JP5850484B2 - 抗アレルゲン組成物 - Google Patents
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バインダーの使用濃度について特に制限はないが、配合される樹脂の量は水酸化物と酸化チタンの合計量の等量以下であることが望ましい。バインダーの使用量があまり多くなりすぎると抗アレルゲン剤を覆ってしまう結果となり効力が発揮されにくくなる。
塩化亜鉛(ZnCl2)10gをイオン交換水200gに溶解し、10%水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加し、pHを5に調整した。この液にアナタース型酸化チタン(ST−01、石原産業株式会社製)50gを添加し分散させた。さらに10%水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを8.5に調整し、2時間攪拌を続けて生成した水酸化亜鉛と酸化チタンの混合物を熟成させた。ろ過後、水洗して乾燥機を用いて110℃で乾燥させ、水酸化亜鉛と酸化チタンの混合物の粉末を得た。
塩化亜鉛(ZnCl2)4gをイオン交換水200gに溶解し、10%水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加し、pHを8に調整した。この液にアナタース型酸化チタン(ST−01)50gを添加し分散させた。さらに10%水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを8.5に調整し、2時間攪拌を続けて生成した水酸化亜鉛と酸化チタンの混合物を熟成させた。ろ過後、水洗して乾燥機を用いて110℃で乾燥させ、水酸化亜鉛と酸化チタンの混合物の粉末を得た。
塩化亜鉛(ZnCl2)25gをイオン交換水400gに溶解し、10%水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加し、pHを5に調整した。この液にアナタース型酸化チタン(ST−01)50gを添加し分散させた。さらに10%水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを8.5に調整し、2時間攪拌を続けて生成した水酸化亜鉛と酸化チタンの混合物を熟成させた。ろ過後、水洗して乾燥機を用いて110℃で乾燥させ、水酸化亜鉛と酸化チタンの混合物の粉末を得た。
硫酸コバルト六水塩(CoSO4・6H2O)3.3gをイオン交換水100gに溶解し、10%水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加し、pHを7に調整し水酸化コバルトを生成させた。この液にアナタース型酸化チタン(タイノックA−100、多木化学株式会社製)10gを添加し分散させた。さらに10%水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを8.5に調整し、2時間攪拌を続けて生成した水酸化コバルトと酸化チタンの混合物を熟成させた。ろ過後、水洗して乾燥機を用いて110℃で乾燥させ、灰白色の水酸化コバルトと酸化チタンの混合物の粉末を得た。
硫酸コバルト六水塩(CoSO4・6H2O)3.3gをイオン交換水100gに溶解し、アナタース型酸化チタン(タイノックA−100)10gを添加し分散させた。攪拌しながら10%水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加し、pHを8.5に調整し、水酸化コバルトと酸化チタンの混合物を生成させた。さらに2時間攪拌を続けて生成した混合物を熟成させた。ろ過後、水洗して乾燥機を用いて110℃で乾燥させ、灰白色の水酸化コバルトと酸化チタンの混合物の粉末を得た。
塩化ニッケル六水塩(NiCl2・6H2O)3.0gをイオン交換水200gに溶解し、アナタース型酸化チタン(ST−01)10gを添加し分散させた。攪拌しながら10%水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加し、pHを8.5に調整し、水酸化ニッケルと酸化チタンの混合物を生成させた。さらに2時間攪拌を続けて生成した混合物を熟成させた。ろ過後、水洗して乾燥機を用いて110℃で乾燥させ、緑白色の水酸化ニッケルと酸化チタンの混合物の粉末を得た。
硫酸銅五水塩(CuSO4・5H2O)3.5gをイオン交換水100gに溶解し、アナタース型酸化チタン(ST−01)10gを添加し分散させた。攪拌しながら10%水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加し、pHを9.0に調整し、水酸化銅と酸化チタンの混合物を生成させた。さらに2時間攪拌を続けて生成した混合物を熟成させた。ろ過後、水洗して乾燥機を用いて110℃で乾燥させ、淡青色の水酸化銅と酸化チタンの混合物の粉末を得た。
塩化ニッケル六水塩(NiCl2・6H2O)1.5gと硫酸銅五水塩(CuSO4・5H2O)1.5gをイオン交換水200gに溶解し、アナタース型酸化チタン(ST−01)10gを添加し分散させた。攪拌しながら10%水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加し、pHを8.5に調整し、水酸化ニッケルと水酸化銅と酸化チタンの混合物を生成させた。さらに2時間攪拌を続けて生成した混合物を熟成させた。ろ過後、水洗して乾燥機を用いて110℃で乾燥させ、青白色の水酸化ニッケルと水酸化銅と酸化チタンの混合物の粉末を得た。
塩化イットリウム六水塩(YCl3・6H2O)2.6gをイオン交換水70gに溶解し、アナタース型酸化チタン(タイノックA−100)10gを添加し分散させた。攪拌しながら10%水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加し、pHを9.0に調整し、水酸化イットリウムと酸化チタンの混合物を生成させた。さらに2時間攪拌を続けて生成した混合物を熟成させた。ろ過後、水洗して乾燥機を用いて110℃で乾燥させ、白色の水酸化イットリウムと酸化チタンの混合物の粉末を得た。
塩化イッテルビウムn水塩(YbCl3・nH2O)3.0gをイオン交換水70gに溶解し、アナタース型酸化チタン(タイノックA−100)10gを添加し分散させた。攪拌しながら10%水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加し、pHを8.5に調整し、水酸化イッテルビウムと酸化チタンの混合物を生成させた。さらに2時間攪拌を続けて生成した混合物を熟成させた。ろ過後、水洗して乾燥機を用いて110℃で乾燥させ、白色の水酸化イッテルビウムと酸化チタンの混合物の粉末を得た。
ST−01(アナタース型酸化チタン、石原産業株式会社製)
塩化亜鉛(ZnCl2)10gをイオン交換水200gに溶解し、10%水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加し、pHを8.5に調整し、2時間攪拌を続けて生成した水酸化亜鉛を熟成させた。ろ過後、水洗して乾燥機を用いて110℃で乾燥させ、水酸化亜鉛の粉末を得た。
硫酸銅5水塩(CuSO4・5H2O)10gをイオン交換水200gに溶解し、10%水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加し、pHを8.5に調整し、2時間攪拌を続けて生成した水酸化銅を熟成させた。ろ過後、水洗して乾燥機を用いて110℃で乾燥させ、水酸化銅の粉末を得た。
塩基性塩化ジルコニル(Zr(OH)Cl水溶液、第一稀元素化学工業株式会社製)10.8gをイオン交換水70gに溶解し、アナタース型酸化チタン(タイノックA−100)10gを添加し分散させた。攪拌しながら10%水酸化ナトリウム水溶液を徐々に添加し、pHを6.5に調整し、水酸化ジルコニウムと酸化チタンの混合物を生成させた。さらに2時間攪拌を続けて生成した混合物を熟成させた。ろ過後、水洗して乾燥機を用いて110℃で乾燥させ、白色の水酸化ジルコニウムと酸化チタンの混合物の粉末を得た。
酸化亜鉛(和光純薬工業株式会社製)
酸化亜鉛(和光純薬工業株式会社製)5gとST−01(アナタース型酸化チタン)10gを混合し、酸化亜鉛と酸化チタンの混合物を得た。
標準ハウスダストに含まれるダニアレルゲンDer f2約900ng/1mL{リン酸緩衝液(pH7.2)}に対し、実施例1〜10を水に分散させて5%とした液、比較例1〜6を水に分散させて5%とした液、さらに対照として蒸留水をそれぞれ200μL、暗所において反応させた。これら試料についてDer f2酵素免疫測定法(ELISA)のサンドイッチ法にてダニアレルゲンの低減化効果の測定を行った。まず、リン酸緩衝液(pH7.4)で2μg/mLに希釈した抗Der f2 モノクローナル抗体15E11を、F16 MAXISORP NUNC−IMMUNO MODULEプレート(NUNC社製)の1ウェルあたり100μLずつ添加し、4℃にて3日以上感作させた。感作後、液を捨て、ブロッキング試薬{1重量%牛血清アルブミン+リン酸緩衝液(pH7.2)}を1ウェルあたり200μLずつ添加し、37℃、60分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液(pH7.2)にてプレートを洗浄した。次に、ダニアレルゲンと上記組成物を反応させて得られた抽出液を1ウェルあたり100μLずつ滴下し、37℃、60分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液(pH7.2)にてプレートを洗浄した。ペルオキシダーゼ標識した抗Der f2モノクローナル抗体をリン酸緩衝液{pH7.2、1重量%牛血清アルブミン及び0.05重量%ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート含有}で200μg/mLに溶解し、それをリン酸緩衝液(pH7.2、1重量%牛血清アルブミン及び0.05重量%ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート含有)で1200倍希釈した液を、1ウェルあたり100μLずつ添加した。37℃、60分間反応させた後、リン酸緩衝液(pH7.2)でプレートを洗浄した。0.1mol/Lリン酸緩衝液(pH6.2)6.5mLにオルト−フェニレンジアミンジヒドロクロライド(13mg Tablet、和光純薬工業株式会社製)一錠と30%過酸化水素水6.5μLを加えたものを1ウェルあたり100μLずつ添加し、37℃で3分間反応させた。その後直ちに、1mol/L H2SO4を50μLずつ入れて反応を停止させ、マイクロプレート用分光光度計(テカンジャパン株式会社製)で吸光度(OD490nm)を測定した。結果を表1に示した。
抗アレルゲン組成物によるスギ花粉アレルゲンCry j1の低減化効果の測定
スギ花粉に含まれるスギ花粉アレルゲンCry j1約12.5ng/1mL{リン酸緩衝液(pH7.2)}に対し、実施例1〜10を水に分散させて5%とした液、比較例1〜6を水に分散させて5%とした液、さらに対照として蒸留水をそれぞれ200μL、暗所において反応させた。これら試料についてCry j1酵素免疫測定法(ELISA)のサンドイッチ法にてスギ花粉アレルゲンの低減化効果の測定を行った。まず、リン酸緩衝液(pH7.4、0.1重量%NaN3含有)で2μg/mLに希釈したCry j1モノクローナル抗体013を、F16 MAXISORP NUNC−IMMUNO MODULEプレート(NUNC社製)の1ウェルあたり100μLずつ添加し、4℃にて1日以上感作させた。感作後、液を捨て、ブロッキング試薬{1重量%牛血清アルブミン+リン酸緩衝液(pH7.2、0.1重量%NaN3含有)}を1ウェルあたり200μLずつ添加し、37℃、60分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液{pH7.2、0.1重量%ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート含有}にてプレートを洗浄した。次に、加工不織布と接触させたスギ花粉アレルゲン抽出液試料を1ウェルあたり100μLずつ滴下し、37℃、60分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液{pH7.2、0.1重量%ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート含有}にてプレートを洗浄した。ペルオキシダーゼ標識したCry j1モノクローナル抗体053を蒸留水で200μg/mLに溶解し、それをリン酸緩衝液{pH7.2、1重量%牛血清アルブミン及び0.1重量%ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート含有}で1200倍希釈した液を、1ウェルあたり100μLずつ添加した。37℃、60分間反応させた後、リン酸緩衝液{pH7.2、0.1重量%ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート含有}でプレートを洗浄した。0.1mol/Lリン酸緩衝液(pH6.2)13mLにオルト−フェニレンジアミンジヒドロクロライド(26mg Tablet、SIGMA CHEMICAL CO.製)と30%過酸化水素水13μLを加えたものを1ウェルあたり100μLずつ添加し、37℃、5分間反応させた。その後直ちに、2mol/L H2SO4を50μLずつ入れて反応を停止させ、マイクロプレート用分光光度計(テカンジャパン株式会社製)で吸光度(OD490nm)を測定した。結果を表2に示した。
(加工例1、不織布への加工)
実施例1または実施例7を10g、分散剤として非イオン性界面活性剤ニューカルゲンCP−120(竹本油脂株式会社製)1gおよびイオン交換水89gを混合し、直径1mmのガラスビーズを加えて湿式粉砕を行い、実施例1または実施例7のそれぞれ10%分散液を調製した。これらをそれぞれイオン交換水に10倍または20倍に希釈した液50gに80g/m2の不織布(20cm×20cm)を1分間浸漬し、しぼり率250%で処理後、110℃で10分間乾燥させた。20倍に希釈した液については、バインダーとしてウレタン樹脂系バインダー(アデカボンタイターHUX−420A、アデカ株式会社製)のそれぞれを希釈液に対して0.3%となるように添加した液についても同様の加工を行った。処理した不織布を半分に切断し、一方をイオン交換水10Lに1時間浸漬することによって水洗を行った。
実施例1を屋内木部用エマルジョン塗料水性ウレタンニス(和信化学社製)に10%または20%添加し、よく分散させた。8cm×8cmのガラス板に、実施例1の添加塗料またはエマルジョン塗料のみをバーコーター(No.26)を用いて塗布し、室温にて乾燥させた。
加工例1において加工した不織布またはブランク布を5cm×5cmに切り取り、チャック付きポリ袋に投入し標準ダニアレルゲン懸濁液(アレルゲン量900ng/mL)1mLを加え、試料とアレルゲンを接触させた。なお接触は光を照射しない条件で行った。1時間後にチャック付きポリ袋からアレルゲン液を搾り出し、遠心分離後のこれら試料についてDer f2酵素免疫測定法(ELISA)のサンドイッチ法にてダニアレルゲンの低減化効果の測定を行った。まず、リン酸緩衝液(pH7.4、0.1重量%NaN3含有)で2μg/mLに希釈したDer f2モノクローナル抗体15E11を、F16 MAXISORP NUNC−IMMUNO MODULEプレート(NUNC社製)の1ウェルあたり200μLずつ添加し、4℃にて3日以上感作させた。感作後、液を捨て、ブロッキング試薬{1重量%牛血清アルブミン+リン酸緩衝液(pH7.2、0.1重量%NaN3含有)}を1ウェルあたり200μLずつ添加し、37℃、60分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液{pH7.2、0.1重量%ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート含有}にてプレートを洗浄した。次に、加工不織布と接触させたダニアレルゲン抽出液試料を1ウェルあたり100μLずつ滴下し、37℃、60分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液{pH7.2、0.1重量%ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート含有}にてプレートを洗浄した。ペルオキシダーゼ標識したDer f2モノクローナル抗体を蒸留水で200μg/mLに溶解し、それをリン酸緩衝液{pH7.2、1重量%牛血清アルブミン及び0.1重量%ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート含有}で1000倍希釈した液を、1ウェルあたり100μLずつ添加した。37℃、60分間反応させた後、リン酸緩衝液{pH7.2、0.1重量%ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート含有}で、次いで蒸留水でプレートを洗浄した。0.1mol/Lリン酸緩衝液(pH6.2)13mLにオルト−フェニレンジアミンジヒドロクロライド(26mg Tablet、SIGMA CHEMICAL CO.製)と30%過酸化水素水13μLを加えたものを1ウェルあたり100μLずつ添加し、37℃、5分間反応させた。その後直ちに、2mol/L H2SO4を50μLずつ入れて反応を停止させ、マイクロプレート用分光光度計(テカンジャパン株式会社製)で吸光度(OD490nm)を測定した。結果を表3に示した。
加工例2において実施したエマルジョン塗料を塗布したガラス板(8cm×8cm)上に標準ダニアレルゲン懸濁液(アレルゲン量900ng/mL)1mLを載せ、0.4mmのスペーサーを挟んでさらにもう1枚の同じエマルジョン塗料を塗布したガラス板を、塗装面を合わせるように被せ、塗膜とアレルゲンを接触させた。なお接触は光を照射しない条件で行った。1時間経過後、液中のアレルゲン量を試験例3と同様にDer f2酵素免疫測定法(ELISA)のサンドイッチ法にてダニアレルゲンの低減化効果の測定を行った。結果を表4に示した。
劣化試験
ウレタン樹脂系バインダー樹脂アデカボンタイターHUX−822(アデカ株式会社製)に実施例1、比較例1または比較例2を10%添加してよく混合した後、ガラス板に塗布し乾燥させた後、太陽光に暴露した。5ヵ月後、塗膜表面を黒色の布で擦り、布に付着する白色の樹脂分の有無によって塗膜の劣化性を調査した。白色の樹脂分が黒色の布に付着したものをチョーキングあり、付着しなかったものをチョーキング認めずとした。結果を表5に示す。
Claims (4)
- 希土類、コバルト、ニッケル、銅及び亜鉛から選択される少なくとも一種類の金属の水酸化物と、アナタース型酸化チタンを含有することを特徴とする抗アレルゲン組成物。
- 請求項1記載の金属が、コバルト、ニッケル、銅及び亜鉛から選択される少なくとも一種類の水酸化物であることを特徴とする抗アレルゲン組成物。
- 請求項1または2のいずれかに記載の抗アレルゲン組成物を加工した塗料、コーティング剤、樹脂製品、壁紙、不織布、繊維または繊維製品。
- 請求項1または2のいずれかに記載の抗アレルゲン組成物を、塗料、コーティング剤、樹脂製品、壁紙、不織布、繊維または繊維製品に加工し、環境中に存在するアレルゲン物質のアレルゲン性を低減化させる方法。
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