CN108611282A - 一株肉座菌目真菌、其胞外多糖的制备方法和应用 - Google Patents

一株肉座菌目真菌、其胞外多糖的制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

一株肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)菌株，命名为KLBMP‑Pt686，其保藏编号为CGMCC No.14981，其能用于制备抗氧化损伤的多糖，所制备的胞外多糖具有很好的保护细胞免受氧化损伤的作用。本发明的肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)菌株的胞外多糖提取方法工艺简单易行、条件温和、易于控制。

Description

一株肉座菌目真菌、其胞外多糖的制备方法和应用
技术领域
本发明涉及生物医药保健品领域，尤其涉及一株肉座菌目真菌(Hypocrealessp.)菌株CGMCCNo.14981及其胞外多糖的制备方法和所制备的多糖的在保护细胞免受氧化损伤中的应用。
背景技术
真菌多糖是真菌在生长代谢过程中产生的高分子多聚物。多糖的结构非常复杂，通常由10个以上的单糖组合而成，有些真菌多糖还含有多肽和脂类等成分。真菌多糖具有很好的抗肿瘤功能，还具有很好的抗菌、刺激免疫系统、抗氧化、抗疲劳等功能。真菌多糖具有丰富的生物活性，且无毒副作用，作为药物新资源和保健食品具有广阔的开发前途。
发明内容
一株肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)菌株，命名为KLBMP-Pt686，其保藏编号为CGMCCNo.14981，此构成本发明的第一个方面。
肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)菌株KLBMP-Pt686的胞外多糖的制备方法构成本发明的第二方面，包括步骤：
S1：将所述肉座目真菌菌株活化培养后接种到培养基上进行发酵培养；
S2：将发酵培养后得到的发酵液进行离心得上清液，将上清液进行醇沉、过滤得沉淀物；
S3：对沉淀物进行复溶和离心去掉不能复溶杂质，并采用Sevag法除去可溶性蛋白杂质，除可溶性蛋白杂质后的样液减压浓缩除去其中混溶的正丁醇，加适量水复溶，再加入95％的乙醇，4℃沉降过夜，过滤，乙醇洗涤两次，挥去乙醇后得胞外多糖粗品。
S4：采用凝胶柱层析法精制粗多糖。
所制备的胞外多糖在保护细胞免受氧化损伤中的应用构成本发明的第三个方面。
本发明的有益效果：
1.本发明提供了一种肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)KLBMP-Pt686，其能用于制备抗氧化损伤多糖；
2.由肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)KLBMP-Pt686所制备的胞外多糖，具有很好的保护细胞免受氧化损伤的作用。
3.本发明的胞外多糖提取方法工艺简单易行、条件温和、易于控制。
本发明的菌种保藏日期为2017年11月24日，保藏编号为：CGMCCNo.14981。分类名称为：肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)，保藏单位名称为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，邮编100101。
附图说明
图1为本发明实施例1所述的菌株KLBMP-Pt686在马铃薯琼脂培养基上的菌落和菌丝照片，其中左图为菌落，右图为菌丝；
图2为本发明实施例2所述的菌株KLBMP-Pt686胞外多糖纯品实物照片；
图3为本发明实施例2所述的菌株KLBMP-Pt686胞外多糖纯品HPLC谱图；
图4为本发明实施例3所述的各单糖标准品和菌株KLBMP-Pt686胞外多糖水解产物的乙酰化产物气相色谱图，其中，图中(a)-(c)为单糖标准品乙酰化产物气相色谱图，(d)为多糖样品水解产物的乙酰化产物气相色谱图；
图5为本发明实施例4中的KLBMP-Pt686胞外多糖对H2O2诱导的细胞氧化损伤保护效果图，其中，A为对照图，B为H2O2损伤组，C为多糖处理组；
图6为本发明实施例4中的不同浓度的胞外多糖对H2O2诱导的氧化损伤的细胞存活率的影响统计结果。
具体实施方式：
实施例1：菌株KLBMP-Pt686的鉴定
挑取保存于斜面管的真菌菌株KLBMP-Pt686接种在PDA培养基，置于26℃恒温培养箱中培养。观察记录菌株菌落的生长速度、形态、菌丝的颜色、菌丝致密度、孢子堆和有无色素产生等变化情况。采用插片法显微观察菌株菌丝和孢子特征：将固体培养基倒入培养皿中，厚度约0.3-0.5mm，待凝固后，挑取待测菌株置于培养皿中央，接着用无菌的镊子将无菌的盖玻片以45度角的倾斜度插入距中央菌块约2cm处的培养基中，然后将其放置在26℃培养箱中培养。待菌丝长过插片的位置后，取出玻片进行显微观察，结果如图1所示。菌株KLBMP-Pt686在马铃薯葡萄糖琼脂培养基(自然PH)，26℃下生长良好，菌落成淡黄色，菌落稠密，呈肉质状，色泽鲜艳。菌体丝状，分生孢子梗轮生，顶端着分生孢子，分生孢子呈梭形。利用真菌通用引物ITS5(5'-GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG-3')和ITS4(5'-TCCGCTTATTGATATGC-3')经PCR反应扩增出该菌株的ITS序列如SEQIDNo.1所示，与GenBank上的数据比对，选取相似度较高的菌株序列，利用MEGA5.01软件以Neighbor-Joining计算方式生成系统发育进化树。该菌株与Hypocreales sp.E14023c在同一个分支内，且相似性为99％。结合形态学特征，鉴定其为肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)的一个菌株，将其命名为肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)KLBMP-Pt686。
实施例2：菌株KLBMP-Pt686的胞外多糖的分离纯化
菌株KLBMP-Pt686液体发酵产物4000r/min离心去菌丝体，上清液加入3.5倍体积的95％的乙醇，沉降过夜，过滤得沉淀。加入3倍于沉淀量的水进行复溶，4000r/min离心去掉不能复溶的杂质。
采用Sevag法除可溶性蛋白杂质。在去蛋白过程中，样液与Sevag试剂体积比为4：1混合，高速搅拌20min后置分液漏斗中静止分层，除去下层。经过反复多次除去多糖中的游离蛋白。除过蛋白后的多糖样液减压浓缩除去其中混溶的正丁醇，加适量水复溶。再加入3.5倍体积的95％的乙醇，4℃沉降过夜，过滤，用乙醇洗涤两次，挥去乙醇得粗多糖。
粗多糖精制采用凝胶柱层析法。所用层析柱高为50cm，内直径3.6cm，柱填料为Bio-GelP30，流动相为ddH2O,流速为1.5mL/min。将粗多糖样品配制成浓度为40mg/mL的水溶液，每次上样量为1mL。按5mL/管自动收集。多次重复上述实验进行制备。对收集到的各管采用蒽酮比色法进行检测，检测到多糖的各管进行冷冻干燥，得精制纯品多糖，其实物照片如图2所示。
所得胞外多糖分子量的测定方法为凝胶柱层析法。所用柱填料为葡聚糖凝胶G-100(分离范围：3000-120000Da)，柱高为40cm，柱内直径1.7cm；流动相为纯水；流速为1.0mL/min；检测器为蒸发光检测器(漂移管温度：80℃，气流量：5.0L/min)。将葡聚糖分子量标准品及样品用水配制成10mg/mL的溶液，上样量为100μL。以标准品分子量对数为纵坐标，以保留时间为横坐标，制作标准曲线；将样品保留时间代入标准曲线计算其分子量。同时根据峰型及分布情况考察样品的纯度。结果如图3所示，其中，横坐标为保留时间，纵坐标为信号强度。根据标准曲线和样品保留时间计算其分子量为53.0kDa，其色谱图峰形较窄且均匀，说明样品均一性较好，纯度较高。
实施例3：胞外多糖的组分测定
(1)多糖样品的水解：称取各多糖样品10mg于安瓿瓶中,加入2mol/L硫酸1.5mL，火焰密封，水浴90℃水解11h。将水解液转至烧杯中用碳酸钡粉末调pH至中性，先用砂芯漏斗抽滤，再用0.45μm滤膜过滤，减压浓缩至干，备用。
(2)样品的乙酰化：准确称取各单糖标准品10mg，向上述水解样品及单糖标准品中分别加入5mg盐酸羟胺和0.5mL吡啶，水浴90℃反应30min,取出冷却至室温，加入0.5mL乙酸酐，水浴90℃反应30min，所得产物减压浓缩至干，加1mL氯仿溶解，用0.22μm滤膜过滤，滤液进行气质谱分析。
(3)气相色谱分析条件：TR SMS毛细管柱，载气为氦气，加样口温度280℃，进样体积2μL，接口温度280℃，流量1.0mL/min。毛细管柱程序升温程序条件：起始温度为80℃，保持10min后以10℃/min升温到280℃，保持10min。
质谱条件:EI离子源，离子源温度为280℃，相对分子质量扫描范围40-600AMU，扫描周期0.2S。
结果如图4所示，其中，图(a)～(c)为单糖标准品乙酰化产物气相色谱图，根据气质联用仪中质谱数据可知，乙酰化鼠李糖保留时间为22.25min；乙酰化D-阿拉伯糖保留时间为22.71min；乙酰化葡萄糖保留时间为25.16min；图中其他各峰为乙酰化副产物。图(d)为多糖样品水解产物的乙酰化产物气相色谱图，将它们的色谱图主要色谱峰的保留时间与单糖标准品乙酰化物的保留时间相比对，并结合质谱数据，可知其单糖组分有鼠李糖、D-阿拉伯糖和葡萄糖。按峰面积归一化法计算，各单糖组分的摩尔比为：鼠李糖：D-阿拉伯糖：葡萄糖＝7：12：427。
实施例4：菌株KLBMP-Pt686的胞外多糖的细胞氧化损伤保护实验
LO2肝细胞培养和处理的培养基为DMEM培养基，将其放在5％CO2，温度为37℃饱和湿度培养箱进行培养。细胞培养好后将其接种在96孔细胞培养板上，每孔加样100μL，然后再将其放回5％CO2，温度为37℃饱和湿度培养箱中培养24h。实验设置三组，正常对照组：LO2肝细胞，不加入H2O2；多糖处理组：LO2肝细胞+菌多糖样品+800μMH2O2(不同浓度的样品与H2O2同时加入，培养24h)；H2O2损伤组：LO2肝细胞+800μMH2O2(处理24h)。
细胞存活率的检测：96孔板中的细胞分组培养结束后，每孔加20μL Alamar Blue，在培养箱内继续孵育3-5h，结果如图5所，显示出，肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)KLBMP-Pt686胞外多糖对H2O2氧化作用而引起的细胞损伤具有明显的的保护作用。当培养液颜色由蓝变为粉红，利用荧光分光光度法进行检测，检测激发光波长在530-560nm之间，发射光波长为590nm。检测的结果以荧光强度表示。统计结果如图6所示，可以看出，细胞存活率随着胞外多糖浓度的增加而增加，表面肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)KLBMP-Pt686的胞外多糖对H2O2氧化作用而引起的细胞损伤有很好的保护作用。
序列表
<110> 江苏师范大学
<120> 一株肉座菌目真菌、其胞外多糖的制备方法和应用
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 617
<212> DNA
<213> 肉座目真菌(Hypocreales sp.)
<400> 1
tcctccgctt attgatatgc ttaagttcgg ggattcctac ctgatctgag gtcaaccata 60
agaaagttgg tggttttacg gcgatccgac gccgacggtc cgcccgcgag attggttact 120
gcgcgaggga ggccgccgcg tggctgccac tggatttagg ggacgtcgat cgccgctagg 180
gcgctgtgac gatccccaac acccgccccg ggaccccctg gagggaaccg acgcggaggg 240
ttgaaatgac gctcagacag gcatgcccgc cagaatactg gcgggcgcaa tgtgcgttca 300
aagattcgat gattcactga attctgcaat tcacattact tatcgcattt cgctgcgttc 360
ttcatcgatg ccagaaccaa gagatccgtt gttgaaagtt ttgacatttt ttgctcgcta 420
ggagccactc agagtaagcc actatacaaa acaagagttt ggtttccccc ggcgggcgcc 480
tggttccggg gcgctgtgag gcgcccgggg cgatcccgcc gaagcaacga ctggtatgtt 540
cacaggggtt tagggtgttt agaacactct gtaatgatcc ctccgctggt tcaccaacag 600
ccttgttgtt acgactt 617

Claims (5)

1.一株肉座目真菌(Hypocreales sp.)菌株，其保藏编号为：CGMCC No.14981。
2.权利要求1中的肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)的胞外多糖的制备方法，其特征在于，包括步骤：
S1：将所述肉座目真菌菌株活化培养后接种到培养基上进行发酵培养；
S2：将发酵培养后得到的发酵液进行离心得上清液，将上清液进行醇沉、过滤得沉淀物；
S3：对沉淀物进行复溶和离心去掉不能复溶杂质，并采用Sevag法除去可溶性蛋白杂质，得肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)的胞外多糖粗品。
S4:采用凝胶柱层析法精制胞外多糖粗品，得胞外多糖纯品。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3还包括肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)的胞外多糖的后处理过程：将所得肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)的胞外多糖的样液减压浓缩除去其中混溶的正丁醇，加适量水复溶，再加入95％的乙醇，4℃沉降过夜，过滤，乙醇洗涤两次，挥去乙醇后得胞外多糖粗品。
4.由权利要求2或3所述的制备方法所制备的肉座菌目真菌(Hypocreales sp.)的胞外多糖。
5.权利要求4所述的胞外多糖在保护细胞免受氧化损伤中的应用。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115572754A (zh) * 2022-10-09 2023-01-06 上海市农业科学院 一种评价食药用菌液体菌种活力的方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1844153A (zh) * 2005-04-06 2006-10-11 中国海洋大学 一种来源于虫草棒束孢（Isaria farinosa）的胞内多糖
CN101353382A (zh) * 2008-09-11 2009-01-28 浙江工业大学 一种抗氧化活性虫草多糖的提取方法
CN102212581A (zh) * 2010-04-12 2011-10-12 李鹄鸣 虫草多糖锗的生产制备方法及其应用
CN102559799A (zh) * 2011-01-27 2012-07-11 河北工业大学 一种藻类内生真菌胞外多糖的制备方法
CN103548571A (zh) * 2013-10-29 2014-02-05 中国海洋大学 一种高产酸性多糖的虫草菌丝体的培养方法及酸性多糖
CN103908476A (zh) * 2014-04-29 2014-07-09 洛阳奥达特食用菌技术开发有限公司 一种蛹虫草提取物及其制备方法与制剂
CN104480021A (zh) * 2014-11-19 2015-04-01 济南国力生物科技有限公司 一株高产冬虫夏草多糖的中国被毛孢及其培养方法
CN106511401A (zh) * 2015-09-09 2017-03-22 遵义医学院附属医院 戴氏虫草菌丝体多糖的制备方法及应用
CN106680385A (zh) * 2016-11-29 2017-05-17 河北科技大学 蛹虫草多糖多维指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱
CN106912953A (zh) * 2017-01-22 2017-07-04 楼良水 虫草多糖复合物及其应用

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1844153A (zh) * 2005-04-06 2006-10-11 中国海洋大学 一种来源于虫草棒束孢（Isaria farinosa）的胞内多糖
CN101353382A (zh) * 2008-09-11 2009-01-28 浙江工业大学 一种抗氧化活性虫草多糖的提取方法
CN102212581A (zh) * 2010-04-12 2011-10-12 李鹄鸣 虫草多糖锗的生产制备方法及其应用
CN102559799A (zh) * 2011-01-27 2012-07-11 河北工业大学 一种藻类内生真菌胞外多糖的制备方法
CN103548571A (zh) * 2013-10-29 2014-02-05 中国海洋大学 一种高产酸性多糖的虫草菌丝体的培养方法及酸性多糖
CN103908476A (zh) * 2014-04-29 2014-07-09 洛阳奥达特食用菌技术开发有限公司 一种蛹虫草提取物及其制备方法与制剂
CN104480021A (zh) * 2014-11-19 2015-04-01 济南国力生物科技有限公司 一株高产冬虫夏草多糖的中国被毛孢及其培养方法
CN106511401A (zh) * 2015-09-09 2017-03-22 遵义医学院附属医院 戴氏虫草菌丝体多糖的制备方法及应用
CN106680385A (zh) * 2016-11-29 2017-05-17 河北科技大学 蛹虫草多糖多维指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱
CN106912953A (zh) * 2017-01-22 2017-07-04 楼良水 虫草多糖复合物及其应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HE, LIANG ET AL.: "Purification, Composition Analysis, and Antioxidant Activity of Exopolysaccharides from Mycelial Culture of Paecilomyces cicadae (Miq.) Samson (Ascomycetes)", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICINAL MUSHROOMS》 *
张建军 等: "虫草多糖结构及免疫功能研究进展", 《安徽农业科学》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115572754A (zh) * 2022-10-09 2023-01-06 上海市农业科学院 一种评价食药用菌液体菌种活力的方法

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