JP7224023B2 - 抗ウイルス組成物 - Google Patents
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Description
(1)水溶性の希土類塩を含有することを特徴とする抗ウイルス組成物であり、(2)水溶性の希土類塩がランタン塩、セリウム塩、ネオジム塩から選択される少なくとも一種である抗ウイルス組成物であり、(3)エンベロープを持たないウイルスに対して使用される上記の抗ウイルス組成物であり、(4)上記の抗ウイルス組成物を、対象とする環境中の空間または表面に噴霧することによるウイルスの活性を低減させる方法である。
塩化ランタン・七水和物(和光純薬工業株式会社製)10gをイオン交換水90gに溶解させ、得られた水溶液を実施例1とした。
塩化セリウム・七水和物(和光純薬工業株式会社製)10gをイオン交換水90gに溶解させ、得られた水溶液を実施例2とした。
塩化ネオジム・六水和物(和光純薬工業株式会社製)10gをイオン交換水90gに溶解させ、得られた水溶液を実施例3とした。
酢酸イッテルビウム・四水和物(和光純薬工業株式会社製)10gをイオン交換水90gに溶解させ、得られた水溶液を実施例4とした。
塩化ランタン・七水和物(和光純薬工業株式会社製)3gを20%エタノール水溶液97gに溶解させ、得られた溶液を噴霧剤の実施例5とした。
アルキル硫酸ナトリウム(ニューカルゲン(登録商標)LX-C:竹本油脂株式会社製)10gをイオン交換水90gに溶解させ、得られた水溶液を比較例1とした。
70%アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム(ニューカルゲン(登録商標)A-41-B:竹本油脂株式会社製)10gをイオン交換水90gに溶解させ、得られた水溶液を比較例2とした。
光触媒酸化チタン(ST-01、石原テクノ株式会社製)30g、分散剤ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル(ニューカルゲンCP-120、竹本油脂株式会社製)3g、増粘剤キサンタンガム(ケルザンSプラス、三晶株式会社製)0.1gをイオン交換水266.9gに混合し、直径1mmのガラスビーズを用いて湿式粉砕を行い、得られた分散液を比較例3とした。
硝酸銀(和光純薬工業株式会社製)1gをイオン交換水99gに溶解させ、得られた水溶液を比較例4とした。
ヒトノロウイルスは、細胞培養や小動物での増殖方法が確立していないため、その有効性評価は同じカリシウイルス科に属するネコカリシウイルスで代替試験されることが一般的である。このため本実施例でもノロウイルスに対する抗ウイルス評価として、ネコカリシウイルスF-9株(Feline calicivirus、Strain:F-9 ATCC VR-782)を用いた試験を実施した。まず、このウイルスをCRFK細胞(ネコ腎臓由来細胞)で培養することによりウイルス感染価5.3×107PFU/mLの試験ウイルス懸濁液を得た。
インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス評価としては、A型インフルエンザウイルス(H3N2、A/Hong Kong/8/68;TC adapted ATCC1679)を用い、このウイルスをMDCK細胞(イヌ腎臓由来細胞)で培養することによりウイルス感染価3.6×107PFU/mLの試験ウイルス懸濁液を得た。その後の試験操作はネコカリシウイルスに対する試験と同様に実施しプラーク測定法によりウイルス感染価を測定した。結果を表2に示した。
ネコカリシウイルスF-9株(Feline calicivirus、Strain:F-9 ATCC VR-782)をCRFK細胞(ネコ腎臓由来細胞)で培養することによりウイルス感染価5.3×107PFU/mLの試験ウイルス懸濁液を得た。またA型インフルエンザウイルス(H3N2、A/Hong Kong/8/68;TC adapted ATCC1679)を用い、このウイルスをMDCK細胞(イヌ腎臓由来細胞)で培養することによりウイルス感染価3.6×107PFU/mLの試験ウイルス懸濁液を得た。これらの懸濁液1mLをそれぞれ10cm×10cmのポリエステル布に塗布し、これにトリガースプレーに充填した実施例5を約3g噴霧した。24時間静置し、牛血清を終濃度10%添加したSCDLP培地10mLを用いてポリエステル布から洗い出しを行った。洗い出しを行った液についてプラーク測定法によりウイルス感染価を測定した。実施例5を噴霧せずに洗い出しを行った液をブランクとし、同様にウイルス感染価を測定した。結果を表3に示した。
実施例1~3、比較例4に5cm×5cmのポリエステル布(100g/m2)をそれぞれ1分間浸漬し、絞り率200%で処理後、110℃の乾燥機にて15分間乾燥させた。この処理布から0.4gを切り取り、抗ウイルス組成物噴霧剤の抗ウイルス試験にて使用したネコカリシウイルス懸濁液およびインフルエンザウイルス懸濁液をそれぞれ0.2mLを均一に付着させ、24時間静置した。牛血清を終濃度10%添加したSCDLP培地20mLを用いてポリエチエステル布から洗い出しを行い、この液についてプラーク測定法によりウイルス感染価を測定した。ポリエステル布のみから洗い出しを行った液をブランクとし、同様にウイルス感染価を測定した。また外観の変化を観察し、変色および着色のない場合を「○」、変色または着色した場合を「×」で表示した。結果を表4に示した。
Claims (3)
- 水溶性の希土類塩を含有することを特徴とする、エンベロープを持たないウイルスに対して使用される抗ウイルス組成物。
- 水溶性の希土類塩がランタン塩、セリウム塩、ネオジム塩から選択される少なくとも一種であることを特徴とする、請求項1に記載の抗ウイルス組成物。
- 請求項1または請求項2に記載の抗ウイルス組成物を、対象とする環境中の空間または表面に噴霧することを特徴とするウイルスの活性を低減させる方法。
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CN101172114A (zh) | 2007-04-11 | 2008-05-07 | 钟文远 | 阻止艾滋病毒和性病病原体性传播的消毒剂硝酸镧的应用 |
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