CN101745137A - 一种可降解的消毒湿巾、其制备方法及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种可降解的消毒湿巾,特别是一种以二氧化氯为主要功效成分的高效、稳定、无毒、可降解的绿色环保的消毒湿巾。本发明的消毒湿巾包括由可降解的非织造布制成的湿巾载体,载体上含有二氧化氯母体或二氧化氯溶液、有机酸或无机酸及pH缓冲体系。本发明还提供了该消毒湿巾的制备方法及应用。本发明可降解的湿巾可广泛用于民用或医用杀菌消毒产品中,具有非常好的杀菌消毒效果,并且具有促进伤口愈合的作用。另外,本发明可降解的湿巾由可降解的材料制备,制备工艺简单,成本低廉,绿色环保。
Description
技术领域
本发明涉及一种消毒湿巾,具体地说,涉及一种可降解的消毒湿巾及其制备方法和应用。
背景技术
湿巾已经成为人们必备的清洁品之一,然而传统的湿巾大都是以聚乙烯,聚丙烯,聚酯和聚酰胺为材质的非织造布做为基质的,虽然造价低廉,但是其最大的缺点就是即无法生物降解,又难以回收,大量使用会造成白色污染。此外,为制造功能性湿巾,还需要配制包含许多化学成分的溶液,易污染水源。随着人们环保意识的增强,利用可生物降解材料制造环保湿巾已经成为人们的诉求,越来越多的国家、公司、企业正在大力开发各种可降解的纺织品。
生物可降解性非织造布是一种置于自然环境中在微生物的作用下能缓慢分解而最终消失的环境友好材料。纤维素,甲壳素,壳聚糖,聚乳酸,聚乙烯醇,海藻酸是目前研究最为广泛的生物可降解材料,已经应用与非织造布领域。
二氧化氯是目前公认的一种高效、低毒、快速、广谱的第四代新型杀菌消毒剂,以极强的杀菌力、不致癌、无二次污染的特性被世界卫生组织(WHO)列为A1级消毒剂。经美国环境保护署(EPA)和食品药物管理局(FDA)批准,用于食品保鲜、加工、饮用水的消毒、杀菌、除臭以及工业、农业及医疗卫生中。因其对细菌、真菌、病毒、芽孢有100%的杀菌率,国外已广泛用于医用消毒,但在我国还未推广应用。限制二氧化氯应用的主要原因是因为其不稳定性,受热或遇光易分解,常温下水溶液只能保存8小时,很难长期储存。目前市场上已在使用的缓释二氧化氯产品存在不同程度的缺陷,例如有效期短,释放量不平稳,释放速度难以控制等。
发明内容
本发明的目的是提供一种以二氧化氯为主要功效成分的高效、稳定、无毒、可降解的绿色环保的消毒湿巾。
本发明的另一目的是提供上述消毒湿巾的制备方法。
本发明进一步的目的是提供上述消毒湿巾在民用或医用杀菌消毒产品中的应用。
为了实现本发明目的,本发明的一种可降解的消毒湿巾,其包括由可降解的非织造布制成的湿巾载体,所述载体上含有二氧化氯母体或二氧化氯溶液、有机酸或无机酸及pH缓冲体系。
前述的可降解的消毒湿巾,由以下方法制得:将二氧化氯母体或二氧化氯溶液0.5-10wt%,有机酸或无机酸0.1-5wt%,pH缓冲体系5-30wt%和水按比例混合均匀,维持混合液pH5-8,然后将混合液喷洒在湿巾载体上,每克湿巾载体2-6mL,即得。
前述的可降解的消毒湿巾,所述载体上还含有其它成分,包括非还原性香料、保湿成分、表面活性剂,或营养、疗效型护肤添加剂,其它特殊功用的添加剂等中的一种或几种。
前述的可降解的消毒湿巾,所述可降解的非织造布原料选自纤维素、甲壳素、淀粉、壳聚糖、海藻酸钠、聚乙烯醇、聚乳酸、聚己内酯、聚乙醇酸等中的一种或几种,优选为壳聚糖或甲壳素。
前述的可降解的消毒湿巾,所述的可降解的非织造布可以是自己合成的,也可以是市售商品。
前述的可降解的消毒湿巾,所述的二氧化氯母体包括亚氯酸盐和稳定性二氧化氯溶液。
前述的可降解的消毒湿巾,所述有机酸包括柠檬酸、酒石酸、乙酸、苯磺酸、草酸、苹果酸、苯甲酸、水杨酸、乳酸、葡萄糖酸、山梨酸、月桂酸、羟基乙酸等中的一种或几种;所述的无机酸包括硼酸,硫酸氢钠、磷酸等中的一种或几种,优选为柠檬酸。
前述的可降解的消毒湿巾,所述pH缓冲体系包括柠檬酸-柠檬酸钠、磷酸氢钾-磷酸氢二钠、乙酸-乙酸钠、硼酸-硼酸钠、甘氨酸-盐酸、月桂酸-月桂酸钠、葡萄糖酸-葡萄糖酸钠等。
前述的可降解的消毒湿巾,所述的非还原性香料包括不与二氧化氯反应的天然香料或人工合成香料,包括茉莉香精、橘子香精、玫瑰香精、薄荷香精、桂花香精等;所述的保湿成分包括丙二醇、甘油、丁二醇、聚乙二醇、山梨醇、透明质酸、吡咯烷酮羧酸钠、水解骨胶原等;所述的营养或疗效型护肤添加剂包括动植物提取物、动植物有效成分、生理活性物质、微量元素、激素等,如茶树精油、维生素A、多肽、核酸提取物等。
前述的可降解的消毒湿巾,所述的其它特殊功用的添加剂包括防晒剂、收敛剂、抑汗剂、祛臭剂、消炎剂、止痒剂、去污剂等。
一种制备所述的可降解的消毒湿巾的方法,包括以下步骤:
1)混合液的配制:将亚氯酸盐或二氧化氯溶液0.5-10wt%,有机酸或无机酸0.1-5wt%,pH缓冲体系5-30wt%,其它成分0-20wt%和水按比例混合均匀,维持混合液pH5-8;
2)将1)的混合液喷洒在湿巾载体上,每克湿巾载体2-6mL。
本发明的可降解的消毒湿巾可广泛应用在民用或医用杀菌消毒产品中,可应用于物品的清洁、去污、消毒、杀菌等方面。其中,对物品的清洁、去污、消毒和杀菌包括但不局限于手机、键盘、鼠标、冰箱、餐桌、厨具、餐具、卫浴、微波炉、眼镜等物品;本发明产品还可以对水果表皮进行清洁、消毒和杀菌;此外,将本品用于皮肤表面的清洁、消毒和杀菌,主要针对手部、脸部和脚部等部位,还可用于卸妆、洁阴、祛臭以及由病毒或细菌引起的皮肤病的消毒、杀菌等。
借由上述技术方案,本发明至少具有下列优点及有益效果:
(1)本发明提供了一种绿色环保的消毒湿巾,由可降解的材料制备,所用消毒成分二氧化氯为A1级消毒剂,对环境无污染,其它成分也均为无毒、无害、绿色环保的,本发明的消毒湿巾在土壤中14天即可以开始降解,一般30-60天左右即可降解完毕,绿色环保。
(2)本发明优选壳聚糖作为非织造布的原料,具有促进伤口愈合的作用。
(3)本发明制备工艺简单,成本低廉。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1绿色环保的手机消毒湿巾的制备
1、湿巾载体:市售壳聚糖非织造布
2、混合液的配制:
混合液成分为:亚氯酸钠2wt%,柠檬酸0.2wt%,柠檬酸钠6.2wt%,APG-去污因子4wt%,桂花香精0.01wt%,防静电试剂0.1wt%
将上述成分溶于水中,混合均匀,维持混合液pH 6.8。
3、将配制好的混合液喷洒在湿巾载体上,每克湿巾载体4mL。
4、将湿润后的湿巾用塑料包装袋封口即为成品。
实施例2绿色环保的的眼镜湿巾的制备
1、湿巾载体:市售甲壳素非织造布
2、混合液的配制:
混合液成分为:亚氯酸钠3wt%,柠檬酸0.5wt%,柠檬酸钠6.2wt%,APG-去污因子4wt%,椰油基二乙醇酰胺5wt%,橘子香精0.3wt%,松节油0.1wt%
将上述成分溶于水中,混合均匀,维持混合液pH 5.5。
3、将配制好的混合液喷洒在湿巾载体上,每克湿巾载体3mL。
4、将湿润后的湿巾用塑料包装袋封口即为成品。
实施例3绿色环保的的餐具专用湿巾的制备
1、湿巾载体:市售聚乳酸非织造布
2、混合液的配制:
混合液成分为:稳定性二氧化氯溶液(购自北京华龙星宇公司)5wt%,月桂酸1.2wt%,月桂酸钠10wt%,椰油基二乙醇酰胺10wt%,食用香精0.4wt%
将上述成分溶于水中,混合均匀,维持混合液pH 6.8。
3、将配制好的混合液喷洒在湿巾载体上,每克湿巾载体5mL。
4、将湿润后的湿巾用塑料包装袋封口即为成品。
实施例4绿色环保的的厨具专用湿巾的制备
1、湿巾载体:市售聚乙烯醇非织造布
2、混合液的配制:
混合液成分为:稳定性二氧化氯溶液4wt%,月桂酸1.2wt%,月桂酸钠10wt%,椰油基二乙醇酰胺10wt%,APG-去污因子4wt%,食用香精0.4wt%
将上述成分溶于水中,混合均匀,维持混合液pH 7。
3、将配制好的混合液喷洒在湿巾载体上,每克湿巾载体6mL。
4、将湿润后的湿巾用塑料包装袋封口即为成品。
实施例5绿色环保的的水果消毒湿巾的制备
1、湿巾载体:市售纤维素非织造布
2、混合液的配制:
混合液成分为:稳定性二氧化氯溶液(购自北京华龙星宇公司)5wt%,柠檬酸0.8wt%,柠檬酸钠8.2wt%,椰油基二乙醇酰胺1wt%,食用香精0.3wt%
将上述成分溶于水中,混合均匀,维持混合液pH 6.0。
3、将配制好的混合液喷洒在湿巾载体上,每克湿巾载体2mL。
4、将湿润后的湿巾用塑料包装袋封口即为成品。
实施例6绿色环保的卸妆湿巾的制备
1、湿巾载体:市售纤维素非织造布
2、混合液的配制:
混合液成分为:二氧化氯溶液0.5wt%,硼酸0.2wt%,硼酸钠5wt%,脂肪酸甘油酯(C10-C12)0.5wt%,椰油基二乙醇酰胺2wt%,甘油4wt%,茉莉香精0.3wt%,亚麻酸0.1wt%
将上述成分溶于水中,混合均匀,维持混合液pH 7.5。
3、将配制好的混合液喷洒在湿巾载体上,每克湿巾载体4mL。
4、将湿润后的湿巾用塑料包装袋封口即为成品。
实施例7绿色环保的卫生湿巾的制备(皮肤专用)
1、湿巾载体:市售壳聚糖非织造布
2、混合液的配制:
混合液成分为:亚氯酸钠2wt%,柠檬酸0.2wt%,柠檬酸钠6.2wt%,N-烷基吡咯烷酮1.2wt%,椰油基二乙醇酰胺2wt%,甘油4wt%,茉莉香精0.3wt%,亚麻酸0.1wt%
将上述成分溶于水中,混合均匀,维持混合液pH 6.5。
3、将配制好的混合液喷洒在湿巾载体上,每克湿巾载体5mL。
4、将湿润后的湿巾用塑料包装袋封口即为成品。
实施例8绿色环保的祛臭湿巾的制备
1、湿巾载体:市售海藻酸钠非织造布
2、混合液的配制:
混合液成分为:亚氯酸钠3wt%,柠檬酸0.3wt%,柠檬酸钠8wt%,椰油基二乙醇酰胺2.5wt%,甘油2wt%,茉莉香精0.1wt%,茶树精油0.08wt%
将上述成分溶于水中,混合均匀,维持混合液pH 6.5。
3、将配制好的混合液喷洒在湿巾载体上,每克湿巾载体4mL。
4、将湿润后的湿巾用塑料包装袋封口即为成品。
试验例
1、本发明消毒湿巾的可降解性观察
用土壤填埋的方法处理实施例7的绿色环保的卫生湿巾,观察其降解程度,结果如表1所示:
表1
时间 | 5d | 10d | 15d | 30d | 60d |
降解率 | <1% | 2% | 5% | 30% | 90% |
2、本发明可降解的湿巾的杀菌效果
实施例7的消毒湿巾杀菌效果如表2所示:
表2
微生物 | 可能引起的疾病 | 杀灭率%(90秒) |
大肠杆菌 | 肠炎,腹泻,尿道炎,膀胱炎,肾盂肾炎,腹膜炎,阑尾炎,败血症 | >99.999 |
金黄色葡萄球菌 | 腹泻,急性肠炎,呕吐,发热 | >99.999 |
铜绿假单胞菌 | 化脓性病变 | >99.999 |
白色念球菌 | 鹅口疮,阴道炎 | >99.999 |
肺炎克雷伯氏菌 | 气管炎,肺炎,脑膜炎,泌尿系统炎症,创伤病变 | >99.999 |
白色葡萄球菌 | 呕吐,腹泻 | >99.999 |
黑曲霉 | 粮食霉变 | 96.111 |
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (9)
1.一种可降解的消毒湿巾,其特征在于,其包括由可降解的非织造布制成的湿巾载体,所述载体上含有二氧化氯母体或二氧化氯溶液、有机酸或无机酸以及pH缓冲体系。
2.根据权利要求1所述的可降解的消毒湿巾,由以下方法制得:将二氧化氯母体或二氧化氯溶液0.5-10wt%,有机酸或无机酸0.1-5wt%,pH缓冲体系5-30wt%和水按比例混合均匀,维持混合液pH5-8,然后将混合液喷洒在湿巾载体上,每克湿巾载体2-6mL,即得。
3.根据权利要求1或2所述的可降解的消毒湿巾,其特征在于,所述载体上还含有其它成分,包括非还原性香料、保湿成分、表面活性剂、营养或疗效型护肤添加剂、防晒剂、收敛剂、抑汗剂、祛臭剂、消炎剂、止痒剂或去污剂中的一种或几种。
4.根据权利要求1或2所述的可降解的消毒湿巾,其特征在于,所述可降解的非织造布原料选自纤维素、甲壳素、淀粉、壳聚糖、海藻酸钠、聚乙烯醇、聚乳酸、聚己内酯或聚乙醇酸中的一种或几种。
5.根据权利要求1或2所述的可降解的消毒湿巾,其特征在于,所述有机酸包括柠檬酸、酒石酸、乙酸、苯磺酸、草酸、苹果酸、苯甲酸、水杨酸、乳酸、葡萄糖酸、山梨酸、月桂酸或羟基乙酸中的一种或几种;所述的无机酸包括硼酸,硫酸氢钠或磷酸中的一种或几种。
6.根据权利要求1或2所述的可降解的消毒湿巾,其特征在于,所述pH缓冲体系包括柠檬酸-柠檬酸钠、磷酸氢钾-磷酸氢二钠、乙酸-乙酸钠、硼酸-硼酸钠、甘氨酸-盐酸、月桂酸-月桂酸钠或葡萄糖酸-葡萄糖酸钠。
7.根据权利要求3所述的可降解的消毒湿巾,其特征在于,所述的非还原性香料包括茉莉香精、橘子香精、玫瑰香精、薄荷香精或桂花香精;所述的保湿成分包括丙二醇、甘油、丁二醇、聚乙二醇、山梨醇、透明质酸、吡咯烷酮羧酸钠或水解骨胶原;所述的营养或疗效型护肤添加剂包括茶树精油、维生素A、多肽或核酸提取物。
8.一种制备如权利要求3-7任意一项所述的可降解的消毒湿巾的方法,其特征在于其包括步骤:
1)混合液的配制:将二氧化氯母体或二氧化氯溶液0.5-10wt%,有机酸或无机酸0.1-5wt%,pH缓冲体系5-30wt%,其它成分0-20wt%和水按比例混合均匀,维持混合液pH5-8;
2)将1)的混合液喷洒在湿巾载体上,每克湿巾载体2-6mL。
9.如权利要求1-7任意一项所述的可降解的消毒湿巾在民用或医用杀菌消毒产品中的应用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20100623 |