソアミル、イソ吉草酸エチル、乳酸エチル、ヘプタン酸エチル、オクタナール、オクタン酸、オクタン酸エチル、オクチルアルデヒド、ギ酸、ギ酸イソアミル、ギ酸ゲラニル、ギ酸シトロネリル、ケイ皮アルデヒド、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸メチル、シトラール、シトロネラール、ジイソプロピルエーテル、ジイソプロピルジサルファイド、ジイソプロピルジスルフィド、ジエチルエーテル、ジエチルタートレート、ジエチルピロカーボネート、デカナール、デカン酸エチル、トリアセチン、クエン酸三エチル、トルエン、ノナラクトン、バレルアルデヒド、パラメチルアセトフェノン、パラメトキシベンズアルデヒド、ひまし油、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸エチル、ブタナール、プロピオンアルデヒド、プロピオン酸、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ベンジル、ヘキサン、ヘプタン、ベンズアルデヒド、ユーカリプトール、イオノン、酢酸テルピニル、α－アミルシンナムアルデヒド、臭素化植物油、酢酸、二炭酸ジメチル、乳酸エチル、熱酸化大豆油、熱酸化大豆油とグリセリンのエステル、又は流動パラフィンが好ましい。
　本発明の組成物中、溶媒の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．５～９９．９質量％が好ましく、１０～９９．８質量％がより好ましく、５０～９９．８質量％が更に好ましく、８０～９９．８質量％が特に好ましい。
　本発明の組成物中、アルコールの含有量（複数種存在する場合はその合計）は、抗ウイルス活性がより優れる点で、溶媒の全体積に対して、２５体積％以上が好ましく、４０体積％以上がより好ましく、５０体積％以上が更に好ましい。アルコールの含有量の上限値は特に制限されないが、例えば１００体積％以下である。
〔組成物のｐＨ〕
　本発明の組成物は、ｐＨが９．０～１４．０である。ｐＨが９．０未満である場合、抗ウイルス活性が劣る場合がある。抗ウイルス活性がより優れる点で、ｐＨは１０．０以上が好ましく、１１．０以上がより好ましい。一方、ｐＨは１４．０以下であり、金属に対する腐食性がより抑制できる点で、１２．０以下が好ましい。
　ｐＨは、ｐＨ電極「６３３７－１０Ｄ」（株式会社堀場製作所製）を使用した卓上型ｐＨ計「Ｆ－７２Ｓ」（株式会社堀場製作所製）を用いて測定することができる。具体的な測定方法については、後述の通りである。
　なお、本明細書において、ｐＨは、２５℃における値を意図する。
〔任意成分〕
　本発明の組成物は、本発明の効果を奏する限りにおいて、上記以外の成分が含まれてもよい。任意成分としては特に制限されないが、例えば、界面活性剤、殺菌剤、消毒剤、除菌剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、キレート剤、保湿剤、増粘剤・ゲル化剤、防腐剤、香料、及び色素等が挙げられる。本発明の組成物は、抗ウイルス活性がより優れる点で、なかでも、界面活性剤、殺菌剤、消毒剤、除菌剤、又は酸化防止剤を含むことが好ましく、界面活性剤、４級アンモニウム塩（例えば、塩化ベンザルコニウム等）、又は酸化防止剤を含むことがより好ましく、界面活性剤、又は４級アンモニウム塩（例えば、塩化ベンザルコニウム等）を含むことが更に好ましい。
＜界面活性剤及び乳化剤＞
　本発明の組成物は、界面活性剤及び／又は乳化剤を含むことが好ましい。界面活性剤及び／又は乳化剤を含む本発明の組成物を基布に含浸させてワイパーとして使用する場合、拭き残しが少なく、洗浄性により優れる。
　界面活性剤、及び乳化剤としては特に限定されないが、例えば、アニオン性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤等のイオン性界面活性剤（但し、ここでいうイオン性界面活性剤に、４級アンモニウム塩は含まれない）、並びにノニオン性界面活性剤等が挙げられる。
　イオン性界面活性剤としては、アルキル硫酸塩（ドデシル硫酸ナトリウム等）、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等）、アルキルリン酸塩、及び、コール酸塩（デオキシコール酸ナトリウム、リトコール酸ナトリウム、及びコール酸ナトリウム等）等のアニオン性界面活性剤；アルキルジアミノエチルグリシン塩酸塩等のカチオン性界面活性剤；が挙げられる。
　ノニオン系界面活性剤としては、炭素数が２０超の化合物が好ましく、例えば、モノ－，ジ－，若しくはポリグリセリンの脂肪酸エステル類、プロピレングリコール脂肪酸モノエステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等のエステル型；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリアルキレンアルキルエーテル、及び、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール等のエーテル型（花王株式会社製、エマルゲンシリーズ等）；脂肪酸ポリエチレングリコール、及び、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン等のエステルエーテル型；脂肪酸アルカノールアミド等のアルカノールアミド型等が挙げられる。
　ノニオン性界面活性剤の具体例としては、例えば、ポリエチレングリコールモノラウリルエーテル、ポリエチレングリコールモノステアリルエーテル、ポリエチレングリコールモノセチルエーテル、ポリエチレングリコールモノラウリルエステル、及びポリエチレングリコールモノステアリルエステル等が挙げられる。
　乳化剤としては特に制限されないが、非イオン性の乳化剤の場合、炭素数２０超が好ましい。乳化剤としては、具体的に、オレイン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、カプリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、カプリル酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、ラウリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、ガムロジングリセリンエステル、オクテニルコハク酸デンプンナトリウム、クエン酸ステアリル、クエン酸モノグリセリド、グリセリンの乳酸及び脂肪酸エステル類、モノ－，ジ－，若しくはポリグリセリンの脂肪酸エステル類、ステアリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、ミリスチン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、パルミチン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、ステアロイル乳酸カルシウム、ステアロイル乳酸ナトリウム、ソルビタン脂肪酸エステル、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、レシチン、水酸化レシチン、部分水解レシチン、ヒマワリレシチン、酵素処理レシチン、プロピレングリコール脂肪酸エステル、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、キラヤ抽出物、植物性ステロール、スフィンゴ脂質、ダイズサポニン、胆汁末、動物性ステロール、分別レシチン、ユッカフォーム抽出物、卵黄レシチン、トール油、及びロジングリセリンエステルが挙げられる。
　上記界面活性剤及び乳化剤としては、なかでも、安全性の観点から食品添加物であることが好ましく、コール酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、デオキシコール酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、オレイン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、カプリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、カプリル酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、ラウリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、ガムロジングリセリンエステル、オクテニルコハク酸デンプンナトリウム、クエン酸三エチル、クエン酸ステアリル、クエン酸モノグリセリド、グリセリンの乳酸及び脂肪酸エステル類、モノ－，ジ－，若しくはポリグリセリンの脂肪酸エステル類、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、ミリスチン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、パルミチン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、ステアロイル乳酸カルシウム、ステアロイル乳酸ナトリウム、ソルビタン脂肪酸エステル、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、レシチン、水酸化レシチン、部分水解レシチン、ヒマワリレシチン、酵素処理レシチン、プロピレングリコール脂肪酸エステル、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、キラヤ抽出物、植物性ステロール、スフィンゴ脂質、ダイズサポニン、胆汁末、動物性ステロール、分別レシチン、ユッカフォーム抽出物、卵黄レシチン、トール油、又はロジングリセリンエステルが好ましい。
　界面活性剤及び乳化剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が界面活性剤及び／又は乳化剤を含む場合、界面活性剤及び乳化剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．０１～２質量％が好ましく、０．０５～２質量％がより好ましく、０．０５～１質量％が更に好ましい。
＜殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤＞
　殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤としては特に制限されず、例えば、４級アンモニウム塩、金属を含む抗菌剤、光触媒、アルデヒド系化合物、ヨード系化合物、ピグアニド化合物、及びアクリノール水和物（例えば、乳酸６，９－ジアミノ－２－エトキシアクリジン一水和物）等が挙げられる。本発明の組成物と組み合わせた際に、抗ウイルス活性がより優れる点で、なかでも、４級アンモニウム塩が好ましい。
（４級アンモニウム塩）
　４級アンモニウム塩としては特に制限されず、例えば、下記式（２）～（５）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
　式（２）中、Ｒ21～Ｒ24は、各々独立に、脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、又はヘテロアリール基を示す。
　Ｒ21～Ｒ24で表される脂肪族炭化水素基としては、直鎖状、分岐鎖状、及び環状のいずれであってもよい。
　また、Ｒ21～Ｒ24で表される脂肪族炭化水素基は、ヘテロ原子を含んでいてもよい。ヘテロ原子の種類は特に制限されないが、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、セレン原子、又はテルル原子等が挙げられる。なかでも、抗ウイルス活性がより優れる点で、－Ｙ1－、－Ｎ（Ｒａ）－、－Ｃ（＝Ｙ2）－、－ＣＯＮ（Ｒｂ）－、－Ｃ（＝Ｙ3）Ｙ4－、－ＳＯｔ－、－ＳＯ2Ｎ（Ｒｃ）－、又はこれらを組み合わせた基の態様で含まれることが好ましい。
　Ｙ1～Ｙ4は、各々独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、及びテルル原子からなる群から選択される。なかでも、取り扱いがより簡便である点から、酸素原子、又は硫黄原子が好ましい。ｔは、１～３の整数を表す。上記Ｒａ、Ｒｂ、及びＲｃは、各々独立に、水素原子、又は炭素数１～１０のアルキル基を表す。
　なお、上記脂肪族炭化水素基がヘテロ原子を含む場合、－ＣＨ2－がヘテロ原子で置換される。
　Ｒ21～Ｒ24で表される脂肪族炭化水素基としては、具体的には、アルキル基（炭素数１～３０が好ましく、炭素数１～２０がより好ましい）、アルケニル基（炭素数２～３０が好ましく、炭素数２～２０がより好ましい）、又はアルキニル基（炭素数２～３０が好ましく、炭素数２～２０がより好ましい）等が挙げられる。なかでも、アルキル基が好ましい。
　Ｒ21～Ｒ24で表されるアリール基としては、上述した式（１）中のＲ1X～Ｒ3Xで表されるアリール基と同義であり、好適態様についても同様である。
　Ｒ21～Ｒ24で表されるアラルキル基としては特に制限されないが、例えば、炭素数７～１５のアラルキル基が好ましく、具体的には、ベンジル基、フェネチル基、１－ナフチルメチル基、１－（１－ナフチル）エチル基、トリフェニルメチル基、及びピレニルメチル基等が挙げられる。
　Ｒ21～Ｒ24で表されるヘテロアリール基としては、例えば、炭素数３～１２のヘテロアリール基が好ましく、例えば、フリル基、チオフリル基、ピリジル基、ピラゾール基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、キノリル基、イソキノリル基、プリン基、ピリミジル基、ピラジル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアジル基、カルバゾリル基、キノキサリル基、及びチアジン基等が挙げられる。
　Ｒ21～Ｒ24で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、及びヘテロアリール基は、更に置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した置換基群Ｗに例示されるものが挙げられる。
　Ｘ－は、水酸化物イオン以外の１価のアニオンを表す。
　Ｘ－としては、具体的には、ハロゲン化物イオン（例えば、Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、Ｂｒ3 －、Ｂｒ2Ｃｌ－、Ｉ3 －、ＩＢｒ2 －、Ｃｌ2Ｂｒ－、ＨＦ2 －、Ｈ2Ｆ3 －、ＡｕＢｒ2 －、ＡｕＣｌ2 －、ＡｕＩ2 －、及びＦｅＣｌ4 －が挙げられる。）、カルボキシレートアニオン、シアン化物アニオン、スルホンイミドアニオン（Ｎ－（ＳＯ2Ｒ）2：Ｒは、フッ素原子、炭化水素基（例えば、炭素数１～２０のアルキル基が挙げられる。）、又はパーフルオロ炭化水素基（例えば、炭素数１～２０のパーフルオロアルキル基が挙げられる。）である。）、ボロヒドリドアニオン、ジクロロヨウ素酸アニオン、テトラフルオロボレートアニオン、ヘキサフルオロホスファートアニオン、過塩素酸アニオン、硫酸アニオン、硫酸水素アニオン、硝酸アニオン、ジシアナミドアニオン［Ｎ－（ＣＮ）2］、アジ化物アニオン（Ｎ3 －）、アルカン又はアリールスルホン酸アニオン、パーフルオロアルカン又はアリールスルホン酸アニオン、アルキル又はアリール硫酸エステルアニオン（ＲＯＳＯ3 －：Ｒは、炭素数１～２０のアルキル基、又は炭素数６～１８のアリール基を表す。）、アルキル又はアリールリン酸エステルアニオン（（ＲＯ）2ＰＯ2 －：Ｒは、各々独立に、炭素数１～２０のアルキル基、又は炭素数６～１８のアリール基を表す。）、チオシアン化物アニオン（Ｓ－ＣＮ）、トリアセトキシボロヒドリドアニオン、ペルルテナートアニオン（ＲｕＯ4 －）、Ｃｕ（ＣＦ3）4 －、Ｃ（ＣＮ）3 －、及びＣＦ3ＢＦ3 －が挙げられる。
　以下に、式（２）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　式（３）中、Ｘ－は、式（２）中のＸ－と同義であり、好適態様も同じである。
　また、Ｒ31及びＲ32は、式（２）中のＲ21～Ｒ24と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｙ31及びＹ32は、各々独立に、－Ｃ（Ｒ33）2－、－ＮＲ34－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯ2－、－Ｓ－、－ＳＯ－、又は－ＳＯ2－を表す。なお、式（２）中、Ｙ32が複数ある場合、複数のＹ32は同一であっても、異なっていてもよい。
　Ｒ33は、水素原子、又は、脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、へテロアリール基、及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１価の有機基を表す。
　Ｒ34は、水素原子、又は、脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、及びへテロアリール基からなる群より選ばれる１価の有機基を表す。
　Ｒ33及びＲ34で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、及びヘテロアリール基は、式（２）中のＲ21～Ｒ24で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、又はヘテロアリール基と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｒ33及びＲ34で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。
　Ｒ33及びＲ34で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、又はヘテロアリール基は、更に置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した置換基群Ｗに例示されるものが挙げられる。
　なお、Ｙ31、又はＹ32が、－Ｃ（Ｒ33）2－又は－ＮＲ34－を表す場合、Ｒ31で表される１価の有機基は、Ｒ33又はＲ34と互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　また、Ｒ31及びＲ32は、互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　ｎは、１～１８の整数を表す。
　以下に、式（３）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　式（４）中、Ｘ－は、式（２）中のＸ－と同義であり、好適態様も同じである。
　また、Ｒ41は、式（２）中のＲ21～Ｒ24と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｙ41～Ｙ45は、各々独立に、窒素原子、又は＝ＣＲ42－を表す。Ｒ42は、水素原子、又は、１価の置換基を示す。
　Ｒ42で表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、上述した置換基群Ｗに例示されるものが挙げられる。
　なお、Ｙ41～Ｙ45のうちの２以上が＝ＣＲ42－を表す場合、隣接する炭素原子に置換するＲ42同士は、互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　また、Ｙ41～Ｙ45が＝ＣＲ42－を表す場合、Ｒ42で表される１価の置換基は、Ｒ41と互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　以下に、式（４）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　式（５）中、Ｘ－は、式（２）中のＸ－と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｙ51～Ｙ53は、式（４）のＹ41～Ｙ45と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｙ54は、＞ＮＲ51、硫黄原子、又は酸素原子を表す。
　Ｒ51及びＲ52は、式（２）中のＲ21～Ｒ24と同義であり、好適態様も同じである。
　以下に、式（５）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（金属を含む抗菌剤）
　金属を含む抗菌剤としては特に制限されず、公知のものを使用できる。
　上記金属としては、例えば、金、銀、銅、水銀、亜鉛、鉄、鉛、ビスマス、チタン、錫、及びニッケル等が挙げられる。また、金属を含む抗菌剤に含まれる金属の態様は特に限定されず、金属粒子、金属イオン、及び金属塩（金属錯体を含む）等の形態が挙げられる。なかでも、抗菌性がより優れる点で、金属は、金、銀、又は銅が好ましい。
　また、金属を含む抗菌剤としては、担体と、担体上に担持された上記金属を含む金属担持担体であってもよい。
　担体の種類は特に限定されず、公知の担体を使用できる。担体としては、例えば、無機酸化物（例えば、ゼオライト（結晶性アルミノケイサン塩）、シリカゲル、粘土鉱物等のケイ酸塩、ガラス（水溶性ガラスを含む）、リン酸ジルコニウム、及びリン酸カルシウム等）、活性炭、金属担体、及び有機金属等が挙げられる。
　金属を含む抗菌剤としては、抗菌性により優れる点で、銀を含む抗菌剤が好ましい。
　銀を含む抗菌剤としては、具体的には、硝酸銀、塩化銀、硫酸銀、乳酸銀、及び酢酸銀等の銀塩；銀アンモニア錯体、銀クロロ錯体、及び銀チオスルファト錯体等の銀錯体；銀粒子；銀イオン；これらを上記担体に担持させた銀担持担体；等が挙げられる。
（光触媒）
　光触媒としては、光触媒作用を示すことが知られている物質であれば特に制限されず、例えば、ＴｉＯ2、ＳｒＴｉＯ2、ＺｎＯ、ＣｄＳ、ＳｎＯ2、及びＷＯ3等が挙げられる。
（アルデヒド系化合物）
　アルデヒド系化合物としては特に制限されないが、例えば、グルタラール、フタラール、及びホルマリン等が挙げられる。
（ヨード系化合物）
　ヨード系化合物としては特に制限されないが、例えば、ポピドンヨード、及びヨードチンキ等が挙げられる。
（ピグアニド化合物）
　ピグアニド化合物としては特に制限されないが、例えば、クロルヘキシジングルコン酸塩、クロルヘキシジン塩酸塩、及びクロルヘキシジン酢酸塩等が挙げられる。
　殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が殺菌剤、消毒剤、及び／又は除菌剤を含む場合、殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～１０質量％が好ましく、０．０１～３質量％がより好ましく、０．０１～１質量％が更に好ましい。
＜酸化防止剤＞
　本発明の組成物は、酸化防止剤（但し、特定化合物を除く。）を含むことが好ましい。本発明の組成物が酸化防止剤を含む場合、抗ウイルス活性がより優れる。
　酸化防止剤としては特に制限されず、例えば、「抗酸化剤の理論と実際」（梶本著、三書房  １９８４）、及び「酸化防止剤ハンドブック」（猿渡、西野、田端著、大成社  １９７６）に記載の各種酸化防止剤を使用できる。
　酸化防止剤としては、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、及びそれらの塩；エリソルビン酸、エリソルビン酸誘導体、及びそれらの塩；フェノール性水酸基を有する化合物；フェニレンジアミン等のアミン系化合物；が挙げられる。
　上記アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、及びそれらの塩としては、例えば、Ｌ－アスコルビン酸、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ－アスコルビン酸カリウム、Ｌ－アスコルビン酸カルシウム、Ｌ－アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸リン酸エステルのマグネシウム塩、Ｌ－アスコルビン酸硫酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸硫酸エステル２ナトリウム塩、Ｌ－アスコルビン酸ステアリン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸２－グルコシド、Ｌ－アスコルビル酸パルミチン酸エステル、及びテトライソパルミチン酸Ｌ－アスコルビル等が挙げられる。
　上記エリソルビン酸、エリソルビン酸誘導体、及びそれらの塩としては、例えば、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸カリウム、エリソルビン酸カルシウム、エリソルビン酸リン酸エステル、及びエリソルビン酸硫酸エステル等が挙げられる。
　上記フェノール性水酸基を有する化合物としては、ポリフェノール類（例えば、茶抽出物に含まれるカテキン）、ノルジヒドログアヤレチック酸（ＮＤＧＡ）、没食子酸エステル類（例えば、没食子酸プロピル、没食子酸ブチル、及び没食子酸オクチル等）、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、カルシノン酸類（ローズマリー抽出物等）、フェルラ酸、ビタミンＥ類、及びビスフェノール類等が挙げられる。
　なお、上記ビタミンＥ類としては、例えば、トコフェロール（ビタミンＥ）及びその誘導体、並びに、トコトリエノール及びその誘導体等が挙げられる。
　上記トコフェロール及びその誘導体としては、例えば、ｄｌ－α－トコフェロール、ｄｌ－β－トコフェロール、ｄｌ－γ－トコフェロール、ｄｌ－δ－トコフェロール、酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、ニコチン酸－ｄｌ－α－トコフェロール、リノール酸－ｄｌ－α－トコフェロール、コハク酸ｄｌ－α－トコフェロール、及びこれらの酢酸エステル等が挙げられる。
　上記トコトリエノール及びその誘導体としては、α－トコトリエノール、β－トコトリエノール、γ－トコトリエノール、δ－トコトリエノール、及びこれらの酢酸エステル等が挙げられる。
　上記アミン系化合物としては、フェニレンジアミン、ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン、及び４－アミノ－ｐ－ジフェニルアミン等が挙げられる。
　上記酸化防止剤としては、なかでも、安全性の観点から食品添加物であることが好ましく、４－ヘキシルレゾルシン、ＢＨＴ、ブチルヒドロキシアニソール、エチレンジアミン四酢酸カルシウムニナトリウム、Ｌ－アスコルビン酸、Ｌ－アスコルビン酸カルシウム、Ｌ－アスコルビン酸ステアリン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ－アスコルビン酸パルミチン酸エステル、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、ｄ－α－トコフェロール濃縮物、ｄｌ－α－トコフェロール、アノクソマー、イソアスコルビン酸、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、クエン酸イソプロピル、グアヤク脂、グアヤク樹脂、ジラウリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸、チオジプロピオン酸ジステアリルエステル、チオ硫酸ナトリウム、ノルジヒドログアヤレチック酸、ピロ亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、プロトカテキュ酸エチル、フェルラ酸、没食子酸プロピル、没食子酸イソアミル、没食子酸ドデシル、亜硫酸カリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、又は塩化第一錫が好ましい。
　酸化防止剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が酸化防止剤を含む場合、酸化防止剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～２質量％が好ましく、０．０１～１質量％がより好ましく、０．０１～０．５質量％が更に好ましい。
＜ｐＨ調整剤＞
　ｐＨ調整剤としては特に制限されないが、金属アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、及びナトリウムエトキシド等）、金属酸化物（例えば、酸化カルシウム、及び酸化マグネシウム等）、炭酸水素塩（炭酸水素アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、及び炭酸水素カルシウム等）、金属水酸化物（水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化アルミニウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム、水酸化ストロンチウム、水酸化バリウム、水酸化ユウロピリウム（ＩＩ）、及び水酸化タリウム（Ｉ）等）、炭酸塩（炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸マグネシウム、及び炭酸セシウム等）、水酸化４級アンモニウム、有機塩基（グアニジン誘導体、ジアザビシクロウンデセン、及びジアザビシクロノネン等）、フォスファゼン塩基、及びプロアザフォスファトラン塩基等が挙げられる。
　ｐＨ調整剤としては、安全性の観点から食品添加物として使用されるものが好ましく、ナトリウムメトキシド、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素カルシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、又は炭酸マグネシウムが好ましい。
　ｐＨ調整剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物がｐＨ調整剤を含む場合、ｐＨ調整剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、特定化合物の含有量等によって適宜変更されるため、限定することはできないが、組成物のｐＨが９．５超となるように、組成物の全質量に対して、０．００１～３０質量％が好ましく、０．００５～２０質量％がより好ましく、０．０１～１０質量％が更に好ましい。
＜紫外線吸収剤＞
　紫外線吸収剤としては特に制限されないが、例えば、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸オクチル、及びサリチル酸トリエタノールアミン等のサリチル酸系化合物；パラアミノ安息香酸、エチルジヒドロキシプロピルパラアミノ安息香酸、グリセリルパラアミノ安息香酸、オクチルジメチルパラアミノ安息香酸、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、及びパラジメチルアミノ安息香酸２－エチルへキシル等のパラアミノ安息香酸系化合物；４－（２－β－グルコピラノシロキシ）プロポキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンジスルホン酸ナトリウム、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、及びヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸及びその三水塩、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－硫酸、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２、２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、及び２－ヒドロキシ－４－Ｎ－オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物；パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル（別名；パラメトキシケイ皮酸オクチル）、ジパラメトキシケイ皮酸モノ－２－エチルヘキサン酸グリセリル、２，５－ジイソプロピルケイ皮酸メチル、２，４，６－トリス［４－（２－エチルへキシルオキシカルボニル）アニリノ］－１，３，５－トリアジン、トリメトキシケイ皮酸メチルビス（トリメチルシロキシ）シリルイソペンチル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル・ジイソプロピルケイ皮酸エステル混合物、及びｐ－メトキシハイドロケイ皮酸ジエタノールアミン塩等のケイ皮酸系化合物；２－フェニル－ベンズイミダゾール－５－硫酸、４－イソプロピルジベンゾイルメタン、及び４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシジベンゾイルメタン等のベンゾイルメタン系化合物；２－シアノ－３，３－ジフェニルプロパ－２－エン酸－２－エチルヘキシルエステル（別名；オクトクリレン）、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸２－エチルへキシル、１－（３，４－ジメトキシフェニル）－４，４－ジメチル－１，３－ペンタンジオン、シノキサート、メチル－Ｏ－アミノベンゾエート、２－エチルヘキシル－２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリレート、３－（４－メチルベンジリデン）カンフル、オクチルトリアゾン、４－（３，４－ジメトキシフェニルメチレン）－２，５－ジオキソ－１－イミダゾリジンプロピオン酸２－エチルヘキシル、これらの高分子誘導体、並びにシラン誘導体等が挙げられる。
　紫外線吸収剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が紫外線吸収剤を含む場合、紫外線吸収剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
＜キレート剤＞
　キレート剤としては特に制限されないが、例えば、アミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族又は脂肪族カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート剤、ホスホン酸系キレート剤、リン酸系キレート剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート剤、高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系キレート剤、ジメチルグリオキシム、チオグリコール酸、フィチン酸、グリオキシル酸、及びグリオキサール酸等が挙げられる。これらのキレート剤は、それぞれフリーの酸型であっても、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等の塩の形であってもよい。
　アミノポリカルボン酸系キレート剤としては、例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸、エチレンジアミンジ酢酸、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、イミノジ酢酸、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）イミノジ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリ酢酸、グリコールエーテルジアミンテトラ酢酸、グルタミン酸ジ酢酸、アスパラギン酸ジ酢酸、及びこれらの塩類等が挙げられる。
　芳香族又は脂肪族カルボン酸系キレート剤としては、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、セバシン酸、アゼライン酸、イタコン酸、アコニット酸、ピルビン酸、サリチル酸、アセチルサリチル酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸（アントラニル酸を含む）、フタル酸、フマル酸、トリメリット酸、没食子酸、ヘキサヒドロフタル酸、及びこれらの塩類等が挙げられる。
　アミノ酸系キレート剤としては、例えば、グリシン、セリン、アラニン、リジン、シスチン、システイン、エチオニン、チロシン、メチオニン、及びこれらの塩類等が挙げられる。
　ホスホン酸系キレート剤としては、例えば、イミノジメチルホスホン酸、アルキルジホスホン酸、１－ヒドロキシエタン－１，１－ジホスホン酸、及びこれらの塩類等が挙げられる。
　リン酸系キレート剤としては、例えば、オルトリン酸、ピロリン酸、トリリン酸、及びポリリン酸等が挙げられる。
　ヒドロキシカルボン酸系キレート剤としては、例えば、リンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、グルコン酸、ヘプトン酸、酒石酸、乳酸、及びこれらの塩類等が挙げられる。
　高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系キレート剤としては、例えば、アクリル酸重合体、無水マレイン酸重合体、α－ヒドロキシアクリル酸重合体、イタコン酸重合体、及びこれらの重合体の構成モノマー２種以上からなる共重合体、並びにエポキシコハク酸重合体等が挙げられる。
　キレート剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物がキレート剤を含む場合、キレート剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
＜保湿剤＞
　保湿剤としては特に制限されず、例えば、デオキシリボ核酸、ムコ多糖類、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、アロエエキス、ゼラチン、エラスチン、キチン、キトサン、加水分解卵殻膜、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド、乳酸ナトリウム、尿素、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、ベタイン、及びホエイ等が挙げられる。
　保湿剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が保湿剤を含む場合、保湿剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
＜増粘剤及びゲル化剤＞
　増粘剤及びゲル化剤としては、例えば、無水マレイン酸・メチルビニルエーテル共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、アクリルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体、セルロース又はその誘導体、ケラチン及びコラーゲン又はそれらの誘導体、アルギン酸カルシウム、プルラン、寒天、タマリンド種子多糖類、キサンタンガム、カラギーナン、ハイメトキシルペクチン、ローメトキシルペクチン、グアーガム、アラビアゴム、えん麦ガム、アカシアガム、結晶セルロース、アラビノガラクタン、カラヤガム、トラガカントガム、カロブビーンガム、ガティガム、アルギン酸及びその塩（塩の形態としては、アンモニウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルブミン、カゼイン、カードラン、βグルカン及びβグルカン誘導体、ローカストビーンガム、ジェランガム、カッシアガム、マンナン、タラガム、トラガントガム、タマリンドガム、デキストラン、ポリデキストロース、α－グルコース、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びその塩（塩の形態としては、カルシウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、酵素分解カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルデンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピル化エピ架橋デンプン、ヒドロキシプロピル化リン酸架橋デンプン、アミロペクチン、ヒドロキシプロピル化リン酸架橋デンプン、アセチル化アジピン酸架橋デンプン、酸化ヒドロキシプロピル化エピ架橋デンプン、アセチル化リン酸架橋デンプン、アセチル化酸化デンプン、アルカリ処理デンプン、酸化ヒドロキシプロピル化エピ架橋デンプン、グリセロール架橋デンプン、酸処理デンプン、リン酸モノエステル化リン酸架橋デンプン、リン酸化デンプン、酢酸デンプン、漂白デンプン、酵素処理デンプン、酸化デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、デンプンコハク酸ナトリウム、グルコマンナン、シクロデキストリン、デキストリン、プルラン、ペクチン、ポリアクリル酸ナトリウム、ユーケマ、β－１，３－グルカン寒天、並びにα－グルコースの誘導体等が挙げられる。
　増粘剤及びゲル化剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が増粘剤及び／又はゲル化剤を含む場合、増粘剤及びゲル化剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
＜防腐剤＞
　防腐剤としては特に制限されないが、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、過酸化水素、ギ酸、ギ酸エチル、ジ亜塩素酸ナトリウム、プロピオン酸、プロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カルシウム、ペクチン分解物、ポリリジン、フェノキシエタノール、チラム、チアベンダゾール、イマザリル、ジフェニル、ナタマイシン、フルジオキソニル、アゾキシストロビン、及びティートリー油が挙げられる。
　防腐剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が防腐剤を含む場合、防腐剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
＜香料＞
　香料としては特に制限されないが、例えば、ジャコウ、アカシア油、アニス油、イランイラン油、ジャスミン油、スウィートオレンジ油、スペアミント油、ゼラニウム油、ネロリ油、ハッカ油、ヒノキ油、フェンネル油、ペパーミント油、ベルガモット油、ライム油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ローズ油、ローズウッド油、アニスアルデヒド、シベトン、ムスコン、及びリモネン等が挙げられる。
　香料は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が香料を含む場合、香料の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
＜色素＞
　色素としては特に制限されないが、例えば、オキアミ色素、オレンジ色素、カオリン、グンジョウ、酸化クロム、酸化鉄、二酸化チタン、及びクロロフィル等が挙げられる。
　色素は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が色素を含む場合、香料の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。
〔組成物の製造方法〕
　本発明の組成物は、上述した必須成分及び任意成分を、適宜混合することによって調製できる。なお、上記成分の混合の順番は特に制限されない。
〔剤型〕
　本発明の組成物の剤型は特に制限されないが、例えば、液剤、ジェル剤、エアゾールスプレー剤、及び非エアゾールスプレー剤等が挙げられる。
〔用途〕
　本発明の組成物は、抗ウイルス用組成物として使用されることが好ましく、例えば、カリシウイルス科、オルトミクソウイルス科、コロナウイルス科、及びヘルペスウイルス科等に属するウイルスを不活化する作用を有するため、上記のウイルスに作用させて上記のウイルスの活性を減少させる用途が好ましい。なお、カリシウイルス科に属するウイルスとしては、ノロウイルス属、サポウイルス属、ラゴウイルス属、ネボウイルス属、及びベシウイルス属に属するウイルス等が挙げられる。本発明の組成物は、なかでも、ノロウイルス属に属するウイルス及びベシウイルス属に属するウイルスに対して良好な不活化効果を発揮する。
　また、本発明の組成物は、細菌及び真菌等の微生物（例えば、大腸菌、及びブドウ球菌等）に対して良好な不活化効果を発揮する。
　組成物は、なかでも、抗ノロウイルス用組成物として用いられるのが好ましい。
　上記組成物の使用方法としては特に制限されないが、ノロウイルスが付着、又は、付着するおそれがある箇所に、塗布する、又は、予め塗布しておくことができる。組成物を塗布する方法としては特に制限されないが、例えば組成物を上記箇所に噴霧する方法、組成物を含む基布等によって上記箇所を拭く方法、及び、液体洗浄料である組成物で手指を洗浄する方法等が挙げられる。
［スプレー］
　本発明のスプレーは、スプレー容器と、上記スプレー容器に収容された抗ウイルス用組成物と、を含む。なお、抗ウイルス用組成物としては、既に説明したとおりである。
　上記スプレー容器は、エアゾールスプレー容器であっても、非エアゾールスプレー容器であってもよい。上記スプレー容器としては、なかでも、非エアゾールスプレー容器が好ましい。
　上記スプレー容器がエアゾールスプレー容器である場合とは、例えば、スプレー容器が抗ウイルス用組成物以外に液体ガス及び圧縮ガス等のガスを含む形態を意図する。エアゾールスプレー容器としては、具体的には、液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）、炭酸ガス、窒素ガス、及びイソペンタン等のガスを含むスプレー容器が挙げられる。
　上記スプレー容器が非エアゾールスプレー容器である場合とは、スプレー容器が、液体ガス及び圧縮ガス等のガスを実質的に含まずに、容器中に収容される液体を霧状及び泡状等の形態で容器外へ噴出させる機構を備えている形態を意図する。非エアゾールスプレー容器としては、例えば、ポンプ式、及びトリガー式等の蓄圧式のスプレー容器が挙げられる。
［ワイパー］
　本発明のワイパーは、基布と、上記基布に含浸させた抗ウイルス用組成物と、を含む。
　なお、抗ウイルス用組成物としては、既に説明したとおりである。
　上記基布としては特に制限されず、天然繊維で形成されたものであっても、化学繊維で形成されたものであってもよい。
　天然繊維としては、例えば、パルプ、綿、麻、亜麻、羊毛、キヤメル、カシミヤ、モヘヤ、及び絹等が挙げられる。
　化学繊維としては、ポリエチレンテレフタレート、レーヨン、ポリノジック、アセテート、トリアセテート、ナイロン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート、及びポリクラール等が挙げられる。
　これらの基布のうち、組成物を含浸させやすい点で、親水性の基布が好ましい。親水性の基布とは、例えば、水酸基、アミノ基、カルボキシ基、アミド基、及びスルホニル基等の親水性基を有する繊維を含む基布である。親水性の基布としては、具体的には、植物性繊維、綿、パルプ、動物性繊維、レーヨン、ナイロン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、及びポリビニルアルコール等が挙げられる。
　また、基布としては、不織布、布、タオル、ガーゼ、及び脱脂綿等も使用でき、不織布が好ましい。
　また、基布の目付（単位面積当たりの質量）は、１００ｇ／ｍ2以下が好ましい。上記組成物を基布に含浸させる際の含浸量は、基布の質量に対して１倍以上の量が好ましい。
　以下に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、及び処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
［実施例１の抗ウイルス用組成物］
〔調製方法〕
　１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール９０ｍｇを仕込んだガラス製容器に、エタノール８．７ｍＬを加えた。次に、上記ガラス製容器内に、水と１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液とを、水の総量が２０．４ｍＬ（溶媒の全体積に対するエタノール濃度３０体積％）、且つ、調液後の抗ウイルス用組成物のｐＨが１１．５となるように加えて、抗ウイルス用組成物を得た。
　なお、ｐＨの測定は、下記方法により実施した。
〔ｐＨの測定〕
　ｐＨ計（製品名「ｐＨ・水質分析計　ＬＡＱＵＡ　Ｆ－７２Ｓ」、（株）堀場製作所製）、及びｐＨ電極（製品名「６３７７－１０Ｄ」、（株）堀場製作所製）を用い、ｐＨ標準液にてｐＨを校正後に測定を行った。サンプル液を液温２５℃に調製後、電極をサンプル液に浸漬し、１～２分程度放置し、数値が安定化したときのｐＨの値を読み取った。
〔抗ウイルス剤のｐＫａの評価〕
　以下の装置及び手順により、抗ウイルス剤のｐＫａを求めた。
＜装置＞
　電位差自動滴定装置ＡＴ－６１０（京都電子工業株式会社製）
＜手順＞
　１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール１ｍｍｏｌをエタノール４０ｍＬに溶解し、精製水１０ｍＬを加えた。１ｍｏｌ／Ｌの塩酸を１ｍＬ添加後、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウムにて滴定することにより、ｐＫａを算出した。なお、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノールのｐＫａは、１１．７であった。
　次いで、得られたｐＫａを下記基準により評価した。
　また、各実施例及び各比較例で使用する抗ウイルス剤についても、上述した方法によりｐＫａを算出し、下記基準により評価した。
＜評価基準＞
「Ａ」：ｐＫａが１０以上１４以下
「Ｂ」：ｐＫａが９以上１０未満又は１４超１５以下
「Ｃ」：ｐＫａが９未満又は１５超
〔ＣｌｏｇＰ値の評価〕
　ＣｈｅｍＢｉｏＤｒａｗ　Ｕｌｔｒａ　Ｖｅｒ１３により、抗ウイルス剤のＣｌｏｇＰ値を求めた。
　また、各実施例及び各比較例で使用する抗ウイルス剤についても、上述した方法によりＣｌｏｇＰ値を求めた。
［実施例２～２５、及び比較例１～３の抗ウイルス用組成物］
〔実施例２～２５、及び比較例１～３の抗ウイルス用組成物の調製〕
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表１に示す成分配合及びｐＨにて、実施例２～２５、及び比較例１～３の抗ウイルス用組成物を調製した。
〔実施例１～２５、比較例１～３の抗ウイルス用組成物の評価〕
　調製した実施例１～２５、及び比較例１～３の抗ウイルス用組成物について、以下に示す方法により、抗ウイルス活性の評価を実施した。
＜抗ネコカリシウイルス活性の評価＞
　ＭＥＭ（Ｍｉｎｉｍｕｍ　Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ　Ｍｅｄｉａ）培地中でネコカリシウイルス（Ｆｅｌｉｎｅ　ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ：ＡＴＣＣ　ＶＲ－７８２）を培養して得たウイルス液を、上記で作製した抗ウイルス用組成物に接種した後に、１０秒間撹拌した後、約２５℃にて１分間静置した。次に、ウイルス液接種後の抗ウイルス用組成物の液０．１ｍＬを回収し、９．９ｍＬのＳＣＤＬＰ培地（Ｓｏｙｂｅａｎ．　Ｃａｓｅｉｎ　Ｄｉｇｅｓｔ　Ａｇａｒ　ｗｉｔｈ　Ｌｅｃｉｔｈｉｎ　ａｎｄ　Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ　８０、血清を終濃度１０％となるように添加したもの）に入れてよく混合し、試験液を得た。次に、寒天培地上で培養したＣＲＦＫ細胞（猫腎由来株化細胞、ＡＴＣＣ　ＣＣＬ－９４）に、上記試験液を０．１ｍＬ接種し、３７℃で１時間吸着させた。次に、ＣＲＦＫ細胞上の試験液を洗い流し、寒天培地を重層して、２～３日間培養した。培養後、形成されたプラーク数を計数し、感染価を算出し、これを「抗ウイルス用組成物の感染価」とした。また、抗ウイルス用組成物に代えて滅菌済精製水を用いた以外は上記方法と同様にして作製した検体についても感染価を算出し、これを「対照の感染価」とした。
　抗ウイルス用組成物の抗ウイルス活性（抗ウイルス活性値）は下記式１を用いて算出し、計算結果を下記基準を用いて評価した。結果を表１に示す。
　式１：　抗ウイルス活性値＝Ａ－Ｂ
　上記Ａは、対照の感染価の常用対数値を表す。
　上記Ｂは、抗ウイルス用組成物の感染価の常用対数値を表す。
（評価基準）
　「Ａ」：抗ウイルス活性値が４．０以上
　「Ｂ」：抗ウイルス活性値が３．５以上４．０未満
　「Ｃ」：抗ウイルス活性値が３．０以上３．５未満
　「Ｄ」：抗ウイルス活性値が２．０以上３．０未満
　「Ｅ」：抗ウイルス活性値が２．０未満
　以下の表において、「ｏｌｅｙｌ」とは、Ｃ18Ｈ35で表される不飽和アルキル基を意図する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　表１の結果から、実施例の抗ウイルス用組成物は、ネコカリシウイルスに対して優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例１～４の対比から、抗ウイルス用組成物は、アルコールの含有量が、溶媒の全体積に対して４０～１００体積％（好ましくは５０～１００体積％）である場合、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例４～７の対比から、抗ウイルス用組成物は、ｐＨが１０．０以上（好ましくは１１．０以上）の場合、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例３、実施例１１～１６の対比から、抗ウイルス剤のｐＫａが１０～１４の場合、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例１８～２５の対比から、抗ウイルス剤のＣｌｏｇＰ値が５．００以上（好ましくは７．００以上）の場合、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例１８～２５の対比から、抗ウイルス剤として、式（１）で表される化合物を含み、且つ、上記化合物が１価の置換基として－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＲX4で表される基又は－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲX5－ＲX6を有し、上記ＲX4及び上記ＲX6の炭素数が８以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基（好ましくは炭素数が１２以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基）である場合である場合、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例１８～２５の結果、及び後述する実施例３２～３３の結果から、比較的低いｐＨ領域（ｐＨが９．０以上１１．０未満）であっても、抗ウイルス剤のＣｌｏｇＰ値が５．００以上（好ましくは７．００以上）である場合、ＣｌｏｇＰ値による抗ウイルス性が有効に作用することで、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　一方、比較例の抗ウイルス用組成物は、ネコカリシウイルスに対する抗ウイルス活性が劣ることが明らかである。
［実施例２６～３３、及び比較例４の抗ウイルス用組成物］
〔実施例２６～３３、及び比較例４の抗ウイルス用組成物の調製〕
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表２に示す成分配合及びｐＨにて、実施例２６～３３の抗ウイルス用組成物を調製した。
　また、比較例４の抗ウイルス用組成物（表中には不表示）として、次亜塩素酸ナトリウム水溶液を調製した。
〔実施例２６～３３、及び比較例４の抗ウイルス用組成物の評価〕
＜金属腐食性の評価＞
　表２に記載の各抗ウイルス用組成物約１００ｍＬをステンレス製のバットにとり、密閉条件下、室温にて、アルミニウム、銅、及び真鍮の各プレートを浸漬した。一週間後、各プレートを取り出し、目視でプレート表面を観察し、下記基準で評価した。
（評価基準）
「Ａ」：変化なし。
「Ｂ」：光沢の低下や若干の色の変化が確認された。
「Ｃ」：錆が発生した。
　また、各抗ウイルス用組成物について、実施例１と同様の方法により抗ネコカリシウイルス活性の評価を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　表２の結果から、抗ウイルス用組成物がｐＨ１２．０以下である場合、アルミ板、銅、及び真鍮に対する腐食がほぼ観測されないことが分かった。
　一方、ノロウイルス消毒剤として汎用される次亜塩素酸ナトリウム（比較例４）を抗ウイルス剤として用いた場合、アルミニウムに対する若干の腐食（Ｂ評価）と、銅及び真鍮に対する激しい腐食（Ｃ評価）が確認された。
［実施例３４～４０、及び比較例５の抗ウイルス用組成物］
〔実施例３４～４０、及び比較例５の抗ウイルス用組成物の調製〕
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表３に示す成分配合及びｐＨにて、実施例３４～４０、及び比較例５の抗ウイルス用組成物を調製した。
〔実施例３４～４０、及び比較例５の抗ウイルス用組成物の評価〕
＜ウェットワイパー形態での抗ウイルス活性の評価＞
　日本衛生材料工業会が定める「ウェットワイパー類の除菌性能試験方法（平成２７年１１月１６日改定版）」を参考にして、実施例３４～４０、及び比較例５の抗ウイルス用組成物について、拭き取り試験を実施した。
　具体的な要領としては、日本衛生材料工業会が定める「ウェットワイパー類の除菌性能試験方法（平成２７年１１月１６日改定版）」に準じて、試験担体に、ＭＥＭ（Ｍｉｎｉｍｕｍ　Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ　Ｍｅｄｉａ）培地中でネコカリシウイルス（Ｆｅｌｉｎｅ　ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ：ＡＴＣＣ　ＶＲ－７８２）を培養して得たウイルス液接種し、これを乾燥後、各抗ウイルス用組成物を含浸させた試験布を巻きつけたおもりで拭き取った。次に、上記試験担体（ステンレス板）をＳＣＤＬＰ培地２０ｍＬに入れ、試験担体から残存したウイルスを洗い出し、検体作成用のウイルス液とした。また、抗ウイルス用組成物を含浸させた試験布に代えて、滅菌精製水を含浸させた試験布を用いた以外は上記方法と同様にして、対照検体作成用のウイルス液を得た。次に、上記検体作成用のウイルス液の０．１ｍＬを寒天培地上で培養したＣＲＦＫ細胞に接種し、３７℃で１時間吸着させた。次に、ＣＲＦＫ細胞上の試験液を洗い流し、寒天培地を重層して２～３日間培養した。培養後、寒天培地上に形成されたプラーク数を計数し、感染価を算出し、これを「抗ウイルス用組成物の感染価」とした。また、検体作成用のウイルス液に代えて対照検体作成用のウイルス液を用いた以外は上記方法と同様にして作製した検体についても感染価を算出し、これを「対照の感染価」とした。
　式２：　抗ウイルス活性値＝Ａ－Ｂ
　上記Ａは、対照の感染価の常用対数値を表す。
　上記Ｂは、抗ウイルス用組成物の感染価の常用対数値を表す。
（評価基準）
　「Ａ」：抗ウイルス活性値が２．５以上
　「Ｂ」：抗ウイルス活性値が２．０以上２．５未満
　「Ｃ」：抗ウイルス活性値が２．０未満
＜拭き取りばらつきの評価＞
　表３に示す抗ウイルス用組成物を同一の製造ロットの抗ウイルス剤を用いてそれぞれ５ロットずつ作製し、それぞれに対して、ウェットワイパー形態での抗ウイルス活性値を評価した。なお、評価方法は、上記＜ウェットワイパー形態での抗ウイルス活性の評価＞に示した方法に準ずる。次いで、得られたウイルス活性値に基づき、下記評価基準により評価した。
（評価基準）
　「Ａ」：抗ウイルス活性値の最大値と最小値の差が０．３未満
　「Ｂ」：抗ウイルス活性値の最大値と最小値の差が０．３以上、０．５未満
　「Ｃ」：抗ウイルス活性値の最大値と最小値の差が０．５以上
　下記表３中、「Ａ」と「Ｂ」との体積比（［Ｂ］／［Ａ］）は、Ｃ３以下のアルコールの体積／Ｃ２以下のアルコールの体積を意図する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
　表３の結果から、アルコールとして、炭素数２以下のアルコール（例えば、エタノール、又はメタノール）と、炭素数３以上のアルコール（例えば、イソプロパノール、１－ブタノール、又は２－ペンタノール）とを併用すると、抗ネコカリシウイルス活性値が向上し、且つ、そのばらつきが小さくなることが分かった。
　炭素数３以上のアルコール（イソプロパノール（ＣＬｏｇＰ値：０．０７４０）、１－ブタノール（ＣＬｏｇＰ値：０．８２３）、２－ペンタノール（ＣＬｏｇＰ値：１．１３）等）は、炭素数２以下のアルコール（メタノール（ＣＬｏｇＰ値：－０．７６４）、エタノール（ＣＬｏｇＰ値：－０．２３５））よりも脂溶性が高く、界面活性機能が高いと想定される。このため、炭素数２以下のアルコール及び炭素数３以上のアルコールを併用した実施例３５～４０は、炭素数２以下のアルコールを単独で用いた実施例３４と比較すると、アルコール類と特定化合物から水素が解離して形成されるプロトン受容体との相乗効果がより強化され、抗ウイルス活性が向上するとともに、物理的にウイルス及び汚れを除去できたと考えられる。
［実施例４１～４７、及び比較例６の抗ウイルス用組成物］
〔実施例４１～４７、及び比較例６の抗ウイルス用組成物の調製〕
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表４に示す成分配合及びｐＨにて、実施例４１～４７、及び比較例６の抗ウイルス用組成物を調製した。なお、添加剤の含有量は、組成物の全質量に対する含有量（質量％）である。
〔実施例４１～４７、及び比較例６の抗ウイルス用組成物の評価〕
　下記表４に示す抗ウイルス用組成物について、実施例３４～４０、及び比較例５と同様の方法によりウェットワイパー形態での抗ウイルス活性の評価、及び、拭き取りばらつきの評価を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　表４の結果から、抗ウイルス用組成物が界面活性剤を含む場合、抗ネコカリシスウイルス活性が向上し、且つ、そのばらつきも小さいことが分かった。
［実施例４８～５３の抗ウイルス用組成物］
〔実施例４８～５３の抗ウイルス用組成物の調製〕
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表５に示す成分配合及びｐＨにて、実施例４８～５３の抗ウイルス用組成物を調製し、実施例３４～４０、及び比較例５と同様の方法によりウェットワイパー形態での抗ウイルス活性の評価、及び、拭き取りばらつきの評価を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
　表５の結果から、抗ウイルス用組成物が４級アンモニウム塩を含む場合、抗ネコカリシスウイルス活性が向上し、且つ、そのばらつきも小さいことが分かった。
［実施例５４～５６の抗ウイルス用組成物］
〔実施例５４～５６の抗ウイルス用組成物の調製〕
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表６に示す成分配合及びｐＨにて、実施例５４～５６の抗ウイルス用組成物を調製した。
〔実施例５４～５６の抗ウイルス用組成物の評価〕
　表６に示す抗ウイルス用組成物について、インフルエンザウイルス、及び一般細菌に対する活性評価を行った。
＜抗インフルエンザウイルス活性の評価＞
　ＭＥＭ（Ｍｉｎｉｍｕｍ　Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ　Ｍｅｄｉａ）培地中でインフルエンザウィルス（Ｉｎｆｌｕｅｎｚａ　Ａ　ｖｉｒｕｓ（Ｈ３Ｎ２）：ＡＴＣＣ　ＶＲ－１６７９）を培養して得たウイルス液を、上記で作製した抗ウイルス用組成物に接種した後に、１０秒間撹拌し、約２５℃で１分間静置した。次に、ウイルス液接種後の抗ウイルス用組成物の０．１ｍＬを回収し、９．９ｍＬのＳＣＤＬＰ培地（Ｓｏｙｂｅａｎ－Ｃａｓｅｉｎ　Ｄｉｇｅｓｔ　Ｂｒｏｔｈ　ｗｉｔｈ　Ｌｅｃｉｔｈｉｎ　＆　Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ　８０）に入れてよく混合し、試験液を得た。次に、寒天培地上で培養したＭＤＣＫ細胞（犬腎尿細管上皮由来細胞、ＡＴＣＣ　ＣＣＬ－３４）に、上記試験液を０．１ｍＬ接種し、３４℃で１時間吸着させた。次に、ＭＤＣＫ細胞上の試験液を洗い流し、寒天培地を重層して２～３日間培養した。培養後、寒天培地上に形成されたプラーク数を計数し、感染価を算出し、これを「抗ウイルス用組成物の感染価」とした。また、抗ウイルス用組成物に代えて滅菌済精製水を用いた以外は上記方法と同様にして作製した検体についても感染価を算出し、これを「対照の感染価」とした。
　抗ウイルス活性値の算出及び評価については、実施例１の抗ネコカリシウイルス活性の評価と同様に行った。
　結果を表６に示す。
＜除菌（大腸菌・黄色ぶどう球菌）＞
　洗剤・石けん公正取引協議会が定める「住宅用合成洗剤及び石けんの除菌活性試験方法」を用いて試験を実施した。試験に用いた細菌の菌株は、大腸菌：Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ　ＮＢＲＣ　３９７２、黄色ぶどう球菌：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ　ＮＢＲＣ　１２７３２とした。抗菌活性値の算出及び評価については、実施例１の抗ネコカリシウイルス活性の評価と同様に行った。
　結果を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
　表６の結果から、本発明の抗ウイルス用組成物はインフルエンザウイルス及び細菌に対しても優れた抗菌活性を示すことが分かった。

Claims (22)

  1. 　ｓｐ3炭素に結合した水酸基を有し、且つ、ｐＫａが９～１５である化合物と、
    　溶媒と、を含み、
    　ｐＨが、９．０～１４．０である、抗ウイルス用組成物。
  2. 　前記化合物が、下記式（１）で表される化合物である、請求項１に記載の抗ウイルス用組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    　式（１）中、ＲX1～ＲX3は、各々独立に、水素原子又は１価の置換基を表す。但し、ＲX1～ＲX3のうち少なくとも１つは、－ＣＦ3又はシアノ基を表す。
  3. 　前記ＲX1～ＲX3で表される前記１価の置換基は、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＲX4で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲX5－ＲX6で表される基、脂肪族炭化水素基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、カルボン酸基、スルホン酸基、リン酸基、スルホンイミド基、又はシアノ基を表し、ＲX4及びＲX6は、各々独立に、１価の置換基を表し、ＲX5は、水素原子又は１価の置換基を表す、請求項２に記載の抗ウイルス用組成物。
  4. 　ＲX1～ＲX3のうち２つが－ＣＦ3又はシアノ基を表す、請求項２又は３に記載の抗ウイルス用組成物。
  5. 　前記ＲX1～ＲX3で表される前記１価の置換基が、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＲX4で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲX5－ＲX6で表される基、－ＣＦ3、又はシアノ基であり、ＲX4及びＲX6が、各々独立に、直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基である、請求項２～４のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  6. 　前記ＲX1～ＲX3で表される前記１価の置換基が、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＲX4で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲX5－ＲX6で表される基、－ＣＦ3、又はシアノ基であり、ＲX4及びＲX6が、いずれも炭素数８以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基である、請求項２～５のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  7. 　前記ｐＫａが１０～１４である、請求項１～６のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  8. 　前記化合物のＣｌｏｇＰが５．００以上である、請求項１～７のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  9. 　前記化合物のＣｌｏｇＰが７．００以上である、請求項１～８のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  10. 　前記溶媒がアルコールを含む、請求項１～９のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  11. 　前記アルコールの含有量が、前記溶媒の全体積に対して、２５～１００体積％である、請求項１０に記載の抗ウイルス用組成物。
  12. 　前記アルコールが、炭素数２以下のアルコールと、炭素数３以上のアルコールと、を含む、請求項１０又は１１に記載の抗ウイルス用組成物。
  13. 　前記炭素数２以下のアルコールがエタノールを含み、前記炭素数３以上のアルコールがイソプロパノールを含む、請求項１２に記載の抗ウイルス用組成物。
  14. 　さらに界面活性剤を含む、請求項１～１３のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  15. 　さらに４級アンモニウム塩を含む、請求項１～１４のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  16. 　前記ｐＨが１０．０～１２．０である、請求項１～１５のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  17. 　液剤である、請求項１～１６のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  18. 　ジェル剤である、請求項１～１６のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
  19. 　請求項１～１８のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物からなる、抗ノロウイルス用組成物。
  20. 　スプレー容器と、前記スプレー容器に収容された請求項１～１８のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物と、を含む、スプレー。
  21. 　基布と、前記基布に含浸させた請求項１～１８のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物と、を含むワイパー。
  22. 　下記式（１Ａ）又は下記式（１Ｂ）で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    　式（１Ａ）中、Ｘ1は、酸素原子又はＮＲAを表す。ＲAは、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｘ1が酸素原子を表す場合、Ｒ1は、炭素数６以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基を表す。Ｘ1がＮＲAを表す場合、Ｒ1は、炭素数５以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基を表す。
    　式（１Ｂ）中、Ｘ2は、酸素原子又はＮＲBを表す。ＲBは、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｘ2が酸素原子を表す場合、Ｒ2は、炭素数１２以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基を表す。Ｘ2がＮＲBのとき、Ｒ2は、炭素数６以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基を表す。Ｒ3は、水素原子又はシアノ基を表す。
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