CN102614113A - 复合免洗消毒凝胶 - Google Patents

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Abstract

本说明提出了一种用于皮肤和物体表面消毒的复合免洗消毒凝胶,主要特点是按原料重量百分比为:季铵盐类消毒剂0.05~0.5%,乙醇50~90%,保湿剂1~5%,增稠剂0.1~0.6%,去离子水3.9~48.85%经混合、搅拌而成。本发明具有良好的杀抑菌作用,起效快,持续时间长,可用于皮肤和物体表面的消毒,进而可预防接触性感染性疾病的发生,促进人类的健康。本发明具有使用方便、易于涂抹均匀,使用时直接最适量本凝胶涂抹即可,无需水洗的优点。

Description

复合免洗消毒凝胶
技术领域
    本发明涉及一种复合消毒剂,具体涉及一种复合免洗消毒凝胶,主要用于皮肤和物体表面消毒,预防接触性感染性疾病的发生。
背景技术
    自然界中广泛存在着各种微生物,而有些微生物会在一定的条件下对人体健康和环境造成威胁,所以,消毒是最基本最有效的方法。目前,消毒产品从常用于环境消毒的普通消毒剂,到日常使用的消毒水、消毒凝胶等。消毒剂用于杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化要求,将病原微生物消灭于人体之外,切断传染病的传播途径,达到控制传染病的目的。随着社会经济的快速发展,人们的生活接凑在加快,对日常方便使用的生活用品的性能要求也越来越高,而其中用于消毒方面的免洗消毒凝胶已成为人们受欢迎的消毒产品。然而,现有的消毒凝胶产品,在使用时存在着刺激皮肤的缺点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种消毒效果好、不伤皮肤的复合免洗消毒凝胶,用于皮肤和物体表面的消毒,从而预防接触性感染性疾病的发生。
为解决上述技术问题,本发明所采取的技术方案是所研制的复合免洗消毒凝胶是以季铵盐类消毒剂和乙醇为主要有效活性成分,配以保湿剂和增稠剂制备而成,其原料重量百分比为:
季铵盐类消毒剂0.05~0.5%,乙醇50~90%,保湿剂1~5%,增稠剂0.1~0.6%,去离子水3.9~48.85%。
    所述季铵盐类消毒剂包括单链及双链季铵盐消毒剂。单链季铵盐消毒剂如洁尔灭、新洁尔灭等,双链季铵盐消毒剂如二癸基二甲基溴铵等。
所述的保湿剂为甘油或聚乙二醇400,其作用是能够有效地保持皮肤或物体上的的水分。
所述增稠剂为羟丙基甲基纤维素(HPMC),其作用是使产品呈凝胶状,使用后能够在皮肤或物体表面平缓稳定释放,长时间维持杀菌效果,有效防止细菌或真菌的浸蚀和感染。
本发明的制作方法是按上述比例称取季铵盐类消毒剂、乙醇、保湿剂、增稠剂、去离子水,然后混合,搅拌均匀即可。
在本发明中:
季铵盐类消毒剂为阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂,能改变细菌胞浆膜通透性,使菌体胞浆物质外渗,阻碍其代谢而起杀灭作用。它们杀菌力强,对脂溶性病毒有灭活作用,对皮肤和组织无刺激性,对人体无毒,对金属、橡胶制品无腐蚀作用。0.05~0.5%溶液广泛用于手、皮肤、粘膜、器械、空气等的消毒,可长期保存效力不减。
乙醇可作用于细菌细胞,首先可以起到脱水作用,其次可以使蛋白质变性,还可以破坏微生物本酶系统,因此乙醇杀菌作用较快,消毒效果可靠,且为快速、高效杀病毒剂,其对人刺激小、无毒,对物品无损坏,多用于皮肤和临床医疗器械消毒。
据文献报道,季铵盐类消毒剂和乙醇复配具有显著的协同作用,可提高其对微生物的杀灭作用。也有文献报道用季铵盐类消毒剂和乙醇制备成酊剂,用于皮肤、器械消毒、Ⅰ期褥疮护理或治疗耳道感染性炎症。由此可见用季铵盐和乙醇制备成复合消毒剂,将会有广阔的应用前景。
本发明采用季铵盐类消毒剂、乙醇与其它化学原料配伍,利用季铵盐类消毒剂和乙醇瞬时消毒协同作用的特点,选用可以与季铵盐类消毒剂及高浓度乙醇配伍的高效增稠剂,研制成具有消毒作用的免洗凝胶状消毒剂。经实验表明,本发明具有良好的杀抑菌作用,起效快,持续时间长,可用于皮肤和物体表面的消毒,进而可预防接触性感染性疾病(如SARS、流感、口蹄疫、甲肝、乙肝病毒、艾滋病毒HIV等)的发生,促进人类的健康。本发明使用方便、易于涂抹均匀,使用时直接最适量本凝胶涂抹即可,无需水洗。
具体实施方式
本发明以季铵盐类消毒剂和乙醇为主要有效活性成分,利用季铵盐类消毒剂和乙醇协同消毒作用的特点,选用可以与季铵盐类消毒剂及高浓度乙醇配伍的高效增稠剂,研制出的免洗凝胶状消毒剂,用于皮肤和物体表面的消毒,预防接触性感染性疾病的发生。在以下原料百分比范围内制作的复合免洗消毒凝胶经试验应用均有效。
季铵盐类消毒剂0.05~0.5%,乙醇50~90%,保湿剂1~5%,增稠剂0.1~0.6%,去离子水3.9~48.85%。
实施例1
本发明按以下重量百分比原料制成复合免洗消毒凝胶:
新洁尔灭0.1%,乙醇88.6%,甘油1%,羟丙基甲基纤维素0.3%,去离子水10%。
实施例2
本发明按以下重量百分比原料制成复合免洗消毒凝胶:
洁尔灭0.15%,乙醇50%,甘油2%,羟丙基甲基纤维素0.3%,去离子水47.55%。
实施例3
本发明按以下重量百分比原料制成复合免洗消毒凝胶:
洁尔灭0.3%,乙醇50%,聚乙二醇400 1%,羟丙基甲基纤维素0.5%,去离子水48.2%。
实施例4
本发明按以下重量百分比原料制成复合免洗消毒凝胶:
洁尔灭0.45%,乙醇70%,聚乙二醇400 4.5%,羟丙基甲基纤维素0.5%,去离子水24.55%。
实施例4
本发明按以下重量百分比原料制成复合免洗消毒凝胶:
二癸基二甲基溴铵0.15%,乙醇58%,聚乙二醇400 1%,羟丙基甲基纤维素0.3%,去离子水40.55%。
本发明不局限于上述实施例,凡在本发明的有效范围内的其它配比,均属于本发明的保护范围。
实验资料
1.本发明用菌悬液杀灭试验表明,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、脊髓灰质炎病毒作用2分钟,它们的杀灭对数值均符合《消毒技术规范》(2008版)中有关有求。结果见表1。
表1.复合消毒剂杀菌效果
致病微生物 杀灭对数值
大肠杆菌 ≥5.00
金黄色葡萄球菌 ≥5.00
白色念珠菌 ≥4.00
脊髓灰质炎病毒 ≥4.00
2.经动物试验证明无皮肤刺激性。试验按《消毒技术规范》(2008版)一次完整皮肤刺激试验规定进行。选取普通级日本大耳白家兔雌性家兔和雄性家兔各6只(体重范围分别为:雌兔2.00-2.40kg,雄兔2.20-2.60kg),用随机法分别对雄兔和雌兔进行随机分组,在试验前24h,用剪刀将家兔背部脊柱两侧的毛去掉,不得损伤皮肤。去毛范围,左、右各约3cm×3cm。次日将受试物0.5ml直接涂抹于面积为2.5cm×2.5cm 的一侧去毛完整皮肤上,然后用一层无刺激塑料膜覆盖,再用无刺激胶布固定。另一侧去毛皮肤作为空白对照,敷贴时间为 4h。试验结束后,用温水除去残留受试物。分别于去除受试物后1h、24h和48h观察皮肤局部反应。皮肤刺激反应评分和皮肤刺激强度评价参照表2、3所示皮肤刺激反应评分标准和皮肤刺激强度评价标注。
表2 皮肤刺激反应评分标准
刺激反应 分值
红斑形成  
无红斑 0
    轻度红斑(勉强可见) 1
    中度红斑(明显可见) 2
    严重红斑 3
    紫红色红斑到轻度焦痂形成 4
水肿  
    无水肿 0
    轻度水肿(勉强可见) 1
    中度水肿(明显隆起) 2
重度水肿(皮肤隆起1mm,)轮廓清楚 3
    严重水肿(皮肤隆起1mm以上并有扩大) 4
表3 皮肤刺激强度评价标准
分值 强度
0~<0.5 无刺激性
0.5~<2.0 轻度刺激性
2.0~<6.0 中度刺激性
6.0~8.00 重度刺激性
在给药过程和给药后观察期,涂敷部位未见色素沉着、出血点、皮肤粗糙或皮肤菲薄情况,也未出现红斑和水肿等局部刺激反应。
上述结果显示,供试品局部涂抹对家兔正常皮肤无刺激性。

Claims (6)

1.一种复合免洗消毒凝胶,其特征是以季铵盐类消毒剂和乙醇为主要有效活性成分,配以保湿剂和增稠剂制备而成,其原料重量百分比为:
季铵盐类消毒剂0.05~0.5%,乙醇50~90%,保湿剂1~5%,增稠剂0.1~0.6%,去离子水3.9~48.85%。
2.根据权利要求1所述的复合免洗消毒凝胶,其特征是所述季铵盐类消毒剂包括单链及双链季铵盐消毒剂。
3.根据权利要求2所述的复合免洗消毒凝胶,其特征是所述单链季铵盐类消毒剂为洁尔灭或新洁尔灭。
4.根据权利要求2所述的复合免洗消毒凝胶,其特征是所述双链季铵盐类消毒剂为二癸基二甲基溴铵。
5.根据权利要求1所述的复合免洗消毒凝胶,其特征是所述保湿剂为甘油或聚乙二醇400。
6.根据权利要求1所述的复合免洗消毒凝胶,其特征是所述所述增稠剂为羟丙基甲基纤维素。
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