CN103222992B - 一种消毒湿巾及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种消毒湿巾及其制备方法,所述消毒湿巾由冬青叶水提物与二氧化氯水溶液混合后,再用灭菌无纺布浸渍而成;本发明所述消毒湿巾对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有良好的杀菌效果,其杀菌率高,贮存性能稳定,保质期长,对皮肤无刺激,对皮肤无变态反应,其质柔厚,不含酒精,使用安全,便于携带,适用于多种场所,是人们日常生活及旅游时的一种很好的卫生用品。
Description
技术领域
本发明涉及一种消毒湿巾及其制备方法。
背景技术
目前国内市场上销售的湿巾、消毒湿巾,其中所含的消毒成分都是化学成分,如漂粉精、新洁尔灭、碘伏、过氧乙酸或乙二醛等,虽然具有一定的杀菌活性,但对皮肤有一定刺激性。特别不适用于破损皮肤、以及婴儿等使用。如为了减少刺激而减少化学消毒成分的含量,又会使湿巾的消毒效果减弱,不能有效的抑制细菌的生长。因此一种既能有效清洁消毒又不会产生刺激性,且没有毒副作用的湿巾是消费者迫切需要的。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种既能有效清洁消毒又不会对皮肤产生刺激,且没有毒副作用的消毒湿巾。
为解决上述技术问题,本发明通过以下技术方案实现:
一种消毒湿巾,所述消毒湿巾所用消毒液由冬青叶水提物0.5-2份与20-50mg/L的二氧化氯水溶液0.2-1份混合制备而成。
前述的消毒湿巾中,所述消毒液由冬青叶水提物1份与20-50mg/L的二氧化氯水溶液0.5份混合制备而成。
前述的消毒湿巾中,所述二氧化氯水溶液的浓度为35mg/L。
前述的消毒湿巾中,所述冬青叶水提物这样制备:取冬青叶,加入10-15倍量的水煎煮提取2-3次,每次1-3小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至20-25℃条件下相对密度为1.10-1.15的浓缩液,静置30-60小时,离心,取上清液,即得。
前述消毒湿巾的制备方法为:取冬青叶,加入10-15倍量的水煎煮提取2-3次,每次1-3小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至20-25℃条件下相对密度为1.10-1.15的浓缩液,静置30-60小时,过滤,取上清液,备用;另取上述水取液0.3-1倍量20-50mg/L 的二氧化氯水溶液,加入上述水取液中,离心,滤除沉淀,上清液再加入药液制成量0.2-0.4%的丙二醇、0.2-0.4%的甘油混匀,备用;取裁剪、灭菌后的无纺布用上述药液浸渍,密封无菌包装,即得。
具体地说,前述消毒湿巾的制备方法为:取冬青叶,加入15倍量水煎煮3小时,过滤,滤液备用,残渣加入12倍量水煎煮2小时,过滤,滤液备用,残渣再加入10倍量水煎煮1小时,过滤,合并上述滤液,减压浓缩至20-25℃条件下相对密度为1.10-1.15的浓缩液,静置48小时,过滤,取上清液,备用;另取上述水取液0.5倍量35mg/L 的二氧化氯水溶液,加入上述水取液中,10000r/min超速离心30分钟,滤除沉淀,上清液再加入药液制成量0.3%的丙二醇、0.3%的甘油混匀,备用;取裁剪、灭菌后的无纺布用上述药液浸渍,密封无菌包装,即得。
本发明所述二氧化氯水溶液,可由纯水吸收亚氯酸钠与硫酸反应生成的二氧化氯气体而得。
本发明中所用丙二醇和甘油是作为保湿剂,起到对皮肤润滑保湿的作用。
本发明中,冬青为冬青科植物,冬青的叶、根、皮可入药,性寒味苦涩,有凉血止血、清热解毒之功效。冬青叶含两种抑菌成分,其中之一是原儿茶酸,另含挥发油、黄酮类。原儿茶酸有抗菌作用,体外试验时对绿脓杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、产碱杆菌及枯草杆菌和金黄色葡萄球菌均有不同程度的抑菌作用。原儿茶酸易溶于乙醇、乙醚中,可溶于50份水中。本发明利用冬青中所含原儿茶酸等成分的抗菌作用,将其制成消毒湿巾,但由于原儿茶酸易溶于乙醇,如用乙醇提取,制成的消毒湿巾对人体的皮肤具有一定的刺激性,原儿茶酸在水中的溶解度不高,如用水提取,又会因为原儿茶酸和其它杀菌成分的含量过少而达不到消毒灭菌的作用。
二氧化氯是目前国际公认的第四代高效、无毒、快速、广谱灭菌消毒剂,对细菌、真菌、病毒等又较好的灭菌效果。且无致畸性、致癌性。已被世界卫生组织列为A1级安全灭菌消毒剂。将二氧化氯溶液应用于消毒湿巾可以获得高效、快速的消毒效果。但是二氧化氯具有刺激性。申请人经研究发现,将冬青水提液与浓度为20-50mg/L的二氧化氯水溶液混合后,可使得二氧化氯水溶液的刺激性大大降低。经试验证明,当二者的比例为2:1时,既能保证消毒液的杀菌效果,还能将二氧化氯水溶液的刺激性降低到最少,使得产品更加安全,无害。
为证明本产品的性能,申请人对进行了如下研究:
实验例1:急性皮肤刺激试验
1.试剂和方法
1.1 试药:
A1.35mg/L二氧化氯水溶液1ml与纯净水1ml的混合液
A2.35mg/L二氧化氯水溶液1ml与冬青水提液1ml的混合液
B1.50mg/L二氧化氯水溶液1ml与纯净水1ml的混合液
B2.50mg/L二氧化氯水溶液1ml与冬青水提液1ml的混合液
C1.20mg/L二氧化氯水溶液1ml与纯净水1ml的混合液
C2.20mg/L二氧化氯水溶液1ml与冬青水提液1ml的混合液
1.2 方法:试验动物为体重1.5-2.0kg的日本大耳健康白兔30只,分成6组。试验前24h,将其背部脊柱两侧毛剪去, 各暴露出3cmx6cm面积的皮肤。试验时, 分别取上述试药0.1ml,滴于2.5cm×2.5cm 纱布上, 敷贴在兔背右侧暴露的皮肤上, 覆盖一层油纸,再用无刺激性胶布与绷带固定。以兔左侧暴露皮肤作对照。敷贴24h后, 除去敷贴物, 用温水清洗敷贴部位皮肤。分别于lh、24h 和48h 观察并记录敷贴部位皮肤反应。
表1 皮肤刺激性反应评分标准
2.结果见表2。
表2
由结果可知,冬青水提液可降低二氧化氯水溶液对皮肤的刺激性。
实验例2:消毒湿巾杀菌效果与毒性实验研究
1 材料与方法
1.1 材料
本发明消毒湿巾:用本发明实施例1所述方法制成。
1.1.2 试验用菌种:大肠杆菌、金黄色葡萄球菌。
1.1.3 试验动物:日本大耳白兔,白色豚鼠。
1.2 方法
1.2.1 微生物污染检验:取本发明消毒湿巾0.5g加入4ml中和剂(10g/L卵磷脂+10g/L吐温80+5g/L硫代硫酸钠), 按《消毒技术规范》测定细菌菌落总数、大肠菌群、真菌菌落总数、致病菌(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌)。
1.2.2 菌液和染菌载体制备:试验用菌种为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。将试验菌进行分离培养, 取单个典型菌落接种普通营养琼脂培养基斜面置于37℃培养24h。取新鲜斜面培养物, 用磷酸盐缓冲液洗下斜面上菌苔, 经充分混匀, 稀释配制成试验浓度菌悬液, 备用。
1.2.3 中和剂鉴定试验:试验菌为金黄色葡萄球菌,设计6组试验, 按载体定量杀菌试验程序进行中和剂鉴定试验。结果判定, 当第1组不长菌或菌数远少于第2组, 第2组菌数较第1组为多, 但较第3、4、5组为少, 第3、4、5组组间菌数误差率≤15%, 第6组不长菌, 3次重复试验结果一致, 为所选中和剂及其浓度适宜。
1.2.4 载体定量杀菌试验:取消毒湿巾样片( 2cm×3cm)2片, 置于无菌平皿内, 在每个样片上均匀滴加试验菌悬液0.1ml。作用不同时间, 将样片投入含5.0m l中和剂的试管中, 充分混匀并中和作用10min。经充分震荡洗脱,取洗脱液0.5ml倾注接种平皿, 一式2份。倒入融化的营养琼脂培养基, 混匀, 凝固后置于37℃培养48h, 作活菌计数,计算杀灭率。同时取相同大小的制作消毒湿巾用无纺布样片, 经过灭菌处理, 每片滴染0.1ml菌悬液, 回收菌数为1× 106-9×106cfu/片。干燥后作为阳性对照样片, 同时进行活菌计数。试验重复3次。
1.2.5 稳定性试验:将密封包装好的消毒湿巾放置25-35℃下保存3个月, 观察有无气昧、颜色、霉变和细菌生长以及干燥等变化。同时按照1.2.4的方法进行杀菌实验,以保存后的消毒湿巾外观无变化, 仍保持湿润,杀菌效果不降低为稳定性合格。
1.2.6 一次完整皮肤刺激试验:取体重2-3kg的雄性日本大耳白兔3只, 试验前将动物背部脊柱两侧左、右各约3cm×3cm的毛去掉, 采用自身对照法, 将本发明消毒湿巾样片覆于一侧所暴露的皮肤上, 另一侧作对照, 4h后用温蒸馏水去除残留受试物。分别于去除受试物后的1h、24h、48h观察皮肤刺激反应。
1.2.7 皮肤变态反应试验:取200-300g的白色豚鼠32只, 雌雄各半, 试验前将豚鼠背部左右两侧3cm×3cm范围内去毛, 将本发明消毒湿巾样片贴在左侧去毛区, 持续6h。第7d和第14d以同样方法重复一次。末次诱导后14d, 将本发明消毒湿巾样片贴在右侧去毛区, 持续6h后洗去受试物。24h和48h后观察皮肤反应。
2 结果
2.1 微生物污染试验:本发明消毒湿巾的细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数均符合《消毒技术规范》的规定。
2.2 中和剂鉴定试验结果
结果表明, 用10g/L卵磷脂+10g/L吐温80+5g/L硫代硫酸钠组成的中和剂,可有效去除该消毒湿巾洗脱液对金黄色葡萄球菌的残留作用, 中和剂本身及其产物对培养基和细菌生长无影响, 符合中和剂选择要求(表3)。
表3 消毒湿巾中和剂鉴定试验结果
2.3 载体定量杀菌试验结果
结果表明, 该消毒湿巾是用邻苯基苯酚与邻苄基对氯酚复配制剂浸渍制成。在消毒湿巾上直接污染细菌, 浸透作用10min, 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌平均杀灭率均达到100% (表4)。
表4 消毒湿巾对两种细菌杀灭效果
2.4 稳定性试验结果:将本发明消毒湿巾置于25-35℃下密封保存3个月, 经随机抽样检测, 无细菌生长, 无霉斑, 无颜色、气味变化;杀菌实验证明其杀菌效果不下降。
2.5 一次完整皮肤刺激试验:实验动物皮肤均未出现红斑及水肿现象, 一次完整皮肤刺激反应最高积分为“0”, 属无刺激性。
2.6 皮肤变态反应试验:实验动物皮肤均未出现红斑反应及水肿反应, 致敏率为0%, 按致敏强度分级标准评定该本发明所述消毒湿巾致敏强度为未见皮肤变态反应。
3.结论:本发明所述消毒湿巾对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有良好的杀菌效果,且稳定性好,对皮肤无刺激。
与现有技术相比,本发明将冬青水提液与浓度为20-50mg/L的二氧化氯水溶液混合后,使得二氧化氯水溶液的刺激性大大降低,还能保证消毒湿巾的杀菌效果,制成的消毒湿巾对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有良好的杀菌效果,杀菌率高, 贮存性能稳定, 保质期长, 对皮肤无刺激, 对皮肤无变态反应。其质柔厚, 不含酒精,使用安全, 便于携带, 适用于多种场所,是人们日常生活及旅游时的一种很好的卫生用品。达到了发明目的。
以下通过实施例进一步说明本发明,但不作为对本发明的限制。
具体实施方式:
实施例1:
所述消毒湿巾这样制备:取冬青叶2kg,加入15倍量水煎煮3小时,过滤,滤液备用,残渣加入12倍量水煎煮2小时,过滤,滤液备用,残渣再加入10倍量水煎煮1小时,过滤,合并上述滤液,减压浓缩至20-25℃条件下相对密度为1.10-1.15的浓缩液,静置48小时,过滤,取上清液,备用;另取上述水取液0.5倍量35mg/L 的二氧化氯水溶液,加入上述水取液中,10000r/min超速离心30分钟,滤除沉淀,上清液再加入药液制成量0.3%的丙二醇、0.3%的甘油混匀,备用;取裁剪、灭菌后的无纺布用上述药液浸渍,密封无菌包装,即得。
Claims (2)
1.一种消毒湿巾,其特征在于:所述消毒湿巾所用消毒液由冬青叶水提物1份与20-50mg/L的二氧化氯水溶液1份混合制备而成;所述二氧化氯水溶液的浓度为35mg/L。
2. 如权利要求1所述消毒湿巾的制备方法,其特征在于:取冬青叶,加入15倍量水煎煮3小时,过滤,滤液备用,残渣加入12倍量水煎煮2小时,过滤,滤液备用,残渣再加入10倍量水煎煮1小时,过滤,合并上述滤液,减压浓缩至20-25℃条件下相对密度为1.10-1.15的浓缩液,静置48小时,过滤,取上清液,备用;另取上述水取液同倍量35mg/L 的二氧化氯水溶液,加入上述水取液中,10000r/min超速离心30分钟,滤除沉淀,上清液再加入药液制成量0.3%的丙二醇、0.3%的甘油混匀,备用;取裁剪、灭菌后的无纺布用上述药液浸渍,密封无菌包装,即得。
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