CN108837156B - 一种碳点载药体系的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种碳点载药体系的制备方法。以牡丹花粉为原料,尿素为修饰试剂,采用水热法制备出粒径均匀的碳点,再将碳点分别与盐酸阿霉素(DOX)、柠檬酸铁(FAC)进行避光偶联反应,得到CDs‑DOX和CDs‑FAC。本发明所制备的CDs‑DOX载药量高,具有缓释性,且具有癌细胞靶向释放的特征;所制备的CDs‑FAC载药量高,具有缓释性,且胃液释放慢于肠液释放,CDs‑FAC可减轻FAC对胃的刺激作用,有利于小肠吸收,适合口服用药。制备方法简单、操作简便,反应易控制;所得产物有利于改善单纯DOX或FAC的给药效果,减轻其毒副作用,可用于治疗铁紊乱相关疾病。
Description
技术领域
本发明涉及一种载药体系的制备方法,特别是碳点载铁紊乱疾病相关药物的制备方法,属于生物科学技术领域。
背景技术
铁是人体必需的微量元素,铁缺乏或铁过载都会导致人体的疾病状态。铁过载会导致过氧化损伤,提高患癌率,研究表明铁过载与多种癌症的发生、发展有关。癌症是当今威胁人类健康和生存质量的一大杀手,也是致死的主要原因之一。目前临床的治疗方法包括手术切除、化学治疗、放射治疗、中西医结合疗法等。在传统治疗癌症的化疗过程中,盐酸阿霉素是一种常用的广谱抗癌药物,不仅可以杀死癌细胞,也可以杀死健康细胞,有很大的副作用。所以,寻找一种无毒的载体,能运载抗癌药物到达指定的癌细胞部位进行释放,以此达到靶向治疗的目的非常重要。人体铁缺乏会影响生长发育,甚至会引起贫血等疾病。柠檬酸铁是一种常用的补铁剂,但是其口感差、对胃肠道消化系统有刺激、并且生物利用率低,难以达到有效补铁。所以,寻找一种无毒的,能克服柠檬酸铁应用缺点的载体也是非常重要的。
碳是日常生活中最常见的材料,也是人体的重要组成元素。碳点是一种新型的、粒径小于10nm的碳纳米材料,具有粒径小,易修饰,生物相容性好,无毒性和优良的光学性质,已被成功用于生物成像、催化、生物传感、药物输送等多个领域。因此,将碳点用作药物载体,制备成碳点载药体系,用来治疗铁紊乱相关疾病如癌症和缺铁性贫血等,预期会缓解单独药物利用的弊端。
发明内容
本发明的目的是提供一种碳点载药体系的制备方法,所得到的CDs-DOX分别在不同pH值的缓冲溶液中具有缓释性,且释放率依次降低,克服了盐酸阿霉素作为抗癌药物有毒副作用和柠檬酸铁口感差、生物利用率低的缺陷。
本发明解决其技术问题采取的技术方案是这样的:
本发明利用牡丹花粉为原料、尿素为修饰试剂,采用水热法制备得到碳点。将所得碳点与DOX或FAC以不同的质量比进行偶联反应,优化得到高载药量的CDs-DOX和CDs-FAC的制备条件。并分别研究了CDs-DOX和CDs-FAC在不同pH值介质或胃肠液的体外释放情况。
具体的,本发明的碳点载药体系的制备方法包括以下步骤:
(1)按照质量比称取牡丹花粉和尿素,m牡丹花粉:m尿素=1:1~1:5,溶于水中,充分搅拌后转至聚四氟乙烯反应釜中,200℃下水热反应10小时,冷却至室温,得到棕黑色溶液,过滤、离心,除去大颗粒杂质,静止、取上清液,透析除去游离的尿素,所得溶液即碳点,记为CDs;
(2)取一定体积的CDs溶液于烘箱烘干,称量所得到的固体碳点的质量,计算出碳点溶液的质量浓度;
(3)配制一定质量浓度的盐酸阿霉素(DOX)溶液,然后取步骤(1)得到的CDs溶液与DOX溶液,按两种溶液中纯物质质量比mCDs:mDOX=(1:0.5)~(1:3)进行溶液混合,在振荡器上避光反应,透析除去游离的盐酸阿霉素,得到CDs-DOX;
或者,将步骤(1)得到的CDs溶液与一定质量浓度的柠檬酸铁(FAC)溶液,按两种溶液中纯物质质量比mCDs:mFAC=(1:0.5)~(1:2)进行溶液混合,然后在振荡器上避光反应,透析除去游离的柠檬酸铁,得到CDs-FAC。
将上述方法制得的碳点在透射电镜下观察,发现CDs为实心圆球状,粒径约为5nm(图1)。
将CDs与DOX在避光条件下进行偶联反应,测试产物(CDs-DOX)的紫外-可见吸收光谱(图2),从图2中看到,CDs在波长230–240nm处有特征吸收峰,这是CDs中的C=C的π-π*伸缩振动。DOX在488nm处显示出特征吸收峰。当CDs与DOX结合后,CDs-DOX在510nm范围处出现了吸收峰,与DOX的特征峰相比,发生了红移,这是因为形成了CDs-DOX,CDs与DOX之间有相互作用。
为了研究碳点载药体系CDs-DOX的药物释放特征,申请人进行了体外释放研究。将制得的CDs-DOX溶液放入透析袋(MWCO 1000),再分别放入80mL三种不同pH值分别为7.4、6.5和5.0的PBS缓冲溶液中,置于37℃恒温振荡器中,研究药物的释放。间隔一定的时间间隔取出1mL释放介质,同时补入1mL相同的释放介质。以释放介质为空白对照,测定一定时间CDs-DOX中DOX的释放量。结果发现,随着介质酸度的增加,DOX释放量增加。释放80小时后,pH=5.0时,DOX释放约69.1%;而pH=7.4时仅释放了14.7%,pH=6.5时释放了22.7%(图3);这说明CDs-DOX具有缓释性。由于人体内正常细胞呈中性,而癌细胞表面呈酸性,因此,说明CDs-DOX同时具有癌细胞靶向释放的特征。
将CDs与FAC在避光条件下进行偶联反应,测试产物(CDs-FAC)的紫外-可见吸收光谱(图4),从图上可以看到,CDs在波长240nm处有吸收峰,FAC在260nm处有特征吸收峰。当CDs与FAC结合后,形成的CDs-FAC在260nm-270nm之间显示出特征吸收,FAC相比,吸收峰位置发生了红移,并且变宽,这是因为FAC连在CDs表面,二者之间发生了相互作用。
为了研究碳点载药体系CDs-FAC的药物释放特征,申请人进行了体外释放研究。将制得的CDs-FAC和同体积的模拟胃液(pH=1.3,胃蛋白酶)或肠液(pH=7.4,胰蛋白酶)混合,注入透析袋(MWCO 1000),再放入装有80mL pH=1.3盐酸溶液(或pH=7.4PBS溶液)烧杯中,用锡箔纸密封烧杯口,置于37℃恒温振荡器中,研究药物的释放。间隔一定的时间间隔取出1mL释放介质,同时补入1mL相同的释放介质。以释放介质为空白对照,测定一定时间CDs-FAC中FAC的释放量。结果发现,CDs-FAC在胃液中三小时内的释放率为13.37%,而肠液中的释放量达95%,CDs-FAC在肠液中的释放明显快于胃液(图5),这说明CDs-FAC可减轻FAC对胃的刺激作用,同时有利于小肠吸收,适合口服用药。
本发明取得的有益效果如下:
利用上述方法制得的CDs-DOX载药量高,制备方法简单,对肿瘤细胞有靶向释放作用,可提高DOX的药效,降低毒副作用。所制得的CDs-FAC同样具有载药量高,制备方法简单的优点,对于其在模拟胃液、肠液中的释放,肠液中释放量远大于胃液,说明制备的CDs-FAC中的柠檬酸铁可被小肠大量吸收,适用于口服用药。
附图说明
图1是碳点(CDs)的透射电镜图(TEM)。
图2是碳点-盐酸阿霉素载药体系(CDs-DOX)的紫外-可见吸收光谱图。
图3是CDs-DOX在不同PBS缓冲溶液(pH分别为5.0,6.5,7.4)中的释放曲线。
图4是碳点-柠檬酸铁载药体系(CDs-FAC)的紫外-可见吸收光谱图。
图5是CDs-FAC在模拟胃肠液中的体外释放曲线。
具体实施方式
以下实施例对本发明做进一步说明,但本发明的保护范围不仅限于此。
实施例1 一种由牡丹花粉制备碳点(CDs)的方法
将采摘的牡丹花瓣放入电热鼓风干燥箱中,80℃烘干,将烘干的花瓣研磨成花粉,密封保存。按照m牡丹粉:m尿素=1:3称取牡丹粉和尿素,放入烧杯中。加入10mL水,磁力搅拌器搅拌,均匀后,转入聚四氟乙烯内胆中。然后将反应釜放入电热鼓风干燥箱中200℃加热10小时,得到棕黑色溶液。过滤除去大颗粒杂质,4000rmp/min离心10分钟,静止数小时后取上清液,透析6小时,除去多余的修饰试剂尿素,即可得到碳点。取一定体积的CDs溶液于80℃烘箱烘干,称量所得到的固体碳点的质量,求出碳点溶液的质量浓度。
实施例2 一种由牡丹花粉制备碳点-阿霉素(CDs-DOX)载药体系的方法(载药量37.2%)
(1)碳点-阿霉素(CDs-DOX)载药体系的制备
所用碳点(CDs)由实施例1中的方法得到。按质量比mCDs:mDOX=1:2进行溶液配制,置于振荡器上避光反应12小时,透析除去游离的DOX,制得CDs-DOX。
(2)碳点-阿霉素(CDs-DOX)载药体系载药量计算
分别绘制CDs和DOX在波长330nm和488nm处的标准曲线,将制备好的CDs-DOX溶液稀释10倍,用紫外分光光度计测其在330nm和488nm处的吸光度,根据标准曲线计算浓度,根据下面公式计算载药量:
实施例3一种由牡丹花粉制备碳点-柠檬酸铁(CDs-FAC)载药体系的方法(载药量54.0%)
(1)碳点-柠檬酸铁(CDs-FAC)载药体系的制备
所用碳点(CDs)由实施例1中的方法得到。按质量比mCDs:mFAC=1:1进行溶液配制,在振荡器上避光反应12小时,透析除去游离的FAC,制得CDs-FAC。
(2)碳点-柠檬酸铁(CDs-FAC)载药体系载药量计算
绘制FAC在波长260nm处的标准曲线,取上述透析后透析袋外的释放介质,用紫外分光光度计测其在260nm处的吸光度,根据标准曲线计算浓度,根据下面公式计算载药量:
说明:本发明中使用的化学物质的缩写式如下(物质的化学名称):
CDs:碳点
DOX:盐酸阿霉素
FAC:柠檬酸铁
CDs-DOX:碳点-盐酸阿霉素载药体系
CDs-FAC:碳点-柠檬酸铁载药体系。
Claims (1)
1.一种碳点载药体系的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)按照质量比称取牡丹花粉和尿素,m牡丹花粉:m尿素=1:1~1:5,溶于水中,充分搅拌后转至聚四氟乙烯反应釜中,200℃下水热反应10小时,冷却至室温,得到棕黑色溶液,过滤、离心,除去大颗粒杂质,静止、取上清液,透析除去游离的尿素,所得溶液即为碳点,记为CDs;
(2)取一定体积的CDs溶液于烘箱烘干,称量所得到的固体碳点的质量,计算出碳点溶液的质量浓度;
(3)配制一定质量浓度的盐酸阿霉素(DOX)溶液,然后取步骤(1)得到的CDs溶液与DOX溶液,按两种溶液中纯物质质量比mCDs:mDOX=(1:0.5)~(1:3)进行溶液混合,在振荡器上避光反应,透析除去游离的盐酸阿霉素,得到CDs-DOX;
或者,取步骤(1)得到的CDs溶液与一定质量浓度的柠檬酸铁(FAC)溶液,按两种溶液中纯物质质量比mCDs:mFAC=(1:0.5)~(1:2)进行溶液混合,然后在振荡器上避光反应,透析除去游离的柠檬酸铁,得到CDs-FAC。
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Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109467074A (zh) * | 2018-12-13 | 2019-03-15 | 南京师范大学 | 一种提高阿霉素抗癌效率的碳量子点及其制备方法与应用 |
CN113322065B (zh) * | 2020-02-28 | 2023-07-25 | 复旦大学 | 一种荧光碳量子点及其制备方法和在制备抗肿瘤药物增敏剂中的用途 |
CN112520724A (zh) * | 2020-10-30 | 2021-03-19 | 蚌埠学院 | 一种磁性碳量子点的制备方法 |
Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101254207A (zh) * | 2008-02-29 | 2008-09-03 | 河北师范大学 | 补铁剂脂质体铁及其制备方法 |
CN103045242A (zh) * | 2013-01-21 | 2013-04-17 | 吉林大学 | 高荧光量子产率碳点的制备方法 |
CN103466599A (zh) * | 2013-09-18 | 2013-12-25 | 福州大学 | 一种竹原纤维纳米碳颗粒的水热制备法 |
CN103834397A (zh) * | 2014-03-11 | 2014-06-04 | 太原理工大学 | 一种水溶性荧光碳点的制备方法 |
CN104030267A (zh) * | 2014-05-15 | 2014-09-10 | 太原理工大学 | 一种石墨化荧光碳点的快速制备方法 |
CN104161745A (zh) * | 2014-05-22 | 2014-11-26 | 河北师范大学 | 一种制备纳米柠檬酸铁脂质体的方法 |
CN104340965A (zh) * | 2014-10-17 | 2015-02-11 | 中国科学技术大学 | 一种荧光碳量子点的宏量制备方法 |
CN104474556A (zh) * | 2014-11-21 | 2015-04-01 | 东南大学 | 碳点作为抗肿瘤药物载体的应用 |
CN104910905A (zh) * | 2015-06-12 | 2015-09-16 | 太原理工大学 | 一种发白光的单基质碳点荧光粉的制备方法 |
CN104984349A (zh) * | 2015-07-28 | 2015-10-21 | 金陵科技学院 | 一种负载表阿霉素的石墨烯量子点载药体系及其制备方法 |
CN105044071A (zh) * | 2015-08-18 | 2015-11-11 | 太原理工大学 | 一种用氮掺杂碳点检测洁净水Hg2+的方法 |
CN105314621A (zh) * | 2015-10-16 | 2016-02-10 | 浙江理工大学 | 一种制备水溶性生物质基荧光碳点的合成方法及应用 |
CN105727313A (zh) * | 2014-12-12 | 2016-07-06 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种来自啤酒的碳点的制备方法及应用 |
CN107115319A (zh) * | 2017-04-05 | 2017-09-01 | 汪涛 | 一种生物安全性碳量子点负载阿霉素复合体及其制备方法和应用 |
CN107840319A (zh) * | 2016-09-20 | 2018-03-27 | 首都医科大学 | 一种含氮碳点及其合成方法和其在细胞标记成像方面的应用 |
CN108152261A (zh) * | 2018-01-05 | 2018-06-12 | 青岛大学 | 一种提高碳点对细胞核仁定向成像能力的方法 |
CN108455564A (zh) * | 2018-02-05 | 2018-08-28 | 中南民族大学 | 一种制备黄色或绿色碳点的方法 |
-
2018
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Patent Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101254207A (zh) * | 2008-02-29 | 2008-09-03 | 河北师范大学 | 补铁剂脂质体铁及其制备方法 |
CN103045242A (zh) * | 2013-01-21 | 2013-04-17 | 吉林大学 | 高荧光量子产率碳点的制备方法 |
CN103466599A (zh) * | 2013-09-18 | 2013-12-25 | 福州大学 | 一种竹原纤维纳米碳颗粒的水热制备法 |
CN103834397A (zh) * | 2014-03-11 | 2014-06-04 | 太原理工大学 | 一种水溶性荧光碳点的制备方法 |
CN104030267A (zh) * | 2014-05-15 | 2014-09-10 | 太原理工大学 | 一种石墨化荧光碳点的快速制备方法 |
CN104161745A (zh) * | 2014-05-22 | 2014-11-26 | 河北师范大学 | 一种制备纳米柠檬酸铁脂质体的方法 |
CN104340965A (zh) * | 2014-10-17 | 2015-02-11 | 中国科学技术大学 | 一种荧光碳量子点的宏量制备方法 |
CN104474556A (zh) * | 2014-11-21 | 2015-04-01 | 东南大学 | 碳点作为抗肿瘤药物载体的应用 |
CN105727313A (zh) * | 2014-12-12 | 2016-07-06 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种来自啤酒的碳点的制备方法及应用 |
CN104910905A (zh) * | 2015-06-12 | 2015-09-16 | 太原理工大学 | 一种发白光的单基质碳点荧光粉的制备方法 |
CN104984349A (zh) * | 2015-07-28 | 2015-10-21 | 金陵科技学院 | 一种负载表阿霉素的石墨烯量子点载药体系及其制备方法 |
CN105044071A (zh) * | 2015-08-18 | 2015-11-11 | 太原理工大学 | 一种用氮掺杂碳点检测洁净水Hg2+的方法 |
CN105314621A (zh) * | 2015-10-16 | 2016-02-10 | 浙江理工大学 | 一种制备水溶性生物质基荧光碳点的合成方法及应用 |
CN107840319A (zh) * | 2016-09-20 | 2018-03-27 | 首都医科大学 | 一种含氮碳点及其合成方法和其在细胞标记成像方面的应用 |
CN107115319A (zh) * | 2017-04-05 | 2017-09-01 | 汪涛 | 一种生物安全性碳量子点负载阿霉素复合体及其制备方法和应用 |
CN108152261A (zh) * | 2018-01-05 | 2018-06-12 | 青岛大学 | 一种提高碳点对细胞核仁定向成像能力的方法 |
CN108455564A (zh) * | 2018-02-05 | 2018-08-28 | 中南民族大学 | 一种制备黄色或绿色碳点的方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
"Facile and eco-friendly synthesis of green;Lihong Shi etal;《Nanoscale》;20151231(第7期);摘要,第7394页左栏第1段-第7395页右栏第1段,第7396页右栏第2段,图1 * |
"Scale-Up Synthesis of Fragrant Nitrogen-Doped Carbon;Jia Zhang etal;《Adv. Sci.》;20151231(第2期);第1500002页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108837156A (zh) | 2018-11-20 |
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PB01 | Publication | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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