JP2023548501A - エンベロープウイルス蔓延を妨げるためのエトキシ化アルコールの使用 - Google Patents
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Abstract
エトキシ化アルコール及び抗微生物剤の組合せがウイルス蔓延を妨げるのに使用される方法を提供する。本方法はエンベロープウイルス蔓延を妨げるのに特に好適である。
Description
関連出願の相互参照
本願は、米国特許商標庁において２０２０年１１月２日に出願された米国仮特許出願第６３／１０８，６８９号及び２０２１年１０月１８日に出願された米国特許出願第１７／５０４，０５０号の優先権を主張するものである。その開示は全体が参照により本明細書に組み入れられたものとする。
本願は、米国特許商標庁において２０２０年１１月２日に出願された米国仮特許出願第６３／１０８，６８９号及び２０２１年１０月１８日に出願された米国特許出願第１７／５０４，０５０号の優先権を主張するものである。その開示は全体が参照により本明細書に組み入れられたものとする。
本発明はウイルスを妨げる方法、より詳細にはエンベロープウイルス蔓延を妨げる方法に関する。
ウイルスは超微小な感染性の粒子であり、生体細胞内で複製され、疾患を引き起こす。ウイルス粒子は、外側リン脂質二重層の有無に基づき、エンベロープ及び非エンベロープウイルスに分けられる。インフルエンザ及びＲＳウイルス（ＲＳＶ）などのエンベロープウイルスは、環境表面で最大２４時間存在することができる。コロナウイルスもエンベロープウイルスであり、硬い非多孔質表面上で何日も存在することができる。過去１０年間にわたって、コロナウイルスやエボラ株などのエンベロープウイルスに起因する４つのパンデミックがあった。
抗菌剤は数分以内にウイルスを不活性化することができる化学物質であるが、抗菌活性は続かない。例えば、ヒトが接触する、くしゃみをする、又は表面に触れば、抗菌後に新しいウイルス粒子が導入される場合があり、新たに汚染された表面はウイルス伝染の媒介物となる。従来の抗菌剤は、ウイルス伝染を妨害するための、長期にわたる保護を提供することができない。
ポリマーや織物など、硬い又は柔らかい表面に長期にわたって抗ウイルス保護を適用することによって、表面を媒介としたウイルス伝染を止める必要がある。
全てのウイルス粒子（ビリオン）は、カプシドと呼ばれるタンパク質の保護殻に囲まれた核酸からなる。エンベロープウイルス粒子は、カプシドを囲むリン脂質二重層を有する。このエンベロープは「出芽」と呼ばれるプロセスにおいて、感染細胞つまり宿主細胞に由来するものである。出芽プロセス中、新たに形成されたウイルス粒子は「エンベロープ型」になる、つまり、細胞膜の小さな断片から作られる外膜で包まれる。このエンベロープは続く新しい宿主細胞への接着及び感染に必要である。
亜鉛抗微生物物質、銀系抗微生物物質、第４級アミン化合物、第４級シラン、及び、有機酸など、多くの抗微生物剤は、カプシド又は核酸の破壊に作用する。いくつかの例において、ウイルスの完全な不活化を達成するのに必要とされる活性レベルは、抗微生物物質がヒトの健康にリスクを引き起こすようなものである。従って、ヒトへの有毒性が増加するリスクを引き起こすことなく、抗微生物活性の抗ウイルス活性を高める必要性がある。
従って、本発明はこれらの必要性に対処し、解決する方法を提供する。
本発明は、エンベロープウイルス蔓延を妨げる方法に関する。本方法は、エトキシ化アルコールを基体に塗布することを含み、この塗布によりエンベロープウイルスが妨げられる。
本発明の一実施形態において、ウイルス蔓延を妨げる方法が提供される。本方法は、エトキシ化アルコールと抗微生物剤との組合せを使用することを含む。本方法は、エンベロープウイルス蔓延を妨げるのに特に好適である。
本発明の一実施形態において、エトキシ化アルコールを使用する方法が提供される。本方法は、エトキシ化アルコールと及び抗微生物剤を塗布して、ウイルス蔓延を妨げることを含む。本方法は、エンベロープウイルス蔓延を妨げるのに特に好適である。
本発明の一実施形態において、エトキシ化アルコールを使用する方法が提供される。本方法は、エトキシ化アルコールと及び抗微生物剤を塗布して、ウイルス蔓延を妨げることを含む。本方法は、エンベロープウイルス蔓延を妨げるのに特に好適である。
本発明の一実施形態において、エトキシ化アルコールを使用する方法が提供される。本方法は、ポリマー又は紙に、エトキシ化アルコール及び抗微生物剤を組み込み、ウイルス蔓延を妨げることを含む。本方法は、エンベロープウイルス蔓延を妨げるのに特に好適である。
本発明の一実施形態において、エトキシ化アルコールを使用する方法が提供される。本方法は、エトキシ化アルコールを抗微生物剤と併用して、有効性を達成するのに必要な単独の抗微生物剤の量よりも少ない抗微生物剤で有効性を達成することを含む。
本発明の一実施形態において、抗ウイルス効果を有する組成物が提供される。この組成物は、エトキシ化アルコール及び抗微生物剤を含む。
本発明の適用可能性の更なる領域は、以下に挙げる詳細な説明から明らかになるであろう。本発明の好ましい実施形態を示すが、詳細な説明及び具体的な実施例は説明のためにのみ記載されており、本発明の範囲を限定する意図はないことが理解されるべきである。
本発明の実施形態の以下の説明は、実際は単なる例示であり、本発明、その適用又は使用を限定する意図は全くない。以下の説明は、本発明の実施可能な開示を提供するために、例としてのみ本明細書に記載されるが、本発明の範囲又は趣旨を限定するものではない。
本発明により、エンベロープウイルス蔓延を妨げる方法が提供される。本方法は、エトキシ化アルコールの使用、より好ましくはエトキシ化アルコールとの抗微生物剤との併用を含む。
本発明の一実施形態において、抗微生物剤は、ジンクピリチオン、第４級アンモニウムシラン、及び、これらの組合せからなる群から選択される。
本発明の一実施形態において、抗微生物剤は、銀化合物、銅化合物、第４級アンモニウム化合物又は第４級アンモニウム化合物の混合物、及び、これらの組合せからなる群から選択される。
本発明の一実施形態において、抗微生物剤は、有機酸である。
エトキシ化アルコールは、構造的には、エトキシ成分の反復単位を特徴とする親水性の頭部、及び、直鎖炭素鎖を特徴とする親油性の尾部を有する。エトキシ化度、又はモル数を１から１６まで変更することにより、頭部を変えることができる。典型的に、尾部はＣ４－Ｃ１６の様々な鎖長を有する。
本発明の方法により、エトキシ化アルコールは抗微生物剤と併用され、エンベロープ層の流動性を増加させることにより、エンベロープウイルスに対する抗微生物剤の活性が高められる。エンベロープ層の透過性が変化すると、抗微生物物質の濃度を増加させることなく、抗微生物剤の浸透性及び抗ウイルス性が増大すると考えられる。エトキシ化アルコールを含むと、それに伴い類似の利点を実現するのに必要とされる抗微生物物質の量を減少させることができる。
本発明の方法において、エトキシ化アルコールは、抗微生物剤の抗ウイルス性を高めるのに使用される。多数の種類の抗微生物剤が高められる。さらに、炭素鎖長及びエトキシ化度は、観察された効果を高める利点を変える場合がある。好ましくは、炭素数が≧９であると、エトキシ化度は＞５モルである。
更に、エトキシ化アルコール及び抗微生物剤の組合せは、最終用途のシナリオに応じ、他のアジュバントと組み合わされてよい例えば、相溶化剤は、エトキシ化アルコールをポリマーに組み込むのに使用されてよい。洗浄性能、ストリーキング（ｓｔｒｅａｋｉｎｇ）、光輝、安定性、及び、相溶性のためのアジュバントは、下記説明のいずれかのために添加することができ、最終消費者による使用を容易にする。
実施例１．織物上のエトキシ化アルコールとの多様な化学作用。
２つの異なる抗微生物物質であるジンクピリチオンと第４級アンモニウムシランとを調査した。各化学物質をそれぞれ、選択したエトキシ化アルコールと組み合わせて試験した。化学物質（エトキシ化アルコール有り及び無し)は、典型的な織物材に塗布され（ｐａｄ－ａｐｐｌｉｅｄ）、ＩＳＯ１８１８４規格により、エンベロープバクテリオファージＰｈｉ６（非常に研究されたエンベロープヒトウイルスの代用）を使用して試験された。ＩＳＯ１８１８４の合格要件は、２対数削減（９９％削減）である。表１より、抗微生物剤は、記載された濃度では抗ウイルス活性が限定的であることを示す。しかしながら、エトキシ化アルコールの添加は、エンベロープ層の透過性を増加させ、これにより、ビリオンの残部に抗微生物剤を到達させる。これは、未処理の対照と比較して、対数削減を＜１から＞３まで増加させることにより、抗微生物物質の活性を高めた。このように、エトキシ化アルコールと抗微生物剤との組合せにより、予想外の相乗効果があった。結果を表１に示す。
実施例２．様々な炭素鎖長及びエトキシ化度（ＥＯ）
液体として使用するために、１つの抗微生物物質のみを評価に選択した。材料を、ベースの抗微生物物質としての第４級シランと共にスプレー製品に調製した。２つの異なるエトキシ化アルコールを使用した。１つは炭素鎖長が９、ＥＯが５であり、もう１つは、Ｃ１２－Ｃ１４の炭素鎖長範囲であって、ＥＯが１２を有する化合物の混合物であった。これらを、改変されたＥＰＡ０１－１Ａにより試験し、「合格」基準は、最低で９９．９％削減（３対数削減）に設定する。簡潔には、抗微生物製剤をガラス基体に塗布し、乾燥させた。乾燥したら、Ｇａｒｄｃｏ摩耗試験機を使用し、（洗浄動作をシミュレートする）湿式及び乾式摩耗を行うことにより、フィルムの永続性を試験した。その後、フィルムに既知濃度のエンベロープウイルス（Ｐｈｉ６）を接種し、未処理の対照に対する生存ウイルス粒子を評価し、抗ウイルス活性を測定した。以下の表２より、短炭素鎖エトキシ化アルコール（Ｃ９、５ＥＯ）では、第４級シランがビリオンに作用するためのエンベロープの透過性が十分でなく、不合格（有効性なし）という結果であったことを示す。第４級シランと長炭素鎖エトキシ化アルコール（Ｃ１２－１５、１２ＥＯ）との組み合わせでは、結果は合格であった（≧９９．９％削減）。
エトキシ化アルコールの特定の組み合わせは、既存の抗微生物物質の抗ウイルス有効性を高めるのに使用することができる。抗微生物物質との組合せにおけるエトキシ化アルコールは、スプレー、濃縮物、泡状物質、噴霧、ぬぐい取り、又は、代替の形式として使用されることができる。抗微生物物質との組合せにおけるエトキシ化アルコールは、スプレー、パッド浴、吸尽浴、キスローラ、又は型押しにより織物に塗布されることができる。エトキシ化アルコールと鉱微生物物質との組合せは、織物について記載したように、ミル中又は仕上げ中にマスターバッチを介して紙に組み込ませることができる。エトキシ化アルコールと抗微生物物質との組み合わせは、マスターバッチ又は最終仕様濃度でポリマーに組み込ませることができる。
エトキシ化アルコールの特定の組み合わせは、既存の抗微生物物質の抗ウイルス有効性を高めるのに使用することができる。
現在の技術では、ウイルスは、瞬間的に殺菌することしかできない。接触、せき、くしゃみ、又は、エアロゾル飛沫の沈降の直後に、表面は再汚染される。感染率の高いウイルスは、表面上で数日間生存することができる（Ｋｒａｍｅｒら、２００６年）。本発明の組合せ及び方法は、多数の形式で、露出した表面に継続的な抗ウイルス保護を提供することができる。織物又はポリマーのような固体の表面に組み込まれ、表面保護を可能にする。さらに、製造後に塗布するために、液体ベースの製品に組み合わせることができる。
このように、本発明において、エトキシ化アルコールは抗微生物剤と組み合わされ、関連する抗ウイルス活性を高める。さらに、本明細書に記載する抗微生物物質とエトキシ化アルコールとの組合せは、エトキシ化度の必要な放物線分布を例えば１２モルのエトキシレートまで移動させる。
実施例３
織物の配合をポリエステルで試験した。Ｃ１２－１５及び１２モルのエトキシレートを、製品重量で０．０５重量％から０．５重量％で添加した。材料を織物に塗布（ｐａｄ－ａｐｐｌｉｅｄ）した後、１５０℃で４５秒間硬化させた。ＡＡＴＣＣ６１（２Ａ）プロトコルの２サイクルにより、材料の耐久性について試験した。作製した状態で、材料はエンベロープバクテリオファージ（Ｐｈｉ６）を９９．９％削減（３対数削減）させることができた。６１（２Ａ）プロトコルの２サイクルで洗浄すると、有効性はやはり明らかであるが、Ｐｈｉ６バクテリオファージは９０％削減（１対数削減）まで低下した。
さらに、Ｐｈｉ６に対する有効性及び耐久性についてスプレー方式を試験した（上記実施例２を参照）。
従って、本発明は幅広い有用性及び適用を有することが当業者により容易に理解されるであろう。本明細書に記載したもの以外の本発明の多くの実施形態及び適応形態、並びに多くの変形、変更及び均等配置は、本発明の趣旨又は範囲を逸脱することなく、本発明及びその上述の説明から明らかであるか、又はこれらから合理的に示唆されるであろう。従って、本発明はその好ましい実施形態に関して本明細書に詳細に記載されているが、この開示は本発明の単なる説明及び例示であり、本発明の完全で実現できる開示を提供する目的のためにのみ成されることが理解されるべきである。上記開示は本発明を限定すること、或いは他の実施形態、適応形態、変形、変更及び均等配置を除外することを意図しておらず、解釈されるべきでもない。
液体として使用するために、１つの抗微生物物質のみを評価に選択した。材料を、ベースの抗微生物物質としての第４級シランと共にスプレー製品に調製した。２つの異なるエトキシ化アルコールを使用した。１つは炭素鎖長が９、ＥＯが５であり、もう１つは、Ｃ１２－Ｃ１４の炭素鎖長範囲であって、ＥＯが１２を有する化合物の混合物であった。これらを、改変されたＥＰＡ０１－１Ａにより試験し、「合格」基準は、最低で９９．９％削減（３対数削減）に設定する。簡潔には、抗微生物製剤をガラス基体に塗布し、乾燥させた。乾燥したら、Ｇａｒｄｃｏ摩耗試験機を使用し、（洗浄動作をシミュレートする）湿式及び乾式摩耗を行うことにより、フィルムの永続性を試験した。その後、フィルムに既知濃度のエンベロープウイルス（Ｐｈｉ６）を接種し、未処理の対照に対する生存ウイルス粒子を評価し、抗ウイルス活性を測定した。以下の表３より、短炭素鎖エトキシ化アルコール（Ｃ９、５ＥＯ）では、第４級シランがビリオンに作用するためのエンベロープの透過性が十分でなく、不合格（有効性なし）という結果であったことを示す。第４級シランと長炭素鎖エトキシ化アルコール（Ｃ１２－１５、１２ＥＯ）との組み合わせでは、結果は合格であった（≧９９．９％削減）。
従って、本発明は幅広い有用性及び適用を有することが当業者により容易に理解されるであろう。本明細書に記載したもの以外の本発明の多くの実施形態及び適応形態、並びに多くの変形、変更及び均等配置は、本発明の趣旨又は範囲を逸脱することなく、本発明及びその上述の説明から明らかであるか、又はこれらから合理的に示唆されるであろう。従って、本発明はその好ましい実施形態に関して本明細書に詳細に記載されているが、この開示は本発明の単なる説明及び例示であり、本発明の完全で実現できる開示を提供する目的のためにのみ成されることが理解されるべきである。上記開示は本発明を限定すること、或いは他の実施形態、適応形態、変形、変更及び均等配置を除外することを意図しておらず、解釈されるべきでもない。
本出願時の特許請求の範囲に記載の内容を以下に記載しておく。
（項目１）
ウイルス蔓延を妨げる方法であって、
エトキシ化アルコールと抗微生物剤との組合せを使用することを含む、方法。
（項目２）
前記ウイルスは、エンベロープウイルスである、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記抗微生物剤は、ジンクピリチオン、第４級アンモニウムシラン、及び、これらの組合せからなる群から選択される、項目１に記載の方法。
（項目４）
前記抗微生物剤は、銀化合物、銅化合物、第４級アンモニウム化合物又は第４級アンモニウム化合物の混合物、及び、これらの組合せからなる群から選択される、項目１に記載の方法。
（項目５）
前記抗微生物剤は、有機酸である、項目１に記載の方法。
（項目６）
前記組合せは、基体に塗布される、項目１に記載の方法。
（項目７）
前記基体は、多孔質又は非多孔質表面である、項目６に記載の方法。
（項目８）
前記基体は、織物である、項目６に記載の方法。
（項目９）
前記組合せは、ポリマー又は紙に組み込まれる、項目１に記載の方法。
（項目１０）
エトキシ化アルコールの使用方法であって、
基体にエトキシ化アルコール及び抗微生物剤を塗布して、ウイルス蔓延を妨げることを含む、方法。
（項目１１）
前記抗微生物剤は、ジンクピリチオン、第４級アンモニウムシラン、及び、これらの組合せからなる群から選択される、項目１０に記載の方法。
（項目１２）
前記抗微生物剤は、銀化合物、銅化合物、第４級アンモニウム化合物又は第４級アンモニウム化合物の混合物、及び、これらの組合せからなる群から選択される、項目１０に記載の方法。
（項目１３）
前記抗微生物剤は、有機酸である、項目１０に記載の方法。
（項目１４）
前記基体は、多孔質又は非多孔質表面である、項目１０に記載の方法。
（項目１５）
前記基体は、織物である、項目１０に記載の方法。
（項目１６）
エトキシ化アルコールの使用方法であって、
ポリマー又は紙に、エトキシ化アルコール及び抗微生物剤を組み込み、ウイルス蔓延を妨げることを含む、方法。
（項目１７）
前記ウイルスは、エンベロープウイルスである、項目１６に記載の方法。
クレーム２に表現を合わせました。
（項目１８）
エトキシ化アルコールの使用方法であって、
エトキシ化アルコールを抗微生物剤と併用して、有効性を達成するのに必要な単独の抗微生物剤の量よりも少ない抗微生物剤で有効性を達成することを含む、方法。
（項目１９）
抗ウイルス効果を有し、
エトキシ化アルコール、及び、抗微生物剤を含む、組成物。
（項目２０）
前記抗微生物剤は、ジンクピリチオン、第４級アンモニウムシラン、及び、これらの組合せからなる群から選択される、項目１９に記載の組成物。
本出願時の特許請求の範囲に記載の内容を以下に記載しておく。
（項目１）
ウイルス蔓延を妨げる方法であって、
エトキシ化アルコールと抗微生物剤との組合せを使用することを含む、方法。
（項目２）
前記ウイルスは、エンベロープウイルスである、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記抗微生物剤は、ジンクピリチオン、第４級アンモニウムシラン、及び、これらの組合せからなる群から選択される、項目１に記載の方法。
（項目４）
前記抗微生物剤は、銀化合物、銅化合物、第４級アンモニウム化合物又は第４級アンモニウム化合物の混合物、及び、これらの組合せからなる群から選択される、項目１に記載の方法。
（項目５）
前記抗微生物剤は、有機酸である、項目１に記載の方法。
（項目６）
前記組合せは、基体に塗布される、項目１に記載の方法。
（項目７）
前記基体は、多孔質又は非多孔質表面である、項目６に記載の方法。
（項目８）
前記基体は、織物である、項目６に記載の方法。
（項目９）
前記組合せは、ポリマー又は紙に組み込まれる、項目１に記載の方法。
（項目１０）
エトキシ化アルコールの使用方法であって、
基体にエトキシ化アルコール及び抗微生物剤を塗布して、ウイルス蔓延を妨げることを含む、方法。
（項目１１）
前記抗微生物剤は、ジンクピリチオン、第４級アンモニウムシラン、及び、これらの組合せからなる群から選択される、項目１０に記載の方法。
（項目１２）
前記抗微生物剤は、銀化合物、銅化合物、第４級アンモニウム化合物又は第４級アンモニウム化合物の混合物、及び、これらの組合せからなる群から選択される、項目１０に記載の方法。
（項目１３）
前記抗微生物剤は、有機酸である、項目１０に記載の方法。
（項目１４）
前記基体は、多孔質又は非多孔質表面である、項目１０に記載の方法。
（項目１５）
前記基体は、織物である、項目１０に記載の方法。
（項目１６）
エトキシ化アルコールの使用方法であって、
ポリマー又は紙に、エトキシ化アルコール及び抗微生物剤を組み込み、ウイルス蔓延を妨げることを含む、方法。
（項目１７）
前記ウイルスは、エンベロープウイルスである、項目１６に記載の方法。
クレーム２に表現を合わせました。
（項目１８）
エトキシ化アルコールの使用方法であって、
エトキシ化アルコールを抗微生物剤と併用して、有効性を達成するのに必要な単独の抗微生物剤の量よりも少ない抗微生物剤で有効性を達成することを含む、方法。
（項目１９）
抗ウイルス効果を有し、
エトキシ化アルコール、及び、抗微生物剤を含む、組成物。
（項目２０）
前記抗微生物剤は、ジンクピリチオン、第４級アンモニウムシラン、及び、これらの組合せからなる群から選択される、項目１９に記載の組成物。
Claims (20)
- ウイルス蔓延を妨げる方法であって、
エトキシ化アルコールと抗微生物剤との組合せを使用することを含む、方法。 - 前記ウイルスは、エンベロープウイルスである、請求項１に記載の方法。
- 前記抗微生物剤は、ジンクピリチオン、第４級アンモニウムシラン、及び、これらの組合せからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
- 前記抗微生物剤は、銀化合物、銅化合物、第４級アンモニウム化合物又は第４級アンモニウム化合物の混合物、及び、これらの組合せからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
- 前記抗微生物剤は、有機酸である、請求項１に記載の方法。
- 前記組合せは、基体に塗布される、請求項１に記載の方法。
- 前記基体は、多孔質又は非多孔質表面である、請求項６に記載の方法。
- 前記基体は、織物である、請求項６に記載の方法。
- 前記組合せは、ポリマー又は紙に組み込まれる、請求項１に記載の方法。
- エトキシ化アルコールの使用方法であって、
基体にエトキシ化アルコール及び抗微生物剤を塗布して、ウイルス蔓延を妨げることを含む、方法。 - 前記抗微生物剤は、ジンクピリチオン、第４級アンモニウムシラン、及び、これらの組合せからなる群から選択される、請求項１０に記載の方法。
- 前記抗微生物剤は、銀化合物、銅化合物、第４級アンモニウム化合物又は第４級アンモニウム化合物の混合物、及び、これらの組合せからなる群から選択される、請求項１０に記載の方法。
- 前記抗微生物剤は、有機酸である、請求項１０に記載の方法。
- 前記基体は、多孔質又は非多孔質表面である、請求項１０に記載の方法。
- 前記基体は、織物である、請求項１０に記載の方法。
- エトキシ化アルコールの使用方法であって、
ポリマー又は紙に、エトキシ化アルコール及び抗微生物剤を組み込み、ウイルス蔓延を妨げることを含む、方法。 - 前記ウイルスは、エンベロープウイルスである、請求項１６に記載の方法。
クレーム２に表現を合わせました。 - エトキシ化アルコールの使用方法であって、
エトキシ化アルコールを抗微生物剤と併用して、有効性を達成するのに必要な単独の抗微生物剤の量よりも少ない抗微生物剤で有効性を達成することを含む、方法。 - 抗ウイルス効果を有し、
エトキシ化アルコール、及び、抗微生物剤を含む、組成物。 - 前記抗微生物剤は、ジンクピリチオン、第４級アンモニウムシラン、及び、これらの組合せからなる群から選択される、請求項１９に記載の組成物。
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