CN111747536B - 一种便液处理酶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明适用于日化用品技术领域，提供了一种便液处理酶及其制备方法。所述便液处理酶，按重量百分比计，包括如下组分：0.29％～0.76％酶制剂、4.1704％～7.3604％酶稳定剂、4％～6％助吸附剂、1％～3％助干剂、其余为去离子水。便液处理酶主要由溶菌酶、蛋白酶、酶稳定剂成分组成，其中溶菌酶能够抑制细菌的生长繁殖，消灭细菌，从源头控制氨味的产生；蛋白酶能够分解细菌产生的脲酶，抑制脲酶分解尿素产生氨味；酶稳定剂不仅能够维持溶菌酶与蛋白酶活力稳定性，同时能够具有较好的杀菌和去除氨的功能，能够从终端环节瓦解氨味的释放。同时本发明的便液处理酶安全温和，对皮肤无刺激，同时能有效去除便液异味。
Description
技术领域
本发明属于日化用品技术领域，尤其涉及一种便液处理酶及其制备方法。
背景技术
便液放置过久后，极易被细菌感染，各别病体的尿液会自带细菌，细菌利用便液中的有机物繁衍代谢，从而产生臭味；细菌产生的脲酶能够分解便液中的尿素，产生氨味。
现有技术领域中主要采用香氛剂、杀菌剂、脲酶抑制剂三种手段去除尿液异味。香氛剂多利用植物本身散发出的清香或香精，从某种程度上遮盖尿骚味，没有从根本上去除尿液异味，此乃指标不治本的方法。
杀菌剂通过杀灭菌类微生物或抑制其繁殖，从而减少菌类微生物所产生的脲酶。想要实现速效、高效、广谱杀菌效果，其使用剂量往往要求较大，因而存在皮肤刺激刺激等安全隐患。
脲酶抑制剂采用抑制酶活性的途径，通过抑制脲酶对尿液中尿素的分解而阻碍氨味产生。常见的脲酶抑制剂有乙酰氧肟酸、丝兰提取物、皂角苷、氢醌：其中乙酰氧肟酸遇光易变色；丝兰提取物容易残留植物纤维，溶解性不好，且有异味；皂角苷味苦而辛辣，对黏膜有刺激；氢醌毒性较大，且有特殊臭味。
因此，如何保证便液处理酶的安全性与温和性，同时又能有效去除便液的异味，仍是人们有待解决的问题。
发明内容
本发明实施例提供一种便液处理酶，旨在解决现有技术中去除便液异味的弊端，如利用香味表面遮盖臭味，反而使得便液异味更浓重；过分追求抑制臭味效果而存在皮肤安全问题；现有脲酶抑制剂安全性差且无法去除便液异味等负面问题。
本发明实施例是这样实现的，一种便液处理酶，按重量百分比计，包括如下组分：0.29％～0.76％酶制剂、4.1704％～7.3604％酶稳定剂、4％～6％助吸附剂、1％～3％助干剂、其余为去离子水。以所述便液处理酶的重量百分比为100％计。
优选地，所述酶制剂为蛋白酶、溶菌酶、脂肪酶、淀粉酶、超氧化物歧化酶、辅酶Q10和胶原蛋白水解酶中的两种或三种以上的混合物。
更优选地，所述酶制剂为溶菌酶和蛋白酶的混合物。溶菌酶是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶，其主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键，使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解。溶菌酶还可与带负电荷的病毒蛋白直接结合，与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐，使病毒失活。因此，该酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。溶菌酶能够抑制细菌的生长繁殖，消灭细菌，从源头控制氨味的产生。
蛋白酶能够分解细菌产生的脲酶，抑制脲酶分解尿素产生氨味：同时蛋白酶可作为皮肤调理剂，该成分分解蛋白质为胺基酸，水解物在皮肤表层形成一层氨基酸衍物薄膜，使肌肤保持润湿与光滑。
溶菌酶和蛋白酶混合物具有综合抑制细菌和细菌产生的脲酶的效果，同时具有皮肤调理剂效果，相比与单独使用其中一种的效果显著。
所述溶菌酶和蛋白酶的比例优选为2:45-5:1。
优选地，所述酶稳定剂为海藻糖、柠檬酸、二水柠檬酸钠、甘油、山梨醇、山梨酸钾、聚六亚甲基双胍盐酸盐、双十烷基二甲基氯化铵、苄索氯铵、苯氧乙醇中七种或八种以上的混合物。
更优选地，所述酶稳定剂为海藻糖、甘油、柠檬酸、二水柠檬酸钠、聚六亚甲基双胍盐酸盐、双十烷基二甲基氯化铵、苄索氯铵的混合物。
海藻糖具有热稳定性和热激活特性。海藻糖在蛋白热变性过程中可维持蛋白的骨架，保持其天然结构。同时海藻糖是一种天然糖类，属于小分子保湿剂，与膜蛋白有很好的亲和性，可用作皮肤渗透剂增加皮肤对营养成分的吸收。增加细胞的水化功能，有良好的保湿性，在治疗由于皮肤干燥引起的皮屑增多、燥热、角质硬化有特效。
甘油能够维持酶的天然分子构象，在一定程度维持酶的活性，提高酶的稳定性。山梨醇为无色针状结晶，或白色晶体粉末，无臭，有清凉甜味，易溶于水，难溶于有机溶剂，它耐酸，耐热性能好，与氨基酸，蛋白质等不易起美拉德反应。
柠檬酸属于果酸的一种，在室温下，柠檬酸为无色半透明晶体或白色颗粒或白色结晶性粉末，无臭、可用于配制缓冲溶液。
二水柠檬酸钠具有极好的溶解性能，并且溶解性随水温升高而增加。二水柠檬酸钠具有良好的pH调节及缓冲性能。二水柠檬酸钠是一种弱酸强碱盐，与柠檬酸配伍可组成较强的pH缓冲剂，在二者的共同作用下，对溶菌酶及蛋白酶的酶活力起着极强的稳定作用。
聚六亚甲基双胍盐酸盐的胍基有很高的活性，能使聚合物成正电性，很容易被呈负电性的各类细菌、病毒所吸附，从而抑制细菌病毒的分裂功能，使其丧失生殖能力，加上聚合物形成的薄膜堵塞了微生物的呼吸通道，使微生物迅速窒息死亡。由于杀菌过程是一种物理作用，不会出现细菌耐药性的问题。聚六亚甲基双胍盐酸盐无臭，对食品的特性无副作用。经深入广泛的研究，对哺乳动物低毒，广泛的哺乳动物毒理研究，同时也在食品领域得到广泛的应用。
山梨酸能有效地抑制霉菌，酵母菌和好氧性细菌的活性，从而达到有效地延长食品的保存时间。山梨酸(钾)属酸性防腐剂，在接近中性(PH6.0-6.5)的食品中仍有较好的防腐作用。
双十烷基二甲基氯化铵在化妆品中可作为皮肤调理剂，同时具有良好的杀菌消毒作用。
苄索氯铵是一种阳离子表面活性剂，是一种使凝胶水解的助溶剂，有良好的杀菌消毒作用。
苯氧乙醇是一种经常用于护肤产品的有机化合物，是一种无色的油状液体，有抗菌功效。
优选地，所述助吸附剂为聚丙二醇不同规格PPG-200、PPG-400、PPG-600、PPG-1000、PPG-1500中一种或两种的混合物。
更优选地，所述助吸附剂为聚丙二醇PPG400。PPG400溶于水，PPG400作为助吸附剂能够优先吸附到纤维上，再加上其自身含有羟基基团，能够与溶菌酶结合。采用喷洒的方式将混合酶液置于第一亲水层(亲水剂处理后)，PPG400更能有利于溶菌酶在面层的附着。在化妆品中，PPG400也常用作润肤剂、柔软剂、润滑剂。
更优选的，所述助干剂为乙醇。
为解决上述技术问题，本发明采用的另一个技术方案是提供上述便液处理酶的制备方法，包括以下步骤：
A、向配料锅内加入去离子水，加热至70～80℃，其中去离子水含量为总质量的80％～85％；
B、投入酶稳定剂，搅拌至完全溶解，搅拌频率为400r/min～450r/min；
C、待温度降至25～30℃，投入蛋白酶、溶菌酶，搅拌至完全溶解，搅拌频率为400r/min～450r/min；
D、依次投入助吸附剂、助干剂，搅拌至完全溶解，搅拌频率为400r/min～450r/min；加入剩余去离子水，混匀，得到所述便液处理酶。
本发明的便液处理酶能够解决现有技术中去除便液异味的弊端，如利用香味表面遮盖臭味，反而使得便液异味更浓重；过分追求抑制臭味效果而存在皮肤安全问题；现有脲酶抑制剂安全性差且无法去除便液异味等负面问题。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：
(1)酶的本质是一种蛋白质，其安全性好、催化效率高、专一性强。便液处理酶主要由溶菌酶、蛋白酶、酶稳定剂成分组成，其中溶菌酶能够抑制细菌的生长繁殖，消灭细菌，从源头控制氨味的产生；蛋白酶能够分解细菌产生的脲酶，抑制脲酶分解尿素产生氨味；酶稳定剂不仅能够维持溶菌酶与蛋白酶活力稳定性，同时能够具有较好的杀菌和去除氨的功能，能够从终端环节瓦解氨味的释放。
(2)本发明的便液处理酶安全温和，对皮肤无刺激，同时能有效去除便液异味。
(3)本发明的便液处理酶应用于个人护理产品如纸尿裤、卫生棉、成人失禁用品等时，其安全性好、对皮肤无刺激、有效去除尿异味，提供一种清新温和无异味的个人护理环境。
(4)对于沾有便液的物品或公共区域，本发明的便液处理酶能够有效去除便液异味，使得空气清新自然。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
以下通过具体的实施例对本发明的技术方案和技术效果做进一步的说明。
实施例一
一种便液处理酶的配方如下：按重量百分比计，0.42％酶制剂(0.02％溶菌酶、0.4％蛋白酶)、5.7204％酶稳定剂(0.15％柠檬酸、4％二水柠檬酸钠、0.05％聚六亚甲基双胍盐酸盐、0.02％双十烷基二甲基氯化铵、0.0004％苄索氯铵、0.6％海藻糖、0.9％甘油)、4％助吸附剂(4％PPG-400)、1％助干剂(1％乙醇)、88.8596％去离子水。
在本发明的实施例中，便液处理酶的制备方法，包括如下步骤：
A、向配料锅内加入去离子水，加热至70～80℃，其中去离子水含量为总质量的80％；
B、投入酶稳定剂，搅拌至完全溶解，搅拌频率为400r/min；
C、待温度降至25～30℃，投入蛋白酶、溶菌酶，搅拌至完全溶解，搅拌频率为400r/min；
D、依次投入助吸附剂、助干剂，搅拌至完全溶解，搅拌频率为400r/min。加入剩余去离子水，混匀，得到所述便液处理酶。
实施例2：一种便液处理酶的配方如下：按重量百分比计，0.34％酶制剂(0.03％溶菌酶、0.31％蛋白酶)、5.4804％酶稳定剂(0.35％柠檬酸、2.65％二水柠檬酸钠、0.05％聚六亚甲基双胍盐酸盐、0.03％双十烷基二甲基氯化铵、0.0004％苄索氯铵、0.6％海藻糖、1.8％甘油)、4％助吸附剂(4％PPG-400)、2％助干剂(2％乙醇)、88.1796％去离子水。
在本发明实施例中，便液处理酶的制备方法与实施例1相同。
实施例3：一种便液处理酶的配方如下：按重量百分比计，0.29％酶制剂(0.05％溶菌酶、0.24％蛋白酶)、4.1704％酶稳定剂(0.3％柠檬酸、2.6％二水柠檬酸钠、0.04％聚六亚甲基双胍盐酸盐、0.03％双十烷基二甲基氯化铵、0.0004％苄索氯铵、0.6％海藻糖、0.6％甘油)、6％助吸附剂(6％PPG-400)、3％助干剂(3％乙醇)、86.5396％去离子水。
在本发明实施例中，便液处理酶的制备方法与实施例1相同。
实施例4：一种便液处理酶的配方如下：按重量百分比计，0.6％酶制剂(0.5％溶菌酶、0.1％蛋白酶)、7.3604％酶稳定剂(0.1％柠檬酸、4.2％二水柠檬酸钠、0.03％聚六亚甲基双胍盐酸盐、0.03％双十烷基二甲基氯化铵、0.0004％苄索氯铵、1.5％海藻糖、1.5％甘油)、5％助吸附剂(5％PPG-400)、3％助干剂(3％乙醇)、84.0396％去离子水。
在本发明实施例中，便液处理酶的制备方法与实施例1相同。
实施例5：一种便液处理酶的配方如下：按重量百分比计，0.3％酶制剂(0.1％溶菌酶、0.2％蛋白酶)、5.6004％酶稳定剂(0.15％柠檬酸、4.2％二水柠檬酸钠、0.04％聚六亚甲基双胍盐酸盐、0.01％双十烷基二甲基氯化铵、0.0004％苄索氯铵、0.6％海藻糖、0.6％甘油)、5％助吸附剂(5％PPG-400)、3％助干剂(3％乙醇)、86.0996％去离子水。
在本发明实施例中，便液处理酶的制备方法与实施例1相同。
实施例6：一种便液处理酶的配方如下：按重量百分比计，0.76％酶制剂(0.5％溶菌酶、0.26％蛋白酶)、6.0003％酶稳定剂(0.16％柠檬酸、3.5％二水柠檬酸钠、0.04％聚六亚甲基双胍盐酸盐、0.05％双十烷基二甲基氯化铵、0.0003％苄索氯铵、0.75％海藻糖、1.5％甘油)、4％助吸附剂(4％PPG-400)、1％助干剂(1％乙醇)、88.2397％去离子水。
在本发明实施例中，便液处理酶的制备方法与实施例1相同。
实施例7：一种便液处理酶的配方如下：按重量百分比计，0.47％酶制剂(0.02％溶菌酶、0.45％蛋白酶)、5.2801％酶稳定剂(0.15％柠檬酸、3.4％二水柠檬酸钠、0.05％聚六亚甲基双胍盐酸盐、0.03％双十烷基二甲基氯化铵、0.0001％苄索氯铵、0.75％海藻糖、0.9％甘油)、5％助吸附剂(3％PPG-400、2％PPG-600)、1％助干剂(1％乙醇)、88.2499％去离子水。
在本发明实施例中，便液处理酶的制备方法与实施例1相同。
实施例8：一种便液处理酶的配方如下：按重量百分比计，0.33％酶制剂(0.08％溶菌酶、0.25％蛋白酶)、5.71％酶稳定剂(0.2％柠檬酸、3.86％二水柠檬酸钠、0.1％聚六亚甲基双胍盐酸盐、0.05％山梨酸钾、0.6％海藻糖、0.9％甘油)、4％助吸附剂(2％PPG-200、2％PPG-400)、1％助干剂(1％乙醇)、88.96％去离子水。
在本发明实施例中，便液处理酶的制备方法与实施例1相同。
实施例9：一种含酶无纺布的制备方法
①第一亲水层(亲水剂处理后)的处理：预先配置耐久性亲水处理液，将刻有凹槽的印花辊筒浸渍亲水剂溶液，然后对第一亲水层(亲水剂处理后)进行印亲水剂处理。
②复合面层的制备：包括第一亲水层(亲水剂处理后)、第二渗水层，然后将各层纤维经开松、梳理、铺网、主梳理步骤后，进入热风箱(加热温度为130～150℃)进行粘合固定，形成复合面层。
其中复合面层中第一亲水层(亲水剂处理后)、第二渗水层由上而下依次排列。
③便液处理酶的制备(按实施例2)：按重量百分比计，0.34％酶制剂(0.03％溶菌酶、0.31％蛋白酶)、5.4804％酶稳定剂(0.35％柠檬酸、2.65％二水柠檬酸钠、0.05％聚六亚甲基双胍盐酸盐、0.03％双十烷基二甲基氯化铵、0.0004％苄索氯铵、0.6％海藻糖、1.8％甘油)、4％助吸附剂(4％PPG-400)、2％助干剂(2％乙醇)、88.1796％去离子水。
④待复合面层温度降至70℃时，将尿液处理酶液体通过喷涂的方式，喷洒于复合面层的第一层上(第一亲水层(亲水剂处理后))，喷涂量为10mL/m2，并对其进行风干干燥，风干温度为35℃，风干时间为10min，即得到含酶无纺布。
本发明中的实施例1～8均可实现本发明中含酶无纺布的制备。本发明中的含酶无纺布可以作为面层而应用于婴幼儿纸尿裤、成人卫生棉、成人失禁尿裤产品中，具有抑菌除异味的功能。
实施例10：一种含酶无尘纸的制备方法
①便液处理酶的制备(按实施例2)：按重量百分比计，0.34％酶制剂(0.03％溶菌酶、0.31％蛋白酶)、5.4804％酶稳定剂(0.35％柠檬酸、2.65％二水柠檬酸钠、0.05％聚六亚甲基双胍盐酸盐、0.03％双十烷基二甲基氯化铵、0.0004％苄索氯铵、0.6％海藻糖、1.8％甘油)、4％助吸附剂(4％PPG-400)、2％助干剂(2％乙醇)、88.1796％去离子水。
②含酶无尘纸的制备：在纤网中加入纤维状粉末经过热融合加固材料，纤网再经过冷却加固成无尘纸，待无尘纸表面温度降至25℃时，将便液处理酶喷涂于无尘纸上，喷涂量为8g/m2，干燥、收卷。
本发明中的实施例1～8均可实现本发明中含酶无尘纸的制备。本发明中的含酶芯体可以应用于婴幼儿纸尿裤、成人卫生棉、成人失禁尿裤产品中，具有抑菌除异味的功能。
实施例11：一种含酶芯体的制备方法
①便液处理酶的制备(按实施例2)：按重量百分比计，0.34％酶制剂(0.03％溶菌酶、0.31％蛋白酶)、5.4804％酶稳定剂(0.35％柠檬酸、2.65％二水柠檬酸钠、0.05％聚六亚甲基双胍盐酸盐、0.03％双十烷基二甲基氯化铵、0.0004％苄索氯铵、0.6％海藻糖、1.8％甘油)、4％助吸附剂(4％PPG-400)、2％助干剂(2％乙醇)、88.1796％去离子水。
②含酶无尘纸的制备：在纤网中加入纤维状粉末经过热融合加固材料，纤网再经过冷却加固成无尘纸，待无尘纸表面温度降至25℃时，将便液处理酶喷涂于无尘纸上，喷涂量为8g/m2，干燥、收卷。
③含酶无尘纸-复合芯体的制备：在下层含酶无尘纸层(5)(7)的上侧面(无酶面)均匀涂抹热熔胶，蓬松无纺布(1)的下侧面均匀喷洒下层高吸水树脂层(3)。
通过第一压辊和第二压辊将下层含酶无尘纸层(5)(7)和蓬松无纺布(1)在80℃下压合，使得下层含酶无尘纸层(5)(7)的上侧面(无酶面)和蓬松无纺布(1)的下侧面通过热熔胶粘合。
在中间层蓬松无纺布(1)的上侧面均匀喷洒上层高吸水树脂层(2)，上层含酶无尘纸层(4)(6)的下侧面(无酶面)均匀涂抹热熔胶。
通过第三压辊和第四压辊将中间层蓬松无纺布(1)和上层含酶无尘纸层(4)(6)在80℃压合，使得中间层蓬松无纺布(1)的上侧面和上层含酶无尘纸层(4)(6)的下侧面(无酶面)通过热熔胶粘合。
冷却后，通过收卷辊收卷得到本发明中的纸尿裤复合芯体结构。
本发明中的实施例1～8均可实现本发明中含酶芯体的制备。本发明中的含酶芯体可以应用于婴幼儿纸尿裤、成人卫生棉、成人失禁尿裤产品中，具有抑菌除异味的功能。
为了进一步说明本发明实施例提供的便液处理酶的安全性及功效性，以下通过试验例进一步说明本发明中实施例的有益效果：
试验一：理化指标
1、试验样品：检测样品：本发明实施例2提供的便液处理酶。
2、实验方法：GB 1886.174-2016《食品安全国家标准食品添加剂食品工业用酶制剂》。
表1
从上表1的试验结果中可以看出，本发明中的实施例2提供的便液处理酶符合GB1886.174-2016《食品安全国家标准食品添加剂食品工业用酶制剂》要求，其安全性好。
试验二：杀菌实验
1、试验样品：检测样品：本发明实施例2提供的便液处理酶。
2、试验方法：消毒技术规范(2002年版)。试验菌种：金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌。
表2
从上表2的试验结果中可以看出，本发明中的实施例2提供的便液处理酶符合消毒技术规范(2002年版)中杀菌要求，其杀菌性能好。
试验三：抑菌性实验
1、试验样品：检测样品：本发明实施例9提供的含酶无纺布与实施例10提供的含酶无尘纸、实施例11提供的含酶芯体。
3、试验方法：卫生指标GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》。试验菌种：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌。
4、评价标准：抑菌率≥50％～90％，产品有抑菌作用，抑菌率≥90％，产品有较强抑菌作用。
表3
从上表3的试验结果中可以看出，本发明实施例9提供的含酶无纺布与实施例10提供的含酶无尘纸、实施例11提供的含酶芯体对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌均在50％以上。含酶无纺布与含酶无尘纸、含酶芯体菌能用于婴幼儿纸尿裤、成人卫生棉、成人失禁尿裤产品中，具有较好的抑菌功能。
试验四：皮肤刺激性/腐蚀性试验
(一)急性皮肤刺激性试验
1、试验样品：本发明实施例1～8提供的便液处理酶。
2、试验方法：实验动物至少要用4只，如果澄清某些可疑的反应则需增加实验动物数。实验动物应单笼饲养，试验前动物要在实验动物房环境中至少适应3d时间。
试验前约24h，将实验动物背部脊柱两侧毛剪掉，不可损伤毛皮，去毛范围左、右各约3cm×3cm。
将实施例1～8提供的便液处理酶稀释40倍，取稀释液0.5mL直接涂在皮肤上，然后用二层纱布(2.5cm×2.5cm)和一层玻璃纸或类似物覆盖，再用无刺激性胶布和绷带加以固定。另一侧皮肤作为对照。采用封闭试验，敷用时间为4h。
如怀疑受试物可能引起严重刺激或腐蚀作用，可采取分段试验，将三个涂布受试物的纱布块同时或先后敷贴在一只家兔背部脱毛区皮肤上，分别涂敷3min、60min和4h取下一块纱布，皮肤涂敷部位在任一时间点出现腐蚀作用，即可停止试验。
于清除受试物后的1、24、48和72h观察涂抹部位皮肤反应，按表4进行皮肤反应评分，以受试动物积分的平均值进行综合评价，根据24、48和72h观察时点最高积分均值，按表5判定皮肤刺激强度。
(二)多次皮肤刺激性试验
1、试验样品：本发明实施例1～8提供的便液处理酶。
2、试验方法：实验动物至少要用4只，如果澄清某些可疑的反应则需增加实验动物数。实验动物应单笼饲养，试验前动物要在实验动物房环境中至少适应3d时间。
试验前将实验动物背部脊柱两侧毛剪掉，去毛范围各为3cm×3cm，涂抹面积2.5cm×2.5cm。
将实施例1～8提供的便液处理酶稀释40倍，取稀释液0.5mL涂抹在一侧皮肤上，当受试物使用无刺激性溶液配制时，另一侧涂溶剂作为对照，每天涂抹1次，连续涂抹14d。从第二天开始，每天涂抹前应剪毛，用水或无刺激性溶剂清除残留受试物。一小时后观察结果，按表4评分，对照区和受试区同样处理。
结果评价：按下列公式计算每天每只动物平均积分，以表5判定皮肤刺激强度。
每天每只动物平均积分＝(Σ红斑和水肿积分÷受试动物数)÷14
其中，皮肤刺激反应评分见下表4；皮肤刺激强度分级见表5。
表4
表5
| 积分均值 | 强度 |
| 0-＜0.5 | 无刺激性 |
| 0.5-＜2.0 | 轻刺激性 |
| 2.0-＜6.0 | 中刺激性 |
| 6.0-8.0 | 强刺激性 |
在整个试验过程中，本发明中实施例1～8提供的便液处理酶，其急性皮肤刺激性试验结果均为无刺激性；多次皮肤刺激性试验结果为无刺激性。由此可以看出，本发明实施例提供的便液处理酶安全温和，不会引起皮肤的过敏和刺激反应，安全性好。
试验四：除氨去味试验
1、试验样品：本发明实施例1～8提供的便液处理酶以及实施例9提供的含酶无纺布、实施例10提供的含酶无尘纸。
2、试验方法：于密闭的容器中放入烧杯，烧杯中装有30mL 1000ppm氨水，氨水加入酚酞指示剂，氨水-酚酞溶液呈紫红色，用便携式氨气检测仪检测密闭容器中初始的氨气浓度C1。
便液处理酶--除氨去味试验：于紫红色的氨水-酚酞溶液中加入0.15mL的实施例1～8提供的便液处理酶，观察氨水-酚酞溶液的颜色变化，同时用便携式氨气检测仪检测密闭容器中的氨气浓度C2。
含酶无纺布&含酶无尘纸--除氨去味试验：于紫红色的氨水-酚酞溶液中加入31cm×10cm的实施例9提供的含酶无纺布、31cm×10cm的实施例10提供的含酶无尘纸，观察氨水-酚酞溶液的颜色变化，同时用便携式氨气检测仪检测密闭容器中的氨气浓度C3。
表6
表7
从上表6～7的试验结果中可以看出，本发明实施例1～8提供的便液处理酶与实施例9提供的含酶无纺布、实施例10提供的含酶无尘纸均能使紫红色的氨水-酚酞溶液褪至成无色；能够完全去除密闭容器中的氨气，说明本发明中的便液处理酶、含酶无纺布、含酶无尘纸均能有效去除氨味。
试验五：体验试验
1、试验样品：本发明实施例1～8提供的便液处理酶以及实施例9提供的含酶无纺布、实施例10提供的含酶芯体。
2、便液处理酶--体验试验：收集45g婴儿便液，将其等量分为9份，然后置于密闭容器中，并标号①～⑨。于①号密闭容器中喷洒5mL的清水，于②号密闭容器中喷洒5mL的本发明中的实施例1提供的便液处理酶；于③号密闭容器中喷洒5mL的本发明中的实施例2提供的便液处理酶；于④号密闭容器中喷洒5mL的本发明中的实施例3提供的便液处理酶；于⑤号密闭容器中喷洒5mL的本发明中的实施例4提供的便液处理酶......依次如此，于⑨号密闭容器中喷洒5mL的本发明中的实施例8提供的便液处理酶。喷涂溶液5min后，闻密闭容器中的气味，根据气味难闻程度进行评分。
含酶无纺布--体验试验：将31cm×10cm的实施例9提供的含酶无纺布固定在烧杯口，倒入60mL婴儿尿液，待尿液完全透过含酶无纺布后，闻含酶无纺布及烧杯中尿液的气味，根据气味难闻程度进行评分。
含酶芯体--体验试验：将31cm×10cm的实施例11提供的含酶芯体固定在烧杯口，倒入60mL婴儿尿液，待尿液完全被含酶芯体吸收后，闻含酶芯体的气味，根据气味难闻程度进行评分。
评分规则：无尿味或无异味--0分；轻微尿味或轻微异味-1分；难闻尿味或难闻尿味-3分。
表8
表9
从上表8～9的试验结果中可以看出，本发明实施例1～8提供的便液处理酶能有效去除便液异味；实施例9提供的含酶无纺布、实施例11提供的含酶芯体能有效去除尿液异味。本发明的便液处理酶应用于个人护理产品如纸尿裤、卫生棉、成人失禁用品等时，可以有效去除尿异味，提供一种清新温和无异味的个人护理环境。
本发明的便液处理酶能够解决现有技术中去除便液异味的弊端，如利用香味表面遮盖臭味，反而使得便液异味更浓重；过分追求抑制臭味效果而存在皮肤安全问题等负面问题。本发明的便液处理酶安全温和，对皮肤无刺激，同时能有效去除便液异味。本发明应用于个人护理产品如纸尿裤、卫生棉、成人失禁用品等时，其安全性好、对皮肤无刺激、有效去除尿异味，提供一种清新温和无异味的个人护理环境；同时本发明的便液处理酶也能使得空气清新自然。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种便液处理酶，其特征在于，按重量百分比计，包括如下组分：0.29%～0.76%酶制剂、4.1704%～7.3604%酶稳定剂、4%～6%助吸附剂、1%～3%助干剂、其余为去离子水；
所述酶制剂为溶菌酶和蛋白酶的混合物；
所述溶菌酶和蛋白酶的重量比例为2:45-5:1；
所述酶稳定剂为海藻糖、甘油、柠檬酸、二水柠檬酸钠、聚六亚甲基双胍盐酸盐、双十烷基二甲基氯化铵和苄索氯铵的混合物；
所述助吸附剂为聚丙二醇不同规格PPG-200、PPG-400、PPG-600、PPG-1000、PPG-1500中一种或两种的混合物。
2.如权利要求1所述的便液处理酶，其特征在于，所述助吸附剂为聚丙二醇PPG400。
3.如权利要求1所述的便液处理酶，其特征在于，所述助干剂为乙醇。
4.权利要求1~3任一项所述便液处理酶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A、向配料锅内加入去离子水，加热至70～80℃，其中去离子水含量为总质量的80%~85%；
B、投入酶稳定剂，搅拌至完全溶解，搅拌频率为400r/min～450r/min；
C、待温度降至25～30℃，投入蛋白酶、溶菌酶，搅拌至完全溶解，搅拌频率为400r/min～450r/min；
D、依次投入助吸附剂、助干剂，搅拌至完全溶解，搅拌频率为400r/min～450r/min；加入剩余去离子水，混匀，得到所述便液处理酶。
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