JPWO2016009928A1 - 抗ウイルス加工製品の製法およびそれによって得られる抗ウイルス加工製品 - Google Patents
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Abstract
Description
(A)分子量1500以下の第四級アンモニウムハロゲン化物からなる抗ウイルス性化合物。
(A)分子量1500以下の第四級アンモニウムハロゲン化物からなる抗ウイルス性化合物。
まず、本発明が抗ウイルス性を付与することを対象とする加工品は、樹脂成形品を用いたものであって、前述のとおり、その加工前に準備される樹脂成形品が、そのまま最終製品の形になっているものであってもよいし、樹脂成形品に変形を加えたり、他の部材を組み合わせて形状や構成を変えたりして、最終製品にするものであってもよい。
つぎに、本発明に用いられる抗ウイルス性化合物(A)は、分子量が1500以下の第四級アンモニウムハロゲン化物である。
また、本発明の製法において、上記第四級アンモニウムハロゲン化物からなる抗ウイルス性化合物(A)は、これを含有する処理液体として調製される。処理液体は、一般に、抗ウイルス性化合物(A)を、水で溶解した水溶液が用いられるが、場合によっては、有機溶剤を溶媒とした溶液や、分散液等が用いられる。そして、上記処理液体には、対象とする樹脂成形品の種類や処理条件等に応じて、各種の助剤、添加剤を配合することができる。
例えば、ポリエステル系繊維と綿、レーヨン、羊毛、絹等の天然繊維との混紡品を加工処理する際、またポリエステル系繊維とポリアミド系、アクリル系、ポリウレタン系の繊維との混紡品を加工処理する際、加工温度、時間によっては、ポリエステル系繊維以外の繊維が、抗ウイルス性化合物(A)のカチオンの作用によって変色、硬化、縮化等の異常を生じたり、抗ウイルス性の喪失が起きたりすることがある。そこで、このような事態を防止するために、助剤として、フィックス剤(Fixer)、緩染剤、蛍光増白剤等の繊維加工用薬剤を用いることが好ましい。同様に、ポリエステル系樹脂とポリアミド系、アクリル系、ポリウレタン系の樹脂とをブレンドした樹脂材料からなる樹脂成形品に加工処理を施す場合も、このような繊維加工用薬剤を用いることが好ましい。
つぎに、本発明の、抗ウイルス加工製品の製法について説明する。本発明の製法は、上記抗ウイルス性化合物(A)を含有する処理液体を、目的とする製品の樹脂成形品に接触させ、その状態で所定の加熱処理を行うというものである。樹脂成形品と処理液体とを接触させる方法、および両者を接触させた状態で加熱処理する方法については、対象とする樹脂成形品の種類や材質に応じて、好ましい方法を適宜選択することができる。
上記製法によって得られる、本発明の抗ウイルス加工製品は、先にも述べたとおり、エンベロープ型ウイルスに対しても、非エンベロープ型ウイルスに対しても、優れた抗ウイルス性を示し、広範なウイルスの種類に対して効果を奏する。そして、この優れた抗ウイルス性は、耐水性、洗濯耐久性を備え、長く持続するため、この加工製品に対し、繰り返し水洗いや水拭き、洗濯を施すことにより、長期にわたって清浄に使用することができる。
[耐洗濯性評価のための試験方法]
まず、耐洗濯性については、下記の「家庭洗濯」における洗濯耐久性と、「工業洗濯」における洗濯耐久性のいずれかを、対象とする抗ウイルス加工製品の種類に応じて、適用することができる。
(1)家庭洗濯(40℃)
JIS L0217、103号に準拠した洗濯方法により40℃、10回の洗濯を実施する。
(2)工業洗濯(80℃)
JTETCが認証する特定制菌加工による洗濯方法により80℃、10〜50回の洗濯を実施する(厚労省令第13号に準拠した簡略法)。
そして、本発明における抗ウイルス性の評価は、ウイルスの種類に応じて、以下に示すプラック測定法(一般社団法人 繊維評価技術協議会、抗ウイルス加工準備委員会の提案による)と、発育鶏卵培養法(鳥取大学 鳥由来人獣共通感染症疫学研究センターの提案による)と、犬腎臓細胞培養法、ネコ腎臓細胞培養法(財団法人 日本食品分析センターの提案による)の、いずれかの測定法によって求められる抗ウイルス活性値が3以上であることをもって有効とする。なお、犬腎臓細胞培養法とネコ腎臓細胞培養法については、説明を省略する。
対象ウイルスは、インフルエンザウイルス(エンベロープ型、人インフルエンザウイルスを含む)、またはネコカリシウイルス(ノロウイルスは人工培養が不可能であり、同科のネコカリシウイルスで代替する。本科のウイルスは非エンベロープ型)とする。なお、インフルエンザウイルスは、犬腎臓由来細胞を用い、ネコカリシウイルスは、ネコ腎臓由来細胞を用いる。そして、対象素材とウイルス液を25℃、2時間接触後、ウイルス液と各腎臓由来細胞で後培養し、培養細胞でウイルスの増減(感染価)を算出し、ブランク(未処理素材)との対数値差を算定して抗ウイルス活性値を求める。この抗ウイルス活性値が3以上であることをもって有効とする。
対象素材とウイルス液を室温で1時間接触後、ウイルス液を発育鶏卵で後培養後に発育鶏卵でのウイルスの増減(感染価)を算出し、ブランク(未処理素材)との対数値差を算定して抗ウイルス活性値とする。この抗ウイルス活性値が3以上であることをもって有効とする。
また、その評価基準は、ウイルスの種類によって異なるが、インフルエンザウイルスに対し有効な残存量を基準として、以下のとおり評価した。
○:化合物の残存量が、150ppm以上。
△:化合物の残存量が、150ppm未満100ppm以上。
×:化合物の残存量が、100ppm未満。
DDAC:ジデシルジメチルアンモニウムクロライド
BAC:アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド
DDAB:ジデシルジメチルアンモニウムブロマイド
PDIEC1:ポリオキシエチレン(ジメチルイミノ)エチレン(ジメチルイミノ)エチレンジクロライド(分子量:900)
PDIEC2:同上(分子量:2000)
DDAA:ジデシルジメチルアンモニウムアジペ−ト
DDAP:N,N−ジデシル−N−ポリ(オキシエチレン)アンモニウムプロピオネ−ト(分子量:2000)
PHMB:ポリヘキサメチレンビグアニジンクロライド(分子量:2000)
ポリエステル標準布(帝人社製、商品名:トロピカル、以下同じ)を、DDACまたはBACのそれぞれ0.32および0.16重量%水溶液に浸漬後、マングルで100%絞りとし、各々を130℃で1分間乾燥後[170℃、2分間]/[180℃、1分間]/[200℃、30秒間]の3種類の異なる条件で、キュアリングを実施した。なお、加工時の圧力は、いずれの段階においても常圧(加圧も減圧もしていない状態)である(以下の例においても、特に記載がない場合は常圧である)。そして、各試料について、40℃の家庭洗濯10回後に各化合物の残存量を定量分析し、前述の基準にしたがって評価した。その結果を下記の表1に示す。
ポリエステル標準布を、DDAC、BAC、DDAB、PDIEC1(分子量:900)のそれぞれ0.32重量%水溶液に浸漬後、マングルで100%の絞り率とし、各々を180℃で1分間キュアリングした。そして、各試料について、40℃の家庭洗濯10回後、または80℃の工業洗濯50回後に、各化合物の残存量を定量分析し、前述の基準にしたがって評価した。その結果を後記の表2に示す。
ポリエステル標準布を、PDIEC2(分子量:2000)の0.36重量%水溶液、DDAP(分子量:2000)の0.32重量%水溶液、およびPHMB(アンモニウム塩ではない)の0.40重量%水溶液にそれぞれ浸漬後、実施例5〜8と同様、マングルで100%の絞り率とし、各々を180℃で1分間キュアリングした。そして、各試料について、40℃の家庭洗濯10回後、または80℃の工業洗濯50回後に各化合物の残存量を定量分析し、前述の基準にしたがって評価した。その結果を下記の表2に併せて示す。
ポリエステルと綿の混紡品(ポリエステル80重量%、綿20重量%)を、ジアミノスチルベンスルホン酸系蛍光増白剤0.5%owsで染色、乾燥を実施した。得られた生地を試料とし、DDACの0.32重量%水溶液に浸漬後、マングルで100%絞り率とし、130℃で1分乾燥後、170℃で2分間キュアリングした。この試料について、40℃の家庭洗濯10回を実施後、上記化合物の残存量を定量分析し、前述の基準にしたがって評価した。その結果を後記の表3に示す。
ポリエステルと綿の混紡品(ポリエステル80重量%、綿20重量%)を、ジアミノスチルベンスルホン酸系増白剤0.5%owsで染色、乾燥を実施した。得られた生地を試料とし、DDAAの0.40重量%水溶液、DDAPの0.40重量%水溶液のそれぞれに浸漬後、マングルで100%の絞り率とし、130℃で1分乾燥後、170℃で2分間キュアリングした。これらの試料について、40℃の家庭洗濯10回を実施後、各化合物の残存量を定量分析し、前述の基準にしたがって評価した。その結果を下記の表3に併せて示す。
ポリアミド繊維(ナイロン6)のサンプル生地(色染社製、商品名:ナイロン6ジャージ)を、DDACの0.32重量%水溶液に浸漬後、85℃で45分間の加熱処理を行った。この試料について、40℃の家庭洗濯10回後、上記化合物の残存量を定量分析し、前述の基準にしたがって評価した。その結果を下記の表4に示す。
ポリエステル標準布を、DDACの0.40、0.20および0.10重量%水溶液にそれぞれ浸漬後、180℃で1分間キュアリングした。これらの試料について、40℃の家庭洗濯10回後、または80℃の工業洗濯50回後、人インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス性と、ネコカリシウイルス(ノロウイルスの代用)に対する抗ウイルス性について、前述のプラック測定法により評価した。なお、DDACの0.10重量%水溶液に浸漬後キュアリングした試料(実施例13)については、ネコカリシウイルスに対する抗ウイルス性の評価を実施していない。これらの結果を後記の表5に示す。
ポリエステル標準布を、DDAAの0.32重量%水溶液に浸漬後、マングルで100%絞り率とし、180℃で1分間キュアリングした。この本試料について、40℃の家庭洗濯10回後、または80℃の工業洗濯50回後、実施例11〜13と同様にして、人インフルエンザウイルスおよびネコカリシウイルスに対する抗ウイルス性を評価した。その結果を下記の表5に併せて示す。
綿サテン(目付125g/m2、色染社製)を試料とし、PHMBの0.20重量%水溶液に浸漬後、マングルで100%絞り率とし、130℃で2分間乾燥した。この試料について、40℃の家庭洗濯10回後、前述のプラック測定法によって、ネコカリシウイルス(ノロウイルスの代替)および鳥インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス性を評価した。これらの結果を後記の表6に示す。
綿サテン(目付125g/m2、色染社製)を試料とし、DDAAの2.00重量%水溶液に浸漬後、マングルで100%絞り率とし、130℃で2分間乾燥した。この試料について、40℃の家庭洗濯10回後、上記比較例7と同様にして、人インフルエンザウイルスおよびネコカリシウイルスに対する抗ウイルス性を評価した。これらの結果を下記の表6に示す。
Claims (8)
- 抗ウイルス性が付与された抗ウイルス加工製品を得る方法であって、樹脂成形品に、下記の抗ウイルス性化合物(A)を含有する処理液体を接触させた状態で、常圧または加圧下で加熱処理を行うことにより、上記抗ウイルス性化合物(A)を、上記樹脂成形品の少なくとも表面に固定させることを特徴とする抗ウイルス加工製品の製法。
(A)分子量1500以下の第四級アンモニウムハロゲン化物からなる抗ウイルス性化合物。 - 上記樹脂成形品が、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、アクリル系樹脂およびポリウレタン系樹脂から選択される少なくとも一種の樹脂を含有するものである請求項1記載の抗ウイルス加工製品の製法。
- 上記樹脂成形品に対し、処理液体をスプレー、浸漬、塗布のいずれかによって付着させた後、常圧または加圧下、70〜230℃の気体中で加熱処理を行う請求項1または2記載の抗ウイルス加工製品の製法。
- 上記樹脂成形品を処理液体中に浸漬し、常圧または加圧下、70〜230℃の浴中で加熱処理を行う請求項1または2記載の抗ウイルス加工製品の製法。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の製法によって得られる抗ウイルス加工製品であって、少なくとも表面に下記の抗ウイルス性化合物(A)が固定され、抗ウイルス活性値が3以上である樹脂成形品が用いられていることを特徴とする抗ウイルス加工製品。
(A)分子量1500以下の第四級アンモニウムハロゲン化物からなる抗ウイルス性化合物。 - 上記樹脂成形品が、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、アクリル系樹脂およびポリウレタン系樹脂から選択される少なくとも一種の樹脂を含有するものである請求項5記載の抗ウイルス加工製品。
- 上記樹脂成形品が、繊維品である請求項5または6記載の抗ウイルス加工製品。
- 上記樹脂成形品が、樹脂シート、樹脂フィルム、所定形状を有する樹脂硬化体のいずれかである請求項5または6記載の抗ウイルス加工製品。
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