JP2018012799A - アレルゲン低減化組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
グルコン酸亜鉛(ヘルシャスZn(登録商標)、扶桑化学工業株式会社製)5gおよび塩化ランタン七水和物(和光純薬工業株式会社製)2.5gをイオン交換水92.5gに溶解した溶液を製剤例1とした。
グルコン酸亜鉛(ヘルシャスZn(登録商標)、扶桑化学工業株式会社製)5gおよび塩化セリウム七水和物(和光純薬工業株式会社製)2.5gをイオン交換水92.5gに溶解した溶液を製剤例2とした。
グルコン酸亜鉛(ヘルシャスZn(登録商標)、扶桑化学工業株式会社製)5gおよび塩化ランタン七水和物(和光純薬工業株式会社製)5gをイオン交換水95gに溶解した溶液を製剤例3とした。
製剤例1または製剤例2を、イオン交換水を用いて20倍に希釈し、所定の比率でタンニン酸1%水溶液を混合した。これらの試験液についてダニアレルゲンDer f2およびスギ花粉アレルゲンCry j1に対する低減化効果を、下記評価方法にて測定した。結果を表1〜4に示した。
ダニアレルゲンDer f2を含有する、タンパク質量として約900ng/1mL{リン酸緩衝液(pH7.2)}のアレルゲン液1mLに対し、製剤例1または製剤例2の20倍希釈液とタンニン酸1%水溶液を所定の比率で混合した試験液について、それぞれ25μLを反応させた。これら試料について Der f2酵素免疫測定法(ELISA)のサンドイッチ法にてダニアレルゲン低減化効果の測定を行った。まず、リン酸緩衝液(pH7.4)で2μg/mLに希釈した抗Der f2 モノクローナル抗体15E11を、F16 MAXISORP NUNC−IMMUNO MODULEプレート(NUNC社製)の1ウェルあたり100μLずつ添加し、4℃にて3日以上感作させた。感作後、液を捨て、ブロッキング試薬{1重量%牛血清アルブミン+リン酸緩衝液(pH7.2)}を1ウェルあたり200μLずつ添加し、37℃、60分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液(pH7.2)にてプレートを洗浄した。
スギ花粉アレルゲンCry j1として約12.5ng/1mL{リン酸緩衝液(pH7.2)}のアレルゲン液に対し、製剤例1または製剤例2の20倍希釈液とタンニン酸1%水溶液を所定の比率で混合した試験液について、それぞれ25μLを反応させた。これら試料についてCry j1酵素免疫測定法(ELISA)のサンドイッチ法にてスギ花粉アレルゲン低減化効果の測定を行った。まず、リン酸緩衝液(pH7.4、0.1重量%NaN3含有)で2μg/mLに希釈したCry j1 モノクローナル抗体013を、F16 MAXISORP NUNC−IMMUNO MODULEプレート(NUNC社製)の1ウェルあたり100μLずつ添加し、4℃にて1日以上感作させた。感作後、液を捨て、ブロッキング試薬{1重量%牛血清アルブミン+リン酸緩衝液(pH7.2、0.1重量%NaN3含有)}を1ウェルあたり200μLずつ添加し、37℃、60分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液{pH7.2、0.1重量%ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート含有}にてプレートを洗浄した。
製剤例3を、イオン交換水を用いて10倍に希釈し、所定の比率でタンニン酸0.5%水溶液を混合した。この混合液についてダニアレルゲンDer f2およびスギ花粉アレルゲンCry j1に対する低減化効果を測定した。結果を表5および表6に示した。
Claims (3)
- (A)亜鉛塩から選択される一種類以上の化合物、(B)希土類塩から選択される一種類以上の化合物および(C)タンニン酸を含有する組成物であって、(A)と(B)の金属分の比率が1:9〜9:1の範囲であり、(A)および(B)の金属分の合計と(C)の含有する比率が2:8〜19:1の範囲であることを特徴とするアレルゲン低減化組成物。
- 亜鉛塩がヒドロキシ酸亜鉛である請求項1に記載のアレルゲン低減化組成物。
- 請求項1または請求項2に記載のアレルゲン低減化組成物を加工した不織布、フィルター材。
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