KR20230091110A - 외피 바이러스 확산을 저지하기 위한 에톡실화 알코올의 용도 - Google Patents
외피 바이러스 확산을 저지하기 위한 에톡실화 알코올의 용도 Download PDFInfo
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Abstract
에톡실화 알코올과 항균제의 조합을 사용하여 바이러스 확산을 저지하는 방법이 제공된다. 상기 방법은 외피 바이러스 확산을 저지하는데 특히 적합하다.
Description
관련 출원에 대한 상호-참조
본 출원은 미국 특허청에 2020년 11월 2일에 출원된 미국 가특허 출원 번호 63/108,689호 및 2021년 10월 18일에 출원된 미국 특허 출원 번호 17/504,050호의 우선권을 주장한다. 그 개시 내용은 그 전체가 인용되어 본 명세서에 포함된다.
[기술분야]
본 발명은 바이러스를 저지하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 외피 바이러스 확산을 저지하는 방법에 관한 것이다.
바이러스는 살아있는 세포 내부에서 복제되어 질병을 일으키는 현미경 이하 크기의 감염성 입자이다. 외부 인지질 이중층의 존재 또는 부재에 따라 바이러스 입자는 외피 바이러스와 비외피 바이러스로 그룹화될 수 있다. 인플루엔자 및 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)와 같은 외피 바이러스는 환경 표면에서 최대 24시간 동안 살아남을 수 있다. 외피 바이러스이기도 한 코로나바이러스는 단단한 비다공성 표면에서 며칠 동안 살아남을 수 있다. 지난 10년 동안 코로나바이러스 및 에볼라 변종과 같은 외피 바이러스에 기인한 4번의 팬데믹이 발생했다.
소독제는 몇 분 안에 바이러스를 불활성화할 수 있는 화학물질이지만; 소독 활성은 계속되지 않는다. 예를 들어, 사람이 표면을 만지거나 재채기하거나 교류하는 경우, 소독 후 새로운 바이러스 입자가 유입되어 새로-오염된 표면을 바이러스 전파 벡터로 만들 수 있다. 기존의 소독제는 바이러스 전파를 차단하는 보호 기능을 오래 지속되게 제공할 수 없다.
중합체 및 직물과 같은 경질 및 연질 표면에 각각 오래 살아남는 항바이러스 보호제를 도포함으로써 표면을 통한 바이러스 전파를 중지시킬 필요가 있다.
일반적으로, 바이러스 입자(비리온)는 캡시드라고 불리는 단백질 보호막으로 둘러싸인 핵산으로 구성된다. 외피 바이러스 입자에는 캡시드를 둘러싸는 인지질 이중층이 있다. 이 외피는 "버딩 오프(budding off)"라고 하는 과정에서 감염된 세포 또는 숙주에서 유래된다. 버딩 과정에서, 새로 형성된 바이러스 입자는 세포 원형질막의 작은 조각으로 만들어진 외부 코트로 "둘러싸이게"되거나 감싸진다. 이 외피는 새로운 숙주 세포에 대한 후속 부착 및 감염에 필요하다.
아연계 및 은계 항균제, 4차 아민 화합물, 4차 실란 및 유기산과 같은 대부분의 항균제는 캡시드 또는 핵산을 파괴하는 작용을 한다. 어떤 경우에는, 바이러스의 완전한 불활성화를 달성하는 데 필요한 활성 수준이 항균제가 인체 건강에 위험을 초래할 정도이다. 그러므로, 인간에 대한 부수적인 증가된 독성 위험을 유발하지 않으면서 항미생물 활성제의 항균 활성을 강조할 필요가 있다.
따라서, 본 발명은 이러한 필요성을 다루고 해결하는 방법을 제공한다.
본 발명은 외피 바이러스 확산을 저지하는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 에톡실화 알코올을 기재에 도포함으로써, 상기 도포가 외피 바이러스를 저지시키는 단계를 포함한다.
본 발명의 구현예에서, 바이러스 확산을 저지하는 방법이 제공된다. 상기 방법은 에톡실화 알코올과 항균제의 조합을 사용하여 바이러스 확산을 저지하는 단계를 포함한다. 본 방법은 외피 바이러스 확산을 저지하는데 특히 적합하다.
본 발명의 구현예에서, 에톡실화 알코올을 사용하는 방법이 제공된다. 상기 방법은 에톡실화 알코올 및 항균제를 기재에 도포하여 바이러스 확산을 저지하는 단계를 포함한다. 본 방법은 외피 바이러스 확산을 저지하는데 특히 적합하다.
본 발명의 구현예에서, 에톡실화 알코올을 사용하는 방법이 제공된다. 상기 방법은 에톡실화 알코올 및 항균제를 기재에 도포하여 바이러스 확산을 저지하는 단계를 포함한다. 본 방법은 외피 바이러스 확산을 저지하는데 특히 적합하다.
본 발명의 구현예에서, 에톡실화 알코올을 사용하는 방법이 제공된다. 상기 방법은 에톡실화 알코올 및 항균제를 중합체 또는 종이에 혼입시켜 바이러스 확산을 저지하는 단계를 포함한다. 상기 방법은 외피 바이러스 확산을 저지하는데 특히 적합하다.
본 발명의 구현예에서, 에톡실화 알코올을 사용하는 방법이 제공된다. 상기 방법은 에톡실화 알코올을 항균제와 조합 사용하여, 항균제 단독으로 효능을 달성하는 데 필요한 것보다 적은 항균제로 효능을 달성하는 단계를 포함한다.
본 발명의 구현예에서, 항바이러스 효과를 갖는 조성물이 제공된다. 조성물은 에톡실화 알코올 및 항균제를 포함한다.
본 발명의 적용 가능성의 추가 영역은 이하 제공되는 상세한 설명으로부터 명백해질 것이다. 상세한 설명 및 구체적인 예는 본 발명의 바람직한 구현예를 나타내지만 단지 예시를 위한 것이며, 본 발명의 범위를 제한하려는 것이 아님을 이해해야 한다.
본 발명의 구현예에 대한 하기 설명은 본질적으로 예시일 뿐이며, 결코 본 발명, 그의 적용 또는 용도를 제한하려는 의도가 아니다. 하기 설명은 본 명세서에서 본 발명의 가능한 개시를 제공하기 위한 목적으로만 예로서 제공되며, 본 발명의 범위 또는 내용을 제한하지 않는다.
본 발명에 따르면, 외피 바이러스 확산을 저지하는 방법이 제공된다. 상기 방법은 에톡실화 알코올의 용도, 보다 바람직하게는 항균제와 함께 에톡실화 알코올의 사용을 포함한다.
본 발명의 구현예에서, 항균제는 아연 피리티온, 4차 암모늄 실란 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 구현예에서, 항균제는 은 화합물, 구리 화합물, 4차 암모늄 화합물 또는 4차 암모늄 화합물의 혼합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 구현예에서, 항균제는 유기산이다.
구조적으로, 에톡실화 알코올은 에톡시 성분의 반복 단위를 특징으로 하는 친수성 헤드 그룹 및 선형 탄소 사슬을 특징으로 하는 친유성 테일 그룹을 갖는다. 헤드 그룹은 에톡실화 정도 또는 몰수를 1에서 16으로 변경하여 변경될 수 있다. 테일 그룹은 전형적으로 C4 내지 C16의 다양한 사슬 길이를 갖는다.
본 발명의 방법에 따르면, 에톡실화 알코올(들)은 외피 층의 유동성을 증가시킴으로써 외피 바이러스에 대한 항균제의 활성을 강화하기 위해 항균제와 조합된다. 외피 층의 투과성이 변경되면, 항균제의 침투성 및 항바이러스 특성은 항균 농도를 동시에 증가시키지 않으면서 증폭되는 것으로 여겨진다. 에톡실화 알코올(들)을 포함하면 유사한 이점을 달성하는 데 필요한 항균제의 양을 동시에 감소시킬 수 있다.
본 발명의 방법에서, 에톡실화 알코올은 항균제의 항바이러스 특성을 강화하기 위해 사용된다. 이러한 강화는 여러 종류의 항균제에서 발생한다. 또한, 탄소 사슬 길이와 에톡실화 정도는 관찰된 강화 이점을 변경할 수 있다. 바람직하게는, 탄소 수가 9개의 탄소 이상인 경우, 에톡실화 정도는 5몰의 에톡실화보다 크다.
부가적으로, 에톡실화 알코올과 항균제의 조합은 최종 사용 시나리오에 따라 다른 아쥬반트와 쌍을 이룰 수 있다. 예를 들어, 상용화제는 에톡실화 알코올을 중합체에 혼입시키기 위해 사용될 수 있다. 최종 소비자가 쉽게 사용할 수 있도록, 세척 성능, 스트리킹(streaking), 광택, 안정성 및 호환성을 위한 아쥬반트가 하기 설명에 추가될 수 있다.
실시예 1. 직물에 대한 에톡실화 알코올을 갖는 여러 화학물질
아연 피리티온 및 4차 암모늄 실란의 2가지 상이한 항균제가 연구되었다. 각 화학물질은 개별적으로 그리고 선택된 에톡실화 알코올과 조합하여 테스트되었다. (에톡실화 알코올 유무에 관계없이) 화학물질은 대표적인 직물 재료에 패드-적용되고(pad-applied), 외피 박테리오파지 Phi6(외피 인간 바이러스의 많이 연구된 대용물)을 사용하여 ISO 18184 사양에 따라 테스트했다. ISO 18184의 합격 요건은 2 log 감소(99% 감소)이다. 표 1은 항균제가 명시된 농도에서 제한된 항바이러스 활성을 가짐을 보여준다. 그러나, 에톡실화 알코올의 첨가는 외피 층의 투과성을 증가시켰으며, 이로써 비리온의 나머지 부분에 대한 항균제의 접근을 허용하였다. 이는 처리되지 않은 대조군과 비교할 때 <1 로그 감소에서 >3 로그 감소로 로그 감소를 증가시킴으로써 항균제의 활성을 강화했다. 따라서, 에톡실화 알코올과 항균제의 조합으로 예상치 못한 시너지 효과가 달성되었다. 결과는 표 1에 개시되어 있다.
[표 1]
[표 2]
실시예 2. 상이한 탄소 사슬 길이 및 에톡실화(EO) 정도
액체로 사용하기 위해, 평가용으로 단 하나의 항균제를 선택했다. 이 물질은 기본 항균제로 4차 실란을 사용하여 스프레이 제품으로 제형화되었다. 2개의 상이한 에톡실화 알코올을 사용하였다. 하나는 탄소 사슬 길이가 9개이고 EO가 5개이고, 다른 하나는 탄소 사슬 길이가 C12 내지 C14 범위이고 EO가 12개인 화합물의 혼합물이었다. 이들은 "통과" 기준이 최소 99.9% 감소(3 로그 감소)로 설정된 수정된 EPA 01-1A에 따라 테스트되었다. 요약하면, 항균 제형을 유리 기재에 도포하고 건조시켰다. 일단 건조되면, Gardco 마모 테스터를 사용하여 습식 및 건식 마모(세척 작업을 시뮬레이션함)에 필름을 노출시켜 필름의 내구성을 테스트했다. 그런 다음, 필름에 공지된 농도의 외피 바이러스(Phi6)를 접종하고 처리되지 않은 대조군에 대해 생존하는 바이러스 입자를 평가하여 항바이러스 활성을 측정하였다. 하기 표 2는 짧은 탄소 사슬 에톡실화 알코올(C9, 5EO)이 4차 실란이 비리온에 작용할 수 있도록 외피의 충분한 투과성을 제공하지 않아, 실패한 결과(효능 없음)를 초래했음을 보여준다. 4차 실란과 더 긴 탄소 사슬 에톡실화 알코올(C12 내지 15, 12EO)의 조합은 합격 결과를 제공했다(≥99.9% 감소).
[표 3]
에톡실화 알코올의 특정 조합은 기존 항균제의 항바이러스 효능을 강화하기 위해 사용될 수 있다. 항균제와 조합된 에톡실화 알코올은 스프레이, 농축액, 폼, 포깅(fogging), 와이프(wipe) 또는 대체 형식으로 활용될 수 있다. 항균제와 조합된 에톡실화 알코올은 스프레이, 패드 배스(pad bath), 배기 배스(exhaust bath), 키스 롤러(kiss roller) 또는 엠보싱을 통해 직물에 적용될 수 있다. 항균제와의 에톡실화 알코올 조합은 직물에 대해 기술된 바와 같이 밀링(milling) 동안 또는 마무리 동안 마스터배치를 통해 종이에 혼입될 수 있다. 항균제와 조합된 에톡실화 알코올은 마스터배치 또는 최종 사용 농도로 중합체에 혼입될 수 있다.
에톡실화 알코올의 특정 조합은 기존 항균제의 항바이러스 효능을 강화하기 위해 사용될 수 있다.
현재 기술은 바이러스의 즉각적인 소독만을 허용한다. 접촉, 기침, 재채기 또는 에어로졸화 물방울의 침전 직후 표면이 다시 오염된다. 감염률이 높은 바이러스는 표면에서 며칠 동안 생존할 수 있다(Kramer et al, 2006). 본 발명의 조합 및 방법은 여러 형식으로 노출된 표면에 지속적인 항바이러스 보호를 제공할 수 있다. 직물 또는 중합체와 같은 고체 표면에 혼입되어, 표면 보호가 가능하다. 또한, 제조 후 적용을 위해 액체 기반 제품에 결합할 수 있다.
따라서, 본 발명에서, 에톡실화 알코올은 항균제와 쌍을 이루어, 관련된 항바이러스 활성을 향상시킨다. 추가로, 본원에 기술된 항균제와 에톡실화 알코올 조합은 12몰의 에톡실레이트와 같은 에톡실화 정도의 포물선 분포 필요성을 이동시킨다.
실시예 3
직물 제형을 폴리에스테르에 대해 시험하였다. C12 내지 15 및 12몰 에톡실레이트를 제품의 중량에 대해 0.05 중량% 내지 0.5 중량% 범위로 첨가하였다. 재료를 직물에 패드-적용한 다음, 150℃에서 45초 동안 경화시켰다. AATCC 61(2A) 프로토콜의 2주기를 사용하여 내구성에 대해 재료를 테스트하였다. 이 재료는 외피 박테리오파지(Phi6)를 99.9%(3로그 감소) 감소시킬 수 있었다. 61(2A) 프로토콜의 2주기로 세척 시, 효능은 여전히 명백했지만 Phi6 박테리오파지의 90%(1 로그 감소) 감소로 감소하였다.
추가로, Phi6에 대한 효능 및 내구성에 대해 스프레이 제형을 테스트하였다(상기 실시예 2 참조).
따라서, 본 발명이 광범위한 유용성 및 적용이 가능하다는 것이 당업자에 의해 쉽게 이해될 것이다. 본 명세서에 기술된 것 이외의 본 발명의 많은 구현예 및 적응뿐만 아니라 많은 변형, 수정 및 등가 배열은 본 발명의 물질 또는 범위를 벗어나지 않으면서 본 발명 및 이의 상기 설명으로부터 명백하거나 합리적으로 제안될 것이다. 따라서, 본 발명은 그의 바람직한 구현예와 관련하여 본 명세서에서 상세히 설명되었지만, 본 개시내용은 단지 본 발명의 상술 및 예시일 뿐이며, 단지 본 발명의 완전하고 가능한 개시를 제공하기 위한 목적으로 이루어진 것임을 이해해야 한다. 전술한 개시내용은 본 발명을 제한하거나 그러한 임의의 다른 구현예, 개조, 변경, 수정 및 등가 배열을 배제하도록 의도되거나 해석되지 않는다.
Claims (20)
- 바이러스 확산을 저지하는 방법으로서, 상기 방법은:
에톡실화 알코올과 항균제의 조합을 사용하여 바이러스 확산을 저지하는 단계를 포함하는, 방법. - 제1항에 있어서,
상기 바이러스가 외피 바이러스인, 방법. - 제1항에 있어서,
상기 항균제가 아연 피리티온, 4차 암모늄 실란, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법. - 제1항에 있어서,
상기 항균제가 은 화합물, 구리 화합물, 4차 암모늄 화합물 또는 4차 암모늄 화합물의 혼합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법. - 제1항에 있어서,
상기 항균제가 유기산인, 방법. - 제1항에 있어서,
상기 조합이 기재에 도포되는, 방법. - 제6항에 있어서,
상기 기재가 다공성 또는 비다공성 표면인, 방법. - 제6항에 있어서,
상기 기재가 직물인, 방법. - 제1항에 있어서,
상기 조합이 중합체 또는 종이에 혼입되는, 방법. - 에톡실화 알코올을 사용하는 방법으로서, 상기 방법은:
에톡실화 알코올 및 항균제를 기재에 도포하여 바이러스 확산을 저지하는 단계를 포함하는, 방법. - 제10항에 있어서,
상기 항균제가 아연 피리티온, 4차 암모늄 실란, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법. - 제10항에 있어서,
상기 항균제가 은 화합물, 구리 화합물, 4차 암모늄 화합물 또는 4차 암모늄 화합물의 혼합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법. - 제10항에 있어서,
상기 항균제가 유기산인, 방법. - 제10항에 있어서,
상기 기재가 다공성 또는 비다공성 표면인, 방법. - 제10항에 있어서,
상기 기재가 직물인, 방법. - 에톡실화 알코올을 사용하는 방법으로서, 상기 방법은:
에톡실화 알코올 및 항균제를 중합체 또는 종이에 혼입하여 바이러스 확산을 저지하는 단계를 포함하는, 방법. - 제16항에 있어서,
상기 바이러스가 외피 바이러스인, 방법. - 에톡실화 알코올을 사용하는 방법으로서, 상기 방법은:
에톡실화 알코올을 항균제와 조합 사용하여, 항균제 단독으로 효능을 달성하는 데 필요한 것보다 적은 항균제로 효능을 달성하는 단계를 포함하는, 방법. - 에톡실화 알코올, 및
항균제
를 포함하는 조성물로서,
상기 조성물은 항바이러스 효과를 갖는, 조성물. - 제19항에 있어서,
상기 항균제가 아연 피리티온, 4차 암모늄 실란, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 조성물.
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