CN112266397A - 有机电致发光材料和装置 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及有机电致发光材料和装置。本发明描述一类基于氮杂啡啶咪唑配位体的新颖蓝色发射体。优选使用这种用于产生蓝色磷光的部分作为对称铂四齿络合物的一部分。
Description
本申请是申请日为2015年4月14日,申请号为201510173957.0,发明名称为“有机电致发光材料和装置”的申请的分案申请。
相关申请的交叉引用
本申请要求2014年4月14日提交的美国临时专利申请第61/979,103号和2014年5月12日提交的第61/991,720号的优先权,所述临时专利申请中的每一者的全部内容以引用的方式并入本文中。
联合研究协议的各方
所要求的本发明是由达成联合大学公司研究协议的以下各方中的一或多者,以以下各方中的一或多者的名义和/或结合以下各方中的一或多者而作出:密歇根大学董事会、普林斯顿大学、南加州大学和环宇显示器公司(Universal Display Corporation)。所述协议在作出所要求的本发明的日期当天和之前就生效,并且所要求的本发明是因在所述协议的范围内进行的活动而作出。
技术领域
本发明涉及适用作发射体的化合物;和包括其的装置,例如有机发光二极管。
背景技术
出于若干原因,利用有机材料的光学电子装置变得越来越受欢迎。用以制造这样的装置的材料中的许多材料相对便宜,因此有机光学电子装置具有获得相对于无机装置的成本优势的潜力。另外,有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其非常适合具体应用,例如在柔性衬底上的制造。有机光学电子装置的实例包括有机发光装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏打电池和有机光检测器。对于OLED,有机材料可以具有相对于常规材料的性能优点。举例来说,有机发射层发射光的波长通常可以容易地用适当的掺杂剂来调整。
OLED利用有机薄膜,其在电压施加于装置上时发射光。OLED正变为用于例如平板显示器、照明和背光应用中的越来越引人注目的技术。美国专利第5,844,363号、第6,303,238号和第5,707,745号中描述若干OLED材料和配置,所述专利以全文引用的方式并入本文中。
磷光性发射分子的一个应用是全色显示器。用于这种显示器的行业标准需要适于发射具体色彩(称为“饱和”色彩)的像素。具体地说,这些标准需要饱和的红色、绿色和蓝色像素。可以使用本领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。
绿色发射分子的一个实例是三(2-苯基吡啶)铱、表示为Ir(ppy)3,其具有以下结构:
在此图和本文后面的图中,将从氮到金属(此处,Ir)的配价键描绘为直线。
如本文所用,术语“有机”包括聚合材料以及小分子有机材料,其可以用以制造有机光学电子装置。“小分子”是指不是聚合物的任何有机材料,并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下,小分子可以包括重复单元。举例来说,使用长链烷基作为取代基不会将分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入到聚合物中,例如作为聚合物主链上的侧基或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分,所述树枝状聚合物由建立在核心部分上的一系列化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”,并且据信当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
如本文所用,“顶部”意指离衬底最远,而“底部”意指离衬底最近。在将第一层描述为“安置”在第二层“上”的情况下,第一层被安置为距衬底较远。除非规定第一层“与”第二层“接触”,否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说,即使阴极和阳极之间存在各种有机层,仍可以将阴极描述为“安置在”阳极“上”。
如本文所用,“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或输送和/或从液体介质沉积。
当据信配位体直接促成发射材料的光敏性质时,配位体可以称为“光敏性的”。当据信配位体并不促成发射材料的光敏性质时,配位体可以称为“辅助性的”,但辅助性的配位体可以改变光敏性的配位体的性质。
如本文所用,并且如本领域技术人员一般将理解,如果第一能级较接近真空能级,那么第一“最高占用分子轨道”(HOMO)或“最低未占用分子轨道”(LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量,因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP(负得较少的IP)。类似地,较高LUMO能级对应于具有较小绝对值的电子亲和性(EA)(负得较少的EA)。在常规能级图上,真空能级在顶部,材料的LUMO能级高于同一材料的HOMO能级。“较高”HOMO或LUMO能级表现为比“较低”HOMO或LUMO能级靠近这个图的顶部。
如本文所用,并且如本领域技术人员一般将理解,如果第一功函数具有较高绝对值,那么第一功函数“大于”或“高于”第二功函数。因为通常将功函数测量为相对于真空能级的负数,因此这意指“较高”功函数负得较多。在常规能级图上,真空能级在顶部,将“较高”功函数说明为在向下方向上距真空能级较远。因此,HOMO和LUMO能级的定义遵循与功函数不同的惯例。
可以在以全文引用的方式并入本文中的美国专利第7,279,704号中找到关于OLED和上文所述的定义的更多细节。
在一些双-二齿和对称四齿咪唑啡啶铂络合物中,发射能量对于显示和照明应用是不够蓝的。此外,啡啶环系统中的未配位的氮呈现出稳定性问题,因为其可能易于以激发态质子化。在本领域中需要不易于使未配位的氮质子化的具有强蓝移效应的新颖化合物。本发明解决这种未满足的需要。
发明内容
根据一实施例,提供一种化合物,其具有下式:
其中A和B独立地选自由以下组成的群组:5元或6元碳环或杂环;
其中A和B中的一者是阴离子配位原子,并且A和B中的另一者是中性配位原子;
其中X和Y独立地选自由以下组成的群组:BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR'R”、烷基、芳基、SiR'R”和GeR'R”;
其中存在X和Y中的至少一者;
其中M是Pt或Pd;
其中R1和R3各自独立地表示单取代基或二取代基或无取代基;
其中R2表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基;
其中R1、R2、R3、R'和R”各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤化物、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合;并且
其中任何相邻R1、R2、R3、R'和R”任选地连接以形成环。
在一个实施例中,M是Pt。
在一个实施例中,所述化合物具有下式:
在一个实施例中,所述化合物具有下式:
其中R选自由以下组成的群组:氢、氘、卤化物、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一个实施例中,R选自由以下组成的群组:烷基、环烷基、硅烷基、芳基、杂芳基和其组合。在另一个实施例中,R选自由以下组成的群组:甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、环戊基、环己基、苯基、2,6-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、2,6-二异丙基苯基和其组合。
在一个实施例中,仅存在X和Y中的一者。
在一个实施例中,所述化合物选自由以下组成的群组:
其中R6表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基;
其中R4、R5和R6各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤化物、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合;并且
其中任何相邻R4、R5和R6任选地连接以形成环。
在一个实施例中,A-B选自由以下组成的群组:
其中每个X1到X13独立地选自由以下组成的群组:碳和氮;
其中X选自由以下组成的群组:BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR'R”、SiR'R”和GeR'R”;
其中R'和R”任选地稠合或连接以形成环;
其中每个Ra、Rb、Rc和Rd可以表示单取代基到可能最大数目的取代基或无取代基;
其中RL表示单取代基或无取代基;
其中Ra、Rb、Rc、Rd和RL各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤化物、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合;
其中当Ra、Rb、Rc和Rd表示至少二取代基时,两个相邻Ra、两个相邻Rb、两个相邻Rc和两个相邻Rd中的每一者任选地稠合或连接以形成环;
其中RL任选地是键联基团以充当X或Y;并且
其中当X1到X13用以键联到X或Y时,X1到X13是碳。
在一个实施例中,所述化合物选自由以下组成的群组:
根据另一个实施例,还提供一种第一装置,其包含第一有机发光装置。所述第一有机发光装置可以包括阳极、阴极和安置在所述阳极与所述阴极之间的有机层。所述有机层可以包括式I化合物。所述第一装置可以是消费型产品、有机发光装置和/或照明面板。
在一个实施例中,所述第一装置包含第一有机发光装置,所述第一有机发光装置包含:
阳极;
阴极;和
安置在所述阳极与所述阴极之间的有机层,其包含具有下式的化合物:
其中A和B独立地选自由以下组成的群组:5元或6元碳环或杂环;
其中A和B中的一者是阴离子配位原子,并且A和B中的另一者是中性配位原子;
其中X和Y独立地选自由以下组成的群组:BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR'R”、烷基、芳基、SiR'R”和GeR'R”;
其中存在X和Y中的至少一者;
其中M是Pt或Pd;
其中R1和R3各自独立地表示单取代基或二取代基或无取代基;
其中R2表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基;
其中R1、R2、R3、R'和R”各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤化物、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合;并且
其中任何相邻R1、R2、R3、R'和R”任选地连接以形成环。
在一个实施例中,所述第一装置选自由以下组成的群组:消费型产品、电子组件模块、有机发光装置和照明面板。在另一个实施例中,所述有机层是发射层,并且所述化合物是发射掺杂剂或非发射掺杂剂。在另一个实施例中,所述有机层是电荷输送层,并且所述化合物是所述有机层中的电荷输送材料。在另一个实施例中,所述有机层是阻挡层,并且所述化合物是所述有机层中的阻挡材料。
在一个实施例中,所述有机层进一步包含主体;其中所述主体包含含有苯并稠合噻吩或苯并稠合呋喃的三亚苯;
其中所述主体中的任何取代基是独立地选自由以下组成的群组的非稠合取代基:CnH2n+1、OCnH2n+1、OAr1、N(CnH2n+1)2、N(Ar1)(Ar2)、CH=CH-CnH2n+1、C≡CCnH2n+1、Ar1、Ar1-Ar2、CnH2n-Ar1或无取代基;
其中n是1到10;并且
其中Ar1和Ar2独立地选自由以下组成的群组:苯、联苯、萘、三亚苯、咔唑和其杂芳香族类似物。
在一个实施例中,所述有机层进一步包含主体,其中所述主体包含至少一个选自由以下组成的群组的化学基团:三亚苯、咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、氮杂三亚苯、氮杂咔唑、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并呋喃和氮杂-二苯并硒吩。
在一个实施例中,所述有机层进一步包含主体,并且所述主体选自由以下组成的群组:
在一个实施例中,所述有机层进一步包含主体,并且所述主体包含金属络合物。
根据另一个实施例,还提供一种调配物,其包含以上化合物。在一个实施例中,所述调配物包含具有下式的化合物:
其中A和B独立地选自由以下组成的群组:5元或6元碳环或杂环;
其中A和B中的一者是阴离子配位原子,并且A和B中的另一者是中性配位原子;
其中X和Y独立地选自由以下组成的群组:BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR'R”、烷基、芳基、SiR'R”和GeR'R”;
其中存在X和Y中的至少一者;
其中M是Pt或Pd;
其中R1和R3各自独立地表示单取代基或二取代基或无取代基;
其中R2表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基;
其中R1、R2、R3、R'和R”各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤化物、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合;并且
其中任何相邻R1、R2、R3、R'和R”任选地连接以形成环。
附图说明
图1展示了有机发光装置。
图2展示了不具有单独电子输送层的倒转的有机发光装置。
图3展示了比较实例1在77K下在2-甲基四氢呋喃溶剂中测量的发射光谱。
图4展示了比较实例2在固态PMMA基质中以及77K和室温2-甲基四氢呋喃溶剂中的发射光谱。
图5展示了比较实例3在77K和室温2-甲基四氢呋喃溶剂中的发射光谱。
图6展示了比较实例5在77K 2-甲基四氢呋喃溶剂中的光谱数据。
具体实施方式
一般来说,OLED包含安置在阳极与阴极之间并且电连接到阳极和阴极的至少一个有机层。当施加电流时,阳极注入空穴并且阴极注入电子到有机层中。所注入的空穴和电子各自朝带相反电荷的电极迁移。当电子和空穴局限于同一分子上时,形成“激子”,其为具有激发能量状态的局部化电子-空穴对。当激子经由光电发射机制弛豫时,发射光。在一些情况下,激子可以局限于激元或激态复合物上。非辐射机制(例如热弛豫)也可能发生,但通常被视为不合需要的。
最初的OLED使用从单态发射光(“荧光”)的发射分子,如例如美国专利第4,769,292号中所公开,所述专利以全文引用的方式并入。荧光发射通常在小于10纳秒的时间范围中发生。
最近,已经论证了具有从三重态发射光(“磷光”)的发射材料的OLED。巴尔多(Baldo)等人的“从有机电致发光装置的高效磷光发射(Highly EfficientPhosphorescent Emission from Organic Electroluminescent Devices)”,自然(Nature),第395卷,第151-154页,1998;(“巴尔多-I”)和巴尔多等人的“基于电致磷光的非常高效绿色有机发光装置(Very high-efficiency green organic light-emittingdevices based on electrophosphorescence)”,应用物理学报(Appl.Phys.Lett.),第75卷,第3期,第4-6页(1999)(“巴尔多-II”),其以全文引用的方式并入。以全文引用的方式并入的美国专利第7,279,704号中更详细地描述磷光。
图1展示了有机发光装置100。图不一定按比例绘制。装置100可以包括衬底110、阳极115、空穴注入层120、空穴输送层125、电子阻挡层130、发射层135、空穴阻挡层140、电子输送层145、电子注入层150、保护层155、阴极160和屏障层170。阴极160是具有第一导电层162和第二导电层164的复合阴极。装置100可以通过依序沉积所描述的层来制造。在以全文引用的方式并入的US 7,279,704中更详细地描述这些各种层的性质和功能以及实例材料。
这些层中的每一者有更多实例。举例来说,以全文引用的方式并入的美国专利第5,844,363号中公开柔性并且透明的衬底-阳极组合。经p掺杂的空穴输送层的实例是以50:1的摩尔比率掺杂有F4-TCNQ的m-MTDATA,如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的颁予汤普森(Thompson)等人的美国专利第6,303,238号中公开发射材料和主体材料的实例。经n掺杂的电子输送层的实例是以1:1的摩尔比率掺杂有Li的BPhen,如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的美国专利第5,703,436号和第5,707,745号公开了阴极的实例,其包括具有例如Mg:Ag等金属薄层与上覆的透明、导电、经溅镀沉积的ITO层的复合阴极。以全文引用的方式并入的美国专利第6,097,147号和美国专利申请公开案第2003/0230980号中更详细地描述阻挡层的原理和使用。以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中提供注入层的实例。可以在以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中找到保护层的描述。
图2展示了倒置的OLED 200。所述装置包括衬底210、阴极215、发射层220、空穴输送层225和阳极230。装置200可以通过依序沉积所描述的层来制造。因为最常见OLED配置具有安置在阳极上的阴极,并且装置200具有安置在阳极230下的阴极215,所以装置200可以称为“倒置”OLED。在装置200的对应层中,可以使用与关于装置100所描述的材料类似的材料。图2提供了可以如何从装置100的结构省略一些层的一个实例。
图1和2中所说明的简单分层结构是作为非限制实例而提供,并且应理解,可以结合各种各样的其它结构使用本发明的实施例。所描述的具体材料和结构本质上是示范性的,并且可以使用其它材料和结构。可以基于设计、性能和成本因素,通过以不同方式组合所描述的各个层来实现功能性OLED,或可以完全省略若干层。还可以包括未具体描述的其它层。可以使用不同于具体描述的材料的材料。尽管本文所提供的实例中的许多实例将各种层描述为包含单一材料,但应理解,可以使用材料的组合(例如主体与掺杂剂的混合物)或更一般来说,混合物。并且,所述层可以具有各种子层。本文中给予各个层的名称不意欲具有严格限制性。举例来说,在装置200中,空穴输送层225输送空穴并且将空穴注入到发射层220中,并且可以被描述为空穴输送层或空穴注入层。在一个实施例中,可以将OLED描述为具有安置在阴极与阳极之间的“有机层”。此有机层可以包含单个层,或可以进一步包含如例如关于图1和2所描述的不同有机材料的多个层。
还可以使用未具体描述的结构和材料,例如包含聚合材料的OLED(PLED),例如以全文引用的方式并入的颁予弗兰德(Friend)等人的美国专利第5,247,190号中所公开。作为另一实例,可以使用具有单个有机层的OLED。OLED可以堆叠,例如如以全文引用的方式并入的颁予福利斯特(Forrest)等人的第5,707,745号中所描述。OLED结构可以脱离图1和2中所说明的简单分层结构。举例来说,衬底可以包括有角度的反射表面以改进出耦(out-coupling),例如如颁予福利斯特等人的美国专利第6,091,195号中所述的台式结构,和/或如颁予布利维克(Bulovic)等人的美国专利第5,834,893号中所述的凹点结构,所述专利以全文引用的方式并入。
除非另外规定,否则可以通过任何合适方法来沉积各种实施例的层中的任一者。对于有机层,优选方法包括热蒸发、喷墨(例如以全文引用的方式并入的美国专利第6,013,982号和第6,087,196号中所述)、有机气相沉积(OVPD)(例如以全文引用的方式并入的颁予福利斯特等人的美国专利第6,337,102号中所述)和通过有机蒸气喷射印刷(OVJP)的沉积(例如以全文引用的方式并入的美国专利第7,431,968号中所述)。其它合适沉积方法包括旋涂和其它基于溶液的工艺。基于溶液的工艺优选在氮或惰性气氛中进行。对于其它层,优选方法包括热蒸发。优选的图案化方法包括通过掩模的沉积、冷焊(例如以全文引用的方式并入的美国专利第6,294,398号和第6,468,819号中所述)和与例如喷墨和OVJD等沉积方法中的一些方法相关联的图案化。还可以使用其它方法。可以修改待沉积的材料,以使其与具体沉积方法相容。举例来说,可以在小分子中使用具支链或无支链并且优选含有至少3个碳的例如烷基和芳基等取代基,来增强其经受溶液处理的能力。可以使用具有20个或更多个碳的取代基,并且3-20个碳是优选范围。具有不对称结构的材料可以比具有对称结构的材料具有更好的溶液可处理性,因为不对称材料可以具有更低的再结晶倾向性。可以使用树枝状聚合物取代基来增强小分子经受溶液处理的能力。
根据本发明实施例制造的装置可以进一步任选地包含屏障层。屏障层的一个用途是保护电极和有机层免于因暴露于环境中的有害物质(包括水分、蒸气和/或气体等)而受损。屏障层可以沉积在衬底、电极上,沉积在衬底、电极下或沉积在衬底、电极旁,或沉积在装置的任何其它部分(包括边缘)上。屏障层可以包含单个层或多个层。屏障层可以通过各种已知的化学气相沉积技术形成,并且可以包括具有单一相的组合物以及具有多个相的组合物。任何合适材料或材料组合都可以用于屏障层。屏障层可以并入有无机化合物或有机化合物或两者。优选的屏障层包含聚合材料与非聚合材料的混合物,如以全文引用的方式并入本文中的美国专利第7,968,146号、PCT专利申请第PCT/US2007/023098号和第PCT/US2009/042829号中所述。为了被视为“混合物”,构成屏障层的前述聚合材料和非聚合材料应在相同反应条件下和/或在同时沉积。聚合材料对非聚合材料的重量比率可以在95:5到5:95的范围内。聚合材料和非聚合材料可以由同一前体材料产生。在一个实例中,聚合材料与非聚合材料的混合物基本上由聚合硅和无机硅组成。
根据本发明的实施例制造的装置可以并入到多种多样的电子组件模块(或单元)中,所述电子组件模块可以并入到多种电子产品或中间组件中。所述电子产品或中间组件的实例包括可以为终端用户产品制造商利用的显示屏、照明装置(例如离散光源装置或照明面板)等。所述电子组件模块可以任选地包括驱动电子装置和/或电源。根据本发明的实施例制造的装置可以并入到多种多样的消费型产品中,所述消费型产品有一或多个电子组件模块(或单元)并入于其中。所述消费型产品将包括包含一或多个光源和/或一或多个某一类型的视觉显示器的任何种类的产品。所述消费型产品的一些实例包括平板显示器、计算机监视器、医疗监视器、电视机、告示牌、用于内部或外部照明和/或发信号的灯、平视显示器、全透明或部分透明显示器、柔性显示器、激光印刷机、电话、手机、平板计算机、平板手机、个人数字助理(PDA)、膝上型计算机、数码相机、摄录像机、取景器、微显示器、3-D显示器、运载工具、大面积墙壁、剧院或体育馆屏幕,或指示牌。可以使用各种控制机制来控制根据本发明而制造的装置,包括无源矩阵和有源矩阵。意欲将所述装置中的许多装置用于对人类来说舒适的温度范围中,例如18摄氏度到30摄氏度,并且更优选在室温下(20-25摄氏度),但可以在此温度范围外(例如-40摄氏度到+80摄氏度)使用。
本文所述的材料和结构可以应用于不同于OLED的装置中。举例来说,例如有机太阳能电池和有机光检测器等其它光电子装置可以使用所述材料和结构。更一般来说,例如有机晶体管等有机装置可以使用所述材料和结构。
如本文所用,术语“卤基”、“卤素”或“卤化物”包括氟、氯、溴和碘。
如本文所用,术语“烷基”涵盖直链和支链烷基。优选的烷基是含有一到十五个碳原子的烷基,并且包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基等。另外,烷基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“环烷基”涵盖环状烷基。优选的环烷基是含有3到7个碳原子的环烷基,并且包括环丙基、环戊基、环己基等。另外,环烷基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“烯基”涵盖直链和支链烯基。优选的烯基是含有二到十五个碳原子的烯基。另外,烯基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“炔基”涵盖直链和支链炔基。优选的炔基是含有二到十五个碳原子的炔基。另外,炔基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“芳烷基”或“芳基烷基”可互换地使用并且涵盖具有芳香族基团作为取代基的烷基。另外,芳烷基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“杂环基”涵盖芳香族和非芳香族环状基团。杂芳香族环状基团还意指杂芳基。优选的杂非芳香族环基是含有包括至少一个杂原子的3或7个环原子的杂环基,并且包括环胺,例如吗啉基、哌啶基、吡咯烷基等,和环醚,例如四氢呋喃、四氢吡喃等。另外,杂环基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“芳基”或“芳香族基团”涵盖单环基团和多环系统。多环可以具有其中两个碳为两个邻接环(所述环是“稠合的”)共用的两个或更多个环,其中所述环中的至少一者是芳香族的,例如其它环可以是环烷基、环烯基、芳基、杂环和/或杂芳基。另外,芳基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“杂芳基”涵盖可以包括一到三个杂原子的单环杂芳香族基团,例如吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、噁唑、噻唑、三唑、吡唑、吡啶、吡嗪和嘧啶等。术语杂芳基还包括具有其中两个原子为两个邻接环(所述环是“稠合的”)共用的两个或更多个环的多环杂芳香族系统,其中所述环中的至少一者是杂芳基,例如其它环可以是环烷基、环烯基、芳基、杂环和/或杂芳基。另外,杂芳基可以是任选地被取代的。
烷基、环烷基、烯基、炔基、芳烷基、杂环基、芳基和杂芳基可以任选地被一或多个选自由以下组成的群组的取代基取代:氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、环氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、醚基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
如本文所用,“被取代的”表示,不是H的取代基键结到相关位置,例如碳。因此,举例来说,在R1被单取代时,则一个R1必须不是H。类似地,在R1被二取代时,则两个R1必须不是H。类似地,在R1未被取代时,R1对于所有可用位置来说都是氢。
本文所述的片段(即氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并噻吩等)中的“氮杂”名称意指各别片段中的一或多个C-H基团可以被氮原子置换,例如并且无任何限制性地,氮杂三亚苯涵盖二苯并[f,h]喹喔啉和二苯并[f,h]喹啉。本领域的普通技术人员可以容易地预想上文所述的氮杂-衍生物的其它氮类似物,并且所有这些类似物都旨在由如本文中阐述的术语涵盖。
应理解,当将分子片段描述为取代基或另外连接到另一部分时,其名称可以如同其是片段(例如苯基、亚苯基、萘基、二苯并呋喃基)一般或如同其是整个分子(例如苯、萘、二苯并呋喃)一般书写。如本文所用,这些不同的命名取代基或连接的片段的方式被视为等效的。
与双齿配位体相比,四齿络合物显示为具有优良发射性质。尽管不希望受任何具体理论束缚,但这种效应被认为归因于导致非辐射衰减的激发态中的正方形平面几何形状的失真。假设四齿构型抑制这种失真,产生当与类似双-二齿结构相比时改进的发射性质。在一些双-二齿和对称四齿咪唑啡啶铂络合物中,发射能量对于显示和照明应用是不够蓝的。因此,本发明部分基于以下发现,取代咪唑啡啶环系统中的氮以形成氮杂啡啶咪唑配位体提供了在咪唑啡啶环系统中未观察到的强蓝移效应。
取代多环氮杂啡啶咪唑配位体系统中的特定位置的氮可以产生深远的蓝移效应。然而,未配位的氮呈现出稳定性问题,因为其可能易于以激发态质子化。氮杂啡啶咪唑的三环结构具有当被庞大基团(例如芳基环)取代时遮蔽未配位的氮免于邻近分子的质子的位点。因此,这个位置的这种类型的取代基适用于通过防止未配位的氮质子化来改进稳定性。另外,在这个位置处取代共轭芳基环需要所述环完全扭转出平面;因此,这个位点处的芳基取代基不降低络合物的三重态能量。因此,本发明还部分基于以下发现,氮杂啡啶咪唑配位体可以是适用架构,其中配位体上的取代基可以用以空间封闭配位体的可能反应性位点而不降低三重态能量。
本发明化合物:
本发明化合物可以使用有机合成领域中熟知的技术合成。合成所需的起始物质和中间物可以获自商业来源或根据本领域的技术人员已知的方法合成。
在一个方面,本发明化合物是具有下式的化合物:
其中A和B独立地选自由以下组成的群组:5元或6元碳环或杂环;
其中A和B中的一者是阴离子配位原子,并且A和B中的另一者是中性配位原子;
其中X和Y独立地选自由以下组成的群组:BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR'R”、烷基、芳基、SiR'R”和GeR'R”;
其中存在X和Y中的至少一者;
其中M是Pt或Pd;
其中R1和R3各自独立地表示单取代基或二取代基或无取代基;
其中R2表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基;
其中R1、R2、R3、R'和R”各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤化物、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合;并且
其中任何相邻R1、R2、R3、R'和R”任选地连接以形成环。
在一些实施例中,氮杂啡啶咪唑配位体上的取代基可以用以空间封闭配位体的可能反应性位点而不降低三重态能量。在一个实施例中,R4可以是庞大基团,例如芳基取代基,其抑制质子与未配位的氮的紧密接触:
在一个实施例中,所述化合物具有下式:
其中R选自由以下组成的群组:氢、氘、卤化物、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一个实施例中,R选自由以下组成的群组:烷基、环烷基、硅烷基、芳基、杂芳基和其组合。在另一个实施例中,R选自由以下组成的群组:甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、环戊基、环己基、苯基、2,6-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、2,6-二异丙基苯基和其组合。
在一个实施例中,所述化合物选自由以下组成的群组:
其中R6表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基;
其中R4、R5和R6各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤化物、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合;并且
其中任何相邻R4、R5和R6任选地连接以形成环。
A-B不受特定限制,只要A和B独立地选自由以下组成的群组:5元或6元碳环或杂环,并且A和B中的一者是阴离子配位原子,并且A和B中的另一者是中性配位原子。在一些实施例中,A-B是与氮杂啡啶咪唑配位体相同的配位体。在其它实施例中,A-B是与氮杂啡啶咪唑配位体不同的配位体。A-B可以通过X、Y或两者连接到氮杂啡啶咪唑环系统以形成四齿配位体。另外,A-B可以任选地被取代,并且任何相邻取代基可以任选地稠合或连接以形成环。X和Y不受特定限制,只要其能够将A-B键联到氮杂啡啶咪唑环系统。在一个实施例中,仅存在X和Y中的一者。在一个实施例中,存在X。在另一个实施例中,存在Y。在另一个实施例中,存在X和Y两者。
在一个实施例中,A-B选自由以下组成的群组:
其中每个X1到X13独立地选自由以下组成的群组:碳和氮;
其中X选自由以下组成的群组:BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR'R”、SiR'R”和GeR'R”;
其中R'和R”任选地稠合或连接以形成环;
其中每个Ra、Rb、Rc和Rd可以表示单取代基到可能最大数目的取代基或无取代基;
其中RL表示单取代基或无取代基;
其中Ra、Rb、Rc、Rd和RL各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤化物、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合;
其中当Ra、Rb、Rc和Rd表示至少二取代基时,两个相邻Ra、两个相邻Rb、两个相邻Rc和两个相邻Rd中的每一者任选地稠合或连接以形成环;
其中RL任选地是连接基团以充当X或Y;并且
其中当X1到X13用以连接到X或Y时,X1到X13是碳。
在一个实施例中,所述化合物具有下式:
在一个实施例中,所述化合物选自由以下组成的群组:
在一些实施例中,所述化合物可以是发射掺杂剂。在一些实施例中,所述化合物可以经由磷光、荧光、热激活延迟荧光(即,TADF,也称为E型延迟荧光)、三重态-三重态消灭或这些工艺的组合产生发射。
装置:
根据本发明的另一方面,还提供一种第一装置。所述第一装置包括第一有机发光装置,所述第一有机发光装置包括阳极、阴极和安置在所述阳极与所述阴极之间的有机层。所述有机层可以包括主体和磷光掺杂剂。所述发射层可以包括根据式I的化合物和其如本文中所述的变化形式。
所述第一装置可以是以下中的一或多者:消费型产品、电子组件模块、有机发光装置和照明面板。所述有机层可以是发射层,并且所述化合物在一些实施例中可以是发射掺杂剂,而所述化合物在其它实施例中可以是非发射掺杂剂。所述有机层可以是电荷输送层,并且所述化合物在一些实施例中可以是所述有机层中的电荷输送材料。所述有机层可以是阻挡层,并且所述化合物在一些实施例中可以是所述有机层中的阻挡材料。
所述有机层还可以包括主体。在一些实施例中,所述主体可以包括金属络合物。所述主体可以是含有苯并稠合噻吩或苯并稠合呋喃的三亚苯。所述主体中的任何取代基可以是独立地选自由以下组成的群组的非稠合取代基:CnH2n+1、OCnH2n+1、OAr1、N(CnH2n+1)2、N(Ar1)(Ar2)、CH=CH-CnH2n+1、C≡C-CnH2n+1、Ar1、Ar1-Ar2和CnH2n-Ar1或无取代基。在前述取代基中,n可以在1到10范围内变化;并且Ar1和Ar2可以独立地选自由以下组成的群组:苯、联苯、萘、三亚苯、咔唑和其杂芳香族类似物。
所述主体可以是包含至少一个选自由以下组成的群组的化学基团的化合物:三亚苯、咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、氮杂三亚苯、氮杂咔唑、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并呋喃和氮杂-二苯并硒吩。所述主体可以包括金属络合物。所述主体可以是选自由以下组成的群组的特定化合物:
调配物:
在本发明的另一方面,描述一种调配物,其包含根据式I的化合物。所述调配物可以包括一或多种本文中所公开的选自由以下组成的群组的组分:溶剂、主体、空穴注入材料、空穴输送材料和电子输送层材料。
与其它材料的组合
本文描述为可用于有机发光装置中的具体层的材料可以与存在于所述装置中的多种其它材料组合使用。举例来说,本文所公开的发射掺杂剂可以与多种主体、输送层、阻挡层、注入层、电极和其它可能存在的层结合使用。下文描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例,并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
HIL/HTL:
本发明中所用的空穴注入/输送材料不受特别限制,并且可以使用任何化合物,只要化合物典型地用作空穴注入/输送材料即可。所述材料的实例包括(但不限于):酞菁或卟啉衍生物;芳香族胺衍生物;吲哚并咔唑衍生物;含有氟烃的聚合物;具有导电性掺杂剂的聚合物;导电聚合物,例如PEDOT/PSS;衍生自例如膦酸和硅烷衍生物的化合物的自组装单体;金属氧化物衍生物,例如MoOx;p型半导体有机化合物,例如1,4,5,8,9,12-六氮杂三亚苯六甲腈;金属络合物,和可交联化合物。
HIL或HTL中所用的芳香族胺衍生物的实例包括(但不限于)以下通式结构:
Ar1到Ar9中的每一者选自由芳香族烃环化合物组成的群组,所述化合物例如为苯、联苯、联三苯、三亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、苣、苝和薁;由芳香族杂环化合物组成的群组,所述化合物例如为二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲哚并噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、二苯并哌喃、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶;和由2到10个环状结构单元组成的群组,所述结构单元为选自芳香族烃环基和芳香族杂环基的相同类型或不同类型的基团,并且直接或经由氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂族环基中的至少一者彼此键结。其中每个Ar进一步被选自由以下组成的群组的取代基取代:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一个方面,Ar1到Ar9独立地选自由以下组成的群组:
其中k是1到20的整数;X101到X108是C(包括CH)或N;Z101是NAr1、O或S;Ar1具有以上定义的相同基团。
HIL或HTL中所用的金属络合物的实例包括(但不限于)以下通式:
其中Met是金属,其可以具有大于40的原子重量;(Y101-Y102)是双齿配位体,Y101和Y102独立地选自C、N、O、P和S;L101是辅助性配位体;k'是1到可以与金属连接的最大配位体数的整数值;并且k'+k"是可以与金属连接的最大配位体数。
在一个方面,(Y101-Y102)是2-苯基吡啶衍生物。在另一方面,(Y101-Y102)是碳烯配位体。在另一方面,Met选自Ir、Pt、Os和Zn。在另一方面,金属络合物具有小于约0.6V的相对于Fc+/Fc对的溶液态最小氧化电位。
主体:
本发明的有机EL装置的发光层优选地至少含有金属络合物作为发光材料,并且可以含有使用金属络合物作为掺杂剂材料的主体材料。主体材料的实例不受特别限制,并且可以使用任何金属络合物或有机化合物,只要主体的三重态能量大于掺杂剂的三重态能量即可。虽然下表将优选用于发射各种颜色的装置的主体材料加以分类,但可以与任何掺杂剂一起使用任何主体材料,只要三重态准则满足即可。
用作主体的金属络合物的实例优选具有以下通式:
其中Met是金属;(Y103-Y104)是双齿配位体,Y103和Y104独立地选自C、N、O、P和S;L101是另一配位体;k'是1到可以与金属连接的最大配位体数的整数值;并且k'+k"是可以与金属连接的最大配位体数。
在一个方面,金属络合物是:
其中(O-N)是具有与O和N原子配位的金属的双齿配位体。
在另一方面,Met选自Ir和Pt。在另一方面,(Y103-Y104)是碳烯配位体。
用作主体的有机化合物的实例选自由芳香族烃环化合物组成的群组,所述化合物例如为苯、联苯、联三苯、三亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、苣、苝和薁;由芳香族杂环化合物组成的群组,所述化合物例如为二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲哚并噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、二苯并哌喃、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶;和由2到10个环状结构单元组成的群组,所述结构单元为选自芳香族烃环基和芳香族杂环基的相同类型或不同类型的基团,并且直接或经由氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂族环基中的至少一者彼此键结。其中每个基团进一步被选自由以下组成的群组的取代基取代:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一个方面,主体化合物在分子中含有以下基团中的至少一者:
其中R101到R107独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合,当其是芳基或杂芳基时,其具有与上述Ar类似的定义。k是0到20或1到20的整数;k'"是0到20的整数。X101到X108选自C(包括CH)或N。
Z101和Z102选自NR101、O或S。
HBL:
空穴阻挡层(HBL)可以用以减少离开发射层的空穴和/或激子的数目。与缺乏阻挡层的类似装置相比,这种阻挡层在装置中的存在可以产生实质上较高的效率。此外,阻挡层可以用以将发射限于OLED的所要区域。
在一个方面,HBL中所用的化合物含有用作上述主体的相同分子或相同官能团。
在另一方面,HBL中所用的化合物在分子中含有以下基团中的至少一者:
其中k是1到20的整数;L101是另一配位体,k'是1到3的整数。
ETL:
电子输送层(ETL)可以包括能够输送电子的材料。电子输送层可以是本质的(未掺杂)或经掺杂的。掺杂可以用以增强导电性。ETL材料的实例不受特别限制,并且可以使用任何金属络合物或有机化合物,只要其典型地用以输送电子即可。
在一个方面,ETL中所用的化合物在分子中含有以下基团中的至少一者:
其中R101选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合,当其是芳基或杂芳基时,其具有与上述Ar类似的定义。Ar1到Ar3具有与上述Ar类似的定义。k是1到20的整数。X101到X108选自C(包括CH)或N。
在另一方面,ETL中所用的金属络合物含有(但不限于)以下通式:
其中(O-N)或(N-N)是具有与原子O、N或N、N配位的金属的双齿配位体;L101是另一配位体;k'是1到可以与金属连接的最大配位体数的整数值。
在OLED装置的每个层中所用的任何上述化合物中,氢原子可以部分或完全氘化。因此,任何具体列出的取代基(例如(但不限于)甲基、苯基、吡啶基等)涵盖其非氘化、部分氘化和完全氘化形式。类似地,取代基类别(例如(但不限于)烷基、芳基、环烷基、杂芳基等)也涵盖其非氘化、部分氘化和完全氘化形式。
除本文所公开的材料外和/或与本文所公开的材料组合,OLED中还可以使用许多空穴注入材料、空穴输送材料、主体材料、掺杂剂材料、激子/空穴阻挡层材料、电子输送材料和电子注入材料。可以与本文所公开的材料组合用于OLED中的材料的非限制性实例在下表A中列出。表A列出材料的非限制性类别、每种类别的化合物的非限制性实例和公开所述材料的参考文献。
表A
实验
在式I中,氮杂啡啶咪唑通过X或Y或两者通过咪唑或吡啶基环键联以形成与M配位的四齿配位体。优选地,M=Pt、Pd。配位体前体和通式I的本发明金属络合物可以通过本领域的技术人员已知的方法来制备。适合的方法在例如以全文引用的方式并入本文中的WO2012116231以及其中关于通用四齿Pt络合引用的文献中提及。本发明金属络合物可以通过本领域的技术人员已知的方法来纯化。典型地,处理和纯化受通过本领域的技术人员已知的方法进行的萃取、柱色谱分析、再结晶和/或升华影响。
制备根据式I的含有配位体的本发明金属络合物的例示性方法通过使用下文所示的合成路径详述如下:
受苯甲基或4-甲氧基苯甲基保护的羟基烟碱腈可以根据鲍尔温(Baldwin)等人(美国专利第4,374,140号,其以全文引用的方式并入本文中)的方法制备。其与硼酸酯和钯催化剂反应将得到氮杂啡啶。三溴醛的制备给出于蔡(Tsai)等人(美国专利申请第20100148663号,其以全文引用的方式并入本文中)中。醛与啡啶在异丙醇中反应将得到氮杂咪唑啡啶。其与异丙烯基硼酸频哪醇酯反应将得到经异丙烯基取代的中间物。其氢化将同时还原烯烃和去除苯甲基或4-甲氧基苯甲基。苯酚可以经三氟甲磺酸酐和三乙胺处理以得到三氟甲磺酸酯。三氟甲磺酸酯可以使用汤普森等人(合成(Synthesis)(4)第547-550页(2005),其以全文引用的方式并入本文中)的方法转化为碘化物。碘化物可以使用奥尔特曼(Altman)等人(有机快报(Organic Letters)9(4)第643-646页(2007),其以全文引用的方式并入本文中)的方法与苯酚偶合。用铂源(例如K2PtCl4)在乙酸中金属化将获得最终络合物。
提供数种比较实例。
比较实例1是双-二齿咪唑啡啶铂络合物。其在室温溶液中是非发射性的并且在固态下仅是微弱地发射的。比较实例1的77K发射光谱提供于图3中。最高能量峰值发射是472nm。
将比较实例1的发射性质直接与比较实例2比较。比较实例2是对称四齿咪唑啡啶铂络合物,其中咪唑啡啶通过氧桥接以提供四齿配位体。
与比较实例1相比,比较实例2在室温溶液中是明亮地发射的并且掺杂于PMMA基质中PLQY非常高是84%。
固态PMMA基质中以及77K和室温2-甲基四氢呋喃(THF)溶剂中的发射光谱展示于图4中。固态PMMA基质中的最高能量峰值发射是480nm。
比较实例1和2两者的一个缺点是,发射能量对于显示和照明应用是不够蓝的。本文中所描述的结果表明,取代环系统中的氮提供在其中在环系统中不存在额外氮的化合物(例如比较实例1和2)中未观察到的强蓝移效应。
密度函数理论(DFT)计算展示于表1中。分别使用B3LYP/cep-31g/THF函数基集和溶剂极化执行DFT计算。
未配位的氮的蓝移效应通过将本发明化合物1-3的三重态能量与比较实例2比较而明确展示于密度函数理论(DFT)计算中。如表1中所示,化合物1-3的计算的三重态能量在480nm范围内,而比较实例2的三重态能量计算为497nm。
为了针对实验结果校准计算值,比较实例2的实验测定的三重态能量是480nm,如图4中所示。此外,蓝移的不对称衍生物比较实例3的DFT和实验结果展示于表1和图5中。比较实例3通过DFT计算为具有479nm的三重态。在室温和77K 2-甲基四氢呋喃溶剂中,三重态实验测定分别是456和451nm。在一个实施例中,此处描述的本发明化合物在450-470nm的所要蓝色发射范围内。本发明化合物的另一个优势是,其可以经设计为对称结构,不同于蓝色发射的比较实例3。这出于合成和稳定性原因可以是有益的。
在化合物2的空间填充模型中可以看出、通过密度函数理论(DFT)计算,芳基取代基空间遮蔽未配位的氮免于紧密接触邻近分子内或分子间质子原子。因此,封闭取代基的这个位点可以是用于改进稳定性的所要特征。此外,由于这个位点处的芳基取代基必须扭转出配位体的平面,因此对络合物的三重态能量具有最小影响。表1中显示,经芳基取代的化合物(化合物2)的所计算的三重态与经甲基取代的类似物化合物1几乎一致。
还展示比较实例5(具有氮杂啡啶咪唑配位体的铱类似物)的计算和实验数据以便与四齿铂络合物比较。比较实例5(三铱咪唑氮杂-啡啶络合物的经式(mer)异构体)的DFT计算预测了448nm的三重态能量。此外,实验77K溶液发射光谱展示于图6中。比较实例5的最高能量峰值发射是431nm。比较实例5在室温溶液中是非发射性的。因此,虽然比较实例5具有深蓝色发射,但其归因于三重态淬灭而能量实际上过高以致无法由典型地含有咔唑、二苯并呋喃和二苯并噻吩部分的常规主体材料负载。基于所预测的三重态能量,预期四齿铂系统不遭受这种限制,并且预期其以与二齿类似物相比高的光致发光效率发射。
表1:密度函数理论(DFT)计算
应理解,本文所述的各种实施例仅作为实例,并且无意限制本发明的范围。举例来说,本文所述的材料和结构中的许多可以用其它材料和结构来取代,而不脱离本发明的精神。如所要求的本发明因此可以包括本文所述的具体实例和优选实施例的变化,如本领域技术人员将明白。应理解,关于本发明为何起作用的各种理论无意为限制性的。
本文中引用的每一个专利、专利申请和公开案的公开内容特此以全文引用的方式并入本文中。虽然已经参考特定实施例公开本发明,但显而易见,本领域的其它技术人员可以在不背离本发明的真实精神和范围的情况下设计本发明的其它实施例和变化形式。所附权利要求书意欲理解为包括所有所述实施例和等效变化形式。
Claims (20)
1.一种化合物,其具有下式:
其中A和B独立地选自由以下组成的群组:5元或6元碳环或杂环;
其中A和B中的一者是阴离子配位原子,并且A和B中的另一者是中性配位原子;
其中X和Y独立地选自由以下组成的群组:BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR'R”、烷基、芳基、SiR'R”和GeR'R”;
其中存在X和Y中的至少一者;
其中M是Pt或Pd;
其中R1和R3各自独立地表示单取代基或二取代基或无取代基;
其中R2表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基;
其中R1、R2、R3、R'和R”各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合;并且
其中任何相邻R1、R2、R3、R'和R”任选地连接以形成环。
2.根据权利要求1所述的化合物,其中M是Pt。
5.根据权利要求4所述的化合物,其中R选自由以下组成的群组:烷基、环烷基、硅烷基、芳基、杂芳基和其组合。
6.根据权利要求4所述的化合物,其中R选自由以下组成的群组:甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、环戊基、环己基、苯基、2,6-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、2,6-二异丙基苯基和其组合。
7.根据权利要求1所述的化合物,其中仅存在X和Y中的一者。
9.根据权利要求1所述的化合物,其中A-B选自由以下组成的群组:
其中每个X1到X13独立地选自由以下组成的群组:碳和氮;
其中X选自由以下组成的群组:BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR'R”、SiR'R”和GeR'R”;
其中R'和R”任选地稠合或连接以形成环;
其中每个Ra、Rb、Rc和Rd可以表示单取代基到可能最大数目的取代基或无取代基;
其中RL表示单取代基或无取代基;
其中Ra、Rb、Rc、Rd和RL各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合;
其中当Ra、Rb、Rc和Rd表示至少二取代基时,两个相邻Ra、两个相邻Rb、两个相邻Rc和两个相邻Rd中的每一者任选地稠合或连接以形成环;
其中RL任选地是连接基团以充当X或Y;并且
其中当X1到X13用以连接到X或Y时,X1到X13是碳。
11.一种第一装置,其包含第一有机发光装置,所述第一有机发光装置包含:
阳极;
阴极;和
安置在所述阳极与所述阴极之间的有机层,其包含具有下式的化合物:
其中A和B独立地选自由以下组成的群组:5元或6元碳环或杂环;
其中A和B中的一者是阴离子配位原子,并且A和B中的另一者是中性配位原子;
其中X和Y独立地选自由以下组成的群组:BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR'R”、烷基、芳基、SiR'R”和GeR'R”;
其中存在X和Y中的至少一者;
其中M是Pt或Pd;
其中R1和R3各自独立地表示单取代基或二取代基或无取代基;
其中R2表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基;
其中R1、R2、R3、R'和R”各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合;并且
其中任何相邻R1、R2、R3、R'和R”任选地连接以形成环。
12.根据权利要求11所述的第一装置,其中所述第一装置选自由以下组成的群组:消费型产品、电子组件模块、有机发光装置和照明面板。
13.根据权利要求11所述的第一装置,其中所述有机层是发射层,并且所述化合物是发射掺杂剂或非发射掺杂剂。
14.根据权利要求11所述的第一装置,其中所述有机层是电荷输送层,并且所述化合物是所述有机层中的电荷输送材料。
15.根据权利要求11所述的第一装置,其中所述有机层是阻挡层,并且所述化合物是所述有机层中的阻挡材料。
16.根据权利要求11所述的第一装置,其中所述有机层进一步包含主体;其中所述主体包含含有苯并稠合噻吩或苯并稠合呋喃的三亚苯;
其中所述主体中的任何取代基是独立地选自由以下组成的群组的非稠合取代基:CnH2n+1、OCnH2n+1、OAr1、N(CnH2n+1)2、N(Ar1)(Ar2)、CH=CH-CnH2n+1、C≡CCnH2n+1、Ar1、Ar1-Ar2、CnH2n-Ar1或无取代基;
其中n是1到10;并且
其中Ar1和Ar2独立地选自由以下组成的群组:苯、联苯、萘、三亚苯、咔唑和其杂芳香族类似物。
17.根据权利要求11所述的第一装置,其中所述有机层进一步包含主体,其中所述主体包含至少一个选自由以下组成的群组的化学基团:三亚苯、咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、氮杂三亚苯、氮杂咔唑、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并呋喃和氮杂-二苯并硒吩。
19.根据权利要求11所述的第一装置,其中所述有机层进一步包含主体,并且所述主体包含金属络合物。
20.一种调配物,其包含具有下式的化合物:
其中A和B独立地选自由以下组成的群组:5元或6元碳环或杂环;
其中A和B中的一者是阴离子配位原子,并且A和B中的另一者是中性配位原子;
其中X和Y独立地选自由以下组成的群组:BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR'R”、烷基、芳基、SiR'R”和GeR'R”;
其中存在X和Y中的至少一者;
其中M是Pt或Pd;
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US20080297033A1 (en) * | 2006-02-10 | 2008-12-04 | Knowles David B | Blue phosphorescent imidazophenanthridine materials |
CN102898476A (zh) * | 2011-07-25 | 2013-01-30 | 通用显示公司 | 四齿铂配合物 |
US20130048963A1 (en) * | 2011-08-31 | 2013-02-28 | Universal Display Corporation | Cyclometallated Tetradentate Pt (II) Complexes |
CN103102370A (zh) * | 2011-09-30 | 2013-05-15 | 通用显示公司 | 包含一个或两个咪唑环的环金属化四齿Pt(II)配合物,该咪唑环具有结合到N-1 上的扭转的芳基 |
US20130181190A1 (en) * | 2012-01-17 | 2013-07-18 | Universal Display Corporation | Novel heteroleptic iridium complexe |
JP2013191804A (ja) * | 2012-03-15 | 2013-09-26 | Konica Minolta Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法、照明装置及び表示装置 |
Family Cites Families (163)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4769292A (en) | 1987-03-02 | 1988-09-06 | Eastman Kodak Company | Electroluminescent device with modified thin film luminescent zone |
GB8909011D0 (en) | 1989-04-20 | 1989-06-07 | Friend Richard H | Electroluminescent devices |
US5061569A (en) | 1990-07-26 | 1991-10-29 | Eastman Kodak Company | Electroluminescent device with organic electroluminescent medium |
DE69412567T2 (de) | 1993-11-01 | 1999-02-04 | Hodogaya Chemical Co Ltd | Aminverbindung und sie enthaltende Elektrolumineszenzvorrichtung |
US5707745A (en) | 1994-12-13 | 1998-01-13 | The Trustees Of Princeton University | Multicolor organic light emitting devices |
US5703436A (en) | 1994-12-13 | 1997-12-30 | The Trustees Of Princeton University | Transparent contacts for organic devices |
US6939625B2 (en) | 1996-06-25 | 2005-09-06 | Nôrthwestern University | Organic light-emitting diodes and methods for assembly and enhanced charge injection |
US5844363A (en) | 1997-01-23 | 1998-12-01 | The Trustees Of Princeton Univ. | Vacuum deposited, non-polymeric flexible organic light emitting devices |
US5834893A (en) | 1996-12-23 | 1998-11-10 | The Trustees Of Princeton University | High efficiency organic light emitting devices with light directing structures |
US6013982A (en) | 1996-12-23 | 2000-01-11 | The Trustees Of Princeton University | Multicolor display devices |
US6091195A (en) | 1997-02-03 | 2000-07-18 | The Trustees Of Princeton University | Displays having mesa pixel configuration |
US6303238B1 (en) | 1997-12-01 | 2001-10-16 | The Trustees Of Princeton University | OLEDs doped with phosphorescent compounds |
US6337102B1 (en) | 1997-11-17 | 2002-01-08 | The Trustees Of Princeton University | Low pressure vapor phase deposition of organic thin films |
US6087196A (en) | 1998-01-30 | 2000-07-11 | The Trustees Of Princeton University | Fabrication of organic semiconductor devices using ink jet printing |
US6528187B1 (en) | 1998-09-08 | 2003-03-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Material for luminescence element and luminescence element using the same |
US6830828B2 (en) | 1998-09-14 | 2004-12-14 | The Trustees Of Princeton University | Organometallic complexes as phosphorescent emitters in organic LEDs |
US6097147A (en) | 1998-09-14 | 2000-08-01 | The Trustees Of Princeton University | Structure for high efficiency electroluminescent device |
US6294398B1 (en) | 1999-11-23 | 2001-09-25 | The Trustees Of Princeton University | Method for patterning devices |
US6458475B1 (en) | 1999-11-24 | 2002-10-01 | The Trustee Of Princeton University | Organic light emitting diode having a blue phosphorescent molecule as an emitter |
KR100377321B1 (ko) | 1999-12-31 | 2003-03-26 | 주식회사 엘지화학 | 피-형 반도체 성질을 갖는 유기 화합물을 포함하는 전기소자 |
US20020121638A1 (en) | 2000-06-30 | 2002-09-05 | Vladimir Grushin | Electroluminescent iridium compounds with fluorinated phenylpyridines, phenylpyrimidines, and phenylquinolines and devices made with such compounds |
EP2566302B1 (en) | 2000-08-11 | 2015-12-16 | The Trustees of Princeton University | Organometallic compounds and emission-shifting organic electrophosphorence |
US6579630B2 (en) | 2000-12-07 | 2003-06-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Deuterated semiconducting organic compounds used for opto-electronic devices |
JP3812730B2 (ja) | 2001-02-01 | 2006-08-23 | 富士写真フイルム株式会社 | 遷移金属錯体及び発光素子 |
JP4307000B2 (ja) | 2001-03-08 | 2009-08-05 | キヤノン株式会社 | 金属配位化合物、電界発光素子及び表示装置 |
JP4310077B2 (ja) | 2001-06-19 | 2009-08-05 | キヤノン株式会社 | 金属配位化合物及び有機発光素子 |
WO2003001616A2 (en) | 2001-06-20 | 2003-01-03 | Showa Denko K.K. | Light emitting material and organic light-emitting device |
US7071615B2 (en) | 2001-08-20 | 2006-07-04 | Universal Display Corporation | Transparent electrodes |
US7250226B2 (en) | 2001-08-31 | 2007-07-31 | Nippon Hoso Kyokai | Phosphorescent compound, a phosphorescent composition and an organic light-emitting device |
US7431968B1 (en) | 2001-09-04 | 2008-10-07 | The Trustees Of Princeton University | Process and apparatus for organic vapor jet deposition |
US6835469B2 (en) | 2001-10-17 | 2004-12-28 | The University Of Southern California | Phosphorescent compounds and devices comprising the same |
US7166368B2 (en) | 2001-11-07 | 2007-01-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Electroluminescent platinum compounds and devices made with such compounds |
US6863997B2 (en) | 2001-12-28 | 2005-03-08 | The Trustees Of Princeton University | White light emitting OLEDs from combined monomer and aggregate emission |
KR100691543B1 (ko) | 2002-01-18 | 2007-03-09 | 주식회사 엘지화학 | 새로운 전자 수송용 물질 및 이를 이용한 유기 발광 소자 |
US20030230980A1 (en) | 2002-06-18 | 2003-12-18 | Forrest Stephen R | Very low voltage, high efficiency phosphorescent oled in a p-i-n structure |
US7189989B2 (en) | 2002-08-22 | 2007-03-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Light emitting element |
WO2004020549A1 (ja) | 2002-08-27 | 2004-03-11 | Fujitsu Limited | 有機金属錯体、有機el素子及び有機elディスプレイ |
US6687266B1 (en) | 2002-11-08 | 2004-02-03 | Universal Display Corporation | Organic light emitting materials and devices |
JP4365196B2 (ja) | 2002-12-27 | 2009-11-18 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
JP4365199B2 (ja) | 2002-12-27 | 2009-11-18 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
EP3109238B1 (en) | 2003-03-24 | 2019-09-18 | University of Southern California | Phenyl-pyrazole complexes of iridium |
US7090928B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-08-15 | The University Of Southern California | Binuclear compounds |
US7345301B2 (en) | 2003-04-15 | 2008-03-18 | Merck Patent Gmbh | Mixtures of matrix materials and organic semiconductors capable of emission, use of the same and electronic components containing said mixtures |
US7029765B2 (en) | 2003-04-22 | 2006-04-18 | Universal Display Corporation | Organic light emitting devices having reduced pixel shrinkage |
WO2004107822A1 (ja) | 2003-05-29 | 2004-12-09 | Nippon Steel Chemical Co., Ltd. | 有機電界発光素子 |
WO2004111066A1 (ja) | 2003-06-09 | 2004-12-23 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | 金属配位化合物、ポリマー組成物、およびこれらを用いた有機エレクトロルミネセンス素子 |
JP2005011610A (ja) | 2003-06-18 | 2005-01-13 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 有機電界発光素子 |
US20050025993A1 (en) | 2003-07-25 | 2005-02-03 | Thompson Mark E. | Materials and structures for enhancing the performance of organic light emitting devices |
TWI390006B (zh) | 2003-08-07 | 2013-03-21 | Nippon Steel Chemical Co | Organic EL materials with aluminum clamps |
DE10338550A1 (de) | 2003-08-19 | 2005-03-31 | Basf Ag | Übergangsmetallkomplexe mit Carbenliganden als Emitter für organische Licht-emittierende Dioden (OLEDs) |
US20060269780A1 (en) | 2003-09-25 | 2006-11-30 | Takayuki Fukumatsu | Organic electroluminescent device |
JP4822687B2 (ja) | 2003-11-21 | 2011-11-24 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
US7332232B2 (en) | 2004-02-03 | 2008-02-19 | Universal Display Corporation | OLEDs utilizing multidentate ligand systems |
EP2325191A1 (en) | 2004-03-11 | 2011-05-25 | Mitsubishi Chemical Corporation | Composition for charge-transporting film and ion compound, charge-transporting film and organic electroluminescent device using same |
TW200531592A (en) | 2004-03-15 | 2005-09-16 | Nippon Steel Chemical Co | Organic electroluminescent device |
JP4869565B2 (ja) | 2004-04-23 | 2012-02-08 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
US7445855B2 (en) | 2004-05-18 | 2008-11-04 | The University Of Southern California | Cationic metal-carbene complexes |
US7154114B2 (en) | 2004-05-18 | 2006-12-26 | Universal Display Corporation | Cyclometallated iridium carbene complexes for use as hosts |
US7491823B2 (en) | 2004-05-18 | 2009-02-17 | The University Of Southern California | Luminescent compounds with carbene ligands |
US7279704B2 (en) | 2004-05-18 | 2007-10-09 | The University Of Southern California | Complexes with tridentate ligands |
US7534505B2 (en) | 2004-05-18 | 2009-05-19 | The University Of Southern California | Organometallic compounds for use in electroluminescent devices |
US7393599B2 (en) | 2004-05-18 | 2008-07-01 | The University Of Southern California | Luminescent compounds with carbene ligands |
WO2005123873A1 (ja) | 2004-06-17 | 2005-12-29 | Konica Minolta Holdings, Inc. | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
CA2568667A1 (en) | 2004-06-28 | 2006-01-05 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Electroluminescent metal complexes with triazoles and benzotriazoles |
US20060008670A1 (en) | 2004-07-06 | 2006-01-12 | Chun Lin | Organic light emitting materials and devices |
US7504657B2 (en) | 2004-07-23 | 2009-03-17 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element, display and illuminator |
ITTO20040784A1 (it) | 2004-11-10 | 2005-02-10 | Framatome Connectors Int | Connettore elettrico |
DE102004057072A1 (de) | 2004-11-25 | 2006-06-01 | Basf Ag | Verwendung von Übergangsmetall-Carbenkomplexen in organischen Licht-emittierenden Dioden (OLEDs) |
WO2006072002A2 (en) | 2004-12-30 | 2006-07-06 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Organometallic complexes |
JPWO2006082742A1 (ja) | 2005-02-04 | 2008-06-26 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
KR100803125B1 (ko) | 2005-03-08 | 2008-02-14 | 엘지전자 주식회사 | 적색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자 |
JP5125502B2 (ja) | 2005-03-16 | 2013-01-23 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子 |
DE102005014284A1 (de) | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Basf Ag | Verwendung von Verbindungen, welche aromatische oder heteroaromatische über Carbonyl-Gruppen enthaltende Gruppen verbundene Ringe enthalten, als Matrixmaterialien in organischen Leuchtdioden |
WO2006103874A1 (ja) | 2005-03-29 | 2006-10-05 | Konica Minolta Holdings, Inc. | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
GB2439030B (en) | 2005-04-18 | 2011-03-02 | Konica Minolta Holdings Inc | Organic electroluminescent device, display and illuminating device |
US7807275B2 (en) | 2005-04-21 | 2010-10-05 | Universal Display Corporation | Non-blocked phosphorescent OLEDs |
US9051344B2 (en) | 2005-05-06 | 2015-06-09 | Universal Display Corporation | Stability OLED materials and devices |
JP4533796B2 (ja) | 2005-05-06 | 2010-09-01 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
JP5095612B2 (ja) | 2005-05-31 | 2012-12-12 | ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション | 燐光発光ダイオードにおけるトリフェニレンホスト |
KR101010846B1 (ko) | 2005-06-07 | 2011-01-25 | 신닛테츠가가쿠 가부시키가이샤 | 유기 금속착체 및 이것을 이용한 유기 전계 발광소자 |
EP1899993B1 (en) | 2005-06-27 | 2012-06-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Electrically conductive polymer compositions |
US20090039771A1 (en) | 2005-07-01 | 2009-02-12 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element material, organic electroluminescent element, display device and lighting device |
WO2007028417A1 (en) | 2005-09-07 | 2007-03-15 | Technische Universität Braunschweig | Triplett emitter having condensed five-membered rings |
JP4887731B2 (ja) | 2005-10-26 | 2012-02-29 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
WO2007063796A1 (ja) | 2005-12-01 | 2007-06-07 | Nippon Steel Chemical Co., Ltd. | 有機電界発光素子 |
EP1956022B1 (en) | 2005-12-01 | 2012-07-25 | Nippon Steel Chemical Co., Ltd. | Compound for organic electroluminescent element and organic electroluminescent element |
KR102103062B1 (ko) * | 2006-02-10 | 2020-04-22 | 유니버셜 디스플레이 코포레이션 | 시클로금속화 이미다조[1,2-f]페난트리딘 및 디이미다조[1,2-a:1',2'-c]퀴나졸린 리간드, 및 이의 등전자성 및 벤즈고리화된 유사체의 금속 착체 |
JP4823730B2 (ja) | 2006-03-20 | 2011-11-24 | 新日鐵化学株式会社 | 発光層化合物及び有機電界発光素子 |
JP5186365B2 (ja) | 2006-04-26 | 2013-04-17 | 出光興産株式会社 | 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
KR101384046B1 (ko) | 2006-05-11 | 2014-04-09 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 유기 전계발광 소자 |
CN101461074B (zh) | 2006-06-02 | 2011-06-15 | 出光兴产株式会社 | 有机电致发光元件用材料及使用了它的有机电致发光元件 |
KR20090040896A (ko) | 2006-08-23 | 2009-04-27 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 방향족 아민 유도체 및 이들을 이용한 유기 전기발광 소자 |
JP5589251B2 (ja) | 2006-09-21 | 2014-09-17 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料 |
JP5099013B2 (ja) | 2006-10-13 | 2012-12-12 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
US7968146B2 (en) | 2006-11-01 | 2011-06-28 | The Trustees Of Princeton University | Hybrid layers for use in coatings on electronic devices or other articles |
US20080102223A1 (en) | 2006-11-01 | 2008-05-01 | Sigurd Wagner | Hybrid layers for use in coatings on electronic devices or other articles |
CN101511834B (zh) | 2006-11-09 | 2013-03-27 | 新日铁化学株式会社 | 有机场致发光元件用化合物及有机场致发光元件 |
EP2518045A1 (en) | 2006-11-24 | 2012-10-31 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative and organic electroluminescent element using the same |
US8119255B2 (en) | 2006-12-08 | 2012-02-21 | Universal Display Corporation | Cross-linkable iridium complexes and organic light-emitting devices using the same |
US8778508B2 (en) | 2006-12-08 | 2014-07-15 | Universal Display Corporation | Light-emitting organometallic complexes |
JP5546255B2 (ja) | 2007-02-23 | 2014-07-09 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 電界発光性のベンゾトリアゾールとの金属錯体 |
CN101687893B (zh) | 2007-04-26 | 2014-01-22 | 巴斯夫欧洲公司 | 含有吩噻嗪s-氧化物或吩噻嗪s,s-二氧化物基团的硅烷及其在oled中的用途 |
CN101720330B (zh) | 2007-06-22 | 2017-06-09 | Udc爱尔兰有限责任公司 | 发光Cu(I)络合物 |
KR101577465B1 (ko) | 2007-07-05 | 2015-12-14 | 바스프 에스이 | 카르벤 전이 금속 착체 이미터, 및 디실릴카르바졸, 디실릴디벤조푸란, 디실릴디벤조티오펜, 디실릴디벤조포스폴, 디실릴디벤조티오펜 s-옥사이드 및 디실릴디벤조티오펜 s,s-디옥사이드로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 포함하는 유기 발광 다이오드 |
TW200909560A (en) | 2007-07-07 | 2009-03-01 | Idemitsu Kosan Co | Organic electroluminescence device and material for organic electroluminescence devcie |
KR20100042273A (ko) | 2007-07-07 | 2010-04-23 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 나프탈렌 유도체, 유기 el 소자용 재료 및 그것을 사용한 유기 el 소자 |
US20090045731A1 (en) | 2007-07-07 | 2009-02-19 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and material for organic electroluminescence device |
US8221907B2 (en) | 2007-07-07 | 2012-07-17 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Chrysene derivative and organic electroluminescent device using the same |
US8779655B2 (en) | 2007-07-07 | 2014-07-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and material for organic electroluminescence device |
JPWO2009008099A1 (ja) | 2007-07-10 | 2010-09-02 | 出光興産株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
US8080658B2 (en) | 2007-07-10 | 2011-12-20 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Material for organic electroluminescent element and organic electroluminescent element employing the same |
JP2010534739A (ja) | 2007-07-27 | 2010-11-11 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 無機ナノ粒子を含有する導電性ポリマーの水性分散体 |
CN104311533B (zh) | 2007-08-08 | 2017-08-18 | 通用显示公司 | 含苯并[9,10]菲的苯并稠合的噻吩或苯并稠合的呋喃化合物 |
JP2009040728A (ja) | 2007-08-09 | 2009-02-26 | Canon Inc | 有機金属錯体及びこれを用いた有機発光素子 |
US8383249B2 (en) * | 2007-10-04 | 2013-02-26 | Universal Display Corporation | Complexes with tridentate ligands |
ATE519770T1 (de) | 2007-10-17 | 2011-08-15 | Basf Se | Übergangsmetallkomplexe mit verbrückten carbenliganden und deren verwendung in oleds |
US20090101870A1 (en) | 2007-10-22 | 2009-04-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Electron transport bi-layers and devices made with such bi-layers |
JP5067114B2 (ja) | 2007-10-24 | 2012-11-07 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
US7914908B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-03-29 | Global Oled Technology Llc | Organic electroluminescent device having an azatriphenylene derivative |
DE102007053771A1 (de) | 2007-11-12 | 2009-05-14 | Merck Patent Gmbh | Organische Elektrolumineszenzvorrichtungen |
WO2009063833A1 (ja) | 2007-11-15 | 2009-05-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | ベンゾクリセン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
CN101874316B (zh) | 2007-11-22 | 2012-09-05 | 出光兴产株式会社 | 有机el元件以及含有机el材料的溶液 |
CN101868868A (zh) | 2007-11-22 | 2010-10-20 | 出光兴产株式会社 | 有机el元件 |
US8221905B2 (en) | 2007-12-28 | 2012-07-17 | Universal Display Corporation | Carbazole-containing materials in phosphorescent light emitting diodes |
WO2009085344A2 (en) | 2007-12-28 | 2009-07-09 | Universal Display Corporation | Dibenzothiophene-containing materials in phosphorescent light emitting diodes |
WO2009100991A1 (en) | 2008-02-12 | 2009-08-20 | Basf Se | Electroluminescent metal complexes with dibenzo[f,h]quinoxalines |
CN102046841B (zh) | 2008-05-07 | 2014-05-28 | 普林斯顿大学理事会 | 用于电子器件或其他物品上的涂层中的混合层 |
US8368062B2 (en) * | 2008-11-03 | 2013-02-05 | Lg Chem, Ltd. | Nitrogen-containing heterocyclic compound and organic electronic device using the same |
JP5629970B2 (ja) | 2008-11-14 | 2014-11-26 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
JP5412809B2 (ja) | 2008-11-21 | 2014-02-12 | コニカミノルタ株式会社 | イミダゾール化合物の製造方法 |
JP5707665B2 (ja) | 2008-12-03 | 2015-04-30 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、該素子を備えた照明装置及び表示装置 |
US8709615B2 (en) | 2011-07-28 | 2014-04-29 | Universal Display Corporation | Heteroleptic iridium complexes as dopants |
US8722205B2 (en) | 2009-03-23 | 2014-05-13 | Universal Display Corporation | Heteroleptic iridium complex |
JP4523990B1 (ja) | 2009-08-31 | 2010-08-11 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子 |
CN115448957A (zh) * | 2011-02-23 | 2022-12-09 | 通用显示公司 | 新型的四齿铂络合物 |
US8748011B2 (en) | 2011-02-23 | 2014-06-10 | Universal Display Corporation | Ruthenium carbene complexes for OLED material |
US9315724B2 (en) | 2011-06-14 | 2016-04-19 | Basf Se | Metal complexes comprising azabenzimidazole carbene ligands and the use thereof in OLEDs |
EP2730634B1 (en) * | 2011-07-08 | 2019-10-09 | LG Chem, Ltd. | Novel compound and organic electronic device using same |
US9193745B2 (en) | 2011-11-15 | 2015-11-24 | Universal Display Corporation | Heteroleptic iridium complex |
JP2013107558A (ja) | 2011-11-23 | 2013-06-06 | Tachi S Co Ltd | シート・トラック |
EP2802594B1 (en) * | 2012-01-12 | 2017-04-19 | UDC Ireland Limited | Metal complexes with dibenzo[f,h]quinoxalines |
JP6363075B2 (ja) | 2012-08-07 | 2018-07-25 | メルク パテント ゲーエムベーハー | 金属錯体 |
WO2015027060A1 (en) | 2013-08-21 | 2015-02-26 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Phosphorescent tetradentate metal complexes having modified emission spectra |
CN104232076B (zh) | 2013-06-10 | 2019-01-15 | 代表亚利桑那大学的亚利桑那校董会 | 具有改进的发射光谱的磷光四齿金属络合物 |
JP6506272B2 (ja) | 2013-07-02 | 2019-04-24 | ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド | 有機発光ダイオードにおいて使用するための一置換されたジアザベンゾイミダゾールカルベン金属錯体 |
JP6804823B2 (ja) * | 2013-10-14 | 2020-12-23 | アリゾナ・ボード・オブ・リージェンツ・オン・ビハーフ・オブ・アリゾナ・ステイト・ユニバーシティーArizona Board of Regents on behalf of Arizona State University | 白金錯体およびデバイス |
KR101546788B1 (ko) | 2013-12-27 | 2015-08-24 | 희성소재 (주) | 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자 |
US10008679B2 (en) * | 2014-04-14 | 2018-06-26 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US9905785B2 (en) * | 2014-04-14 | 2018-02-27 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US20170040538A1 (en) | 2014-04-25 | 2017-02-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Light-emitting device |
US10403830B2 (en) | 2014-05-08 | 2019-09-03 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
KR101763222B1 (ko) | 2014-06-27 | 2017-07-31 | 희성소재 (주) | 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 |
US10672995B2 (en) | 2014-07-24 | 2020-06-02 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organometallic compound and organic light-emitting device including the same |
KR101772746B1 (ko) * | 2014-08-12 | 2017-08-30 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
WO2016068633A2 (ko) | 2014-10-29 | 2016-05-06 | 희성소재(주) | 함질소 다환 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자 |
US9882151B2 (en) | 2014-11-14 | 2018-01-30 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
CN107001336A (zh) | 2014-12-11 | 2017-08-01 | 广州华睿光电材料有限公司 | 一种有机金属配合物、包含其的聚合物、混合物、组合物、有机电子器件及应用 |
US9911928B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-03-06 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
KR20170030427A (ko) | 2015-09-09 | 2017-03-17 | 주식회사 엘지화학 | 유기전계발광소자 |
US11024808B2 (en) * | 2015-12-29 | 2021-06-01 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US20170324049A1 (en) | 2016-05-05 | 2017-11-09 | Universal Display Corporation | Organic Electroluminescent Materials and Devices |
US11152579B2 (en) * | 2016-12-28 | 2021-10-19 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US11765970B2 (en) * | 2017-07-26 | 2023-09-19 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
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2015
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Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080297033A1 (en) * | 2006-02-10 | 2008-12-04 | Knowles David B | Blue phosphorescent imidazophenanthridine materials |
WO2008156879A1 (en) * | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Universal Display Corporation | Blue phosphorescent imidazophenanthridine materials |
CN102898476A (zh) * | 2011-07-25 | 2013-01-30 | 通用显示公司 | 四齿铂配合物 |
US20130048963A1 (en) * | 2011-08-31 | 2013-02-28 | Universal Display Corporation | Cyclometallated Tetradentate Pt (II) Complexes |
CN103102372A (zh) * | 2011-08-31 | 2013-05-15 | 通用显示公司 | 环金属化四齿Pt(Ⅱ)配合物 |
CN103102370A (zh) * | 2011-09-30 | 2013-05-15 | 通用显示公司 | 包含一个或两个咪唑环的环金属化四齿Pt(II)配合物,该咪唑环具有结合到N-1 上的扭转的芳基 |
US20130181190A1 (en) * | 2012-01-17 | 2013-07-18 | Universal Display Corporation | Novel heteroleptic iridium complexe |
CN103254238A (zh) * | 2012-01-17 | 2013-08-21 | 通用显示公司 | 新的杂配位铱配合物 |
JP2013191804A (ja) * | 2012-03-15 | 2013-09-26 | Konica Minolta Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法、照明装置及び表示装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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