JP2013191804A - 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法、照明装置及び表示装置 - Google Patents
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Abstract
Description
2.前記一般式(1)におけるMが、イリジウムであることを特徴とする第1項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
4.前記一般式(2)におけるMが、イリジウムであることを特徴とする第3項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
6.前記一般式(3)におけるMが、イリジウムであることを特徴とする第5項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
8.前記一般式(4)におけるR1及びR2の少なくとも一方が、アルキル基であることを特徴とする第7項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
本発明に係る一般式(1)及び一般式(2)で表される金属錯体では、配位子のフェニルイミダゾール、フェニルトリアゾール等の部分で発光効率の向上効果、イミダゾール環、あるいはトリアゾール環の窒素原子上の芳香族複素環等の置換基部分でキャリア移動が担われるという機能分離効果により、材料の堅牢性が向上していると推定している。なお、置換基としては、具体的には下記のような置換基群を挙げることができる。下記置換基群において、Xは酸素原子、硫黄原子、−NR(Rは置換基を表す)等で、*は窒素原子との連結部位を表す。
前記一般式(1)において、B1、B2は、各々C−R、または窒素原子を表すが、C−Rであることが好ましい。
前記一般式(2)において、A5、A6、A7、A8、B1及びB2は、前記一般式(1)、一般式(A)におけるA1、A2、A3、A4、B1及びB2とそれぞれ同義である。
前記一般式(3)において、A9、A10、A11、A12、B1及びB2は、一般式(1)で表されるA1、A2、A3、A4、B1及びB2と同義である。
上記一般式(3)で表される金属錯体が、更には、下記一般式(4)で表される金属錯体であることが好ましい。
本発明に係る一般式(1)、(2)、(3)及び(4)で表される金属錯体の合成例を、以下に説明する。
本発明に係る金属錯体の合成の一例として、例示化合物43の合成方法を下記に示す。
100ml四つ口フラスコに、配位子(1)を1.0gと、2−エトキシエタノールを7.5mlと、水を2.5ml添加し、窒素吹き込み管、温度計、コンデンサーをつけて油浴スターラー上にセットした。
50ml四つ口フラスコに、0.7gのμ錯体2と、0.17gのアセチルアセトンと、0.7gの炭酸ナトリウムと、20mlの2−エトキシエタノールを添加し、窒素吹き込み管、温度計、コンデンサーをつけて油浴スターラー上にセットした後、窒素気流化下、内温90℃付近で2時間反応した。
50ml四つ口フラスコに、0.5gのacac錯体(3)、0.4gの配位子(1)、グリセリン20mlを入れ、窒素吹き込み管、温度計、空冷管をつけて油浴スターラー上にセットした。窒素気流下、内温170℃付近で10時間加熱攪拌して反応終了とした。反応終了後、室温まで冷却し、結晶を濾過した。
上記例示化合物43の合成において、配位子(1)に代えて、配位子(2)を用いた以外は同様にして、例示化合物1を合成した。
上記例示化合物43の合成において、配位子(1)に代えて、配位子(3)を用いた以外は同様にして、例示化合物113を合成した。
上記例示化合物43の合成において、配位子(1)に代えて、配位子(4)を用いた以外は同様にして、例示化合物121を合成した。
本発明の有機EL素子は、陽極と陰極の間に発光層を有し、本発明に係る一般式(1)〜一般式(4)から選ばれる少なくとも1種の金属錯体を含有する発光層を陽極と陰極の間に有することを特徴とする。
(ii)陽極/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/陰極
(iii)陽極/正孔輸送層/発光層/正孔阻止層/電子輸送層/陰極
(iv)陽極/正孔輸送層/発光層/正孔阻止層/電子輸送層/陰極バッファー層/陰極
(v)陽極/陽極バッファー層/正孔輸送層/発光層/正孔阻止層/電子輸送層/陰極バッファー層/陰極
(vi)陽極/正孔輸送層/電子阻止層/発光層/正孔阻止層/電子輸送層/陰極
本発明の有機EL素子においては、青色発光層の発光極大波長は430〜480nmにあるものが好ましく、緑色発光層は発光極大波長が510〜550nm、赤色発光層は発光極大波長が600〜640nmの範囲にある単色発光層であることが好ましく、これらを用いた表示装置であることが好ましい。また、これらの少なくとも3層の発光層を積層して白色発光層としたものであってもよく、これらを用いた照明装置であることが本発明の態様である。更に、発光層間には非発光性の中間層を有していてもよい。
本発明に係る発光層は、注入されてくる電子及び正孔が再結合して発光する層であり、発光する部分は発光層の層内であっても発光層と隣接層との界面であってもよい。
本発明に用いられるホスト化合物(以下、発光ホストともいう)について説明する。
本発明においては、発光層で用いるリン光ドーパントとしては、上記説明した本発明に係る一般式(1)〜(4)で表される金属錯体から選ばれる少なくとも1種の化合物を用いることを特徴とするが、本発明においては、発光ドーパントとしては、本発明に係る金属錯体と共に、従来公知の蛍光ドーパント(以下、蛍光性化合物ともいう)、リン光ドーパント(以下、リン光発光体、リン光性化合物、リン光発光性化合物ともいう)を併用することができる。
リン光ドーパントは、励起三重項からの発光が観測される化合物であり、具体的には室温(25℃)にてリン光発光する化合物であり、リン光量子収率が25℃において0.01以上の化合物であると定義されるが、好ましいリン光量子収率は0.1以上である。
蛍光ドーパント(以降、蛍光性化合物ともいう。)としては、クマリン系色素、ピラン系色素、シアニン系色素、クロコニウム系色素、スクアリウム系色素、オキソベンツアントラセン系色素、フルオレセイン系色素、ローダミン系色素、ピリリウム系色素、ペリレン系色素、スチルベン系色素、ポリチオフェン系色素、または希土類錯体系蛍光体等が挙げられる。
注入層は必要に応じて設け、電子注入層と正孔注入層があり、上記の如く陽極と発光層または正孔輸送層の間、及び陰極と発光層または電子輸送層との間に存在させてもよい。
阻止層は、上記の如く有機化合物薄膜の基本構成層の他に必要に応じて設けられるものである。例えば、特開平11−204258号公報、同11−204359号公報、及び「有機EL素子とその工業化最前線(1998年11月30日エヌ・ティー・エス社発行)」の237頁等に記載されている正孔阻止(ホールブロック)層がある。
正孔輸送層とは正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、広い意味で正孔注入層、電子阻止層も正孔輸送層の機能を有する。正孔輸送層は単層または複数層設けることができる。
電子輸送層とは電子を輸送する機能を有する材料からなり、広い意味で電子注入層、正孔阻止層も電子輸送層に含まれる。電子輸送層は単層または複数層設けることができる。
有機EL素子における陽極としては、仕事関数の大きい(4eV以上)金属、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが好ましく用いられる。このような電極物質の具体例としては、Au等の金属、CuI、スズドープ酸化インジウム(Indium Tin Oxide、以降、ITOと略記する。)、SnO2、ZnO等の導電性透明材料が挙げられる。
一方、陰極としては仕事関数の小さい(4eV以下)金属(電子注入性金属と称する)、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが用いられる。このような電極物質の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム/銅混合物、マグネシウム/銀混合物、マグネシウム/アルミニウム混合物、マグネシウム/インジウム混合物、アルミニウム/酸化アルミニウム(Al2O3)混合物、インジウム、リチウム/アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。
本発明の有機EL素子に用いることのできる支持基板(以下、基体、基板、基材、支持体等ともいう。)としては、ガラス、プラスチック等の種類には特に限定はなく、また透明であっても不透明であってもよい。支持基板側から光を取り出す場合には、支持基板は透明であることが好ましい。好ましく用いられる透明な支持基板としては、ガラス、石英、透明樹脂フィルムを挙げることができる。特に好ましい支持基板は、有機EL素子にフレキシブル性を与えることが可能な樹脂フィルムである。
7126−1987に準拠した方法で測定された酸素透過度が1×10−3ml/(m2・24h・atm)以下、水蒸気透過度が1×10−5g/(m2・24h)以下の高バリア性フィルムであることが好ましい。
本発明の有機EL素子は、陽極、陰極、および陰極と陽極との間にある層を外気から密閉するために封止部材で遮断して封止しておくことが好ましい。
有機層を挟み支持基板と対向する側の前記封止膜、あるいは前記封止用フィルムの外側に、素子の機械的強度を高めるために保護膜、あるいは保護板を設けてもよい。特に封止が前記封止膜により行われている場合には、その機械的強度は必ずしも高くないため、このような保護膜、保護板を設けることが好ましい。これに使用することができる材料としては、前記封止に用いたのと同様なガラス板、ポリマー板・フィルム、金属板・フィルム等を用いることができるが、軽量且つ薄膜化ということからポリフィルムを用いることが好ましい。
有機EL素子は空気よりも屈折率の高い層(屈折率が1.7〜2.1の範囲程度)の内部で発光し、発光層で発生した光のうち15〜20%程度の光しか取り出せないことが一般的に言われている。これは、臨界角以上の角度θで界面(透明基板と空気との界面)に入射する光は、全反射を起こし、素子外部に取り出すことができないことや、透明電極ないし発光層と透明基板との間で光が全反射を起こし、光が透明電極ないし発光層を導波し、結果として光が素子側面方向に逃げるためである。
本発明の有機EL素子は基板の光取り出し側に、例えば、マイクロレンズアレイ状の構造を設けるように加工する、あるいはいわゆる集光シートと組み合わせることにより、特定方向、例えば、素子発光面に対し正面方向に集光することにより、特定方向上の輝度を高めることができる。
本発明の有機EL素子の作製方法の一例として、陽極/正孔注入層/正孔輸送層/発光層/正孔阻止層/電子輸送層/陰極からなる有機EL素子の作製法を説明する。
本発明の有機EL素子は、表示デバイス、ディスプレイ、各種発光光源として用いることができる。発光光源として、例えば、照明装置(家庭用照明、車内照明)、時計や液晶用バックライト、看板広告、信号機、光記憶媒体の光源、電子写真複写機の光源、光通信処理機の光源、光センサーの光源等が挙げられるがこれに限定するものではないが、特に液晶表示装置のバックライト、照明用光源としての用途に有効に用いることができる。
本発明の表示装置は上記有機EL素子を有する。本発明の表示装置は、単色でも多色でもよいが、ここでは多色表示装置について説明する。多色表示装置の場合は発光層形成時のみシャドーマスクを設け、一面に蒸着法、キャスト法、スピンコート法、インクジェット法、印刷法等で膜を形成できる。
また、本発明の有機EL素子は照明用や露光光源のような一種のランプとして使用してもよいし、画像を投影するタイプのプロジェクション装置や、静止画像や動画像を直接視認するタイプの表示装置(ディスプレイ)として使用してもよい。
図1は、有機EL素子から構成される表示装置の一例を示した模式図である。有機EL素子の発光により画像情報の表示を行う、例えば、携帯電話等のディスプレイの模式図である。
図2は、図1で示した表示部Aの一例を表す模式図である。
図3において、制御部Bからデータ線6を介してスイッチングトランジスタ11のドレインに画像データ信号が印加される。そして、制御部Bから走査線5を介してスイッチングトランジスタ11のゲートに走査信号が印加されると、スイッチングトランジスタ11の駆動がオンし、ドレインに印加された画像データ信号がコンデンサー13と駆動トランジスタ12のゲートに伝達される。
《有機EL素子の作製》
〔有機EL素子1−1の作製〕
陽極として100mm×100mm、厚さ1.1mmのガラス基板上にスズドープ酸化インジウム(Indium Tin Oxide、以降、ITOと略記)を100nm成膜した基板(NHテクノグラス社製NA45)にパターニングを行った後、このITO透明電極を設けた透明支持基板をイソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥し、UVオゾン洗浄を5分間行った。
有機EL素子1−1の作製において、ホスト化合物及びドーパント化合物を表1に記載の組み合わせに変更した以外は同様にして、有機EL素子1−2〜1−50を作製した。
以下のようにして作製した有機EL素子1−1〜1−50の評価を行い、その結果を表1に示す。
作製した有機EL素子について、23℃、乾燥窒素ガス雰囲気下で2.5mA/cm2定電流を印加した時の外部取り出し量子効率(%)を測定し、これを発光効率の指標とした。尚測定には同様に分光放射輝度計CS−1000(コニカミノルタセンシング社製)を用いた。
下記に示す測定法に従って、50℃駆動寿命(高温保存時の半減寿命)の評価を行った。
各有機EL素子を、25℃、55%RHの環境下で、2.5mA/cm2の定電流条件下による連続点灯を500時間行った後の発光面の状態を目視で評価した。無作為に抽出した10人による目視評価により、下記のランク評価に従って、ダークスポット耐性を評価した。
△:ダークスポットを確認した人数が、1人以上、4人以下である
×:ダークスポットを確認した人数が、5人以上である
以上により得られた結果を、表1に示す。
《有機EL素子の作製》
〔有機EL素子2−1の作製〕
陽極として、100mm×100mm、厚さ1.1mmのガラス基板上にITOを100nm成膜した基板(AvanStrate株式会社製、NA−45)にパターニングを行った。その後、このITO透明電極を設けた透明支持基板をイソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥して、UVオゾン洗浄を5分間行った。
有機EL素子2−1の作製において、発光層のホスト化合物及びドーパント化合物を表2に記載の組み合わせに変更した以外は同様にして、有機EL素子2−2〜2−47を作製した。
(照明装置の作製)
得られた有機EL素子2−1〜2−47を評価するに際しては、作製後の各有機EL素子の非発光面をガラスケースで覆い、厚さ300μmのガラス基板を封止用基板として用いて、周囲にシール材としてエポキシ系光硬化型接着剤(東亞合成社製ラックストラックLC0629B)を適用し、これを上記陰極上に重ねて前記透明支持基板と密着させ、ガラス基板側からUV光を照射して、硬化させて、封止して、図5、図6に示すような照明装置2−1〜2−47を形成して評価した。
有機EL素子を具備した各照明装置を、25℃、55%RH環境下で、2.5mA/cm2の定電流条件下による点灯を行い、点灯開始直後の発光輝度(L)[cd/m2]を測定することにより、外部取り出し量子効率(η)を算出し、これを発光効率の指標とした。
下記に示す測定法に従って、初期劣化の評価を行い、これを照明装置の耐久性の指標とした。
初期劣化の値は、小さいほど初期劣化耐性に優れていることを示す。
初期輝度2000cd/m2での定電流駆動において、150hr後の発光輝度を分光放射輝度計CS−1000(コニカミノルタセンシング社製)を用いて測定した。
△:発光ムラが、0.86以上、0.90未満である
×:発光ムラが、0.86未満である
以上により得られた結果を、表2に示す。
《白色発光有機EL素子の作製》
〔有機EL素子3−1の作製〕
陽極として100mm×100mm、厚さ1.1mmのガラス基板上に、ITOを100nm成膜した基板(NHテクノグラス社製NA45)にパターニングを行った後、このITO透明電極を設けた透明支持基板をイソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥し、UVオゾン洗浄を5分間行った。
上記有機EL素子3−1の作製において、発光層のドーパント材料である例示化合物44を、それぞれ例示化合物88、97に変更した以外は同様にして、有機EL素子3−2及び3−3を作製した。
上記作製した白色発光有機EL素子である有機EL素子3−1〜3−3に通電したところほぼ白色の光が得られ、照明装置として使用できることが分かった。なお、例示の他の化合物に置き換えても同様に白色の発光が得られることが分かった。
《白色発光有機EL素子の作製》
〔有機EL素子4−1の作製〕
陽極として100mm×100mm、厚さ1.1mmのガラス基板上にITO(インジウムチンオキシド)を100nmの厚さで成膜した基板(NHテクノグラス社製NA45)にパターニングを行った後、このITO透明電極を設けた透明支持基板をイソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥し、UVオゾン洗浄を5分間行った。
上記有機EL素子4−1の作製において、発光層のドーパント材料である例示化合物4を、それぞれ例示化合物86、104に変更した以外は同様にして、有機EL素子4−2及び4−3を作製した。
上記作製した白色発光有機EL素子である有機EL素子4−1〜4−3に通電したところほぼ白色の光が得られ、照明装置として使用できることが分かった。なお、例示の他の化合物に置き換えても同様に白色の発光が得られることが分かった。
《フルカラー表示装置の作製》
(1)青色発光有機EL素子の作製
実施例1の有機EL素子1−1において、比較化合物(1)を本発明の例示化合物1に変更した以外は同様にして、青色発光有機EL素子を作製した。
実施例1の有機EL素子1−1において、比較化合物(1)を例示化合物Ir−1に変更した以外は同様にして、緑色発光有機EL素子を作製した。
実施例1の有機EL素子1−1において、比較化合物(1)を例示化合物Ir−9に変更した以外は同様にして、赤色発光有機EL素子を作製した。
上記で作製した赤色、緑色、青色の各発光有機EL素子を同一基板上に並列配置し、図1に記載のような形態を有するアクティブマトリクス方式のフルカラー表示装置を作製した。
3 画素
5 走査線
6 データ線
7 電源ライン
10 有機EL素子
11 スイッチングトランジスタ
12 駆動トランジスタ
13 コンデンサー
A 表示部
B 制御部
107 透明電極付きガラス基板
106 有機EL層
105 陰極
102 ガラスカバー
108 窒素ガス
109 捕水剤
Claims (14)
- 陽極と陰極との間に、少なくとも1層の発光層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、該発光層が、下記一般式(1)で表される金属錯体を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記一般式(1)におけるMが、イリジウムであることを特徴とする請求項1に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 陽極と陰極との間に、少なくとも1層の発光層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、該発光層が、下記一般式(2)で表される金属錯体を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記一般式(2)におけるMが、イリジウムであることを特徴とする請求項3に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 陽極と陰極との間に、少なくとも1層の発光層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、該発光層が、下記一般式(3)で表される金属錯体を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記一般式(3)におけるMが、イリジウムであることを特徴とする請求項5に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記一般式(3)で表される金属錯体が、下記一般式(4)で表される金属錯体であることを特徴とする請求項5に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記一般式(4)におけるR1及びR2の少なくとも一方が、アルキル基であることを特徴とする請求項7に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記一般式(4)における環Aが、ベンゼン環であることを特徴とする請求項7または8に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記一般式(4)におけるMが、イリジウムであることを特徴とする請求項7から9のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 白色発光することを特徴とする請求項1から10のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 請求項1から11のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を製造する有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって、発光層が、湿式塗布方式を用いた成膜工程を経て製造されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
- 請求項1から11のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を具備したことを特徴とする表示装置。
- 請求項1から11のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を具備したことを特徴とする照明装置。
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---|---|
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Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015076600A1 (ko) * | 2013-11-20 | 2015-05-28 | 주식회사 동진쎄미켐 | 신규한 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자 |
DE102013225682A1 (de) | 2013-12-12 | 2015-06-18 | Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg | Metallionaddukte von neutralen phosphoreszenten Emittern zur Verwendung in lichtemittierenden organischen optoelektronischen Bauteilen |
WO2015087739A1 (ja) * | 2013-12-09 | 2015-06-18 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
EP2933259A1 (en) * | 2014-04-14 | 2015-10-21 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
CN105765031A (zh) * | 2013-11-20 | 2016-07-13 | 东进世美肯株式会社 | 新型发光化合物以及包含其的有机发光元件 |
US9847497B2 (en) | 2014-02-18 | 2017-12-19 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US9847498B2 (en) | 2014-04-14 | 2017-12-19 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US20180212157A1 (en) * | 2014-07-31 | 2018-07-26 | Tomohiro Oshiyama | Organic electroluminescent device, thin luminous film, display apparatus, and lighting apparatus |
CN109928996A (zh) * | 2017-12-18 | 2019-06-25 | 财团法人工业技术研究院 | 有机金属化合物及包含其的有机发光装置 |
CN110256499A (zh) * | 2018-03-12 | 2019-09-20 | 环球展览公司 | 有机电致发光材料和装置 |
CN111039987A (zh) * | 2018-12-17 | 2020-04-21 | 广州华睿光电材料有限公司 | 有机过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及有机电子器件 |
US11114624B2 (en) * | 2016-06-20 | 2021-09-07 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US11142538B2 (en) * | 2018-03-12 | 2021-10-12 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
CN114213467A (zh) * | 2021-12-03 | 2022-03-22 | 北京大学深圳研究生院 | 基于铱配合物的磷光发光材料及有机电致发光器件 |
US11279722B2 (en) * | 2018-03-12 | 2022-03-22 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US11678499B2 (en) * | 2017-07-27 | 2023-06-13 | Universal Display Corporation | Use of singlet-triplet gap hosts for increasing stability of blue phosphorescent emission |
US11690284B2 (en) | 2016-06-20 | 2023-06-27 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US11758804B2 (en) | 2017-06-23 | 2023-09-12 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009246139A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Hiroshima Univ | 発光素子 |
JP2010118381A (ja) * | 2008-11-11 | 2010-05-27 | Konica Minolta Holdings Inc | 白色有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置 |
WO2011106344A1 (en) * | 2010-02-25 | 2011-09-01 | Universal Display Corporation | Phosphorescent emitters |
-
2012
- 2012-03-15 JP JP2012058648A patent/JP5870782B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009246139A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Hiroshima Univ | 発光素子 |
JP2010118381A (ja) * | 2008-11-11 | 2010-05-27 | Konica Minolta Holdings Inc | 白色有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置 |
WO2011106344A1 (en) * | 2010-02-25 | 2011-09-01 | Universal Display Corporation | Phosphorescent emitters |
Cited By (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105765031A (zh) * | 2013-11-20 | 2016-07-13 | 东进世美肯株式会社 | 新型发光化合物以及包含其的有机发光元件 |
WO2015076600A1 (ko) * | 2013-11-20 | 2015-05-28 | 주식회사 동진쎄미켐 | 신규한 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자 |
US10797248B2 (en) | 2013-12-09 | 2020-10-06 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescent element, lighting device, and display device |
WO2015087739A1 (ja) * | 2013-12-09 | 2015-06-18 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
JPWO2015087739A1 (ja) * | 2013-12-09 | 2017-03-16 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
DE102013225682A1 (de) | 2013-12-12 | 2015-06-18 | Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg | Metallionaddukte von neutralen phosphoreszenten Emittern zur Verwendung in lichtemittierenden organischen optoelektronischen Bauteilen |
WO2015086400A1 (de) | 2013-12-12 | 2015-06-18 | Siemens Aktiengesellschaft | Metallionaddukte von neutralen phosphoreszenten emittern zur verwendung in lichtemittierenden organischen optoelektronischen bauteilen |
US9847497B2 (en) | 2014-02-18 | 2017-12-19 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
CN112266397A (zh) * | 2014-04-14 | 2021-01-26 | 环球展览公司 | 有机电致发光材料和装置 |
JP2020117515A (ja) * | 2014-04-14 | 2020-08-06 | ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション | 有機エレクトロルミネセンス材料及びデバイス |
US9905785B2 (en) | 2014-04-14 | 2018-02-27 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US10008679B2 (en) | 2014-04-14 | 2018-06-26 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US11005052B2 (en) | 2014-04-14 | 2021-05-11 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
EP3424934A1 (en) * | 2014-04-14 | 2019-01-09 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
EP2933259A1 (en) * | 2014-04-14 | 2015-10-21 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US11793066B2 (en) | 2014-04-14 | 2023-10-17 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US9847498B2 (en) | 2014-04-14 | 2017-12-19 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
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US10862048B2 (en) * | 2014-07-31 | 2020-12-08 | Merck Patent Gmbh | Organic electroluminescent device, thin luminous film, display apparatus, and lighting apparatus |
US20180212157A1 (en) * | 2014-07-31 | 2018-07-26 | Tomohiro Oshiyama | Organic electroluminescent device, thin luminous film, display apparatus, and lighting apparatus |
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US11758804B2 (en) | 2017-06-23 | 2023-09-12 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
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