CN110326136B - 一种新型高电位多层碳包覆聚阴离子型钠离子电池正极材料及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种高电位聚阴离子型钠离子电池正极材料及其制备方法。该制备方法为高能砂磨‑冷冻干燥法，可构建三维碳包覆网络，并包括前驱体粉末制备及干燥、后续煅烧及冷冻干燥等步骤。工艺流程简单、设备投入少、连续化程度高，成本可控，易于工业放大，所得产品颗粒均一且纯度高，碳层均匀。高电位聚阴离子型钠离子电池正极材料电化学性能优异，0.1C放电容量高达107.9mAh g^‑1，能量密度可达400Wh kg^‑1且循环性能好，在0.5C倍率下循环300次其容量保持率在90％以上；5C倍率下循环800次容量保持率接近81％。且该材料热稳定性佳，原料成本低，是一种极具竞争力的新一代钠离子电池正极材料。

Description

一种新型高电位多层碳包覆聚阴离子型钠离子电池正极材料 及其制备方法

技术领域

本发明属于钠离子电池正极材料领域。更具体地，本发明涉及一种新型高电位多层碳包覆聚阴离子型钠离子电池正极材料，还涉及所述材料的制备方法。

背景技术

近年来，全球的环境问题日益严峻，对于新型可再生能源的开发已经迫在眉睫。锂离子电池作为最具发展前景的可持续能源，凭借其高度的安全性、高能量密度、长使用寿命等优点，已被广泛应用于各种便携式移动设备、电动汽车以及能源存储等多领域。但由于全球锂资源极度分布不均以及现今快速大量的消耗，其生产及使用成本必然会受到极大地影响。因此，钠离子电池因其广泛的钠资源分布，在全球储能领域受到了广泛的研究与关注。其中，正极材料作为整个电池体系的关键一环，其循环稳定性、输出电压、热稳定性、输出容量、功率密度等指标在整个电池体系中起到了决定性的因素。在此基础上，本发明所涉及的Na_2-2βFe_2+β(SO₄)₃@C@rGO(NFS@C@rGO)材料具有在钠电正极材料中出众的3.8V放电平台，接近110mAh g^-1的放电比容量，且具有廉价易得、热稳定性好、能量及功率密度高等优点，是极具前景的新一代钠电池正极材料。

目前该类聚阴离子型钠离子电池正极材料的主要制约因素是其较低的电子电导率。因此，在其表面包覆碳层或者建立二维及三维碳骨架网络来提高电子电导率是非常有效的手段。同时，针对大规模工业生产，现有的聚阴离子型正极材料的制备方法主要是溶胶-凝胶法，水热法，高温固相法等。其中，溶胶-凝胶法工艺非常复杂，所用的有机溶剂价格较为昂贵；水热法能耗较大，成相过程较为复杂且中间过程不可控；高温固相法存在煅烧时间长，原料混合不均匀，一致性较差等问题。因此，开发一种合适的制备均匀碳包覆并且具有多维碳骨架支撑结构的高电位正极材料是现今较为迫切的需求。

发明内容

本发明的目的是提供一种新型高电位聚阴离子型钠离子电池正极材料及其制备方法。该制备方法为高能砂磨-冷冻干燥法，可构建三维碳包覆网络，并包括前驱体粉末制备及干燥、后续煅烧及冷冻干燥等步骤。本发明工艺流程简单、设备投入少、连续化程度高，成本可控，易于工业放大，所得产品颗粒均一且纯度高，碳层均匀。本发明所述的新型高电位聚阴离子型钠离子电子正极材料电化学性能优异，0.1C放电容量高达107.9mAh g^-1，能量密度可达400Wh kg^-1且循环性能好，在0.5C倍率下循环300次其容量保持率在90％以上；5C倍率下循环800次容量保持率接近81％。且该材料热稳定性佳，原料成本低，可被低成本地大量制造，是一种极具竞争力的新一代钠离子电池正极材料。

本发明的一个目的是提供一种均匀碳包覆并且具有多维碳骨架支撑结构的正极材料的制备方法，该方法具有操作简单、易于工业放大、所得产品粒径均一细小、碳层均匀且电化学性能优异等优点。

本发明所述的高电位钠离子电池正极材料Na_2-2βFe_2+β(SO₄)₃@C@rGO(0≤β≤1/4)的制备方法，工艺步骤如下：

A、前驱体粉末的制备

按照化学式I计量称取无水硫酸钠、无水硫酸亚铁作为原料，与碳源、抗氧化剂，共同置于砂磨机的砂磨罐中；接着加入助磨溶剂，然后加入砂磨珠进行砂磨；

Na_2-2βFe_2+β(SO₄)₃@C@rGO式I，其中，0≤β≤1/4；

其中0≤β≤1/4，当β＝0时，该高电位正极材料的化学式为Na₂Fe₂(SO₄)₃；当β＝1/4时，该高电位正极材料的化学式为Na_1.5Fe_2.25(SO₄)₃。

本发明所使用的砂磨机是市场上目前在售的产品，例如PUHLER派乐纳米砂磨机，卧式。

B、前驱体粉末的干燥

将步骤A所得的流变相的材料放置于氩气气氛保护下的干燥烘箱干燥。

C、前驱体粉末的煅烧

将步骤B中已干燥的前驱体粉末放置于箱式反应炉中，在氩气气氛保护下煅烧，然后冷却。

D、NFS@C@rGO最终产物的制备

将步骤C已煅烧的材料加入氧化还原石墨烯悬浊液中，经充分冷冻干燥后得到所述Na_2-2βFe_2+β(SO₄)₃@C@rGO(0≤β≤1/4)终产物。

具体地，将市售氧化石墨烯放置于管式炉中，并通高纯氩气保护。之后迅速升温至1100℃，保持1h后自然冷却至室温。称取该氧化还原石墨烯25mg于25mL纯乙醇溶液中，在氩气气氛的保护下超声24h，然后加入步骤C所得的已煅烧的NFS材料200mg，经冷冻干燥后即可得到NFS@C@rGO最终产物。

根据本发明的一种优选实施方式，所述碳源是柠檬酸、硬脂酸、蔗糖中的至少一种。所述碳源的添加量占总原料摩尔的8-10mol％。

根据本发明的另一种优选实施方式，所述抗氧化剂为抗坏血酸。所述抗氧化剂的添加量占总原料质量的3～5wt％。

根据本发明的另一种优选实施方式，所述助磨溶剂为丙酮、乙醇、乙二醇中的至少一种。

根据本发明的另一种优选实施方式，原料与砂磨珠的质量比为1:5-1:10。优选地，所用砂磨机转速为800-1200转/分钟之间，运行时间为12～18h。

根据本发明的另一种优选实施方式，所述煅烧温度为330～370℃，煅烧时间为12～24h。

根据本发明的另一种优选实施方式，所述助磨溶剂的加入量可根据需要确定。

根据本发明的另一种优选实施方式，所述砂磨机的砂磨罐的组装优选在氩气气氛下进行。

根据本发明的另一种优选实施方式，步骤B中干燥的条件可根据需要确定，例如再50-80℃下干燥15-40h。

根据本发明的另一种优选实施方式，步骤C中，所述煅烧包括：经一步升温程序(2℃/min)升至330℃～370℃，然后煅烧12h～24h。

根据本发明的另一种优选实施方式，步骤D中，所述氧化还原石墨烯的悬浊液中氧化还原石墨烯的浓度优选为0.8-1.2mg/mL，相对于每克已煅烧的材料，所述氧化还原石墨烯的悬浊液的加入量为0.002-0.003L。

本发明的另一个目的是提供采用所述方法所制得的聚阴离子型钠离子电池正极材料。这种材料具有如下化学式：

Na_2-2βFe_2+β(SO₄)₃@C@rGO其中，0≤β≤1/4，当β＝0时，该材料的化学式为Na₂Fe₂(SO₄)₃@C@rGO；当β＝1/4时，该材料的化学式为Na_1.5Fe_2.25(SO₄)₃@C@rGO；在所述β值范围内，该Na_2-2βFe_2+β(SO₄)₃@C@rGO(0≤β≤1/4)的化学式均在本发明的保护范围内。

经分析，该化合物具有如下特征：

(1)它具有单斜晶体结构，属于C2/c空间群。

(2)它具有4nm左右厚度的碳包覆层，经300次循环后该包覆层依然保持良好。

(3)它具有高达3.8V(vs.Na⁺/Na)的稳定充放电平台，经800次循环后仍然未有中值电压的衰减。

本发明具有以下有益效果：

1、本发明为钠离子电池正极材料领域提供了一种新型的高电位多层碳包覆聚阴离子型硫酸盐体系的材料。

2、本发明所述方法制备的该高电位多层碳包覆聚阴离子型钠离子电池正极材料Na_2-2βFe_2+β(SO₄)₃@C@rGO(0≤β≤1/4)，具有颗粒粒径细小(50-100nm左右)，粒径分布均匀，产品一致性好的优点。

3、本发明所述方法制备的材料热稳定性好，循环性能优异，放电容量及倍率性能较高。

4、本发明所述方法制备的材料具有多维碳包覆及骨架，且经300次循环包覆效果依然良好。

5、本发明所述方法制备的材料具有较高的稳定充放电平台(3.8V(vs.Na⁺/Na))，可提供高的能量密度。

6、本发明所述方法仅采用一步煅烧，工艺简单，生产成本低，有利于工业化生产。

附图说明

图1是实施例1制备的Na₂Fe₂(SO₄)₃@C@rGO材料的同步辐射X射线源测试所得的粉末衍射谱图及精修结果。该精修是基于GSAS-II软件进行的。

图2是实施例2制备的Na_1.5Fe_2.25(SO₄)₃@C@rGO材料的同步辐射X射线源测试所得的粉末衍射谱图及精修结果。该精修亦是基于GSAS-II软件进行的.

图3是实施例1制备所得材料的精修结果示意图。

图4是实施例2制备所得材料的精修结果示意图。

图5是实施例1制备所得的材料扫描电子显微镜图。

图6是实施例2制备所得的材料扫描电子显微镜图。

图7是实施例1制备所得的材料扫描透射电子显微镜图。

图8是实施例1制备所得的材料充放电曲线图。

图9是实施例1制备所得的材料的0.2C电流下的300圈循环性能图。

图10是实施例1制备所得的材料的5C电流下的800圈循环性能图。

图11是实施例2制备所得的材料的倍率性能图。

图12是实施例2制备所得的材料5C电流下循环800圈后的透射电镜及EDS能谱图。

图13是实施例3制备所得的材料的恒电流间歇滴定图。

图14是实施例3制备所得的材料的首圈及二圈的放电容量图。

图15是实施例3制备所得的材料的前五圈CV图。

图16是实施例3制备所得的材料的磁性能图。

具体实施方式

下面通过具体的实施例对本发明进行进一步阐明。

实施例1

本实施例中，制备方法的工艺如下：

A、按照化学式Na₂Fe₂(SO₄)₃的配比，称取无水Na₂SO₄ 1mol(分析纯，纯度>99.5％)142.75g以及无水FeSO₄ 2mol(分析纯，纯度>99.0％)307.07g，硬脂酸(分析纯，纯度>99％)86.20g(0.3mol)，抗坏血酸(分析纯，纯度>99％)30.90g(5wt％)，乙醇(分析纯，纯度>99.5％)35ml作为助磨剂。然后加入至含有氧化锆砂磨珠(3.09kg，与物料比为5:1)的砂磨罐中，后将该砂磨罐置于手套箱中用氩气作为惰性气氛保护并完成组装。设定转速800转/分钟，总运行时间18h。

B、前驱体粉末的干燥

将步骤A所得的流变相的材料放置于氩气气氛保护下的干燥烘箱内，60℃干燥24h。

C、前驱体粉末的煅烧

将步骤B中已干燥的前驱体粉末放置于箱式反应炉中，先加入氩气气氛保护，经一步升温程序-2℃/min升至330℃煅烧12h后冷却即可得最终材料。

D、NFS@C@rGO最终产物的制备

将市售氧化石墨烯放置于管式炉中，并通高纯氩气保护。之后迅速升温至1100℃，保持1h后自然冷却至室温。称取该氧化还原石墨烯1g于1L纯乙醇溶液中，在氩气气氛的保护下超声24h，然后加入步骤C所得的已煅烧的NFS材料446.0g，经充分冷冻干燥后即可得到NFS@C@rGO最终产物。

本实施例所得的材料同步辐射X射线源测试所得的粉末衍射谱图及精修结果见图1。具体占位信息见表1。精修结果示意图见图3，其形貌及碳包覆情况见图5及图7。

表1

充放电性能测试：按质量比80:13:7称取本实施例制备的Na₂Fe₂(SO₄)₃@C@rGO正极材料、乙炔黑和聚偏氟乙烯(PVDF)，加入到适量N-甲基吡咯烷酮中调成浆料后涂覆到铝箔上(面密度在2～3mg cm^-2)，在120℃真空干燥(真空度0.094MPa)12h，然后裁切成正极片并于20MPa下进行压片。以金属钠片为负极，SIGMA-ALDRICH公司生产的玻璃纤维为隔膜，在充满氩气的手套箱中装配成型号为CR2032的扣式电池。在1.9～4.25V的电压范围内进行电化学性能测试，结果表明本实施例制备的正极材料具有较为优异的电化学性能，在0.1C(1C＝120mA g^-1)的电流密度下能够得到107.9mAh g^-1的放电比容量(图8)。同时，在0.2C的放电倍率下，循环300圈后其容量保持率可达90.1％(图9)；在5C的放电倍率下，循环800次后容量保持率仍可达到80.1％(图10)。

实施例2

本实施例中，制备方法的工艺如下：

A、按照化学式Na_1.5Fe_2.25(SO₄)₃的配比，称取无水Na₂SO₄ 0.75mol(分析纯，纯度>99.5％)107.06g以及无水FeSO₄ 2.25mol(分析纯，纯度>99.0％)345.45g，柠檬酸(分析纯，纯度>99％)57.6g(0.3mol)，抗坏血酸(分析纯，纯度>99％)18.54g(3wt％)，丙酮(分析纯，纯度>99.5％)35ml作为助磨剂。然后加入至含有氧化锆砂磨珠(4.82kg，与物料比为10:1)的砂磨罐中，后将该砂磨罐置于手套箱中用氩气作为惰性气氛保护并完成组装。设定转速1200转/分钟，总运行时间12h。

B、前驱体粉末的干燥

将步骤A所得的流变相的材料放置于氩气气氛保护下的干燥烘箱内，60℃干燥24h。

C、前驱体粉末的煅烧

将步骤B中已干燥的前驱体粉末放置于箱式反应炉中，先加入氩气气氛保护，经一步升温程序-2℃/min升至370℃煅烧24h后冷却即可得最终材料。

D、NFS@C@rGO最终产物的制备

将市售氧化石墨烯放置于管式炉中，并通高纯氩气保护。之后迅速升温至1100℃，保持1h后自然冷却至室温。称取该氧化还原石墨烯1g于1L纯乙醇溶液中，在氩气气氛的保护下超声24h，然后加入步骤C所得的已煅烧的NFS材料446.0g，经充分冷冻干燥后即可得到NFS@C@rGO最终产物。

本实施例所得的材料同步辐射X射线源测试所得的粉末衍射谱图及精修结果见图2。具体占位信息见表2。精修结果示意图见图4，其形貌及碳包覆情况见图6。

表2

充放电性能测试：按质量比80:13:7称取本实施例制备的Na_1.5Fe_2.25(SO₄)₃@C@rGO正极材料、乙炔黑和聚偏氟乙烯(PVDF)，加入到适量N-甲基吡咯烷酮中调成浆料后涂覆到铝箔上(面密度在2～3mg cm^-2)，在120℃真空干燥(真空度0.094MPa)12h，然后裁切成正极片并于20MPa下进行压片。以金属钠片为负极，SIGMA-ALDRICH公司生产的玻璃纤维为隔膜，在充满氩气的手套箱中装配成型号为CR2032的扣式电池。在1.9～4.25V的电压范围内进行电化学性能测试，结果表明本实施例制备的正极材料具有较为优异的电化学性能。倍率性能图见图11，5C放电电流下循环800圈后的透射电镜及EDS能谱图见图12。这些结果表明在Na_2-2βFe_2+β(SO₄)₃@C@rGO(0≤β≤1/4)的β值范围内，其β值两端所得的化学式均有较为优异的电化学性能。

实施例3

本实施例中，制备方法的工艺如下：

A、按照化学式Na_1.75Fe_2.125(SO₄)₃的配比，称取无水Na₂SO₄ 0.875mol(分析纯，纯度>99.5％)124.91g以及无水FeSO₄ 2.125mol(分析纯，纯度>99.0％)326.26g，蔗糖(分析纯，纯度>99％)102.69g(0.3mol)，抗坏血酸(分析纯，纯度>99％)18.7g(4wt％)，乙二醇(分析纯，纯度>99.5％)35ml作为助磨剂。然后加入至含有氧化锆砂磨珠(3.49kg，与物料比为7.5:1)的砂磨罐中，后将该砂磨罐置于手套箱中用氩气作为惰性气氛保护并完成组装。设定转速1000转/分钟，总运行时间15h。

B、前驱体粉末的干燥

将步骤A所得的流变相的材料放置于氩气气氛保护下的干燥烘箱内，60℃干燥24h。

C、前驱体粉末的煅烧

将步骤B中已干燥的前驱体粉末放置于箱式反应炉中，先加入氩气气氛保护，经一步升温程序-2℃/min升至350℃煅烧18h后冷却即可得最终材料。

D、NFS@C@rGO最终产物的制备

将市售氧化石墨烯放置于管式炉中，并通高纯氩气保护。之后迅速升温至1100℃，保持1h后自然冷却至室温。称取该氧化还原石墨烯1g于1L纯乙醇溶液中，在氩气气氛的保护下超声24h，然后加入步骤C所得的已煅烧的NFS材料446.0g，经充分冷冻干燥后即可得到NFS@C@rGO最终产物。

充放电性能测试：按质量比80:13:7称取本实施例制备的Na_1.5Fe_2.25(SO₄)₃@C@rGO正极材料、乙炔黑和聚偏氟乙烯(PVDF)，加入到适量N-甲基吡咯烷酮中调成浆料后涂覆到铝箔上(面密度在2～3mg cm^-2)，在120℃真空干燥(真空度0.094MPa)12h，然后裁切成正极片并于20MPa下进行压片。以金属钠片为负极，SIGMA-ALDRICH公司生产的玻璃纤维为隔膜，在充满氩气的手套箱中装配成型号为CR2032的扣式电池。在1.9～4.25V的电压范围内进行电化学性能测试，结果表明本实施例制备的正极材料具有较为优异的电化学性能。

该实施例所得的恒电位滴定测试结果见图13。首圈充放电曲线见图14。前五圈CV曲线见图15。磁性测试结果见图16。

在本发明所述正极材料化学式范围内，依上述具体实施例所得的材料均有良好的电化学性能及循环稳定性，是一种极具前景的高电位钠离子电池正极材料。

Claims (10)

1.一种新型高电位聚阴离子型钠离子电池正极材料的制备方法，其特征在于该制备方法的步骤如下：

A、前驱体粉末的制备

按照化学式I计量称取无水硫酸钠、无水硫酸亚铁作为原料，与碳源、抗氧化剂，共同置于砂磨机的砂磨罐中；接着加入助磨溶剂，然后加入砂磨珠进行砂磨；

Na_2-2βFe_2+β(SO₄)₃@C@rGO 式I，其中，0≤β≤1/4；

B、前驱体粉末的干燥

将步骤A所得的流变相的材料放置于氩气气氛保护下的干燥烘箱内干燥；

C、前驱体粉末的煅烧

将步骤B中已干燥的前驱体粉末放置于箱式反应炉中，在氩气气氛保护下煅烧，然后冷却；

D、最终产物的制备

将步骤C已煅烧的材料加入氧化还原石墨烯悬浊液中，经充分冷冻干燥后得到所述Na_2-2βFe_2+β(SO₄)₃@C@rGO(0≤β≤1/4)终产物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述碳源为柠檬酸、硬脂酸、蔗糖中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述碳源的添加量占总原料摩尔的8-10mol％。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述抗氧化剂为抗坏血酸。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述抗氧化剂的添加量占总原料质量的3～5wt％。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于助磨溶剂为丙酮、乙醇、乙二醇中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于原料与砂磨珠的质量比为1:5-1:10。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所用砂磨机转速为800～1200转/分钟，运行时间为12～18h。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于煅烧温度为330～370℃，保温时间为12～24h。

10.根据权利要求1-9中任一项权利要求所述制备方法得到的钠离子电池正极材料，其特征在于它具有如下化学式：Na_2-2βFe_2+β(SO₄)₃@C@rGO，其中0≤β≤1/4，它具有单斜晶体结构，属于C2/c空间群。

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