JP2567401B2 - 殺ウイルス用シート - Google Patents
殺ウイルス用シートInfo
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Landscapes
- Professional, Industrial, Or Sporting Protective Garments (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、殺ウイルス用シートに関するものである。
ウイルスは、核酸の種類、形態又は構造或いは物理
的、化学的又は形態学的特性によって分類されている
が、エンベロープ（脂質外被）を有するウイルスとエン
ベロープを持たないウイルスとでは化学的及び物理的耐
性に大きな差異のあることが知られている。
的、化学的又は形態学的特性によって分類されている
が、エンベロープ（脂質外被）を有するウイルスとエン
ベロープを持たないウイルスとでは化学的及び物理的耐
性に大きな差異のあることが知られている。
エンベロープを有するウイルスは、エーテル、アルコ
ール等の如き有機溶剤や弱界面活性剤の作用によって、
或いは、浸透圧変化、凍結融解、加熱、乾燥等の如き物
理的作用によって、たやすくそのエンベロープが破壊さ
れて、感染能力を失なうに至る。エンベロープを有する
ウイルスは、このように化学的又は物理的耐性が弱いこ
とから、一般に、飛沫感染（呼吸器系からの感染）、接
触感染（ヘルペスウイルス）又は昆虫刺咬（日本脳炎）
などのような直接感染によって伝播する性質を有してい
る。一方、エンベロープを持たないウイルスは、化学的
及び物理的耐性が強く、消化器系からも感染する。
ール等の如き有機溶剤や弱界面活性剤の作用によって、
或いは、浸透圧変化、凍結融解、加熱、乾燥等の如き物
理的作用によって、たやすくそのエンベロープが破壊さ
れて、感染能力を失なうに至る。エンベロープを有する
ウイルスは、このように化学的又は物理的耐性が弱いこ
とから、一般に、飛沫感染（呼吸器系からの感染）、接
触感染（ヘルペスウイルス）又は昆虫刺咬（日本脳炎）
などのような直接感染によって伝播する性質を有してい
る。一方、エンベロープを持たないウイルスは、化学的
及び物理的耐性が強く、消化器系からも感染する。
ウイルスは、ウイルス粒子の構成要素である脂質、タ
ンパク質及び核酸のいずれかを破壊することによって不
活化する（感染性を無くする）ことができる。従って、
エンベロープを有するウイルスは、エンベロープの構成
要素脂質を壊すことによって不活化することができ、エ
ンベロープを持たないウイルスでも、酸、アルカリ、強
い界面活性剤などを作用させてタンパク質を壊せば不活
化することができる。
ンパク質及び核酸のいずれかを破壊することによって不
活化する（感染性を無くする）ことができる。従って、
エンベロープを有するウイルスは、エンベロープの構成
要素脂質を壊すことによって不活化することができ、エ
ンベロープを持たないウイルスでも、酸、アルカリ、強
い界面活性剤などを作用させてタンパク質を壊せば不活
化することができる。
本発明者は、飛沫感染性又は接触感染性のあるウイル
スを、それがシート状物を通過する際に、該シート状物
に含まれた薬剤によって不活化して無感染性ならしめる
ことを意図して研究した結果、柔軟なシート状基材に特
定の酸及び／又は特定の界面活性剤を含ませることが有
効であることを見出した。
スを、それがシート状物を通過する際に、該シート状物
に含まれた薬剤によって不活化して無感染性ならしめる
ことを意図して研究した結果、柔軟なシート状基材に特
定の酸及び／又は特定の界面活性剤を含ませることが有
効であることを見出した。
斯くして、本発明によれば、柔軟性シート状基材に、
（１）該基材の重量に基づいて0.5〜10％好ましくは0.5
〜３％の、リン酸、リン酸塩、アスコルビン酸及びアス
コルビン酸塩から選ばれる少なくとも一つの化合物、
（２）該基材の重量に基いて0.01〜５％好ましくは0.01
〜１％の、シヨ糖脂肪酸エステル及びラウリル硫酸塩か
ら選ばれる少なくとも一つの界面活性剤、又は（３）上
記（１）及び上記（２）の両者が有効量含有されて成
る、ただしリン酸塩が単独で含有されることはないもの
とする、ことを特徴とする殺ウイルス用シートが提供さ
れる。上記（１）の薬剤と上記（２）の薬剤とを併用す
る上記（３）の場合には、併用割合に応じて夫々の有効
量が決められる。併用によって相乗効果を生ずるので、
後記の実施例（ラウリル硫酸ソーダ／リン酸）にも示さ
れているように、薬剤（１）及び／又は薬剤（２）の有
効量は上記した夫々の下限値より小さいこともあり得
る。
（１）該基材の重量に基づいて0.5〜10％好ましくは0.5
〜３％の、リン酸、リン酸塩、アスコルビン酸及びアス
コルビン酸塩から選ばれる少なくとも一つの化合物、
（２）該基材の重量に基いて0.01〜５％好ましくは0.01
〜１％の、シヨ糖脂肪酸エステル及びラウリル硫酸塩か
ら選ばれる少なくとも一つの界面活性剤、又は（３）上
記（１）及び上記（２）の両者が有効量含有されて成
る、ただしリン酸塩が単独で含有されることはないもの
とする、ことを特徴とする殺ウイルス用シートが提供さ
れる。上記（１）の薬剤と上記（２）の薬剤とを併用す
る上記（３）の場合には、併用割合に応じて夫々の有効
量が決められる。併用によって相乗効果を生ずるので、
後記の実施例（ラウリル硫酸ソーダ／リン酸）にも示さ
れているように、薬剤（１）及び／又は薬剤（２）の有
効量は上記した夫々の下限値より小さいこともあり得
る。
後記の実施例に示されるように、本発明の殺ウイルス
用シートは、飛沫感染性及び接触感染性のあるエンベロ
ープを有するウイルスについて、その伝播を防ぐのに有
効である。エンベロープを持たないウイルスについて
も、薬剤の量を増大することによって不活化可能である
が、シートが人体に接触して使用されることを考慮する
と、薬剤の大量使用は避けることが望ましい。
用シートは、飛沫感染性及び接触感染性のあるエンベロ
ープを有するウイルスについて、その伝播を防ぐのに有
効である。エンベロープを持たないウイルスについて
も、薬剤の量を増大することによって不活化可能である
が、シートが人体に接触して使用されることを考慮する
と、薬剤の大量使用は避けることが望ましい。
本発明において、柔軟性シート状基材としては、テイ
ッシュペーパー、紙タオル、不織性ウエブ、医療用掛
布、ガウン、シーツ、マクラカバーなどを使用すること
ができる。これらシート状基材は、その色、臭、強度そ
の他所要の諸性質が本発明の前記薬剤によって悪く影響
されることはない。
ッシュペーパー、紙タオル、不織性ウエブ、医療用掛
布、ガウン、シーツ、マクラカバーなどを使用すること
ができる。これらシート状基材は、その色、臭、強度そ
の他所要の諸性質が本発明の前記薬剤によって悪く影響
されることはない。
本発明の殺ウイルス用シートは、上記のような柔軟性
シート状基材に、規定量の前記薬剤が付着するように、
常法に従って該薬剤の水溶液を含浸させ、乾燥すること
によって、製造することができる。含浸に際しては、前
記薬剤と共に、他の殺菌剤、洗浄剤などを併用すること
もできる。また、乾燥させることなく湿ったままの状態
のシートは、湿式ワイパーとして使用することができ
る。
シート状基材に、規定量の前記薬剤が付着するように、
常法に従って該薬剤の水溶液を含浸させ、乾燥すること
によって、製造することができる。含浸に際しては、前
記薬剤と共に、他の殺菌剤、洗浄剤などを併用すること
もできる。また、乾燥させることなく湿ったままの状態
のシートは、湿式ワイパーとして使用することができ
る。
感冒のような病気は、通常、飛沫伝播、或いは、感染
源と被感染源との直接の接触又は日用品、家具、衣類な
どの表面を仲介とする間接の接触、によって伝染する。
しかし、本発明の殺ウイルス用シートを用いて感染者の
鼻汁や啖を包み又はその顔面や上記のような仲介表面を
拭うならば、或いは、本発明の殺ウイルス用シートを内
装する衛生マスクを感染者が着用したならば、それによ
ってウイルスが不活化されて感染経路が遮断されるの
で、感冒の流行を防止することができる。
源と被感染源との直接の接触又は日用品、家具、衣類な
どの表面を仲介とする間接の接触、によって伝染する。
しかし、本発明の殺ウイルス用シートを用いて感染者の
鼻汁や啖を包み又はその顔面や上記のような仲介表面を
拭うならば、或いは、本発明の殺ウイルス用シートを内
装する衛生マスクを感染者が着用したならば、それによ
ってウイルスが不活化されて感染経路が遮断されるの
で、感冒の流行を防止することができる。
次に、本発明を実施例によって具体的に説明する。
実施例 ［テスト法］ 使用ウイルス液： 水ほう性口内炎ウイルス （Vesicular Stomatitis Virus,VSV） 109PFU/ml ニューカッスル病ウイルス （Newcastle Disease Virus,NDV） 109PFU/ml 使用細胞 VSVの場合−子ハムスターの腎臓の組織培養細胞 NDVの場合−ニワトリの胎児の組織培養細胞 基材： テイッシュペーパー（16g/m2）を2cm×2cm（重量0.00
65g）に切り、薬剤含浸のための基材シートとする。
65g）に切り、薬剤含浸のための基材シートとする。
薬剤： 下記の水溶液を調製する。
リン酸 −濃度１％ アスコルビン酸 −濃度１％ アスコルビン酸／リン酸 −濃度１％ （混合比10/10） リン酸二水素ナトリウム／リン酸 −濃度１％ （混合比10/10） リン酸二水素ナトリウム −濃度１％ シヨ糖脂肪酸エステル −濃度１％ ラウリル硫酸ソーダ −濃度0.1％ ソルビタンモノオレエート −濃度１％ ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート−濃度１
％ 手順： 上記基材を折りたたんで適当な大きさにしたものに、
ピペットマンで採取した10μｌの薬剤を滴下し、大気中
で自然乾燥したものを検体とする。10μｌは0.1gであ
り、このうち１％（ラウリル硫酸ソーダの場合は0.1
％）が有効成分であるから、10μｌ中の有効成分は0.00
1g（ラウリル硫酸ソーダの場合は0.0001g）であり、こ
れは基材の重量（0.0065g）に対して1.5％（ラウリル硫
酸ソーダの場合は0.15％）に相当する。
％ 手順： 上記基材を折りたたんで適当な大きさにしたものに、
ピペットマンで採取した10μｌの薬剤を滴下し、大気中
で自然乾燥したものを検体とする。10μｌは0.1gであ
り、このうち１％（ラウリル硫酸ソーダの場合は0.1
％）が有効成分であるから、10μｌ中の有効成分は0.00
1g（ラウリル硫酸ソーダの場合は0.0001g）であり、こ
れは基材の重量（0.0065g）に対して1.5％（ラウリル硫
酸ソーダの場合は0.15％）に相当する。
この検体に、ピペットマンで採取した10μｌのウイル
ス液を滴下して浸み込ませ、10ml容量の遠心チューブに
入れて１分間放置する。
ス液を滴下して浸み込ませ、10ml容量の遠心チューブに
入れて１分間放置する。
次いで、遠心チューブにリン酸塩緩衝液（PBS）を10m
l注入して希釈する。この希釈操作によって薬剤のウイ
ルス粒子に対する作用を停止させる。PBS注入後、チュ
ーブを十分に振って基材に吸着したウイルスを希釈液中
に均一に分散させる。
l注入して希釈する。この希釈操作によって薬剤のウイ
ルス粒子に対する作用を停止させる。PBS注入後、チュ
ーブを十分に振って基材に吸着したウイルスを希釈液中
に均一に分散させる。
この希釈液をイーグル（Eagle）のMEM培地で希釈す
る。96穴プレートを用いて、31〜312倍希釈液とする。
る。96穴プレートを用いて、31〜312倍希釈液とする。
単層培養細胞を６穴プレートにつくる。
VSVの場合は子ハムスターの腎臓を用い、NDVの場合は
ニワトリの胎児を用いる。
ニワトリの胎児を用いる。
この６穴プレートは一検体について２枚用意する。
このプレートの単層培養細胞に、上記96穴プレートで
希釈したウイルス液を150μｌずつ滴下する。６穴プレ
ートなので31〜312倍希釈したものを一つおきに採取し
滴下する。これにより、単層培養細胞にウイルスを吸着
させることになる。
希釈したウイルス液を150μｌずつ滴下する。６穴プレ
ートなので31〜312倍希釈したものを一つおきに採取し
滴下する。これにより、単層培養細胞にウイルスを吸着
させることになる。
滴下後、６穴プレートをCO2インキュベーター中に37
℃で60〜90分間孵置し、次いで軟寒天培地を重層する。
更に、CO2インキュベーターに孵置し所定時間（VSVでは
24時間、NDVでは48時間）経過後、プレートを取出し、
プレート底面に現われたプラークの数を数える。
℃で60〜90分間孵置し、次いで軟寒天培地を重層する。
更に、CO2インキュベーターに孵置し所定時間（VSVでは
24時間、NDVでは48時間）経過後、プレートを取出し、
プレート底面に現われたプラークの数を数える。
プラークはウイルスに感染して死滅した細胞群の空隙
であり、この数を知ることによってウイルスの生存率を
求めることができる。
であり、この数を知ることによってウイルスの生存率を
求めることができる。
殺ウイルス率の計算： 例えば下表のようなデータが得られた場合の殺ウイル
ス率は、次のように計算される。
ス率は、次のように計算される。
上例では、未処理のものは、35希釈で200個のプラー
クが現われたのに対して、薬液処理したものは33希釈で
200個のプラークが現われている。また、プラーク出現
数と希釈倍率との間には比例関係が成り立っている。す
なわち、未処理の場合、37希釈したものが20個であるの
に対して35希釈したものが200個であり、3(7-5)＝９倍
（20×９＝180≒200）である。
クが現われたのに対して、薬液処理したものは33希釈で
200個のプラークが現われている。また、プラーク出現
数と希釈倍率との間には比例関係が成り立っている。す
なわち、未処理の場合、37希釈したものが20個であるの
に対して35希釈したものが200個であり、3(7-5)＝９倍
（20×９＝180≒200）である。
ここで、未処理と薬液処理とのプラーク出現希釈倍率
を比較すると、未処理の場合35倍希釈で200個出現した
ものが薬液処理の場合33倍希釈で200個出現している。
即ち、薬液処理の場合、未処理の場合に較べてウイルス
が32倍少なくなっている。斯くして、殺ウイルス率は、 と算出される。
を比較すると、未処理の場合35倍希釈で200個出現した
ものが薬液処理の場合33倍希釈で200個出現している。
即ち、薬液処理の場合、未処理の場合に較べてウイルス
が32倍少なくなっている。斯くして、殺ウイルス率は、 と算出される。
［テスト結果］ 上記した方法に従ってテストしたところ、下表に示す
結果が得られた。
結果が得られた。
上表の結果から、基材テッシュペーパーにリン酸、リ
ン酸塩、アスコルビン酸シヨ糖脂肪酸エステル、ラウリ
ル硫酸塩、これらの混合物などを含浸させたものは、基
材に取り込まれたウイルスを不活化することが確認され
た。
ン酸塩、アスコルビン酸シヨ糖脂肪酸エステル、ラウリ
ル硫酸塩、これらの混合物などを含浸させたものは、基
材に取り込まれたウイルスを不活化することが確認され
た。
なお、インフルエンザウイルスはRNA型のエンベロー
プを有するウイルスであり、上記のVSVやNDVと同分類に
属するものであるから、この実施例に従う製品はインフ
ルエンザウイルスに対しても感染性を失なわせる効果を
有することが、上記のデータから明らかである。
プを有するウイルスであり、上記のVSVやNDVと同分類に
属するものであるから、この実施例に従う製品はインフ
ルエンザウイルスに対しても感染性を失なわせる効果を
有することが、上記のデータから明らかである。
Claims (1)
- 【請求項１】柔軟性シート状基材に、（１）該基材の重
量に基いて0.5〜10％の、リン酸、リン酸塩、アスコル
ビン酸及びアスコルビン酸塩から選ばれる少なくとも一
つの化合物、（２）該基材の重量に基いて0.01〜５％
の、シヨ糖脂肪酸エステル及びラウリル硫酸塩から選ば
れる少なくとも一つの界面活性剤又は（３）上記（１）
及び（２）の両者が有効量含有されて成る、ただしリン
酸塩が単独で含有されることはないものとする、ことを
特徴とする殺ウイルス用シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62141592A JP2567401B2 (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | 殺ウイルス用シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62141592A JP2567401B2 (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | 殺ウイルス用シート |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63305872A JPS63305872A (ja) | 1988-12-13 |
| JP2567401B2 true JP2567401B2 (ja) | 1996-12-25 |
Family
ID=15295591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62141592A Expired - Lifetime JP2567401B2 (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | 殺ウイルス用シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2567401B2 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5607760A (en) * | 1995-08-03 | 1997-03-04 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having a lotioned topsheet containing an emollient and a polyol polyester immobilizing agent |
| US5624676A (en) * | 1995-08-03 | 1997-04-29 | The Procter & Gamble Company | Lotioned tissue paper containing an emollient and a polyol polyester immobilizing agent |
| US5705164A (en) * | 1995-08-03 | 1998-01-06 | The Procter & Gamble Company | Lotioned tissue paper containing a liquid polyol polyester emollient and an immobilizing agent |
| US5609587A (en) * | 1995-08-03 | 1997-03-11 | The Procter & Gamble Company | Diaper having a lotioned topsheet comprising a liquid polyol polyester emollient and an immobilizing agent |
| US6475501B1 (en) | 1997-06-04 | 2002-11-05 | The Procter & Gamble Company | Antiviral compositions for tissue paper |
| US6517849B1 (en) | 1999-10-19 | 2003-02-11 | The Procter & Gamble Company | Tissue products containing antiviral agents which are mild to the skin |
| JP2008272466A (ja) * | 2000-12-22 | 2008-11-13 | Sekisui Chem Co Ltd | アレルゲン低減化用清拭シート |
| JP4169958B2 (ja) * | 2000-12-22 | 2008-10-22 | 積水化学工業株式会社 | 清拭シート |
| CA2533950C (en) | 2005-01-28 | 2013-10-22 | B. Braun Medical Ag | Virucidal disinfectant |
| EP1685854B2 (de) * | 2005-01-28 | 2020-06-10 | B. Braun Medical AG | Viruzides Desinfektionsmittel |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5995931A (ja) * | 1982-11-24 | 1984-06-02 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 悪臭成分吸着性に優れた紙またはシ−ト状物質およびその製造方法 |
| JPS61176155A (ja) * | 1985-01-31 | 1986-08-07 | Seiko Epson Corp | アクテイブマトリクス基板の製造方法 |
| JPS61181467A (ja) * | 1985-02-08 | 1986-08-14 | 王子製紙株式会社 | 脱臭剤 |
| JPS61271333A (ja) * | 1985-05-27 | 1986-12-01 | Oji Paper Co Ltd | 脱臭能を有する合成樹脂フイルム |
-
1987
- 1987-06-08 JP JP62141592A patent/JP2567401B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63305872A (ja) | 1988-12-13 |
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