CN104524557A - 一种溶葡萄球菌复合消毒凝胶 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶，包括如下质量份数的组分：溶葡萄球菌酶10～20份，抗菌肽10～20份，醋酸氯已定10～20份，山梨醇20～30份，磷酸二氢钠10～20份，磷酸氢二钠10～20份和增稠剂2～5份。本发明的消毒凝胶通过各组分之间协同增效作用，使消毒凝胶中的抗菌组分能长时间的保持消毒能力，同时对皮肤上的细菌具有较高的灭菌效率；其具有抗菌性能稳定，抑菌时效长，对皮肤无刺激的优点。

Description

一种溶葡萄球菌复合消毒凝胶

技术领域

本发明涉及消毒剂领域，具体涉及一种溶葡萄球菌复合消毒凝胶。

背景技术

随着人们生活水平的提高，对个人卫生意识增强，而皮肤如手部的消毒不仅关系到人们自身的卫生和健康，同时对医护人员来说手部的消毒还关系到患者的健康，人们通常采用肥皂，即便是医护人员也仅是通过肥皂吸收或者普通消毒剂来对手部进行消毒，这样的消毒方法如果没有达到手部完全干燥，则残留在手上的水分仍然会使细菌存留，消毒的效果不理想。

因此对于对于手部消毒引起了人们的广泛关注和研究，目前常用的消毒产品有消毒剂、消毒水、消毒凝胶等，这些消毒产品大多含有高浓度的醇类，通过醇类的蒸发达到让手部快干的目的，但是这样的快干方式存在对皮肤刺激性大，皮肤容易脱水的缺点；另一方面这类消毒剂在使用过程中还存在长期灭抑菌效果较差的优点。

发明内容

针对现有技术存在的上述技术问题，本发明的目的是提供一种对皮肤刺激性小，长期抑菌效果好，抑菌效率高的溶葡萄菌复合酶消毒凝胶。

为了解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

一种溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶，包括如下质量份数的组分：溶葡萄球菌酶10～20份，抗菌肽10～20份，醋酸氯已定10～20份，山梨醇20～30份，磷酸二氢钠10～20份，磷酸氢二钠10～20份和增稠剂2～5份。

本方案中，采用溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定作为抗菌组分制备消毒凝胶，其中溶葡萄球菌酶通过裂解细菌的细胞壁，以达到彻底杀菌的目的；醋酸氯已定则可用于灭杀金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌；抗菌肽对革兰氏阴性基阳性细菌均有高效广谱的杀伤作用，将这三种抗菌组分配合使用，使得到的消毒凝胶具有较宽的抗致病菌谱，在抗菌活性方面具有显著的协同增强效果，从而抑制病原体繁殖，增强手部皮肤对病菌、病毒的抵抗能力和免疫能力。

本方案中，溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定的质量份数均为10～20份，这样的配比使三种组分一方面对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌具有同等强度的灭杀能力，在用于皮肤消毒时可以具有抑菌时效长的优点；另一方面，以此配比制备消毒凝胶，可以将凝胶直接涂抹于手部而无需洗手，这样手部干燥后，三种抗菌组分仍可以保持较高的杀菌性能，而任何一种组分的缺失，将会使整体得到的消毒凝胶的消毒能力和抗菌时效下降。

本方案中，溶葡萄球菌酶10～20份，抗菌肽10～20份，醋酸氯已定10～20份，山梨醇20～30份，磷酸二氢钠10～20份，磷酸氢二钠10～20份和增稠剂2～5份；这样的组分配比，溶葡萄球菌酶的溶菌过程中，由于溶葡萄球菌酶处理后为抗菌肽的作用创造了条件从而使得抗菌肽表现明显的增强效应，使细菌裂解死亡，使二者发挥了协同增效作用，从而最终的消毒凝胶具有较高的杀菌效率。山梨醇可以使溶葡萄球菌酶保持较高活性，从而消毒凝胶可以更好的发挥消毒作用；磷酸二氢钾和磷酸氢二钾可以使得到的消毒凝胶具有合适的pH值，使得到的消毒凝胶具有较长的保存时间，同时消毒凝胶涂抹于手部，待手部干燥后可使消毒组分仍然保持较高的消毒活性，有效的保证了杀菌效果，延长了消毒时效。

作为优化，所述增稠剂为羟甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、黄原胶、果胶、魔芋胶、变性淀粉、壳聚糖、达拉胶、布绿能胶、丙烯二醇藻、海藻酸钠、琼脂、瓜尔豆胶、卡拉亚胶中的一种或者多种。

本方案中，增稠剂选择羟甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、黄原胶、果胶、魔芋胶、变性淀粉、壳聚糖、达拉胶、布绿能胶、丙烯二醇藻、海藻酸钠、琼脂、瓜尔豆胶、卡拉亚胶中的一种或者多种，这样的增稠剂可以使抗菌组分分散均匀，当涂抹于皮肤上后可以形成一层保护膜，使抗菌组分可以长时间的发挥效能，同时使皮肤与外界隔离，避免形成二次污染。

作为优化，所述溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶包括如下质量份数的组分：溶葡萄球菌酶15份，抗菌肽15份，醋酸氯已定15份，山梨醇30份，磷酸二氢钠15份，磷酸氢二钠15份和增稠剂3.1份。

本方案中，消毒凝胶包括溶葡萄球菌酶15份，抗菌肽15份，醋酸氯已定15份，山梨醇30份，磷酸二氢钠15份，磷酸氢二钠15份和增稠剂3.1份，这样的组分配比是申请人经过多次试验验证后的结果，这样的组分配比：一方面，山梨醇可以保证溶葡萄球菌酶充分的发挥自身的消毒作用并长时间的保持活性；另一方面，溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定分别为15份、15份和15份，这样的含量对皮肤上存在的各种致病菌均有较强的灭杀能力，具有抗菌谱广的优点；第三，磷酸二氢钠15份和磷酸氢二钠25份作为缓冲剂，使得到的溶葡萄球菌复合酶口腔消毒剂的pH值在最适当的范围，保证了消毒剂中各个组分效能的发挥，同时不会使得到的消毒凝胶的碱性或者酸性过强，避免对皮肤产生刺激，消毒的同时对皮肤更温和。

作为优化，所述溶葡萄球菌酶、所述抗菌肽和所述醋酸氯已定的质量比为1：1：1。

本方案中，消毒凝胶中抗菌组分溶葡萄球菌酶、所述抗菌肽和所述醋酸氯已定的质量比为1：1：1，可以使三者形成完美的配合而产生协同增效的作用，对皮肤上存在的致病菌有较强的灭杀能力、较广的抗菌谱；使消毒凝胶可以快速的灭杀皮肤上存在的致病菌，同时不会对皮肤产生刺激作用，杀菌的同时对手部皮肤更温和。

作为优化，所述磷酸二氢钠和所述磷酸氢二钠的质量比为1:1。

本方案中，采用质量比为1：1的磷酸二氢钠和所述磷酸氢二钠作为缓冲剂，以调节得到消毒凝胶的酸碱度，一方面，可保证消毒凝胶的pH环境不会发生变化，保证抗菌组分的性能保持稳定，避免因为存储较长的时间使其消毒效果降低；另一方面，消毒凝胶涂抹于皮肤上后，使其与皮肤的酸碱度跟接近，避免消毒凝胶对皮肤造成刺激。

相比现有技术，本发明具有如下有益效果：

1）将溶葡萄球菌酶、抗菌肽、醋酸氯已定作为抗菌组分配合使用，使得到的消毒凝胶具有较宽的抗致病菌谱，在抗菌活性方面具有显著的协同增强效果，从而抑制病原体繁殖，增强手部皮肤对病菌、病毒的抵抗能力和免疫能力。

2）本发明的溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶具有抗菌性能稳定，抑菌时效长，对皮肤无刺激的优点。

3）本发明的溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶中含有溶葡萄球菌酶、抗菌肽、醋酸氯已定、山梨醇、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠，通过各组分之间协同增效作用，使消毒凝胶中的抗菌组分能长时间的保持消毒能力，同时对皮肤上的细菌具有较高的灭菌效率。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细说明。

一、具体实施例

一种溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶，包括如下质量份数的组分：溶葡萄球菌酶10～20份，抗菌肽1020份，醋酸氯已定10～20份，山梨醇20～30份，磷酸二氢钠10～20份，磷酸氢二钠10～20份和增稠剂2～5份。如表1所示，其中1#～4#消毒凝胶为采用本发明的技术方案得到的，5#～7#消毒凝胶为对比例，各个实施例中的组分配比如表1所示。

表1

二、性能检测

1、手部消毒测试：

任意选取7个人作为被测试人员，具体测试步骤如下：

（1）让被测试人员的双手搓拭2min后，再让被测试人员五指并拢，用无菌棉球在无菌采样液试管中浸湿，按干；取浸湿后的无菌棉球擦拭两次被测试人员的右手，第一次擦拭后将棉球旋转后再进行第二次擦拭；再将擦拭后的无菌棉球放入无菌采样液试管中，并用无菌玻璃棒搅拌1～3min，使无菌棉球完全浸泡在采样液中，然后分别测试采样液中的菌落数；

（2）用无菌棉球分别蘸取1#～7#消毒凝胶，对步骤（1）中取样后被测试人员的右手进行分别擦拭两次，第一次擦拭后将无菌棉球旋转后再进行第二次擦拭，两次擦拭间隔4h，待第二次擦拭完成等待30min后；再次用无菌棉球浸湿在无菌采样试管中并按干，取浸湿按干后的无菌棉球对被测试人员右手擦拭一次后，将擦拭后的无菌棉球放入无菌采样液试管中，并用无菌玻璃棒搅拌1～3min，使无菌棉球完全浸泡在采样液中，然后分别测试试样液中的菌落数；

（3）根据第（1）和第（2）的测试结果，计算1#～7#消毒凝胶的杀菌效率：

测试结果如表2所示：

表2

由表2可以得知：实施例1#～4#的消毒凝胶对手部细菌的灭杀率均在90%，其具有杀菌速度快，效率高的优点；对比例5#～7#的消毒凝胶对手部细菌的灭杀率较低，不能满足杀菌要求。

、抑菌测试：

抑菌试验主要采用抑菌圈法测试溶葡萄球菌复合酶喷雾剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌效果，具体试验方法包括如下步骤：

（1）菌悬液的制备：将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌制成5×106cfu/ml的菌悬液；

（2）抑菌片的制备：取表1中制备的1#～7#溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶20μL，然后分别滴加在无菌纱布上，再将无菌纱布平放于清洁的无菌平皿内，开盖置37℃的温箱中烤干, 或置室温下自然干燥后备用；

（3）阴性对照样片的制备：取无菌纱布4片；每片滴加无菌蒸馏水 20μl，干燥后备用；

（4）试验菌的接种：吸取40μL步骤（1）制备的菌悬液，在营养琼脂培养基基平板表面均匀涂抹，盖好平皿，在室温下干燥 5min；其中营养琼脂培养基的组分为：蛋白胨10g、牛肉膏5g、氯化钠5g、琼脂15g和蒸馏水1000ml，除琼脂外其他成分溶解于蒸馏水中，调节pH值为7.2～7.4，加入琼脂，加热溶解，分装，于121℃ 压力蒸汽灭菌 20min即可使用；

（5）抑菌剂样片贴放：每次试验贴放1个染菌平板,每个平板贴放4片试验样片, 1 片阴性对照样片, 共 5 片。用无菌镊子取样片贴放于平板表面。各样片中心之间相距 25mm以上, 与平板的周缘相距 15 mm 以上。贴放好后，用无菌镊子轻压样片,使其紧贴于平板表面。盖好平皿，置37℃温箱, 培养16h～18h 观察结果，用游标卡尺测量抑菌环的直径 (包括贴片) ，测试结果如表3所示。

表3

由抑菌试验测试结果可以得知， 1#～4#溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌均具有较好的抑菌效果，其中抑菌环的直径均大于16mm，符合抑菌要求；而对比例5#～7#制备的消毒凝胶对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌效果不佳，不符合抑菌要求。

本发明的上述实施例仅仅是为说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其他不同形式的变化和变动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发明的技术方案所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。

Claims (5)

1.一种溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶，其特征在于，包括如下质量份数的组分：溶葡萄球菌酶10～20份，抗菌肽10～20份，醋酸氯已定10～20份，山梨醇20～30份，磷酸二氢钠10～20份，磷酸氢二钠10～20份和增稠剂2～5份。

2.根据权利要求1所述的溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶，其特征在于，所述增稠剂为羟甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、黄原胶、果胶、魔芋胶、变性淀粉、壳聚糖、达拉胶、布绿能胶、丙烯二醇藻、海藻酸钠、琼脂、瓜尔豆胶、卡拉亚胶中的一种或者多种。

3.根据权利要求要求1所述的溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶，其特征在于，包括如下质量份数的组分：溶葡萄球菌酶15份，抗菌肽15份，醋酸氯已定15份，山梨醇30份，磷酸二氢钠15份，磷酸氢二钠15份和增稠剂3.1份。

4.根据权利要求要求1所述的溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶，其特征在于，所述溶葡萄球菌酶、所述抗菌肽和所述醋酸氯已定的质量比为1：1：1。

5.根据权利要求要求1所述的溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶，其特征在于，所述磷酸二氢钠和所述磷酸氢二钠的质量比为1:1。