CN112626919A - 一种抑菌型生活用纸的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种抑菌型生活用纸的制备方法，依次包括以下步骤：纸张试样的获取、纸张试样的灭菌、苯扎溴铵溶液的浸透、消毒、获取培养基、纸张试样与培养基紧贴以及培养；本发明的优点：通过步骤三中将纸张试样与苯扎溴铵溶液通过浸透方式转移苯扎溴铵溶液，能够使溶液完全浸润纸张试样，使得苯扎溴铵溶液在纸张试样上的吸收和分布更均匀，步骤七中将纸张试样放置在37℃下进行培养，37℃为细菌提供了良好的生长环境，培养结束后能够明显辨别纸张试样的抑菌效果，因此，本发明的制备方法操作简单，不需要额外添加昂贵的设备仪器，只需借助纸机自身涂布或施胶装置加载抑菌剂喷涂到纸张表面，而且抑菌效果明。
Description
技术领域
本发明涉及一种抑菌型生活用纸的制备方法。
背景技术
生活用纸是日常生活消费用纸，一般用全木浆生产，要求安全卫生，是居家、旅行、餐饮不可或缺的卫生用品，为了增强生活用纸的抑菌能力，竹纤维生活用纸应运而生，但抑菌效果认可度不高，高效抑菌生活用纸的研发将带来巨大的经济及社会效益，所以开发具有更强抑菌效果的生活用纸产品极为重要。申请号为2020105640438的中国专利，公开了一种含天然杀菌成分的抑菌面巾纸及其制备方法与应用，具体公开了通过氨基硅油、天然杀菌活性成分提取油、非离子型乳化剂、冰醋酸、丙二醇和水混合制成的抑菌组合物，造成组合物使用量大，而且抑菌面巾纸通过抑菌组合物均匀喷洒到面巾纸上得到，由于抑菌组合物仅喷洒在纸张表面，不能够渗入纸张内部，仅表面有抑菌性，抑菌效果不稳定。
发明内容
本发明所要达到的目的就是提供一种抑菌型生活用纸的制备方法，无需多余化学品进行辅助，提高纸张的抑菌效果。
为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：一种抑菌型生活用纸的制备方法，依次包括以下步骤：
步骤一:获取直径等于1cm的纸张试样；
步骤二：将步骤一获取的纸张试样放入试管中进行封闭灭菌处理，灭菌的温度为120～125℃，灭菌的时间为20～25min；
步骤三：将步骤二灭菌后的纸张试样放入苯扎溴铵溶液中浸透，并将浸透后的纸张试样夹出滤掉多余的苯扎溴铵溶液后进行烘干处理，且所述苯扎溴铵溶液的浓度为0～2％；
步骤四：将步骤三烘干的纸张试样进行消毒处理，消毒时间为30～45min；
步骤五：获取涂布有大肠杆菌悬液的培养基；
步骤六：将步骤四消毒后的纸张试样放入步骤五获取的培养基内，使之与培养基充分紧贴；
步骤七：将步骤六处理后的纸张试样在37℃下进行培养，并测量纸张试样上的抑菌圈来表征纸张试样的抑菌效果。
优选的，步骤一中的纸张试样通过针叶浆浆板制备而成，包括以下步骤：
S11：称取针叶木浆浆板并疏解至无小浆块，然后将疏解后的浆块取出后甩干水分放入密封袋内，放入冰箱均匀水分后冷藏备用；
S12：将S11冷藏备用后的浆料用疏解机疏解8000r至纤维完全分散，用快速纸页成形器抄造成定量为40～60g/m2的手抄片；
S13：将S12成型的手抄片裁剪成为直径1cm的纸张试样。
优选的，步骤三中的苯扎溴铵溶液的浓度为0％或0.13％或0.25％或0.5％或1％或1.5％或2％。
优选的，步骤三中纸张试样通过无菌的镊子放入苯扎溴铵溶液中浸透。
优选的，步骤五中的大肠杆菌悬液为102CFU/mL大肠杆菌，且步骤五中涂布在培养基上的大肠杆菌悬液的容量为0.1ml。
优选的，步骤五中的培养基放入厚度为4mm的培养皿中，然后将大肠杆菌悬液放入培养皿中，通过转动培养皿使大肠杆菌悬液均匀的涂布在培养基上。
优选的，所述培养基为2×YT培养基，且在培养基在放入培养皿前进行灭菌处理。
优选的，步骤四中的纸张试样通过紫外进行消毒处理。
优选的，步骤七中纸张试样上的抑菌圈通过直尺测量。
综上所述，本发明的优点：本发明依次通过纸张试样的获取、纸张试样的灭菌、苯扎溴铵溶液的浸透、消毒、获取培养基、纸张试样与培养基紧贴以及培养的方法制备的纸张，通过步骤二对纸张试样的灭菌处理可杀死所有细菌的芽孢，达到完全灭菌，通过步骤三中将纸张试样与苯扎溴铵溶液通过浸透方式转移苯扎溴铵溶液，能够使溶液完全浸润纸张试样，使得苯扎溴铵溶液在纸张试样上的吸收和分布更均匀，而且夹出滤掉多余的苯扎溴铵溶液后进行烘干处理，能将多余的苯扎溴铵溶液进行过滤处理，烘干处理保证了苯扎溴铵溶液能均匀的分散在纸张试样上，减少苯扎溴铵溶液的浪费，通过步骤四对纸张试样的消毒处理来进一步去除纸张试样中携带的细菌，避免引起对抑菌结果的干扰，通过步骤五获取的培养基为纸张试样提供了细菌的培养环境，通过步骤六中纸张试样与培养基的紧密贴合，避免了纸张试样在细菌培养过程中脱落或位移，步骤七中将纸张试样放置在37℃下进行培养，37℃为细菌提供了良好的生长环境，培养结束后能够明显辨别纸张试样的抑菌效果，最后，通过纸张试样上的抑菌圈来表征纸张试样的抑菌效果，测量抑菌圈大小测量方便，可快速直观的获取纸张试样的抑菌程度，步骤三中苯扎溴铵溶液的浸透使苯扎溴铵溶液转移到纸张试样上，由于苯扎溴铵溶液是一种常用的季铵盐类阳离子表面活性广谱杀菌剂，浓度较低即有抑菌作用，苯扎溴铵能降低水溶液表面张力，改变细胞膜的通透性，使得细菌蛋白质变性，其分子结构中的疏水基团与亲水基团可分别渗入细胞浆膜的类脂质和蛋白质层，使细菌的通透性发生变化，导致细胞内物质流失而使细菌死亡，因此，本发明的制备方法操作简单，不需要额外添加昂贵的设备仪器，只需借助纸机自身涂布或施胶装置加载抑菌剂喷涂到纸张表面，而且抑菌效果明显。
具体实施方式
实施例一
一种抑菌型生活用纸的制备方法，依次包括以下步骤：
步骤一：获取直径等于1cm的纸张试样；
步骤二：将步骤一获取的纸张试样放入试管中进行封闭灭菌处理，灭菌的温度为121℃，灭菌的时间为20min；
步骤三：将步骤二灭菌后的纸张试样放入苯扎溴铵溶液中浸透，并将浸透后的纸张试样夹出滤掉多余的苯扎溴铵溶液后进行烘干处理，且所述苯扎溴铵溶液的浓度为0％；
步骤四：将步骤三烘干的纸张试样进行紫外消毒处理，消毒时间为30min；
步骤五：将已灭菌的培养基放入厚度为4mm的培养皿中，然后将大肠杆菌悬液放入培养皿中，通过转动培养皿使大肠杆菌悬液均匀的涂布在培养基上获取涂布有大肠杆菌悬液的培养基，其中：大肠杆菌悬液为102CFU/mL大肠杆菌，大肠杆菌悬液的容量为0.1ml，培养基为2×YT培养基；
步骤六：将步骤四消毒后的纸张试样放入步骤五获取的培养基内，使之与培养基充分紧贴；
步骤七：将步骤六处理后的纸张试样在37℃下进行培养，并测量纸张试样上的抑菌圈来表征纸张试样的抑菌效果。
实施例二
一种抑菌型生活用纸的制备方法，依次包括以下步骤：
步骤一：获取直径等于1cm的纸张试样；
步骤二：将步骤一获取的纸张试样放入试管中进行封闭灭菌处理，灭菌的温度为120℃，灭菌的时间为25min；
步骤三：将步骤二灭菌后的纸张试样放入苯扎溴铵溶液中浸透，并将浸透后的纸张试样夹出滤掉多余的苯扎溴铵溶液后进行烘干处理，且所述苯扎溴铵溶液的浓度为0.13％；
步骤四：将步骤三烘干的纸张试样进行紫外消毒处理，消毒时间为35min；
步骤五：将已灭菌的培养基放入厚度为4mm的培养皿中，然后将大肠杆菌悬液放入培养皿中，通过转动培养皿使大肠杆菌悬液均匀的涂布在培养基上获取涂布有大肠杆菌悬液的培养基，其中：大肠杆菌悬液为102CFU/mL大肠杆菌，大肠杆菌悬液的容量为0.1ml，培养基为2×YT培养基；
步骤六：将步骤四消毒后的纸张试样放入步骤五获取的培养基内，使之与培养基充分紧贴；
步骤七：将步骤六处理后的纸张试样在37℃下进行培养，并测量纸张试样上的抑菌圈来表征纸张试样的抑菌效果。
实施例三
一种抑菌型生活用纸的制备方法，依次包括以下步骤：
步骤一：获取直径等于1cm的纸张试样；
步骤二：将步骤一获取的纸张试样放入试管中进行封闭灭菌处理，灭菌的温度为122℃，灭菌的时间为23min；
步骤三：将步骤二灭菌后的纸张试样放入苯扎溴铵溶液中浸透，并将浸透后的纸张试样夹出滤掉多余的苯扎溴铵溶液后进行烘干处理，且所述苯扎溴铵溶液的浓度为0.25％；
步骤四：将步骤三烘干的纸张试样进行紫外消毒处理，消毒时间为35min；
步骤五：将已灭菌的培养基放入厚度为4mm的培养皿中，然后将大肠杆菌悬液放入培养皿中，通过转动培养皿使大肠杆菌悬液均匀的涂布在培养基上获取涂布有大肠杆菌悬液的培养基，其中：大肠杆菌悬液为102CFU/mL大肠杆菌，大肠杆菌悬液的容量为0.1ml，培养基为2×YT培养基；
步骤六：将步骤四消毒后的纸张试样放入步骤五获取的培养基内，使之与培养基充分紧贴；
步骤七：将步骤六处理后的纸张试样在37℃下进行培养，并测量纸张试样上的抑菌圈来表征纸张试样的抑菌效果。
实施例四
一种抑菌型生活用纸的制备方法，依次包括以下步骤：
步骤一：获取直径等于1cm的纸张试样；
步骤二：将步骤一获取的纸张试样放入试管中进行封闭灭菌处理，灭菌的温度为120℃，灭菌的时间为22min；
步骤三：将步骤二灭菌后的纸张试样放入苯扎溴铵溶液中浸透，并将浸透后的纸张试样夹出滤掉多余的苯扎溴铵溶液后进行烘干处理，且所述苯扎溴铵溶液的浓度为0.5％；
步骤四：将步骤三烘干的纸张试样进行紫外消毒处理，消毒时间为32min；
步骤五：将已灭菌的培养基放入厚度为4mm的培养皿中，然后将大肠杆菌悬液放入培养皿中，通过转动培养皿使大肠杆菌悬液均匀的涂布在培养基上获取涂布有大肠杆菌悬液的培养基，其中：大肠杆菌悬液为102CFU/mL大肠杆菌，大肠杆菌悬液的容量为0.1ml，培养基为2×YT培养基；
步骤六：将步骤四消毒后的纸张试样放入步骤五获取的培养基内，使之与培养基充分紧贴；
步骤七：将步骤六处理后的纸张试样在37℃下进行培养，并测量纸张试样上的抑菌圈来表征纸张试样的抑菌效果。
实施例五
一种抑菌型生活用纸的制备方法，依次包括以下步骤：
步骤一：获取直径等于1cm的纸张试样；
步骤二：将步骤一获取的纸张试样放入试管中进行封闭灭菌处理，灭菌的温度为121℃，灭菌的时间为21min；
步骤三：将步骤二灭菌后的纸张试样放入苯扎溴铵溶液中浸透，并将浸透后的纸张试样夹出滤掉多余的苯扎溴铵溶液后进行烘干处理，且所述苯扎溴铵溶液的浓度为1％；
步骤四：将步骤三烘干的纸张试样进行紫外消毒处理，消毒时间为31min；
步骤五：将已灭菌的培养基放入厚度为4mm的培养皿中，然后将大肠杆菌悬液放入培养皿中，通过转动培养皿使大肠杆菌悬液均匀的涂布在培养基上获取涂布有大肠杆菌悬液的培养基，其中：大肠杆菌悬液为102CFU/mL大肠杆菌，大肠杆菌悬液的容量为0.1ml，培养基为2×YT培养基；
步骤六：将步骤四消毒后的纸张试样放入步骤五获取的培养基内，使之与培养基充分紧贴；
步骤七：将步骤六处理后的纸张试样在37℃下进行培养，并测量纸张试样上的抑菌圈来表征纸张试样的抑菌效果。
实施例六
一种抑菌型生活用纸的制备方法，依次包括以下步骤：
步骤一：获取直径等于1cm的纸张试样；
步骤二：将步骤一获取的纸张试样放入试管中进行封闭灭菌处理，灭菌的温度为123℃，灭菌的时间为21min；
步骤三：将步骤二灭菌后的纸张试样放入苯扎溴铵溶液中浸透，并将浸透后的纸张试样夹出滤掉多余的苯扎溴铵溶液后进行烘干处理，且所述苯扎溴铵溶液的浓度为1.5％；
步骤四：将步骤三烘干的纸张试样进行紫外消毒处理，消毒时间为35min；
步骤五：将已灭菌的培养基放入厚度为4mm的培养皿中，然后将大肠杆菌悬液放入培养皿中，通过转动培养皿使大肠杆菌悬液均匀的涂布在培养基上获取涂布有大肠杆菌悬液的培养基，其中：大肠杆菌悬液为102CFU/mL大肠杆菌，大肠杆菌悬液的容量为0.1ml，培养基为2×YT培养基；
步骤六：将步骤四消毒后的纸张试样放入步骤五获取的培养基内，使之与培养基充分紧贴；
步骤七：将步骤六处理后的纸张试样在37℃下进行培养，并测量纸张试样上的抑菌圈来表征纸张试样的抑菌效果。
实施例七
一种抑菌型生活用纸的制备方法，依次包括以下步骤：
步骤一：获取直径等于1cm的纸张试样；
步骤二：将步骤一获取的纸张试样放入试管中进行封闭灭菌处理，灭菌的温度为124℃，灭菌的时间为24min；
步骤三：将步骤二灭菌后的纸张试样放入苯扎溴铵溶液中浸透，并将浸透后的纸张试样夹出滤掉多余的苯扎溴铵溶液后进行烘干处理，且所述苯扎溴铵溶液的浓度为2％；
步骤四：将步骤三烘干的纸张试样进行紫外消毒处理，消毒时间为35min；
步骤五：将已灭菌的培养基放入厚度为4mm的培养皿中，然后将大肠杆菌悬液放入培养皿中，通过转动培养皿使大肠杆菌悬液均匀的涂布在培养基上获取涂布有大肠杆菌悬液的培养基，其中：大肠杆菌悬液为102CFU/mL大肠杆菌，大肠杆菌悬液的容量为0.1ml，培养基为2×YT培养基；
步骤六：将步骤四消毒后的纸张试样放入步骤五获取的培养基内，使之与培养基充分紧贴；
步骤七：将步骤六处理后的纸张试样在37℃下进行培养，并测量纸张试样上的抑菌圈来表征纸张试样的抑菌效果。
分别测量对实施例一、实施例二、实施例三、实施例四、实施例五、实施例六和实施例七的纸张试样的抑菌圈，具体的测量结果如表一所示：
| 苯扎溴铵溶液浓度(％) | 0 | 0.13 | 0.25 | 0.5 | 1 | 1.5 | 2 |
| 抑菌圈直径(mm) | 10 | 11.35 | 12.77 | 14.93 | 18.44 | 19.5 | 23.76 |
表一
本发明依次通过纸张试样的获取、纸张试样的灭菌、苯扎溴铵溶液的浸透、消毒、获取培养基、纸张试样与培养基紧贴以及培养的方法制备的纸张，通过步骤二对纸张试样的灭菌处理可杀死所有细菌的芽孢，达到完全灭菌，通过步骤三中将纸张试样与苯扎溴铵溶液通过浸透方式转移苯扎溴铵溶液，能够使溶液完全浸润纸张试样，使得苯扎溴铵溶液在纸张上的吸收和分布更均匀，而且夹出滤掉多余的苯扎溴铵溶液后进行烘干处理，能将多余的苯扎溴铵溶液进行过滤处理，烘干处理保证了苯扎溴铵溶液能均匀的分散在纸张试样上，减少苯扎溴铵溶液的浪费，通过步骤四对纸张试样的消毒处理来进一步去除纸张试样中携带的细菌，避免引起对抑菌结果的干扰，通过步骤五获取的培养基为纸张试样提供了细菌的培养环境，通过步骤六中纸张试样与培养基的紧密贴合，避免了纸张试样在细菌培养过程中脱落或位移，步骤七中将纸张试样放置在37℃下进行培养，37℃为细菌提供了良好的生长环境，培养结束后能够明显辨别纸张试样的抑菌效果，最后，通过纸张试样上的抑菌圈来表征纸张试样的抑菌效果，测量抑菌圈大小测量方便，可快速直观的获取纸张试样的抑菌程度，步骤三中苯扎溴铵溶液的浸透使苯扎溴铵溶液转移到纸张试样上，由于苯扎溴铵溶液是一种常用的季铵盐类阳离子表面活性广谱杀菌剂，浓度较低即有抑菌作用，苯扎溴铵能降低水溶液表面张力，改变细胞膜的通透性，使得细菌蛋白质变性，其分子结构中的疏水基团与亲水基团可分别渗入细胞浆膜的类脂质和蛋白质层，使细菌的通透性发生变化，导致细胞内物质流失而使细菌死亡，因此，本发明的制备方法操作简单，不需要额外添加昂贵的设备仪器，只需借助纸机自身涂布或施胶装置加载抑菌剂喷涂到纸张表面，而且抑菌效果明显。
除上述优选实施例外，本发明还有其他的实施方式，本领域技术人员可以根据本发明作出各种改变和变形，只要不脱离本发明的精神，均应属于本发明所附权利要求所定义的范围。
Claims (9)
1.一种抑菌型生活用纸的制备方法，其特征在于：依次包括以下步骤：
步骤一：获取直径等于1cm的纸张试样；
步骤二：将步骤一获取的纸张试样放入试管中进行封闭灭菌处理，灭菌的温度为120～125℃，灭菌的时间为20～25min；
步骤三：将步骤二灭菌后的纸张试样放入苯扎溴铵溶液中浸透，并将浸透后的纸张试样夹出滤掉多余的苯扎溴铵溶液后进行烘干处理，且所述苯扎溴铵溶液的浓度为0～2％；
步骤四：将步骤三烘干的纸张试样进行消毒处理，消毒时间为30～45min；
步骤五：获取涂布有大肠杆菌悬液的培养基；
步骤六：将步骤四消毒后的纸张试样放入步骤五获取的培养基内，使之与培养基充分紧贴；
步骤七：将步骤六处理后的纸张试样在37℃下进行培养，并测量纸张试样上的抑菌圈来表征纸张试样的抑菌效果。
2.根据权利要求1所述的一种抑菌型生活用纸的制备方法，其特征在于：步骤一中的纸张试样通过针叶浆浆板制备而成，包括以下步骤：
S11：称取针叶木浆浆板并疏解至无小浆块，然后将疏解后的浆块取出后甩干水分放入密封袋内，放入冰箱均匀水分后冷藏备用；
S12：将S11冷藏备用后的浆料用疏解机疏解8000r至纤维完全分散，用快速纸页成形器抄造成定量为40～60g/m2的手抄片；
S13：将S12成型的手抄片裁剪成为直径1cm的纸张试样。
3.根据权利要求1所述的一种抑菌型生活用纸的制备方法，其特征在于：步骤三中的苯扎溴铵溶液的浓度为0％或0.13％或0.25％或0.5％或1％或1.5％或2％。
4.根据权利要求1所述的一种抑菌型生活用纸的制备方法，其特征在于：步骤三中纸张试样通过无菌的镊子放入苯扎溴铵溶液中浸透。
5.根据权利要求1所述的一种抑菌型生活用纸的制备方法，其特征在于：步骤五中的大肠杆菌悬液为102CFU/mL大肠杆菌，且步骤五中涂布在培养基上的大肠杆菌悬液的容量为0.1ml。
6.根据权利要求5所述的一种抑菌型生活用纸的制备方法，其特征在于：步骤五中的培养基放入厚度为4mm的培养皿中，然后将大肠杆菌悬液放入培养皿中，通过转动培养皿使大肠杆菌悬液均匀的涂布在培养基上。
7.根据权利要求6所述的一种抑菌型生活用纸的制备方法，其特征在于：所述培养基为2×YT培养基，且在培养基在放入培养皿前进行灭菌处理。
8.根据权利要求1所述的一种抑菌型生活用纸的制备方法，其特征在于：步骤四中的纸张试样通过紫外进行消毒处理。
9.根据权利要求1所述的一种抑菌型生活用纸的制备方法，其特征在于：步骤七中纸张试样上的抑菌圈通过直尺测量。
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