CN110710679A - 一种具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的松花粉组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明属于保健食品领域，尤其涉及一种具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的松花粉组合物。本发明将松花粉提取物与西兰花种子提取物、牡蛎提取物、蒲公英提取物、青梅冻干粉和猕猴桃冻干粉组合，是根据前列腺癌的发病机制选取原料的配伍组方，各组分的配比科学合理，协同作用，且通过细胞实验证实其具有显著的抑制前列腺癌细胞增殖、迁移的作用。本发明各原料的制备方法工艺简单、反应温度低，得到的松花粉组合物具有溶解性好、安全性高、口感好及营养配比合理等特点，且成本低廉，长期食用无毒副作用，可用于开发前列腺癌患者适用的辅助食品，在特膳食品领域有着广阔的应用前景。

Description

一种具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的松花粉组合物
技术领域
本发明属于保健食品领域，尤其涉及一种具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的松花粉组合物。
背景技术
前列腺癌(Prostate cancer)是一种男性常见的恶性肿瘤，具有高危性，且早期难被发现。在美国，前列腺癌发病率在所有男性肿瘤中排第一位。近年来，由于人们饮食不均衡和环境污染，我国前列腺癌的发病率也有明显的上升趋势，且随着年龄的增加，前列腺癌的发病率明显增加。我国70岁以上男性前列腺癌发病率居泌尿系肿瘤第一位，前列腺癌正成为严重影响我国男性健康的泌尿系恶性肿瘤。
前列腺癌早期多无特别症状，随癌细胞生长会造成前列腺体肥大，引起排尿困难。前列腺癌病程一般发展缓慢，癌细胞可随着血液扩散，晚期可引起膀肌颈口梗阻和远处转移。如果得不到及时有效的治疗，晚期加上骨转移，将给治疗带来极大的难度。因此，寻找能有效抑制前列腺癌细胞生长、降低癌细胞迁移速度的活性物质就显得尤其重要。抑制前列腺癌细胞生长已成为医学和食品科学等领域的学者们致力解决的重大问题。
目前国内也存在以油菜花粉、蜂花粉等植物花粉为原料改善前列腺功能的专利配方，如申请号为CN106266076A、CN106900913A和CN106668328A的中国专利，但以松花粉为主要成分，并协同其他成分，针对性的降低前列腺癌细胞的增殖迁移的复方的研究未见报道。利用松花粉提取物、西兰花种子提取物、牡蛎提取物、蒲公英提取物、青梅冻干粉、猕猴桃冻干粉的协同作用，开发具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的复方产品具有重要的理论意义和应用价值。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供一种具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的松花粉组合物。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的松花粉组合物，按照重量份数计包括：松花粉提取物40-60份、西兰花种子提取物20-40份、牡蛎提取物10-30份、蒲公英提取物10-30份、青梅冻干粉20-40份和猕猴桃冻干粉20-40份。
优选地，上述松花粉组合物按照重量份数计包括：松花粉提取物50份、西兰花种子提取物30份、牡蛎提取物20份、蒲公英提取物20份、青梅冻干粉30份和猕猴桃冻干粉30份。
进一步，所述松花粉提取物的提取工艺为：取干燥松花粉粉末，经破壁处理后，与其12倍重量的55-75％(V/V)乙醇水溶液充分混合，于35-45℃下微波提取40min，微波提取功率设定为250W、频率50Hz；用管式离心机离心分离残渣，离心机转速15000转/min，得提取原液；用0.2μm陶瓷膜过滤，得滤液；向滤液中加入10-30％的D-甘露糖醇调配均匀后用减压浓缩机进行浓缩，真空度为-0.085MPa，料液浓缩温度为50-70℃，将滤液浓缩至相对密度1.15-1.25的料液；对浓缩液喷雾干燥，所得物料过60目筛，即得松花粉提取物。所得松花粉提取物中总皂苷含量大于1.0wt％，总多酚含量大于0.8wt％。每制备1g松花粉提取物使用约10g松花粉原粉。
进一步，所述西兰花种子提取物的提取工艺为：取成熟、饱满、干燥的西兰花种子，经粉碎处理后，与其10倍重量的水混合，于18-25℃下超声提取2次，超声频率为20±1kHz，每次提取0.5h，过滤，分离残渣，合并两次提取液；提取液浓缩至相对密度1.08-1.13(80℃)的清膏，搅拌均匀后喷雾干燥，过筛混匀后即得西兰花种子提取物，所得西兰花种子提取物中萝卜硫苷含量的大于10.0wt％。每制备1g提取物使用约15g西兰花干燥种子。
进一步，所述牡蛎提取物的提取工艺为：取干牡蛎肉，经挑选、除杂后进行粉碎，与其6倍重量的水混合，按照3500U/g混合液的浓度加入由中性蛋白酶、木瓜蛋白酶组成的复合蛋白酶，中性蛋白酶和木瓜蛋白酶的重量比例为1:1，搅拌均匀后于50℃反应3h，离心分离残渣，过滤后，滤液浓缩至相对密度1.10-1.15(80℃)的浓缩液，搅拌均匀后喷雾干燥，得干燥粉末，过筛混匀后即得牡蛎提取物，所得牡蛎提取物中分子量小于1000道尔顿的低聚肽含量大于60.0wt％，牛磺酸含量大于1.0wt％，锌含量大于5.0毫克/100克。每制备1g牡蛎提取物使用约4g干牡蛎肉。
进一步，所述蒲公英提取物的提取工艺为：取干燥蒲公英饮片，经粉碎后与其10倍重量的水混合，煎煮1.5h，过滤，向所得滤渣中加入其5倍重量的水煎煮0.5h，合并两次煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度1.06-1.10(90℃)的浓缩液，搅拌均匀后喷雾干燥，过筛混匀后即得蒲公英提取物，所得蒲公英提取物中黄酮的含量大于5.0wt％。每制备1g提取物使用约9g蒲公英饮片。
进一步，所述青梅冻干粉的制备方法为：以新鲜的青梅为原料，经挑选、去杂、清洗后，去核，打浆，过滤浆液，对滤液浓缩、灭菌后进行冷冻干燥，即得青梅冻干粉。
进一步，所述猕猴桃冻干粉的制备方法为：以新鲜猕猴桃为原料，经挑选、去杂、清洗后，打浆，过滤浆液，对滤液浓缩、灭菌后进行冷冻干燥，即得猕猴桃冻干粉。
本发明的第二个目的在于提供上述具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的辅助特膳食品，包括20-80wt％的上述松花粉组合物和20-80wt％的可食用辅料。
进一步，所述的可食用辅料为微晶纤维素、麦芽糊精、山梨糖醇、赤藓糖醇、木糖醇、异麦芽酮糖醇、低聚异麦芽糖、乳糖、白砂糖、淀粉、水、硬脂酸镁或甜菊糖苷的两种或两种以上混合。
进一步，所述辅助特膳食品的形式为颗粒剂、粉剂、胶囊剂、片剂、饼干或口服液。
马尾松等松树的花粉经人工采集和干燥等步骤加工后获得的花粉，即为松花粉。松花粉含有丰富的蛋白质、微量元素、黄酮、皂苷及必需脂肪酸等营养成分及生物活性物质，具有增强免疫力、促进生长发育、调整机体代谢等多种功效。有研究发现，前列腺癌的发生发展与患者免疫系统对肿瘤失调有关。而松花粉中的活性物质对增生的腺体有明显的抑制作用，可使腺体体积缩小，显著减缓平滑肌增生，并具有调节炎症因子和拮抗雄激素的作用。因此，开发一种基于松花粉提取物的复方物质，制备具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的松花粉复方产品的方法，成了亟待解决的问题。
西兰花是十字花科芸薹属甘蓝种的一个变种，被誉为“蔬菜皇冠”，其营养价值较高，含有维生素E、维生素C、多酚、花色苷、类胡萝卜素、硫代葡萄糖苷、叶绿素、黄酮类、多糖类等营养物质。
蒲公英苦、甘，寒。归肝、胃经。具有清热解毒、消肿散结、利尿通淋的作用。用于疔疮肿毒，乳痈，瘰疬，目赤，咽痛，肺痈，肠痈，湿热黄疸，热淋涩痛。
牡蛎是我国四大养殖贝类之一,其蛋白质含量可高达50％,并且氨基酸组成完善,为优质蛋白质；其游离氨基酸中还含有丰富的牛磺酸。此外,牡蛎肉中还含有丰富的糖原、二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸等不饱和脂肪酸、维生素以及硒和锌等矿物质，其肉味鲜美,营养丰富,有“海中牛奶”之称。
青梅是蔷薇科樱桃属果树的未成熟果实，性平，味甘、酸，具有生津止渴、清除肝热、利水的功效。青梅的炮制品乌梅被国家卫生部列入“既是食品又是药品”的名单中。
猕猴桃是猕猴桃科猕猴桃属的成熟果实，猕猴桃营养价值高，含有猕猴桃碱、单宁和糖类等有机物，以及钙、钾、硒、锌、锗等微量元素和多种氨基酸外，还含有丰富的维生素C、葡萄酸、柠檬酸、苹果酸、脂肪等营养成分，被誉为“水果之王”。
本发明的有益效果是：
本发明将松花粉提取物与西兰花种子提取物、牡蛎提取物、蒲公英提取物、青梅冻干粉和猕猴桃冻干粉组合，是根据前列腺癌的发病机制选取原料的配伍组方，各组分的配比科学合理，协同作用，且通过细胞实验证实其具有显著的抑制前列腺癌细胞增殖、迁移的作用。本发明各原料的制备方法工艺简单、反应温度低，得到的松花粉组合物具有溶解性好、安全性高、口感好及营养配比合理等特点，且成本低廉，长期食用无毒副作用，可用于开发前列腺癌患者适用的辅助食品，在特膳食品领域有着广阔的应用前景。
具体实施方式
以下结合实例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
一种具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的辅助特膳食品，按照重量份数计包括：松花粉提取物50g、西兰花种子提取物30g、牡蛎提取物20g、蒲公英提取物20g、青梅冻干粉30g、猕猴桃冻干粉30g、甜菊糖苷5g和麦芽糊精150g。
上述辅助特膳食品的制备方法为：将上述物料分别过60目筛，混合均匀，使用75％乙醇作为粘合剂，制成软材。将软材经14目筛网的摇摆制粒机制成颗粒，将颗粒置入多功能沸腾干燥机中，设置进风温度50℃，干燥约30min，控制颗粒水分在5％以下，整粒，装袋，制成5g/袋，样品300g。
实施例2
一种具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的辅助特膳食品，按照重量份数计包括：松花粉提取物60g、西兰花种子提取物20g、牡蛎提取物10g、蒲公英提取物10g、青梅冻干粉20g、猕猴桃冻干粉20g、木糖醇140g和麦芽糊精35g。
制备方法同实施例1。
实施例3
一种具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的辅助特膳食品，按照重量份数计包括：松花粉提取物40g、西兰花种子提取物40g、牡蛎提取物30g、蒲公英提取物30g、青梅冻干粉40g、猕猴桃冻干粉40g、微晶纤维素120g、白砂糖50g和硬脂酸镁10g。
上述辅助特膳食品的制备方法为：将上述物料分别过60目筛，将除硬脂酸镁、白砂糖以外的原料混合均匀，使用质量浓度50％的白砂糖溶液水作为粘合剂，制成软材。将软材经14目筛网的摇摆制粒机制成颗粒，将颗粒置入多功能沸腾干燥机中，设置进风温度50℃，干燥约40min，控制颗粒水分在5％以下，整粒，在颗粒中加入硬脂酸镁，总混，压片，制成片重为0.5g/片的素片，素片360g。
对比例1
一种辅助特膳食品，按照重量份数计包括：西兰花种子提取物90g、木糖醇210g和麦芽糊精70g。
制备方法同实施例1。
对比例2
一种辅助特膳食品，按照重量份数计包括：松花粉提取物90g、木糖醇210g和麦芽糊精70g。
制备方法同实施例1。
【实验】
本发明的松花粉组合物对前列腺癌细胞PC-3和人前列腺癌细胞22RV1细胞增殖抑制及细胞迁移的实验研究。
1.实验材料
1.1细胞株
PC-3人源前列腺癌细胞株，普诺赛生物技术有限公司细胞库，用含10％BSA的DMEM培养液，置于37℃、5％CO2饱和湿度的细胞培养箱中常规培养。
22RV1人源前列腺癌细胞株，普诺赛生物技术有限公司细胞库，用含10％BSA的DMEM培养液，置于37℃、5％CO2饱和湿度的细胞培养箱中常规培养。
1.2实验受试物
分别对实施例1、实施例2、实施例3、对比例1和对比例2的组合物进行实验，用含10％BSA的DMEM培养液作为阴性对照，各试验组受试物组成成分见下表1。
表1各受试物成分组成
受试物样品组 受试物成分
实施例1 10％BSA的DMEM培养液+实施例1组合物
实施例2 10％BSA的DMEM培养液+实施例2组合物
实施例3 10％BSA的DMEM培养液+实施例3组合物
对比例1 10％BSA的DMEM培养液+对比例1组合物
对比例2 10％BSA的DMEM培养液+对比例2组合物
阴性对照组 10％BSA的DMEM培养液
1.3实验方法
1.3.1细胞增殖抑制率测定
选择两种人源前列腺癌细胞株PC-3和22RV1，用含10％BSA的DMEM培养液配成单个细胞悬液，以每孔2*103个细胞接种到96孔板，每孔体积100μL培养24h。将受试物分别按照不同浓度添加对应样品，每个浓度的样品设置3个平行。培养48h后，每孔加5mg/mL MTT溶液20μL继续孵育4h，终止培养。小心吸弃孔内培养上清液,每孔加150μL DMSO，振荡,使结晶物充分融解，在490nm的波长下比色，记录酶标仪上各孔光吸收值。抑制率计算方法为：
细胞增殖抑制率％＝(阴性对照孔OD-样品孔OD)/阴性对照孔OD*100％
1.3.2细胞迁移率的测定
选择两种人源前列腺癌细胞株PC-3和22RV1，用含10％BSA的DMEM培养液配成单个细胞悬液，对数生长期的前列腺癌细胞经胰酶消化后，调节细胞浓度，加入适量(1*105个)细胞至6孔板中培养至细胞贴壁。当细胞长至基本铺满6孔板时，用枪头在6孔板上进行划痕，划痕后用PBS清洗3次去除脱落的细胞。分别向6孔板中加入三种样品，同时设置空白组，放入培养箱继续培养。分别在24h、48h和72h进行拍照观察细胞在划线区域的迁移情况。
细胞迁移率％＝(0h划痕宽度-24h划痕宽度)/0h划痕宽度*100％
1.3.3数据统计
采用SPSS19.0软件，以t检验进行显著性分析，P<0.5时有显著性差异，P<0.05差异性极显著。所有数据均以X±S表示。
1.4实验结果
1.4.1组合物对前列腺癌细胞增殖抑制率的影响
通过MTT法检测实施例1、实施例2、实施例3、对比例1和对比例2的组合物对前列腺癌细胞PC-3和22RV1的增殖抑制率的影响。其对前列腺癌细胞PC-3增殖抑制率的影响结果见表2，与松花粉提取物单方对照样品(即对比例2)相比，添加了不同浓度的实施例1、实施例2、实施例3的组合物的人源前列腺癌细胞PC-3，其细胞增殖抑制率均极显著增加(P<0.05)，且随着样品浓度的增加，前列腺癌细胞的增殖抑制率均不断提高，当浓度为5mg/mL时，实施例1组合物的抑制率最高，对PC-3的增殖抑制率为66.00％。同时，与松花粉提取物单方对照样品(即对比例2)相比，添加了对比例1组合物的人源前列腺癌细胞PC-3，其细胞增殖抑制率有所增加，但无统计学意义。
表2不同组合物对前列腺癌细胞PC-3的增殖抑制率(n＝6)
Figure BDA0002284641130000091
*与松花粉提取物单方对照组相比的PC-3细胞增殖抑制率显著增加；**与松花粉提取物单方对照组相比的PC-3细胞增殖抑制率极显著增加。
五种组合物对前列腺癌细胞22RV1的增殖抑制率的影响结果如表3所示，与松花粉提取物单方对照样品(即对比例2)相比，不同浓度的实施例1、实施例2、实施例3的组合物的人源前列腺癌细胞22RV1，其细胞增殖抑制率均极显著增加(P<0.05)，且随着样品浓度的增加，前列腺癌细胞的增殖抑制率均不断提高，当浓度为5mg/mL时，实施例1组合物的抑制率最高，对22RV1的抑制率为68.67％。同时，与松花粉提取物单方对照样品(即对比例2)相比，添加了对比例1组合物的人源前列腺癌细胞22RV1，其细胞增殖抑制率有所增加，但无统计学意义。
表3不同组合物对前列腺癌细胞22RV1的增殖抑制率(n＝6)
Figure BDA0002284641130000101
*与松花粉提取物单方对照组相比的22RV1细胞增殖抑制率显著增加(P<0.5)；**与松花粉提取物单方对照组相比的22RV1细胞增殖抑制率极显著增加(P<0.05)。
1.4.2组合物对前列腺癌细胞迁移率的影响
不同组合物对前列腺癌细胞PC-3迁移率的影响结果如表3所示，随着时间的增加，PC-3的迁移率均不断提高。与阴性对照组相比，实施例1、2、3和对比例1、2的组合物的迁移率呈现极显著性差异(P<0.05)。与松花粉提取物单方对照组(即对比例2)相比，实施例1、2、3的组合物的癌细胞的迁移率实现了显著抑制(P<0.5)。当实验36h时，阴性对照组的PC-3迁移率均达到100％，而在效果最好的组合物(实施例1)的作用下，PC-3的迁移率仅23.39％。同时，与松花粉提取物单方对照组(即对比例2)相比，添加了对比例1组合物的PC-3细胞迁移率较高(P<0.05)，说明其抑制PC-3细胞迁移的作用低于松花粉提取物单方对照样品。
表4不同组合物对前列腺癌细胞PC-3的细胞迁移率的影响(n＝6)
12h PC-3迁移率％ 24h PC-3迁移率％ 36h PC-3迁移率％
实施例1 5.84±0.13** 13.35±0.07** 23.39±0.08**
实施例2 11.21±0.12** 32.04±0.46** 33.15±0.11**
实施例3 16.72±0.09** 26.75±0.12** 44.24±0.08**
对比例1 35.77±0.22## 48.33±0.18## 69.55±0.38##
对比例2 28.84±0.08## 43.39±0.10## 65.62±0.29##
阴性对照 72.90±0.25 82.82±0.19 100.00±0.42
*与松花粉提取物单方对照组相比的细胞迁移率呈显著性差异(P<0.5)；**与松花粉提取物单方对照组相比的细胞迁移率呈极显著性差异(P<0.05)；#与阴性对照组相比的细胞迁移率呈显著性差异(P<0.5)；##与阴性对照组相比的细胞迁移率呈极显著性差异(P<0.05)。
不同组合物对前列腺癌细胞22RV1的迁移率的影响，结果如表5所示，随着时间的增加，前列腺癌细胞22RV1的迁移率均不断提高，但与阴性对照组比较，实施例1、2、3和对比例1、2的组合物的迁移率的增加速度显著降低(P<0.05)；且与松花粉提取物单方对照组(即对比例2)相比，在实施例1、2、3的组合物的作用下，癌细胞22RV1的迁移速度也显著降低(P<0.05)。当实验36h时，阴性对照组的22RV1的迁移率均达到100％，而效果最好的实施例1松花粉组方作用下22RV1的迁移率仅39.44％。同时，与松花粉提取物单方对照组(即对比例2)相比，添加了对比例1组合物的22RV1细胞迁移率较高(P<0.05)，说明其抑制PC-3细胞迁移的作用低于松花粉提取物单方对照样品。
表5不同组合物对前列腺癌细胞22RV1的细胞迁移率的影响(n＝6)
12h 22RV1迁移率％ 24h 22RV1迁移率％ 36h 22RV1迁移率％
实施例1 17.42±0.07** 22.94±0.12** 39.44±0.08**
实施例2 14.08±0.04** 21.66±0.06** 45.54±0.17**
实施例3 16.79±0.04** 26.76±0.23** 44.25±0.24**
对比例1 32.51±0.29## 38.44±0.55## 61.25±0.44##
对比例2 28.80±0.27## 33.35±0.49## 55.63±0.42##
阴性对照 50.09±0.18 77.57±0.63 100.0±0.52
*与松花粉提取物单方对照组相比的细胞迁移率呈显著性差异(P<0.5)；**与松花粉提取物单方对照组相比的细胞迁移率呈极显著性差异(P<0.05)；#与阴性对照组相比的细胞迁移率呈显著性差异(P<0.5)；##与阴性对照组相比的细胞迁移率呈极显著性差异(P<0.05)。
综合两个实验，说明通过实施例1、实施例2和实施例3方法制备的组合物均具有显著的抑制前列腺癌细胞增殖和迁移的活性。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的松花粉组合物，其特征在于，按照重量份数计包括：松花粉提取物40-60份、西兰花种子提取物20-40份、牡蛎提取物10-30份、蒲公英提取物10-30份、青梅冻干粉20-40份和猕猴桃冻干粉20-40份。
2.根据权利要求1所述的松花粉组合物，其特征在于，按照重量份数计包括：松花粉提取物50份、西兰花种子提取物30份、牡蛎提取物20份、蒲公英提取物20份、青梅冻干粉30份和猕猴桃冻干粉30份。
3.根据权利要求1或2所述的松花粉组合物，其特征在于，所述松花粉提取物的提取工艺为：取干燥松花粉粉末，经破壁处理后，与其12倍重量的55-75％(V/V)乙醇水溶液充分混合，于35-45℃下微波提取40min，微波提取功率设定为250W、频率50Hz；用管式离心机离心分离残渣，离心机转速15000转/min，得提取原液；用0.2μm陶瓷膜过滤，得滤液；向滤液中加入10-30％的D-甘露糖醇调配均匀后用减压浓缩机进行浓缩，真空度为-0.085MPa，料液浓缩温度为50-70℃，将滤液浓缩至相对密度1.15-1.25的料液；对浓缩液喷雾干燥，所得物料过60目筛，即得松花粉提取物。
4.根据权利要求1或2所述的松花粉组合物，其特征在于，所述西兰花种子提取物的提取工艺为：取成熟、饱满、干燥的西兰花种子，经粉碎处理后，与其10倍重量的水混合，于18-25℃下超声提取2次，超声频率为20±1kHz，每次提取0.5h，过滤，分离残渣，合并两次提取液；提取液浓缩至相对密度1.08-1.13的清膏，搅拌均匀后喷雾干燥，过筛混匀后即得西兰花种子提取物。
5.根据权利要求1或2所述的松花粉组合物，其特征在于，所述牡蛎提取物的提取工艺为：取干牡蛎肉，经挑选、除杂后进行粉碎，与其6倍重量的水混合，按照3500U/g混合液的浓度加入由中性蛋白酶、木瓜蛋白酶组成的复合蛋白酶，中性蛋白酶和木瓜蛋白酶的重量比例为1:1，搅拌均匀后于50℃反应3h，离心分离残渣，过滤后，滤液浓缩至相对密度1.10-1.15的浓缩液，搅拌均匀后喷雾干燥，得干燥粉末，过筛混匀后即得牡蛎提取物。
6.根据权利要求1或2所述的松花粉组合物，其特征在于，所述蒲公英提取物的提取工艺为：取干燥蒲公英饮片，经粉碎后与其10倍重量的水混合，煎煮1.5h，过滤，向所得滤渣中加入其5倍重量的水煎煮0.5h，合并两次煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度1.06-1.10的浓缩液，搅拌均匀后喷雾干燥，过筛混匀后即得蒲公英提取物。
7.根据权利要求1或2所述的松花粉组合物，其特征在于，所述青梅冻干粉的制备方法为：以新鲜的青梅为原料，经挑选、去杂、清洗后，去核，打浆，过滤浆液，对滤液浓缩、灭菌后进行冷冻干燥，即得青梅冻干粉。
8.根据权利要求1或2所述的松花粉组合物，其特征在于，所述猕猴桃冻干粉的制备方法为：以新鲜猕猴桃为原料，经挑选、去杂、清洗后，打浆，过滤浆液，对滤液浓缩、灭菌后进行冷冻干燥，即得猕猴桃冻干粉。
9.一种具有抑制前列腺癌细胞增殖迁移作用的辅助特膳食品，其特征在于，包括20-80wt％的权利要求1所述松花粉组合物和20-80wt％的可食用辅料。
10.根据权利要求9所述的辅助特膳食品，其特征在于，所述的可食用辅料为微晶纤维素、麦芽糊精、山梨糖醇、赤藓糖醇、木糖醇、异麦芽酮糖醇、低聚异麦芽糖、乳糖、白砂糖、淀粉、水、硬脂酸镁或甜菊糖苷的两种或两种以上混合。
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