CN108712862A - 植物的培育方法 - Google Patents

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Abstract

本发明是一种植物的培育方法，其中，使基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物与植物接触。

Description

植物的培育方法
技术领域
本发明涉及植物活力剂、植物活力剂组合物和植物的培育方法。
背景技术
已知植物的生长需要各种营养要素，如果其中的几个要素不足，则对植物的生长繁育造成阻碍。例如，作为肥料三大要素，氮是蛋白质的成分元素，磷不仅是核酸、磷脂的构成元素，对于能量代谢、物质的合成/分解反应也发挥出重要的作用，此外，钾具有物质代谢、物质转移的生理作用。这些主要成分的不足会导致植物的生长繁育整体变弱。钙是构成植物体和细胞的重要成分，此外，对于维持代谢体系的平衡而言也发挥出重要的作用，因此，如果缺钙则引发生理失调。另外，植物还需要Mg、Fe、S、B、Mn、Cu、Zn、Mo、Cl、Si、Na等各种营养元素。
这些氮、磷、钾等营养成分以基肥、追肥的形式进行施肥，将液体肥料稀释并通过土壤浇注或叶面散布来施予。这些肥料对于植物的生长而言是必要且不可或缺的，但即使供给至某种程度的浓度以上，对于植物的生长性和收量的提高而言也发挥不出贡献。
但是，促进农作物的生长、增加单位面积的收割量而实现增收对于农业生产而言是重要的课题，为此开发利用了需要的各种植物生长调节剂。为了调节发芽、生根、伸长、开花、结果等生长繁育、形态形成反应而使用以赤霉素、生长素等为代表的植物生长调节剂，但这些物质的作用是多方面且复杂的，用途有限。
以往，提出了各种认为有助于促进农作物生长的技术。
日本特表2013-505892号公报记载了一种肥料组合物，其包含与木质素等成分相接触的粒状形态物，所述木质素等成分包含被部分性腐殖化的天然有机物赋予了特征的有机物质的、农学上可允许的复合混合物。
日本特表2013-505964号公报记载了一种方法，其是改善植物应激反应的方法，包括使种子或植物的一部分或这些部位与包含溶存有机物的、农业上可允许的复合混合物的组合物相接触的工序，所述溶存有机物以部分性腐殖化的天然有机物作为特征。
日本特表2015-509001号公报记载了一种方法，其是对植物带来至少1种生物学作用的方法，包括准备下述(i)与(ii)的水性混合物的工序，且上述水性混合物适于与植物、种子或其生长场所相接触，所述(i)是具有规定量的全有机碳，能够确实地对植物带来至少1种生物学作用的农学有效量的复合高分子多羟基酸；(ii)是(a)农学非有效量的1种或多种过渡金属阳离子的农学上可允许的离子源、和/或、(b)植物有害量的碱(碱土)金属阳离子中的至少1种的盐之中的1种或多种。
日本特开平5-874号公报记载了一种植物生育促进剂，其包含：通过木质素质炭类的碱处理而提取出的腐殖物质或含有该腐殖物质的木质素质炭类、以及通过植物性油渣类的发酵处理或水解处理而提取出的提取物或者经发酵处理或水解处理的植物性油渣。
日本特公昭45-3171号公报记载了一种悬浮液用土壤改良剂的制造方法，其特征在于，将草炭、泥炭、褐炭等低腐殖化度的炭类在约5％～约10％的碱溶液中进行浸渍处理，向其中添加酸并处理后，进行中和。
发明内容
出于作物增收的目的而向土壤中施加大量肥料的结果，会产生如下问题：土壤中的各种要素变得过量，肥料的吸收平衡变差，发生植物的生长停滞等，无法实现增收的目的，糖度(Brix.值)等品质不再上升等。此外，根也存在养分吸收的极限，因此，还尝试散布必要肥料元素的水溶液或水性悬浮液而使叶面、果实直接吸收，但即使单纯将必要元素的水溶液散布至叶面，从吸收效率的方面出发也存在问题，散布过量的肥料成分反而导致对植物造成压力而产生药害的结果。
从这种状况出发，期望不对植物造成药害等、且对植物显示出优异的生长促进效果的植物活力剂和植物的培育方法。
本发明涉及一种植物活力剂，其以基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物作为有效成分。
本发明涉及一种植物活力剂组合物，其含有基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物。
本发明涉及一种植物的培育方法，其中，使基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物与植物接触。
根据本发明，提供不对植物造成药害等、且对植物显示出优异的生长促进效果的植物活力剂、植物活力剂组合物和植物的培育方法。
具体实施方式
<植物活力剂>
本发明的植物活力剂以基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物(以下有时也称为本发明的木质素分解物)作为有效成分。本发明包括：包含本发明的木质素分解物的植物活力剂。
本发明的木质素分解物的醛收率为10质量％以上。从防止因过度处理而导致生产效率降低的观点出发，该醛收率优选为12质量％以上、更优选为15质量％以上、进一步优选为20质量％以上、进一步更优选为21质量％以上、进一步更优选为22质量％以上，并且，优选为40质量％以下、更优选为35质量％以下、进一步优选为30质量％以下。
本发明的木质素分解物是将由植物系生物质得到的天然木质素进行分解而得到的。
天然木质素以β-O-4键为主而形成了巨大高分子。木质素在从植物系生物质进行提取的过程中发生β-O-4键的分解和各种缩合反应，木质素中的键的组成发生变化。碱硝基苯氧化是将木质素中的β-O-4键分解，并根据所生成的醛单体对β-O-4键的量进行定量的方法。换言之，基于碱硝基苯氧化的醛收率表示木质素的改性程度，其数值越高则表示改性程度越低。木质素越为低改性，则脂肪族OH基、酚性OH基的含量越高，反应性越高。本发明中，推测通过将低改性的木质素用于植物，能够提高促进植物生长的效果。
本发明中，木质素分解物的碱硝基苯氧化法可以参照例如“木质素化学研究法”(UNI出版株式会社发行、1994年7月10日)中记载的碱硝基苯氧化法。
本发明中，具体而言，作为木质素分解物的醛收率，采用通过以下条件测定的醛收率。
〔木质素分解物的醛收率的测定方法〕
将作为测定对象的木质素分解物50mg～200mg、2M氢氧化钠水溶液6ml～10ml、硝基苯0.4ml投入至20ml的小瓶中，一边以900rpm进行搅拌，一边以170℃加热2.5小时。在加热结束后进行冷却，用5ml～15ml的二乙醚提取3次，去除硝基苯还原物和多余的硝基苯。向残留的水层侧添加浓盐酸，将pH调整至1～3，进一步用5ml～15ml的二乙醚提取3次。在减压下馏去该二乙醚提取液，得到氧化混合物。将该氧化混合物用二氯甲烷20mL进行定容。将其中的2ml用密理博HVHP膜(日本密理博株式会社制、孔径为0.45μm)进行过滤，并供于气体色谱仪(GC)。
气体色谱仪使用安装有Agilent J&W GC柱DB-5(Agilent Technologies Inc.制)的GC装置(Agilent Technologies Inc.制)。气相色谱仪的条件设为：试样量为1.0μL、氦气流速为10ml/分钟、抽入口温度为200℃、分流比为10:1。温度条件如下：以60℃保持1分钟后，以5℃/分钟升温至60℃～250℃，以250℃保持10分钟。关于定量，将香草醛、丁香醛、对羟基苯甲醛这三种醛用作试剂，利用相对于含量的峰面积来制作标准曲线，分别求出木质素分解物中的上述三种醛的收量。利用下式算出醛收率(％)。醛收率(％)＝(将三种醛的量加和得到的醛收量/木质素分解物质量)×100
此外，本发明的木质素分解物的重均分子量优选为1,000以上且100,000以下。该重均分子量更优选为3,000以上、进一步优选为4,500以上、更进一步优选为8,000以上，并且，从容易自作用部位流入至植物内的观点出发，更优选为50,000以下、进一步优选为30,000以下、更进一步优选为26,000以下、更进一步优选为20,000以下。
本发明中，木质素分解物的重均分子量通过下述条件进行测定。
〔木质素分解物的重均分子量的测定方法〕
木质素分解物的重均分子量通过凝胶渗透色谱(GPC)并利用下述操作和条件进行测定。
〔GPC操作〕
将含有木质素分解物的试样溶液(1mg/mL)注入100μL并进行测定。试样的分子量基于预先制作的标准曲线来算出。
〔GPC条件〕
机种：HLC-8120GPC(东曹株式会社)
检测器：RI检测器
分离柱：2根TSK-GELα-M(东曹株式会社)
保护柱：TSK gel guard columnα(东曹株式会社)
柱温度：40℃
洗脱液：添加60mmol/L的H3PO4和50mmol/L的LiBr而得到的N,N-二甲基甲酰胺溶液
洗脱液流量：1mL/min
标准试样：单分散聚苯乙烯混合溶液〔东曹株式会社制造的A-500(分子量为5.0×102)、F-10(分子量为9.64×104)、F-850(分子量为8.42×106)、Pressure Chemical公司制(分子量为4.0×103、3.0×104、9.29×105)
本发明的木质素分解物可通过植物系生物质的分解来获得。
作为含有本发明的木质素分解物的植物活力剂的制造方法，可列举出具备下述工序1和工序2a的植物活力剂的制造方法、或者具备下述工序1和工序2b的植物活力剂的制造方法。
工序1：利用相对于植物系生物质的固体成分100质量份为8质量份以上且70质量份以下的碱性化合物以及10质量份以上且10,000质量份以下的水，在H-因子为3,000以下的条件下，对该植物系生物质进行处理的工序
工序2a：从经过了上述工序1的植物系生物质中，以水溶性成分的形式得到木质素分解物，添加酸而得到包含木质素分解物的悬浮液的工序。
工序2b：从经过了上述工序1的植物系生物质中，以水溶性成分的形式得到木质素分解物，添加有机溶剂进行提纯后，添加酸而得到包含木质素分解物的悬浮液的工序。
工序1中，可以使用植物系生物质。
作为植物系生物质，可列举出草本系生物质、木质系生物质。这些之中，优选为草本系生物质。
草本系生物质是指：除了在草地上生长的树木之外的植物、或者非木质的植物部位。具体而言，可列举出禾本科、锦葵科、豆科的植物原料；棕榈科植物的非木质原料。
作为禾本科的植物原料，可列举出例如甘蔗渣、高粱渣等渣滓；柳枝稷、象草、玉米秸、玉米穗、稻秆、麦秆、大麦、茅草、矮草、约翰逊草、蔗茅、紫狼尾草。作为锦葵科的植物原料，可列举出例如麻、棉。作为豆科的植物原料，可列举出例如苜蓿。作为棕榈科植物的非木质原料，可列举出例如油椰空果串。
这些之中，从生产率和处理性的观点出发，优选为禾本科的植物原料，更优选为甘蔗渣、玉米穗或稻秆，进一步优选为甘蔗渣。
作为木质系生物质，可列举出由落叶松、沼杉等针叶树、油椰、日本扁柏等阔叶树得到的木片等各种木材；由这些木材制造的木浆等。
这些植物系生物质可以单独使用1种，或者组合使用两种以上。
植物系生物质也可以不经粉碎处理地加以使用，但从处理效率的观点出发，优选进行粉碎处理。
工序1中，可以使用碱性化合物(以下也称为“碱”)。作为碱性化合物，可列举出氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂等碱金属氢氧化物；氢氧化镁、氢氧化钙等碱土金属氢氧化物；氧化钠、氧化钾等碱金属氧化物；氧化镁、氧化钙等碱土金属氧化物；硫化钠、硫化钾等碱金属硫化物；硫化镁、硫化钙等碱土金属硫化物；氢氧化四甲基铵、氢氧化四丁基铵等氢氧化季铵等。这些之中，从提高本发明的木质素分解物收量的观点出发，优选为碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物，更优选为碱金属氢氧化物，进一步优选为氢氧化钠。这些碱性化合物可以单独使用，或者组合使用两种以上。
一直以来，H-因子(以下也称为HF)被用作浆液蒸解工序中的控制指标，因此，将温度和时间的效果作为一个变量。
工序1的处理中，如果温度高则反应得以促进，且同时还与时间有关，因此，将100℃的脱木质素反应速度设为1，利用Arrhenius公式求出其它温度下的相对速度，并乘以该温度下的时间，通过作为该乘积的HF来算出。
本发明中，HF是表示在生物质的使用碱化合物进行的处理中对反应体系施加的热的总量的指标，用下述式(1)表示。HF通过对生物质与碱化合物水溶液的接触时间t进行积分来算出。
[数学式1]
此处，t为时间(h)、T为绝对温度(K)、积分范围为0～t
例如，作为HF，为了满足3以上而以70℃进行加热处理时，需要150小时左右的处理时间，以85℃进行加热处理时，需要20小时左右的处理时间，以100℃进行加热处理时，需要4.5小时左右的处理时间。
工序1的处理中，从提高本发明的木质素分解物的回收率的观点、经济性的观点出发，HF优选为0.01以上、更优选为0.1以上、进一步优选为1以上、进一步优选为2以上、进一步优选为3以上，并且，优选为3,000以下、更优选为1,500以下、优选为1,200以下、更优选为1,000以下、进一步优选为400以下、进一步优选为300以下、进一步优选为100以下、进一步优选为50以下、进一步优选为30以下。
工序2a中，本发明的木质素分解物通过向工序1的处理后的水溶性成分中添加酸使其析出来获得。
该水溶性成分可通过例如对碱处理生物质的液体部进行分离来取出。该水溶性成分优选如下取出：在上述分离的基础上，将经分离的碱处理生物质的固态部中存在的木质素分解物用水清洗，使其溶解在水中并进行提取，从而取出。进而，向所得水溶性成分中添加酸，将pH调整至1～5，使木质素分解物析出。所得木质素分解物经离心分离、过滤，进而进行水洗，添加碱性物质而将pH调整至6～8。进而，可以用透析膜等去除碱性化合物。这样操作而得到的木质素分解物被浓缩，可以与水、其它有机溶剂混合而以液状的形式使用，也可以使溶剂蒸发而以固体的形式使用。
工序2b中，本发明的木质素分解物通过向工序1的处理后的水溶性成分中添加有机溶剂并进行提纯后，添加酸使其析出来获得。
该水溶性成分可通过例如对工序1的碱处理生物质的液体部进行分离来取出。
该水溶性成分优选如下取出：在上述分离的基础上，将经分离的碱处理生物质的固态部中(固体相中)存在的木质素分解物用水清洗，使其溶解在水中并进行提取，从而取出。
进而，通过下述工序，能够得到本发明的木质素分解物，所述工序为：向从工序1的反应液回收的水相以及从工序1的碱处理生物质的固态部回收的水相中混合有机溶剂，优选混合包含选自碳数为1以上且3以下的醇中的至少1种有机溶剂，使杂质在该混合物中析出的工序；将析出的杂质取出的工序；从上述混合物中去除有机溶剂的工序；以及，通过添加酸而使木质素分解物析出的工序。进而，所得木质素分解物可以利用透析膜等去除酸或碱性化合物。这样操作而得到的木质素分解物可以是与水、其它溶剂一同分散的状态，此外，也可以使溶剂蒸发而制成固体。
本发明中，在工序2a或工序2b之后，也可以进行下述工序3。通过工序3，可以进一步调整木质素的改性程度、分子量。
工序3：将工序2a或工序2b中得到的木质素分解物进行加热的工序
工序3优选在无溶剂的条件下进行。
工序3中的加热温度优选为60℃以上、更优选为120℃以上，并且，优选为170℃以下、更优选为140℃以下。
此外，工序3中的加热时间优选为1分钟以上、更优选为3分钟以上，并且，优选为30分钟以下、更优选为10分钟以下。
此外，本发明中，也可以根据需要通过分级来调整所得木质素分解物的分子量。
本发明的植物活力剂的形态可以是固体、液体中的任意种，优选为固体。固体优选为粉体。粉体的平均粒径可以为3μm以上且30μm以下。本发明的木质素分解物为粉体，进一步优选为上述平均粒径的粉体。
作为能够应用本发明的植物活力剂的植物，可列举出葫芦科、茄科、辣椒科、蔷薇科、锦葵科、豆科、禾本科、十字花科、葱科、石蒜科、菊科、苋科、伞形科、姜科、唇形科、天南星科、旋花科、薯蓣科、莲科等。具体而言，在果蔬类中，可列举出黄瓜、南瓜、西瓜、甜瓜、番茄、茄、青椒、草莓、秋葵、青豆、蚕豆、豌豆、毛豆、玉米等。在叶菜类中，可列举出白菜、咸菜类、青梗菜、卷心菜、菜花、绿花椰菜、抱子甘蓝、洋葱、葱、蒜、藠头、韭菜、芦笋、莴苣、波士莴苣、芹菜、菠菜、筒篙、欧芹、北柴胡、水芹、土当归、茗荷、款冬、紫苏等。作为根菜类，可列举出萝卜、芜菁、牛蒡、胡萝卜、马铃薯、芋头、红薯、山芋、生姜、莲藕等。除此紫外，也可以用于稻、麦类、花卉类等。本发明可优选地用于倾向于大规模栽培的大豆、毛豆等豆类等谷物。
<植物活力剂组合物>
本发明的植物活力剂组合物含有基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物、即本发明的木质素分解物。本发明的植物活力剂组合物中使用的木质素分解物的优选方式与本发明的植物活力剂相同。
从制备成处理时的形态的容易度的观点出发，本发明的植物活力剂组合物中，含有优选为5质量％以上、更优选为15质量％以上、进一步优选为30质量％以上且优选为90质量％以下、更优选为80质量％以下、进一步优选为70质量％以下的本发明的木质素分解物。
本发明的植物活力剂组合物可以含有除了本发明的木质素分解物之外的成分。
从增加木质素分解物对作用部位的附着和浸透量的观点出发，本发明的植物活力剂组合物可以含有表面活性剂。
作为表面活性剂，可列举出选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂中的1种以上的表面活性剂。作为表面活性剂，优选为非离子表面活性剂。
作为非离子表面活性剂，可列举出聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧亚烷基芳基醚、聚氧乙烯烯基醚、聚氧亚烷基烷基聚苷等。
作为阴离子表面活性剂，可列举出单烷基萘磺酸钠和二烷基萘磺酸钠、α-烯烃磺酸钠、烷烃磺酸钠、烷基磺基琥珀酸盐、烷基硫酸盐、聚氧亚烷基烷基醚硫酸盐、聚氧亚烷基烷基芳基醚硫酸盐、单烷基苯磺酸盐和二烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、单烷基磷酸盐和二烷基磷酸盐、聚氧亚烷基单烷基磷酸盐和聚氧亚烷基二烷基磷酸盐、脂肪酸盐、直链烷基和支链烷基聚氧亚烷基醚乙酸或其盐、脂肪酸N-甲基牛磺酸等。作为盐，可列举出例如金属盐(Na、K、Ca、Mg、Zn等)、铵盐、烷醇胺盐、脂肪族胺盐等。
作为阳离子表面活性剂，作为阳离子表面活性剂，可列举出聚氧乙烯烷基胺盐、聚氧丙烯烷基胺盐、聚氧乙烯牛脂胺盐、聚氧乙烯油胺盐、二烷基胺盐衍生物等。作为二烷基胺衍生物，有二烷基单甲基羟基乙基铵丙酸酯、二烷基单甲基苯扎氯铵、二烷基单甲基乙基铵乙基硫酸酯等。
作为两性表面活性剂，可列举出烷基氨基丙酸盐等氨基酸系、烷基酰胺丙基甜菜碱系、咪唑啉系、烷基羟基磺基甜菜碱系、烷基二甲基氧化胺、烷基二乙醇氧化胺、烷基酰胺丙基氧化胺等氧化胺系。
本发明的植物活力剂组合物含有表面活性剂时，相对于本发明的木质素分解物100质量份，含有优选为1质量份以上、更优选为10质量份以上、进一步优选为50质量份以上、且优选为1,900质量份以下、更优选为600质量份以下、进一步优选为300质量份以下的表面活性剂。
从增加木质素分解物对作用部位的附着量的观点出发，本发明的植物活力剂组合物可以含有水溶性聚合物。此处，关于水溶性聚合物的“水溶性”是指：在20℃的水100g中溶解1g以上。
作为水溶性聚合物，天然、半合成和合成聚合物均可以使用，其中，优选为多糖类系水溶性聚合物。作为多糖类系水溶性聚合物的具体例，可列举出瓜尔胶、黄原胶、淀粉、纤维素、塔拉胶、刺槐豆胶、角叉菜胶和它们的衍生物。作为瓜尔胶衍生物，可列举出例如羟丙基瓜尔胶、羧甲基羟丙基瓜尔胶、阳离子化瓜尔胶等。作为黄原胶衍生物，可列举出例如羟丙基黄原胶等。作为淀粉衍生物，可列举出例如羧甲基化淀粉、羟烷基化淀粉、羟丙基交联淀粉、接枝化淀粉、乙酸淀粉等。作为纤维素衍生物，可列举出例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素等。作为多糖类系水溶性聚合物，更优选为羟丙甲基纤维素。
本发明的植物活力剂组合物含有水溶性聚合物时，相对于本发明的木质素分解物100质量份，含有优选为1质量份以上、更优选为10质量份以上、进一步优选为50质量份以上且优选为1,900质量份以下、更优选为600质量份以下、进一步优选为300质量份以下的水溶性聚合物。
除了这些之外，例如，本发明的植物活力剂组合物中也可以含有肥料成分等。具体而言，相对于木质素分解物100质量份，可以含有1质量份以上且1,900质量份以下的能够以HYPONICA(协和株式会社)、HYPONEX等商品名获取的肥料成分。
本发明的植物活力剂组合物的形态可以为液体、悬浮剂、糊剂、水合剂、粒剂、粉剂、片剂等中的任意种。
<植物的培育方法>
本发明的植物的培育方法中，使基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物、即本发明的木质素分解物与植物接触。本发明的植物的培育方法中使用的木质素分解物的优选方式与本发明的植物活力剂相同。能够应用本发明的植物的培育方法的植物也与本发明的植物活力剂相同。
使本发明的木质素分解物与植物接触的方法可以使用各种手段。可列举出例如像直接肥料那样地施予含有本发明的木质素分解物的粉剂、粒剂的方法。此外，可列举出将含有本发明的木质素分解物的处理液直接散布至植物的叶面、茎、果实等的方法。此外，可列举出将本发明的木质素分解物或含有其的药液注入至土壤中的方法。此外，可列举出在营养液栽培、例如水耕栽培、使用了石棉的栽培中使用含有本发明的木质素分解物的培养液的方法。
本发明的植物的培育方法中，优选具备使含有本发明的木质素分解物和水的处理液与植物接触的工序。
本发明的植物的培育方法中，可以使含有本发明的木质素分解物和水的处理液与植物的地下部或地上部接触。
上述处理液可以含有除了植物活力剂中说明的木质素分解物之外的成分、例如表面活性剂、水溶性聚合物、肥料成分等。
本发明提供一种植物的培育方法，其中，将含有本发明的木质素分解物和水的处理液散布至叶面，使上述木质素分解物与植物接触。该方法能够促进植物的生根，可以作为促进植物生根的方法。此外，能够增大地下部的重量。进而，能够增加分枝表达数，能够作为增加植物分枝表达数的方法。进而，也能够增加着花数，能够作为增加植物着花数的方法。
本发明的植物的培育方法中，可以具备将含有本发明的木质素分解物和水的处理液散布至叶面而使本发明的木质素分解物与植物接触的、例如暂时接触或长期接触的工序。此外，也可以与洒水时的水混合，并使其与根接触。
进行叶面散布时，上述处理液中的本发明的木质素分解物的含量以木质素分解物计优选为1ppm以上、更优选为8ppm以上、进一步优选为20ppm以上、进一步更优选为40ppm以上，并且，优选为5,000ppm以下、更优选为1,000ppm以下、进一步优选为500ppm以下、进一步更优选为300ppm以下。
本发明提供一种植物的培育方法，其中，将上述木质素分解物用作营养液栽培的培养液，并使其与植物接触。该方法能够促进植物的生根，能够作为促进植物生根的方法。此外，能够增加地下部的重量。
本发明的植物的培育方法中，可以具备将含有本发明的木质素分解物和水的处理液作为营养液栽培的培养液而与植物的地下部接触的、例如暂时接触或长期接触的工序。
上述培养液中的本发明的木质素分解物的含量以木质素分解物计优选为1ppm以上、更优选为4ppm以上、进一步优选为8ppm以上、更进一步优选为20ppm以上，并且，优选为3,000ppm以下、更优选为1,000ppm以下、进一步优选为100ppm以下、更进一步优选为80ppm以下。
本发明的植物的培育方法中，能够将上述处理液以雾状或泡状的形式直接散布至叶面、茎、果实等。为了有效地发挥出本发明的木质素分解物的效果，优选为将上述处理液散布至植物的地上部、具体为叶面、茎、果实等的方法。散布时期没有限定，优选在子叶展开期、初生叶展开期、真叶展开期、花芽分化期、着花期、开花盛期、着荚期、结果期、谷粒和果实肥大期等进行散布。
作为上述处理液的散布手段，也可以使用喷雾器、具备喷雾器的赛斯纳小型飞机、无线遥控飞机等飞行器、拖拉机、中心支轴系统等任意手段。
将上述处理液散布至植物时，例如，散布至叶面时，如果该处理液中的本发明的木质素分解物的含量处于上述范围，则其散布量优选为3L/10英亩以上、更优选为5L/10英亩以上、进一步优选为20L/10英亩以上、更进一步优选为30L/10英亩以上、更进一步优选为40L/10英亩以上、更进一步优选为50L/10英亩以上，并且，优选为1,000L/10英亩以下、更优选为500L/10英亩以下、进一步优选为300L/10英亩以下、更进一步优选为100L/10英亩以下。如果散布量为上述范围，则即使在中心支轴系统等高水量条件下进行散布时，也能够得到优异的生长促进效果。
将上述处理液散布至植物时，上述处理液的散布时期、散布次数没有特别限定。在自播种、移栽等栽培开始起至收获等栽培结束为止的任意期间内，根据植物的生长程度适当进行即可。
通过本发明，提供一种促进植物生根的方法，其中，使基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物与植物接触。该方法中，优选的是，将含有上述木质素分解物和水的处理液优选散布至叶面或者用作营养液栽培的培养液而使上述木质素分解物与植物接触。
此外，通过本发明，提供一种增加植物的分枝表达的方法，其使基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物与植物接触。该方法中，优选的是，将含有上述木质素分解物和水的处理液优选散布至叶面或者用作营养液栽培的培养液，更优选散布至叶面而使上述木质素分解物与植物接触。
此外，通过本发明，提供一种增加植物着花数的方法，其中，使基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物与植物接触。该方法中，优选的是，将含有上述木质素分解物和水的处理液优选散布至叶面或者用作营养液栽培的培养液，更优选散布至叶面而使上述木质素分解物与植物接触。
这些方法中，可以适当应用在本发明的植物活力剂、植物活力剂组合物和植物的培育方法中说明的事项。
<本发明的方式等>
本发明涉及基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物的作为植物活力剂的用途。
此外，本发明涉及含有基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物的组合物的作为植物活力剂组合物的用途。
本发明涉及可用作植物活力剂的、基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物。
此外，本发明涉及可用作植物活力剂组合物的、含有基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物的组合物。
它们中使用的木质素分解物是本发明的木质素分解物，其优选方式与本发明的植物活力剂、植物活力剂组合物相同。
以下例示出本发明的方式。这些方式中，可以适当应用在本发明的植物活力剂、植物活力剂组合物和植物的培育方法中说明的事项。此外，各方式中说明的事项可以相互适当应用。
<1>一种植物活力剂，其以基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物作为有效成分。
<2>根据上述<1>所述的植物活力剂，其中，上述木质素分解物的醛收率为10质量％以上、优选为12质量％以上、更优选为15质量％以上、进一步优选为20质量％以上、进一步更优选为21质量％以上、进一步更优选为22质量％以上，并且，优选为40质量％以下、更优选为35质量％以下、进一步优选为30质量％以下。
<3>根据上述<1>或<2>所述的植物活力剂，其中，上述木质素分解物的重均分子量优选为1,000以上、更优选为3,000以上、进一步优选为4,500以上、更进一步优选为8,000以上，并且，优选为100,000以下、更优选为50,000以下、进一步优选为30,000以下、更进一步优选为26,000以下、更进一步优选为20,000以下。
<4>一种植物活力剂组合物，其含有基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上、优选为12质量％以上、更优选为15质量％以上、进一步优选为20质量％以上、进一步更优选为21质量％以上、进一步更优选为22质量％以上且优选为40质量％以下、更优选为35质量％以下、进一步优选为30质量％以下的木质素分解物。
<5>根据上述<4>所述的植物活力剂组合物，其中，上述木质素分解物的重均分子量优选为1,000以上、更优选为3,000以上、进一步优选为4,500以上、更进一步优选为8,000以上，并且，优选为100,000以下、更优选为50,000以下、进一步优选为30,000以下、更进一步优选为26,000以下、更进一步优选为20,000以下。
<6>根据上述<4>或<5>所述的植物活力剂组合物，其中，含有优选为5质量％以上、更优选为15质量％以上、进一步优选为30质量％以上且优选为90质量％以下、更优选为80质量％以下、进一步优选为70质量％以下的上述木质素分解物。
<7>根据上述<4>～<6>中任一项所述的植物活力剂组合物，其含有表面活性剂。
<8>根据上述<7>所述的植物活力剂组合物，其中，表面活性剂为非离子表面活性剂。
<9>根据上述<7>或<8>所述的植物活力剂组合物，其中，相对于上述木质素分解物100质量份，含有优选为1质量份以上、更优选为10质量份以上、进一步优选为50质量份以上且优选为1,900质量份以下、更优选为600质量份以下、进一步优选为300质量份以下的表面活性剂。
<10>根据上述<4>～<9>中任一项所述的植物活力剂组合物，其含有水溶性聚合物。
<11>根据上述<10>所述的植物活力剂组合物，其中，水溶性聚合物为多糖类水溶性聚合物。
<12>根据上述<10>或<11>所述的植物活力剂组合物，其中，相对于上述木质素分解物100质量份，含有优选为1质量份以上、更优选为10质量份以上、进一步优选为50质量份以上且优选为1,900质量份以下、更优选为600质量份以下、进一步优选为300质量份以下的水溶性聚合物。
<13>一种植物的培育方法，其中，使基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上、优选为12质量％以上、更优选为15质量％以上、进一步优选为20质量％以上、进一步更优选为21质量％以上、进一步更优选为22质量％以上且优选为40质量％以下、更优选为35质量％以下、进一步优选为30质量％以下的木质素分解物与植物接触。
<14>根据上述<13>所述的植物的培育方法，其中，使含有上述木质素分解物和水的处理液与植物接触。
<15>根据上述<14>所述的植物的培育方法，其中，上述处理液是将上述<1>～<3>中任一项所述的植物活力剂或上述<4>～<12>中任一项所述的植物活力剂组合物与水混合而得到的处理液。
<16>根据上述<14>或<15>所述的植物的培育方法，其中，上述处理液中的上述木质素分解物的含量为1ppm以上、更优选为8ppm以上、进一步优选为20ppm以上、进一步更优选为40ppm以上，并且，优选为5,000ppm以下、更优选为1,000ppm以下、进一步优选为500ppm以下、进一步更优选为300ppm以下。
<17>根据上述<14>～<16>中任一项所述的植物的培育方法，其中，使上述处理液与植物的地下部或地上部接触。
<18>根据上述<14>～<17>中任一项所述的植物的培育方法，其中，将上述处理液用作营养液栽培的培养液而使上述木质素分解物与植物接触。
<19>根据上述<14>～<18>中任一项所述的植物的培育方法，其中，将上述处理液作为营养液栽培的培养液而与植物的地下部接触。
<20>根据上述<18>或<19>所述的植物的培育方法，其中，上述处理液中的上述木质素分解物的含量优选为1ppm以上、更优选为4ppm以上、进一步优选为8ppm以上、更进一步优选为20ppm以上，并且，优选为3,000ppm以下、更优选为1,000ppm以下、进一步优选为100ppm以下、更进一步优选为80ppm以下。
<21>根据上述<14>～<17>中任一项所述的植物的培育方法，其中，将上述处理液散布至叶面而使上述木质素分解物与植物接触。
<22>根据上述<21>所述的植物的培育方法，其中，上述处理液的散布量优选为3L/10英亩以上、更优选为5L/10英亩以上、进一步优选为20L/10英亩以上、更进一步优选为30L/10英亩以上、更进一步优选为40L/10英亩以上、更进一步优选为50L/10英亩以上，并且，优选为1,000L/10英亩以下、更优选为500L/10英亩以下、进一步优选为300L/10英亩以下、更进一步优选为100L/10英亩以下。
<23>根据上述<14>～<22>中任一项所述的植物的培育方法，其中，上述处理液含有选自表面活性剂和水溶性聚合物中的1种以上的成分。
<24>根据上述<13>～<23>中任一项所述的植物的培育方法，其中，植物为选自果蔬类、叶菜类、根菜类、花卉类和豆类中的1种以上，优选为豆类。
<25>一种植物活力剂的制造方法，其具备下述工序1和工序2a。
工序1：利用相对于植物系生物质的固体成分100质量份为8质量份以上且70质量份以下的碱性化合物以及10质量份以上且10,000质量份以下的水，在H-因子为3,000以下的条件下，对该植物系生物质进行处理的工序
工序2a：从经过了上述工序1的植物系生物质中，以水溶性成分的形式得到木质素分解物，添加酸而得到包含木质素分解物的悬浮液的工序。
<26>一种植物活力剂的制造方法，其具备下述工序1和工序2b。
工序1：利用相对于植物系生物质的固体成分100质量份为8质量份以上且70质量份以下的碱性化合物和10质量份以上且10,000质量份以下的水，在H-因子为3,000以下的条件下，对该植物系生物质进行处理的工序
工序2b：从经过了上述工序1的植物系生物质中，以水溶性成分的形式得到木质素分解物，添加有机溶剂进行提纯后，添加酸而得到包含木质素分解物的悬浮液的工序。
<27>根据上述<26>所述的植物活力剂的制造方法，其中，在工序2b中，将木质素分解物在无溶剂的条件下进行加热。
<28>根据上述<26>或<27>所述的植物活力剂的制造方法，其中，有机溶剂是包含选自碳数为1以上且3以下的醇中的至少1种的溶剂。
<29>根据上述<25>～<28>中任一项所述的植物活力剂的制造方法，其中，在工序2a或工序2b之后，进行下述工序3。
工序3：将工序2a或工序2b中得到的木质素分解物进行加热的工序
<30>根据上述<25>～<29>中任一项所述的植物活力剂的制造方法，其中，工序1的植物系生物质为草本系生物质。
<31>根据上述<25>～<30>中任一项所述的植物活力剂的制造方法，其是制造上述<1>～<3>中任一项所述的植物活力剂的方法。
<32>基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上、优选为12质量％以上、更优选为15质量％以上、进一步优选为20质量％以上、进一步更优选为21质量％以上、进一步更优选为22质量％以上且优选为40质量％以下、更优选为35质量％以下、进一步优选为30质量％以下的木质素分解物的、作为植物活力剂的用途。
<33>含有基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上、优选为12质量％以上、更优选为15质量％以上、进一步优选为20质量％以上、进一步更优选为21质量％以上、进一步更优选为22质量％以上且优选为40质量％以下、更优选为35质量％以下、进一步优选为30质量％以下的木质素分解物的组合物的、作为植物活力剂组合物的用途。
<34>一种木质素分解物，其被用作植物活力剂，且基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上、优选为12质量％以上、更优选为15质量％以上、进一步优选为20质量％以上、进一步更优选为21质量％以上、进一步更优选为22质量％以上，并且，优选为40质量％以下、更优选为35质量％以下、进一步优选为30质量％以下。
<35>一种组合物，其被用作植物活力剂组合物，且含有基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上、优选为12质量％以上、更优选为15质量％以上、进一步优选为20质量％以上、进一步更优选为21质量％以上、进一步更优选为22质量％以上且优选为40质量％以下、更优选为35质量％以下、进一步优选为30质量％以下的木质素分解物。
<36>一种促进植物生根的方法，其中，使基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物与植物接触，优选使含有上述木质素分解物和水的处理液与植物接触，更优选将上述处理液散布至叶面或者用作营养液栽培的培养液，使上述木质素分解物与植物接触。
<37>一种增加植物的分枝表达的方法，其中，使基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物与植物接触，优选使含有上述木质素分解物和水的处理液与植物接触，更优选将上述处理液散布至叶面或者用作营养液栽培的培养液，使上述木质素分解物与植物接触，进一步优选将上述处理液散布至叶面而使上述木质素分解物与植物接触。
<38>一种增加植物着花数的方法，其中，使基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物与植物接触，优选使含有上述木质素分解物和水的处理液与植物接触，更优选将上述处理液散布至叶面或者用作营养液栽培的培养液，使上述木质素分解物与植物接触，进一步优选将上述处理液散布至叶面而使上述木质素分解物与植物接触。
实施例
〔木质素的醛收率的测定方法〕
将作为测定对象的木质素分解物50mg、2M氢氧化钠水溶液7ml、硝基苯0.4ml投入至20ml的小瓶中，一边以900rpm进行搅拌，一边以170℃加热2.5小时。在加热结束后进行冷却，用10ml的二乙醚提取3次，去除硝基苯还原物和多余的硝基苯。向残留的水层侧添加浓盐酸，将pH调整至1，进一步用10ml的二乙醚提取3次。在减压下馏去该二乙醚提取液，得到氧化混合物。将该氧化混合物用二氯甲烷20mL进行定容。将其中的2ml用密理博HVHP膜(日本密理博株式会社制、孔径为0.45μm)进行过滤，并供于气相色谱仪(GC)。
气相色谱仪使用安装有Agilent J&W GC柱DB-5(Agilent Technologies Inc.制)的GC装置(Agilent Technologies Inc.制)。气相色谱仪的条件设为：试样量为1.0μL、氦气流速为10ml/分钟、抽入口温度为200℃、分流比为10:1。温度条件如下：以60℃保持1分钟后，以5℃/分钟升温至60℃～250℃，以250℃保持10分钟。关于定量，将香草醛、丁香醛、对羟基苯甲醛这三种醛用作试剂，利用相对于含量的峰面积来制作标准曲线，分别求出木质素分解物中的上述三种醛的收量。利用下式算出醛收率(％)。醛收率(％)＝(将三种醛的量加和得到的醛收量/木质素分解物质量)×100
<制造例1>
通过下述工序1、2a，制造成为植物活力剂的木质素分解物1。
(工序1)
作为草本系生物质，将以干燥质量计为30g的甘蔗渣投入至玻璃瓶中，以固体成分含量达到10质量％的方式添加1.6质量％的氢氧化钠水溶液。使用高压釜(TOMY SEIKO Co,Ltd.,、LSX-700)，以95℃、6小时、常压的条件将玻璃瓶加热，得到反应物。工序1中的HF为3.5。
(工序2a)
使用400目的SUS筛网和布氏漏斗，将工序1中得到的反应物进行减压过滤。将残渣用90℃的离子交换水300mL进行清洗。收集滤液和清洗液，用1.0M盐酸将pH制为4，得到包含木质素分解物的悬浮液。
将工序2a中得到的悬浮液进行离心分离。
使用日立工机株式会社制造的“himac CR 20G III”，在10,000rpm、20分钟的条件下进行离心分离。
进行离心分离后，去除上清液，添加离子交换水300mL并搅拌后，再次利用与上述相同的条件进行离心分离，并进行清洗。进行2次清洗处理，对所得沉淀物添加1.0M氢氧化钠水溶液，将pH制为7。接着进行透析处理来去除中和盐，将所得水溶液进行冻结干燥，得到粉体状的木质素分解物1。透析处理使用了Spectrum Laboratories Inc.制造的Spectra/Por6标准RC经湿润处理的透析管(MWCO；1kD)。
木质素分解物1的基于碱硝基苯氧化的醛收率为24.6质量％、重均分子量为12,700。
此外，木质素分解物1中的有效成分含有率为83质量％。该有效成分通过KLASON木质素法来求出。即，按照TAPPI公式分析法T222om-83，用酸不溶性木质素率与酸可溶性木质素率之和来算出整体木质素含有率。
<制造例2>
与制造例1同样操作，其中，将工序2a变更为下述工序2b，制造成为植物活力剂的木质素分解物2。
(工序2b)
使用400目的SUS筛网和布氏漏斗，将工序1中得到的反应物进行减压过滤。将残渣用90℃的离子交换水300mL进行清洗。收集滤液和清洗液，添加甲醇(和光纯药工业株式会社、特级)2.4L。对析出物进行减压过滤(东洋滤纸株式会社制、滤纸No.2)，从滤液中减压馏去甲醇，用1.0M盐酸将pH制为4，得到包含木质素分解物的悬浮液。
将工序2b中得到的悬浮液进行离心分离。
使用日立工机株式会社制造的“himac CR 20G III”，在10,000rpm、20分钟的条件下进行离心分离。
进行离心分离后，去除上清液，添加离子交换水300mL并搅拌后，再次利用与上述相同的条件进行离心分离，并进行水洗。进行2次水洗，对所得沉淀物进行冻结干燥，得到粉体状的木质素分解物2。
木质素分解物2的基于碱硝基苯氧化的醛收率为22.5质量％、重均分子量为9,065。木质素分解物2中的有效成分含有率为78质量％。
<制造例3>
与制造例2同样操作，其中，将工序1中的高压釜条件设为120℃、1小时，将处理时的氢氧化钠水溶液的浓度设为5.0质量％，制造成为植物活力剂的粉体状的木质素分解物3。工序1中的HF为12.8。此外，与制造例1同样地测定木质素分解物3中的有效成分含有率，结果为54质量％。
木质素分解物3的基于碱硝基苯氧化的醛收率为12.9质量％、重均分子量为8,125。这些物性值与木质素分解物1同样地测定。
<制造例4>
与制造例2同样操作，其中，将工序1中的高压釜条件设为135℃、7小时，将处理时的氢氧化钠水溶液的浓度设为5.0质量％，制造成为植物活力剂的粉体状的木质素分解物4。工序1中的HF为64.4。此外，与制造例1同样地测定木质素分解物4中的有效成分含有率，结果为53质量％。
木质素分解物4的基于碱硝基苯氧化的醛收率为13.4质量％、重均分子量为4,559。这些物性值与木质素分解物1同样地测定。
<制造例5>
与制造例2同样操作，其中，将工序1中的高压釜条件设为25℃、2小时，制造成为植物活力剂的粉体状的木质素分解物5。工序1中的HF为0.0。此外，与制造例1同样地测定木质素分解物5中的有效成分含有率，结果为41.7质量％。
木质素分解物5的基于碱硝基苯氧化的醛收率为26.0质量％、重均分子量为9,994。这些物性值与木质素分解物1同样地测定。
<制造例6>
针对制造例2中得到的木质素分解物2，进行下述工序3的处理，制造成为植物活力剂的粉体状的木质素分解物6。
(工序3)
使用卤素水分计HG63(梅特勒托利多公司制)，在无溶剂的条件下，以120℃进行5分钟的加热处理。加热处理时间设为自到达120℃起的时间，升温设为至机器内部温度达到120℃为止的时间，降温在加热处理结束后迅速暴露于室温，顺其自然地进行。
与制造例1同样地测定木质素分解物6中的有效成分含有率，结果为66.9质量％。
木质素分解物6的基于碱硝基苯氧化的醛收率为15.4质量％、重均分子量为18,289。这些物性值与木质素分解物1同样地测定。
<制造例7>
与制造例6同样操作，其中，将工序3中的加热处理条件设为140℃、5分钟，制造成为植物活力剂的粉体状的木质素分解物7。与制造例1同样地测定木质素分解物7中的有效成分含有率，结果为69.8质量％。
木质素分解物7的基于碱硝基苯氧化的醛收率为14.4质量％、重均分子量为25,663。这些物性值与木质素分解物1同样地测定。
<制造例8>
针对制造例2中得到的木质素分解物2，进行下述工序4的处理，制造成为植物活力剂的粉体状的木质素分解物8。
(工序4)
将木质素分解物2相对于离子交换水制成0.2％的悬浮液，使用No.2滤纸(ADVANTEC公司制)进行过滤，得到滤液。针对所得滤液，使用光锥型模块(旭化成株式会社制、型号：SIP-0013(UF))，进行分级处理。
与制造例1同样地测定木质素分解物8中的有效成分含有率，结果为78.7质量％。
木质素分解物8的基于碱硝基苯氧化的醛收率为12.6质量％、重均分子量为14,491。这些物性值与木质素分解物1同样地测定。
<制造例9>
与制造例2同样操作，其中，将工序1中的高压釜条件设为135℃、7小时，制造粉体状的木质素分解物9。工序1中的HF为64.4。此外，与制造例1同样地测定木质素分解物9中的有效成分含有率，结果为66质量％。
木质素分解物9的基于碱硝基苯氧化的醛收率为9.0质量％、重均分子量为5,121。这些物性值与木质素分解物1同样地测定。
<实施例1>
将本发明的木质素分解物作为植物活力剂而添加至水耕栽培的培养液并使用，评价此时的促进大豆生长的效果。
使用大豆品种“FUKUYUTAKA”，进行预栽培(在作为人工土壤的蛭石中播种、栽培)直至第2～3真叶展开期为止，选取长得一样的苗，清洗根而去除土壤。接着，将大豆的侧根全部切断去除，为了驯化苗而用自来水实施1天的水耕栽培。测定所驯化的各苗的初始生质量，自初始生质量轻的苗起依次排列，以各试验区的质量平均值达到恒定的方式对苗进行分配。生质量是去除在测定对象物的表面附着的水气后测定的质量。
在装有培养液250ml的塑料(高密度聚乙烯)制瓶容器(Nikko Hansen&Co.,Ltd.制造的J瓶圆型广口自然状态、容量250ml制品)中，以子叶挂在容器边缘的方式插入大豆的苗，开始水耕栽培，所述培养液以表1所示的含量(余量为水)包含作为植物活力剂的木质素分解物1。
水耕栽培在能够调整温度、湿度、光量的温室内进行。温度、湿度以外界环境作为基准，在气温偏离15℃～30℃范围的情况下，自动调整温度。此外，即使在日照条件下，也基本基于外界环境，但无论照度、日落时刻如何，均设定为自16点起至20点为止点亮辅助照明。
自栽培开始起10天后，取出大豆苗，测定地下部的干燥质量。每1种培养液，盆数(重复数)设为7个，求出其平均值。利用将对照的干燥质量设为100时的相对值，将各平均值示于表1。不添加植物活力剂地实施对照。此处，针对大豆的地下部，在子叶节处切断大豆苗，将与下部相应的部分视作地下部。此外，干燥质量是使测定对象物以80℃干燥1天，并恢复至室温后测定的质量。
[表1]
<实施例2和比较例2>
〔实施例2a和比较例2a〕
将本发明的木质素分解物等作为植物活力剂，散布至叶面并使用，评价此时的促进大豆生长的效果。
与实施例1同样地准备大豆的苗。
使用装有肥料溶液(商品名HYPONICA、协和株式会社制、稀释500倍并使用)250ml的塑料(高密度聚乙烯)制瓶容器来供应大豆的苗。
将俯视为长1.0m×宽0.5m的区域作为试验区域(0.5m2)，将装有苗的瓶容器各配置6个。
配置后，作为第1次的散布，针对试验区域，立即将表2组成的处理液(余量为水)25ml均匀地从苗的上方进行散布。散布后，进行水耕栽培。接着，在1星期后，与第1次散布同样地进行第2次散布。需要说明的是，相对于试验区域0.5m2，25ml的散布相当于50L/10英亩的散布。此外，本例中的总散布量为100L/10英亩。
第2次散布处理后，继续栽培1星期，设为试验结束(自第1次散布起两星期时结束)。
所使用的容器和水耕栽培在与实施例1相同的条件下进行。
栽培结束后，与实施例1同样地测定大豆苗的地下部的干燥质量。利用将对照的干燥质量设为100时的相对值，将结果示于表2a。需要说明的是，本例中，每1种处理液，盆数(重复数)设为6个，求出其平均值。
[表2a]
表中的成分如下所示(其它表中也相同)。
·木质素磺酸钠盐：试剂、Sigma Aldrich公司制
·黑液木质素：基于碱硝基苯氧化的醛收率为9.9质量％、重均分子量为5,300
·非离子表面活性剂1：单油酸聚氧脱水山梨糖醇(环氧乙烷平均加成摩尔数为20)、Rheodol TW-O120、花王株式会社制
·HPMC1：羟丙甲基纤维素、METOLOSE 60SH10000、信越化学工业株式会社制、水溶性聚合物
〔实施例2b和比较例2b〕
将本发明的木质素分解物等作为植物活力剂散布至叶面，评价此时的增加大豆侧根生根数的效果。
与实施例2同样地准备大豆的苗、肥料溶液和容器，开始水耕栽培。配置后，立即将表2b所示组成的处理液(余量为水)用与实施例2a和比较例2a的散布相同的处理量、处理方法进行散布。其中，散布处理设为1次，在散布处理后，继续栽培5天，视作试验结束。
栽培结束时，测定从大豆主根中新生成的侧根生根数。利用将对照的生根数设为100时的相对值，将结果示于表2b。需要说明的是，本例中，每1种处理液，盆数(重复数)设为5个，求出其平均值。
[表2b]
〔实施例2c和比较例2c〕
将本发明的木质素分解物等作为植物活力剂散布至叶面，评价此时的增加大豆分枝表达数的效果。
与实施例1同样地准备大豆的苗。
将大豆的苗定植在填满栽培土壤(商品名：TAKII育苗培土、TAKII&CO.,LTD制)的育苗用聚乙烯制盆(直径为9cm)中，并持续栽培。其后，在分枝表达开始时期(第4～6真叶展开期)，作为1个试验区，在每个纵横1.0m的平面(试验区域(1.0m2)中均等地配置苗(栽培中的5个聚乙烯制盆)。配置后，立即按照与实施例2a和比较例2a相同的处理方法但处理量设为100ml地、将表2c所示组成的处理液(余量为水)从苗的10～15cm上方均匀地散布。接着，在1星期后，与第1次散布同样地进行第2次散布。需要说明的是，相对于试验区域1.0m2，100ml的散布相当于100L/10英亩的散布。此外，本例中的总散布量为200L/10英亩。
在第2次散布处理后，继续栽培1星期，设为试验结束。在栽培结束时，测定从大豆苗中表达的分枝总数。利用将对照的分枝表达数设为100时的相对值，将结果示于表2c。需要说明的是，本例中，每1种处理液，盆数(重复数)设为5个，求出其平均值。
[表2c]
〔实施例2d和比较例2d〕
将本发明的木质素分解物等作为植物活力剂散布至叶面，评价此时的增加大豆着花数的效果。
与实施例1同样地准备大豆的苗。将大豆的苗定植在填满栽培土壤(商品名：TAKII育苗培土、TAKII&CO.,LTD制)的育苗用聚乙烯制盆中。其后持续在盆中栽培，进而，将定植于盆后经过1个月为期，转栽至1/5,000a瓦氏盆、NF-5型(AS ONE株式会社制)。
其后，叶的状态在第6～9真叶展开期相当于开花初始时期，作为1个试验区，在每个纵横1.0m的平面(试验区域(1.0m2)中，均等地配置苗(栽培中的4～5个瓦氏盆)。配置后，立即用与实施例2a和比较例2a相同的处理方法但处理量设为100ml地、将表2d所示组成的处理液(余量为水)从苗的10～15cm上方均匀地散布。接着，在1星期后，与第1次散布同样地进行第2次散布。
在第2次散布处理后，继续栽培，分叶龄位地测定着花数。利用将对照的着花数设为100时的相对值，将第1次处理时的叶龄位中的着花数的测定结果示于表2d。需要说明的是，测定时期为着荚开始时期(散布后经过2～6星期后)。需要说明的是，本例中，每1种处理液，盆数(重复数)设为4～5个，求出其平均值。
[表2d]
<实施例3>
将本发明的木质素分解物作为植物活力剂，添加至水耕栽培的培养液并使用，评价此时的促进番茄生长的效果。
使用番茄品种“桃太郎”，进行预栽培(在作为人工土壤的蛭石中播种、栽培)直至第2～3真叶展开期为止，选择长得一样的苗，清洗根而去除土壤。接着，将番茄的侧根全部切断去除，为了驯化苗而用自来水实施1天的水耕栽培。测定所驯化的各苗的初始生质量，自初始生质量轻的苗起依次排列，以各试验区的质量平均值达到恒定的方式对苗进行分配。
在装有培养液250ml的塑料(高密度聚乙烯)制瓶容器中插入番茄的苗，开始水耕栽培，所述培养液以表3所示的含量(余量为水)含有作为植物活力剂的木质素分解物1。所使用的容器和水耕栽培在与实施例1相同的条件下进行。
自栽培开始起7天后，取出番茄苗，测定地下部的干燥质量。每1种培养液，盆数(重复数)设为7个，求出其平均值。利用将对照的干燥质量设为100时的相对值，将各平均值示于表3。不添加植物活力剂地实施对照。此处，针对番茄的地下部，将番茄的侧根全部切断并收集后作为地下部。此外，干燥质量是使测定对象物以80℃干燥1天，恢复至室温后测定的质量。
[表3]
<实施例4>
将本发明的木质素分解物作为植物活力剂，散布至叶面来使用，评价此时的促进番茄生长的效果。
与实施例3同样地准备番茄的苗。
将番茄的苗供于装有肥料溶液(商品名HYPONICA、协和株式会社制、稀释500倍并使用)250ml的塑料(高密度聚乙烯)制瓶容器。
将表4组成的处理液(余量为水)25ml在与实施例2相同的条件下散布至叶面。所使用的容器和水耕栽培在与实施例1相同的条件下进行。
在栽培结束后，与实施例3同样地测定番茄苗的地下部的干燥质量。利用将对照的干燥质量设为100时的相对值，将结果示于表4。需要说明的是，本例中，每1种处理液，盆数(重复数)设为6个，求出其平均值。
[表4]

Claims (16)

1.一种植物的培育方法，其使基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物与植物接触。
2.根据权利要求1所述的植物的培育方法，其中，使含有所述木质素分解物和水的处理液与植物接触。
3.根据权利要求2所述的植物的培育方法，其中，所述处理液含有选自表面活性剂和水溶性聚合物中的1种以上的成分。
4.根据权利要求2或3所述的植物的培育方法，其中，所述处理液中的所述木质素分解物的含量为1ppm以上且5,000ppm以下。
5.根据权利要求2～4中任一项所述的植物的培育方法，其中，将所述处理液用作营养液栽培的培养液，使所述木质素分解物与植物接触。
6.根据权利要求2～4中任一项所述的植物的培育方法，其中，将所述处理液散布至叶面而使所述木质素分解物与植物接触。
7.一种植物活力剂，其以基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物作为有效成分。
8.根据权利要求7所述的植物活力剂，其中，所述木质素分解物的重均分子量为1,000以上且100,000以下。
9.一种植物活力剂组合物，其含有基于碱硝基苯氧化的醛收率为10质量％以上的木质素分解物。
10.根据权利要求9所述的植物活力剂组合物，其中，所述木质素分解物的重均分子量为1,000以上且100,000以下。
11.根据权利要求9或10所述的植物活力剂组合物，其含有表面活性剂。
12.根据权利要求11所述的植物活力剂组合物，其中，表面活性剂为非离子表面活性剂。
13.根据权利要求11或12所述的植物活力剂组合物，其中，相对于所述木质素分解物100质量份，含有1质量份以上且1,900质量份以下的表面活性剂。
14.根据权利要求9～13中任一项所述的植物活力剂组合物，其含有水溶性聚合物。
15.根据权利要求14所述的植物活力剂组合物，其中，水溶性聚合物为多糖类水溶性聚合物。
16.根据权利要求14或15所述的植物活力剂组合物，其中，相对于所述木质素分解物100质量份，含有1质量份以上且1,900质量份以下的水溶性聚合物。
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