CN111318189A - 一种石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺 - Google Patents

一种石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺 Download PDF

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Abstract

本发明公布了一种石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺，属于油水分离膜材料技术领域；该发明在不同基底上负载聚多巴胺‑石墨烯涂层，使三维多孔多巴胺‑石墨烯凝胶材料包覆在基底表面，通过原子转移自由基聚合制备具有特殊浸润性的聚合物，然后通过聚合物末端巯基与聚多巴胺之间的迈克尔加成反应，将聚合物接枝到涂层表面，得到高强度的、特殊浸润性的油水分离膜材料。与传统油水分离膜相比，本发明工艺实用性强，可以应用于绝大多数基底，因此制备得到的油水分离膜，机械性能好，使用寿命长；另外提出的涂覆工艺，简单易行，成本低，应用范围广，具有广阔的应用前景。

Description

一种石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺
技术领域
本发明公布了一种石墨烯复合材料过滤膜的加工技术以及在不同承底材料上的涂装工艺，属于油水分离膜材料技术领域。
背景技术
随着我国工业的快速发展，含油废水排放量也逐年增加，成分日趋复杂。若油田废水未经处理直接排放，不但造成水资源的极大浪费，同时也造成严重的环境污染。随着国家环保要求的提高及节能减排政策的提出，含油废水处理技术成为影响油田可持续发展的重要因素。
膜分离技术是一种新型的油水分离方式，具有能耗低、单级分离效率高、过程灵活简单、环境污染低、通用性强等优点。膜是膜分离技术的核心。随着材料科学的发展，近年来基于特殊润湿性的表面材料研究发展迅猛，主要包括超亲水、超疏水、超亲油、超疏油、超双疏、超双亲表面等。通过设计材料表面的特殊浸润性，得到超疏油或者超疏水的分离材料，无疑是提高其油水分离性能最有效的手段，尤其是具有超亲水和水下超疏油性能的膜，当含油废水接触膜表面时，水可以快速浸润往下渗透，而膜表面始终保持超疏油性，油阻截在过滤膜表面，从而达到动态流体中油水混合物高通量快速分离的效果，应用前景更为广阔。
以三维多孔石墨烯组装体作为膜材料，前期已实现石墨烯纳米材料规模化低成本的制备，以石墨烯纳米材料为原料制备的三维多孔石墨烯组装体，成本低廉、制备工艺简单、机械强度高、化学和热稳定性高，能作为优良的膜材料进一步推广应用。进一步将智能型温敏高分子修饰到石墨烯组装体表面，可制得在常温下具有优良超亲水-水下超疏油性的石墨烯复合过滤膜，分离效率高、分离速度快、绿色环保、抗污性能优良、可循环利用、使用寿命长。
在此基础之上，为了达到石墨烯膜的实际现场应用，一般需要将石墨烯膜固定在死端过滤装置或者错流过滤装置上使用。此过程中，膜体自身要承受来自液柱的巨大压力，这就要求石墨烯膜具有一定的机械强度；因此如何将浸润性高分子材料涂装在不同基底材料上，以提高水下超疏水石墨烯膜的强度，是目前急需解决的一个问题。 发明内容
本发明主要解决的技术问题是提供一种石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺，能够将浸润性高分子材料在不同基底材料上的涂装，得到高效率、高强度的油水分离膜。
本发明的原理是：
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在不同基底上负载聚多巴胺-石墨烯涂层，使三维多孔多巴胺-石墨烯凝胶材料包覆在基底表面。通过原子转移自由基聚合制备具有超疏水性能的聚合物，然后通过聚合物末端巯基与聚多巴胺之间的迈克尔加成反应，将聚合物接枝到涂层表面，得到高强度的，特殊浸润性的油水分离膜材料。
本发明具体的技术方案如下：
一种石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺，由以下步骤组成：
（1）聚多巴胺-石墨烯在不同基底上的涂覆
以多巴胺为还原剂，使氧化石墨烯在水热条件下自组装成三维多孔网状结构，包覆在基底上；
（2）P(MEO2MA-co-OEGMA-SH)共聚物的合成
以2-甲基-2丙烯酸-2(2甲氧基乙氧基)乙酯、寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯为单体，双[2-(2’-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物为引发剂，溴化亚铜为催化剂，2,2’-联吡啶为配体，通过原子转移自由基聚合反应，合成P(MEO2MA-co-OEGMA-S-S-MEO2MA-co-OEGMA)共聚物；
再利用三丁基膦作为还原催化剂，打断聚合物中的二硫键，得到末端带有巯基的P（MeO2MA-co-OEGMA-SH）聚合物。
（3）聚合物在膜基材上的接枝工艺
在碱性条件下，通过迈克尔加成反应，将末端带有巯基的P（MeO2MA-co-OEGMA-SH）聚合物，接枝在聚多巴胺-石墨烯包覆的基底上，形成超亲水性油水过滤膜。
进一步优选的，所述步骤（1）中，基底包括金属网状材料、非金属多孔材料或者金属-非金属复合多孔材料；再进一步优选的，所述金属网状材料包括不锈钢网、钛膜以及铁丝网；所述非金属多孔材料包括尼龙网、陶瓷膜管；更进一步优选的，所述不锈钢网的规格优选为500-1800目，所述尼龙网的规格优选为500 -1500目。
进一步优选的，所述步骤（1）中，多巴胺和氧化石墨烯在反应体系中的浓度比在2：1至1：4之间。
进一步优选的，所述步骤（1）中，水热反应的温度55-65 °C，加热时间为4-8 h；进一步优选为，水热反应的温度60 °C，加热时间为6 h。
进一步优选的，所述步骤（2）中，所述寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯选择分子量475 g/mol的单体，其命名为OEGMA475；所述原子转移自由基聚合反应合成的共聚物为P(MEO2MA-co-OEGMA475-S-S-MEO2MA-co-OEGMA475)，所述末端带有巯基的共聚物为P（MeO2MA-co-OEGMA475-SH）。
进一步优选的，所述步骤（2）中，投料单体2-甲基-2丙烯酸-2(2甲氧基乙氧基)乙酯和寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯的摩尔比介于5：1至20:1之间，引发剂双[2-(2’-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物用量为单体2-甲基-2丙烯酸-2(2甲氧基乙氧基)乙酯摩尔量的1/150-1/50，催化剂溴化亚铜用量为单体2-甲基-2丙烯酸-2(2甲氧基乙氧基)乙酯摩尔量的1/50-1/15，配体2,2’-联吡啶用量为催化剂摩尔量的0.5-3倍。
更进一步优选为：引发剂双[2-(2’-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物用量为单体2-甲基-2丙烯酸-2(2甲氧基乙氧基)乙酯摩尔量的1/100，催化剂溴化亚铜用量为单体2-甲基-2丙烯酸-2(2甲氧基乙氧基)乙酯摩尔量的1/25，配体2,2’-联吡啶用量为催化剂摩尔量的1.5倍。
进一步优选的，所述步骤（2）中，以三丁基膦作为还原催化剂打断二硫键，制得单硫化P(MeO2MA-co-OEGMA475-SH)聚合物；所述三丁基膦的用量为P(MEO2MA-co-OEGMA475-S-S-MEO2MA-co-OEGMA475)质量的1/4-1/2，进一步优选为1/3。
进一步优选的，所述步骤（2）具体为：
将单体2-甲基-2丙烯酸-2(2甲氧基乙氧基)乙酯和寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯溶于无水甲醇中，密封，通入氩气除氧；
将引发剂双[2-(2’-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物、催化剂溴化亚铜和配体2,2-联吡啶依次加入体系中，继续通氩气；
然后在45-55°C下反应6-10h，反应结束后，将反应液暴露于空气中终止反应，向其中加入乙醇稀释，并通过60-200目的二氧化硅柱来除去铜催化剂；
旋蒸除去大部分甲醇和乙醇，加入己烷，聚合物沉淀出来，过滤分离，得到P(MEO2MA-co-OEGMA475-S-S-MEO2MA-co-OEGMA475)聚合物；
将1g P(MEO2MA-co-OEGMA475-S-S-MEO2MA-co-OEGMA475)溶解于溶剂二氯甲烷中，室温下加入300-500 μL三丁基膦作为还原催化剂，将混合物快速搅拌20-40分钟，旋蒸除去溶剂，可得单硫化高分子P(MeO2MA-co-OEGMA475-SH)。
所述步骤（2）更进一步优选为：
将单体2-甲基-2丙烯酸-2(2甲氧基乙氧基)乙酯和寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯溶于无水甲醇中，置于Schlenk管中，密封，通入氩气15min除氧；将引发剂双[2-(2’-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物、催化剂溴化亚铜和配体2,2-联吡啶依次加入体系中，继续通气15min；然后在50°C下反应8h，反应结束后，将反应液暴露于空气中终止反应，向其中加入乙醇稀释，并通过60-200目的二氧化硅柱来除去铜催化剂；旋蒸除去大部分甲醇和乙醇，加入己烷，聚合物沉淀出来，过滤分离，得到P(MEO2MA-co-OEGMA5-S-S-MEO2MA-co-OEGMA)聚合物；
将1g P(MEO2MA-co-OEGMA-S-S-MEO2MA-co-OEGMA)溶解于15 mL 二氯甲烷中，室温下加入400 μL(0.33 g)三丁基膦作为还原催化剂，将混合物快速搅拌30分钟，旋蒸除去溶剂，可得单硫化高分子P(MeO2MA-co-OEGMA-SH)。
进一步的优选，所述步骤（3）中，迈克尔加成反应在pH =8.0-9.0，0.05-0.15 M的Bicine缓冲溶液中进行；
所述步骤（3）更进一步优选为，迈克尔加成反应在pH =8.5，0.1 M的Bicine缓冲溶液中进行；所述缓冲溶液配制方法如下：将16.317 g N,N-二羟乙基甘氨酸溶于1000 mL去离子水中，配成0.1 M的Bicine溶液；将2.4 g NaOH溶于600 mL去离子水中，配成0.1 M NaOH溶液；将1000 mL 0.1 M的Bicine溶液与600 mL 0.1 M的 NaOH溶液混合即得到所述Bicine缓冲溶液。
进一步优选的，所述步骤3中，将P(MeO2MA-co-OEGMA-SH)聚合物溶解于Bicine缓冲溶液，混合均匀；将聚多巴胺-石墨烯包覆的基底，悬挂于溶液中，室温下搅拌18-36 h，即可得到石墨烯-高分子修饰的超亲水性油水过滤膜
所述步骤3更进一步优选为：将P(MeO2MA-co-OEGMA-SH)聚合物溶解于0.1 M，pH为8.5的Bicine缓冲溶液，混合均匀；将聚多巴胺-石墨烯包覆的基底，悬挂于溶液中，室温下搅拌24 h，即可得到石墨烯-高分子修饰的超亲水性油水过滤膜。
本发明将智能型温敏高分子修饰的石墨烯组装体涂覆到不同的膜基材表面。目前普遍采用的膜基材主要为具有多微孔结构的薄膜类的材料，主要包括不锈钢丝网、有机膜和陶瓷膜基材等。与现有技术相比，本发明的优点在于：
1.本发明实用性强，可以应用于大多数的基底；由于聚多巴胺具有超强的附着能力，可以附着于绝大多数无机和有机的表面，
2.本发明利用多巴胺水热还原石墨烯，一方面增加了石墨烯在基底上的附着能力，另一方面，得到了多空的石墨烯凝胶，有利于增加表明粗糙度，提高接触面，提高油水分离效率。
3.本发明将特殊浸润性高分子涂装于机械强度较高的基底上，如不锈钢，尼龙，陶瓷膜等，因此制备得到的油水分离膜，机械性能好，使用寿命长。
4.本发明所提出的涂覆工艺，简单易行，成本低，应用范围广，具有广阔的应用前景。
附图说明
图1是本发明的技术方案示意图；
图2是不锈钢网、尼龙网、陶瓷膜基底涂覆前后的SEM对比图（其中图A、C、E分别为不锈钢网，尼龙网，陶瓷膜基底涂覆前，B、D、F分别为不锈钢网，尼龙网，陶瓷膜基底涂覆后）；
图3是循环使用20次后，石墨烯涂覆不锈钢、陶瓷、尼龙网基底的SEM图。
具体实施方式
下面通过具体的实例对本发明进行详细说明， 但这些例举性实施方式的用途和目的仅用来例举本发明， 并非对本发明的实际保护范围构成任何形式的任何限定，更非将本发明的保护范围局限于此。
本发明材料准备如下：
（1）试剂药品
主要的实际药品：石墨粉（80目），盐酸多巴胺，2-甲基-2丙烯酸-2(2甲氧基乙氧基)乙酯（MEO2MA），寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯选择分子量475g/mol的单体，命名为OEGMA475），双[2-(2’-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物（DTBE），溴化亚铜（CuBr），2, 2’-联吡啶（BPy），三丁基膦（TBUP），N,N-二羟乙基甘氨酸，无水乙醇，以上药品均为分析纯，无需纯化，直接使用。
（2）基底材料
不锈钢网（500目，800目，1800目），尼龙网（500目，1000目，1500目），陶瓷膜管，均为市售商品。
下面结合附图对本发明的实施例进行详细阐述。
将不锈钢网，尼龙网根据需要剪裁成固定尺寸，将陶瓷膜管切断成固定长度。
将不锈钢滤网浸泡在稀盐酸（盐酸：水=1:5）中至大部分表面刚好产生气泡，以除去表面氧化层。然后依次在去离子水、无水乙醇，丙酮超声清洗各10分钟，烘干备用。
尼龙网依次用去离子水、无水乙醇，丙酮超声清洗各10分钟，烘干备用。
陶瓷膜管先用去离子水超声清洗干净，再用无水乙醇或丙酮超声清洗，烘干备用。
氧化石墨烯的制备，以石墨粉（80目）为原料，采用改进的Hummers法合成。
实施例1
在步骤1中，将多巴胺和氧化石墨烯的溶液置于烧杯中，其中多巴胺的浓度为2.0 mg/mL，氧化石墨烯的浓度为1.0 mg/mL，超声分散均匀，将不锈钢网、尼龙网以及陶瓷膜浸入多巴胺和氧化石墨烯的溶液，调节pH至7.0左右，用封口胶将烧杯密封。将烧杯置于烘箱中，60°C下加热6 h，反应结束后，冷却至室温，将织物丝网去取出，小心洗涤去除表面附着的大块固体，干燥备用。
实施例2
在步骤1中，将多巴胺和氧化石墨烯的溶液置于烧杯中，其中多巴胺的浓度为1.0 mg/mL，氧化石墨烯的浓度为2.0 mg/mL，超声分散均匀，将不锈钢网、尼龙网以及陶瓷膜浸入多巴胺和氧化石墨烯的溶液，调节pH至7.0左右，用封口胶将烧杯密封。将烧杯置于烘箱中，60°C下加热6 h，反应结束后，冷却至室温，将织物丝网去取出，小心洗涤去除表面附着的大块固体，干燥备用。
实施例3
在步骤1中，将多巴胺和氧化石墨烯的溶液置于烧杯中，其中多巴胺的浓度为1.0 mg/mL，氧化石墨烯的浓度为4.0 mg/mL，超声分散均匀，将不锈钢网、尼龙网以及陶瓷膜浸入多巴胺和氧化石墨烯的溶液，调节pH至7.0左右，用封口胶将烧杯密封。将烧杯置于烘箱中，60°C下加热6 h，反应结束后，冷却至室温，将织物丝网去取出，小心洗涤去除表面附着的大块固体，干燥备用。
实施例4
在步骤2中，将单体MEO2MA（941mg,5mmol）和OEGMA（119mg,0.25mmol）按照摩尔比20：1溶于2.4 mL无水甲醇中，置于Schlenk管中，密封，通入高纯氩气15min除氧。将引发剂DTBE（21.6 mg, 0.05 mmol），催化剂溴化亚铜（28.8 mg, 0.2 mmol）和配体2,2-联吡啶(52.0mg, 0.30 mmol)，依次加入体系中，继续通气15min。在50°C下反应8h，反应结束后，将反应液暴露于空气中终止反应，向其中加入乙醇稀释，并通过二氧化硅柱（60-200目）来除去铜催化剂。旋蒸除去大部分甲醇和乙醇，加入己烷，聚合物沉淀出来，过滤分离得到P(MEO2MA-co-OEGMA475-S-S- MEO2MA-co-OEGMA475) 聚合物。为了打断二硫键，将1g P(MeO2MA-co-OEGMA475-S-S -MeO2MA-co-OEGMA475)溶解于15 mL 二氯甲烷中，室温下加入400 μL三丁基膦作为还原催化剂，将混合物快速搅拌30分钟，旋蒸除去溶剂，可得单硫化高分子P(MeO2MA-co-OEGMA475-SH)。
实施例5
在步骤2中，将单体MEO2MA（470mg,2.5mmol）和OEGMA（119mg,0.25mmol）按照摩尔比10：1溶于2.4 mL无水甲醇中，置于Schlenk管中，密封，通入高纯氩气15min除氧。将引发剂DTBE（10.8 mg, 0.025 mmol），催化剂溴化亚铜（14.4 mg, 0.1 mmol）和配体2,2-联吡啶(26.0mg, 0.15 mmol)，依次加入体系中，继续通气15min。在50°C下反应8h，反应结束后，将反应液暴露于空气中终止反应，向其中加入乙醇稀释，并通过二氧化硅柱（60-200目）来除去铜催化剂。旋蒸除去大部分甲醇和乙醇，加入己烷，聚合物沉淀出来，过滤分离得到P(MEO2MA-co-OEGMA475-S-S- MEO2MA-co-OEGMA475) 聚合物。为了打断二硫键，将1g P(MeO2MA-co-OEGMA475-S-S -MeO2MA-co-OEGMA475)溶解于15 mL 二氯甲烷中，室温下加入400 μL三丁基膦作为还原催化剂，将混合物快速搅拌30分钟，旋蒸除去溶剂，可得单硫化高分子P(MeO2MA-co-OEGMA475-SH)。
实施例6
在步骤2中，将单体MEO2MA（235mg,1.25mmol）和OEGMA（119mg,0.25mmol）按照摩尔比5：1溶于2.4 mL无水甲醇中，置于Schlenk管中，密封，通入高纯氩气15min除氧。将引发剂DTBE（5.4 mg, 0.0125 mmol），催化剂溴化亚铜（7.2 mg, 0.05 mmol）和配体2,2-联吡啶(13.0mg, 0.075 mmol)，依次加入体系中，继续通气15min。在50°C下反应8h，反应结束后，将反应液暴露于空气中终止反应，向其中加入乙醇稀释，并通过二氧化硅柱（60-200目）来除去铜催化剂。旋蒸除去大部分甲醇和乙醇，加入己烷，聚合物沉淀出来，过滤分离得到P(MEO2MA-co-OEGMA475-S-S- MEO2MA-co-OEGMA475) 聚合物。为了打断二硫键，将1g P(MeO2MA-co-OEGMA475-S-S -MeO2MA-co-OEGMA475)溶解于15 mL 二氯甲烷中，室温下加入400 μL三丁基膦作为还原催化剂，将混合物快速搅拌30分钟，旋蒸除去溶剂，可得单硫化高分子P(MeO2MA-co-OEGMA475-SH)。
实施例7
在步骤3中，将实施例4-6任一得到的P(MeO2MA-co-OEGMA475-SH)聚合物，取2g溶解于100mL 0.1 M，pH为8.5的Bicine缓冲溶液，混合均匀。将实施例1-3任一得到的聚多巴胺-石墨烯包覆的织物丝网，悬挂于溶液中，室温下搅拌24 h，即可得到石墨烯-高分子修饰的涂装于不同的基底之上的超亲水性油水过滤膜。不锈钢网、尼龙网、陶瓷膜基底涂覆前后的SEM对比图见图2。从图中可以看出，与空白基底相比，涂覆后的不锈钢网、尼龙网、陶瓷膜表面均被石墨烯-高分子材料覆盖，表面空隙被有效填充，在基底表面和内部形成一层致密的多孔复合材料镀层，可以有效防止基底油水分离过程中漏点的出现，且能使含油污水与膜分离材料充分接触，增大油水分离效率。
其中部分油水分离实验数据如下：
800目不锈钢基底表面涂装石墨烯纳米材料后，10次平行实验的油水分离效率平均值为99.3%，具体实验数据见下表：
不锈钢800目 原水含油量 (mg/L) 过滤后含油量(mg/L) 分离效率(%)
1# 53.5 0.48 99.1
2# 53.5 0.32 99.4
3# 53.5 0.37 99.3
4# 53.5 0.32 99.4
5# 53.5 0.37 99.3
6# 53.5 0.42 99.2
7# 53.5 0.26 99.5
8# 53.5 0.37 99.3
9# 53.5 0.26 99.5
10# 53.5 0.48 99.1
平均 53.5 0.37 99.3
陶瓷膜基底涂装石墨烯纳米材料后，10次平行实验的油水分离效率平均值为99.1%，具体实验数据见下表；
陶瓷膜 原水含油量 (mg/L) 过滤后含油量(mg/L) 分离效率(%)
1# 53.5 0.59 98.9
2# 53.5 0.48 99.1
3# 53.5 0.48 99.1
4# 53.5 0.37 99.3
5# 53.5 0.43 99.2
6# 53.5 0.54 99.0
7# 53.5 0.27 99.5
8# 53.5 0.48 99.1
9# 53.5 0.43 99.2
10# 53.5 0.54 99.0
平均 53.5 0.46 99.1
500目尼龙网基底涂装石墨烯纳米材料后，10次平行实验油水分离效率平均值为90.8%，具体实验数据见下表；
尼龙网500目 原水含油量 (mg/L) 过滤后含油量(mg/L) 分离效率(%)
1# 53.5 4.60 91.4
2# 53.5 4.76 91.1
3# 53.5 4.33 91.9
4# 53.5 5.24 90.2
5# 53.5 5.40 89.9
6# 53.5 4.87 90.9
7# 53.5 5.03 90.6
8# 53.5 5.30 90.0
9# 53.5 4.65 91.3
10# 53.5 4.76 91.1
平均 30.6 4.89 90.8
由以上油水分离实验可见，不同基底涂覆石墨烯纳米材料后，油水分离效率均大大增加，保持在90%以上。另外，循环利用20次后，SEM图显示（图3），石墨烯在不同基底表面均无明显脱落，证明材料和基底结合牢固。
以上所述，仅是本发明的典型实施例，本领域的技术人员均可能利用上述阐述的技术方案对本发明加以修改或将其修改为等同的技术方案。因此，依据本发明的技术方案所进行的任何简单修改或等同置换，尽属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺，其特征在于，由以下步骤组成：
（1）聚多巴胺-石墨烯在不同基底上的涂覆
以多巴胺为还原剂，使氧化石墨烯在水热条件下自组装成三维多孔网状结构，包覆在基底上；
（2）P(MEO2MA-co-OEGMA-SH)共聚物的合成
以2-甲基-2丙烯酸-2(2甲氧基乙氧基)乙酯、寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯为单体，双[2-(2’-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物为引发剂，溴化亚铜为催化剂，2,2’-联吡啶为配体，通过原子转移自由基聚合反应，合成P(MEO2MA-co-OEGMA-S-S-MEO2MA-co-OEGMA)共聚物；
再利用三丁基膦作为还原催化剂，打断聚合物中的二硫键，得到末端带有巯基的P（MeO2MA-co-OEGMA-SH）聚合物；
（3）聚合物在膜基材上的接枝工艺
在碱性条件下，通过迈克尔加成反应，将末端带有巯基的P（MeO2MA-co-OEGMA-SH）聚合物，接枝在聚多巴胺-石墨烯包覆的基底上，形成超亲水性油水过滤膜。
2.根据权利要求1所述的石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺，其特征在于：所述步骤（1）中，基底包括金属网状材料、非金属多孔材料或者金属-非金属复合多孔材料。
3.根据权利要求2所述的石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺，其特征在于：所述金属网状材料包括不锈钢网、钛膜以及铁丝网；所述非金属多孔材料包括尼龙网、陶瓷膜管。
4.根据权利要求3所述的石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺，其特征在于，所述不锈钢网的规格为500-1800目，所述尼龙网的规格为500-1500目。
5.根据权利要求1所述的石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺，其特征在于，所述步骤（1）中，多巴胺和氧化石墨烯在反应体系中的浓度比在2：1至1：4之间；水热反应的温度55-65 °C，加热时间为4-8 h。
6.根据权利要求1所述的石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺，其特征在于：所述步骤（2）中，所述寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯选择分子量475 g/mol的单体，其命名为OEGMA475；所述原子转移自由基聚合反应合成的共聚物为P(MEO2MA-co-OEGMA475-S-S-MEO2MA-co-OEGMA475)，所述末端带有巯基的共聚物为P（MeO2MA-co-OEGMA475-SH）。
7.根据权利要求1-6任一项所述的石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺，其特征在于，所述步骤（2）中，投料单体2-甲基-2丙烯酸-2(2甲氧基乙氧基)乙酯和寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯的摩尔比介于5：1至20:1之间，引发剂双[2-(2’-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物用量为单体2-甲基-2丙烯酸-2(2甲氧基乙氧基)乙酯摩尔量的1/150-1/50，催化剂溴化亚铜用量为单体2-甲基-2丙烯酸-2(2甲氧基乙氧基)乙酯摩尔量的1/50-1/15，配体2,2’-联吡啶用量为催化剂摩尔量的0.5-3倍。
8.根据权利要求1-6任一项所述的石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺，其特征在于，所述步骤（2）中，以三丁基膦作为还原催化剂打断二硫键，制得单硫化P(MeO2MA-co-OEGMA-SH)聚合物；所述三丁基膦的用量为P(MEO2MA-co-OEGMA-S-S-MEO2MA-co-OEGMA)质量的1/4-1/2。
9.根据权利要求1-6所述的石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺，其特征在于，所述步骤（3）中，迈克尔加成反应在pH =8.0-9.0，0.05-0.15 M的Bicine缓冲溶液中进行。
10.根据权利要求9所述的石墨烯复合材料过滤膜的加工涂装工艺，其特征在于：所述步骤（3）中，将P(MeO2MA-co-OEGMA-SH)聚合物溶解于Bicine缓冲溶液，混合均匀；将聚多巴胺-石墨烯包覆的基底，悬挂于溶液中，室温下搅拌18-36 h，即可得到石墨烯-高分子修饰的超亲水性油水过滤膜。
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