CN110256187B - 一种精萘的生产方法 - Google Patents
一种精萘的生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110256187B CN110256187B CN201810201980.XA CN201810201980A CN110256187B CN 110256187 B CN110256187 B CN 110256187B CN 201810201980 A CN201810201980 A CN 201810201980A CN 110256187 B CN110256187 B CN 110256187B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- naphthalene
- rectifying tower
- selective
- fraction
- carbon nano
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 138
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 50
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 48
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 33
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 32
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 39
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 25
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 20
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 19
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 15
- 229910052713 technetium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N technetium atom Chemical compound [Tc] GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- VXAUWWUXCIMFIM-UHFFFAOYSA-M aluminum;oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Al+3] VXAUWWUXCIMFIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 10
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 9
- 239000002048 multi walled nanotube Substances 0.000 claims description 9
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 6
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 21
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 abstract description 6
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract description 5
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical group C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 8
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 8
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 8
- ZPIRTVJRHUMMOI-UHFFFAOYSA-N octoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 ZPIRTVJRHUMMOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 5
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 description 3
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical class Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 2-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C)=CC=C21 QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 150000003496 technetium compounds Chemical class 0.000 description 2
- DCEWLADEQKZQQZ-UHFFFAOYSA-J tetrachlorotechnetium Chemical compound Cl[Tc](Cl)(Cl)Cl DCEWLADEQKZQQZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-aminobenzoyl)amino]benzoic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C(O)=O FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003296 Ni-Mo Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000013064 chemical raw material Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N palladium(ii) nitrate Chemical class [Pd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/656—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/6565—Technetium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/64—Pore diameter
- B01J35/647—2-50 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/005—Processes comprising at least two steps in series
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/14—Purification; Separation; Use of additives by crystallisation; Purification or separation of the crystals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/148—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
- C07C7/163—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G49/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00
- C10G49/02—Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00 characterised by the catalyst used
- C10G49/06—Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00 characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种精萘的生产方法，其包括：粗萘先经精馏塔Ⅰ蒸馏得到轻、重两馏分，重馏分再经选择性加氢精制反应区进行选择性加氢精制反应，该选择性加氢精制反应区催化剂采用针对粗萘的选择性加氢催化剂，所得反应流出物经精馏塔Ⅱ蒸馏得到轻、中、重馏分，其中中间馏分再经结晶得到精萘产品。精馏塔Ⅰ和精馏塔Ⅱ所得的轻馏分混合得到汽油馏分，精馏塔Ⅱ所得重馏分可用于提纯制甲基萘产品。本发明方法使粗萘脱硫率达99.8％以上，同时使粗萘得到充分利用，除得到精萘外，还副产汽油调和组分和甲基萘油产品。
Description
技术领域
本发明涉及一种萘的加工方法，具体涉及一种生产精萘的方法。
背景技术
萘是重要的化工原料，主要用于催化氧化制苯酐和染料中间体，也用于作水泥减水剂、表面活性剂、增塑剂、聚酯、合成纤维和药物等。国内70％以上的萘依赖于焦化行业，由煤焦油制粗萘技术已很成熟，但粗萘的纯度只有95％，不能满足其作为精细化学品原料的要求，以萘为原料生产的精细化学品均需要纯度大于99％的精萘。粗萘中主要杂质为苯并噻吩，含量约为2％～3％，其沸点与萘沸点仅差3℃，采用物理分离法较难除去。其次粗萘中还含量少量的四氢化萘、喹啉、β-甲基萘及灰分，这些杂质相对于苯并噻吩相对容易去除，因此，粗萘制精萘关键在于脱除硫茚。
重苯萘源于重苯，重苯是煤化工行业粗苯加氢工艺过程中产生的副产物。重苯萘、工业萘或粗萘制得精萘的方法有物理法、化学法和联合法。物理法主要有乳化液膜法、结晶法、精馏法；化学法主要有醛类缩合法、酸类氧化法和选择性加氢法，其中选择性加氢国内研发较少，相对于已很成熟的粗苯选择性加氢，粗萘的选择性加氢尚属处于起步阶段。
日本川崎公司提出了一种粗萘选择性加氢技术，催化剂选自Ni-Co-Mo、铝/炭、Pt-Ni-Mo、Pd-氧化铝等，在0～2MPa下，100～300℃下反应，精萘中硫含量为0.025wt％。此技术有部分萘被加氢生成了四氢化萘，从而影响了精萘的收率。为了得到较高的精萘收率，选择性加氢后还需七步工序方可获得收率提高的精萘。
法国石油公司提出的方法中，采用负载型催化剂，活性组分包括至少一种第Ⅷ和第Ⅵ族金属，还可以选择性地含有磷。催化剂比表面最大为220m2/g，且平均孔径大于10nm。选择性加氢反应温度150～325℃，压力0.1～0.9MPa，在进入下一步的汽提/结晶工序前的液流中，副产物四氢化萘的含量约为3.0％，精萘的收率仅为97％，此方法脱硫率仅为98％。为进一步提高精萘的收率，采用的是四氢化萘循环回加氢反应器入口及结合汽提/结晶工序的方法。可以看出，现有技术中存在的问题是四氢化萘副产物的生成，因此影响了精萘的收率，虽采用四氢化萘循环的方法在一定程度上弥补了一些收率，但却消耗了更多的氢气原料，从而增加了加工成本。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供了一种脱硫率高、步骤简单、精萘收率高、原料利用率高、加工成本低的精萘生产方法。
为实现前述发明目的，本发明采用的技术方案包括：
本发明实施例提供了一种精萘的生产方法，其包括：
将粗萘先经精馏塔Ⅰ蒸馏得到轻、重两馏分，
将所获重馏分于选择性加氢精制反应区进行选择性加氢精制反应，所述选择性加氢精制反应区内分布有针对粗萘的选择性加氢催化剂，之后将所得反应流出物经精馏塔Ⅱ蒸馏得到轻、中、重馏分，中间馏分再经结晶得到精萘产品；以及
将精馏塔Ⅰ和精馏塔Ⅱ所得的轻馏分混合得到汽油馏分。。
进一步地，本发明方法中，所述的精馏塔Ⅰ蒸馏得到轻、重馏分的馏程分别为＜210℃馏分、＞210℃馏分。
进一步地，本发明方法中，所述的精馏塔Ⅱ蒸馏得到轻、中、重馏分的馏程分别为＜210℃馏分、210～225℃馏分、＞225℃馏分。
进一步地，本发明方法中，所述的选择性加氢催化剂中，孔径8～10nm的孔占总孔容的90％以上，孔容0.6～0.8ml/g，比表面积为240～300m2/g。
进一步地，本发明方法中，所述的选择性加氢催化剂包括30～95wt％改性载体以及0.5～6.0wt％金属活性组分。
进一步地，本发明方法中，以载体为基准，所述的金属活性组分中，金属钯含量为0.05-0.5wt％、ⅦB族金属含量为0.1-5.5wt％。
进一步地，本发明方法中，所述的ⅦB族金属优选为锝。
进一步地，本发明方法中，所述的改性载体是由拟薄水铝石和碳纳米管、表面活性剂、扩孔剂和助挤剂经捏合、成型后，再进行干燥、焙烧处理制得。
进一步地，本发明方法中，所述的碳纳米管的用量为氧化铝载体总质量的0.5％～1.2％，尤其优选为0.6％～1.0％。
进一步地，本发明方法中，所述的碳纳米管采用短多壁碳纳米管，其管径小于8nm，比表面大于500m2/g，长度为0.5～2.0μm。
进一步地，本发明方法中，所述的表面活性剂为含芳香基官能团的非离子表面活性剂，例如可以优选为聚乙二醇辛基苯基醚Triton X-100，但不限于此。
进一步地，本发明方法中，所述的选择性加氢精制反应区的操作条件为：反应的体积空速为0.3～1.0h-1，系统反应压力氢分压为4.0～6.0MPa，反应温度为340～360℃，氢油比为500～1000。优选的，反应的体积空速为0.5～0.7h-1，系统反应压力氢分压为5.0～6.0MPa，反应温度为345～355℃，氢油比为600～800。
进一步地，本发明方法中，所述的结晶温度为60～90℃。
进一步地，本发明方法还包括：将精馏塔Ⅱ所得重馏分用于提纯制取甲基萘产品。
较之现有技术，本发明至少具有如下优点：
1、本发明针对硫茚和萘分子大小的差异，创造性地在选择性加氢催化剂载体成胶过程中添加短多壁碳纳米管对载体进行改性，提高了粗萘中硫茚的脱除率，即脱硫率高，有效避免了萘加氢生成四氢化萘副反应的发生，使精萘的收率得到提高。催化剂在载体成胶过程中添加短多壁碳纳米管，再配合常规扩孔剂的使用，使所制得催化剂孔径8～10nm的孔占总孔容的90％以上，此孔径是针对粗萘中主要杂质硫茚分子体积大小设计的。由量子化学gaussian软件计算知，硫茚分子三维空间立体结构近似看作一个球，其直径约为7～10埃，萘分子则大于10埃。
2、本发明所用选择性加氢催化剂采用加入第二活性组分锝金属的方法，因锝与钯两者之间存在较强的相互作用，使活性组分钯的利用率大幅度提高，原料中更多的硫茚杂质分子经加氢反应生成乙苯得以除去，再配合特制载体的使用，仅使硫茚分子进入催化剂孔道内表面进行反应，而将萘分子挡在孔外，萘得到了最大程度的保留。选择性加氢反应后再结合精馏和结晶，最终得到收率高、纯度高的精萘产品。
3、本发明方法除得到精萘产品外，还副产汽油调和组分和富甲基萘油产品，具有原料利用率高，加工步骤少，加工成本低，综合经济性好等优点。
附图说明
图1为本发明一实施例中一种精萘加工方法的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步说明。
请参阅图1所示，在本发明的一典型实施例中，一种由粗萘制取精萘的生产方法包括：原料工业萘1先经精馏塔Ⅰ2得到塔顶＜210℃馏分3和塔底＞210℃馏分4，塔底馏分4经选择性加氢精制反应器5进行选择性加氢精制反应后，加氢产物6进入精馏塔Ⅱ7，经精馏得到塔顶＜210℃馏分8、塔中210～225℃馏分9及塔底＞225℃馏分10，塔中馏分9再经结晶器11进行结晶得到精萘产品12。精馏塔Ⅱ塔顶馏分8与精馏塔Ⅰ塔顶馏分3混合得到富乙苯汽油馏分。精馏塔Ⅱ塔底重馏分10为富甲基萘产物，可用于提纯甲基萘产品。
本发明方法除适用粗萘外，同样适用于萘含量大于80％的工业萘或重苯萘。
下面的实施例将对本方法予以进一步说明，但并不仅限于此。
本发明实施例的一个方面提供的一种粗萘选择性加氢催化剂，所述制备方法包括：
1)载体的制备：将拟薄水铝石、短多壁碳纳米管、表面活性剂(如聚乙二醇辛基苯基醚Triton X-100)、扩孔剂(如碳黑粉)混均后(所得混合物中表面活性剂浓度优选为0.5～2.0wt％)，加入助挤剂(如柠檬酸水溶液)，水溶液的加入量以满足载体成型为准，然后捏合、挤出成型，制得条状载体。
2)将锝、钯金属组分前驱体的水溶液分别经喷渍、浸渍步骤1)所获载体，在浸渍钯金属组分时，在步骤1)表面活性剂存在下浸渍，之后再进行干燥、焙烧处理，获得所述选择性加氢催化剂。
在一些实施方案中，所述的选择性加氢催化剂包括30～95wt％改性载体以及0.5～6.0wt％金属活性组分。
在一些更为具体的实施方案中，所述的选择性加氢催化剂由0.05-0.5wt％金属钯、0.1-5.5wt％ⅦB族金属和改性载体组成，ⅦB族金属选优为锝。载体在成胶过程中添加碳纳米管进行改性，再将活性组分负载其上。此催化剂中孔径8～10nm的孔占总孔容的90％以上，孔容为0.6～0.8ml/g，比表面积为240～300m2/g。
在一些实施方案中，所述的改性载体是由拟薄水铝石和碳纳米管、表面活性剂、扩孔剂和助挤剂经捏合、成型后，再进行干燥、焙烧处理制得。所述制备方法包括：将拟薄水铝石、碳纳米管、表面活性剂和扩孔剂混合均匀，再加入助挤剂水溶液，然后再挤条成型，之后进行干燥、焙烧处理。优选的，所述干燥处理的温度为80～160℃，干燥1～6h。优选的，所述焙烧处理的温度为900～1100℃，焙烧时间为1～9h，尤其优选的3～5h。优选的，所述表面活性剂与碳纳米管的质量比为0.5～1：1
拟薄水铝石粉末在成型时，可以用已知的方法制作，所用的扩孔剂和助挤剂亦可利用公知的物质，如扩孔剂可选用可选碳黑粉、淀粉、聚乙烯醇、甲基纤维素等领域熟知的物质来进一步改善载体孔结构。扩孔剂为改性载体重量的1.0～4.0wt％，优选为3.0～4.0wt％。助挤剂为改性载体重量的1.0wt％～2.0wt％。
在一些实施方案中，拟薄水铝石粉末在成型时，所述碳纳米管的用量为氧化铝载体总质量的0.5～1.2wt％，尤其优选为0.6～1.0wt％。
在一些实施方案中，所述的拟薄水铝石粉末在成型时，所述碳纳米管采用短多壁碳纳米管(北京德科岛金科技有限公司产品—CNT402，下同)，其管径小于8nm，比表面大于500m2/g，长度为0.5～2μm。
在一些实施方案中，在按上述方法制得本发明所需改性载体后，先用锝的化合物溶液喷渍改性载体，再用钯的化合物溶液浸渍，然后经烘干、焙烧后，制备本发明催化剂。锝化合物最好是氯化锝，溶液最好呈酸性，pH值＝1.5-2.5，用盐酸调节；钯化合物可以是已知的钯化合物中的一种，最好是钯的氯化盐、硝酸盐，溶液最好呈酸性，pH值＝1.5-2.5，用盐酸调节。负载两种金属活性组分后，在100-120℃干燥1-3小时，再在300-600℃下焙烧1-6小时，即制得本发明催化剂。
在一些实施方案中，所述的拟薄水铝石粉末在成型时，所述表面活性剂优选为含芳香基官能团的表面活性剂如聚乙二醇辛基苯基醚Triton X-100，此表面活性剂的作用在于，含芳香基官能团表面活性剂的使用，可因芳香基团的芳香环对碳纳米管吸附更牢固，从而使碳纳米管在溶解中分散得更均匀，有助于预期理想孔径分布高度集中效果的达成。
在一些实施方案中，步骤2)中所述表面活性剂的用量为改性载体总质量的2％～10％。进一步的，所述表面活性剂采用步骤1)中所用的表面活性剂，如聚乙二醇辛基苯基醚Triton X-100，但不限于此。本发明步骤2)加入表面活性剂的作用是使活性金属浸渍地更加充分，提高活性金属组分的负载量和分散度。
本发明实施例所用选择性加氢催化剂制备如下：
(1)选择性加氢催化剂A：将1000g拟薄水铝石、8g短多壁碳纳米管、4g聚乙二醇辛基苯基醚Triton X-100、40g碳黑粉混均后，加入含柠檬酸20g的水溶液，水溶液的加入量以满足载体成型为准，然后捏合、挤出成型，此载体于140℃干燥2h后，再在950℃下焙烧5h，制得条状载体；再先用氯化锝溶液喷浸其上，将含锝载体在120℃干燥1h，及600℃活化2h后，置于去离子水中，沥干载体后，再浸于氯化钯溶液中，聚乙二醇辛基苯基醚Triton X-100的量为载体质量的8％，取出沥干后，干燥、焙烧与浸锝步骤相同。A催化剂最终组成为：钯在载体中的含量为0.35wt％，锝在载体中的含量为3.5wt％，活性金属总量为3.85wt％，碳纳米管为0.7wt％。比表面为266m2/g，孔容为0.73ml/g。孔径为8.0-10.0nm的孔占总孔容的94％。
(2)选择性加氢催化剂B：将1000g拟薄水铝石、10g短多壁碳纳米管、7.5g聚乙二醇辛基苯基醚Triton X-100、30g碳黑粉混均后，加入含柠檬酸20g的水溶液，水溶液的加入量以满足载体成型为准，然后捏合、挤出成型，此载体于150℃干燥3h后，再在1050℃下焙烧3h，制得条状载体；先用氯化锝溶液喷浸其上，将含锝载体在160℃干燥1h，及300℃活化6h后，置于去离子水中，沥干载体后，再浸于氯化钯溶液中，聚乙二醇辛基苯基醚Triton X-100的量为载体质量的4％，取出沥干后，干燥、焙烧与浸锝步骤相同。B催化剂最终组成为：钯在载体中的含量为0.30wt％，锝在载体中的含量为2.5wt％，活性金属总量为2.80wt％，碳纳米管为0.9wt％。比表面为277m2/g，孔容为0.75ml/g。孔径为8.0-10.0nm的孔占总孔容的95％。以下各实施例所用粗萘原料性质列于表1。
各实施例和对比例所述粗萘选择性加氢反应工艺条件、结晶条件及所得加氢产品收率和加氢产物性质见表2。反应所得汽油馏分作为清洁汽油调和组分，所得富甲基萘油馏分作为提纯甲基萘产品原料，反应结果最终见表3。
实施例1：该实施例的具体操作过程如图1所示。其中，选择性反应区所用催化剂为A催化剂。
实施例2：该实施例的具体操作过程如图1所示。其中，选择性反应区所用催化剂为B催化剂。
对比例1：与实施例1基本相同，但选择性反应区所用催化剂为对比催化剂DC1，此催化剂与A催化剂相比，制备过程只是不添加碳纳米管，其它步骤同A催化剂。DC1催化剂比表面为157m2/g，孔容为0.48ml/g，孔径为8.0-10.0nm的孔占总孔容的79％。
对比例2：与实施例1基本相同，但选择性反应区所用催化剂为对比催化剂DC2，此催化剂与A催化剂相比，制备过程只是不喷浸锝金属活性组分，其它步骤同A催化剂。DC2催化剂中活性金属总量为0.35wt％，比表面为260m2/g，孔容为0.71ml/g，孔径为8.0-10.0nm的孔占总孔容的92％。
对比例3：与实施例1基本相同，但选择性反应区所用催化剂为对比催化剂DC3，此催化剂与A催化剂相比，制备过程除不添加碳纳米管外，还不喷浸锝金属活性组分，其它步骤同A催化剂。DC3催化剂活性金属总量0.35wt％，比表面160m2/g，孔容0.50ml/g，孔径8.0-10.0nm的孔占总孔容的80％。
表1粗萘性质
表2选择性加氢/结晶工艺条件及产品性质
| 方案 | 实施例1 | 实施例2 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 |
| 选择性加氢条件 | |||||
| 反应温度，℃ | 345 | 350 | 345 | 345 | 345 |
| 反应压力，MPa | 6.0 | 5.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 |
| 空速，h<sup>-1</sup> | 0.5 | 0.6 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 氢油体积比 | 600 | 700 | 600 | 600 | 600 |
| 装置液体收率，wt％ | 100.03 | 100.05 | 100.03 | 100.04 | 100.02 |
| 脱硫率，％ | 99.89 | 99.88 | 74.20 | 85.21 | 70.31 |
| 加氢产物性质 | |||||
| 外观 | 乳白色凝固体 | 乳白色凝固体 | 浅黄色粘稠物 | 浅黄色粘稠 | 黄色粘稠 |
| 硫含量，μg/g | 6.6 | 7.2 | 1540 | 884 | 1772 |
| 结晶温度，℃ | 71 | 68 | 71 | 71 | 71 |
表3最终所得产品性质
由表3可以看到，本发明方法将粗萘采用精馏Ⅰ、选择性加氢、精馏Ⅱ、结晶仅四步的加工方法，即得到收率和纯度均较高的精萘产品，脱硫率大于99.8％，好于现有技术。同时副产少量汽油馏分和富甲基萘油产品，汽油馏分硫含量＜10μg/g，可作清洁汽油调和组分使用。粗萘原料全部组分得到充分利用，综合经济性好。
应当理解的是，上述实施例仅为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种精萘的生产方法，其特征在于包括：
将粗萘先经精馏塔Ⅰ蒸馏得到馏程分别为＜210℃馏分、＞210℃馏分的轻、重两馏分，
将所获重馏分于选择性加氢精制反应区进行选择性加氢精制反应，所述选择性加氢精制反应区内分布有针对粗萘的选择性加氢催化剂，之后将所得反应流出物经精馏塔Ⅱ蒸馏得到馏程分别为＜210℃馏分、210~225℃馏分、＞225℃馏分的轻、中、重馏分，中间馏分再经结晶得到精萘产品；以及
将精馏塔Ⅰ和精馏塔Ⅱ所得的轻馏分混合得到汽油馏分；
所述选择性加氢催化剂包含30～95wt%改性载体以及0.5～6.0wt%金属活性组分，并且以改性载体为基准，所述金属活性组分包括0.05 -0.5wt％金属钯、0.1 -5.5 wt%ⅦB族金属；
所述选择性加氢催化剂中，孔径8～10nm的孔占总孔容的90%以上，孔容为0.6～0.8ml/g，比表面积为240～300m2/g；
所述改性载体是由拟薄水铝石、碳纳米管、表面活性剂、扩孔剂和助挤剂经捏合、成型后，再进行干燥、焙烧处理制得，所述干燥处理的温度为80～160℃、时间为1~6 h，所述焙烧处理的温度为900～1100℃、时间为1～9h，所述扩孔剂、助挤剂、碳纳米管的用量分别为改性载体重量的1.0~4.0wt%、1.0 wt％~2.0wt％、0.5%~1.2%；
所述碳纳米管采用短多壁碳纳米管，其管径小于8nm，比表面大于500 m2/g，长度为0.5~2.0μm。
2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的选择性加氢精制反应区的操作条件为：反应的体积空速为0.3~1.0h-1，系统反应压力氢分压为4.0~6.0MPa，反应温度为340~360℃，氢油比为500~1000。
3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述扩孔剂的用量为改性载体重量的3.0~4.0wt%。
4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述焙烧处理的时间为3~5h。
5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的ⅦB族金属为锝。
6. 按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的碳纳米管的用量为氧化铝载体总质量的0. 6%~1.0%。
7.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的表面活性剂为含芳香基官能团的非离子表面活性剂。
8.按照权利要求1或7所述的方法，其特征在于：所述表面活性剂与碳纳米管的质量比为0.5~1：1。
9.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的结晶的温度为60~90℃。
10.按照权利要求1所述的方法，其特征在于还包括：将精馏塔Ⅱ所得重馏分用于提纯制取甲基萘产品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810201980.XA CN110256187B (zh) | 2018-03-12 | 2018-03-12 | 一种精萘的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810201980.XA CN110256187B (zh) | 2018-03-12 | 2018-03-12 | 一种精萘的生产方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110256187A CN110256187A (zh) | 2019-09-20 |
| CN110256187B true CN110256187B (zh) | 2021-11-02 |
Family
ID=67911697
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810201980.XA Active CN110256187B (zh) | 2018-03-12 | 2018-03-12 | 一种精萘的生产方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110256187B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114507111A (zh) * | 2022-02-28 | 2022-05-17 | 煤炭科学技术研究院有限公司 | 一种用化学法从洗油中分离精制2-甲基萘的方法 |
| CN114539017A (zh) * | 2022-02-28 | 2022-05-27 | 煤炭科学技术研究院有限公司 | 一种从洗油中分离精制2-甲基萘的方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3227490A1 (de) * | 1982-07-23 | 1984-01-26 | EC Erdölchemie GmbH, 5000 Köln | Verfahren zur herstellung von rein-naphthalin |
| JPH06184009A (ja) * | 1992-12-15 | 1994-07-05 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 精製ナフタレンの製造方法 |
| CN1192430A (zh) * | 1997-01-20 | 1998-09-09 | 法国石油公司 | 通过选择性氢化处理,继而进行分离的萘的纯化方法 |
| CN101712888A (zh) * | 2009-11-26 | 2010-05-26 | 湖南长岭石化科技开发有限公司 | 一种重苯的加氢精制工艺 |
| CN103638987A (zh) * | 2013-12-02 | 2014-03-19 | 煤炭科学研究总院 | 煤液化油加氢催化剂载体、催化剂及其制备方法与应用 |
-
2018
- 2018-03-12 CN CN201810201980.XA patent/CN110256187B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3227490A1 (de) * | 1982-07-23 | 1984-01-26 | EC Erdölchemie GmbH, 5000 Köln | Verfahren zur herstellung von rein-naphthalin |
| JPH06184009A (ja) * | 1992-12-15 | 1994-07-05 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 精製ナフタレンの製造方法 |
| CN1192430A (zh) * | 1997-01-20 | 1998-09-09 | 法国石油公司 | 通过选择性氢化处理,继而进行分离的萘的纯化方法 |
| CN101712888A (zh) * | 2009-11-26 | 2010-05-26 | 湖南长岭石化科技开发有限公司 | 一种重苯的加氢精制工艺 |
| CN103638987A (zh) * | 2013-12-02 | 2014-03-19 | 煤炭科学研究总院 | 煤液化油加氢催化剂载体、催化剂及其制备方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110256187A (zh) | 2019-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5430653B2 (ja) | 有機化合物を水素化するための触媒および方法 | |
| CN110256187B (zh) | 一种精萘的生产方法 | |
| CN102847541B (zh) | 煤焦油加氢脱金属催化剂及其制备方法 | |
| WO2002066154A1 (de) | Kontinuierlicher prozess für die synthese von nanoskaligen edelmetallpartikeln auf einem trägermaterial, das si-h gruppen aufweist | |
| EP2893976A1 (en) | Copper-based catalyst precursor, method for manufacturing same, and hydrogenation method | |
| JP4061023B2 (ja) | ｎ−プロパノールを製造する方法 | |
| CN114452978B (zh) | 一种加氢保护催化剂及其制备方法、应用 | |
| CN104549254B (zh) | 己二酸直接还原制1,6‑己二醇的催化剂 | |
| CN107759441A (zh) | 一种1,2‑二氯丙烷催化脱氯化氢制备1‑氯丙烯的方法 | |
| WO2014129248A1 (ja) | エタノールから１，３－ブタジエンを選択的に製造する方法 | |
| WO2014188843A1 (ja) | テトラヒドロフランの製造方法 | |
| JP4734671B2 (ja) | エチレン製造用触媒 | |
| CN110256191B (zh) | 一种工业萘生产的精萘方法 | |
| JP4148775B2 (ja) | 二モードの細孔半径分布を有する触媒 | |
| CN110252325B (zh) | 工业萘选择性加氢催化剂及其制备方法 | |
| CN108409522B (zh) | 一种重苯萘生产精萘方法 | |
| CN112275310A (zh) | 一种基于ⅵb、ⅷ族复合金属元素的重芳烃轻质化催化剂及其制备方法、应用 | |
| WO2015113058A1 (en) | Hydrogenation catalysts with cobalt and alkaline earth metal-modified supports | |
| CN110252273B (zh) | 工业萘选择性加氢催化剂载体及其制备方法 | |
| CN111167515B (zh) | 单分子杂多酸镶嵌的蜂窝状炭材料负载的纳米金属催化剂及其制备方法和应用 | |
| DE102005026213A1 (de) | Verfahren zur Oligomerisierung von Olefinen | |
| JP3862883B2 (ja) | 芳香族エポキシ化合物の核水素化方法 | |
| CN108329943B (zh) | 一种重苯萘油的加工方法 | |
| CN114433111B (zh) | 一种重芳烃油加氢精制催化剂及重芳烃油加工方法 | |
| CN114437811B (zh) | 一种重芳烃油轻质化的加工方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |