CN111544759A - 一种祛除黑眼圈的微针贴片及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于医疗美容领域，公开了一种微针贴片，包括基底和分布在所述基底下表面的微针；所述微针包括微针骨架，以及自微针尖部往上设置的抗血管型药物层、抗衰型药物层和抗色素沉淀型药物层中的两种或三种；所述抗色素沉淀型药物层包括以下功效组分：烟酰胺、β‑熊果苷、甘草黄酮或抗坏血酸磷酸酯钠中的至少两种；所述抗血管型药物层包括以下功效成分：咖啡因、橙皮苷、甘草黄酮或透明质酸钠中的至少两种；所述抗衰型药物层包括以下功效成分：视黄醇、表没食子儿茶素没食子酸酯、表皮生长因子、根皮素或棕榈酰三肽‑5中的至少两种。所述微针贴片安全可靠，可祛除由多种单一型黑眼圈组合形成的复合型黑眼圈，显著改善和消除黑眼圈症状。

Description

一种祛除黑眼圈的微针贴片及其制备方法
技术领域
本发明属于医疗美容领域，特别涉及一种祛除黑眼圈的微针及其制备方法。
背景技术
随着现代生活节奏的加快，生活压力的增大，生活环境的污染以及电子产品的普及，人们的黑眼圈问题越来越严重，带来了较大的困扰。而黑眼圈按照成因划分，可分为色素沉淀型、血管型和结构型(衰老型)等三种基础类型，但也存在其中两种或三种所形成的复合型黑眼圈类型。
为了改善人群的黑眼圈状况，目前市面上已经出现了种类繁多的眼部护理产品。其中眼膜、眼霜、眼部精华等这类产品只是靠简单的贴敷或者涂抹，因此有效成分的渗透率较低，大部分往往都被角质层截留在皮肤表面，吸收不好因此其效果不明显，又因眼周肌肤比脸部其他部位的肌肤要薄很多，更容易受到外界的伤害，以及易造成过敏现象。市面上虽然也存在祛除黑眼圈的微针产品，但是都仅仅针对单一型的黑眼圈，且效果不明显，更无法对复合型黑眼圈状况产生有效的改善。
除了以上方法，比较有效的祛除黑眼圈的方法是进行激光手术，一般激光手术需要3个疗程以上，而且术后容易出现局部肿胀以及其他风险，会严重影响日常出行；较大部分患者还会出现色素沉着等并发症，需要2个月甚至半年以上的恢复期。
因此，希望提出一种安全性好，可针对祛除复合型黑眼圈的眼部护理产品。
发明内容
本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种祛除黑眼圈的微针贴片，该微针贴片安全可靠，可祛除由多种单一型黑眼圈组合形成的复合型黑眼圈，显著改善和消除黑眼圈症状。
本发明还公开了一种祛除黑眼圈的微针贴片的制备方法。
一种微针贴片，包括基底和分布在所述基底下表面的微针；所述微针包括微针骨架，以及自微针尖部往上设置的抗血管型药物层、抗衰型药物层和抗色素沉淀型药物层中的两种或三种；
所述抗色素沉淀型药物层包括以下功效组分：烟酰胺、β-熊果苷、甘草黄酮或抗坏血酸磷酸酯钠中的至少两种；所述抗血管型药物层包括以下功效成分：咖啡因、橙皮苷、甘草黄酮或透明质酸钠中的至少两种；所述抗衰型药物层包括以下功效成分：视黄醇、表没食子儿茶素没食子酸酯、表皮生长因子、根皮素或棕榈酰三肽-5中的至少两种。
本发明所述微针贴片通过在微针的不同高度设置相应的药物层，当使用所述微针贴片时，相应的药物层以针对性地在不同皮肤层(皮下组织、真皮层和表皮层)进行功效组分的释放，以实现祛除复合型黑眼圈(即色素沉淀型黑眼圈、衰老型黑眼圈或血管型黑眼圈中的至少两种)的作用。
色素沉淀型黑眼圈是由于眼部卸妆不干净或者防晒不到位，造成色素沉着在眼周表皮，从而形成黑眼圈。因此，本发明所述微针中抗色素沉淀型药物层通过针对性地作用于表皮层，其主要功效性成分有烟酰胺和β-熊果苷，烟酰胺主要是干扰黑色素的合成，它能阻止已生成的黑色素向表皮层的转运，还能加快表皮层的新陈代谢，让含有黑色素的细胞脱落。β-熊果苷能够通过抑制体内酪氨酸酶的活性，阻止黑色素的生成，从而减少皮肤色素沉积。
衰老型(结构型)黑眼圈的成因是眼袋、泪沟或皮肤衰老松弛形成的阴影，是因为真皮层中起支撑作用的胶原蛋白和弹力纤维蛋白的流失或退化，令皮肤失去弹性。本发明所述抗衰型药物层可针对性将去皱紧致的成分作用于真皮层，有效改善衰老型黑眼圈问题。
血管型黑眼圈的成因是皮下组织的毛细血管血液循环不良，是因为眼部长期过度疲劳，眼部静脉血管血流速度过于缓慢，眼部皮肤红血球细胞供氧不足，静脉血管中二氧化碳及代谢废物积累过多，形成慢性缺氧，血液较暗并形成滞流以及造成眼部色素沉着，从而形成的黑眼圈。本发明所述抗血管型药物层可针对性作用于皮下组织，改善血液循环，减轻黑眼圈症状。
更优选的，所述抗色素沉淀型药物层按重量份数计，包括以下功效组分：烟酰胺0.5-5份、β-熊果苷0.5-5份、甘草黄酮0.1-3份、抗坏血酸磷酸酯钠0.1-5份；所述抗血管型药物层按重量份数计，包括以下功效成分：咖啡因0.1-5份、橙皮苷0.1-3份、甘草黄酮0.1-3份、透明质酸钠10-50份；所述抗衰型药物层按重量份数计，包括以下功效成分：根皮素0.1-5份、棕榈酰三肽-5 0.5-3份、视黄醇0.1-3份、表没食子儿茶素没食子酸酯0.1-3份、表皮生长因子0.1-2份。
本发明通过对以上功效成分之间的用量配比进行反复调整和筛选，从而得到所述药物层配方，经试验证实其安全性好，祛除黑眼圈的功效显著。
优选的，所述微针的骨架基质选自明胶、海藻糖、透明质酸、聚乙烯基吡咯烷酮、聚二乙醇、聚乳酸、聚乙烯醇、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硫酸软骨素或硫酸乙酰肝素中的至少一种。
更优选的，所述微针的骨架基质选自明胶、海藻糖或透明质酸中的至少一种。通过以可溶性成分作为骨架基质制得的微针刺入肌肤，在肌肤中产生微米级通道，使抗色素沉淀型药物层、抗血管型药物层和抗衰型药物层的有效成分针对不同皮肤层内快速溶解、渗透，同时不会产生针尖废弃物，实现了无痛自主给药。
优选的，所述抗色素沉淀型药物层的长度为50-300μm。
优选的，所述抗衰型药物层的长度为50-500μm。
优选的，所述抗血管型药物层的长度为200-1000μm。
优选的，所述微针的尖部为圆锥形或子弹头形。
优选的，所述基底选自无纺布、水胶体贴片、医药级胶带或印花布。
优选的，所述微针的底部半径为50-500μm，微针的数量为10-1000个/cm2。
本发明所述微针的其中一种易理解的结构，可通过在微针的下段设置抗血管型药物层，中段设置抗衰型药物层，上段设置抗色素沉淀型药物层。该可溶性微针刺入肌肤后，以上不同药物层可以针对性地在皮下组织、真皮层和表皮层进行药物的释放，以实现祛除复合型黑眼圈的作用。
上述微针贴片的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述抗血管型药物层、抗衰型药物层和抗色素沉淀型药物层中的两种或三种不同药物层的功效组分与所述骨架基质用溶剂分别进行溶解，制得相应药物混合液；
(2)制备微针模板；
(3)在微针模板上涂覆药物混合液，干燥固化，形成微针；
(4)将微针转移、固定至基底上，制得微针贴片。
优选的，所述溶剂为水或/和乙醇。
优选的，所述微针模板由聚二甲基硅氧烷和固化剂制备而成。将调好的聚二甲基硅氧烷和固化剂溶液浇铸在微针阳模上，待固化后移除阳模，即制得所述微针模板。
优选的，步骤(3)涂覆药物混合液的方法为：涂覆一种药物混合液后，再涂覆另一种药物混合液，每次涂覆之后需经干燥固化。
优选的，步骤(3)中干燥固化的温度为20-45℃，干燥固化的时间为10-90min。
相对于现有技术，本发明的有益效果如下：
(1)本发明所述微针贴片采用了可溶性微针，且所用功效组分的安全性良好，无明显副作用，具有刺激性小，无过敏和安全可靠的特点；
(2)本发明所述微针贴片通过在微针中设置有不同的药物层，可针对性不同皮肤层(表皮、真皮和皮下组织)对相应的黑眼圈类型实现改善，因此对包含两种及以上的复合黑眼圈类型具有良好的改善和修复作用，可全方面和多效解决黑眼圈问题。
附图说明
图1为实施例1制得的微针贴片的结构示意图；
图2为实施例2制得的微针贴片的结构示意图；
图3为实施例3制得的微针贴片的结构示意图。
具体实施方式
为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案，现列举以下实施例进行说明。需要指出的是，以下实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。
以下实施例中所用的原料、试剂或装置如无特殊说明，均可从常规商业途径得到，或者可以通过现有已知方法得到。
实施例1
一种微针贴片，包括基底1和分布在基底下表面的微针2，其中微针自尖部往上依次设置有抗血管型药物层21和抗衰型药物层22；微针的底部半径为100μm，微针的数量为75个/cm2。
其中抗血管型药物层包括以下重量份的功效组分：咖啡因0.5份、橙皮苷1.2份、透明质酸钠35份；抗血管型药物层的长度为400μm。
其中抗衰型药物层包括以下重量份的功效组分：根皮素0.1-5份、棕榈酰三肽-50.5-3份、视黄醇0.1-3份、表皮生长因子0.1-2份；抗衰型药物层的长度为150μm。
该微针贴片的制备方法，包括以下步骤：
(1)将上述抗血管型药物层成分与透明质酸(作为骨架基质)和水混合，均质15min使其充分混合，得到药物混合液A；将上述抗衰型药物层成分与透明质酸(作为骨架基质)和水混合，均质15min使其充分混合，得到药物混合液B；
(2)以聚二甲基硅氧烷和固化剂(聚二甲基硅氧烷和固化剂的比例为10:1)为原料制备得到微针模板；
(3)首先在微针模板上涂覆药物混合液A，待干燥固化后，涂覆药物混合液B，干燥固化成型后，转移到医药级胶带(作为基底)，制得微针贴片。
该微针贴片采用可溶性微针，当微针刺入肌肤，抗血管型药物层进入皮下组织层，针对性的改善血管型黑眼圈症状；而抗衰型药物层进入真皮层，针对性的改善衰老型黑眼圈症状。因此该微针贴片可对血管型黑眼圈和衰老型黑眼圈组合形成的复合型黑眼圈具有良好的改善效果。
实施例2
一种微针贴片，包括基底3和分布在基底下表面的微针4，其中微针自尖部往上依次设置有抗衰型药物层41和抗色素沉淀型药物层42；微针的底部半径为120μm，微针的数量为80个/cm2。
其中抗衰型药物层包括以下重量份的功效组分：棕榈酰三肽-5 2份、视黄醇0.8份、表没食子儿茶素没食子酸酯2份；抗衰型药物层的长度为200μm。
其中抗色素沉淀型药物层包括以下重量份的功效组分：烟酰胺3份、甘草黄酮0.5份、抗坏血酸磷酸酯钠4份；抗色素沉淀型药物层的长度为200μm。
该微针贴片的制备方法，包括以下步骤：
(1)将上述抗衰型药物层成分与海藻糖(作为骨架基质)和水混合，均质15min使其充分混合，得到药物混合液A；将上述抗色素沉淀型药物层成分与海藻糖(作为骨架基质)和水混合，均质15min使其充分混合，得到药物混合液B；
(2)以聚二甲基硅氧烷和固化剂(聚二甲基硅氧烷和固化剂的比例为10:1)为原料制备得到微针模板；
(3)首先在微针模板上涂覆药物混合液A，待干燥固化后，涂覆药物混合液B，干燥固化成型后，转移到无纺布上(作为基底)，制得微针贴片。
该微针贴片采用可溶性微针，当微针刺入肌肤，抗色素沉淀型药物层进入表皮层，针对性的改善色素沉淀型黑眼圈症状；而抗衰型药物层进入真皮层，针对性的改善衰老型黑眼圈症状。因此该微针贴片可对色素沉淀型黑眼圈和衰老型黑眼圈组合形成的复合型黑眼圈具有良好的改善效果。
实施例3
一种微针贴片，包括基底5和分布在基底下表面的微针6，其中微针自尖部往上依次设置有抗血管型药物层61、抗衰型药物层62和抗色素沉淀型药物层63；微针的底部半径为150μm，微针的数量为150个/cm2。
其中抗血管型药物层包括以下重量份的功效组分：橙皮苷0.5份、咖啡因1份、甘草黄酮2份、透明质酸钠35份；抗血管型药物层的长度为300μm。
其中抗衰型药物层包括以下重量份的功效组分：根皮素0.5份、棕榈酰三肽-5 3份、视黄醇3份、表没食子儿茶素没食子酸酯1.2份、表皮生长因子0.5份；抗衰型药物层的长度为150μm。
其中抗色素沉淀型药物层包括以下重量份的功效组分：烟酰胺2份、β-熊果苷1份、甘草黄酮1份、抗坏血酸磷酸酯钠2份；抗色素沉淀型药物层的长度为250μm。
该微针贴片的制备方法，包括以下步骤：
(1)将上述抗血管型药物层组分与透明质酸(作为骨架基质)和水混合，均质15min使其充分混合，得到药物混合液A；将上述抗衰型药物层成分与透明质酸(作为骨架基质)和水混合，均质15min使其充分混合，得到药物混合液B；将上述抗色素沉淀型药物层成分与透明质酸(作为骨架基质)和水混合，均质15min使其充分混合，得到药物混合液C；
(2)以聚二甲基硅氧烷和固化剂(聚二甲基硅氧烷和固化剂的比例为10:1)为原料制备得到微针模板；
(3)首先在微针模板上涂覆药物混合液A，待干燥固化；涂覆药物混合液B，待干燥固化；涂覆药物混合液C，干燥固化成型后，转移到水胶体贴片上(作为基底)，制得微针贴片。
该微针贴片采用可溶性微针，当微针刺入肌肤，抗色素沉淀型药物层进入表皮层，针对性的改善色素沉淀型黑眼圈症状；而抗衰型药物层进入真皮层，针对性的改善衰老型黑眼圈症状；抗血管型药物层进入皮下组织层，针对性的改善血管型黑眼圈症状。因此该微针贴片可对色素沉淀型黑眼圈、衰老型黑眼圈和血管型黑眼圈组合形成的复合型黑眼圈具有良好的改善效果。
对比例1
与实施例3相比，对比例1中微针贴片的微针所含组分基本相同，区别之处仅在于：其中微针的药物层仅为一层，该药物层包含实施例3中抗色素沉淀型药物层、抗衰型药物层和抗血管型药物层的所有功效组分。微针的底部半径为150μm，微针的数量为100个/cm2。
该微针贴片的制备方法，包括以下步骤：
(1)将实施例3中抗衰型药物层、抗色素沉淀型药物层、抗血管型药物层的功效组分一并与透明质酸(作为骨架基质)和水混合，均质15min使其充分混合，得到药物混合液；
(2)以聚二甲基硅氧烷和固化剂(聚二甲基硅氧烷和固化剂的比例为10:1)为原料制备得到微针模板；
(3)在微针模板上涂覆药物混合液，干燥固化成型后，转移到水胶体贴片上(作为基底)，制得微针贴片。
产品效果测试
选取20位具有复合黑眼圈问题的志愿者试用实施例1-3和对比例1制得的微针贴片(其中5位血管型和结构型复合黑眼圈的志愿者试用实施例1；5位衰老型和色素沉淀型复合黑眼圈的志愿者试用实施例2；10位色素沉淀型、血管型和衰老型复合黑眼圈的志愿者试用实施例3和对比例1，即其中5位志愿者试用实施例3，其余5位志愿者试用对比例1)，通过仪器Mexameter MX18测定上述20位志愿者眼部皮肤起始的黑色素指数，并测定试用相关产品4周后和8周后(每周使用微针贴片3次，使用微针贴片时间大于1小时)志愿者眼部皮肤黑色素指数的平均下降率，具体测试结果如表1所示：
表1
Figure BDA0002467641730000071
Figure BDA0002467641730000081
由表1数据和对志愿者的实际观察得出，试用实施例1-3所制得微针贴片的志愿者，其眼部皮肤的黑色素指数得到显著的下降，皮肤提亮效果明显，证实实施例1-3中微针贴片所采用的药物分层结构以及功效组分的优良配比，可有效祛除复合黑眼圈症状。实施例3与对比例1的微针贴片中所用功效组分相同，但志愿者眼部皮肤的黑色素指数下降率存在明显差别，是因为对比例1制得的微针贴片缺乏对不同类型黑眼圈治疗和改善的针对性，因而对祛除复合型黑眼圈的效果较差；而实施例3通过在微针中设置有不同的药物层，以针对性不同皮肤层(表皮、真皮和皮下组织)对相应的黑眼圈类型实现改善，因此对复合黑眼圈类型具有良好的祛除和修复作用，可全方面和多效解决黑眼圈问题。

Claims (10)

1.一种微针贴片，其特征在于，包括基底和分布在所述基底下表面的微针；所述微针包括微针骨架，以及自微针尖部往上设置的抗血管型药物层、抗衰型药物层和抗色素沉淀型药物层中的两种或三种；
所述抗色素沉淀型药物层包括以下功效组分：烟酰胺、β-熊果苷、甘草黄酮或抗坏血酸磷酸酯钠中的至少两种；所述抗血管型药物层包括以下功效成分：咖啡因、橙皮苷、甘草黄酮或透明质酸钠中的至少两种；所述抗衰型药物层包括以下功效成分：视黄醇、表没食子儿茶素没食子酸酯、表皮生长因子、根皮素或棕榈酰三肽-5中的至少两种。
2.根据权利要求1所述的微针贴片，其特征在于，所述抗色素沉淀型药物层按重量份数计，包括以下功效组分：烟酰胺0.5-5份、β-熊果苷0.5-5份、甘草黄酮0.1-3份、抗坏血酸磷酸酯钠0.1-5份；所述抗血管型药物层按重量份数计，包括以下功效成分：咖啡因0.1-5份、橙皮苷0.1-3份、甘草黄酮0.1-3份、透明质酸钠10-50份；所述抗衰型药物层按重量份数计，包括以下功效成分：根皮素0.1-5份、棕榈酰三肽-5 0.5-3份、视黄醇0.1-3份、表没食子儿茶素没食子酸酯0.1-3份、表皮生长因子0.1-2份。
3.根据权利要求1所述的微针贴片，其特征在于，所述微针的骨架基质选自明胶、海藻糖、透明质酸、聚乙烯基吡咯烷酮、聚二乙醇、聚乳酸、聚乙烯醇、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硫酸软骨素或硫酸乙酰肝素中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的微针贴片，其特征在于，所述微针的骨架基质选自明胶、海藻糖或透明质酸中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的微针贴片，其特征在于，所述抗色素沉淀型药物层的长度为50-300μm；所述抗衰型药物层的长度为50-500μm；所述抗血管型药物层的长度为200-1000μm。
6.根据权利要求1所述的微针贴片，其特征在于，所述基底选自无纺布、水胶体贴片、医药级胶带或印花布。
7.根据权利要求1所述的微针贴片，其特征在于，所述微针的底部半径为50-500μm，微针的数量为10-1000个/cm2。
8.权利要求1-7中任一项所述的微针贴片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将所述抗血管型药物层、抗衰型药物层和抗色素沉淀型药物层中的两种或三种不同药物层的功效组分与所述骨架基质用溶剂分别进行溶解，制得相应药物混合液；
(2)制备微针模板；
(3)在微针模板上涂覆药物混合液，干燥固化，形成微针；
(4)将微针转移、固定至基底上，制得微针贴片。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述微针模板由聚二甲基硅氧烷和固化剂制备而成。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)涂覆药物混合液的方法为：涂覆一种药物混合液后，再涂覆另一种药物混合液，每次涂覆之后需经干燥固化。
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